第三方机构验厂方法和程序

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slcp验厂流程-概述说明以及解释

slcp验厂流程-概述说明以及解释

slcp验厂流程-概述说明以及解释1.引言1.1 概述SLCP(Supplier Labor Conditions Process)验厂流程是一种评估和监测供应商劳动条件的流程。

随着全球供应链的扩大和复杂化,人们对于劳动条件以及供应商的社会责任问题的关注也日益增长。

为了确保供应链的可持续性和透明度,越来越多的品牌和零售商开始要求供应商接受验厂,并确保他们的劳工享有公正、安全和尊严的工作环境。

SLCP验厂流程旨在为品牌和供应商之间建立一种全球性的标准,并提供一个评估供应商劳动条件的框架。

通过验厂,品牌可以更好地了解供应商的劳动力管理,从而确保供应链的合规性,减少劳工风险,提升生产效率,并促进可持续发展。

SLCP验厂流程主要涵盖以下方面:供应商的劳动合同和工时管理、工作环境与安全、薪资与福利、劳动权利与工会自由、供应商管理体系等。

通过对这些方面的评估,可以全面了解供应商的劳动条件,并提供有针对性的建议和改进方案。

SLCP验厂流程的要点包括:供应商信息共享平台的建立,品牌和供应商的协同合作,标准化的评估指标和评分系统,以及验厂结果的公开和透明。

通过SLCP验厂流程,品牌和供应商可以共同努力改善劳动条件,提高工人的生活质量,促进企业的社会责任。

同时,这也是企业持续发展和品牌声誉管理的重要一环。

因此,SLCP验厂流程在全球范围内得到了广泛的认可和推广。

总之,SLCP验厂流程是评估和监测供应商劳动条件的一种重要流程。

它通过建立全球标准、协同合作、公开透明等方式,确保供应链的合规性和劳工的权益,为企业的可持续发展提供保障。

在全球供应链日益复杂化的背景下,SLCP验厂流程的重要性愈发凸显。

1.2文章结构文章结构部分的内容主要是介绍文章的整体结构和各个章节的内容概述。

可以按照以下方式来编写:文章结构本文将按照以下结构展开,首先在引言部分概述了本文的背景和目的,然后在正文部分详细介绍了SLCP验厂流程的概述和要点,最后在结论部分总结了本文的主要内容,并对SLCP验厂流程的未来发展进行了展望。

工厂验厂流程图

工厂验厂流程图
.品质手册有提到这样的作业流程
.手册中流程
3.7
1.问品保主管/公司负责人检验仪器设备是否 有校正,如果有,是否有书面的校正计划,并请其出 示(计划要确认是否经审核)
.检验用的仪器设备有校正
.仪器校正记录/证书 .需校正有校正
品质部或技术部或计量部
2.紧接着审查仪器校正记录/证书(根据计划确认 有效期限)
仓库部
仓库部
4.6
1.到现场检查进料是否有分项区分隔
.有分项区隔且区隔的很清楚
.有分项/清楚不混淆
仓库部
2.进一步检查进料是否有标示
.有检验状态标示
.待验/已验标示/待退等
仓库部
.有检验合格与否标示
.合格/不合格标示
仓库部
3.检查分项区分隔以及标示是否做的确实
.有进料明细,并写的很清楚
.日期/批号/品名等
.品保/品管人员的资格认书与工作内容相符
.资格证书
品质部
3.5
1.看完组织图,确认有品保经理后,紧接着再问品保主管/公司负责人,其对品质经理的职权是否有书面来规范,如果有,除请其拿出来说明外,更要去确认品质经理是否有权决定停产或停止出货
.对品质经理职权有书面规范,并有授权他可决定停产或停止出货(有书面化职权,但没有授权决定停产或停止出货,本题并不给分)
品质部
产过程及装配检验
5.1
1.问品保主管/公司负责人他们主要生产机器 有没有定期做维修保养队 2.紧接着问有没有维修保养计划及保养记录
.有机器维修保养计划
.签核确认/定期审核
技术部
.有机器维修保养记录
.执行程度
技术部
3.到现场查看机器维修保养卡
.保养卡吊挂于机器上,且记录填写确实

第三方核查机构工作评价规范流程

第三方核查机构工作评价规范流程

第三方核查机构工作评价规范流程下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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第三方来料检验服务工作流程及内容

