不合格品销毁处理规定
不合格品销毁管理制度
不合格品销毁管理制度引言不合格品是指未达到国家或企业规定的标准，不符合产品质量要求的物品。
这些不合格品如果不及时处理，将对企业生产和产品质量带来不利影响，甚至会对消费者的生命财产安全造成威胁。
因此，建立不合格品销毁管理制度对于保障企业生产和消费者权益具有十分重要的意义。
不合格品分类及处理不合格品可以按照不合格类型、性质以及处置策略等多种方式进行分类。
具体包括以下几类：•稳定不合格品：具有一定稳定性的不合格品，在生产过程中难以改善或解决；•临时性不合格品：不合格现象只是暂时发生的，可以通过调整或改进达到标准要求；•严重不合格品：影响产品功能、质量及安全性，需及时彻底销毁。
不同情况下，针对不同类型不合格品，应采取不同的处置策略，如：•稳定不合格品：应及时停止使用和生产，或调配到无关领域利用；•临时性不合格品：应评估不合格品的严重性，采取合适的调整和改进方法，达到产品质量的要求，不采取销毁措施；•严重不合格品：应在严格参考国家规定和企业标准的前提下，按照安全、环境和法律法规的要求采取销毁方式。
不合格品销毁管理的流程不合格品销毁的流程主要包括以下几个步骤：正式成立销毁小组由企业管理层指定销毁小组成员，要求该小组成员具备一定的技术和法律职业素质。
制定销毁计划由销毁小组成员根据实际情况制定不合格品销毁计划，详细记录销毁品种、数量、规格、销毁具体人员等信息。
选择销毁方式由销毁小组成员根据不同的不合格品情况选择合适的销毁方式，如物理销毁、化学销毁、热能处理等。
进行安全评估销毁前要进行安全评估，明确销毁场所和方式，要求保障环境安全、职工安全和公共安全的目标。
实施销毁销毁由销毁小组指挥具体实施，保证销毁过程的规范、专业、安全和公正。
制定销毁报告销毁完成后，销毁小组应制定销毁报告，纪录销毁品种、数量、规格、销毁方式等信息，并由企业管理层审核。
不合格品销毁的监督和评估销毁完成后应进行监督和评估，确保销毁工作的规范、安全和有效性，使销毁工作得以持续推进。
食品质量不合格品处理制度
食品质量不合格品处理制度一、背景食品质量是保障公众健康的重要环节。
然而，不合格的食品品质可能对消费者的健康造成严重危害。
为了保证食品安全，每个食品生产和销售单位都应该建立一套完善的处理制度，及时有效地处置不合格品。
二、目的本制度的目的在于规范食品质量不合格品的处理程序和方法，确保不合格品得到妥善处理以保护消费者健康。
三、适用范围本制度适用于所有食品生产和销售单位，包括但不限于食品加工厂、食品仓储单位和商超市场。
四、处理程序1. 发现不合格品：当发现食品不符合相关质量检验标准时，相关人员应立即将不合格品移至专用区域，禁止与合格品混放。
2. 销毁或处理：根据不同的食品不合格程度和性质，采取以下处理方式：- 轻微不合格品：可进行再处理或改进，以符合标准。
- 中度不合格品：需要重新加工处理或进行相关技术改良，确保其合格。
- 严重不合格品：应立即予以销毁，并向有关部门报告。
3. 处理记录：针对每批次的不合格品，应建立详细的处理记录，包括不合格品的数量、不合格原因、处理方式以及处理人员等信息。
4. 监督和审核：建立定期的内部审核机制，对处理程序的执行情况进行监督和检查。
五、责任和处罚1. 食品生产和销售单位应明确相关人员的责任，并建立相应的考核制度。
2. 对于严重违反本制度的单位和个人，将进行相应的处罚，包括但不限于罚款、吊销许可证等。
六、附则1. 根据国家相关法律法规的要求，对于特定的食品不合格品，可能需要进行更为严格的处理和处罚。
2. 本制度应与相关法律法规和标准保持一致，如有冲突，以国家法律法规为准。
以上为《食品质量不合格品处理制度》的主要内容，希望能够为食品生产和销售单位提供指导，保证食品质量和消费者健康。
不合格品销毁管理制度
不合格品销毁管理制度1. 引言不合格品销毁是企业质量控制和管理的重要环节，是保障产品质量和企业信誉的关键措施。
合理、规范、有效地进行不合格品销毁管理是企业必须认真对待的重要问题，本文就如何建立不合格品销毁管理制度进行探讨。
2. 不合格品的定义与分类不合格品是企业生产或经营过程中，不能满足法规、标准、合同或者企业内部规定规定的质量要求的产品。
具体分为以下几类：1.没有完全达到产品的标准规定；2.质量指标不符合技术标准；3.生产过程中出现的异常物品；4.产品标签或质量证明文件不完整、不规范或者缺失；5.其他不符合规定的产品。
3. 不合格品的处理方法对于不合格品的处理，企业需要根据具体情况制定相应的处置计划，一般分为以下几种处理方法：3.1 重新加工利用对于不合格品如果可以通过加工改变成产品达到标准规定，则可以重新加工利用，节约资源及处理成本。
3.2 产品退货当已经发出的产品出现质量问题时，企业应该尽快与客户联系，提供解决方案，并协助客户退货。
