药房处方调配管理制度

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药品处方调配管理制度(5篇)

药品处方调配管理制度(5篇)

药品处方调配管理制度1.目的:加强处方药品的管理,确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围:适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任:执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容:5.1销售处方药时,应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后,方可依据处方调配、销售,销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售,如顾客不肯留下处方,执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药,顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方,方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录,处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的,应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方,应拒绝调配、销售。

必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时,不得调配。

药品处方调配管理制度(2)是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品,避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容:1.处方审核:由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核,判断处方是否合理,是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理:确定药品供应商,制定药品采购计划,确保药品的质量和安全性,并合理控制药品库存。

3.药品存储管理:建立药品存储区域,确保药品储存环境符合要求,定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理:根据处方要求和相关规范,准确计量和配制药品,确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测:对患者进行用药指导,包括药品使用方法、剂量、频率等,并定期追踪和监测病情和药物疗效,以及患者的药物不良反应情况。

药品处方调配管理制度范文

药品处方调配管理制度范文

药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。

为了规范药品处方调配工作,加强药品管理,特制定本制度,以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。

二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。

三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准,制定相关政策,并监督处方调配工作的执行情况。

2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。

3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单,并核实处方的准确性和合理性。

4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配,并确保药品的适应性和安全性。

5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者,并记录患者的用药情况。

四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单,将处方和申领单交给药品管理部门。

2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性,并批准申领。

3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。

4. 药师进行药品的验收,确保药品的适应性和安全性。

5. 护士根据医嘱发放药品给患者,并记录患者的用药情况。

6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室,以供评估和调整处方。

五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性,遵循临床实践指南,避免过度和滥用药品。

2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配,严格按照药品的规格和剂量进行操作。

3. 药师进行药品的验收时,必须检查药品的包装完整性,确保产品的有效期和质量可控。

4. 护士在发放药品给患者前,必须核对患者的身份信息,并告知患者药品的使用方法和注意事项。

5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核,提高药品调配和发药的技术水平。

六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程,并组织实施。

2. 药师在进行药品调配时,必须佩戴干净的白大褂和口罩,保持手部卫生。

3. 药师在调配和准备药品时,必须按照操作规程进行操作,并记录相关操作过程。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度一、引言药品处方调配管理是指对处方药品的调配过程进行规范管理的一种制度。

它是保障患者用药安全、提高药物治疗效果的重要措施。

本文将从调配人员、调配环境、调配程序等多个方面探讨药品处方调配管理制度的重要性和具体要求。

二、调配人员1. 资质要求调配人员应具备相应的药学或医药相关专业背景,持有相应的执业资格证书,并经过相关培训合格。

2. 人员配备医疗机构应合理配置调配人员,根据门诊、住院等不同情况确定人员数量,保证调配工作的正常进行。

3. 岗位职责调配人员应严格按照医生开具的处方要求,准确调配药品,并进行相应记录,确保患者用药的准确性和安全性。

三、调配环境1. 调配区域医疗机构应划定专门的药品处方调配区域,确保调配工作的封闭性和隔离性。

同时,要求调配区域内符合药品调配的操作要求,如温度、湿度等环境指标。

2. 设备要求调配区域内应配置适合的设备和仪器,如药品称量仪、加热设备等,确保调配人员能够准确进行药品调配操作,避免误差和交叉污染。

四、调配程序1. 处方审核调配前,应由专门的医师或药师对处方进行审核,确保处方的合理性和准确性,避免不必要的药物误用。

2. 药品准备调配人员应按照处方要求,准备所需的药品,并对药品进行核对确认,确保药品种类和数量的准确性。

3. 药物调配在药品准备完成后,调配人员应按照正确的比例和方法进行药物混合或配制,并进行细致的记录,确保药物的配比和药品的纯度符合要求。

4. 调配结果评估调配完成后,应对药品进行质量评估,确保所调配的药物达到规定的质量标准。

同时,对调配过程进行审计,发现问题及时整改。

五、质量控制1. 药品质量监测医疗机构应定期对所调配的药品进行质量监测,确保药品质量稳定可靠。

2. 不良事件报告对于调配过程中出现的不良事件,医疗机构应及时进行记录和报告,并采取相应措施进行处理,避免再次发生。

六、培训及考核1. 培训要求医疗机构应对调配人员进行相关岗位培训,提高其药学知识和操作技能,增强对药品处方调配安全的认识。

药店药房药品处方调配管理制度

药店药房药品处方调配管理制度

药店药房药品处方调配管理制度1、认真贯彻执行药品分类管理的规定,严格控制处方药的销售管理,规范药品处方调配操作,确保销售药品的安全、有效、正确、合理,特制定本制度。

