蒙古黄芪不同药用部位中黄芪甲苷的含量测定
高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量分析
高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量分析摘要】目的：建立高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量测定体系。
方法：应用高效液相色谱法测定蒙古黄芪和甘肃红芪的黄芪甲苷含量，色谱柱：Agilent Eclipse XBD-C18柱(150×4.6 mm，5μm)；流动相：甲醇-0.2%磷酸水溶液(44∶56)；柱温：26℃；流速：0.5 mL/min；检测波长：335 nm。
结果：黄芪甲苷测定的回归方程为Y=13.614X-1.4897，r=0.9999，线性范围为10.2-102μg/mL-1。
测定蒙古黄芪和甘肃红芪中的黄芪甲苷回收率分别为95.9%与94.5%，在3 d内基本能保持稳定，含量分别为0.289mg/g和0.284mg/g。
结论：高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量方法简便、灵敏度高、重现性好，可作为首选方法之一。
【关键词】高效液相色谱法黄芪黄芪甲苷【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）34-0192-02黄芪是中医临床最常用的大宗药材之一，具有营养和抗氧化等药理活性和药用价值，主要生长在西北干旱地区。
当前由于市场需求量不断增加，其野生资源受到极大威胁[1]。
其含有多糖、甲苷等主要生物活性成分，有抗心肌缺血、缺氧、病毒性心肌炎的作用[2]。
当前黄芪甲苷的测定方法有薄层色谱法与毛细管电泳法等[3]。
本文建立了高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量体系，希望为从天然植物中寻找低毒或无毒的抗氧化活性成分提供参考。
现报告如下。
1 实验仪器与方法1.1 实验仪器日本岛津公司LC-20AT高效液相色谱仪与色谱工作站，十万分之一电子天平XS205DU型，SQ21198B多功能食品加工机，UV-2450型紫外-可见分光光度计，DELTA320型pH计。
黄芪甲苷对照品购自中国药品生物制品鉴定所，石油醚、氯仿、正丁醇为色谱纯，甲醇、甲酸、无水乙醇、冰醋酸为分析纯，水为超纯水。
不同产地黄芪中黄芪甲甙含量测定
不同产地黄芪中黄芪甲甙含量测定
张元弼;张丽兰;王宏禄
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】1999(12)3
【摘要】黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。
具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生机功效;用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、表虚自汗、气虚水肿、痈疽难溃、久溃不敛、血虚萎黄、内热消渴等症。
主产于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山西、甘肃、四川等地。
由于地理环境、品种差异,含量也各不相同。
现将测试结果报告如下:1 仪器与试药岛津CS—900型薄层扫描仪;微量点样器;大孔吸附树脂(D_(101));硅胶G(青岛海洋化工厂);
【总页数】2页(P147-148)
【关键词】中药;黄芪;黄芪甲甙;含量
【作者】张元弼;张丽兰;王宏禄
【作者单位】龙保医药有限责任公司惠达分公司;哈尔滨中药二厂;黑龙江省药材公司
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.3
【相关文献】
1.近红外光谱法测定不同产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量 [J], 战皓;方婧;付梅红;吴宏伟;张东;柳梦婷;唐力英;李化;王祝举;杨滨;杨岚
2.不同时期黄芪中黄芪甲甙含量测定 [J], 惠立甲;程俊波;张龙;苏东方
3.HPLC法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量 [J], 邹传宗;吴秋钰
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HPLC-UV法测定黄芪干燥根中黄芪甲苷的含量
HPLC-UV法测定黄芪干燥根中黄芪甲苷的含量姜丽丽;张传领;苏丽娟;王秀娟;牛丽丽;温建勋【摘要】[目的]建立黄芪干根中HPLC-UV法测定黄芪甲苷的方法,同时比较蒙古黄芪、野生黄芪和膜荚黄芪3种不同来源样本的黄芪甲苷含量.[方法]采用HPLC-UV法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm),流动相为乙腈∶水(32∶68),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.[结果]黄芪甲苷在0.05 ～0.50 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.216％(RSD=2.85％);不同来源黄芪甲苷含量比较结果为野生＞膜荚≈蒙古.[结论]建立的HPLC-UV法测定黄芪甲苷含量相对稳定,方法简便,为今后黄芪干根中黄芪甲苷含量的测定提供了方法参考.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2014(000)022【总页数】3页(P7381-7383)【关键词】HPLC-UV;黄芪甲苷;含量;干燥根【作者】姜丽丽;张传领;苏丽娟;王秀娟;牛丽丽;温建勋【作者单位】内蒙古医科大学分子病理学实验室,内蒙古呼和浩特010059;内蒙古医科大学药学院,内蒙古呼和浩特010059;内蒙古医科大学法医鉴定中心,内蒙古呼和浩特010059;内蒙古医科大学分子病理学实验室,内蒙古呼和浩特010059;内蒙古医科大学分子病理学实验室,内蒙古呼和浩特010059;内蒙古医科大学分子病理学实验室,内蒙古呼和浩特010059【正文语种】中文【中图分类】S567黄芪为常用的中药材之一，始载于《神农本草经》，我国历版药典均有收载。
黄芪是豆科植物蒙古黄芪［Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao］或膜荚黄芪［Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.］的干燥根，味甘性微温，具有补气固表、利尿脱毒、排脓、敛疮生肌之功效［1］。
UPLC_ELSD法测定黄芪中的黄芪甲苷含量
第26卷,第3期光 谱 实 验 室Vol.26,No.3 2009年5月Chinese J ournal of Sp ectroscop y L abor atory May,2009UPLC-ELSD法测定黄芪中的黄芪甲苷含量杨俊 王文辉 王齐 孙晓东 朱艳琴(昆明理工大学分析测试研究中心 昆明市学府路253号 650093)摘 要 采用Waters A cquity U P L C BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7 m),流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.2mL·m in-1,柱温30℃,用U P LC-EL SD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。
