万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的说明书
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的说明书对于呼吸道疾病来说，传染性是非常强的。
雾霾天气导致呼吸道疾病的发病率逐渐上升，治疗呼吸道疾病刻不容缓。
药物治疗呼吸道疾病是绝大多数人都选择的一种治疗方式，目前服用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗呼吸道疾病是很多人的选择，该药物对于呼吸道疾病拥有很好的效果。
【药品名称】通用名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液商品名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)英文名称：Salbutamol Sulfate Solution for Inhalation拼音全码：XiRuYongLiuSuanShaDingAnChunRongYe(WanTuoLin)【主要成份】本药的主要成分是沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
【性状】气雾剂的内容物为白色或微黄色混悬液。
【适应症/功能主治】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
【规格型号】5mg*20ml【用法用量】本品只可在医生的指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。
【不良反应】骼肌肉可能有轻微震颤现象，通常手部较为明显。
服用β-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。
偶见有头痛的病例报告。
有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生。
肌肉痉挛症状亦曾有报告，但十分罕有。
过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告，但十分罕有。
正如使用其他吸入治疗法一样，给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸，应立即给予另一类含有此药物成分的制药，或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂，若有此症状，应即时停止吸用本药，评估病人的状况。
【禁忌】本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。
各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产，不应用于先兆流产。
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液商品名称：达芬科闯英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution拼音全码：DaFenKeChuang【主要成份】硫酸沙丁胺醇。
【成份】化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸盐分子式：C13H21NO3?1/2H2SO4分子量：288.35【性状】本品为无色或几乎无色澄清液体。
【适应症/功能主治】严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）及对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。
【规格型号】0.1g:20ml【用法用量】本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。
1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。
成人：0.5或1.0毫升（2.5或5.0mg）, 以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释,将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要3 5分钟。
儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。
2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg~100μg沙丁胺醇的溶液, 雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。
【不良反应】雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。
罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。
【禁忌】对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【注意事项】1.下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。
万托林的作用和副作用
万托林的作用和副作用本文摘自李明华教授主编的哮喘病药物治疗学[商品名和异名]万托林是沙丁胺醇的商品名，因剂型不同，商品名也各异。
1、气雾剂：万托林气雾剂（过去称喘乐宁）、舒喘灵气雾剂、爱沙2、片剂和针剂：全特宁、舒喘灵、息喘和萨通，Albuterol Ventolin Samol3、雾化溶液：万托林雾化溶液[性状]万托林为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。
在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
其硫酸盐为白色或几乎白色的粉末；无臭；味微苦。
在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚或氯仿中几乎不溶。
