盐酸肾上腺素注射液说明书
盐酸去氧肾上腺素注射液
盐酸去氧肾上腺素注射液 说明书【药品名称】通用名：盐酸去氧肾上腺素注射液商品名：英文名：Phenylephrine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Quyangshenshangxiansu Zhusheye本品主要成分及其化学名称为：主要成分为：盐酸去氧肾上腺素，其化学名称为： (R)-(—)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。
其结构式为：分子式：C 9H 13NO 2·HCl分子量：203.67【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体激动药。
本品为直接作用于受体的拟交感胺类药，但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。
作用于α受体（尤其皮肤、粘膜、内脏等处），引起血管收缩，外周阻力增加，使收缩压及舒张压均升高。
随血压升高可激发迷走神经反射，使心率减慢，由此可治疗室上性心动过速。
本品收缩血管的作用比肾上腺素或麻黄碱为长，治疗剂量很少引起中枢神经系统兴奋作用；本品可使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少，但冠状动脉血流增加。
作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收，从而局限局麻的范围并延长其时效。
【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解，不宜口服。
皮下注射，升压作用10-15分钟起效，持续50-60分钟；肌注一般也是10-15分钟起效，持续30-120分钟；静注立即起效，持续15-20分钟。
【适应症】 用于治疗休克及麻醉时维持血压。
也用于治疗室上性心动过速。
【用法用量】1.成人常用量：（1）血管收缩，局麻药液中每20 ml 可加本品1mg ，达到1：20000浓度；蛛网膜下腔阻滞时，每2-3ml 达到1：1000浓度。
（2）升高血压，轻或中度低血压，肌内注射2-5mg ，再次给药间隔不短于10-15分钟，静脉注射一次0.2mg ，按需每隔10-15分钟给药一次。
（3）阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg ，20-30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.1-0.2mg ，一次量以1mg 为限。
兽用盐酸肾上腺素注射液说明书(2015年版兽药典)#宠物医院#宠物急救#宠物麻醉
盐酸肾上腺素注射液说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：盐酸肾上腺素注射液商品名称：英文名称：Epinephrine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye【宠医信赖马苗苗】【主要成分】肾上腺素加盐酸适量【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。
【药理作用】药效学本品对α与β 受体均有很强的兴奋作用，药理作用广泛而复杂。
（1）兴奋心脏：通过激动心脏β1受体，提高心肌兴奋性，增强心率和心肌收缩力，增加心输出量。
（2）通过激动血管α受体，使皮肤、黏膜血管和肾脏血管强烈收缩；通过激动β2受体，使冠状血管和骨骼肌血管扩张。
（3）升高血压：对血压的影响与剂量有关，常用剂量下收缩压升高，舒张压不变或下降；大剂量下收缩压和舒张压均升高。
（4）松弛支气管平滑肌：通过激动支气管平滑肌β2受体，产生快速而强大的松弛支气管平滑肌的作用。
此外，还可抑制肥大细胞释放致炎和致敏性物质，间接缓解支气管平滑肌痉挛，加之其能收缩支气管黏膜血管，降低了毛细血管通透性，从而有助于缓解过敏性疾病的呼吸困难症状。
药动学肌内或皮下注射吸收良好，其中肌内注射比皮下注射吸收略快。
皮下注射一般在5～10 分钟后出现作用，而肌内注射作用可立即出现，且作用强烈。
肾上腺素不能通过血脑屏障，但能通过胎盘屏障和分泌到乳汁中。
肾上腺素主要通过神经末梢的摄取和代谢终止其作用。
在肝脏和其他组织中则由单胺氧化酶、儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢灭活。
【药物相互作用】（1）碱性药物如氨茶碱、磺胺类的钠盐、青霉素钠（钾）等可使本品失效。
（2）某些抗组胺药（如苯海拉明）可增强其作用。
（3）酚妥拉明可拮抗本品的升压作用。
普萘洛尔可增强其升高血压的作用，并拮抗其兴奋心脏和扩张支气管的作用。
（4）强心苷可使心肌对本品更敏感，合用易出现心律失常。
（5）与催产素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。
普鲁卡因肾上腺素注射液说明书
普鲁卡因肾上腺素注射液普鲁卡因肾上腺素注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：普鲁卡因肾上腺素注射液英文名称：Procaineand Adrenaline Injection汉语拼音：Pulukayin Shenshangxiansu Zhusheye•【成份】本品主要成份为：盐酸普鲁卡因，另加少量肾上腺素以延缓其吸收•【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
