缓释复方免疫增强剂有效药物释放量及安全性试验
缓释复方免疫增强剂对鸡ND-IB二联弱毒疫苗免疫增强效果研究
使鸡容易遭受病原侵袭 ， 引起发病率升高 ， 给养鸡 缓 释复 方免 疫 增强 剂 ： 由黄芪 多 糖 、 羊藿 多 淫 业 造成 很 大经 济 损失 。因此 需 要采 取 包括 增 强机 糖 、 旋 咪 唑 、 生 素 Ｅ、 硒 酸钠 制 成颗 粒 剂 ， 左 维 亚 重
体 非特 异性 抵 抗 力在 内的综 合 防治 手段 ，对 免疫 约 ０２ 粒 ， ．５ 本课 题 组研 制 。ｌ 红 细胞悬 液 ， ％鸡 鸡 增 强 剂 的研 究 逐 渐 引起 了人 们 的重 视 ，发 现 和研 新 城疫 （ Ｄ） Ｎ ４单位抗 原 和鸡传染 性支气 管炎 制 了多种有 免疫 增 强作 用 的物质 。 陆钢 等 （ ９ ５） １９ （Ｂ） Ｉ ４单 位抗 原 ： 本课 题 组 随用 随 配 。鸡 Ｎ —Ｂ Ｄ Ｉ 对 雏 鸡 免疫 Ｎ Ｄ和 ＩＤ疫 苗 前 后 ， ０２ Ｂ 以 ．％蜂 花 粉 二 联 弱毒 疫苗 ： 黑龙 江生 物制 品一 厂 生产 。６孑 ９ Ｌ Ｖ 拌 料 ， 肌注 芦荟 提 取 液 ０１ Ｕ只 ， 二免 后 １个 型板 ， 量滴 管 ， 加 ．ｍ 在 微 稀释 棒等 器 械 。 月 时 ， Ｄ 和 ＩＤ效 价较 对 照 组 提 高 １ 滴 度 ， Ｎ Ｂ 个 差
．
但一些化学药物免疫增强剂存在毒副作用和污染 试验组 Ｎ Ｄ抗体效价显著高于对照组 （ ＜ ． ） Ｐ ０５； ０
表 １ 抗体效价测定结果 （ ． 口２ ±Ｓ）
免疫后 ２ ０和 ３ ｄ ０ ，试 验 组 ＮＤ抗 体 效 价 极 显 著 等多 种有 效成 分 ， 家 国等 （００ 检测 结 果显 示 ， 刘 ２０ ）
２１ 释 复 方免 疫 增 强剂 对 Ｎ — Ｂ二 联弱 毒 生 的 时 间 亦 更 早 。 近 年 来 研 究 发 现 左 旋 咪 唑 ｆ ．缓 ＤＩ
复方免疫增强剂在水禽H5亚型禽流感疫苗中应用的效果试验
复方免疫增强剂在水禽 Ｈ ５ 亚型禽流感疫苗中应用的效果试验
彭会建 朱 国良 陆利芳 卫海明 庄惠 良 （ 江苏 省苏州市吴江区 盛泽动物防疫站 ２ １ ５ ２ ２ ８ ）
免疫增强剂是具有促进或诱发宿主防御反应的
星期后进行肌 肉注射 １ ． ５ 毫升加强免疫 。 各组免疫鹅
常规疫苗组的 ８ ． ７ １ ｇ ２ ； 增强剂组免疫后有效抗体滴度
．
常规疫苗组 ５ ． ７ ６ ． ５
对照组
— — — — — — — — — — — — — — — — — — — — — —
５
０
— — — — — — — — — — — —
３ ． ８
０
— — — — — — — — — —
３ ． ４
０
— — — — — — — — —
０ ． ５毫 升 （ 记 为增 强剂 组 常规疫 苗组 ） 和不免疫
养殖技术顾 问 ２ ０ １ ４ ． ２ 记 为
） 。 ４
８ ． ６ １ ｇ ２ ， 而常规疫苗组仅为 ５ ． ７ １ ｇ ２ 。增强剂组在加强 免疫后第 ４ 星期 Ｈ Ｉ 抗体 出现峰值 ９ ． ９ １ ｇ ２ ， 明显高于
各留１ ５ 羽不进行加强免疫。 对于免疫 １ 次的鹅 ， 分别于 ５ 、 ６ 、 ８ 、 １ ０ 、 １ ４ 、 １ ８与 ２ ２ 周 龄采集血样 ；对加强 免疫的鹅于 ５ 、 ６ 、 １ ０ 、 １ ４ 、 １ ８ 、 ２ ２ 、 ２ ６ 、 ３ ０ 、 ３ ４ 与３ ８ 周龄采集血样 。采样时 ， 每组 均采 １ ０份血 样 。 抗体检测采用微量血凝抑制试法 ，主要步骤如
周龄时 Ｈ Ｉ 抗体 出现峰值 ９ ． ４ ｌ ｇ ２ ，明显高于常规疫苗 组的 ５ ｌ ｇ ２ ；增强剂组免疫后有效抗体滴度维持的时
复方中药免疫增强剂的初步筛选及其毒性作用研究
复方中药免疫增强剂的初步筛选及其毒性作用研究
李慧峰;单明辉;李子平
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2012(000)031
【摘要】[目的]通过小鼠体内试验,初步筛选出2个中药组方的免疫增强剂,并对筛选出的组方进行毒性试验.[方法]采用碳廓清法、耳片差重法分别观察复方中药对小鼠单核巨噬细胞(Mφ)吞噬活性及二硝基氯苯DNCB所致小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响,对筛选出的组方Ⅱ进行急性毒性和最大耐受量测定.[结果]复方中药Ⅱ组在对小鼠单核巨噬细胞(Mφ)吞噬活性的影响和DNCB所致小鼠迟发型变态反应方面均优于复方中药Ⅰ组,且组方Ⅱ按照10 000 mg/kg体重灌胃给药,无法测出LD50值.最大耐受量为60 000 mg/kg体重.[结论]中药组方Ⅱ具有免疫增强作用,而且毒性级别为实际无毒级.
