药理学问答题答案(全)

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大专药理学试题及答案

大专药理学试题及答案

大专药理学试题及答案一、选择题1. 下列药物中,哪一种属于非处方药?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地高辛答案:A2. 以下哪种药物不属于镇咳药?A. 氯雷他定B. 右美沙芬C. 丁丙诺啡D. 苯丙酸酯类药物答案:A3. 麻黄碱是从麻黄中提取的有效成分,具有兴奋中枢神经、扩张支气管等作用。

以下哪种药物含有麻黄碱?A. 金匮肾气丸B. 古方防风通圣丸C. 柴胡加龙骨牡蛎汤D. 川芎嗪答案:B4. 以下哪种药物可用于治疗高血压?A. 左旋多巴B. 赛洛新C. 苯磺酸氨氯地平D. 克伦特罗答案:C5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 胃康灵B. 泼尼松C. 氨基酸注射液D. 对乙酰氨基酚答案:A二、判断题判断下列说法的准确性,正确的在括号中写“对”,错误的在括号中写“错”。

1. 镇痛药都属于麻醉药物。

(错)2. 维生素A是一种脂溶性维生素。

(对)3. 氨茶碱是一种降压药物。

(错)4. 一般情况下,凝血酶原时间(PT)正常的标准范围为11-13秒。

(对)5. 青霉素是一种广谱抗生素。

(错)三、简答题1. 请简述肝素的主要作用和使用注意事项。

答:肝素是一种抗凝血药物,其作用是通过抑制凝血酶的活性,阻止血液凝结,预防血栓的形成。

肝素一般通过皮下注射或静脉滴注使用,使用时需要注意患者的凝血指标,避免出血的风险。

2. 请简要说明青霉素的抗菌机制。

答:青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。

青霉素可以干扰细菌合成细胞壁所需的酶类活性,进而导致细菌细胞壁的破裂和溶解,从而杀死细菌。

四、案例分析题某患者因感染而需要使用抗生素治疗。

以下是该患者的临床情况,请回答相关问题。

患者信息:性别:男年龄:56岁体重:70公斤临床情况:体温:38.5摄氏度呼吸频率:22次/分钟血压:140/90 mmHg白细胞计数:12,000/mm³尿液分析:蛋白尿1. 根据患者的临床情况和实验室检查结果,初步判断该患者可能患有什么类型的感染?答:根据患者的发热、白细胞计数升高以及尿液中存在蛋白尿的情况,初步判断该患者可能患有尿路感染。

药理学问答

药理学问答
问答题
1、SMZ与TMP配伍的好处?
答:SMZ(磺胺甲恶唑)和TMP(甲氧苄啶)抑制二氢叶酸合成酸,后者抑制二氢叶酸还原酶,两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢。同时,两药血浆高峰浓度相近,使抗菌作用协同增疗效,甚至出现杀菌作用,而且可减少耐药菌株的产生,临床所用复方新诺明片,即是由这两种药物组成,各片含SMZ400mg,TMP80mg。
20、强心甙类(地高辛)的药理作用:正性肌力作用,对神经激素的作用,对心肌电生理特性的影响,对肾脏的利尿作用,对心电图的影响。临床应用:主要治疗CHF与房颤、房扑。不良反应:心脏毒性反应,神经系统反应,胃肠道不良反应。
22、抗心绞痛药(亚硝酸酯类硝酸甘油)(1)药理作用:松弛平滑肌,舒张全身静脉和动脉,对心脏无明显作用。若剂量加大,可致降压而引起反射性心率加快。(2)作用机制:降低心肌耗氧量,舒张冠脉,增加缺血区血流量,重新分配冠脉血流量。(3)临床应用:各型心绞痛均有效,也用于心衰的治疗。(4)不良反应及耐受性:连续用药后可出现耐受性,血管扩张引起皮肤发红;搏动性头痛;大剂量可止血压下降。
4、匹鲁卡品(毛果芸香碱)对眼的作用?
答:毛果芸香碱滴眼后能引起缩瞳,降低眼内压和调节痉挛,临床上除用作抗胆碱药阿托品等的抢救外,局部用于治疗开角型或闭角型青光眼,与扩瞳药交替使用,可防止虹膜与晶状体粘连。
5、吗啡治疗心源性哮喘的机理?
答:心源性哮喘时,注射吗啡可解除病人的气促和窒息感,并可促进肺水肿液的吸收,机理如下(1)舒张外周血管,降低外周血管阻力,从而降低心脏的前后负荷,吗啡亦降低肺动静脉压,有利于肺水肿的消除(2)吗啡的中枢镇静作用可消除病人的恐惧,濒危感与忧郁情绪,可减轻心脏负荷(3)可降低呼吸中枢时CO2的敏感性,使急促浅表呼吸得以缓减。

中药药理学:中药药理学试题及答案(最新版)

中药药理学:中药药理学试题及答案(最新版)

中药药理学:中药药理学试题及答案(最新版)1、单选主藏精的脏器是()。

A.肝B.心C.脾D.肺E.肾正确答案:E2、问答题结合活血化瘀药的功效,设计现代药理研究的思路。

正确答案:依据活血化瘀药的临床(江南博哥)应用原则,结合现代药理的血液和造血系统、心血管系统、脑血管系统的研究方法进行实验设计。

3、单选哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用()A.抗心律失常B.正性传导作用C.正性肌力作用D.降血压E.抗心肌缺血正确答案:B4、问答题简述钩藤的药理作用.正确答案:钩藤具有降压、镇静作用,主要有效成分是钩藤碱和异钩藤碱。

还具有抗血小板聚集、抗血栓形成以及对心脏等作用。

5、单选泽泻利尿作用的机理是()A、增加心钠素(ANF.的含量B、具有去氧皮质酮作用C、增加肾小球的滤过率D、增加肾小管对Na+的再吸收E、以上均非正确答案:A6、单选大肠所主的是()。

A.精B.液C.血D.津正确答案:D7、多选钩藤降低血压作用的环节是()A、抑制血管运动中枢B、阻滞交感神经C、阻断神经节D、钙拮抗作用E、阻滞钾通道正确答案:A, B, C, D8、单选青皮对心血管系统的作用()A、升血压B、降血压C、增快心率D、减慢心率E、先降压后升压正确答案:A9、单选禀受于父母生殖之精的是()。

A.肾气B.肾精C.先天之精D.后天之精E.肾阴正确答案:C10、填空题理气药对胃肠运动具有()作用.正确答案:调节11、单选下列哪项不是血瘀证的现代认识()A、血流动力学异常B、微循环障碍C、血小板聚集障碍D、血液流变学异常E、以上均非正确答案:C12、问答题大黄泻下作用的特点、有效成分及作用机理是什么?正确答案:大黄泻下作用部位主要在大肠,口服6-8小时产生泻下作用,主要成分为结合性蒽苷。