•【适应症】局部麻醉药。
用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。
•【规格】（1）1ml：盐酸普鲁卡因5mg，肾上腺素0.002mg.（2）1ml：盐酸普鲁卡因20mg，肾上腺素0.05mg.（3）2ml：盐酸普鲁卡因40mg，肾上腺素0.05mg.•【用法用量】局部注射，其用量以盐酸普鲁卡因计，按用途分别如下：浸润麻醉和封闭疗法：注射范围较大的一般用0.25%～0.5%溶液，注射范围较小的用1%溶液，每毫升药液中一般加入肾上肾腺素量为0.002～0.004mg，总量不得超过0.5mg，盐酸普鲁卡因的每次用量不得过1g。
阻滞麻醉：1%～2%溶液，每次用量不得过1g。
成人处方限量：一次量以盐酸普鲁卡因计不得超过1g。
•【不良反应】1．本品可有高敏反应和过敏反应，个别病人可出现高铁血红蛋白血症；2．一旦血药浓度高或误入血管可引起一系列中枢神经系统和心血管系统中毒反应，如惊厥和心率减慢、血压下降。
•【禁忌】（1）对及本品过敏者、高血压患者禁用。
（2）指、趾阻滞麻醉禁用。
•【注意事项】（1）用前需做过敏试验。
（2）本品如变色或有沉淀，不可使用。
（3）药液不得注入血管内，给药时应反复抽吸，不可有回血。
（4）注射器械不可用硷性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒，注射部位应避免接触碘，以免引起药液沉淀。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【药物相互作用】（1）本品可加强肌松药的作用，使肌松作用时间延长，与肌松合用宜减少肌松药的用量。
（2）本品可削弱磺胺类药物的药效，故不宜同时应用磺胺类药物。
肾上腺素说明书
肾上腺素说明书篇一：盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书[药物名称] 通用名：盐酸肾上腺素注射液英文名：Ad renal ine H ydroc hlori de In jecti on本品主要成分为：肾上腺素。
其化学名称为：（R）—4[2—（甲氨基）—1—羟基乙基]—1，2—苯二酚盐酸盐。
分子式： C9H13NO3·HCl 分子量： 219.67 [性状]本品为无色或几乎无色的澄明液体，受日光照射或与空气接触易变质。
[药理毒理] 兼有a受体和B受体激动作用。
a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
B受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌和胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
[药代动力学]肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚—氧位—甲基转移酶(COM T)和单胺氧化酶(M AO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6-15分钟起效，作用维持1--2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血—脑脊液屏障。
[适应症]主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、地西泮、盐酸纳洛酮等临床急救常用药用法适应症、用量、注意事项及临床心得
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、盐酸利多卡因、盐酸洛贝林、盐酸多巴胺、重酒石酸去甲肾上腺素、地西泮、地塞米松磷酸钠、盐酸纳洛酮等临床急救常用药用法适应症、用量、注意事项及临床心得盐酸肾上腺素注射液适应症主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用量：皮下注射，一次 0.25 mg～1 mg。
极量：皮下注射，一次 1 mg。
注意事项：高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用；运动员慎用。
临床心得：现在临床应用以肌注为主，抢救时缓慢静注。
硫酸阿托品注射液适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
用量：成人：每次 0.3～0.5 mg，一日 0.5～3 mg，皮下、肌内或静脉注射。
儿童：每次0.01～0.02 mg/kg，每日 2～3 次，皮下注射。
极量：一次 2 mg。
临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。
盐酸利多卡因注射液适应症：为局麻药及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。
可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
对室上性心律失常通常无效。
用量：抗心律失常，1～1.5 mg/kg 体重作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得超过 300 mg。
