全自动密度梯度制备仪
全自动生化分析仪产品技术要求标准2022
全自动生化分析仪1范围本标准规定了全自动生化分析仪（以下简称分析仪）的术语和定义、分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于全自动生化分析仪。
分析仪适用于医疗机构对人体血清、血浆或其他体液样本中成分的定量检测。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第一部分：通用要求GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1 部分：通用要求GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26 部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备YY/T 0466.1-2009 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提示信息的符号第一部分：通用要求YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求YY/T 0654-2008 全自动生化分析仪《医疗器械说明书和标签管理规定》3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1吸光度 Absorbance透射光强度与入射光强度的比值为透射率，透射率倒数的常用对数值称为吸光度。
注：本标准中，所有的吸光度值均指光径为10mm时的值。
3.2全自动生化分析仪 Automatic chemistry analyzer所有分析过程（包括样品和试剂的加注、互相反应、化学和生物分析、结果计算和结果读出）都实施了自动化的生化分析仪。
3.3携带污染 Carry-over由测量系统将一个检测样品反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续量，由此错误地影响了另一个检测样品的表现量。
密度梯度离心法的原理解析
密度梯度离心法的原理解析密度梯度离心法是一种广泛应用于生物化学、分子生物学和医学领域的实验技术，用于分离和纯化生物大分子、细胞和次细胞结构。
该方法基于样品中不同组分的密度差异，利用离心力和密度梯度分离的原理来实现。
密度梯度离心法的原理可以简单概括为以下几个步骤：1. 密度梯度制备：制备一个由多个密度层构成的梯度液体。
这些密度层是根据密度逐渐增加或减少排列的，通常由离心管或离心管中的夹层形成。
常用的密度梯度制备物质包括蔗糖、葡萄糖或碘化物等。
2. 样品处理：将待分离的样品加入到密度梯度中。
样品可以是生物大分子如蛋白质、核酸或多肽，也可以是细胞或次细胞结构如细胞核或线粒体等。
3. 离心分离：通过高速离心设备，施加离心力将密度梯度中的样品分离。
离心过程中，样品中的各个组分受到的离心力不同，根据其密度的差异在密度梯度中上下移动。
离心力越大，移动距离越远。
4. 提取和分析：离心分离后，不同密度层中的组分被提取出来，然后进一步进行分析。
这可以是采用分光光度法、蛋白质电泳、质谱分析或核酸杂交等技术。
通过分析不同密度层中的组分，可以获取样品中各种生物大分子或细胞结构的纯度和数量信息。
密度梯度离心法的优点是可以实现高分辨率和高效率的分离和纯化。
这是因为，不同密度的组分在离心力的作用下可以根据其密度差异均匀地分布在梯度液体中，从而实现准确分离。
该方法对样品体积和细胞大小没有特别严格的要求，适用于分离和研究多种不同类型的生物样品。
密度梯度离心法还可以用于研究细胞功能和结构的多个方面。
它可以用于分离不同亚细胞器如线粒体、内质网和高尔基体等，进一步研究它们的功能和组成。
