《有机综合推断题的---
有机推断题的规律总结
有机推断题的规律总结
有机推断题是指通过给定的信息进行推理推断的题目。
它们通常涉及到归纳、演绎或推理等思维方法。
以下是一些有机推断题的常见规律总结。
1. 反向推断：根据给定的信息，反过来推断出某种可能性。
例如，如果已知所有学生都参加了考试，那么可以推断没有人缺席。
2. 分析关系：分析不同事物之间的关系来推断结果。
例如，如果知道小明比小红高，而小红比小亮高，那么可以推断小明比小亮高。
3. 求同求异：找出给定信息中的共同点或者不同点，从而推断出其他相关信息。
例如，如果已知所有树都是植物，而橡树是一种树，那么可以推断橡树是植物。
4. 假设和证据：通过根据已有的证据做出合理的假设来推断结果。
例如，如果已知一条街上有多家咖啡馆，然后看到一个人手里拿着一杯咖啡走进一家建筑物，那么可以假设他是要去咖啡馆。
5. 逻辑推理：利用逻辑关系进行推理。
例如，如果已知如果下雨，街道就会湿，那么如果街道湿了，可以推断下了雨。
在解答有机推断题时，可以根据问题的要求和给定的信息进行分析，运用逻辑、归纳和推理等思维方法，从而得出合理的推
论。
随着练习和经验的积累，对于有机推断题的规律和思维过程也会更加熟悉和灵活。
高考化学有机推断题-含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
押新高考卷第17题 有机合成与推断综合题(原卷版)
押新高考卷第17题有机合成与推断综合题有机推断与有机合成综合题是考查有机化学知识的主流题型，为高考必考题，常以框图题形式出现，多以生活生产实际为背景，以合成新物质新材料合成医药等学术探索情境作为命题的切入点，充分体现了化学学科素养中的“科学态度与社会责任”。
试题具有情境载体新、知识跨度大等特点，对学生的综合能力要求较高，很多学生解决此类试题感觉难度较大。
具体表现为学生不能够理清合成路线，找不到解题的关键信息进而推断不出未知物质，导致得分情况不理想。
因此，如何快速获取有效信息形成顺畅的解题思路，成为解决这类试题的关键。
考查类型可以大致分为三类：（1）完全推断型：即在合成路线中各物质的结构简式是未知的，需要结合反应条件、分子式、目标产物、题给信息等进行推断；（2）结构（或化学式）已知型：即合成路线中各物质的结构简式（或化学式）是已知的，此类试题中所涉及的有机物大多是陌生且比较复杂的，需要根据前后的变化来分析其反应特点；（3）“半推半知“型：即合成路线中部分有机物的结构简式是已知的，部分是未知的，审题时需要结合条件及已知结构去推断未知有机物的结构。
命题的角度可以分为四大类：（1）辨识类:有机物类别、官能团类别、反应类型、反应试剂和条件、手性碳原子；（2）表达类：分子式、结构简式、化学方程式；（3）推断类：未知物的结构简式、同分异构体的结构简式和数量：（4）设计类：有机合成的路线设计。
考向一 完全推断型有机合成与推断1．（2022·北京卷）碘番酸是一种口服造影剂，用于胆部X—射线检查。
其合成路线如下：已知：R 1COOH+R 2COOH −−−→催化剂+H 2O（1）A可发生银镜反应，A分子含有的官能团是。
（2）B无支链，B的名称是。
B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱只有一组峰，结构简式是。
（3）E为芳香族化合物，E→F的化学方程式是。
（4）G中含有乙基，G的结构简式是。
（5）碘番酸分子中的碘位于苯环上不相邻的碳原子上。
有机推断题(带答案)
1、现有一种有机物A ，分子式为C 4H 6O 6。
对于A 的结构与性质实验结论如下：i ：A 的分子中有两个羧基； ii ：A 的核磁共振氢谱如右图所示； 下图是利用烃B 和烃I 合成有机物A 和一种高 分子新材料R 的转化关系示意图，已知烃I 的 相对分子质量为28，且F 的相对分子质量比E 多28。
已知： ①②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定，不予考虑。
请分析并按要求回答下列问题：（1）写出A 对应的结构简式： ； （2）写出对应反应的化学方程式：C →D ： ；反应类型为：______________________；E →G ： ； F+K →R ： ； （3）有机物E 的同分异构体M 满足下列三个条件：①1 mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag ②1 mol 有机物与足量NaHCO 3溶液反应产生1 mol CO 2 ③1 mol 有机物与足量金属Na 反应产生1 mol H 2请判断M 的结构可能有 种，任写一种M 的结构简式 。
2有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：合适的 氧化剂 Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O 银氨溶液 △△GR B C D EFAI JK酸化Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O△强氧化剂 缩聚反应△—CH 2—OH 优先于—CH —氧化OH| δ1 2 3 45 吸 收 强 度苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_______________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题之欧侯瑞魂创作创作时间：二零二一年六月三十日1、（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下, 可以发生如下反应：（2）不饱和碳碳键上连有羟基不稳定.（3）化合物A~F之间的转化关系如下图所示.其中, 化合物A含有醛基, E与F是同分异构体, F 能与金属钠反应放出氢气.A生成F的过程中, A中醛基以外的基团没有任何变动.据上述信息, 回答下列问题：（1）写出A生成B和C的反应式：（2）写出C和D生成E的反应式：（3）F 结构简式是：（4）A生成B和C的反应是（）, C和D生成E的反应是（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应（5）F不成以发生的反应有（）A、氧化反应B、加成反应C、消除反应 D、酯化反应 E、还原反应2、已知实验室经常使用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体, 该反应发生的原理可简单暗示如下：试从上述信息得出需要的启示回答下列小题：（1）实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：.（2）试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式：（3）X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种, A、B、C、D、E、F均为罕见气体, A、B分子中含有相同数目的电子, b、e中均含有氧元素, 各步反应生成的水均略去, 反应条件未注明, 试回答：①写出下列物质的化学式： X Y②写出物质B和b的电子式： B b③反应Ⅰ的化学方程式.④反应Ⅱ的离子方程式.⑤在上述各步反应中, 有两种物质既做氧化剂又做还原剂, 它们是：, .3、（R、R`、R``是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应, 双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂, 在断键两真个碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基.由氧化所得的产物, 可以推测反应物烯烃的结构.