极量：静脉注射 1 小时内最大负荷量 4.5 mg/kg 体重，最大维持量为每分钟 4 mg。
高危药品(内容)
16
注射用环磷 酰胺
注射剂 0.2g
静脉注射
17
注射用丝裂 霉素
注射剂 2mg
静脉注射
18
注射用盐酸 多柔比星
注射剂
1、本品的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消 失。肾功能不全者用本品后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉 素，别嘌醇用量要相应增加。2、少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害， 有肝功能不全者，用量应予酌减。3、用药期间需检查：①用药前后要测定心脏功 能、监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能试验； ②随访检查周围血象(每周至少1次)和肝功能试验；③应经常查看有无口腔溃疡、 腹泻以及黄痘等情况，应劝病人多饮水以减少高尿酸血症的可能，必要时检查血 清尿酸或肾功能。4、过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及本品者不能再用。5 、本品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。6、在进行纵隔 或胸腔放疗期间禁用本品，以往接受过纵隔放射治疗者。阿霉素的每次用量和总 剂量亦应酌减。7、外渗后可引起局部组织坏死，需确定静脉通畅后才能给药。 1、不能作皮下或肌肉注射，以免引起局部坏死。 2 、静脉注射或静脉滴注时不 能外漏，应充分注意注射部位、注射方法。本品易引起低血压，注射速度尽可能 要慢，至少30分钟。 3、不能作胸腹腔注射击和鞘内注射。 4 、不能与葡萄糖 液混合使用，在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微粒沉淀，应用生理盐水稀释 溶解后尽可能及时使用。 5、 用药前、用药中应观察药物是否透明，如果混浊 沉淀，则不能使用。 6 、口服胶囊应在空腹时服用。 7 、本品和阿糖胞苷、环 磷酰胺、卡氮芥有协同作用。 1、对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察；2、临床使用应辩证用 药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用；3、医护人员应严格按照说明书规 定用法用量使用；4、输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20-40滴/分为宜，成年 人以40-60滴/分为宜；5、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特 别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施。 监测末梢血象、肝肾功能、末梢神经毒及听力表现等变化，必要时减少剂量或停 药，并进行相应的治疗，避免采用与本品肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖 苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。静滴时需避光 。
肾上腺素说明书
盐酸肾上腺素注射液核准日期：2007年1月26日修订日期：2010年10月1日药品名称：【通用名称】盐酸肾上腺素注射液[药典]【英文名称】Adrenline Hydrochloride Injection [药典]【汉语拼音】Yan Suan Shen Shang Xian Su Zhu She Ye成份：本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。
化学结构式：分子式：C9H13NO3·HCl分子量：219.67所属类别：化药及生物制品>> 呼吸系统药物>> 平喘药>> 肾上腺素受体激动药化药及生物制品>> 循环系统药物>> 血管活性药>> 血管收缩药性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质适应症：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
规格：1ml∶1mg用法用量：常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
1.抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg 缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4－8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500－1000ml)。
2.抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25－0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内注射)，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书盐.
