灭菌过程的监测
实验室消毒灭菌效果监测
实验室消毒灭菌效果监测一、消毒灭菌效果监测（一）压力蒸汽灭菌效果监测1.化学监测法（1）化学指示剂监测方法：将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示剂放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示剂，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
（2）化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理。
对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，应进行B-D 试验。
结果判定：检测时，所放置的指示卡/管、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。
2.物理监测法应每年用温度压力检测仪检测温度、压力和时间等参数，检测仪探头放置于最难灭菌部位。
3.生物监测法生物指示物为嗜热脂肪杆菌（ATCC7953或SSIK31株）芽孢。
试验用培养基为溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基。
检测方法：将两个嗜热脂肪杆菌芽孢菌片分别装入灭菌小纸袋内或使用自含式生物指示剂，置于标准试验包中心部位。
分别在下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准试验包；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准测试包；手提压力蒸汽灭菌器用带有指示菌的小型测试包，放于手提压力蒸汽灭菌器底部。
经一个灭菌周期后，取出标准试验包，无菌取出指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56℃培养7d（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色变化。
同时设阴性对照和阳性对照。
结果判定：每个试验组和阴性对照组指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，阳性对照组由紫色变为黄色时，判定为灭菌合格；否则灭菌不合格。
（二）干热灭菌效果监测方法1.化学监测法（1）检测方法：将既能指示温度又能指示温度持续时间的化学指示剂3～5个分别放入待灭菌的物品中，并置于灭菌器最难达到灭菌的部位。
经一个灭菌周期后，取出化学指示剂，据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
医院消毒灭菌效果监测制度
医院消毒灭菌效果监测制度一、使用中消毒剂生物监测每季度一次，其细菌含量须<100cfu/ml，无致病微生物，有记录；灭菌剂生物监测每月一次，不得检出任何微生物，有记录；戊二醛每周不少于一次化学监测，有登记；含氯消毒剂（如施康）每日化学监测。
二、压力蒸汽灭菌监测：（一）物理监测，每锅进行，且每天灭菌前进行B-D试验，合格后才能进行灭菌，有记录。
（二）化学监测，每包进行，包内放置化学指示剂，包外用化学指示胶带贴封，灭菌后必须达到规定色泽，才能使用。
（三）生物监测，每周进行，必须合格，有记录。
三、环氧乙烷气体灭菌，每锅进行物理监测，每包进行化学监测，每灭菌批次进行生物监测，有登记。
四、过氧化氢等离子灭菌：每锅进行物理监测，每包进行化学监测，每天进行生物监测，有登记。
五、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
六、紫外线空气消毒，每日做好日常监测：灯管使用时间、累计照射时间、使用人签名；每周一次75%酒精擦拭，有登记。
强度监测每半年一次，有记录并上报院感科。
当强度低于70μw/cm2 时应及时更换灯管。
七、消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜等）及其他消毒物品，应每季进行监测，不得检出致病微生物，有登记。
八、浸泡灭菌后的内镜（如腹腔镜、膀胱镜、胆道镜、胸腔镜等）活检钳和灭菌物品，须每月进行监测，不得检出任何微生物，有登记。
九、重点科室（如手术室、供应室、ICU、介入治疗室、层流室等）每月进行消毒后医疗器材、物体表面、消毒液及医务人员手的监测，有报告单备查。
十、医院污水排放要求达到国家标准，接触池出口总余氯每日监测不得少于2 次（采用间歇式消毒处理的，每次排放前监测）。
粪大肠菌群数每月监测不得少于1 次。
肠道致病菌中沙门氏菌的监测，每季度不少于1 次；志贺氏菌的监测，每年不少于2 次。
1。
消毒灭菌监测方法(一)
消毒灭菌监测方法(一)消毒灭菌监测方法首先，我们需要了解什么是消毒和灭菌。
消毒是指在无菌条件下利用物理或化学方法使表面或环境减少病原菌数量，达到预防、控制疾病的目的。
