05检验科交叉配血核对制度
输血查对制度范文（2篇）
输血查对制度范文1、抽血交叉配血查对制度1)认真核对交叉配血单，患者血型化验单上的床号、姓名、性别、年龄、住院号。
2)抽血时要有____名护士(一名护士值班时，由值班医师协助)，核对无误后执行。
3)抽血(交叉)后须在盛装血标本的试管上贴好写有病区(科号)、床号、住院号、患者姓名的条形码，条形码字迹必须清晰无误。
4)抽血时对验单与患者身份有疑问时，应与主管医生重新核对，确认无误后，方可执行；如发现错误，应重新填写正确化验单和条形码，切勿在错误化验单和错误条形码上直接修改。
2、取血查对制度取血时，认真核对血袋上的姓名、性别、编号、输血量、血型等是否与交叉与交叉配血报告单相符，确保准确无误。
检查血液有效期及外观，符合规范要求。
3、输血过程查对制度1)输血前患者查对：须由____名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院号、血型、血量；核对供血者的姓名、编号、血型；核对供血者与患者的交叉相容试验结果；核对血袋上标签的姓名、编号、血型与交叉配血报告单上是否相符。
查实相符后进行下一步程序。
2)输血前血液及用物查对：检查血袋上的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认未过期、无溶血、凝血块，无变质后方可使用。
检查所用的输血器及针头是否在有效期内。
3)输血时查对。
须由两名医护人员(携带病历及交叉配血单)到患者床旁核对床号，询问病人姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者后方可输血。
4)输血后查对。
完成输血操作后，再次核对医嘱，患者床号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。
将交叉配血报告单粘贴在病历中，将血袋冷藏保存____小时备查。
4、无菌物品查对制度1)使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求。
若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用。
2)使用已启用的来灭菌物品，应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。
检验科交叉配血核对制度
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输血科交叉配血核对制度页码：第1页，共1页
1、进行交叉配血试验前，必须先对供血者和受血者进行一次血型复核工作；血
型与申请单或血袋上的血型必须相符合，否则不能进行交叉配血。
2、凡正常班次的血型交叉配血操作，操作人员在自行核对结果无误后，必须、
另一位同志再进行一次核对，无误后才能发出结果报告。
3、值班时间的血型交叉配血试验，操作人员必须在登记结果后，做好各项核对
工作，无误后才可发出结果报告。
4、进行核对工作的同志，负责下列的权责：
（1）核对所有文字资料，包括：
A，供血者，受血者的姓名，性别，床号，血袋编号和血型等有关资料无错误。
B，检查报告单的报告书写有无差错或不清。
C，检查是否有按卫生部《临床输血技术规范》的要求完成所有的输血检测工作。
（2）查询操作者操作过程，复核镜检结果。
（3）对有可疑或错误之处，核对者有权要求操作者作出解释，以至重新进行交叉配血操作。
（4）核对结果无误后，在报告单上签上复核者：及自己的姓名。
5、复核工作一般由本组工作人员负责，当本组工作人员不在时，操作者有权要求科
内其他同志进行复核工作，被请进行复核的同志，在无特殊情况下，不得以任何理由推卸血型交叉试验的复核工作，否则追究其不服从工作安排的责任及其他责任。
6、发现任何特殊的情况，必须及时报请上级检验人员协同处理或报请科主任处
理。
7、有标本保留一周。
医院抽血交叉配血查对制度(标准版)
抽血交叉配血查对制度
一、血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。
采血时必须一人一次，如同时输两人血时，应分别执行。
二、抽血时对条形码与患者身份有疑问时，应与主管医生、当值高年资护士重新核对，不能在错误标签上直接修改。
三、抽血前必须两人核对病历医嘱、交叉配血单、患者血型化验单、输血前5项、患者床号、姓名、性别、年龄、科室、住院号及条形码。
四、抽血时要有2名护士(只有1名护士值班时，应由值班医师协助)，二人核对，核对无误后执行。
2024年输血查对制度范例（五篇）
2024年输血查对制度范例根据卫生部《临床输血技术规范》的规定，建立并执行抽血交叉配血查对制度、取血查对制度和输血查对制度。
1) 抽血交叉配血查对制度①仔细核对交叉配血单、患者血型检验单、病房号、姓名、性别、年龄、病区号和住院号。
