高中有机化学重要知识点详细整理

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高中有机化学重要知识点整理

1.甲烷:

1.分子式: 结构式: 结构简式:

CH 4 CH 4

2.物理性质:无色、无味、可燃、无毒的气体,比空气的密度小,密度比水

小,极难溶于水。

3.化学性质:通常比较稳定,与高锰酸钾等强氧化剂、强酸、强碱不反应

①氧化反应:O H 2CO O 2CH 2224+−−→−+点燃

②取代反应:HCl Cl CH Cl CH +−−→−+324光照

HCl Cl CH Cl Cl CH +−−→−+2223光照 HCl CHCl Cl Cl CH +−−→−+3222光照 HCl CCl Cl CHCl +−−→−+423光照

(注意:常温下,一氯甲烷是气体,其他三种是油状液体。)

2.乙烯:

1.分子式: 结构式: 结构简式:

C 2H 4 CH 2=CH 2

2.物理性质:无色、有毒、稍有气味的气体,与空气密度接近,难溶于水。

3.化学性质:活泼

①氧化反应:O H 2CO 2O 3CH CH 22222+−−→−+=点燃

1.常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,

溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。

2.易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟(碳单质)。

化学方程式: ②加成反应:(有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或

原子团直接结合生成新的化合物的反应。)

方程式:Br CH Br CH Br CH CH 22222-→+=

33222CH CH H CH CH -−−→−+=∆

催化剂

Cl

CH CH HCl CH CH 2322-−−→−+=∆

催化剂

OH CH CH O H CH CH --−−→−+=23222加热加压

催化剂

③加聚反应:−−→−=催化剂

22CH nCH n 22]CH CH [-

3.乙炔

1.分子式: 结构式: 结构简式: C 2H 2 H - C ≡ C - H CH ≡CH

2.物理性质:纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。微溶于水,易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。

3.化学性质: ①.氧化反应:

a .可燃性:O H 2CO 4O 5CH CH 2222+−−→−+≡点燃

(条件点燃) 现象:火焰明亮、带浓烟 , 燃烧时火焰温度很高(>3000℃),用于气焊和

气割。其火焰称为氧炔焰。

b .被KMnO 4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。 C 2H 2 + 2KMnO 4 + 3H 2SO 4→2CO 2+ K 2SO 4 + 2MnSO 4+4H 2O ②加成反应:与H 2的加成: CH≡CH+H 2 → CH 2=CH 2

与HX 的加成 如:CH≡CH+HCl →CH 2=CHCl 氯乙烯用于制聚氯乙烯

③加聚反应:−−→−=催化剂

CHCl nCH 2 4.苯:

1.分子式: 结构式: 结构简式:

C 6H 6

2.物理性质:无色、带有特殊气味的液体,易挥发。密度比水小,不溶于水,如用水冷却,可凝成无色晶体。

3.化学性质:

①氧化反应:燃烧时发生明亮并带有浓烟的火焰

方程式:

②取代反应:

Br −→−

+Fe 2Br H B r

+

③加成反应:

−−→−+催化剂

2H 3

④卤代反应:

CH -CH 2

n

3

CH −−−→−-+4

2SO H 2NO HO 3浓O H 32+2NO 3CH 2

NO N O 2⑤硝化反应:

⑥磺化反应:

5.甲苯:

1.分子式: 结构简式:

C 7H 8

2.物理性质:无色澄清液体。带有一种特殊的芳香味(与苯的气味类似)。能

与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,几乎不溶于水。在空气中,甲苯只能不完全燃烧,火焰呈黄色。

3.化学性质: 取代反应:

−−−−−→

−酸性高锰酸钾溶液

6.苯酚:

1.分子式: 结构简式:

C 6H 6O

2.物理性质:又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸,酸性小于碳酸。常温下为一种无色晶体,有特殊气味。有毒。有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。

3.化学性质: ①.取代反应:

Br

Br

OH Br

OH

+2Br HB r

3+

②.置换反应:

OH

2

→+Na 22

ONa

+2H

③.复分解反应(中和反应):

OH

ONa

+NaOH O

H 2+

OH

ONa

++O H CO 223

NaHCO +↓

OH

+32CO Na

ONa

3

NaHCO +

④苯酚的缩聚反应:

OH OH

n HCHO + n H [ CH 2 ]n OH +(n -1)H 2O

7.卤代烃:(以溴乙烷为例)

1.分子式: 结构简式: C 2H 5Br CH 3CH 2Br

2.物理性质:基本上与烃相似,CH 3Cl,CH 3CH 2Cl,CH 3Br 是气体,余者低级为液

体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻,溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。 3.化学性质:

①.取代反应:NaBr OH CH CH NaOH Br CH CH 23O H 232+−−→

−+∆

②.消去反应:O H NaBr CH CH NaOH Br CH CH 22223++↑=−−→

−+∆

乙醇

8.乙醇:

1.分子式: 结构式: 结构简式:

C 2H 6O CH 3CH 2OH

2.物理性质:无色、易燃、有特殊香味的液体,密度比水小,易挥发,能溶解多种有机物和无机物,能与水以任意比互溶。

3.化学性质:

①氧化反应:

a .催化氧化:O H 2CHO CH 2O OH H C 223Cu

252+−→−

+∆

相关文档
最新文档