而灭菌是指在单位时间内，使细菌、病毒、真菌、孢子等微生物完全死亡的过程。
灭菌是比消毒效果更高的一种处理方法。
为了保证医学、实验室等场所的卫生，必须实施并监测消毒灭菌过程的有效性。
下面分别介绍几种用来监测消毒灭菌效果的方法。
1.生物指示器法生物指示器是一种人工制备的微生物反应器，它含有一定数量的微生物孢子。
用于验证常规消毒灭菌过程中是否有效，其使用范围涵盖几乎所有消毒灭菌方法。
生物指示器的检测流程简单，但需要长时间培养，且非常敏感，造成误差较小。
因此，生物指示器法是一种最可靠的监测方法。
2.物理化学指示器法物理化学指示器法是一种通过颜色或温度来展示消毒灭菌效果的方法。
它可以很快地重复使用并且检测结果可以在即时展示。
物理化学指示器法对于某些情况下的操作效果有一定的参考价值，但是并不能完全保证消毒灭菌效果。
3.系统监控法系统监控法是通过记录实验室、手术室、病房等场所每次消毒灭菌过程的温度、时间、浓度、玻璃器皿的摆放和使用等信息来监测消毒灭菌效果。
系统监控法的优点是可以帮助操作人员发现过程中可能存在的问题并及时调整，同时也规范化了操作过程。
总之，消毒灭菌效果的监测是非常重要的，它有助于减少病原体的繁衍和消除医疗场所的交叉感染。
使用合适的监测方法，可以确保消毒灭菌效果的正确性，并且保障人们的生命安全。
灭菌过程监测范文
灭菌过程监测范文灭菌是一种常见的无菌操作，用于杀灭或去除可能存在的微生物污染，确保产品不受微生物污染并可安全使用。
灭菌过程监测是为了验证灭菌过程中的有效性、一致性和稳定性，确保产品质量的关键步骤。
本文将介绍灭菌过程监测的目的、方法和评估标准。
灭菌过程监测的目的是验证灭菌过程中的灭菌效果，判断是否达到预期的杀灭微生物的目标。
灭菌过程监测是生产者和监管机构检查灭菌过程是否有效的重要手段，也是保证产品质量和安全性的关键环节。
灭菌的目标是完全杀灭所有微生物，包括细菌、真菌、病毒和孢子等。
灭菌过程监测的方法主要有生物学监测法和物理学监测法。
生物学监测法是通过植入微生物指示剂来验证灭菌过程中的微生物杀灭效果。
常用的微生物指示剂有各类芽孢杆菌和假单胞菌。
在灭菌过程中，将微生物指示剂放置于与实际产品相同的位置，然后进行灭菌，之后将指示剂培养在适当的培养基上，观察培养结果，判断灭菌是否有效。
物理学监测法主要包括温度监测、压力监测和时间监测等。
通过监测灭菌过程中的温度和压力等物理参数，可以判断灭菌过程是否符合预期的要求。
除了灭菌效力和灭菌周期外，灭菌过程监测还需要考虑其他因素，如灭菌方法和设备的选择、灭菌过程中可能产生的杂质和残留物等。
灭菌方法可以根据产品的特性和需求选择不同的方法，如高温蒸汽灭菌、化学灭菌和辐射灭菌等。
设备的选择和设计需要考虑到容器的尺寸、操作方式和操作环境等因素。
灭菌过程中产生的杂质和残留物可能对产品质量和安全性造成影响，因此需要对其进行监测和控制。
总之，灭菌过程监测是确保产品质量和安全性的重要步骤。
通过生物学和物理学监测方法，可以验证灭菌过程中的有效性和一致性，以确保产品不受微生物污染并可安全使用。
灭菌过程监测的标准包括灭菌效力和灭菌周期，同时还需要考虑灭菌方法、设备选择和灭菌过程中产生的杂质和残留物等因素。
只有通过合理的监测和评估，才能确保灭菌过程的有效性和稳定性，保证产品质量和安全性。
消毒供应中心灭菌效果监测制度
消毒供应中心灭菌效果监测制度
一、消毒供应中心应对灭菌效果定期进行监测。
灭菌合格率应达到100%。
不合格产品不得进入临床使用部门。
二、灭菌效果监测
（一）压力蒸汽灭菌效果监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
1.物理监测：应每锅进行，并详细记录（温度、压力、灭菌维持时间、灭菌物品、效果和操作人签名）。
2.化学监测：每个灭菌包应进行化学监测。
每包要有化学指示胶带及化学指示卡。
脉动真空压力蒸汽灭菌器每天开始灭菌运行前，进行B-D试验一次，合格后方可使用。
3.生物监测：每周对灭菌器进行生物监测。
并设有阳性对照。
新灭菌器使用前和维修后，包装容器、摆放方式、排气方式等改变时，必须进行生物监测，空载连续监测三次合格后方可使用。
凡监测不合格，应立即停用灭菌器，查找原因，改进后生物监测连续三次合格后方可重新启用灭菌器。
（二）环氧乙烷灭菌效果监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
1.物理监测：应每锅进行，并详细记录（温度、压力、
灭菌维持时间、效果和操作人签名）。
2.化学监测：每个灭菌包应进行化学监测。
包外使用包外化学指示物，每包内放置化学指示物。
3.生物监测：生物监测每锅进行，有阳性对照。
若有组织植入物灭菌时，必须有生物监测；培养结果详细记录，并长期存档，妥善保管。
消毒灭菌效果监测方法
消毒灭菌效果监测方法概述本文档旨在介绍消毒灭菌效果监测的基本方法。
消毒灭菌是确保环境和物品卫生的重要措施，对于防止病原菌的传播具有重要意义。
监测消毒灭菌效果可以评估消毒措施的有效性，并采取必要的补救措施。