今有A、B、C三个含有双键的化合物, 它们被上述溶液氧化：1molA （分子式C8H16）, 氧化获得2mol酮 D . 1molB（分子式C8H14）, 氧化获得2mol酮E和1mol二元羧酸. 1molC（分子式C8H14）, 氧化只获得一种产物, 它是一种没有支链的二元羧酸.请据此推断B、C、D、 E 的结构简式.B CD E4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3, 它们互为同分异构体.室温时A1为气态, A2、A3是液态.分子中C与H的质量分数之和是73.3%.在催化剂（Cu、Ag等）存在下, A1不起反应.A2、A3分别氧化获得B2、B3.B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化获得C2, 而B3则不能.上述关系也可以暗示如下图：请用计算、推理, 填写以下空白.⑴A2的结构简式；⑵B3的结构简式；⑶A3和C2反应的产物是.5、在国际环境问题中, 一次性使用的聚苯乙烯资料所带来的“白色污染”问题甚为突出.中国杨凌农业科技开发区某公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装资料聚乳酸（分子组成可暗示为C3n H4n+2O2n+1）（1）聚苯乙烯资料会造成“白色污染”, 是因为.（2）乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖, 再经乳酸菌发酵制得： C6H12O6 2C3H6O3.为测定乳酸的分子结构, 取9.0 g乳酸进行了如下的实验：①跟NaOH反应, 消耗了1.0 mol·L－1的NaOH溶液100 mL.由此说明.②跟足量的金属钠反应, 放出气体240 mL（标准状况下）.由此说明.③以银为催化剂跟O2反应, 生成物为CH3COCOOH.由此说明.因此, 乳酸分子的结构简式为.(3)试写出两个乳酸分子间反应生成C6H8O4的化学方程式（有机物用结构简式暗示, 以下同）.(4)试写出乳酸分子间通过反应, 生成聚乳酸的化学方程式.(5)聚乳酸资料废弃后, 首先水解成单体, 然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水.试写出这两步反应的化学方程式.6、煤的气化和液化是使煤酿成清洁能源的有效途径.煤气化的主要反应是：C＋H2O（g）CO＋H2, CO和 H2的混合气体是合成多种有机物的原料气.如图是合成某些物质的路线.其中, D易溶于水, 且与 CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是 D 的 3倍；H经催化氧化可获得G.请回答下列问题：①写出下列物质的结构简式：A__________________、H_____________________；指出A和H的关系_________.②写出下列反应；D与新制Cu(OH)2共热_____________________________③E→F _________________________________________________________ __.7、已知-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反应获得-羟基酸.如：R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑.试根据下图所示关系回答有关问题：（1）写出A、B的结构简式：A__________________、B____________________.（2）写出C→E的化学方程式：____________________________________.（3）写出C→D的化学方程式：_____________________________________.（4）写出C 的一种同分异构体（要求分子中含有醛基）________________________.8、烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应：其中C1和C2互为同分异构体, C2的结构简式为, G的分子式为C24H22O4.请回答：（1）上述反应中, 属于取代反应的有（填反应序号）.（2）下列有机物的结构简式分别为：B：,D：.（3）反应⑥的化学方程式为.9、有机物A的结构简式为：从A动身, 可发生下列图示中的一系列反应（图中各字母所代表的物质均为有机物）.其中K的化学式为C12H14O4, L和K互为同分异构体, F的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标识表记标帜.已知甲苯经氧化可生成苯甲酸（图中[O]暗示氧化）：请写出：（1）下列物质的结构简式 B；L ；E.（2）下列反应的化学方程式G+H→K.10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D, 且分子中均含甲基, 把它们分别进行下列实验以鉴别之, 其实验记录如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A 中和反应——溶解发生氢气B ——有银镜加热后有红色沉淀发生氢气C 水解反应有银镜加热后有红色沉淀——D 水解反应——————则A、B、C、D的结构简式分别为 A,B, C,D.11、已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定, 受热即脱水而成为不饱和醛. ②B是一种芳香族化合物.根据图（10）所示转化关系填空（所有无机物均已略去）（1）写出B、F的结构简式： B；F.（2）写出②和③反应的反应类型：②；③.（3）写出G、D反应生成H的化学方程式：.（4）F若与H2发生加成反应, 每摩F最多消耗的H2的物质的量为mol.12、有机物A分子组成为C4H9Br, 分子中有一个甲基支链, 在一定条件下A发生如下转化：已知：①分歧毛病称烯烃与HBr加成反应时, 一般是Br加在含氢较少的碳原子上, 如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应.（1）A的结构简式为B~H中, 与A互为同分异构体的有机物是（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有（填序号）（3）C的结构简式为（4）写出反应④的化学方程式, 注明有机反应类型13、有机物X（分子式为C4H6O5）广泛存在于许多水果中, 尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多.经测定该有机物具有下列性质（见下表）, 请根据题目要求填空：（1）（2）写出X发生①反应的化学方程式（任写一个）.（3）在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有（填序号）.（A）水解反应（B）取代反应（C）加成反应（D）消去反应（E）加聚反应（F）中和反应（4）下列物质与X互为同系物的是（填序号）.与X互为同分异构体的是（填序号）.（5）写出X 与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所获得的可能产物的结构简式.14、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以获得丙酸：产物分子比原化合物分子多了一个碳原子, 增长了碳链.请根据以下框图回答问题：F分子中含有8个原子组成的环状结构.（1）反应①②③中属于取代反应的是.（2）化合物E中含有的官能团的名称是.（3）G 的结构简式为.（4）D与E反应生成F的化学方程式为：.15、通常羟基与烯键碳原子相连时, 易发生下列变动：现有如下图所示的转化关系：已知E 能溶于NaOH溶液中, F转化为G时, 产物只有一种结构, 且能使溴水褪色.