第三方来料检验服务工作流程及内容

第三方来料检验服务工作流程及内容第三方来料检验服务是指企业委托专业的第三方机构对进货原材料进行检测和鉴定,以确保所采购的原材料符合质量标准和安全要求。

这种服务在现代产业中越来越受到重视,因为它可以帮助企业降低风险,提高生产效率,保障产品质量和安全。

第三方来料检验服务的工作流程包括原材料采样、样品检测、报告生成和结果反馈等环节。

下面我们将详细介绍一下第三方来料检验服务的工作流程及内容。

一、原材料采样在进行原材料检验之前,第三方检测机构会首先进行原材料采样。

采样过程需要按照相关的标准和规范进行,以确保样品的代表性和准确性。

这一步是非常重要的,因为样品的质量和准确性直接影响到后续的检测结果。

二、样品检测采样完成后,第三方检测机构会对样品进行全面的检验和测试。

这些检测包括物理性质、化学成分、微生物污染、重金属含量、农药残留等多个方面。

检测人员会严格按照标准和方法进行检测,确保结果的准确性和可靠性。

三、报告生成检测完成后,第三方检测机构会生成检测报告。

这份报告是对样品检测结果的详细描述和解释,包括检测项目、检测方法、结果数据、评价和建议等内容。

这份报告是企业进行原材料品质评估和质量控制的重要依据。

四、结果反馈最后,第三方检测机构会将检测报告反馈给委托方企业。

在收到检测报告后,企业可以根据报告中的结果和建议进行原材料采购决策和供应商管理。

如果检测结果不符合标准要求,企业可以及时采取措施,避免原材料带来的风险和损失。

综上所述,第三方来料检验服务的工作流程及内容主要包括原材料采样、样品检测、报告生成和结果反馈等环节。

通过这些环节的有序展开,第三方检测机构可以帮助企业确保原材料的质量和安全,为企业的生产和经营提供有力的保障。

因此,企业在原材料采购和使用过程中,可以充分利用第三方来料检验服务,从而降低风险,提高效率,保障产品质量和安全。

工厂验厂工作流程图SOP

工厂验厂工作流程图SOP

4.进一步问检验时是否有确认样当作参考用(需要到 .检验时有用确认样做辅助 现场验证实际作业状况) 1.到现场检查进料的储存及搬运是否有防范遭受污染 .有防范遭受污染 (也要去注意其储放区域是否适当,及储放是否确实) 用的搬运机具是否牢靠,以及其堆叠时的各种保护措 施) 1.到现场检查进料是否有分项区分隔 .有分项区隔且区隔的很清楚 2.进一步检查进料是否有标示 .有检验状态标示 .有检验合格与否标示 3.检查分项区分隔以及标示是否做的确实 .有进料明细,并写的很清楚 .检验时有用确认样做辅助
品质部或 技术部或 计量部
3.8
3.9
3.10
.校正过仪器或无需校正的仪器有黏贴必 .没有漏贴标签 要的合格或无需校正标签 1.请品管主管/厂长/公司负责人出示产品测试报告/ .有产品测试报告/品质证书 .每批的测试记录/测试的要 品证证书(本公司或委外第三方) 求一致/.完成或发证时间/ 2.进一步问是否每批产品都有做测试 内容真确 3.并问他们是否有关于产品品质的相关参考标准? .依据国内/国际公认客观的标准测试 .标准有根据/测试方法有依 (国内/国际公认客观标准,或者只是厂规) 据 1.问业务主管/公司负责人是否有正式书面的客诉 .有书面的客诉处理作业流程 .流程明确工业/审核 处理流程 2.再问是否有建立客诉管理档案,如果有,请其准备 .有建立客诉管理档案 .客诉档案 供查核 3.紧接着再问是否另有做出将客诉产品分类的历史 .有客诉产品分类的历史档案 .产品历史档案切/有对策 档供查核 1.问品保主管/公司负责人当品质发生问题时 .管理者有用管制表来防止缺点问题再发 .管制表/内容真确 是否有用管制表来管制品质问题处理及防制情况 的积极态度 2.进一步要求其拿出问题处理的记录 .问题点都有处理并有记录(1.问题点处理 .记录详实略/均有对策 的程度以满意度来评量;2.没有对策) 3.另问他们是否有让有效的对策真正的被实施以杜绝 有问题改善及防止问题再发的证据(注意 .改善证据/防止再发证据 问题再发的具体证据可供验证 问题处理完结之后是否有记取教训并开始 根据先前有效的对策去防制问题点再发生

著名第三方检测机构

著名第三方检测机构

第三方检测机构一、SGS/project/jigou/sgsLOGOSGS是全球领先的检验、鉴定、测试和认证机构,是全球公认的质量和诚信基准。

/project/jigou/sgsSGS通标标准技术服务有限公司是瑞士SGS集团和隶属于原国家质量技术监督局的中国标准技术开发公司共同建成于1991年的合资公司,取"通用公证行"和"标准计量局"首字之意,在中国设立了50多个分支机构和几十间实验室,拥有12000多名训练有素的专业人员。

/project/jigou/sgsSGS是一个综合性的检验机构,可进行各种物理、化学和冶金分析,包括进行破坏性和非破坏性试验,向委托人提供一套完整的数量和质量检验以及有关的技术服务,提供装运前的检验服务,提供各种与国际贸易有关的诸如商品技术、运输、仓储等方面的服务,监督跟购销、贸易、原材料、工业设备、消费品迁移有关联的全部或任何一部分的商业贸易暨操作过程。

在SGS内部,按照商品分类,设立了农业服务部,矿物化工和冶金服务部,非破坏性试验科,国家政府合同服务部,运输和仓库部,工业工程产品服务科,风险和保险服务部等部门。

/project/jigou/sgs我们的核心服务可分为以下四类:检验:我们提供世界领先的全方位检测和验证服务,例如转运时检查贸易商品的状况和重量,帮助控制数量和质量,满足不同地区和市场的所有相关监管要求。

