外来器械处理流程及管理教学文稿
外来器械管理制度流程
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外来器械管理制度流程一、引言外来器械管理是保障医疗质量和患者安全的重要环节之一。
良好的外来器械管理制度流程能够有效地确保器械的购进、存储、使用和处置环节的规范化和标准化。
本文将详细介绍外来器械管理制度流程,以期为医疗机构制定和实施管理制度提供参考。
二、流程概述1. 外来器械选择与购买外来器械的选择和购买是外来器械管理的起始阶段。
医疗机构在选择和购买器械时,应遵循相关法律法规,确保器械的质量和安全性。
同时,应充分考虑患者的实际需求和临床应用,并进行合理的价格比较和供应商评估。
2. 外来器械验收与登记外来器械应在验收后进行登记,以确保器械的来源可追溯和管理可控。
登记信息应包括器械名称、型号、批号、生产日期、有效期限、供应商等关键信息,并应建立相应的档案和数据库进行管理。
3. 外来器械存储与分配外来器械在存储和分配过程中,应按照器械特性和使用频率进行分类和分区。
存储区域要求整洁干净、通风干燥,并根据器械的特性采取防尘、遮光、防潮等措施。
在分配时,应严格按照医疗工作的需要和医生的申领,确保器械的合理使用和调配。
4. 外来器械的使用与监控医疗机构应建立外来器械的使用和监控制度,包括器械使用前的检查和确认、手术器械的追踪和清点。
使用过程中如出现损坏、过期、污染等情况,应及时停用并报告相关部门。
同时,要定期开展器械质量和安全性的评估和监测工作,确保器械的正常使用和效果。
5. 外来器械的维护与保养外来器械应定期进行维护和保养,并建立相应的维护记录。
维护人员应具备相应的技术和培训,确保维护和保养工作的质量和效果。
此外,还应建立器械维修和更换的预警和报废制度,及时处理损坏或过期的器械。
6. 外来器械的回收和处置医疗机构应建立外来器械的回收和处置制度,确保器械的安全、环保和可持续发展。
回收的器械应进行清洗、消毒等处理,并进行相应的记录和跟踪。
废弃的器械应按照相关法律法规进行分类、包装和处置,不得随意丢弃或私自销毁。
三、流程的重要性及挑战外来器械管理制度流程的建立和执行在保障医疗质量和患者安全方面起着至关重要的作用。
外来器械管理制度流程
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外来器械管理制度流程一、引言外来器械管理是医院管理工作中至关重要的一环,它直接关系到医院临床诊疗质量和医疗安全。
通过建立健全的器械管理制度流程,可以保证外来器械的安全可靠使用,避免因器械管理不当而导致的医疗事故。
二、外来器械管理的重要性外来器械是指从医疗器械公司或其他医疗机构采购的医疗器械,通常都是高价值的产品,医院需要在购买、接收、使用和维护等方面进行严格管理。
外来器械管理不当会引发以下问题:1. 医疗器械无法追溯来源,可能存在质量隐患;2. 外来器械未接受严格的验收和检查,可能存在使用安全隐患;3. 外来器械管理不规范,可能造成器械浪费和损耗。
因此,建立健全的外来器械管理制度流程对于医院的安全运行和医疗质量的提升至关重要。
三、外来器械管理制度流程1. 外来器械采购流程(1)医院确定需购买的器械种类和数量,并制定采购计划;(2)通过公开招标、询价等方式寻找供应商,签订合同;(3)供应商交付外来器械,医院进行验收并填写外来器械验收记录;(4)外来器械信息录入管理系统,并归档备份。
2. 外来器械接收流程(1)外来器械送达医院时,由验收人员进行现场验收,确认器械种类和数量;(2)验收人员填写外来器械验收记录,并与供应商对账;(3)外来器械货物上架存放,定期进行盘点核实。
3. 外来器械使用流程(1)医疗机构申领外来器械,出库前进行核对,并填写出库记录;(2)医务人员使用外来器械时,需进行严格的器械消毒和灭菌处理;(3)外来器械使用完毕后,及时核对数量并填写使用记录;(4)外来器械清洗、消毒、包装、封存,交给相关人员进行处理。
4. 外来器械维护流程(1)外来器械使用寿命到期或发现质量问题时,需要及时报废或更换;(2)定期对外来器械进行维护保养,包括清洗、消毒、检修等工作;(3)外来器械维修记录需进行归档备份。
5. 外来器械退库流程(1)外来器械使用完毕或库存过剩时,需进行退库处理;(2)填写退库单,并进行核对数量和质量;(3)外来器械退库记录需进行归档备份。
医疗业务培训外来器械的管理及处理流程
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医疗业务培训外来器械的管理及处理流程医疗机构如今面临着越来越多的外来器械和设备的管理,因此,对外
来器械的管理及处理流程进行培训是非常必要的。
在本文中,我将详细介
绍外来器械的管理及处理流程,并提供一些建议。
其次,在外来器械的处理流程中,医疗机构应根据器械的不同属性和
特点制定相应的处理措施。
对于一次性器械,应在使用后立即进行回收,