[药理作用]万托林是目前临床上最常见的选择性β2-受体激动剂，具有较强的支气管扩张作用，体外试验对气道平滑肌和心肌作用所需的等强度浓度比较，求出药物的选择性指数，万托林最高为250，特布他林为138，异丙基肾上腺素只有1.4。
通过过敏性哮喘患者观察，比较静脉注射万托林与异丙基肾上腺素后第一秒用力呼吸容积（FEV1.0）及心率的变化，可见万托林在较小剂量每分钟0.1微克/kg时就能明显增加FEV1，随着剂量加大，才使心率加速，选择性指数为8；而异丙基肾上腺素在增加FEV1.0剂量时就能加速心率；选择性差。
其扩张支气管的作用强度约为异丙基肾上腺素的10-20倍，而对心血管的副作用仅为异丙基肾上腺素的1/10，作用持续时间是异丙基肾上腺素的3-4倍。
[体内过程]本品是水杨醇类的代表药物，以水杨醇环取代了儿茶酚环，经此取代可不被儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）所灭活，故可以口服。
口服后65%-84%被吸收，服后15-30分钟起效，1-3小时达高峰，半衰期为2.7–5.5小时，血浆蛋白结合率约7%-8%。
经肠壁与肝脏转化作用生成无活性的代谢物4-0-硫酸酯，原形物与其代谢物的比是1：4，最后由尿排出。
吸入给药是该药的主要给药途径，吸入后的大部分药物微粒被吞咽，然后由胃肠道吸收入血，只有10–20%进入下呼吸道，吸入10–15分钟内出现最大效应，清除半衰期为3-8小时。
万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)使用说明
万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)【用法用量】本品应通过喷雾器并在医生的指导下使用,不可注射或口服。
患者可采用间歇疗法或连续疗法进行治疗。
沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时。
用药时需以毫升(ml)计算药量。
1.间歇疗法：(1)成人：0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)应以注射用生理盐水稀释至2.0-2.5mL。
稀释后的溶液由患者通过适当的驱动式喷雾器吸入,直至不再有气雾产生为止。
如喷雾器和驱动器装置匹配得当,则可维持10分钟喷雾。
本品可不经稀释而供间歇性使用。
为此,可将2.0ml本品(含10.0mg沙丁胺醇)置于喷雾器中,让患者吸入雾化的溶液,直至支气管得到扩张为止,该过程通常需3-5分钟。
某些成年患者可能需用较高剂量的沙丁胺醇,剂量可高达10mg,在这种情况下,应持续吸入未经稀释的溶液所产生的气雾,直至气雾停止产生。
(2)儿童：12岁以下儿童的最小起始剂量为将0.5ml雾化溶液(含2.5mg沙丁胺醇),用注射用生理盐水稀释至2至2.5ml。
用药方式同成人。
然而某些儿童可能需要高达5.0mg的沙丁胺醇。
间歇疗法可每日重复四次。
2.连续疗法:：(1)将本品用注射用生理盐水稀释至每ml含50-100μg沙丁胺醇,(1-2ml药液稀释成100ml)。
稀释过的溶液采用喷雾器以气雾方式治疗,常用的给药速率为每小时1-2mg。
尚无18个月以下儿童使用雾化沙丁胺醇的临床疗效资料。
(2)由于可能发生一过性低氧血症,因此应考虑补充氧气疗法。
使用方法本品只供吸入法使用,并配一适宜的雾化器。
可通过一个面罩,T形装置或通过一气管导管吸入已经雾化的溶液。
可采用间歇性正压通气法,但只在极少情况有此需要。
(3)当因肺换气不足而有缺氧危险时,应在吸入的空气中加入氧气。
因许多雾化器产生的气流是连续的,雾化的药物很可能被释放至周围环境中。
故应在通气良好的房间中使用本品,特别是在医院内当数位患者同时使用雾化器时。
新呼吸内科二病区常用雾化药相关知识考试题
新呼吸内科二病区常用雾化药相关知识考试题您的姓名： [填空题] *_________________________________层级 [填空题] *_________________________________1. 博利康尼(特布他林雾化液)属于哪一类雾化吸入药品 [单选题] *A、支气管舒张剂中的β2受体激动剂，(正确答案)B、支气管舒张剂中的M胆碱受体拮抗剂C、吸入型皮质激素D、祛痰类2. 万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)属于哪一类雾化吸入药品 [单选题] *A、支气管舒张剂中的(正确答案)B2受体激动剂，C、吸入型皮质激素D、祛痰类3. 爱全乐(吸入用异丙托溴铵溶液)属于哪一类雾化吸入药品 [单选题] *A、支气管舒张剂中的β2受体激动剂，B、支气管舒张剂中的M胆碱受体拮抗剂(正确答案)C、吸入型皮质激素D、祛痰类4. 普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)属于哪一类雾化吸入药品 [单选题] *A、支气管舒张剂中的β2受体激动剂B、支气管舒张剂中的M胆碱受体拮抗剂C、吸入型皮质激素(正确答案)D、祛痰类5. 富露施(吸入用乙酰半胱氨酸溶液)属于哪一类雾化吸入药品 [单选题] *A、支气管舒张剂中的β2受体激动剂B、支气管舒张剂中的M胆碱受体拮抗剂C、吸入型皮质激素D、祛痰类(正确答案)6. 博利康尼(特布他林)的主要作用、常用于何种症状、副作用 [单选题] *A、作用：松弛支气管平滑肌，是控制哮喘急性发作的首选药物：常用于支气管痉挛；常见副作用：心悸，骨骼肌震颤；(正确答案)B、作用：降低迷走神经兴奋性而引起舒张支气管作用，并有减少痰液分泌的作用；常用于急慢性哮喘；常见副作用：头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干，痰液粘稠；C、作用：控制气道炎症；常用于喘息；常见副作用：声音嘶哑、咽部不适、口咽部真菌感染；D、作用：浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病；常用于痰液粘稠；常见副作用：口腔炎、恶心、呕吐7. 爱全乐(吸入用异丙托溴铵)的主要作用、常用于何种症状、副作用 [单选题] *A、作用：松弛支气管平滑肌，是控制哮喘急性发作的首选药物：常用于支气管痉挛；常见副用：心悸，骨骼肌震频：B、作用：降低迷走神经兴奋性而引起舒张支气管作用，并有减少痰液分泌的作用：常用于急慢性哮喘；常见副作用：头痛、咽喉刺激、咳嗽、口千，痰液粘；(正确答案)C、作用：控制气道炎症；常用于喘息；常见副作用：声音嘶哑、咽部不适、口咽部真菌感染：D、作用：浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病；常用于痰液粘稠；常见副作用：口腔炎、恶心、呕吐8. 