黄芪甲苷在0.10—0.50mg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率(n=6)为98.9%。
该方法快速、准确、重复性好,为黄芪的质量控制提供了一种快速准确的检测方法。
关键词 超高效液相色谱-蒸发光散射;黄芪;黄芪甲苷中图分类号:O657.7+2 文献标识码:B 文章编号:1004-8138(2009)03-0484-031 前言黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bunge.V ar.mongholicus(Bunge.)H siao或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)B unge.的干燥根,具有补气升阳、固表止汗、托疮生肌、利水消肿的作用,为许多中成药的组成成分[1]。
黄芪中的主要化学成分包括皂苷类、黄酮类及多糖类等[2]。
黄芪甲苷为黄芪的主要有效成分,是其质量控制的主要指标,其分析方法已有比色法、UV 法、荧光分光光度法、薄层扫描法、HPLC法、HPLC-M S等[3—8]。
其中比色法和薄层法存在定量不够准确的缺点,HPLC-MS虽然有较高的准确性和灵敏度,但使用仪器昂贵,操作复杂,故不适合常规分析,目前高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法是较为常用的黄芪甲苷的测定方法。
不同来源黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定_徐凌川
结果表明，实验的重现性良好。 (7) 回收率试验
精确称取 3 号样品粗粉 1.5g，5 份，将其加入三角瓶中。每份精密加入葡萄糖标准品 156.6mg， 按“多糖的提取”项下方法操作。水提液定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。精密吸取 0.2ml 分别定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。各精密吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度（表 8）。 (8) 含量测定及结果
精密吸取 1 号、2 号样品水提液 0.1ml 分别定容到 100ml 容量瓶中，摇匀。分别精密吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度。
精密吸取 3 号样品水提液 0.1ml 定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。精密吸取 2ml 与试管中，按标准 曲线下方法测定吸光度。
上述各样品吸光度测定值，分别用外标两点法求出葡萄糖含量，再按下式计算各样品多糖含量： 多糖含量％=CDF/W×100％
苯酚，A.R.（天津市巴斯夫化工有限公司）；硫酸，A.R. (天津市科密欧化学试剂开发中心)；95 ％乙醇，A.R. (山东济南市全福无水酒精厂)；甲醇为色谱纯（山东禹王实业有限公司禹城化工厂）；
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乙腈为色谱纯（山东禹王实业有限公司禹城化工厂）；蒸馏水；重蒸馏水。 1.3 样品及标准品 (1) 样品
黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch）Bunge或蒙古黄芪A. membranaceus (Fisch)Bunge var.mongholicus (Bge)Hsiao的干燥根，是传统的补益药，具有补气升阳，益胃固表，利 水消肿，脱毒生肌等功效。研究发现，黄芪中含有黄芪皂苷、黄酮、多糖、单糖、生物碱、叶酸、 多种氨基酸、维生素、苦味素，以及硒、锌、铁等14种人体所需的微量元素，其中黄芪甲苷常作为 指标性成分用于黄芪药材的质量控制。黄芪多糖为黄芪有效成分之一,本文运用超声波技术提取黄芪 粗多糖，并用苯酚-硫酸比色法[2]对多糖进行含量测定，取得令人满意的结果；另采用HPLC-ELSD法 对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定，结果表明该法不受其它成分的干扰，分离度好，精密度、重现 性佳，回收率高，是一种良好的黄芪甲苷含量测定方法[1]。 1．仪器、试剂及样品 1.1 仪器
黄芪中黄芪甲苷含量测定的最新研究进展
第３９卷第４期２０１８年４月宁夏师范学院学报ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｉｎｇｘｉａＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＶｏｌ.３９Ｎｏ.４Ａｐｒ.２０１８黄芪中黄芪甲苷含量测定的最新研究进展叶㊀飞ꎬ王亚丽ꎬ魏娟娟ꎬ张志峰ꎬ丁建海(宁夏师范学院化学化工学院ꎬ宁夏固原７５６０００)㊀㊀摘㊀要:综述了黄芪中有效成份黄芪甲苷含量测定方法的最新研究进展ꎬ主要包括薄层扫描法㊁荧光分光光度法㊁ＨＰＬＣ法和近红外光谱法ꎬ评述了每种分析方法的特点.关键词:黄芪ꎻ黄芪甲苷ꎻ含量测定中图分类号:Ｒ９１７㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:１６７４－１３３１(２０１８)０４－００５２－０５收稿日期:２０１８－０３－０５基金项目:宁夏高等学校科研项目(ＮＧＹ２０１７１８６).作者简介:叶飞(１９８６－)ꎬ男ꎬ宁夏中卫人ꎬ助教ꎬ硕士ꎬ研究方向:化学药物的合成及天然产物.㊀㊀黄芪ꎬ又名黄耆ꎬ始适载于«神农本草经»ꎬ中国药典２０１０版收载为豆科植物蒙古黄芪(Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ(Ｆｉｓｈ.)Ｂｇｅ.ｖａｒ.ｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ(ＢＧＥ.)Ｈｓｉａｏ)或膜荚黄芪(Ａｓｒａａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ(Ｆｉｓｈ.)Ｂｇｅ)的干燥根ꎬ味苦ꎬ性温ꎬ归肺ꎬ脾经.具有补气固表㊁利尿排毒㊁排脓㊁敛疮生肌之功效ꎬ用于气虚乏力㊁中气下陷㊁久泄脱肛㊁便血崩漏㊁表虚自汗㊁气虚水肿㊁久溃不敛㊁慢性肾炎㊁蛋白尿㊁糖尿病等病症.主要分布于我国北方地区ꎬ普遍生长于大兴安岭与东北的东部山区ꎬ河北㊁山西㊁内蒙古㊁陕西㊁甘肃㊁宁夏等省区均有分布.黄芪甲苷ꎬ又称黄芪皂苷Ⅳ(ＡｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅⅣ)ꎬ属于四环三萜类皂苷ꎬ是中药黄芪中的主要活性成分之一[１]ꎬ其结构如图１所示.药理实验表明ꎬ其具有增加血清中ｃＡＭＰ及再生肝ＤＮＡ含量ꎬ促进ＮＫ细胞活性ꎬ降压消炎ꎬ镇静镇痛ꎬ及抗肝损伤等作用[２－４]ꎬ因此ꎬ黄芪甲苷是黄芪中最重要的活性成分ꎬ常作为黄芪药材的定性定量指标.对于黄芪甲苷含量的测定方法ꎬ近些年研究较多ꎬ本文对目前最新的几种测定方法进行概述.图１㊀黄芪甲苷的分子结构第４期叶㊀飞ꎬ等:黄芪中黄芪甲苷含量测定的最新研究进展１㊀薄层扫描法薄层扫描法是指用一定波长的光照射经薄层层析的层析板ꎬ对具有吸收或能产生荧光的层析斑点进行扫描ꎬ采用透射法或反射法测定吸收的强度ꎬ检测层析谱ꎬ比较其薄层扫描图谱达到定性定量测定的目的[５].张崇禧等[６]采用薄层扫描法测定了不同生长期㊁不同产地野生和栽培黄芪中黄芪甲苷的含量.以硅胶Ｇ与０.５％ＣＭＣ按照１ʒ３混合自制薄层板ꎬ展开剂为氯仿ʒ甲醇ʒ水(６５ʒ３５ʒ１０)ꎬ１０％硫酸乙醇为显色剂ꎬ１１０ħ烘烤５ｍｉｎ~１０ｍｉｎ至斑点显色清晰ꎬ采用双波长(λＳ＝５３０ｎｍꎬλＲ＝７００ｎｍ)锯齿扫描ꎬ黄芪甲苷在１.１μｇ~５.