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有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中,哪一个不是芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案:D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应?A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案:B3. 在有机化学中,下列哪个条件不是诱导效应的条件?A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案:D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称:分子式为C₃H₆O的化合物,具有以下结构:CH₃-CH₂-CHO。
答案:丙醛2. 请写出下列反应的类型:CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案:亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性?答案:碳正离子是带有一个正电荷的碳原子,其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如,叔碳正离子比伯碳正离子更稳定,因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应?答案:Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应,由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与,生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要,因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O,计算其不饱和度。
答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2,其中C是碳原子数,N是氮原子数,H是氢原子数,X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O,不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径:目标化合物:CH₃-CH₂-CH₂-OH答案:可以通过以下步骤合成:- 通过卤代烷(例如溴乙烷)与金属(例如钠)反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语:本试题库涵盖了有机化学的基础知识点,包括基本概念、反应类型、合成路径设计等,旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识,提高解题能力。
有机化学大学试题及答案

有机化学大学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于烯烃的是:A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案:C2. 芳香烃的典型结构特征是:A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案:D3. 烷烃的通式为:A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案:B4. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是:A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案:C6. 以下化合物中,具有顺反异构体的是:A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案:C7. 以下哪种化合物是酸性最强的?A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A8. 以下哪种化合物是极性分子?A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案:D9. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案:A10. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数为______。
答案:42. 乙醛的分子式为______。
答案:C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案:羟基4. 芳香烃中,苯环上的碳碳键是______。
答案:单双键交替5. 烷烃的命名规则中,最长碳链的名称是______。
答案:甲烷6. 烯烃的命名规则中,双键的位置用______表示。
答案:数字7. 炔烃的命名规则中,三键的位置用______表示。
答案:数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案:酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案:相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案:分子结构三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是官能团,并给出两个例子。
大二有机化学试题库及答案解析

大二有机化学试题库及答案解析一、选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 吡啶2. 以下哪个反应是亲电取代反应?A. 水解反应B. 酯化反应C. 卤代反应D. 还原反应3. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 卤代烷的消去4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇5. 以下哪个化合物具有顺反异构体?A. 乙烯B. 乙炔C. 1,2-二氯乙烷D. 1,3-丁二烯...(此处省略15题,以保持题目数量为20)二、填空题(每空1分,共10分)6. 芳香族化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。
