第八章胺

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第八章氨基酸代谢

合成尿素
合成氨基酸
血氨
酰胺水解其他含氮物分解
合成酰胺
合成其他含氮物
直接排出
（一）氨（ammonia)在血中的转运
1、丙氨酸-葡萄糖循环(alanine-glucose cycl 肌肉中的氨基酸将氨基转给丙酮酸生成丙氨酸，
意义：使肌肉的氨以无毒的丙氨酸的形式运输到肝、经济有效
2、谷氨酰胺(glutamine)的运氨作用：
有毒！
COO (CH2)2 HC COO
α-谷氨酸
COO
NAD++H2O NADH+H++NH4+
L-谷氨酸脱氢酶
(CH2)2
C O
+ NH3
COO α-酮戊二酸
谷氨酸氧化脱氨
氨中毒原理
若外环境NH3大量进入细胞，或细胞内NH3大量积累丙酮酸

三羧酸循环

α酮戊二酸
氨与α酮戊二酸大量转化为谷氨酸三羧酸循环中断，能量供应受阻，某些敏感器官（如神经、大脑）功能障碍。表现：语言障碍、视力模糊、昏迷、死亡。
肝外组织，如脑、骨骼肌、心肌在谷氨酰胺合成
酶+
ATP
P ADP O C=O
NH4+
Pi+H+
-酶
谷氨酰-5-磷酸
谷氨酰胺是中性无毒的物质，容易透过细胞膜，是氨的主要转运形式。谷氨酰胺由血液运输到肝脏，肝细胞的谷氨酰胺酶将其分解为谷氨酸和氨.
谷氨酰胺 +H2O
谷氨酰胺酶
谷氨酸 +NH4+
各种生物根据安全、价廉的原则排氨。
即蛋白质合成量多于分解量，如儿童、孕妇；

第八章胺和酰胺

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(3) 叔胺脂肪族叔胺由于氮原子上没有氢原子, 只能与亚硝酸作用, 生成不稳定的水溶性亚硝酸盐(无名显现象). 此盐用碱处理后, 又重新得到游离的脂肪族叔胺.
芳香族叔胺与亚硝酸作用, 不生成盐, 而是在芳环上引入亚硝基, 生成有色的对亚硝基芳叔胺. 如对位被其它基团占据，则亚硝基在邻位上取代.
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“摇头丸”是冰毒的衍生物，名为3,4－亚甲二氧基甲基苯丙胺英文缩写为 MDMA ，属中枢神经兴奋剂. 我国从 1990 年起，摇头丸开始在舞厅流行 , 通常以 60~120 毫克的药丸或胶囊形式服用. 服用后会使人有快乐的感觉，出现幻觉，进而使人多话而不知停止, 头颈左右摇摆不止等中枢神经系统高度兴奋的症状. “摇头丸” 对健康的损害是相当严重而且无法预期的,服用摇头丸会诱发突发性的恶性高血压、自发性脑出血或脑血管阻塞、胸痛、肝炎及肝衰竭等疾病的发生，导致严重的后果,并可能诱发潜在的精神疾病.
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苯胺能与稀盐酸、硫酸等成盐，但不能和乙酸成盐,二苯胺只能与浓的盐酸、硫酸成盐，但形成的盐遇水立即水解,三苯胺则接近中性，不能和浓盐酸等成盐. 芳脂胺的碱性，由于氨基氮原子上孤对电子对不能和苯环发生P-π共轭, 所以碱性一般比苯胺强些. 如苄胺的碱性强于苯胺.
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第八章胺和酰胺
第一节胺
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NH3(氨)分子中的氢原子被R－或Ar－取代后的衍生物叫做胺. 胺类广泛存在于生物界, 许多生物碱具有生理或药理作用.
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一.胺的分类和命名 1.胺的分类 (1) 根据分子中与氮原子连接的烃基数来分
胺与醇的分级依据不同. 胺的分级着眼于氮原子上烃基的数目；醇的分级立足于羟基所连的碳原子的级别．