普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)的主要作用、常用于何种症状、副作用 [单选题] *A、作用：松弛支气管平滑肌，是控制哮喘急性发作的首选药物：常用于支气管痉李；常见副作用：心悸，骨酪肌震颤：B、作用：降低迷走神经兴奋性而引起舒张支气管作用，并有减少痰液分密的作用：常用于急慢性哮；常见副作用：头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干，痰液粘稠C、作用：控制气道炎症；常用于喘息；常见副作用：声音嘶哑、唱部不适、口咽部真菌感染；(正确答案)D，作用：浓利粘液分泌物过多的呼吸道疾病；常用于痰液粘利：常见副作用：口腔炎、恶心、呕吐9. 富露施(吸入用乙酰半肤氨酸溶液)的主要作用、常用于何种症状、副作用 [单选题] *A.作用：松弛支气管平滑肌，是控制哮啖急性发作的首选药物：常用于支气管痉挛：常见副作用：心悸，骨骼肌震颤：B、作用：降低迷走神经兴奋性而引起舒张支气管作用，并有减少痰液分泌的作用：常用于急慢性哮喘：常见副作用：头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干，痰液粘稠；C、作用：控制气道炎症；常用于息；常见副作用：声音嘶哑、咽部不适、口咽部真菌感染；D、作用：浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病；常用于痰液粘稠：常见副作用：口腔炎、恶心、呕吐(正确答案)10. β2受体激动剂和M胆碱受体激动剂属于那类()雾化药物。
硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)的说明书
硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)的说明书春冬季节最容易患上各种呼吸道疾病了，特别是如今的雾霾天气这么严重，更加造成了呼吸道疾病的恶劣程度。
人们一旦患上了呼吸道疾病请及时接受治疗，家中要保持经常通风。
在选择药物治疗的时候不能盲目，服用硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)进行呼吸道疾病的治疗可以得到非常好的治疗效果，下面来看看介绍。
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂商品名称：硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)拼音全码：LiuSuanShaDingAnChunQiWuJi(WanTuoLin)【主要成份】硫酸沙丁胺醇。
【性状】本品为一采用定量压缩装置给药的气雾剂，其内容为白色至类白色混悬液。
【适应症/功能主治】治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性支气管阻塞。
可用于慢性哮喘和慢性支气管炎的维持治疗，缓解急性支气管痉孪和预防运动诱发的哮喘。
【规格型号】100ug*200揿【用法用量】用量：成人及儿童每次剂量为2.5mg～5.0mg，一日四次，或遵医嘱。
初始剂量以2.5mg为宜。
用法：需由医生指导，在医院内经雾化器吸入。
【不良反应】⒈过敏反应及反常的支气管痉挛。
⒉较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。
⒊较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。
【禁忌】对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用，甲状腺机能亢进患者禁用。
【注意事项】⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。
⒉长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。
⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。
⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。
5.本品为处方药，运动员慎用。
【儿童用药】用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。
长期治疗—最大剂量为每日给药4次，每次2揿。
本品可借助英立畅®(Babyhaler ®)对5岁以下婴、幼儿给药。
布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效分析
中外健康文摘临床医师 2008年5月第5卷第5期 W orld Hea lth DigestMedical Pe riodical药学研究布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效分析■胡智盛(广东省佛山市顺德桂洲医院 528305)【摘要】目的:观察普布地奈德、万托林联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效分析。
方法:随机将50例毛细支气管炎患儿分为治疗组(26例)和对照组(24例),两组均采用综合治疗,治疗组加用布地奈德、万托林联合雾化吸入,比较两组疗效。
结果:治疗组喘憋消失、咳嗽、肺部罗音消失时间均较对照组短(均为P<0.01)。
结论:布地奈德、万托林雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,有助于改善疗效,可缩短疗程,值得临床推广使用。
【关键词】毛细支气管炎;万托林;布地奈德;雾化吸入【中图分类号】R562.2+1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2008)-05-0107-10 引言近年来我们对患毛细支气管炎的患儿在常规治疗的基础上加布地奈德、万托林雾化吸入,取得了比较满意的疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:选取2005年1月～2008年4月我科住院患儿50例,年龄均小于1岁,均符合毛细支气管炎诊断标准[1],并除外先天性心脏病、支气管异物、结核感染等疾病。
