100遗传给孩子的11大特征

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常见遗传性疾病的种类及特点

常见遗传性疾病的种类及特点

常见遗传性疾病的种类及特点 有的遗传病在出⽣时就表现出来,也有的出⽣时表现正常,⽽在出⽣数⽇、数⽉,甚⾄数年、数⼗年后才逐渐表现出来。

常见遗传性疾病有哪些呢?下⾯是店铺推荐给⼤家的常见遗传性疾病的种类及特点,供⼤家参考。

常见遗传性疾病的种类及特点 1、⾼⾎压以及⾼⾎脂 ⾼⾎压以及⾼⾎脂会遗传给孩⼦。

如果⽗母双⽅中有⼀个⼈患有⾼⾎脂或者⾼⾎压,那么⽣出的孩⼦患病的⼏率⼤约为50%;⽽如果⽗母双⽅都是⾼⾎脂或者⾼⾎压患者,那么孩⼦患病的⼏率将会达到75%。

除此之外,如果爷爷奶奶中有⼈患⼼脏病,孩⼦得病的⼏率也⾮常⾼。

建议:如果⽗母中有患⾼⾎脂以及⾼⾎压的,最好定期给孩⼦做体检,并且做好孩⼦脂肪以及甜⾷的控制。

2、肥胖症 如果⽗母中有⼀⽅是重度肥胖者,那么孩⼦孩⼦超重的可能性是40%;⽽如果⽗母都是肥胖者,那么孩⼦肥胖的可能性⾼达70%。

有专家提醒,孩⼦超重千万不要忽视,因为它可能会导致糖尿病、⼼脏病、哮喘等疾病。

建议:严重控制孩⼦的饮⾷,注意营养均衡,多让孩⼦做运动,增强体质。

3、过敏或者哮喘 ⽗母中有⼀⼈患有哮喘或者过敏,孩⼦患上相同疾病的⼏率在40%左右,⽽如果⽗母双⽅都患有疾病,那么孩⼦患病的⼏率会达到80%。

建议:最好坚持母乳喂养,尽量不要在家中养殖花草以及宠物,孩⼦外出的时候最好带上⼝罩等防御措施。

4、近视眼 近视基因是隐性的,所以只要⽗母是近视眼基因的携带者,那么孩⼦就有可能患上近视眼。

建议:对于有近视眼病史的家族,最好给孩⼦提前做检查。

孩⼦在3岁之前是治疗近视最佳的时期。

另外,少让孩⼦吃甜⾷,这是因为甜⾷会导致孩⼦更容易患上近视。

⽬前常见的应对单基因遗传病的措施 产前筛查、产前诊断:常规产筛⽆法发现隐匿的单基因遗传病携带者。

结果是⾝体健康的⽗母毫⽆征兆⽣出先天缺陷⼉。

如:FMR1基因(导致先天智⼒低下)、SMA基因(导致先天神经系统异常)的携带者和正常⼈⽆异,但这些携带者有孕育出先天缺陷患⼉的风险。

遗传公式知识点总结高中

遗传公式知识点总结高中

遗传公式知识点总结高中遗传是生物学的一个重要分支,研究的是生物种群中个体间遗传性状的传递和变异规律。

遗传公式是遗传学中的一个重要概念,它描述了基因型和表现型之间的关系。

通过遗传公式,我们可以预测出子代的遗传表现,推测出亲代的基因型和表型,为生物的进化和育种提供了重要的理论依据。

本文将对遗传公式的相关知识点进行总结和介绍,希望能对读者有所帮助。

一、遗传公式的基本概念1.基因基因是生物的遗传物质的基本单位,它是决定个体遗传特征的基本单位。

位于染色体上的基因可以决定生物的性状表现,同时基因也可以互相作用,决定生物的遗传结构。

基因由DNA分子组成,可以通过遗传方式,从父母传给子代。

2. 表型表型是个体的外在表现,包括生物形态、生理特征和行为特点等。

表型是由基因型和环境因素共同决定的,它是生物适应环境、生存和繁殖的重要标志。

3. 基因型基因型是个体基因的组合方式,它决定了个体的遗传特征,包括隐性和显性等不同类型。

基因型是由父母的基因组合而来,通过基因的随机组合和遗传规律,可以确定后代的基因型。

4. 遗传公式遗传公式是用来描述基因型与表型之间关系的数学模型,通常用符号表示。

遗传公式中包括基因的代表符号、基因型的组合方式、显性和隐性基因之间的相互作用规律等内容。

二、遗传公式的基本原理1. 孟德尔遗传定律孟德尔是遗传学的奠基人,他通过豌豆杂交实验,总结出了遗传的基本规律,即孟德尔遗传定律。

孟德尔第一定律即“分离定律”,规定了不同基因的分离和重新组合规律;孟德尔第二定律即“独立定律”,规定了不同性状基因独立地遗传给后代。

2. 隐性和显性基因在遗传过程中,不同基因之间会存在显性和隐性的关系。

显性基因是在杂合状态下表现出来的,而隐性基因则需要纯合状态才能表现。

显性基因通常用大写字母表示,而隐性基因通常用小写字母表示。

3. 配子组合规律配子组合规律是遗传公式中的一个重要内容,它描述了父母基因型的不同组合方式对后代遗传表现的影响。

遗传规律总结

遗传规律总结

遗传规律总结上海市曹杨中学何哲民整理一、2005年到2007年上海高考试题05年39.(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:(1)______病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_________染色体上,为______性遗传病。

(2)Ⅲ—13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:______________。

(3)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为___________。

(4)Ⅱ—6的基因型为____________,Ⅲ—13的基因型为__________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_________,只患乙病的概率为___________;只患一种病的概率为________;同时患有两种病的概率为________。

(1)乙常隐(2)基因的自由组合规律(3)11% (4)AaX B X b aaX b X b (5)1/6 1/3 1/2 1/60624.让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中杂合体所占比例为A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/32 26.位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。

用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc:AaBbCc;aaBbcc:AabbCc=1:1:1:1,则下列正确表示F1基因型的是29.棕色鸟与棕色鸟杂交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色。

棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中白色个体所占比例是A.100%B.75%C.50%D.25%34.(11分)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。