该方法还可用于分离和纯化蛋白质复合物、染色体和病毒等，为进一步研究它们的生理和生化特性提供有力的工具。
总结和回顾上述内容，密度梯度离心法是一种基于样品中不同组分密度差异的分离和纯化技术。
它可以通过制备密度梯度、施加离心力和分析不同密度层中的组分来实现。
该方法具有高分辨率、高效率和广泛适用性的优点，可用于研究多种生物样品的分离和纯化，以及细胞和亚细胞结构的功能和组成研究。
全自动比表面积测定仪使用方法与操作步骤
FBT-9型数显勃氏透气比表面积仪本仪器的使用方法与操作步骤可参照GB8074-87水泥比表面积测定方法---勃氏法的有关规定进行，现摘录如下：(1)仪器的校正1、标准物料：使用比表面积接近2800cm2/g和4000 cm2/g的标准物料对试验仪器进行校正。
标准样品在使用前应保持与室温相同。
2、试料层体积的测定测定试料层的体积用下述水银排代法A、将二片滤纸沿筒壁放入透气圆筒内，用推杆(附件一)的大端往下按，直到滤纸平正地放在穿孔板上，然后装满水银，用一薄玻璃板轻压水银表面，使水银表面与圆筒上口平齐，从圆筒中倒出水银称重，记录水银质量P1。
B、从圆筒中取出一片滤纸，然后加入适量的粉料，再盖上一层滤纸用捣器压实，直到捣器的支持环与圆筒顶边接触为止，取出捣器，再在圆筒上部空间加入水银，同上述方法使水银面与圆筒上口平齐，再倒出水银称重，记录水银质量P2。
(称重精确到0.5g)C、试料层占有的体积用下式计算：(精确到0.005cm3)V=(P1-P2)/ρ水银式中：V——试料层体积(cm2)；P1——圆筒内未装料时，充满圆筒的水银质量(g)；P2——圆筒内装料后，充满圆筒的水银质量(g)；ρ水银——试验温度下水银的密度(g/cm3)(见表一)试料层体积的测定，至少进行二次，每次应单独压实，取二次数值相差不超过0.005 cm3的平均值，并记录测定过程中圆筒附近的温度。
每隔一季度至半年应重新校正试料层体积。
注：应制备坚实的水泥层，如太松或水泥层达不到要求的体积时，应调整水泥的试用量。
(2)FBT-9型数显勃氏透气比表面积仪漏气检查将透气圆筒上口用橡皮塞塞紧，把它接到压力计上用抽气泵从压力计一臂中抽出部分气体、然后关闭阀门，压力计中液面如有任何连续下降表示系统内漏气，需用活塞油脂加以密封。
(3)试样准备1、将经110℃±5℃下烘干冷却至室温的标准试样，倒入100ml的密闭瓶内用力摇动2 min，将结块成团的试样振碎，使试样松散，静置2 min后，打开瓶盖，轻轻搅拌，使在松散过程中沉到表面的细粉，分布到整个试样中去。
强生全自动血型分析仪简介
❖ 凝胶过滤法 – 凝集
- Diamed公司的凝胶测试 - BioRad 公司(Sanofi)的ScanGel - Griffols DG的凝胶 – 西班牙 长春博德－－中国
❖ 玻璃珠过滤法 – 凝集 - ORTHO公司的BioVue
❖ 亲和法 - 伽马反应 – 已退出市场 - CLB/Biotest的CellBind
37℃孵育
➢37°C ➢10分钟 ➢24个试剂卡位 ➢抗体筛查 ➢交叉配血
离心
离心处理
➢双相离心
✓ 低速离心 ▪ 2 min. (55x g) 800 rpm ▪ 可增加抗原与抗体间反应
✓ 高速离心 ▪ 3 min. (199x g) 1500 rpm ▪ 将单个红细胞压入柱中
➢5分钟
➢24个试剂卡位
样本 – 反应容器 抗人球蛋白和稀释液 玻璃珠
玻璃珠
❖ 球形 ❖ 直径80µm ❖ 大小相同 ❖ 惰性物质不会发生化学反应 ❖ 能够承受高速离心 ❖ 具有过滤的功能
离心
非凝集红细胞
凝集红细胞★
血清、红细胞、BLISS试剂
抗人球蛋白稀释液
玻璃珠
❖ 混合的血清和红细胞位
于试剂溶液的顶部 (中间
密度)
红细胞悬液的制备
试剂识别与分配
试剂识别与分配