严禁重复使用。
对于可重复使用的器械,应根据器械的种类进行分类处理。
一方面,应对其进行专门的清洗和消毒,以确保其无菌。
另一方面,应制
定明确的存储和发放规定,确保器械的存放环境和使用过程的卫生安全。
此外,医疗机构应加强对外来器械的质量控制和风险管理。
应定期进
行器械的质量检查和维护,确保其质量符合要求。
同时,应进行风险评估,分析外来器械使用过程中可能存在的风险,并制定相应的应对措施。
例如,对于一些高风险的器械,应加强培训和使用过程中的监督,确保其正确使用,减少风险发生的可能性。
最后,医疗机构还应与供应商建立良好的合作关系。
与供应商的沟通
和协作对于外来器械的管理非常重要。
医疗机构需要与供应商确定好外来
器械的种类、规格和使用要求,并及时沟通和反馈外来器械的使用情况,
以便供应商进行相应的维护和更新。
综上所述,对于外来器械的管理及处理流程,医疗机构应建立明确的
管理制度和相关流程,根据器械的特点制定相应的处理措施,加强质量控
制和风险管理,与供应商建立良好的合作关系。
通过这些措施的实施,可
以提高外来器械的管理和使用水平,确保医疗机构的工作质量和安全性。
医院外来器械及植入物管理制度范文(三篇)
![医院外来器械及植入物管理制度范文(三篇)](https://img.taocdn.com/s3/m/d65cd6dfbdeb19e8b8f67c1cfad6195f312be8b5.png)
医院外来器械及植入物管理制度范文一、目的与适用范围本制度旨在规范医院外来器械及植入物管理,确保器械及植入物使用的安全与有效性。
适用于医院所有科室。
二、管理原则1. 安全第一:以患者安全为核心,确保外来器械及植入物的质量和安全可靠。
2. 规范合理使用:合理选择和使用外来器械及植入物,确保使用符合适应症,避免过度治疗。
3. 责任明确:设立专门的外来器械及植入物管理岗位,明确责任与义务。
三、外来器械及植入物管理流程1. 采购管理(1)确保与正规的生产厂家或代理商进行采购合作,签订正规合同。
(2)根据需要使用的外来器械及植入物进行申请,并提供详细的使用说明和规格要求。
(3)核实产品的质量证明材料,包括注册证、批准文号、生产许可证等。
(4)对供应商进行评估,并与供应商签订供货协议。
2. 入库管理(1)对入库的外来器械及植入物进行严格的检验,确保质量合格。
(2)建立完善的库存管理系统,对入库的器械及植入物进行登记、编号、分类存放,并留存相应的文件资料。
(3)设立专门的仓库管理人员,负责库存的管理、更新和数据统计。
3. 领用管理(1)对外来器械及植入物的领用进行登记,并进行核对和复核。
(2)对领用的外来器械及植入物进行核实和清点,确保完整,并记录在案。
(3)领用的外来器械及植入物必须经过科室负责人或指定专人签字确认,并严格按照规定的数量使用,并进行正确的操作和管理。
4. 使用管理(1)确保使用的外来器械及植入物符合适应症和使用说明书的要求。
(2)定期进行外来器械及植入物的检查、维护和清洁,确保其状态良好。
(3)外来器械及植入物使用完毕后,及时归还或报废处理,并进行相应的记录。
5. 盘点管理(1)定期对外来器械及植入物进行库存盘点,确保账实相符。
(2)发现异常情况或差异时,及时进行核实和调整,并记录在案。
6. 质量追溯管理(1)建立外来器械及植入物的质量追溯制度,包括生产厂家、批次号等信息的记录与追溯。
(2)定期进行质量追溯,进行质量回溯和回收处理。
外来器械处理流程及管理
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外来器械处理流程及管理2015年1月讲课稿外来器械处理流程及管理消毒供应中心杨璐1、外来器械的管理外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来东西供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由东西商自行负责。
1 / 3外来器械处理流程及管理(6)消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来东西不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,东西供应商将外来东西交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗东西应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD 合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
外来器械消毒灭菌管理制度及流程
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外来手术器械使用管理制度