请据图回答。

(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于▲染色体上,是▲性遗传。

高中遗传学遗传病判断口诀

高中遗传学遗传病判断口诀

告诉你个口诀无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性再给你解释一下上代两个都没病,而下代有证明父母都是携带者,因此至病基因是隐性,Aa+Aa aa,aa有病,显然是隐性,同理Aa 有病,aa没病显然至病基因在A上,所以是显性。

首先,判断遗传方式,是显性遗传还是隐性遗传,是伴性遗传还是常染色体遗传。

1、判断显隐性显性遗传:代与代之间有连续性,子代中有患者,则双亲都有患者,且后代发病率较高(至少为1/2)。

(注意若是独生子女,则看不出发病率;若都是患者,也可能是隐性遗传。

)隐性遗传:不具备这样的特点。

由此,可总结为“有中生无为显性,无中生有为隐性”。

(其中“有中”的“有”指双亲都患病:“无中”的“无”指双亲都正常。

)2、基因定位确定控制该性状的基因是位于常染色体上,还是位于X染色体或Y染色体上,即判断遗传方式是否与性别有关。

Y染色体遗传有传男不传女的特点,最容易判断。

X染色体隐性遗传的特点:男性患者多于女性患者,交叉隔代遗传。

母亲是患者,则儿子全部是患者;女儿是患者,则其父一定是患者。

X染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,代代交叉遗传。

父亲是患者,则女儿全部是患者;儿子是患者,则其母一定是患者。

常染色体遗传:没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。

这里,可以总结为若已确定为显性遗传病,则找男患者,看他的母亲和女儿,若都患病,则为伴X染色体显性遗传;只要其中一个正常,则为常染色体显性遗传。

若已确定为隐性遗传,则找女患者,看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性遗传。

其次,确定有关个体基因型。

能确定的先确定下来,如表现型是隐性性状,则基因型肯定是由两个隐性基因组成;如表现型是显性性状,则基因型中至少有一个显性基因,另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。

3、根据基因型和有关遗传规律计算,分析解决问题一对相对性状遗传要注意的是,不要见到有男女性别出现,就误认为是伴性遗传。

为什么女儿像爸爸多一点生物学解释

为什么女儿像爸爸多一点生物学解释

为什么女儿像爸爸多一点生物学解释
标题,为什么女儿更像爸爸?生物学解释。

在人类生物学中,遗传因素在决定一个人的外貌和性格方面起着至关重要的作用。

尽管父母双方都对孩子的遗传特征产生影响,但在某些情况下,女儿更可能会像她的爸爸。

这一现象可以通过遗传学和生物学角度来解释。

首先,女儿更像爸爸的原因之一是由于性染色体的遗传。

人类的性别由X和Y染色体决定,而女性有两个X染色体(XX),而男性有一个X和一个Y染色体(XY)。

因此,女儿从她的父亲那里只能继承一个X染色体,而另一个则来自母亲。

这意味着父亲的X染色体对女儿的遗传特征有更大的影响。

其次,在某些基因上,父亲可能会对女儿的表现产生更大的影响。

一些研究表明,父亲的基因在女儿身上表现出更强烈的特征,这可能是因为这些基因对女性特征的表现有更大的影响。

此外,父亲的基因对女儿的影响可能还与一些特定的遗传特征有关。

例如,父亲的基因可能在女儿身上表现出更强烈的特征,因
为这些特征在父亲的基因中更为显著或更为稳定。

总的来说,女儿更像父亲的现象可以通过遗传学和生物学角度来解释。

父亲的X染色体和一些特定基因可能对女儿的遗传特征产生更大的影响,使女儿在外貌和性格上更像她的父亲。

当然,这并不意味着母亲对女儿的遗传特征没有影响,母亲的遗传特征同样对女儿的外貌和性格产生重要影响。

遗传影响人发展的例子

遗传影响人发展的例子

遗传影响人发展的例子
1. 身高:遗传因素对人的身高有很大的影响。

高个子父母的子女往往会继承他们的身高基因,而矮个子父母的子女也可能继承他们的矮个子基因。

这种遗传因素直接影响到个体的发育和外貌。

2. 智力:智力水平也受到遗传因素的影响。

研究发现,智力水平在一定程度上是由遗传决定的。

聪明的父母通常会有聪明的子女,而智力较低的父母则倾向于有智力较低的子女。

3. 寿命:寿命也受到遗传因素的影响。

长寿基因的遗传有助于个体的身体健康和长寿。

一些人可能继承了长寿基因,因此他们可能比其他人更容易活到较长的岁数。

4. 疾病易感性:某些疾病的发病可能与遗传相关。

例如,一些人可能具有易感乳腺癌基因或易感冠心病基因,从而增加他们患病的风险。

5. 心理特征:遗传因素还可能影响个体的心理特征,如性格和情绪稳定性。

例如,有些人可能继承了容易焦虑或抑郁的基因,使他们更容易出现相应的心理问题。

妈妈最容易遗传给儿子的四大特征

妈妈最容易遗传给儿子的四大特征

妈妈最容易遗传给儿子的四大特征为:
1.智商
由于儿子携带智商的基因在X染色体上,而母亲有两条X染色体,因此,儿子的智商大都遗传自母亲。

儿子聪明与否,与母亲关系很大,母亲智商越高,儿子也会有高智商,而女儿就不一定了,女儿遗传父亲的居多。

2. 皮肤
俗话说:一白遮三丑,很多宝妈都希望自家的孩子拥有白白的皮肤。

但是儿子的皮肤颜色也是随母亲的居多,如果母亲皮肤白,儿子一般也白,母亲皮肤黑,儿子一般也不会白。

如果父亲和母亲一黑一白,儿子还是随母亲。

3.身高
现代社会是个看脸的时代,很注重颜值。

身材高也是一大优势,很多母亲希望自家的儿子长大有个大高个,但是,儿子的身高随母亲的也很多。

从科学上来说,儿子遗传身高基因父母各占35%,还有30%则是孩子的自我身体因素、成长环境、饮食调节等决定的。

如果母亲家族里的男性都是高个子,儿子是高个子的可能性很大。

4.酒窝
酒窝生在人的脸上,总是非常讨喜,看起来甜甜的,非常迷人。

如果母亲有酒窝的话,多半会遗传给儿子,如果父亲有,则多半遗传给女儿。

男孩会遗传爸爸的什么特征

男孩会遗传爸爸的什么特征

男孩会遗传爸爸的什么特征很多孩子都会遗传爸爸的有效基因,比如有的孩子双眼皮,有的孩子很高大多数几率都会遗传爸爸的基因,也有一些女孩子在找对象的时候也会按照男孩子的身高标准,还有外貌来衡量,都是想能生一个健康帅气的男孩子,那么男孩会遗传爸爸的什么特征呢?男孩会遗传爸爸的什么一、双眼皮孩子最容易遗传父母的就是双眼皮。