５μｇ范围内线性关系良好ꎬ平均回收率１００.５％ꎬＲＳＤ＝２.１９％(ｎ＝３).该方法简单㊁精密度高㊁回收率较高ꎬ能够准确地测定黄芪甲苷的含量.２㊀荧光分光光度法刘养清ꎬ杜鸣ꎬ徐秉玖等[７ꎬ８]分别利用大茴香酸在硫酸介质中ꎬ香草醛在磷酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量.结果显示:在大茴香酸－硫酸体系中ꎬ大茴香酸与黄芪甲苷的反应生成物的最大激发波长为Ｅｘ＝３２０ｎｍꎬ最大发射波长Ｅｍ＝３８７ｎｍꎬ黄芪甲苷在２.０μｇ/ｍＬ~４０μｇ/ｍＬ浓度与荧光强度呈良好的线性关系.平均回收率为９８.５％~１０１.９％ꎬＲＳＤ＝１.８％(ｎ＝６).该方法灵敏度高ꎬ选择性好ꎬ线性范围宽ꎬ检出限低.３㊀高效液相色谱法高效液相色谱法(ＨＰＬＣ)因具有灵敏性高㊁分离度好ꎬ适用范围广等优点ꎬ已广泛用于黄芪甲苷的含量测定㊁稳定性㊁药理和临床研究中.３.１㊀ＨＰＬＣ－ＵＶ法ＨＰＬＣ法中最常用的检测器是紫外检测器ꎬ黄芪甲苷属于四环三萜类皂苷ꎬ只在紫外末端有最大吸收.姜丽丽等[９]在检测波长为２０３ｎｍꎬ色谱柱为ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８柱ꎬ流动相为乙腈ʒ水(３２ʒ６８)ꎬ流速１.０ｍＬ/ｍｉｎ的条件下ꎬ采用ＨＰＬＣ－ＵＶ法的方法对蒙古地区黄芪中的黄芪甲苷含量进行了测定ꎬ其结果显示黄芪甲苷浓度在０.０５ｍｇ/ｍＬ~０.５ｍｇ/ｍＬ范围内线性关系良好ꎬ平均回收率可达９８.２１６％ꎬＲＳＤ为２.８５％ꎬ满足检测要求.３.２㊀柱前衍生化ＨＰＬＣ法黄芪甲苷因其独特的结构ꎬ只有在紫外末端２０３ｎｍ处有最大吸收ꎬ且其在黄芪中的含量较低ꎬ导致采用ＨＰＬＣ－ＵＶ法测定黄芪甲苷含量干扰多ꎬ准确度低.ＭｅｉｃｕｎＹａｏ等[１０]采用柱前衍生化ＨＰＬＣ法ꎬ通过向黄芪甲苷分子中引入具有紫外吸收的官能团ꎬ对黄芪甲苷分子中的羟基进行苯甲酰化反应ꎬ使其最大吸收波长成功移至２３０ｎｍ处ꎬ提高了检测灵敏度和分离选择性ꎬ如图２所示.㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀(ａ)空白溶液㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀(ｂ)黄芪甲苷标品(１内标维生素Ｄ３ꎻ２黄芪甲苷衍生物)图２㊀衍生后黄芪甲苷色谱图３５宁夏师范学院学报２０１８年４月㊀㊀以苯甲酰氯－吡啶(１ʒ２.５)为衍生化试剂ꎬ对黄芪甲苷分子中的羟基进行苯甲酰化.色谱柱为Ｓｐｈｅｒ￣ｉｓｏｒｂＯＤＳＣ１８柱(４.４ˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ以甲醇－四氢呋喃－水(９０ʒ４ʒ６ꎬ０.２％三乙胺)为流动相ꎬ检测波长２３０ｎｍ.结果黄芪甲苷在０.００４~０.０８０ｍｇ/ｍＬ范围内呈线性(ｒ＝０.９９９９)ꎬ平均回收率为９４.７％.该衍生化方法反应条件温和ꎬ产物稳定ꎬ进样样品前处理简单ꎬ内标物选择适当ꎬ是一种较好的黄芪质量控制方法.３.３㊀ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法是目前«中国药典»２０１０版中采用的测定黄芪甲苷含量的主要方法ꎬ其原理是恒定流速的洗脱液进入检测器经高压气流雾化ꎬ形成小液滴进入蒸发室ꎬ低沸点的组分及流动相被蒸发ꎬ高沸点小液滴进入散射池ꎬ光束穿过散射池时被散射ꎬ散射光被光电倍增管接收形成电信号得到响应ꎬ从而达到组分含量检测的目的ꎬ不要求被检测组分有特定的化学结构[１１].ＷｅｎｋｕｉＬｉ等[１２]采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法对黄芪中黄芪甲苷的含量进行测定ꎬ色谱柱:ＸＤＢＣ１８(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎻ流动相:Ａ相为乙腈ꎬＢ相为水ꎬ梯度洗脱.Ａ相随时间的变化为:２０％~５８％(０~３０ｍｉｎ)ꎬ５８％~９０％(３０~３１ｍｉｎ)ꎬ９０％(３１~３５ｍｉｎꎬ洗脱)ꎬ９０％~２０％(３６~３７ｍｉｎ)ꎬ２０％(３７~４０ｍｉｎ)ꎻ流速:１.６ｍＬ/ｍｉｎꎻ柱温２０ħꎻＥＬＳＤ检测器ꎬ漂移管温度:４３ħꎬ柱压为３.４ｂａｒ.其线性关系良好(ｒ＝０.９９８)ꎬ平均回收率为９５.８％ꎬＲＳＤ＝１.４８％(ｎ＝３).３.４㊀ＨＰＬＣ－ＭＳ法由于质谱检测器的高灵敏度ꎬ使得高效液相－质谱(ＨＰＬＣ－ＭＳ)联用技术在天然药物成分定性定量领域得到广泛应用[１３－１５].郑重㊁宋凤瑞等[１６]应用高效液相色谱－质谱串联技术(ＨＰＬＣ－ＭＳ)ꎬ以薯蓣皂苷为内标化合物ꎬ用色谱保护柱分离大部分干扰成分ꎬ采用Ｗａｔｅｒｓ公司的多反应检测扫描模式检测黄芪中黄芪甲苷的含量.结果表明ꎬ黄芪甲苷在２.８５~５７ｍｇ/Ｌ的范围内线性关系良好ꎬ稳定性和重复性试验ＲＳＤ小于３％ꎬ样品回收率为９８.９％.４㊀近红外光谱法近红外光谱法与传统分析方法相比ꎬ无污染ꎬ分析速度快ꎬ样品不需要特殊处理ꎬ是近年来新兴的一种绿色分析方法ꎬ可同时分析样品中多种成分ꎬ且适用于现场及在线检测[１７].战皓㊁吴宏伟等[１８]采用近红外漫反射光谱法对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的含量进行检测.以液相色谱质谱连用分析值为参比ꎬ采用偏最小二乘法建立黄芪甲苷的定量分析模型ꎬ其红外光谱及分析模型如图３.图３㊀黄芪甲苷近红外光谱及其含量测定模型㊀㊀结果显示ꎬ黄芪甲苷近红外光谱经二阶导数＋Ｓａｖｉｔｚｋｙ－Ｇｏｌａｙ卷积平滑预处理后模型最优ꎬ模型参 ４５第４期叶㊀飞ꎬ等:黄芪中黄芪甲苷含量测定的最新研究进展数Ｒ２为０.８５５ꎬ校正集Ｒ２为０.７９６ꎬＲＭＳＥＰ值为０.００６４ꎬＲＭＳＥＣ值为０.００７９９ꎬ可快速对黄芪甲苷含量进行检测.５㊀讨论黄芪中黄芪甲苷的检测方法众多ꎬ薄层扫描法和荧光分光光度法因其灵敏度高ꎬ选择性好ꎬ线性范围宽ꎬ检出限低ꎬ较其他检测方法有一定优势ꎬ但因其操作繁琐ꎬ使其应用受到一定的限制.近年来ꎬ随着仪器分析的发展ꎬ新型检测器的不断涌现ꎬ如ＥＬＳＤ检测器的问世ꎬ使原本无紫外吸收的黄芪甲苷得到很好的分离检测.而化学衍生化法ꎬ色谱与质谱联用法(ＨＰＬＣ－ＭＳ)ꎬ各取所长ꎬ也可对黄芪中黄芪甲苷很好地进行定性定量分析ꎬ但受到衍生化条件及检测器的限制ꎬ分析成本较高.近红外波谱法利用近红外波谱技术与数学建模相结合的方法ꎬ绿色无污染ꎬ分析速度快ꎬ且适用于现场及在线检测ꎬ是黄芪甲苷分析检测技术发展的新方向.参考文献:[１]㊀屠鹏飞ꎬ郭洪祝ꎬ果的安.中药与天然产物活性成分研究及新药的发现[Ｊ].北京大学学报ꎬ２００２ꎬ３４(５):５１３￣５１８.[２]㊀段亚丽ꎬ谢梅冬.黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状[Ｊ].中国兽药杂志ꎬ２００５ꎬ３９(３):３５￣３８.[３]㊀ＺｈａｎｇＹＤꎬＷａｎｇＹＬꎬＳｈｅｎＪＰꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｎｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｏｆａｓｔｒａｇａｌｏｕｓｓａｐｏｎｉｎ１ꎬａｐｒｉｎｃｉｐｌｅｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＡｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓＢｇｅ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈａｍＳｉｎ(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)ꎬ１９８４ꎬ１９(５):３３３￣３３７.