【总页数】2页(P15297-15298)
【作者】李慧峰;单明辉;李子平
【作者单位】河北北方学院动物科技学院药学教研室,河北张家口075000;河北廊坊市大厂畜牧水产局,河北廊坊065300;河北北方学院动物科技学院药学教研室,河北张家口075000
【正文语种】中文
【中图分类】S853.74
【相关文献】
1.鸡用缓释复方免疫增强剂的筛选试验研究
2.抗流感病毒性肺炎的有效中药复方筛选及机制研究
3.中药复方制剂乳康散的抗炎作用及毒性作用研究
4.防治奶牛乳房炎中药复方的抗炎作用及毒性作用研究
5.中药复方免疫增强剂中多糖的提取及毒性试验研究
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鸡用缓释复方免疫增强剂的筛选试验研究
不 同配 方和 比例 黄 芪 多糖 、 淫 羊 藿 多糖 、 左旋 咪 唑 、 维 生素 Ｅ和 亚硒 酸钠 制备 的 １ ０种 缓 释 复 方
免 疫增 强 剂 １ 粒． 对 照组 雏 鸡 不投 服 在 免 疫前 后 不 同时 间采血 测 定 各组 雏 鸡 ＮＤ— ＨＩ 抗 体 效
价 和 Ｔ 淋 巴 细胞 Ａ ＮＡ Ｅ 阳性 率 ．结 果表 明制备 的 １ ０种缓 释 复 方免 疫 增 强 剂均 不 同程度 地 提
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ －ｌ １ — ２ ６
严重 影 响 了养 禽业 的发 展 。免 疫 增强 剂 具 有提 高
机体 免疫 系 统功 能 ， 增 强 机体 抗 病力 ， 减 少 疾 病 发
１ ６
科 学 养 禽
ｌ － ＇ ｏ ｕ ｔ ｔ ｒ ｙ ３ ｃ ｔ ｅ ｎ ｃ ｅ 生 等特 点 ，因此 对 免疫 增 强 剂 的研 究 逐渐 引 起 了
增 强 作用 以来 ，免疫 增强 剂 的研 究 逐渐 引 起 人们
的 重 视 ，在 医 学 和 兽 医 学 领 域 许 多 国 家 都 不 同 程 度 地 开 展 了 这 方 的 研 究 ，先 后 有 许 多 学 者 致 力
原 结 构变 异 增加 ， 血 清 型增 多 ， 多种类 型病 原混 合
Ｕ１ ． １
鸡 用 缓释 复 方 免疫 增 强 剂 的
筛选试 验研 究
刘瑞生， 薛 掌林 ， 张述 斌 ， 王 必 慧
（ 甘 肃省 畜牧 兽 医研 究所 ， 平凉
？ ４ ４ ０ ０ ０ ）
摘 要 ： 选择 １ ４日龄 雏鸡 １ １ ０只 ， 随机 均 分 为 １ １组 ， Ｉ组 为 对照 组 ， Ⅱ～ Ⅺ 为试 验 组 ， 各 组 雏鸡 在 １ ４日龄 时均 颈部 皮 下 注射 鸡 ＮＤ— Ｌ ａ Ｓ ｏ ｔ ａ 疫苗 ０ ． ２ ｍｌ ／ 只 ，试验 组 雏 鸡 同时 经 口投 服 由
缓释复方免疫增强剂对4种鸡传染病疫苗免疫增强效果研究
清 Ｎ Ｉ Ｄ抗 体 效价 、 和腔上 囊重 量显 著 高 于 Ｄ、 Ｂ 脾 Ａ Ｓ空 白组 ， 明 Ａ Ｓ可 以促 进 机 体 正 常 免 疫 Ｐ 表 Ｐ
机体 免 疫 功 能紊 乱 ， 病 力 下 降 ， 易 遭 受 病原 抗 容
微生 物 侵 袭 ， 疫苗 免 疫 效 果不 佳 甚 至 失败 ， 使 造
研究 。试验 如下 ： １ 材料 与方 法
的影 响 ¨ 。步 志高等 （ ９ ６ 对 ３ 日龄 雏 鸡 皮下 １９ ） 注射 ０ ４ Ｌ 只淫羊 藿 一蜂 胶 佐 剂 ， ．ｍ ／ 能极 显 著地 提高 ２ １日龄 和 ３ 日龄雏 鸡 Ｔ淋 巴细 胞 转 化率 ５ 和 ３ 日龄 Ｎ 细胞 活力 ， 明 其 能 发 挥 免 疫 调 ５ Ｋ 表
见 和 多发 ， 重 威胁 着 养 鸡业 的健 康 发 展 ， 严 生产
中主要应 用疫 苗接 种 进 行 预 防 。近 年 来 随 着我 国养 鸡 业 的迅 速 发 展 ， 约 化程 度 的提 高 ， 集 国内 外 畜 禽 贸 易 往 来 的 日益 频 繁 ， 病 传 播 机 会 增 疾 加， 病毒 变异 和超强 毒株 出现 ， 清型 增多 ， 血 多种 类 型病 原 混合 感 染 ， 疫 抑 制性 疾 病 危 害加 大 ， 免 亚 临床 型 感染 病 例 增 加 ， 激 因素 的影 响 ， 应 导致
新一代医药材料对药物缓释效果的实验验证
新一代医药材料对药物缓释效果的实验验证药物缓释技术是一种控制药物在人体内释放的方法，通过延长药物的释放时间，可以提高药物的疗效并减少副作用。