起病均在3d之内,随机将50例患儿分为2组,治疗组26例,男13例,女13例;对照组24例,男13例,女11例。
两组患儿年龄、性别、病程及病情比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法:两组患儿均给予相同的综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳化痰、维持酸碱、水电解质平衡等。
治疗组加用布地奈德雾化混悬液(1mg/2ml,阿斯利康公司生产)及万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,葛兰素史克公司生产)联合雾化吸入辅助治疗。
布地奈德1ml/次,万托林0.2ml/次,加生理盐水至2ml,通过氧气驱动面罩持续加压雾化吸入,每日2次,疗程为7天。
(完整版)硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液商品名称：达芬科闯英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution拼音全码：DaFenKeChuang【主要成份】硫酸沙丁胺醇。
【成份】化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇的半硫酸盐分子式：C13H21NO3?1/2H2SO4分子量：288.35【性状】本品为无色或几乎无色澄清液体。
【适应症/功能主治】严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）及对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。
【规格型号】0.1g:20ml【用法用量】本品只可在医生指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。
1.间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂量开始。
成人：0.5或1.0毫升（2.5或5.0mg）, 以注射用生理盐水稀释至2.0或2.5毫升,喷雾可维持约10分钟；部分成人可能需要10mg的较高剂量，可不经稀释,将2.0毫升（10mg）本品直接置入喷雾装置中，雾化吸入，直至支气管得到扩张为止，通常约需要3 5分钟。
儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂量为0.5毫升（2.5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2.0或2.5毫升，部分儿童可能需要增至5毫克,由于有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。
2．连续性治疗：将本品以注射用生理盐水稀释成每毫升含50μg~100μg沙丁胺醇的溶液, 雾化吸入的通常给药速率为1mg/小时，最高可增至2mg/小时。
【不良反应】雾化吸入本品可产生下列不良反应：肌肉震颤（通常表现为手颤），头晕，头痛，不安，失眠，心动过速，低钾血症，口、咽剌激感。
罕见下列不良反应：肌肉痉挛，过敏反应（血管性水肿、皮疹、支气管痉挛、低血压）。
【禁忌】对本品成份及其它肾上腺素受体激动药过敏者禁用。
【注意事项】1.下列情况应慎用：伴有心血管疾患（冠状动脉供血不足、心律不齐、高血压）、甲状腺机能亢进、糖尿病及惊厥患者。
氧气驱动雾化吸入万托林和地塞米松治疗毛细支气管炎疗效观察
氧气驱动雾化吸入万托林和地塞米松治疗毛细支气管炎疗效观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的探讨氧气驱动雾化吸入万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）和地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效。
方法将88例毛细支气管炎患儿随机分为两组，均行常规综合治疗，观察组同时给予万托林和地塞米松氧气驱动雾化治疗，对照组给予氨茶碱、地塞米松静滴。
观察治疗后症状体征缓解时间。
结果观察组喘鸣音消失时间及喘息时间均较对照组缩短，疗效明显优于对照组。
结论万托林和地塞米松联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，起效快，副作用小，值得临床推广应用。
【关键词】毛细支气管炎；万托林；地塞米松；氧气驱动；雾化吸入急性毛细支气管炎是婴幼儿时期最常见的一种急性下呼吸道感染，以呼吸道感染症状和阻塞性肺气肿为特征，是一种以发作性喘憋为主要表现的特殊类型的肺炎，该病仅见于2岁以下小儿，尤以6个月内的婴儿最为多见。
我科自2004年1月～2008年12月使用氧气驱动雾化吸入万托林和地塞米松治疗毛细支气管炎患儿，并与静滴氨茶碱、地塞米松进行对照，总结如下。
资料与方法1.一般资料2004年1月～2008年12月我科治疗的88例毛细支气管炎患儿，全部病例符合毛细支气管炎的诊断标准［1］，随机分为两组，观察组44例，男24例，女20例；对照组44例，男25例，女19例；两组年龄为2～24个月。
入院时均有咳嗽、喘憋、呼吸困难、心率快、肺部呼吸音弱，可听到喘鸣音、粗中细湿罗音。
均除外先天性心脏病、支气管异物等其他喘息性疾病。
病程3天内，入院前未用过激素及支气管扩张药。
2.方法两组患儿均给予抗感染、抗病毒、纠酸、祛痰、支持、对症等综合治疗。
治疗组同时给予万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）和地塞米松氧气驱动雾化吸入治疗，万托林0.25 ml/次（含沙丁胺醇1.25 mg）［葛兰素史克集团公司（英国），批准文号：H20040224］，地塞米松2 mg加生理盐水至2 ml混合，三者混合后使用氧气驱动雾化吸入装置（北京吉纳高新医疗器械有限公司QW15型）吸入，氧气流量5～6 L/min，每次15～20分钟，每日2次。
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液说明书