[４]㊀ＺｈａｎｇＹＤꎬＳｈｅｎＪＰꎬＷａｎｇＹＬꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｎａｓｔｒａｇ￣ａｌｕｓｓａｐｏｎｉｎ１ꎬｏｎｃＡＭＰａｎｄｃＧＭＰｌｅｖｅｌｉｎｐｌａｓｍａａｎｄＤＮＡｓｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｎｇｌｉｖｅｒ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈａｍＳｉｎ(ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ)ꎬ１９８４ꎬ１９(８):６１９￣６２１. 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[１５]㊀ＢＲＩＡＮＫꎬＳＴＥＶＥＮＪꎬＬＥＨＯＴＡＹꎬｅｔａｌ.Ｎｅｗｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｆｌｕｋｉｃｉｄｅａｎｄｏｔｈｅｒａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｒｅｓｉ￣５５宁夏师范学院学报２０１８年４月ｄｕｅｓｉｎｂｏｖｉｎｅｍｉｌｋａｎｄｌｉｖｅｒｕｓｉｎｇｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａ￣ｐｈｙ￣ｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].ＡｎａｌｙｔｉｃＣｈｅｍｉｃａｌＡｃｔａꎬ２００９ꎬ６３７(１－２):１９６￣２０７.[１６]㊀郑重ꎬ宋凤瑞ꎬ刘舒ꎬ等.Ｓｅｍｉ－ＬＣ/ＭＳ技术快速定量分析黄芪样品中黄芪甲苷含量[Ｊ].质谱学报ꎬ２０１２ꎬ３３(４):２０８￣２２１.[１７]㊀史春香ꎬ杨悦武ꎬ郭治昕ꎬ等.近红外光谱在中药质量控制中的应用[Ｊ].中草药ꎬ２００５ꎬ３６(１１):１７３１￣１７３３.[１８]㊀战皓ꎬ吴宏伟ꎬ张东ꎬ等.近红外光谱法测定不同产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量[Ｊ].光谱学与光谱分析ꎬ２０１７ꎬ３７(５):１３９１￣１３９６.ＴｈｅＬａｔｅｓｔＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｎＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅⅣｉｎＲａｄｉｘＡｓｔｒａｇａｌｉＹＥＦｅｉꎬＷＡＮＧＹａｌｉꎬＷＥＩＪｕａｎｊｕａｎꎬＺＨＡＮＧＺｈｉｆｅｎｇꎬＤＩＮＧＪｉａｎｈａｉ(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇꎬＮｉｎｇｘｉａＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＧｕＹｕａｎＮｉｎｇｘｉａ７５６０００)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｔｈｅｌａｔｅｓｔｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｍａｉｎａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔ￣ａｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅＩＶｉｎＲａｄｉｘａｓｔｒａｇａｌｉｉｓｓｕｍｍａｒｉｚｅｄꎬｓｕｃｈａｓｔｈｉｎ￣ｌａｙｅｒｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｓｃａｎｎｉｎｇꎬｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｆｌｕｏｒｉｍｅｔｒｙꎬｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏ￣ｍａｔｏｇｒａｐｈｙａｎｄｎｅａｒｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｕｍ.Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｅａｃｈａｎａｌｙｔｉｃａｌｍｅｔｈｏｄａｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄ.㊀㊀Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＲａｄｉｘａｓｔｒａｇａｌｉꎻＡｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅＩＶꎻＡｓｓａｙ[责任编辑㊀刘碧蕊](上接第５１页)[１１]㊀李学锋ꎬ吴楚ꎬ江成.ＰＮａＡＭＰＳ/ＰＡＡｍ水凝胶在不同ｐＨ值水溶液中的力学与摩擦性能[Ｊ].功能材料ꎬ２０１４ꎬ(８):８０３３￣８０３７.ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＳｔａｒｃｈ/ＰｏｌｙＭｅｔｈｙｌａｃｒｙｌｉｃＡｃｉｄＨｉｇｈｌｙＷａｔｅｒ￣ａｂｓｏｒｂｉｎｇＲｅｓｉｎａｎｄＩｔｓＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓＬＵＸｉｎｓｈｅｎｇꎬＬＩＲｏｎｇꎬＬＩＮａꎬＳＵＮＷａｎｊｕｎꎬＧＯＮＧＹａｎｑｉａｎｇ(ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅꎬＧａｎｓｕＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏｒＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓꎬＨｅｚｕｏＧａｎｓｕ７４７０００)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ａｈｉｇｈｌｙｗａｔｅｒ￣ａｂｓｏｒｂｉｎｇｒｅｓｉｎｂａｓｅｄｏｎｓｔａｒｃｈ(ＳＴＡ)ａｎｄｐｏｌｙ(ｍｅｔｈｙｌａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ)(ＰＭＡＡ)ｉｓｒｅｐｏｒｔｅｄ.ＴｈｅＳＴＡ/ＰＭＡＡｃｏｍｐｏｕｎｄｒｅｓｉｎｉｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＦｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｆｒａｒｅｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ(ＦＴ￣ＩＲ).ＦＴ￣ＩＲｃｏｎｆｉｒｍｓｔｈａｔｔｈｅＳＴＡ/ＰＭＡＡｒｅｓｉｎｒｅｔａｉｎｓｔｈｅｍａｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｂａｃｋｂｏｎｅｃｈａｉｎｏｆＳＴＡａｎｄＰＭＡＡ.ＴｈｅＳＴＡ/ＰＭＡＡｈｉｇｈｌｙｗａｔｅｒ￣ａｂｓｏｒｂｉｎｇｒｅｓｉｎｉｓｓｗｏｌ￣ｌｅｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｉｍｕｌａｔｅｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓｏｌｕｔｉｏｎｓｗｉｔｈｖａｒｉｏｕｓｐＨꎬａｎｄｉｔｉｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｓｉｎｉｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｗａｔｅｒ￣ａｂｓｏｒｂｉｎｇｉｎｇｌｕ￣ｃｏｓｅｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈａｐＨｏｆ６.㊀㊀Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＳｔａｒｃｈꎻＭｅｔｈｙｌａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄꎻＨｉｇｈｌｙｗａｔｅｒ￣ａｂｓｏｒｂｉｎｇｒｅｓｉｎꎻＳｗｏｌｌｅｎｒａｔｉｏ[责任编辑㊀刘碧蕊] ６５。