测试:我们的全球测试设施网络配备知识渊博、经验丰富的人员,能够帮助您降低风险、缩短上市时间并根据相关的健康、安全和规范标准对您产品的质量、安全和性能进行测试。

认证:通过认证,我们能够向您证明您的产品、流程、系统或服务是否符合国内和国际标准及规范或客户定义的标准。

鉴定:我们确保产品与服务遵守全球标准与当地法规。

通过将全球覆盖率与几乎包括各个行业的当地知识、无与伦比的经验和专业知识相结合,SGS 涵盖了从原材料到最终消费的整条供应链。

供应链质量第三方审核流程

供应链质量第三方审核流程

供应链质量第三方审核流程1. 背景随着全球供应链的复杂性增加,企业对供应链质量的关注也日益增长。

为了确保供应链各环节的质量控制,许多企业选择进行第三方审核。

本文档旨在介绍供应链质量第三方审核的流程及其重要性。

2. 流程概述供应链质量第三方审核的流程主要包括以下几个步骤:2.1 策划阶段在策划阶段,企业需要确定审核的目标和范围,并制定详细的审核计划。

这包括确定审核的时间、地点以及参与审核的人员。

2.2 准备阶段在准备阶段,企业需要收集和整理与供应链质量相关的文件和记录,如供应商合同、质量标准、检验报告等。

同时,还需要与供应商进行沟通,确保他们了解审核的目的和要求,并提供必要的信息。

2.3 实施阶段在实施阶段,审核团队将根据审核计划对供应链各环节进行实地审核。

他们将检查供应商的质量管理体系、生产过程和产品质量,以确定是否符合企业的要求和标准。

在审核过程中,审核团队会记录发现的问题和建议,以便后续跟踪和改进。

2.4 报告和跟踪阶段在完成审核后,审核团队将撰写审核报告,并将问题和建议反馈给供应商和企业管理层。

企业将根据审核报告中的问题和建议,采取相应的纠正措施,并跟踪供应商的改进进展。

3. 重要性供应链质量第三方审核的重要性体现在以下几个方面:- 提高供应链质量稳定性:通过第三方审核可以及时发现和纠正供应链中的问题,确保供应链各环节的质量稳定性和可靠性。

- 降低质量风险:第三方审核的独立性和客观性能够帮助企业识别和预防潜在的质量风险,减少质量事故的发生概率。

- 提升企业声誉:通过参与供应链质量第三方审核,企业展现了对质量的高度重视和负责任的态度,提升了其在市场中的声誉和竞争力。

4. 结论供应链质量第三方审核是确保供应链质量的有效手段之一。

通过科学规范的审核流程,企业能够及时发现和纠正潜在的质量问题,降低质量风险,并提升企业的声誉和竞争力。

为了确保审核的独立性和客观性,企业应选择有经验和信誉的第三方审核机构进行合作。

大客户验厂准备工作内容与流程

大客户验厂准备工作内容与流程
成品检验标准或作业指导书/检测仪器、设备、治具校正及保养维护等/成品检验报告/成品不合格品处理分析报告/成品功能性能测试报告或第三方测试报告/产品寿命测试/产品安全性检查/生产工单/PO资料等
成品功能性能测试区?
检测仪器、设备、治具校正及保养维护等/成品不合格品处理分析报告/成品功能性能测试报告或第三方测试报告/产品寿命测试/产品安全性检查/DROP??TEST等/
拍取相应的场景
验完后、开未次会议?
召集相应人员,讲述此次验厂的大概情况
简单总结此次验厂情况
提出特别要改进改善的地方?
备注:所有的现场都要审核其5S执行情况,空气中的质量,消防设备,消防?通道,应急措施,如应急灯;光线如何,噪声大小,气温高低等。?
模拟审核后之工作?
编辑审核报告
提供要求改进改善之条款/并进行跟进跟踪。?
生产作业指令单(或生产工单)
退料、换料单
生产排拉工位图
生产进度跟进表
不合格、合格、待检、待修、待返工等LABEL纸
日、月生产报表
每日修理报告
其他资料
技术部
作业指导书
产品设计图纸
工程变更通知单(ECN)
产品物料使用清单(BOM)
机器设备使用说明、保养、维护等之记录
仪器设备之校正证书、记录等
其他资料
采购部
大客户验厂准备工作内容与流程
1.前期准备(业务接洽、项目概评、服务协商、签订合同);
2.首次系统诊断(开场白会议、前次审核不通过的问题汇总分析(若必要)、质量环境健康安全硬件诊断、记录诊断、管理体系制度文件诊断、提交全案可行性诊断报告、整改专案决策会议与验厂基本知识培训);
3.中期跟进(管理体系资料汇编签发与实施、质量环境健康安全改善复核、文件记录校正确认、管理者代表及全员访谈培训);

ISO9001 验厂审核的流程及技巧

ISO9001 验厂审核的流程及技巧

ISO9001 验厂审核的流程及技巧ISO9001对审核(Audit)定义如下:审核,是为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。

所以,审核是为了找审核证据,并且是符合性的证据。

审核,也叫验厂,目前行业中主要审核类型有:社会责任审核:典型如Sedex(SMETA);BSCI质量审核:典型如FQA;FCC A反恐审核:典型如SCAN;GSV环境管理审核:典型如FEM其他客户定制化审核:如Disney人权审核,Kmart利器审核,L&F RoHS审核,Target CMA审核(Claim Material Assessment)等。

质量审核类别质量审核是企业为确定质量活动和有关结果是否符合计划安排,以及这些安排是否得到了有效的实施、能否达到预定的目标而做的系统的、独立的检查和审查。

质量审核,根据审核的对象,又可分为以下3种:1.产品质量审核,指对准备交给用户使用的产品的适用性进行审核;2.工序质量审核,指对工序质量控制的有效性进行审核;3.质量体系审核,指对企业为达到质量目标所进行的全部质量活动的有效性进行审核。

第三方质量审核测库作为专业的第三方检验机构,有效的质量管理体系已成功帮助多家采购商和制造商在产品生产过程中避免因质量问题带来的风险。

作为专业的第三方审核机构,测库质量审核服务包括但不限于以下内容:质量管理体系、供应链管理、来料管控、制程管控、终检,包装和存储管控、工作场所清洁管理等。

接下来为您分享验厂技巧。

有经验的审核员说过,在与客户接触的那一刻,就进入了审核状态。

比如清晨来到工厂大门,门卫即是我们重要的信息来源,观察门卫工作人员的工作状态是否懒散,与门卫的聊天过程中可以得知企业的生意好坏,工人招聘的难度甚至管理层的变动等。

聊天是最好的审核方式!质量审核的基本流程1.首次会议2.管理层访谈3.现场审核(包括员工访谈)4.文件资料审核5.审核发现汇总和确认6.末次会议为顺利开启验厂审核流程,在验厂前应向供应商提供审核计划并准备好检查表,让对方安排好相应人员,做好审核现场的接待工作。