作用机理:(1)使肠平滑肌M受体兴奋;(2)刺激肠壁神经丛;(3)抑制肠平滑肌Na+,K+—ATP酶。

13、填空题党参现代应用于治疗().正确答案:冠心病,血液系统疾病14、单选大黄抗炎作用机理是()A、收缩血管B、降低PGE、白三烯B4等活性物质的合成C、促进炎性渗出的吸收D、促进肾上腺皮质激素的释放E、抑制白细胞的游走和吞噬能力正确答案:B15、多选外用药的主要药理作用是()A、抗病原微生物B、杀虫C、局部刺激作用D、保护及润滑皮肤E、收敛,止血正确答案:A, B, C, D, E16、问答题“血瘀症”是一个与血液循环有关的病理过程,活血化瘀药是如何改善其“血瘀症”的?用现代术语表达。

药理学问答题及答案

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1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

.答:肝药酶的活性对药物作用的影响:〔1〕肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。

. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。

诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢,使后者的作用减弱。

〔2〕肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增加,甚至引起毒性反响。

.2.阿托品有哪些临床用途?答:阿托品的临床用途:〔1〕、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。

〔4〕、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。

〔5〕、感染性休克:爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。

3.阿托品有哪些药理作用?答:阿托品的药理作用:〔1〕、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。

〔3〕、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹〔4〕、心血管系统:①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;②扩张血管,改善微循环。

〔5〕、中枢神经系统:大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

答:〔1〕、阿托品对眼的作用和用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。

③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。

用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。

〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途:作用:①缩瞳:冲动虹膜括约肌M受体。

药理学试题库(含答案)

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第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:A16.药物代谢动力学是研究:B17.药理学是研究:C[X型题]18.药理学的学科任务是:ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与(机体),包括(病原体)间相互作用的(规律)和(机制)的科学。

医学院《药理学》考试试题(含答案)