8第八章对氨基苯甲酸和酰苯胺类局麻药的分析

三、UV
注射用盐酸丁卡因的含量
【含量测定】取本品10瓶，分别加水溶解，并分别定量转移至 250ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取盐酸丁卡因对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL 中约含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各3mL，分别置于100mL量瓶中，加盐酸溶液（1200）5mL与磷酸盐缓冲液（pH 6.0）10mL，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在310nm的波长处分别测定吸光度，计算每瓶的含量，求出平均含量，即得。
Fe + 3HCl
CO NCH2CH2N(C2H5)2 3 O
酯键的水解，可以区分下述两种药物
五、吸收光谱特征 1、UV：结构中均含有苯环
盐酸布比卡因的鉴别：在263nm与271nm的波长处有最大吸收；其吸光度分别为0.53~0.58与0.43~0.48. 盐酸普鲁卡因胺片的鉴别：在280nm的波长处有最大吸收。
盐酸利多卡因与对氨基苯甲酸酯类药物的区别
二、与重金属离子反应
2、盐酸普鲁卡因胺
2
NH2
+ H 2O 2
+ H 2O
在过氧化氢的存在下能被氧化成羟肟酸，再与铁配位
CO NHCH2CH2N(C2H5)2 NH2
3
+ FeCl3
CO NCH2CH2N(C2H5)2 OH
CO NCH2CH2N(C2H5)2 OH NH2
CH3
CH3
高氯酸非水滴定
2
NHCOCH2N(C2H5)2· HCl+Hg(Ac)2 2
NHCOCH2N(C2H5)2· HAc+HgCl2
CH3 CH3

第八章抗组胺药

O S
N
N CH3
酮替芬
赛庚啶
CH3
Cl N
Cl N
N O
氯雷他定 OCH2CH3
N H
地氯雷他定
6、哌啶类(为目前非镇静性抗组胺药物的主要类型）
OH C OH NCH2CH2CH2CH CH3 C CH3 特非那啶 CH3
OH C
OH NCH2CH2CH2CH
CH3 C CH3 CH3
OH C NH
O
O NH
CH3
.
H3C
N N CH3
N Cl N
CH3
O
o乙二胺类
N
CH3 N CH3 CH3
N
N N
CH3
CH3
Ar1 Ar2H2C
R1
X
(CH2)n N R2
曲吡那敏（Tripelennamine）
Cl
COOH
O
*
N
N
西替利嗪（仙特明） Cetirizine
见效快，效果强，而且作用时间最长，非镇静，第二代
结构通式
Ar1 X Ar2 （CH2）n N CH3 CH3
原子间距
NH2
乙二胺类： 0.48-0.6nm
HN
N
哌嗪类：
0.56-0.58nm
丙胺、氨基醚类：0.6-0.68nm 吩噻嗪类：
0.455nm
0.48-0.56nm
抗组胺药临床应用
o以80年代为界限： o第一代嗜睡：氯苯那敏、赛庚啶、苯海拉明、异丙嗪
Ar2
X
（CH2）n N
CH3 CH3
O O CH3 CH3 苯海拉明 (1943年) O CH3 CH3 H3 C N O N CH3 苯茶海明 N Cl N H