如果夫妻两个人都是双眼皮,那么生出来的孩子有很大可能也是双眼皮。

只不过有些孩子可能不是很明显,属于内双。

但是如果夫妻双方都不是双眼皮,那么通常情况下,孩子只可能单眼皮。

如果爸爸是双眼皮,妈妈是单眼皮,那么孩子出生后往往也是双眼皮,而且即使小时候是单眼皮,长大之后,也会渐渐变成双眼皮。

二、油耳朵油耳朵也就是脂性耵聍,属于先天的,大多具有家族性。

通常如果爸爸是油耳朵,很容易遗传给女儿。

三、秃顶一般来讲,秃顶也是会遗传给孩子的,只不过具有性别遗传倾向。

换句话说,就是秃顶传男不传女。

男孩子更容易遗传,而女孩子则只是隐性遗传。

四、寿命估计很多人看到这个特征都会纳闷,毕竟人的寿命和自己的身体状况以及其他环境因素相关性更大。

但不少研究发现,孩子的寿命其实也是受爸爸遗传影响的,也就是说爸爸的基因对孩子寿命的长短是起作用的。

爸爸这些遗传病容易遗传给男孩1、血友病病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

2、假肥大型进行性肌营养不良症多在4岁左右发病,一般不超过7岁。

大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。

3、蚕豆病是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。

因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞膜的稳定性差。

很多男孩子都会遗传爸爸的优秀的方法,比如爸爸的帅气,还有爸爸的身高马大等,但是爸爸的一些不好基因也会遗传给男孩的,比如爸爸是秃顶,那么遗传给男孩的几率会高一些,还有爸爸的一些遗传病也是很容易遗传给男孩的。

父子基因遗传规律

父子基因遗传规律

父子基因遗传规律
1.显性遗传:显性遗传是指父母之间至少有一个表现为显性特征的基因,传递给子代的遗传方式。

在这种情况下,显性遗传的基因将显露在子代的表现中。

例如,假设有一个父亲和一个母亲,父亲携带一个显性基因A,母亲携带一个隐性基因a,由于显性基因A的作用,子代将表现出与其相对应的特征。

具体表现为:父亲AA和母亲aa的自由交配中,所有子代都会表现为显性特征的Aa。

2.隐性遗传:隐性遗传是指父母之间都携带隐性基因,将隐性基因传递给子代的遗传方式。

在这种情况下,隐性基因可以隐藏在子代的表现中,只有在没有显性基因的情况下,隐性基因才会显露出来。

例如,如果一个父亲携带一个隐性基因a,母亲也携带一个隐性基因a,子代可能会表现出隐性特征aa。

具体表现为:父亲aa和母亲aa的自由交配中,有1/4的子代会表现为显性特征AA,2/4的子代会表现为隐性特征Aa,1/4的子代会表现为隐性特征aa。

1.随机分配原则:父亲和母亲各有一套染色体,通过有丝分裂和减数分裂产生配子,并在受精过程中随机组合,确定子代的基因组成。

这意味着每个子代从父母处获得的基因组合具有一定的随机性。

2.独立分离原则:不同的基因在遗传过程中是相互独立分离的。

每个基因的遗传是独立的,不会受到其他基因的影响。

这意味着父母分别传递给子代的基因是相互独立的。

遗传规律中的特殊比例

遗传规律中的特殊比例

遗传规律中的特殊比例在遗传的基本规律中,子二代的表现型通常具有一定的比例。

如在基因的分离定律中,子二代中显性与隐性的比例为3:1,测交后代的显性与隐性的比例为1:1。

在基因的自由组合定律中,子二代的各种表现型的比例为9:3:3:1,测交后代中的各种表现型的比例为1:1:1:1。

但是,除了这些有规律的比例外,我们通常还会遇到一些特殊的比例,如2:1、9:4:3、15:1、9:7等,其实,它们也是遵循遗传的基本规律的。

下面对这些特殊比例进行归纳总结。

一、基因分离定律中的特殊比例1、基因分离定律中的特殊比例之一——2:1生物的一对相对性状受一对等位基因控制,显性基因用A表示,隐性基因用a表示。

如果子二代的胚胎显性纯合的基因型致死,则能存活的就只有Aa、aa,故后代会出现显性与隐性的比例为2:1。

2、基因分离定律中的特殊比例之二——1:2:1控制生物性状的基因有的是完全显性,有的是不完全显示。

对完全显性的基因如碗豆子叶黄色和绿色,显性纯合体与杂合体表现出来的颜色是一致的,所以子二代的表现型只有两种,黄色:绿色=3:1。

对于不完全显性来说,如紫茉莉的红花和白花,显性纯合体AA与杂合体Aa的表现型不相同,AA为红色,Aa 为粉红色,因此,子二代的表现型有3种,红色:粉红色:白色=1:2:1。

二、基因自由组合定律中的特殊比例1、基因自由组合定律中的特殊比例之一——9:3:4由两对等位基因控制的两对相对性状,子二代的表现型一般有4种,比例为9:3:3:1,但如果某一相对性状为隐性则会影响另一对相对性状的表达时,后代的表现型会发生改变,从而可能出现3种表现型,比例为9:3:42、基因自由组合定律中的特殊比例之二——9:7如果某对相对性状由两对等位基因控制,只有当两对基因都为显性时才表现出该性状,而只要有一对相对性状为隐性时就不出现该性状表现,则F2的表现型只有2种,比例为9:7。

3、基因自由组合定律中的特殊比例之三——12:3:1由两对等位基因控制两对相对性状时,如果某一对基因为显性时,则另一对基因就不能正常表达,则F2的表现型就可能只有3种,比例为12:3:1。

父母谁的基因强那么孩子就像谁,这种说法对不对呢?

