传染病检验报告单
传染病报告卡的填写
填卡
➢工作单位：填写患者发病时所在工作单位
的名称（含农民工）；学生（托幼儿童） 详填发病时所在学校（托幼机构）及班级 名称；无“工作单位”者填写“无”。
➢联系电话：填写可与患者保持联系的电话
号码，以便追踪、核实和随访，如肺结核
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填卡
➢ 病人属于：用于标识患者常住地址（居住时间≥6月）与报告单位的
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填卡
➢ 现住地址：指病例发病时实际居住的地址，可以是家庭地
址，也可以是寄宿地址或宾馆、旅店。应详细填写到村民 组（门牌号）。病例如有一处以上住址时，应填写患病期 间能随访到的住址。
➢ 职业：在相应的职业名前划“√”。选择职业的目的是为
了在卡片汇总时发现传染病可能的高发职业，以便管理。 （职业须与工作单相符） 若病人的职业同时符合卡中一种以上职业时，选择原则是： ①选择主要职业；②选择与该病发生和传播关系较密切的 职业。如食品厂工人、熟食店售货员都应填写餐饮食品业， 而不填工人或商业服务。
• 流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性
结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑 热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米 巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、 手足口病。
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一、法定传染病分类
• 其他传染病 • 水痘、结核性胸膜炎、人感染猪练球菌、
不明原因、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、 生殖器疱诊、生殖道沙眼衣原体感染、森 林脑炎、肝吸虫病、恙虫病、其他、其他 疾病。
家长姓名。
➢ 身份证号：应尽可能填写。 ➢ 性别：填写社会性别。
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➢出生日期：应详细填写出生年月日（公
历）。新生儿不填写出生日期。
➢实足年龄/年龄单位：出生日期与实足年龄，
检验科传染病阳性登记本
检验科传染病阳性登记本
检验科传染病阳性登记本
一.目的
该文档旨在记录检验科对传染病阳性结果进行登记的流程和要求，以确保准确、及时地记录和报告传染病病例，并保护公众健康。
二.适用范围
该文档适用于所有检验科的工作人员，包括检验师、医学实验
室技术人员等。
三.定义
1. 传染病：指由病原体引起并具有传播性的疾病。
2. 阳性结果：指检验样本中存在传染病相关病原体的检验结果。
3. 检验科：指医院或实验室中负责进行检验工作的部门或单位。
四.登记流程
1. 接收检验样本：
a. 检验科人员应按照相关操作规范接收和标识送检样本。
b. 确保样本传递过程中的标识、保存和运输符合相关规定。
2. 进行检验：
a. 严格按照检验方法、操作规程进行样本的处理和分析。
b. 确保操作过程中的操作规范与安全操作规程符合相关要求。
3. 结果判读：
a. 根据样本的检验结果进行判读，确认是否为阳性结果。
b. 对于阳性结果，应及时进行复核和确认，确保结果准确可靠。
4. 登记记录：
a. 在传染病阳性登记本中，按照规定的格式，记录相关信息，包括患者信息、样本信息、检验结果等。
b. 登记时应注意规范书写、填报，确保信息的准确性和完整性。
五.附件
本文档涉及的附件包括：
1. 检验样本接收标识操作规范
2. 检验操作规程
3. 检验结果判读操作规范
4. 传染病阳性登记本样本
六.法律名词及注释
1. 传染病防治法：指中华人民共和国国家法律，旨在规范传染病的预防、控制和治疗工作。
2. 包括附属的法规和规章。
检验科传染病登记本
检验科传染病登记本1. 简介1.1 目的检验科传染病登记本是用于记录和追踪患者感染情况以及相关实验室结果的重要工具。
