坎地沙坦酯的时间治疗学对原发性高血压患者的疗效

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坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效

坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效摘要】目的：探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。

方法：收集2014年3月～2015年2月我院初次诊断为高血压的患者，随机分为：50例研究组和50例对照组。

研究组接受坎地沙坦酯降压，对照组接受缬沙坦治疗。

对比（1）研究组和对照组治疗前后血压水平。

（2）研究组和对照组治疗前后血钾水平。

结果：（1）研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异（P＞0.05）；研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异（P＞0.05）。

（2）研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异（P＞0.05）；研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异（P＞0.05）。

结论：本次研究认为与进口药物缬沙坦相比，国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效，而且对机体血清钾代谢物无不良影响。

【关键词】坎地沙坦酯；原发性高血压；疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）14-0140-02随着我国社会的老龄化，造成高血压病的发病率逐年提高。

高血压为慢性疾病，需要长期服药[1]。

目前众多文献指出血管紧张素II受体拮抗剂可以作为治疗高血压的一线治疗药物。

因此本次研究拟收集2014年3月～2015年2月我院诊断为高血压的患者，探讨坎地沙坦酯与缬沙坦的治疗价值。

1.资料与方法1.1 病例选择收集2014年3月～2015年2月我院初次诊断为高血压的患者，随机分为：50例研究组和50例对照组。

研究组接受坎地沙坦酯降压，对照组接受缬沙坦治疗。

研究组平均年龄（56.3±12.4）岁，男性28例，女性22例；对照组平均年龄（55.7±11.9）岁，男性27例，女性23例；2组人员性别，年龄无差异。

1.2 入选标准（1）原发性高血压病者。

（2）近期未使用过其他降压治疗。

（3）无心律失常。

血肌酐<150umol/L。

1.3 排除标准（1）纳入研究时脑、肝、肾功能不全者。

坎地沙坦酯与呋塞米治疗轻—中度原发性高血压患者的疗效

坎地沙坦酯与呋塞米治疗轻—中度原发性高血压患者的疗效目的观察坎地沙坦酯与呋塞米治疗轻-中度原发性高血压患者的临床疗效。

方法取我院收治的66例轻-中度原发性高血压患者为本次研究对象，研究期间入组患者均接受呋塞米以及坎地沙坦酯药物治疗。

分别在用药前后实施24h动态血压检测，对比本组患者血压监测参数，并作统计学分析。

结果与治疗前相比，入组患者经药物治疗后24h舒张压、收缩压、昼夜平均舒张压、收缩压以及收缩压与舒张压总负荷值更低，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论对于原发性高血压患者而言，坎地沙坦酯与呋塞米联合方案疗效确切而稳定，安全性较高，值得临床推广使用标签：原发性高血压；药物治疗；呋塞米；坎地沙坦酯；疗效在国内高血压患者中，轻-中度高血压病例所占比重约为90%[1]。

而研究表明，国内高血压患者疾病知识知晓率、治疗率以及控制率均处于低水平，这对于高血压并发症的防控极为不利，因而制定一种平稳、有效、患者易于接受以及安全性高的治疗方案显得尤为必要。

在高血压治疗中，单一用药并不可取，其难以保证疗效，因此临床普遍采用联合药物方案治疗高血压。

基于此，本文探讨坎地沙坦酯与呋塞米治疗轻-中度原发性高血压患者的临床疗效，以为临床指导。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2013年2月～2014年4月我院收治的66例轻-中度原发性高血压患者为本次研究对象，其中男35例，女31例；年龄59～75岁，平均年龄（63.5±6.4）岁。

入组患者均无脑卒中、心肌梗死、心肾功能不全、继发性高血压、糖尿病以及白大衣性高血壓。

用药情况遵循《中国高血压防治指南》[2]相关内容。

1.2 方法1.2.1 药物治疗入组患者均给予呋塞米和坎地沙坦酯口服治疗，其中坎地沙坦酯单次给药量为8mg，1次/d；呋塞米单次给药量为10mg，1次/d。

持续给药8w，治疗期间停止服用其他高血压治疗用药。

1.2.2 动态血压监测本次所用血压监测仪为abpM6100型无创携带式动态血压监测仪，由美国伟伦公司提供，分别在昼间以及夜间定时监测患者血压，其中昼间6：00～22：00，每隔30min检测1次，夜间22：00～6：00，每隔1h检测1次。

