联甲苯胺溶液(

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指示剂配置方法

1%酚酞所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL40%NaOH溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。

称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。

然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。

0.1mol/L NaOH标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。

标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。

同时作空白试验。

结果表示C(NaOH)=式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/L HCl标准溶液配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。

邻联甲苯胺的配制方法

邻联甲苯胺的配制方法邻联甲苯胺是一种有机化合物，通常用作染料、药物和润滑剂的中间体。

它可以通过苯胺和氰化钠经过苯亚硝酸和硫酸的反应来合成。

以下是邻联甲苯胺的配制方法的详细介绍：1. 实验器材和药品准备：-苯胺-氰化钠-苯亚硝酸-硫酸-四氯化碳-玻璃反应瓶-冷却装置-搅拌器-滴管-蒸馏设备-干燥管2. 实验步骤：步骤1：制备苯亚硝酸将氰化钠溶解在水中，并将苯亚硝酸加入其中，轻轻搅拌混合。

在室温下反应15-20分钟，直到溶液变为淡黄色。

步骤2：合成邻联甲苯胺在一个玻璃反应瓶中，将苯胺、苯亚硝酸和硫酸以1:1:1的摩尔比混合，并用四氯化碳洗涤，将混合物搅拌30分钟。

将搅拌好的混合物加温至40-50摄氏度，并用滴管缓慢加入苯亚硝酸钠溶液，同时搅拌反应1-2小时。

步骤3：提取和干燥将反应混合物中的邻联甲苯胺用四氯化碳提取出来，再用干燥管将四氯化碳脱除。

接着进行蒸馏提纯，得到纯净的邻联甲苯胺。

3. 实验原理和注意事项：合成邻联甲苯胺的过程主要涉及到苯胺和氰化钠的氧化偶联反应，将其转化为苯亚硝酸，继而与苯胺反应生成邻联甲苯胺。

反应温度的控制非常重要，过高或过低的温度都会影响反应的产率和选择性。

另外需要注意的是苯亚硝酸和苯胺是有毒品，操作时要戴好防护用具，以免对健康造成影响。

总结：邻联甲苯胺是一种重要的有机合成中间体，在染料、药物和润滑剂等领域有着广泛的应用。

通过苯胺和氰化钠经过苯亚硝酸和硫酸的反应，就可以合成邻联甲苯胺。

在实验过程中需要严格控制反应条件和注意安全防护，以获得高产率和纯度的目标产物。

尿中肌红蛋白的测定解读

国家高等职业教育畜牧兽医专业教学资源库
尿中肌红蛋白的测定
尿中出现肌红蛋白时，称肌红蛋白尿。

在临床上，易与血红蛋白尿相混淆，经肌红蛋白检验即可鉴别。

一、试剂
1.1%邻联甲苯胺溶液：取邻联甲苯胺1g，加甲醇至100ml，溶解后装
于棕色瓶中，暗处保存备用。

2.3%双氧水
二、方法
尿中如混有血液，应将尿液离心，以除去尿中存在的红细胞;尿中如混
有血红蛋白应除去血红蛋白，方法是:取尿l0ml，加硫酸铰5.6g(注意缓慢加入，勿便局部浓度过高，以免肌红蛋白沉淀)，溶解后过滤，滤液必须清澈。

取滤液再加硫酸铵2.4g达到饱和，使肌红蛋白沉淀，离心后弃去上清液，沉
渣供试验用。

向处理过的沉渣内加1%邻联甲苯胺溶液2滴，3%双氧水3滴，出现绿色至
蓝色者为阳性，证明尿中有肌红蛋白存在;若不显色，则为阴性反应，证明
尿中原含色素蛋白为血红蛋白，己被硫酸铵沉淀而滤过除去。