父母谁的基因强那么孩子就像谁,这种说法对不对呢?

父母谁的基因强那么孩子就像谁,这种说法对不对呢?每个家庭都希望孩子能够遗传父母各自的优点,因此在怀孕期间,一些年轻父母便开始猜测孩子更谁像谁究竟会遗传谁的因素更多,这种情况屡见不鲜。

那么究竟孩子会更像妈妈,还是像爸爸?是否是父母谁基因强像谁?在生活中,流传着这样三种说法:1、相貌是父亲遗传的大据美国心理学家的解释,可能由于父亲给予子女遗传上的特征,使婴儿的脸无论怎么看都更像父亲。

这位科学家进一步解释说,这也是人类“自保”本能的一种体现。

因为谁是母亲毫无疑问,而谁是父亲却没有这么肯定,所以必须像父亲,这样对婴儿有利,也可以鼓励父亲投入更多的爱。

2、身高是母亲的遗传大在营养状况下的前提下,父母的遗传是决定孩子身高的主要因素,其中妈妈的身高尤其关键。

妈妈长得高,孩子也大多长得比较高。

3、孩子更像谁由等位基因决定爸爸的精子带着23条爸爸的染色体,妈妈的卵细胞则带着23条来自妈妈的染色体,它们组合在一起,就构成了宝宝的23对染色体。

那么孩子会更多继承哪一方呢,难道就像电脑合成图一样,是“相加然后除以二”?|本文引自三联中读作者薄三郎文章来源:《孩子长得更像谁?》在孩子出生前,猜测孩子的性别是一项喜闻乐见的“群众活动”。

孩子出生后,是男是女一看便知,对其长相评头论足,更受到人们所推崇。

孩子长的更像爸爸还是妈妈?在长相上,哪个部分遗传了父母的特点?中国人常喜欢说,“女儿像爹,儿子像妈”;国外流传更多的版本是,孩子长的更像父亲。

科学家又如何看待这个问题的呢?快二十年前,英国《自然》杂志发表了一个研究告诉人们,孩子长的更像父亲。

原来,当人们将一岁孩子的照片与父母双亲搭配时,更容易把正确的父亲选出来。

乍看之下,这与进化论也很一致。

毕竟,雌性动物至少知道幼崽是自己亲身的,多疑的雄性动物则难以判断幼崽到底是谁的。

所以,那些看上去像父亲的幼崽才容易生存下去。

后续的一些研究却认为,孩子与父母的相似程度是一样的。

毕竟,孩子遗传了来自父母双亲各一半的基因。

医学生物学---遗传学部分案例

医学生物学---遗传学部分案例

医学生物学---遗传学部分案例1. 家族性多发性结肠息肉(familial polyposis coli)是染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。

1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。

结肠息肉均为腺瘤性息肉,癌变率达50%,随着病程延长及年龄增长和免疫力下降癌变率更高,男女均可罹患,有家族史。

临床表现:(1)结肠多发性息肉;主要症状有腹泻、粘液便或血便,胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。

(2)骨瘤:好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨,尚可见齿发育异常,如多齿、牙瘤,埋藏齿。

(3)软组织瘤:好发于面部、躯干或四肢,多为皮脂腺囊肿、纤维瘤表皮囊肿,脂肪瘤等。

2.软骨发育不全(achondroplasia)称胎儿型软骨营养障碍(chondrodystrophiafetalis),软骨营养障碍性侏儒(chondrodystrophicdwarfism)等。

是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒,智力及体力发育良好。

软骨发育不全为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传。

如父母一方有病,子女中1/2可以得病;如父母均为患者,则子女几乎都要受累。

由于不少病人不结婚或难产,致使无下一代,因而影响到遗传形式。

所以散发性病例占90%。

当然也有人是由于基因突变所致。

在双胎中可以1个患病,亦可以2个均有,女性略多于男性。

由于发生缺陷使软骨内骨化失败为本病原因.在胎儿第二个月末明显可见。

90%的父母是正常的,但母亲年龄大与软骨发育不全的发病率增加有相关因素.男性软骨发育不全型侏儒根据门德尔显性遗传定律遗传已被熟知,追踪其家族遗传有达6代者。

软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡,多数患者的父母为正常发育,提示可能是自发性基因突变的结果。

