《现代色谱分析》第03章在线测试
郑州大学《现代色谱分析》第01章在线测试
《现代色谱分析》第01章在线测试
A B
C D 、吸附色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、分配色谱法应包含的方法有（
A B
C D 、色谱法的缺点是（
A B
C D
年获诺贝尔化学奖的学者是（
A B
C D
2、柱色谱法包括（）
A、一般柱色谱
B、毛细管柱色谱
C、薄膜色谱
D、纸色谱
3、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）
A、萃取
B、过滤
C、蒸馏
D、色谱
4、属吸附色谱范畴的是（）
A、LLC
B、GLC
C、LSC
D、GSC
5、色谱法是优点是（）
A、分离效能高
B、分析速度快
C、灵敏度高
D、样品用量少
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、凝胶色谱是按分子尺寸大小进行分离的方法。
（）
正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
（）
正确错误
正确错误、色谱法是分离纯化样品的唯一方法。
（
正确错误、色谱法是用于分离有色物质的技术。
（
正确错误。
现代仪器分析试题
《现代仪器分析》复习题（第一套）一、选择1．用氢焰检测器，当进样量一定时，色谱峰面积与载气流速（）A. 成正比B. 成反比C. 无关D. 有关，但不成比例2．物质的吸光系数与（）因素无关。
A. 跃迁几率B. 物质结构C. 测定波长D. 溶液浓度3．下列化合物中νC=O最大者是（）A.CORB.RO COC.ORCOCH2D.ORCOO CH24．下列化合物在NMR谱图上峰组数目最多的是（）A. (CH3)2CHOHB. CH3CH2CH2OHC. HOCH2CH2CH2OHD.CH2CH35．表示色谱柱柱效的物理量是（）A.RB. t RC. nD. V R6．Van Deemter方程中，影响A项的因素有（）A. 载气分子量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 柱温7．气相色谱中，相对校正因子与（）无关。
A. 载气种类B. 检测器结构C. 标准物D. 检测器类型8．化学位移δ值与下列（）因素有关。
A. 电子云密度B. 溶剂C. 外磁场强度D.与A、B、C均无关二、判断：1．组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。
（）2．内标法定量时，样品与内标物的质量需准确称量，但对进样量要求不严。
（）3．在反相HPLC中，若组分保留时间过长，可增加流动相中水的比例，使组分保留时间适当。
（）4．分子骨架中双键数目越多，其UV最大波长越长。
（）5．在四种电子跃迁形式中，n→π*跃迁所需能量最低。
（）6．由于简并和红外非活性振动，红外光谱中的基频峰数目常少于基本振动数。
（）7．红外光谱中，基频峰峰位仅与键力常数及折合质量有关。
（）8．化合物CHX3中，随X原子电负性增强，质子共振信号向低磁场方向位移。
（）9．不同m/z的碎片离子进入磁偏转质量分析器后，若连续增大磁场强度（扫场），则碎片离子以m/z由大到小顺序到达接收器。
（）三、填空：1. 化合物气相色谱分析结果：保留时间为2.5min，死时间为0.5min，则保留因子为____。
现代色谱分析05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试《现代色谱分析》第05章在线测试剩余时间：59:47答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、TLC硬板的厚度应为（）A、0.3B、0.4mmC、0.4D、0.5mm2、衡量TLC系统好坏的参数是（）A、斑点面积B、分离度C、Rf 值D、保留时间3、用来描述TLC板上色斑位置的数值是（）A、比移值B、展开距离C、测量值D、常数4、TLC中点样基线距边距离为（）A、10cmB、15cmC、1cmD、2cm5、在薄层板上展开时，常见的现象是（）A、边缘效应B、过饱和效应C、盐效应D、酸效应第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、样品在薄层色谱上展开，10分钟时有一R f 值，则20分钟时的展开结果是：（）A、R f 值加倍B、R f 值不变C、样品移行距离加倍D、样品移行距离增加，但小于2倍E、样品移行距离增加，但大于2倍2、薄层色谱常用的通用型显色剂有：（）A、碘B、茚三酮C、荧光黄溶液D、硫酸溶液E、三氯化铁-铁氰化钾试剂3、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数4、薄层定量方法有（）A、直接法B、洗脱法C、目视比色法D、薄层扫描法5、影响薄层扫描定量的因素是（）A、吸附剂性能B、薄层板质量C、点样技术D、显色第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层板的理论塔片数n越大，斑点越集中，分离度越大（）正确错误2、分离亲脂性化合物常选择氧化铝、硅胶及聚酰胺为固定相（）正确错误3、若Rf 值较小，则应加入适量极性小的溶剂（）正确错误4、展开剂中比例较小的溶剂，极性较大，对被分离物有较强的洗脱能力，称极性调节剂（）正确错误5、化学键合相硅胶的烷基化程度越高，越有利于极性化合物的分离（）正确错误交卷。
《现代色谱分析》第05章在线测试
《现代色谱分析》第05章在线测试A BC D、中国药典（2000A BC D、用来描述TLCA BC D中样点间距离为（A BC D、薄层扫描仪中所用的光源不包括（A BC D2、影响薄层色谱分析的主要因素有（）。