08-酰胺和胺的人名反应

3
Beckmann重排反应
二、Beckmann重排反应的特点 1 、反应在强制性的条件下进行 ( 高温 >130 oC ，大量的强 Bronsted酸)，不是催化反应。
2、常用的Bronsted酸有：H2SO4, HCl/Ac2O/AcOH等。因此，对酸敏感的底物不适合这个工艺。
Gabriel伯胺合成法
二、Gabriel伯胺合成法的特点（续） 3、-卤代酮、酯、腈以及-卤代酮酸酯(比如，溴代丙二酸二乙酯);
4、O-烷基异脲；
5、烷氧基和烷硫基膦盐；
6 、在 Mitsunobu 反应条件下 (DEAD/Ph3P/phthalimide) 的伯醇和仲醇；
10
Gabriel伯胺合成法
二、Gabriel伯胺合成法的特点（续） 7、带有好几个拉电子基的芳基卤代物(通过SNAr反应制备伯芳香胺)； 8、在Cu(I)作催化剂下的芳基卤代物； 9、环氧化合物(epoxide)和丫啶化合物(aziridines)可以用来制备氨基醇和二胺； 10 、 ,- 不饱和化合物可以通过邻苯二甲酰亚胺负离子进行 Michael加成反应。
26
Hofmann重排反应
二、Hofmann重排反应的特点 1 、次卤酸试剂要新鲜制备，即把氯气或溴素加到 NaOH 或 KOH的水溶液中；
2、在传统的碱性反应条件中，酰胺不能带有碱敏感的官能团，但是酸敏感的官能团(比如缩醛)不受影响；
3、不能分离得到异氰酸酯中间体，因为在反应条件下马上水解(溶剂解)得到相应的少一个C的胺，中间经过不稳定的氨基甲酸；
三、Mannich反应的改进最初三组分的Mannich反应有好几种改进。使用预先制备的亚胺盐是最重要的改进，因为这样使反应更快、区域选择性更高，甚至能在温和条件下进行立体选择性的反应。

第八章胺——精选推荐

第⼋章胺第⼋章胺⼀、单项选择题1、下列化合物中，碱性最弱的是（ C ）A 、甲胺B 、⼆甲胺C 、苯胺D 、三甲胺2、下列化合物中，低温下⽣成稳定重氮盐的是（ B ）3、下列化合物中，碱性最强的是（ D ）A 、NH 3B 、(CH 3)3NC 、C 6H 5CH 2NH 2D 、(CH 3)2NH4、与NaNO 2和HCl 反应可⽣成黄⾊油状液体的是（ C ）A 、C 6H 5NH 2B 、CH 3CH 2NH 2C 、CH 3NHCH 2CH 3D 、(CH 3)3N5、能与⼄酰氯发⽣酰化反应的胺是（ A ）A 、异丙胺B 、⼆⼄丙胺C 、N ，N-⼆甲基苯胺D 、甲⼄丙胺6、下列化合物中属于芳⾹胺的是（ B ）7、与亚硝酸反应可放出氮⽓的是（ A ）A 、CH 3NH 2B 、(CH 3)2NHC 、(CH 3)3ND 、CH 3NHCH 2CH 3 8、的系统命名是（ D ）A 、苯⼄胺B 、⼄苯胺C 、N-苯基⼄胺D 、N-⼄基苯胺9、关于苯胺性质的叙述错误的是（ B ）A 、易被空⽓中的氧⽓氧化B 、能与盐酸作⽤⽣成季铵盐C 、能与酸酐反应⽣成酰胺D 、能与溴⽔作⽤产⽣⽩⾊沉淀10、下列化合物中属于伯胺的是（ C ）11、下列化合物中，沸点最⾼的是（ B ）A 、CH 3NH 2B 、CH 3CH 2CH 2NH 2C 、(CH 3)3ND 、CH 3NHCH 2CH 312、下列化合物中，沸点最⾼的是（ A ）A 、⼄酸B 、⼄胺C 、⼆⼄胺D 、⼄醇⼆、判断题（错）1、苯胺与苯酚可⽤溴⽔进⾏鉴别。

（对）2、芳⾹胺的碱性较脂肪胺弱。

CH 2NH 2A. B.C. D.NHCH 3NH 2CH 2NHCH 3CH 2NH 2A. B.C. D.NH 2NH 2NHCH 3NHCH 2CH 3CH 3NHCH 3A. B.C.D.NHCH 3H 3C CH 3CH 3H 3C C NH 2CH 3CH 3（对）3、胺可与不溶于⽔的中性或酸性物质分离，是由于胺具有碱性。

