临床研究实验室集中设置、统一管理暂行规定

临床研究实验室集中设置、统一管理暂行

规定

1. 引言

为了更好地推动临床研究工作的进行，提高科研实验室管理的规范化和效率化水平，特制定本《临床研究实验室集中设置、统一管理暂行规定》。

2. 目的

本规定的目的是为确保临床研究实验室的统一设置和管理，优化资源配置，提高科研实验室的使用效率。

3. 适用范围

本规定适用于所属医院及其下属临床研究实验室的管理，涉及实验室基础设施的建设与维护、仪器设备的采购与管理、实验人员的进出管理等。

4. 实验室集中设置

4.1 实验室位置

根据医院的实际情况和需求，实验室应集中设置在医院指定的

楼层或楼栋内，并尽量靠近相关科室。

4.2 实验室布局

实验室应按照规定的标准进行布局，确保各功能区域清晰划分，包括样本处理区、细胞培养区、分子生物学实验区等。

4.3 实验设备摆放

实验设备应按照操作要求进行合理摆放，保证通风和安全，并

确保设备之间的距离充分。

5. 实验室统一管理

5.1 设备采购与管理

实验室设备的采购应按照医院设备采购管理规定进行，确保设

备的质量和性能符合要求。实验室应建立设备清单和档案，定期进

行设备维护和保养。

5.2 实验室安全管理

实验室应建立严格的实验室安全管理制度，确保实验室操作人

员的人身安全和实验室设备的安全。实验室应配备安全设施和消防

设备，并定期进行安全检查和演练。

5.3 实验室资源共享

实验室资源应进行统一管理和共享，确保资源的合理利用和共

同发展。各实验室之间应建立合作机制，促进资源的交流和共享。

6. 实验人员管理

6.1 人员录用与培训

实验人员的录用应按照招聘程序进行，并进行严格的资格审核。实验人员应接受相关培训和考核，提高实验操作和管理水平。

6.2 人员出入管理

实验室应建立人员出入管理制度，对实验人员的出入进行严格

控制和记录，确保实验室安全和秩序。

6.3 人员绩效考核

实验人员应接受定期的绩效考核，评估其工作表现和贡献，能

有效激发实验人员的积极性和创造性。

7. 实施与监督

7.1 实施

本规定自颁布之日起执行，相关部门负责规范实施。

7.2 监督与检查

医院管理部门将定期对临床研究实验室的设置和管理进行监督和检查，发现问题及时整改。

8. 结束语

本规定的发布，标志着临床研究实验室的管理进入了一个新的阶段。希望通过实施本规定，能够提高临床研究实验室的科研实力和管理水平，为医院的科研工作和临床实践提供有力支撑。

以上为《临床研究实验室集中设置、统一管理暂行规定》。请广大实验室工作人员自觉遵守，并各相关部门加强监督，确保规定的有效实施。