新一代医药材料在药物缓释领域发挥了重要的作用。
本文将对新一代医药材料对药物缓释效果的实验验证进行详细的介绍。
首先，新一代医药材料包括了纳米材料、聚合物材料、生物可降解材料等。
这些材料具有较大的比表面积和丰富的功能基团，可以与药物分子发生特定的相互作用并控制药物的释放。
因此，选择适当的医药材料对药物缓释效果起到了关键作用。
为了验证新一代医药材料对药物缓释效果的影响，我们可以通过以下实验步骤进行研究：第一步，选择合适的医药材料。
根据需要缓释的药物特性和预期的释放时间，选择合适的医药材料。
例如，如果需要长时间的缓释效果，可以选择生物可降解聚合物材料；如果需要缓释较小分子量的药物，可以选择纳米材料。
第二步，制备药物缓释材料。
将选择的医药材料进行加工处理，制备成具有特定形状和结构的药物缓释材料。
例如，可以通过溶液法、凝胶法、微乳液法等方法制备纳米粒子、纳米纤维、微球等。
第三步，药物的负载和释放性能测试。
将需要缓释的药物与制备好的药物缓释材料进行负载，在一定的条件下进行释放性能测试。
测试方法可以包括离体释放实验和体内释放实验。
离体释放实验是将药物缓释材料置于模拟体液中，模拟人体的条件，通过浸泡时间的延长，观察药物的释放曲线，计算释放速率和总释放量。
体内释放实验是将药物缓释材料植入动物体内，通过采集组织样本或者动物血液，检测药物的浓度变化，评估药物在体内的缓释效果和药物代谢过程。
同时，在实验中需要设立对照组，即使用传统的材料对比，以便评估新一代医药材料的优越性。
通过以上实验步骤，可以验证新一代医药材料对药物缓释效果的影响。
实验证明，新一代医药材料具有良好的药物缓释效果，可以延长药物的作用时间，同时减少药物的副作用。
在实验验证的基础上，新一代医药材料的应用前景广阔。
药物缓释技术已经广泛应用于肿瘤治疗、心血管疾病治疗、感染性疾病治疗等领域。
布洛芬缓释胶囊的制备与释放度测定
布洛芬缓释胶囊的制备与释放度测定作者：高尚来源：《科学与财富》2017年第11期摘要：目的：通过科学实验的方式对布洛芬药品缓释胶囊的制备方式进行深入的探究，并最终达到和目前已经上市了治疗药物芬必得相同程度的体外释放程度。
方法：在进行实验的过程中使用微晶丸芯物质作为包裹物将百分之二十聚维酮物质的布洛芬乙醇液进行包裹，在此基础上在包裹上尤特奇作为缓释层，通过这种方式制作出来膜控球类型的缓释微丸来作为布洛芬药品缓释胶囊。
结果：经过整个实验过程的记录以及分析，发现药品的释放度在三十六点六八到三百六十六点八毫克每升的情况下能呈现出较为良好的线性关系，在进行精密度试验的过程中实验数据的相对标准差的数值的为百分之一点零七，在进行释放度均一性方面测试的时候其实验结果显示为RSD数值小于百分之二点五，当药品释放百分之二十的时候其相应的平均回收率数达到了百分之九十七点八一，药品释放百分之五十的时候其相应的平均回收率的数值大小为百分之九十八点二，当药品的释放度达到了百分之八十的时候其相应的回收率数值已经达到了百分之九十九点零四。
当进一步使用布洛芬药品的缓释胶囊和芬必得药品的缓释胶囊进行对比的时候，通过相思曲线的比对证明布洛芬药品的缓释胶囊和芬必得药品的缓释胶囊在释放性方面有较为相似的效果。
结论：通过此种方式所制备出来的布洛芬类型的缓释胶囊能够在药品平均密度方面表现出均匀的特点，并且外形方面来看药品具有要圆润的外观，并且这种制作工艺具有较高的可控制程度，通过这项技术的使用很好的重复药物制备效果，这种药物的缓释胶囊也达到了国家相关规定的要求。
关键词：药物制备；布洛芬；胶囊；制备；释放度布洛芬药物的缓释胶囊的一种有效的消炎类药物，通过这种药物的使用能有效的抑制住服药人员对于身体之中局部的疼痛感，能达到降低人体之中疼痛受体相应的敏感度，在实际的治疗过程中也表现出良好的消除炎症、治疗风湿以及相应的消热止痛的功效，更为可贵的是布洛芬药物的缓释胶囊在具有如此优秀的治疗效果的同时，还能保持较低的对于人体的副作用。
硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定
硝苯地平缓释胶囊的制备及释放度测定
李闻;张蜀;刘少梅;林华庆;邓红;高永坚
【期刊名称】《药品评价》
【年(卷),期】2006(3)6