盐酸肾上腺素注射液说明书盐酸肾上腺素注射液说明书【药品名称药品名称】】通 用 名：盐酸肾上腺素注射液英 文 名：Adrenaline Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye本品主要成份为盐酸肾上腺素，其化学名称为：(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-１，2-苯二酚盐酸盐。
其结构式为：分 子 式：C9H13NO3.HCl分 子 量：219.67【性 状状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理药理毒理】】兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学药代动力学】】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT ）和单胺氧化酶（MAO ）灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
【适 应 症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【用法用量用法用量】】常用量：皮下注射，1次0.25mg －1mg ；极量：皮下注射，1次1mg 。
⑴ 抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
盐酸肾上腺素、硫酸阿托品、 盐酸利多卡因等20种临床抢救常用药适应症、用量、注意事项及临床心得用法
盐酸肾上腺素注射液、硫酸阿托品注射液、盐酸利多卡因注射液等20种临床抢救常用药适应症、用量、注意事项及临床心得用法1. 盐酸肾上腺素注射液（1 mL：1 mg）适应症：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用量：皮下注射，一次 0.25~1 mg。
极量：皮下注射，一次 1 mg（1 支）。
注意事项：高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用；运动员慎用。
临床心得：现在临床应用以肌注为主，抢救时缓慢静注（以 0.9% 氯化钠注射液稀释到 10 mL）。
2.硫酸阿托品注射液（1mL：0.5 mg；2mL：1mg）适应症：各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
用量：成人：每次 0.3~0.5 mg，一日 0.5~3 mg，皮下、肌内或静脉注射。
儿童：每次0.01~0.02 mg/kg，每日 2~3 次，皮下注射。
极量：一次 2 mg。
临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。
3. 盐酸利多卡因注射液（5 mL：0.1 g；10 mL：0.2 g）适应症：本品为局麻药及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
用量：抗心律失常，1~1.5 mg/kg 体重（一般用 50~100 mg）作首次负荷量静注 2~3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1~2 次，1 小时内总量不得超过 300 mg。
药品指导说明书
盐酸肾上腺素1ml:1mg用途：1.心脏骤停。
2.过敏性休克。
3.支气管哮喘的急性发作。
4.局部用药。
用法：皮下、静脉给药注意事项：1.心律失常伴心动过速、心血管疾病、糖尿病、高血压等慎用。
2.有胸痛及心律失常应及早重视。
硫酸阿托品1ml:0.5mg或1ml:5mg用途：1.各种内脏绞痛。
2.缓慢性心律失常。
3.抗休克。
4.解救有机磷中毒。
5.麻醉前给药。
6.心肺复苏。
7.散瞳治疗眼科疾病用法：皮下、肌内或静脉注射注意事项：1.青光眼及前列腺肥大、高热者禁用。
2.婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感，应严密观察。
3.老年人已发生抗M胆碱样副作用，如便秘、口干、排尿困难盐酸异丙肾上腺素：2ml：1mg适应症：1.治疗心源性或感染性休克；2治疗完全性房室传导阻滞，心博骤停。
用法用量：1救治心脏骤停，心脏内注射0.5-1mg.2三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次。
注意事项：1.心律失常并伴有心运过速；心血管疾患，包括心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。
2遇有胸痛及心律失常应及早重视。
尼可刹米（可拉明）1.5ml:0.375g用途：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
用法：皮下、肌肉注射、静脉注射。
成人：常用量一次0.25~0.5mg，必要时1~2小时重复用药。
不良反应：常见面部刺激征、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等，大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。
1洛贝林1ml:3mg用途：呼吸兴奋药。
用于新生儿窒息、一氧化碳中毒引起的呼吸抑制。
用法：皮下或肌肉注射，一次3~10mg，小儿1~3mg；静脉注射，一次3mg，小儿一次0.3~3mg。
不良反应：可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，剂量大时能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
盐酸多巴胺2ml:20mg用法：常用量，静脉注射用途：1.中、大剂量升压作用、用于各种休克。
盐酸肾上腺素注射液
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马XX 2022.02
须稀释；不推荐动脉内注射，后者可引起明显剧烈的血管收缩，导致 组织坏死。 • 反复在固定部位注药可导致组织坏死，注射部 位必须轮换。 • 用于过敏性休克时，由于其血管的渗透性增加， 有效血容量不足， 必须同时补充血容量。
用法与用量
• 1.成人常用量：
①用于抗过敏时，首先皮下或肌内注射0.2~0.5mg，必要时可每隔10~15分 钟重复给药1次， 用量可逐渐增加至1次1mg；过敏性休克时，初量为 0.5mg，皮下或肌内注射，随后0.025~0.05mg静脉注射，如需要可每隔 5~15分钟重复给药一次。 ②用于低血糖，单剂量用0.3mg，皮下或肌内注 射。 ③ 治疗支气管痉挛，初量 0.2~0.5mg ，皮下注射，必要时一可每隔 20 分 钟到 4 小时重复一次，逐渐增量至 1 次 1mg 。 ④ 用于心跳骤停，稀释后心内注射或静脉注射， 1 次0.1~1mg ，必要时可 每隔 5 分钟重复一次。 ⑤ 作为血管收缩药用于麻醉期间，肾上腺素在局麻药液中浓度，蛛网膜下 隙阻滞时宜偏高（ 1 : 10000 ) ，总量以 0.3mg 为度；浸润局麻时宜偏低 ( 1 : 10000 或 1 : 200000 ) ，总量不得超过 1mg 。