三、临床意义
肌红蛋白尿常见于马麻痹性肌红蛋白尿病、硒/维生素E缺乏症。

此外，
心脏含有丰富的肌红蛋白，当心肌受损时，肌红蛋白渗出，随血流由肾排出，
所以检查尿中肌红蛋白，有助于诊断心肌受损的疾病。

1。

余氯测定-邻联甲苯胺比色法

余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。

余氯有三种形式：●总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。

●化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。

●游离余氯：包括HOCl及OCl-等。

余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定。

下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。

邻联甲苯胺比色法一、应用范围●本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。

●水中含有悬浮性物质时干扰测定，可用离心法去除。

干扰物质的最高允许含量如下：高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐： 0.2mg/l。

●本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。

二、原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。

三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4)置于105℃烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g。

将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。

至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉淀，过滤。

磷酸盐缓冲溶液(pH6.45)：吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀释至1000ml。

重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2Cr2O 7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。

此溶液所产生的颜色相当于1mg／L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。

0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。

避免日光照射，可保存6个月。

配置邻联甲苯胺溶液

珠江水中余氯的探究胡公方、何江、黄雍相、钟琬婷、邓怡然、谢怡冰一、研究背景目前世界各地的饮用水一般都以加氯或加漂白粉进行消毒和除臭。

我国运用水生产过程中也普遍采用氯消毒。

在水厂的过滤后水中投加不同量的氯进行消毒时，由于水中含有有机物和还原性无机物，投氯后水会消耗一部分投氯量，水中尚存的氯是总余氯。

总余氯具有消毒的效应，而自由性余氯表示消毒作用己经完成并可防止二次污染的后患。

利用水中的有机物分解产物氯胺进行氯胺消毒具有消毒效果稳定和管网中余氯维持较长时间的优点，并可以防止产生氯酚臭味，因此，在实际制水过程中测定出厂水的自由性余氯的同时，测定总余氯具有一定的卫生学意义。

目前，我国有些城市供水已将总余氯列为必测项目。

另外，余氯的过量存在还可生成有机氯化物,对某些水生物产生有害作用。

有实验表明，当余氯为0.16 mg/L时，大型蚤24h存活率为100%，48h存活率为90%;当余氯达到0.32 mg/L 时，大型蚤48h存活率为30%。

在最小致死剂量(MLD=0.16mg/I)暴露下，40d慢性毒性结果显示水中余氯对大型蚤生长和生殖影响显著。

[1]当水中余氯为0.16 mg/L时，慢性毒性暴露中大型蚤的体长及生殖情况见表1。

表1 慢性毒性测试（40d暴露）中余氯对大型蚤注：P<0.01。

试验组余氯为0.16mg/L根据表1结果，对照组的大型蚤在40d暴露后存活率为90%以上，没有超出生物毒性测试中对照组死亡率<10%的规定[2]，生长和生殖状况都明显好于暴露于0.16mg/L余氯的试验组。

与对照组相比，暴露于含0.16 mg/L余氯水中的大型蚤4Od后的体长平均缩短1 .18 mm，差异极显著(p<0.01)。

在生殖力指标中，从暴露开始到产下第一胎所用的时间从对照组的120h增加到449h，暴露期间所产幼蚤胎数从16胎降低到约4胎，40d内所生产的幼蚤数量则从近百只降低到约6只，反映试验动物暴露期受到水中余氯的严重影响，对其生殖生理系统产生相当程度的损伤。

反渗透膜污染指数(SDI)测定方法

反渗透膜污染指数（SDI）测定方法：10.1SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。

测定是在 47mm的0.45 m 的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f（秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。

PI=（1－T i/T f）×100SDI=PI/15式中15是15分钟。

当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。

10.2测定SDI的步骤：a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。

b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。

c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45m的滤膜放入滤膜夹具内。

d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。

e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。

f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。

g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。

（如果整定值达不到30psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15psi。

）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取500ml水样所需的时间为T O（秒）。

i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所花的时间，记作T15（秒）。

j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。

擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。

10.3测定结果计算a.当试验过程中压力为30psi时，按照下式计算SDI值：SDI=（1－T i/T f）×100/15b.当测量过程中压力打不到30psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30psi时的SDI值，方法如下：%Pp=（1－T i/T15）×100（%Pp为非标准压力30psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意：A.每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。