2、实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布需凭处方销售的药品、中药饮片处方调配。

3、处方调配人员必须经专业培训,考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的“岗位合格证书”后方可上岗;处方审核人员应具备药师以上专业技术职称。

4、营业时间内,处方审核人员应在岗,并佩带标明姓名、其技术职称等内容的胸卡。

5、处方药与非处方药应分柜陈列,中药饮片应设专区、专柜陈列。

6、处方药不应采用开架自选的方式销售。

7、销售处方药应严格按照《处方药品调配销售记录》登记,单轨制处方药须凭医师开具的处方,经处方审核人员审核后方可调配和销售。

8、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

营业员不得擅自更改处方内容。

9、调配处方应严格按照以下规定的程序进行:①营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核;②处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位,如有药名书写不清、药味重复,或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况,应向顾客说明情况,经处方医师更正或重新签章后再调配,否则拒绝调剂;③处方经审核合格并由处方审核员签字后,交由调配人员进行处方调配;④调配处方时,应按处方逐方、依次操作,调配完毕,经核对无误后,调配人员在处方上签字或签章,交由处方审核员审核;⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核,合格后交由营业员销售;⑥营业员发药时应认真核对患者姓名、药品数量,同时向顾客说明服法、用量等注意事项。

10、处方所列药品不得擅自更改或代用。

医院药房处方调配管理制度

医院药房处方调配管理制度

一、总则为规范医院药房处方调配工作,确保患者用药安全、合理、有效,提高药房工作效率和服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、职责分工1. 药房主任负责组织、协调、监督药房处方调配工作,确保制度落实。

2. 药师负责处方调配、核对、发放等工作,并对药品质量、用药安全负责。

3. 药剂士负责协助药师进行处方调配、核对、发放等工作,并负责药品的储存、养护、陈列等工作。

4. 医生负责开具处方,确保处方合理、准确。

三、处方调配要求1. 药师接到处方后,应认真核对处方内容,包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。

2. 药师应严格执行“四查十对”制度,即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。

3. 药师在调配处方时,应确保药品准确、剂量准确、用法准确,并注意药品的配伍禁忌。

4. 药师在调配处方过程中,如发现疑问,应及时与处方医师沟通,确认无误后方可调配。

5. 调配好的处方,药师应再次核对,确认无误后,方可发放给患者。

四、处方发放要求1. 药师在发放处方时,应核对患者身份,确认无误后,方可发放药品。

2. 药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项,确保患者正确使用药品。

3. 药师应提醒患者关注药品不良反应,如有异常情况,应及时就诊。

五、药品储存与养护1. 药房应按照药品性质、剂型、规格等分类储存,确保药品质量。

2. 药剂士应定期检查药品储存条件,如温度、湿度等,确保药品在适宜的环境中储存。

3. 药剂士应定期对药品进行养护,如检查有效期、外观、色泽等,发现问题及时处理。

六、监督与考核1. 药房主任应定期对药房处方调配工作进行监督检查,确保制度落实。

2. 医院对药房处方调配工作进行定期考核,考核内容包括药品调配准确率、患者满意度等。

药房处方调配制度

药房处方调配制度

药房处方调配制度
一、审查处方:
1、审查患者姓名、性别、年龄、科室、编号、时间、医生名称是否书写完整。

2、审查药品名称(中文名称或拉丁文缩写)是否清楚正确。

3、审查用药剂量是否合适。

特别是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量:儿童、老人、孕妇等的用药剂量也应特别注意。

4、审查用药方法是否恰当,包括用药途径、间隔时间等。

5、审查有无药物配伍禁忌。

二、处方划价:要求划价人员熟悉药品名称、规格及常用量和单价,以便准确划价,要对药房的现有药品做到心中有数,以免患者缴费后无药发出,而造成找医生更改药品或办理退费手续。