• 1.交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药，如麻黄碱、异丙肾上腺素、 去甲肾上腺素、苯肾上腺素等过敏者，对本品也可能过敏。
• 2.本品可通过胎盘屏障，致胎儿缺气。动物研究显 示所给药量比人类 的最大剂量高25倍时，有致畸作用。因本品能松弛子宫平滑肌，延 长第二产程， 大剂量时减弱宫缩，故分娩时不主张应用。剖宫产麻 醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当 母体血压超过 17.3/10.7kPa(130/80mmHg)时不宜用。
盐酸肾上腺素注射液说明书
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
化学结构式：
分子式：C9H13NO3
分子量：183.21
辅料为：焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。
【适应症】主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【注意事项】1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。2、运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】必须应用本品时应慎用。
【儿童用药】必须应用本品时应慎用。
【老年用药】老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】⑴α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。⑵与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。⑶与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。⑷与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。⑸与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。⑹与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。⑺与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。⑻与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
常用急救药物说明书
泌尿外科科急救药品使用说明书1、盐酸肾上腺素【剂量】0.5ml：0.5mg 、1ml：1mg【适应症】（1）严重的呼吸困难。
（2）过敏性休克。
（3）延长侵润麻醉用药的作用时间。
（4）各种原因引起的心脏骤停、进行心肺复苏的主要抢救用药。
【不良反应】心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
有时可有心率失常，严重者可用于心室颤动而致死。
用药局部可有水肿、充血、炎症。
2、重酒石酸间羟胺注射液（阿拉明）【剂量】1ml:10mg【适应症】（1）防治椎管内组织麻醉时发生的急性低血压。
（2）用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗。
（3）也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
【不良反应】（1）心率失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。
（2）生压反应过快过猛可致急性肺水肿、心率市失常、心跳停顿。
（3）过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常、此时应立即停药观察，血压过高只可以用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
（4）静脉滴注时药液外渗，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。
【护理观察要点】（1）血容量不足只应先纠正后再用本品。
（2）本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，需观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量可致血压上升过高。
（3）给药时应选用粗大静脉注射，并避免药液外渗。
（4）短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。
（5）不易与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解。
【意外事件处理】药物过量、血压过高者可静注酚妥拉明5～10mg。
3、去甲肾上腺素【剂量】1ml：1mg【适应症】用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压;对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用;也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
阿替卡因肾上腺素注射液说明书
阿替卡因肾上腺素注射液说明书【药品名称】通用名称：阿替卡因肾上腺素注射液英文名称：Primacaine Adrenaline (Articaine Hydrochloride and Epinephrine Tartrate Injection)商品名称：必兰( 碧兰麻)【成份】盐酸阿替卡因，酒石酸肾上腺素【适应症】口腔用局部麻醉剂，特别适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。
【用法用量】给药方式：局部浸润或神经阻滞麻醉，口腔内粘膜下注射给药。
注射前请重复抽回血以检查是否误入血管，尤其行神经阻滞麻醉时。
注射速度不得超过1ml/分钟。
剂量：适用于成人及4岁以上儿童，这种麻醉技术对于4岁以下年龄组不适合。
成人：必须根据手术需要注射适当的剂量。
对于一般性手术，通常给药剂量为1/2~1管。
盐酸阿替卡因最大用量不超过7mg/kg体重。
4岁以上儿童：必须根据儿童的年龄、体重、手术类型使用不同的剂量。
盐酸阿替卡因最大用量不超过5mg/kg体重。
盐酸阿替卡因的儿童平均使用剂量以mg计可计算如下：儿童的体重（kg）X1.33老年人：使用成人剂量的一半。
【不良反应】如同所有的口腔麻醉剂，使用本品病人有可能出现晕厥。
本品含有的焦亚硫酸钠可能引起过敏反应或加重过敏反应。
