PPD皮试操作观察说明

PPD皮试操作观察说明
PPD皮试操作观察说明

结核菌素纯蛋白衍生物(PPD):

适用范围:胸片检查异常的患者;涂阳肺结核病人密切接触者;涂阴病人和需与其他疾病鉴别诊断的病人

皮内注射法

1.注射部位和注射方法:选择在左侧前臂掌侧中上部1/3处,一般常用0.1ml含5个结核菌素单位的纯蛋白衍生物(PPD)皮内注射,使之形成直径6-10mm的皮丘;若患者结核变态反应强烈如患疱疹性结膜炎,结节性红斑或一过性多发性结核过敏性关节炎等,宜用1个结核菌素单位的PPD试验,以防局部的过度反应及可能的病灶反应。

(注意:在注射前应询问患者以前曾否做过该试验,如做过应问清时间、部位,以免引起促进反应。)

2.注射量和皮丘的关系

准确地向皮内注射0.1毫升液体,形成的丘疹直径在6-10mm 左右,这个大小程度在儿童较成人小(平均7mm左右),成人女子也略小于男子(9mm与8mm之比)。

3.注射的深度

同样注射在皮内,观察其各种深度变化所出现反应的差别,结核菌素反应直径不因深度出现差异。然而深的注射与浅的注射相比,深的注射反应的分散度大。如果过深达皮下程度,结核菌素迅速被吸收出现的反应就小。因此应当十分注意必须做浅层皮内注射4.结果观察

于试验后48—72小时观察和记录结果,测量时以硬结(横径+纵径/2)大小为主,不以红晕大小作为判断标准。因为硬结为特异性变态反应,而红晕为非特异性反应。但一般情况下硬结和红晕大小一致。

注意:在见到双重同心圆状红润(双圈)时,测外层的红润直径。

不要将因注射造成的内出血误认为结核菌素反应。结核菌素反应的红润指压暂时褪色,出血的红润指压不褪色。

结果判定

硬结直径≤5mm为阴性

5~9mm为阳性(+)(提示分支杆菌感染,也包括非典型

分支杆菌感染)

10~19mm为中度阳性(++)

≥20mm为强阳性(+++)

局部有硬结外,还有水泡、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为强阳性反应(++++)

结核菌素使用时注意事项

1、注射器及针头应当专用,不可作其它注射之用。

2、安瓿开启后在半小时内使用。

3、安瓿有裂纹,制品内有异物者不可使用。

4、结核菌素试剂应于2~8℃避光保存及运输。

结核菌素试验的禁忌症

1、各种传染病的恢复期,结素试验可能发生不良反应,使病情加重。

2、有器质性病变,如心血管、肾脏病、胃肠病的急性期。

3、有过敏反应史者,特别是对其它预防注射有过敏史及免疫缺陷的婴儿。

4、体弱及严重衰竭者。

5、高热患者。

结核菌素试验的临床意义

1、PPD试验阴性的临床意义

(1)未受结核菌感染,非结核病人;

(2)已受结核菌感染但处于结核感染早期(4—8周);

(3)老年人;

(4)营养不良、HIV感染、尿毒症、恶性肿瘤接受放、化疗者等免疫功能低下者(免疫系统受干扰);

(5)使用肾上腺皮质激素的患者;

(6)有发高热的急性传染病(麻疹、猩红热、水痘)或粟粒型肺结核、结核性脑膜炎患者;

(7)技术误差或结核菌素失效。

2、PPD试验阳性的临床意义

(1)接种卡介苗后;

(2)结核病病人;

(3)无明显临床症状仅呈一般阳性反应,表示曾感染过结核杆菌;(4)婴幼儿尤其是未接种卡介苗者,阳性反应多表示体内有新的结核病灶。年龄愈小,活动性结核可能性愈大;

(5)强阳性反应者,表示体内有活动性结核病;

(6)由阴性反应转为阳性反应,或反应强度由原来小于10mm增至大于10mm,且增幅超过6mm时,表示新近有感染。由于广泛推行卡介苗接种,结核菌素试验的诊断价值受到一定限制。接种卡介苗与自然感染阳性反应的主要区别见表1;

(7)技术误差及其他原因引起的假阳性反应

PPD试验注意事项

(1)有明显的活动的结核病灶或发热者,不宜做此实验,以免发生严重的过敏反应或导致病情加重。

(2)注射部位不能用手抓、擦,以免感染;也不能涂抹任何药物,包括花露水、风油精、肥皂等,以免影响结果判断。

(3)试验后在原地休息片刻,无不适感觉再离开;特别是过敏体质者,要注意有无过敏反应。

(4)密切观察试验后反应。曾患过重度结核病或过敏体质者,局部可能出现水疱、浸润或溃疡,有的出现不同程度的发热;一般能自行消退或自愈;严重者应及时到医院作局部消炎或退热处理。