为加强外来手术器械使用管理,规范清洗消毒灭菌操作流程,防止传染病的医源性感染和医院感染发生,依据卫生部《医院消毒供应中心管理规范》、《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》制定本制度。
一、外来器械主要是指单位(厂家)带到医院手术室临时使用的器械,它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。
包括特殊器械、动力工具、植入物。
二、外来手术器械的使用和管理与本院所用手术器械相同。
三、手术外来器械由消毒供应中心按照《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》要求,必须经清洗、消毒、灭菌处理,监测合格后方可使用。
三、灭菌植入型器械及物品,应严格遵照《清洗消毒及灭菌效果监测标准》,每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可发放使用。
紧急情况下应用灭菌植入型器械及物品时,可在生物PCD中加用5类化学指示物,5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测结果应及时通报使用部门。
四、临床使用科室应将手术外来器械于术前1-2天交消毒供应中心清点验收,验收后消毒供应中心与临床使用科室主任、手术医生、手术室护士等相关部门人员进行核对,无异议情况下进行分类清洗消毒、包装、有效灭菌,并进行本院标注。
五、手术室使用前必须对外来器械外包装进行检查核对,无本院CSSD清洗灭菌标识,不得使用。
外来手术器械使用流程
共同进行。
医院外来器械及植入物管理制度范文
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医院外来器械及植入物管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院外来器械及植入物的管理工作,确保患者的安全与医院的正常运转,根据相关法律法规,制定本制度。
第二章外来器械及植入物管理程序第二条医院外来器械及植入物的采购、验收、登记、存储、使用、报废等各个环节,都应按照本制度的程序进行管理。
第三条外来器械及植入物采购的程序为:由相关科室提出采购需求,填写采购申请单,经相关部门审核,编制采购计划,进行公开招标或询价,评选供应商,签订合同并付款。
第四条外来器械及植入物的验收程序为:验收人员按照相关规定进行验收,包括外观、功能、性能等方面的检查,验收合格后填写验收记录,并提供给采购部门。
第五条外来器械及植入物的登记程序为:采购部门将验收合格的外来器械及植入物填写入库登记表,并进行分类、编码,存入专门的仓库或库房。
第六条外来器械及植入物的存储程序为:专门的仓库或库房应干燥、通风、无尘、无虫、无害、温度适宜,并设有防潮、防火、防盗的设备。
存储物品应按照分类、编码进行摆放,并定期进行物品清点和消毒。
第七条外来器械及植入物的使用程序为:科室申请领用,填写领用单,经过相关部门审核后领用,领用时要核对物品名称、数量和使用日期,并用专门的箱子或车辆进行运输。
第八条外来器械及植入物的报废程序为:医院设立专门的报废库房,定期进行物品清点和鉴别,确认报废后填写报废记录,并进行专门的处理,包括销毁、退货、捐赠或修复等。
第三章外来器械及植入物管理责任及监督第九条医院应设立专门的外来器械及植入物管理人员,负责全院外来器械及植入物的管理工作,包括采购、验收、登记、存储、使用、报废等各个环节。
第十条医院相关科室负责对外来器械及植入物的申请、使用、报废等工作进行监督和协助,确保工作的顺利进行及合规合法。
第十一条医院相关部门对外来器械及植入物管理工作进行监督和审核,保障工作的质量和安全。
第四章外来器械及植入物管理的培训和考核第十二条医院应对相关科室和管理人员进行外来器械及植入物管理的培训,提高其管理水平和专业知识。
手术室外来器械的使用与管理
![手术室外来器械的使用与管理](https://img.taocdn.com/s3/m/ea6e8358e518964bcf847ca7.png)
手术室外来器械的使用与管理随着医学与工程学的交叉,关节置换、脊柱矫形以及骨折内固定等手术得到广泛开展。
此类手术必须使用一些特殊器械,规格因人而异、品种繁杂、专业性强、更新迅速,而且价格昂贵,很难相互替代。
因此由厂家或经销商按需要即时供货形式就应运而生。
这种由器械经销商提供给医院手术术室临时使用的手术器械,叫做外来手术器械。
该类器械的清洗、消毒、包装、灭菌管理过程存在巨大的安全隐患。
为了确保外来器械的使用安全,手术室应完善各种器械的管理,对手术室外来器械进行规范化的清洗、包装和灭菌,优化工作流程,降低手术切口感染率,提高了手术器械使用满意,现将我院外来器械的使用及管理介绍如下:1 制订相关制度和流程并组织相关人员学习和实施1.1 相关制度有:外来手术器械的管理制度、准入制度,跟台人员管理制度。