用药过量或某些敏感的患者可能出现以下临床症状/体征：1.中枢神经系统：神经质、激动不安、呵欠、震颤、忧虑、眼球震颤、多语症、头痛、恶心、耳鸣。
如出现以上症状，应要求患者过度呼吸，严密监视以防中枢神经抑制造成病情恶化伴发癫痫。
2.呼吸系统：呼吸急促，然后呼吸过缓，可能导致呼吸暂停。
3.心血管系统：心动过速、心动过缓、心血管抑制伴随动脉低血压，可能导致虚脱，心律失常（室性早博、室颤）、传导阻滞（房室阻滞）。
以上心脏表现可能导致心脏停博。
【禁忌】1.对局麻药或本品其他成分过敏者；2.严重房室传导障碍而无起搏器的患者；3.经治疗未控制的癫痫；4.卟啉病。
5.本品不建议与西布曲明合用（见药物相互作用）。
临床医疗教学资料之三十六：盐酸肾上腺素注射液临床应用
肾上腺素
由人体分泌出的一种激素。当人经历 某些刺激（例如兴奋，恐惧，紧张等） 分泌出这种化学物质，能让人呼吸加 快（提供大量氧气），心跳与血液流 动加速，瞳孔放大，为身体活动提供 更多能量，使反应更加快速。
肾上腺素
肾上腺素是一种激素和神经传送体， 由肾上腺释放。肾上腺素会使心脏收 缩力上升，使心脏、肝、和筋骨的血 管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是 拯救濒死的人或动物的必备品。
药理作用
肾上腺素能激动α和β两类受体， 产生较强的α型和β型作用。
药理作用
1、传导系统和窦房结的β1受体，加强心 肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心 肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是 加速收缩性发展的速率（正性缩率作用， positive klinotropic effect）
药理作用
2.血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌， 因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和 大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外， 体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相 同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以 皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血 管，也显著收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱， 有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受 体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制 见去甲肾上腺素。
药理作用
4．肾上腺素能激动支气管平滑肌的β2受体， 发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放 过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血 管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消 除支气管粘膜水肿。
药理作用
5、代谢能提高机体代谢，治疗量下，可使 耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体 和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾 上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较 去甲肾上腺素显著。此外，肾上腺素尚具降 低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素 还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液 中游离脂肪酸升高。
科室常用药品说明书(模板)
急诊科常用药品说明书盐酸肾上腺素注射液说明书【药品名称】盐酸肾上腺素注射液【性状】澄清或略显乳浊的无色或淡黄色澄明液体【药理作用】1、抗血栓、抗凝。
2、收缩血管3、影响血压4、扩张支气管5、促进代谢【适应症】1、用于血液透析体外循环中预防血凝块形成。
2、治疗静脉血栓及血栓栓塞性疾病。
【不良反应】1、有出血的风险。
2、罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。
【注意事项】1、不能用于肌肉注射。
2、本药性质不稳定，遇光易分解，应避光储存。
3、吸入给药治疗法治疗哮喘应注意测量血压，脉搏以估计药物吸收情况。
硫酸阿托品注射液说明书【药品名称】硫酸阿托品注射液【性状】本品为无色澄明液体【药理作用】1.为抗M胆碱受体药，具有松弛内脏平滑肌的作用，从而解除平滑肌痉挛，缓解或消除胃肠平滑肌痉挛所致的绞痛。
2.随要量增加可依次出现：腺体分泌减少、瞳孔扩大和调节麻痹、心率加快、膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性降低、胃液分泌抑制。
3.麻醉前用药可减少麻醉过程中支气管粘液分泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑制。
4.经眼给药可阻断眼部M胆碱受体，从而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，形成扩瞳。
【适应症】各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；全身麻醉前给药、严重盗汗和流延症；抗休克；解救有机磷酸酯类中毒。
【不良反应】1.常见便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视物模糊、皮肤潮红、排尿困难、胃食管反流。
2.少见眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。
3.眼部用药后可出现短暂的眼部烧灼感和刺痛、畏光、眼睑肿痛等。
【注意事项】1.心脏病患者（尤其是心律失常）、患有反流性食管炎、胃幽门梗阻慎用本药（因本药可使胃排空延迟、从而导致胃食管反流）。
2.本药静推易缓慢。
3.用于缓慢性心率失常时须谨慎调整剂量，过大则引起心率加快、增加心肌耗氧量，并有引起室颤的危险。
利多卡因注射液说明书【药品名称】盐酸利多卡因注射液【性状】本品为无色澄明液体【药理作用】1.为模抑制性抗心律失常药和局部麻醉药。
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盐酸肾上腺素注射液
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