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展黄芪（Radix Astragali）是中国传统草药中的一种，也被称为“北茵蒿”、“黄金钱草”、“黄金银草”等。
黄芪具有滋补强壮、提高免疫力、抗疲劳等多种药理活性，因此在中医药学中被广泛应用。
黄芪甲苷（Astragaloside IV，简称AS-IV）是黄芪中的一种主要活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生理活性。
测定黄芪中黄芪甲苷的含量对黄芪的质量评价和合理应用具有重要意义。
随着现代化仪器设备和分析技术的发展，对黄芪中黄芪甲苷含量测定方法的研究也日益深入。
下面将介绍几种常用的黄芪甲苷含量测定方法及其研究进展：1. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC是一种常用的分离和检测技术，广泛应用于药物分析领域。
对于黄芪中黄芪甲苷的测定，可以使用反相HPLC或离子对交换柱进行分离。
可以通过选择适当的检测波长和优化方法条件，如流动相组成、流速等，确保测定结果的准确性和灵敏度。
近年来，还有研究对HPLC方法进行改进，如引入内标物法和紫外二维检测法，提高测定精确度和分析效率。
2. 气相色谱法（GC）：GC是一种将挥发性物质分离和检测的技术，在黄芪中黄芪甲苷含量测定中也得到了应用。
由于黄芪甲苷在常规条件下不易挥发，因此需要将其进行酸水解或酶解，将产生的挥发性产物用GC进行分离和检测。
这种方法要求样品预处理和操作条件较为复杂，但可实现对黄芪甲苷的准确测定和定量分析。
3. 毛细管电泳法（CE）：CE是一种基于电泳原理的微柱层析技术，具有分离速度快、灵敏度高、耗样量少等特点，因此在黄芪甲苷的含量测定中也得到了广泛应用。
研究表明，利用CE进行黄芪甲苷的分离和检测可获得满意的结果，并且还可以在测定中引入很多改进的因素，如在线固相萃取、二维电泳和运用特殊电泳介质等。
目前已有多种方法可用于测定黄芪中黄芪甲苷的含量。
各种方法都有其适应的优势和应用条件，具体选择哪种方法需根据实际需要和研究目的进行判断。
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展黄芪，是一种传统中药材，具有滋补养生、益气固表的功效，被广泛用于治疗疲乏无力、气虚乏力、脾胃虚弱等疾病。
黄芪甲苷是黄芪中的一种重要活性成分，具有抗氧化、免疫调节、抗炎、抗肿瘤等多种药理作用。
对黄芪中黄芪甲苷含量进行测定研究，对于黄芪的质量评价、产品开发及临床应用具有重要意义。
一、测定方法的研究进展针对黄芪中黄芪甲苷的测定，目前主要采用的方法包括高效液相色谱法、超高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法、酶联免疫吸附测定法等。
高效液相色谱法是目前应用较为广泛、准确性较高的一种测定方法，主要包括经典的反相色谱法、离子交换色谱法、手性色谱法等。
近年来，超高效液相色谱法的应用也逐渐得到了推广，其具有分离效率高、分析时间短、灵敏度高等优点，对于黄芪中黄芪甲苷的测定具有一定的优势。
二、影响因素的研究进展黄芪中黄芪甲苷含量受多种因素的影响，包括生长环境、采收季节、制备工艺等因素。
生长环境是影响黄芪中黄芪甲苷含量的重要因素之一。
有研究表明，黄芪生长的土壤类型、水分、温度等因素都会对黄芪中黄芪甲苷的含量产生一定的影响。
采收季节也是影响黄芪中黄芪甲苷含量的重要因素之一。
研究表明，黄芪的采收季节不同，其黄芪甲苷含量也会有所差异。
通过研究影响因素，可以更好地掌握黄芪中黄芪甲苷含量的变化规律，为其质量评价提供科学依据。
三、质量评价标准的研究进展针对黄芪中黄芪甲苷含量的质量评价，国家药典对其含量进行了规定，但是现有标准中存在一些不足之处，例如对于不同生长环境、不同采收季节的黄芪，其含量差异较大，当前的质量评价标准并不能完全覆盖。
建立更为科学、合理的质量评价标准，对于规范黄芪的生产加工、保障产品质量具有重要意义。
近年来，一些研究机构对此进行了系统研究，探讨了不同影响因素下的黄芪甲苷含量变化规律，并试图建立更为科学的质量评价标准，为黄芪的质量评价提供了更为系统的依据。
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展取得了一定的成果，但仍存在一些挑战和机遇。
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展黄芪（Astragalus membranaceus）是一种重要的中草药材，被广泛应用于中医药领域。
黄芪甲苷（astragaloside IV）是黄芪的主要活性成分之一。
黄芪甲苷具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗心肌缺血、抗心肌纤维化等多种药理活性，因此成为黄芪药效的重要指标之一。
1. 简介黄芪甲苷的理化性质：黄芪甲苷是一种三萜甾醇类化合物，化学结构中含有多个糖苷键。
黄芪甲苷的糖基部分可以通过酶解反应裂解得到黄芪甲硷（astragaloside I）和黄芪甲醇（astragaloside II），因此研究黄芪甲苷的含量也间接反映了黄芪甲硷和黄芪甲醇的含量。
2. 提取和纯化方法黄芪甲苷的提取和纯化方法主要有溶剂提取、超声波辅助提取、微波辅助提取、正相和反相SPE（固相萃取法）等。
溶剂提取是最常用的方法，可以使用水、乙醇、乙醚等溶剂进行提取。
超声波和微波辅助提取可以提高黄芪甲苷的提取效率。
SPE法则是通过固相吸附剂对样品进行富集和洗脱，进而得到纯化的黄芪甲苷。
3. 分析方法黄芪甲苷的含量测定方法主要有高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、毛细管电泳法、液质联用法（LC-MS/MS）、红外光谱法等。
HPLC法是最常用的方法，可以使用紫外检测器、荧光检测器等进行检测。
GC法则适用于含量较低的黄芪甲苷的测定。
液质联用法结合了LC和MS的优势，可以提高黄芪甲苷的分析敏感性和准确性。
4. 含量测定影响因素黄芪甲苷的含量测定受到多种因素的影响，包括黄芪的生长环境、不同采收时间、存储条件等。
黄芪生长环境中土壤的pH值、养分含量和水分等对黄芪甲苷的生物合成和积累有一定影响。
采收时间对黄芪甲苷的含量也有重要影响，一般来说，黄芪的地上部分含量高于根部。
黄芪的存储条件也会导致黄芪甲苷的降低，因此在储存过程中需要注意保鲜处理。
5. 品种和产地差异黄芪的品种和产地对黄芪甲苷的含量也有一定影响。
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展黄芪，又称黄芪补中益气汤，为豆科植物黄芪的干燥根。
黄芪性味甘苦微温，归脾肺经，具有益气固表、益血统阴、利水除湿、化瘀散结的功效。
黄芪中含有一种特殊的活性成分——黄芪甲苷，具有抗氧化、免疫调节、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。
黄芪甲苷的含量测定对于黄芪的质量评价和药理研究具有非常重要的意义。