第八章胺和酰胺

2.沸点
同分异构体的伯、仲、叔胺，其沸点依次降低. 这是因伯、仲胺分子之间可形成氢键，叔胺则不能. 例如丙胺、甲乙胺和三甲胺的沸点分别为48.7℃、36.5℃和2.5℃. 3.水溶性
低级的伯、仲、叔胺都有较好的水溶性. 因为它们都能与水形成氢键. 随着分子量的增加，其水溶性迅速减小.
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4.甲基苯丙胺(冰毒)
珍惜生命远离毒品——冰毒是一种含氮有机化合物, 其学名为甲基苯丙胺. 从外观看它是晶莹透明的结晶体, 很象冰块，所以又称为冰毒. 冰毒易溶于水，其药物依赖性也就是成瘾性很强.
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冰毒的危害：服用冰毒后，会有激动、焦虑不安、神经活动增加、阵颤、抽搐、肌肉反复强烈收缩、头颈左右摇摆不止等中枢神经系统高度兴奋的症状；短时间内会出现警觉性增高、自我感觉意识特别清晰、疲劳消失、精神饱满、注意力集中等虚假现象，但药效过后便开始出现精神反应迟缓、疲劳、乏力、头痛、头昏、心悸气急及全身难受不适等状况, 并可能导致焦躁激动、心境恶劣，甚至会出现胡言乱语等症状；出现肠胃功能障碍如口干、口中有金属味道、厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部绞痛等症状；会使血压升高，但却不增加脑部供血，因此反复使用后就会出现心悸、心率异常以及脑中风等严重的反应；还会出现如幻听、幻视和幻触等种种妄想症状.
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由于伯、仲和叔胺与亚硝酸反应的产物与现象各不相同, 所以, 可通过与亚硝酸的反应来区别三种胺.
规律
1. ≥0℃时，有N2↑为脂肪伯胺. 2. 有黄色油状物或固体，则为脂肪和芳香仲胺. 3. 无可见的反应现象为脂肪叔胺. 4. ≤5℃时无N2↑, 而＞5℃有N2↑, 则为芳香伯胺. 5. 有绿色叶片状固体为芳香叔胺.

第八章氨基酸代谢

在机体内，氨是有毒物质，尤其是高等动物的脑对之很敏感。
氨的含量过高，会引起机体中枢神经系统中毒，代谢紊乱。
（一）鸟氨酸循环
鸟氨酸循环又叫尿素循环或尿素生成,在肝中进行。其反应历程如下。
1、氨甲酰磷酸的合成
•
氨甲酰磷酸合成酶I
CO2+NH3+2ATP—————————> H2N-CO-PO3H2（氨甲酰磷酸）+2ADP+Pi
• 其中，IMP即次黄苷一磷酸(即次黄苷酸)；
•
AMPS即腺苷酸代琥珀酸。
• （2）腺苷酸代琥珀酸裂解酶 AMPS——————————> AMP（腺苷酸）+ 延胡索酸
（3） AMP（腺苷酸）+ H2O 腺苷酸脱氨酶 ——————>IMP+ NH3
（4）延胡索酸（fumaric acid）经三羧酸循环转变为草酰乙酸;
•
一．氨基酸的脱氨基作用
这是指 α-氨基酸在酶的催化作用下脱
去氨基而生成α-酮酸、释放出游离氨的过程。
（一）氧化脱氨基作用
•
这是指 α-氨基酸在酶的催化作用下氧化脱氢
而生成α-酮酸、释放出游离氨的过程。
• 其反应通式如下：
• R-CH-COOH+1/2O2————R-C-COOH+NH3
•︳
‖
—————>RCHO + H2O2 + NH3 • RCHO + 1/2O2 —————> RCOOH
第三节氨基酸分解产物的去路氨基酸脱羧后产生的CO2经肺排出，产生的胺类则有其生理作用或随尿排出。氨基酸脱氨后产生NH3和α -酮酸，这些产物则按以下途径分别进行代谢变化。