坎地沙坦西酯治疗原发性高血压的疗效及对心血管重构的影响

对心脏血管重构及心功能的改善有一定的优越性。
ｆ键词】坎地沙坦西酯；原发性高血压；左室肥厚；动脉血管重构关
ＥｆｅｔｆｃｎｅａｔｎｃｌｘｔｏａｄｏａｃｌｒｒｍｏｅｉｇｎｔｅｔｎｏｓｅｔａｐｒｅｓｏｆｃｓｏａｄｓｒａｉｅｉｎｃｒｉｖｓｕａｅｄｌａｄｒａｍｅｔｆｅｓｎｉｌｈｙｅｔｎｉｎｅｌｎＨＵＡＮＳｕａ，ＧｈｐｎＣＨＥｎａ．ｐｒｍｅｔｏａｄｏｏｙｏｇｏｅｐｅＳＨｏｐｔｌＤｎｔｕ３５０，ｉａＮＫｕｚｎＤｅａｔｎｆＣｒｉｌｇ，ＤｎｔｕＰｏｌｓｉ，ｏｇｏ２７０Ｃｈｎａ床与教育２０年３月第６０８卷第２ＣｉｃｌｄｃｔｎｏＧｎｒｒｔｅａ２０．Ｖ１．ｏ期ｌｉｕａｏｅｅｌａｉＭｒ０８ｏ６Ｎ．ｎａＥｉｆａＰｃｃ．．２
ｅｓｎｉｌｓｅｔａｈｙｒｅｓｏｔｅｔｅｔＭｅｈｏｓ１ｅｓｎｉｌｐｅｎｉｎｒａｍｎ．ｔｔｄ９８ｓｅｔａｈｙｒｅｉｎａｉｎｓｐｅｎｓｏｐｔｅｔｗｅｅａｄｏｚｄｎｔｇｏｔｒｒｎｍｉｅｉｏｒｕｐ
均＜、）舒张压也明显下降（分别＝９６２．、４２、５２Ｐ均＜．） ② 坎地沙坦西酯治疗２００．５ｔ１．、１２２．２．，２３７０００。５４周后，左

坎地沙坦酯治疗1—2级原发性高血压疗效观察

ｅａａｒｌｌｅｔｔｂｅｓ～２ｎｅａｄｙｔｅｂｏｄｐｅｓｒａｕｅｖｒｗｏｗｅｓＩｔｅｐｔｎｓｄａｔｌｌｏｒｓｕｅｎｌｐｉｍａａｅａｌｔ５０ｍｇｏｃａ．ｌｏｒｓｕｅｍｅｓｒｄｅｅｔｅｋ．ｆｈａｉｔ ’ ｉｓｏｉｂｏｄｐｅｓｒ ≥ ｈｙｅｃ
９ｍｍＨｇ．ｅｄｓｏｌｅｄｕｌｄＣｉｉａｂｅｖｔｎｈｄｂｅａｒｄｏｔｏｅｓＲｅｕｔＴｅｂｏｄｐｅｓｒｓｏｒｕｓｏ０ｔｏｅｗｕｄｂｏｂｅ．ｌｃｌｓｒａｉａｅｎｃｒｉｕｒｗｅｋ．ｓｌｈｎｏｏｅｆ８ｈｌｏｒｓｕｅｆｗｏｇｏｐｆｔ
ｐｔｎｓｅｅｂｔｂｉｕｌｄｓｅｄｄＰ＜．１．ｈｔｆｃｖａａｄｓｒｎｇｏｐｗｓ８．％ａｄｔａｉｎａｆｏｐａｅｔｗｒｏｈｏｖｏｓｅｃｎｅ（００）Ｔｅｔａｅｅｔｅｒｅｉｃｎｅａａｒｕａ２６ｉｙｏｌｆｉｔｎｔｎｔｎｅａｐｌｕｈｌｉｇｒ
ｗｓ７５．ｈｒｗｓｏｓｎｃｎｉｅｅｃｅｗｅｅｔｏｇｏｐ（ａ．％ＴｅａｉｉａｔｆｒｎｅｂｔｅｎｔｗｒｕｓＰ＞００）Ｔｅａｖｒｆｃｉｃｎｅａｔｎｇｏｐｏｖｕｌ８ｅｎｇｆｉｄｆｈ．５．ｈｄｅｓｅｅｔｎａｄｓｒｕｂｉｓｅｆａｒｏｙｄｃｅｓｄＰ＜．５．ｏｃｓｎＣｎｅａｔａｂｉｓｙｕａｖｆｃｏｓｅｔｌｙｅｔｎｉｎｗｔｌｓａｖｒｆｃ．ｅｒａ（００）Ｃｎｌｉａｄｓｒｎｈｓｖｕｌｃｒｔｅｅｆｔｎｅｓｎｉｐｒｓｉｅｓｄｅｓｅｅｔｅｕｏａｏｏｉｅａｈｅｏｈｅｆ