三、调配处方:1、审查处方:A、处方是否缴费:B、处方划价是否正确:C、处方有无现金收讫章及发票。

2、调配:按处方中的药品顺序取药,做到所取药品的品种和数量与处方一致。

调配时应注意:A、急诊处方优先调配:B、严格遵守操作规程:C、配方者接收处方后,处方随人移动。

一张处方未配妥时,不应配第二张处方,以免混淆D、取用配方药品时,做到“三看瓶签及内容物”。

即取药前,配药时及将药品容器放回原处时,先后三次核对药品瓶签,防止取错药,切忌凭印象取药。

四、核对处方:核对时应执行“三查八对一注意”。

A、看处方,对科别、对性别、对年龄。

B、查药品,对规格,对用法,对瓶
签或药袋:C、查禁忌,对用量。

此外还须外观检查药品的形态、色、嗅、味和澄明其外观形状,若有异常应究其原因,不得随意发出。

五、发药:发药时应呼唤到患者后,采用同病人核对,无误后始可发给,发药时必须向患者详细交待服用方法及注意事项:同时,对患者询问的问题,要认真解答。

药房药店处方调配管理制度

药房药店处方调配管理制度

药房药店处方调配管理制度
一、总则
1.1 为加强医疗机构在处方调配管理方面的责任,保护患者权益,特制定本制度。

1.2本制度适用于医疗机构的药房药店及其他药品经营单位的处方调配管理。

1.3除法律法规和规章制度另有规定外,以下规定适用于医疗机构的药房药店及其他药品经营单位的处方调配管理。

二、管理体制
2.1药房药店应当建立具有法律约束力的处方调配管理制度,对处方调配进行严格管理。

2.2药房药店应当建立处方审查机制,严格按照有关法律法规、国家药品标准和医疗机构要求,审查处方,确保处方中的药品符合国家有关药品标准。

2.3药房药店应当建立处方调配、检查机制,严格执行国家有关药品标准和医疗机构要求,严格按照处方调配,对处方调配过程中的每一批药品进行质量检查,并记录检查结果。

2.4药房药店应当建立处方调配票据制度,每次处方调配都应当开具处方调配票据,包含处方调配日期、处方编号、药品品名、药品剂量、药品售价等内容,以证明药品交付情况。

三、管理责任
3.1药房药店应当建立健全处方调配管理制度,对处方调配管理负有完全责任。

处方调配管理制度

处方调配管理制度

处方调配管理制度一、概述处方调配管理制度是指医疗机构内部为了保证处方调配的合理性、安全性和规范性而制定的一系列管理规定和措施。

处方调配是指根据医生开具的处方,将病人所需的药品按照一定的配伍和用药规则组合包装的过程。

该管理制度的目的是通过规范调配流程、明确职责和权利以及实施质量控制,优化药品管理和服务,确保患者的用药安全和疗效。

二、调配流程1.接受处方:医院药剂科接受医生开具的处方,并记录处方信息。

2.药品准备和配伍:按照处方中所需药品的种类和剂量,在药房内进行药品准备和配伍。

3.药品包装:将准备好的药品按照规定的包装要求进行包装,包括药袋、瓶子等。

4.核对实施:由药剂科人员核对所包装药品的种类、剂量和数量与处方是否一致,并进行签名确认。

5.交付患者:将包装好的药品交付至前台药窗或病房,患者出示处方后领取药品,并签字确认。

6.记录和归档:将处方调配的相关信息、患者的领药记录等进行记录和归档。

三、职责与权利1.医生职责:开具合理、安全、规范的处方,确保患者用药的合理性和疗效。

2.药剂科职责:接受处方、准备药品、配伍药品、包装药品,并进行核对实施,保证药品的质量和准确性。

3.前台药窗职责:接收药品并交付患者,确保患者领取的药品与处方一致,记录患者的领药信息。

4.护理人员职责:根据医生开具的处方,及时将患者的药品需求告知药剂科,协助患者进行用药指导。

四、质量控制1.药品质量控制:医院药剂科应配备专业药师,确保药品质量符合国家相关规定和要求,严禁使用过期、变质或未经检验的药品。

2.过程控制:药剂科人员应按照规定的流程和要求开展药品准备、配伍、包装和核对工作,并记录相关操作,确保流程的准确性和规范性。

4.不良事件报告和处理:对于因调配过程中出现的药品错误、药品配伍不当等不良事件,应及时进行报告,并采取相应纠正措施,以防止类似事件再次发生。

五、经费管理1.药品采购:医院应按照采购制度选择合格的、价格合理的供应商进行药品采购,并确保药品的质量和效果。

处方的调配管理制度

处方的调配管理制度

处方的调配管理制度第一章总则第一条为加强医疗机构处方调配管理,规范处方调配工作,保障患者用药安全,提高医疗质量,特制定本制度。

第二条本制度适用于所有医疗机构的药剂科和药库,包括医院、诊所、药店等。