本文将介绍常用的消毒灭菌效果监测方法。
方法一：物理监测物理监测方法主要通过测量温度和时间来评估消毒灭菌过程的有效性。
常见的物理监测方法包括：1.温度计监测：使用合适的温度计测量消毒过程中的温度，确保温度达到杀菌要求。
2.时间监测：记录消毒过程中的持续时间，确保达到所需的时间要求。
物理监测方法简单易行，但无法评估外部如热量分布或物体形状对杀菌效果的影响。
方法二：生物监测生物监测方法通过使用生物指示物质来评估消毒灭菌过程的有效性。
常见的生物监测方法包括：1.生物指示器法：使用含有特定微生物的指示器，如脱氢酶、芽孢等，将其置于消毒过程中进行监测。
监测完成后，对指示器进行培养和检测，判断是否有生物生长，以评估灭菌效果。
2.菌落计数法：通过培养并计数消毒前后的菌落数来评估灭菌效果。
消毒后菌落数显著减少或完全消失即可认为消毒灭菌效果良好。
生物监测方法能够直接评估杀菌的效果，但需要更专业的设备和实验操作，并需更长时间进行结果分析。
方法三：化学监测化学监测方法通过测量化学物质的浓度来评估消毒灭菌过程的有效性。
常见的化学监测方法包括：1.酶监测法：通过测量消毒剂残留物的酶活性来判断消毒过程中杀菌剂的效果。
2.指示剂监测：使用化学指示剂，如指示纸或试纸，来测定消毒结果。
指示剂的颜色变化可以间接反映杀菌效果。
化学监测方法简便易行，并能够快速获得结果，但只能提供相对的指数，无法直接评估消毒灭菌的效果。
结论消毒灭菌效果的监测是确保消毒措施有效性的重要手段。
根据需要和实际情况选择适合的监测方法，综合使用不同的监测方法可以更全面地评估消毒灭菌效果。
在实施消毒灭菌过程中，还需注意操作规范，确保消毒设备的正确运行和消毒剂的正确使用，以提高消毒灭菌效果。
灭菌过程的监测
灭菌过程的监测目前医院中心供应室对灭菌质量监测主要有三种监测方式1、物理监测2、化学监测3、生物监测①物理监测：物理监测是最基本的灭菌质量监控。
它主要是指灭菌器的反应状态，各项关键参数示范打到涉及或每次灭菌设置的要求，特别是运行中的灭菌压力、稳定和灭菌时间，一般现有设备都具备灭菌才积累②化学监测：化学监测是指快速观察物质变化或化学变化来测试灭菌过程的一个或多个关键参数，能及时反映每个灭菌包裹的灭菌效果。
首先是对灭菌器的监测。
我们主要是采用B-D测试包，它能监测灭菌器对空气排除的效果监测。
在消毒灭菌过程中我们还放置了综合化学指示剂（又名移动式化学指示剂），也是第五类指示剂。
它能像水印温度计那样在一定条件下，其指示性标识会顺着某一方向“爬行”，就是我们通常所说的爬行指示卡。
我科现在应用的就是这类化学指示剂来对灭菌物品进行有效监测的。
如果标识爬入某一规定区域，则表明已达到终末点，反之未达到终末点。
它避免了多参数化学指示剂用肉眼辨别颜色深浅所致的误差。
第五类综合化学指示剂判断准确，不受人为因素影响，因此在国内外已有逐步取代多参数化学指示剂用作包裹内部监测，尤其是手术器械包的监测。
如果有植入物的包裹，在生物监测不能及时出结果，而又急用时，爬行指示剂可以作为提前放行的标志。
③生物监测：大家都知道，灭菌是指杀灭所以形式微生物的过程，由于微生物是以几何级消灭的，因此评价医疗产品的灭菌程度常用无菌保证水平（SAL）10-6 来表示。
也就是说，在每百万件灭菌物品中，微生物污染的可能性要少于一件。
生物指示剂就是为了保证整个灭菌过程要达到无菌保证水平而应用的。
生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平。
生物指示剂有三种，即菌片条、自含式菌片、密封安吾式。
我科目前采用的是自含式菌片，也就是大家都比较熟悉的嗜热脂肪杆菌芽孢，压力菌汽灭菌指示剂的指示菌通常用的也是嗜热脂肪杆菌芽孢具体检查方法：将生物指示剂至于标准试验包的中心部位。
灭菌过程的监测
灭菌过程的监测目前医院中心供应室对灭菌质量监测主要有三种监测方式1、物理监测2、化学监测3、生物监测①物理监测：物理监测是最基本的灭菌质量监控。
它主要是指灭菌器的反应状态，各项关键参数示范打到涉及或每次灭菌设置的要求，特别是运行中的灭菌压力、稳定和灭菌时间，一般现有设备都具备灭菌才积累②化学监测：化学监测是指快速观察物质变化或化学变化来测试灭菌过程的一个或多个关键参数，能及时反映每个灭菌包裹的灭菌效果。
首先是对灭菌器的监测。
我们主要是采用B-D测试包，它能监测灭菌器对空气排除的效果监测。
在消毒灭菌过程中我们还放置了综合化学指示剂（又名移动式化学指示剂），也是第五类指示剂。
它能像水印温度计那样在一定条件下，其指示性标识会顺着某一方向“爬行”，就是我们通常所说的爬行指示卡。
我科现在应用的就是这类化学指示剂来对灭菌物品进行有效监测的。
如果标识爬入某一规定区域，则表明已达到终末点，反之未达到终末点。
它避免了多参数化学指示剂用肉眼辨别颜色深浅所致的误差。
第五类综合化学指示剂判断准确，不受人为因素影响，因此在国内外已有逐步取代多参数化学指示剂用作包裹内部监测，尤其是手术器械包的监测。
如果有植入物的包裹，在生物监测不能及时出结果，而又急用时，爬行指示剂可以作为提前放行的标志。