【摘要】目的研制硝苯地平24 h缓释胶囊并进行体外释放度测定.方法采用流化床包衣法,将硝苯地平与聚乙烯吡咯烷酮溶于90%乙醇喷于空白丸芯制成固体分散体含药小丸,以含有致孔剂的乙基纤维素水分散体(Surelease(R))作为包衣材料进行包衣,得小丸装胶囊.对各处方缓释胶囊进行释放度测定,筛选最佳处方并进行体外释药模型拟合.结果按最佳处方制得的胶囊中药物体外释放行为良好.胶囊体外释药行为符合一级动力学方程结论硝苯地平缓释胶囊达到了缓释制剂要求.
【总页数】3页(P428-430)
【作者】李闻;张蜀;刘少梅;林华庆;邓红;高永坚
【作者单位】广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东药学院,药物研究所,广
州,510006;广东药学院,药物研究所,广州,510006;广东环球制药有限公司,顺
德,528303
【正文语种】中文
【中图分类】R972
【相关文献】
1.硝苯地平缓释胶囊体外释放度研究 [J], 刘少梅;张蜀;李闻;林华庆;邓红;高永坚
2.硝苯地平缓释胶囊体外释放度研究 [J], 刘少梅;张蜀;李闻;林华庆;邓红;高永坚
3.硝苯地平缓释胶囊释放度开究 [J], 易以木
4.复方硝苯地平缓释胶囊的制备与体外释放度实验 [J], 陆纪宏;宋旭莹;高华英;刘旭东;金庆平
5.硝苯地平缓释胶囊释放度方法的建立 [J], 张哲鸣
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中草药免疫增强剂的研究与应用
中草药免疫增强剂的研究与应用刘欣（辽宁省畜牧兽医科学研究所，辽宁辽阳１１１ｏｏｏ）免疫增强剂是指通过不同的作用方式，如增强巨噬细胞活性，增强抗原物质的免疫原性和稳定性，促进抗体的合成与分泌等，从而增强机体特异性、非特异性免疫的物质。
免疫增强剂按来源大体可分为以下几类：微生物类，如乳酸菌、小棒状杆菌、酵母细胞壁、灵芝菌丝体以及真菌中的一些菇类等；生物因子类，如胸腺因子、转移因子等；人工合成类，如左旋咪唑、脂质体等；微量因子类，如硒、维生素Ｅ、维生素Ａ等；天然类，如蜂胶、中草药等。
其中，中草药具有资源丰富、副作用小、无药残等优点逐渐得到人们的认可，中草药免疫增强剂的研究和开发已成为免疫增强剂研究的一个新的发展方向。
１中草药免疫增强剂的研究情况１．１中草药免疫增强剂的作用机理中草药免疫增强剂能促进动物免疫功能，其免疫增强机理应与下列因素有关：促进动物免疫器官发育，提供更多更好的免疫活性细胞，活化免疫细胞，包括Ｔ细胞、Ｂ细胞、Ｋ细胞、ＮＫ细胞，同时也加强了细胞上各种免疫有关的受体的表达；激活巨噬细胞功能，加强其吞噬、处理、传递抗原的作用；促进了细胞因子的分泌及活性，如白细胞介素、转移因子等；促进和调节补体、抗体和溶菌酶的产生；影响核酸和核苷酸的合成；改善骨髓造血功能；改善垂体一肾上腺皮质功能；影响到神经肽的释放，促使神经一内分泌一免疫系统网络较完善的联系。
１．２对免疫器官的影响动物的免疫器官分为两类：一类为中枢免疫器官，包括骨髓、胸腺、腔上囊，它控制着机体的免疫反应，可赋予小淋巴细胞以免疫功能，使其成为Ｔ、Ｂ淋巴细胞；另一类为外周免疫器官，包括淋巴结和脾等，它是免疫活性细胞定居、增生、及其与抗原发生应答的场所。
动物实验证明，具有良好扶正固本的冬虫夏草、虫草菌浸剂、黄芪类多糖及蛤蚧提取液能明显增强小鼠脾重，拮抗强的松龙或环磷酰胺引起的脾重减轻；肉苁蓉、山蚁精、白何首乌、毛花猕猴桃对小鼠脾脏及胸腺的重量都有一定的提升作用；绞股蓝、猪苓多糖、【收稿日期］２００３－Ｉ卜２０紫菜多糖能明显增加小鼠脾重。
缓释复方免疫增强剂对鸡传染性法氏囊病疫苗增强效果研究
豫 麓 究 爵
缓释复方免疫增强剂 对鸡传染性法 氏囊病疫苗增强效果研究
刘 瑞 生 ， 薛掌 林 ， 张述 斌 ， 王 必 慧
（ 肃 省畜 牧 兽 医研 究 所 ，甘 肃 平 凉 甘 ７４０ ４ ０ ０）
摘 要 ：０ １０羽 ２ 日龄 海 兰 褐蛋 雏 鸡 随 机均 分为 试 验 组 和 对 照组 ， ０ 均肌 肉注 射 Ｉ Ｄ 疫 苗 ０５ｍ Ｂ ． Ｕ羽 ， 同时 给 试验
ｌ 材 料 与 方 法
投 服 缓 释 复方 免 疫增 强 剂 后 ．试 验组 雏 鸡采 食、 饮水 正 常 ， 神 状 态 良好 ， 毛 有 光泽 ， 精 羽 生长 发
育 整 齐 ． 任 何 不 良反 应 亦 未 出现 鸡 Ｉ Ｄ症 状 ， 无 Ｂ 发
病 率和 死亡率较 对照组 分别减少 ６ ％和 ５ ． ７ ％
相 比较 ．０ｄ和 ３ １ ０ｄ时 ．试 验 组 比对 照 组 阳 性 率 高 ｌ ５个 百 分 点 。 异 显 著 （ 差 Ｐ＜００ ） ２ ． ：０ｄ时 试 验 组 比 ５