第三方机构验厂方法和程序

第三方机构验厂方法和程序

验厂的方法与程序(第三方机构)注意事项验厂流程一般包括首次会议、现场检查、文件审核、工人面谈以及管理者代表面谈、末次会议六个环节。

那么在每一个验厂流程环节需要注意哪些内容呢?每一个验厂流程环节中会涉及哪些部门的人员呢?验厂流程之首次会议要点:审核员进入工厂后,首先要召开一次简短的会议。

首次会议需要工厂厂长以及负责生产、人事、工资和安全方面的主管和经理参加,如果有可能还会邀请工会代表参加。

首次会议的目的在于了解工厂的基本情况,例如厂房、仓库和宿舍的分布情况,介绍验厂的目的、方法和时间安排,提出需要审核的文件资料清单,解释工人面谈的方法和要求,回答工厂代表提出的问题等。

二、验厂流程之现场检查要点首次会议后,审核员根据分工进行现场检查。

现场检查的范围包括生产车间、仓库、宿舍、食堂、厕所、门卫及医务室等,主要关注工厂是否雇用童工或强迫劳动,安全、消防及环保状况,以及工厂生产运作情况。

有些客户验厂时,还要拍照存档。

    审核员一般会在工人就餐时间检查工人食堂,在工人午休时间检查工人宿舍,以了解更多的真实情况。

三、验厂流程之文件审核要点文件审核是客户验厂的一个重点。

重要的文件记录包括工厂简介、营业执照、员工守册、厂规厂纪、招工登记资料、劳动合同、工时记录、工资制度、工资表、福利政策、安全制度、培训记录、会议记录、安全检查和演习记录等。

一般客户都要检查全部的人事资料,至少一年内的工时及工资记录。

审核员通过核算工时工资记录的完整性和正确性,确定工资福利是否符合法律要求。

文件审核还可以作为评估一个工厂的整体管理水平的依据。

四、验厂流程之工人面谈要点工人面谈是大多数客户验厂的必经程序,往往要求将工人面谈在工厂外或者非工作时间进行。

工人面谈是审核员和工人代表的单独谈话,旨在了解工人的看法和体会,了解工厂的管理制度和运作情况,以便审核结果更加真实和完整。

工人面谈一般以小组或者一对一的形式进行,不邀请工人管理者代表参加。

验厂流程详解

验厂流程详解

验厂流程详解验厂:验厂即为按照一定的标准对工厂进行审核或评估。

一般分为人权、品质、反恐验厂等等、人权验厂官方称为社会责任审核、社会责任稽核、社会责任工厂评估等等。

其又分为企业社会责任标准认证和客户方标准审核。

验厂资料:验厂资料是指工厂在验厂时为审核员提供工厂的一些基本文件资料及生产记录(包括:营业执照、员工手册、消防演习记录等),验厂资料主要是在人权、环境、安全、卫生和反恐及现场方面的文件资料,根据工厂的客户的要求可能侧重点有所不一样,有的重点是在人权,有的重点是在安全,这个要看工厂的客户是那一家。

专业的验厂资料是保证公司顺利通过验厂的护航使者根据自己的一些经历,总结的验文件资料1)品质手册和管理会议记录2)检验程序,检验标准及最近3个月的检验报告.(来料,制程,包装,成品)3)主要机器设备清单(请准备中英文复印件各一份)4)机器设备保养计划和记录5)机器保养人员的专业证书6)产品规格书7)原料的来料和发料记录8)员工培训计划及培训记录9)产前会议程序及记录和质量会议记录10)供应商管理程序,记录,采购单及物料规格单11)实验室操作手册及测试报告12)缺陷统计报告及出货记录13)工厂组织架构图(请准备复印件一份)14)工厂营业执照(请准备复印件一份)15)当前的品质水准记录16)出货及时率的统计记录17)ISO证书及最近一次的审查报告(如有,请准备正本及复印件一份)18)纠正预防措施的记录19)利器收发记录20)近期三个月的各项生产报表21)地理位置示意图及逃生路线图22)消防演习记录品质验厂又称质量验厂或生产能力评估,是指以某采购商的品质标准对工厂进行审核。

其标准往往不是“通用标准”这一点区别于体系认证。

这种验厂相对社会责任验厂和反恐验厂,出现的频率并不高。

且审核难度也小于社会责任验厂。

以沃尔玛的FCCA为例说明:沃尔玛(Wal-mart)新推行的FCCA验厂全称为:Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估,其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求,其主要内容包括以下几个方面:1、Factory Facilities and Environment工厂设施和环境2、Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护3、Quality Management System质量管理体系4、Incoming Materials Control来料控制5、Process and Production Control过程和生产控制6、In-House Lab-Testing内部实验室测试7、Final inspection最终检验重要问题点1、公司的合法性:客人通过对公司营业执照、税收登记证、消防走火图等文件数据的查看以证实该公司是否合法及安全。

第三方检验机构工作流程

第三方检验机构工作流程
抽样前应向被抽样单位出示文书及有效身份证件 《食品安全抽样检验告知书》、 抽样单位为承检机构的还需出具
《国家食品安全抽样检验任务委托书》。抽样前应向被抽样单位 告知相关事项(背面须知,抽检监测性质、食品范围等)
工作纪律
须2名抽样人员同时到现场抽取,不得由被抽样单位自行抽 样
食品生产者的成品库的待销产品 食品经营者销售的食品 餐饮服务提供者使用或销售的食品
2、检验行业背景介绍
• 2.5国内检测市场份额
国内检验市场份额比例
其它 5%
民营 10%
官办 55%
外资 30%
2、检验行业背景介绍
• 2.6国内检验市场规模
2、检验行业背景介绍
• 2.7中国市场几家主要的第三方检验机构
公司
成立时 间
总部
上市情况
SGS
1887年
瑞士日内 1985年在瑞士股