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医学院《药理学》考试试题(含答案)一、选择题(每题 1 分,共60 分)(一)单项选择题1、肾上腺素平喘后,病人心悸感是()A. 副反应B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应E. 后遗效应2、解离型药物()A. 脂溶性高,水溶性小B. 易进入细胞内C. 易径胃肠道吸收D. 容易经肾脏排出E. 易经肾小管重吸收3、肝药酶的特点不包括()A. 作用的专一性低B. 许多药物可经肝药酶代谢C. 酶活性有限,个体差异大D. 可被药物诱导或抑制E. 无竞争性抑制4、氯丙嗪的不良反应不包括()A. 肝脏损害B. 锥体外系反应C. 肾脏损害D. 过敏反应E. 体位性低血压5、哌替啶的用途不包括()A. 胃肠平滑肌绞痛B. 胆绞痛C. 肾绞痛D. 晚期癌痛E. 人工冬眠6、新斯的明不宜用于治疗()A. 手术后尿潴留B. 青光眼C. 重症肌无力D. 手术后腹气胀E. 阵发性室上性心动过速7、对阿托品最敏感的腺体是()A. 汗腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体8 、治疗胆绞痛首选A. 阿托品+阿斯匹林B. 单用哌替啶C. 单用阿斯匹林D. 哌替啶+阿托品E. 吗啡+哌替啶9、药物的常用量是指()A. 刚产生轻微中毒时的剂量B. 不产生毒性反应的任何剂量C. 刚引起效应的剂量D. 产生最大效应时的剂量E. 大于最小有效量大,小于极量10、氯丙嗪能翻转下列哪种药物的升压作用()A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 麻黄碱E. 肾上腺素11 、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是()A. 膜稳定作用B. 治疗外周神经痛C. 抗心律失常D. 阻止癫痫病灶异常放电的扩散E. 抑制癫痫病灶的异常放电12、强心甙治疗心房颤动的机制是()A. 减慢房室传导B. 降低窦房结自律性C. 抑制心房异位起搏点D. 延长心房肌有效不应期E. 降低浦氏纤维自律性13.可能诱发心绞痛的降压药是()A. 肼苯哒嗪B. 利血平C. 可乐定D. 哌唑嗪E. 氢氯噻嗪14. 卡托普利的抗高血压机制是不正确的是()A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素?转化酶的活性C. 减少血管紧张素?生成D. 减少缓激肽的水解E. 减少醛固酮的释放15、强心苷中毒时引起的心律失常不包括()A. 室性早搏B. 二联律和三联律C.? 度房室传导阻滞D. 窦性心动过缓E. 心房扑动16.阻断血管紧张素?受体的降压药是()A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 多沙唑嗪D. 洛沙坦E. 肼苯哒嗪17、强心苷对下列哪种心衰基本无效()A. 肺心病所致的心衰B. 高血压所致的心衰C. 活动性心肌炎引起的心衰D.缩窄性心包炎引起的心衰E.动脉硬化所致的心衰18、解热镇痛药不宜用于治疗()A. 月经痛B. 关节痛C. 感冒头痛D. 胃肠绞痛E. 牙痛19、哌唑嗪是()A. B -受体阻断剂B. a -受体阻断剂C. 钾通道促进药D. 钙通道阻断药E. 中效利尿药20、关于甘露醇的论述不正确的是()A. 高血压者慎用B. 脑水肿者适用C. 青光眼者适用D. 急性肺水肿者禁用E. 急性肾衰者忌用21、关于普萘洛尔降压机制,哪项是不正确的()A.阻断心脏B1受体,减少心输出量B.抑制肾素分泌C.阻断中枢B受体,降低外周交感活性D.增加压力感受器的敏感性E. 增加前列腺素合成22、治疗高血压危象最好选用()A. 硝苯地平B. 氢氯噻嗪C. 硝酸甘油D. 哌唑嗪E. 硝普钠23、噻嗪类利尿药无下列哪项作用()A. 中度利尿作用B. 升高血钾作用C. 升高血糖作用D. 升高血中尿酸浓度E. 降低血压作用24、下列哪一药物的利尿作用与肾上腺皮质有关()A. 利尿酸B. 呋噻咪C. 氢氯噻嗪D. 氨苯喋啶E. 螺内酯25、关于肝素的论述哪项是不正确的()A. 延长凝血酶原时间B. 抑制血小板聚集C. 延长凝血酶时间D. 减少纤维蛋白形成E. 体内体外均有抗凝作用26、关于维生素K 的论述不正确的是()A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C. 对肝硬化出血有效D. 可用于水杨酸类所致出血E. 参与?、?凝血因子的合成27、防碍铁剂吸收的物质是()A.胃酸B.果糖C.维生素CD.糅酸E半胱氨酸28、关于维生素B12不宜用于治疗()A. 神经痛B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D.恶性贫血E.小细胞低色素性贫血29、量反应和质反应的量效关系主要区别是()A. 剂量大小不同B. 效应性质不同C. 时间长短不同D. 量效曲线图形不同E. 给药途径不同30、尿激酶的作用机制是()A. 激活抗凝血酶?B. 抑制纤维蛋白形成C. 激活纤溶酶原D. 抑制血小板聚集E. 拮抗钙的作用31、糖皮质激素在临床上不用于()A. 中毒性感染B. 水痘或流感C. 支气管哮喘D. 全身性红斑狼疮E. 类风湿性关节炎32、硫脲类的作用特点不包含()A.主要作用为抑制甲状腺激素的合成B.不影响已合成的甲状腺激素的释放和作用C.不影响甲状腺组织D. 不影响碘的摄取E. 起效缓慢(需2-3 周)33、糖皮质激素对下列哪种炎症介质无抑制作用?()A.前列腺素E2B.PGI2C.白三烯类D.NOE.缓激肽34、对青霉素G敏感的病原菌是()A. 肺炎支原体B. 衣原体C. 螺旋体D. 痢疾杆菌E. 立克次体35、糖皮质激素不会引起()A. 向心性肥胖B. 消化性溃疡C. 糖尿病D. 精神兴奋性降低E. 水钠潴留36、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗()A. 肺炎杆菌与肠球菌B. 肺炎球菌与化脓链球菌C. 白喉与破伤风杆菌D. 钩端与梅毒螺旋体E. 淋球菌与脑膜炎球菌37、对军团菌肺炎. 支原体肺炎应首选()A. 红霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 阿莫西林E. 头孢哌酮38 、糖皮质激素的抗炎作用的不利一面是()A. 抗炎作用过于广泛B. 仅对早期炎症有效C. 降低机体对炎症的耐受性D. 抗炎作用强于阿司匹林E. 降低机体的防御功能39、细菌产生钝化酶主要对哪类抗生素产生耐药()A. 大环内酯类B. 第二代头孢菌素C. 四环素类D. 氨基甙类E. 半合成青霉素类40、细菌对大环内酯类抗生素产生的灭活酶哪项例外?()A. 葡萄糖酶B. 乙酰转移酶C. 核苷转移酶D. 腺苷转移酶E. 磷酸化酶41、关于多西环素的描述错误的是()A. 口服吸收不食物影响B. 作用维持时间较四环素长C. 抗菌活性较四环素弱D. 对支原体、螺旋体有效E. 二重感染少见42、小儿长期使用四环素可引起()A. 耳毒性反应B. 抑制骨、牙生长C. 白细胞降低D. 灰婴综合征E. 抑制骨髓造血机能43、既对绿脓杆菌有效,又对结核杆菌有效的药物是()A. 庆大霉素B. 链霉素C. 奈替米星D. 卡那霉素E. 阿米卡星44、林可霉素严重的不良反应是()A. 粒细胞减少B. 假膜性肠炎C. 肝脏损害D. 肾脏损害E. 过敏性休克45、关于氨苄西林的论述错误的是()A.对粪链球菌作用强于P-GB.对 &菌作用较强C. 对绿脓杆菌有效D. 用于各种敏感菌所致全身感染E.与P-G有交叉过敏,46、大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是()A. 半合成青霉素类B. 氟喹诺酮类C. 头孢菌素类D. 氨基苷类E. 四环素类47、对庆大霉素的论述错误的是()A. 对结核杆菌有效B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡菌有效D. 损害前庭功能较轻E.为治疗G-菌感染的常用药物48、氯霉素最严重的不良反应是()A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 损害近曲小管D. 神经肌肉阻断作用E.损害肝脏49.下列哪种情况适用于催产素()A. 胎位不正宫缩无力B. 前置胎盘C. 头盆不称的难产D. 宫口开全,宫缩无力的难产E. 骨盆狭窄的难产50.下列哪项不是H1 受体阻断剂的作用()A. 抑制胃酸分泌作用B. 防晕止吐作用C. 抗胆碱作用D. 镇静催眠作用E. 抗过敏作用(二)多项选择题51、对伤寒杆菌有效的抗菌药物是()A. 羧苄西林B. 头孢氨苄C. 氨苄西林D.环丙沙星E.多西环素52、对肺炎支原体有效的药物是()A. 罗红霉素B. 四环素C. 氧氟沙星二、名词解释(每个 2 分,共 12分) D.阿莫西林E.头抱曲松53、引起二重感染的致病菌是( )A. 伤寒杆菌B. 痢疾杆菌C. 葡萄球菌D.白色念珠菌E.难辨梭状芽胞杆菌54、药物的不良反应包括( )A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D.质反应E.量反应55、一个较安全有效的药物应该是( )A. 安全范围大B. 治疗指数大C. 半数有效量小D.半数致死量小E.治疗指数小56、可增加强心苷对心脏毒性的因素有( )A. 中效利尿药B. 高血钙C. 低血钾D. 低血镁E. 心肌缺血 57 、丙硫氧嘧啶与大剂量碘均可用于( )A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢手术前准备C. 甲亢内科治疗D. 甲状腺危象E. 粘液性水肿58、可选用铁剂治疗的贫血性疾病是( )A. 慢性腹泻B. 钩虫病C. 月经过多 D . 内因子缺乏 E. 痔疮出血 59 、能抑制血 小板粘附和聚集的药物是( )A.维生素B12B.硫酸亚铁C.阿斯匹林D.双喀达莫E.嚷氯匹呢60、糖皮质激 素可引起( ) A. 伤口愈合加快 B. 胃酸分泌增多 C. 淋巴细胞增多 D. 高血压 E. 低血钾1、生物利用度二、名词解释(每个 2 分,共12 分)2、抗菌活性3、首剂现象4、血浆半衰期5、抗生素6、效价强度三、问答题(共28 分)1、呋塞米为什么是高效利尿药?它有哪些用途?2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。

(完整word版)药理学问答题

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1.药理学研究的主要内容有哪些?1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学,主要研究内容包括:(1)药物对机体的作用和效应规律即药效学(2)机体对药物的作用,即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。

1.何谓药物的基本作用?1.药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋,使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。

1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同?ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解,最后分解为胆碱和乙酸,胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。

NA主要是被突触前膜重新摄取利用,其次可被单胺氧化酶(MAO)或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。

1.阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点?1.阿托品解救有机磷中毒时:(1)能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状,作用迅速。

(2)部分地缓解中毒的中枢神经症状。

(3)临床用药量可超过极量所限,视中毒深浅而定。

(4)不能使被抑制的胆碱酯酶复活,对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。

1.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2.阿托品有哪些主要用途?分别阐述其药理作用依据。

1.(1)山莨菪碱的作用特点:①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。

②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。

(2)临床应用:感染中毒性休克,缓解胃肠绞痛.2.阿托品可用于:(1)麻醉前给药:主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用,减少分泌物,防止呼吸道阻塞。

(2)缓解内脏绞痛:利用其松弛内脏平滑肌的作用。

(3)治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞:利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。

(4)感染性休克:利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5)用于眼科:①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.(6)解救有机磷酸酯类中毒:利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1.去极化型肌松药的作用有何特点?2.琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救?1.去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。