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：Ｃ哺乳：Ｌ１吸入用硫酸沙丁胺醇溶液说明书【说明书修订日期】核准日期：2011年10月21日【药品名称】吸入用硫酸沙丁胺醇溶液【英文名称】SalbutamolSulfate Inhalation Solution【汉语拼音】XiruyongLiusuanshading'anchun Rongye【成份】本品主要成份为：沙丁胺醇。
【性状】本品为无色至淡黄色的澄清溶液。
【适应症】本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重的急性哮喘发作的治疗。
【规格】2.5ml：5mg(以沙丁胺醇计)【用法用量】本品应通过雾化器并在医生的指导下使用，不可注射或吞服。
沙丁胺醇对大多数患者的作用时间可持续4至6小时。
本品的治疗作用与不良反应之间具有很大的安全范围，然而，因为持续给药可能会引起用药剂量得不到控制，因此应优先选择以间歇给药法给予适量本品。
成人：可将2.5mg～5mg本品置于雾化器中，让患者吸入雾化的溶液，直至支气管得到扩张为止，该过程通常需3～5分钟。
某些成年患者可能需用较高剂量的沙丁胺醇。
剂量可高达10mg。
儿童：12岁以下儿童的最小起始剂量为2.5mg沙丁胺醇。
用药方式同成人。
某些儿童可能需要高达5.0mg的沙丁胺醇。
每日可重复四次。
使用方法本品只供吸入法使用，并配一适宜的雾化器。
可通过一个面罩。
T形装置或通过一气管导管吸入已经雾化的溶液。
可采用间歇性正压通气法，但只在极少情况有此需要。
当因肺换气不足而有缺氧危险时。
应在吸入的空气中加入氧气。
因许多雾化器产生的气流是连续的，雾化的药物很可能被释放至周围环境中。
故应在通气良好的房间中使用本品，特别是在医院内当数位患者同时使用雾化器时。
【不良反应】不良事件依照发生的系统，器官类别和发生率如下。
发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且＜1/10)，不常见(≥1/1000且＜1/100)，罕见(≥1/10000且＜1/1000)，非常罕见(＜1/10000)包括个案报道。
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
【通用名】吸入用硫酸沙丁胺醇溶液【别名】喘乐宁溶液【英文名】Ventolin【汉语拼音】wantuolin【主要成分】硫酸沙丁胺醇【性状】白色或微黄色混悬液【适应症】用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的常规处理，及治疗严重的急性哮喘。
【用法用量】采用呼吸器或喷雾器给药，切不可注射或口服。
间歇性用法：可每日重复4次。
成人：0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)应以注射用生理盐水稀释至2.0-2.5mL。
稀释后的溶液由病人通过适当的驱动式喷雾器吸入，直至不再有气雾产生为止。
如喷雾器和驱动装置匹配得当，则喷雾可维持约10分钟。
本品可不经稀释而供间歇性使用，为此，将2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入喷雾器中，让病人吸入化雾的药液，直至支气管得到扩张为止，通常约需3-5分钟。
有些成年人需用较高剂量的硫酸沙丁胺醇，剂量高达10mg，在此情况下，应不断吸入未经稀释的溶液所化成之气雾，直至喷雾停止产生。
儿童：同样的间歇给药方式也适用于儿童病人。
12岁以下儿童的常用剂量为0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇)，施用时用注射用的生理盐水稀释至2.0-2.5mL，有些儿童可能需要高达5.0mg的剂量。
还没有18个月以下的婴孩吸用本药的临床效用资料，短暂的低氧血症可能发生，因此应考虑给予吸氧治疗。
连续性用法：将本药1-2mL溶于注射用生理盐水100mL中稀释，使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。
稀释后的溶液采用喷雾器以气雾方式给药，常用的给药速率是1-2mg/小时。
气雾的传送可用面罩、T形装置或经由气管内的导管进行。
间歇性的正压换气法可以采用，但甚少需要如此。
当因肺换气不足而有缺氧的危险时，应在吸入的空气中加入氧气。
【药物过量】在连续地给予本品呼吸溶液剂的过程中，若有任何剂量过度之征象，则应停止给药。
可取的本品用药过量解毒药为一种心肌选择性的β-受体阻断剂，但使用β-受体阻断药物于具有支气管痉挛的病人时则应谨慎。
万托林
注入雾化器中。用清水冲洗
针筒或吸管，再用来量度适
量的稀释液，稀释液与雾化
溶液同置於雾化器中，使总
容量为2毫升。
1 万托林®
Ventolin®
第
时间救助您
万托林雾化溶液使用步骤
2 盖好雾化器，并接上咬 咀或面罩。
1 万托林®
Ventolin®
第
时间救助您
万托林雾化溶液使用步骤
3 利用塑料管，把雾化器接 驳至压缩气泵，压力循环 通气机、或氧气瓶。
早产儿慢性肺疾患（BPD） 急性喉气管支气管炎 婴儿急性喘息 过敏性肺泡炎 其它
1 万托林®
Ventolin®
第
时间救助您
二 临床应用
1 万托林®
Ventolin®
第
时间救助您
万托林雾化溶液
适应于治疗： •急性重症支气管哮喘 •一般治疗方法疗效欠佳 的慢性支气管痉挛 •婴幼儿毛细支气管炎 •机械通气的COPD患者 •机械通气的肺心病患者
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
120min
心脏指数 每秒气道阻力 气道峰压
* p<0.05 ** p<0.01 n=7
1 万托林®
Ventolin®
第
时间救助您
三 万托林雾化溶液使用方法
1 万托林®
Ventolin®
第
时间救助您
连接装置示意图
咬咀
雾化器 接驳喉管
压缩气泵
1 万托林®
Ventolin®
0.00ml
视
病
0.50ml
情
而
1.50ml
定
1.50ml
布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的疗效。