票交易市场上市
• 国家标准分类:国标、行标、地标、企标 •
3.2.2先找产品标准,再找方法标准
3、检验业务流程
•3.3 业务流程
销售
采样
样品受理
检测
报告编制
报告发放
3、检验业务流程
销售 • 我们能干什么,我们想干什么 • 订单,订单,还是订单 • 必须掌握产品知识是前提
3、检验业务流程
采样 • 我们能干什么,我们想干什么 • 订单,订单,还是订单 • 必须掌握产品知识是前提
b. 国标特殊要求 ② 微生物检验的样品量(GB 4789.1-2010) a. 固体样品不少于250g,液体样品不少于250ml。 b. 国标特殊要求。如:检测商业无菌,除满足最少采样量
外,至少5个最小包装。
封样示例

沃尔玛验厂申请及审核流程

沃尔玛验厂申请及审核流程

沃尔玛一、沃尔玛定义沃尔玛公司(Wal-Mart Stores, Inc.)(NYSE:WMT)于1962年在阿肯色州成立,是一家美国的世界性连锁企业,以营业额计算为全球最大的公司,其控股人为沃尔顿家族。

总部位于美国阿肯色州的本顿维尔。

沃尔玛主要涉足零售业,是世界上雇员最多的企业,连续三年在美国《财富》杂志世界500强企业中居首位。

沃尔玛公司有9500家门店,分布于全球18个国家。

沃尔玛在美国50个州和波多黎各运营。

沃尔玛主要有沃尔玛购物广场、山姆会员店、沃尔玛商店、沃尔玛社区店等四种营业方式。

沃尔玛验厂分为三个部分:社会责任验厂(ES/RS验厂)、质量验厂或者也叫产能评估(FCCA)、反恐验厂(SCS验厂)。

二、沃尔玛验厂申请及审核流程:1、沃尔玛的供应商需向沃尔玛方面提交其所用工厂和所有分包商(必须是贸易商才可向沃尔玛申请,工厂不能直接赂沃尔玛申请审核;2、新的供应商或者工厂在申请的时候,系统会产生一个唯一的编号给到申请的工厂(8位数),同时会随机分配一个第三方的审核机构对这家申请的工厂进行审核;3、申请的工厂会收到一封关于道德采购审核程序的介绍信;4、供应商所提供的工厂和申请审核必须在出货前至少2个月完成,工厂的审核距离出货不能少于一个月,供应商要向沃尔玛方确保可以再规定的时间内完成工厂的审核。

5、审核前,审核机构会向申请的工厂发一份问卷,主要目的是了解工厂的一些基本情况,其中包括:生产、政策、环境、员工、工时、工资、福利、分包等;6、第三方审核公司会在收到沃尔玛通知后与工厂联系以及收取相关审核费用,但是具体的审核日期不会告知工厂(初审审核工厂或者重新激活工厂会通知审核日期);7、根本工厂不同人数,第三方审核公司安排不同人数的审核员到工厂进行审核;8、审核完后,审核员会出具现场审核报告,对于在审核过程中出现的问题,将会在报告中予以呈现;9、工厂高层签署报告,表示认同,审核结束;10、第三方审核公司会把审核当天的报告发送给沃尔玛,沃尔玛会15个工作日后把报告发至贸易商邮箱,FCCA审核不管是否有通过都需要做CAP把所有问题点关闭后方可进行下次年底跟进审核。

2024版ecovadis认证fsc认证认证流程验厂流程

2024版ecovadis认证fsc认证认证流程验厂流程
受理
认证机构收到申请后,进行初步审查,确认申请资料是否齐全、符合要求。如 有需要,认证机构会要求企业补充相关材料。
评估与审核
评估
认证机构组织专家团队对企业进行现场评估。评估内容包括企业的环境、社会责任 和道德表现等方面。专家团队将依据相关标准和指标,对企业的管理体系、实践绩 效、员工权益保障等进行全面评估。
检查报告与整改要求
编写检查报告
根据现场检查情况,编写详细的检 查报告,列出被验厂方存在的问题 和不足之处。
提出整改要求
针对检查报告中列出的问题,向被 验厂方提出具体的整改要求和建议, 要求其限期整改并提交整改报告。
整改跟进与复查
01
02
03
整改跟进
对被验厂方的整改情况进 行跟进,确保其按照要求 进行整改,并提供必要的 支持和帮助。
设备维护不到位
设备的维护和保养不足,可能导致生产过程中的故障和停机,影响生 产计划的执行。
应对挑战的策略与建议
提前准备文件
企业在申请认证前,应充分了解认证所需 文件和记录,并提前进行准备和整理。
重视设备维护
企业应建立完善的设备维护和保养制度, 确保设备的正常运转,减少生产过程中的 故障和停机时间。
审核
在完成现场评估后,认证机构将对评估结果进行审核。审核过程中,认证机构将综 合考虑企业的整体表现、符合程度以及潜在风险等因素,做出初步认证决定。
认证决定与证书颁发
认证决定
经过审核,认证机构将做出是否给予认证的决定。如果企业符 合相关标准和要求,将获得ecovadis认证或fsc认证。
证书颁发
认证机构向获得认证的企业颁发证书,证书上将注明企业的名 称、认证范围、有效期等信息。企业可以将证书用于宣传和市 场推广,展示其在环境和社会责任方面的成就和承诺。

oppo验厂是怎么验的,需要哪些文件?

oppo验厂是怎么验的,需要哪些文件?