A、样品预处理及供试液制备B、薄层色谱的点样技术C、吸附剂的活性与相对湿度的影响D、温度的影响3、在薄层色谱的鉴别中，样品供试液净化萃取方法，一般有（）。
A、单一溶剂萃取法B、分段萃取法C、液-液萃取法D、升华法4、使两组分的相对比称值变化的主要原因是：（）A、改变薄层厚度B、改变固定相粒度C、改变展开温度D、改变展开剂组成或配比E、改变固定相种类5、下列哪些说法是正确的？（）A、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B、两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是2:1C、两组分容量因子之比为1:2时，在同薄层板上，它们R f 值之比为3:2D、薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中停留时间的分数第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、薄层色谱扫描用于含量测定时，通常采用线性回归二点法计箅，如线性范围很宽时，可用多点法校正多项式回归计算。
（）正确错误2、市售薄层板及聚酰胺薄膜临用前一般应在110°C活化30分钟。
（）正确错误、薄层色谱可同时进行多个样品的分离（正确错误值较小，则应加入适量极性小的溶剂（正确错误、单光束薄层扫描仪的扫描结果与光源稳定性无关（正确错误。
《现代色谱分析》第02章在线测试.doc
B 、VRC 、RC A 、n = 5. 45 (tR/wl/2) 2 C B 、n = 5. 5(tR/wl/2)2E C 、n = 5. 54 (tR/wl/2) 2 C D 、n=4.55(tR/wl/2)25、描述组分在流动相与固定相间的“平衡”关系的参数是（）A 、tR E I)、k 第..题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、衡量区域宽度的方法有（）17 A 、标准差《现代色谱分析》笫02章在线测《现代色谱分析》第02章:在线测剩余时间:59:18答题须知：1、本卷满分202、答完题后，请一定要单击F 面的“交卷”按钮交卷，否则无法记荥本试卷的成3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清第一题、单项选择题（每题1分，5道题共51、组分在固定相定的质量为mA （g ）,在流动相中的质量为mB （g ）,而该组分在固定相中的浓度为CA （g/nd ）,在流动相中的浓度为CB （g/ml ）, 则此组分的分配系数是：（）C A > inA/mB C B 、niB/mA C c 、mA/ (niA+mB) £ I)、CA/CB 2、容量因子的表示式为C A 、 Cs/Cm C B 、 Cm/Cs E C 、 Ws/WmC I)、Wm/Ws3、色谱系统的分离度应为（）C A 、应等于2. 5 C B 、应大于3.0区C 、应大于1.5 C I ）、应小于1.54、理论塔板数的计算公式是17 B 、峰底宽C、半峰宽厂D、峰局2、用于描述相平衡的参数是（）厂A、峰宽厂B、流速1 C、分配系数17 D、容量因子3、衡量柱效高低的色谱参数有（）17 A、峰宽17 B、n匠C、II厂D、流速4、影响气相传质过程的因素是（）"A、填充物粒度1 B、载气的相对分子质量「C、弯曲因子17 I）、扩散系数5、可增加相对保留值的参数是（）'A、降低柱温[71 B、固定相种类「C、流动相种类r D、升高柱温第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、不被固定相吸附或溶解的组分,从进样开始到柱后出现最大值时所需要的时间为死时间（）E正确C错误2、在某色谱条件F,组分A的分配容量为4,死时间为30秒，则组分A的保留时间tR为150秒（）E正确C错误3、色谱峰的峰位由保留值描述（）E正确°错误4、保留时间是色谱定性的唯一参数（）c正确己错误5、n影响峰的宽窄（）E正确°错误。
现代色谱分析试题
第一章色谱法概论1. 综述各种色谱法的特点及其应用。
2. 简要说明气相色谱法（GLC、GSC）、高效液相色谱法（HPLC的各类方法）特点及其应用范围？3. 试比较色谱法（GC、HPLC）之间的异同？第二章色谱基本理论例1 采用3M色谱柱对A、B二组分进行分离，此时测得非滞留组分的t M值为0.9min ，A组分的保留时间（t R(A)）为15.1min，B组分的t R为18.0min，要使二组分达到基线分离（R=1.5），问最短柱长应选择多少米（设B组分的峰宽为1.1 min）？解方法（1）：由已知条件，得n B=16(18.0/1.1)2=4284r i,B=18.0-0.9/15.1-0.9=1.20K/B=18.0-0.9/0.9=19则因为所以故方法（2）：同方法（1）得n B=4284；r i,B=1.20；K/B=19所以则n B (R=1.5)=16 (1.5)2(1.2/0.2)2[(1+19)/19]2=1425故L=n (R=1.5)H=14250.07=99.8cm1m1.A、B 二组分的分配系数之比为0.912，要保证二者的分离度达到1.20，柱长因应选择多少米？设有效塔板高度为0.95mm.。
2.有一液相色谱柱长25cm,流动相速度为0.5ml/min，流动相体积为0.45ml，固定相体积为0.25ml,现测得萘、蒽、菲、芘四组分（以A、B、C、D）的保留值及峰宽如表3-1。
根据已知条件试计算出：（1）各组分容量及分配系数；（2）各组分的n及n eff；（3）各组分的H 值及H eff值；（4）画出四组分的K/值之间的关系曲线表3-1 在HPLC柱上测得的A、B、C、D 的组分t R(min) W h/2(min)非滞留组分ABCD 4.06.513.514.620.10.420.971.101.38答：（1）K/（A=0.60；B=2.38；C=2.65；D=4.03）；（2）（A=4021；B=3099；C=2818；D=3394）n eff（A=595；B=1535；C=1486；D=2178）;（3）H（A=0.06；B=0.08；C=0.09；D=0.07）H eff（A=0.42；B=0.16；C=0.17；D=0.11）;(5)根据已有数据，绘出K/--n--n eff曲线，自行判断正确与否，并分析原因。
