最新13抗恶性肿瘤药物

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史上最全恶性肿瘤靶向药(包括单抗)

史上最全恶性肿瘤靶向药(包括单抗)

肺癌靶向药乳腺癌靶向药结直肠癌靶向药白血病靶向药
奥斯替尼T-MD1阿柏西普Blinatumomab
阿法替尼拉帕替尼瑞格非尼Idelalisib
厄洛替尼帕博西尼贝伐珠单抗Venetoclax
艾乐替尼依维莫司雷莫芦单抗博舒替尼
吉非替尼帕妥珠单抗帕尼单抗达沙替尼
克唑替尼曲妥珠单抗西妥昔单抗依鲁替尼
赛立替尼尼罗替尼
贝伐珠单抗普钠替尼
雷莫芦单抗伊马替尼
耐昔妥珠单抗阿伦单抗纳武单抗奥法木单抗
派姆单抗奥宾尤妥珠单抗
说明:全球上市恶性肿瘤的靶向药物有71个,其中抗体药物有21个
靶 向 肿 瘤 药 物
淋巴瘤靶向药甲状腺靶向药黑色素瘤靶向药肾癌靶向药
Idelalisib凡德他尼重组人白介素-2重组人白介素-2
硼替佐米卡博替尼易普利姆玛依维莫司
罗米地辛乐伐替尼卡比替尼替西罗莫司
贝利司他索拉非尼达拉菲尼阿西替尼胃肠道间质伏立诺他维罗非尼卡博替尼
依鲁替尼曲美替尼乐伐替尼奥宾尤妥珠单抗纳武单抗索拉非尼
本妥昔单抗派姆单抗舒尼替尼
利妥昔单抗替西罗莫司
纳武单抗帕唑帕尼
替伊莫单抗贝伐珠单抗
托西莫单抗
有21个,而中国获批上市的抗体药仅有5个(截止2016年11月25日)
胃癌多发性骨髓瘤妇科癌症软组织其他
雷莫芦单抗Lxazomib奥拉帕尼帕唑帕尼Dinutuximab 曲妥珠单抗帕比司他贝伐珠单抗前列腺癌疫苗
硼替佐米狄诺塞麦胃肠道间质卡非佐米索尼德吉瑞格非尼达雷木单抗维莫德吉伊马替尼埃罗妥珠单抗伊马替尼舒尼替尼贝伐珠单抗食管胃结合部西妥昔单抗胰腺癌雷莫芦单抗
依维莫司曲妥珠单抗
厄洛替尼
肝癌
索拉非尼。

2022年医保双通道药品目录

2022年医保双通道药品目录

2022年医保双通道药品目录包括:一级抗恶性肿瘤药物,例如卡培
他滨、盐酸泼尼松、奥拉西坦、匹布洛尔明和伊立替康;二级抗恶性肿瘤
药物,例如阿霉素、多西他赛、特罗凯、拉米夫定、厄洛替尼和尼哌沙坦;糖尿病治疗药物,例如硫唑嘌呤、氯磺酸达克林、双氢可的松、胰岛素和
大环内酯;高血压治疗药物,例如美托洛尔、柳氮磺胺、氯吡格雷和阿曲
库铵;降胆固醇药物,例如他汀类药物,如异山梨酯酯、贝特米特、阿司
匹林、新利伐他汀等。

此外,还包括镇痛、解热镇痛药物、抗过敏药物、
抗感染药物、生物制品、抗精神病药物等。

新型抗肿瘤药物-血液肿瘤用药临床应用指导原则(2022版)

新型抗肿瘤药物-血液肿瘤用药临床应用指导原则(2022版)

新型抗肿瘤药物-血液肿瘤用药临床应用指导原则(2022年版)一、伊马替尼 Imatinib制剂与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg适应证:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病的慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的儿童患者;用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的成人患者;用于治疗嗜酸粒细胞增多综合征和/或慢性嗜酸粒细胞白血病伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者;用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴有PDGFR基因重排的成年患者。

合理用药要点:1.用药前必须明确诊断费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓系白血病或急性淋巴细胞白血病,或伴有PDGFR基因重排的髓系增殖性肿瘤。

2.应当按照相关疾病指南,治疗前做基线评估,治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反应。

3.根据不同疾病种类和分期,选择初始治疗剂量,治疗中根据疗效和不良反应调整剂量。

4.常见不良事件(>10%)为中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、头痛、消化不良、水肿、体重增加、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

5.治疗期间因毒性不可耐受或耐药时,可选择二代药物替换。

6.本品是CYP3A4的底物,同时给予CYP3A4诱导剂后伊马替尼的血浆浓度降低,从而导致疗效降低,应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂联合使用。

伊马替尼可抑制CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19,与其他药物合用时应注意药物相互作用。

7.伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

(1)使用胶囊剂型时,对于不能吞咽胶囊的患者(包括儿童),可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。

