药房验收申报资料
新药房验收申请报告
一、前言随着我国医药行业的快速发展，药品供应和销售渠道日益多样化，为满足人民群众日益增长的医药需求，我公司拟建设一家新药房。
经过前期筹备，新药房已基本完成建设，现将新药房的建设情况及验收申请报告如下：二、新药房建设背景1. 市场需求：随着我国人口老龄化加剧，慢性病患者数量不断增加，对药品的需求日益增长。
为满足市场需求，提高药品供应质量和效率，我公司决定建设一家新药房。
2. 政策支持：我国政府高度重视医药行业的发展，出台了一系列政策鼓励和支持药品零售企业的发展。
新药房的建立符合国家政策导向，有利于推动医药行业的健康发展。
3. 企业发展：为提高企业竞争力，拓展业务范围，我公司决定投资建设新药房，以满足市场对药品的需求。
三、新药房建设情况1. 建设规模：新药房位于XX市XX区，占地面积XXX平方米，总建筑面积XXX平方米，包括药房主体建筑和附属设施。
2. 设施设备：新药房配备了先进的药品储存、配送、销售设备，包括药品冷藏柜、温湿度监控系统、药品电子追溯系统等，确保药品储存和销售过程中的质量安全。
3. 人员配置：新药房现有员工XXX人，其中执业药师XXX人，药学技术人员XXX 人，其他管理人员及销售人员XXX人。
员工均经过专业培训，具备良好的职业道德和业务素质。
4. 药品品种：新药房经营各类药品，包括处方药、非处方药、中药、保健品等，共计XXX个品种，满足不同消费者的需求。
5. 质量管理体系：新药房建立了完善的质量管理体系，严格按照国家药品质量管理规范（GSP）要求，确保药品质量。
四、验收申请为确保新药房符合国家药品零售行业规范，现将新药房验收申请报告如下：1. 验收范围：新药房的药品经营、药品储存、药品配送、药品质量管理等方面。
2. 验收标准：按照国家药品零售行业规范和GSP要求，对新药房的各项设施设备、人员配置、药品品种、质量管理等进行全面检查。
3. 验收程序：（1）提交验收申请：新药房向当地药品监督管理部门提交验收申请，并提供相关资料。
医院类医疗机构药房(药库)规范化建设验收标准
被检查医疗机构:
椒江区医疗机构药房规范化建设验收标准（医院类）
1、本标准适用于区级以上医疗机构、民营医院、乡镇（街道）卫生院的规范化建设验收。
2、本标准共分7个部分:管理与制度（15分）、人员与培训（8分）、设施与设备(15分）、进货与验收(15分）、使用与调剂（30分）、储存与养护（15分）及其它（2分），总分100分.
3、验收结果分合格与不合格，现场检查分数达到80分（包括80分）以上的单位为验收合格，80分以下为不合格;对验收不合格的单位将责令限期整改，如在规定限期内未整改到位的，将根据现场检查情况，依据有关法律法规规定予以处理。
检查人员：
检查时间: 年月日。
药店验收流程
药店验收流程药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。
下面将介绍药店验收流程的具体步骤和注意事项。
1. 接收药品。
当药品送达药店时，工作人员首先需要核对送货清单和实际送达的药品是否一致，包括药品名称、数量、生产日期、有效期等信息。
同时，要对包装完整性进行检查，确保没有破损或泄漏。
2. 进行质量检查。
在接收药品后，需要对药品进行质量检查。
首先要检查药品的包装是否完好，其次是查看药品的生产日期和有效期，确保药品未过期。
同时，要对药品的外观进行检查，确保没有异常现象，如变色、异味等。
3. 温度监测。
部分药品需要在特定的温度条件下保存，因此在验收过程中需要对药品的储存温度进行监测，确保符合要求。
如果发现温度异常，需要及时通知供货商或上级部门进行处理。
4. 记录信息。
在验收过程中，需要及时记录药品的相关信息，包括名称、批号、生产日期、有效期、储存条件等，以便后续跟踪管理和监管。
5. 不合格品处理。
如果发现药品存在质量问题或不符合要求，需要及时通知供货商，并按照相关规定进行处理，如退货、销毁等。
6. 入库管理。
验收合格的药品需要按照规定进行入库管理，包括分类存放、标识、定期盘点等，确保药品的安全和有效管理。
7. 验收记录。
对每一次的验收都需要进行详细的记录，包括验收人员、验收时间、验收结果等信息，以备日后查阅和追溯。
总结：药店验收流程是保证药品质量和安全的重要环节，正确的验收流程能够有效地减少药品质量问题和安全隐患的发生。
在验收过程中，需要严格按照标准操作程序进行，确保每一个环节都得到有效的控制和管理。