➢试剂架-14个试剂位 ✓ 3毫升, 5毫升和10毫升试剂瓶
➢液面探测 ➢自动混匀
✓ 维持试剂红细胞悬浮状态 ➢试剂条形码读取和记录内容包括:
✓ 批号 ✓ 效期 ✓ 试剂类型
试剂
孵育
37°C 室温
室温孵育
➢室温 ➢48个试剂卡位 ➢ABO, Rh正定型 ➢Kell定型 ➢Rh显型 ➢反定型 ➢即时离心交叉配血
全自动化液体处理工作站20100407a
Freedom EVO全自动化液体处理工作站系列产品提供四种不同尺寸的工作平台，通过整合模块化设计的功能，提供高精度的液体处理，灵活便利的机器人技术和先进的过程控制，力图为所有实验室的研究者提供服务。
这款配置灵活的Freedom EVO全自动化液体处理平台，可根据您的具体应用需求进行配置，我们的自动化专家，可按照您的具体要求量身打造专属您的个性化系统，并为您提供个性化的自动化解决方案。
Freedom EVO系列均可提供：·可靠的系统·精密的机器人技术·业经证明的先进的液体处理能力·标准和直观的用户接口和通信·专业的全球应用和技术支持⋯⋯这些服务能够确保，即使是不同的工作站或是不同的样本处理通量，研究人员也能迅速的得到高度一致的实验结果。
选择Freedom EVO系列全自动化液体处理工作站可减少培训和支持成本，同时还保证未来的扩展能力。
除此之外，Freedom EVO系列下述特征也令定制开发变得更加轻松，·丰富的应用解决方案·可扩展性和可升级性·不同的通量和容量·灵活的系统配置性⋯⋯从而保证了每台Freedom EVO全自动化液体处理工作站不仅仅是只满足当前实验室的需求，还可以随着实验室的变化或新应用的需要而同步调整。
Freedom EVO 75—这是一款针对高等院校、生物技术研究和分析机构的小型生命科学实验室而设计的紧凑型全自动化液体处理工作站。
Freedom EVO 75可根据需要自由配置，并可应用于DNA提取，PCR反应体系的构建，样本稀释，浓度均一化处理，以及应用开发等用途。
可选的机械臂可进一步提升系统功能，在紧凑的结构空间内提供全自动化的实验处理。
适用于生命科学和诊断领域的全自动液体处理和机器人技术一个平台：无限的选择与个性化方案的完美演绎在Freedom EVO 75上进行核酸样本制备2Freedom EVO 100—小型全自动化液体处理工作站，整合了当今最先进的液体处理技术，并提供多种可选的自动化功能，可满足包括制药、法医和质量控制实验室在内的所有中小通量实验室的一般液体处理需求。
optiprep密度梯度原理
optiprep密度梯度原理OptiPrep密度梯度原理OptiPrep是一种密度梯度离心技术中常用的离心介质，该技术被广泛应用于生物医学研究和临床实践中。
OptiPrep密度梯度原理是基于物质在溶液中的密度差异，通过离心过程中不同物质在密度梯度上的分离，从而实现纯化和分离目标物质的目的。
OptiPrep由一系列不同密度的碘化物溶液组成，这些溶液按照密度从上到下排列成一个连续梯度。
在离心过程中，样品溶液被加入到OptiPrep密度梯度上，并进行高速离心。
离心过程中，样品中的不同物质根据其密度不同，在密度梯度上定位到相应的位置，形成离心柱。
OptiPrep密度梯度离心技术的基本原理是利用不同物质在密度梯度上的分离和沉降速度不同。
在离心过程中，样品中的目标物质会根据其密度定位到特定的密度梯度上，与其他物质分离开来。
通过调整OptiPrep密度梯度的组成和离心条件，可以实现对目标物质的高效纯化和分离。
OptiPrep密度梯度离心技术在生物医学研究中有着广泛的应用。
例如，在蛋白质纯化中，可以利用OptiPrep密度梯度离心技术从混合溶液中纯化目标蛋白质。
在这个过程中，目标蛋白质会根据其密度定位到特定的密度梯度上，与其他杂质分离开来。
通过反复离心和收集，可以获得纯度较高的目标蛋白质样品。