《现代色谱分析》第03章在线测试
《现代色谱分析》第03章在线测试
A B
C D 、根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的（
A B
C D 、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（）
A B
C D 、内标法定量的优点是：（
A B
C D 、中药材中农药残留检查，应首先选用的检测器是（
A B
C D
2、气相色谱仪哪些系统构成
A、气路系统
B、进样系统
C、分离系统
D、温控系统
E、检测记录系统
3、气相色谱仪的进样系统包括（）
A、进样器
B、记录仪
C、气化室
D、检测器
4、影响组分调整保留时间的主要因素有：（）
A、固定液性质
B、固定液用量
C、载气种类
D、载气流速
E、载体种类
5、产生拖尾峰的原因可能有：（）
A、进样速度太慢
B、进样量过大
C、气化温度过低
D、柱温太低
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数
正确错误
、组分在流动相和固定相两相间分配系数的不同及两相的相对运动构成了色谱分离的基础。
正确错误
、采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。
正确错误
、极性最强的固定液是
正确错误
、热导检测器是专属型检测器（
正确错误。
1 绪 论
《现代色谱分析》第01章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、气相色谱应归属的范畴是（）A、柱色谱B、平面色谱C、逆流分配色谱D、都不是2、化学键合相色谱应属于的色谱范畴是（）A、GLCB、GSCC、LSCD、LLC3、GLC、LLC均应归属于（）、A、吸附色谱B、分配色谱C、亲合色谱D、毛细管电色谱4、能将分离分析一次完成的方法是（）A、蒸馏法B、萃取法C、离心法D、色谱法5、1952年获诺贝尔化学奖的学者是（）A、TsweetB、MartinC、GolayD、Giddings1、分配色谱法应包含的方法有（）A、GLCB、LLCC、GLC与LLCD、GSC1、气相色谱的流动相是（）A、气体B、液体C、固体D、超临界流体4、色谱法的缺点是（）A、定性不足B、定量不足C、定性、定量均不足D、灵敏度低1、吸附色谱法应包含的方法有（）A、GSCB、LSCC、GSC与LSCD、LLC第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、按固定相的状态分类，色谱法可分为（）A、GSCB、GLCC、LLCD、LSC2、下列分离技术中，只有分离功能，没有分析功能的是（）A、萃取B、过滤C、蒸馏D、色谱3、属分配色谱范畴的是（）A、LLCB、GLCC、LSCD、GSC4、属吸附色谱范畴的是（）A、LLCB、GLCC、LSCD、GSC5、色谱法是优点是（）A、分离效能高B、分析速度快C、灵敏度高D、样品用量少1、按流动相的状态分类，色谱法可分为（）A、GCB、LCC、SFCD、重结晶2、平面色谱法包括（）A、纸色谱B、薄层色谱C、气相色谱D、液相色谱3、柱色谱法包括（）A、一般柱色谱B、毛细管柱色谱C、薄膜色谱D、纸色谱5、制备型色谱仪主要用于（）A、纯化学试剂的制备B、蛋白质的纯化C、样品分析D、实验室第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
（）正确错误2、毛细管电泳和液相色谱的驱动力是相同的。
现代分析技术复习题答案
《现代分析技术》复习参考题，仅供参考！基本问题1 色谱分析的驱动力2 红外光谱和拉曼光谱的比较3 各分离方法的的特点4 一个有机发光分子的表征(摩尔质量小于2000）5 质谱分析为什么要在真空条件下进行6 根据红外、紫外、核磁共振谱、质谱解析有机分子的结构式。
7 现代电化学分析分析方法特点8 现代仪器分析的主要手段与特点9 磁共振条件10 极谱极大产生原因及消除方法2 红外光谱和拉曼光谱的比较拉曼光谱红外光谱相同点给定基团的红外吸收波数与拉曼位移完全相同，两者均在红外光区，都反映分子的结构信息产生机理电子云分布瞬间极化产生诱导偶极振动引起偶极矩或电荷分布变化入射光可见光红外光检测光可见光的散射红外光的吸收谱带范围 40-4000cm-1 400-4000cm-1 水可做溶剂不能作为溶剂样品测试装置玻璃毛细管做样品池不能用玻璃仪器制样固体样品可以直接测需要研磨制成溴化钾片红外光谱又叫做红外吸收光谱，它是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱曲线。
要产生这一种效应，需要分子内部有一定的极性，也就是说存在分子内的电偶极矩。
在光子与分子相互作用时，通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。
因此，那些没有极性的分子或者对称性的分子，因为不存在电偶极矩，基本上是没有红外吸收光谱效应的。
拉曼光谱一般也是发生在红外区，它不是吸收光谱，而是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。
入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。
与红外吸收光谱不同，拉曼光谱是一种阶数更高的光子——分子相互作用，要比红外吸收光谱的强度弱很多。