方法随机选择2012年10月～2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例，按照完全随机法1∶1分成两组，在对症治疗与综合治疗基础上，对照组予常规抗喘药物雾化吸入，研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入，比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。
结果研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿治疗后1～3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低，随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。
标签：布地奈德混悬液；硫酸沙丁胺醇；毛细支气管炎；疗效毛细支气管炎是小儿时期常见的呼吸系统疾病，其主要发病群体为1～2岁儿童，临床表现多出现反复喘息，未得到及时有效治疗可导致病情进展甚至哮喘，危及患儿的生命安全[1]。
本研究对布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行分析，结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料资料选自2012年10月～2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例，按照完全随机法1∶1分成对照组和研究组，每组29例；对照组男女比例16∶13，年龄6～30个月，平均（12.35±1.68）个月，体温39.1～40.7℃，平均（39.45±0.27）℃；发病时间1～24h，平均（6.54±2.75）h，Apgar评分为2～7分，平均（4.26±1.67）分；研究组男女比例15∶14，年龄6～30个月，平均（12.53±1.86）个月，体温39.1～40.7℃，平均（39.54±0.31）℃；发病时间1～24h，平均（6.59±2.76）h，Apgar评分为2～7分，平均（4.32±1.49）分；其中病情分度为中度30例，1.2 纳入与排除标准纳入标准[2]：所有病例均符合毛细支气管炎诊断标准；临床征象均符合毛细支气管炎患儿；均签署治疗方案与临床研究知情同意书；无应用普米克令舒、万托林等药物的禁忌证。
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书
硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液说明书(总3页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One 1■CAL-本页仅作为文档封面.使用请直接删除【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液商品名称：达芬科闯英文名称：Salbutamol Sulfate Nebules Inhalation Solution拼音全码：DaFenKeChuang【主要成份】硫酸沙丁胺醇c【成份】化学名：1-（4-^基・3-超甲基苯基）・2■（叔丁氨基）乙醇的半硫酸盐分子式:C13H21NO31/2H2SO1分子址：288. 35【性状】木品为无色或几乎无色澄清液体。
【适应症/功能主治】严重的支气管哮喘（哮喘持续状态）及对常规疗法治疗无效的慢性支气管痉挛。
【规格型号】0. lg：20ml【用法用量】木品只可在医生捋导下，采用呼吸器或适“的驱动式喷雾器给药.切不可注射或口服。
1 •间歇性用法：间歇性治疗每日重复4次，应从低剂址开始。
成人：0・5或1.0^升（2・5或5・0嗎），以注射用生理盐水稀释至2・0或2・5亳升,喷雾可维持约10分钟：部分成人可能需要10mg的较商剂虽.可不经稀祥，将2・0亳升（lOmg）木品直接豐入喷雾装貝中，雾化吸入.直至支气管得到扩张为止.通常约需要35分钟。
儿童：一岁半到十二岁以下儿童的常用剂虽为0・5毫升（2・5毫克沙丁胺醇）以注射用生理盐水稀释到2・0或2・5毫升，部分儿童可能需嬰增至5亳克，由干有可能发生短暂的低氧血症，可考虑辅以氧气治疗。
2.连续性治疗：将木品以注射用生理盐水稀释成每亳升含50gl00g沙丁胺醇的溶液，雾化吸入的通常给药速率为lmg/小时.最商可增至2mg/小时。
【不良反应】雾化吸入木品可产生下列不良反应：肌肉総颤（通常表现为于•鑛），头呆•头痛•不安，失眠，心动过速.低钾血症，口.咽剌激感。
罕见下列不良反应：肌肉痉挛.过敬反应（血管性水肿.皮疹、支气管痉挛.低血压）o【禁忌】对木品成份及其它肾上腺素受体激动药过敬者禁用。
普米克令舒与万托林雾化吸入对急性哮喘患儿的治疗效果观察
普米克令舒与万托林雾化吸入对急性哮喘患儿的治疗效果观察发表时间：2016-05-18T16:44:10.620Z 来源：《医药前沿》2016年4月第12期作者：杜国平经廷森张德美[导读] 重庆市綦江区人民医院急性哮喘患儿临床症状以突发、快速的喘息、咳嗽、呼吸困难等为主。
杜国平经廷森张德美（重庆市綦江区人民医院重庆綦江 401420）【摘要】目的：探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿的临床效果。
方法：抽选急性哮喘患儿共120例随机分为观察组（60例）以及对照组（60例），对照组患儿给予地塞米松联合沙丁胺醇治疗，观察组患儿给予普米克令舒联合万托林雾化治疗，测定两组患儿治疗效果。
结果：观察组患儿治疗有效率96.7%，对照组患儿治疗有效率81.7%，差异显著（P＜0.05）。
对照组患儿在咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间、住院时间上均高于观察组，差异显著（P＜0.05）。
结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿有着良好的临床效果，患儿症状改善更加快速。
【关键词】普米克令舒；万托林；雾化吸入；急性哮喘【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）12-0133-02 急性哮喘患儿临床症状以突发、快速的喘息、咳嗽、呼吸困难等为主，症状较为严重者会直接影响到患儿呼吸系统以及心脏功能，造成患儿心脏功能衰竭甚至是死亡[1]。