使用片剂时,可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100mg片约用50ml,400mg约用200ml)。

应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

最新抗癌药替拉扎明详细介绍

最新抗癌药替拉扎明详细介绍

一类新药—替拉扎明项目简介一、概况据世界卫生组织(WHO)统计,全球平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,新发病为870万例,且这一数字还在逐年增加。

全世界每年新确诊肿瘤疾病患者达到1000万人,预计到2020年,全世界每年将新发生2000万例肿瘤,其中1400万例在亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家。

据我国卫生部统计,目前我国每年有106万左右的恶性肿瘤新生患者,同时有106.7万左右的良性肿瘤患者,两者合计约有212.7万,即肿瘤的全国发病率约在1.65‰左右。

每年,我国因肿瘤死亡人数约有154万人左右,癌症(肿瘤)成为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。

缺氧是诱导肿瘤血管生成的一个非常重要的因素,在目前国内外均有大量的实验和临床研究证实了这一点。

缺氧对促进肿瘤血管生成的调节主要是通过在分子水平上,缺氧对促进肿瘤血管生成的细胞因子转导的调节而实现的。

与缺氧有关的促进肿瘤血管生成的细胞因子有如下几种。

1、HIF-1(缺氧诱导因子-1),2、VEGF(血管内皮生长因子)以及血管内皮生长因子的两个受体(flt-1,KDR/flk-1),3、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子),4、IGF(胰岛素样生长因子)及其主要受体IGF-IR,5、MMP(基质金属蛋白酶)。

目前,临床上对肿瘤的治疗仍以手术和放、化疗为主,但由于在实体瘤中存在着10%~50%的乏氧细胞,这些乏氧细胞对射线及化疗药物的耐受性比有氧细胞强2.5~3倍。

因而,在常规放(化)疗剂量治疗时,乏氧细胞不能被有效杀死,于是埋下了癌症复发祸根。

要想杀灭肿瘤乏氧细胞,只有加大放(化)疗剂量,然而,这又给患者带来难以承受的毒副反应和痛苦。

总之,乏氧细胞是肿瘤难治愈、易复发和转移的重要因素之一。

二、项目优势替拉扎明(tirapazamine,TPZ)化学名称:3-氨基-1,2,4苯并三唑-1,4-二氮-氧化物(3-Amino-1,2,4-benzotuiazine-1,4-dioxide)又名Win59075或SR4233,是一种新型的生物还原活性物。

抗肿瘤药物的分类及用药注意事项

抗肿瘤药物的分类及用药注意事项

抗肿瘤药分类代表药物副作用直接影响DNA结构和功能一、烷化剂(4)1.氮芥——最早。

淋巴瘤/慢淋/小肺。

2.环磷酰胺——淋巴瘤(出血性膀胱炎-美司钠)。

3.塞替派——癌性体腔积液注射、膀胱癌灌注。

4.卡莫司汀——脑瘤、脑膜白血病。

(呕吐致畸伤骨髓,口腔溃疡头发没。

膀胱出血尿酸高,肝脏中毒害心肺。

TANG)二、铂类(3)顺铂(肾耳毒)、卡铂(骨髓)、奥沙利铂(神经毒)(铂类呕吐和低镁,三种中毒伤骨髓TANG)三、抗生素(2)丝裂霉素、博来霉素(间质性肺炎)四、拓扑异构酶抑制剂(2)I(喜树碱/羟喜树碱、XX替康——延迟性腹泻)II(首选:依托泊苷——小肺;替尼泊苷——脑瘤)干扰核酸合成氟尿嘧啶、阿糖胞苷、巯嘌呤、甲氨蝶呤干扰RNA转录柔红霉素、X柔比星(心脏毒性)多么温柔啊,令人放心。

影响蛋白质合成(1)长春XX(神经毒性)(2)紫杉醇、多西他赛调节体内激素平衡的药物他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮靶向抗肿瘤药吉非替尼、厄洛替尼、曲妥珠单抗(赫赛汀)、利妥昔单抗、西妥昔单抗止吐药甲氧氯普胺昂丹司琼、格雷司琼、托烷司琼第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药第一亚类破坏DNA的烷化剂一、药理作用与临床评价烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。

(一)作用特点1.氮芥——最早应用。

2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著;【适应证】恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。

3.塞替派——癌,灌注。

4.卡莫司汀——脑瘤。

(二)典型不良反应1.最常见——骨髓抑制:白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降(例外:长春新碱和博来霉素)。

2.恶心呕吐。

3.脱发。

4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎(口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞)。

5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。

6.塞替派、白消安——高尿酸血症(预防:别嘌醇)。

抗恶性肿瘤药分类2023年

抗恶性肿瘤药分类2023年

抗恶性肿瘤药分类:A.根据药物对各期肿瘤细胞的敏感性不同分为(1)周期非特异性药物(名解)CCNSA(CeUCyCIenon-specific agents)指对增殖周期各期细胞(包括Go期) 均有抑制或杀灭作用的药物。