3.3 产品召回当产品质量问题涉及到客户安全时，企业应该主动采取召回措施，及时通知客户进行退货或回收。
3.4 销毁处理对于不合格品无法重新加工、退货或召回的，企业需要对其进行销毁处理，避免影响产品质量，或损害企业声誉。
4. 不合格品销毁管理制度为了规范不合格品销毁流程，杜绝不合格品随意处置，企业应该建立不合格品销毁管理制度。
具体流程如下：4.1 不合格品销毁申请对于需要销毁的不合格品，企业需要由生产质量部门向管理部门提出销毁申请，明确销毁原因、品种以及数量。
4.2 确定销毁方案管理部门根据销毁申请，制定相应的销毁方案，包括销毁地点、销毁方式、销毁时间、销毁监督人员等信息。
4.3 通知相关部门及人员管理部门需要通知相关部门及人员，如安全部门、环保部门、法务部门等，以保证销毁过程安全、规范、合法。
4.4 进行销毁操作按照销毁方案进行销毁操作，确保销毁过程安全、规范。
不合格品销毁管理制度
不合格品销毁管理制度一、目的和原则为了保障企业的生产质量，促进产品质量的提升，规范不合格品销毁工作，制定本制度。
1、目的（1）加强不合格品的销毁管理，防止不合格品流入市场；（2）确保不合格品销毁工作的合法、规范和高效进行；（3）保护环境，预防环境污染。
2、原则（1）科学性原则：制定的制度应符合现实情况和实际需要，同时具备科学性；（2）公正性原则：按照统一的标准进行处理，保证公正和公平；（3）有效性原则：建立完善的销毁管理流程，确保不合格品能够及时销毁；（4）优先性原则：优先保障环境保护，确保销毁工作对环境无害。
二、适用范围本制度适用于企业内的所有不合格品的销毁管理工作。
三、责任及权限1、销毁管理部门负责制定和监督执行本制度，确保不合格品的销毁工作顺利进行。
2、销毁部门负责具体的销毁工作，并报销毁管理部门备案。
3、相关部门和人员应积极配合销毁管理部门的工作，并按照要求提供必要的支持和协助。
四、销毁流程1、销毁申请（1）销毁部门根据实际情况制定销毁计划，并向销毁管理部门递交销毁申请。
（2）销毁管理部门对销毁申请进行审核并决策是否同意销毁。
2、销毁实施（1）销毁部门根据销毁计划进行统一组织实施，确保已经批准销毁的不合格品得到及时销毁。
（2）销毁部门应做好销毁记录，包括销毁时间、地点、销毁方式等信息，以备查验。
3、销毁报告（1）销毁部门在销毁完成后，向销毁管理部门报告销毁情况。
（2）销毁报告应包括销毁数量、销毁时间、销毁方式等信息，并附上相关的销毁记录。
五、销毁方式1、销毁方式要根据不同的不合格品进行选择，比如化学品类的不合格品可以选择物理销毁的方式，电子产品类的不合格品可以选择电子垃圾回收单位进行回收处理。
2、销毁方式要符合环保要求，不得损害环境和人身安全。
六、监督检查1、销毁管理部门有权对销毁工作进行监督检查，包括销毁申请、销毁实施、销毁报告等环节。
2、销毁管理部门可以委托具备相应资质的第三方进行监督检查，确保销毁工作的公正性和规范性。
过期食品不合格食品处理办法以及销毁流程
过期食品不合格食品处理办法以及销毁流程过期食品和不合格食品的处理办法及销毁流程主要包括以下几个方面：一、过期食品的处理办法：1.首先，通过定期检查商品的保质日期，及时发现即将过期的食品。
2.当发现食品即将过期时，可以考虑采取促销活动，如降价销售或捆绑销售等方式，以促使顾客更快地购买食品。
3.如果过期食品无法在保质期结束前销售出去，可以考虑进行食品捐赠。
将食品捐赠给慈善机构、救助站或非营利组织，以减少食品的浪费和帮助那些有需要的人。
4.对于不可食用的食品，可以将其作为动物饲料处理，例如将面包屑、煮熟的米饭、蔬菜残渣等喂养给家禽、猪、鱼等家养的动物。
5.在处理过期食品时，需要注意环境保护，避免对环境产生负面影响。
可以将过期食品进行分类处理，如将纸质包装物、塑料包装物等分别进行回收。
二、不合格食品的处理办法：1.不合格食品是指食品不符合国家法律法规中的食品安全标准，存在食品安全隐患的食品。
2.当发现不合格食品时，应立即停止销售，并进行抽样分析，确认是否存在食品安全隐患。
3.不合格食品应及时进行隔离、封存和标识，以防止不合格食品混入合格食品。
4.应主动向消费者公示不合格食品信息，告知食品卫生安全风险。
5.按照法律法规的规定，可以选择销毁不合格食品或者进行再加工。
6.销毁不合格食品时，应遵守环境保护法律法规，选择合法的销毁方式，如委托专业的废弃物处理公司进行焚烧、填埋等处理方式。
7.进行食品再加工处理时，需要确保再加工后的食品达到国家相关的食品安全标准。
三、销毁流程：1.对于过期食品和不合格食品，应先将其从正常销售流程中隔离出来，以防止影响到合格食品的销售。
2.应及时通知相关部门，如质量监管部门、卫生监管部门等，报告过期食品或不合格食品的情况及处理措施。
3.根据食品的性质和数量，选择合适的销毁方式。