②抽血时需有____名护士在场（如仅有一名护士值班，应由值班医师协助），一人负责抽血，另一人负责核对，确认无误后执行。
③抽血交叉配血后，应在试管上粘贴条形码，并注明病区(号)、病房号和患者姓名，确保字迹清晰以便核对。
④确保血液样本符合要求的血量，不可从正在输液的肢体静脉中抽取。
⑤如对检验单或患者身份有疑问，应与主管医生或当值高级责任护士重新核对，不得直接在错误的检验单或标签上修改，应重新填写正确的检验单和标签。
2) 取血查对制度在从血库取血时，需仔细核对血袋上的姓名、性别、病房号、血袋编号、血型、输血量、血液有效期，以及血液的外观，确保无误；将血袋放入铺有无菌巾的治疗盘或清洁容器内取回。
3) 输血查对制度①输血前患者查对。
需由____名医护人员核对交叉配血报告单上的患者病房号、姓名、住院号、血型、血量，以及供血者的姓名、编号、血型和患者的交叉相容试验结果，核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单是否一致，确认无误后进行下一步操作。
②输血前检查输血用具。
检查血液采集日期，确认血袋无渗漏，血液外观正常，无溶血、凝血块，无变质后方可使用。
同时检查所用的输血器和针头是否在有效期内。
血液取出后避免剧烈震荡，勿加热，勿放入冰箱速冻，室温放置时间不宜过长。
③输血时，由两名医护人员（携带病历及交叉配血单）共同到患者床旁核对病房号，询问患者姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者身份。
④输血前后使用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，如连续输注不同供血者的血液，应在前一袋血输完后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注。
输血期间，密切观察患者是否有输血反应。
⑤完成输血操作后，再次核对医嘱，患者病房号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。
查对制度
查对制度查对制度是保证病人安全防止差错事故发生的一项重要措施。
医护工作者在工作中必须具备严肃认真的态度，思想集中，业务熟练，严格执行三查七对制度，无论直接或间接用于病人的各种治疗、检查物品及其生活用品，（如药物、敷料、器械、压缩气体，及治疗、急救和监护设备等），必须具备品名正规，标记清楚，有国家正式批准文号、出厂标记、日期、保存日期，物品外观表现符合安全要求。
凡字迹不清楚、不全面、标记不明确以及有疑问的，应禁止使用。
在使用过程中病人如有不适等反应，必须立即停用，再次进行查对工作，包括应用的一切物品，直至找出原因。
所用物品不得丢弃，应按要求妥善保管备查。
一、医嘱查对制度（一）医嘱经双人查对无误方可执行，每日必须总查对医嘱一次；（二）转抄医嘱必须写明日期、时间及签名，并由另外一人核对；转抄医嘱者与查对者均须签名；（三）临时执行的医嘱，需经第二人查对无误，方可执行，并记录执行时间，执行者签名；（四）抢救病人时，医师下达口头医嘱，执行者须大声复述一遍，然后执行，抢救完毕，医生要补开医嘱并签名；安瓿留于抢救后再次核对；（五）对有疑问的医嘱必须询问清楚后方可执行和转抄。
二、手术病人查对制度（一）手术室接病人时，应查对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、手术名称及部位（左右）及其标志，术前用药、输血前八项结果、药物过敏试验结果与手术通知单是否相符，手术医嘱所带的药品、物品（如CT、X线片）。
评估病人的整体状况及皮肤情况，询问过敏史。
（二）手术护士检查准备手术器械是否齐全，各种用品类别、规格、质量是否合乎要求。
病人体位摆放是否正确，尽可能暴露术野和防止发生坠床和压疮。
（三）手术人员手术前再次核对科别、住院号、床号、姓名、手腕带、性别、年龄、诊断、手术部位、麻醉方法及用药、配血报告等。
洗手护士打开无菌包时，查包内化学指标卡是否达标，凡体腔或深部组织手术，手术前和术毕缝合前洗手护士和巡回护士都必须严格核对，共同唱对手术包内器械、大纱垫、纱布、缝针等数目，并由巡回护士即时在手术护理记录单记录并签名。
输血查对制度
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再上传必究输血查对制度
1、抽血交叉配血查对制度
（1）认真核对交叉配血单，患者血型化验单上的床号、姓名、性别、年龄、住院号及血型。
（2）抽血（交叉）时要有两名护士（一名护士值班时，应由值班医师协助）核对无误后执行。
（3）抽血（交叉）后须在盛装血液标本试管上贴条形码，写上科别（病区）、床号、患者的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。