通过对该登记本进行详细填写，可以帮助医务人员更好地管理、控制和预防传染病。
1.2 范围该文档适用于所有需要使用检验科传染病登记本的医院或诊所。
2. 登记信息录入流程在每次发现可能存在感染风险时，应按以下步骤完成相应信息在检测表中的录入：a) 填写基础信息：包括患者姓名、性别、年龄等个人身份特征；b) 录入就诊时间：准确记录患者首次就诊日期及后续复查日期；c) 记录临床资料：如主述与体格触摸有关之器官部位（咳嗽/呼吸道），并标注其是否为初度访视或随访治理期间内新出现之问题；d）采集样品: 根据不同类型感谢选择合适数量，并保证正确存放；e) 检验项目：根据医生的要求，选择相应的检测项目，并记录在登记本中；f）实验室结果录入: 将实验室所得到的结果准确无误地填写进登记表格对应位置；3. 数据管理3.1 存储与保密性所有患者信息必须严格按照相关法律和规定进行存储和处理。
只有授权人员才能访问这些数据，并且需要签署保密协议。
3.2 数据备份定期将传染病登记本中所有数据进行备份，以防止意外情况导致数据损失。
4. 报告与分析根据每个月或季度收集到的感染报告，在统计部门指导下完成以下工作：a) 分析各类传染病发展趋势及高风险区域;b) 提供给监管机构、公共卫生组织等单位用于制定预防策略;5.文件保存对已经归档并不再使用之文书资料，请依程序转交至质量科长处予以销毁;6.修订历史版次号生效日期修改内容负责人7.附件本文档无附件。
8.法律名词及注释- 感染风险：指患者可能感染传染病的程度或机会。
- 实验室结果：通过实验室检测获得的关于患者体液、组织等样品中是否存在特定疾病标志物或致病微生物的信息。
慎重解释梅毒检验报告单
慎重解释梅毒检验报告单河南省传染病医院皮肤性病科副主任医师赵会亮小李婚后十月怀胎，即将成为人母的她沉浸在喜悦的期盼中。
但到医院产前检查中有一项化验RPR结果是阳性，医生告知小李可能感染了梅毒，可能会影响到孩子。
这可吓坏了小李，她从来没有什么不洁性行为怎么会感染梅毒呢？进一步检查证实，小李的化验属于假阳性，随后小李在医院顺利地生下一个健康的宝宝。
这件事提醒我们，梅毒以及梅毒血清学检验比较复杂，在对患者解释时应慎重。
梅毒筛查的常用指标梅毒由于临床表现多样性而被皮肤科医师称为“模拟大师”，目前诊断因暗视野或荧光显微镜等设备不太普及而主要靠血清学检测来判定。
检验方法因抗原制备方法不同分为非螺旋体抗原试验和螺旋体抗原试验，前者主要包括：VDRL、USR、RPR 等，后者主要包括：FTA-ABS、TPHA、TPPA等。
初筛试验中VDRL因操作麻烦在大多数医院没有开展，USR、RPR是在VDRL基础上经过改良后的实验方法，操作简单且可以肉眼判定结果，有同样的特异与敏感性，因而被广泛应用。
确认试验中由于TPHA、TPPA操作简单且特异性、敏感性优于FTA-ABS而被广泛开展。
一般来讲，排除假阳性原因，确认试验所作为抗-IgG螺旋体抗体，即使足够规范的治疗，结果仍可为阳性，因此不作为疗效观察、复发、再治疗的依据。
假阳性假阴性都很“常见”因技术原因所限，两类梅毒血清学试验都存在生物学假阳性以及假阴性问题。
如：系统性红斑狼疮、风湿性心脏病、关节炎、肝硬化、结肠癌、静脉吸毒、妊娠、糖尿病、风疹、丝虫病、结核病等急慢性感染性疾病均可以导致假阳性。
这类假阳性结果，通过倍比稀释后滴度都很低，一般在1：8以下，两类试验结合来看即可明确。
由于试验敏感性、前带现象（血清梅毒螺旋体抗体浓度过高而抑制抗原抗体凝集）、梅毒感染时间长短等原因可以导致试验结果的假阴性，如：RPR在一期、三期梅毒阳性率分别为85%、80%。
假阳性和假阴性结合临床资料以及复检，一般情况下可以排除。
传染病四项检验报告模板
传染病四项检验报告模板传染病四项检验报告通常包括血常规、尿常规、肝功能和电解质四个方面的检查。