第三条处方调配管理应遵循“谨慎、科学、规范、安全”的原则,严格遵循国家及地方有关药品管理法规制度。

第四条医疗机构应当建立健全处方调配管理体系,配备足够的合格药师和药品调配设备,确保处方调配工作的顺利进行。

第五条医疗机构应当加强药师队伍的培训,提高其专业素养和服务意识,保障处方调配工作的质量和安全。

第二章处方调配管理流程第六条处方调配管理流程包括接诊核实、处方审核、调剂发药等环节,医疗机构应当明确各个环节的责任人员和具体工作要求。

第七条接诊核实环节应由专业药师进行,核实患者信息、处方内容、药品配伍性等,确保处方的准确性和合理性。

第八条处方审核环节应由专业药师进行,审核处方的合理性、标准性和安全性,对有问题的处方及时反馈给开方医师,并妥善处理。

第九条调剂发药环节应由专业药师进行,根据医嘱配制药品,保证药品的配伍性和质量,并按规定发放患者。

第十条医疗机构应当建立处方调配记录和药品调配记录,做到每张处方、每种药品的来源可查、去向可审。

第三章处方调配安全管理第十一条医疗机构应当加强处方调配设备的维护和管理,确保设备的正常运转和使用安全。

第十二条医疗机构应当建立药品调配台账和库存台账,做到药品台账、库存台账和实际库存的一致性。

第十三条医疗机构应当建立药品调配巡查制度和保修记录,定期进行设备巡查和保养维修,确保设备的安全可靠。

第十四条医疗机构应当建立处方调配突发事件应急预案和处理流程,制定应急演练计划,提高药师应急处置能力。

第四章处方调配质量管理第十五条医疗机构应当建立处方调配的质量管理体系,设立药师质量监督岗位,定期对处方调配工作进行质量检查和评估。

第十六条医疗机构应当建立不良事件报告制度和处方调配质量纠正措施,对发生的不良事件及时报告、调查、处理,并采取相应的改进措施。

处方及处方调配管理制度范本(二篇)

处方及处方调配管理制度范本(二篇)

处方及处方调配管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范医疗机构内处方和处方调配的管理,确保医疗行为符合法律法规和专业规范,保障患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的临床医生、药师、护士等从事处方开具和处方调配工作的人员。

三、定义1. 处方:指医生开具的用于指导患者使用药品或药物治疗的医嘱。

2. 处方调配:指根据医生开具的处方,在药房或医疗机构内调配药品的过程。

3. 处方调配员:指负责处方调配工作的具备药物相关专业知识和技能的人员。

四、处方开具1. 处方开具必须经过医生面诊确认。

2. 处方开具应符合相关法律法规和专业规范的要求。

3. 处方开具必须填写完整、清晰,包括患者姓名、性别、年龄、就诊日期、病历号、医生签名和挂号科室等信息。

五、处方调配1. 处方调配必须由具备相应资质和专业知识的人员进行。

2. 处方调配过程中必须严格按照处方中药品的种类、剂量和规格等要求进行。

3. 药品调配时必须保证药品的质量和药效,严禁使用过期药品或擅自更换药品。

4. 在处方调配中发现处方错误或不合理的情况应及时向医生或药师报告,并协商解决。

5. 药品调配完成后必须及时登记和更新处方调配记录,确保处方调配过程的可追溯性。

六、处方管理1. 医疗机构应建立完善的处方管理制度,规范处方的开具、调配、存档和销毁等各个环节。

2. 医疗机构应配备足够的药师和处方调配员,确保处方管理工作的顺利进行。

3. 处方应按时按量开具,严禁超量开药或滥用处方。

4. 处方存档应按照相关法律法规和专业规范的要求进行,包括处方原本、复印件或电子记录等。

存档材料必须保密,严禁泄露患者隐私。

5. 处方销毁必须按照相关规定进行,包括对处方原本、复印件或电子记录等进行安全销毁,防止被他人滥用或篡改。

七、培训与考核1. 医疗机构应定期开展处方管理的培训,确保相关人员了解和掌握相关的法律法规和专业规范。

2. 医疗机构应定期进行处方管理的考核,包括处方开具和处方调配等工作的正确性和规范性。

处方调配管理制度(4篇)

处方调配管理制度(4篇)

处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理,确保患者用药安全有效,维护医院的声誉和形象,根据相关法律和法规,制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。