但是由于它产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁，并不需要分子本身带有极性，因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。
相同点在于：对于一个给定的化学键，其红外吸收频率与拉曼位移相等，均代表第一振动能级的能量。
因此，对某一给定的化合物，某些峰的红外吸收波数和拉曼位移完全相同，红外吸收波数与拉曼位移均在红外光区，两者都反映分子的结构信息。
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案
郑大远程教育《现代色谱分析》在线练习参考答案你当前正在学习《现代色谱分析》课程01版，本课程共4学分，分6个教学章。
考试形式：撰写论文；考试级别：远程教育学院。
本课程你已通过考试，并取得了学分。
成绩是：89《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为 20分恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《现代色谱分析》第01章在线测试的得分为20分（满分2 0分），本次成绩已入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：∙ 1.1 [单选] [对] 气相色谱应归属的范畴是（A ）∙ 1.2 [单选] [对] 毛细管电色谱所依靠的驱动力为（B ）∙ 1.3 [单选] [对] GLC、LLC均应归属于（ B）、∙ 1.4 [单选] [对] 能将分离分析一次完成的方法是（D ）∙ 1.5 [单选] [对] 1952年获诺贝尔化学奖的学者是（ B）∙ 2.1 [多选] [对] 按流动相的状态分类，色谱法可分为（ ABC）∙ 2.2 [多选] [对] 按操作形成分类，色谱法可分为（ABC ）∙ 2.3 [多选] [对] 属分配色谱范畴的是（AB ）∙ 2.4 [多选] [对] 属吸附色谱范畴的是（ CD）∙ 2.5 [多选] [对] 制备型色谱仪主要用于（AB ）∙ 3.1 [判断] [对] 薄层色谱属于液相色谱的范畴。
（V ）∙ 3.2 [判断] [对] 离子交换色谱和离子色谱的原理是一样的。
（ X）∙ 3.3 [判断] [对] 色谱法对分析对象的鉴别力是较强的。
（X ）∙ 3.4 [判断] [对] 亲和色谱用于分离纯化生化样品。
（V ）∙ 3.5 [判断] [对] 色谱法是用于分离有色物质的技术。
（X ）《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为 20分恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《现代色谱分析》第02章在线测试的得分为20分（满分2 0分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
色谱分析类考试考核试题汇总及答案
色谱是非题1、保留时间是从进样开始到某个组分的色谱峰谷的时间间隔。
（×）2、死体积是由进样器至检测器的流路中被流动相占有的空间。
（√）3、保留体积是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。
（√）4、峰宽是通过色谱峰两个拐点的距离。
（×）5、色谱过程可将各组分分离的前提条件是各组分在流动相和固定相的分配系数必须相同，从尔使个组分产生差速迁移而达到分离。
（×）6、在柱色谱中，组分的分配系数越大，保留时间越长。
（√）7、通过化学反应的方法将被测组分转变成另一种化合物（衍生物），再用气相色谱法分析的方法称为衍生化气相色谱法。
（√）8、以气体作为固定相的色谱法称为气相色谱法。
（×）9、选一样品中不含的标准品，加到样品中作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为外标法。
（×）10、在一个分析周期内，按一定程序不断改变柱温，称为程序升温。
（√）11、以待测组分的标准品作对照物质，对比求算待测组分含量的方法为内标法。
（×）12、单位量的组分通过检测器所产生的电信号大小称为检测起的灵敏度。
（√）13、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是反相色谱法。
（√）14、流动相极性大于固定相极性的液相色谱法是正相色谱法。
（×）15、以离子交换剂为固定相，以缓冲溶液为流动相，分离、分析阴、阳离子及两性化合物的色谱法称为离子交换色谱法。
（√）16、用凝胶为固定相，利用凝胶的孔径与被分离组分分子线团尺寸间的相对大小关系，而分离、分析的色谱法为亲和色谱法。
（×）17、在一个分析周期内，按一定程序不断改变固定相的浓度配比，称为梯度洗脱。
（×）18、为能获得较高的柱效，节约分析时间，采用较小的流速，通常内径4.6mm 的色谱柱，多用50ml/min的流量。
（×）19、高效液相色谱法中色谱柱的质量及流动相的选择最重要。
现代色谱分析试题
气相色谱实验技术1．钢瓶使历时应注意哪些问题?2．减压阀使历时应注意什么?3．微量注射器应如何清洗及保留?4．注射器取气体、液体进样时应注意什么?5．气相色谱分析中为何要用化学预处置方式?衍生物制备常常利用方式有哪些?6．比较毛细管色谱中常常利用的三种进样方式的优缺点。
7．进样量过大可能发生何故障,为何?s．进样后不出峰有哪些原因?9．巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202．650kPa，出口压力为101．325kPa，求压力校正系数和平均压力。
10．用皂膜流量计测得柱出口栽气流速为30m1／min，柱前压为202．650kPa，拄温为127℃，室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356．5Pa)，求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。