以下是一个简单的传染病四项检验报告模板，你可以根据实际情况进行调整和修改：传染病四项检验报告报告日期：[报告日期]1. 血常规•白细胞计数（WBC）：[结果] （正常范围：4.0 - 10.0 × 10^9/L）•红细胞计数（RBC）：[结果] （正常范围：4.0 - 5.5 × 10^12/L）•血红蛋白（Hb）：[结果] （正常范围：130 - 175 g/L）•血小板计数（PLT）：[结果] （正常范围：100 - 300 × 10^9/L）2. 尿常规•尿蛋白：[结果] （正常：阴性）•尿糖：[结果] （正常：阴性）•尿潜血：[结果] （正常：阴性）•尿比重：[结果] （正常范围：1.005 - 1.025）3. 肝功能•谷丙转氨酶（ALT）：[结果] （正常范围：0 - 40 U/L）•谷草转氨酶（AST）：[结果] （正常范围：0 - 40 U/L）•总胆红素（TBIL）：[结果] （正常范围：3.4 - 20.5 μmol/L）•直接胆红素（DBIL）：[结果] （正常范围：0 - 5.1 μmol/L）4. 电解质•钠（Na）：[结果] （正常范围：136 - 145 mmol/L）•钾（K）：[结果] （正常范围：3.5 - 5.5 mmol/L）•氯（Cl）：[结果] （正常范围：98 - 107 mmol/L）•钙（Ca）：[结果] （正常范围：2.1 - 2.6 mmol/L）备注和医生建议•备注：[其他需要特别说明的情况]•医生建议：[医生对检查结果的分析和建议]这个模板可以根据具体的医学实验室报告和医生建议进行个性化调整。
确保提供清晰、准确的检验结果和医生建议，以便医疗团队更好地了解患者的健康状况。
乙肝等传染病诊断报告
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• （六）病原携带者：不进行网络直报，但需在 门诊日志上注明。
– 采供血机构非诊疗活动；
– 医疗机构健康体检、采血检测等非诊疗活动；
– 医院门诊或住院术前等常规检测HBsAg阳性，如果 没有进一步临床检查或肝功等实验室检测结果支持， 也不需进行报告，但应注明为“术前检查”。
– 所有诊断阳性病例，应指引到相关医疗机构、诊室 进一步诊断。
由本单位删除；不同报告单位共同报告导致的重卡，
由报告卡所在地的区县疾控中心删除。删除卡片时要
做好删除记录，并在备注中注明具体原因。
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• 删除重卡原则：
– 同一报告单位多次报告或不同单位共同报告同 一病例的传染病报告卡时，保留初次报告时间 最早的卡片，其余卡片应作出删除标记；
– 若保留卡片的诊断级别低于其他卡片的诊断级 别，则依诊断级别最高的卡片信息（病例分类、 诊断时间等）对初次报告时间最早的卡片信息 进行订正。
• （二）严格依据诊断标准
– 所有被诊断报告的乙肝（急性、慢性）病例的基本条件是 HBsAg检测阳性，同时具备显性临床表现（症状、体征）或 肝功能检测（阳性）生化异常条件之一。如需进一步判断为疑 似或确诊，需结合调查和详细的实验室或病例检测。
– 实验室确诊：实验室确诊病例必须有乙肝病毒标记物、乙肝病 毒DNA检测或肝组织病理学检查。
– 疾控机构和防保医生在审核时发现不符问题，应及 时核查、订正。
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• （四）急性和慢性分型
– “急性”和“慢性”诊断用于区分新发和既 往病例。其中“急性”肝炎是指半年内有过 感染史或首次发病的新发病例；其它所有病 程超过半年尚未痊愈者（包括慢性肝炎的急 性发作）均作为“慢性”肝炎报告。
医院院感监测报告单
医院院感监测报告单标题：医院院感监测报告单引言概述：医院院感监测报告单是医院对院内感染病例进行监测和分析的重要工具，通过对院感监测报告单的及时填写和分析，可以有效预防和控制院内感染的发生，保障患者和医护人员的健康安全。
一、报告单的填写内容1.1 报告单的基本信息：包括医院名称、科室名称、报告日期等1.2 感染病例信息：包括感染病例的姓名、性别、年龄、诊断、感染部位等1.3 感染病例的暴露史：包括感染病例的医疗操作、手术史、药物使用史等二、报告单的统计分析2.1 感染病例的发生率：根据报告单中的数据统计感染病例的发生率2.2 感染病例的病原体分布：分析感染病例的病原体类型及分布情况2.3 感染病例的传播途径：分析感染病例的传播途径及相关因素三、报告单的问题分析3.1 感染病例的高发科室：分析哪些科室的感染病例较多，存在哪些问题3.2 感染病例的高发季节：分析感染病例在哪个季节较多，可能的原因3.3 感染病例的高危因素：分析感染病例的高危因素及预防措施四、报告单的改进措施4.1 