（4）血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。
（5）抽血时对化验单与患者身份有疑问时，应与主管医生、责任护士重新核对，不能在错误化验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。
2、取血查对制度
取血时，应认真核对血袋上的姓名、性别、编号、血量、血型等是否与交叉配血报告上的相符，必须准确无误；检查血液有效期及外观，符合规范要求。
3、输血查对制度。
医院抽血交叉配血查对制度
医院抽血交叉配血查对制度引言：在医疗过程中，抽血是非常常见的操作，而交叉配血则是确保输血安全必不可少的检查程序。
本文将详细探讨医院抽血交叉配血查对制度，从基本概念、操作流程和制度重要性三个方面进行介绍。
一、基本概念：1.抽血：是指通过采用已确认可靠的抽血方法，将人体外周血液（全血、血浆、血清等）转移到试管或者其他收集器官中，以进行实验室检查。
2.交叉配血：是指根据受血者的血型进行检验和鉴定，以确定血液供应者与受血者的血型是否相互合适，从而确保输血的安全性。
3.查对制度：是指在医疗过程中，对抽血和交叉配血进行严格的核对和验证，以防止因人为失误而导致的输血错误。
二、操作流程：1.抽血过程：（1）医务人员核对病人的个人信息，包括姓名、住院号等。
（2）医务人员确认抽血部位并使用消毒液进行消毒，保证手术无菌。
（3）医务人员选择合适的抽血器具，并使用针头将其插入病人的血管中。
（4）将抽取的血液装入试管或集血盒中，确保标本的完整性和无污染。
（5）医务人员将抽取的血样标注，包括病人信息、标本类型以及采集时间，并将其送入实验室。
2.交叉配血过程：（1）实验室技术人员接收到血样后，首先核对病人信息与标本是否一致。
（2）用血型鉴定试剂进行试验，确定病人的血型。
（3）根据受血者血型，选择合适的供血者血型进行配血，保证血型的相容性。
（4）选择合适的输血方式，并将血液制品准备好。
（5）医务人员核对病人的个人信息、输血过程以及血液制品，确保无误后进行输血。
三、制度重要性：1.保障病人安全：通过医院抽血交叉配血查对制度，可以避免血型不合适的输血而引起的输血不良反应或者输血事故，保障病人的生命安全。
2.防止输血错误：查对制度可以有效避免因为抽血或者配血过程中的操作失误而导致的输血错误，减少医疗事故发生的可能性。
3.提高医疗质量：医院抽血交叉配血查对制度能够确保医疗过程的准确性和规范性，从而提高医院的服务质量和专业水平。
4.强化医务人员责任感：制度的实施可以明确医务人员在抽血和配血过程中的责任，使其对操作过程更加慎重和负责，从而减少人为失误。
2024年检验科查对制度范本（二篇）
2024年检验科查对制度范本严格执行查对制度是确保护理工作质量、防止差错事故的重要措施。
具体如下：一、“三查七对”、“一注意”规定1、“三查”：操作前、操作中、操作后进行查对。
2、“七对”：需准确核对床号、姓名、药名、药物浓度、剂量、用法和时间。
3、“一注意”：在用药过程中，密切观察药物效果及可能的副作用，并详细记录。
二、医嘱查对制度(一)电子医嘱查对1、适用于所有采用电子医嘱的护理单元。
2、护理人员需通过pda或计算机在执行医嘱前仔细核对患者信息和医嘱内容。
3、有执行条码的医嘱需用pda扫描并由执行者确认签字；无执行条码的医嘱在核对后应在医嘱上标记确认执行。
(二)纸质医嘱执行查对1、适用于无法使用电子医嘱、仅能使用纸质医嘱的护理单元。
2、护理人员需携带纸质医嘱单进行相应准备或在床旁核对患者身份和医嘱内容。
(三)模糊不清、疑问医嘱查对1、护士发现医嘱不清或有疑问时，应主动询问主管医生，必要时需请示上级医师或科主任，确认医嘱无误后执行。
2、处理流程：发现模糊不清或疑问医嘱→询问主管医生→必要时请示上级医师或科主任→核实(修正医嘱)→按医嘱执行(四)口头医嘱查对处理1、仅限于抢救患者和手术过程中执行口头医嘱。
2、执行者需复述口头医嘱，确认无误后执行，并保留空安瓿，由两人核对，医生补开医嘱后方可丢弃。
(五)电子医嘱执行后医嘱管理查对护士每班需查对医嘱执行情况，发现给药错误应立即报告并处理，采取补救措施，同时向患者做好解释。
三、服药、注射、处置查对1、严格执行“三查七对”。
2、检查药品质量，如发现沉淀、混浊、变质等问题，或标签不清，不得使用。
3、摆药后需经第二人核对，方可执行。
4、对易过敏药物询问过敏史，毒、麻、限剧药需反复核对，用后保留安瓿。
注意药物配伍禁忌。
5、患者对药物有疑问时，需查清后执行。
四、输血查对1、严格执行“三查八对”。
2、查对血液有效期、质量、输血设备完整性，核对患者信息、血型、交叉配血结果等。
交叉配血查对制度
交叉配血查对制度交叉配血查对制度是指在进行输血治疗时，为了确保输血的安全性和有效性，采取的一项重要措施。
该制度通过对献血者和受血者的血型进行匹配，以减少输血反应的发生率，提高输血效果。