第三条本制度所称处方调配,是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方,按照规定的程序和标准,准确配制药品,确保患者用药的安全有效。

第四条处方调配的目标是:药品的正确配制,减少药品误配、混配、重配等错误,确保患者用药的安全有效。

第五条医院建立健全处方调配管理体系,确保处方调配的质量和药品的安全。

第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作,确保医师开具的处方得到正确配制。

第七条药师负责处方调配工作,配合医生审核处方,按照规定的程序和标准,准确配制所需药品。

第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性,并提供必要的临床资料和说明。

第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责,对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。

第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方,确保药品的正确配制和合理使用。

第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合,确保处方的准确配制和安全使用。

第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查,发现问题及时整改。

第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度,对不同种类的药品进行分开存放和配制,确保药品的安全使用。

第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息,确保药品的准确性。

第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作,确保药品的质量。

第十六条医院应当配备完善的仪器设备,确保药品的精准配制。

第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制,确保药品的纯度和效果。

第十八条医院应当定期检查药品的质量,确保处方调配的质量和安全。

第四章操作流程第十九条医生开具处方后,药师应当及时审核处方的准确性和合法性,核对患者的相关信息。

第二十条药师核对处方后,应当向医生提出疑问和建议,确保处方的准确性。

处方调配管理制度

处方调配管理制度

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药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度
15.3与其他医疗机构、药品监管部门保持密切联系,共同提高药品处方调配管理水平。
15.4积极参与行业交流活动,借鉴先进的管理经验,不断提升医院药品处方调配工作质量。
十六、持续改进与创新发展
16.1医院应持续关注药品处方调配管理工作中存在的问题,不断进行改进。
16.2鼓励药品调配人员提出合理化建议,创新管理方法,提高工作效率。
7.2药品应分类存放,易混淆、易过期、高价值药品应设专柜加锁管理。
7.3药品储存区域应定期进行清洁、消毒,保持环境整洁。
7.4药品养护人员应定期检查药品,及时处理变质、过期药品,确保药品安全。
八、处方权管理
8.1处方权由具备合法资质的医生行使,医院应建立处方权管理制度。
8.2医生开具处方应遵循合理用药原则,不得滥用、错用药品。
8.3医院应对医生处方行为进行监督,定期对处方进行审核、点评,提高处方质量。
8.4发现处方权行使不当的,应按照医院规定给予指导
9.1药品调配完成后,药剂科应对患者进行用药指导,确保患者正确使用药品。
9.2用药指导内容包括药品名称、用药时间、用药方法、可能的不良反应及应对措施等。
17.3定期对药品调配过程中的风险进行评估,及时调整风险管理策略。
17.4建立风险事件上报和调查处理机制,对发生的风险事件进行追踪、分析,制定改进措施。
十八、患者满意度调查
18.1医院应定期开展患者满意度调查,了解患者对药品处方调配服务的满意度。
18.2调查内容应包括药品配送及时性、药品质量、用药指导、服务态度等方面。
21.4建立学术研究成果激励机制,鼓励药品调配人员发表学术论文,提升医院学术影响力。
二十二、健康教育与宣传
22.1医院应积极开展健康教育活动,提高公众对合理用药的认识和自我管理能力。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度是指医疗机构为确保患者用药安全和药学服务质量的需要,专门制定的一套规范和指导准则。

本文将从处方调配的流程、管理要求和监督措施三个方面,详细介绍药品处方调配管理制度的内容。

一、处方调配的流程药品处方调配是指根据医生开具的处方内容,由药师或相关技术人员进行合理配药和调配的过程。

合理的调配流程能够确保药品的准确配比和患者用药的安全有效。

1. 接受处方:医院药房收到医生开具的处方后,应及时接受并登记处方信息,包括患者姓名、药品名称、剂量等。

2. 处方审核:药师对处方进行审核,核对处方的合理性、准确性和合规性,如需要与医生进行沟通和确认,及时反馈意见。

3. 执行调配:审核通过的处方进入药房的调配环节。

药师根据处方要求,选取合适的药品,按照正确的配比和方法进行调剂。

4. 核对和确认:调配完成后,药师应再次核对所调配药品的种类、剂量和数量,确保无误。

同时,可采取二次核验制度,由第二位药师或质量控制人员进行核对和确认。

5. 出库发药:完成核对和确认后,药品可由药房人员进行出库发药,确保患者能按时取得需要的药品。

二、管理要求为了确保药品处方调配的质量和安全,医疗机构应制定以下管理要求:1. 药师准入要求:对从事药品处方调配的药师,应具备相应的专业知识和技能,并取得医师资格证书和执业药师资格证书。