基因遗传的真实例子

基因遗传的真实例子

基因遗传的真实例子
基因遗传是指父母将自己的基因遗传给下一代的过程。

在人类的生殖过程中,基因是由两个不同的亲代遗传给子代的,这些基因可以控制孩子的特征和性格。

以下是一些基因遗传的真实例子:
1.父母都有发际线后移的基因,孩子也会有这种特征。

2.父母都有蓝色眼睛的基因,孩子也会有蓝色眼睛。

3.母亲有红绿色盲的基因,父亲没有,儿子也会有这种特征。

4.父母都有高血压的基因,孩子也有可能患有高血压。

5.父母都有多毛的基因,孩子也会有更多的体毛。

6.父母都有高智商的基因,孩子也会有更高的智商。

基因遗传不仅对人类的身体特征产生影响,还可以影响人们的行为和心理状态。

因此,人类基因遗传的研究对于了解人类的进化和发展历程非常重要。

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初中生物遗传知识点梳理

初中生物遗传知识点梳理

初中生物遗传知识点梳理遗传是生物学中非常重要的一个领域,它研究的是生物的遗传信息如何传递和表现。

在初中生物学中,我们将会接触到一些基本的遗传知识点。

今天,我将为大家梳理初中生物的遗传知识点,帮助我们更好地理解遗传的基本原理。

遗传的基本单位是基因。

基因是决定生物性状的遗传物质,在细胞核中以染色体的形式存在。

基因由DNA分子构成,它决定了生物的遗传特征。

一个生物体中的所有基因的集合称为基因组。

遗传的基本规律有两条,分别是孟德尔的遗传规律和染色体遗传规律。

孟德尔的遗传规律是通过对豌豆杂交实验的观察总结出来的。

这些规律包括:1. 第一条规律:个体的性状由一个基因决定。

每个个体都有一对相同的基因,其中一个来自父亲,另一个来自母亲。

这对基因被称为等位基因,它们决定了个体某一性状的表现。

2. 第二条规律:一个个体的两个等位基因分别参与遗传。

在孟德尔的豌豆杂交实验中,父本和母本有不同的纯合等位基因,通过杂交后代表现出了不同的性状,并且在后代中可以重新组合。

这个规律被称为分离规律。

3. 第三条规律:基因的分离和重新组合是随机的。

当一个个体的两种等位基因分离并进入不同的生殖细胞中时,它们的重新组合是随机的。

染色体遗传规律是关于染色体的行为和遗传的一些规律。

它包括:1. 染色体的性状遗传规律:性染色体决定性别,雌性动物有两个X染色体,雄性动物有一个X染色体和一个Y染色体。

这意味着性别由父系决定。

2. 染色体的连锁遗传规律:连锁遗传指的是两个或多个基因位点位于同一条染色体上,它们的遗传是紧密联系的。

在染色体连锁遗传中,距离较近的基因位点在交叉互换时很少发生重组。

除了上述遗传规律,初中生物中还会接触到一些常见的遗传现象和方法,如:1. 基因突变:基因突变是指基因序列发生突发性的改变,它是遗传变异的重要原因。

突变可以导致基因表达的改变,进而影响生物的性状。

2. 人工控制的遗传选择:人类可以通过选择适应环境的个体进行人工遗传选择。

遗传方面知识点归纳总结

遗传方面知识点归纳总结

遗传方面知识点归纳总结1. 遗传物质遗传物质是决定生物遗传特征的物质基础,位于细胞核中的染色体上。

染色体内含有DNA,DNA是由脱氧核糖核酸组成的,它携带了生物遗传信息。

2. DNA的结构DNA分子由两条螺旋的链组成,每条链上有一系列的碱基,包括腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。

这些碱基以一定的顺序排列,决定了生物的遗传信息。

3. 基因基因是DNA上的一段编码信息,它决定了生物的一些性状,如眼睛的颜色、皮肤的颜色等。

基因是一种遗传单位,它通过编码蛋白质或调控其他基因的表达来影响生物的性状。

4. 遗传的规律遗传遵循一定的规律,主要包括孟德尔遗传规律、连锁性遗传规律和杂交遗传规律。

孟德尔遗传规律指出,生物的性状由一对互补的基因决定,它们在生殖细胞中以随机的方式分离组合。

连锁性遗传规律指出,一些基因会一起传递,因为它们位于同一条染色体上。

杂交遗传规律指出,不同种群的个体进行杂交后,后代的性状可能呈现出一定的比例。

5. 遗传变异遗传变异是生物进化和适应环境的基础。

遗传变异主要包括基因突变、基因重组和基因插入。

基因突变是指DNA分子发生变异,导致基因信息的改变。

基因重组是指染色体上的碱基序列发生重组,导致新的基因组合。

基因插入是指外源性DNA被插入到DNA分子中,导致基因组的改变。

6. 染色体异常染色体异常是指染色体在数量或结构上发生异常。

染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常。

染色体数目异常主要包括三体综合征、21三体综合征和性染色体异常等。

染色体结构异常主要包括缺失、重复、倒位等。

7. 遗传病遗传病是由遗传物质的异常引起的疾病。

遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病。

单基因遗传病是由单个基因突变引起的,如囊性纤维化、地中海贫血等。

多基因遗传病是由多个基因的突变引起的,如糖尿病、高血压等。

8. 基因工程基因工程是利用现代生物技术对生物遗传基因进行调控和改变。

基因工程主要包括基因克隆、转基因技术和基因编辑技术。

北师大版八年级生物上册第20章《生物的遗传和变异》测试题(含答案)

北师大版八年级生物上册第20章《生物的遗传和变异》测试题(含答案)

北师大版八年级生物上册第20章《生物的遗传和变异》测试题(含答案)一.选择题(共33小题)1.下列人的性状中,不属于相对性状的是()A.A型、B型、O型、AB型血B.惯用左手和惯用右手C.卷发和黑发D.黄皮肤和黑皮肤2.2022年4月,《科学》杂志以封面的形式介绍了人类基因组计划的最新成果:由大约100名科学家组成的团队首次完成了对整个人类基因组的完整测序。

据图所示,下列有关述正确的是()A.基因和DNA分子构成染色体 B.基因通过体细胞传递给子代C.基因在所有细胞中成对存在 D.基因是具有遗传效应的DNA片段3.如图是有关遗传知识概念图,下列说法正确的是()A.①是细胞质,③是遗传信息B.生物性状由②控制,同时还受环境影响C.人体所有细胞中染色体都是成对存在的D.一个细胞中DNA的数量多于基因的数量4.如图为染色体、DNA、基因的关系示意图,下列有关叙述错误的是()A.①和②内均含有遗传信息B.④可表示具有遗传效应的①的片段C.每条③含有一个①分子 D.不同生物细胞内③的形态与数目不同5.水稻是我国重要的粮食作物,其高杆和矮杆是一对相对性状。

将一株高杆水稻和一株矮杆水稻杂交,后代既有高杆也有矮杆,以下说法正确的是()A.根据题意可推出高杆为显性性状B.控制高杆和矮杆的基因位于蛋白质上C.子代高杆个体中的基因均来自亲代高杆植株D.水稻茎秆的高矮受基因控制,也受环境影响6.人的肤色正常和白化是一对相对性状(相关基因用A、a表示)。

如图表示一个家庭肤色的遗传情况,有关叙述错误的是()A.肤色正常属于显性性状B.个体1的基因型是AaC.3和4再生个孩子是白化病的几率50%D.按我国婚姻法的规定,个体8和10不能婚配7.有耳垂性状由显性基因A控制,无耳垂性状由隐性基因a控制,则无耳垂个体的基因组成是()A.B.C.D.8.一般情况下,每种生物体细胞中的染色体数目是恒定不变的。