OptiPrep密度梯度离心技术还可以用于细胞分离和富集。
细胞悬浮液在离心过程中，根据细胞的密度差异定位到不同的密度梯度上。
这样一来，可以将不同类型的细胞分离开来，从而实现对特定细胞类型的富集。
OptiPrep密度梯度离心技术的优点在于纯化效果好、操作简单、适用范围广。
通过调整密度梯度的组成，可以实现对不同类型物质的纯化和分离。
同时，该技术无需特殊设备和复杂的操作步骤，适用于各种实验室条件下的应用。
OptiPrep密度梯度离心技术是一种常用且有效的分离和纯化方法。
通过利用物质在密度梯度上的分离和沉降速度差异，可以实现对目标物质的高效纯化和分离。
密度梯度离心技术
密度梯度离心技术密度梯度离心技术密度梯度离心技术是一种常用的分离纯化生物大分子的方法，包括蛋白质、DNA和RNA等。
该技术基于不同生物大分子在不同浓度的密度梯度中沉降速率不同的原理，通过离心使其分层并收集目标分子。
一、原理密度梯度离心技术基于生物大分子在不同浓度的密度梯度中沉降速率不同的原理。
当生物大分子被加入到密度梯度中时，它们会沉降到与其相匹配的密度层中。
在高速离心过程中，目标生物大分子会在特定位置形成一个“带状”，可以通过收集该带状来获取目标生物大分子。
二、密度梯度制备1. 选择合适的溶液：通常使用蔗糖或者葡萄糖作为制备密度梯度的主要成分。
同时，还需要添加缓冲剂以维持pH值稳定。
2. 制备浓缩溶液：将所需浓缩溶液加入到管中，并用旋转蒸发器将其浓缩。
3. 制备梯度：将不同浓度的溶液倒入离心管中，形成密度梯度。
通常使用离心管或者超速离心管来制备密度梯度。
三、样品制备1. 样品纯化：在进行密度梯度离心之前，需要对样品进行纯化处理，以去除杂质和其他生物大分子。
2. 样品加入：将样品加入到制备好的密度梯度中，并在低速离心下使其混合均匀。
四、离心分层1. 选择合适的离心机：根据样品量和目标生物大分子的大小选择合适的离心机。
通常使用超速离心机进行高速离心操作。
2. 离心条件：根据实验需求设置相应的离心条件，包括转速、时间和温度等参数。
3. 收集目标分子：在高速离心过程中，目标生物大分子会沉降到特定位置形成一个“带状”，可以通过收集该带状来获取目标生物大分子。
五、应用密度梯度离心技术广泛应用于蛋白质、DNA和RNA等生物大分子的纯化和分离。
同时，在研究细胞器、病毒和其他生物大分子的结构和功能等方面也具有重要的应用价值。
六、优缺点1. 优点：密度梯度离心技术能够高效地分离纯化生物大分子，并且不需要使用大量的试剂和设备。
2. 缺点：该技术需要对样品进行纯化处理，同时也存在一定的误差和不确定性。
七、结论密度梯度离心技术是一种常用的生物大分子纯化和分离方法。
超精细粉体分离技术的基于密度梯度离心的研究
超精细粉体分离技术的基于密度梯度离心的研究随着科学技术的不断发展，物质的组成和结构越来越复杂，对物质的分离和纯化的要求也越来越高。
传统的分离方法往往难以满足这种要求，因此发展新的分离技术势在必行。
超精细粉体分离技术是一种新型的分离技术，相比于传统方法，它具有分离效率高、纯度高、操作简便等优点。
其中，基于密度梯度离心的超精细粉体分离技术是一种被广泛应用的方法。
一、密度梯度离心的基本原理密度梯度离心是一种常见的粉体分离技术，它是利用不同粉体颗粒的密度差异，在离心作用下分离出不同密度的成分。
密度梯度离心的主要原理是在密度梯度液体中，各种粉体颗粒会沉降到与其密度相同的液体层中，这样便实现了粉体的分离。
二、密度梯度离心的工艺流程密度梯度离心的工艺流程主要包括样品制备、密度梯度液体制备、样品离心、采样检测等步骤。
样品制备是指将待分离的样品分散在适当的溶剂中，制备好样品溶液，密度梯度液体制备是指根据样品密度特征，选择合适的梯度液体，制备出合适的密度梯度离心液体，样品离心是指将样品溶液加入到离心管中，在离心机中进行离心，离心完成后，我们可以通过采样检测，得到目标粉末的分离情况。