2. 药师培训和考核:医疗机构应定期开展药师培训,并进行相关考核,提高药师的专业水平和服务质量。

3. 药房设施和设备:药房应具备适当的空间和环境条件,确保药品储存和调配的安全性和稳定性。

必要的设备如电子天平、药品配液台等也应齐全。

4. 药品质量控制:医疗机构应建立药品质量控制体系,确保所调配的药品符合标准和规范,严禁使用过期或疑似问题药品。

5. 处方管理和记录:医疗机构要建立规范的处方管理和记录制度,包括处方的接受、审核、调配和发药的全过程记录,以便日后查阅和追溯。

三、监督措施为了确保药品处方调配管理制度的有效执行,需要建立相应的监督措施和反馈机制,对违规行为和不良事件进行及时处置和处理。

处方调配管理制度

处方调配管理制度

处方调配管理制度一、制度目的1.确保患者用药的安全性和有效性。

2.提高医疗服务质量,促进患者满意度的提升。

3.保证药品的正确调配和合理使用,防止滥用和浪费。

4.加强药物监管,减少药品失窃、流失等情况的发生。

二、适用范围1.适用于医院、药店等有处方调配工作的医疗机构。

2.包括西药、中药的处方调配。

三、责任部门及人员1.负责处方调配工作的部门为药学部门。

2.药学部门应设立专门的处方调配工作组,由合格的药师及相关人员组成。

四、工作流程1.接受处方调配任务(1)药学部门接收处方,并进行登记备案。

(2)根据处方信息,确定所需药品及药品数量。

(3)按照处方调配制度要求,核对处方信息的准确性。

2.药品配料(1)核对处方中所涉及的药品库存情况。

(2)根据处方药品清单,准备所需药品。

(3)按照药品的分类、剂量等信息进行准确配料。

3.药品调配(1)根据处方清单,按照剂型、剂量等要求,精确调配药品。

(2)严格遵守药品调配操作规范,注意卫生、无菌操作。

4.药品组包(1)将调配好的药品按照处方信息进行组包。

5.复核验收(1)由药师或相关人员进行复核验收。

(2)核对处方与调配药品是否一致,确认无误后方可发放。

6.处方签收(1)患者或其监护人携带处方或相应证明到药房领取药品。

(2)核对患者身份信息,确认无误后由患者或其监护人签收。

五、监督与考核1.药学部门应定期对处方调配工作进行考核和评估,及时发现问题并加以解决。

2.引入第三方机构进行药品调配的质量抽检,确保药品的质量和安全性。

3.建立举报制度,鼓励患者和员工对处方调配工作进行监督。

六、附则1.处方调配工作必须严格遵守国家相关法律法规,并按照《处方药品管理办法》的规定进行操作。

2.药学部门应定期进行处方调配操作技能培训,提高操作规范性和技术水平。

3.对于违反制度规定的行为,要及时进行纠正和处理,严厉追究相关人员的责任。

4.对于处方调配中发生的药品失窃、流失等情况,要进行及时报告,并采取措施进行善后处理和追查责任。

处方调配管理制度范文(4篇)

处方调配管理制度范文(4篇)

处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作,提高处方调配效率和质量,保障患者用药安全,制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作,包括临床处方的摆药、配药等工作。

第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则,提供优质的药品服务。

第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定,并遵循医院药学服务质量管理规范。

第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度,确保处方调配工作按规定操作。

第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方,在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量,合理安排药品摆放顺序,确保患者用药的准确性和安全性。

第三条处方调配时应严格按照药品管理制度,进行摆药、配药、核对等环节的操作,确保药品的准确性和安全性。

第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则,确保药品的有效期和药效。

第五条处方调配时应按照医院的工作流程,确保工作的连贯性与高效性。

第三章工作程序第一条摆药环节(一)根据患者的用药需求,医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。

(二)药房根据处方信息进行药品的摆药工作,将药品摆放在指定的位置。

(三)摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

(四)摆药人员按照“先进先出”的原则,摆放药品,确保药品的有效期和药效。

(五)药品摆放结束后,进行摆药的核对工作,确保摆药的准确性和安全性。

第二条配药环节(一)患者到达药房后,药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息,查找患者的处方。