同时，药店需要加强对员工的培训和监督，提高员工的专业素质和责任意识，共同保障药品的质量和安全。
医院类医疗机构药房(药库)规范化建设验收标准
被检查医疗机构：
椒江区医疗机构药房规范化建设验收标准（医院类）
1、本标准适用于区级以上医疗机构、民营医院、乡镇（街道）卫生院的规范化建设验收。
2、本标准共分7个部分：管理与制度（15分）、人员与培训（8分）、设施与设备（15分）、进货与验收（15分）、使用与调剂（30分）、储存与养护（15分）及其它（2分），总分100分。
3、验收结果分合格与不合格，现场检查分数达到80分（包括80分）以上的单位为验收合格，80分以下为不合格；对验收不合格的单位将责令限期整改，如在规定限期内未整改到位的，将根据现场检查情况，依据有关法律法规规定予以处理。
检查人员：
检查时间：年月日
X。
药店申请验收全套材料.doc
XX县（市、区）ⅩⅩ药店申请验收材料Ⅹ年Ⅹ月Ⅹ日XX县（市、区）ⅩⅩ药店申请验收材料目录现场验收申请报告XX县（市、区）食品药品监督管理局:我店已基本完成了筹建工作,并对照《盐城市药品零售企业现场验收标准》（试行）进行了自查。
本店经营面积XX平方米，仓库XX平方米。
经营场所明亮整洁，仓库分区合理，六防设施到位，储存、养护设施齐全，药品标识规范，警示标语醒目。
本店配置工作人员X人，其中执业药师X名，从业药师X名，主管药师X名，药师X名，中药师X名。
药品从业人员均已接受培训，并经考核合格取得上岗证书。
所有直接接触药品人员均已体检合格。
本店已按照GSP的要求制定了完善的质量管理制度，设计了相应的记录表格。
并已制订了人员培训计划，将在以后的工作中逐步落实。
根据自查结果，本店已基本达到《盐城市药品零售企业现场验收标准》（试行）的要求，特申请贵局予以现场验收。
申请人：xxxxxxx年x月x日受理编号：药品经营许可证申请审查表拟办企业名称：申请人：填报日期：年月日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、申办人完成企业筹建工作后，填写封面和表格，报受理审查的药品监督管理机构。
2、内容填写应准确、完整，不得涂改。
3、报送申请书及其他申报材料时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
4、申请书以及其他申报资料，应统一使用A4纸，标明目录及页码并装订成册。
企业基本情况现场验收记录审批意见XX县（市、区）ⅩⅩ药店企业名称预先核准复印件XX县（市、区）ⅩⅩ药店营业场所平面布置图XX县（市、区）ⅩⅩ药店仓库平面布置图XX县（市、区）ⅩⅩ药店房屋产权证明复印件XX县（市、区）ⅩⅩ药店租房协议复印件XX县（市、区）ⅩⅩ药店药学技术人员聘用协议复印件XX县（市、区）ⅩⅩ药店药学技术人员在职在岗证明复印件XX县（市、区）ⅩⅩ药店质量管理文件目录XX县（市、区）ⅩⅩ药店参考注：表中注明的设施设备，企业应根据实际情况填报。
规范药房验收表
四.设施设备
7、应具有与其开展诊疗业务相适应的药房和药库，并应布局合理、环境整洁、无污染源，符合药品储存要求和安全要求。
5
8、药房、药库内应设置与其开展诊疗业务相适应的符合药械储存要求的阴凉区、冷藏区。★
5
9、按规定的储存要求存放，并实行分类管理。药品与非药品、内服药与外用药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片等应与其他药品分开存放。
2、★为关键项，关键项1项不合格即为不符合要求。实得分＜80分为不合格。
被检查单位名称：
地址： 负责人： 联系电话：
评定人员签字： 被检查单位人员签字：
年 月 日 年 月 日
5
10、药品按温、湿度要求储存于相应的库（区），其中常温区（0—30摄氏度）、阴凉区（不高于20摄氏度）、冷藏区（柜）（2—8摄氏度），相对湿度应保持在35%--75%之间。★
5
11、药房、药库应根据药品储存和管理需要配备相应防尘、防潮、防霉、防火、防虫、防鼠、防污染、避光、通风等设施设备
5
12、应设置拆零药品专区，并具有符合卫生要求的药品分装设施设备。
5
18、拆零药品工具清洁并在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、生产批号和有效期等内容。
5
六.药械质量安全
19、设立药械质量安全和药械管理政策宣传栏开展宣传活动，公布药械质量安全举报投诉电话12315.