观察坎地沙坦酯治疗老年高血压的疗效和安全性

【关键词】坎地沙坦酯；依那普利；高血压
中图分类号：Ｒ４．５４１文献标识码：Ａ文章编号：１７－６９（００２０５ — ２６４４５２１）０ — ０３０
ＥｆｃｃｎａｅｙｏｓｒｉｎｅａｔｎＣｆｘｔｌｏｅｔｇＥｌｅｌｐｒｅｓｖａｅｔｉｆａｙａｄＳｆｔｆＯｂｅｖｎｇＣａｄｓｒａｌｅｒＴｒａｎｄｒｙＨｙｅｔｎｉｅＰｔｎｓｅｉｆｉｉ
ｒｄｍｉｄｄｕｌｂｉｄａｄｐｒｌｌｅｔｎｒｅｋ．ｅｕｔ８ｗｅｋｔ，ｌｐｔｎｓｂｏｄｐｅｓｕｅｄｃｅｓｄｓｎｆａｔ（ｎａｏｚ，ｏｂｅｌｎａａｌａｅ－ｎｅｔｍｅｔｏｗｅｓＲｓｌｅｓａｒａａｉｔｌｏｒｓｅｒｅｒａｅｇｉｃｌ尸ｒｆ８ｓｌｅｌｅ ’ ｉｉｎｙ
【ｅｏｄ】Ｃｎｅｒｎｉｘｔ；ｎｌｒ；ｙｅｅｓｎＫｙｒｓｗａｄｓｔｌｅｌａｐｉＨｒｎｉ．ａａｃｅｉＥａｌｐｔｏ
大量研究表明，高血压是最常见的心血管疾病之一，是弓
收稿日期：２０～ｌｌ０９１—３
起脑卒中、心力衰竭和冠心病的危险因素，严重威胁着人类的健康。因此，２４ｈ平稳降压，减少高压所致的靶器官损害和心
ＣＥＨＮＨｏｇ（ｅａｔｅｔｆＭｅｉｎ，ｉｔｆｌｔｏｐｔ，ｕｎｄｎｈｒｃｕｉｌｎｅｓｙＧａｇｈｕ５０８，ｈｎ）ｎＤｐｒｎｍｏｄｃｅＦｒＡｆｉｅｉｓｉａｄＨｓｉｌＧａｇｏｇＰａｍａｅｔａｗｒｉ，ｕｎｚｏ１００ＣｔａｃＵｔｎ

坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压的疗效及安全性分析

动态血压监测及相关指标。结果：经２个月治疗后，两组患者坐位收缩压（ｓＢＰ）及舒张压（ＤＢＰ）谷值均较基线明显降低，观察组下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）；观察组的总有效率为９Ｏ．９１，明显高于对照组的７６．３６，差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论：坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压疗效显著，可明显降低ＳＢＰ和ＤＢＰ，是治疗老年性高血压理想的制剂。
普利，见表１。
拮抗剂，能够抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统。为
探讨坎地沙坦酯治疗老年高血压患者的临床疗效及安全
表１两治疗前、后ＤＢＰ和ＳＢＰ的比较（ｍｍＨｇ）
删
观察组９０．３７－－３．２７２．３ ±４．０１５．５ ±６．３＊１３４．１ ±１０．０ｌ１５．６ ±４．１１５．３土８．２对照组８８．２ ± ４．０７８．２ ±５．７８．４ ±３．４
５０
ＪＭｅｃｌＴｈｅｏｒ＆ＰｒａｃＶｏ１．２８，Ｎｏ．１，Ｊａｎ２ｏ１５
２ｏ１５年第２８卷第１期医字理论与蕻礁
坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压的疗效及安全性分析
１３８．６ ±１１．２１２４．４土＆６７．３ ±５．３

坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压的有效性、安全性分析

一
ｌ《
２０１４年７月第７期
绝经是现代女性避免意外怀孕，所进行节育器置入的医疗服务，随着妇女年龄经时间１～１０年，平均绝经时间（４．５± ２．３）年。两组妇女的妊娠次数、身高体重、家生殖器官也随之开始出现一系列的变化，致使节育器变形而影响妇女健族病史、文化经济、临床表现及居住环境等其它基本资料均无显著区别，即差异比较的增加，康［，。正常情况，绝经妇女一年后是节育器取出的最佳时机，本文着手尼尔雌醇无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。
地沙坦酯治疗）和对照组（缬沙坦治疗），对两组患者药物治疗前、后的动态血压监测及相关指标行对比分析。结果：两组患者经两个月治疗，其坐位收缩压（ＳＢＰ）及舒张压（ＤＢＰ）谷值均较基线明显降低，观察组患者的ＳＢＰ、ＤＢＰ谷值下降幅度明显大于对照组，其差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）．结论：应用坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压效果显著，作用时间长、平稳，对收缩压、舒张压均有明显降低作用。【关键词】坎地沙坦酯；缬沙坦；高血压
３讨论
坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压的有效性、安全性分析
王邯郸
０５６０００
【摘要】目的：探讨应用坎地沙坦酯治疗老年高血压患者的临床疗效及安全性。方法：应用随机双盲分组，将我院１１０例老年原发性高血压患者随机分为观察组（坎
１．２方法：两组妇女均于术前行相关检查，确诊患者身体状况。对照组４８例与米索前列醇两种药物联合应用于节育器取出工作的Ｉ临床效果分析。尼尔雌醇是本品为雌三醇的衍生物，予以绝经妇女取器手术，可使患者外阴、阴妇女不予以任何药物治疗，进行常规取器手术。而实验组４８例妇女于取器手术种白色药片，宫颈组织增生、腺体增加，达到子宫内膜轻度增生，有利于妇女宫颈扩张，以前… １，口服尼尔雌醇（批准文号：国药准字Ｈ１９９８３２０７；生产单位：湖南正清制药集道上皮、增强子宫张力、宫内压，可激发妇女团股份有限公司；包装规格：２ａｒｇ）联合米索前列醇（批准文号：国药准字提高取器成功率。而米索前列醇具有宫颈软化、子宫自发收缩能力的一种白色药片，多由患者舌下含服，可达到宫颈扩张的效果，减Ｈ２００７３６９６；生产单位：湖北葛店人福药业有限责任公司；包装规格：０．２ｍｇ）。１．３疗效判定【２，３顺利取器：未采用特殊处理方式，顺利取出节育器。困难轻患者手术疼痛，从而增强取器成功率。取器：取器过程中，予以扩宫、刮宫等辅助操作，最终困难取出节育器。取器失败：妇该研究显示：实验组妇女取器成功率（９５８３％）明显高于对照组（８３．３３％），差异比较有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。此治疗方案取器时，基本上无需扩宫、刮宫等其女体内节育器未能成功取出。

坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压疗效观察

坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压疗效观察【摘要】目的：研究坎地沙坦酯单用与坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压患者的降压疗效。

方法：将180例轻中度原发性高血压患者随机分为两组，A组（坎地沙坦酯4～8mg+氢氯噻嗪12.5mg，每天1次），B组（坎地沙坦酯每天4～8mg，每天1次）共治疗8周，治疗1、2、4、8周时进行降压疗效的分析。

结果：A组总有效率80.0%，B组总有效率62.2%，两组总有效率比较，有显著差异（P＜0.05）。

结论：坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗轻中度高血压效果显著。

【关键词】原发性高血压；坎地沙坦酯；氢氯噻嗪原发性高血压是我国的常见病、多发病，其严重威胁着人民群众的身体健康。

目前抗高血压药种类繁多，而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是抗高血压治疗的一线药物。

我院内科应用坎地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压，效果显著，报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：2005年1月～2008年12月，在本院住院及门诊就诊的原发性高血压患者180例，入选者均符合中国高血压治疗指南标准，其中男98例，女82例；年龄46～70岁，平均59.2岁。

患者有6个月～14年高血压病史，坐位收缩压140～179mmHg，舒张压90～109mmHg，排除继发性高血压、糖尿病、肾功能受损的患者。

1.2 方法：将180例患者随机分为A组和B组。

A组90例，男50例，女40例，平均年龄60.1岁；B组90例，男48例，女42例，平均年龄58.9岁。

两组间基础情况差异无显著性（P＞0.05）。

A组给予坎地沙坦酯（迪沙药业集团有限公司生产）4～8mg+氢氯噻嗪12.5mg，每天1次口服，B组给予坎地沙坦酯每天4～8mg，每天1次口服。

患者每日上午8时左右服药，治疗4周后，若舒张压仍高于90mmHg，可将坎地沙坦酯加量至12mg/d，氢氯噻嗪量不变。

1.3 观察方法和指标：测定在上午8～10时进行，随访日患者服药时间改在测量血压后进行，分别于治疗后1周末、2周末、4周末及8周末时开始测量。

坎地沙坦酯治疗74例轻-中度原发性高血压病疗效观察

坎地沙坦酯治疗74例轻\中度原发性高血压病疗效观察观察我院应用坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压病的疗效,现总结如下。

1 对象和方法1.1 对象选取2007年1月至2008年12月我院门诊或住院高血压患者按2004年中国高血压防治指南(实用本)标准[1]诊断原发性高血压患者74例,继发性高血压除外。