马蛔虫的体细胞中含有2对染色体,它的卵细胞、精子和受精卵中染色体数目依次是()A.1条、1条、2条B.2条、2条、4条C.2条、2条、2条D.4条、4条、8条9.遗传具有一定的物质基础。

遗传方式判断口诀

遗传方式判断口诀

遗传方式判断口诀以下是五个符合要求的口诀:
《常染色体遗传口诀》
一父一母两条线,基因遗传在里面。

常染色体很普遍,代代相传不会变。

显性隐性仔细看,如同白天和夜晚。

显性出现很明显,隐性有时看不见。

大家一起来分辨,遗传规律记心间。

《伴 X 染色体遗传口诀》
伴 X 遗传要记清,一女二男大不同。

女性两条 X 来定,男性只有一条逢。

显性遗传女患病,父子一定都得病。

隐性遗传男患病,母子也许都带病。

清楚明白不犯蒙,知识牢牢在脑中。

《细胞质遗传口诀》
细胞质呀很特别,遗传方式有区别。

就像妈妈的怀抱,基因都在里面绕。

无论子女有多少,特征都随妈妈跑。

和那细胞核不同,记住特点不搞错。

细胞质的小秘密,大家快来学一学。

《基因分离定律口诀》
基因分离有规律,一对相对要明晰。

杂合子来细分析,减数分裂起涟漪。

等位基因要分离,如同朋友要别离。

产生配子比例一,遗传奥秘在里栖。

简单口诀记心底,考试做题没问题。

《基因自由组合定律口诀》
基因自由组合妙,两对相对仔细瞧。

减数分裂作用到,不同基因各自跑。

就像伙伴做游戏,排列组合真有趣。

产生配子多样式,后代性状多且奇。

理解规律不费力,科学世界真神奇。

有趣的遗传现象

有趣的遗传现象

有趣的遗传现象俗话说得好:“种瓜得瓜,种豆得豆。

”“龙生龙,凤生凤”。

遗传是生物界的普遍现象,父母把遗传基因传递给子女,使子女表现出同父母相似的性状,比如体态、相貌、气质、音容等。

1.接近百分之百的“绝对”遗传.①肤色:遗传时不偏不倚,让人别无选择。

它总是遵循“相乘后再平均”的自然法则,给你打着父母“中和”色的烙印。

比如,父母皮肤较黑,绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑,那么,在胚胎时“平均”后便给子女一个不白不黑的“中性”肤色。

②下颚:是不容“商量”的显性遗传,“像”得让你无可奈何。

③双眼皮:也属“绝对”性遗传。

有趣的是,父亲的双眼皮,几乎百分之百的留给子女们。

甚至一些儿童出生时是单眼皮,成人后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。

另外,大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛,都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。

2.有半数以上概率的遗传①身高:只有30%的主动权握在你的手里,因为决定身高的因素35%来自父亲,35%来自母亲。

②肥胖:父母肥胖,使子女们有53%的机会成为大胖子,若一方肥胖,概率便下降到40%。

这说明,胖与不胖,大约有一半可以由人为因素决定,我们完全可以通过合理饮食、充分运动使自己体态匀称。

③秃头:造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。

比如,父亲有秃头,儿子有50%的机率,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

这种传男不传女的性别遗传倾向,是让男士们无可奈何的。

3.虽有遗传,概率不高:少白头属于概率较低的隐性遗传,因此不必过分担心父母的少白头,会在自己头顶上如法炮制。

4.先天遗传,后天可塑:声音,通常男孩的声音大小、高低像父亲,女孩像母亲。

但是,这种由父母遗传的音质如果不美,多数可以通过后天的发音训练而改变。

这使某些声音条件并不优越的人,可以通过科学、刻苦的练习而圆一个甜美嗓音的梦。

遗传病遗传方式的判断

遗传病遗传方式的判断

遗传病遗传方式的判断太原外国语学校 刘保东 lbdong277@一,遗传病的类型及其特点;1,细胞质遗传:特点是:母系遗传。

(母患病子女都患病,与父无关) 2,Y 染色体遗传:特点是:父患病儿子都患病,女儿都不患病。

(传子不传女,子孙无穷尽) 3,常染色体显性遗传:特点是:①男女患病的概率相等; ②连续遗传;③家族中发病率高。

4,常染色体隐性遗传:特点是:①男女患病的概率相等; ②隔代遗传;③家族中发病率低。

5,X 染色体显性遗传:特点是:①女性患者多于男性患者; ②连续交叉遗传; ③家族中发病率高;④男性患病其母亲和女儿都患病; ⑤女性正常其父亲和儿子都正常。

6,X 染色体隐性遗传:特点是:①男性患者多于女性; ②隔代交叉遗传; ③家族中发病率低;④男性正常其母亲和女儿都正常; ⑤女性患病其父亲和儿子都患病。

二,遗传方式判断方法;首先;判断细胞质遗传和Y 染色体遗传。

观察遗传系谱图,如果符合细胞质遗传和Y 染色体遗传的特点,则优先判断为细胞质遗传或Y 染色体遗传。

例如:图一可能为Y 染色体遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 染色体隐性遗传,最可能是Y 染色体遗传;图二可能为为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、细胞质遗传,最可能是细胞质遗传。