5
20、建立药械不良反应报告制度，发现疑似不良反应按规定上报。
5
总得分
资金总投入
说明：
1、本标准适用于村级卫生所规范药房建设验收。
安溪县村级卫生所规范药房建设验收评分标准
检查项目
评定内容与扣分标准
分值
扣分
得分
药品入库验收操作程序
药品入库验收操作程序药房必须根据《药品管理法》《药品经营质量管理规范》建立健全药品入库验收操作程序，以防假劣药品，切实保证药品质量完好，数量准确。
验收人员根据送货单对照实物进行质量检查，核对品名、规格、数量、批号、效期、生产企业。
验货人在送货单上验收结论填写合格与否并填写验收日期与验收人。
验货人员如遇到质量问题及发货错误的药品移入不合格区，并联系质量负责人或企业负责人做下一步处理。
质量负责人核对送货单后根据验收情况入库并签字。
（包括有质量问题及发货错误的）下面红色为工作计划模板，不需要的下载后可以编辑删除！谢谢工作计划一、近期今年是在新的工作岗位工作的年，是熟悉工作，履职，方法，积累经验的一年，年中“转变，”，即转变工作角色，工作职责。
转变工作角色：参加工作近十年了，从事的工作一直都单一，以至于对行业的工作所知甚少，以至陌生，县办公室全县的核心机构，工作涉及到全县各行各业，对此，在思考问题，事情时，跳出以前在的思维，摆正的位置，全局意识，转变工作角色。
工作职责：办公室对工作安排，尽快熟悉的工作和职责，熟悉县办公室的规章制度，工作要求;熟悉县办公室总体工作及年初工作，工作任务;三虚心办公室同志的，善于学习、勤于思考，在干中学、学中干，工作的运行和问题的程序;四要与科室同志总结前期工作，工作努力方向。
二、中期在工作职责、工作任务，熟悉工作方的前提下，明年，自身锤炼，政治素质、能力、工作绩效“三个提升”。
提升政治素质：要善于从政治角度看问题。
面临的情况多么，要从政治角度分析判断问题，清醒头脑。
二要政治敏锐性。
密切关注时事、时事，网络、报刊、电视等，敏锐把握方针政策动向，工作的性。
要高尚的政治品格。
眼界宽广、胸襟广阔、淡泊名利、甘于奉献、原则。
提升能力：提升写作能力。
理论学习，注重平时公文写作中的锻炼，注意办公室同志撰写材料的学习，能交办的新文件拟稿任务。
提升语言表达能力。
说话训练，汇报工作、简洁、清楚。
药品购进验收管理制度
应按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护； （三） 药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进
行质量检查，发现问题及时处理并有记录。
第三条 医疗机构应对质量不合格药品进行控制性管理， 并
做到： 发现不合格药品应按规定的要求和程序上报，并及时查 明质量不合格的原因； (二) 不合格药品要单独存放，并有明显标志； 合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的处 理程序和记录。 第四条 凡有质量问题的药品，不得向病人或患者使用。 第五条 医疗机构库房、药房用于储存和陈列药品的货
第三条 库房、药房工作人员应配戴标明其姓名、职务、 职称的胸牌，精神饱满，穿戴整洁，勤剪指甲，讲究卫生。
第四条 医疗机构直接接触药品的人员每年必须进行一次 健康检查，并建立健康档案，不得有漏检或找人替检的行 为。
第五条 发现患有传染病或其它可能污染药品的疾病，应 及时调离其工作岗位，待身体恢复健康并体检合格后，方 可工作。
6卫生和人员健康管理制度
第一条 为保证药品质量、确保用药安全有效，创造一个 清洁、舒适的工作环境，依据《中华人民共和国药品管理 法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条 医疗机构药库和药房应保持干净、整洁，每日坚 持打扫卫生，做到“四无”，即无积水、无垃圾、无烟头、 无污染，保持环境卫生清洁。