男50例,女24例,年龄40~78岁,平均(55.6±8.7)岁。

高血压病程＜5年10例,6~10年21例,11~15 年14例,16~20年18例,＞20 年11例。

高血压1级24例,2级50例。

74例中合并心脏病41例,糖尿病或糖耐量异常17例,脑血管病后遗症22例,高脂血症38例。

1.2 方法入选者测血压符合诊断标准,停用降压药1周,作为观察对象进入坎地沙坦酯服药观察期。

坎地沙坦酯4 mg,1次/d,早餐后服。

每2周随访1次,共治疗8周。

根据血压下降情况调整剂量,4周内BP＞160/90 mm Hg者,可加用氢氯噻嗪6.25~12.5 mg/d。

继续服4周,总疗程为8周。

治疗前后测定尿蛋白、尿糖、血肌酐和血电解质等。

1.3 疗效判定标准参照卫生部药政局新药(西药)临床研究指导原则。

1.4 统计学方法采用SPSS 11.0统计软件包进行数据分析。

各参数以均数±标准差(x±s)表示,组间计量资料比较采用成组比较的t检验。

以P＜0.05 为差异有显著性,P＜0.01为非常显著差异。

2 结果2.1 降压有效性本组经治疗8周后,显效36例(48.6%),有效31例(41.9%),无效7例(9.5%),总有效率为90.5%。

74例高血压病患者坎地沙坦酯治疗前后血压平均值的变化见表1。

可见服药后2周收缩压、舒张压已明显下降(P均＜0.05),继续服药直至8周,降压效果维持良好。

收缩压、舒张压治疗8周后与治疗前相比差异均有非常显著性(P均＜0.01)。

表1治疗前后血压变化(x±s)项目治疗前治疗后2周4周6周8周收缩压(mm Hg)160.6±11.9143.6±10.2*138.4±9.8138.3±9.7136.6±8.9**舒张压(mm Hg)102.3±9.692.1±8.7*89.4±8.987.4±8.885.3±9.1**心率(次/分)74.6±8.675.0±8.974.3±8.474.9±8.575.1±8.7注:与治疗前比较*表示P＜0.05**表示P＜0.012.2 心率的变化从表1可以看出,治疗前平均心率(74.6±8.6)次/min,服坎地沙坦酯8周后平均心率(75.1±8.7)次/min,治疗前后心率无明显化(P＞0.05)。

坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的临床研究

ｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｆｏｒｔｈｏｓｅｗｉｔｈｄｉａｓｔｏｌｉｃｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ ≥１２ｋＰａａｆｔｅｒ２ｗｋｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｔｈｅａｎｔｉｈｙｐｅｔｒｅｎｓｉｖｅｅｆｆｅｃｔａｎｄｃｈａｎｇｅｓｉｎａｍ—
赵玉山
【摘
要】目的
观察坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法
采用随机、单盲、平行对照试
验。将１１０例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各５５例。治疗组给予坎地沙坦酯片８ａｇ口服治疗，ｒ１次／
ｄ；对照组给予缬沙坦片８０ｍｇ口服治疗，１次／ｄ。服用２周后，若舒张压 ≥１２ｋＰａ则剂量加倍，疗程为８周。比较２组的降压疗效、幅度及心率变化。结果治疗组总有效率为９０．９％，对照组的８７．３％，２组比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。２组治疗前、后血压降低幅度均有显著差异（Ｐ＜０．０１），但２组间比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。２组治疗前、后心率均
ｔｉａｌｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ．ＭｅｔｈｏｄｓＩｎａｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｓｉｎｇｌｅｂｌｉｎｄ，ｐａｒａｌｌｅｌｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌ，１１０ｃａｓｅｓｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｍｉｌｄａｎｄｍｏｄｅｒ－ａｔｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｇｒｏｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄｃａｎｄｅ —

坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压164例临床疗效观察

坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压164例临床疗效观察丁建平;廖志雄【期刊名称】《中国心血管病研究》【年(卷),期】2009(007)005【摘要】目的评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压的疗效及安全性.方法入选164例轻中度高血压患者,经2周导入期后随机分为试验组和对照组各82例,按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯8 mg和依那普利10 mg治疗.治疗4周后如不能有效控制血压,则将用药剂量加倍并维持到第8周末.检测患者治疗前后不同时间的血压、心率,以及血、尿常规,肝、肾功能,并记录服药期间可能发生的不良事件.结果试验组降压有效率为90.24%,对照组降压有效率为82.93%,治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低.此后血压继续下降,与治疗前相比,用药8周末试验组和对照组SBP分别下降37.1和34.1 mm Hg,DBP分别下降18.4和14.0 mm Hg.试验组中有1例患者服药期间出现头痛,1例患者感轻微胸痛和腹胀.两组患者血、尿常规,肝、肾功能均正常.结论坎地沙坦酯治疗轻中度高血压降压效果良好,服用安全.【总页数】3页(P348-350)【作者】丁建平;廖志雄【作者单位】427000,湖南省,张家界市人民医院心内科;427000,湖南省,张家界市人民医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.坎地沙坦治疗76例轻中度原发性高血压 [J], 宗克亮2.坎地沙坦联合单硝酸异山梨酯治疗原发性高血压患者196例临床疗效观察 [J], 陈吉财3.奥美沙坦与坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性比较 [J], 易春;赖晓菁;梁希武;康峰4.坎地沙坦治疗轻中度原发性高血压58例疗效观察 [J], 张志辉;王敏5.硝苯地平控释片和坎地沙坦低剂量联合治疗原发性高血压:NICE联合(硝苯地平和坎地沙坦联合)研究 [J], Hasebe N.;Kikuchi K.;杜媛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