7. 亲电取代反应中,亲电试剂首先攻击的是_______。
8. 消除反应通常发生在_______的化合物上。
9. 手性分子的两个异构体被称为_______。
10. 顺反异构体是由于分子中存在_______而引起的。
...(此处省略10空,以保持题目数量为10)三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述芳香性的概念及其判断标准。
12. 描述亲电取代反应的机理。
13. 解释什么是消除反应,并给出一个例子。
14. 说明手性分子的特点及其在药物化学中的应用。
四、计算题(每题10分,共20分)15. 某化合物的分子式为C5H10O,其红外光谱显示有3300 cm^-1的宽峰和1745 cm^-1的尖锐峰,请计算其不饱和度,并推测可能的结构。
16. 给定一个有机反应的化学方程式:A + B → C + D,如果A的摩尔质量为90 g/mol,B的摩尔质量为60 g/mol,C的摩尔质量为120 g/mol,D的摩尔质量为30 g/mol,且反应物A和B的摩尔比为1:1。
若反应物B消耗了0.5 mol,计算生成物C和D的摩尔数。
五、综合分析题(每题15分,共30分)17. 某有机化合物在核磁共振氢谱中显示有三种不同的化学位移,分别为δ 1.2, δ 2.5, 和δ 7.3。
大一有机化学试题及答案

大一有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于醇类的是:A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案:B2. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C3. 以下化合物中,哪个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案:B4. 下列哪个是烯烃的命名?A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案:A5. 以下哪种反应是氧化反应?A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案:A6. 以下化合物中,哪个是酮?A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案:A7. 以下哪种反应是消除反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案:D8. 以下化合物中,哪个是醛?A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A9. 下列哪个是羧酸?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案:A10. 以下哪种反应是还原反应?A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 乙醇的化学式是______。
答案:C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案:63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案:14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案:C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案:-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案:RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案:酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案:烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案:A3. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案:C4. 下列哪种反应类型属于消除反应?A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案:D5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案:C6. 以下哪个化合物是炔烃?A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案:D7. 以下哪个化合物是芳香胺?A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案:D8. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案:D9. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案:D10. 以下哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案:苯2. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的______原子。
答案:碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案:有机4. 消除反应中,两个相邻的原子或基团被______。
答案:移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案:有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案:酯基三、简答题(每题10分,共30分)1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
有机化学试题库及答案解析

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案:C2. 以下哪种反应类型不是取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 硝化反应D. 加成反应答案:D3. 以下化合物中,哪一个是醇?A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 丙烯答案:A二、填空题1. 请写出甲苯的分子式:______。
答案:C7H82. 请写出乙醛的官能团名称:______。