③生物监测：大家都知道，灭菌是指杀灭所以形式微生物的过程，由于微生物是以几何级消灭的，因此评价医疗产品的灭菌程度常用无菌保证水平（SAL）10-6 来表示。
也就是说，在每百万件灭菌物品中，微生物污染的可能性要少于一件。
生物指示剂就是为了保证整个灭菌过程要达到无菌保证水平而应用的。
生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平。
生物指示剂有三种，即菌片条、自含式菌片、密封安吾式。
我科目前采用的是自含式菌片，也就是大家都比较熟悉的嗜热脂肪杆菌芽孢，压力菌汽灭菌指示剂的指示菌通常用的也是嗜热脂肪杆菌芽孢具体检查方法：将生物指示剂至于标准试验包的中心部位。
压力蒸汽灭菌效果监测流程
压力蒸汽灭菌效果监测流程一、前处理阶段：1.准备灭菌器具：准备好需要进行压力蒸汽灭菌的器具，包括容器、器皿、培养基等。
2.器具清洗：将灭菌器具进行清洗，去除表面的污垢和残留物，可以使用清洗剂和刷子进行清洗，然后用水冲洗干净。
3.器具消毒：将清洗干净的器具进行消毒处理，可以使用高温高压蒸汽灭菌器进行器具的灭菌，也可以使用化学消毒剂进行浸泡消毒。
4.备好培养基：根据需要进行灭菌的菌种选择合适的培养基，准备好所需的培养基。
二、灭菌过程监测阶段：1.器具包装：将准备好的灭菌器具进行包装，常用的包装材料有聚丙烯袋、纸-塑复合包装袋等。
包装要求必须有透气性和防水性。
2.器具负荷量计算：根据灭菌器具的容积和负荷进行计算，确定灭菌的负荷量。
3.器具负荷放置：将包装好的器具放置在灭菌器中，注意器具之间的间隔，确保充分的蒸汽能够进入器具进行灭菌。
4.灭菌条件设定：根据灭菌要求，设定好灭菌的时间、温度和压力等条件。
5.温度和压力监测：在灭菌过程中，要对灭菌器中的温度和压力进行实时监测，确保灭菌条件的达标。
6.蒸汽饱和度检查：利用蒸压表或温度计测定蒸汽饱和度，确保蒸汽灭菌的有效性。
7.灭菌时间计时：开始灭菌后，根据设定的灭菌时间进行计时。
8.灭菌结束确认：灭菌时间到达后，确认灭菌结束，停止加热或减压。
三、后处理阶段：1.灭菌装置消毒：灭菌过程结束后，对灭菌装置进行消毒处理，防止交叉污染。
2.包装后处理：将灭菌完成的器具进行包装，常用的包装材料有聚丙烯袋、纸-塑复合包装袋等。
包装要求必须有透气性和防水性。
3.包装标识：在包装上标注灭菌日期、批号、操作员等信息。
4.送检处理：将灭菌完成的器具送往实验室进行微生物检测，验证灭菌效果。
通过以上的流程，可以确保压力蒸汽灭菌的效果，并且对灭菌过程进行全面的监测和验证。
这有助于保障被灭菌物品的质量和安全性，防止交叉感染的发生。
消毒灭菌监测方法-V1
消毒灭菌监测方法-V1文章正文：消毒灭菌监测方法是日常医疗卫生工作中重要的部分，其主要目的是为了保证医疗器械和环境的卫生安全，减少医源性感染的发生。
以下是消毒灭菌监测方法的重新整理：一、物理指标监测1. 温度监测消毒灭菌过程中，温度的稳定性是保证灭菌效果的重要因素。
因此，需要对消毒设备的温度进行实时监测。
有些设备自带温度指示器，但需定期检验其准确性，并进行校准。
2. 时间监测灭菌时间也是消毒灭菌过程中的重要因素。
在灭菌过程中，需要对消毒设备的灭菌时间进行监测，确保其能够达到杀菌的效果。
3. 压力监测对于高温高压蒸汽灭菌器，其内部压力也是一个重要防护因素。
因此需要监测设备是否能够维持稳定的压力。
二、化学指标监测化学指标是指反映消毒灭菌效果的化学物质指标。
主要有过氧乙酸（POA）、氯化系列、臭氧等指标。
1. 过氧乙酸（POA）监测POA是一种广泛应用于医疗卫生领域的高效杀菌剂。
POA检测可以反映灭菌剂的残留。
一般情况下，POA残留值不超过5mg/L即认为无残留。
2. 氯化物（Cl）监测氯化物是指一类含氯化物的化学药剂，广泛应用于各种消毒场所中。
氯化物监测可以通过浓度计、试纸、比色卡等方式进行。
3. 臭氧制剂检测臭氧灭菌设备也是一种比较常用的消毒设备。
臭氧监测可以通过检测臭氧生成器的臭氧浓度是否达到要求进行。
三、生物指标监测生物指标是通过培养方法，检测灭菌效果的生物类物质指标。
主要有菌液培养、生物诱剂监测等。
1. 菌液培养法菌液培养法是一种比较常用、较为便捷的生物指标监测方法。
将生物诱剂接入培养基中，实时监测生物的繁殖状态。
2. 生物诱剂法生物诱剂监测是一种更加严谨的生物指标监测方法。
其将生物诱剂直接接入设备进行消毒灭菌，再将消毒灭菌后的生物诱剂接入非灭菌处理区进行培养，通过比对生长状态判断消毒效果。
综上所述，以上就是消毒灭菌监测方法的重新整理。
在消毒灭菌工作中，选择合适的监测方法可以有效保障医疗器械和环境的卫生安全，减少医源性感染的发生。
医院消毒灭菌效果监测内容
医院消毒灭菌效果监测内容
1．使用中的消毒剂：每季度进行一次生物监测，（细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物），按要求定期进行化学监测（含氯消毒剂应每日监测，戊二醛每周一次，用于内镜消毒或灭菌的必须每日或使用前监测）。