对肿瘤细胞呈剂量选择性。

主要包括:1.烷化剂:如氮芥、环磷酰胺、塞替哌、亚硝胭类、甲酰溶肉瘤素。

2.抗癌抗生素:如更生霉素、阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、平阳霉素、光辉霉素等。

3.其它:如顺柏、激素类等。

(2)周期特异性药物(名解)CCSA (Cell cycle specific agents)指仅杀灭某一期增殖细胞的抗癌药物。

对增殖细胞有选择作用,不需大剂量即可起到较多杀灭肿瘤,而对人体毒性相对较小的作用,对生长迅速或早期肿瘤效果好,对实体瘤中、后期抑瘤效果不好。

包括:a. S期特异性药物:甲氨碟吟、疏嗦吟、氨尿喀咤、阿糖胞苗等。

b. M期特异性药物:长春碱类、秋水仙碱、鬼臼毒素类c.G2期和M期:紫杉醇。

B.按生化作用机制的抗恶性肿瘤药分类(1)干扰核酸合成的药物在不同环节阻止DNA的生物合成,属抗代谢药。

如:疏噂吟、氨尿啥咤、甲氨碟吟、羟基服、阿糖胞甘等。

(2)破坏DNA结构和功能的药物烷化剂:氮芥、环磷酰胺、乙撑亚胺类,白消安等;抗癌抗生素:如丝裂霉素、平阳霉素等;DNA共价结合的金属化合物类:如顺钳、卡钳等(3)嵌入DNA中干扰RNA转录的药物:放线菌素D、柔红霉素、多柔比星等(4)干扰蛋白质合成的药物L-门冬酰胺酶;水解门冬酰胺而影响蛋白质合成干扰微管蛋白形成的药物如:紫杉醇、秋水仙碱类、长春碱类;鬼臼类及紫杉醇类;干扰核糖体功能的药物如:三尖杉酯碱类(5)影响激素平衡的抗癌药:抑制某些激素依赖性肿瘤,如前列腺癌、乳腺癌等(6)特异性酶及受体的抑制剂或阻断剂:如络氨酸激酶抑制剂伊马替尼;表皮生长因子受体抑制剂曲妥珠单抗。

(7)其它:维A酸三氧化二神等13.病毒增殖须经过:G1-S-G2-M14.甲氨蝶吟:二氢叶酸还原酶抑制剂(与TMP相似),主治儿童急性白血病,绒癌,鞘内注射治疗儿童CNS白血病15.氟尿啥咤:胸昔酸合成酶抑制剂,主治消化道癌、乳腺癌、卵巢癌等16.疏噪吟:S期最显著,主要用于急性淋巴细胞白血症17.羟基版:核甘酸还原酶抑制剂(S期),对慢性粒细胞白血病疗效显著18.阿糖胞昔:DNA多聚酶抑制药,和常用肿瘤药无尿交叉耐药性,用于成人急性粒细胞性白血病或单核细胞白血病19.紫杉醇:对卵巢癌、乳腺癌有独特疗效、对颅内肿瘤也有效作用机制:促进微管聚合,同时抑制微管解聚一纺锤体失去正常功能一细胞有丝分裂停止。

最新:FDA批准的抗肿瘤药物及适应症总览2023

最新:FDA批准的抗肿瘤药物及适应症总览2023

最新:FDA批准的抗肿瘤药物及适应症总览2023随着分子生物学的深入研究,肿瘤治疗的面貌正在逐步塑造出全新的形态。

在这个不断变革的时代里,抗肿瘤药物的研发和创新愈发引人注目。

从传统的化疗手段演进至靶向治疗、免疫疗法等新兴领域,我们见证了医学的巨大飞跃。

为了使医学专业人士、患者及其家属能够及时了解最新的抗肿瘤药物信息,我们特别整理了2023年度FDA批准的抗肿瘤药物及其适应症,将其呈现给大家。

这份汇总旨在为广大医疗从业者提供一份可靠的参考,让每一位医生都能在治疗患者时更具信心,让患者及其家属能够更清晰地了解可用的治疗选择。

让我们共同迎接肿瘤治疗领域的创新时代,为患者带来更多的曙光与希望。

在这个科技飞速发展的时代,抗肿瘤药物的不断涌现将为医学界探索更广阔的治疗领域打开新的大门。

012023.01.19药物:图卡替尼(TUkySa)+曲妥珠单抗适应症:用于治疗既往接受过氟l三D定、奥沙利粕和伊立替康为基础的化疗后疾病进展的RAS野生型、HER2阳性的不可切除或转移性结直肠癌。