下面将详细介绍交叉配血查对制度的原理、操作步骤和其意义。
交叉配血查对制度的原理是基于ABO血型系统和Rh血型系统。
ABO 血型系统包括A、B、AB和O四种血型，Rh血型系统包括Rh阳性（Rh+）和Rh阴性（Rh-）两种血型。
在输血治疗中，献血者和受血者的血型必须匹配，否则可能引发严重的输血反应。
1.首先，收集献血者和受血者的血样。
这些血样将用于实验室检测，确定其血型和Rh因子。
2.实验室检测包括血型试验和Rh试验。
血型试验通过检测献血者和受血者血浆中特定的抗体和抗原来确定其血型。
Rh试验通过检测受血者红细胞表面的Rh抗原来确定其Rh血型。
3.根据实验室检测结果，进行交叉配血查对。
这一步骤主要是为了检测受血者的血浆中是否存在特异性抗体，这些抗体可能与输血过程中的供血者红细胞上的抗原产生反应，导致输血反应的发生。
4.交叉配血查对通常分为直接交叉配血和间接交叉配血两种方法。
直接交叉配血是将受血者的血浆与供血者的红细胞混合，观察是否发生凝集反应。
间接交叉配血是将受血者的血浆与供血者的红细胞分开，然后将受血者的血浆与已知血型的人的红细胞混合，观察是否发生凝集反应。
交叉配血查对制度的意义在于保证输血的安全性和有效性。
通过交叉配血查对，可以避免输血反应的发生。
输血反应是指在输血过程中，受血者的免疫系统对供血者的红细胞或血浆产生不良反应，引发一系列的症状，包括发热、寒战、呕吐、皮肤瘙痒、呼吸困难等。
严重的输血反应可能导致患者生命危险。
此外，交叉配血查对还可以提高输血效果。
血型不匹配的输血可能导致红细胞凝集、溶血等问题，影响输血的效果。
通过进行交叉配血查对，可以确保供血者和受血者的血型匹配，减少输血相关并发症的发生，提高输血的效果。
交叉配血工作制度
交叉配血工作制度一、目的确保临床输血安全，防止输血不良反应的发生，保障患者生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于全院各临床科室、输血科、检验科等相关科室的交叉配血工作。
三、职责1. 临床科室负责按照患者病情需要，正确填写《临床输血申请单》，并严格执行输血管理制度。
2. 输血科负责按照《临床输血申请单》进行交叉配血试验，确保输血安全。
3. 检验科负责按照国家标准进行血型鉴定，为交叉配血提供准确数据。
4. 护理部门负责按照输血制度进行输血操作，确保输血过程安全。
四、工作流程1. 临床科室根据患者病情需要，填写《临床输血申请单》，并注明输血原因、输血量、输血时间等，由医生签名确认。
2. 护理部门按照《临床输血申请单》采集患者血样，并在规定时间内送至检验科进行血型鉴定。
3. 检验科接到血样后，立即进行血型鉴定，并将鉴定结果通知临床科室和输血科。
4. 输血科接到血型鉴定结果后，按照《临床输血申请单》要求，进行交叉配血试验。
试验包括主侧配血和次侧配血。
5. 配血试验结果分为相合、可疑和不相合三种。
相合表示可以输血；可疑需进一步鉴定；不相合则禁止输血。
6. 输血科将配血试验结果及时通知临床科室和护理部门，并填写《交叉配血报告单》。
7. 护理部门按照《交叉配血报告单》进行输血操作，确保输血过程安全。
8. 输血过程中，医护人员应密切观察患者反应，如出现输血不良反应，立即停止输血，并采取相应措施。
9. 输血结束后，医护人员应将输血记录、患者血样、配血报告等资料归档保存。
五、质量管理1. 输血科应建立完善的质量管理体系，定期对交叉配血工作进行检查、评估和整改。
2. 输血科应严格执行国家有关输血管理的法律法规，确保输血安全。
3. 检验科应按照国家标准进行血型鉴定，确保鉴定结果准确无误。
4. 临床科室、输血科、检验科应加强沟通与协作，共同保障输血安全。
2024年检验科查对制度范例（七篇）
2024年检验科查对制度范例不断推进改善与持续优化。
11. 建立、完善实验室信息系统（LIS）并与医院信息系统（HIS）联网，实现数据管理和费用及报告查询的数字化管理。
质量与安全是医院管理的核心和持久主题。
医疗质量是指能够提供高效服务，最大限度地减少患者伤害，医院在各个运营环节中应平衡收益与成本。
医疗质量是技术水平、管理策略与经济效益的综合体现。
质量与安全涵盖医疗工作的各个方面，必须引起全体员工的高度重视。
在实践中，应运用现代质量管理理论与方法，切实执行各项质量管理制度与标准，体现以患者为中心和持续改进的原则，以保障健康和安全为首要任务。
紫外线消毒效果监测标准操作规程1. 目的规范紫外线消毒效果的监测标准操作规程。
2. 适用范围适用于临床微生物实验室。
3. 职责临床微生物实验室的医院感染专职或兼职人员应遵循本程序。
4. 程序4.1 测定紫外线灯管辐射强度值。
开启紫外线灯5分钟后，按照制造商的说明操作，将测定波长为253.7nm的紫外线强度测定仪（在有效期内）探头置于被检紫外线灯下垂直1米的中央位置，待仪表稳定后显示的数据即为紫外线灯管的辐射强度值。