1.2 相关流程:外来器械送来流程,外来器械取走流程。
2 将外来器械分为两类进行管理,分为长期存放和临时外送的外来器械2.1 长期存放的外来器械。
该类器械完全纳入消毒供应中心标准化管理流程,从器械的清洗、消毒、包装、灭菌、储存、发放、使用及日常保养均按消毒技术规范的要求严格管理。
2.2 临时外送的外来器械。
根据手术安排,所有器械清洗消毒,由专科护士进行整理、包装、送灭菌、使用。
使用后的手术器械由专科护士进行清点、清洗后,与公司业务员再次核对,无误后由公司业务员收回。
3 器械的清洗、灭菌器械清洁是灭菌成功的前提条件,清洗不彻底的器械常带有机物和无机物存在而导致灭菌失败。
必须根据手术器械的不同性质,选择不同的有效灭菌方法,耐高温高湿的物品首选高压蒸汽灭菌。
对不耐高温、高湿的则采用环氧乙烷进行消毒灭菌,防止灭菌不彻底而造成术后感染,导致手术失败。
4 做好有关文件记录随着举证法律条文的实施,巡回护士与专科组长对使用置入物的病人必须做好有关文件记录,以作为法律原件依据。
内固定物使用后,需保留一式2份的产品标签(材料规格、生产厂家、生产日期及注册证号),一份附上病历手术同意书背后,另一份附于经销商提供的置入性医用材料登记表,并将相关资料详细登记在表格上,以备查证。
外来器械使用后的处理流程
![外来器械使用后的处理流程](https://img.taocdn.com/s3/m/30870e0c2f3f5727a5e9856a561252d380eb20a0.png)
外来器械使用后的处理流程1. 概述外来器械使用后的处理流程是指医疗机构对使用过的外来器械进行处理和清洁的一系列操作。
正确的处理流程可以确保医疗环境的清洁和病人的安全。
2. 外来器械的分类外来器械可以根据其用途和材质进行分类,主要包括以下几种类型: - 一次性器械:使用一次后即废弃,不需要进行处理和清洁。
- 可重复使用器械:使用后需要进行处理和清洁,以便再次使用。
3. 处理流程下面是外来器械使用后的处理流程的具体步骤:3.1 收集器械将使用过的外来器械进行收集,避免交叉污染。
可以使用专门的器械收集袋或容器,确保安全和卫生。
3.2 临时存放将收集到的器械暂时存放在指定区域,以便后续的处理。
这个区域应当标明清洁和未清洁的分开,避免混淆。
3.3 拆解和清洁对于可重复使用的器械,需要将其拆解为组成部分,然后进行清洁。
清洁过程需要使用专门的清洁剂和工具,并遵循所涉及的器械的清洁规程。
确保所有污物和污垢都被彻底清除。
3.4 消毒和灭菌清洁后的器械需要进行消毒和灭菌,以杀死潜在存在的病原体。
消毒和灭菌的方法可以根据器械的材质和类型来选择,常见的方法包括高温蒸汽灭菌、气体灭菌和化学消毒等。
3.5 干燥和包装灭菌后的器械需要进行干燥,并进行适当的包装。
包装可以保护器械免受污染和损坏,并提供长期的储存条件。
3.6 标识和储存包装完成后,需要对器械进行标识,以便日后的识别和使用。
同时,需要将器械储存在指定的区域,确保其安全和整洁。
4. 相关注意事项•外来器械处理过程中,应严格遵守相关规定和标准,确保操作的安全和有效性。
•使用清洁剂时,要注意剂量和浓度的正确使用,避免对器械造成损害。
•根据器械的特性和使用频率,制定相应的清洁和灭菌计划,定期检查灭菌设备的运行状况。
•外来器械在使用前应经过合适的清洁和灭菌处理,以确保医疗操作的安全性。
以上是外来器械使用后的处理流程,通过严格的处理流程可以有效降低交叉感染的风险,保护病人和医护人员的健康安全。
外来器械管理制度与处理流程
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外来器械管理制度与处理流程
朋友们!今天咱来唠唠这外来器械的管理制度和处理流程。
这事儿啊,可重要着呢!
先说这管理制度吧,哇塞,那规矩可多了去了!比如说,外来器械进来的时候,咱得像审查户口一样,把它的来源、厂家啥的都搞清楚。
我记得有一次,来了个器械,啥信息都不全,可把我给愁坏了!这能行?绝对不行!
处理流程也不简单呐!得先清洗,那水哗哗地流,就跟小瀑布似的。
然后消毒,这步可关键了,弄不好可就出岔子。
我刚开始接触这活儿的时候,也是手忙脚乱的,经常出错。
唉,被领导训了好几次,不过咱也长记性了,慢慢就熟练啦!
对了,我跟你们说个有意思的事儿。
有一回,一个器械长得奇奇怪怪的,我们都在猜它是干啥用的,结果闹了半天,是个新出的高级玩意儿,咱都没见过。
哈哈,是不是挺逗?
还有啊,这外来器械的管理,有时候厂家也不靠谱。
我好像记得有个厂家,信息给得乱七八糟的,哼,真是让人头疼!
咱再回过头来说说这清洗,得仔细,一点儿脏东西都不能留。
消毒的时候,温度、时间都得把握好,不然就白忙活啦!
嗯...我想想,还有啥没说的。
哦,对了!要是遇到那种特别难处理的器械,别慌,咱一步步来,总能搞定。
就像我之前遇到的那个,费了好大劲,不过最后还是弄好了,心里那个美呀!
我这又扯远啦!这外来器械管理和处理,大家可得上点心,按照流程来,准没错!