(5)试验后48-72小时看反应结果,提前或推迟规定时间会影响结果判断的准确性。

(6) 尽可能避免使用激素类的药物。

皮试操作

护士按要求着装 1接到医嘱与主班核对:8419 1床李红青霉素皮试ST 2对房间号:8419 床号床头卡(您好,请问您叫什么名字,我来看一下您的腕带,您这两天有点咳嗽、咳痰,医生准备给您输一些抗炎药物,在输药物之前需要做一个青霉素的皮试,请问您有青霉素过敏史吗?您有酒精过敏史吗?好,我看一下皮肤,卷袖同时做划痕实验,一会儿您先去一趟卫生间,做完皮试后20分钟不能离开病房,我先去准备一下,您稍等)。 3.操作前七步洗手法洗手。 4.汇报病历:8419 1床李红女性30岁上呼吸道感染,遵医嘱给予青霉素皮试ST,患者无青霉素过敏史,无酒精过敏史,能合作,意识清晰,通过我的解释可以配合此项操作。 5.带口罩。 6.物品准备:医用棉签在有效期内无漏气,安尔碘,酒精,(已开启,在有效期内,余量充足,可以使用)1ml注射器,2ml注射器,(包装完好无漏气,在有效期内可以使用)无菌治疗巾,3M胶带变色。包裹无潮湿、无破损、无松动,无菌镊子罐在开启4h之内,利器盒在有效期之内,手消液在有效期之内,所有物品均在有效期之内可以使用,另备生活垃圾桶,医疗垃圾桶。 7.根据医嘱:抄写药物标签,取药,请二人核对(床号姓名药名浓度剂量用法时间有效期)查看药物性质,倒置查看无沉淀、浑浊、变色,审核人签字。 8.铺无菌注射盘:132指示卡变色,铺盘,(书写铺盘日期及时间,注明首次开包日期和时间)。 9.消毒药液,待干时打开无菌盘,固定针栓拆开,检查注射器,(针尖无钩无锈无弯曲,刻度清晰,活塞抽动自如,向药液内注入0.2ml空气,抽取0.2ml药液,在瓶内排气)单手覆帽,标签,医嘱单,药液,个人核对,将标签贴于注射器上,将药液放于治疗巾下。 10.携用物至床旁,核对病房号,8419 床号床头卡(您好,请问您叫什么名字?李红。我来看下您的腕带,再次询问:(李红,您青霉素过敏吗?我来看一下您的划痕实验,结果阴性,皮肤挺好的,一会咱们就在这做) 11.洗手、消毒(以穿刺点为中心,消毒范围为5*5cm,消毒部位不要抓不要碰,保持好原有的姿势。)取药液与医嘱及注射器上标签再次核对。李红是吧?取棉签,取药液(固定针栓,旋转针头斜面与刻度一致,绷紧皮肤,以5度角进针,注入0.1ml药液)现在时间12:00,处理注射器及棉签。 12解释:李红,皮试做好了。12:20分查看结果,这个部位,不要抓不要挠,在

药物皮试知识概述

药物皮试知识概述 谭玲车宁 (卫生部医院药剂科 100730) 临床常用药物过敏试验方法[1~3] 1 青霉素G钠(钾) 1.1 皮试溶液的配制取青霉素皮试剂一支(含青霉素钠2500单位),加入氯化钠注射液5ml溶解稀释(含青霉素500单位/ml)。本品稀释后供24小时使用。 1.2 皮试方法及观察结果皮内试验:消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤,抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml),20分钟后,如局部出现中心晕团、周围红斑,直径大于lcm,或局部红晕或伴有小水泡者为阳性;对于可疑阳性反应者,应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。 1.3 注意事项极少数患者,可在皮肤试验时发生过敏性休克,常于注射后数秒至5分钟内开始,先皮肤瘙痒、四肢麻木,继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等,如不及时抢救,可导致病人死亡。故应做好抢救准备,如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。 2 其它青霉素类(氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林) 2.1 皮试溶液的配制: 0.5g/瓶加氯化钠注射液至1ml -→500mg/ml 取0.1ml加氯化钠注射液至1ml -→50mg/ml 取0.1ml加氯化钠注射液至1ml -→5mg/ml 取0.1ml加氯化钠注射液至1ml -→0.5mg/ml 2.2 皮试方法及观察结果: 取0.1ml(50 ug)皮内注射,阳性反应者禁用。 3 邦达(哌拉西林钠/他唑巴坦钠) 3.1 皮试溶液的配制: 取邦达(专供皮试用,每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.5mg),注入5ml注射用水,配制成500ug/ml 皮试液。 3.2 皮试方法及观察结果: 取0.1ml(50 ug)皮内注射,阳性反应者禁用。 4 头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法 头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验,但在有过敏史或是过敏体质者,根据情况做皮肤过敏试验。皮试液浓度现无统一规定,一般规定采用0.5mg/ml作皮试液。以下为头孢菌类皮试液的配制方法,供临床参考。 4.1 皮试溶液的配制: 4.1.1 1g头孢菌素+2ml氯化钠注射液,得500mg/ml溶液(A液); 4.1.2 用lml注射液吸取A液0.1ml+0.9ml氯化钠注射液得50mg/ml溶液(B液); 4.1.3 推掉0.9ml,余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得5mg/ml溶液(C液); 4.1.4 推掉0.9ml,余0.1ml+氯化钠注射液0.9ml得0.5mg/ml (D液)皮试液。 若头孢菌素为0.5g/瓶,则在首次稀释后取A液0.2ml+氯化钠注射液0.8ml得50mg/ml溶液(B液),余同上3、4部得D液。 4.2 皮试方法及观察结果: 取上述D液0.1ml注入前臂掌侧下段内皮,15-20分钟后观察,局部皮肤红肿直径在lcm以上者为阳性(+)。 5 链霉素 5.1 皮试溶液的配制: 5.1.1 取链霉素1g(100万单位)加氯化钠注射液3.5ml,溶解后即成4ml(25万单位/m1); 5.1.2 取上液0.1ml,加氯化钠注射液0.9ml成2.5万单位/ml; 5.1.3 取(2)液0.1ml,加氯化钠注射液0.9ml成2500单位/ml; 5.1.4 取(3)液0.2ml加氯化钠注射液0.8ml成500单位/ml。