第十条 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专 册登记，加强管理，并按规定将处方留存备查。麻醉药品 处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
第十一条 由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品 种，应清点登记，单独妥善保管，并列表上报卫生主管部 门，不得擅自处理。
第十二条 不合格品种应按规定的程序办理报告、确认、 报损、销毁，需报损、销毁的特殊管理药品必须报卫生部 门批准后监督销毁，并做好销毁记录。
药房现场检查验收整改报告范文
药房现场检查验收整改报告范文尊敬的领导：根据我国药品监督管理局的相关规定，我们药房于近期接受了现场检查验收。
现将检查情况及整改措施汇报如下：一、检查情况本次检查主要针对药房的药品质量管理、储存条件、销售服务等方面进行。
检查过程中，检查人员严格按照相关法规和标准进行，对药房的各个方面进行了全面的审查。
1. 药品质量管理：检查人员对药房的药品采购、储存、销售等环节进行了审查，确认药房在药品质量管理方面存在一定的不足。
部分药品的储存条件不符合规定，如部分药品未按要求进行冷藏储存，存在安全隐患。
2. 储存条件：检查人员对药房的储存设施进行了检查，发现部分储存设施存在问题。
如部分药品的储存柜未按要求进行定期清洁和消毒，可能导致药品污染。
3. 销售服务：检查人员对药房的销售服务进行了审查，发现药房在销售服务方面存在一定的问题。
如部分销售人员对药品的适应症、用法用量等知识掌握不足，无法为顾客提供准确的建议。
二、整改措施针对检查中发现的问题，我们药房制定了以下整改措施：1. 加强药品质量管理：我们将对药品采购、储存、销售等环节进行全面的梳理，确保药品质量符合规定。
同时，加强药品储存条件的监控，确保药品在适宜的环境下储存。
2. 改善储存条件：我们将对储存设施进行全面的检查和维护，确保储存设施的安全和可靠性。
同时，加强储存设施的清洁和消毒工作，防止药品污染。
3. 提高销售服务质量：我们将对销售人员进行全面的培训，确保销售人员对药品的适应症、用法用量等知识有充分的了解。
同时，加强销售人员的服务态度，提高顾客满意度。
4. 完善管理制度：我们将根据检查中发现的问题，进一步完善药房的管理制度，确保药房的各项管理工作有序进行。
三、整改进度目前，我们已经对检查中发现的问题进行了初步整改，但仍需在后续工作中持续改进。
我们将按照整改计划，逐步推进各项整改措施的落实，确保药房在药品质量管理、储存条件、销售服务等方面达到规定的要求。
四、总结通过本次检查验收，我们深刻认识到了药房在药品质量管理、储存条件、销售服务等方面存在的问题。
医疗机构合格药房验收标准
那坡县医疗机构合格药房检查验收暂行标准
注：
一、本标准分为机构人员与管理制度、设备与设施、购进与验收、储存与养护、调配与服务5个部分，检查项目为27条，总分100分。
二、评分办法
1、判定标准：对所列项目及其涵盖内容进行全面检查验收，并逐项作出评分。
2、评分通则：评分不易量化项按评分通则打分。
实得分等于每条规定满分乘以得分系数，得分系数及含义为：
1.0：全面达到规定的要求。
0.8：执行较好。
0.5：已开展工作，但尚需改进。
0.0：尚未开展工作。
3、合理缺项的处理：合理缺项是指由于使用范围而出现的缺项。
合理缺项按满分计。
4、通过验收的要求：得分在80分以上。
药店验收流程
药店验收流程药店验收是保证药品质量和安全的重要环节，也是药店管理的关键之一。
正确的验收流程可以有效确保药品的质量和安全，保障患者的用药需求。
下面将详细介绍药店验收流程。
1. 接收货物。
当供应商送来药品时，药店工作人员首先要核对送货清单和实际货物，确保送货清单和货物数量一致，同时检查包装是否完好无损。