2023.01.19药物:泽布替尼(Brukinsa)适应症用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLLX032023.01.26药物:帕博利珠单抗(Keytruda)适应症:用于IB期(T2a>4cmXII期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)切除和粕类化疗后的辅助治疗。

042023.01.27药物:口比托布鲁替尼(Jaypirca)适应症:用于治疗经过至少两线系统治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCLi药物:Elacestrant(Orserdu)适应症:用于在至少一线内分泌治疗后疾病进展的患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性或成年男性。

062023.02.03药物:Sacituzumabgovitecan-hziy(Trodelvy)适应症:用于在转移性环境中接受过以内分泌为基础的治疗和至少两种系统治疗的不可切除的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。

抗肿瘤中成药物大全

抗肿瘤中成药物大全

抗肿瘤中成药物大全目前,全世界恶性肿瘤疾病高发,手术治疗和化疗具有肯定的疗效,但是同时也有较大的副作用。

而抗癌中成药在临床应用中占有得天独厚的优势,那么抗肿瘤中成药物大全你知道多少呢?下面是店铺为你整理的抗肿瘤中成药物大全的相关内容,希望对你有用!抗肿瘤中成药物大全1.蟾酥制剂功能解毒、消肿、止痛,用于治疗肝癌、胰腺癌等。

2.莪术制剂功能行气破血、消积止痛,主要成分为挥发油,对宫颈癌有确切疗效。

3.乌头注射液改善肿瘤症状,显著减轻癌性病痛。

4.六神丸可以消炎杀菌,消肿生肌,解毒止痛,用于治疗胃癌、食管癌效果明显。

5.安宫牛黄丸功能清热解毒,通窍镇静,治疗中晚期肝癌有良效,可控制发热、消化道出血、肝痛和黄疸等症状。

6.梅花点舌丹功能清热解毒,活血化瘀,用于治疗白血病有效率达81%,一般七到十天天血象改善,继而症状好转。

7.西黄丸功能清热解毒,化痰散结,活血祛瘀。

用于治疗乳腺癌、肺癌、肠癌等各种肿瘤。

现代药理实验证明,本药可有效抑制小鼠棱形细胞瘤和肉瘤的生长。

8.人参制剂对肿瘤病人的白细胞具有保护作用,可防治原发性肝癌放疗和化疗造成的副作用。

9.散结灵功能软坚散结,疏肝理气,用于治疗乳腺癌。

10.百合固金丸功能养阴润肺止咳,用于治疗肺癌。

11.荷叶丸功能凉血止血,用于治疗各种癌性出血。

常见的抗肿瘤药物一、消癌平片,属于中药片剂类,是一种广谱抗癌药物,有抑制肿瘤细胞、协同增效、抑瘤抗转移、消除疼痛的功效。

该药物毒副作用轻微,只抑制癌细胞,不损伤正常细胞。

二、复方斑蝥胶囊,也是一种广谱抗癌药物,但主要用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴癌、妇科恶性肿瘤。

其具有的产品特点是:①抑制肿瘤、防止复发及扩散②与放、化疗合用有增效、减毒作用,尤其对骨髓具有保护作用③增强机体免疫功能,改善疾病相关症状,提高患者生存质量④胶囊剂型,携带服用方便,广谱抗肿瘤药。

