遗传模拟题
医学遗传学模拟题(附答案)第7章-多基因病
第七章多基因遗传病（一）选择题(A型选择题)1．质量性状的变异的特点为。
A．基因符合孟德尔遗传方式B．呈正态分布C．基因间呈显隐性关系D．基因间没有显隐性关系E．可分为2～3个高峰2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为。
A．0．1%～1% B．1%～10% C．1/2或1/4D．70%～80% E．20%～30%3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是。
A．冠心病B．唇裂C．先天性心脏病D．糖尿病E．并指症4. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。
A．遗传基础是主要的影响因素B．多为两对以上等位基因作用C．微效基因是共显性的D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。
A．染色体结构改变B．染色体数目异常C．一对等位基因突变D．易患性基因的积累作用E．体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。
A．显性基因B．隐性基因C．外源基因D．微效基因E．mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。
A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因D．显、隐性基因E．mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。
A．基因型与表现型的关系明确B．基因的作用可累加C．基因呈孟德尔方式传递D．基因是共显性的E．不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。
A．显性性状B．隐性性状C．数量性状D．质量性状E．单基因性状10. 有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。
A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系C．A家系等于B家系D．等于群体发病率E．以上都不对11．某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。
A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/10E.1/412. _______是多基因病。
医学遗传学模拟试题库含答案
医学遗传学模拟试题库含答案1、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为________。
A、50％B、 25％C、 75％D、 100％E、 0答案：C2、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。
A、遗传度B、易感性C、易患性D、阈值E、风险度答案：B3、下列哪种患者的后代发病风险高________。
A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂＋腭裂E、双侧唇裂＋腭裂答案：E4、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E5、子女发病率为1/4的遗传病为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B6、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、 X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B7、一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是________。
A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案：C8、染色体不分离( )A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、只发生在减数分裂过程中E、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离答案：E9、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、a型、O型B、 B型、O型C、 AB型、O型D、 AB型、A型E、 A型、B型、AB型、O型答案：E10、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。
一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。
医学遗传学考试模拟题1
医学遗传学考试模拟题1一、选择填空（将正确答案的字母填在横线上，每题只有一个正确答案）1、PKU是一种常染色体隐性遗传病，一对表现型正常夫妇，生有一PKU患儿，再生子女发病风险为_______。
A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．2/32、一个血型为B型的男子与一个血型为AB型的女性结婚，子女中不可能有的血型是_______。
A．A型 B. B型C．AB型D．O型3、下列哪个定律是由摩尔根提出的______。
A．分离律B．自由组合律C．连锁互换律D．X染色体失活4、近亲结婚可以显著提高______的发病率。
A．AD B．AR C．XD D．XR5、下列哪个群体不是遗传平衡的群体______。
A p =0.25 2pq=0.5 q = 0.25B p =0.09 2pq=0.55 q = 0.36C p =0.16 2pq=0.48 q = 0.36D p =0.04 2pq=0.32 q = 0.646、某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为_______。
A. 1%B. 2%C. 1/4D. 1/107、外显子与内含子接头序列为_______。
A．5’ GT-AG 3’ B. 5’ GT-AT 3’ C. 5’ GG-AT 3’ D. 5’ AG-GT 3’8、DMD为XR，有一位男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病______?A. 同胞兄弟B. 姨表兄弟C. 舅舅D.姑姑9、人类染色体不包括______。
A．中央着丝粒染色体B．亚中着丝粒染色体C．近端着丝粒染色体D．端着丝粒染色体10、核型为47，XXX的细胞中可见到______个X染色质。
A．0 B．1 C．2 D．311、下列核型书写正确的是______。