坎地沙坦酯氢氯噻嗪对原发性高血压的降压疗效和肾功能影响的对照研究

地沙坦酯氢氯噻嗪胶囊（１６ｍｇ／１２．５ｍｇ／粒，口服，每次１粒，每日１次）治疗，分别在治疗前，治
疗４周、８周后进行血压测量及尿常规、血钾、血钠、血氯、血肌酐（Ｃｒ）、肌酐清除率（Ｃｃｒ）及尿素
加并签署知情同意书。（２）年龄１８ — ６５周岁，性别不
限；符合原发性高血压诊断标准，研究前正在服药的患者，其坐位舒张压（ＤＢＰ）：９０ｍｍＨｇ ≤ＤＢＰ＜Ｉ１５
作者简介通讯作者湛疆，男，主治医师Ｅ— ｍａｉｌ：ｚｊ＿０１２７＠ｓｉｎａ．ｃｏｉｎ万静，女，主任医师，副教授Ｅ— ｍａｉｌ：ｗａｎｊｉｎｇ３２０＠ａｌｉｙｕｎ．ｔｏｍ
１粒，每日１次：疗程８周。清洗期和治疗４周、８周末各进行坐位血压测量及实验室检查：血常规（Ｈｂ、
中图类号Ｒ９６９．４
文献标志码
Ａ
文章编号１６７３ — ７８０６（２０１４）０３ — ２６８ — ０３
高血压是现代社会常见疾病，可由此引发心、
脑、肾等重要脏器的诸多并发症。对于许多高血压患者，仅仅使用单一药物已难控制，需要作用机制不同的抗高血压药物联合使用。坎地沙坦酯和氢氯噻嗪联用有降压、保护肾功能、平衡电解质等作用，但两者的复方制剂的临床应用报道不多。本研究旨在比较坎地沙坦酯氢氯噻嗪与单一制剂坎地

坎地沙坦酯治疗轻中度原发性高血压疗效观察

和血小板的诱导凝血作用只有在ｐＨ＞６０时才能发挥，内．体外研究显示，提高胃内ｐＨ至大于６４，防止溃疡出血的有．是效保证ｊ。奥美拉唑是一种新型的胃酸分泌抑制剂，由于其
能选择性地竞争胃壁细胞中质子泵ＨＫＡＰ酶的活性，一一Ｔ阻断胃酸分泌的最后通道，而产生强有力的抑制抑制泌酸的
用降压药，用安慰剂每天一次，２周。２周末符合轻、服共中
照治疗，以评价坎地沙坦酯治疗高血压的疗效、安全性。
１资料与方法
度原发性高血压者进入治疗期；随机化治疗期：选患者 ③ 所
按照１１随机分配接受坎地沙坦酯８ｍ：ｇ或缬沙坦８ｇ治０ｍ疗，Ｅ口服一次，每ｔ连续８周。治疗期间每间隔１４ｄ回访一
坎地沙坦酯是非肽类血管紧张素ＩＡｇⅡ）体拮抗１（ｎ受剂，基础研究证实，坎地沙坦酯可高效、特异阻断血管紧张素胶囊（商品名：代文，北京诺华制药生产） ③给药方法：Ｅ；每Ｉ早８点服用，日口服一次。每
Ⅱ．型受体，Ｉ不影响肾素．血管紧张素一固酮（Ａ系统的醛ＲＡ）其他方面，如血管紧张素转换酶（Ｃ的活性或ＡⅡ受体的ＡＥ）其他类型，而且半衰期长，可每天一次服用。本试验对我院
外医学脑血管疾病分册，９６４（）：２－２．１９，４２７９２
［］Ｐｌｈａ，ｅｏＢａｅ．ｙｐｏｃｉｎｔｓｌｅ－２ｉｍｎＪＬｆｎＨＢ，ｒｄｎＧＬＣｔｒｔｔｎａｄｓｅｓｃｒｃｔｏｅｏｒｕａｏ．ｄＣｉｏｔｍ，９１７（）：５ —６．ｔｎＭｅｌＮｒＡ１９，５４８３８２ｉｎｈ