三、密度梯度离心在超精细粉体分离中的应用密度梯度离心广泛应用于超精细粉体分离中，它是一种高效、经济、方便的分离方法。
比如在制备核磁共振探针样品时，密度梯度离心能够将样品中的碎片和杂质分离出来，提高样品的纯度和质量。
此外，在无机纳米材料的制备过程中，密度梯度离心也可以分离出不同直径的粒子，提高纳米材料的纯度和分散性。
四、密度梯度离心在超精细粉体分离中的优点密度梯度离心技术在超精细粉体分离中的优点如下：1. 分离效率高密度梯度离心技术可以分离出不同密度的成分，并且对大量样品也有良好的分离效果，操作方便，能够大大提高超精细粉体分离的效率。
2. 分离纯度高密度梯度离心技术可以有效地去除样品中的杂质和碎片，提高样品的纯度，能够有效地避免杂质的干扰，提高分离的准确性和精度。
采购项目及要求质保期全自动密度测定仪技术要求
采购项目及要求全自动密度测定仪技术要求一、技术参数11测量范围：密度:0-3g∕cm3温度:0-50℃12准确度：密度：≤0.00005g∕cm3（全量程）≤0.OOOO1g∕cm3（0g∕cm3至1g∕cm3,15°C至20。
O温度：≤0.02o C（全量程）≤0.01o C（15至20o C）13重复性：密度：≤0.000005g∕cm3温度：≤0.01o C▲1.4可测量粘度，测量范围为10至3000mPa.s1.6常规样品每批次测试时间:≤30So17仪器具备自动报警功能，即可自动检测进样错误或样品中的气泡，若有气泡,主机应进样警告，在主机显示屏上提醒操作员的同时，自动保存包括测量池实时图片的错误报告；18温度校正：仪器应支持在20℃温度点下进行校正，适合全部温度范围测量1.9温度补偿功能：内置U型管同等材质的参比测量池，补偿系统误差，非温度补偿电极，可完成在不同温度下快速准确测量；有效避免U型管由于热胀冷缩造成的测量误差。
▲110密度计自带粘度修正功能，粘度修正的密度值和未修正粘度的密度值可在主机屏幕上读取；1.11为避免震动造成的测量误差，仪器应内置防震荡功能。
1.12控制方式：仪器应支持触摸屏、可选键盘、鼠标和条形码阅读器等多种可选方式。
1.13接口要求：仪器应具备USB口、网络口、CAN>RS232接口。
▲1.14具有快速全范围自动温度扫描功能，可选择固定温度间隔扫描或随机温度点扫描，并自动梯度升温并测量多点温度下的密度值；二、自动进样器技术参数1.1具备自动清洗功能：每次样品测量后自动进行清洗和干燥，以充分准备系统;每个清洁步骤均可按任意顺序使用多达两种不同的清洁剂；对清洁过程进行高级设置以提高测量性能；（提供产品彩页佐证）1.2常规样品进样周期：≤5min;1.3应适合连续测量具有广泛差异性的单样低粘度样品。
测量完成后，样品应被排空或回收；2.4进样模式应可根据不同类型样品进行调节；2.1具备自动样品回收功能：自动将昂贵或有毒的样品回收至原样品瓶。
自动密度仪DMA4500 M说明书
新一代M型密度计的下列特点最大限度地保证了检测操作的 舒适性和便捷性。
(3) 进样
将样品注入测量池，FillingCheck™ 进样自动检测 功能可自动检测进样错误或样品中的气泡，并发出 警报。DMA 4500 M和DMA 5000 M还带有U-View™ U形管可视功能，可实时显示样品池中的样品状态， 同时保存图片以便于日后核查。
(4) 开始测量
按下开始测量按钮—测量结果几乎同时显示出来。 通过屏幕可观察整个测量过程的读数。由于样品粘 度造成的结果偏差可全程修正。
依托Stabinger博士的实验室技术支持， 公司 在 著名的 功 能 强 大 的 DMA密度 计 的基础上不断推出新产品和技术。 这些技术包括提供已获专利的参比振 荡 管 (专 利 号 ：AT39 9 0 51)、内 置 高 精 度 的铂金温度计和全范围的粘度修正等。