A．45，XX，-21，B．46，XY，del（4）（pter→q21）C．47，XXY，+X D．46，XY，t（4；6）（p21；q21）12、目前临床上最常用的显带技术是______。
医学遗传学题库汇总
绪论一、单5选1[分值单位:1]1．遗传病特指A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病答案:C[分值单位:1]2．环境因素诱导发病的单基因病为A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病AE．镰状细胞贫血答案:B[分值单位:1]3．传染病发病A．仅受遗传因素控制B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅E．仅受环境因素影响答案:D[分值单位:1]4．提出分子病概念的学者为A．Pauling B．Garrod C．Beadle D．Ford E．Landsteiner答案:A[分值单位:1]5．Down综合征是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C[分值单位:1]6．脆性X综合征是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:C[分值单位:1]7．Leber视神经病是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:D[分值单位:1]8．高血压是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病答案:B[分值单位:1]9．遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症答案:C[分值单位:1]A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病答案:D[分值单位:1]11. 提出分离律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:B[分值单位:1]12. 提出自由组合律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:B[分值单位:1]13.提出连锁互换定律的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:A[分值单位:1]14. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:D[分值单位:1]15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是A. MorganB. MendelC. PaulingD. GarrodE. Ingram答案:C[分值单位:1]16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。
遗传学试题六
一、名词解释（每小题2分，共20分）1、杂种优势：2、胚乳直感：3、简并：4、复等位基因：5、转导：6、伴性遗传：7、无融合生殖：8、cDNA库：9、孢子体不育：10、狭义遗传力：二、填空题（每空1分，共20分）1、染色体结构变异中，假显性现象是由而引起的，臂内到位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现，易位杂合体在联会时呈形象。
2、基因突变的诱发中，不论是电磁波辐射还是粒子辐射，其基因突变的频率都与呈正比，而不受影响。
3、根据雅科和莫诺的乳糖操纵子模型，结构基因的表达受控于一个开关单位，这个开关单位称，而这个开关单位是否开放受的控制。
4、胚基因型为Aa的种子长成的植株所结的种子胚的基因型有种，胚乳的基因型有种。
5、基因工程中所用的最重要的工具酶是，作为载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制而且能带动携带一起复制。
6、由于，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈，性状差异愈，F1表现的杂种优势愈，其F2表现衰退现象也愈明显。
7、大鼠P和C位点间的交换值为21%。
假如为检查这两点间的交换，记录了150个初级卵细胞，那么期望有个细胞在这两个基因间发生了交叉。
8、玉米的染色体数目是2n=2x=20，其单倍体的染色体数目________________.，其三倍体的染色体数目为___ _____，其三体的染色体数目为____ ______。
9、在顺反测验中，无顺反位置效应的两个突变型必属顺反子，具有顺反位置的两个突变型必属顺反子。
三、判断题（每小题1分，共10分，你认为正确的，在括号中写“+”，你认为错误的，在括号中写“—”。
）（）1、同源四倍体由于四条染色体都是同源的，因此联会成四价体时，任何区段都紧密联会。
（）2、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
（）3、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。
（）4、累加性变量随着自交代数增加而减少，或消灭，只有显性变量才是能稳定遗传的部分。
初一生物上学期遗传问题专题培优(含答案)
初一生物上学期遗传问题专题培优(含答案)1. 选择题1. 长相、皮肤颜色、眼睛颜色等特征是基因控制的。
下面关于基因的说法正确的是（）。
A. 基因是细胞的一部分B. 基因能控制细胞的活动C. 人的基因是由父母遗传给他的D. 基因可以随意改变答案：C2. 根据遗传学的规律，生物个体的性状取决于（）。
A. 环境因素B. 个体努力C. 外貌D. 遗传因素答案：D3. 如果一种昆虫对某种农药产生了抗药性，我们可以推断该昆虫可能发生了（）。
A. 变异B. 突变C. 进化D. 遗传答案：C2. 填空题1. 生物遗传信息的传递是通过（）进行的。
答案：基因2. 当个体的性状受其父母双方基因决定时，称为（）。
答案：双亲遗传3. 基因突变是指基因分子发生了（）。
答案：变异3. 简答题1. 什么是基因？答：基因是位于细胞中的DNA分子对某一特定生物性状的遗传信息编码。
它控制了个体的发育与功能，是生物遗传信息的传递者。
2. 请简要解释遗传与环境对个体性状的影响。
答：遗传因素决定了个体在遗传上具有的性状，而环境因素则可以影响这些性状的表现和发展。
遗传和环境相互作用，共同决定了个体的性状。
3. 举一个基因突变的例子，并解释其可能的影响。
答：例如，某个基因控制着一个人的眼睛颜色。
突变可能导致这个基因的结构或功能发生改变，从而使个体的眼睛颜色与正常情况下不同。
这种突变可能会使其眼睛的颜色变得更深或更浅，与其他家族成员有所区别。
4. 计算题1. 某种昆虫的抗药基因频率为0.25，其感受药物基因频率为0.75。
请计算该昆虫个体中感受药物基因的比例。
答案：0.75 / (0.25 + 0.75) = 0.752. 某动物个体的性状由两个等位基因决定，分别用A和a表示。
已知该动物个体的基因型为Aa。