药理学考试题及答案

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药理学考试题一、单项选择题(每题3分,共30分)1.药物的灭活和消除速度决定了A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小2.阿托品禁用于A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉挛E.虹膜睫状体炎3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发4.青霉素引起的过敏性休克首选A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.地塞米松D.多巴胺E.氯化钙5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期E.增强机体应激性6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选药物是A. SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD7.氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应肌肉阻断作用D.胃肠道反应E.神经8.可诱发心绞痛的降压药是A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定D.哌唑嗪E.普萘洛尔9.肾上腺素禁用于A.支气管哮喘急性发作B.过敏性休克C.心脏停搏D.甲状腺功能亢进症E.局部止血10.普萘洛尔禁用于A.心肌梗死B.高血压C.室上性心动过速D.变异型心绞痛E.甲状腺危象二、多选题(每题4分,共20分)1.新斯的明临床用于A.重症肌无力B.麻醉前给药C.术后腹胀气与尿潴留E.筒箭毒碱中毒D.阵发性室上性心动过速2.对晕动病所致呕吐有效的药物是A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪3.可致听力损害的药物有A.头孢氨苄B.卡那霉素C.依他尼酸D.链霉素E.呋塞米4.下列药物为保钾利尿药的是A.螺内酯B.阿米洛利C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪5.诱发强心苷中毒的因素有A.低钾血症B.低氯血症C.高钙血症D.低钠血症E.高钾血症三、判断题(每题3分,共30分;正确的在括号内标“+”,错误的标“-”)1.药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。

药理学问答题答案(全)

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二、问答题:1. 影响药物分布的因素有哪些?1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。

2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。

药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。

结合后: (1)无活性; (2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;(3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。

4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害.5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。

2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症.机制:抑制AChE;促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理.M样症状眼:瞳孔缩小腺体:分泌增加→流涎,出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状.但对N样症状无效,也不能使AchE复活;②解磷定可使失活的AchE复活;可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢.故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案第一部分:选择题1. 以下哪个药物是抗生素?A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案:D2. 抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案:A3. 西咪替丁属于下列哪类药物?A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案:B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案:D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的?A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案:A第二部分:问答题1. 什么是药理学?药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。

2. 抗生素的作用机制是什么?抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物,通过抑制细菌的代谢活动,进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。

3. 请说明药物代谢的过程。

药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程,主要发生在肝脏。

药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。

4. 请列举一种心脏病药物,并说明其作用。

硝酸甘油是一种常用的心脏病药物,它可以扩张冠状动脉,增加心脏供血,缓解心绞痛症状。

5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。

药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。

这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。

第三部分:案例分析病例一:患者:男性,35岁。

主诉:经常出现头痛和发热症状。

体检结果:血液检查显示白细胞计数升高。

诊断:上呼吸道感染。

治疗选择:抗生素治疗。

药物选择:头孢地尼。

病例二:患者:女性,60岁。

主诉:胸闷、胸痛。

体检结果:心电图异常。

诊断:心绞痛。

治疗选择:心脏病药物治疗。

药物选择:硝酸甘油。

结语:本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案,包括选择题和问答题。

药理学问答题答案(全)

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二、问答题:1、影响药物分布得因素有哪些?1、药物得性质:脂溶性大分布到组织器官得速度快。

2、药物与组织得亲与力:有些药物对某些组织器官有特殊得亲与力。

药物对组织器官得亲与力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白(主要就是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。

结合后:(1)无活性; (2)不易透过毛细血管壁,影响分布与作用; (3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化得影响;因此在体内得作用时间也延长。

4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。

5、特殊屏障:血脑屏障就是血液与脑组织之间得屏障,极性小而脂溶性大得药物较易通过,对极性大而脂溶性小得药物则难以通过。

2、新斯得明得作用机制、临床用途与禁忌症。

机制:抑制AChE;促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3、有机磷农药重度中毒得临床表现与解救用药原理。

M样症状眼:瞳孔缩小腺体:分泌增加→流涎,出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状。

但对N样症状无效,也不能使AchE复活;②解磷定可使失活得AchE复活;可直接与体内游离得有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢。

故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

4、阿托品得药理作用、临床应用与禁忌症。

基础药理学试题及答案

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基础药理学试题及答案一、选择题(每题5分,共40分)1. 药物代谢主要发生在哪个器官?A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案:B2. 下列哪个药物适用于降低体温?A. 抗生素B. 消炎药C. 镇痛药D. 降温药答案:D3. 以下哪个药物不属于中枢神经系统药物?A. 抗抑郁药B. 催眠药C. 镇痛药D. 抗癫痫药答案:C4. 药物依赖是指什么现象?A. 人体对药物效果逐渐减弱B. 停药后出现戒断症状C. 对药物产生过敏反应D. 药物在体内积累导致中毒答案:B5. 药物的给药途径不包括以下哪种?A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 涂抹给药答案:D6. 下列哪种作用机制不属于药物的治疗效应?A. 拮抗作用B. 激活受体C. 抑制酶活性D. 增加细胞膜通透性答案:D7. 以下哪种药物具有消炎作用?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗高血压药D. 维生素答案:A8. 阿司匹林是一种常用的:A. 抗生素B. 消炎药C. 镇痛药D. 抗癫痫药答案:B二、判断题(每题5分,共20分)判断下列药物名称是否正确:1. 氨茶碱:正确(√)2. 阿拉伯糖:错误(×)3. 青霉素:正确(√)4. 对乙酰氨基酚:正确(√)答案:1. √2. ×3. √4. √三、简答题(每题10分,共40分)1. 请简要解释药物的作用机制。

答案:药物的作用机制是指药物与生物体内的靶标结合,通过影响靶标活性,改变细胞内的信号传导通路,从而产生治疗效应或者副作用。

2. 什么是药物代谢?描述一下主要的药物代谢途径。

答案:药物代谢是指药物在体内发生转化的过程。

主要的药物代谢途径包括肝脏代谢和肾脏排泄。

肝脏代谢是最主要的药物代谢途径,通过酶催化作用将药物转化为代谢产物,使药物失去活性或者更容易排除。

肾脏排泄主要是通过肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等机制,将代谢产物或者未发生代谢的药物排出体外。

3. 请解释药物的药代动力学是指什么?答案:药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程,决定了药物的血药浓度和治疗效果。