(参考资料)有机合成切断法简述

O Cl O Ph
R1NH2
O HNR1 O
O
反应
Ph
HNR2 O
H2
Ph
催化剂
O
O
HNR2 OH
HNR2 O
O
O
RCOCl
RNH2
F
AlCl3 F
RHN
准则六：尽量选择生成单一产物的反应作为一系列反应的起始反应。对于芳香族化合物，如果邻对位取代基都要引入的话，先引入对位取代基比较好。
第四章：单个基团C-X切断法
1、羰基衍生物：从羰基与杂原子处切断（注意羰基衍生物的反应活性）。 2、醚及硫醚的合成。
第五章：化学选择性
第二章：芳香族化合物的合成
1、切断和官能团转换。 2、亲电反应。 3、亲核反应。
第三章：次序先后问题(芳香族)
准则一：考虑每个官能团彼此的相互影响。准则二：官能团的变化能显著改变反应活性。
CH3
CH3 Cl2
CCl3 SbF5
CF3
Cl
PCl5 Cl
Cl
准则三：有些取代基很难引入，所以最好直接选择带这些基团的原料。比如沙丁胺醇的合成以水杨酸乙酰氯为原料。准则四：一些双取代化合物是可以买到的，比如一些不容易通过亲电取代得到的双取代化合物（特别是邻位双取代）。准则五：一些取代基可以通过亲核取代引入到苯环上。
HO OH
HO NHtBu
沙丁胺醇
第八章：胺的合成
1、酰胺还原。
O
N
N
NH + RCOCl
2、还原胺化：先与醛或酮形成亚胺盐，再用NaB(CN)H3或NaB(OAc)3H或氢化催化还原。 3、腈的还原（缺点：毒性大）。 4、硝基化合物还原。 5、Riter反应：腈与叔碳正离子反应先成酰胺再还原或水解。 6、卤烷与NaN3反应成叠氮烷再还原（缺点：易爆炸）。

第八章抗组胺药

加硫酸，即变成橙红色，加水白色乳浊液
二苯甲醇
二甲氨基乙醇
水溶性低，影响澄明度；遇光被氧化变色
供鉴别
苯海拉明的醚结构，受酸的催化分解为二苯甲醇和二甲氨基乙醇的反应：
CH3 CHOCH2CH2N
H+
CH3
CH3 CHOH + HOCH2CH2N
CH3
（一）结构特征：
1.强酸弱碱盐； 2.醚键的α-碳原子与两个苯环形成共轭效应。
马来酸不饱和键,加稀
醋酐反应
硫酸后，加高锰酸钾
显红紫色
供鉴别
生成二羟基丁二酸，红色褪去
（一）结构特征： 1.强有机酸弱有机碱盐； 2.马来酸的碳碳双键为顺式结构； 3.氯苯那敏结构中的叔胺基； 4.有一手性碳原子。
氯苯那敏结构中含一个手性中心, 存在一对光学异构体：右旋体（S构型）活性比左旋体（R构型）强；临床使用外消旋体。
结构特点—乙二胺类、氨基醚类和丙胺类的两个
芳环通过一个或两个原子相连则成为三环类
常用药物—异丙嗪、赛庚定、氯雷他定、酮替芬
Cl
Cl
N
O S
N CH3
赛庚定
N COOC2H5
氯雷他定
N CH3
酮替芬
三、三环类
代表药：盐酸异丙嗪 Promethazine
Hydrochloride 结构与性质
S
HCl N CH2 CHN(CH3)2
肠溃疡、术后溃疡、返流性食管炎等。副作用小而安全。
三、噻唑类
继雷尼替丁后，用噻唑环代替西咪替丁的咪唑环，相继开发出法莫替丁和尼扎替丁。法莫替丁是高效、高选择性、无抗雄激素作用的第三代H2受体拮抗剂。
NSO2NH2NBiblioteka SNH2N C