写出下列物质的结构简式： A________________ B_________________ G__ ______________16、一定量的某苯的同系物A完全燃烧.若将产物通入足量的廓清石灰水, 获得白色沉淀20g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物, 增重11.32g.物质A有5种可能的一溴代物, 经足量酸性高锰酸钾溶液处置得一种酸性有机物B（分子式为C8H6O4）, B只能有一种一硝化产物. （1）燃烧产物中水的质量为________. （2）A的分子式为____________. （3）A的结构简式为_________.17、有机物甲能发生银镜反应, 甲催化加氢还原成有机物乙, 1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气22.4L, 据此推断乙一定不是A．HOCH2CH2OHB．HOCH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH(OH)CH(OH)CH318、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%, 相对分子质量为92, 则该烃的分子式为.若该烃为芳香烃, 在其分子的“C—C”键或“H—C”键中拔出基团可形成六种含苯环的酯, 请写出其中四种酯的结构简式：、、、.19、化合物A是石油化工的一种重要原料, 用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）已知：请回答下列问题：（1）写出下列物质的结构简式：A：；B：；C：；D：. （2）指出反应②的反应类型. （3）写出反应③的化学方程式. （4）反应④的目的是. （5）化合物D′是D的一种同分异构体, 它最早发现于酸牛奶中, 是人体内糖类代谢的中间产物.D′在浓硫酸存在的条件下加热, 既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2), 又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4).请分别写出D′生成E和F的化学方程式：D′→E：.D′→F：.20、某有机物甲经水解可得乙, 乙在一定条件下经氧化后可得丙, 1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）.由此推断有机物丙的结构简式为A．Cl—CH2CHOB．HOCH2CH2OHC．Cl—CH2COOHD．HOOC—COOH21、二氯烯丹是一种播前除草剂, 其合成路线如下：D在反应⑤中所生成的E, 其结构只有一种可能.（1）写出下列反应的类型：反应①是, 反应③是.（2）写出下列物质的结构简式：A：, C：, D：, E：.23、已知：某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl, 可以发生如下图所示的转化：结构分析标明F分子中含有两个甲基.请回答下列问题：（1）G的分子式为.（2）写出A、E的结构简式：A ,E . （3）D→F的反应方程式是. （4）分子式和E相同, 主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有种.24、“蜂黄酸”Q只含碳、氢、氧的元素, 分子中碳、氢、氧原子个数比为10:16:3, Q具有酸性, 1mol 需要1mol氢氧化钠完全中和.1molQ可以和1molBr2加成, 经测定Q的相对分子质量不年夜于200, 各有机物的转化关系如图13所示：已知：（1）写出Q的分子式.Q在转化过程中能发生氧化反应的官能团为.（2）在①、②、③、④步的化学反应中属于消去反应的是, 属于氧化反应的是, 属于酯化反应的是.（3）写出和D含有相同官能团的同分异构体（任意一种）.（4）写出下列物质的结构简式QEG25、分子式为C5H10O3的有机物, 在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下, 能分别与CH3CH2OH或CH3COOH 反应；②在特定温度及浓硫酸存在下, 能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下, 还能生成一种分式为C5H8O2的五元环状化合物.则C5H10O3的结构简式为A．HOCH2CH2COOCH2CH3B．HOCH2CH2CH2CH2COOHC．CH3CH2CH(OH)CH2COOHD．CH3CH(OH)CH2CH2COOH26、含有C、H、O三种元素的芳香族化合物A, 其苯环上有两个取代基, 且位置相邻.A的相对分子质量不超越200, 分子中氧的质量分数为19.75％, 该物质可使溴的CCl4溶液褪色, 可发生银镜反应, 能与钠反应发生氢气, 但不能与NaOH溶液反应.已知具有烯醇式（.请用中学化学知识回答：（1）A的相对分子质量为______________, A的分子式为________________________.（2）写出符合题意的A的结构简式（任写三种）_________________________________________________________ ________________. 27、由C、H、O三种元素组成的有机物A, A 的相对分子质量不超越150, 其中含碳元素的质量分数为68.9％, 含氧元素的质量分数为26.2％.A与NaHCO3溶液反应, 生成的气体能使廓清石灰水变浑浊.回答下列问题：（1）A的分子式是________________________________. （2）A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是________________________________. （3）A 的一种同分异构体B, 既能与NaOH溶液反应, 又能与新制Cu(OH)2反应, 且其苯环上的一氯取代物有两种.B的结构简式为________________________. 28、有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都生成烃B, B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍, 在催化剂存在下, 1mol B可以和4molH2发生加成反应, B的一元硝化产物有三种（同种类型）.有关物质之间的转化关系如下：（1）反应①属于反应, 反应②属于反应（2）写出A2和X两种物质的结构简式A2X（3）书写化学方程式：③④（4）化合物E有多种同分异构体, 其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种, 分别写出它们的结构简式：29、现有A、B两种有机化合物, 已知：①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子, B可以看成A中一个氢原子被氨基取代获得；②它们的分子中氢元素的质量分数相同, 相对分子质量都不超越170, A中碳元素的质量分数为72.00％；③它们都是一取代苯, 分子中都没有甲基, 都有一个羧基.请按要求填空：⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________；⑵A的结构简式是________________________；⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯, 能发生银镜反应也能与金属钠反应, 但官能团不直接与苯环相连, C的结构简式是________________________；⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物, 其苯环和侧链上的一溴代物各有两种, D的结构简式是__________________________.30、某有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内, 尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多.