请计算这个个体所含等位基因A和a的比例。
答案：基因型为Aa，所以A和a的比例为1:1.。
医学遗传学模拟题(附答案)第7章-多基因病
第七章多基因遗传病（一）选择题(A型选择题)1．质量性状的变异的特点为。
A．基因符合孟德尔遗传方式B．呈正态分布C．基因间呈显隐性关系D．基因间没有显隐性关系E．可分为2～3个高峰2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为。
A．0．1%～1%B．1%～10%C．1/2或1/4D．70%～80%E．20%～30%3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是。
A．冠心病B．唇裂C．先天性心脏病D．糖尿病E．并指症4.下列关于多基因遗传的错误说法是______。
A．遗传基础是主要的影响因素B．多为两对以上等位基因作用C．微效基因是共显性的D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用5.多基因病的遗传学病因是______。
A．染色体结构改变B．染色体数目异常C．一对等位基因突变D．易患性基因的积累作用E．体细胞DNA突变6.在多基因遗传中起作用的基因是______。
A．显性基因B．隐性基因C．外源基因D．微效基因E．mtDNA基因7.累加效应是由多个______的作用而形成。
A．显性基因B．共显性基因C．隐性基因D．显、隐性基因E．mtDNA基因8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。
A．基因型与表现型的关系明确B．基因的作用可累加C．基因呈孟德尔方式传递D．基因是共显性的E．不同个体之间有本质的区别9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。
A．显性性状B．隐性性状C．数量性状D．质量性状E．单基因性状10.有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。
A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系C．A家系等于B家系D．等于群体发病率E．以上都不对11．某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为。
A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/412._______是多基因病。
A.肾结石B.蚕豆病C.Down综合征D.Marfan综合征E.Turner综合征13．唇裂属于_______。
医学遗传学试题
绪论1.遗传病最基本的特征是（）A．先天性B．家族性C．遗传物质改变D．罕见性E．不治之症2．下列哪种疾病不属于遗传病（）A．单基因病B．多因子病C．体细胞遗传病D．传染病E．染色体病3.医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病4.遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病B．遗传物质改变引起的疾病C．基因缺失引起的疾病D．“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病5.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。
A.微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D.遗传物质改变E.大量吸烟绪论1.C 2.D 3.A 4.B 5.基因和染色体1.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。
A.10%B.2%C.1%D.5%E.3%2.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。
不同基因所含内含子数目和大小也不同。
A.复等位基因B.多基因C.断裂基因D.编码序列E.单一基因3.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。
A.GA-TG法则B.G-A法则C.T-G法则D.G-G法则E.GT-AG法则4.单拷贝序列又称非重复序列。
在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A.800bp～1 000bpB.400bp～600bpC.600bp～800bpD.500bp～700bpE.1000bp～1200bp5.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。
遗传模拟试卷(三)
模拟试卷(三)一、名词解释（每小题2分，共20分）1、组成型突变2、遗传平衡3、转导4、适合度5、遗传力6、近交系数7、雄性不育性8、假基因9、三体10、原噬菌体二、填空题（每小题2分，共20分）1、研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为。
2、作图函数表示重组率与的关系。
3、减数分裂是在性母细胞成熟时，过程中发生的特殊有丝分裂。
4、两个突变反式排列时若能够互补，说明这两个突变属于。
5、人和水稻体细胞中的染色体数分别是和。
6、人类的镰刀型红细胞贫血症是造成的遗传疾病。
7、同源四倍体的基因分离与所研究的基因和着丝粒之间的距离有关。
当基因和着丝粒相距较远时，因为基因与着丝粒之间可以发生交换，该基因表现为。
8、鸡的性别决定是型，为异配子型。
9、细菌通过细胞膜直接在环境中摄取DNA片段的过程称为。
10、入噬菌属于噬菌体，噬菌体是通过一种叫做的拟有性过程实现遗传重组。
11、基因工程中所用工具酶是，常用运载工具是。
12、分子遗传学上的颠换是指的替换，转换是指。
13、孢子体不育是指花粉育性受控制，配子体不育是指花粉育性受控制。
14、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为。
三、判断题（每小题1分，共10分）（）1、染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
（）2、三体属于超倍体，单体属于亚倍体。
（）3、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交，F1在生活力、繁殖力、抗性等方面都超过双亲平均值，甚至超过高亲值的现象。
（）4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强。
（）5、有的质粒能够整合到细菌染色体中，在宿主染色体的控制下与宿主染色体一起复制，这种质粒称为附加体。
（）6、复等位基因的存在是基因突变的重演性引起的。
（）7、近亲繁殖能够增加杂合基因型的频率。
（）8、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。