完善院内感染监测制度：建立健全的院感监测制度，提高报告单的填写及时性和准确性4.2 加强感染控制培训：加强医护人员的院感监测和感染控制培训，提高防控意识和能力4.3 强化医疗设施消毒：加强医疗设施的定期消毒和清洁，减少院内感染的传播五、报告单的应用价值5.1 提高医院感染控制水平：通过报告单的及时填写和分析，提高医院感染控制水平，减少院内感染的发生5.2 保障患者和医护人员的健康安全：有效预防和控制院内感染，保障患者和医护人员的健康安全5.3 促进医院的可持续发展：通过院感监测报告单的应用，促进医院的可持续发展，提升医疗服务质量和信誉度结语：医院院感监测报告单是医院院感监测工作的重要组成部份，对预防和控制院内感染具有重要意义。
医院应加强对院感监测报告单的填写和分析，不断改进院感监测工作，提高医院感染控制水平，保障患者和医护人员的健康安全。
传染病防治监督检查表
附表1医疗卫生机构预防接种监督检查要点一、基本情况区机构名称预防接种责任科室联系人联系电话机构类别：三级医院□二级医院□其他医院□社区中心□社区站□卫生院□其他医疗机构□疾控机构□二、医疗机构（接种单位）检查项目（一）疫苗接收、购进与分发1、有产科，提供新生儿卡介苗和乙肝疫苗第一针接种是□否□2、提供第一类疫苗接种是□否□3、提供第二类疫苗接种是□否□4、第一类疫苗从区疾控接收，第二类疫苗由区疾控供应是□否□5、接收、购进疫苗时，索要疫苗储存、运输全过程温度监测记录是□否□6、接收、购进时，曾遇到不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的疫苗是□否□6.1、若“是”，是否立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告是□否□7、曾有包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗是□否□7.1、若“是”，是否如实登记，并向所在地药监管理部门报告是□否□8、建立并保存真实、完整的接收、购进记录是□否□（二）预防接种9、开展预防接种经卫生主管部门指定是□否□10、接种人员持有上岗证是□否□11、在接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法是□否□12、接种前，告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应及注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况是□否□13、实施预防接种的医疗卫生人员应填写接种记录，内容包括疫苗的品种、生产企业、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者等。
是□否□14、对接种情况进行登记，并向区卫生主管部门和区疾控报告是□否□15、发现预防接种异常反应或疑似预防接种异常反应，及时处理并报告是□否□三、疾控机构检查项目1、按使用计划将第一类疫苗分发到下级疾控、接种单位是□否□2、区疾控在市级交易平台集中采购第二类疫苗后，供应给本行政区域的接种单位是□否□3、建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，保存至超过疫苗有效期２年是□否□4、接收、购进疫苗时，索要疫苗储存、运输全过程温度监测记录是□否□5、接收、购进时，曾遇到不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的疫苗是□否□5.1、若“是”，是否立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告是□否□6、曾有包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗是□否□6.1若“是”，是否如实登记，并向所在地药监管理部门报告是□否□7、发现预防接种异常反应或疑似预防接种异常反应，及时处理并报告是□否□陪检单位人员: 年月日- 1 - / 7监督员：年月日- 2 - / 