该化合物具有如下性质：①1 molX与足量的金属钠反应发生1.5 mol气体；②在有浓H2SO4和加热的条件下, X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应.根据上述信息, 对X的结构判断正确的是A．X中含有碳碳双键B．X中含有三个羟基和一个－COORC．X中含有一个羧基和两个羟基D．X中含有两个羧基和一个羟基32、 A为芳香烃的衍生物, 只含有C、H、O三种元素, 苯环上只有两个取代基, A的相对分子质量为164.A不能使FeCl3溶液变色, 但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内酯化反应生成C, C分子中除苯环外还有一个含氧原子的六元环（与苯环共用2个碳原子）.①B分子中的含氧官能团是__________（写名称）.②若A在一定条件下能发生消去反应, 则A的结构简式可能是____、____、____.③若A不能发生消去反应, 则A所对应的B生成C的化学方程式是______________.④若C分子中除苯环外还有一个包括氧原子在内的七元环（与苯环共用2个碳原子）, 则A 的结构可能有__________种. 33、 A、B、C、D、E五种有机物, 它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5、—CHO中的两种组成, 这些化合物的性质如下所述：（1）A能够发生银镜反应, 且相对分子质量为44；（2）B溶液加入氯化铁溶液中, 溶液显紫色；（3）C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下, 能发生酯化反应, C和E的相对分子质量之比为8：15；（4）B 和E都能跟氢氧化钠溶液反应, 而A、C、D则不能；（5）D能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 还能发生硝化反应. 由此可知, A、B、C、D、E的结构简式是：A B C DE .34、某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240, 其碳的质量分数为80.0%, 氧的质量分数是氢的质量分数的2倍, 分子中含有2个苯环, 每个苯环上都只有一个取代基, 该取代基无支链.A在稀酸溶液中加热时发生水解, 获得B和C, C的相对分子质量为108.请写出：（1）A的分子式. （2）C的结构简式.（3）B和结构简式.35、（1）有机物A只含C、H、O 三种元素, 其相对分子质量为62, A经催化氧化生成D, D经催化氧化生成E, A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F. 则A的分子式为, 结构简式为；A与E 反应生成F的化学方程式为.（2）对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析, 得实验结果如下：①B为无色晶体, 微溶于水, 易溶于Na2CO3溶液；②完全燃烧166mg有机物B, 获得352mgCO2和54mgH2O；③核磁共振氢谱显示B分子中只有2种分歧结构位置的氢原子；④B的相对分子质量在100~200之间.B的分子式为, 结构简式为.（3）A与B在一定条件下反应可生成一种罕见合成纤维, 该高分子化合物的结构简式为.（4）B的一种同分异构体（与B具有相同的官能团）, 在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G, G的结构简式为.（5）E可将酸性高锰酸钾溶液还原, 所得还原产物为Mn2+, 该反应的离子方程式为.36、已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸）C2H5O—NO2（硝酸乙酯）+H2O RCH（OH）RCHO+H2O 现有只含C、H、O的化合物A~E, 其中A为饱和多元醇, 其它有关信息已注明在图16的方框内列问题：（1）A的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式：B ；D ；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A→C：, 反应类型：；A→E：, 反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应获得A, 分离皂化反应产物的基本把持是.37、某片状有机含氮化合物, 在水中溶解度不年夜(100g水中溶解不到3g), 但却溶于盐酸或氢氧化钠溶液.其分子量是在120到150之间.经元素分析, 知道它含氧质量分数为43.54%.根据以上内容回答：(1) 推测其分子量和分子式；(2) 写出它的任何一个合理的结构简式.38、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯, 它们的水解产物分子中全都含有苯环.A的水解混合液不能与FeCl3溶液发生显色反应, B和C的水解混合液分别都能使FeCl3溶液呈紫色.A的相对分子质量是其同系列中最小的.（1）A的相对分子质量是, 其结构简式为；（2）B 的相对分子质量比A少13, 则B的结构简式为：；（3）C的相对分子质量和A相等, 则C的可能结构有（填数字）种, 写出其中的一种结构简式：.39、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物.已知：A中碳的质量分数为44.1%, 氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团, 且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应, 但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应.请填空：（1）A的分子式是, 其结构简式是.（2）写出A 与乙酸反应的化学方程式：.（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式.①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团.这些同分异构体的结构简式是.40、有机物A和B的相对分子质量都小于200, 完全燃烧时只生成CO2和H2O.B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等.B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%.B不发生银镜反应, 但跟NaHCO3溶液反应放出CO2.1 mol A水解生成1 mol苯甲酸和1 mol B.A溶液具有酸性, 但遇FeCl3溶液不显色.（1）A与B相对分子质量之差为.（2）B分子中应有个氧原子.（3）A的结构简式为或.（4）写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式、、、.41、充沛燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物, 消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为9:8(相同条件下). (1)符合该条件的有机物的通式为.