(j=;F=min)第一章色谱法概论1．试述色谱分析法的产生及历史：你以为应分为几个阶段说明更确切地。
2．从色谱法进展历史看，你对科学的进展有何体会?3．中国色谱法研究开创于什么时刻？中国色谱学科的进展可分为几个阶段？每一个阶段主要进展内容是什么？4．现代色谱法进展水平主要标志是什么?中国今世色谱法科学水平包括哪些方面？又有哪些色谱成绩活着界处于领先地位或先进水平？5．色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何？6．试述色谱法分类的依据及其分类方式。
7．简述色谱注的种类及其特点。
8．简要叙述色谱法的分离原理及其特点。
9．简述色谱法的主要流程及其各组成部份的作用？10．综述各类色谱法的特点及其应用。
11．简要说明气相色谱法(GLC、GSC)．高效液相色谱法(HPLC的各类方式)和超临界流体色谱法的特点，毛细管电泳色谱法的特点及其应用。
l 2．试比较色谱法(GC、HFLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法、荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方式等之间的异同；如何加倍完善和进展色谱分析法?13．试列举5例说明色谱分析法的应用范围。
色谱分析练习试题与答案
色谱分析练习题（III）——选择题部分1、（选做）下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响（）A 液-固吸附色谱B 液-液分配色谱C 空间排阻色谱D 离子交换色谱2、在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变载气的种类B 改变载气的速度C 改变柱长D 改变固定液的种类3、（选做）在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（）A 改变流动相的种类和配比B 改变固定相的种类C 改变填料粒度D 改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（）A 固定相的性质B 流动相的性质C 温度D 流动相和固定相的体积5、在气—液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（）A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、某色谱峰，其峰高0.607倍处色谱峰宽度为4mm，半峰宽为（）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为1600，若将色谱柱增加到4m，理论塔板数（/米）应当为（）A、3200B、1600C、800D、4008、Van-Deemter方程主要阐述了（）A、色谱流出曲线的形状B、组分在两相间的分配情况C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2，组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因子（）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H（即提高柱效）（）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的14、表示色谱柱效率可以用（）A、理论塔板数B、分配系数C、保留值D、塔板高度E、载气流速15、影响热导池灵敏度的主要因素是（）A、载气性质B、热敏元件C、电阻值D、池体温度E、桥电流16、色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积E、峰高F、半峰宽17、要增加柱子的选择性能，应采取以下哪些有效措施（）A、采用最佳线速B、减少流动相对组分亲和力C、增加柱长D、增大相比率E、使用高选择性固定相F、增加理论塔板数G、采用细颗粒固定相载体H、减少柱外效应I、增加柱温18、石油裂解气C1—C4的分析应选哪种固定相（）A、分子筛B、高分子多孔小球C、氧化铝D、活性炭19、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、流动相速度降低20、高分子多孔小球与其它固体吸附剂比较，其特点是（）A、有大的孔容B、有大的比表面C、有亲水基团D、无亲水基团F、是一种强的极性吸附剂21、（选做）在气固色谱中，样品各组分的分离基于（）A、性质不同B、溶解度的不同C、在吸附剂上吸附能力的不同D、挥发性的不同E、在吸附剂上脱附能力的不同22、色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.523、（选做）有一宽沸程多组分有机化合物样品的分离应选取以下什么条件好（）A、填充柱B、毛细柱C、恒温分析D、程序升温E、FID检测器F、TCD检测器24、指出下列哪些参数改变会引起极性化合物组分的保留值的增大（）A、增加柱温B、柱长缩短C、增大载气流速D、采用极性柱E、采用非极性柱F、降低柱温G、降低载气流速25、基线噪音（）A、基线噪音指各种因素引起的基线波动B、基线噪音指基线随时间的缓慢变化26、拖尾峰（）A、拖尾峰是指后沿较前沿平缓的不对称峰B、拖尾峰是指前沿较后沿平缓的不对称峰27、为了分析苯中痕量水分，应选择用下列哪一种固定相（）A、硅胶B、分子筛C、高分子多孔小球D、氧化铝28、如果样品比较复杂，相邻两峰间距离又太近或操作条件下不易控制稳定，要准确测量保留值又有一定困难时，最好采用（）A、利用相对保留值定性B、用加入已知物增加峰高的办法定性C、利用文献保留数据定性D