2022年研究生入学专业课遗传学分类模拟试题12
2022年研究生入学专业课遗传学分类模拟试题12(总分100.01,及格分0, 做题时间:180分钟 )1、一、名词解释1. 整倍体(euploid)2. 嵌合体(mosaic)3. 环状染色体(ring chromosome)4. 重复(duplication)5. 双着丝粒染色体(dicentric chromosome)6. 等臂染色体(isochromosome)7. 二倍体(diploid)具有染色体畸变的个体定有临床症状。
1.正确错误2. 重复携带者形成正常配子的概率是1/6。
正确错误3. 罗伯逊易位携带者形成正常配子的概率为0。
正确错误4. 三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。
正确错误5. 因为女性的2条X染色体中有1条失活，所以45，X个体应该表型正常。
正确错误6. 双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。
错误7. 射线只能对体细胞产生致畸作用，而不能对生殖细胞产生致畸作用。
正确错误8. 染色体丢失可以产生亚二倍体。
正确错误9. 染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。
正确错误10. 插入实际上也是一种易位。
正确错误11. 重复可以由同源染色体之间的不等交换或染色单体之间的不等交换及染色体片段的插入等原因引起。
错误12. 染色体的长臂或短臂末端仅发生一处断裂可形成倒位。
正确错误13. 染色体的长臂和短臂各发生一处断裂，其末端相互交换位置后重接，形成相互易位。
正确错误14. 一条染色体的长、短臂同时发生了断裂，含有着丝粒的片段两断端发生重接，即形成环状染色体。
正确错误15. 等臂染色体一般是由于着丝粒分裂异常造成的。
正确错误16. 只有发生了3次断裂时，才可能发生插入易位。
错误17. 所有结构畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞。
正确错误18. 重复会导致减数分裂时同源染色体发生不等交换。
正确错误19. 倒位可以抑制或降低基因的重组。
正确错误20. 相互易位的2个染色体片段是等长的。
遗传高考生物试题及答案
遗传高考生物试题及答案遗传学是生物学中研究生物遗传和变异规律的科学。
以下是一份模拟的遗传高考生物试题及答案，供参考：一、选择题1. 下列关于孟德尔遗传定律的描述，哪一项是不正确的？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 遗传的连续性D. 基因的显性和隐性答案：C2. 染色体的哪一部分在有丝分裂过程中起到关键作用？A. 着丝点B. 端粒C. 核糖体D. 染色单体答案：A3. 以下哪个现象不属于基因突变？A. 点突变B. 基因扩增C. 染色体结构变异D. 染色体数目变异答案：C二、填空题4. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例是_________。
答案：AA:Aa:aa = 1:2:15. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病有_________、_________等。
答案：色盲、白化病三、简答题6. 简述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中基因的组成，是遗传信息的载体。
表现型是基因型在特定环境条件下所表现出来的性状。
基因型决定表现型，但表现型也受环境因素的影响。
7. 解释什么是连锁遗传，并给出一个例子。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上，所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，人类的血型基因和Rh因子基因就位于同一染色体上，它们在遗传时常常是连锁的。
四、计算题8. 已知一对基因型为AaBb的夫妇，他们有一个孩子是aabb。
请计算这对夫妇再生一个孩子是AABB的概率。
答案：首先，夫妇的基因型可以表示为AaBb和AaBb。
他们的孩子基因型为aabb，说明夫妇中至少有一个是Aa和Bb。
因此，夫妇的基因型可以是AABb和AaBb，或者AaBB和AaBb。
对于第一种情况，孩子是AABB的概率是1/4（AABb）* 1/2（BB）= 1/8。
对于第二种情况，孩子是AABB的概率是1/2（AABB）* 1/2（BB）= 1/4。
将两种情况的概率相加，得到总概率为1/8 + 1/4 = 3/8。
遗传学复习题~很好很全面
《遗传学》自测题题库一、名词解释1、遗传2、变异3、可遗传变异4、不遗传变异5、生物进化6、自然选择7、人工选择8、原核生物9、真核生物10、同源染色体11、非同源染色体12、双受精13、花粉直感14、孤雌生殖15、孤雄生殖16、单性生殖17、不定胚18、单性结实19、无融合生殖20、单位形状21、相对性状22、性状23、分离现象24、分离规律25、相对基因26、等位基因27、基因型（遗传型）28、表现型（表型）29、纯合型（纯质结合）30、杂合型（异质结合）31、基因型分析32、完全显性33、不完全显性34、共显性35、显性36、隐性37、测交法38、杂交法39、复等位基因40、独立分配规律41、一因多效42、多因一效43、互补作用44、隐性上位作用45、显性上位作用46、累加作用（积加作用）47、抑制作用48、重叠作用49、相引组（偶相组合）50、相斥组（单相组合）51、亲型配子52、重组型配子53、连锁交换规律54、完全连锁55、不完全连锁56、交换值57、连锁群58、性染色体59、常染色体60、性连锁遗传（伴性遗传）61、数量性状62、质量性状63、超亲遗传（超亲分离、超亲变异）64、基因累加效应（基因加性效应、基因相加效应）65、完全显性效应66、部分显性效应67、超显性效应68、遗传力（遗传率）69、近亲繁殖70、自交71、回交72、轮回亲本73、非轮回亲本74、纯系75、纯系学说76、杂交77、杂种优势78、显性学说79、超显性学说80、多基因学说81、核基因82、胞核遗传83、质基因（核外基因）84、胞质遗传85、母性遗传86、植物雄不育性87、雄不育系88、雄不育保持系89、雄不育恢复系90、突变率91、基因突变（点突变）92、突变体93、镶嵌体94、正突变95、反突变96、芽变97、自然突变98、诱发突变（人工诱变）99、显性突变100、隐性突变101、大突变102、微突变103、缺失104、重复105、倒位106、易位107、基因剂量效应108、染色体基因组（染色体组、基因组）109、单倍体110、一倍体111、配子体112、孢子体113、二倍体114、多倍体115、同源多倍体116、异源多倍体117、单体118、缺体119、三体120、双三体121、遗传信息122、遗传密码（三联体密码）123、中心法则124、交换子125、突变子126、作用子127、遗传工程128、基因工程129、基因130、杂合体131、纯合体132、双倍体一、名词解释1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。