盐酸肾上腺素注射液说明书
【说明书修订日期】
核准日期：2007年1月26日
修改日期：2010年10月1日
修改日期：2012年10月1日
【药品名称】
盐酸肾上腺素注射液
【英文名称】
Adrenaline Hydrochloride Injection
【汉语拼音】
Yansuan Shenshangxiansu Zhusheye
【成份】
本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为(R)-4［2-(甲氨基)-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐。
辅料为焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、氢氧化钠、盐酸、注射用水。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
受日光照射或与空气接触易变质。
【适应症】
主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
【规格】
1ml∶1mg
【用法用量】
常用量：皮下注射，1次0.25mg～1mg；极量：皮下注射，1次1mg。
临床用于：
(1)抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。
由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。
皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用0.1～0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)，如疗效不好，可改用4～8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500－1000ml)。
(2)抢救心脏骤停：可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒
或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0.25～0.5mg以10ml生理盐水稀释后静脉(或心内)注射，同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。
对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。
(3)治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。
皮下注射0.25－0.5mg，3－5分钟见效，但仅能维持1小时。
必要时每4小时可重复注射一次。
(4)与局麻药合用：加少量(约1：200000～500000)于局麻药中(如普鲁卡因)，在混合药液中，本品浓度为2～5μg/ml，总量不超过0.3mg，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。
(5)制止鼻粘膜和齿龈出血：将浸有1:20000～1:1000溶液的纱布填塞出血处。
(6)治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1:1000溶液0.2～0.5ml，必要时再以上述剂量注射一次。
【不良反应】
(1)心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉。
(2)有时可有心律失常，严重者可由于心室颤动而致死。
(3)用药局部可有水肿、充血、炎症。
【禁忌】
(1)下列情况慎用：器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
(2)用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升而导致脑溢血。
(3)每次局麻使用剂量不可超过300μg，否则可引起心悸、头痛、血压升高等。
(4)与其他拟交感药有交叉过敏反应。
(5)可透过胎盘。
(6)抗过敏休克时，须补充血容量。
【注意事项】
高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。
运动员慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
必须应用本品时应慎用。
【儿童用药】
必须应用本品时应慎用。
【老年用药】
老年人对拟交感神经药敏感，必须应用本品时宜慎重。
【药物相互作用】
(1)α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。
(2)与全麻药合用，易产生心律失常，直至室颤。
用于指、趾部局麻时，药液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而坏死。
(3)与洋地黄、三环类抗抑郁药合用，可致心律失常。
(4)与麦角制剂合用，可致严重高血压和组织缺血。
(5)与利血平、胍乙啶合用，可致高血压和心动过速。
(6)与β受体阻滞剂合用，两者的β受体效应互相抵消，可出现血压异常升高、心动过缓和支气管收缩。
(7)与其他拟交感胺类药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。
(8)与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。
【药物过量】
未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。
【药理毒理】
兼有α受体和β受体激动作用。
α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。
β受体激动引起冠状血管扩张、骨骼肌、心
肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛。
对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、舒张压均升高。
【药代动力学】
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。
口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。
皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。
皮下注射约6－15分钟起效，作用维持1－2小时，肌注作用维持80分钟左右。
仅少量原形药物由尿排出。
本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
【贮藏】
遮光、密闭、在阴凉处保存。
(系指不超过20℃)
【包装】
玻璃安瓿2支装
【有效期】
24个月。