药理学问答题题库及答案

药理学问答题题库及答案

药理学问答题题库及答案1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是a.进入脑组织,直接发挥作用b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案:d2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效a.精神分裂症b.顽固性呃逆c.人工休眠d.原发性高血压e.放射病引发的咳嗽正确答案:d3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是a.减慢心率b.增大心室容积c.扩张冠脉d.遏制心肌膨胀力e.降低心肌耗氧量恰当答案:e4.下列哪种叙述是错误的a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱b.等效量时,mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似c.两药对平滑肌张力的影响基本相近d.分娩止痛可用哌替啶,而不能用mafeie.mafei的成瘾性比哌替啶弱正确答案:d5.长期大量服用阿司匹林引发的病变,可以采用何药化疗a.维生素ab.维生素cc.维生素kd.维生素ee.维生素b族恰当答案:c6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用a.小动脉b.小静脉c.冠状动脉的运送血管d.冠状动脉的侧支血管e.冠状动脉的小阻力血管正确答案:e7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常a.奎尼丁b.普鲁卡因酰胺c.苯妥英钠d.利多卡因e.异丙吡胺恰当答案:d8.阿司匹林禁用于下列哪些情况a.哮喘、鼻息肉b.胃溃疡、痛经c.维生素k缺少、牙痛d.风湿热、十二指肠溃疡e.慢性荨麻疹、肾功能不当正确答案:a9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是a.烟酸b.不饱和脂肪酸c.硝酸甘油d.消胆胺e.甘露醇恰当答案:a10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafeia.消炎b.镇咳c.化痰d.人工冬眠e.心源性哮喘正确答案:d11.变异型心绞痛不必采用a.硝酸异山梨酯b.硝酸甘油c.硝苯地平d.pclee.维拉帕米恰当答案:d12.高血压并发肾功能不全者宜选用a.美加清b.利血平c.卡托普利d.胍乙啶e.氢chlorothiazide正确答案:c13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是a.硝酸甘油b.硝酸异山梨酯c.硝苯地平d.pclee.噻吗洛尔恰当答案:c14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是a.尼莫地平b.尼群地平c.硝苯地平d.地尔硫草e.维拉帕米正确答案:e15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是a.氨苯蝶啶b.螺内酯c.氢chlorothiazided.呋噻米e.乙酰唑胺恰当答案:a16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率a.地高辛b.米力农c.卡托普利d.氢chlorothiazidee.以上均可正确答案:c17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是a.直接松弛血管平滑肌b.激动血管平滑肌α受体c.阻断血管平滑肌β2受体d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生noe.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道恰当答案:d18.色甘酸钠平喘作用的机制是a.推动儿茶酚胺的释放出来b.激动支气管平滑肌的β2受体c.平衡下垂细胞膜d.阻断腺苷受体e.转化成腺苷酸环化酶正确答案:c19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用a.利血平b.氢chlorothiazidec.钙拮抗剂d.pclee.可乐定恰当答案:c20.关于地尔硫,下列哪一项是错误的a.能够显著遏制窦房结的自律性b.对房室传导有明显抑制作用c.化疗心房颤动d.口服吸收完全e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平正确答案:e21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用,其促进作用部位为a.直接作用于延脑呕吐中枢b.遏制大脑皮层的功能c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体e.抑制中枢神经系统恰当答案:d22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是?a.氢chlorothiazideb.硝苯地平c.胍乙啶d.可乐定e.硝普钠正确答案:b23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症a.呋喃苯氨酸b.氢chlorothiazidec.螺内酯d.氨苯蝶啶e.乙酰唑胺恰当答案:b24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是a.卡托普利b.pclec.尼莫地平d.维拉帕米e.阿托品正确答案:d25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是a.降低心肌耗氧量b.正性肌力促进作用c.使已扩大的心室容积缩小d.轻易减缓心率e.减慢房室传导恰当答案:b26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是a.两者均显著减缓心率b.两者均能明显扩张冠状动脉c.两者间在促进作用上互相取长补短d.两者均增加侧支循环e.两者均遏制心肌膨胀力正确答案:c27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是a.奎尼丁b.异丙肾上腺素c.胺碘酮d.阿托品e.维拉帕米恰当答案:d28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是a.奎尼丁b.pclec.维拉帕米d.胺碘酮e.苯妥英钠正确答案:e29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化a.广谱抗生素b.血小板抑制剂c.巴比妥类d.甲磺丁脲e.水杨酸盐恰当答案:c30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用a.心率大力推进b.室壁肌张力增高c.收缩静脉d.降低回心血量e.减少前负荷正确答案:b31.关于硝酸甘油,以下哪种叙述就是错误的a.舒张冠脉侧支血管b.减少左室新陈代谢末期压力c.改善心内膜供血作用较差d.减少心肌耗氧量e.使细胞内cgmp增多,导致平滑肌松弛恰当答案:c32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是a.右旋糖酐b.鱼精蛋白c.垂体后叶素d.维生素ke.维生素c正确答案:b33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂a.网织红细胞增加b.体内铁储藏正常后c.血红蛋白增加d.回去铁铁蛋白正常后e.红细胞正常后恰当答案:b34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是a.pcleb.利多卡因c.维拉帕米d.胺碘酮e.普罗帕酮正确答案:b35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是a.奎尼丁b.维拉帕米c.pcled.利多卡因e.胺碘酮恰当答案:d36.利尿药初期引起降压的机制可能是a.减少动脉壁细胞的na+含量b.降低血管对缩血管物质的反应性c.减少血管对倍增血管物质的反应性d.排钠利尿、降低血容量e.以上均就是正确答案:d37.长期服用极易产生耐受性的药物就是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.硝普钠d.pclee.维拉帕米恰当答案:a38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是a.pcleb.氢chlorothiazidec.利血平d.卡托普利e.牛奶的定正确答案:d39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平恰当答案:a40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律a.奎尼丁b.利多卡因c.苯妥英钠d.美西律e.氟卡尼正确答案:a41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是a.延长心房的有效不应期b.延长心房的有效率不应期c.减慢房室传导d.遏制窦房结的功能e.降低浦肯野纤维的自律性恰当答案:c42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是a.氢chlorothiazideb.硝普钠c.利血平d.可乐定e.胍乙啶正确答案:a43.以下哪一项不是强心甙的不良反应a.各种类型的心律失常b.胃肠道反应c.再生障碍性贫血d.神经系反应例如晕眩、头痛等e.黄视、绿视症恰当答案:c44.为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用a.口服化疗b.皮下注射治疗c.肌内口服化疗d.静脉注射治疗e.排出化疗正确答案:e45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的a.抑制蛋白质合成b.抗叶酸新陈代谢c.影响细胞膜通透性d.遏制dna制备e.抑制rna合成恰当答案:d46.对多粘菌素类没有下列哪种情况a.口服难于稀释,需肌内口服b.肾功能不全者清除慢c.难于透光脑脊液d.静脉给药可致严重肾毒性e.对神经系统毒性较小正确答案:e47.躁狂症患者,目前正服药化疗,现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬,他可能将服用了a.安定b.碳酸锂c.米帕明d.氯丙嗪e.左旋多巴恰当答案:d48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证a.心绞痛b.甲状腺功能亢进c.窦性心动过速d.高血压e.支气管哮喘正确答案:e49.阿托品停止使用于a.膀胱刺激征b.中毒性休克c.青光眼d.房室传导阻滞e.麻醉前给药恰当答案:c50.下列关于药物副作用的叙述错误的是a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应b.难以避免,停药后可恢复c.常因剂量过小引发d.常因药物作用选择性低引起e.副作用与化疗目的就是相对的正确答案:c51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是a.m受体b.n1受体c.n2受体d.