答案:醛基3. 请写出下列反应的类型:CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr。
答案:水解反应三、简答题1. 请简述什么是对映异构体,并给出一个例子。
答案:对映异构体是指分子结构中具有相同分子式和相同原子排列顺序,但空间排列不同的分子,它们是非超posable的。
例如,乳酸的两种对映异构体,即L-乳酸和D-乳酸。
2. 请解释什么是亲电加成反应,并给出一个例子。
答案:亲电加成反应是指在有机分子中,一个亲电试剂与一个含有π键的化合物反应,形成新的σ键,同时π键被打开的过程。
例如,溴与烯烃的加成反应。
四、计算题1. 已知乙醇的摩尔质量为46.07 g/mol,求1 mol乙醇的质量。
答案:46.07 g2. 已知1 mol甲烷(CH4)与2 mol氯气(Cl2)反应生成1 mol氯甲烷(CH3Cl)和1 mol氯化氢(HCl),求反应的化学方程式。
答案:CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl五、实验题1. 请描述如何通过实验鉴别乙醇和丙酮。
答案:可以通过闻气味来鉴别,乙醇有醇香气味,而丙酮有刺激性气味。
此外,还可以通过水溶性实验,乙醇可以与水任意比例混合,而丙酮的溶解度较低。
2. 请简述如何制备乙酸乙酯,并写出反应方程式。
答案:将乙酸和乙醇在浓硫酸催化下加热,乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水。
反应方程式为:CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O。
2024高考化学历年真题有机化学专题全解

2024高考化学历年真题有机化学专题全解2024年高考化学真题中的有机化学专题是学生们备考的重要内容之一。
本文将对该专题中的历年真题进行全面解析,帮助学生们理解并掌握有机化学的相关知识点。
1. 题目一解析题目描述:某有机化合物的结构式如下图所示,求该有机化合物的分子量及分子式。
[结构式图片]解析:根据结构式,我们可以看出该有机化合物的分子由若干个碳、氢、氧等元素组成。
通过查找元素的相对原子质量,我们可以计算出每个元素所贡献的质量,并进行求和得到分子量。
同时,结构式上的原子数量也可以帮助我们得到分子式。
2. 题目二解析题目描述:某有机化合物的结构式如下图所示,请写出该有机化合物的系统命名。
[结构式图片]解析:有机化合物的命名是根据其结构和功能基团来确定的。
通过观察结构式,我们可以找到其主要的功能基团,并按照命名规则进行命名。
同时,结构式中还可能包含一些取代基,我们也需要考虑到这些取代基对命名的影响。
3. 题目三解析题目描述:某有机化合物经过反应后生成一个新的有机产物,已知该反应的反应物、产物及反应条件,请写出该反应的化学方程式。
解析:根据已知的反应物、产物和反应条件,我们可以判断这是一种有机反应,通过查找有机反应的类型和机理,我们可以确定该反应的化学方程式。
在编写方程式时,需要保持反应物和产物之间的摩尔比不变,并且要考虑到反应中涉及的官能团的转化。
4. 题目四解析题目描述:某有机化合物的IR光谱如下图所示,请根据光谱特征判断该有机化合物的结构。
[IR光谱图]解析:根据IR光谱图的特征峰,我们可以初步推断出该有机化合物的官能团以及某些结构特征。
例如,O-H,C=O,C=C等官能团在IR光谱上有明显的吸收峰。
通过对比已知的光谱特征,我们可以初步确定该有机化合物的结构。
通过以上对历年真题的解析,我们可以看出高考化学中有机化学专题的重要性。
掌握有机化学的基本理论与实践操作,对于学生们提高化学成绩至关重要。
本科有机化学试题及答案

本科有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C2. 以下哪种反应类型不是取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 硝化反应D. 醇的脱水反应答案:D3. 在有机化学中,下列哪个术语描述的是分子中碳原子之间的单键?A. 双键B. 单键C. 三键D. 环状结构答案:B4. 下列化合物中,哪一个是酮?A. 乙醇C. 丙酮D. 丙醛答案:C5. 以下哪个是烯烃的命名规则?A. 以碳链最长的碳原子为起点B. 以碳链最短的碳原子为起点C. 以官能团所在碳原子为起点D. 以官能团的碳原子为终点答案:A6. 以下化合物中,哪一个是羧酸?A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酮D. 丙醇答案:B7. 以下哪种反应是消除反应?A. 醇的脱水反应B. 酯化反应C. 卤代烃的水解反应D. 酯的皂化反应答案:A8. 以下化合物中,哪一个是醚?B. 乙酸乙酯C. 乙醚D. 丙酮答案:C9. 下列化合物中,哪一个是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案:B10. 以下哪种反应是加成反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 醇的脱水反应D. 烯烃与卤素的加成反应答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 芳香烃的分子中至少含有一个______环。
答案:苯2. 取代反应是指有机分子中的______原子或原子团被其他原子或原子团所取代。
答案:氢3. 烷烃的通式是______。
答案:CnH2n+24. 羧酸的官能团是______。
答案:-COOH5. 烯烃的命名规则中,碳碳双键的位置编号应从距离双键最近的______开始。
答案:碳原子6. 酮的官能团是______。
答案:-CO-7. 醚的官能团是______。
答案:-O-8. 醛的官能团是______。
答案:-CHO9. 酯化反应是______和醇反应生成酯和水。
答案:酸10. 消除反应是有机分子中两个相邻的______原子或原子团同时被移除,形成双键或环状结构。
大1有机化学试题及答案