如果不符合细胞质遗传和Y染色体遗传的特点,则可以确定不是细胞质遗传或Y 染色体遗传。

(即:如果父亲患病儿子有不病、女儿有患病的,或儿子患病而父亲不病,则一定不是Y染色体遗传。

如果母亲患病子女有不病的,则一定不是细胞质遗传。

)其次;确定不是细胞质遗传或Y染色体遗传后,判断其他四种方式的遗传。

1,大致判断;(基本能知道遗传的类型,但不一定正确)观察遗传系谱图:(1)如果某种遗传病在家族中发病率高、且连续遗传,可以大致判断为显性遗传。

(2)如果某种遗传病在家族中发病率低,可以大致判断为隐性遗传。

(3)如果某种遗传病男女患病的概率相等,可以大致判断为常染色体遗传。

可以遗传的生物体的形态特征或生理特征3相对性状

可以遗传的生物体的形态特征或生理特征3相对性状

【合作交流】 1.有人说“隐性性状就是不能表现出来的性状”,这种说法对吗? 提示:不对。当一对基因都是隐性基因时,生物体表现为隐性性状。
2.隐性性状的父母可能生出显性性状的孩子吗? 提示:不可能。隐性性状的父母基因组成都为aa,孩子的基因组成均为aa, 都是隐性性状。
3.一对有耳垂的夫妇,在什么情况下会生出一个无耳垂的孩子? 提示:这对夫妇的基因型均为Dd时,有可能生出一个无耳垂的孩子。 【分析】孩子无耳垂,属于隐性性状,其基因组成为dd,这一对基因一个来 自父方,另一个来自母方,则其父方和母方都至少含有一个d,如果另一个 基因为D,可以满足题干条件。
_成__对__存在的,有显性和隐性之分。 (2)显性基因:控制_显__性__性__状___的基因,通常用__大__写_ 英文字母表示(如:A)。 (3)隐性基因:控制_隐__性__性__状___的基因,通常用_小__写__ 英文字母表示(如:a)。
基因A
基因a
人体常见的遗传性状
遗传性状
能卷舌 不能卷舌
人体常见的遗传性状 1.性状:形态特征、生理特征 (1)单眼皮与双眼皮
单眼皮
双眼皮
⑵舌头能否由两侧向中间卷曲
⑶有无酒窝
有酒窝
无酒窝
⑷大拇指能否向背侧弯曲
(5)左右手嵌合(左手在上还是右手在上)
2.遗传性状: 可以遗传的生物体的形态特征或生理特征。
▲3.相对性状: 同一生物的同一性状的不同表现类型。
双眼皮 单眼皮 有耳垂 无耳垂
人数
29 16 25 20 26 19
比例 29:16 25:20 26:19
结论
能卷舌的比不 能卷舌的多
双眼皮的比单 眼皮的多 有耳垂的比无 耳垂的多
2.显隐性的表现
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100%遗传给孩子的11大特征
孩子会与父母有许多相似之处,如身材高矮、体形胖瘦、肤色深浅、眼睛大小、鼻子高低……很多很多都与父母的遗传有关,哪些是百分百遗传的呢?
1.寿命
真实案例:”寿星世家”亲述”长寿宝典”
祖母活到了118岁无疾而终,母亲现年已104岁健朗如昔,姐姐年近80,自己也已经74岁了。

三代人都如此健康长寿,郴州市桂东县黄子藩这一“寿星世家”也就难怪被当地人所称道羡慕了。

这其中究竟有何“长寿宝典”呢?
科学解释:寿命是有遗传基础的。

我们可以看到,有些家族中的成员个个长寿,但也有短命的家族存在。

寿命的长短有家族聚集的倾向性。

如果你的家族中有长寿的先例,那么你的孩子长寿的可能性是很大的。

最有说服力的是对同卵双生子的调查。

资料统计,60-75岁死去的双胞胎,男性双胞胎死亡的时间平均相差4年,女性双胞胎仅差2年。

不过,寿命也受环境因素的影响,如饮食习惯、生活环境、工作环境等,也在不同程度上左右着人的寿命。

2.身高
真实案例:姚明儿子要长2.4米?
姚明的妻子叶莉有喜,好事者热议,两个“高人”所生的儿女一定是小巨人。

其实姚叶之子未必一定“鹤立鸡群”,身高遗传因素占70%。

子女身高“背叛”父母的情况非常多见。

科学解释:研究表明,人的身高有70%取决于遗传,后天因素的影响只占到30%。

一般来讲,如果父母身材较高,孩子身材高的机会为3,矮的机会为1,身材偏矮则反之;如果父母中一人较高,一人较低,就取决于其他因素。

3.胖瘦
真实案例:你属于哪一种肥胖
要想知道你的肥胖类型其实也很简单,只要做下面的测试,看看你在哪种答“对”的次数多,那么你就在那种类型对号入座,参考那种类型的减肥要点。

如果你在两种类型答“对”的次数一样多,那你就是这两种类型的集合体,要同时参考这两种类型的减肥要点。

科学解释:人的体形有一定的遗传性。

比如,我们中的一些人,吃同样的食物,有着同样的运动量,但有些人体形正常,有些人却偏胖或偏瘦。

研究认为,不同的人有着不同的代谢率,通常代谢率较低的人就容
易长胖,这是由于体形遗传因素而决定的。

如果父母体形属于容易长胖的那种类型,孩子就容易偏胖。

因此,这样的孩子在出生后,喂养上要注意营养平衡,不要吃得过多。

如果父母中有一人肥胖,孩子发胖的机会是30%。

如果父母双方都肥胖,孩子发胖的机会是50%-60%。

另外,也有些说法,认为母亲在孩子体形方面起到的作用较大,也就是说孩子不论性别如何,都比较像母亲。

4.肤色
真实案例:美国博士推广“定做婴儿” 性别肤色随便选
完美宝宝即将诞生
美国54岁的著名生育专家杰夫·斯坦伯格博士日前宣布,他的生育诊所即将在6个月之内推出一项匪夷所思的“定做婴儿”业务——父母将可
以“定做”一个自己想要的“完美婴儿”,随意下单挑选宝宝的性别、头发、眼睛、甚至皮肤的颜色,就仿佛是定做一台组装电脑一样!
科学解释:肤色在遗传时往往不偏不倚,让人别无选择。