(二)药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作,按照患者用药的时间和剂量,合理安排药品的配药顺序。

(三)配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

(四)配药人员将配药单上记录的药品配药,确保药品的准确性和安全性。

(五)配药结束后,进行配药的核对工作,确保配药的准确性和安全性。

第三条质量控制环节(一)在摆药和配药环节结束后,进行质量控制工作,检查摆药和配药的准确性和安全性。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度药品处方调配是指根据医生的处方要求,在规定的时间内,从药房中准确地、及时地调配所需的药品。

药品处方调配的管理制度对于确保患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

因此,科学合理地制定和实施药品处方调配管理制度至关重要。

一、建立健全药品处方调配管理制度的体系1. 制定调配操作规程和操作说明书:明确操作程序和标准,确保工作的规范性和标准化。

2. 定期进行内部培训和考核:提高员工的业务水平和技能,增强他们的安全意识和责任感。

3. 建立药品信息管理系统:实现药品的追溯和监管,确保药品质量和患者用药的安全。

4. 建立药品处方调配管理档案:对药品调配工作进行记录和归档,便于追踪和管理。

二、加强药品调配过程的质量控制1. 严格执行管理制度:工作人员必须按照规定的标准和流程进行操作,不得随意更改处方或药品配比。

2. 强化药品调配质量的检验与控制:确保药品的质量符合标准,防止因药品质量问题导致患者用药不安全。

3. 药品调配过程中的双人操作:减少差错发生的概率,提高工作的准确性和安全性。

4. 进行药品调配质量的监测和评估:对药品调配的结果进行监测和评估,及时发现问题并进行改进。

三、完善药品调配工作的记录和报告机制1. 建立处方调配工作记录册:对每一次调配工作进行记录,包括接受处方、配药、验收等环节。

2. 药品调配工作的日常检查记录:定期对调配工作进行检查,记录发现的问题和整改措施。

3. 不良事件报告与分析:及时报告发生的不良事件,并进行分析,找出问题的原因,并采取相应的措施加以改进。

四、加强沟通与协调,提高工作效率1. 与医生和护士的沟通:明确药品调配的要求和注意事项,以便减少差错的发生。

2. 与药品供应商的合作与协调:确保药品的及时供应和质量可靠。

3. 加强科室内部的协作合作:配合护士进行药品使用的记录和统计工作,促进工作的顺利进行。

总结:药品处方调配管理制度对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。

处方调配管理制度内容

处方调配管理制度内容

处方调配管理制度内容一、总则为规范药品处方的调配和管理工作,保障患者用药安全,提高医疗质量,特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院药房、门诊药房等药品处方调配单位。

三、处方调配人员资质1.处方调配人员应具有药学专业学历,并取得相应的执业资格证书。

2.处方调配人员应参加药师资格考试,并获得相应的资格认证。

3.处方调配人员应定期接受相关药学知识的培训,并不断更新知识。

四、处方调配流程1.接受处方:患者将医生开具的处方交给药房工作人员,并填写个人信息,包括姓名、年龄、性别等。

2.审核处方:药房工作人员审核处方的合理性和准确性,确保处方内容与患者病情相符。

3.调配药品:药房工作人员根据处方内容,配制药品,确保药品配制准确无误。

4.核对药品:药房工作人员核对配制好的药品与处方内容是否一致,确保药品完整,无误。

5.交付药品:药房工作人员将配制好的药品交付给患者,并解释用药方法和注意事项。

六、处方调配记录1.药房应建立健全的处方调配记录系统,记录每一次处方的调配过程。

2.记录应包括患者信息、处方内容、调配药品及其剂量、调配人员信息等。

3.记录应及时、准确,便于查询和溯源。

七、处方调配质量控制1.药房应定期对处方调配质量进行检查和评估,确保处方调配工作符合规范要求。

2.药房应建立药品调配质量反馈机制,及时处理发现的问题,并对调配人员进行纠正和培训。

3.药房应建立药品调配质量追溯制度,对患者出现不良反应或其他意外情况进行追溯,分析原因,提出改进措施。

八、处方调配风险防范1.药房应定期组织对处方调配风险进行评估,发现潜在风险并提出防范措施。

2.药房应制定应急预案,对可能发生的突发情况进行预警和处理,保证患者用药安全。

3.药房应严格执行处方调配制度,依法办事,杜绝违规行为,维护患者用药安全。

九、责任追究1.对违反处方调配规定的行为,药房应当依法追究相关人员的责任。

2.药房应建立健全的责任追究制度,对违规行为进行严肃处理,确保患者用药安全。

处方调配管理制度

处方调配管理制度

处方调配管理制度一、目的为加强处方调配的管理,规范处方调配流程,确保患者用药安全,提高医疗质量,根据国家有关法律法规和医疗机构的管理规定,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我国各级各类医疗机构的处方调配管理工作。