缓释 复方免疫 增强 剂 ． 南黄芪 多糖 （ Ｐ ） 淫羊 ＡＳ 、
藿 多 糖 （ Ｐ ）左 旋 咪 唑 （ Ｅ 、 生 素 Ｅ、 硒 酸 钠 ＥＳ 、 Ｌ Ｖ） 维 亚 （ ａ ｅ 加 基 质 制 成 颗 粒 剂 ， 粒 重 Ｏ ５ｇ左 右 ， Ｎ： Ｏ） Ｓ 每 ． ２ 本课 题组研制 ． Ｉ Ｄ琼 脂 扩 散 标 准 抗 原 和 标 准 阳 性 血 清 ． 中 国 Ｂ
鸡 传染性 法 氏囊 病 （Ｂ 是 由传染性 法 氏囊 病 ＩＤ） 病 毒 （Ｂ Ｖ） Ｉ Ｄ 引起 的急 性 、 度接 触性 传 染 病 ， 床 高 临
盐酸左旋沙丁胺醇缓释片释放度测定方法的研究
盐酸左旋沙丁胺醇缓释片释放度测定方法的研究许良葵;张蜀;林华庆;邓红【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2007(23)6【摘要】目的研究自制盐酸左旋沙丁胺醇缓释片的体外释放度.方法采用<中国药典>附录XC第三法,pH 1.2的盐酸缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速50 r·min-1,累计释药量检测方法为高效液相色谱法.结果平均回收率100.8%,RSD=0.32%,3批产品在2、4、8 h的平均累积释药量分别为44.87%、67.57%和84.72%,药物释放符合Weibull方程模型.结论自制盐酸左旋沙丁胺醇缓释片有较好的释药性能,本文建立的释放度测定方法可作为该制剂的质控方法.【总页数】4页(P607-609,614)【作者】许良葵;张蜀;林华庆;邓红【作者单位】广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006;广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006;广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006;广东药学院,药物研究所/广东省药物新剂型重点实验室,广东,广州,510006【正文语种】中文【中图分类】R927.11【相关文献】1.盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度测定方法的确定 [J], 王荭晖;姚玲;江中赞2.罗格列酮缓释片释放度测定方法的研究 [J], 张宇喆;吕竹芬;谢清春;申楼3.茶碱沙丁胺醇缓释片中沙丁胺醇释放度测定方法的研究 [J], 叶秋菊;张扬;蒋海松;李永吉4.盐酸胍法辛缓释片含胍法辛量和释放度测定方法研究 [J], 陈祖利;徐金梅5.国产盐酸二甲双胍缓释片与美国fortamet~缓释片体外释放度的对比研究 [J], 梅勇;李兴东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
缓释制剂释放度及含量的分析方法
缓释制剂释放度及含量的分析方法
张秀玲
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2000(12)4
【总页数】2页(P59-60)
【作者】张秀玲
【作者单位】天津市药品检验所,天津
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.治疗冠心病中药复方缓释制剂均衡释放度的研究 [J], 朱盛山;袁旭江;李苑新
2.三种奥硝唑-PLGA缓释制剂体外释放度的比较 [J], 刘霞
3.LID-PLGA缓释纳米微球的含量测定及其释放度分析方法的研究 [J], 赵先英;刘毅敏;肖湘;贺建
4.2种双氯芬酸钠缓释制剂的体外释放度比较 [J], 李兴德;田静;梁鹏
5.盐酸坦洛新缓释制剂的制备及体外释放度考察 [J], 范俊红;张二强
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免疫增强剂的研究进展