目前，黄芪甲苷含量的测定方法有很多种，主要包括高效液相色谱法（HPLC）、紫外分光光度法（UV）、液相色谱串联质谱法（LC-MS）、超高效液相色谱法（UPLC）等。
下面，将对这些方法的研究进展进行介绍。
一、高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是测定黄芪甲苷含量的常用方法之一。
该方法主要利用色谱柱对样品进行分离，然后利用紫外检测器进行检测。
HPLC法在测定黄芪甲苷含量上具有灵敏度高、分离效果好、重现性好的优点。
目前已经有多种不同的HPLC法用于测定黄芪甲苷含量，比如采用保留时间法、峰面积法、标准曲线法等。
这些方法对样品的前处理要求不同，但都有较好的准确性和重现性。
二、紫外分光光度法（UV）紫外分光光度法是一种简便、快速的测定方法，主要利用样品中黄芪甲苷特有的吸收峰进行定量分析。
该方法操作简单，仪器设备不复杂，因此在一些实验室中得到了广泛应用。
紫外分光光度法对样品的前处理要求较高，同时在测定复杂样品时准确性和灵敏度可能会受到一定的限制。
液相色谱串联质谱法是一种更加高级的分析技术，它结合了液相色谱和质谱的优点，能够对样品进行更加准确和灵敏的分析。
该方法在测定黄芪甲苷含量时能够获得更加详细的信息，对样品中其他杂质的干扰较小。
LC-MS法在黄芪甲苷含量的测定和结构鉴定方面具有较大优势，但是仪器的成本和维护成本也相对较高。
超高效液相色谱法是近年来发展起来的一种新型色谱技术，其分离效果和分析速度均更加出色。
UPLC法在测定黄芪甲苷含量时能够获得更高的分辨率和灵敏度，同时也节约了试剂和溶剂的用量。
黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的两种方法的比较研究
一、 引言
在中药材中，黄芪较为常用，其广泛分布于我国，且作为
君药制成的中成药较多，因各地采收加工技术、栽培管理、生
态环境存在一定差异，所以其药材质量参差不齐，这就对用
药疗效造成了直接影响。 在黄芪药材中，黄芪甲苷为有效成
分，其可对药材质量进行评价，而在测定该成分含量时，可采
ｍＬ） 。
（ 五） 考察线性关系
在高效液相色谱仪中注入 ２０μＬ 黄芪甲苷对照品溶液系
列，对色谱图进行记录，以对照品溶液浓度与对应峰面积的
自然对数作图， 然后获得回归线性方程， ｒ ＝ ０． ９９７３，１．４０２１
ＬｎＣ＋７．８６８５ ＝ ＬｎＡ。 结果表明良好线性关系时进样浓度为
２０．５６－４１１．２ μｇ ／ ｍＬ 时间。
取的方法包括高效液相色谱法和薄层扫描法。 采用《 香港中
药材标准》 （ 港标） 和《 中国药典》 两种方法测定黄芪药材中
黄芪甲苷时，其采用的仪器为高效液相－蒸发光散射检测器
（ ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ） ，两种分析方法具有较多相似之处。 因此文
章即分析了黄芪药材中两种方法测定黄芪甲苷含量的效果。
二、 试药与仪器
ＵＰＬＣ－ＥＬＳＤ 含量测定方法的优化［ Ｊ］ ． 中国实验方剂学杂
志，２０１８，２１（５） ：９２－９４．
作者简介：
陈晓勇，汕头市粤东药业有限公司。
（ 四） 测定方法
在高效液相色谱仪中注入 ２０μＬ 黄芪药材供试品溶液，
对色谱图进行记录，并对对照品峰保留时间进行对比，对黄
芪甲苷供试品溶液在色谱图中的峰进行鉴定。 对峰面积进
行测定计算，黄芪甲苷浓度的计算公式为 ａ ＬｎＣ＋ｂ ＝ ＬｎＡ，其
黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术
黄芪中黄芪甲苷的含量测定技术作者：刘伟来源：《中国科技博览》2013年第33期论文摘要：目的建立荧光分析法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量方法。
方法利用大茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲苷反应产生强烈荧光的特性进行测定黄芪中黄芪甲苷含量。
结果最大激发波长Ex为320 nm，最大发射波长Em为387nm。
测定样品的平均回收率为97.22%，RSD=2.31%（n=5）。
结论该方法灵敏度高，选择性好，结果无干扰，可广泛应用于黄芪药材的质量控制。
主题词：黄芪黄芪甲苷中图分类号：R927.2黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus（Fisch.）Bge.var.mongholicu（Bge.）Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus（Fisch.）Bge的干燥根，具有补气固表、利尿脱毒，排脓，敛疮生肌等功效。
黄芪为常用中药，在中药制剂中以黄芪为君药的产品非常多，因此如何控制黄芪的质量至关重要。
黄芪甲苷是黄芪主要有效成分之一，也是黄芪皂苷中具有代表性的单体，在抗衰老、调节免疫功能、保护心肌和大脑缺血等多方面具有显著作用。
黄芪甲苷仅在200 nm处有末端吸收，对HPLC色谱法紫外检测器检测不利，噪音对结果影响较大，灵敏度也较低。
2005年版《中国药典》采用蒸发光散射检测器测定，具有分离度好，应用范围宽，流动相无干扰等优点，但操作繁琐，价格昂贵，不利于制药公司及基层医疗单位普及。
本文根据浓硫酸条件下黄芪甲苷与大茴香酸反应产物具有荧光的特性，采用荧光分光光度法测定不同产地、不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷的含量，以期为黄芪的质量控制提供客观的定量评价依据。
1 仪器与试药Perkin Elmer instruments LS45 Luminesence Spectrometer（美国PerkinElmer 公司LS45型荧光分光光度计），HX-200A型高速中药粉碎机，万分之一电子天平 FA/JA 1004型。
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展引言黄芪，即中药材黄芪，是一种常用的中药材，被用于治疗肝肾不足、气虚乏力、风寒感冒等疾病。
黄芪中含有丰富的活性成分，其中黄芪甲苷是一种重要的化学成分，具有抗氧化、抗炎、免疫调节等多种生物活性。
测定黄芪中黄芪甲苷的含量对其药效和质量的评估具有重要的意义。
本文将介绍目前黄芪中黄芪甲苷含量测定研究的最新进展。
一、黄芪甲苷的药理作用二、黄芪中黄芪甲苷含量测定方法目前，研究人员已经开发出多种方法来测定黄芪中黄芪甲苷的含量，主要包括色谱法、质谱法和光谱法等。
（一）色谱法高效液相色谱(HPLC)是目前测定黄芪中黄芪甲苷含量最常用的方法之一。
该方法具有分离效果好、准确性高、重现性好的特点。
研究人员通常采用C18色谱柱，以乙腈-水为流动相，在不同波长下进行检测，可以实现对黄芪中黄芪甲苷的准确测定。
近年来，研究人员还开发了一种基于光谱技术的测定黄芪甲苷含量的方法。
该方法具有简便、快速的特点，可以实现对黄芪中黄芪甲苷的快速测定。
研究人员通常通过建立黄芪甲苷与特定试剂在特定波长下的光谱特征，来进行黄芪甲苷含量的测定。
近年来，研究人员对于黄芪中黄芪甲苷含量的测定方法进行了进一步的研究和改进，主要体现在以下几个方面：（一）方法的改进研究人员针对目前存在的色谱法、质谱法和光谱法的一些局限性，如检测灵敏度不够高、操作复杂等问题，进行了一系列的改进。
他们通过优化色谱柱、流动相组成、检测波长等条件，改进了色谱法和光谱法的分析方法，使其具有更高的分析灵敏度和准确性。
他们还通过改进萃取和预处理方法，提高了质谱法的检测灵敏度和准确性。
（二）新技术的应用随着科技的发展，研究人员还引入了一些新技术来测定黄芪中黄芪甲苷的含量。
他们利用人工智能算法对色谱图谱进行分析和处理，提高了测定的准确性和稳定性。
他们还探索了一些新型的色谱柱和检测方法，提高了分析的效率和灵敏度。