2. 质量验收。
在接收货物后，药店工作人员要对药品进行质量验收。
首先要检查药品的生产日期、保质期和生产批号是否符合要求，然后再检查药品的包装是否完好，无破损、漏气、漏液等情况。
3. 温度检测。
部分药品需要在特定的温度条件下存储，因此在验收过程中需要对药品的存储温度进行检测，确保药品在适宜的温度条件下保存。
4. 货物入库。
验收合格的药品可以进行入库操作，入库前要对药品进行清点和登记，确保入库记录准确无误。
同时要将药品按照不同的类别进行分类存放，确保存储有序。
5. 不合格品处理。
如果在验收过程中发现有不合格的药品，需要及时通知供应商进行退换货，并做好相关记录。
不合格品要单独存放，并及时处理，以免影响其他药品的质量和安全。
6. 质量追溯。
药店要建立健全的质量追溯体系，对每一批药品的来源、流向等进行记录和追踪，以便在发生质量问题时能够及时追溯和处理。
7. 定期盘点。
药店要定期对库存药品进行盘点，确保库存数据准确无误，及时发现和处理因盘点不一致而产生的问题。
总结，药店验收流程是保证药品质量和安全的关键环节，药店工作人员在进行验收时要严格按照流程操作，确保每一批药品的质量和安全。
只有做好了验收工作，才能让患者放心使用药品，提高药店的信誉和竞争力。
零售药房验收申请书
零售药房验收申请书（通用6篇）为了方便阿城区绿波小区附近居民买药购药方便，本人申请在____________开办一家零售药店，拟定名称春天药店。
一、申请人：______，中专文凭，哈尔滨市阿城区常住人口。
二、药店选址卫生环境好，交通便利，方便人群购药。
三、拟定药店营业人员两名，具有药师资格。
1、_____，男，中药药师三级证书号：__________________身份证：__________________2、_____，女，中药药师三级证书号：_________________身份证：_________________四、拟申请经营范围：西药、中成药、抗生素、化学制剂、医用耗材等。
特此申请。
申请人：_____20______年3月11日___市食品药品监督管理局：本人_____（身份证号：_________________________），男，____________年出生，现年32岁，汉族，籍贯陕西省西安市长安区人，现住址西安市长安区西寨小区。
大专文化。
有在医药经营企业的管理经验，无不良品行记录和《药品管理办法》第76条、第83条规定的情形。
为进一步满足西安长安区长兴北路群众的用药需求，本着方便群众购药的原则，经考察，我个人现拟在西安长安区长兴北路丘山研究所门面房开一家新药店，_____为新开药店的企业负责人，张苏娟为新开药店的驻店药师兼质量负责人，现特向贵局提出筹建申请。
拟开新店的房屋总面积为50平方米，其中拟设营业场所面积50平方米。
拟申报经营范围：化学药制剂、抗生素、生化药品、中成药和生物制品的零售。
新店所处地区为西安市长安区长兴北路，人口相对集中，经济条件好。
周围规定行进距离150米内无药店，符合《西安市药品零售企业开办及变更管理暂行办法》第四条第五款对零售药店布局的要求，预计会有良好的经济和社会效益。
我将在组织机构、管理职责、人员设置、设施设备、药品购进、陈列储存养护、销售服务等各方面完全按照国家《药品经营管理规范》（GSP）要求高标准筹建，配备一流的设备和信息系统软件，严格把好药品进、存、销等各个环节的质量有关，守法经营，服务老百姓，让老百姓100%的满意。
医院类医疗机构药房(药库)规范化建设验收标准
被检查医疗机构:
椒江区医疗机构药房规范化建设验收标准（医院类）
1、本标准适用于区级以上医疗机构、民营医院、乡镇（街道）卫生院的规范化建设验收。
2、本标准共分7个部分:管理与制度（15分）、人员与培训（8分）、设施与设备(15分）、进货与验收(15分）、使用与调剂（30分）、储存与养护（15分）及其它（2分），总分100分.