免疫增强剂的研究进展徐钊;贾天凌;曹于平【摘要】免疫增强剂通常指的是在单用或与抗原同时使用时可增强机体免疫应答的物质,亦被称为免疫调节剂或免疫刺激剂.免疫增强剂可通过不同的作用途径发挥作用,如增强巨噬细胞的活性、增强抗原物质的免疫原性和稳定性以及促进抗体的合成与分泌等,从而增强机体的特异性和非特异性免疫应答.目前已研究的免疫增强剂种类繁多,主要可分为微生物类、生物因子类、人工合成类、微量元素类以及天然类药物.对其研究主要涉及免疫学、药学等多个学科的内容,是近年来应用医学研究中最活跃的研究领域之一.%Immunopotentiator usually refers to the substances with enhancing the body's immune response when application alone or combination use with antigens,which also is called as immunomodulator or immunostimulant.The immunopotentiators can play its role by different action pathways,for instance,enhancing the activity of macrophage,enhancing the immunogenicity and stability of antigen substance and promoting the synthetizing and secreting of antibody to strengthen the specificity and non-specificity immune response.To date,the studied immunopotentiators have many varieties,which were mainly divided into the microorganism type,biological factors type,artificial synthesizing type,microelement type and natural product type.Its research involves in the multiple subject contents ofimmunology,pharmacy,etc.which is one of the most active research fields of application medicine.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2013(022)015【总页数】3页(P1-3)【关键词】免疫增强剂;机制;应用;进展【作者】徐钊;贾天凌;曹于平【作者单位】南京海辰药业有限公司,江苏南京210046;南京海辰药业有限公司,江苏南京210046;南京海辰药业有限公司,江苏南京210046【正文语种】中文【中图分类】R979.5免疫增强剂是指单独或与抗原同时使用时能够增强机体免疫应答的物质，可通过不同的作用方式增强机体的特异性和非特异性免疫应答[1]。
复方双密达莫缓释双层片释放度的测定
ｌａ ｅ ｄｐ ｒｄ ｍｏｅｗｅ ｅｄ ｔｒ ｎ ｔｄ ｂ ｅ ｓ ｉ ｙｉ ａ ｌ ｒ ｅｅｍｉ ａｅ ｙＵＶ．Ｒｅ ｕ ｔ：Ｉ ｈ ｅｅ ｔｄ ｗａ ｅｅ ｇｈ ，ａ ｘｌ ｒ ｔｒａｓａ ｄ ａ ｐ ｒｎ ｔ ｅ ｓｌ ｓ ｎ ｔ ｅ ｓ ｌｃｅ ｖ ｌｎ ｔ ｓ ｕ ｉｉ ｙ ｍａｅｉ ｎ ｓ ｉ ｏ ｄ — ａ ｌ ｉ ｔｒ ｎ ｏ ｉ ｔｒｅｅ ｃ ，ｔｅ ｒ ｃ ｖ ｒ ｆｒｌａ ｅ ｗａ ８１ ％ 。ｔｅ ｒｃ ｖ ｒ ｆｃ ｎｅ ｔｗａ ０ ．％ ．Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ ｈ Ｕ — ｅｍｉｅ ｎ ｎｅｆｒ ｎ ｅ ｈ ｅ ｏ ｅ ｏ ｅｅ ｓ ｓ ９ ．１ ｙ ｈ ｅ ｏ ｅｙ ｏ ｏ ｔｎ ｓ １ ２ １ ｎ ｌ ｓｏ ：Ｔ ｅ Ｓ Ｓ ｔｉｅ ｒ ｌｓ ｅ ｄｐ ｒｄ ｍｏｅ ｔｂ ｅｓ ｉ ａ ｐ ｅ ａａｉｎ ｗｉｈ ｇ ｏ ｅｅ ｓ ｈ ｒ ｃｅ ｓａ ｄ ｉ ｅｅ ｓ ｅ ａ ｉｒｉ ｉ ｌｒｗｉｈ ａｎ ｄ－ ｅｅａ ｉｙｉ ａ ｌ ａ ｌｔ ｓ ｒｐ ｒｔｏ ｔ ｏ ｄ ｒｌａ ｅ ｃ ａａ ｔｒ ｎ ｔ ｒｌａ ｅ ｂ ｈ ｖｏ ｓ ｓｍｉ ｔ ｓ ａ
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莫连 用 可使 卒 中发 病 率 降低［３ 因此 ， ２］ －。 复方 双 嘧达 莫 缓 释 片 人 一定 量 的芦 丁 标 准 品 ， 照 “ ．” 下 方 法制 备 样 品溶 液 。 依 ２２ 项