α受体e.β受体恰当答案:a52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用a.近视眼、扩瞳b.近视、缩瞳c.斜视、扩瞳d.远视、缩瞳e.虹膜角膜角变宽正确答案:b53.常用的则表示药物安全性的参数就是a.半数致死量b.半数有效率量c.治疗指数d.最轻有效率量e.极量恰当答案:c54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是a.遏制花生四烯酸释放出来,并使pg制备增加b.具有强大抗炎作用,促进炎症消散c.并使炎症部位血管收缩,通透性上升d.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来正确答案:d55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是a.水生成减少b.并使睫状肌膨胀c.使瞳孔括约肌收缩d.并使瞳孔Murviel肌膨胀e.使后房血管收缩恰当答案:c56.甲亢患者,经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后,症状未见好转,甲状腺肿块有压迫症状,遂行手术治疗,术后出现粘液性水肿,应该a.服用碘剂b.服用甲状腺素片c.服用糖皮质激素d.服用利尿剂e.补足蛋白质正确答案:b57.以下有关生物利用度的描述错误的就是a.它与药物的作用强度无关b.它与药物的促进作用速度有关c.首关消除对其有影响d.口服稀释的量与服药量成正比e.它与曲线下面积成正比恰当答案:a58.治疗胆绞痛应首选a.阿托品b.哌替啶c.阿司匹林d.阿托品+哌替啶e.阿托品+阿司匹林正确答案:d59.局麻药的局麻促进作用机制就是a.促进cl-内流,使神经细胞膜产生超极化b.制约za+内流,遏制神经细胞膜去极化c.阻碍k+外流,使神经细胞膜产生超极化d.制约ca2+内流,遏制神经细胞膜去极化e.促进k+内流,阻碍神经细胞膜去极化恰当答案:b60.异丙肾上腺素不宜用于a.房室传导阻滞b.心脏骤停c.支气管哮喘d.冠心病e.感染性休克正确答案:d61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是a.竞争性阻断α受体b.收缩血管,减少血压c.抑制心肌收缩力,心率减慢d.具备拟将胆碱促进作用e.具有组胺样作用恰当答案:c62.用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.间羟胺e.多巴胺正确答案:b63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应a.口干舌燥b.恶心、咳嗽c.心动过速d.皮肤潮红e.视近物模糊恰当答案:b64.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于m样症状的是a.腹痛、呕吐b.流涎c.瞳孔增大d.尿失禁e.肌肉跳动正确答案:e65.甲苯磺丁脲的药理作用就是a.补充胰岛素b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素c.多因素作用d.提升胰岛α细胞功能e.抑制胰岛素降解恰当答案:b66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是a.中和胃酸,减少胃内酸度b.阻断壁细胞h2受体c.切断壁细胞m1受体d.阻断壁细胞胃泌素受体e.维护细胞或粘膜促进作用正确答案:e67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.pclee.山莨菪碱恰当答案:c68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是a.普鲁卡因b.利多卡因c.丁卡因d.布比卡因e.罗哌卡因正确答案:a69.掌控疟疾发作最出色挑选a.氯喹b.甲氟喹c.奎宁d.青蒿素e.伯氨喹恰当答案:a70.男性37岁,患慢性肝炎合并肝硬化,出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便,出血量约ml,诊断为上消化道出血,应给予a.肾上腺素皮下注射b.冰盐水+去甲肾上腺素口服c.去甲肾上腺素静脉注射d.冰盐水+肾上腺素口服e.维生素k肌注正确答案:b71.变小宫素的`药理作用就是a.小剂量缩宫素可用于催产和引产b.可以用作产后止痛c.缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症d.临床应用领域与麦角类生物碱相近e.抑制乳腺分泌恰当答案:a72.药物产生副作用的药理基础是a.用药时间过长b.组织器官对药物亲和力过高c.机体敏感性太高d.用药剂量过大e.药物促进作用的选择性高正确答案:e73.药物与特异性受体融合后,可能将兴奋受体,也可能将切断受体,这依赖于a.药物的作用强度b.药物与否具备亲和力c.药物的剂量大小d.药物的脂溶性e.药物是否具有内在活性恰当答案:e74.女性患者50岁,患阵发性室上性心动过速5年,现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速",使用强心甙无效,应选用a.利多卡因b.奎尼丁c.硝苯地平d.维拉帕米e.苯妥英钠正确答案:d75.既可以用作活动性结核病的化疗,又可以用做防治的药物就是a.乙胺丁醇b.链霉素c.对氨水杨酸d.异烟肼e.利福平恰当答案:d76.患者头痛、视力减退,检查发现前房角狭窄、眼内压升高,诊断为闭角型青光眼,应给病人使用a.阿托品b.乙酰胆碱c.毛果芸香碱d.新斯的明e.解磷的定正确答案:c77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的描述,恰当的就是a.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平b.睫状肌膨胀、高悬韧带粘住、晶状体变小扁平c.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸d.睫状肌僵硬、高悬韧带收紧、晶状体变凸e.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平恰当答案:c78.药物按零级动力学消除是指a.稀释与新陈代谢均衡b.单位时间内消除恒定比例的药物c.单位时间内消解恒定量的药物d.血浆浓度达到稳定水平e.药物全然消解正确答案:c79.能新陈代谢肾血管,减少肾血流量,化疗急性肾功能心肌梗塞的药物就是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.多巴胺e.间羟胺恰当答案:d80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是a.氨茶碱b.去甲肾上腺素c.甲氧明d.异丙肾上腺素e.多巴胺正确答案:d81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均存有如下特点a.杀灭结核杆菌b.能够透光细胞内c.不能透入脑脊液d.结核杆菌能够产生抗药性e.不良反应轻微恰当答案:d82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是a.切断m胆碱受体b.阻断n胆碱受体c.轻易对付乙酰胆碱d.使失去活性的胆碱酯酶复活e.并使胆碱酯酶活性受遏制正确答案:d83.崭新斯的明化疗重症肌无力的机制就是a.兴奋大脑皮质b.兴奋骨骼肌m胆碱受体c.促进乙酰胆碱合成d.遏制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌n2胆碱受体e.促进骨骼肌细胞ca2+内流恰当答案:b84.甲硝唑对下列何种情况无效a.阿米巴痢疾b.阿米巴排包囊者c.阿米巴肝脓肿d.阴道滴虫病e.贾第鞭毛虫病正确答案:b85.吡喹酮对以下哪种寄生虫最有效率a.钩虫b.蛲虫c.血吸虫d.丝虫e.疟原虫恰当答案:c86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是a.易引发肾损害b.易引起持久性低血压c.易引发低血糖d.易引起粒细胞缺乏症e.易发生酮症酸中毒正确答案:c87.遏制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物就是a.磺胺类b.诺氟沙星c.庆大霉素d.甲氧苄胺嘧啶e.呋喃唑酮恰当答案:d88.下列叙述错误的是a.多巴胺兴奋α、β1和多巴胺受体b.去甲肾上腺素激动α和β2受体c.麻黄碱兴奋α、β1和β2受体d.异丙肾上腺素激动β1和β2受体e.肾上腺素兴奋α和β受体正确答案:b89.各种降血糖药共计的不良反应就是a.发生低血糖反应b.发生过敏反应c.粒细胞减少d.乳酸血症e.酮症酸中毒恰当答案:a90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是a.头孢菌素b.红霉素c.氯霉素d.磺胺嘧啶e.b和c正确答案:d91.某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用领域苯妥英钠,结果发生心衰症状,这是因为a.苯妥英钠有致心衰的不良反应b.苯妥英钠增加地高辛的稀释c.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢d.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白e.苯妥英钠促进地高辛排泄恰当答案:c92.病人患强直性脊椎炎,服用吲哚美辛治疗,现出现恶心、腹痛、头晕、黑便,诊断为消化道出血,应给予a.氢氧化铝b.维生素kc.铁剂d.维生素ce.停止使用吲哚美辛,加服西咪替丁正确答案:e93.药物的首关消解发生于a.舌下给药后b.排出给药后c.口服给药后d.静脉给药后e.皮下给药后恰当答案:c94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是a.噻嘧啶b.哌嗪c.阿苯达唑d.甲苯达唑e.吡喹酮正确答案:d95.酚妥拉明可以用作化疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因就是a.兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加b.遏制心脏,并使其获得歇息c.扩张肺动脉,减轻右心后负荷d.收缩外周小动脉,减低心脏后负荷e.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷恰当答案:d96.60岁男性,患高血压病多年,突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛,诊断为急性心绞痛,应用何种药物治疗最好a.硝酸甘油口服b.硝酸甘油舌下含服c.硝酸甘油张贴d.硝酸甘油静脉点滴e.以上都可以正确答案:b97.某儿童患者,经1个疗程链霉素化疗后,听力显著上升,虽然服药几周后听力仍未恢复正常,此现象属a.药物的副作用b.药物的毒性反应c.药物引起的变态反应d.药物的后遗效应e.停药反应恰当答案:b98.β肾上腺素受体阻断药能引起a.房室传导大力推进b.脂肪分解增加c.肾素释放出来减少d.心肌细胞膜对离子通透性增加e.心肌耗氧量上升正确答案:e99.具备维护胃粘膜促进作用的药物就是a.硫糖铝b.甲硝唑c.乳酶生d.奥美拉唑e.碳酸氢钠恰当答案:a.有机磷酸酯类的中毒机制是a.转化成胆碱酯酶b.抑制胆碱酯酶c.转化成磷酸二酯酶d.抑制磷酸二酯酶e.遏制腺苷酸环化酶正确答案:b。