第8章芳胺类药物的分析-专

b．与钴盐反应
利多卡因 CoCl2 H 细小的亮绿色
3.鉴别
（1）重氮化-偶合反应
具有潜在的芳伯氨基，水解或还原后，可发生重氮化-偶合反应。例如：对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚 ChP（2005） [鉴别] 取本品约0.1g，加稀盐酸5m1，置水浴中加热40分钟，放冷；取0.5m1，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β萘酚试液2m1，振摇，即显红色。
C2H5OH + I2 +NaOH
COONa
CH3I + HCOONa + H2O 黄色
B.盐酸普鲁卡因 ChP（2005）
[鉴别] 取本品约0.1g，加水2ml溶解后，加10％氢氧化钠溶液1ml，即生成白色沉淀；加热，变为油状物；继续加热，产生的蒸气，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；热至油状物消失后，放冷，加盐酸酸化，即析出白色沉淀。此沉淀能溶于过量的盐酸。
NH2
NaOH
NH2
COOCH2CH2N(C2H5)2.HCl
NH2
COOCH2CH2N(C2H5)2
NaOH
+ HOCH2CH2N(C2H5)2
可使湿润的红色石蕊试纸变蓝
COONa
2-二乙氨基乙醇
HCl N H2
COOH 白色
HCl
过量
NH2 .HCl CO OH
（3）制备衍生物测熔点
硫氰酸盐衍生物
吸电基通过诱导效应使氨基
上电子云密度降低，从而碱
性降低，游离芳伯胺浓度增
大，所以反应速度就快。
X
A2. 当在苯环上有供电基时，则使反应速度降低。如 R OR 等。
供电基能使氨基碱性增强，这样氨基成盐的机会就增大，游离芳伯胺的浓度就减小，所以反应速度就慢。

生物化学第八章氨基酸代谢

碱性氨基酸转运蛋白
七种转运蛋白 (transporter) 亚氨基酸转运蛋白 β氨基酸转运蛋白二肽转运蛋白三肽转运蛋白
目录
γ-谷氨酰基循环对氨基酸的转运作用 γ-谷氨酰基循环(γ-glutamyl cycle) ： • 谷胱甘肽对氨基酸的转运 • 谷胱甘肽再合成
目录
细胞外
细胞膜
细胞液
COOH CHNH2 CH2 CH2 C NH
依赖ATP和泛素；降解异常蛋白和短寿蛋白质。
目录

泛素（Ub）
76个氨基酸组成的多肽(8.5kD)
普遍存在于真核生物而得名
一级结构高度保守
目录

泛素介导的蛋白质降解过程
靶蛋白的泛素化：泛素与选择性被降解蛋白质形成共价连接，并使其激活，包括三种酶参与的3步反应，并消耗ATP。泛素化蛋白质在蛋白酶体(proteasome)中降解。
要途径。
通过此种方式并未产生游离的氨。
目录
（二）氧化脱氨基作用
• 氧化脱氨基包括脱氢和水解两步反应。其中，脱氢反应需酶催化，而水解反应则不需酶的催化。
2H H2O R-C-COOH NH R-C-COOH + NH3 O
酶
R-CH-COOH NH2
目录
催化氧化脱氨基的酶
1. L-氨基酸氧化酶：
目录
2.氨的生成未被吸收的氨基酸
脱氨基作用
氨
渗入肠道的尿素
尿素酶
目录
临床上用酸性灌肠降低肠道pH，NH3 转变为NH4+以铵盐形式排出，可减少氨的吸收，防止血氨升高。
目录
3. 其它有害物质的生成
酪氨酸半胱氨酸苯酚硫化氢吲哚