山东专用2024年高考生物一轮复习专题8遗传的细胞基础_模拟检测含解析
第三单元生物的遗传专题8 遗传的细胞基础【5年高考】考点一减数分裂和受精作用1.(2024江苏单科,22,3分)有探讨者采纳荧光染色法制片,在显微镜下视察拟南芥(2n=10)花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目,以下为镜检时拍摄的4幅图片。
下列叙述正确的是(多选) ( )A.图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B.图甲细胞中同源染色体已彼此分别C.图乙细胞中5个四分体排列在赤道板旁边D.图中细胞依据减数分裂时期排列的先后依次为甲→乙→丙→丁答案CD2.(2024天津理综,4,6分)果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(X B)对无节律(X b)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。
在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAX B X b类型的变异细胞,有关分析正确的是( )A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分别D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变答案 D3.(2017课标全国Ⅱ,1,6分)已知某种细胞有4条染色体,且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。
其中表示错误的是( )答案 D考点二有丝分裂与减数分裂综合4.(2024江苏单科,25,3分)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是(多选) ( )A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点(粒)都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数其次次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极答案BCD5.(2017江苏单科,16,2分)假如图是某生物体(2n=4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误．．的是( )A.该细胞处于减数其次次分裂后期B.若染色体①有基因A,则④有基因A或aC.若图中的②表示X染色体,则③表示Y染色体D.该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体答案 A6.(2024天津理综,10,10分)作物M的F1基因杂合,具有优良性状。
初一生物人的性别遗传试题
初一生物人的性别遗传试题1.能正确表示男性生殖细胞中染色体组成的是A．22条+X B．22条+Y C．22条+XY D．22条+X 或22条+Y【答案】D【解析】人类的性别遗传过程如图：从性别遗传图解看出，因此能正确表示男性生殖细胞中染色体组成的是22条+X 或22条+Y．故选：D．【考点】人的性别遗传．2.某女性生了一男一女的双胞胎，其原因是A．二个卵细胞和一个精子受精B．一个卵细胞和二个精子受精C．一个受精卵分裂成为独立的个体D．二个卵细胞和二个精子受精【答案】D【解析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞，受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，一位母亲生了一儿一女双胞胎，是性别不同，因此最有可能来自于两个受精卵，故选D。
【考点】本题考查的是人的性别遗传，解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程。
3.某班学生用围棋子模拟生殖细胞来探究生男生妇的几率问题。
探究的方法是：甲袋中装入100粒白色围棋子，乙袋混合装入白色、黑色围棋子各50粒。
每次从甲、乙两袋分别随机摸出1粒围子进行组合（每完成1次组合后，需要将摸出的围棋子放回袋内）。
1粒黑子1粒白子的组合用A表示，2粒白子的组合用B表示。
每个小组组合20次，全班5个小组的实验结果如下表所示：____ ___（2）用来装围棋子的袋子应该是透明的？还是不透明的？______________（3）为使实验结果更为可靠，应对各个小组获得的实验数据如何处__________________________________（4）根据该实验结果得出的结论是_________________ ____。
【答案】（1）精子，Y （2）不透明（3）求和（或取平均）（4）生男生女的机会均等【解析】分析：解题从男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体。
2024年高考生物三年高考真题及模拟题分类汇编专题07遗传的分子基础含解析
专题07 遗传的分子基础一、单选题1．（2024·全国高考真题）在格里菲思所做的肺炎双球菌转化试验中，无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分别出了有毒性的S型活细菌。
某同学依据上述试验，结合现有生物学学问所做的下列推想中，不合理的是（）A．与R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B．S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成C．加热杀死S型菌使其蛋白质功能丢失而DNA功能可能不受影响D．将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合，可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎双球菌转化试验包括格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验，其中格里菲斯体内转化试验证明S 型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，没有证明转化因子是什么物质，而艾弗里体外转化试验，将各种物质分开，单独探讨它们在遗传中的作用，并用到了生物试验中的减法原理，最终证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推想S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关，A正确；B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状，可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确；C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丢失，而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，可知其DNA功能不受影响，C正确；D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为小分子物质，故与R型菌混合，不能得到S型菌，D错误。