oppo验⼚是怎么验的,需要哪些⽂件?OPPO公司不再接受sedex报告了,⼤家注意了OPPO公司是⼴东⼀家致⼒于研发数码电⼦产品的国有企业。

OPPO品牌全球注册,致⼒于打造国际化的品牌形象,主要产品为MP3、液晶电视,今年以MP3启动中国市场。

据权威数据机构IDC统计,OPPO 2016年已成为中国⼿机市场出货量第⼀品牌。

因此,OPPO⼿机的产品质量是何其的重要,在2016年之后,OP0O⽅开始实施以SMETA认证的验⼚标准来评估各⼤供应商,只有通过了SMETA认证的供应商,才可继续成为正式的、合格的供应商。

但⾃2018年8⽉起,OPPO新的验⼚标准正式出台,OPPO⽅不再接受各供应商提供的Smeta认证报告。

OPPO将推⾏由傲飞这家审核机构,他们为OPPO定制的最新验⼚标准。

供应商只有通过了该新的2018 OPPO新验⼚标准,才可继续成为OPPO的正式供应商。

故此,⾃2018年8⽉1⽇起,各OPPO⼯⼚供应商均已陆续接收到了OPPO公司发出的新的验⼚通知!⽽⽬前,OPPO只接受由ATS、TUV、SGS这三家审核机构提供的OPPO新标准的验⼚报告。

其他审核机构均不接受。

OPPO验⼚审核清单如下:1.营业执照副本,税务登记证,⼀般纳税⼈资格证,开户银⾏许可证,组织机构代码证2.⼯⼚⼚区规划图3.最近采购、销售的记录表(半年)4.⼯⼚产品⽬录表5.主要客户的名称6.最新员⼯花名册(带加⼊公司时间以及⼯作部门),并且提供我们随机抽取的员⼯的劳动合同以及员⼯的⼯资单。

附带2016年离职员⼯以及新⼊职员⼯的清单,员⼯的考勤7.相关认证证书(ISO等)8.⼯⼚的⽂件控制程序(各个车间)9.⼯⼚的质量⽅针、程序⽂件、政策,以及质量数据的分析应⽤。

10.质量检验的书⾯程序、⽂件11.内部测试(物理、化学)的报告,第三⽅测试报告(如有)12.内审记录(必须要有内审员资格证书)13.员⼯培训记录(⼊职新员⼯ + 在职⽼员⼯),上岗培训,质量培训,专项培训14.法律法规的收集以及执⾏15.专利证书(如有),专利的有效管理程序16.产品召回、可追溯和投诉处理的⽂件或者模拟以上⾏为的⽂件17.如果有锅炉,必须要有从业⼈员资格证书以及年审记录18.如果有⾷堂,必须提供⾷堂从业⼈员的健康证明19.⼯⼚组织结构图(更新)20.缝针的管控⽂件与管控记录21.防⾍、控污的⽂件22.⼯⼚设备清单23.设备的的维护⼈员资格证书以及维护记录24.年度安全消防演习记录、照⽚25.客户投诉管理⽂档,之前客户投诉的处理程序以及相关⽂档26.对供应商的评估以及⽂件记录,合格供应商名录(⾯辅料区分)27.采购部门与质量部门的联系,质量部门对采购部门的反馈程序以及相关⽂件。

验厂名词解释

验厂名词解释

什么叫ITS验厂一般验厂包括选的是ITS, BV, SGS. Wal-Mart 选的是ITS. ITS检测Intertek Testing Services,简称ITS, 在中国的公司名称是天祥,这是第三方的审核公司,代表客户对工厂进行社会责任、质量管理体系和反恐、环境方面的审核。

其实验厂的话, 要看你是哪个客人,不同的客人有不同的验厂要求. 一般来说, 像BV, ITS是不需要验反恐的, 但有个别客人要求验反恐. 如果不用验反恐, 就只是人权评估这一块. 这一块分为三个程序, 一是资料审核(看资料是否有显示违规现象), 二是看现场(看现场是否有违规乱建或其它不符点), 三是员工访谈, 就是找员工进行谈话, 核实情况.其中有几点很容易让验厂不过,A. 工人最小年龄不能低于16岁.B. 工厂文件资料须能确定无受强迫或受暴力的员工, 包括监管, 担保,契约或其它方式.C. 须准时发放达到国家劳动法规定的固定工资和加班费.D. 工人每工作七天, 须有一天的休息时间.E. 加班时间不能超过法律规定的每年加班时间.F. 工厂须有足够的紧急出口, 紧急出口的门须保持开启, 工作时间不能上锁. 每层楼面至少有两个紧急出口.G. 工厂须有足够多的灭火器.H. 工厂没有参加转运活动.I. 如果有需要,工厂须具备有效的换针(针头)政策(对于有针车的工厂)什么是BV认证?BV验厂是什么意思?BV(BureauVeritas),法国船级社,BVQI是认证公司数量最多(世界第二)、声誉卓著的权威认证机构。

BVQI参与制定ISO9000标准及一系列行业标准,为标准的发展和推广作出很大的贡献。

BVQI通过在世界154个国家的580多个办事机构中的专家进行体系认证业务,是公认的全球最具国际性的认证机构。

正因为这一点,BVQI的认证嬴得国际间最广泛的认可。

BV申请工厂认可的一般程序如下,申请厂家需提供以下文件:工厂认可所需的文件(一套):填写“BV工厂认可申请表”(除申请表需用英文外,其余资料可用中文)工厂的概况与组织细节;生产与质保程序;用于生产与测试的机器的详细说明,包括调试记录;)人员资格的记录(非破坏性测试等);品质检验记录与报告(包括非破坏性测试报告);其它船级社认可的情况及ISO9002证书;法国船级社上海办事处将审核工厂认可的文件并对工厂进行评估,工厂认可的费用为:2400美元+检验师旅行、住宿等的支出。