坎地沙坦酯加呋塞米联合治疗原发性高血压患者的疗效探讨

住院的轻一中度原发性高血压患者８２例，受试者停用其他抗高血压药物，仅服用坎地沙坦酯（８ｍｇ，１次，ｄ，共８周）和呋塞米（１０ｍｇ，１次／ｄ，共８周）。用药前后分别进行２４ｈ动态血压监测。比较服药前后动态血压监测参数的差异。结果坎地沙坦酯加呋塞米联合治疗前后的２４ｈ平均收缩压、平均舒张压、脉压、白昼和夜间的平均收缩压、平均舒张压、收缩压总负荷值、舒张压总负荷值及血压差异率相比，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论坎地沙坦酯加呋塞米联合治疗轻中度原发性
Ｘ／ＡＷｅｉＧＡ０ＷｅｉＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＩｎｔｅｒｎａｌＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＲｅｈａｂｉｌｉｔａｔｉｏｎＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，ＨｅｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，４５０００６，Ｃｈｉｎａ
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｖｌａｕａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｏｆＳｙｎｔｈｅｓｉｚｉｎｇＴｈｅｒａｐｙｏｆＣａｎｄｅｓａ￣ａｎｃｉｌｅｘｔｉｌｔａｂｌｅｔａｎｄＦｕｒｏｓｅｍｉｄｅｔａｂｌｅｔ
ＴｈｅＣｕｒａｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｏｆＣａｎｄｅｓａｒｔａｎＣｉｌｅｘｅｔｉｌｐｌｕｓＦｕｒｏｓｅｍｉｄｅｉｎｔｈｅＴｒｅａｔ－

坎地沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察

坎地沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效观察【摘要】目的：观察坎地沙坦和小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。

方法：将96例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组48例给予坎地沙坦8mg,1次/ｄ;氢氯噻嗪12.5ｍｇ,1次/ｄ,对照组48例只给坎地沙坦8mg,1次/ｄ。

在治疗4周和8周时评估治疗效果和药物的安全性。

结果：治疗4周和8周时治疗组的总有效率均显著高于对照组(P均<0.01),两组均无明显不良反应。

结论：坎地沙坦和氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压比单用坎地沙坦疗效更好。

【关键词】原发性高血压坎地沙坦氢氯噻嗪高血压病是心血管疾病的危险因素,研究已证实有效控制高血压是预防心血管疾病的关键措施,小剂量联合应用不同种类的抗高血压药物,优于单用一种降压药,并能减少单一药物可能存在的剂量依赖性不良反应。

笔者应用坎地沙坦和氢氯噻嗪联合治疗原发性高血压,取得良好的效果。

1 资料和方法1 一般资料选择本院2006年2月～2007年2月住院确诊为原发性高血压的患者共96例,所有病人均符合1999年WHO/ISH高血压治疗指南制定的高血压诊断标准,除外并有阻塞性肺病、NYHA分级的Ⅲ、Ⅳ级心衰、急性冠脉综合征、严重肝肾功能障碍、严重外周血管疾病、严重窦性心动过缓及房室传导阻滞、急慢性脑血管疾病、糖尿病患者。

其中男55例,女41例，年龄35～69岁,平均52岁。

1.2 研究方法1.2.1 对象入选患者被随机分为治疗组 (n=48)与对照组(n=48),两组患者的年龄、性别、病程、平均体重、平均血压无明显差异。

治疗组口服坎地沙坦8mg(商品名:必洛斯,天津武田药品有限公司,批号BH20060357),每日1次,该组停用所有其他AT 受体阻滞剂,同时加用双氢克尿噻(镇江吉贝药业有限公司,批号990502)12.5mg;对照组口服坎地沙坦8mg(商品名:必洛斯,天津武田药品有限公司,批号BH20060357),每日1次。

坎地沙坦酯对原发性高血压患者肾功能的影响.