三、5-氟尿嘧啶(5-Fu),属于针剂类,用于癌症的化学治疗。

常用抗恶性肿瘤药中草药

常用抗恶性肿瘤药中草药

常用抗肿瘤药中草药一、按肿瘤的分类划分:1、食道癌:白术、莪术、威灵仙、瓜蒌、丝瓜络、生半夏、红枣。

2、胃癌:半枝莲、白花蛇舌草、旱莲草、鸡内金、猴菇菌。

3、肝癌:半枝莲、龙胆草、郁金、川楝子、茵陈、穿山甲、鳖甲、人参。

二、按药性划分:1、清热解毒:银花、连翘、公英、地丁、野菊花、大青叶、蚤休、鱼腥草、黄连、黄芩、黄柏等。

2、活血化瘀:川芎、丹参、姜黄、乳香、没药、桃仁红花、三七、泽兰等。

3、花坛软坚散结:半夏、桔梗、旋复花、川贝、浙贝竹茹、海藻、昆布等。

4、补气药:人参、党参、太子参、黄芪、茯苓、山药西洋参等。

5、补血药:当归、熟地、何首乌、白芍、龙眼肉。

6、养阴药:沙参、麦冬、天冬、石斛、玉竹、百合、枸杞子、女贞子等。

7、补阳药:巴戟天、肉苁蓉、锁阳、续断、益智仁、杜仲、补骨脂等。

8、解表药:桂枝、荆芥、白芷、柴胡、升麻、薄荷。

9、泻下药:大黄、芒硝、芦荟、火麻仁。

10、芳香化湿:苍术、砂仁、白蔻。

11、利水渗湿:茯苓、车前子、猪苓、茵陈、防己、泽泻、木通等。

三、按作用机制1、细胞毒:青黛、斑蝥、冬凌草、莪术、山慈菇。

2、诱导分化:砒霜、葛根、乳香、人参、桂皮。

3、诱导调亡:丹参、斑蝥、大蒜。

4、扶正抑瘤:补益类抗癌药。

四、治疗癌前病变:大蒜、北沙参、冬凌草、苦参、广豆根、刺五加,具有抗突变、抗促癌,为食道癌二级预防药物。

四、一辈子孤单并不可怕,如果我们可以从中提炼出自由,那我们就是幸福的。

许多长久的关系都以为忘记了当初所坚持与拥有的,最后又开始羡慕起孤单的人。

二十四、幸福,不是长生不老,不是大鱼大肉,不是权倾朝野。

幸福是每一个微小的生活愿望达成。

当你想吃的时候有得吃,想被爱的时候有人来爱你。

二十五、有时,爱也是种伤害。

残忍的人,选择伤害别人,善良的人,选择伤害自己。

二十六、如果,不幸福,如果,不快乐,那就放手吧;如果,舍不得、放不下,那就痛苦吧。

二十七、这个世界就这么不完美。

你想得到些什么就不得不失去些什么。

药化最新抗肿瘤药2013药剂

药化最新抗肿瘤药2013药剂

卡莫氟
作用特点:抗瘤 谱广,特别对结肠 癌、直肠癌的疗效 好
由于该类药物对其他增生较快的正常细胞如骨髓细 胞、肠上皮细胞和生殖细胞同样有作用,所以又称 细胞毒类药物,选择性不高。
该类药物是细胞周期非特异性药物
生物烷化剂包括:
氮芥类 氮丙啶类(乙撑亚胺类) 磺酸酯类及多元醇衍生物 亚硝基脲类
一、氮芥类
S CH2CH2Cl 芥子气 CH2CH2Cl
2、芳香氮芥
CH2CH2Cl N CH2CH2Cl
苯氮芥
CH2CH2Cl
Cl-
Ar N CH2CH2Cl 慢
CH2CH2+ Ar N CH2CH2Cl
X-
CH2CH2X
快 Ar N CH2CH2Cl
Cl-
CH2CH2+ Ar N CH2CH2X
Y-
CH2CH2X Ar N CH2CH2Y
X、Y分别代表细胞成分的亲核中心 SN1反应,反应速率取决于烷化剂的浓度
抗代谢物的设计,其化学结构与正常代谢物一般很相 似,常用电子等排体原理,将蒙骗基团引入结构中, 使与体内正常代谢物发生竞争性拮抗,与代谢必须的 酶结合,使酶失活,因此抗代谢物也是酶抑制剂,如 果干扰作用通过DNA或RNA形成伪分子,可以导致“致死 合成”。
该类药物是细胞周期特异性药物,常作用于S期。
C H 2C H 2Cl C H 2C H 2Cl
环磷酰胺 p14
H O C H2C H 2
N H P O C l3 P y
( C lC H 2 C H 2)2 N
H O C H 2C H 2
Cl PO Cl
H 2N C H 2C H 2C H 2O H
E t3 N

最新:抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识(2023版)

最新:抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识(2023版)

最新:抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识(2023版) 摘要抗体药物偶联物(ADe)是一类通过连接子将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物制剂,可高效靶向转运至目标肿瘤细胞而发挥抗肿瘤作用。

截至2023年9月30日,全球已经有14种抗肿瘤ADC药物获得批准上市,中国获得批准上市的ADe有4种。

随着ADC药物临床可及性的提高,临床医师亟需深入熟悉其分子特征和机制,明确适应证以合理用药。

此外,选择合适的剂量和疗程,有效管理不良反应,可指导临床用药,甚至改善患者的预后转归。

鉴于此,中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会在《抗体药物偶联物治疗恶性S中瘤临床应用专家共识(2023版)》的基础上,基于临床研究证据,结合中国目前ADC药物的可及性,对共识进行更新,旨在对ADC药物进行系统性概述,从而为临床医师更精准地应用和管理ADC药物提供切实有效的建议和参考。

【关键词】恶性肿瘤;抗体药物偶联物;单克隆抗体;细胞毒性药物;安全性管理抗体药物偶联物(antibody-drugconjugate,ADC)是一类通过连接子将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物制剂,将单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向的方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。

肿瘤特异性抗体使ADC药物可以选择性递送小分子细胞毒性药物,在减少小分子细胞毒性药物脱靶作用的同时,保留了其抗肿瘤特性,有效地提高了抗肿瘤治疗的效益风险比。

因此,近年来ADC药物一直是肿瘤精准治疗领域的热门研究方向之一。

截至2023年9月30日,已有14种ADC药物在全球范围内获批用于临床(包括血液系统肿瘤和实体瘤领域),其中,美国获批12种,欧盟获批10种,我国获批4种,日本获批4种(表1)。