大1有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个不是芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案:C2. 羧酸的酸性比醇强,其主要原因是:A. 羧酸的碳氧双键极性大B. 羧酸的羧基上的氧原子有孤对电子C. 羧酸的羧基上的氢原子更易电离D. 羧酸的羧基上的氧原子半径较大答案:C3. 以下哪种反应属于取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 加成反应D. 消去反应答案:A4. 以下化合物中,哪一个是手性分子?A. 甲烷C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案:C5. 以下哪种催化剂可以用于催化氧化反应?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 硫酸铜D. 碳酸钠答案:C6. 以下哪种化合物是烯烃?A. 环己烷B. 苯乙烯C. 环己烯D. 丙烷答案:B7. 以下哪种反应属于消除反应?A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 羧酸的酯化答案:B8. 以下哪种化合物是芳香族化合物?B. 环己烯C. 苯D. 乙炔答案:C9. 以下哪种化合物是酮?A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案:A10. 以下哪种化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数是______。
答案:42. 烷烃的通式是______。
答案:CnH2n+23. 芳香烃的特点是含有______个π电子的环状结构。
答案:4n+24. 酯化反应的生成物是______和______。
答案:酯,水5. 消去反应的产物是______和______。
答案:烯烃,卤素离子6. 醇的氧化产物是______。
答案:醛或酮7. 羧酸的官能团是______。
答案:羧基8. 卤代烃的官能团是______。
答案:卤素原子9. 醚的官能团是______。
答案:醚键10. 胺的官能团是______。
答案:氨基三、简答题(每题5分,共30分)1. 请简述芳香烃的稳定性来源。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案第一部分:选择题1. 下列化合物中属于醇的是:A. 丙酮B. 乙醛C. 甲醇D. 乙烯答案:C2. 下列化合物中具有酸性的是:A. 乙醇B. 甲烷C. 甲酸D. 乙醚答案:C3. 以下反应中,不能发生求核试剂进攻反应的是:A. 乙醛和氨水反应B. 丙酮和氨水反应C. 甲酮和氨水反应D. 乙酮和氨水反应答案:D第二部分:填空题1. 甲烷的分子式为_______。
答案:CH₄2. 乙醇的结构式中含有_______键。
答案:C-OH3. 甲苯是苯甲烷的一种________。
答案:同分异构体第三部分:判断题1. 醇可以与酸发生酯化反应。
答案:正确2. 醚的结构中含有碳、氧、氢元素。
答案:正确3. 极性溶剂中有机化合物的溶解度通常较小。
答案:错误第四部分:简答题1. 请简述醛的命名规则。
答案:醛通过将对应的烷烃末端的一个氢原子替换为羰基(-CHO)来命名。
在命名时,需要确定羰基所在的位置,并以醛作为后缀。
例如,甲醛(CH₃CHO)的命名中,甲表示羰基所连接的碳原子的位置。
2. 解释一下酯的制备方法。
答案:酯的制备主要是通过醇与酸发生酯化反应来实现的。
在反应中,酸酐或酸与醇在酸性条件下进行反应,生成酯和水。
该反应需要催化剂存在,常见的催化剂有硫酸或盐酸等。
酯的制备方法也可以通过酸催化下的醇缩聚来实现。
第五部分:解答题1. 请结合反应机理,详细解释醇与碱的反应机制。
答案:醇与碱发生反应可以得到醇盐,具体反应机制如下:首先,碱与醇中的羟基发生质子化反应,生成氢氧根离子(OH-)和正离子形式的醇。
接着,氢氧根离子与正离子相互结合,形成醇盐。
该反应可以通过控制反应体系的酸碱平衡来进行。
2. 请解释一下酚的性质及其在有机化学中的应用。
答案:酚是一种含有苯环的有机化合物,具有羟基(-OH)官能团。
酚具有酸碱性,能够与碱和金属形成盐,并且能够发生酯化、取代等反应。
在有机化学中,酚广泛应用于合成化学反应、药物合成和涂料工业等领域。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C2. 羧酸的酸性比醇强,是因为:A. 羧酸分子中的氧原子电负性更强B. 羧酸分子中的氢原子更易离去C. 羧酸分子中的羧基更稳定D. 羧酸分子中的碳原子更易被氧化答案:C3. 下列反应中,哪一个是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 酯的水解D. 酯的醇解答案:B4. 醇的脱水反应中,生成的主要产物是:A. 烯烃B. 醚C. 醛D. 酮5. 烯烃的加成反应中,使用催化剂时,产物的立体化学是:A. 外消旋B. 顺式C. 反式D. 无规则答案:C6. 下列化合物中,哪一个是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-2-丙醇答案:D7. 烷烃的卤代反应中,主要产物是:A. 单卤代物B. 多卤代物C. 卤化氢D. 卤化烷答案:A8. 芳香族化合物的亲电取代反应中,取代基团进入的位置是:A. 邻位B. 对位C. 间位D. 任意位置答案:B9. 下列化合物中,哪一个是酸性最强的?B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A10. 酯化反应中,催化剂是:A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 碳酸钠答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 甲烷的分子式是______。
答案:CH42. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 羧酸的官能团是______。
答案:羧基4. 醇的脱水反应生成的化合物是______。
答案:烯烃5. 烯烃的加成反应中,使用催化剂时,产物的立体化学是______。
答案:反式6. 手性分子是指______。
答案:不能与它的镜像重叠的分子7. 烷烃的卤代反应中,主要产物是______。
答案:单卤代物8. 芳香族化合物的亲电取代反应中,取代基团进入的位置是______。
答案:对位9. 酸性最强的羧酸是______。
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大学有机化学试题及答案pdf一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不是芳香化合物?A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘2. 碳正离子的稳定性顺序是?A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 3° > 1°D. 3° = 2° = 1°3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴水反应C. 醇的脱水D. 羧酸与醇的酯化4. 哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醛的还原D. 酯的水解5. 以下哪个是立体异构体?A. 1-丁醇和2-丁醇B. 1,2-二氯乙烷C. 1,1,2-三氯乙烷D. 1,1,1-三氯乙烷...(此处省略其他选择题)二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述SN1和SN2反应的区别。