质量验厂程序文件目录

质量验厂程序文件目录

质量验厂程序文件目录一、前言质量验厂是对供应商生产能力、质量控制体系等方面进行评估的重要环节。

为了确保验厂工作的规范化、标准化和有效性,特制定本质量验厂程序文件目录。

二、目的本程序文件的目的在于明确质量验厂的流程、要求和标准,为验厂人员提供清晰的指导,确保验厂结果的客观、公正和准确,以促进供应商不断提升产品质量和管理水平。

三、适用范围本程序文件适用于对所有潜在供应商和现有供应商的质量验厂。

四、职责分工(一)采购部门负责发起质量验厂需求,与供应商沟通协调验厂时间和相关事宜。

(二)质量部门主导质量验厂工作,制定验厂计划,组织验厂团队,实施验厂评估,撰写验厂报告。

(三)技术部门提供技术支持,评估供应商的生产工艺和技术能力。

(四)生产部门协助质量部门对供应商的生产现场进行评估。

五、质量验厂程序文件清单(一)《质量验厂策划程序》1、明确验厂的目标、范围和时间安排。

2、确定验厂团队的成员和职责。

3、制定验厂的方法和流程。

(二)《供应商信息收集程序》1、收集供应商的基本信息,包括企业概况、生产能力、质量管理体系等。

2、评估供应商提供的信息的真实性和完整性。

(三)《验厂前准备程序》1、研究供应商的相关资料,了解其产品特点和生产流程。

2、准备验厂所需的文件和工具,如检查表、测量仪器等。

(四)《现场验厂程序》1、对供应商的生产现场进行实地考察,包括生产设备、工艺流程、工作环境等。

2、检查原材料、半成品和成品的质量控制情况。

3、审核供应商的质量管理文件和记录。

(五)《员工访谈程序》1、随机抽取供应商的员工进行访谈,了解其对质量控制的认识和执行情况。

2、关注员工的工作条件和福利待遇。

(六)《数据分析与评估程序》1、对验厂收集的数据和信息进行整理和分析。

2、按照预定的标准和指标对供应商进行评估。

(七)《验厂报告编写程序》1、总结验厂的结果和发现的问题。

2、提出改进建议和后续跟进措施。

(八)《验厂结果沟通与反馈程序》1、将验厂结果及时反馈给供应商。

第三方审核认证管理流程

第三方审核认证管理流程

第三方审核认证管理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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二方及三方审核流程

二方及三方审核流程

第二、三方审核标准作业流程1.目的为确保第二、三方审核工作有序进行,明确各部门工作职责,特制订该标准作业流程。

2.定义第二方审核:由组织的顾客或由其他人以顾客的名义进行。

如xxx对我公司的审核。

第三方审核:由外部独立的组织进行。

这类组织通常是经认可的,提供符合(如:GB/T19001)要求的认证或注册。

如xxx对我公司的xxxx审核。

3.职责为确保审核工作的有序开展,责权明确,特成立第二、三方审核工作小组,该小组为兼职工作小组,若有审核工作时,该小组立即启动相应工作程序。

小组名单具体如下:组长:xxx副组长:xxx技术组:xxxx品质组:xxxx生产组:xxxxx物控组:xxxx采购组:xxx营销组:xxx后勤组:xxxx4.工作内容及流程4.1审核前准备4.1.1审核内容:a)公司的管理体系的策划和实施程度,如质量、环境、安全健康、综合管理等;b)公司的生产线工序能力,包括关键工艺参数、设备、工装能力是否达到要求;c)从采购、物流、生产计划、生产实施、检验、包装仓储到出货的全过程或部份过程审核;d)公司执行采购方工程技术和管理要求的能力和满足程度;e)法律法规的符合性。

4.1.2审核细则的收集及分发:a)销售部负责第二方审核细则的收集及分发至各相关部门/人员;b)品质部负责第三方审核细则的收集及分发至各相关部门/人员。

4.1.3审核准备会议由副组长组织召开审核准备会议,并按照审核细则要求,做相关工作部署,同时销售部(第二方审核)、品质部(第三方审核)做好会议签到及会议纪要。

(详见附件:《现场审核表》。

)4.1.4按照审核准备会议要求,于现场审核前三个工作日,由副组长牵头对各部门准备工作进行验收。

4.2 现场审核各部门工作内容4.3不符合项改进4.3.1根据现场审核提出的不符合项,制订限期整改措施,由副组长负责督查各相关责任部门的完成情况。

4.3.2销售部(第二方审核)、品质部(第三方审核)负责整理不符合项报告,交于审核方,并予以跟进。

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验厂的方法与程序(第三方机构)
注意事项
验厂流程一般包括首次会议、现场检查、文件审核、工人面谈以及管理者代表面谈、末次会议六个环节。

那么在每一个验厂流程环节需要注意哪些内容呢?每一个验厂流程环节中会涉及哪些部门的人员呢?
验厂流程之首次会议要点:
审核员进入工厂后,首先要召开一次简短的会议。

首次会议需要工厂厂长以及负责生产、人事、工资和安全方面的主管和经理参加,如果有可能还会邀请工会代表参加。

首次会议的目的在于了解工厂的基本情况,例如厂房、仓库和宿舍的分布情况,介绍验厂的目的、方法和时间安排,提出需要审核的文件资料清单,解释工人面谈的方法和要求,回答工厂代表提出的问题等。

二、验厂流程之现场检查要点
首次会议后,审核员根据分工进行现场检查。

现场检查的范围包括生产车间、仓库、宿舍、食堂、厕所、门卫及医务室等,主要关注工厂是否雇用童工或强迫劳动,安全、消防及环保状况,以及工厂生产运作情况。

有些客户验厂时,还要拍照存档。

    审核员一般会在工人就餐时间检查工人食堂,在工人午休时间检查工人宿舍,以了解更多的真实情况。

三、验厂流程之文件审核要点
文件审核是客户验厂的一个重点。

重要的文件记录包括工厂简介、营业执照、员工守册、厂规厂纪、招工登记资料、劳动合同、工时记录、工资制度、工资表、福利政策、安全制度、培训记录、会议记录、安全检查和演习记录等。