(2)若符合该通式的某有机物的相对分子质量为136, 则其化学式为；若该有机物属于酯类且分子中含有苯环, 则其可能的同分异构体有种, 写出其中任意两种的结构简式：；.(3)若符合该通式的有机物相对分子质量为136, 令该物质为A, 它不能使FeCl3溶液显色, 但可以被新制的银氨溶液氧化成B, B能在浓H2ＳO4存在和加热时, 发生分子内的酯化反应生成C, C分子中有一个含氧的五元环, 则A的结构简式为.42、 A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物, 含碳72.0%, 在稀酸中加热可获得B和C；C的分子量为60, 可与NaHCO3溶液反应放出CO2；B的分子量为108, 可使灼热的氧化铜变红.请回答：（1）A 的分子式是, 其结构简式是.（2）C和NaHCO3溶液反应的离子方程式是.（3）B与灼热的氧化铜反应的化学方程式是.43、将一定量由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物A的蒸气与3.2g氧气混合扑灭, 再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶②灼热的氧化铜③饱和石灰水（设每个装置中的反应物均过量）.经测定①中增重 3.60g ②中减重1.60g ③中增重8.80g.A蒸气的密度为3.393g • L–1（已换算成标准状况）.又测知A既能与碳酸钠溶液反应又能与金属钠反应, 且均有气体生成, 但分别获得的气体在相同条件下体积分歧.试求该有机物的分子式, 并写出其可能的结构简式.44、 L—多巴是一种有机物.测得 3.94gL—多巴在空气中完全燃烧可生成CO20.18mol、NH30.448L（标准状况）、H2O1.44g；又知相同质量的L—多巴蒸气在标准状况下体积为0.448L.试回答：（1）L—多巴的化学式是.（2）若L—多巴分子与苯丙氨酸分子具有相似结构, 但测得其苯环上有三个取代基（其中只有两个相同取代基处于邻位）；已知其性质：①既具有酸性, 又有碱性②遇三氯化铁溶液呈紫色③1molL—多巴可与3mol NaOH恰好反应.则L—多巴的结构简式是：.（3）在浓硫酸存在并加热的条件下, L—多巴分子相互作用可生成一种分子量为358、含六元杂环的有机物, 该有机物只有酸性, 没有碱性.请写出此反应的化学方程式：.（4）某有机物A（化学式为C3H7O2N）与L—多巴的性质有相似之处, A有多种同分异构体, 请写出分子中含有结构的A的同分异构体的结构简式（只写4种）.,,,.45、从石油裂解中获得的1, 3—丁二烯可进行以下多步反应, 获得重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯.（1）写出D的结构简式（2）写出B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）.46、烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D.C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl. B和D 分别与强碱的醇溶液共热, 都只能获得有机化合物 E.以上反应及B的进一步反应如下图所示.请回答：（1）A的结构简式是.（2）H的结构简式是.（3）B 转酿成F的反应属于反应（填反应类型名称）.（4）B转酿成E的反应属于反应（填反应类型名称）. （3作用, 标装饰品下可得CO2的体积是mL.47、芳香化合物A、B互为同分异构体, B的结构简式是.A经①、②两步反应得C、D和E.B经①、②两步反应得E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示.（1）写出E的结构简式.（2）A有2种可能的结构, 写出相应的结构简式.（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是, 实验现象是, 反应类型是.（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：, 实验现象是, 反应类型是.（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式, 实验现象是, 反应类型是.（6）在B、C、D、F、G、I化合物中, 互为同系物的是.48、含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应, 生成盐酸盐.如：R-NH2+HCl →R-NH2·HCl (R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A 和B, 它们互为同分异构体.已知：①它们都是对位二取代苯；②它们的相对分子质量都是137；③A既能被NaOH溶液中和, 又可以跟盐酸成盐, 但不能与FeCl3溶液发生显色反应；B 既不能被NaOH溶液中和, 也不能跟盐酸成盐；④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种. 请按要求填空： (1)A 和B的分子式是. (2)A的结构简式是；B的结构简式是.49、根据图示填（1）化合物A含有的官能团是.（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE, 其反应方程式是.（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是.（4）B在酸性条件下与Br2反应获得D, D的结构简式是.（5）F的结构简式是.由E生成F的反应类型是50、 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物.已知：A中碳的质量分数为44.1%, 氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团, 且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应, 但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应.请填空：（1）A的分子式是, 其结构简式是.（2）写出A与乙酸反应的化学方程式：.（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式.①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团.这些同分异构体的结构简式是.51、烷基苯在高锰酸钾的作用下, 侧链被氧化成羧基, 例如化合物A—E的转化关系如图1所示, 已知：A是芳香化合物, 只能生成3种一溴化合物, B有酸性, C是经常使用增塑剂, D是有机合成的重要中间体和经常使用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化获得）, E是一种经常使用的指示剂酚酞, 结构如图2.写出A、B、C、D的结构简式：52、为扩年夜现有资源的使用效率, 在一些油品中加入降凝剂J, 以降低其凝固点, 扩年夜燃料油品的使用范围.J是一种高分子聚合物, 它的合成路线可以设计如下, 其中A 的氧化产物不发生银镜反应：试写出：（l）反应类型；a 、b 、P （2）结构简式；。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可)若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证 【解析】 【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案