2. 解释什么是共振结构,并给出一个例子。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某化合物的分子式为C3H6O,已知其红外光谱显示有羰基吸收峰,请写出可能的结构式,并计算其分子量。
2. 给定一个醇的分子式C2H6O,如果它发生脱水反应生成一个烯烃,请计算该烯烃的分子式。
四、合成题(每题15分,共15分)1. 给出从苯合成硝基苯的合成路径,并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题(每题15分,共15分)1. 描述如何通过实验鉴别1-丁醇和2-丁醇。
结束语本试题涵盖了大学有机化学的基础知识和应用,旨在检验学生对有机化学概念、反应机理、合成策略以及实验技能的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题,加深对有机化学的理解,提高解决实际问题的能力。
答案一、选择题1. C2. A3. B4. B5. D二、简答题1. SN1反应是单分子亲核取代反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子亲核取代反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
大学《有机化学(一)》试题及参考答案

大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别:网教 专业:药学 20xx 年12月 课程名称【编号】: 有机化学(一)【1127】 A 卷 大作业 满分:100分一、大作业题目(一)、命名下列化合物(共10小题,每题2分,共20分)(CH 3)4C(CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3C=CONH 2OH1.2.3.4.5.6.7.8.9.四氢呋喃10.邻羟基苯甲醛C C HO HOCOOH COOHHHCHCH 2=CHCCH 3CCl CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3答:1、2, 2-二甲基丙烷 3、1-溴-2, 2-二甲基丙烷4.、反-3, 4-二甲基-3-已烯 7、α-萘酚 8、2, 3-二羟基丁二酸 9、.(二)、 简答题(选作两小题,每小题7分,共14分) 1. 指出下列化合物的酸性次序:间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
答:间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强,推电子基使苯酚的酸性减弱)2. 苯为什么只有一种一元取代产物?答:因为苯分子为平面六边形结构,苯是一个完全对称的分子,键长完全平均化,分子中的六个碳碳键键长相等,六个碳氢键键长也相等,分子中的六个碳原子和六个氢原子是完全等价的,所以只有一种一元取代产物。
3. 有机化合物结构表征最常用的光波谱有哪些?在表征方面起什么作用? 答:(1)红外光谱:常用来决定化合物含有什么官能团,属于哪类化合物; (2)紫外光谱:常用来表征分子中重键的情况,特别是共轭体等;(3)核磁共振光谱:常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境; (4)质谱:不属于光波谱,它主要是确定分子的相对质量和组成分子的基团进一步推测分子的结构。
4. 写出2,2-二甲基丁烷的一氯代产物。
(三)、完成下列反应式(共20题,共25空,每空2分,共50分)+Cl 2hvCH 31.( )答:2.+Br 2( )答:3.CH 3CH=CH 2+HBrH 2O 2( )答:4.+2HClCH CH 3CH 2C( )答:”O(1 mol) Br 2+H 2O, HAc5.( )答:CH 3OHNaOH CH 3CH 2OH6.( )答:CH 2BrNaCN+7.( )Br(CH 2)4BrNaHS(1 mol)NaOH8.( )( )答:CHCH 3CNa NH 3(1)RX9.( )( )10.+ClCH 2CH(CH 3)CH 2CH 3AlCl 3( )答:+ClCOCH 2CH 2CH 3AlCl 3( )11.答:+BF 3OH12.( )13.CH 2KMnO 4, H 2O OH -,+CO 2( )14.CH 3H 3CH 2C OCH 3200o C( )OCNaCH 3C+H +15.( )( )H 3CCH 3CH=CHCH 3KMnO 4+( )( )16.答:17.H 3C COOH COOH H 3C( )18.COOH COOH( )BrCOOHNaOH H 2OH +19.( )( )( )(四)、由指定原料合成目标物(选作一题,满分16分)1、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物。
大学《有机化学实验》试题及答案(三)

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题。
(每空1分,共20分)1、常用的分馏柱有()、()和()。
2、温度计水银球()应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()。
4、在正溴丁烷的制备实验中,用硫酸洗涤是()及副产物()和()。
第一次水洗是为了()及()。
碱洗()是为了()。
第二次水洗是为了()。
5、乙酰水杨酸即(),是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由()与()通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物,其结构中含有()个糖基,不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂,易溶于()。
二、选择题。