故选D。
2．（2024·河北高考真题）关于基因表达的叙述，正确的是（）A．全部生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的精确性D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息【答案】C【分析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。
遗传学试题集锦
遗传学试题集锦十、试题集锦1、模拟试卷(一)一、名词解释（每小题2分，共20分）1、无融合生殖:未通过雌雄配子融合过程而产生种子或替代种子的一种繁殖现象。
2、简并：两个或者两个以上的密码子决定一个氨基酸的现象称为简并。
3、测交：将待测个体与隐性个体杂交，根据杂交后代中表现型的种类和比例推测待测个体的基因型，这种杂交方式称为测交。
4、性导：指接合时由Fˊ因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
5、顺式元件：与基因表达有关的DNA序列。
6、反转录酶：能以mRNA为模板合成DNA的一种DNA聚合酶。
7、复等位基因：位于同一基因位点、决定同一类型的性状的表现和性质的一系列等位基因。
8、生化突变：由于诱变因素的影响导致生物代谢功能的变异。
9、孢子体不育：花粉育性受植株（孢子体）基因型的控制，而与花粉本身所含的基因无关。
10、杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交形成的杂种F1比其双亲优越的现象。
二、填空题（每空1分，共20分）1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是46和242、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5’端加帽子，在3’端加多聚腺苷酸（polyA）尾巴3、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生8种遗传组成不同的配子，后代可有2种不同的基因型。
4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制，用两个圆球形品种杂交，F1为扁盘形，F2出现3种果形：9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。
由此可以推断这两对基因的互作属于积加作用类型。
5、染色体结构变异中，假显性现象是由缺失而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现桥，易位杂合体在联会时呈“十”字形象。
6、细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过U型管试验加以鉴别。
7、基因工程中所用的最重要的工具酶是限制性核酸內切酶，载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制，而且能带动携带的外源DNA一起复制。
遗传习题
答题说明：每个考题下面都有A,B,C,D,E五个备选答案，答题时只许从中选出一个最合适的答案，将此答案的编号字母圈出．1、关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的？先天性疾病一定是遗传性疾病家族性疾病都是遗传性疾病大多数遗传性疾病为先天性疾病，且往往表现为家族性疾病遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病2、一个患有先天性心脏病的幼儿，由母亲带领前来就诊．体检发现患儿呈满月脸，眼距增宽，内眦赘皮，哭声如猫叫，你认为此孩子有何种遗传病？三体综合征 B.18三体综合征 C.13三体综合征-综合征 E.4P-综合征3、有一个20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊.体检见该女青年身高1.45米,乳房未发育，外阴幼女型，无阴毛，无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小.你对此女青年有何印象？先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征） B.超雌综合征睾丸女性化综合征 D.女性假两性畸形 E.真两性畸形4、易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是：-14,-21,+t(14q21q)-14,+t(14q21q)-21,+t(14q21q)-14,+t(14q；21q)5、一个1岁男孩因高热肺炎前来门诊,经检查又发现此男孩有特殊的脸容,其鼻梁比较低,二眼外眼角向上。
常张口，伸舌，孩子智力发育落后，生长发育较同年龄迟缓。
你认为此男孩可能是三体综合征(Patau综合征)三体综合征(Edwards综合征)三体综合征(Down综合征)-综合征(Wolf综合征)综合征6.X-连锁隐形遗传病中出现显示杂合子是因为:遗传异质性基因突变女性的X染色体随机失活染色体非随机失活引起以上都不对7.下列哪种遗传是没有父传子的现象：常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传伴性遗传 D.Y伴性遗传 E.多基因遗传8.男女间期细胞中X连锁基因的产物在数量上基本相等。
2022年研究生入学专业课遗传学分类模拟试题10
2022年研究生入学专业课遗传学分类模拟试题10(总分75.00,及格分0, 做题时间:180分钟 )1、选择题1. 基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是______。
A都能产生新基因B都能产生新基因型C都能产生可遗传变异D在显微镜下均可见2. 一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起?______A5-溴尿嘧啶B亚硝酸C原黄素D2-氨基嘌呤3. 根据基因突变的可逆性，A可以变成a，a可以变成A。
如果A→a的突变率为U，a→A的突变率为V，则在多数情况下是______。
A U＜VB U＞VC U=VD U≠V4. 在DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码______。