朋友们,加油干吧!。
外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项
![外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/21653702842458fb770bf78a6529647d272834ac.png)
外来医疗器械及植入物处理流程及注意事项植入物和医疗器械是现代医学中不可缺少的一部分,它们能够有效地帮助医生进行治疗和手术,提高患者的生存率和生活质量。
然而,这些外来医疗器械和植入物在使用后需要进行适当的处理,以确保其不会对环境和患者造成危害。
本文将讨论外来医疗器械及植入物的处理流程及注意事项。
一、外来医疗器械处理流程1.收集当医疗器械使用完毕后,首先需要进行收集。
在收集过程中,应该将使用过的器械分类进行归纳,便于后续的处理和回收利用。
2.清洗清洗是外来医疗器械处理中非常重要的一步。
在清洗过程中,应当使用专门的清洗剂和设备来清洁器械表面的污垢和残留物,以确保器械彻底清洁。
3.消毒清洗完毕后,医疗器械需要进行消毒处理。
消毒能够有效地杀灭器械表面的细菌和病毒,减少交叉感染的风险。
选择适当的消毒方法和消毒剂对于杀灭病原体至关重要。
4.包装消毒完毕的医疗器械需要进行包装,以便于储存和运输。
包装材料应当符合相关的标准,保证器械在包装过程中不受到污染和损坏。
5.储存包装完毕的医疗器械应当妥善地进行储存,以确保器械的质量不受到影响。
储存过程中,应当避免阳光直射和高温环境,以保证器械的稳定性和安全性。
6.处理对于一些无法重复使用的医疗器械,应当进行适当的处理。
这包括对器械的拆解和报废,确保其不会对环境造成污染。
二、外来植入物处理流程1.收集植入物的收集也是处理流程中的第一步。
在收集过程中,需要对植入物的种类和使用情况进行记录,以便于后续的追踪和管理。
2.清洗与医疗器械类似,植入物在使用后也需要进行清洗处理。
清洗过程中,需要使用适当的清洗剂和工具,保证植入物表面的干净和无菌。
3.消毒消毒是植入物处理过程中不可或缺的一环。
对于不同种类的植入物,需要选择合适的消毒方法和消毒剂进行处理,以确保植入物的卫生和安全性。
4.包装处理完毕的植入物需要进行包装,以便于货运和储存。
包装过程中需要注意防止植入物受到污染和损坏,确保其完好无损。
外来器械的管理及处理流程
![外来器械的管理及处理流程](https://img.taocdn.com/s3/m/25b5951d68eae009581b6bd97f1922791788be42.png)
接收、清点
穿戴防护
工作人员着工作服、防护服,戴圆帽、口罩和 面罩,穿专用鞋,戴双层橡胶手套
送去污区
除急诊外,器械厂家根据手术安排于手术前一 天将器械送至去污区,厂家进去污区需穿防护 服,戴一次性帽子。
清点接收
清点签收:与器械厂家清点核实无误后录入追 溯系统。核实的内容包括:手术科室、手术者、 手术部位、手术时间、病人姓名、住院号、器 械厂家、器械名称及数量、植入物种类、数量。
讲述人:XXXX
日期:20××.××.××
目录
CONTENTS
01 外来器械的概念 The concept of foreign devices
02 植入物的概念 The concept of implants
03 植入物的分类 Classification of implants
04
外来器械的消毒流 程Disinfection process for foreign instruments
Part Three
植入物的 分类
Foreign medical devices are instruments that are leased to hospitals by device suppliers and can be reused, mainly for implant-related surgeries.
植入物装入专用的清洗框或架内清洗
清洗过程中,不可将电钻浸入任何液体中,电 钻不可放电池
检查、包装
礼A仪 清洗完成后,厂家人员换鞋、穿防护服、戴帽子进入包装区, 与厂家负责人按照电脑配包界面里的数目共同清点器械。
对象性
B 礼仪 检查器械清洗效果及功能
对象性
礼C仪 根据器械材质和灭菌方法选择合适的包装材料,按相关规范要 求包装
供应室外来器械的管理制度及流程
![供应室外来器械的管理制度及流程](https://img.taocdn.com/s3/m/7e8acb978ad63186bceb19e8b8f67c1cfad6eef3.png)
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供应室对外来器械清洗灭菌的管理
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供应室对外来器械清洗灭菌的管理为了确保医疗器械的安全性和可靠性,对外来器械进行清洗和灭菌是非常重要的,而供应室作为医院器械供应的管理单位,应当严格管理外来器械的清洗和灭菌工作。
本文将从供应室对外来器械清洗灭菌的管理流程、管理要点和监督检查措施等方面进行详细介绍。
一、管理流程1.接收外来器械供应室在接收外来器械时,应当对每一件器械进行严格的验收。