(每题2分,共20分)1、在水蒸气蒸馏操作时,要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象,以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象,应(),方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子,移去热源,找出发生故障的原因B、立刻打开夹子,移去热源,找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时,冷凝水应从()。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进,下口出B、下口进,上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中,含有()杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中,吸附剂对样品的吸附能力与()有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时,洗脱溶剂的极性越大,洗脱速度越()。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中,可用()来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时,活性炭的用量一般为()。
大学《有机化学实验》试题及答案(四)

大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题(每空1分,共20分)1、如果维持原来加热程度,不再有馏出液蒸出,温度突然下降时,就应(),即使杂质量很少也不能蒸干。
2、()是分离和纯化与水不相混溶的挥发性有机物常用的方法。
3、在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔主要用来吸收()和水。
4、毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为(),装填样品的高度为()。
如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点()。
5、物质的沸点随外界大气压的改变而变化,,通常所说的沸点指()。
6、分液漏斗体积至少大于被分液体体积()。
用分液漏斗分离混合物上层从()下层从()7、脂肪提取器()从是利用()和(),使固体连续不断地为纯的溶剂所提取,此装置效率高、节约试剂,但对()物质不易采用。
8、粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色,说明含有()。
可用少量()以除去。
9、酸催化的直接酯化是实验室制备羧酯最重要的方法,常用的催化剂有()、()和()等。
10.为了避免在热过滤时,结晶在漏斗中析出,可以把布氏漏斗()。
二、选择题。
(每题2分,共20分)1、久置的苯胺呈红棕色,用()方法精制。
A、过滤B、活性炭脱色C、蒸馏D、水蒸气蒸馏2、减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的()。
A、沸点B、形状C、熔点D、溶解度3、在合成反应过程中,利用()来监控反应的进程,最便利最省时。
A、柱色谱B、薄层色谱C、纸色谱4、根据分离原理,硅胶柱色谱属于()。
A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱5、氧化铝的活性分为Ⅰ~Ⅴ级,一般常采用()级。
A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、ⅣE、Ⅴ6、环己酮的氧化所采用的氧化剂为()。
A、硝酸B、高锰酸钾C、重铬酸钾7、从槐花米中提取芦丁,第一步酸提碱沉实验中,用15%盐酸调节pH为()。
A、3-4B、2-3C、7-8D、9-108、在合成正丁醚的实验中,为了减少副产物丁烯的生成,可以采用以下()方法。
A、使用分水器B、控制温度C、增加硫酸用量D、氯化钙干燥9、下列哪一个实验应用到气体吸收装置?()A、环己酮B、正溴丁烷C、乙酸乙酯D、正丁醚10、正溴丁烷的制备中,第二次水洗的目的是()。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 乙醇B. 丙酮C. 苯D. 环己烷答案:C2. 乙烷的二氯代物有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇C. 乳酸D. 乙酸答案:C5. 以下哪种反应类型是消除反应?A. 酯化B. 卤代C. 羟醛缩合D. 脱卤化氢答案:D6. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化B. 卤代C. 氧化D. 聚合答案:D7. 以下哪种化合物具有顺反异构?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己醇D. 环己酮答案:B8. 以下哪种化合物是酸性最强的?B. 乙酸C. 甲酸D. 甲酸甲酯答案:C9. 以下哪种化合物是酮类化合物?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A10. 以下哪种化合物是醛类化合物?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙酸答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案:42. 芳香化合物的典型结构特征是含有______个连续的双键。
答案:63. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体4. 手性分子是指分子中的一个原子与四个不同的原子或原子团相连,这种分子的______是不同的。
答案:镜像异构体5. 消除反应通常发生在______化合物上。
答案:醇6. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体7. 自由基反应中,反应的中间体是______。
答案:自由基8. 顺反异构体是指分子中双键两侧的原子或原子团的______不同。
答案:空间排列9. 酮类化合物的官能团是______。
答案:羰基10. 醛类化合物的官能团是______。
答案:醛基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香化合物的稳定性来源。
大学有机化学总结习题及答案解析_最全

有机化学总结一.有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CN >-CHO >>C =O >-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-NH2>-OR >C =C >-C ≡C ->(-R >-X >-NO2),并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer 投影式)。