2．使用中的灭菌剂：每月进行一次生物监测，不得检出任何微生物。
3．消毒物品：每季度监测一次，不得检出致病性微生物。
4．灭菌物品：每月监测一次，不得检出任何微生物。
5．压力蒸汽灭菌器：每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行一次生物监测，压力蒸汽灭菌器每天灭菌前要进行BD试验，并有详细记录。
新灭菌器使用前及大修后必须进行生物监测，合格后才能使用。
对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，也必须先进行生物监测，合格后才能使用。
6．紫外线消毒：应进行日常监测，（包括灯管应用时间、累计照射时间、使用人签名），对新的灯管和使用中的灯管应进行照射强度监测，每半年一次，新灯管不得低于90uw/cm2，使用中的灯管不得低于70uw/cm2，生物监测必要时进行。
7．各种消毒后的内镜（胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）：每季度进行生物监测，（细菌总数≤20cfu/件，不得检出致病菌），凡穿破黏膜的内镜附件（活检钳、异物钳、切开刀）等灭菌物品必须每月进行生物监测。
8．各种灭菌后的内镜（如腹腔镜、胆道镜、膀胱镜、宫腔镜、胸腔镜等）及附件：每月进行一次生物监测。
9．血液净化系统的监测：每月对入、出透析器的透析液进行监测：入口液的细菌菌落总数≤200cfu/ml，出口液的细菌菌落数总数必须≤2000cfu/ml，并不得检出致病微生物。
消毒灭菌效果的监测方法
消毒灭菌效果的监测制度
1压力蒸汽灭菌的监测：包括物理监测法（工艺监测）、化学监测、B—D测试和生物监测法。
1.1物理监测法(工艺监测)：每锅监测，每次灭菌时必须连续监测并记录灭菌时的温度、压力、时间等灭菌参数。
1.2化学监测法：每包监测，高危险性物品同时包括包外灭菌化学指示胶带监测和包内灭菌化学批示卡监测。
1.2.1化学指示胶带的监测法：将合格的化学指示胶带粘贴于每一待灭菌包的包外，灭菌后观察其颜色和形状的改变，达到规定的要求为合格。
1.2.2化学指示卡的监测方法：将合格的化学指示卡放入待灭菌包最难灭菌的部位，灭菌后，在无菌包检查或使用前，打开无菌包时先取出指示卡，观察其颜色和形状的改变，达到规定的要求为合格。
1.3生物监测法：应每周一次,根据灭菌器的类型选择代表性的标准生物测试包或嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31株)的指示管放在标准测试包(有16条全棉手术巾每条41cm*66cm，每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，做成23cm*23cm*15cm大小的测试包)内，然后放在灭菌器排气口的上方，满载（快速灭菌器空锅时）后灭菌，灭菌后将嗜热脂肪杆菌芽胞的指示管送微生物试验室进行微生物培养，监测样品按规定培养阴性为合格，并设阳性对照。
1.4 B-D试验：每日开始灭菌运行前应进行B-D测试。
医院消毒灭菌效果监测标准操作规程【可编辑全文】
可编辑修改精选全文完整版医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。
为标准消毒效果监测，特制定医院消毒灭菌效果监测的标准操作规程。
一、空气消毒效果的监测1、监测频次：每季进行。
2、采样⑴采样时间：空气消毒后4小时内、手术操作前。
⑵平板暴露法：暴露前先检查平板是否污染，是否有气泡及霉点。
将普通营养琼脂平板〔直径为 9cm〕放在室内各采样点处，采样高度为距地面 m，采样时将平板盖翻开，斜扣放于平板旁，暴露5min，在放置、收取平皿时，手不能在暴露平皿的正上方移动。
⑶布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线上的3点，内、外点布点部位距墙1M处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央共 5 点，4 角的布点部位距墙壁 1m 处。
图1 室内面积≤30m2布点图图2 室内面积＞30m2的布点图3、考前须知⑴采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
⑵平板摆放如取一条对角线，防止离门近的一条。
⑶工作人员不要靠近自动门，以免影响监测结果。
4、结果判定⑴非洁净手术部〔室〕、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤４cfu／15min·直径9cm平皿。
⑵儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供给中心、血液透析中心〔室〕、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤4cfu/5min·直径9cm平皿。