药理问答答案

药理问答答案

问答题:1、简述一级动力学和零级动力学的特点一级动力学1)在单位时间内按恒比消除2)血浆药物在对数浓度-时间的坐标上是一条直线3)半衰期是常数,增加给药剂量不能成比例地延长药物作用时间4)一次给药后,药物经过4-5t1/2基本从体内消除;若恒速给药,4-5 t1/2稳态浓度零级动力学1)在单位时间内按恒量消除2)血浆药物算术浓度-时间坐标上是一条直线3)半衰期不是一个常数4)反复给药后,理论上没有稳态浓度,易形成蓄积中毒2、药物的不良反应有哪些?1)副作用2)毒性反应3)后遗效应4)停药反应5)变态反应6)特异质反应。

3、简述药物与受体结合作用的特点?高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性。

4、药物的跨膜转运主要有哪些方式?大多数药物常以何种转运方式转运?①被动转运,特点是药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散渗透,不耗能,不需要载体(易化扩散除外),不受饱和限速和竞争抑制的影响。

被动转运又分三种情况:脂溶扩散、膜孔扩散、易化扩散②主动转运,特点是逆浓度差转运,耗能,需载体,有饱和和抑制竞争现象。

5、简述影响药物作用的主要因素?药物在机体内产生的药理作用和效应受药物和机体的多种因素影响,例如药品方面的因素:药物的剂量、制剂、给药途径、给药途径及时间、药物相互作用,机体方面的因素:年龄、体重、性别、遗传异常、病理状况、心理因素、长期用药致机体反应性变化等等,这些因素不仅能影响药物作用的强度,而且有时甚至还能改变药物作用的性质。

因此,在临床用药时,一方面应掌握各种常用药物固有的药物作用,另一方面还必须了解影响药物作用的各种因素,才能更好地运用药物防治疾病,以达到理想的防治效果。

二、传出神经系统药物1、胆碱能受体阻断剂分为哪几类?每类举一例。

(1)M受体阻断药:阿托品(2)M1受体阻断药:哌仑西平(3)N1受体阻断剂:六甲双铵(4)N2受体阻断剂:筒箭毒碱2、新斯的明的药理作用及其治疗重症肌无力的作用机制、不良反应?药理作用:(1)抑制AChE,使ACh增加,产生M和N样作用。

(完整版)药理学问答题

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药理学问答题1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。

答:(1)作用机制:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。

①缩瞳:本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩小。

②降低限内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。

③调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌M受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于视近物,而难以看清远物。

毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。

(2)临床应用:①青光眼:降低眼内压。

②虹膜炎:与扩瞳药合用,防止虹膜与晶状体粘连。

2、简述新斯的明的临床应用和禁忌症。

答:(1)临床用途:①重症肌无力症:兴奋骨骼肌。

②术后腹气胀和尿潴留:兴奋胃肠道、膀胱平滑肌。

③阵发性室上性心动过速:心脏抑制。

④解救竞争性神经肌肉阻滞药过量中毒:筒箭毒箭中毒解救(不可用于琥珀胆碱)。

(2)禁忌症:①过量可引起“胆碱能危象”。

②禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、心绞痛、尿路梗阻等。

3、简述阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷中毒的药理学基础。

答:(1)有机磷中毒的药理机制:有机磷酸酯类可与AchE呈难逆性结合而使其失活,使Ach大量堆积而产生M、N激动及中枢兴奋症状。

(2)阿托品解救机制:特异性高效能解毒药,能迅速对抗体内ACH的毒蕈碱样作用,早期、足量应用。

①表现:松弛多种平滑肌,抑制多种腺体分泌,加快心率和扩瞳,从而有效减轻中毒引起的恶心,呕吐腹痛,支气管分泌多,缩瞳,心率减慢,血压下降等症状。

②阿托品对中枢烟碱受体无明显作用,所以对惊厥,躁动不安等中枢症状作用差,应早期给药直到症状消失或阿托品化。

(2)碘解磷定解救机制:①复活胆碱酯酶作用:与磷酰化胆碱酯酶结合,生成磷酰化碘解磷定和游离的胆碱酯酶。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物?– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案:C. 青霉素2.针对感染性疾病,以下哪种药物是首选治疗?– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案:A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药?– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案:C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药?– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案:B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物?– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案:D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。