其中，30w直管型紫外灯新灯管辐射强度值应≥100μw/cm2，使用中的辐射强度值应≥70μw/cm2；30w高强度紫外线新灯的辐射强度值应≥200μw/cm2。
4.2 微生物学检测方法。
开启紫外线灯5分钟后，将____片染菌玻片平放于灭菌器皿中，水平置于紫外线灯下适当距离处照射。
在____个不同的时间间隔，各取出____片染菌玻片，分别投入____支含有5ml洗脱液（含____％Tween80、____％蛋白胨的9g/l氯化钠溶液）的试管中振打____次。
经过适当稀释后，取0.5ml洗脱液放入灭菌平皿内，用普通营养琼脂进行倾注培养；再放入37℃温箱内培养48小时，计算菌落数量。
另取____片未经照射处理的染菌玻片分别投入____支含有5ml洗脱液的试管中振打____次，其余步骤同上。
交医院叉配血制度
交叉配血制度
文件编号
ZD-SXK-006
版本编号
A-0
生效日期
2014-05-09
目的
规范交叉配血工作，提高交叉配血质量，避免差错事故发生
范围
输血科
责任部门
输血科
制度具体内容
1
受血者配血标本必须是输血前3d内采集的，无溶血、无脂浊、无细菌生长。
2
送标本时，《临床输血申请单》和受血者标本二者不分离。
编制
审核
审批
8
凡遇下列情况必须按有关规定作不规则抗体检查：(1)交叉配血不合时；(2)有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输至少作两次血型鉴定，且前后相符。交叉配血过程必须做3次核对，即配血前、配血中、配血后核对。
10
严格血样保留制度，标本及配血管保存至少7d，特殊病例分离血球、血清冰箱保存。
3
交接标本时，逐项核对《临床输血申请单》所记录内容与受血者标本是否一致。
4
凡输注红细胞类成分必须做交叉配血试验，输注血小板一般情况下同型相输（特殊情况除外），输注血浆和冷沉淀可不做交叉配血试验，但必须同型或相容。
5
配血前，按标准操作规程再次复查受血者和供血者ABO和Rh(D)血型，ABO血型作正反定型，Rh(D)血型鉴定最好用两个厂家试剂，供血者为Rh(D)阴性者应进一步作DU鉴定，如鉴定结果为DU，该血只能作为Rh(D)阳性血输给患者。如果受血者为Rh(D)阴性可不作DU鉴定，因为受血者无论Rh(D)阴性或DU都可输Rh(D)阴性血液。
6
配血时，严格按标准操作规程操作，认真观察结果、先肉眼观察后，再用显微镜观察，主侧和次侧应无凝集或无溶血。如果受血者同时输多个血，必须将每个献血者之间血液作交叉配血试验，发现不相合时，该血液不得输入受血者体内，查找原因后，作进一步处理。
抽血交叉配血查对制度
抽血交叉配血查对制度抽血交叉配血查对制度是指在输血前将受血者和供血者的血液进行配血查对的程序。
它的目的是通过检查受血者的血液与供血者的血型是否兼容来确保输血的安全。
该制度通过减少输血反应和交叉感染的发生率，保护患者的生命和健康。
第二步是采集和标记供血者的血液样本。
这一步骤通常发生在受血者血液样本采集后。
供血者的样本将被送到实验室进行血型测试。
有时，供血者的样本还会进行更详细的血清学或免疫学测试，以确保最佳的血液匹配。
第三步是进行交叉配血测试。
此测试将受血者的血清与供血者的红细胞进行反应。
如果反应结果呈阴性（无可见反应），则可以确定这对血液是兼容的。
相反，如果反应结果呈阳性（有可见反应），则需要进一步的测试来确定确切的问题和风险。
第四步是评估交叉配血结果并做出输血决策。
根据交叉配血的结果，医疗专业人员将评估输血的危险性和必要性，并决定是否进行输血。
这一决策将根据患者的病情和需求，以及供血者的血型和阳性反应的严重性来做出。
抽血交叉配血查对制度具有许多优点，旨在确保输血的安全性和准确性。
首先，它可以帮助减少输血反应的发生率。
输血反应是由于受血者的免疫系统对供血者的血液产生过敏反应而引起的不良反应。
通过配对受血者和供血者的血型，可以显著减少这种风险。
其次，抽血交叉配血查对制度可以减少交叉感染的风险。
交叉感染是指通过输血而传播传染性疾病的风险。
通过确保输血血型的兼容性和血液的无菌性，可以降低这种传播的风险。
此外，抽血交叉配血查对制度可以提供准确的输血信息，支持医疗专业人员做出适当的治疗决策。
通过对受血者和供血者的血液进行详细的测试和评估，可以准确地了解适合的血液类型和可能的风险。
然而，抽血交叉配血查对制度也存在一些挑战和限制。
首先，该制度需要专业的实验室设施和技术来进行血型和交叉测试。
这意味着它可能在一些医疗中心或地区无法得到适当的支持。
此外，这个程序需要时间来完成，这可能会影响紧急输血的效率。
总结而言，抽血交叉配血查对制度是确保输血安全性和准确性的重要程序。
2024年输血查对制度范文（二篇）
2024年输血查对制度范文依据卫生部《临床输血技术规范》的要求，制订抽血交叉配备查对制度、取血查对制度、输血查对制度。
输血查对制度通过“输血安全护理单”组织实施。