余氯残留量测定实验

主要试剂邻联甲苯胺有强致癌作用，易对环境造成污染，其生产和应用在国外已受限制。

别名：3,3'-二甲联苯胺分子式：NH2(CH3)C6H3C6H3(CH3)NH21检测方法1.1标准比色法1.1.1试剂：邻联甲苯胺溶液、余氯标准比色溶液（由品控部配制）1.1.2仪器：吸管、50ml比色管1.1.3操作方法1.1.3.1取与氯标准比色管同型的50ml比色管，先放入2.5ml邻联甲苯胺溶液，加入待测水样至刻度，混匀。

与标准余氯比色管对比测定样品余氯含量。

1.1.3.2若水样氯含量大于15ppm(超过标准余氯比色管范围)，则将样品用无余氯水适当稀释后按上述操作。

1.1.3.3若水样碱度过高，余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时，可多加1ml邻联甲苯胺溶液，即产生正常淡黄色。

1.2袖珍式比色器检测法1.2.1试剂：邻联甲苯胺溶液1.2.2水样：在比色槽中加入0.5ml配制好的邻联甲苯胺溶液，注入水样至刻度。

1.2.3空白水样：取水样不加试剂直接注入比色槽至刻度。

1.2.4检测方法1.2.4.1根据检测项目选用相应的比色盘放入盘匣内，将盛装已反应显色的比色槽及盛装空白水样的比色槽分别插入比色器内。

转动比色盘同时通过接目镜观察镜内颜色的变化，直至镜内二种颜色相似为止，此时比色器左上角圆孔内所示数值即为被测水样的测定值。

如果比色盘的色片与显色水样之颜色不能求得完全一致时，可根据上下二档的数值作出估计值。

晚间检测时，必须采用日光灯为光源。

1.2.4.2若水样氯含量大于2.5ppm(超过比色盘数值范围)，则将样品用无余氯水适当稀释后按上述操作。

根据现行国家标准[1]，生活饮用水中余氯含量的测定，采用邻联甲苯胺比色法。

其中显色剂二盐酸邻联甲苯胺[(C6H3CH3NH2)2，2HC1]很难买到，常用的是其代用品[(C6H3CH3NH2)2,2]。

然而邻联甲苯胺难溶于水，其配制有一定困难。

文献[3]通过用浓盐酸研磨邻联甲苯胺，可将其溶于水，但是浓盐酸气味大，操作不便。

各种常用试剂的检测方法

化学纯……………………………………………………………………………………….5.0mg.
1.3.2氯化物
量取27mL（50g）试样，注入20mL水中，稀释至50mL，泠却，加4mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶
液（17g/L），摇匀，放置10min，所呈浊度不得大于标准。
标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液：
优级纯……………………………………………………………………………………….0.010mgCl;
分析纯……………………………………………………………………………………….0.015mgCl;
化学纯……………………………………………………………………………………….0.025mgCl.
稀释至50mL，与同体积试样溶液同时同样处理。
适当时间氮气”开始，必要时校正空白。
1.3.6.5计算
按GB3914第6。2条之规定。
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昆山晶科微电子材料有限公司
1.3.7砷
量取27.2mL（50g）试样，加0.5g无水碳酸钠，加热至硫酸蒸气逸尽，冷却。残渣溶于20mL水中，
注入定砷瓶中，加20mL氯化亚锡溶液、5mL碘化钾溶液（150g/L）及1mL硫酸铜溶液（20g/L），摇匀，
V·C×0.04904
硫酸（H2SO4）含量按下式计算：
×100
m
X=
式中：X——硫酸之百分含量，%；
V——氢氧化钠标准滴定溶液之用量，Ml；
C——氢氧化钠标准滴定溶液之浓度，mol/L；
M——试样质量，g；
0.04904——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液〔C（NaOH）=1mol/L〕相当的，以克表示的硫酸的质量。
盐酸按3.2.2条方法操作，如无色即认为无游离氯。