A替换B倒位C缺失D移码5. 某个体发生了性细胞的隐性突变，在后代中，突变性状的表现和出现突变纯合体分别是在哪一代?______A第一代表现，第二代纯合B第二代表现，第二代纯合C第一代表现，第一代纯合D第二代表现，第三代纯合6. 下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的?______A DNA修复机制有时也会引起突变B在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复C很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐D细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生7. 下列基因突变中，哪一种是由吖啶类分子产生的?______A转换C错义突变D移码突变8. 某一编码子突变成TGA，这种突变称为______。
A无义突变B错义突变C抵制突变D同义突变9. 在一个突变过程中，一对额外的核苷核酸插入DNA内，会有什么样的结果?______A完全没有蛋白质产物B产生的蛋白质有一个氨基酸发生了变化C产生的蛋白质有三个氨基酸发生了变化D产生的蛋白质有两个氨基酸发生了变化E产生的蛋白质中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生了变化10. 碱基C突变为T称为______。
成都医学院预防医学医学遗传学模拟考试题
装 订线院系 专业 班级 姓名 学号第 1 页 共 9 页成都医学院20XX-20XX 学年第X 学期课终考试本科20XX 级《医学遗传学》试卷（适用于预防医学等专业）试卷代码： 卷 题号 一 二 三 四 五 总分 复核人题分 20 30 10 15 25 100 得分试卷说明：本试卷满分为 100分，考试时间为120分钟。
得分评阅教师一、单选题（每题1分，共20分）1 2 3 4 5 6 7 8 910111213141516 17 18 19 201. 引起DNA 形成胸腺嘧啶二聚体的因素是（ ）A ．羟胺B ．亚硝酸C ．5-溴尿嘧啶D ．吖啶类E ．紫外线2. 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（ ）A ．白化病B ．半乳糖血症C ．粘多糖沉积病D ．苯丙酮尿症E ．着色性干皮病3. 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是A ．0B ．1/8C ．1/4D ．1/2E ．1 4. 由于DNA 修复系统缺陷而引起的疾病是（ ）A．白化病 B．半乳糖血症 C．粘多糖沉积病 D．苯丙酮尿症 E．着色性干皮病5.在常染色体显性遗传病的系谱中，若患者表现为散发病例（即患者双亲正常），可能的原因是（ ）A．新的突变 B．外显率低 C．延迟发病D．生殖系嵌合体 E．以上均正确6.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。
现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。
母亲的基因型是（ ）A．X（Hb）X（hB） B．X（HB）X（hb） C．X（HB）X（Hb）D．X（HB）X（hB） E．X（HB）X（HB）7. 体细胞间期核内X小体数目增多，可能为（ ）A．Smith-Lemili-Opitz综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征 D．超雌 E．Edward综合征8. 若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为（ ）A．男性 B．两性畸形 C．女性D．假两性畸形 E．性腺发育不全9. 含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的（ ）A．减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B．减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C．受精卵第一次卵裂时染色体不分离D．受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E．受精卵第二次卵裂之后染色体丢失10. 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（ ）A．环状染色体 B．倒位环 C．染色体不分离 D．染色体丢失 E．等臂染色体11. 多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是（ ）A．儿女 B．孙子、孙女 C．侄儿、侄女D．外甥、外甥女 E．表兄妹12. 精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为（ ）A．1% B．10.4% C．40% D．60% E．80%13. 选择对遗传负荷的作用是使之（ ）A．无影响 B．保持稳定 C．不断波动 D．降低 E．增高 14. 近亲婚配可以使（ ）A．隐性遗传病发病率增高 B．显性遗传病发病率增高C．遗传负荷增高 D．遗传负荷降低E．以上都不是15. 观察胎儿是否患先天性心脏病，可以选用的产前诊断的方法是（ ）A．羊膜囊穿刺 B．绒毛膜检查 C．胎儿镜检查 D．脐带穿刺术 E．B超16. 孕妇叶酸缺乏最易导致（ ）A．先天性心脏病 B．唇腭裂 C．神经管畸形 D．牙釉缺损 E．畸形足17.对一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断，再次生育时的再发风险很高，宜采取的对策（ ）A．遗传咨询 B．出生后诊断 C．人工受精 D．不再生育 E．药物控制18.基因诊断与其它诊断比较，最主要的特点在于（ ）A．费用低 B．针对基因致病 C．取材方便D．周期短 E．针对病变细胞19.核酸杂交的基本原理是（ ）A．变性与复性 B．DNA复制 C．转录D．翻译 E．RNA剪切20. PCR最主要的优点在于（ ）A．周期短 B．灵敏度高 C．费用低D．准确性高 E．操作方便得分评阅教师三、多选题（每题1.5分，共30分）1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 201. 判断遗传病的指标为( )A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属2. 以下属于常染色体断裂综合征的疾病是( )A．着色性干皮病B．Patau综合征C．Bloom综合征 D．Fanconi贫血 E．地中海贫血3. 染色体发生结构畸变的基础是( )A．染色体断裂B．染色体丢失C．染色体断裂后的异常重接D．SCE E．染色体异常复制4. 某妇女反复流产，而其夫妇双方表型均正常，且染色体均为46条，则二人中可能有( )A．