1)抽血交叉配血查对制度①认真核对交叉配血单，患者血型验单，患者床号、姓名、性别、年龄、病区号、住院号。
②抽血时要有____名护士(只有一名护士值班时，应由值班医师协助)，一人抽血，一人核对，核对无误后执行。
③抽血(交叉)后须在试管上贴条形码，并写上病区(号)、床号、患者的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。
④血液标本按要求抽足血量，不能从正在补液肢体的静脉中抽取。
⑤抽血时对验单与患者身份有疑问时，应与主管医生、当值高年资护士重新核对，不能在错误验单和错误标签上直接修改，应重新填写正确化验单及标签。
2)取血查对制度到血库取血时，应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期，以及保存血的外观，必须准确无误；血袋须放入铺上无菌巾的治疗盘或清洁容器内取回。
3)输血查对制度①输血前患者查对。
须由____名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院号、血型、血量，核对供血者的姓名、编号、血型与患者的交叉相容试验结果。
核对血袋上标签的姓名、编号、血型与配血报告单上是否相符，相符的进行下一步检查。
②输血前用物查对。
检查袋血的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认无溶血、凝血块，无变质后方可使用。
检查所用的输血器及针头是否在有效期内。
血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放人冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。
③输血时，由两名医护人员(携带病历及交叉配血单)共同到患者床旁核对床号，询问患者姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者。
④输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。
输血期间，密切巡视患者有无输血反应。
⑤完成输血操作后，再次进行核对医嘱，患者床号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。
交叉配血管理制度
交叉配血管理制度1.血标本审核1.1由医护人员持受血者血标本和“临床输血申请单”与输血科工作人员（必须具有医学检验资格证书）双方逐项核对正确无误后双方全名签字。
对不符合要求的血标本应一律退回。
1.2受血者血液交叉配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
对下列之一者血液交叉配血试验的血标本必须是输血前24h之内的。
1.2.1有输血史。
1.2.2有妊娠史。
1.2.3抗体筛选与鉴定阳性。
1.2.4大量输血患者等。
1.3输血科在血型鉴定和血液交叉匹配试验前必须再逐项核对“临床输血申请单”内容、患者和献血者血标本。
2.血型鉴定2.1输血科对患者红细胞ABO血型鉴定必须包括正定型和反定型。
出生3个月内的婴儿只行正定型检测，可不行反定型检测。
常规检测RhD血型。
2.2血型鉴定结果报告录入电脑，并保存10年备案。
3.血液交叉匹配试验前进行的相关检查3.1应用血液交叉匹配试验的血标本行抗体筛选试验。
如患者48h内多次输血，应重新行抗体筛选试验。
在条件允许的情况下，抗体筛选试验结果阳性应进行抗体的特异性鉴定。
3.2应用血液交叉匹配试验的血标本同时抽取样本作输血前感染性指标检测，确保检测结果能真实反映患者输血前即刻病毒性传染病的指标情况。
3.3复查受血者ABO血型（正、反定型）及RhD血型，包括第1次输血浆及血小板的受血者。
3.4复查血液制剂ABO血型及RhD血型3.4.1悬浮红细胞、洗涤红细胞、冰冻红细胞、少白细胞红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板、全血等血液制剂应复查ABO血型（正、反定型）及RhD血型。
3.4.2机器分离采集血小板、普通冰冻血浆、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等血液制剂可复查ABO血型（反定型）等。
4.血液交叉匹配试验4.1血液交叉匹配试验包括主、次侧试验。
4.2血液交叉匹配试验必须在盐水相试验基础上，加做至少1种检查IgG血型抗体非盐水相试验（如间接抗人球蛋白法、聚凝胺法等）4.3条件允许情况下，血液交叉匹配试验应由输血科2名工作人员（必须具有医学检验资格证书）互相核对结果后全名签字（或电子签名）：1名进行血液交叉匹配试验操作并查对患者及血液制剂相关信息，另1名再次复查患者与血液制剂相关信息；1名工作人员（必须具有医学检验资格证书）值班时，操作完毕后由操作者自已复核后签字。