3、验收结果分合格与不合格，现场检查分数达到80分（包括80分）以上的单位为验收合格，80分以下为不合格;对验收不合格的单位将责令限期整改，如在规定限期内未整改到位的，将根据现场检查情况，依据有关法律法规规定予以处理。
检查人员：
检查时间: 年月日。
药房医保验收流程
药房医保验收流程一、准备工作。
咱药房要迎接医保验收呀，那可得好好准备一番呢。
这就像要迎接一个特别重要的客人来家里做客，得把家里拾掇得干干净净的。
首先得把药房的各类文件整理好。
像药品的进货单据，这可不能马虎，那是证明咱药品来源正规的重要证据呢。
还有药品的销售记录，得看看有没有啥遗漏或者错误的地方。
这些文件就像是我们药房的小档案，要整整齐齐地放在容易找到的地方，可不能到时候验收的时候手忙脚乱到处找。
然后就是药房的人员啦。
大家得对医保的相关知识有个基本的了解。
比如说医保的报销范围呀，哪些药品是医保能报的，哪些不能报。
这就好比我们要知道家里有哪些东西是可以拿出来招待客人的，哪些是不能的。
不能到时候客人问起来，我们啥都不知道呀。
二、硬件设施的检查。
药房的硬件设施也是医保验收很看重的一部分哦。
先说药房的布局吧。
药品得摆放得整整齐齐的，处方药和非处方药要分开摆放，就像我们把不同类型的东西放在不同的柜子里一样。
这样既方便顾客找药，也方便验收人员检查。
而且呀，医保药品专柜也要有明显的标识，让人家一眼就能看到。
这就像是给医保药品专门划了个小地盘，告诉大家这里是医保药品的“家”。
再说说药房的设备。
像冷藏柜这种保存特殊药品的设备可不能出问题。
温度要调好，药品放进去要安安稳稳的。
如果冷藏柜坏了，那里面的药就可能会出问题，这可不行。
还有称量药品的秤呀，要准确无误，可不能让顾客买个药，分量都不对呢。
三、药品管理方面。
药品管理可是药房的重中之重呢。
药品的库存得准确。
不能账面上说有多少药，实际库存却对不上。
这就像我们自己家里数钱，说有多少钱，结果一查发现少了或者多了，那肯定是有问题的。
要定期盘点药品，把那些过期的、变质的药品及时清理出去。
要是不小心把过期药卖给了顾客，那可就麻烦大了。
药品的质量也得保证。
从进货的时候就要严格把关，看看药品的生产日期、保质期、生产厂家等等信息。
不能进那些来路不明的药品。
就像我们买东西，要去正规的商店买，不能随便在街边小摊买那些没有保障的东西一样。
药房搬家后药监验收的项目
药房搬家后药监验收的项目摘要：I.药房搬家的背景及重要性A.药房搬家的原因B.搬家对药房运营的影响II.药监验收的项目及标准A.药监验收的定义和作用B.药监验收的主要项目1.药品质量管理2.药品储存条件3.药品经营许可4.药品追溯系统C.药监验收的标准1.符合法规要求2.保障药品质量和安全III.药房如何应对药监验收A.药房在搬家前应做的准备工作1.了解药监验收的要求和标准2.检查药品储存和经营条件B.药房在搬家后的验收流程1.提交申请材料2.接受药监部门的现场检查3.整改不符合要求的地方C.药房如何持续符合药监要求1.加强药品质量管理2.定期检查药品储存条件3.及时更新药品追溯系统正文：随着城市建设的不断发展，药房搬家成为了一个常见现象。
药房搬家后，药监验收是保障药品质量和安全的重要环节。
本文将介绍药房搬家后药监验收的项目及药房如何应对药监验收。
药房搬家后，药监验收的项目主要包括药品质量管理、药品储存条件、药品经营许可和药品追溯系统。
药品质量管理是药监验收的核心，要求药房从采购、储存、销售等环节严格控制药品质量。
药品储存条件关系到药品的稳定性和有效性，药房应确保储存条件符合要求。
药品经营许可和药品追溯系统是药监部门对药房经营资格和药品来源可追溯性的监管。
药房在搬家后应对药监验收，首先要在搬家前了解药监验收的要求和标准，确保药品储存和经营条件符合规定。