染色体缺失 B．易位携带者 C．染色体倒位D．染色体部分缺失 E．脆性X染色体5. 染色体不分离可以发生在( )A．姐妹染色单体之间 B．同源染色体之间 C．有丝分裂过程中D．减数分裂过程中 E．受精卵的卵裂过程6. 下列关于外显不完全的说法，哪些是正确的（）A．外显不完全可以是由于发病年龄延迟，因为那时患者尚无症状B．按定义，外显不完全系指同一遗传病的不同患者其症状严重程度不同C．外显率关系到临床检查发现症状的能力，在未能发现症状时被认为正常D．常染色体显性遗传病涉及外显不完全E．外显率是一个有或无的概念7. 属于编码结构或功能蛋白基因异常所导致的疾病是（ ）A．血友病 B．受体病 C．成骨发育不全D．糖原贮积症 E．血红蛋白病8. 线粒体疾病随年龄渐进性加重是因为（ ）A．突变mtDNA积累 B．细胞增殖能力减退C．对能量的需求增加 D．异质性漂变E．mtDNA的修复能力减退9. 多基因遗传的特点是（ ）A．是一些常见病和多发畸形，发病率一般超过0.1%B．发病率有种族差异C．有家族聚集倾向D．患者同胞发病风险约为25%或50%E．发病率随亲属级别增高而骤降10. 属于动态突变的疾病有（ ）A.脆性X综合征B.镰状细胞贫血C.半乳糖血症D. Huntington舞蹈症E. β地中海贫血11. 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，患者的后代发病风险有以下特点（ ）A．发病率低的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低B．发病率低的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高C．发病率高的性别，则患病阈值高，其子女的复发风险相对较高D．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较低E．发病率高的性别，则患病阈值低，其子女的复发风险相对较高12. 红绿色盲（XR）的男性发病率为0.05，那么（ ）A．女性发病率为0.0025 B．致病基因频率为0.05C．X A X a基因型的频率为0.1 D．X a Y基因型的频率为0.0025 E．女性表型正常的频率为p2+2pq13. 假定糖原累积症Ⅰ型（AR）的群体发病率是1/10000，则（ ）A．致病基因的频率为0.01 B．携带者的频率为0.2C．随机婚配后代发病率为1/1000 D．表兄妹婚配后代发病率为1/1600 E．AA基因型的频率为0.0914. 以AR为例，亲属之间的亲缘系数如下（ ）A．姨表兄妹为1/8 B．祖孙为1/4 C．舅甥为1/4 D．同胞兄妹为1/2 E．单卵双生子兄妹为115. 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为qA．人群中杂合子频率为2q B．女性表型正常的频率为p2+2pq C．男性患者是女性患者的1/q D．女性患者是男性患者的两倍E．女性发病率为q216.携带者是指表型正常，但带有致病遗传物质并能传递给后代使之患病的个体，一般包括（ ）A．带有隐性致病基因的个体（杂合子）； B．带有平衡易位染色体的个体 C．带有显性致病基因而暂时表现正常的顿挫型 D．迟发外显者E．正常个体17. 对于单个碱基的突变，可以考虑采用（ ）技术检测A．DNA测序 B．PCR-ASO C．PCR-SSCP D．PCR E．基因芯片 18. 检测基因表达异常时，可考虑的检测材料有（ ）A．核基因组DNA B．线粒体DNA C．RNAD．蛋白质和酶 E．代谢产物19. 遗传咨询的种类（ ）A．婚前咨询 B．有妇科病咨询 C．有心理障碍的咨询D．产前咨询 E．一般咨询20.利用羊水细胞和绒毛细胞进行染色体核型分析。
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不想学但还是要继续的遗传学学习；
习题篇。
一、名词解释
1、基因突变
2、组织相容性抗原
3、Ig基因重排
4、表观遗传学
5、结构基因组学
6、基因组印迹
7、母性影响
8、高频重组品系(Hfr)
9、转导
10、顺反测验
二. 填空
1. 基因突变按照发生的细胞类型，可分为突变和突变; 按照突变后氨基酸的变化，可分为突变、突变、突变、突变。
2. 含有Ｆ因子的菌株叫菌株，不含Ｆ因子的菌株是菌株。
3. 植物的雄性不育性包括、、。
4. 基因是储存遗传信息，具有的DNA片段；基因组是指一个物种数目、总和。
5. 真核生物的顺式作用元件一般包括、、、。
6. C值是指一个物种的DNA含量，C值悖理是指C值和之间没有严格的对应关系，Ｎ值悖理是指与其生物结构的复杂性不成比例的现象。
7. 人类基因组计划的内容，可概括为绘制24条染色体DNA的4张图谱，分别是、、、。
8. 根据基因突变的分子基础不同，可将基因突变分为和两类；它们又分别可以分为错误和损伤，以及诱变和诱变。
9. 细菌接合重组发生在部分二倍体中，产生不平衡的线性染色体；只有才能产生平衡的重组子，并且不出现。
10. 转化是细菌通过细胞膜摄取周围外源，通过将其整合到自己染色体的过程。
11. DNA去甲基化包括和两种方式；DNA甲基化酶包括甲基转移酶和甲基转移酶。
12. 免疫球蛋白（Ig）是具有和化学结构与相似的球一类蛋白，人类胚系Ig基因由链和链组成。
链包括4个基因片段，：链包括3个基因片段。
13. RNA interference（RNAi）是指与同源的诱导的序列特异性的转录后基因沉默现象。
三. 分析与论述
1.比较转化、接合、性导、转导在细菌遗传物质传递上的异同？
2.简述中断杂交作图原理，并说明在利用不同Hfr品系作图时，原点和基因顺序不同的原因？
3.母性影响和细胞质遗传有何异同之处？若以两种椎实螺杂交（♀dd左旋×♂DD右旋）：a. 写出F1的基因型和表现型；b. F1自交，F2的基因型和表现型又如何？
4.简述基于SNP位点测序分析鉴定印记基因的原理，以B6和ICR品系小鼠为例说明具体鉴定的过程。
5.ＤＮＡ损伤修复途径有哪些，简述其中两种途径？
6.简述抗体多样性的产生机制。
四. 分析与计算
1. 利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株（1、2、3、4、5）。
想知道这几个菌株把若干不同基因（F、G、O、P、Q、R、S、T、W、X、Y）转移到一个F－菌株的顺序。
结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移。
如图所示：（各品系只计下最初转移进去的6个基因）
试问：①这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？
②指出F因子在每一Hfr菌株中插入位点和方向。
③为了得到一个最高比例的重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因？（提示：Hfr品系是环状DNA）
2. 下面是转化所作的枯草菌的3点测试的数据：
试问：①计算各基因之间的重组率。
②画图表示3个基因的顺序和距离。