第八章蛋白质氨基酸代谢

（二）、氨基酸的吸收）、氨基酸的吸收
主要在小肠进行，是一种主动转运过程，主要在小肠进行，是一种主动转运过程，需由特殊载体携带。载体携带需由特殊载体携带。转运氨基酸进入细胞时，同时转运入Na 胞时，同时转运入Na+。
（三）、蛋白质在肠中的腐败）、蛋白质在肠中的腐败
主要在大肠中进行，是细菌对蛋白质及其消化主要在大肠中进行，产物的分解作用。产物的分解作用。腐败分解作用包括水解、氧化、还原、脱羧、腐败分解作用包括水解、氧化、还原、脱羧、脱氨、脱巯基等反应。可产生有毒物质，脱氨、脱巯基等反应。可产生有毒物质，如胺腐胺、尸胺）酚类，吲哚类，类（腐胺、尸胺），酚类，吲哚类，氨及硫化氢等。氢等。这些有毒物质被吸收后，由肝脏进行解毒。这些有毒物质被吸收后，由肝脏进行解毒。
一、蛋白质的营养作用（一）、蛋白质的生理功能）、蛋白质的生理功能
1. 是构成组织细胞的重要成分。是构成组织细胞的重要成分。参与组织细胞的更新和修补。 2. 参与组织细胞的更新和修补。参与物质代谢及生理功能的调控。 3. 参与物质代谢及生理功能的调控。氧化供能。 4. 氧化供能。其他功能：如转运、凝血、免疫、记忆、 5. 其他功能：如转运、凝血、免疫、记忆、识别等均与蛋白质有关。识别等均与蛋白质有关。
R’-CH(NH2)COOH R”R -COCOOH
R’-COCOOH -
R”R -CH(NH2)COOH
较为重要的转氨酶有：较为重要的转氨酶有： trans⑴ 丙氨酸氨基转移酶（ alanine transaminase,ALT ），又称为谷丙转氨酶 GPT）催化丙氨酸与α （ GPT ）。催化丙氨酸与 α- 酮戊二酸之间的氨基移换反应，为可逆反应。间的氨基移换反应，为可逆反应。该酶在肝脏中活性较高，肝脏疾病时在肝脏中活性较高，在肝脏疾病时，可引起血清中ALT活性明显升高。 ALT活性明显升高引起血清中ALT活性明显升高。