首先要核对器械名称、型号和数量等信息,确保与采购清单一致。
其次要对器械的外观进行检查,确认是否存在损坏或变形等问题。
最后要检查包装是否完好,是否有受潮或破损等情况。
只有在验收合格的情况下,才能将外来器械接收入库。
2.清洗器械接收入库的外来器械需要进行清洗处理。
首先要根据器械的性质和材质选择适当的清洗方法,例如采用机械清洗、超声波清洗或手工清洗等。
清洗过程中要使用专用的清洗剂,并根据器械的污染程度和使用要求进行适当的清洗时间和温度控制。
清洗完成后,要对器械进行外观检查,确保没有残留污物或异物,并进行干燥处理。
3.灭菌器械清洗完成的器械需要进行灭菌处理。
供应室应根据器械的特点选择适当的灭菌方法,例如使用高压蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器或过氧乙酸气体灭菌器等。
在灭菌过程中,要严格控制温度、湿度和压力等参数,确保灭菌效果。
灭菌完成后,要对器械进行包装,以确保灭菌后不受再次污染。
4.出库分发灭菌包装完成的器械可以进行出库分发。
在出库分发过程中,要根据临床需要和使用要求进行适当的包装和标识,并确保器械的有效期和灭菌标识等信息是完整和正确的。
同时要做好出库记录和追溯管理,以便对器械进行跟踪和监管。
二、管理要点1.制定管理规定供应室应当制定相关的管理规定和操作规程,明确外来器械的清洗和灭菌流程、方法和要求,确保操作符合要求。
同时要进行员工培训,使每一位操作人员都能熟悉管理规定和操作规程,确保操作的规范和标准。
2.采购合格器械供应室在采购外来器械时,应当选择有资质和信誉的供应商,确保器械的质量和性能符合要求。
外来器械处理流程及管理
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2015年1月讲课稿外来器械处理流程及管理消毒供应中心杨璐1、外来器械的管理外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由器械商自行负责。
(6) 消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装容器。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来器械不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,器械供应商将外来器械交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗器械应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者信息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
外来器械的处理使用流程
![外来器械的处理使用流程](https://img.taocdn.com/s3/m/7a31b97da9956bec0975f46527d3240c8547a159.png)
外来器械的处理使用流程1. 引言外来器械是指用于医疗、实验室或其他技术领域的设备、仪器、工具等,通常由第三方供应商提供。
在使用这些外来器械之前,必须进行一系列的处理和验证,以确保其安全、有效地使用。
本文将介绍外来器械的处理使用流程,包括验收、清洗、消毒和质量控制等方面的内容。
2. 验收2.1 检查器械完整性在接收外来器械时,首先需要检查器械的完整性。
核对包装是否完好无损,器械是否有明显的破损或损坏,确保器械能正常使用。
2.2 查阅相关文档查阅器械的相关文档,如使用手册、操作指南等。
了解器械的基本使用方法和注意事项。
2.3 核对规格和型号核对器械的规格和型号是否与订单一致。
确保所接收的外来器械与所需器械完全相符,以满足使用要求。
3. 清洗3.1 准备清洗工具和设备选择适合的清洗工具和设备,包括清洗剂、刷子、清洗机等。
确保清洗工具和设备的清洁状态,以避免二次污染。
3.2 分类清洗根据器械的材质和用途,将器械进行分类清洗。
对于可分解的器械,应将其拆开进行清洗,以便彻底去除污垢和细菌。
3.3 清洗方法使用适当的清洗方法,如手工洗涤、清洗机或超声波清洗。
根据器械的耐受性和特性,选择合适的清洗方法,确保彻底清洗。
3.4 清洗验证清洗完成后,进行清洗验证。
使用相关验证方法和试剂,检测器械是否达到清洗标准。
如出现不合格现象,则需要重新清洗或采取其他措施。
4. 消毒4.1 选择消毒方法根据器械的特性和用途,选择合适的消毒方法。
常见的消毒方法包括热湿热灭菌法、化学消毒法等。
4.2 消毒操作根据所选择的消毒方法,进行相应的操作。
注意消毒剂的配比、浸泡时间和温度等因素,确保对器械进行有效的消毒。
4.3 消毒验证消毒完成后,进行消毒验证。
使用合适的验证方法和试剂,检测器械是否达到消毒标准。
如出现不合格现象,则需要重新消毒或采取其他措施。
5. 质量控制5.1 标签标识对已清洗和消毒的器械进行标签标识,包括器械名称、清洗消毒日期、操作人员等信息。
植入物及外来医疗器械管理与消毒清洗处理指引讲课稿