《规范临床皮试操作》试卷答案

《规范临床皮试操作》试卷(答案) 科室:姓名:成绩: 一、判断题(每题2分,共52分): 1.青霉素类药在静脉或肌肉注射等给药途径时可能发生过敏反应,口服时不会发生过敏反应。(X) 2.过敏反应的发生与药物剂量大小关系成正比。(X) 3.临床在应用各种剂型,各种给药途径的青霉素类药物前,均应做青霉素皮试试验,阴性者才可使用。(V) 4.在应用青霉素类药物前,均须问清患者曾否用过青霉素类药物,有无过敏反应史。(V) 5.患者曾有青霉素过敏或皮试强阳性史者,10年内不宜再做皮试,10年后无需谨慎。(X) [ 6.青霉素皮试结果局部反应呈阴性反应时,在用药后一定不会出现过敏反应。(X) 7.观察皮试结果时虽然局部呈阴性反应,但患者若有胸闷、头昏、哮喘、皮肤发痒等症状,也不应给予 青霉素类药物。(V) 8.因皮试时也可能发生过敏性休克,因此皮试前应备好必要的肾上腺素、糖皮质激素等急救药品。(V) 9.对属于过敏体质的患者用青霉素及头孢菌素类药物时,无论皮试和用药均须十分谨慎。(V) 10.青霉素类不同品种间存在着交叉过敏关系。(V) 11.使用氨苄青霉素时,可用青霉素G盐配制皮试液替代氨苄青霉素皮试液。(X) 12.通知要求在使用青霉素皮试液时严格执行一人一针一管,不得只换针头不换针管。(V) 】 13.做皮试前禁用碘剂消毒皮肤。(V) 14.青霉素药物可通过胎盘,进入乳汁,可能在母婴间引起交叉过敏反应。(V) 15.对青霉素类药物过敏患者应用头孢类时需谨慎,应根据患者情况充分权衡利弊后决定是否应用。(V) 16.使用头孢类抗菌药物前需用所选品种进行皮试,皮试阴性方可使用。(V) 17.对青霉素类有过敏性休克史者,应禁用头孢类抗菌药物。(V) 18.通知要求:对一种头孢菌素类药物过敏者,应禁用所有头孢类药物。(V) 19.头孢菌素用前是否要做皮试根据药品说明书上的规定,若规定要求使用前需做皮肤过敏试验的,则 必须作皮试。(V) 20.、 21.头孢菌素用前是否要做皮试,如说明书上未明确规定,若患者为过敏体质,既往有对青霉素类药物 过敏史应行皮肤过敏试验。(V) 21.进行头孢类抗菌药物皮肤过敏试验,必须使用原药配制的皮试液进行皮试,不能用青霉素皮试液代 替。(V) 22.头孢类抗菌药物皮肤过敏试验可用某一种头孢菌素配制成皮试液做所有头孢类抗菌药物的皮肤过敏 试验。(X)

规范临床皮试操作试卷答案

规范临床皮试操作试卷 答案 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

《规范临床皮试操作》试卷(答案) 科室:姓名:成绩: 一、判断题(每题2分,共52分): 1.青霉素类药在静脉或肌肉注射等给药途径时可能发生过敏反应,口服时不会发生过敏反应。(X) 2.过敏反应的发生与药物剂量大小关系成正比。(X) 3.临床在应用各种剂型,各种给药途径的青霉素类药物前,均应做青霉素皮试试验,阴性者才可使用。(V) 4.在应用青霉素类药物前,均须问清患者曾否用过青霉素类药物,有无过敏反应史。(V) 5.患者曾有青霉素过敏或皮试强阳性史者,10年内不宜再做皮试,10年后无需谨慎。(X) 6.青霉素皮试结果局部反应呈阴性反应时,在用药后一定不会出现过敏反应。(X) 7.观察皮试结果时虽然局部呈阴性反应,但患者若有胸闷、头昏、哮喘、皮肤发痒等症状,也不应给予 青霉素类药物。(V) 8.因皮试时也可能发生过敏性休克,因此皮试前应备好必要的肾上腺素、糖皮质激素等急救药品。(V) 9.对属于过敏体质的患者用青霉素及头孢菌素类药物时,无论皮试和用药均须十分谨慎。(V) 10.青霉素类不同品种间存在着交叉过敏关系。(V) 11.使用氨苄青霉素时,可用青霉素G盐配制皮试液替代氨苄青霉素皮试液。(X) 12.通知要求在使用青霉素皮试液时严格执行一人一针一管,不得只换针头不换针管。(V) 13.做皮试前禁用碘剂消毒皮肤。(V) 14.青霉素药物可通过胎盘,进入乳汁,可能在母婴间引起交叉过敏反应。(V) 15.对青霉素类药物过敏患者应用头孢类时需谨慎,应根据患者情况充分权衡利弊后决定是否应用。(V) 16.使用头孢类抗菌药物前需用所选品种进行皮试,皮试阴性方可使用。(V) 17.对青霉素类有过敏性休克史者,应禁用头孢类抗菌药物。(V) 18.通知要求:对一种头孢菌素类药物过敏者,应禁用所有头孢类药物。(V) 19.头孢菌素用前是否要做皮试根据药品说明书上的规定,若规定要求使用前需做皮肤过敏试验的,则必须作皮试。(V) 20.头孢菌素用前是否要做皮试,如说明书上未明确规定,若患者为过敏体质,既往有对青霉素类药物过敏史应行皮肤过敏试验。(V) 21.进行头孢类抗菌药物皮肤过敏试验,必须使用原药配制的皮试液进行皮试,不能用青霉素皮试液代替。(V)

操作技能考试

操作技能考试 一、注射术 (一)、皮内注射法 [目的]将小剂量药液注射于表皮和真皮之间。 1.用于各种药物过敏试验,以观察局部反应。2.用于预防接种。 3.用于局部麻醉的先驱步骤。 [部位]1.皮肤试验:取前臂掌侧下1/3处。2.预防接种:常选用三角肌下缘部位注射。3.局部麻醉时,在需麻醉的局部皮内注 一皮丘,再行局麻。 [准备工作]1.用物:注射盘内备lmL无菌注射器和4号半针头、75%乙醇、棉签、弯盘、无菌持物镊,按医嘱备药液及急救药盒等。2.向病人说明目的,消除其顾虑,必须询问病人有无药物过敏史,如有过敏史则不能用过敏的药物做皮试。 [操作方法]1.备齐用物携至病员处,将注射器内空气排尽。2.选定注射部位,用75%乙醇消毒皮肤,待干。忌用碘酊消毒,以免出现碘过敏反应引起混淆。3.左手绷紧注射部位皮肤,右手持注射器,针头斜面向上,和皮肤呈5°角刺人真皮与表皮之间。放平注射器,左手拇指固定针栓,准确注入药液0.1mL,使局部形成一圆形隆起的皮丘,皮肤变白,毛孔变大。4.注射完毕,迅速拔出针头,切勿按揉。嘱病员留观15~20分钟,按时观察反应。5.如作对照试验,