如果食品数量较大，可以委托专业的废弃物处理公司进行销毁；如果食品数量较小，可以选择自行销毁，如焚烧、深埋等方式。
食品公司不合格产品处理规定
食品公司不合格产品处理规定
为了加强不合格产品的控制，特做出如下规定：
1、不合格的原材料不入库中、不使用，谁进的货谁负责退货。
2、不合格的半成品，不得进入下道工序。
3、不合格的产品不出厂。
4、因设备发生故障、停电或其它原因造成生产中断时，质检员严格检验该批产品，如该批产品不符合标准，质检员填写《不合格产品处理报告单》。
5、对检验不合格的产品，属一般性问题，要及时排除，属严重质量问题，作销毁处理。
6、对所有发现的不合格产品进行销毁处理时，应有处理记录。
记录的内容主要有：产品名称、规格、数量、不合格原因、处理方式、处理方与被处理方签字、日期等。
7、违反以上规定要视其情节对违规者罚款200-500元处理。
8、质检员要做好记录，以备考查。
不合格货物整改、退运和销毁管理制度范文(三篇)
不合格货物整改、退运和销毁管理制度范文一、总则为规范不合格货物的整改、退运和销毁管理工作，提高不合格货物处理过程中的效率和准确性，维护公司信誉和消费者权益，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于公司所有部门和员工在处理不合格货物时的行为，包括但不限于采购、仓储、销售等环节。
三、术语定义1. 不合格货物：指不符合国家、行业或公司相关标准要求、质量不合格或存在安全隐患的货物。
2. 整改：指对不合格货物进行重新加工、修复或改进的行为，使其符合质量要求。
3. 退运：指将不合格货物退还给供应商或生产厂家的行为，要求供应商或生产厂家负责处理。
4. 销毁：指对不合格货物进行安全、环保的处理，防止其再次流入市场。
四、处理步骤1. 不合格货物的发现和记录（1）任何员工在发现不合格货物时应立即将情况报告给上级主管，并填写不合格货物处理单。
（2）不合格货物处理单应包含以下内容：货物描述、不合格原因、发现时间、发现人员、存放地点等。
（3）每个不合格货物处理单需按照时间顺序编号，并保留备份。
2. 整改措施的制定和执行（1）上级主管应根据不合格货物的具体情况，制定整改措施，并指派责任人负责执行。
（2）责任人应制定整改计划，明确整改内容、时间和验收标准，并报告给上级主管备案。
（3）整改过程中需严格按照整改计划进行，确保整改措施的有效性。
（4）整改完成后，责任人应自行验收，并填写整改验收报告，提交给上级主管审批。
3. 退运程序的执行（1）上级主管根据不合格货物的情况，决定是否退运给供应商或生产厂家，并通知相关部门配合执行。
（2）供应商或生产厂家应承担相应的运输费用和处理责任。
（3）退运时应填写退运清单，包括不合格货物的描述、数量、退运责任人等信息，并由相关部门负责验收。
（4）供应商或生产厂家收到退运货物后，应及时进行处理，并回复退运结果。
4. 销毁程序的执行（1）上级主管审批不合格货物无法整改或退运的情况下，决定进行销毁程序。
门店不合格药品、药品销毁管理制度（3篇）
门店不合格药品、药品销毁管理制度门店不合格药品的管理是非常重要的，能够保障顾客的用药安全和提高门店的信誉度。
以下是药店不合格药品和药品销毁管理制度的一些建议：1. 不合格药品的定义：不合格药品包括过期药品、变质药品、包装损坏药品、未经授权的仿制药和其他不符合质量要求的药品。
2. 定期检查药品库存：门店应定期检查药品库存，对即将过期的药品和变质药品进行排查，及时进行处理。
3. 分类管理不合格药品：将不合格药品进行分类管理，例如将过期药品和变质药品分别装袋或标注，并与合格药品分开存放。
4. 及时销毁不合格药品：不合格药品应尽早进行销毁，防止不合格药品误用或流入市场。
药店应选择合法的药品销毁单位进行销毁，并保留销毁记录以备查。
5. 建立药品销毁制度：药店应建立药品销毁管理制度，明确责任人和销毁程序，并将销毁制度告知员工，确保操作规范。
6. 培训员工规范操作：对药店员工进行药品销毁管理的培训，包括正确判定不合格药品和选择合适的销毁方式等。
7. 控制采购渠道：门店应审查和选择可靠的药品供应商，确保所采购的药品符合质量标准。
8. 加强配送环节的监控：对药品在配送过程中的温度、湿度和包装等进行监控，确保药品在运输过程中不受污染和损坏。
9. 配备专人负责药品管理：药店应配备专人负责药品库存和管理，包括检查药品有效期、存放条件和采购记录等。
10. 建立合格药品追溯制度：药店应建立合格药品追溯制度，能够追踪每批次药品的来源和流向，便于及时发现和处理问题。
这些是关于门店不合格药品和药品销毁管理制度的一些建议，门店可以根据实际情况进行适当的调整和完善。
门店不合格药品、药品销毁管理制度（2）1、目的：做好不合格药品管理，确保所有销售药品质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规。