（三）标准物质的建立为了提高测定方法的准确性和可靠性，研究人员建立了一套完善的黄芪甲苷标准物质体系。
不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的定量分析
·931 ·
第 31 卷
2006 年 6 月
China Journal of Chinese Materia Medica
June ,2006
续表 1
药材号 52 53 54 55 56 57 58 59
均回收率为 9916 % ,RSD 为 219 %。
2110 不同产地黄芪样品黄芪甲苷的聚类分析
表 1 黄芪药材样品及黄 芪 甲苷含量测定
药材号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
图 1 黄芪甲苷及黄芪药材高效液相色谱图 A1 对照品 ; B1 黄芪药材 ; 11 黄芪甲苷
214 线性关系考察 精密吸取对照品溶液 (0106 mg ·mL - 1) 4 ,16 ,32 ,64 ,100μL ,分别注入液相色谱 仪 ,以进样量的对数为横坐标 ,以黄芪甲苷峰面积的 对数为纵坐标 ,得线性回归方程为 lg Y = 11451 1 lg X + 21854 2 , r = 01999 2 ,结果表明黄芪甲苷在 0124～ 6100μg ,其对数值与峰面积的对数值呈良好的线性 关系 。 215 精密度试验 精密吸取同一供试品溶液连续 进样 5 次 ,测定黄芪甲苷峰面积 ,测定结果的 RSD 为 0156 % ,说明仪器精密度良好 。 216 稳定性试验 取同一供试品溶液 ,分别在 0 , 2 ,4 ,8 ,16 ,24 h 检测 。结果黄芪甲苷峰面积 RSD 为 219 % ,说明样品稳定性良好 。 217 重复性试验 取同一产地药材 ,精密称取平行 样品 5 份 ,按供试品溶液制备方法操作 。结果黄芪 甲苷含量 RSD 为 219 % ,说明方法重复性良好 。
HPLC测定不同生长年限蒙古黄芪中黄芪甲苷含量
2017年28期科技创新与应用Technology Innovation and Application方法创新HPLC测定不同生长年限蒙古黄芪中黄芪甲苷含量*闫晋晋1，姚妙1，杨薪正1，王信隆2,廖国珍3(1.西安医学高等专科学校，陕西西安710309;.西安交通大学医学部，陕西西安710061;.西安市第二人民医院，陕西西安710003)摘要：目的:探讨蒙古黄芪（AstragalusRadix)中黄芪甲苷的含量与生长年限的关系，为确定其最佳采收年限、保证药材质量控制、种质资源的评价及为了进一步明确其功效提供参考依据。
方法：采用H P L C法测定不同生长年限的蒙古黄芪中黄芪甲苷的有效含量。
色谱柱为A g i l e n t Z O R B A X S B-C18柱(4.6m m x150m m，5滋m)，流动相经过预实验确定为乙腈-水（35:65)，最佳流速为1.0ml/min，最佳柱温为30益。
结果：不同生长年限的蒙古黄芪中黄芪甲苷含量发生明显变化，随着生长年限的增长，药材中黄芪甲苷含量基本呈上升趋势，该成分在1、年生蒙古黄芪中含量较低，且2年生含量略微高于1年生的含量;3、年生蒙古黄芪中含量出现明显升高的趋势，尤其是4年生含量急剧上升，幅度最大。
5、年生药材中其含量变化不大，且有微弱的下降趋势。
结论:不同的生长年限蒙古黄芪中黄芪甲苷含量差异较大，应根据不同需求选择合适的采收时间。
关键词：蒙古黄芪；高效液相色谱法;黄芪甲苷;含量比较;不同生长年限中图分类号:Q94 文献标志码:A文章编号院2095-2945 (2017) 28-0085-03黄芪系豆科植物膜英黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge.或 家古黄芪 Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongho-licus (Bge.)Hsiao.的干燥根茎[1]。
为《中国药典》收录的常用中药材 之一，较膜荚黄芪根部在生长过程中形态易产生鸡爪根的特 点[2]，蒙古黄芪则相对稳定，近年来商品黄芪中多为蒙古黄芪。
HPLC-ELSD测定不同主产地黄芪饮片中黄芪甲苷的含量
HPLC-ELSD测定不同主产地黄芪饮片中黄芪甲苷的含量黄锐;蒲清荣;赵剑;明俊男;罗群;李静【摘要】目的测定不同批次,不同产地的黄芪饮片中黄芪甲苷的含量.方法收集8个批次,4个主产地(甘肃、山西、内蒙古、四川)的黄芪饮片;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量.结果黄芪甲苷在0.03696～0.924 mg·mL-1时,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,平均回收率为98.63％,RSD为1.76％.结论所建立的方法可有效评价黄芪饮片的质量;测定结果表明,不同主产地黄芪饮片黄芪甲苷含量差异较大,临床应用时应注意区分.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2015(036)010【总页数】3页(P71-73)【关键词】黄芪饮片;黄芪甲苷;HPLC-ELSD【作者】黄锐;蒲清荣;赵剑;明俊男;罗群;李静【作者单位】四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000【正文语种】中文黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao.或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。
春、秋二季采挖，除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥即得饮片[1]。
黄芪是传统补益药，在《神农本草经》中列为上品，有补气升阳，固表止汗，利水消肿，托疮生肌等功效，用于气虚乏力，中气下陷，表虚自汗，久溃不敛等症。
黄芪的主要成分为三萜皂苷和黄酮类[2]。
为了探索黄芪饮片的质量，特采用HPLC-ELSD法测定黄芪中含量较大的黄芪甲苷，以建立黄芪饮片质量控制方法的建立提供科学、可靠的依据。
黄芪甲苷的含量测定研究进展
黄芪甲苷的含量测定研究进展黄芪甲苷的含量测定研究进展摘要黄芪甲苷是中药黄芪的主要有效成分，含量测定方法较多，其测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、荧光法等。
关键词黄芪甲苷含量测定研究进展黄芪为常用中药,性温,味甘,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌之功能,用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泄脱肛、便血崩漏、表虚自汗、气虚水肿、久溃不敛、慢性肾炎、蛋白尿、糖尿病等症[1]。
现代药理研究表明,黄芪具有器官保护、免疫调节、强心、降糖、抗衰老、抗炎抗病毒等作用[2]。
近年来，对黄芪甲苷的含量测定方法的研究很多，本文就几种常用方法进行介绍。
1.高效液相色谱法(HPLC法)HPLC法因其分离度好、灵敏性高，适用范围广等优点，已广泛用于黄芪甲苷所产生的的含量测定、稳定性、药理和临床研究中。
1.1HPLC-UV法：黄芪甲苷属于四环三萜类皂苷，紫外末端吸收λmax=200.08nm,紫外检测灵敏度低，干扰因素多[3]，目前HPLC法是最常用的检测器是紫外检测器,闵庆璐等[4]采用HPLC-UV法测定丹黄祛瘀片中黄芪甲苷的含量，色谱柱为Kromasil C18 柱（250mm×4.6mm）,流动相乙腈-水(32:68)，流速1.0ml/min,检测波长203nm。