缓释复方免疫增强剂对鸡减蛋综合征疫苗免疫增强效果的试验
１ 材 料 与 方 法
１ １ 试 验 药 品 ．
缓 释 复方 免 疫 增 强 剂 ： 中 药 多 糖 和 西 药 左 旋 咪 唑 ， 由 维
生 素 Ｅ和亚 硒 酸 钠 组 成 ， 场 购 入 。Ｅ Ｓ一７ 市 Ｄ ６灭 活 苗 ： 龙 黑 江 生 物 制 品 一 厂 生 产 。 淋 巴 细 胞 分 离 液 ：比 重 为 １ ０ １ｋ ／ Ｔ Ｄ生 物 技 术 展 中 心 制 造 。Ｅ 一７ ．８ ｇ Ｌ， Ｂ ＤＳ ６４单 位 抗 原 、 Ｎ Ｅ孵 育 液 均 市 场 购人 。 Ａ Ａ
百 分 点 ， 异 极 显 著 （ ＜０ ０ ） ０ ｄ后 试 验 组 比对 照 组 提 差 Ｐ ． １ 。２
１２ ．
试 验 方 法
选择 ６ Ｏ羽 １ ０日龄 海 兰 褐 蛋 鸡 ， 机 分 成 试 验 组 和 对 ２ 随
照组 ， 组 ３ 每 ０羽 ， 别 肌 肉 注 射 鸡 减 蛋 综 合 征 灭 活 疫 苗 分
大 ， 成 疫 苗 免 疫效 果 不 佳 ， 造 甚至 发 生 免 疫 失 败 ， 此对 免 疫 因 增 强 剂 的 研究 逐 渐 引 起 人们 重 视 。徐 可 利 等 （９ ６ 用 黄 芪 、 １９ ）
甘 草 、 苓 等 中 药研 制 的鸡 减 蛋 综 合 征 中药 佐 剂 灭 活 苗 安 全 黄 性 和 免疫 效 力 良好 ， 油 乳 剂 灭 活 苗 具 有 产 生 抗 体 早 、 体 较 抗 水 平 高 、 疫 效 果 好 、 注射 等 优 点 。沈 志 强 （ ９ ７ 用 蜂 胶 免 易 １９ ）
百分 点 ， 异极 显 著 （ ＜ ０ ０ ） 免 疫 后 ４ ， 验 组 比 对 照 差 Ｐ ．１ ； ０ｄ 试
新型免疫增强剂CpG ODN的研究进展
新型免疫增强剂CpG ODN的研究进展徐宁;周宇;杜锐;李健明;时坤;宫庆龙;孙志博;郜艳雪;栾美慧;冷雪【摘要】CpG ODN作为一种拥有巨大应用前景的新型免疫增强剂而备受关注,近年来成为疫病防治领域研究的热点.CpG ODN作为一种新型免疫增强剂,在促进免疫应答方面存在一定优势,CpG ODN在一定剂量范围内安全性高,有效性好.主要从CpG ODN的分类和结构、免疫调节机制、作为免疫增强剂的作用以及安全性等方面进行阐述,旨在为CpG ODN作为免疫增强剂的进一步研究提供参考.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2019(047)006【总页数】3页(P8-10)【关键词】CpGODN;分类和结构;免疫调节机制;作用;安全性【作者】徐宁;周宇;杜锐;李健明;时坤;宫庆龙;孙志博;郜艳雪;栾美慧;冷雪【作者单位】吉林农业大学,吉林长春130118;惠州海关,广东惠州516006;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118;吉林农业大学,吉林长春130118【正文语种】中文【中图分类】R392由于近年来CpG ODN在某些感染性疾病、过敏性疾病和肿瘤等的防治中显现出的良好效果，越来越多的学者开始致力于对其的研究。
近几年国外对于CpG ODN 在感染性疾病及肿瘤中的佐剂作用的研究已进入Ⅰ/Ⅱ 期临床试验阶段，并已证实其作为新型免疫佐剂与常规佐剂相比具有高效、低毒的优势。
笔者主要通过查阅近年来与CpG ODN的免疫调节机制、作为免疫增强剂的作用以及安全性研究相关的国内外文献，进行归纳总结，以期为CpG ODN作为新型佐剂的研究和应用提供参考。
1 CpG ODN的分类和结构CpG ODN是一类含有胞嘧啶-鸟嘌呤二核苷酸的寡聚脱氧核苷酸链，呈单链DNA 形式，含有1个或多个非甲基化的CpG基序，由于具有良好的促进免疫应答的效果而常在临床研究中被用作免疫增强剂。
磷酸苯丙哌林缓释片释放度的测定
磷酸苯丙哌林缓释片释放度的测定
林瑾文
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2000(12)2
【摘要】利用药物溶出仪、紫外分光光度计,对磷酸苯丙哌林缓释片进行释放度的测定,方法稳定,数据重现性好,为质量标准的制定提供了依据,并为临床医生合理用药提供依据.