一般客户都要检查全部的人事资料,至少一年内的工时及工资记录。

审核员通过核算工时工资记录的完整性和正确性,确定工资福利是否符合法律要求。

文件审核还可以作为评估一个工厂的整体管理水平的依据。

四、验厂流程之工人面谈要点
工人面谈是大多数客户验厂的必经程序,往往要求将工人面谈在工厂外或者非工作时间进行。

工人面谈是审核员和工人代表的单独谈话,旨在了解工人的看法和体会,了解工厂的管理制度和运作情况,以便审核结果更加真实和完整。

工人面谈一般以小组或者一对一的形式进行,不邀请工人管理者代表参加。

工人代表一般由审核员亲自挑选,而不是由工人指派。

五、验厂流程之管理者代表面谈要点
在整个验厂过程中,工厂管理者代表都应配合审核员进行,审核员会随时就有关的问题向管理者代表咨询和核实,以便了解工厂的运作情况。

有时,审核员还会安排与管理者代表进行单独面谈,确认工厂的政策和做法。

六、验厂流程之末次会议要点
客户验厂的最后一个程序是末次会议,也有少数客户不安排末次会议。

在末次会议前,审核员会汇总审核过程中收集的资料,整理出一份审核结果。

末次会议主要是向工厂代表通报审核结果,指出不合格项及法规、标准要求,回答厂方提出的疑问。

查厂验厂的方法、程序步骤
大致分为文件资料审查,现场审查,员工访谈三个步骤, 不同的验厂员顺序,手法各不同,以Disney 为例基本方法,程序步骤如下:
一、首次会议
●自我介绍及身份确认
●如果工厂没有迪士尼的生产守则(COC),简要介绍守则的内容并提供他们一份
●了解工厂的基本信息,如联系人、地址、电话、人数、生产产品类型、有无别名等
●确保工厂了解审核的目的
●简要介绍审核的流程
●获取工厂平面图,确保巡视工厂范围内所有的区域
●确保工厂有要求提供审核的文件在现场
●要求管理层提供工人面谈用的地方
●询问管理层
●索取工厂用到所有化学品的清单
二、工厂巡视
1.消防器材
火警警报器、应急灯、消防水带、消防栓、灭火器等
☆定期对消防设备进行维护(一个月一次,不能过期)
☆配备足够数量的灭火器材并合理放置(100㎡二个灭火器)
2.消防安全
☆逃生示意图贴在醒目位置,并以本国语言表未逃生方面(最小A3纸)
☆紧急出口照明设施
☆足够数量的疏散路径(500-1000人最少需二个)
☆清楚的标识出口并保持畅通(不得锁死、堵塞)
☆组织疏散演习及消防安全方面的培训让员工清楚如何逃生,最近的消防警铃及灭火器的位置(半年一次,照片,记录,总结报告等)
3.机器安全
☆定期检查和维护
☆装配防护装置(切割点、转动部位、传动部位)
☆机械设备可以安全运行
☆员工应接受机械安全操作的培训
4.急救
☆部门需配备有急救箱
☆且药箱内必备药品齐全
☆药品在有效期内
☆车间需配急救人员(100人中需二人)
5.个人防护用品(PPE)
☆眼罩碎片、刨屑或危险化学品(烟雾)、焊工
☆手套化学品
☆耳塞每天持续8小时以上工和在85分贝的环境中工作
6.环保(排污许可证)
☆职业安全与健康
☆空气质量
☆化学品暴露限制
☆危险品废物
☆其他潜在危险(空气质量、废水处理、污染、回收)
7.现场记录
☆各类报表、签收要统一核对,且勿放罢于生产现场(切勿有星期天)☆保持现场环境整洁
☆勿张贴切加班表、处罚单
☆检查各类机械保养记录
8.洗手间:纸巾、洗手液配置,卫生情况
工厂巡视目的:
选择参与面谈的工人
辨别有无可疑的童工
对可疑的情况提出问题
☆工人不工作或加快工作速度
☆进出工厂的车辆
●检查生产流程:是否有分包
三、文件审核
●目的:确保工厂运作的合法性;确保工厂符合当地法律及守则的要求
●文件清单
1. 工卡或考勤记录(过去十二个月)
2. 工资表(过去十二个月)
3. 人事花名册及员工个人档案
4. 劳动合同
5. 社会保险收据、花名册及合格证明文件等
6. 工商营业执照
7. 消防检查报告或合格证明文件
8. 消防演习记录、紧急疏散计划及工伤记录等
9. 环保证明文件
10. 厂规或员工手册
11. 政府有关当地最低工资规定文件
12. 设备安全许可证 (如电梯使用许可证,、厨房卫生许可证等)
13. 特种工人上岗证(如电梯工、电工、厨工卫生许可证等)
14. 当地劳动局关于延长加班之批文
15. 未成年工体检及劳动局登记记录
16. 厂房平面图
●童工求证
1.☆在工厂巡视过程中挑选看起来很小的员工
2.☆在人事档案里抽查
3.☆挑选25名工人访谈
4.☆在面谈过程中,根据人事档案交*检查存有不一致的信息
5.☆当发现童工时(现时或历史性)必须登记工人的工号、姓名、出生年月、入厂日期
四、工人面谈
面谈的目的
●从工人层面了解工厂的实际运作
●获取其他过程无法得到的信息以及考察文件的一致性
●对异常的区域进行更深入的了解
面谈问卷(EIQ)
面谈工人人数=工厂总人数的25%,但不超过25名工人
扩大访谈人数
●发现的违规情况需要更深入的了解,如家庭工作、虚假账本等
工人的身份证明文件和工人实际回答有出入时。

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