它总是遵循
着“相乘后再平均”的自然法则,给孩子打着父母“综合色”的烙印。

比如,父母皮肤较黑,绝对不会有白嫩肌肤的孩子;如果父母中一个人较黑,一个人较白,那么在胚胎时“平均”后,便给孩子形成一个不黑不白的中性肤色。

因此,黄种人生的孩子,一定是黄种人的肤色。

一个非洲的留学生找了个肤色偏黑的中国女子,生出的孩子果然皮肤也很黑。

5.眼睛
真实案例:乐山百年家族患罕见遗传怪病白内障传男不传女
一个家族中部分男性从十岁开始就患有白内障伴有听力损失,至今已有九代人患病。

目前医学能追溯到的其家族六代上百名成员中,就有二十三人患白内障。

科学解释:
形状:父母的眼睛形状对孩子的影响显而易见。

对于孩子来讲,眼形、眼睛的大小是遗传自父母的,而且大眼睛相对小眼睛而言是显性遗传。

只要父母双方有一个人是大眼睛,生大眼睛孩子的可能就会大一些。

双眼皮:一般来讲,单眼皮与双眼皮的人结婚,孩子极有可能是双眼皮。

所以,一些孩子出生时是单眼皮,成年后又会“补”上像父亲那样的双眼皮。

据统计,在婴幼儿中双眼皮的比例不过才20%,中学生是40%,大学生大约占到50%。

但如果父母都是单眼皮,一般孩子也会是单眼皮。

眼球颜色:在眼球颜色方面,黑色等深颜色相对于浅颜色而言是显性遗传。

也就是说,如果你羡慕蓝眼球,选择了一个蓝眼球人做了爱人,但因为你是黑眼球,所生的孩子不会是蓝眼球。

睫毛:长睫毛也是显性遗传的。

父母双方只要有一个人拥有动人的长睫毛,孩子遗传长睫毛的可能性就非常大。

6.鼻子
真实案例:如何成就一个美丽的鼻子
鼻子位于面部正中,高耸而突出,对于整个面部的轮廓、形象起着非常重要的作用。

由于面貌在一定程度上或至少在表面上代表一个人的文化程度、智慧和性格,鼻子对整个人的性格都有极为重要的表现作用。

科学解释:一般来讲,鼻子大、高而鼻孔宽的人呈显性遗传。

父母双方中有一人是挺直的鼻梁,遗传给孩子的可能性就很大。

另外,鼻子的遗传基因会一直持续到成年,也就是说,小时候矮鼻子的人,长到成年时期还有变成高鼻子的可能。

7.耳朵
真实案例:耳朵大寿命会更长么?
古人认为肾开窍于耳,故耳大是肾气健的征象,肾气足则寿长,所以欲想长寿健康,护肾很重要。

大耳朵的人更长寿?
科学解释:耳朵的形状是遗传的,而且大耳朵是显性遗传,小耳朵是隐性遗传。

父母双方只要一个人是大耳朵,那么孩子就极有可能也是一对大耳朵。

8.下颚
真实案例:女性下巴越小则越有吸引力
这份来自内布拉斯加州立大学的研究成果日前被发表于美国的一份杂志上。

研究人员还发现,女性的下巴越小则越有吸引力。

还有鼻子越小、眼距越宽、嘴的宽度越小的女性也越受欢迎。

科学解释:绝对是显性遗传,父母任何一方有突出的大下巴,孩子十有八九会长成相似的下巴,这种特征表现得非常明显。

9.声音
真实案例:左脑能辨出对自己重要的声音
人为什么能在噪音和嘈杂人群中听出恋人或孩子的声音呢?一个研究小组最近发现,这是因为人的左脑听觉区域能够分辨出对自己重要的声音。

科学解释:孩子的声音通常都会非常接近父母,其相似程度会比长相、形体更甚。

如果父亲笑声爽朗,母亲又是个大嗓门,很难想象孩子会细声细气。

通常,儿子的声音与父亲很接近,女儿的声音则很像母亲。

声音的高低、音量、音质等各方面,不仅与喉头有关,还要由鼻的大小、张口的大小、舌的长短、颜面的骨骼等各因素综合决定。

而且,这
些方面无不遗传父母的基因,所以声音遗传是不奇怪的。

但是,这种由父母生理解剖结构所影响的音质如果不美,大多数可以通过后天的发音训练而改变。

因此,某些声音条件并不优越的人,通过后天的发音训练会发生声音改变。

这样,就可以使某些声音条件并不优越的人,通过科学刻苦的练习圆一个拥有甜美圆润嗓音的梦。

10.智力
真实案例:婴儿智商高低取决于一特殊基因
最新研究表明,婴儿的智商高低并非完全取决于母乳喂养,而关键在于婴儿体内是否携带一种特殊的基因。

研究还显示,十个婴儿当中只有一个携带这种基因。

智商取决于一特殊基因?
科学解释:虽然智力不完全由遗传因素所决定,但与遗传有一定关系。

人的智力取决于遗传、环境两方面的因素。

一般认为,遗传发挥着很大的作用,环境则决定了另外40%。

有人长期研究过一群智商在140分以上的孩子,从中发现这些孩子长大后一直保持优秀的才智,他们的孩子的智商平均为128分,远远超过一般孩子的水平。

而那些精神缺陷者,他们的孩子当中有59%的人有精神缺陷或智力迟钝。

在智力遗传中,不仅包括智商,还包括情商。

所谓的情商,是指人的个性、脾气、处事能力、交际能力等方面。

比如,有些孩子在处事能力、交际能力方面像爸爸,而另外一些方面,如个性、脾气与母亲很相像。

另外,孩子的智力与环境也有很大的关系,智力的实际表现还要受后天的极大影响,因此我们提倡早教。

从胎儿开始,脑细胞发育的第一高峰出现在10-18周,第二高峰出现在孩子出生后的3-6个月。

如果期望孩子智力发育好,就要在第一高峰期即孕期注意摄取营养,在第二高峰期注意进行母乳喂养,这样就会使孩子的智力很好地发育。

11.父母天赋
真实案例:每个人天生都有音乐“天赋”
美国斯坦福大学和加拿大麦基尔大学的研究人员近日在《神经元》杂志上联名发表文章说,音乐和语言一样,是人类与生俱来的认知能力之一,对音乐一窍不通的人也天生具有“音乐细胞”。

科学解释:无论是爸爸还是妈妈,在某些方面的天赋都有可能遗传给孩子,使孩子在某些方面的潜力很高。

因此,父母的某种天赋在周围环境影响下,如果适当地进行开发,就可以使孩子在这方面有更好的发展。

自古以来,出现了许多高智能结构的家族,如音乐家巴赫、莫扎特和韦伯家族中,几代人中都有诸多的音乐家出现。

还有,我国南北朝时著名的科学家祖冲之的儿子祖桓之、孙子祖皓都是机械发明家,也都是著名
的天文学家和数学家。

这种智力的家族聚集性现象,恰恰说明了先天和后天因素对才艺天赋的作用。

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