二、手、物体外表消毒效果监测1、监测重点科室：手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、消毒供给中心等。
灭菌效果监测操作流程
灭菌效果监测操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!以下是一个一般的灭菌效果监测操作流程：1. 准备工作：确保灭菌设备正常运行，检查设备的温度、压力、时间等参数设置是否符合灭菌要求。
监测灭菌效果的方法
监测灭菌效果的方法灭菌是指通过物理或化学方法杀灭或去除物体表面或内部的微生物，以防止传播疾病或污染。
在医疗、食品加工及生物技术等领域，灭菌是非常重要的一个步骤，它可以确保产品的安全和质量。
为了确定灭菌是否有效，需要进行灭菌效果的监测。
下面将介绍几种常用的监测灭菌效果的方法。
1. 生物学监测法：生物学监测法主要通过使用已知耐热菌或基因工程修饰的微生物作为指示器来监测灭菌效果。
这些微生物常见的有厌氧菌如Clostridium sporogenes或芽孢杆菌如Geobacillus stearothermophilus。
这些菌的选择是因为它们具有高度抵抗热和化学灭菌因素的性质。
在监测过程中，将指示器与待检物一同进行灭菌处理，然后将其培养在适宜的培养基上，观察是否有菌落的生长。
如果无菌落生长，则说明灭菌效果良好。
生物学监测法是一种直接评估灭菌效果的方法，具有较高的灵敏度和可靠性。
2. 物理监测法：物理监测法主要通过检测物理因素的变化来间接评估灭菌效果。
常见的物理监测方法包括温度、压力和时间。
例如，在蒸汽灭菌中，可以通过温度计和压力计来监测蒸汽灭菌器内部的温度和压力，以确保其能够达到灭菌的要求。
此外，还可以使用物理化学指示器（PDI）来监测灭菌器内部是否达到适宜的温度和压力条件。
3. 化学监测法：化学监测法主要通过检测灭菌过程中产生的化学变化来间接评估灭菌效果。
化学监测法常用的指标是生物指示器产生的颜色变化。
例如，在乙烯氧化乙烯灭菌中，可以使用氧混合物来灭活菌体，然后通过检测生物指示器内部颜色的变化来确定灭菌效果。
此外，还可以使用化学指标纸和化学指示器来检测灭菌过程中的化学变化以评估灭菌效果。
4. 物理化学监测法：物理化学监测法主要是综合了物理和化学监测的方法。
在灭菌过程中，通过同时监测温度、压力、湿度和气体浓度等因素的变化来评估灭菌效果。
这种方法可以提供更加全面和准确的灭菌效果评估。
总之，在灭菌过程中，监测灭菌效果的方法可以根据具体需求和实际情况选择。
消毒灭菌的监测方法及注意事项
消毒灭菌的监测方法及注意事项一、压力蒸汽灭菌：1.压力与温度：蒸汽压力达205.8kpa，温度达132℃或以上，开始灭菌,脉动真空压力蒸汽灭菌整个过程需29-36分钟。
2.物品排放方式和盛装容器：灭菌物品的摆放包装要合理，灭菌柜内有搁架时，敷料包应紧放；如无搁架时，敷料包不仅要竖放，还应注意将难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；金属物品放下层，织物放上层。
物品装放不能贴靠柜壁，使蒸汽易进入，空气易排出。
灭菌敷料包重量要在5公斤以下，金属包重量要在7公斤以下，体积：下排气锅，敷料包不超过30cm×30cm×25cm;预真空锅不超过30cm×30cm×50cm。
对包装材料的要求: 包装材料和器具必须有良好的蒸汽穿透力,如一次性无纺布，棉布。
无孔铝饭盒和搪瓷盒,无论加盖与否,均不得使用;在不同的温度和压力下,仍能保证包装完整; 灭菌物品和器材易于取出,不易造成撕裂和破坏;能阻挡微生物、灰尘和湿气进入包内。
3.指示器材使用：每包中央要放化学指示卡，外面用化学指示胶带封口。
化学指示卡不能放在器械上，应放在空位上，以防碰到冷凝水，导致化学指示卡失效。
二、紫外线强度照射指示卡监测方法：开启紫外线灯管5分钟后，将指示卡置紫外线灯下垂直距离1米处，有图案一面朝上，照射1分钟（紫外线照射后，图案正中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色），观察指示卡的颜色，将其与标准色块比较，读出照射强度。
三、空气消毒效果的监测：1.采样时间：在消毒处理后、操作前进行采样。
2.采样方法：平板暴露法（1）布点方法：室内面积小于或等于30平方米，设内、中、外对角3点，内、外点布点部位距墙壁1米处；室内面积大于30平方米，设4角及中央5点，4角的布点部位距墙壁1米处。
（2）采样方法：将普通营养琼脂平板（直径为9厘米）放在室内各采样点处，采样高度为距地面０.８米—1.5米,采样时将平板盖打开,扣放于平板旁,暴露5分钟,盖好立即送检.3.注意事项:采样前,关好门窗,在无人走动的情况下,静止10分钟进行采样.从里边往外边放。
灭菌过程的监测