7医疗卫生机构传染病疫情报告监督检查要点一、基本情况区机构名称疫情报告管理科室联系人联系电话机构类别：三级医院□二级医院□其他医院□社区中心□社区站□卫生院□门诊部□诊所□村卫生室□其他医疗机构□疾控机构□采供血机构□二、网络直报医疗机构检查项目1、建立传染病报告制度是□否□2、制定传染病报告工作程序是□否□3、建立传染病诊断、登记、报告、培训、质量管理和自查等制度是□否□4、确立或指定具体部门和专（兼）职人员（二级以上配2人）负责传染病报告管理工作是□否□5、配备专用计算机和相关网络设备是□否□6、对相关医务人员进行传染病诊断标准和信息报告管理技术等内容的培训是□否□7、定期对本单位报告的传染病情况及报告质量进行分析汇总和通报是□否□7.1、二级及以上医疗机构按季、年进行传染病报告的汇总或分析是□否□8、是否为承担基本公共卫生服务项目任务的基层医疗卫生机构（卫生院或社区中心）是□否□8.1、若“是”，承担辖区内不具备网络直报条件的单位报告的传染病信息网络报告是□否□9、规范填写（电子）门诊日志、入/出院登记、检测检验和放射登记是□否□10、按要求填写（电子）传染病报告卡是□否□11、规定时限（2小时或24小时）内通过网络报告传染病是□否□12、无隐瞒、谎报、缓报传染病是□否□13、及时对传染病报告信息进行审核、订正、补报、查重是□否□14、纸质《传染病报告卡》及传染病报告记录保存3年，符合《电子签名法》的电子传染病报告卡须备份并保存至少3年，暂不符合的须打印成纸质卡片由首诊医生签名后保存备案是□否□三、非网络直报医疗机构检查项目1、规范填写（电子）门诊日志、入/出院登记、检测检验和放射登记是□否□2、按要求填写（电子）传染病报告卡是□否□3、规定时限（2小时或24小时）内将传染病报告卡信息报告属地卫生院、社区中心或区疾控进行网络报告是□否□4、无隐瞒、谎报、缓报传染病是□否□四、采供血机构检查项目1、按《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准》对最终检测结果为阳性病例进行网络报告是□否□五、区疾控机构检查项目1、无隐瞒、谎报、缓报传染病是□否□2、承担本辖区内不具备网络直报条件的责任报告单位报告的传染病信息的网络直报是□否□3、每日对辖区内报告或数据交换的传染病信息进行审核、查重是□否□4、按月、年进行传染病疫情分析是□否□5、定期将辖区内疫情分析结果反馈到辖区内的医疗机构是□否□陪检单位人员: 年月日监督员：年月日医疗卫生机构传染病疫情控制监督检查要点一、基本情况区机构名称责任科室联系人联系电话机构类别：三级医院□二级医院□其他医疗机构□疾控机构□二、医疗机构检查项目1、是否为综合医院是□否□2、建立并执行传染病预检、分诊制度是□否□3、设有感染性疾病科门诊是□否□3.1、感染性疾病科门诊设置规范，有独立的挂号收费室、呼吸道(发热)和肠道疾病患者的各自候诊区和诊室、治疗室、隔离观察室、检验室、放射检查室、药房(或药柜)、专用卫生间是□否□4、设有感染性疾病科病房是□否□5、没有设立感染性疾病科的医疗机构应设立传染病分诊点是□否□6、发现传染病疫情时，按规定对传染病病人、疑似传染病病人提供诊疗或转诊是□否□7、对传染病病人、疑似传染病病人有采取隔离控制措施的场所、设施设备是□否□8、被传染病病原体污染的场所、物品以及医疗废物，按规定实施消毒和无害化处置是□否□9、从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施是□否□三、疾控机构检查项目1、收集、分析、报告传染病监测信息是□否□2、发生疫情时，对传染病疫情进行流行病学调查是□否□3、发生疫情时，向卫生行政部门提出疫情控制方案是□否□4、发生疫情时，对被污染的场所进行卫生处理是□否□5、发生疫情时，指导下级疾控实施预防控制措施或指导有关单位对传染病疫情处理是□否□陪检单位人员: 