本次研究将探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗急性哮喘患儿的临床效果，报告如下：1.资料与方法1.1 临床资料抽选我院2012年1月～2013年2月收治的急性哮喘患儿共120例随机分为观察组（60例）以及对照组（60例），观察组患儿中男36例，女24例，年龄1～6岁，平均（3.2±1.3）岁，病程0.5～3年，平均（1.3±0.2）年；对照组患儿中男38例，女22例，年龄1～6岁，平均（3.1±1.3）岁，病程0.5～2.8年，平均（1.1±0.2）年。
普米克令舒加万托林气动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
普米克令舒加万托林气动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察【摘要】目的探讨布地奈德(普米克令舒)加硫酸沙丁胺醇(万托林)气动雾化治疗毛细支气管炎的疗效。
方法对118例毛细支气管炎患儿按治疗方法随机分为2组。
2组使用抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳平喘、抗心衰、扩血管、超声雾化吸入等综合治疗方面大致相同,观察组用布地奈德1 ml/次,2次/d,万托林0.25 ml+0.9%氯化钠溶液1.25 ml/次,2次/d。
空气压缩泵雾化吸入,两组进行比较。
结果观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05),且住院天数也明显减少(P＜0.05),差异有统计学意义,且治疗过程中无不良反应。
结论布地奈德联合万托林气动雾化吸入起效快,疗效好,不良反应小,可避免和减少全身用药到来的不良反应,推迟和减少发展至哮喘的可能性,值得临床推荐应用。
【关键词】布地奈德;万托林;毛细支气管炎;气动雾化吸入毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下的婴幼儿,多数是1~6个月的小婴儿,临床表现为咳嗽、突发的喘憋、发热、或不伴发热,肺部哮鸣音等严重者可有呼吸困难,并发心力衰竭、呼吸衰竭。
寻找合理有效的治疗方法可尽快减轻症状,防止疾病恶化和缩短病程。
黑龙江省齐齐哈尔市第二医院对2004年12月至2006年1月收治的婴幼儿毛细支气管炎患儿,应用布地奈德(普米克令舒)联合硫酸沙丁胺醇(万托林)空气压缩泵雾化吸入治疗,取得良好效果,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本院自2004年12月至2006年1月,收治的118例患儿均符合《诸福棠实用儿科学》中毛细支气管炎的诊断标准[1]。
随机分为观察组60例,男38例,女22例;对照组58例,男31例,女27例。
病情按临床症状分为轻型和重型。
轻型为咳嗽、喘憋较轻,呼吸稍急促,全身中毒症状轻,其他系统无明显受累,重型则喘憋加重,呼吸急促伴发,全身中毒症状重或伴有其他系统受累。
两组经统计学分析差异无统计学意义(P＞0.05)。
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂万托林雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂万托林雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂（万托林）雾化吸入在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法采用随机数字表法将我院60例咳嗽变异性哮喘患儿分为为两组，其中对照组采用常规万托林雾化吸入进行治疗，实验组采用孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入经行治疗，观察并比较两组患儿经过治疗后的临床效果。
结果两组患儿经过治疗后，实验组总有效率（96.67%）明显高于对照组总有效率（70.00%），实验组患儿应用孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗后咳嗽缓解时间和住院时间（2.85±0.81，5.26±0.80）d明显短于对照组（5.31±1.42，10.35±2.23）d （t=2.649、2.448，P=0.018、0.029）；实验组患儿最大呼气峰流速（1.57±0.52）L/min明显优于对照组（1.25±0.38）L/min （t=2.317，P=0.033），差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合万托林雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿具有积极作用，提高临床总有效率，改善肺功能，安全、有效，应该在临床上广泛应用。
[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of montelukast sodium combined with sulphate aerosol albuterol （Ventolin）inhalation in the treatment of children with cough variant asthma. Methods by a random number table method in our hospital 60 cases of children with cough variant asthma were divided into two groups. The control group was given conventional Ventolin inhalation treatment，and the experimental group was treated montelukast sodium combined with Ventolin inhalation therapy，and clinical effects were observed and compared in two groups of children after treatment. Results After treatment the total efficiency rate of the