污染指数（SDI）测定方法：

0.01～1.0mg／L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至50ml刻度。避免日光照射，可保存6个月。若水样余氯大于1mg／L，则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增加10倍，配成相当于10mg／L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。永久性余氯标准比色溶液的配制
0.45 m的滤膜放入滤膜夹具内。 d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。 e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。 f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。 g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。（如果整定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收取500ml水样所需的时间为T
水的浑浊度简称浊度是指水体中除极易沉淀的物质外含有不同大小比重形态的悬浮物质胶体物质浮游生物和微生物等杂质这些物质能对光线的散射和吸收产生光学反应因此利用光学效应的原理测定水中浑浊度是评定水质感官性重要指标之一
污染指数（ SDI）测定方法：
污染指数（SDI）测定方法： 10.1 SDI测定概要： SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于 2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。 PI=（1－T i/T f）×100 SDI=PI/15 式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。 10.2测定SDI的步骤： a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）。 b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。 c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把

COD化验

水质化验水检测方法水质化学需氧量（COD）的测定1 主题内容与适用范围本方法适用于水样中化学需氧量（COD）的测定，测定范围为0～1500mg/L。

2 仪器及用具2.1 分光光度计：HACH DR2000；2.2 COD消化器。

3 试剂3.1 COD消化液。

4 分析步骤4.1 样品制备吸取2mL混匀水样于COD消化液试剂瓶中，混合均匀。

然后将试剂瓶置于CO D消化器中，150℃恒温加热2小时。

取出冷却至室温比色。

同时用蒸馏水代替试样进行空白试验。

4.2 比色4.2.1 按POWER 键打开仪器，仪器预热结束后输入数字键435，按READ/EN TER 键确认；4.2.2 转动波长旋钮将波长调至620nm，按READ/ENTER 键确认；4.2.3 将空白试样瓶放入检测槽中，按ZERO 键，调零；4.2.4 将试样瓶放入检测槽中，按READ/ENTER 键，读取读数。

结果以mg/L 计。

备注：对于COD较大的水样（如精炼厂、榨油厂污水和中和水）需将水样稀释后再进行检测。

水检测方法水质PH值的测定1 主题内容与适用范围本方法适用于水样中PH值的测定。

2 原理PH值由测量电池的电动势而得。

在25℃时，溶液每变化1个PH单位，电位差改变59.16mV，据此在酸度计上直接以PH的读数表示。

3 仪器及用具3.1 PH计；3.2 电极。

4 试剂4.1 标准PH缓冲溶液:PH 4.003、PH 6.864、PH 9.182；4.2 蒸馏水。

5 分析步骤5.1 按仪器使用说明书启动仪器，并预热半小时；5.2 用标准PH缓冲溶液校准电极；5.3 用蒸馏水水冲洗电极，然后将电极放入样品中，按动测量钮，待数据稳定后读取PH值。

水检测方法水质电导率的测定1 主题内容与适用范围本方法适用于水样中电导率的测定，测定范围0～10000us/cm。

2 原理电导度（S）是用来表示水中离解成分的导电性能，它是水溶液电阻的倒数。

它与水中总离解成份的总浓度、离子价数、各种离子的相对浓度、迁移度、温度等条件有关。

水中余氯检测方法

水中余氯检测方法比较1 材料与方法1.1 试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、0.5%淀粉溶液、0.0282 mol/L碘标准溶液。

1.2 方法(1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。

②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。

③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。

④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。

此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。

(2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。

②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L 硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和1 ml醋酸缓冲液，加入1 ml 淀粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之间。

用0.0282 mol/L碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。

把最后1滴碘液的体积(约为0.05 m1)从读数中减去。

200 ml污水样消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。

污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。

碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；A一0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；B一0.0282 mol/L碘标准溶液的ml数；碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。