年月日监督员：年月日医疗机构消毒隔离监督检查要点一、基本情况区机构名称消毒隔离责任科室联系人联系电话机构类别：三级医院□二级医院□其他医院□社区中心□社区站□卫生院□门诊部□诊所□村卫生室□其他医疗机构□二、检查项目1、设置消毒工作管理的部门或专人是□否□2、建立消毒隔离制度、流程是□否□3、医疗机构工作人员接受消毒技术培训是□否□4、开展消毒产品进货检查验收和使用管理是□否□5、消毒产品索取相关证明：企业卫生许可证（国产）和产品卫生许可批件（2017年8月过期）或卫生安全评价报告（包括标签、说明书、检验报告结论、国产产品生产企业卫生许可证、进口产品生产国或地区允许生产销售的证明文件及报关单）是□否□6、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用是□否□7、重复使用的医疗器械、器具严格执行一人一用一消毒或灭菌是□否□8、开展对各类环境空气的消毒，有监测记录是□否□9、开展对各类环境物表的消毒，有监测记录是□否□10、医务人员手消毒，有监测记录是□否□11、软式内镜清洗消毒、相关监测及人员防护符合规范标准要求是□否□12、口腔器械清洗消毒(灭菌)、相关监测及人员防护符合规范标准要求是□否□13、消毒供应中心(室)器械清洗消毒(灭菌)、相关监测及人员防护符合规范标准要求是□否□14、血液透析室相关消毒、监测及人员防护符合规范标准要求是□否□陪检单位人员: 年月日监督员：年月日病原微生物实验室（BSL-2）生物安全管理监督检查要点一、基本情况区机构名称实验室生物安全管理责任科室联系人联系电话机构类别：三级医院□二级医院□其他医院□社区中心□卫生院□门诊部□其他医疗机构□疾控机构□采供血机构□二、检查项目1、开展有《人间传染的病原微生物名录》规定的应在BSL-2中进行的实验活动是□否□1.1、若“是”，实验室已备案是□否□2、实验室入口处有标识（生物防护级别、实验室负责人姓名等）和生物危险符号是□否□3、实验室主入口的门可自动关闭是□否□4、实验室主入口的门有进入控制措施是□否□5、配备生物安全柜是□否□5.1、若“是”，放置生物安全柜实验间的门可自动关闭是□否□6、设有洗手池是□否□7、工作区配备洗眼装置是□否□8、在实验室或其所在建筑内配备压力蒸汽灭菌器或其他适当的消毒灭菌设备是□否□9、实验活动结束后，及时将病原微生物菌（毒）种和样本：送交保藏机构保管□就地销毁□10、实验室的设立单位指定专门机构或人员承担实验室感染控制工作，定期检查实验室的生物安全防护、病原微生物菌(毒)种和样本保存与使用、安全操作、实验室排放的废水和废气以及其他废物处置等规章制度的实施情况是□否□11、实验室负责人指定专人监督检查实验室技术规范和操作规程的落实情况是□否□12、实验室建立实验档案，记录实验室使用情况和安全监督情况是□否□13、实验室或者实验室的设立单位每年定期对工作人员进行培训并考核是□否□13.1若“是”，工作人员经考核合格后，方允许上岗是□否□陪检单位人员: 年月日监督员：年月日医疗废物处置监督检查情况调查表机构名称：责任科室：联系人：联系电话：检查日期：陪同人员：监督员：、。
传染病疫情报告登记本模板
报卡 医生
填报 订正 备注 日期 病名
备注： 1.14岁以下儿童必须填写家长姓名、联系电话，工作单位栏内学生幼托儿童填写学校班级名称。疫情登记簿需保存三年备查。
2.项目必须填写完整、清楚。伤寒、疟疾、乙脑、流脑、麻疹、肝炎、菌痢、淋病、梅毒等有实验室诊断的传染病必须登记检验结果。 3.现住址要详细到村队或门牌号；疾病分类：甲类、乙类、丙类、其他类；病例分类：疑似、临床、确诊；订正病名：订正的疾病才填写。
家长姓名14岁以下儿童填写人群分疾病分类发病日病例分类订正病名114岁以下儿童必须填写家长姓名联系电话工作单位栏内学生幼托儿童填写学校班级名称传ຫໍສະໝຸດ 病疫情登记本姓 名 家长姓名
（14岁以下 儿童填写）
有效证件号 性别年龄
人群 分类
现住址
工作单位
联系电话
疾病 发病 诊断日 病例 分类 日期 期 分类
病名
检验科传染病阳性报告流程
检验科传染病阳性报告流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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传染病和吸毒症检查报告单
Infectious Disease and Drug Addiction Check-up Report
编号姓名罗思凡
No.320100031406250001Name:LUO SIFAN
国籍中国职业
NationalityChinaOccupation
性别女出生日期1981.12.20
未见异常
Normal
A15-A19