结果线性范围0.066~0.330mg/ml(r=0.9993)回收率为95.0%~105.0%,平均回收率100.1%（RSD=2.0%，n=9）。
1.2HPLC-示差折光检测法：由于黄芪甲苷在紫外区仅有微弱的末端吸收，溶剂噪音对结果有较大的影响，且其前处理繁杂。
池玉梅等[5]应用HPLC-示差折光检测法测定黄芪精口服液中黄芪甲苷的含量，色谱柱为Hypersil ODS 2（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-水（67:33），结果线性范围1~5μg/ml,回收率为98.1%，RSD为2.02%。
该方法简单方便，重现性好，灵敏度高，结果准确可靠。
不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷_黄芪_省略_苷_和黄芪皂苷_含量的比较与分析_史静超
质量以及指导蒙古黄芪的 GAP 种植提供了科学依据。 1 仪器与试药 1 . 1 仪器 日立高效液相色谱仪 （5110 型泵， 5210 型自动
2 . 3 供试品溶液的制备
准确称取蒙古黄芪药材 3 g， 置索氏提取器中加
适量甲醇冷浸 12 h， 加甲醇至 150 mL 于 80℃水浴 上加热提取 6 h， 减压浓缩提取液至干， 残渣加 70% 甲醇溶液定容至 10 mL， 备用。 2 . 4 方法学考察 2 . 4 . 1 线性关系考察 取 “2.2”项 下 黄 芪 甲 苷、 黄 芪 皂 苷 Ⅰ、 黄芪皂
98.58%， RSD 分别为 1.2%、 1.3%、 1.3%、 （r = 0.999 2） 范围内， 平均回收率分别为 97.55%、 98.61%、 99.68%、 种皂苷含量为指标， 可将不同省份蒙古黄芪明显区分开。结论： 本方法简单、 快捷、 准确， 能够更加直接地反 映出不同产地蒙古黄芪原药材的质量状况， 为蒙古黄芪药材的质量控制研究提供了新思路。 蒙古黄芪 黄芪皂苷 产地 HPLC-ELSD 关键词： R284.1 文献标识码： A doi： 10.11842/wst.2015.05.018 中图分类号： 而同时采用 4 1.2%。聚类分析结果表明， 单一采用黄芪甲苷为指标的聚类分析无法区分各省份蒙古黄芪，
黄 芪 为 豆 科 植 物 蒙 古 黄 芪 Astragalus membranceus（Fisch.）Bge. var. mongholicus（Bge.） Hsiao 或膜荚黄芪 A. membranaceus（Fisch.） Bge. 的 干燥根， 为传统常用大宗中药材 。黄芪在中国主要 产于山西、 内蒙古、 甘肃、 宁夏、 黑龙江、 吉林和河北等 地， 其中蒙古黄芪为主流品种。研究表明黄芪中主要 有效成分包括皂苷类、 黄酮类、 多糖类以及氨基酸类 化合物。黄芪的药理作用包括增强机体免疫力、 抗病 毒以及对心脑血管系统的作用。皂苷类化合物作为 黄芪药材的主要活性成分， 在对心脑血管疾病方面有 主要表现在对心肌重构的保护、 对心肌功 诸多功效 ，
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展
黄芪是中药中广泛使用的一种植物，其主要有效成分为黄酮苷、黄酮、甙等，其中黄
芪甲苷是一种十分重要的成分。
黄芪甲苷具有促进免疫力、抗疲劳、降低血压等功效，而
对于中药的质量控制和临床应用，黄芪甲苷的含量测定显得尤为重要。
目前，黄芪甲苷含量的测定技术已经有了广泛的应用。
其中，高效液相色谱法（HPLC）是目前最常用的测定方法。
HPLC法可以快速、准确地测定黄芪甲苷的含量，并具有高灵敏度、高选择性等优点。
通过优化分离条件、检测波长及流速等参数，能够更好地提高测定
精度及分辨率。
除了HPLC法外，还有一些其他的测定方法也被广泛应用，如高效毛细管电泳法、色谱质谱联用法、紫外分光光度法等。
相较于传统的荧光标记法，这些方法具有灵敏度高、分
离效率好、操作简单等优点。
不过，仍需注意的是，不同方法的测定结果可能会存在一定的差异，因此在测定黄芪
甲苷含量时，需要针对该种成分所处的特定环境、生长地以及提取工艺等因素进行合理的
选择和优化。
此外，在实际应用中，还需要合理控制误差、采取多种方法协同测定等手段，以确保测定结果的准确性及信服度。
总之，随着科技的不断进步，黄芪甲苷含量的测定技术正在不断完善。
科研人员可以
通过结合不同的测定方法及工艺流程，精确测定黄芪甲苷的含量，进而较好地保证传统中
药的质量及安全性，为临床应用提供更加可靠的依据和支持。
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蒙古黄芪不同药用部位中黄芪甲苷的含量测定
杨庆珍;刘德旺;黄林芳;蔡敏
【期刊名称】《中国生化药物杂志》
【年(卷),期】2015(000)003
【摘要】Objective To determine and compare the contents of astragaloside Ⅳ in different medicinal parts of Astragalus membranaceus var. mongholicus.Methods The contents of astragaloside Ⅳ in fibrous roots, root heads, taproots and whole roots of A.membranaceus
var.mongholicus were determined by HPLC.Results The order of contents of astragaloside Ⅳ in A.membranaceus var.mongholicus was fibrous roots >whole roots >taproots >ro ot heads;The content of astragaloside Ⅳ in A.membranaceus var.mongholicus from Inner Mongolia was 1.85 to 2.7 times of the standard which prescribed in 2010 edition of Chinese Pharmacopoeia.Conclusion Fibrous roots, which were discarded in traditional processing methods, can be used as raw material to extract astragaloside Ⅳ.This study may provide a reference for the harvest and produce of A.membranaceus var.mongholicus.%目的：测定并比较蒙古黄芪不同药用部位中黄芪甲苷的含量。
方法采用高效液相色谱（ HPLC）法，测定蒙古黄芪药材主根、须根、根头和全根中黄芪甲苷含量。
结果黄芪药材各药用部位黄芪甲苷含量高低顺序为：须根＞全根＞主根＞根头；内蒙古地区蒙古黄芪甲苷含量是2010年版《中国药典》规定黄芪甲苷含量标准的1．85～2．7倍。
结论传统的
加工方式中直接除去的须根，可作为提取黄芪甲苷的原材料。
本研究可为蒙古黄芪的采收加工提供参考。
【总页数】3页(P156-158)
【作者】杨庆珍;刘德旺;黄林芳;蔡敏
【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京 100193;内蒙古医科大学，内蒙古呼和浩特 010080;中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所，北京 100193;内蒙古医科大学，内蒙古呼和浩特 010080
【正文语种】中文
【中图分类】R284
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