3、适用范围：门店不合格药品过程管理。
4、责任：质管科和门店质量管理员。
5、定义：5.1不合格药品：指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家设定标准和有关管理规定的药品。
不合格货物整改、退运和销毁管理制度(三篇)
不合格货物整改、退运和销毁管理制度第一章总则第一条为了规范不合格货物的处理工作，保障企业的质量安全和消费者的合法权益，制定本制度。
第二章不合格货物整改管理第二条对于发现的不合格货物，相关负责人应立即停止生产或销售，并进行整改工作。
第三条不合格货物整改应按照质量管理部门的要求进行，并在规定时间内完成。
第四条完成整改后，质量管理部门应对整改情况进行复查，合格后方可放行。
第三章不合格货物退运和销毁管理第五条对于无法整改的不合格货物，应按照相关法律法规和企业规定进行退运和销毁。
第六条对于需要退运的不合格货物，相关部门应及时联系运输公司，进行退运手续。
第七条对于需要销毁的不合格货物，应按照环保要求委托专业的销毁公司进行销毁，并保存销毁证明。
第八条不合格货物的退运和销毁所产生的费用由责任部门负担。
第四章不合格货物管理的相关责任第九条质量管理部门负责不合格货物管理的整体协调工作。
第十条生产部门负责发现不合格货物的及时汇报和整改工作的落实。
第十一条销售部门负责发现不合格货物的及时停售和退货处理。
第十二条采购部门负责对供应商的货物质量进行评估和监督，发现不合格货物应及时报告质量管理部门。
第十三条相关部门负责统计和汇总不合格货物的情况，并定期向企业管理层报告。
第五章处罚措施第十四条对于故意销售不合格货物或不合格货物超过一定数量的相关责任人，将被给予相应的纪律处分，甚至追究法律责任。
第十五条对于发现不合格货物后不及时停产、整改或者销毁的相关责任人，将被给予相应的纪律处分。
第十六条对于发现不合格货物后故意隐瞒、虚报整改情况或销毁情况的相关责任人，将被给予相应的纪律处分。
第六章附则第十七条本制度自发布之日起执行，如有需要修改的地方，应及时提出并报经企业管理层审批。
不合格货物整改、退运和销毁管理制度（二）是一个组织内部的管理制度，用于规范和管理不合格货物的处理流程和方式。
以下是一个可能的管理制度的概述：1. 目的和适用范围- 确定本制度的目的、适用范围和所涉及的货物种类。
门店不合格药品、药品销毁管理制度（4篇）
门店不合格药品、药品销毁管理制度第一章总则第一条为规范门店药品的管理和销毁工作，确保药品质量和安全，提高门店运营水平，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于门店内涉及药品的收发、储存、销售、退换等环节的相关工作。
第二章门店药品不合格管理第三条门店应建立药品不合格管理台账，记录所有未达到质量标准的药品信息，包括药品名称、批号、生产日期、供应商等。
第四条当门店收到药品后，应根据供应商提供的质量合格证明进行抽检，若存在不合格的药品，应立即通知供应商，并要求其进行退换，同时记录在不合格管理台账中。
第五条门店应建立合理的存储制度，对不同种类的药品进行分类储存，确保药品的安全性和保存期限。
第六条门店在销售过程中，如发现药品出现异常现象，如外包装破损、药品变质等情况，应立即停止销售，并记录在不合格管理台账中，以便进一步处理。
第七条当消费者购买的药品出现质量问题时，门店应主动协助解决，并对问题药品进行退换、销毁等处理，同时记录在不合格管理台账中。
第八条门店每年定期进行药品库存盘点，检查药品的保质期、包装情况等，发现问题应及时处理，并记录在不合格管理台账中。
第九条对于不合格的药品，门店应按照法律法规的规定进行退换或销毁。
门店应与合法的药品销毁机构建立长期合作关系，并及时通知其进行不合格药品的销毁。
第十条门店应建立药品不合格处理的流程和标准化操作规范，明确责任人和具体操作步骤，确保不合格药品的安全销毁。
第十一条门店应定期进行药品不合格管理的自查和整改，确保制度的有效执行。
第三章门店药品销毁管理第十二条门店应建立药品销毁管理台账，记录所有销毁药品的相关信息，包括药品名称、批号、销毁日期、销毁机构等。
第十三条门店应按照国家相关法律法规的规定，将不合格药品委托给合法的药品销毁机构进行销毁，确保销毁过程的合规性和安全性。
第十四条门店应与合法的药品销毁机构建立长期合作关系，并及时通知其进行药品销毁。
销毁机构应提供相应的销毁证明，门店应及时记录在销毁管理台账中。
门店不合格药品、药品销毁管理制度
门店不合格药品、药品销毁管理制度门店不合格药品、药品销毁管理制度为了规范门店不合格药品、药品销毁工作，保障患者用药安全和公共卫生安全，订立本制度。
第一条门店应当建立不合格药品、药品销毁管理台账，将进口、生产、批发、零售的不合格药品流向全程进行记录，并按规定进行销毁。