新一代M型密度计拥有原DMA密度计卓 越的测量 性能，无 人能 及 的 可靠 性和 无 与伦比的 操作 舒 适 性。众 多新 的功 能确 保用户样品进样及测量过程准确无误， 并由此对获得的测量结果充满信心。
生物能源
“简而言之，最好的产品需 要最好的质量控制”
4 原材料和产品的质量控制 4 生产控制 (%v/v, °Proof, g/cm3) 4 混合物检查
DMA密度仪还广泛应用在食品工业、半导体工业、生物技术、塑料工业、汽车工业和电池工业等行业里。
当今质量控制和生产控制有无数的分析手段，而最早的、最快速、也是最重要的方法之一 就是密度测量法。它需样量少，不会改变样品成分，也没有试剂消耗。密度测量法可以确 定从0 %到100 %浓度值范围而且测量精度最高，是生产一流产品的有力保障。
临床检验仪器复习题及答案
《临床检验仪器学》一、选择题1.流式细胞仪检测细胞的大小的信号是.：前向角散射2、VCS白细胞分类技术不包括：细胞化学染色技术3.毛细管粘度计不适合检测：全血4、尿液分析仪的测试项目中，与酸碱指示剂无关的项目是：尿葡萄糖5.血细胞分析仪中对网织红细胞的检测原理光散射和细胞化学染色6、关于光学显微镜的分辨率，下列有误的是：与照明光的波长成反比7、流式细胞仪中的光电倍增管接收：荧光8、前向角散射可以检测：被测细胞的大小9、流式细胞仪测定的标本，不论是外周血细胞还是培养细胞，首先要保证是：单细胞悬液10、电阻抗型血细胞分析仪的缺点是只能将白细胞按体积大小分为：三个亚群或二个亚群11、有关血细胞分析仪的叙述不正确的是：高档次血细胞分析仪白细胞的分类计数很准确12、双磁路磁珠法中，随着纤维蛋白的产生增多，磁珠的振幅逐渐：减弱13、毛细管黏度计工作原理的依据是：泊肃叶定律14、尿蛋白定性干化学检测法只适用于检测：清蛋白15、流式细胞术尿沉渣分析仪的工作原理是：应用流式细胞术和电阻抗16、BacT/Alert血培养瓶的底部含一个传感器，用于检测：二氧化碳17、密度梯度离心法又称为：区带离心法18、根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是：等密度区带离心法19、等密度区带离心法对于密度梯度液柱的要求是：液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度，液柱底部的密度明显大于样品组份的密度20、表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是：Rmin21、pH玻璃电极对样本溶液pH的敏感程度取决于：电极的玻璃膜22、PCO2电极属于：气敏电极23、临床上大量使用的电解质分析仪，测量样本溶液中离子浓度的电极是：离子选择电极24、通常血气分析仪中毛细管pH玻璃电极的pH测定范围是：0 1025、为将血气分析仪气路系统所提供的气体饱和湿化，需经过的装置是：湿化器26、世界上最早的自动生化分析仪是：管道式自动生化分析仪27、具有空气分段系统的自动生化分析仪是：连续流动式自动生化分析仪28、离心式自动生化分析仪特有的关键部件是：转头29、自动分析仪中采用“顺序分析”原理的是：连续流动式自动生化分析仪30、微孔板固相酶免疫测定仪器（酶标仪）的固相支持是：PVC微孔板31、以空气为加热介质的PCR仪是：离心式实时定量PCR仪32、能在细胞内进行PCR扩增的PCR仪为：原位PCR仪33、PCR反应正确过程应为：变性-退火一延伸34、一步就可以摸索出最适合反应条件的PCR仪为：梯度PCR仪35、PCR基因扩增仪最关键的部分是：温度控制系统36、试剂空白变化速率：是在反应温度下试剂自身吸光度随时间的变化37、以下哪项不是微生物自动鉴定与药敏分析系统的性能特点：数据管理系统功能强大，但系统软件大多不可以不断升级。