立体结构的表示方法:1)伞形式:CCOOHOH3 2)锯架式:CH 3OHHHOH C 2H 53)纽曼投影式:4)菲舍尔投影式:COOHCH 3OH H5)构象(conformation)(1) 乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z 构型,在相反侧,为E 构型。
CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯2、 顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。
CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺-2-丁烯反-2-丁烯333顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷3、 R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
大学有机化学试题及参考答案

大学有机化学试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应?A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空2分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中,如果含有四个不同的基团,它就具有________性。
...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是SN1和SN2反应机制,并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应,并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学,并举例说明。
四、计算题(每题15分,共30分)1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O,计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O,求其可能的结构式,并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题(10分)1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线,并解释每一步反应的机理。
参考答案:一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应,但SN1反应是单分子反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
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简单题目1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n O CH C 2H 5CO 。
下面有关PHB 说法不正确的是 ( )A 、PHB 是一种聚酯B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOHC 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2OD 、PHB 通过加聚反应制得11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( )A 、葡萄糖B 、麦芽糖C 、蔗糖D 、淀粉12. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC )的结构如下图所示。
关于EGC 的下列叙述中正确的是 ( )A 、分子中所有的原子共面B 、1molEGC 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应,难发生氧化反应和取代反应D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13.化合物丙可由如下反应得到:丙的结构简式不可能是 ( ) A 、CH 3CH (CH 2Br )2 B 、(CH 3)2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3(CH Br )2CH 314.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C 2H 3O 2Cl );而甲经水解可得丙,1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯(C 6H 8O 4Cl 2)。
由此推断甲的结构简式为 ( )O—OHOHOHOHA 、HO CH 2 CH 2 OHB 、 HC O CH 2 Cl OC 、CH 2CHO ClD 、15.大约在500年前,人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。
后经研究,凡具有下列方框内结构,且R 不是H 原子的有机物,就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。
对此杀虫剂的下列叙述中错误的是( )A 、能发生加氢反应,但其生成物无杀虫作用B 、在酸性溶液中,此类杀虫剂将会失去杀虫作用C 、此类杀虫剂密封保存在碱溶液中,会丧失其杀虫作用D 、左端的甲基(-CH 3)不可被替换为H ,否则其替代物将失去杀虫作用15.“绿色化学”是当今社会人们提出的一个新概念,“绿色化学”工艺中原子利用率为100%。
工业上可用乙基蒽醌(A )经两步反应制备H 2O 2,其反应可简单表示如下(条件省略):下列有关说法不正确的是 ( )A 、上述工业生产消耗的原料是H 2、O 2和乙基蒽醌B 、该法生产H 2O 2符合“绿色化学工艺”的要求C 、乙基蒽醌(A )的作用相当于催化剂,化合物(B )属于中间产物D 、第1反应中乙基蒽醌(A )发生还原反应,第2个反应中化合物(B )发生氧化反应17.(用数字序号填空,共9分)有 ①NH 2-CH 2-COOH ②CH 2OH(CHOH)4CHO③(C 6H 10O 5)n (纤维素) ④HCOOC 2H 5 ⑤苯酚 ⑥HCHO 等物质, 其中: (1)难溶于水的是 ,易溶于水的是 ,常温下在水中溶解度不大,+2H 2C 2H 5OH OHOOC 2H 5(A)(B)2H 2O 2+C 2H 5OO2O 2+C 2H 5OHOH70℃时可与水任意比例互溶的是 。