第八章氨基酸代谢

第八章氨基酸代谢本章教学要求：1、了解氨基酸代谢的概况和掌握氨基酸脱氨基方式、脱羧基作用。

2、掌握一碳单位概念、一碳单位载体。

3、熟记尿素合成的部位、反应过程和生理意义。

一、填空：1. 四氢叶酸是生物合成反应中载体。

2. 氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ催化、、和等合成氨甲酰磷酸。

3. 氨基酸脱羧酶一般需要作为辅酶。

4. 尿素合成过程中产生的和两种氨基酸不参与蛋白质的合成。

5. α—酮戊二酸在大多数转氨酶催化的反应中具有汇集的作用。

从AMP上脱下的酶称。

6.骨骼肌中直接将NH37.植物体内，转运氨并降低其毒性的氨基酸是。

8.尿素分子中两个氮原子一个来自，另一个来自。

9.在鸟氨酸循环中，水解产生尿素和鸟氨酸。

10.甲酰四氢叶酸的甲酰基，通常是用作生物合成反应的供体。

二、判断；1. 谷氨酰胺是人体内氨的一种储存形式，也是氨的暂时解毒方式。

2. 转氨酶的辅酶是磷酸吡哆醛，它是维生素B6的磷酸酯。

3. L-谷氨酸脱氢酶催化的反应是可逆的，即在合适条件下该酶可催化合成谷氨酸。

5. 鸟氨酸循环反应部分在线粒体进行，部分在胞液中进行。

6. 酪氨酸是人体必需氨基酸。

7. 尿素在肾脏合成，由肾小管排出。

8. 人体内血氨升高的主要原因往往是肝功能障碍引起的。

9. 磷酸吡哆醛只能作为转氨酶的辅酶。

10. 同型半胱氨酸是人体内蛋白质组成成分之一。

11. 组氨酸脱羧产生的组胺可使血管舒张，降低血压。

12. 肾上腺素和去甲肾上腺素都是酪氨酸的衍生物。

13. 氨基甲酰磷酸既可以合成尿素，也可以用来合成嘌呤核苷酸。

14. 谷氨酰胺是人体内氨的一种运输、储存形式，也是氨的暂时解毒方式。

15. 生物体内一碳单位的载体是生物素。

三、单项选择题：1. 下述氨基酸中，除何者外都能阻止或减轻氨中毒？（）A. 丙氨酸B. 鸟氨酸C. 瓜氨酸D. 天冬酰胺2．鸟氨酸循环中尿素的2个N原子从何而来？（）A. 鸟氨酸中γ－NH2B. 鸟氨酸中α－NH2C. Arg中α－NH2D. Asp和氨基甲酰磷酸3．鸟氨酸循环途径中，下面哪种化合物直接分解成尿素？（）A.鸟氨酸B.瓜氨酸C.精氨代琥珀酸D.精氨酸4. 与下列α－氨基酸相应的α－酮酸，何者是TCA循环的中间产物（）。

普通化学第八章答案

同步练习P265[Ni(CO)4]四羰基合镍K2[HgI4] 四碘合汞(Ⅱ)酸钾H[AuCl4]四氯合金(Ⅲ)酸K[Co(NO2)4(NH3)2] 四硝基⋅二氨合钴(Ⅲ)酸钾[Co(ONO)(NH3)5]SO4硫酸一(亚硝酸根)⋅五氨合钴(Ⅲ) 二氯化异硫氰酸根⋅五氨合钴(III) [Co(NCS)(NH3)5]Cl2亚硝酸氯⋅硫氰酸根⋅二(乙二胺)合钴(III)[CoCl(SCN)(en)2]NO2四氯⋅二氨合铂(IV)[PtCl4(NH3)2]P266名称或化学式配体配位原子中心离子氧化数[Pt(NH3)2Cl2] 二氯⋅二氨合铂(Ⅱ) NH3N +2[CoCl(NH3)5]Cl2二氯化一氯⋅五氨合钴(III) Cl–NH3ClN+3[Cu(NH3)4][PtCl4] 四氯合铂(Ⅳ)酸四氨合铜(Ⅱ) NH3Cl–NClCu +2、Pt+4六氟合硅(Ⅳ)酸铜Cu[SiF2] F– F +4二氯乙二胺合铂(Ⅱ) [Pt(en)]Cl2en N +2P271稳定性：[FeF6]3–＜[Fe(CN)6]3–、[Ni(CN)4]2–＞[Ni(NH3)4]2−配合物思考题与答案1．设计一些实验，证明粗盐酸的黄色是Fe3+与Cl-的络离子而不是铁的水合离子或者羟合离子的颜色。

（略）2．配位化学创始人维尔纳发现，将等物质的量的黄色CoCl3.6NH3﹑紫红色CoCl3.5NH3﹑绿色CoCl3.4NH3和紫色CoCl3.4NH3四种配合物溶于水，加入硝酸银，立即沉淀的氯化银分别为 3 ﹑2 ﹑1 ﹑1mol，请根据实验事实推断它们所含的配离子的组成。

答：配离子分别是[Co(NH3)6]3+, [Co(NH3)5Cl]2+ , [Co(NH3)4Cl2] +, [Co(NH3)4Cl2] +，颜色不同的原因是有同分异构体。

3．实验测得Fe(CN)64-和Co(NH3) 63+均为反磁性物质(磁矩等于零)，问它们的杂化轨道类型。

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