高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．I.A ～D 是四种烃分子的球棍模型（如图）（1）与A 互为同系物的是___________（填序号）。
（2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________（填序号）。
（3）D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题：（4）A 中官能团的名称是______________。
（5）B 的结构简式为_________________。
（6）反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯；结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)～(3)；Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，则A 为CH 2=CH 2，与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ，CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，据此分析解答(4)～(6)。
【详解】I.由球棍模型可知，A 为甲烷，B 为乙烯，C 为丁烷，D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似，都是烷烃，互为同系物，故答案为：C ；(2)乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：B ；(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ，反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ，故答案为： +Br 23FeBr −−−→ +HBr ；Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2)，含有的官能团是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ，故答案为：CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ；(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ，故答案为：CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
有机合成推断题 23道
有机合成推断题一、推断题1．以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应：+。
(1) 写出X分子中所含官能团的名称：______________。
(2) 写出物质甲的名称：________。
(3) 写出下列化学方程式：A→B_______________；Z→W___________。
(4) 属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有____种。
(5) R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出一种R的结构简式：_(6) 写出实验室由D制备E的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线常用的表示方式：A B目标产物。
____2．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：已知：①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题：（1）A的名称是_______________；F→G的反应类型为_____________。
（2）C→D的化学反应方程式为_____________________________。
（3）E的结构简式为_____________；H的顺式结构简式为_______________。
（4）写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。
①属于芳香族化合物；②能与NaOH溶液发生反应；③核磁共振氢谱有4种吸收峰（5）参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为：________________________。
3．分析下列合成路线： 回答下列问题：（1）C 中含有的官能团名称是__________。
（2）写出下列物质的结构简式：D_________，E___________。
（3）写出下列反应的化学方程式A →B ：_________________________________F →J ：_________________________________4．我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酞(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应试剂及条件略去)：已知：R→Br Mg →乙醚请按要求回答下列问题：(1)A 的分子式：_________________；B→A 的反应类型：_________________。
有机化学专题复习推断题1
有机化学专题复习——有机物推断与合成二. 重点、难点1. 有机物综合推断的基本思路和性质的利用是本节的重点；2. 有机合成是本节的难点三. 具体内容1. 有机合成的基本思路2. 各类有机物的基本性质3. 合成类型中的常见思路【典型例题】[例1] （2008北京）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸—O—CH2—COOH发生酯化反应的产物。
（1）甲一定含有的官能团的名称是________________________（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_________。
（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）（4）已知：R—ONa R—O—R’ （R—、R’—代表烃基）菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可选用的是（选填字母）（）A. CH3COONa溶液B. NaOH溶液C. NaHCO3溶液D. Na②丙的结构简式是_______________，反应II的反应类型是______________③反应IV的化学方程式是____________________________答案：（1）羟基；（2）CH2=CH-CH2-OH（3）（答对其中任意两个均给分）（4）① ac；② ClCH2COOH；取代反应；③解析：考查信息、计算和物质性质的综合运用。
[例2] 某些高分子催化剂可用于有机化合成。
下面是一种高分子催化剂（VII）合成路线的一部分（III和VI都是VII的单体：反应均在一定条件下进行：化合物I-III和VII中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物I合成化合物II的反应方程式__________（不要求标出反应条件）（2）下列关于化合物I、II和III的说法中，正确的是_________（填字母）A. 化合物I可以发生氧化反应B. 化合物I与金属钠反应不生成氢气C. 化合物II可以发生水解反应D. 化合物III不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E. 化合物III属于烯烃类化合物（3）化合物VI是________（填字母）类化合物。