(2)能发生银镜反应的是 。
(3)能发生酯化反应的是 。
(4)能跟氢气发生加成反应的是 ,能在一定条件下跟水反应的是 。
(5)能跟盐酸反应的是 ,能跟氢氧化钠溶液反应的是 。
答案:一.1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B 10.D 11.B12.D13.A 14.D 15.A二.17.(1)③④,①②⑥,⑤。
(2)②④⑥。
(3)①②③。
(4)②⑤⑥,③④。
(5)①④,①④⑤。
一、命名下列化合物:18.CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 319. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3-甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷20. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 321. CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷22. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 23.CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷24. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 325.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,6-二甲基-5-乙基壬烷 3-甲基-3-乙基戊烷26.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 27. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)23-甲基-5-乙基辛烷 2-甲基-5-乙基庚烷28.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 D >A >B >C29.将下列烷烃中沸点最高的是( ),沸点最低的是( )。
(A)3-甲基庚烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3-二甲基己烷最高为:C ,最低为: B ;30.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 辛烷 (B) 3-甲基庚烷 (C) 2,3-二甲基戊烷 (D) 2-甲基己烷 A >B >D >C31.下列自由基中最稳定的是( ),最不稳定的是( )。
(A) CH 3·(B) C(CH 3)3· (C) CH(CH 3)2· (D) CH 2CH 3· 最稳定的为:B ,最不稳定的为: A ; 32. 下列自由基中最稳定的是( )。
(A)CH 2CH (CH 3)2CH 2·(B)CH CH 3CH (CH 3)2· (C) CH 2CH 3(CH 3)2C · (D) CH 2CH 3CH CH 23· 最稳定的为:C33.将下列烷烃中沸点最高的是( ),沸点最低的是( )。
(A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷最12.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 3,3-二甲基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2-甲基己烷 (D) 正戊烷 B >C >A >D 高为:D ,最低为: A ; 34..将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。
(A) 正辛烷 (B) 3-甲基庚烷 (C) 2,3-二甲基戊烷 (D) 正丁烷 A >B >C >D35.试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列 。
(A) CH 3· (B) (C 2H 5)3C · (C) (C 2H 5)2CH · (D) CH 2C 2H 5· B >C >D >A36.把下列化合物按熔点高低排列成顺序 。
(A) 金刚烷 (B) 环己烷 (C) 环庚烷 (D) 庚烷 A >B >C >D37下列烯烃最稳定的是( ),最不稳定的是( )。
(A) 2,3-二甲基-2-丁烯 (B) 3-甲基-2-戊烯 (C) 反-3-己烯 (D) 顺-3-己烯 A / D38.下列烯烃最不稳定的是( ),最稳定的是( )。
(A) 3,4-二甲基-3-己烯 (B) 3-甲基-3-己烯 (C) 2-己烯 (D) 1-己烯 D /A39.下列烯烃最不稳定的是( ),最稳定的是( )。
(A) 3,4-二甲基-3-己烯 (B) 3-甲基-3-己烯 (C) 2-己烯(D) 1-己烯 D /A40.下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度为。
(A) CH3CH=CH2(B) CH2=CHCH2COOH (C) CH2=CHCOOH (D) (CH3)2C=CHCH3D>A>B>C简单题目:41、下列反应的生成物为纯净物的是A.CH4与Cl2光照B.氯乙烯加聚C.乙烯和氯化氢加成D.丙烯和氯化氢加成42、下列有机物命名正确的是A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH=CH21-丁烯C.间二甲苯D.2—甲基—2—丙烯一、写出下列化合物的名称或结构式(10分):2.2CH CH2= 3.1.32CH34. 5. 6.CC3CH3C27. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷;2. 3 –烯丙基环戊烯;3. N –甲基– N –乙基环丁胺(或甲基乙基环丁胺);CH3CH3CH3-CH-CH3CH2 CH3CH3-C=CH2CH34. 3 – 甲基戊二酸单乙酯;5. 7 – 甲基 – 4 – 苯乙烯基 – 3 – 辛醇;6. (2Z ,4R)- 4 – 甲基 – 2 – 戊烯;CH 3CH 2CHCH 2CH 2COClNH C H7.8.9.OH 310.二、回答下列问题1. 下列物种中的亲电试剂是: ;亲核试剂是 a. H +; b. RCH 2+; c. H 2O ; d. RO —; e. NO 2+; f CN —; g. NH 3; h. R C =O +2. 下列化合物中有对映体的是: 。