、利用选择性检测器定性29、常用标准物质来测定相对校正因子，不同的检测器所选用的标准物也不同（）A、热导池检测器是选用苯B、热导池检测器是选用正庚烷C、氢火焰离子化检测器是选用正庚烷30、死时间（）A、死时间是指不被流动相保留的组分的保留时间B、死时间是指不被固定相保留的组分的保留时间31、峰底指（）A、连接峰起点到终点之间的距离B、峰起点到终点之间所对应的基线间距离32、假（鬼）峰指（）A、假（鬼）峰指样品中的杂质峰B、假（鬼）峰是并非样品本身产生的色谱峰33、所谓检测器的“线性范围”是（）A、标准曲线呈直线部分的范围B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差D、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之比E、最大允许进样量（浓度）和最小检测量（浓度）之差34、煤气中含有O2、N2、CH4、CO 物质的分离，只要用一根以下色谱柱可以（）A、PEG-20MB、5A分子筛C、SE-30D、GDX35、有一较低沸程烷烃同系物样品的分离应选以下什么条件好（）A、非极性固定液B、低柱温C、极性固定液D、高柱温E、低液载比36、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（）A、柱长增加B、相比增加C、降低柱温D、载气流速降低37、在测定相对校正因子时，有下列标准物质：A、丙酮B、无水乙醇C、苯D、环己烷E、正庚烷适用与热导检测器的是（）。
现代仪器分析试题
现代仪器分析试题第2章气相色谱分析一(选择题1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )A 保留值B 峰面积C 分离度D 半峰宽2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好, ( )A HB HeC ArD N 224. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适, ( )A HB HeC ArD N 226、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。
A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。
7、选择固定液时，一般根据( )原则。
A. 沸点高低，B. 熔点高低，C. 相似相溶，D. 化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的( )。
A. 调整保留值之比，B. 死时间之比，C. 保留时间之比，D. 保留体积之比。
9、气相色谱定量分析时( )要求进样量特别准确。
A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了( )。
A.分离度;B. 分配系数; C(保留值; D(柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是( )A(热导池和氢焰离子化检测器; B(火焰光度和氢焰离子化检测器; C(热导池和电子捕获检测器; D(火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种(些)操作,( ) A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速C. 改变色谱柱的柱温D. (A)、(B)和(C)13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽( )。
A. 没有变化，B. 变宽，C. 变窄，D. 不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于( )A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
《现代分析测试技术》考试题B（1）
《现代分析测试技术》考试题B（1）《现代分析测试技术》试题B卷开卷（）闭卷（）适用专业年级：化生、应化2008级姓名学号专业班级座位号本试题一共三道大题，共5页，满分100分。
考试时间120分钟。
注：1. 答题前，请准确、清楚地填各项，涂改及模糊不清者、试卷作废。
2．试卷若有雷同以零分计。
3. 所有试题的答案必须做在专用答题纸上，否则无效。
一、选择题（每题2分，共30分）1、对各种氨基酸的分析，最有效的方法是（D）A 紫外吸收光谱B 红外光谱C 毛细管气相色谱D 高效液相色谱2、含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳（C）A 火焰离子化检测器B 热导检测器C 电子捕获检测器D 火焰光度检测器3、相对保留值是指某组分2与某组分1的（A）A 调整保留值之比B 死时间之比C 保留时间之比D 保留体积之比4、检测器的“线性”范围是指（ B ）A 标准曲线是直线部分的范围B 检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比C 最大允许进样量与最小检测量之差D 检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差5、原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是（ D ）A 控制燃烧速度B 增加燃气和助燃气预混时间C 提高试样雾化效率D 选择合适的吸收区域6、对于正相液相色谱法，是指流动相的极性（ A ）固定液的极性A 小于B 大于C 等于D 以上都不是7、原子吸收光谱是（A）A 基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的B 基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的(原子发射光谱)C 分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的D 分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的8、在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是（C）A 火焰B 氙灯C 空心阴极灯D 交流电弧9、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（D）的差别。