第二条门店应当依照国家药品监督管理部门的要求，建立药品销毁管理制度，指定专人负责不合格药品、药品销毁的跟踪布置和实施。
第三条门店应当按国家药品监督管理部门的规定定期清点不合格、过期、损坏等无法正常使用的药品，作好销毁准备。
第四条不合格药品包括：（一）未经核准或者核准后被吊销或者变更的药品；（二）未获得药品生产许可证或者销售许可证的药品；（三）未依照国家药品标准、规定或者药品批准文件完全调配或者生产的药品；（四）未进口或者经国家批准进口，但品质、安全性、有效性不合格的药品。
第五条药品销毁应当依照国家相关法律法规和行业标准，实行专门销毁公司的服务，实在实施方式可以有：（一）药品销毁必需分门类、分种类定期销毁；（二）销毁程序应由管理部门指示并经过该销毁公司评估，确保销毁安全；（三）销毁员必需接受专门培训，并持有相关资格证书。
（四）销毁现场应充足操作环境卫生、净化液体、卫生间等方面的卫生标准要求。
第六条不合格药品、药品销毁后，必需依照管理部门的有关规定对销毁情况进行登记，建立销毁台账并保存销毁证明材料。
第七条门店应当依照规定规范订立不合格药品、药品销毁管理制度，并定期进行质量管理和内部审核，以保障不合格药品、药品销毁的有效性和规范性。
第八条对于不合理或不完善的药品销毁程序或销毁不彻底的情况，药品监督管理部门有权要求门店重新进行销毁，对不执行销毁程序或者不依照规定进行销毁的门店，药品监管部门将依法进行惩罚。
第九条门店应当加强员工的药品安全学问培训，保证员工对药品安全的认得和管理水平，并对违反本制度规定的行为，实施相应的纪律惩罚。
第十条本制度自发布之日起实施。
不合格品报废与再利用管理规定
不合格品报废与再利用管理规定1. 引言为了规范企业的不合格品报废与再利用管理工作，提高企业的生产质量和资源利用率，制定本规定。
2. 定义2.1不合格品：指生产过程中或产品上市后经过检验、检查或测试，不符合产品标准、规范要求的产品。
2.2报废：将不合格品从生产流程中剔除，并进行相应处理的行为。
2.3再利用：对不合格品进行必要的修复、改造或加工，使其达到要求后重新投入生产或其他用途的行为。
3. 不合格品报废管理3.1 报废标准的制定企业应根据产品的技术标准和产品质量要求，制定详细的不合格品报废标准，并定期进行评估和更新。
3.2 不合格品的分类和登记企业应将不合格品按照不同的缺陷类型、重要程度和责任区分进行分类，并进行详细的登记，包括不合格品数量、缺陷描述、责任人等信息。
3.3 不合格品的封存和处理不合格品应当及时封存，以防止其误用或对其他产品造成影响。
并应根据具体情况，采取相应的处理措施，比如销毁、退货或返工等。
3.4 不合格品报废的审批不合格品报废应进行审批，并由相应的部门或人员负责。
审批程序应清晰明确，并有相关文件作为依据。
3.5 不合格品报废的记录和报告企业应建立不合格品报废的记录和报告制度，详细记录不合格品的数量、分类、处理方式等信息，并及时向相关部门提交报告。
4. 不合格品再利用管理4.1 再利用的可行性评估对于被报废的不合格品，企业可以根据实际情况进行再利用的可行性评估。
评估主要包括再利用的技术可行性、经济效益等方面。
4.2 再利用工艺和方法企业应根据具体情况，制定相应的再利用工艺和方法，包括修复、改造或加工等，确保再利用后的产品能够达到要求。
4.3 再利用的记录和报告企业应建立再利用的记录和报告制度，详细记录再利用的不合格品数量、工艺流程、质量检验等信息，并及时向相关部门提交报告。
5. 监督和管理企业应建立健全的监督和管理机制，确保本规定的有效执行。
5.1 审核和检查企业应定期进行不合格品报废与再利用管理的审核和检查，发现问题及时纠正，并进行记录和报告。
门店不合格药品、药品销毁管理制度范本
门店不合格药品、药品销毁管理制度范本一、背景介绍随着药品市场的不断扩大和药品种类的增加，门店作为一个销售药品的重要环节，负有确保销售合格药品的责任。
但是难免会出现不合格药品，为了保障公众的用药安全和维护行业的良好形象，必须建立完善的不合格药品、药品销毁管理制度。
二、不合格药品管理制度1、不合格药品定义不合格药品是指经过检验、质量抽查或抽检、投诉检验等程序，被鉴定为不符合《药品生产质量管理规范》或国家相关药品质量标准，或有质量缺陷、污染等情况的药品。
2、不合格药品管理流程- 发现不合格药品：门店负责人、药师、药店员工等在工作过程中发现药品存在质量问题，应立即进行记录并上报。
- 报告上级：将发现的不合格药品情况及处理意见报告上级管理部门，并附上相关证据材料。
- 上级批复：上级管理部门对上报的不合格药品情况进行审核，并做出相应批复、指示或要求。
- 提交销毁：门店按照上级管理部门的要求，将不合格药品统一交由指定的销毁机构进行销毁处理。
- 销毁记录：门店应及时记录不合格药品销毁的相关信息，包括销毁时间、地点、销毁方式等，并保留销毁证明。