查对制度 (2)
查对制度（一）医嘱查对制度1、开具医嘱、处方或者各种申请单、治疗单、手术单等医疗文件，应查对病员姓名、性别、年龄、床号、住院号（门诊号）以及相关信息资料，加以核实。
2、处理医嘱时，应查对医嘱是否符合书写规范，并在确认无误后方可执行。
3、医嘱应做到班班查对，每天总对，包括医嘱单、执行单、执行卡、各种标识（饮食、护理级别、过敏、隔离等），设总查对登记本并签名。
4、临时执行的医嘱，需经第二人查对无误后方可执行，并记录时间，执行者签名。
5、抢救患者医师下达的口头医嘱，执行者须复述一遍，然后执行，抢救完毕，医生要及时补开医嘱并签名，安瓿留于抢救后再次核对。
6、对有疑问的医嘱，须经核实后执行。
（二）发药、注射、输液查对制度1、发药、注射、输液须严格执行“三查七对”。
三查：备药后查、发药、注射、处置前查，注射、处置后查；七对指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间和用法。
2、备药前要检查药品是否在有效期、标签是否清晰，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液有无裂痕，密封铝盖有无松动，输液袋有无漏液，药液有无浑浊和絮状物等；不符合要求不得使用。
3、备药后必须经第二人核对后方可执行。
输液瓶加药后要标识注明药名、剂量，留下安瓿，经另一人核对后方可使用。
4、麻醉药使用后保留空安瓿备查，同时在毒、麻药品管理记录上登记并签全名。
5、给多种药物时，配药时应注意配伍禁忌。
6、凡需做过敏试验的药物，在试验前，应详细询问过敏史，试验结果应由执行者签名，阴性者方可使用。
7、发药和注射时，患者如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行。
（三）输血查对制度1、抽血交叉配血查对制度（1）认真核对交叉配血单，患者血型化验单上的床号、姓名、性别、年龄、住院号及血型。
（2）抽血（交叉）时要有两名护士（一名护士值班时，应由值班医师协助）核对无误后执行。
（3）抽血（交叉）后须在盛装血液标本试管上贴条形码，写上科别（病区）、床号、患者的姓名，字迹必须清晰无误，便于进行核对工作。
检验科查对制度范本(五篇)
检验科查对制度范本为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理为科学规范，高效有序地开展检验工作，构建和谐的医患关系，以应对诊治、急救工作，保障人民生命财产安全和社会公共安全、生态环境安全，保持和促进我院持续、快速、协调发展，坚持“以病人为中心”，树立良好的服务理念和意识，加强职业道德和医德医风建设，充分体现尊重患者、关爱患者、方便患者、服务患者的人文精神。
要不断改善服务态度，转变服务作风，做到服务形式多样化和规范化，并持续改进。
尊重和维护患者的合法权益，不断满足患者的医疗服务需求。
特对质量安全管理工作做如下计划：1.按照《检验科防止紧急意外事件的预案与流程》，全面提高检验科应对各类紧急意外事件的能力。
坚持"预防为主，常备不懈，以人为本”的方针。
充分发挥人的主观能动性，充分依靠各级领导，发挥每一员工基础性作用，建立健全每一检验人员参与应对紧急意外事件的有效机制，提高科学指挥的能力和水平，最大限度地减少意外事件造成的危害。
2.严格遵守并执行医师值班，交接班制度。
科室人员都必须服安排，坚守工作岗位，擅离职守一律按劳动纪律处理。
值班医师遇有疑难问题时，应请主任或副主任协助处理。
3.严格遵守检验标本接受、查对、传递、分发制度。
4.严格遵守并执行sop操作规程，要求符合医院感染控制和生物安全要求，制定并定期更新临床检验项目应用指南或手册。
微生物专业定期向临床提供抗菌药物药敏的种类，与药学部门和医院感染管理部门定期和不定期向临床分布抗菌药物使用信息。
5.临床检验项目满足临床需要，能够提供____小时急诊服务项目，及时报告及咨询服务，检验报告及时、准确、规范并有审核或复查等；遵守危急值报告制度，注意病人隐私权的保护措施等；对本院不具备条件而临床有需求的检验项目有分包的服务质量保证，并要与分包实验室（委托实验室）签订相关协议。
配血标本采集查对制度
配血标本采集查对制度
什邡市人民医院
配血标本采集查对送检制度
1、医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对
患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断，均无误后采集血标本3~4毫升。
2、配血标本需用EDTA抗凝剂抗凝。
3、受血者配血实
验的血标本必须是输血前3天之内的。
3、临床科室必须派医护人员送标本，家属及其他非医务人员不得送标本：标本需装入加盖专用容器运送。
4、标本送到输血科后由送标本人在《标本接收登记本》上登记，内容包括：病人姓名、科室、床号、住院号、送标本人签名及送到时间（具体到某时某分）。