灭菌过程的监测目前医院中心供应室对灭菌质量监测主要有三种监测方式1、物理监测2、化学监测3、生物监测①物理监测：物理监测是最基本的灭菌质量监控;它主要是指灭菌器的反应状态,各项关键参数示范打到涉及或每次灭菌设置的要求,特别是运行中的灭菌压力、稳定和灭菌时间,一般现有设备都具备灭菌才积累②化学监测：化学监测是指快速观察物质变化或化学变化来测试灭菌过程的一个或多个关键参数,能及时反映每个灭菌包裹的灭菌效果;首先是对灭菌器的监测;我们主要是采用B-D测试包,它能监测灭菌器对空气排除的效果监测;在消毒灭菌过程中我们还放置了综合化学指示剂又名移动式化学指示剂,也是第五类指示剂;它能像水印温度计那样在一定条件下,其指示性标识会顺着某一方向“爬行”,就是我们通常所说的爬行指示卡;我科现在应用的就是这类化学指示剂来对灭菌物品进行有效监测的;如果标识爬入某一规定区域,则表明已达到终末点,反之未达到终末点;它避免了多参数化学指示剂用肉眼辨别颜色深浅所致的误差;第五类综合化学指示剂判断准确,不受人为因素影响,因此在国内外已有逐步取代多参数化学指示剂用作包裹内部监测,尤其是手术器械包的监测;如果有植入物的包裹,在生物监测不能及时出结果,而又急用时,爬行指示剂可以作为提前放行的标志;③生物监测：大家都知道,灭菌是指杀灭所以形式微生物的过程,由于微生物是以几何级消灭的,因此评价医疗产品的灭菌程度常用无菌保证水平SAL10-6 来表示;也就是说,在每百万件灭菌物品中,微生物污染的可能性要少于一件;生物指示剂就是为了保证整个灭菌过程要达到无菌保证水平而应用的;生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平;生物指示剂有三种,即菌片条、自含式菌片、密封安吾式;我科目前采用的是自含式菌片,也就是大家都比较熟悉的嗜热脂肪杆菌芽孢,压力菌汽灭菌指示剂的指示菌通常用的也是嗜热脂肪杆菌芽孢具体检查方法：将生物指示剂至于标准试验包的中心部位;标准试验包引用全面手术巾制成;长边折成3层,短边2层没然后叠放,制成23c m×23cm×15cm大小,测试包在测试过程中应放在灭菌锅内最难灭菌处,一般是压力蒸汽锅的排气口和物品中间;生物监测应每周监测一次,如新装和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测反复三次,植入型器械应每一批次进行生物监测;最后不得不提是质量控制过程的记录与可追溯要求;上述所说的都应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序主要运行参数、操作员签名或代号,还有灭菌质量的监测结果等,并存档;灭菌质量监测资料和记录的保留应≧3年;1、消毒工作的意义：指预付传染病、其他疾病,防止医院内感染2、消毒与灭菌的区别消毒：一般是指消除或杀灭体表皮肤黏膜及表浅体腔的有害微生物,它只是要求将有害微生物的数量减少到无害程度灭菌：用物理的或化学的方法消除或额一切活的微生物;包括致病和非致病的微生物消毒和灭菌1、目的不同2、应用范围不同3、程度不同;消毒处理不一定能达到灭菌目的,而灭菌处理必然符合消毒要求3、灭菌器：它是两个相互重叠的金属容器构成;两个容器间有空腔称夹层;夹层包围的空腔叫消毒室内室;饱和水蒸气先进入夹层,在通过气阀门进入内室4、高压蒸汽灭菌：灭菌物品放入消毒室后,利用饱和水蒸气穿透力强的特性,使其物品内部温度迅速升高;水蒸气被灭菌物体接触时可凝固成水,同时放出潜热;在热和湿的作用下使菌体蛋白质凝固从而达到灭菌目的;5、影响灭菌效果的常见原因：①空气未排尽：下排气有几次方式,预真空是机械抽真空而稳定②灭菌物品不符合要求,指容器或包裹超高超大及过重③物品放置过紧,要求物品放置不能超过灭菌内室体积的3/4,包与包间要有一定要求的空隙6、灭菌效果监测：灭菌物品之前要做B-D监测,合格后在灭菌物品;灭菌物品要有知识胶带化学并加入爬行指示卡第五类化学指示剂用于监测灭菌的时间、温度和压力;如：设备维修、植入物及特殊物品、应用非致病芽孢类脂热杆菌作为监测方式,脂热杆菌它以抗热抗湿能力最强;。
灭菌监测管理制度
灭菌监测管理制度一、总则为了规范医疗机构灭菌监测工作，保障医疗设备灭菌质量和患者安全，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构所有涉及灭菌工作的科室和人员。
三、灭菌监测的目的1. 确保医疗设备和器械的灭菌质量达到国家卫生标准要求；2. 保障患者手术和医疗操作的安全性；3. 提高医疗机构的服务质量和声誉。
四、灭菌监测的内容1. 生物指标检测生物指标检测是对灭菌器械进行灭菌效果的监测，其检测对象为植物孢子和其包裹体。
生物指标检测应符合国家卫生标准的要求，检测结果应符合消毒灭菌规范。
2. 物理指标检测物理指标检测是指对灭菌设备的物理参数进行监测，包括温度、湿度、压力等参数的检测。
物理指标检测应符合国家卫生标准的要求，确保灭菌设备的正常操作。
3. 化学指标检测化学指标检测是指对灭菌设备中的化学药剂进行检测，包括浓度、PH值、有效成分等参数的检测。
化学指标检测应符合国家卫生标准的要求，确保灭菌药剂的有效性。
五、灭菌监测的责任1. 医疗机构负责人医疗机构负责人应对灭菌监测工作负总责，确保灭菌监测工作的顺利进行。
2. 医院感染控制委员会医院感染控制委员会负责对灭菌监测工作进行监督和管理，制定灭菌监测的相关制度和规范。