3、不合格药品处理责任人- 门店负责人：负责制定和落实不合格药品管理制度，监督和检查不合格药品的处理工作。
- 药师：负责对门店销售的药品进行质量检查，并发现不合格药品时及时报告上级。
- 员工：在日常工作中发现不合格药品时，应立即上报负责人或药师。
4、不合格药品追溯管理- 门店应建立健全药品追溯体系，确保对销售的药品进行可追溯。
- 不合格药品以及相关销毁记录必须保存一段时间，以备后续追溯和审核。
三、药品销毁管理制度1、药品销毁的目的药品销毁是为了保证消费者的用药安全，维护行业的声誉，并对不合格或过期药品进行及时处理，防止流入市场造成安全隐患。
2、药品销毁的范围- 不合格药品：经过检验、抽检等程序，被鉴定为不合格的药品。
- 过期药品：药品失去药效或发生质量变化，在规定期限内未销售完毕的药品。
不合格药品、销毁管理制度(4篇)
不合格药品、销毁管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
（1）药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。
为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出，确保消费者用药安全，特制定本制度。
（2）质管员负责对不合格药品实行有效控制管理。
（3）质量不合格药品不得采购、入库和销售。
凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：①药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；②药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；③药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
（4）在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。
（5）质量负责人在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格药品通知单，及时通知仓储、营业等岗位立即停止出库和销售。
同时将不合格品集中存放于不合格药品区。
（6）上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售。
同时，将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。
（7）不合格药品应按规定进行报损和销毁。
①不合格药品的报损、销毁由质量负责人统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格药品；②不合格药品的报损、销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据；③不合格药品销毁时，应在质量负责人和其他相关人员的监督下进行，并填写“报损药品销毁记录”。
2024年不合格货物整改、退运和销毁管理制度(三篇)
2024年不合格货物整改、退运和销毁管理制度为了加强本公司食品质量管理，确保本公司按照法定条件、要求从事食品经营活动，销售符合法定要求的食品，严格按照国家标准，制定本制度，本公司相关人员均应遵守本制度。
一、退运方案如若本公司进口不符合国家标准，危害国家食品安全的产品，将立即安排退运，并及时联系发货方做退回处理。
二、销毁方案本公司工作人员若发现产品不合格食品，将立即停止销售该食品，做销毁处理时，立即采取下列措施：1、立即清点不合格食品，登记入册；2、将不合格食品撤出市场，并通知生产企业或销售方，积极配合召回以售出食品，并向有关管理部门报告；3、对有害有毒、腐烂变质的食品应交由有关部门进行无害化处理或销毁或自行送至商检认可的处理机构处理进行制作(无害化处理)有机化肥处理。
4、对已经出售的严重危害人体健康、人身安全的不合格食品，本公司将选择能够覆盖销售范围的新闻媒体予以公告，或者在营业场所内公示，通知购货人退货，将不合格食品追回和销毁。
5、本公司工作人员应对本公司经营单位内的食品进行经常性检查，发现不合格食品应立即停止销售，撤下柜台，退出市场。
三、改变用途方案本公司工作人员若发现产品需改变用途时，将立即停止销售该食品，做改变用途处理时，立即采取下列措施：1、立即清点需改变用途的产品，登记入册；2、对需要改变用途的产品严格管理，立即进行清分，并运送至工业企业进行工业原料加工处理，用于制作工业用原料；或运送至饲料加工企业加工处理，用于制作成饲料产品。