![植入物及外来医疗器械管理与消毒清洗处理指引讲课稿](https://img.taocdn.com/s3/m/f2b13ab50242a8956bece4ed.png)
植入物及外来医疗器械管理与消毒清洗处理指引建立植入物及外来医疗器械管理制度(一)医院应根据国家有关医疗器械管理的规范要求,制定符合本单位实际的植入物与外来医疗器械的管理制度。
由医院职能部门负责组织、协调相关管理部门与临床科室,包括医务处(科)、医院感染管理科、护理部、医疗设备管理科、骨科、手术室、消毒供应中心等科室共同制定与执行。
制度中应明确各职能科室及临床科室对植入物与外来医疗器械管理中所承担的责任。
包括审证、验证、采购、使用通知、器械接收、清洗消毒、包装及灭菌、确认监测合格、使用记录、质量追溯管理等相关内容与工作流程,明确各自的责任与义务。
手术医生、手术室和CSSD应加强联系,共同规范植入物与外来医疗器械管理流程,相互配合,各尽其职。
(二) 医院与医疗器械厂家或供应商应签订植入物及外来医疗器械供应合同。
合同内容应明确双方的责任,建议包括以下方面:1.医疗器械厂家或供应商应遵守卫生行政部门对植入物及外来医疗器械管理规范的要求,履行以下职责:1.1遵守医院规章制度,所有植入物及外来医疗器械均由CSSD接收、检查、清洗消毒及灭菌,并做好记录。
1.2运载容器及重量:运载及灭菌装载植入物及外来医疗器械的容器,使用手术器械专用器械盒或标准篮框,加外包装保持密闭。
每套手术器械单包装的体积与重量参照外来器械厂商和器械盒厂商的要求。
按照美国AAMI ST79 规定,在常规灭菌的条件下,器械盒重量不超过25磅,很多器械盒制造商规定重量不能超过10公斤;如没有厂商的要求,则参照WS310.2的规定,体积不超过30cm×30cm×50cm,重量不宜超过7kg;数量多的手术器械应使用多个装载容器。
1.3遵守送达时间协议:医院提供外来医疗器械及植入物送达CSSD时间信息,择期手术由临床科室负责,在手术前一天通知医疗器械厂家或供应商,送达CSSD;急诊手术则应在使用前至少3小时(留有运输途中、清洗消毒灭菌的时间)通知医疗器械厂家或供应商,送达CSSD;以确保能完成清洗消毒、包装及灭菌,灭菌后效果监测等需要的时间,做到灭菌监测合格放行等相关管理制度。
医院外来器械管理及处理流程培训
![医院外来器械管理及处理流程培训](https://img.taocdn.com/s3/m/800e3db9710abb68a98271fe910ef12d2af9a903.png)
医院外来器械管理及处理流程培训一、引言医院外来器械管理及处理流程是指对医院外来使用的各类器械进行管理和处理的一系列流程。
正确的管理和处理流程能够确保医疗器械的安全使用,预防交叉感染的发生,保障患者的安全和医院的声誉。
本次培训将从医院外来器械管理和处理的基本原则、程序、步骤和方法等方面进行介绍和讲解。
二、基本原则1.安全原则:保证医疗器械的安全使用,预防医源性感染和事故的发生。
2.清洁原则:器械使用后进行彻底清洁,确保无血迹和污垢残留。
3.检查和维护原则:根据器械的使用和维护说明书进行定期检查和维护,保证器械的正常运转和有效性。
5.追溯原则:对使用过的器械建立有效的追溯体系,能够追踪到每一件器械的使用和处理情况。
三、管理流程1.采购管理(1)根据医院的需求和器械的品种编制采购计划。
(2)选择合格的供应商,并与其签订合同,明确供货期限和质量要求。
(3)选购的器械需有合格证明书,符合国家标准和要求。
(4)验收采购的器械,核对数量和质量,确保无损坏和缺陷。
2.入库管理(1)编制入库记录,详细记录器械的品种、规格、批号等信息。
(2)对器械进行清点和验收,与发货单和合格证明书核对。
(3)确保器械的存放环境干燥、通风、无尘,防止器械的二次污染。
3.分发和领用管理(1)根据临床科室的需求进行合理的分发和领用,防止过量或缺货。
(2)确保领用人员具有相应的岗位职责和相应的操作技能,能正确使用器械。
4.使用管理(1)使用前,仔细阅读器械的使用说明书,并按照要求进行操作。
(2)使用过程中,注意个人卫生和手消毒,并采取必要的防护措施。
(3)使用后,立即进行器械的清洁和消毒,确保无血迹和污垢残留。
5.损坏和修复管理(1)设立器械损坏和修复记录,及时记录和报告损坏的器械。
(2)对损坏的器械进行分类,判断是否可修复或需要报废。
(3)修复的器械需经过专业的修复人员修复,并进行相关的验证和检测。
6.退库和报废管理(1)对退库的器械进行彻底的清洁和消毒,恢复原包装。
手术室外来器械处理流程
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手术室外来器械处理流程一接收器械(一)择期手术1手术室设置骨科厂家登记本,要求厂家人员逐项填写:登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。
2厂家送器械人员于手术前两日8:00之前把器械送到手术室,按照手术室清洗流程进行清洗。
流程完成后与手术室老师交接并登记。
(份数4-1,4-2)小份清点件数。
3厂家器械必须由手术室老师打包,严格遵照手术室器械包装要求,同时注明植入物和相关配合器械(品名),手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。