三、管理职责1.医疗机构应设立处方调配管理部门,负责处方调配工作的组织实施和监督管理。

2.医疗机构应指定一名负责人负责处方调配工作的全面管理,并指定处方调配管理人员,负责处方调配的具体工作。

3.医疗机构应建立,明确处方调配的流程、操作规范、质量控制等要求。

4.医疗机构应定期对处方调配管理人员进行培训和考核,确保其具备相应的专业知识和技能。

四、处方调配流程1.患者就诊后,由执业医师根据病情开具处方。

2.患者持处方到药房,由药房工作人员进行处方审核。

审核内容包括:处方是否由执业医师开具,处方内容是否符合诊疗规范,处方用药是否安全、有效、经济。

3.审核通过后,药房工作人员按照处方内容进行药品调配。

调配过程中,应确保药品的品种、规格、剂量、用法、用量等符合处方要求。

4.调配完成后,药房工作人员应将药品交付给患者,并告知患者药品的用法、用量、注意事项等。

5.患者对调配的药品有疑问时,药房工作人员应耐心解答,确保患者正确使用药品。

五、处方调配质量控制1.医疗机构应建立健全处方调配质量控制体系,制定处方调配质量控制措施。

2.医疗机构应定期对处方调配工作进行检查、评估,及时发现和纠正存在的问题。

3.医疗机构应加强对处方调配管理人员的培训和考核,提高其业务水平。

4.医疗机构应建立处方调配不良事件报告制度,及时报告和处理处方调配过程中出现的问题。

六、处方调配管理制度执行与监督1.医疗机构应加强对处方调配管理制度执行情况的监督,确保处方调配工作规范、有序进行。

2.医疗机构应定期对处方调配管理工作进行评估,及时调整和完善管理制度。

3.医疗机构应接受卫生行政部门的监督检查,对存在的问题进行整改。

七、处方调配管理制度的修订与更新1.医疗机构应根据国家法律法规、诊疗规范和实际情况,及时修订和完善处方调配管理制度。

处方调配管理制度范文(2篇)

处方调配管理制度范文(2篇)

处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作,提高处方调配质量和效率,保障药品合理使用,保障患者用药安全,制定本制度。

本制度制定依据:1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规;2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定;3.医院相关政策、规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。

第三条定义1.处方:医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示;2.调配:根据处方要求,将药品按照一定比例和方法进行配制;3.调配员:负责处方调配工作的医院工作人员;4.配方:将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程;5.配制:按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程;6.核对:对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程;7.检查:对处方调配质量进行检查的过程;8.封装:将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程;9.保管:对调配完成的药品进行妥善保管的过程;10.记录:对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。

第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后,核对患者的姓名、性别、年龄等信息,并签字确认接收;2.接受处方后,调配员应及时将处方录入系统,并办理取药手续;3.患者在取药时,调配员应核对处方与实际取药人的身份,并进行签字确认。

第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求,根据药房提供的药品进行配方;2.配方时,调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量;3.配方完成后,调配员应将配方交给配制人员进行配制。

第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后,应交给调配员进行核对;2.调配员应按照配方和处方要求,对配制好的药品进行准确计量和核对;3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查;4.对检查不合格的药品,调配员应及时报告,并重新配制;5.对检查合格的药品,调配员应进行封装。

第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装,包括标签、说明书、保鲜条件等;2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管,并按照规定进行分类放置;3.药品在保管期间,调配员应定期对药品进行检查,确保药品质量安全。

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李生晓梦制作双击可修改药房处方调配管理制度
1、本制度所称处方,是指由注册的执业医师、执业助理医师或其他具有处方权的工作人员在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)或食品药品监管部门和卫生部门核发的药事管理培训合格证明的药品质量管理人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。

2、处方书写应当符合下列规则:
(一)每张处方限于一名患者的用药。

(二)处方字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

(三)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

3、取得药学专业技术职务任职资格或食品药品监管部门和卫生部门核发的药事管理培训合格证明的人员方可从事处方审核、调配工作。

4、按照操作规程调配处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

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