____市金利源粮油有限公司第二篇：6.不合格食用农产品退市销毁制度不合格食品退市销毁制度为加强市场内经营主体食品质量管理，严厉打击制售假冒伪劣食品活动，确保市场内经营主体按照法定条件、要求从事食品经营活动，销售符合法定要求的食品，维护本市场声誉，特制定本制度。
第一条对不合格食品实施退市销毁制度，是指对销售质量不符合国家、地方或者行业标准或有关要求，或存在其他安全隐患的食品，采取停止销售，退出本市场、销毁处理等措施的管理制度。
不合格药品、销毁管理制度范文（4篇）
不合格药品、销毁管理制度范文药品销毁是指对不合格药品进行彻底销毁的过程，以确保不合格药品不再流入市场，并保障药品的安全性和质量。
下面是一个药品销毁管理制度的范本，供参考：药品销毁管理制度一、目的和范围：本制度的目的是确保不合格药品得到妥善处理，保障医疗机构和患者的用药安全。
适用范围包括所有使用和管理药品的医疗机构。
二、责任部门：1. 药房部门：负责监督、记录和执行药品销毁活动；2. 药品管理部门：负责编制和完善药品销毁的工作流程和指导文件。
三、药品销毁的原则：1. 及时性：不合格药品应及时销毁，防止流入市场，确保用药安全；2. 准确性：销毁过程应准确无误，确保销毁物的真实性和完整性；3. 安全性：销毁过程中应采取安全措施，防止药品外泄造成人员伤害和环境污染；4. 审核性：销毁活动应经过审核和备案，确保销毁记录的真实可查。
四、药品销毁的程序：1. 确定销毁物：药物管理部门根据药品质量检验报告和会议决议确认不合格药品；2. 形成销毁计划：药物管理部门组织制定销毁计划，明确销毁物的品种、数量和最终销毁方式；3. 执行销毁程序：药房部门根据销毁计划组织执行销毁程序，采取专业的销毁设备和工艺，确保药品的完全销毁；4. 记录销毁过程：药房部门应详细记录销毁过程，包括销毁物的品种、数量、销毁时间、销毁方式等；5. 监督和审核：药品管理部门负责监督销毁活动，并通过审核销毁记录的真实性和合规性；6. 归档备案：销毁记录经过审核后，按规定归档备案，并保留备查。
五、销毁设备和措施：1. 销毁设备：根据药品的不同性质和销毁方式，配置专业的销毁设备，如高温烧毁设备、药品破碎机等；2. 安全措施：在销毁过程中，要加强现场安全管理，包括佩戴防护用品、设置防火防爆措施、定期检查设备等。
六、监督和检查：1. 定期检查：药品管理部门定期对销毁程序进行检查，确保销毁活动符合相关法规和规定；2. 不定期抽查：药品监管部门可以随机对医疗机构的药品销毁活动进行抽查，核实销毁记录和销毁设备的使用情况。
医疗器械不合格品处理制度
医疗器械不合格品处理制度一、不合格品的评定标准根据国家相关规定和标准，医疗机构应制定相应的不合格品评定标准，明确不同种类不合格品的级别并定义相应的处理措施。
同时，要完善不合格品的记录和报告流程，确保及时、准确地评定和处理不合格品。
二、不合格品的管理医疗机构应建立统一的不合格品管理机制，明确责任部门和责任人，并有专门的不合格品库存放和管理不合格品。
对于经评定为严重不合格的产品，要立即停止使用，并按照规定报告相关部门。
三、不合格品的处理1.销毁处理：对于无法修复的不合格品，医疗机构应按照环保要求，选择正规的销毁单位进行销毁处理，同时完善销毁记录和报告流程。
2.修复处理：对于可以修复的不合格品，医疗机构应依照相关规定委托专业的维修单位进行修复。
修复后的产品需要再次经过严格的测试和评定，确保其符合相关标准要求。
四、不合格品的追溯医疗机构要建立不合格品追溯体系，保留不合格品的追溯记录，并向相关部门报告。
在发现不合格品时，要及时通知其上一环节单位，协调解决问题，避免不合格问题的扩大。
五、不合格品的报告和学习总结在处理不合格品的过程中，医疗机构要建立完善的报告和学习总结机制。
对于经评定为严重不合格的产品，要向相关政府部门报告，配合调查和处理工作。
对于其他不合格品，医疗机构要将处理经验进行总结和归纳，加强团队学习和质量管理。
总之，医疗器械不合格品处理制度是医疗机构保障医疗安全、提高医疗质量的重要保障措施之一、通过建立科学的管理制度，明确责任和流程，合理处理不合格品，可以有效防控不合格品对患者和医务人员的危害，提高医疗器械产品的质量和安全性。
不合格药品、药品销毁的管理规定
不合格药品药品的销毁管理规定目的：建立一个不合格药品、药品销毁的管理制度，规范不合格药品的处理流程，杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、2013版《药品经营质量管理规范》等。
适用范围：公司在收货、验收入库、在库养护、出库复核和销售过程中发现的不合格药品及其处理规定。
内容一、本制度规定的范围为“质量可疑的药品”和“不合格药品”的管理1. 质量可疑药品：指在管理过程中发现可能存在质量问题但尚未经质量管理部门确认的药品。
2. 不合格药品的定义：经质量管理部相关人员的确认为不符合质量标准，不能进行销售的“质量可疑药品”。