1 资料与方法
盒由上海第二医科大学科技中心实验室提供；尿 NAG 酶测定采用发色底物法，药盒由上海第二医科大学科技中心实验室提供。血、尿肌酐测定用苦味酸法，CCr = 0 . 7 × 校正数 × 尿肌酐 × 每分钟尿量 ÷ 血肌酐，其中校正数 = 0 . 06 × 身高 + 0 . 0128 × 体重 - 0 . 152［2］。
M G、U M AE、尿 β2 - M G、尿 NAG 酶和 CCr 水平变化比较两组均能有效降压，两组的降压药物对收缩压、舒张压的疗效无明显差
异；入选治疗后 12 个月后，治疗组治疗组血 PRA、血 β2 - M G、U M AE、尿β2 - M G、尿 NAG 酶水平显著降低，CCr 水平明显升高；而对照组仅 U M AAE 发生了显著性下降，而 PRA、血 β2 - M G、尿 β2 - M G、尿 NAG 酶和 CCr 水平无显著性改变。详见表 2。 3 讨论
积极降压治疗能降低原发性高血压患者心脑血管事件的发
生率，而在防止或逆转肾功能损害方面的益处甚少。原发性高血
压患者在疾病早期，即可由小动脉张力的变化发展到肾小动脉增
生肥厚、玻璃样变等的病理变化，产生肾小球硬化损伤，随着血压
【摘要】目的：探讨坎地沙坦酯对原发性高血压患者肾功能的影响。方法：选择 2002 年 4 月～ 2004 年 12 月在我院确诊为原发性高血压
患者 88 列，随机分为对照组与治疗组。治疗组口服坎地沙坦酯，同时保留其他原有抗高血压药物；对照组保留原抗高血压药物治疗，除

奥必欣治疗原发性高血压40例疗效观察

临床确诊为轻中度高血压病的患者随机分为２组，治疗组４０例，服用坎地沙坦酯４— ８ｍｇ／Ｄ，对照组４Ｏ例，服用卡托普利３７．５— ７５ｍｇ／Ｄ。治疗前后进行血压观察如舒张压Ｉ＞９０ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）。则治疗量加倍，
３讨论
发生率Ｊ。坎地沙坦有降低血尿酸的作用，血尿酸的增加
有对血管内皮细胞有损害作用，尿酸盐结晶可沉积于血管壁，损伤动脉内膜而引起动脉硬化，坎地沙坦有保护血管内皮的作用Ｊ。４Ｏ例服用坎地沙坦的患者只有２例发生
病的疗效进行比较。
１资料与方法
测一次血压，观察不良反应。治疗前和治疗结束后分别检
验血尿常规，肝肾功能，血脂，血尿酸，心电图。１．３疗效判定标准显效：舒张压下降 ≥１０ｍｍＨｇ并将至正常或舒张压／＞２０ｍｍＨｇ或收缩压下降Ｉ＞４０ｍｍＨｇ。有效：舒张压下降１０～２０ｍｍＨｇ，如为收缩期高血压，收缩压下Ｎ２０ｍｍＨｇ。无效：未达到上述标准。
（ＣａｌｌｄｅｓａｒｔａｎＣｉｌｅｘｅｔｉｌ，坎地沙坦酯分散片）是一非肽类，口
１．２治疗方法
所有患者治疗前停用抗高血压药物１周，
经１周药物冲洗期，以水银柱血压计测量，患者坐位，右上肢血压测２次的平均值为治疗前血压。治疗组口服坎地沙坦酯４ｍｇ／ｄ，服用２周效果不佳时，增加到８ｍｇ／ｄ。对照组

坎地沙坦酯和倪福达对原发性高血压患者左室功能的影响及疗效

【关键词】坎地沙坦；倪福达；原发性高血压；疗效
中图分类号：Ｒ５４４．１
文献标识码：Ｂ
文章编号：１６７１－８１９４（２０１３）０１ — ０４７９ — ０２
原发性高血压（ＥｓｓｅｎｔｉａｌＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ＥＨ）是临床常见病，发病率呈逐年上升趋势，长期高血压可导致心脏和血管的结构和功能改变，这是发生高血压靶器官损害和心脑血管并发症的基础，因此，降压药物的应用不仅要有明显的降压作用，还应具有明显的靶器官保护和毒副作用少等特点。我院应用坎地沙坦和倪福达治疗原发性高血压，明显改善了左室结构和功能，现报道如下。
因还未完全明确，临床上主要表现为思维、情感、感知等方面障碍，
坎地沙坦酯和倪福达对原发性高血压患者左室功能的影响及疗效
张小霞石秀虎马军利
（平顶山煤业集团六矿职工医院，河南平顶山４６７０９１）
【摘要】目的观察坎地沙坦酯和倪福达联用对原发性高血压患者左室功能的影响及疗效。方法选择我院门诊及住院治疗的原发性高血压患者７５例，每日早饭后口服坎地沙坦８ｍｇ／ｄ和倪富达２０ｍｇ／ｄ，拟治疗１２周为１个疗程。观察左室功能指数并评价疗效。结果治疗１２周后，，】岳床总有效率９０．６７％，左室功能指数明显改善（Ｐ＜０．０５）。结论坎地沙坦酯和倪福达治疗原发性高血压效果良好，值得临床推广。