有机化学推断题解题方法总结
有机 推断
反应机理
官能团的位置
解题 思路 数据处理 官能团的数目、
分子式
综合 分析
确定 有机 物的 结构
产物结构
碳链结构
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寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性质】
1、在通常状况下为气态的烃，其碳原子数 均小于或等于4；
而烃的衍生物中只有：CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO 在通常情况下是气态。 2、不溶于水比水重的常见有机物有
溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯 不溶于水比水轻的常见有机物有
己烷、苯、甲苯等烃类，乙酸乙酯、油脂等酯类
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寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化关系】
R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
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RCOOR'→RCOOH+R'OH
-R'表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基
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寻找题眼.确定范围---【有机物·空间结构】
①具有4原子共线的可能含 碳碳叁键 。 ②具有 4 原子共面的可能含醛基。 ③具有6原子共面的可能含碳碳双键 。 ④具有 12 原子共面的应含有苯环。
反应条件
可能官能团
浓硫酸， ①醇的消去（醇羟基） 加热 ②酯化反应（含有羟基、羧基）
稀硫酸
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解
NaOH水溶 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 （皂 液,加热 化）
NaOH醇溶 液，加热
卤代烃 消去（－X）
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反应条件 O2/Cu、加热 Cl2 (Br2)/Fe
一、根据反应类型来推断官能团种类：
反应类型
可能官能团
有机综合推断和答题 PPT 通用
(5)
(3)
化学用语是有机推断题答题的最主要方式！
3. 同分异构体判断和书写 【09卷】
（3）写出同时答合下列要求的化合物C的所 有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）
C链骨架
的限制
CH2O。H
①化合物是1,4一二取代苯，其中苯环上的一个取代
基是硝基； ②分子中含有
结构的基团
、注、：。E、F、③GH结核构磁如共下振：谱有6种峰 官能团类 别的限制
Ⅳ.同分异构要分析附加条件的限制，确定类别、碳 链、位置异构。
捷 报 来 投 ！
NaOH/乙醇 △
NaOH/水 △ R-X R-OH或-COO- -COOH+-OH
浓H2SO4 170℃(或△)
浓H2SO4 △
-OH + -COOH -COO-
NaHCO3 O2/Cu △
O2/Ag △
CuO Ag2O
2007—2009年理综卷有机推断题知识点统计
考察知识点 2007年 2008年 2009年
推导有机物结 构简式\官能团
\名称等
有机化学方程 书写\反应类型
(1) (3)
(1) (2)
物质
用途
(2) (3) (5) (3) (4)
(1) (2)
1H核磁 共振谱
(4) (5)
同分异构体
判断和书写
(4)
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20、没有收拾残局的能力，就别放纵善变的情绪。
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15、所有的辉煌和伟大，一定伴随着挫折和跌倒；所有的风光背后，一定都是一串串揉和着泪水和汗水的脚印。
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16、成功的反义词不是失败，而是从未行动。有一天你总会明白，遗憾比失败更让你难以面对。
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有机推断题的规律教案
有机推断题的规律教案一、有机推断试题的一般思维方法1、顺推法,以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维得出正确结论；2、逆推法3、分离法,先根据已知条件分离出已知,把明显的末知条件分离出来,然后根据已知将分离出来的末知当已知逐个求解那些隐潜的末知；4、分层推理法,依据推理法,依据题意,分层、分步推理,综合结果,得出正确结论.从推断题的思想来看：先剖析题意,分析已知条件和推断内容,弄清被推断物和其他有机物关系.二是抓好解题关健,找出解题的突破口,然后联系信息和有关知识,应用规律进行逻辑推理或计算分析排除干扰,精心筛选,作出正确的推断.有特殊性质的有机物归纳：l 含氢量最高的有机物是：甲烷l 完全燃烧时生成等物质的量的co2和h2o的：烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、酯（符合通式cxhyoz的物质,x=0、1、2、3等）l 使三氯化铁溶液显特殊颜色的：酚类物质l 能水解的：酯、卤代烃、糖类（单糖除外）、多肽（含蛋白质）l 含产羟基的：醇、酚、羧酸、糖类（能发生酯化反应,有些可能钠反应生成氢气）.l 能与碳酸氢钠作用生成co2的：羧酸类l 能与氢氧化钠发生中和反应的：酚类和羧酸等2、根据高分子化合物的结构推导单体3、根据异构体的数目推结构4、根据有机合成线路框图推结构有机框图题是近几年高考热点,可能有名称而无化学式、给出化学式而无结构式、给出现象而无方程式、给出物理性质而没有名称等,让考生根据介质的酸碱性、催化剂、温度、压强、反应过程中相对分子质量的变化,结合官能团的特性知识,综合判断有机物的结构及反应类型、化学方程式等.学生综合能力、创新能力、挖掘信息及知识迁移能力是非常重要的.同学们要抓住提示,找准切入点,进入“顺”“逆”“上”“下”推理,大胆假设,小心求证,变繁冗的框图题为简答题.。
化学有机推断题的解题方法与技巧
化学有机推断题的解题方法与技巧化学有机推断题的解题方法与技巧内容整理：一、有机合成1、有机合成的概念：有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。
2、有机合成过程：3、有机合成的原则是：原料价廉，原理正确;路线简捷，便于操作，条件适宜;易于分离，产率高。
4、有机合成的解题思路：将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。
(1)根据合成过程的反应类型，所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。
(2)根据所给原料，反应规律，官能团引入、转换等特点找出突破点。
(3)综合分析，寻找并设计最佳方案，即原料⇌顺推逆推中间产物⇌顺推逆推产品，有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。