4 手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。
5 供应室负责择期手术器械的灭菌工作。
6 手术室与供应室进行交接,交接物品名称及使用日期。
生物监测合格后,方可开台手术。
(二)急诊手术手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。
病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下,如有植入物,除放置爬行卡,必须随锅进行生物监测。
灭菌结束后,爬行卡合格可做为提前放行的标志。
同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
紧急发放后,手术室需书面说明发放原因,手术医生签字确认,做好详细记录以便追溯。
二器械处理原则:凡手术使用过的器械,手术后跟台人员立即对器械进行初步处理。
未经清洗消毒的器械不得拿离手术室。
厂家人员取走器械时必须与手术室老师进行核对、确认签字后方可取走。
(一)非感染手术的器械:由厂家跟台人员负责清洗,手术室提供相应的设备物品。
(二)感染手术的器械:按照手术室感染手术处理流程进行处理,初洗消毒后,由手术室老师按要求打包灭菌(注明双蒸)。
器械归来后由厂家取走。
三厂家注意:以下任何一项不符合要求,手术室均不得接受。
(一)器械不清洁、不干燥、有污垢。
(二)单份器械装载不合理且大于7公斤。
(三)器械盒不符合灭菌要求。
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外来器械处理流程及
管理
2015年1月讲课稿
外来器械处理流程及管理
消毒供应中心杨璐
1、外来器械的管理
外来器械主要是指医院未常规配备,由厂家带到医院手术室临时使用的手术器械,包括特殊器械、动力工具和植入物。
其管理方法:
(1)外来器械使用前经使用科室、设备科、医院感染办公室审核确认后方可进院,厂家相对固定,便于使用和管理。
外来器械必须证件齐全,资质合格,所有证件复印件交设备科、医院感染办公室备案。
(2)器械提供部门应协助完成器械的清洗管理工作,消毒供应中心负责监管。
器械提供部门应将提供的器械清单并附相应器械的图片提供给消毒供应中心备存。
(3)外来手术器械应在手术前24h由器械供应商交消毒供应中心去污区。
由当班人员负责清点双方在清单上签名完成本包器械完整性的确认,清单一式两份,一份随包内器械灭菌,供手术时核对,一份消毒供应中心留存。
(4)消毒供应中心负责外来器械的清洗、包装、灭菌、监测工作,其外来器械在临床使用的规格、类别由器械商和使用科室负责。
(5)外来器械供应商必须提供合格、无锈、无蚀、性能正常的器材,对需要特殊清洗及灭菌的器材,必须清洗前与供应室接收工作人员交接清楚,否则引起的损失由器械商自行负责。
(6) 消毒供应中心接收人员有权拒绝接收不合格的器械及不规范的包装容器。
(7)对植入性手术器械必须填写植入性器械登记表,留病历归档完毕。
(8)原则上外来器械不开展急诊手术,如危及生命确需急诊手术时,器械供应商将外来器械交消毒供应中心并清点后,由当班护士完成清洗、包装消毒、灭菌、监测工作。
如有植入性医疗器械应在包内放爬行卡,包外用标准包做生物PCD监测,PCD合格可放行,并追踪生物监测合格后补记录。
2、消毒供应中心对外来手术器械处理流程
(1)使用科室医务人员应提前1d通知器械厂家送器械包入消毒供应中心,并按照医院规定的标准缴纳清洗、灭菌、监测等费用。
(2)器械师携带器械包、清单及经医师签名后的植入性器械登记表,在消毒供应中心去污区窗口戴双层手套将患者信息与器械包等交去污区护士作好清点并双签字,器械清单一式两份。
(3)需要拆卸时请器械师做好个人防护后进入去污区协助。
器械放入1:270全效酶液浸泡10min,与器械筐一起放入清洗消毒机中按常规程序清洗完毕。
(4)跟台打包的器械师穿外出衣入消毒供应中心洗手、更换衣、鞋进入检查包装灭菌区,核对器械,检查包布质量(双层)、组装器械、放入爬行卡、器械包清单,经双方认可签字,封包。
(5)包外常规贴化学指示胶带注明器械名称、使用科室、患者姓名、手术名称、物器名称、灭菌日期、失效日期、包装者、核对者、灭菌员等。
(6)灭菌植入型器械应每批次进行生物监测合格后,在追溯表上记录阴性,方可发放。
(7)紧急情况灭菌植入型器械时,包内放爬行卡,包外放嗜热脂肪杆菌芽孢生物试剂,加用5类化学指示物(爬行卡)。
5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。
(8)灭菌后下送护士携带器械包、填写植入性器械登记表一同送往手术室护士签收,另一份器械清单留消毒供应中心备查。
清洗彻底是保证消毒和灭菌成功的关键。
手术器械灭菌不合格是导致外科手术治疗过程中发生医院感染的主要原因之一,而器械清洁质量不合格又是造成器械灭菌失败的主要原因之一,特别是清洗不彻底的器械,可因有机物残留而导致任何灭菌方法失败。
器械商提供的器械其外观上有明显的锈斑、污渍,甚至一些器械管腔内有残留的骨屑及组织,必须彻底除锈、清洗才能灭菌。