experimental group （96.67%）was significantly higher than the control group （70.00%）. In the experimental group the elapsed time of wheezing and lungs wheeze improved （2.85 ± 0.81，5.26 ± 0.80）d was significantly shorter than the control group （5.31±1.42，10.35±2.23）d（t=2.649，2.448，P=0.018，0.029）；the children in the experimental group peak expiratory flow rate （1.57±0.52）L / min was significantly better than the control group （1.25±0.38）L / min（t=2.317，P=0.033），and there was significant difference（P＜0.05）. Conclusion Montelukast combined with Ventolin inhalation treatment of cough variant asthma in children has a positive role in enhancing the overall clinical efficiency，improve lung function，safe and effective，should be widely used in clinical practice.[Key words] Montelukast sodium；Albuterol sulfate；Aerosol inhalation；Cough variant asthma咳嗽变异性哮喘是以咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘疾病，严重影响患儿的生活质量[1]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)
【药品名称】
商品名称：万托林
通用名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
英文名称：Salbutamol Sulfate Solution for Inhalation
【成份】
本药的主要成分是沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
气雾剂的内容物为白色或微黄色混悬液。
雾化吸入液每毫升含有5 mg硫酸沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
【适应症】
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛
【用法用量】
本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。
【不良反应】
不良事件依照发生的系统，器官和发生率分别列出。
发生率定义为：非常常见(≥1/10)，常见(≥1/100且
【禁忌】
对本品中任何成分有过敏史者禁用
【注意事项】
哮喘的控制应常规按照阶梯治疗原则进行，并通过临床和肺功能试验监测患者的治疗反应。
支气管扩张剂不应该作为患有严重哮喘及不稳定性哮喘患者的唯一的或主要的治疗药物。
在
哮喘控制中出现突然的和进行性的恶化提示有生命危险的可能时，应考虑使用或增加激素用量，被认为有危险的患者应监测其每日峰流速。
医生应该考虑给这些患者使用最大推荐剂量的吸入皮质激素和/或给予口服皮质激素进行治疗。
若需要更大剂量的短效支气管扩张药，特别是短效吸入型β2-激动剂以缓解症状，表明哮喘的控制恶化。
应告诫患者，如发现使用短效支气管扩张剂疗效下降或需使用比平时更大剂量，应去咨询医生。
在这种情况下，应重新评估患者的病情，并考虑加强抗炎治疗(如：加大吸入皮质激素的剂量或口服一个疗程皮质激素），必须采取常规的方式治疗严重恶化的哮喘。
若认为患者病情危险，则应改为监测每日晨起峰流速。
动物实验显示，一些拟交感神经药物在高剂量下会引起心脏反应。
因此，不能排除长期使用这类药物治疗引起心肌损害发生的可能性。
应关注那些接受大剂量沙丁胺醇或其它拟交感神经药物的患者，及高血压。
甲状腺功能亢进、心肌功能不全或糖尿病的患者。
硫酸沙丁胺醇气雾剂所含抛射剂为无氟利昂配方的氟氢烷。
动物实验表明，该抛射剂没有明显的药理作用，即便在出现昏迷和对儿茶酚胺的心律失常作用的敏感性减弱的非常高暴露浓度下，其对心脏的致敏性作用仍弱于三氯甲烷（CFC-11）。
甲状腺毒症患者服用沙丁胺醇应慎重。
过量使用将诱发耐受状态并导致低血氧的恶化。
经肠道外或雾化吸入β2-受体激动剂会有引起严重低钾血症发生的潜在可能性。
严重的急性哮喘患者需特别警惕，因为同时服用黄嘌呤衍生物、类固醇激素、利尿剂以及缺氧会增加低钾血症出现的可能，上述情况下，建议对患者的血钾水平进行监测。
应牢记沙丁胺醇有诱发低血钾而造成的心律不齐的可能性，特别是洋地黄化患者注射沙丁胺醇后。
应对患者吸药方式加以指导，确保吸药与吸气同步进行，以使药物最大程度达到肺部。
应告知患者可能在吸药时会发现本品的味道与其它以前使用过的气雾剂有所不同。
只有在医师的指导下，方可增加用药剂量或用药频率。
如果在先前有效的剂量下，症状缓解时间维持不足3小时，建议患者寻求医师的帮助，以增加其他任何必要的治疗措施。
尚无对驾驶和机械操纵的影响的报道。
运动员慎
用。
【药物相互作用】
勿与β受体阻断剂合用。
【药理作用】
本药为选择性较强的β2-受体激动剂，气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，沙丁胺醇扩张支气管作用，第一秒钟最大呼吸量和心率增加作用随剂量平行上升，但前者加速度较后者快，其扩张支气管约为增加心率作用的8倍。
对一般病人有4-6小时的缓解效用。
【贮藏】
本品应存放于25℃以下，避光。
【批准文号】
H20090087
【生产企业】
企业名称：Glaxo Wellcome Operations
生产地址：North Lonsdale Road Ulverston Cumbria，LA12 9DR，UK。