51.药品“二票制”管理制度

目的：为加强药品流通领域购销票据管理，规范药品购销环节符合GSP规定，确保购销药品证、票、货、款、物一致，制定本管理制度

依据：《药品经营质量管理规范》、《药品管理法》、《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》国医改办发[2016]4号

适用范围：适用于药品经营过程购销票据管理

内容：

1.“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。

2.药品购销票据管理：

（1）采购药品（生产企业供货）：

a.药品生产企业供货，应当按照发票管理有关规定开具增值税专用发票或增值税普通发票（以下简称发票），发票应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等内容；

b.药品生产企业供货的药品应当按照《药品经营质量管理规范》要求附符合规定的随货同行单（票），及发票的采购企业名称等应当与随货同行单（票）、付款流向一致、金额一致；

c.药品收货、验收、入库后，应主动向药品生产企业索要发票，发票必须由药品生产企业开具；

（2）销售药品（医疗机构采购）：

a.医疗机构采购药品时，必须向医疗机构提供药品生产企业到药品批发的销售发票复印件，并加盖企业公章，公司开具销售发票、随货同行单（票）中的所有药品进货发票复印件至少提供一次。

b.按照陕西省公立医疗机构药品和医用耗材采购中推行两票制的意见（试行）的通知方案视为生产企业的，需向医疗机构做出书面说明情况，并承诺其配送的药品符合“两票制”相关规定，说明书、承诺书一式两份，购货方与企业各留存一份备查。

c.公司不得和其委托的配送企业相互之间发生购销行为。

3.医疗机构采购药品发生业务往来后，按票据管理规定及时开具购销发票且随货同行，随货同行单（票）应该载明购货医疗机构名称、收货地址、联系人、药品名称、规格、剂型、批准文号、生产厂家、上市许可持有人、生产批号、有效期、单位、金额、数量等。

4.购销发票根据生产企业与公司、公司与医疗机构之间可以实行电子化发票信息验证管理。

5.购销药品中发生的发票及相关票据，相关票据按照规定保存5年，发票保存年限按财务制度执行。