须更换另一注射器及针头,在另一侧相应部位注入0.1mL等渗盐水, 20分钟后,对照观察反应。 [问答]1.青霉素过敏试验的注意事项。 (1)停药超过1天以上或药物批号有更换时必须重做过敏试验; (2)试剂要新鲜,不得超过4~6小时;(3)试验前备好急救药盒,内有注射器及0.1%肾上腺素;(4)防止迟发反应,继续观察10~15分钟,并在注射药物前再观察一次;(5)皮试结果阳性者需作生理盐水对照,确为阳性者做好记录,并告知病员。 2.临床上常需作皮内试验的药物有哪些? 青霉素,破伤风抗毒素,细胞色素C,普鲁卡因,链霉素,碘等。 3.青霉素皮试液应注入的剂量是多少? 应注入的准确剂量为20U或50U。 (二)、皮下注射法 [目的] 将小剂量药液注入皮下组织。 1.需迅速达到药效,但又不能用静脉途径给药或不宜口服者。2.局部供药,如局部麻醉用药。3.预防接种,如各种菌苗、疫苗 的预防接种。 [部位] 上臂三角肌下缘,上臂外侧,腹部,大腿外侧方。 [准备工作]

2014年护理资格知识:皮试液的剂量理论考试试题及答案

1.下列皮试液的剂量哪项不正确( B ) A.青霉素皮试剂量20~50U/0.1mL B.链霉素皮试剂量25U/0.1mL C.TAT、皮试剂量15U/0.1mL D.细胞色素 C皮试剂量0.075mg/0.1mL E.普鲁卡因皮试剂量0.25mg/0.1mL 2.测量血压时导致测得的血压偏高的因素是( B ) A.袖带过宽 B.袖带过窄 C.手臂位置高于心脏 D.袖带缠得过紧 E.水银不足 3.下列哪种药不属于器官移植常用的免疫抑制药( A ) A.乳酸xx B.环孢素 C.肾上腺皮质激素 D.抗淋巴细胞球蛋白 E.环磷酰胺 4.人体必需氨基酸不包括:

( A ) A.精氨酸 B.亮氨酸 C.蛋氨酸 D.色氨酸 5.青霉素过敏性休克属于( A ) A.Ⅰ型超敏反应 B.Ⅱ型超敏反应 C.Ⅲ型超敏反应 D.Ⅳ型超敏反应 E.以上都不是 6.接触疑似传染性非典型肺炎患者和临床诊断患者的医务人员,脱离隔离区后需进行医学观察的天数为( D ) A.1xx B.8天 C.15天 D.10~14天 E.6天 7.在三测单上用红钢笔纵行在40~42℃相应时间栏内填写的内容,不包括下列哪项( D ) A.入院

B.出院 C.分娩 D.抢救 E.手术 8.下列不属于无创通气禁忌证的是: ( C ) A.心跳、呼吸骤停 B.上呼吸道阻塞 C.围手术期低氧血症 D.面部手术 9.患者淋浴时水温不可过高,以免产生( A ) A.眩晕 B.虚脱 C.昏迷 D.疲劳 E.休克 10.烧伤达真皮深层,但皮肤附件残留,形成水疱,水肿明显,判断为:( C ) A.Ⅰ度烧伤 B.浅Ⅱ度烧伤 C.深Ⅱ度烧伤

第五章用药护理基本知识

第五章用药护理基本知识 导学 1.掌握:处方正文及用药医嘱基本书写结构。 2.熟悉:用药护理程序基本流程。 3.了解:药品及相关概念、药品管理法规。 护士了解药物一般知识和用药护理程序,可为开展药物治疗及用药咨询等奠定必要的基础。 第一节药物一般知识 一、药品及相关概念 1.药品药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2.新药新药是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂,亦按新药管理。 3.假药《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; ②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 4.劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。 5.制剂指按照医药主管部门批准的药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂。医院制剂是指医疗机构根据本单位临床、科研、教学及特殊需要,常规配制的、市场上无供应的自用固定处方制剂,按医院制剂规范或协定处方制成的制剂,又称医院自制制剂。 6.剂型指将药物加工制成适合患者需要的给药形式,便于应用、保存和携带,如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏等。护士向药房领取或使用制剂前需要进行外观质量的一般检查,凡变质、包装破损、标签不明、超过有效期等不合质量要求的药品,不应领取也不应使用。 7.批准文号是按照一定的程序,由国家食品药品监督管理局批准颁发给药品生产企业的某一药品的专用文号,是药品生产合法性的标志。 8.生产批号是药厂按照各批药品生产的日期而编排的号码。一般采用6位数字表示,分别表示年月日。如某药的生产日期为2008年12月20日,对应批号为081220。 9.有效期是指在规定的储存条件下能够保持药品质量的期限。某药品标明有效期为2008年8月,即表示该药可使用至2008年8月31日。若标明“有效期××年”,则可用其批号推算有效期。如批号为080721,有效期三年的药品,可使用至2011年7月20日。 10.失效期是指药品在规定的储存条件下其质量开始下降,达不到原质量标准要求的期限。如某药品标明失效期为2010年5月,即表示该药只能用到2010年4月30日,2010年5月1日失效,不能再用。 二、药品管理及法规 药品是特殊用品,单位或者个人必须依法从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理。 1.药典药典是一个国家记载药品规格、监督管理药品质量的法定技术标准,具有法律的约束力。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2010年版,为建国以来的第九版药典,共分三部。一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,

各种药物的皮试方法

各种药物的皮试方法 青霉素皮试药液配制方法: 青霉素1瓶80万u,注入4ml生理盐水,则1ml含20万u 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含2万u 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含2000u 取0. 25ml,加生理盐水至1ml,则1ml含500u,即成青霉素皮试液。皮内注射0. 1ml含50 u 破伤风抗毒素(TAT)皮试液的配制方法: TAT 每支1500IU约0.7 ml,加水至1ml,抽取0. 1ml,加生理盐水稀释至1ml(含150IU),皮内注射0. 1ml含15IU。 细胞色素C皮试液的配制方法: 细胞色素C 每支2 ml含15mg,取0. 1ml,加生理盐水至1ml(1ml含0.75 mg), 皮内注射0. 1ml含0.075 mg。 先锋酶素皮试液的配制方法: 先锋酶素0.5 g加生理盐水2 ml,则1ml含250mg 取0.2ml,加生理盐水至1ml,则1ml含30mg 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含3mg(3000 ug) 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含300 ug 皮内注射0. 1ml含30ug 长效青霉素皮试液的配制方法; 长效青霉素1瓶120万u,注入4ml生理盐水,则1ml含30万u 取0. 1ml l含3万u,作画痕试验。 碘过敏试验:

30%泛影葡胺1ml缓慢静脉注射 链霉素皮试液的配制方法: 链霉素1瓶1g(100万u),加生理盐水至3. 5ml溶解后为4ml,则1ml含0.25 g(25万u) 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含2. 5万u 取0. 1ml,加生理盐水至1ml,则1ml含2500u 皮内注射0. 1ml含250万 精制抗狂犬病血清皮试液的配制方法: 抗血清每支400IU, 取0. 1ml,加生理盐水0·9ml,皮内注射0. 05ml,观察30分钟。 头孢唑啉钠皮试液的配制 0.5g/瓶头孢唑啉钠加等渗盐水至5ml -→0.1g/ml 取0.1ml瓶加4.9ml等渗盐水至5ml -→2mg/ml 取0.15g/瓶加4.85ml等渗盐水至5ml -→60μg/ml 取头孢唑啉钠皮试液0.1ml(含6μg)作皮内注射,观察20分钟后,判断试验结果。头孢曲松皮试液的配置 在1 g的头孢曲松钠中加入生理盐水4 ml,充分溶化,使每毫升浓度为250 mg/ml。 用1 ml注射器从上液中抽取0.2 ml,加生理盐水至1 ml,使其浓度为50 mg/ml。 取0.1 ml,加生理盐水至1 ml,使其浓度为5 mg/ml。 取0.1 ml,加生理盐水至1 ml,即成浓度为500 μg/ml的皮试液。

各种皮试的配置方法

各种药物皮试配制方法 一、青霉素类 1、青霉素80万U/瓶:50u 80万青霉素加生理盐水溶解至4ml;(20万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(2万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(2千U/ml) 取上液0.25ml+生理盐水至1ml;(500U/ml) 取上液0.1ml作皮试(即50U) 2、青霉素160万U/瓶: 160万青霉素加生理盐水溶解至4ml;(40万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(4万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(4千U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(400U/ml) 取上液0.5ml+生理盐水至1ml;(200U/ml) 取上液0.1ml作皮试(即20U) 3、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至5ml;(100mg/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(10mg/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(1mg/ml) 取上液0.5ml+生理盐水至1ml;(0.5mg/ml即500ug/ml) 取上液0.1ml作皮试(50ug)(皮试结果判断同青霉素) 4、长效西林(苄星青霉素)120万U/瓶: 长效西林+生理盐水5.8ml溶解;(20万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(2万U/ml) 取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(2千U/ml) 取上液0.25ml+生理盐水至1ml;(500U/ml) 取上液0.1ml作皮试(即50U/0.1ml)(皮试结果判断同青霉素) 二、头孢类、 原则:头孢类药物皮试液浓度为每ml含500ug,因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升,共稀释三次,第二次稀释后就余零点几毫升,第三次再稀释至1ml即可。 1、头孢唑林钠0.5 头孢唑肟0.5 头孢米诺0.5 五水头孢唑林0.5 头孢替胺0.5 头孢匹罗0.5 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml;(125mg/ml即0.5g/4ml) 第一次:取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(12.5 mg/ml) 第二次:取上液0.1ml+生理盐水至1ml;(1.25mg/ml) 第三次:取上液0.4ml+生理盐水至1ml;(0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml(即50ug/0.1ml)(皮试结果判断同青霉素) 2、头孢替唑1.0 头孢哌酮钠1.0 头孢硫脒1.0 头孢西丁1.0 头孢噻肟钠1.0 头孢甲肟1.0 头孢曲松钠1.0 头孢美唑1.0

定量分析方法重点整理

定量分析方法重点 整理 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

1、公共管理:是一门研究公共组织尤其是政府组织的管理活动及其规律的学科。公共管理研究的内容:①公共组织的结构、功能、环境和运行机制; ②行政管理体制改革、中央与地方的关系;③市场经济条件下政府的职能与作用、政府与市场、政府与企业、政府与社会的关系;④公共人力资源的开发与利用;⑤公共管理中的规划、计划与决策、监督与控制,公共项目评估,行政立法、司法和执法;⑥公共信息管理和咨询服务;⑦财政管理、教育管理、科技管理和文化管理。 2、定量分析方法的主要内容 系统模型与系统分析、线性回归预测分析、社会调查程序与方法、统计分析方法、线性回归预测分析、马尔可夫预测方法、投入产出分析方法、最优化方法(线性规划、运输问题、动态规划、资源分配问题)、评价分析方法、层次分析法、对策论、风险型决策与多目标决策、管理系统模拟、排队论、系统动力学方法、网络计划方法 3、为什么在系统分析中广泛使用系统模型而不是真实系统进行分析?人类认识和改造客观世界的研究方法,一般有实验法和模型法。实验法是通过对客观事物本身直接进行科学实验来进行研究的,因此局限性比较大。公共管理问题大多是难以通过实验法直接进行研究,广泛使用系统模型还基于以下五个方面的考虑:①系统开发的需要只能通过建造模型来对系统或体制的性能进行预测;②经济上的考虑对复杂的社会经济系统直接进行实验,成本十分昂贵;③安全性、稳定性上的考虑对有些问题通过直接实验进行分析,往往缺乏安全性和稳定性,甚至根本不允许;④时间上的考虑使用系统模型很快就可得到分析结果;⑤系统模型容易操作,分析结果易于理解 4、系统分析的要点和步骤 要点(1)任务的对象是什么即要干什么(what); (2)这个任务何以需要即为什么这样干(why); (3)它在什么时候和什么样的情况下使用即何时干(when); (4)使用的场所在哪里即在何处干(where); (5)是以谁为对象的系统即谁来干(who); (6)怎样才能解决问题即如何干(how)。步骤 (1)明确问题与确定目标。当一个有待研究分析的问题确定以后,首先要对问题进行系统的合乎逻辑的阐述,其目的在于确定目标,说明问题的重点与范围,以便进行分析研究。 (2)搜集资料,探索可行方案。在问题明确以后,就要拟定解决问题的大纲和决定分析方法,然后依据已搜集的有关资料找出其中的相互关系,寻求解决问题的各种可行方案。 (3)建立模型。为便于对各种可行方案进行分析,应建立各种模型,借助模型预测每一方案可能产生的结果,并根据其结果定性或定量分析各方案的优劣与价值。(4)综合评价。利用模型和其他资料所获得的结果,对各种方案进行定性与定量相结合的综合分析,显示出每一种方案的利弊得失和效益成本,同时考虑到各种有关因素,如政治、经济、军事、科技、环境等,以获得对所有可行方案的综合评价和结论。(5)检验与核实。 5、简述霍尔三维结构与切克兰德“调查学习”模式之间的区别。 1)霍尔三维结构将系统的整个管理过程分为前后紧密相连的六个阶段和七个步骤,并同时考虑到为完成这些阶段和步骤的工作所需的各种专业管理知识。三维结构由时间维、逻辑维、知识维组成。霍尔三维结构适用于良结构系统,即偏重工程、机理明显的物理型的硬系统。2)切克兰德“调查学习”模式的核心不是寻求“最优化”,而是“调查、比较”或者说是“学习”,从模型和现状比较中,学习改善现存系统的途径,其目的是求得可行的满意解。适用于不良结构系统,偏重社会、机理尚不清楚的生物型的软系统。3)处理对象不同:前者为技术系统、人造系统,后者为有人参与的系统;4)处理的问题不同:前者为明确、良结构,后者为不明确,不良结构;5)处理的方法不同:前者为定量模型,定量方法,后者采用概念模型,定性方法;6)价值观不同:前者为一元的,要求优化,有明确的好结果(系统)出现,后者为多元的,满意解,系统有好的变化或者从中学到了某些东西。