此外还有百余种ADC 药物的临床研究正在开展中。

深入理解ADC药物的研发历程和机制特点固然重要,但在ADC药物的临床应用过程中,患者筛选、用药剂量与疗程选择和不良反应管理亦同等重要,甚至可能影响患者的预后转归。

抗肿瘤中成药表100种

抗肿瘤中成药表100种
3)、明显抑制肿瘤细胞DNA的合成;
4)、直接进入癌细胞,通过影响质膜系统和线粒体,使之变性、坏死;
5)、对人胃癌化疗药物耐药细胞的耐药性有迷转作用;
6)、对胃癌细胞株有一定的抑制作用;
7)、与化疗药物联合应用时能明显增强对癌细胞的生长抑制率;
8)、易透过血脑屏障,对脑肿瘤及脑转移瘤有较好疗效;
(8):
鸦胆子油乳注射液 [浙江三九邦西康药业公司,ZZ-4720国药准字(1999) ZF-032号]
成份:鸦胆子提取物中的油性成份,主含油酸等。
功用主治:抗癌扶正。主治消化肿瘤(胃、食道、肝、胰腺、大肠等),肺癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌、转移癌、癌性胸水、腹水等。
1、抗肿瘤:对癌细胞G0、G1、G2、M期有杀伤抑制,明显抑制肿瘤细胞DNA合成,直接进入癌细胞,通过影响膜系统和线粒体,使之变性、坏死,易透过血脑屏障,对脑肿瘤及脑转移癌有较好疗效。2、免疫调节:实验证实对体液免疫和细胞免疫均有促进作用。可诱导干扰素的生成。此外,对造血干细胞也有促进作用。
本网站收集了接近100条有关治疗癌症的广告药品介绍,既有“健字号”,也有“准字号”。
这是地球上任何一个网站无法做到转载的。目的是为了有利于癌症病人和家属,分辨,对比治疗癌症广告药品的优劣性;
能够更进步集中了解到当今医药对于癌症治疗尽是“五花八门”的治癌广告药品,普天盖地的治癌广告药,“各家都美名其曰:治疗癌症”,为了便于癌症病人及家属,对比治癌广告药“到底治疗癌症效果如何”?
(7):
鸦胆子油口服液
成份:鸦胆子提取物中的油性成份,主含油酸等。
1个月6合,每合90元。每天口服2-3支。
成 份:鸦胆子油等
功能主治:抗癌药、抑制肿瘤、预防转移。用于肺癌、脑瘤、消化系统肿瘤及肝癌等各种癌症。

最新抗肿瘤药物分类及作用机制48310

最新抗肿瘤药物分类及作用机制48310
本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物 质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似的化学物质,它们能竞 争与酶的结合,从而以伪代谢物质的形式干扰核酸嘌呤、 嘧啶和它们前体的重要酶的反应。
它们也可以与核酸结合,取代相应的正常核苷酸,从而干 扰DNA的正常生物合成,阻止瘤细胞的分裂繁殖,因此 又叫抗代谢药物。
分类:氮芥类、乙烯亚胺类、烷基磺酸类{白消安(白血 福恩,马利兰)}、亚硝基脲类{洛莫斯丁(CCNU、罗 氮芥)}、三氮烯类{达卡巴嗪(氮烯咪胺)治疗恶性黑色素 瘤,霍奇金病和成人肉瘤}
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代表药物----环磷酰胺(CTX)
别名:环磷氮芥,癌得星,癌得散,安道生 作用特点:本品原无烷化活性,需在体内经代谢成有活性的磷
这类药物一般为周期特异性药物 叶酸、嘧啶和嘌呤类似物主要作用于细胞周期中的S期 有些只在S期有作用,如阿糖胞苷 另一些则作用于S期和S期前期如:甲氨蝶呤、巯嘌呤为非
周期特异性。
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1.二氢叶酸还原酶抑制剂
甲氨蝶呤(MTX) 注射用水溶解后使用,10ml:1000mg规格为高渗溶液,禁用于鞘内注射
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异环磷酰胺
本品是环磷酰胺的同分异够构体,也是一种需经肝内 药酶羟化开环才显活性的抗癌药物。可与DNA发生不 可逆交联,干扰DNA合成。有环磷酰胺相似的抗癌活 性谱,但本品的有效率高,而且度性较小,化疗指数 比环磷酰胺高。
鼓励患者多饮水,大剂量应用时应水化、利尿,同时 给予尿路保护剂美司钠。
脑共济失调 用法用量:静脉滴注 替加氟呈碱性且含碳酸盐,禁与酸性药物配伍避免与含钙、镁离子及
酸性较强的药物合用。
3.DNA多聚酶抑制剂
阿糖胞苷(胞嘧啶阿拉伯糖苷,阿糖胞嘧啶)
4.核苷酸还原酶抑制剂