搬家后，药房需要向药监部门提交申请材料，并接受现场检查。
在检查过程中，药房应积极配合药监部门，对不符合要求的地方及时进行整改。
为了持续符合药监要求，药房还需加强药品质量管理，定期检查药品储存条件，并确保药品追溯系统的及时更新。
总之，药房搬家后药监验收的项目对保障药品质量和安全具有重要意义。
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药品零售企业验收
申请资料
申请企业名称：
申请资料
(提交资料打“√”)
申请验收的报告
娄底市食品药品监督管理局：
我叫，已于年月日拟准在
筹建一家药店，拟建零售药店名称为，现已严格按照《湖南省药品零售企业验收标准》的要求进行完了药店的各项准备工作。
现特向娄底市食品药品监督管理局提出现场验收并核发药品经营许可证申请，请求贵局审批为感！
报告人：
身份证号码：
年月日
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药品经营许可证申请审批表
拟办企业名称：
申请人：
填报日期：年月日
受理部门：
第页
填报说明
1、申办人完成企业筹建工作后，填写企业基本情况，报受理审查的
药品监督管理机构。
2、内容填写应准确、完整，不得涂改。
3、报送申请书及其他申报材料时，按有关栏目填写执业药师或专业
技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
4、申请书以及其他申报资料，应统一使用A4纸，标明目录及页码
并装订成册。
第页
企业基本情况
第页
现场验收记录
第 页
审
批 意 见
第页
平面图
出入口
10 / 16
聘书
同志：
兹聘请您为质量负责人和本店驻店药师，具体负责等工作。
法定代表人签字：
年月日
第页
制度目录
连锁门店配送管理制度 (1)
门店配送验收管理制度 (3)
门店药品陈列管理制度 (5)
门店药品养护检查管理制度 (7)
门店处方药与非处方药销售管理制度 (9)
门店药品拆零销售管理制度 (11)
门店卫生和人员健康状况管理制度 (13)
门店服务及药学服务质量管理制度 (15)
门店中药饮片销售管理制度 (17)
门店药品销售质量管理制度 (20)
质量管理制度检查考核制度 (22)
进品药品与须批签发的生物制品管理制度 (24)
质量管理体系内部审核制度 (26)
不合格药品管理制度 (28)
质量投诉管理制度 (31)
药品不良反应报告制度 (35)
门店的质量职责 (37)
门店经理质量职责 (39)
质量管理员质量职责 (41)
质量验收员质量职责 (43)
养护员质量职责 (45)
门店质量管理人员质量职现 (47)
门店营业员质量职责 (49)
柜组长质量职责 (51)
处方审核药师质量职责 (52)
员工培训程序 (53)
质量记录控制程序 (59)
质量查询、质量投诉处理程序 (62)
不合格药品确定及处理程序 (65)
门店药品验收程序 (67)
中药饮片养护操作程序 (69)
药品拆零程序 (70)
配送退回、进货退出药品管理程序 (72)
处方调配程序 (74)
门店药品拆零销售程序 (76)
申报材料真实性的自我保证声明
本企业承诺：
1、本企业对提交材料及填写内容的合法性、真实性、有效性负责；
2、本企业将严格依照《中华人民共和国行政许可法》、《中华人
民共和国药品管理法》等法律、法规和规章行事；
3、若有违反，承担一切法律责任。
拟办企业法定代表人或企业负责人（签名）：
日期：年月日
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企业养护、仓储设施、设备目录本店营业面积平方米，仓库面积平方米
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