密度梯度柱配制方法的研究与改进
密度梯度柱配制方法的研究与改进发布时间：2021-07-26T10:16:00.120Z 来源：《科学与技术》2021年9期作者：赵亮，郭东昉，武瑞[导读] 通过经验公式计算出轻液和重液的密度，并以轻液、赵亮，郭东昉，武瑞久泰能源（准格尔）有限公司质检部，内蒙古鄂尔多斯017000摘要：通过经验公式计算出轻液和重液的密度，并以轻液、重液为母液进行密度梯度柱的配制，同时采用GB/T 1033.2-2010推荐的方法做对照试验，对两种方法配制的梯度柱的线性拟合效果、灵敏度、稳定性等进行比较，得出最终结论。
关键词：密度梯度柱；计算公式；配制方法本文将介绍一种用于聚乙烯树脂密度测定的梯度柱的配制方法，并从梯度柱线性拟合效果、灵敏度（相对于每单位柱高）、稳定性等几个方面比较该方法与GB/T 1033.2-2010推荐的配制方法的优劣，并给出比较结论。
同时，探讨了可能影响梯度柱配制效果的一些影响因素。
1密度梯度柱的配制装置及配制方法1.1 密度梯度柱配制装置使用英国Ray-Ran公司的RR/DGA型密度梯度仪或与图1类似的梯度柱配制装置，其主要组成部分及规格为：密度梯度柱：带盖圆柱形玻璃管，直径5.3cm，总高度85.5cm，其中标尺刻度范围0-70cm，最小刻度2mm。
恒温水浴槽：控温范围0-100℃，控温精度±0.05℃，底部有恰好能夹紧密度梯度柱的夹套。
蠕动泵：转速0.5L/h-1.5L/h可调，带有自吸功能。
容器1及容器2：带下口的锥形玻璃瓶，容积为1000mL。
磁力搅拌：在容器2中放入外层为聚四氟乙材料的磁转子，可实现对容器2中溶液的搅拌。
搅拌速度固定为80rpm。
注液管：硅橡胶软管。
考克：即旋塞式小阀，装在连接容器1和容器2下口的软管上，可以实现开启或阻断容器1和容器2的连接。
1.2轻液和重液密度的计算笔者根据对1.1所述梯度柱配制装置的建模分析，并通过大量试验验证，在GB/T1033.2-2010附录A给出的计算公式的基础上，推导出轻液、重液的密度计算公式如下：1.3 密度梯度柱的配制（1）玻璃浮子的选择及密度梯度柱配制过程与GB/T1033.2-2010附录A所述步骤一致。
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产品简介
Biocomp全自动密度梯度制备仪，采用我们的具有独家专利
的倾斜管旋转处理技术，40秒内，你可以制造出6组相同的线性
密度。
处理过程包含了，将两种不同比例的溶液（例如5%和30%
的蔗糖溶液）在离心管里直接分层出来，通过一种特殊的带磁极
的管夹将它放置妥当，固定在仪器上面的钢板上。
两次按键后，
制备仪接管并以一定的角度倾斜试管，按照设定的好的时间旋转，
最后再将它放置到初始的垂直位置。
应用领域
Biocomp全自动密度梯度制备仪主要用于快速制备线性密度梯度溶液，大大提高样品的后续密度梯度离
心分离效果。
梯度液标尺_离心管架_离心管帽 离心管帽(短帽-速度区带离心 长帽
-等密度梯度离心)
离心管
产品特点
快速高效，最快1min内完成6个离心管样品的均一线性梯度制备。
内置程序，自动设定梯度制备转速、时间、角度，可连接电脑实现上传下载梯度制备程序。
手动编程，根据实验条件编辑各种梯度制备程序，可储存备用。
记忆功能，自动记忆最近使用的10种梯度程序，直接进入，避免参数的重复设置。
适用广泛，可用于各类溶液的梯度制备，包括SOUCROSE、GLYCEROL、OPTIPREP、NYCODENZ、FICOLL、PERCOLL、METRIZAMIDE、RENOGRAFIN、NaCl、CsCl、KCl等梯度介质。
分离工艺示图
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