皮试操作流程

皮试操作流程 (1)操作前准备着装整齐,洗手、戴口罩,备齐用物; (2)检查核对:检查核对医嘱、药物,检查输液器的有效期、质量检查瓶口有无松动、瓶口及瓶体有无破裂现象,认真核对药名、浓度、剂量和有效期和药品质量;0.9%氯化钠溶液如果是玻璃瓶装,按开启玻璃安瓿的方法开瓶,如果是塑料瓶装,则用酒精棉签消毒瓶颈后直接旋开; (3)开启瓶盖:常规开启青霉素钠铝盖中心部分;打开一瓶0.9%氯化钠溶液 (4)消毒瓶口:用2%!酊、70%L醇常规消毒青霉素钠瓶口备用 (5)溶解药液:取5ml注射器,再次检查有效期、质量后,用无菌操作的方法, 抽吸0.9%氯化纳溶液4ml,注入青霉素钠瓶中,抽出4ml空气后拔针,摇匀溶解药液 (6)第一次稀释:开启0.9%氯化纳溶液,用1ml注射器抽取0.1ml青霉素钠溶液,用0.9%氯化纳溶液稀释至1ml,摇匀必要时再次消毒瓶口; (7)第二次稀释:推出0.9ml药液,保留0.1ml于注射器内,再次用0.9%氯化纳溶液稀释至1ml,摇匀 (8)第三次稀释:推出0.75ml药液,保留0.25ml于注射器内,再次用0.9%氯化纳溶液稀释至1ml,摇匀 (9)标识备用:套上针帽,在胶布上标记配置日期、时间,贴于注射器上 号、 (10)备药与医嘱核对,打铅笔钩,端盘至床前,再次查对床号、姓名、有无过敏史,交待注意事项、取得病人配合 (11)试验部位(前臂屈侧下段),生理盐水消毒皮肤,待干、持针、排气,绷紧皮肤,呈5° ~10。角刺入皮内,放平注射器,注入药液0.1毫升,局部可见有半球形隆起,皮肤变白,毛孔变大,拔针后勿按压 (12)守候观察20分钟,判断、记录结果(阴性皮肤周围无红肿、皮丘无改变,无自觉症状) (13)整理用物归位,洗手。

常用药物的皮试法

常用药物的皮试法 常用药物的皮试法 皮试溶液的配制取青霉素皮试剂一支(含青霉素钠2500单位),加入氯化钠注射液5ml溶解稀释(含青霉素500单位/ml)。本品稀释后供24小时使用。皮试方法及观察结果皮内试验消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤,抽取皮试液约作皮内注射(小儿注~,20钟后,如局部出现中心晕团、周围红斑,直径大于lcm,或局部红晕或伴有小水泡者为阳性;对于可疑阳性反应者,应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。注意事项极少数患者,可在皮肤试验时发生过敏性休克,常于注射后数秒至5钟内开始,先皮肤瘙痒、四肢麻木,继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等,如不及时抢救,可导致病人死亡。故应做好抢救准备,如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。 2 其它青霉素类(氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林)皮试溶液的配制0.5g/瓶加氯化钠注射液至1ml -→500mg/ml 取0.1ml加氯化钠注射液至1ml -→50mg/ml 取0.1ml加氯化钠注射液至1ml -→5mg/ml 取

0.1ml加氯化钠注射液至1ml -→ml 皮试方法及观察结果取(50 ug)皮内注射,阳性反应者禁用。 3 邦达(哌拉西林钠/他唑巴坦钠)皮试溶液的配制 取邦达(专供皮试用,每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠),注入5ml注射用水,配制成500ug/ml皮试液。皮试方法及观察结果取(50 ug)皮内注射,阳性反应者禁用。 4 头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验,但在有过敏史或是过敏体质者,根据情况做皮肤过敏试验。皮试液浓度现无统一规定,一般规定采用/ml作皮试液。以下为头孢菌类皮试液的配制方法,供临床参考。皮试溶液的配制 1g头孢菌素+2ml氯化钠注射液,得500mg/ml溶液(A液);用lml注射液吸取A液+氯化钠注射液得50mg/ml溶液(B 液);推掉,余+氯化钠注射液得5mg/ml溶液(C液);推掉,余+氯化钠注射液得/ml (D液)皮试液。若头孢菌素为瓶,则在首次稀释后取A液+氯化钠注射液得50mg /ml溶液(B液),余同上3、4部得D液。皮试方法及观察结果取上述D液注入前臂掌侧下段内皮,15至20钟后观察,局部皮肤红肿直径在lcm以上者为阳性(+)。 5 链霉素皮试溶液的配制取链霉素1g(100万单位)加氯化钠注射液,溶解后即成4ml(25万单位/ m1);?v?&dotE ?×?Z|} 2 取上液,加氯化