水质处理常规化验项目

水质处理常规化验项目一、常规检测【1】常规指标分类共包括四大分类（1）、微生物指标——包括总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、菌落总数。

（2）、毒理指标——包括砷、铬、汞、硝酸盐、三氯甲烷、甲醛.（3）、感官性状和一般化学指标——包括色度、浊度、臭和味、PH、铁、锰、氯化物、溶解性总固体、总固体、耗氧量。

（4)、放射性指标【2】实验室常规检测一、色度(1）定义水的色度是对天然水或处理后的各种水进行颜色定量测定时的指标.色度包括真色和表色真色即溶解状态的物质所产生的颜色，而由悬浮物质产生的颜色即为表色.（2）检测（实验室）铂-钴标准比色法（。

因为此方法操作简便,色度稳定，标准色列如保存适宜,可长期使用.。

）铂—钴比色法参照采用国家标准ISO7887-1985《水质颜色的检测与测定》.铂-钴比色法适用于清洁水,轻度污染并略带黄色调的水，比较清澈的地面水，地下水和饮用水.用氯铂酸钾（K2PtCl6）和氯化钴（CoCl2•6H2O）配制成测色度的标准溶液。

氯铂酸钾1.246g，氯化钴1g,放入100ml纯水，加入100ml盐酸，然后用纯水定容至1000ml，这就是500NTU，取11支比色管,分别放入0ml、0。

5ml、1ml、1.5ml……，分别对应的是0ntu、5ntu、10ntu、15ntu……，进行比较。

测定范围：最低检测色度为5度，测定范围为5—50度。

（3)色度的国家标准是：GB5749-2006，＜15ntu.（4）色度形成的原因天然水经常显示出浅黄，浅褐或黄绿等不同的颜色，产生颜色的原因是溶于水中的腐殖质，有机物或无机物质所造成的。

另外，当水体受到工业废水的污染时也会呈现不同的颜色。

例如，粘土能使水带黄色，铁的氧化物会使水变褐色，硫化物使水呈浅蓝色，藻类使水变绿色，腐败的有机物会使水变成黑褐色等。

（5）分析色度的成因,如何解决色度是由于水中的溶解性的物质或胶体物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。

漂白粉中有效氯含量及水中需氯量的测定

注意事项
研究饮水消毒时应在不同的接触时间与温度下比较各种加氯
量所产生的结果，同时必须配合细菌检验才能得到可靠结果。水样中还原性无机物、氨、氰化物以及许多能与氯反应的有机物对测定有干扰。
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思考题
漂白粉中有效氯的含量测定为什么要在碘量瓶中进行？
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和化合氯。一般要求氯加入水中后，接触30分钟，有0.3~0.5 mg/L
的游离氯。
需氯量=加氯量-余氯量
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实验目的及意义
1、通过实验测定水样的需氯量，分析氯化消毒时测定需氯量的意义。 2、通过实验掌握邻联甲苯胺比色法测定水样中需氯量的原理及方法。
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实验原理
有效氯标准液
水样
邻联甲苯胺黄色醌式化合物
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实验目的及意义
1、通过实验测定漂白粉样品中的有效氯含量，确定其是否可用于消毒。 2、通过实验掌握碘量法测定漂白粉中有效氯含量的原理
及方法。
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实验原理
2KI + 2CH3COOH → 2CH3COOK + 2HI
2HI + Ca(OCl)Cl → CaCl2 + H2O + I2
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
100ml水样
100ml水样
100ml水样
30 分钟后，向各比色管中加甲土立丁10滴，10分钟后以蒸馏水为
参照比色（水样加至刻度线）。
选择余氯在0.3-0.5mg/L间的一杯，定量余氯，并计算需氯量。
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实验结果
需氯量（Cl2,mg/L）= 加氯量（Cl2,mg/L）- 余氯（Cl2,mg/L）

水质药品配制方法

电厂水质化学药品配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。

（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。

（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。