5、输血科接收标本时，必须核查标本与输血申请单上病人姓名、科室、床号、住院号是否一致，核查无误后接收人签名，并编号。
若有错误或不清楚之处，记录于《不合格申请单和标本登记本》，并立即通知临床科室，由临床科室派医务人员来确认并改正后方可接收：标签空白的标本立即退
回临床。
6、标本拒收准则：
（a）由非护士（病人或其家属、护工等）送达的标本。
(b)试管上未标明病人姓名或科室、床号。
(c) 交叉配血申请单上未注明病人的血型（病人刚入院未做血除外）。
(d)交叉配血申请单上未标明血液制品的种类或数量。
(e)保存期超过输血前三天的标本不能用于交叉配血。
(f) 由于各种原因引起标本溶血（溶血性贫血除外）。
(g)申请单上无医生签名。
7、输血科接受标本后根据用血日期将标本编号，并将标本按急诊、治疗、手术备用、预约四类分类存放，分别处理。
8、实验前必须观察标本有无溶血、长菌等异常现现象，标本有异常立即通知临床重新抽血。
输血查对制度
输血查对制度?1抽血交叉配血查对制度?（1）根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息。
?（2）抽血时2名护士（一名护士值班时，应有值班医师协助），一人抽血，一人核对，与患者核实无误后方可抽血配型。
?（3）抽血后须在采血管上写上病区（号）、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，同时将采血管号码条贴在化验单上，便于进行核对工作。
?2取血查对制度?（1）取血时,取血者应与发血者一起进行查对，要求做到血袋无破损，袋口包封严密，血型无误，血液无溶血，凝块和污染情况；?（2）应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期、交叉配血报告、有无凝集，准确无误后将血袋放入清洁容器内送至病区。
?（3）血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。
?3输血查对制度?（1）输血前查对：须由2名医护人员严格执行输血“三查、十一对”制度；?三查：查血液有效期；输血装置是否完整；血液质量（有无凝血块、溶血，血袋包装有无裂痕）。
?十一对：受血者姓名、性别、腕带、床号、住院号、血瓶（袋）号、血型交叉配血实验结果、血液种类、剂量、采血日期、有效期。
?（2）输血时，两名医护人员到床旁共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、查看床头卡，询问血型，以确认受血者。
?（3）输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输血用不同供血者的血液时，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。
输血期间，密切巡视病人有无输血反应。
?（4）输血开始应先慢后快，根据病情、年龄调整滴速，应观察3-5分钟再离开。
输血过程须严密观察有无输血反应。
当患者出现不良反应时，应立即停止输血，更换输液装置，用生理盐水维持通道，按照“输血反应应急预案”进行治疗抢救。
?（5）输血完毕，再次进行核对，确认无误后签名。
如实填写输血安全记录单，将输血记录单（交叉配血报告单）及输血安全护理记录单夹在病历中。
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（3）对有可疑或错误之处，核对者有权要求操作者作出解释，以至重新进行交叉配血操作。
（4）核对结果无误后，在报告单上签上“复核者：及自己的姓名。
5，复核工作一般由本组工作人员负责，当本组工作人员不在时，操作者有权要求科内其他同志进行复核工作，被请进行复核的同志，在无特殊情况下，不得以任何理由推卸血型交叉试验的复核工作，否则追究其不服从工作安排的责任及其他责任。
3，值班时间的血型交叉配血试验，操作人员必须在登记结果后，做好各项核对工作，无误后才可发出结果报告。
4，进行核对工作的同志，负责下列的权责：
（1）核对所有文字资料，包括：
*1，供血者，受血者的姓名，性别，床号，血袋编号和血型等有关资料有无错误。
*2，检查报告单的报告书写有无差错或不清。
*3，检查是否有按卫生部《临床输血技术规范》的要求完成所有的输血前检测工作。
6，凡发现任何特殊的情况，必须及时报请上级检验人员协同处理或报请科主任处理。
7，所有标本保留一周。
东莞常平医院
血库
文件编号：
DGCPH-BK-SOP-05
检验科交叉配血核对制交叉配血试验前，必须先对供血者和受血者进行一次血型复核工作；血型与申请单或血袋上的血型必须相符合，否则不能进行交叉配血。
2，凡正常班次的血型交叉配血操作，操作人员在自行核对结果无误后，必须由另一位同志再进行一次核对，无误后才能发出结果报告。