实验一滴定分析基本操作练习

实验一分析天平称量练习 [实验目的] 1.学习托盘天平和电子天平的基本构造和使用方法。 2.掌握准确、简明、规范地记录实验原始数据的方法。 [实验原理] 1.托盘天平的构造及使用方法 托盘天平(图2-1)又称台式天平,用于粗略的称量,根据精度不同,通常能称准至0.1g或0.01g。托盘天平的横梁架在天平座上。横梁左右有两个盘子,在横梁中部的上面有指针,根据指针A在刻度盘B摆动的情况,可以看出托盘天平的平衡状态。使用托盘天平称量时,可按下列步骤进行: 图2-1托盘天平图2-2 常见电子天平 (1)零点调整 使用托盘天平前需把游码D放在刻度尺的零处。托盘中未放物体时,如指针不在刻度零点,可用零点调节螺丝C调节。 (2)称量 称量物不能直接放在天平盘上称量(避免天平盘受腐蚀),而放在已知质量的纸或表面皿上,潮湿的或具腐蚀性的药品则应放在玻璃容器内。托盘天平不能称量热的物质。称量时,称量物放在左盘,砝码放在右盘。添加砝码时应从大到小。在添加刻度标尺E以内的质量时(如5g或10g),可移动标尺上的游码,直至指针指示的位置与零点相符(偏差不超过1格),记下砝码质量,此即称量物的质量。称量完毕,应把砝码放回盒内,把游标尺的游码移到刻度“0”处,将

托盘天平打扫干净。 2.电子天平的构造 电子天平(图2-2)是最新一代的天平,是根据电磁力平衡原理,直接称量,全量程不需砝码。放上称量物后,在几秒钟内即达到平衡,显示读数,称量速度快,精度高。电子天平的支承点用弹性簧片,取代机械天平的玛瑙刀口,用差动变压器取代升降枢装置,用数字显示代替指针刻度式。 3.电子天平的使用方法 (1)水平调节。观察水平仪,如水平仪水泡偏移,需调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。 (2)预热。接通电源,预热至规定时间后,开启显示器进行操作。 (3)开启显示器。轻按ON键,显示器全亮,待出现称量模式0.0000 g后即可称量,读数时应关上天平门。 (4)校准。天平安装后,第一次使用前,应对天平进行校准。因存放时间较长、位置移动、环境变化或未获得精确测量,天平在使用前一般都应进行校准操作。一般采用外校准(有的电子天平具有内校准功能)完成。 (6)称量。按清零键,显示为零后,置称量物于称盘上,关上天平门,待数字稳定后,即可读出称量物的质量值。 (7)去皮称量。按清零键,置容器于称盘上,天平显示容器质量,再按清零键,显示零,即去除皮重。再置称量物于容器中,或将称量物(粉末状物或液体)逐步加入容器中直至达到所需质量,待数字稳定,这时显示的是称量物的净质量。将称盘上的所有物品拿开后,天平显示负值,按清零键,天平显示0.0000 g。若称量过程中称盘上的总质量超过最大载荷时,天平仅显示上部线段,此时应立即减小载荷。 (8)称量结束后,若较短时间内还使用天平(或其他人还使用天平)一般不用按OFF键关闭显示器。实验全部结束后,关闭显示器,切断电源,若短时间

荧光素钠两种皮试方法可行性

荧光素钠两种皮试方法的可行性研究(1河北省涿州市医院护理部河北涿州 072750; 2首都医科大学附属北京友谊医院护理部 100050) 【摘要】目的:比较两种荧光素钠皮试方法的可行性,降低临床用药风险。方法:将580例患者随机分成两组,一组用皮肤划痕法,一组用皮内注射法,比较两种方法的安全性,有效性,阳性率,易操作性,引起疼痛的程度。结果:两组皮试方法均具有有效性,安全性,但划痕法阳性率较高,可操作性差,患者反应较为疼痛。结论:皮内注射法疼痛程度较轻,可操作性好,优于皮肤划痕法。 【关键词】荧光素钠;皮肤划痕法;皮内注射法 study on the feasibility of two fluorescein sodium skin test methods gao bo zang shaomin 【abstract】objective to compare the feasibility of two fluorescein sodium skin test methods. methods 580 patients were randomly divided into two groups with dermatograph skin test and intradermic injection skin test. security, effectiveness, positive rate, handleability and status of pain were used as evaluation indicators. results both of the two skin test methods are safe, effective. but dermatograph skin test had high positive rate, poor handleability and cause

定量分析方法总结

一、灰色关联分析 灰色关联分析是系统态势的一种量化比较分析,其实质就是比较若干数列所构成的曲线到理想数列所构成的曲线几何形状的接近程度,几何形状越接近,其关联度就越大。可见,灰色关联分析是一种趋势分析,它对样本的大小没有太高的要求,一般情况下比较适合小样本,贫信息的数据,并且样本数据不需要典型的分布规律,因而,具有广泛的适用性。 灰色关联分析模型的建立: (1)确定比较数列与参考数列; 设Xi={xi(1),xi (2),…xi(n)}为创业板上市公司的财务指标形成的比较数据列,其中,i=1,2…17.同时,把每项指标中的最优值作为最优指标集X0,可得到参考数列:X 0={x 0(1),x 0(2),…x 0(n)} (2)无量纲化处理;无量纲化的处理方法通常有初值化、均值化、规化三种方法,而本文采用的是不同指标的标准化处理方法,如前文所示。 (3)各个指标权重的确定w (k ); (4)计算关联系数δi(k); (5)计算关联度r i 设参考数列为:X 0={x 0(1),x 0(2),…x 0(n)},关联分析中被比较数列记为X i ={x i (1),x i (2),…x i (n)},i=1,2,…28;n=1,2,3…12. 对于一个参考数列X 0,比较数列Xi ,可用下述关系表示各比较曲线与参考曲线在各点的差: |(k)x -(k) x |ρm ax m ax |(k)x -(k)x | | (k)x -(k)x |m ax m ax ρ |(k)x -(k)x |m inm in (k)δi o i o i o i o i ++=