药物化学十三抗肿瘤药

药物化学十三抗肿瘤药

亚硝基脲类
亚硝基脲类具有β-氯乙基亚硝基脲结构, 具有广谱的抗肿瘤活性。
典型药物
卡莫司汀 Carmustine
O H ClH2CH2C N C N CH2CH2Cl
NO
化学名:1,3-双(α -氯乙基)-1-亚硝基脲。 又名卡氮芥,简称BCNU。
性 状:本品为无色结晶性粉末,不溶于水,其注射 液为聚乙二醇的灭菌液。
溶肉瘤素
甲酰溶肉瘤素
ClH2CH2C N
ClH2CH2C
CH2 CH COOH NH2
ClH2CH2C N
ClH2CH2C
CH2 CH COOH NHCHO
溶肉瘤素(美法伦)与甲酰溶肉瘤素结构的区别是: 甲酰溶肉瘤素是美法伦结构中苯丙氨酸的氨基甲酰化的衍
生物。溶肉瘤素有α-氨基酸的结构,可直接与茚三酮盐酸液 共热可呈紫红色。而甲酰溶肉瘤素需在碱性液中水解产生α氨基酸的结构后,再与茚三酮盐酸液共热可呈紫红色。
第一节
烷化剂
烷化剂
烷化剂也称生物烷化剂
这类药物具有高度的化学反应活性,可以在体内形成 亲电性活性基团,能以共价键与核酸(DNA、RNA) 和某些酶分子的含有丰富电子的基团(如氨基、巯基、 羟基等)相结合,使细胞的结构和功能发生变异,并 抑制细胞分裂,从而使细胞受到毒害而死亡。
由于这类药物不仅抑制肿瘤细胞,对增生较快的正常 细胞如骨髓细胞、肠上皮细胞和生殖细胞等,也有抑 制和毒害作用,故称为细胞毒类药物。
白消安
结构特点:白消安是双功能烷化剂。结构中的甲磺酸酯基 是较好的离去基团,生成的正碳离子可与DNA中 鸟嘌呤结合产生分子内交联,毒害肿瘤细胞。
稳定性:本品加氢氧化钠溶液加热,可发生水解反应,水 解产物为丁二醇,再脱水生成四氢呋喃。

最新抗癌药替拉扎明详细介绍

最新抗癌药替拉扎明详细介绍

一类新药—替拉扎明项目简介一、概况据世界卫生组织(WHO)统计,全球平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,新发病为870万例,且这一数字还在逐年增加。

全世界每年新确诊肿瘤疾病患者达到1000万人,预计到2020年,全世界每年将新发生2000万例肿瘤,其中1400万例在亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家。

据我国卫生部统计,目前我国每年有106万左右的恶性肿瘤新生患者,同时有106.7万左右的良性肿瘤患者,两者合计约有212.7万,即肿瘤的全国发病率约在1.65‰左右。

每年,我国因肿瘤死亡人数约有154万人左右,癌症(肿瘤)成为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。

缺氧是诱导肿瘤血管生成的一个非常重要的因素,在目前国内外均有大量的实验和临床研究证实了这一点。

缺氧对促进肿瘤血管生成的调节主要是通过在分子水平上,缺氧对促进肿瘤血管生成的细胞因子转导的调节而实现的。

与缺氧有关的促进肿瘤血管生成的细胞因子有如下几种。

1、HIF-1(缺氧诱导因子-1),2、VEGF(血管内皮生长因子)以及血管内皮生长因子的两个受体(flt-1,KDR/flk-1),3、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子),4、IGF(胰岛素样生长因子)及其主要受体IGF-IR,5、MMP(基质金属蛋白酶)。

目前,临床上对肿瘤的治疗仍以手术和放、化疗为主,但由于在实体瘤中存在着10%~50%的乏氧细胞,这些乏氧细胞对射线及化疗药物的耐受性比有氧细胞强2.5~3倍。

因而,在常规放(化)疗剂量治疗时,乏氧细胞不能被有效杀死,于是埋下了癌症复发祸根。

要想杀灭肿瘤乏氧细胞,只有加大放(化)疗剂量,然而,这又给患者带来难以承受的毒副反应和痛苦。

总之,乏氧细胞是肿瘤难治愈、易复发和转移的重要因素之一。

二、项目优势替拉扎明(tirapazamine,TPZ)化学名称:3-氨基-1,2,4苯并三唑-1,4-二氮-氧化物(3-Amino-1,2,4-benzotuiazine-1,4-dioxide)又名Win59075或SR4233,是一种新型的生物还原活性物。