3. 存在质量问题的药品：指不合格药品，破损药品。
二、不合格药品的来源及范围：1.国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公报中确认为不合格的药品。
2.在收货、验收、储存、养护、出库复核、售后退回药品中发现的质量可疑药品，在经质量管理部门确认后转为不合格药品。
3.不合格药品的范围:3.1 内外包装、标签、说明书严重破损、污染、渗漏、封条损坏等情形的药品。
3.2 批号、生产日期、有效期严重模糊、脱落至无法辨认的药品。
3.3超过有效期的药品。
3.4 药品内在质量发生改变如：发霉、粘连、破碎、吸湿、变色、变味等情况的药品，3.5 依据法定药品检验机构出具的质检报告书，确定为不合格药品。
3.6 符合《中华人民共和国药品管理法》中有关假、劣药品定义范畴的药品。
三、不合格药品的发现及处理（一）、不合格药品的发现1.公司质量管理部应随时收集国家有关部门下发的通知或质量公报中有关不合格药品的信息，对本公司经营的药品进行查核，发现不合格药品时要及时通知仓库停止销售，移入不合格药品库，放置不合格标志，等待处理。
2在验收、储存、养护、出库复核、售后退回药品中发现的质量可疑药品，相关人员对质量可疑药品应当立即采取停售措施，放置停售标志，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门处理。
工程不合格品处置制度
工程不合格品处置制度一、概述工程不合格品是指不符合规定技术要求的工程材料、构件、设备、构造或施工项目。
对于工程不合格品的处理，直接影响工程的质量和安全，严重者甚至会带来人员伤亡和经济损失。
因此，建立健全的工程不合格品处置制度对于保障工程质量和安全至关重要。
二、处置原则1. 事前预防：强化工程管理、加强质量监督，尽可能避免工程不合格品的出现；2. 及时处理：一旦发现工程不合格品，要立即记录、报告，并采取有效措施，防止进一步影响工程质量；3. 追溯原因：对发生工程不合格品的原因进行追溯分析，找出根本问题并及时解决；4. 合理处置：根据工程不合格品的性质和严重程度，采取符合法律法规和工程实际情况的合理处理措施。
三、处置程序1. 发现不合格品当项目工程发现材料、构件、设备、构造或施工项目等存在不符合规定技术要求的情况时，应立即停止使用，并通知工程管理人员记录并报告；2. 鉴定确认工程管理人员应组织专业人员对不合格品进行鉴定确认，确定不合格品的具体性质、类型和严重程度；3. 处置措施根据不合格品的具体情况，采取相应的处理措施，如修复、更换、补偿等；4. 追溯分析对不合格品的原因进行追溯分析，找出问题的根源，并及时进行整改；5. 记录报告所有的不合格品处置过程应做好记录，并及时向相关部门汇报。
四、处置措施1. 修复：对于可以修复的不合格品，可委托专业人员修复；2. 更换：对于无法修复的不合格品，应及时更换为合格品；3. 补偿：对于因不合格品导致的损失，应根据责任追究原则进行合理补偿；4. 销毁：对于无法修复也无法更换的不合格品，应按照相关规定进行销毁处置。
五、责任追究1. 项目部门应对发现和报告不合格品负有责任，并主动配合相关部门处理；2. 工程管理人员应对工程质量负有全面监督责任，发现不合格品应立即处理；3. 承包商和供应商应对提供不合格品负有责任，并承担相应的赔偿责任。
六、处置效果通过建立健全的工程不合格品处置制度，可以有效提高工程质量和安全水平，减少不合格品对工程带来的损失，维护工程的良好形象，保障人员的生命财产安全。
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文 件 编 号 HY-C-094 不合格品销毁处理规定 版 本 A/0 页 次 共1页
第1页 共1页 1.目的
建立不合格品销毁制度，规范不合格品销毁工作。
2.适用范围
适用于需销毁的不合格的包装材料，包括有塑袋产品、纸袋产品、盖膜、分切出不合格的成品卷膜、退货产品及成品。
3.职责
品保部：负责产品销毁过程的监督。
生产部：按销毁方式实施具体的销毁措施。
仓 库: 不合格成品未经销毁处理不得打包外卖。
4.销毁方式
4.1 切割
4.2 打孔
4.3 粉碎
4.4 浇废旧油墨
4.5 造粒
5.管理内容
5.1 公司产品中的塑袋、纸袋、盖膜、分切出成卷的不合格品、退货产品及成品，未经销毁处理
不得外卖。
5.2 当天生产的制袋卷膜类不合格品由车间填写异常反馈单，品保部确认责任车间及班组，统计
部确认不合格产品数量，统一由造粒车间回收。
5.3 收回的废品需进行销毁破坏处理，未处理过的产品不得打包外卖。
5.3 退货产品由品保部开出报废单经公司领导确认后报废处理。
5.4 批量产品或超期的成品需报废销毁处理的，由品保部开出报废单经总经理签字后再报废处理。
编 制
审 核 批 准 生效日期：2014年5月1日。