式中,δi(k)是第k 个时刻比较曲线x i 与参考曲线x o 的相对差值,这种形式的相对差值称为x i 对x 0在k 时刻的关联系数。ρ为分辨系数,ρ∈(0,1),引入它是为了减少极值对计算的影响。在实际计算使用时,一般取ρ=0.5. 若记:Δmin=minmin|x o (k)-x i (k)|, Δmax= maxmax|x o (k)-x i (k)|,则Δmin 与Δmax 分别为各时刻x o 与x i 的最小绝对差值与最大绝对差值,从而有 ρΔm ax |x -x |ρΔm ax Δm in δi(k)0(k))k i(++= 根据关联系数计算关联度,得到灰色关联模型为: r i = ∑=n 1i )(*)(k w k i δ 二、层次分析法构建经营绩效评价模型 层次分析法(Analytic Hierarchy Process 简称AHP)是美国运筹学家匹茨堡大学教授Saaty 于二十世纪70年代初期提出的。层次分析法(AHP ),它是系统工程中对非定量事件作定量分析的一种简便方法,也是人们对主观判断进行客观描述的一种有效方法。它将复杂问题分解成若干个层次,逐步进行分析。这种做法,首先要求把问题层次化,根据问题的性质和要得到的目标,将问题分解为不同的组合因素,并将问题按不同的层次聚集组合,形成一个多层次的分析结构模型。通过两两比较的方法,确定层次中诸因素的相对重要性,然后组合人们的判断以决定诸因素相对于总目标的相对重要性数值或相对优劣次序的排序。 层次分析法的核心思想可以归纳为“先分解后综合”,应用层次分析法进行上市公司经营绩效评价进,应包括如下基本步骤[27]: (1)建立层次结构 应用层次分析法进行综合经营绩效评价时,首先建立评价问题的层次结构(Hierarchy)。层次结构是应用层次分析法把复杂问题分解简化的关键,必须建立在对决策问题深刻分析和对决策目标以及决策主体意图的充分理解之上。层次结

定量分析的一般步骤

第二章分析试样的采取和预处理方法 教学要求:1、掌握定量分析的一般步骤;2、掌握试样采取得一般原则、无机和有机试样的分解方法;3、了解试样的制备和保存方法 试样的分析过程,一般包括下列步骤:试样的采取和制备、试样的预处理、干扰组分的掩蔽和分离、定量测定、分析结果的计算和评价。 §2-1 分析试样的采取和制备 试样采取得重要性和意义: 分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样,所采试样应具有高度的代表性,采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成,否则分析结果再准确也是毫无意义的。 一、采取试样的一般原则 1、现场勘察并收集资料; 2、代表性; 3、采用量符合要求; 4、合理保存 二、固体试样的采取 (一)矿石试样 1、采样点的布设(汽车、火车、轮船、矿堆、传送带等) 2、湿存水的去除(100-105o C烘干) 3、制备 制备试样分为破碎,过筛,混匀和缩分四个步骤。 粗碎(过4-6号筛)、缩分、中碎(过20号筛)、缩分、碾磨、缩分、分析试样。 大块矿样先用压碎机破碎成小的颗粒,再进行缩分。常用的缩分方法为“四分法”,将试样粉碎之后混合均匀,堆成锥形,然后略为压平,通过中心分为四等分把任何相对的两份弃去,其余相对的两份收集在一起混匀,这样试样便缩减了一半,称为缩分一次。每次缩分后的最低重量也应符合采样公式的

要求。如果缩分后试样的重量大于按计算公式算得的重量较多,则可连续进行 缩分直至所剩试样稍大于或等于最低重量为止。然后再进行粉碎、缩分,最后 制成100-300克左右的分析试样,装入瓶中,贴上标签供分析之用。 通常试样的取样量可按下面的经验公式(亦称采样公式)计算: m = Kd a 式中:m为采取拭样的最低重量(公斤);d为试样中最大颗粒的直径(毫米); K和a为经验常数,可由实验求得,通常K值在0.02-1之间,a值在1.8—2.5 之间。地质部门规定a值为2,则上式为:m=Kd2 筛号(网目) 20 40 60 80 100 120 200 筛孔大小/mm 0.83 0.42 0.25 0.177 0.149 0.125 0.074 一般要求通过100-200目筛。 (二)土壤试样(了解) 1、采样点的布设:根据地形地貌和地块大小决定。有梅花形、棋盘式、蛇 形布点法等。 2、采样时间:根据分析内容确定 3、采样深度:根据作物的根系确定:农作物0-20,水果0-60 4、采用量:每点采1-2kg,经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分等步骤,取 粒径小于0.5 mm的样品作分析试样。 5、保存:根据测定项目,对挥发酚、氨氮、氰化物等不稳定组分需要新鲜 土壤,其他多数需要风干土壤。风干时注意阳光直射和尘土落入,保存在玻璃 或聚四氟乙烯塑料容器中。 (三)金属或金属制品(了解) 由于金属经过高温熔炼,组成比较均匀,因此,对于片状或丝状试样,剪 取一部分即可进行分析。但对于钢锭和铸铁,由于表面和内部的凝固时间不同, 铁和杂质的凝固温度也不一样,因此,表面和内部的组成是不很均匀的。取样 时应先将表面清理,然后用钢钻在不同部位、不同深度钻取碎屑混合均匀,作 为分析试样。对于那些极硬的样品如白口铁、硅钢等,无法钻取,可用铜锤砸

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