【总页数】1页(P39)
【作者】林瑾文
【作者单位】福建医药学校,福州,350002
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.磷酸苯丙哌林缓释片人体生物利用度试验 [J], 王本杰;郭瑞臣;李朝武;朱彦彬
2.磷酸苯丙哌林缓释片制备工艺研究 [J], 聂中越;程淑娟
3.磷酸苯丙哌林缓释片药物动力学初步研究 [J], 付桂英;李三鸣;马春娟
4.磷酸苯丙哌林亲水凝胶缓释片的制备 [J], 付桂英;李三鸣;王齐放;王岩;马春娟
5.高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林胶囊中磷酸苯丙哌林的含量 [J], 卜生高
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Ｖ １２ ｏ． ９
Ｎ ． ｏ５
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缓 释 复 方 免 疫 增 强 剂 有 效 药 物 释 放 量 及 安 全 性 试 验
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常， 精神状 态 良好 ， 与对 照组 鸡相 比未发现任何 不 良反 应 ， 而说 明该缓 释 制 剂在 鸡体 内是 安全 有 从
效的。
关键 词 ： 缓释 复方免 疫增强 剂 ； 有效 药物释放量 ； 磨损量 ； 安全性
［ 中图分类号 ］ ￥５ ． ８９ ５
［ 文献标识 码 ］ Ａ ［ 文章编 号 ］ １０ －７４（００ ０ － ４ －２ ０４６ ０ ２ １ ）５０ ００ ０
（ 甘肃省 畜牧兽 医研究所 ， 甘肃 平 凉 ７４ ０ ） ４ ０ ０
摘 要 ： １０只 １ 日龄健康 肉杂仔鸡 随机分 成 Ａ、 ｃ Ｄ 、 将 ０ ４ Ｂ、 、 Ｅ ５个试验 组 ， 组 ２ 每 ０只鸡 ， Ｂ Ｃ Ａ、 、 、
Ｄ４组为试验 组 ， Ｅ组 为对照组 。Ａ Ｂ Ｃ ３组试 验鸡 每 只分 别投 服批 号 为 ０ ０ 、３ ２ ０ ０ 、 、 ３ ８ ０ １ 、４ ２的缓 释 复方免疫增 强剂 １ ， 粒 进行有 效 药物释放 量 测 定试验 ， 试验 结 果表 明， 药物 投服 后 日均 磨损 量 ２ ｄ ０ 前 为 ６ ２— ． ｇ ３ 为 ６ ０～ ． ， ． ６ ７ｍ ，０ｄ前 ． ６ ３ｍｇ 日均 药物有 效释放 量 为 ２ ４ ２ ５ ｇ 经方 差分析 ， ．０～ ．２ｍ ， 批 间差异不显著 （ ０ ０ ） 均在 有效剂 量之 间， Ｐ＞ ．５ ， 药物的有 效释 放期 均在 ３ ０ｄ以上 。Ｄ组试验 鸡每 只 投服缓释 复方免 疫增 强剂 ３粒 ， 进行 有 效 药物 安全 性 试验 ， 验 结 果表 明 ， 鸡投服 后 食 、 欲 正 试 仔 饮
ｎｅ ｈｎｅ．Ｔ ｔ ０ ｕｔｅ－ａ—ｌ ｃｉ ｓ ｅｅｒ ｄ ｍｙｄ ｉｅ ｔ ｆ ｅ ｒｕ ｓ Ａ， ， ＤａｄＥ ．ＧｏｐＡ， Ｃ Ｄｗ ｒ ｏｎａｃｒ ｏ ｌ ０ｆ ｒ ｎｄｙｏ ｈｃ ｒ ａ ｏ ｌ ｉ ｄｄｉ ｏ ｖ ｏｐ （ Ｂ Ｃ， ｎ ） ｒｕ Ｂ， ， ｅ ａ１ ｏ ｅ ｄ ｋｗ ｎ ｖ ｎ ｇ ｉ ｅ
ｈ ｒ ．Ｔ ｅ ｒ ｓ ｌｓ ｈ ｗｅ ｈ ｔ ｅｗｅ ｒｌ ｓｏ ｒ ａｉ ｏ ６ ２ ６ ７ ｕ ｇ ｔｅ ｆ ｓ ２ ａ ｓａ ｅ ｉ ｇｍｅ ｉ ｉｅ ｔ ｅ ｄ ｇ ｈ ｅ ｕ ｔ ｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｈ ａ ｓ ｆｔｅ ｄ ｇｖ ｒ ｄ ｆ ｍ ． ｍｇ ｔ ． ｍｇ ｄ ｒｎ ｈ ｒｔ ０ ｄ ｙ ｔｒｔｋｎ ｄ ｃｎ ． ｕ ｔ ｏ ｈ ｕ ｅ ｒ ｏ ｉ ｉ ｆ ａ ａ ｄ ｔ ａ ｆｔｅ ｄ ｕ ａ ｉｄ ｆ ｍ ． ｍｇｔ ． ｍｇ ｄ ｒｎ ｅｆ ｓ ３ ａ ｓ ａｌ ｖ ｒｇ ｃ ｕ ｌｔ ｅｒ ｌａ ｅ ｖ ｒ ｄ ｆ ｍ ． ０ ． ｎ ｔ ｈ ｒ ｇｖ ｒｅ ｏ ６ ０ ｏ６ ３ ｕ ｇｔ ｒｔ ０ ｄ ｙ ．Ｄ ｉ ａ ｅ ａ ｅ ａ ｃ ｍｕａ ｉ ｅｅ ｓ ａｉ ｒ ２ ４ ｍｇ ｔ ２ ｈ ｏ ｒ ｉ ｈ ｉ ｙ ｖ ｅ ｏ ｏ
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