A 沸点差B 温度差D 分配系数10、原子化器的主要作用是（A）A 将试样中待测元素转化为基态原子B 将试样中待测元素转化为激发态原子C 将试样中待测元素转化为中性分子D将试样中待测元素转化为离子11、以下官能团在特征区吸收最强的是（C）A -CH3B Ar-HCD C=C12、下列化合物1H-NMR吸收峰δ值最高的是（A）。
(完整版)色谱分析复习题及答案
色谱分析综合体一．选择题1．在色谱分析中，用于定量的参数是( B )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2．塔板理论不能用于( D )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3．在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( D )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D固体吸附剂4．当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？( D )A H2B HeC ArD N25．试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( C )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：( C )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7．试指出下列说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（ C ）A N2B H2C O2D He8．试指出下列说法中，哪一个是错误的？（ A ）A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法9． 在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是 ( A )A 溶解能力小B 吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10．根据范第姆特议程式，指出下面哪种说法是正确的？ （ A ）A 最佳流速时，塔板高度最小B 最佳流速时，塔板高度最大C 最佳塔板高度时，流速最小D 最佳塔板高度时，流速最大二．填空题1．按流动相的物态可将色谱法分为 气相色谱法 和 液相色谱法 。
前者的流动相的 气体 ，后者的流动相为 液体 。
2．气相色谱法多用 高 沸点的 有机 化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在 450 ℃以下，有 1.5 至 10 Kp a 的蒸气压且 稳定 性好的 有机和 无机 化合物都可用气相色谱法进行分离。
红外在线色谱测丁烷浓度__概述说明
红外在线色谱测丁烷浓度概述说明1. 引言1.1 概述本文旨在介绍红外在线色谱测定丁烷浓度的方法及其应用。
随着工业和环境领域对丁烷浓度快速准确监测的需求增加，传统的色谱检测方法已经不能满足实时监测的要求。
而红外在线色谱作为一种新兴的分析技术，具有非侵入性、高灵敏度和快速响应等优势，因此被广泛应用于丁烷浓度检测。
1.2 文章结构本文将按以下结构组织：第一部分是引言部分，介绍本论文的背景和目的；第二部分将详细介绍红外在线色谱测定丁烷浓度的原理，并探讨丁烷浓度检测的重要性以及红外在线色谱在该领域中的应用；第三部分将描述实验过程和结果分析，包括实验设备和条件设置、样品处理步骤和方法以及实验结果和数据分析；第四部分将对实验结果进行讨论与比较，解读并说明实验结果，同时与其他方法进行对比分析，评估实验误差和可行性；最后，第五部分将总结研究结果并展望未来的研究方向。
1.3 目的本文的主要目的是探讨红外在线色谱测定丁烷浓度的方法，并评价其在工业和环境领域中的应用前景。
具体而言，本文旨在介绍红外在线色谱原理，阐明丁烷浓度检测的重要性，并通过实验过程和结果分析验证红外在线色谱在该领域中的可行性。
通过对实验结果进行讨论与比较，我们希望能提供准确可靠的丁烷浓度监测方法，并为相关领域的进一步研究提供理论依据和改进方向。
2. 红外在线色谱测丁烷浓度方法2.1 红外在线色谱原理红外在线色谱是一种常见的分析技术，它利用样品中特定化合物吸收红外辐射的特性进行检测和定量分析。
在红外光谱范围内，每种有机分子都具有独特的吸收能力，可以通过检测被样品吸收后漏过的红外光信号来识别和量化目标物质。
2.2 丁烷浓度检测的重要性丁烷是一种常见的烷烃化合物，广泛应用于石油、化工等领域。
丁烷的浓度检测对于生产过程控制、环境监测以及产品质量保障至关重要。
传统的丁烷浓度检测方法往往需要耗费大量时间和资源，并且存在复杂操作和易受干扰等问题。
因此，开发一种快速、准确、可靠的丁烷浓度检测方法具有重要意义。
《现代色谱分析》第03章在线测试
《现代色谱分析》第03章在线测试
A B
C D
中，色谱柱的使用上限温度取决于（
A B
C D
、为了测定某组分的保留指数，