结核病
Tuberculosis
X线检查
X-ray inspection
未见异常
No abnormal findings
A30
麻风
Leprosy
外科、皮肤科体征检查
Surgery, derma Inspection
未见异常
Normal
吸毒症
Drug addiction
阴性
Negative
A55
性病淋巴肉芽肿Venereal lymphogranuloma
外科、皮肤科体征检查
Surgery, derma Inspection
未见异常
No abnormal findings
A57
软下疳
Chancroid
外科、皮肤科体征检查
Surgery, derma Inspection
国际疾病分类
ICD
检Байду номын сангаас项目
Inspection Items
检查方法
Inspection Methods
检查结果
Inspection Results
B20-B24
艾滋病病毒抗体
Anti-HIV
血清检测Serum test
检验为健康：传染病检验报告单详解
检验为健康：传染病检验报告单详解今天，我拿到了一份传染病检验报告单，报告显示我的身体各项指标都正常，让我松了一口气。
我想，是时候详细解读这份报告单了，以便更好地了解自己的身体状况。
让我来介绍一下这份报告单的基本构成。
报告单分为两部分，一部分是实验室检测结果，另一部分是医生的诊断意见。
在这两部分中，我又可以详细分为几个小项，包括血液检测、尿液检测、粪便检测、生化检测等等。
我们来看实验室检测结果。
这部分主要包括了血常规、尿常规、便常规等检测项目。
血常规检测了我的血红蛋白、白细胞、血小板等指标，尿常规检测了我的尿蛋白、尿糖等指标，便常规检测了我的大便中的各种成分。
这些指标的正常与否，可以反映出我身体的很多问题。
在这份报告中，我的血常规指标全部正常，说明我的血液系统运作良好。
白细胞计数正常，说明我没有感染性疾病。
血小板计数也在正常范围内，说明我没有出血倾向。
在尿常规检测中，我的尿蛋白和尿糖指标都正常，这说明我的肾脏功能正常，没有糖尿病等疾病。
在便常规检测中，我的大便中的各种成分都在正常范围内，说明我的消化系统也没有问题。
在这份报告中，我的肝功能指标全部正常，说明我的肝脏没有问题。
肾功能指标也都在正常范围内，说明我的肾脏也没有问题。
血脂和血糖指标也都正常，说明我没有高血压、高血脂、糖尿病等疾病。
在拿到那份传染病检验报告单的那一刻，我心中既有期待又有些许紧张。
期待的是，希望通过这份报告单了解自己是否健康，紧张的是，担心报告中会出现一些不正常的指标。
然而，当我仔细阅读完这份报告单后，心中的石头终于落地，因为我的身体各项指标都正常。
现在，我想详细解读这份报告单，以便更好地了解自己的身体状况。
让我来介绍一下这份报告单的基本构成。
报告单分为两部分，一部分是实验室检测结果，另一部分是医生的诊断意见。
在这两部分中，我又可以详细分为几个小项，包括血液检测、尿液检测、粪便检测、生化检测等等。
在血液检测方面，报告单中包含了血常规、凝血功能、免疫指标等多个小项。
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正常参考值 阴性 阴性 阴性 阴性
单位
备注：★此报告仅对本次送检的标本负责！
检验者：
核对者：
结果仅供 临床医师 参考！
乌兰察布妇产医院传染病检验报告单
姓 名：
性 别：
科 别：
年 龄：
床 号：
序号
项目
结
1
艾滋病抗体（Anti-HIV）
2
梅毒抗体（Anti-TP）
3
丙型肝炎抗体（Anti-HCV）
4
乙性肝炎表面抗原Hbsag
Байду номын сангаас
5
临床诊断： 送检医生： 报告日期：
果 阴性（一） 阴性（一） 阴性（一） 阴性（一）
正常参考值 阴性 阴性 阴性 阴性
单位
备注：★此报告仅对本次送检的标本负责！
结果仅供 临床医师 参考！
检验者：
核对者：
乌兰察布妇产医院传染病检验报告单
姓 名：
性 别：
科 别：
年 龄：
床 号：
序号
项目
结
1
艾滋病抗体（Anti-HIV）
2
梅毒抗体（Anti-TP）
3
丙型肝炎抗体（Anti-HCV）
4
乙性肝炎表面抗原Hbsag
5
临床诊断： 送检医生： 报告日期：