3. 医疗设备科医疗设备科负责对医疗设备的灭菌监测工作进行组织和实施，确保医疗设备灭菌质量符合要求。
4. 护理部护理部负责对手术室、产房等科室的灭菌监测工作进行监督和检查，及时发现和处理灭菌问题。
5. 手术室、产房等科室手术室、产房等科室应严格执行医院的灭菌监测制度，保证手术器械的灭菌质量。
六、灭菌监测的流程1. 灭菌前检测灭菌前检测包括生物指标、物理指标和化学指标的检测，确保灭菌设备和灭菌药剂的质量符合要求。
2. 灭菌中检测灭菌中检测是指在灭菌过程中对灭菌设备和药剂进行监测，确保灭菌过程的正常进行。
3. 灭菌后检测灭菌后检测是指对灭菌设备和药剂进行质量检测，确保医疗设备的灭菌质量符合国家卫生标准的要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
灭菌过程的监测
目前医院中心供应室对灭菌质量监测主要有三种监测方式
1、物理监测
2、化学监测
3、生物监测
①物理监测：物理监测是最基本的灭菌质量监控。
它主要是
指灭菌器的反应状态，各项关键参数示范打到涉及或每次灭菌设置的要求，特别是运行中的灭菌压力、稳定和灭菌时间，一般现有设备都具备灭菌才积累
②化学监测：化学监测是指快速观察物质变化或化学变化来
测试灭菌过程的一个或多个关键参数，能及时反映每个灭菌包裹的灭菌效果。
首先是对灭菌器的监测。
我们主要是采用B-D测试包，它能监测灭菌器对空气排除的效果监测。
在消毒灭菌过程中我们还放置了综合化学指示剂（又名移动式化学指示剂），也是第五类指示剂。
它能像水印温度计那样在一定条件下，其指示性标识会顺着某一方向“爬行”，就是我们通常所说的爬行指示卡。
我科现在应用的就是这类化学指示剂来对灭菌物品进行有效监测的。
如果标识爬入某一规定区域，则表明已达到终末点，反之未达到终末点。
它避免了多参数化学指示剂用肉眼辨别颜色深浅所致的误差。
第五类综合化学指示剂判断准确，不受人为因素影响，因此在国内外已有逐步取代多参数化学指示剂用作包裹内部监测，尤其是手术器械包的监测。
如果有植入物的包裹，在生物监测不能及时出结果，而又急用时，爬行指示剂可以作为提前放行
的标志。
③生物监测：大家都知道，灭菌是指杀灭所以形式微生物的过程，由于微生物是以几何级消灭的，因此评价医疗产品的灭菌程度常用无菌保证水平（SAL）10-6 来表示。
也就是说，在每百万件灭菌物品中，微生物污染的可能性要少于一件。
生物指示剂就是为了保证整个灭菌过程要达到无菌保证水平而应用的。
生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平。
生物指示剂有三种，即菌片条、自含式菌片、密封安吾式。
我科目前采用的是自含式菌片，也就是大家都比较熟悉的嗜热脂肪杆菌芽孢，压力菌汽灭菌指示剂的指示菌通常用的也是嗜热脂肪杆菌芽孢
具体检查方法：将生物指示剂至于标准试验包的中心部位。
标准试验包引用全面手术巾制成。
长边折成3层，短边2层没然后叠放，制成23cm×23cm×15cm大小，测试包在测试过程中应放在灭菌锅内最难灭菌处，一般是压力蒸汽锅的排气口和物品中间。
生物监测应每周监测一次，如新装和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测反复三次，植入型器械应每一批次进行生物监测。
最后不得不提是质量控制过程的记录与可追溯要求。
上述所说的都应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序主要运行参数、操作员签名或代号，还有灭菌质量的监测结果等，并存档。
灭菌质量监测资料和记录的保留应≧3年。
1、消毒工作的意义：指预付传染病、其他疾病，防止医院内感染
2、消毒与灭菌的区别
消毒：一般是指消除或杀灭体表皮肤黏膜及表浅体腔的有害微生物，它只是要求将有害微生物的数量减少到无害程度
灭菌：用物理的或化学的方法消除或额一切活的微生物。
包括致病和非致病的微生物
消毒和灭菌1、目的不同 2、应用范围不同 3、程度不同。
消毒处理不一定能达到灭菌目的，而灭菌处理必然符合消毒要求
3、灭菌器：它是两个相互重叠的金属容器构成。
两个容器
间有空腔称夹层。
夹层包围的空腔叫消毒室（内室）。
饱和水蒸气先进入夹层，在通过气阀门进入内室
4、高压蒸汽灭菌：灭菌物品放入消毒室后，利用饱和水蒸
气穿透力强的特性，使其物品内部温度迅速升高。
水蒸气被灭菌物体接触时可凝固成水，同时放出潜热。
在热和湿的作用下使菌体蛋白质凝固从而达到灭菌目的。
5、影响灭菌效果的常见原因：①空气未排尽：下排气有几
次方式，预真空是机械抽真空而稳定②灭菌物品不符合要求，指容器或包裹超高超大及过重③物品放置过紧，要求物品放置不能超过灭菌内室体积的3/4，包与包间要有一定要求的空隙
灭菌效果监测：灭菌物品之前要做B-D监测，合格后在灭菌物品。
灭菌物品要有知识胶带（化学）并加入爬行指示卡（第五类化学指示剂）用于监测灭菌的时间、温度和压力。
如：设备维修、植入物及特殊物品、应用非致病芽孢类脂热杆菌作为监测方式，脂热杆菌它以抗热抗湿能力最强。
6、。