达卡巴嗪 (Dacarbazine) 抗癌药物

        达卡巴嗪 (Dacarbazine)  抗癌药物

达卡巴嗪 (Dacarbazine) 抗癌药物达卡巴嗪 (Dacarbazine) 抗癌药物达卡巴嗪(Dacarbazine)是一种常用的抗癌药物,被广泛应用于治疗多种类型的恶性肿瘤。

本文将介绍达卡巴嗪的药理作用、适应症、用药注意事项以及可能的副作用。

一、药理作用达卡巴嗪属于一类被称为“抗代谢药物”的化学药物,通过抑制DNA 和RNA的合成来发挥抗癌作用。

它具有特异性的细胞毒性,主要通过以下机制发挥药理作用:1. DNA损伤:达卡巴嗪在体内经过代谢作用生成一个活性化合物,与DNA中的鸟嘌呤结合,导致DNA链断裂和损伤,从而阻碍肿瘤细胞的生长和分裂。

2. 免疫调节作用:达卡巴嗪还能影响免疫系统,增强机体的免疫活性,促进肿瘤细胞的凋亡,并抑制血液中的免疫抑制因子。

二、适应症达卡巴嗪主要用于治疗以下几种恶性肿瘤:1. 恶性黑色素瘤:达卡巴嗪是恶性黑色素瘤的标准治疗药物之一,通常与其他化疗药物联合应用,以达到最佳疗效。

2. 某些恶性淋巴瘤:达卡巴嗪可用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等。

3. 高度恶性的软组织肉瘤:达卡巴嗪可用于治疗高度恶性的软组织肉瘤,通常与其他治疗方法(如手术和放疗)联合应用。

三、用药注意事项在使用达卡巴嗪时,需要注意以下事项:1. 临床监测:在治疗期间,医生应密切监测患者的血细胞计数和肝功能,以便及时调整用药剂量或采取必要的治疗措施。

2. 预防并发症:达卡巴嗪可能导致骨髓抑制,包括白细胞减少、贫血和血小板减少等。

因此,患者在用药期间需要密切关注体温、血压和出血情况,并接受相关的预防和治疗措施。

3. 剂量调整:达卡巴嗪的用药剂量需要根据患者的身体状况和肿瘤类型进行个体化调整,应严格按照医生的建议使用。

四、副作用使用达卡巴嗪可能会出现以下副作用:1. 恶心和呕吐:达卡巴嗪治疗过程中,患者常常会出现恶心、呕吐等胃肠道反应。

此时,可以采取合适的药物进行调节,并遵循医生的饮食建议。

2. 骨髓抑制:达卡巴嗪使用可能导致骨髓抑制,使白细胞、红细胞和血小板减少,增加感染和出血风险。

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核苷酸还原酶 胞苷酸CMP 羟基脲 脱氧胞苷酸dCMP
多聚酶 DNA
阿糖胞苷
腺苷酸AMP 肌苷酸IMP
鸟苷酸GMP 6-MP
脱氧腺苷酸dAMP 脱氧鸟苷酸dGMP
Hale Waihona Puke 返回影响蛋白合成的药物
1、阻止微管蛋白装配,从而阻止有丝分裂: 长春碱类和紫杉醇类;
2、干扰核蛋白体功能的药物:三尖杉酯碱; 3、干扰氨基酸供应的药物:L-门冬酰胺酶;
Anticancer drugs (V)
影响激素平衡的药物:
糖皮质激素; 雄激素; 雌激素
嘌呤合成
嘧啶合成 5-FU:
6-MT: 抑制嘌呤合成; 抑制核苷酸转化
放线菌素-D: 插入DNA; 抑制RNA合成 长春碱:
返回 返回2 酶
微管
抑制微管的功能
叶酸与胸腺嘧啶核苷酸的合成
MTX
DHFR
F
FH2
FH4 FH4 + 一碳单位
脱氧胸苷酸合成酶
dTMP
dUMP
DHFR:二氢叶酸还原酶
5-FU
返回
DNA的合成与部分药物的作用
脱氧尿苷酸 dUMP
胸苷酸合成酶 5-FU 脱氧胸苷酸dTMP
13抗恶性肿瘤药物
Cancer chemotherapy
治疗措施:
Surgical excision; Irradiation; Chemotherapy; Immunotherapy; Biological response modifiers (interferon,
IL-2)
Anticancer drugs(IV)
MTX:
核糖核苷酸 脱氧核糖核苷酸
抑制dTMP合成 博来霉素:破坏 DNA,阻止修复 烷化剂、丝裂霉 素、顺铂:
抑制嘌呤合成; 抑制dTMP合成
Ara-C: 抑制DNA多聚酶; 抑制RNA功能
门冬酰胺酶: 门冬酰胺脱氨基; 抑制蛋白质合成
DNA
RNA tRNA, mRNA, rRNA
蛋白质
与DNA交叉联结 依托泊苷: 抑制DNA拓朴酶II; 阿合霉成素:抑制RNA
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