A B
C D
、当试样为非极性，固定相为非极性时，试样中各组分的出柱顺序是（）
A B
C D
、程序升温气相色谱适于的样品是（
A B
C D
D、吸附剂的活度级数越小，对溶质的吸附力越大
2、影响组分容量因子的主要因素有：（）
A、固定液性质
B、载气种类
C、柱长
D、柱的直径
E、柱温
3、两组分能在分配色谱柱上分离的主要原因是：（）
A、结构上有差异
B、在固定液中的溶解度不同
C、相对校正因子不等
D、极性不同
E、沸点不同
4、选择程序升温方法进行分离的样品主要是：（）
A、同分异构体
B、同系物
C、沸点差异大的混合物
D、极性差异大的混合物
5、在气相色谱中，影响相对校正因子的因素有：（）
A、柱温
B、载气种类
C、标准物
D、检测器类型
E、固定液性质
正确错误、常用的角鲨浣是极性固定液，其相对极性为
正确错误中，烷烃类固定液较适合于分离非极性化合物（
正确错误、极性最强的固定液是
正确错误、热导检测器属质量型检测器（
正确错误。
现代分析测试技术考试题A
现代分析测试技术考试题ALast updated on the afternoon of January 3, 2021《现代分析测试技术》试题A卷开卷（）闭卷（）适用专业年级：化生、应化2008级姓名学号专业班级座位号本试题一共三道大题，共4页，满分100分。
考试时间120分钟。
注：1.答题前，请准确、清楚地填各项，涂改及模糊不清者、试卷作废。
2．试卷若有雷同以零分计。
3.所有试题的答案必须做在专用答题纸上，否则无效。
一、选择题（每题2分，共30分）1、发射光谱摄谱仪的检测器是（A）P208A感光板B暗箱D光电倍增管C硒光电池2、应用W-F规则预测下列化合物的紫外吸收波长为（C）A、214nmB、253nmC、234nmD、273nm3、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（B）A没有变化B变宽C变窄D不成线性4、某化合物的分子式为C8H7ClO3，它的不饱和度为（C）A3B4C5D65、在气-固色谱分析中,色谱柱内装入的固定相为（D）P9A一般固体物质B载体C载体+固定液D固体吸附剂6、在液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计？（B）P68A涡流扩散项B分子扩散项C固定相传质阻力项D流动相中的传质阻力7、空心阴极灯的主要操作参数是（C）P238A内充气体的压力B阴极温度C灯电流D灯电压8、衡量色谱选择性指标的是（D）A理论塔板数B容量因子C相对保留值D分配系数9、下列化合物1H-NMR吸收峰δ值最高的是（A）A、CH3FB、CH3ClC、CH3BrD、CH3I10、原子吸收光谱分析仪中单色器位于（B）P236A空心阴极灯之后B原子化器之后C原子化器之前D空心阴极灯之前11、检测器的“线性”范围是指（C）P46A标准曲线是直线部分的范围B检测器响应呈线性时最大和最小进样量之比C最大允许进样量与最小检测量之差D检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差12、某化合物的MS谱分析结果如下，其基峰的核质比为（C）A、55B、59C、73D、8713、在原子吸收中，要求被测元素（A）P228A原子化B离子化C分子化D气化14、CH3CH2Br的MS谱中，M：M+2峰高之比为（A）A1:1B2:1C3:1D4:115、相对保留值是指某组分2与某组分1的（A）P7A调整保留值之比B死时间之比C保留时间之比D保留体积之比二、简述题（每题8分，共40分）1、气相色谱仪的基本设备包括哪几部分各有什么作用解：气路系统．进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统．气相色谱仪具有一个让载气连续运行管路密闭的气路系统．进样系统包括进样装置和气化室．其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中．2、在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些其中最有效的途径是什么？（1）．外标法：外标法是色谱定量分析中较简易的方法．该法是将欲测组份的纯物质配制成不同浓度的标准溶液。
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若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙ 1.1 [单选] [对] 常用于评价色谱分离条件选择得是否适宜的物理量是：（C ）∙ 1.2 [单选] [对] 检测器的性能指标中，能反映整机性能指标的是：（ D）
∙ 1.3 [单选] [对] 对同一样品，程序升温色谱与恒温色谱比较，正确说法是：（D ）
∙ 1.4 [单选] [错] 内标法定量的优点是：（ B）
∙ 1.5 [单选] [对] 当试样为极性、非极性混合物，固定相为极性时，样品的出柱顺序是（B ）
∙ 2.1 [多选] [对] 在以硅胶为固定相的吸附柱色谱中，指出错误的说法是：（BC ）
∙ 2.2 [多选] [对] 常用于衡量色谱柱柱效的物理量是：（ABC ）
∙ 2.3 [多选] [对] 属于质量型检测器的是：（BD ）
∙ 2.4 [多选] [对] 气相色谱中，影响两组分分离度的因素有：（AB ）
∙ 2.5 [多选] [错] 在定量工作曲线的线性范围内，进样量越大：（ ABC）
∙ 3.1 [判断] [对] 极性最强的固定液是β,β’-氧二丙腈（ V）
∙ 3.2 [判断] [对] 红色载体适合分离非极性或弱极性物质（V ）
∙ 3.3 [判断] [对] 热导检测器属质量型检测器（ X）
∙ 3.4 [判断] [对] 电子捕获检测器属通用型检测器（X ）
∙ 3.5 [判断] [对] 使用GC仪，开机时，后开氢气瓶，关机时先关氢气瓶（V ）。