二、有机合成中碳骨架的构建及官能团的引入和消除1、碳骨架的构建：(1)有机成环反应：①有机成环：一种是通过加成反应、聚合反应来实现的;另一种是通过至少含有两个相同或不同官能团的有机物脱去小分子物质来实现的。
如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子水等而成环。
②成环反应生成的五元环或六元环比较稳定。
(2)碳链的增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见的方式如下所示。
①与HCN的加成反应：例如②加聚或缩聚反应，如nCH2===CH2③酯化反应，如CH3CH2OH+CH3COOH⇌浓硫酸ΔCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)碳链的减短：①脱羧反应：R—COONa+NaOHCaOR—H+Na2CO3。
②氧化反应：R—CH=CH2RCOOH+CO2↑。
③水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。
④烃的裂化或裂解反应：C16H34C8H18+C8H16;C8H18C4H10+C4H8。
2、官能团的引入：(1)引入碳碳双键：①卤代烃的消去反应：例如：CH3CH2Br + NaOH醇CH2=CH2↑ + NaBr + H2O。
有机推断题的解题思路和技巧
CH 2 = CHCl —CH 2—CH — [ ]n | Cl CH 2—O —C = O | | CH 2—O —C = O CH CH CH 2—Br CH 2—Br | CHO CHO | COOH COOH | CH 2OH CH 2OH | CH 2 = CH 2 CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3COOH—CH 2—CH 2— [ ]n CH 3-CH 3 CH 3CH 2Cl CH 3COOCH 2CH 3 有机推断题的解题思路和技巧有机推断题的解题关键是寻找突破口；解题重点是官能团的定性、定量推断以及碳骨架的确定。
一、有机推断题的六大突破口突破口一:物质的转化关系 突破口二:物质的特征性质突破口三:反应的特征条件 突破口四:物质燃烧相关量突破口五:物质式量的展开 突破口六:题目所给的信息技巧：1、找信息量最大的点；2、找特殊分子式、特殊反应、特 殊颜色等；3、如果不能直接推断某物质，可以先假设几种可能，再认真论证。
二、有机物的重要转化关系：（一）常见有机反应的特点:一般的：有机反应碳的骨架不变；有机反应碳原子数不变；反应官能团的位置不变；反应部位是官能团所在碳原子或者邻位碳原子。
（二）官能团的衍变通过某种途径使一个官能团变为两个，如：CH 3CH 2OH → HOCH 2CH 2OH ；通过某种途径可使官能团的位置改变，如CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CHOHCH 3。
三、官能团的推断（一）、定性推断：1、据反应物性质确定官能团（1）与溴水反应：含碳碳双键、碳碳三键、醛基（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖）、酚羟基（2）与酸性高锰酸钾反应：含碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基、苯的同系物（3）与金属钠反应：醇羟基 、酚羟基、羧基（4）与NaOH 反应或在其催化下可以进行的反应：酚羟基、羧基、酯（油脂）的水解、卤代烃（5）与碳酸氢钠反应: 羧基（6）与Na 2CO 3反应：酚羟基 、羧基（7）与银氨溶液（[Ag(NH 3)2]OH ）反应：醛基（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖）（8）Cu(OH)2悬浊液：醛基（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖）、羧基、多元醇（9）使FeCl 3溶液显特殊颜色的：酚羟基（10）含氢量最高的有机物是：CH 4（11）一定质量的有机物燃烧，耗氧气量最大的是：CH4（12）完全燃烧时生成等物质的量的CO2和H2O的是：烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、饱和一元羧酸、酯、葡萄糖(即符合通式C n H2n O x的物质)2、由反应条件确定官能团（1）浓硫酸加热：醇的消去、酯化反应、硝化、磺化（2）稀硫酸：酯的水解、二糖、多糖的水解（3）H2、催化剂（Ni ）：加成（4）O2/Cu、加热：醇羟基氧化（5）Cl2(Br2)/Fe：苯环（6）Cl2(Br2)/光照：烷烃或苯环上烷烃基（7）NaOH条件一般反应有酸（或钠盐）生成。
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．(1)的系统名称是_________；的系统名称为__________。
(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。
(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中，拐点、两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。
命名时，三个-CH3在1、2、3位次上，其名称为1，2，3-三甲苯。
答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为；1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为：；14mol ； (3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为：CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。
高考有机综合推断题解题策略--邵红兵
大兴三中 邵红兵现无论 是命题思路还是命题形式，跟以往相比，有 着明显的变化和发展，有机推断题逐步向综 合型、能力型方向发展。
知识考查
知识能力 综合考查
2012年北京高考考试说明 理科综合能力测试（化学部分）
考查的能力要求 1．接受、吸收、整合化学信息的能力 2．分析和解决（解答）化学问题的能力 3. 化学实验与科学探究能力
色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色。
① F的官能团是 _______________________ ② C的结构简式是_______________________ ③ E的结构简式是_______________________ ④ 反应Ⅰ的化学方程式是____________________
B
Br2/CCl4
D
H2/Ni △
D的碳链没有支链
E
注意题目的 隐含信息
H+ △
F C4H6O2 F是环状化合物
根据图示填空 碳碳双键 (1) 化合物A含有的官能团 醛基，羧基 。 OHC－CH＝CH－COOH （2）化合物A的结构简式是_____________________________ (3) 1 mol A最多可与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是 Ni OHC－CH＝CH－COOH＋2H2 HO－CH2CH2CH2－COOH △
2012年普通高等学校招生全国统一考试 理科综合能力测试（北京卷）
28. (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分 子功能材料PMnMA的合成路线如下：
己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：
从解题中得来的规律方法
答题策略