答案:治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。

答案:直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。

答案:改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。

答案:病情5.镇静药可以帮助患者_______。

答案:镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。

答案:抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。

它们可以通过多种方式作用于细菌,例如阻断细菌细胞壁的合成,影响细菌的核酸合成,破坏细菌膜结构等。

不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。

2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。

答案:抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。

非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成,减轻细胞的炎症反应,从而起到消炎镇痛作用。

类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节,抑制炎症反应的发生和发展。

3.请简要介绍药理学的研究内容。

答案:药理学研究药物与生物体之间的相互作用。

主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。

药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制,从而指导临床用药和药物研发。

药理学问答题(精品).doc

药理学问答题(精品).doc

药理学问答题1.简述M受体的组织器官分布及其激动时的主要效应。

答:M胆碱受体(M-R):可分为3种亚型,Ml -R:主要分布于胃壁细胞、神经节、CNSM2 -R:主要分布在心脏、脑、平滑肌等。

M3 -R :分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节。

M样作用(M_R兴奋)1、皮肤粘膜血管舒张2、骨骼肌血管舒张3、冠状血管舒张4、心脏抑制5、瞳孔括约肌收缩一缩瞳6、支气管平滑肌收缩7、胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌收缩8、腺体分泌增加2.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用。

答:【药理作用】选择性激动M胆碱受体,产生M样作用。

对眼和腺体的作用最明显。

1.对眼的影响(1)缩瞳(2)降低眼内压(3)调节痉挛2.促进腺体分泌:汗腺和唾液腺大量分泌。

3.兴奋平滑肌:收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。

【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。

2.治疗虹膜炎:与扩瞳药交替应用,可防止虹膜与晶状体粘连。

3、口腔干燥。

4、对抗阿托品中毒的M样症状3.简述新斯的明的药理作用与临床应用。

答:【药理作用】抑制AchE活性,使Acht,间接发挥作用。

1.兴奋骨骼肌作用强大。

2.兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。

【临床应用】1.治疗重症肌无力(自身免疫性疾病)2.治疗术后腹气胀和尿潴留3.治疗阵发性室上性心动过速4.非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。

4.试述阿托品的药理作用及作用机制。

答:【药理作用】竞争性阻断Ach对M受体的兴奋作用,选择性低,作用广泛。

1.抑制腺体分泌2.解除平滑肌痉挛3.对眼的作用:(1)扩瞳(2)升高眼内压(3)调节麻痹4.对心血管系统作用:(1)加快心率(2)加速房室传导(3)扩张血管,改善微循环5.兴奋中枢5.简述阿托品的临床应用。

答:1.抑制腺体分泌:(1)全身麻醉前给药:目的是减少呼吸道腺体的分泌防止吸入性肺炎的发生。

(2)严重盗汗和流涎症。

2.解除平滑肌痉挛3.眼科应用:(1)虹膜睫状体炎: 与缩瞳药合用;(2)检查眼底;(3)验光配镜4.治疗缓慢型心律失常5.抗休克6.解救有机磷酸脂类中毒。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分, 共30分)1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: (E)A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: (A)A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: (D)A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: (D)A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: (D)A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的? (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分, 共10分)1.药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分, 共20分)1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。

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二、问答题:1. 影响药物分布的因素有哪些?1、药物的性质:脂溶性大分布到组织器官的速度快。

2、药物与组织的亲和力:有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。

药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。

结合后:(1)无活性;(2)不易透过毛细血管壁,影响分布和作用;(3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化的影响;因此在体内的作用时间也延长。

4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。

5、特殊屏障:血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障,极性小而脂溶性大的药物较易通过,对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。

2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。

机制:抑制AChE;促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理。

M样症状眼:瞳孔缩小腺体:分泌增加→流涎,出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状。

但对N样症状无效,也不能使AchE复活;②解磷定可使失活的AchE复活;可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢。

故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

4. 阿托品的药理作用、临床应用和禁忌症。

药理作用:(1)抑制腺体分泌(2)扩瞳,升高眼内压,调节麻痹(3)解除内脏平滑肌痉挛(4)解除迷走N对心脏的抑制(5)扩张血管,兴奋中枢临床用途:(1)全身麻痹前给药:(2)眼科应用:(3)缓解内脏平滑肌绞痛:(4)抗缓慢性心律失常:(5)抗休克:(6)解救有机磷酸酯类,M受体激动药中毒禁忌症:青光眼,前列腺肥大,心动过虑,高热。

5. 肾上腺素的药理作用和临床应用,肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。

药理作用:(1)兴奋心脏(2)舒张血管(3)舒张支气管和内脏平滑肌(4)促进代谢(5)影响血压临床应用过敏性休克心脏骤停支气管哮喘青光眼与局麻药配伍及局部止血.肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。

过敏性休克为典型第I型变态反应,主要病理生理改变为小血管扩张和毛细血管通透性增加,出现循环血量降低,血压下降,支气管平滑肌痉挛,呼吸困难。

①肾上腺素激动α受体可收缩小血管降低毛细血管通透性;②激动β1受体可兴奋心脏,扩张冠状动脉;③激动β2受体可缓解支气管痉挛;④减少过敏介质释放;⑤作用性强,经皮下、肌肉或静脉注射给药,使用方便。

6. 酚妥拉明的临床应用。

药理作用:(1)外周血管痉挛性疾病;(2)高血压;(3)肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和术前治疗;(4)抗休克;(5)治疗CHF7. 肾上腺素受体阻断药(普萘洛尔)的临床应用。

(1)高血压(2)青光眼(3)偏头痛(4)甲亢(5)心绞痛(6)心肌梗死8. 局麻药的临床应用方法。

临床常用的局部麻药方法有以下几种。

1.表面麻醉将穿透性较强的局麻药涂于粘膜表面,使粘膜下神经末梢麻醉。

2.浸润麻醉将局麻药注入皮下或手术切口部位,使局部的神经末梢被麻醉。

3.传导麻醉是将局麻药注射到神经干附近,阻滞其传导。

4.蛛网膜下腔麻醉简称腰麻。

将局麻药经腰椎间隙注入蛛网膜下腔,以阻滞该部位的神经根。

适用于腹部或下肢手术。

5.硬脊膜外腔麻醉将药液注入硬脊膜外腔使通过此腔穿出椎间孔的神经根麻醉。

用药量大,起效较慢,注药水平可高达颈椎,对硬脊膜无损伤和不引起呼吸中枢麻痹。

9. 地西泮(安定)的作用机制、药理作用和临床应用。

作用机制:通过增加中枢γ—氨基丁酸(GABA)的抑制性作用来实现。

药理作用和临床用途:①抗焦虑作用:可用于治疗焦虑症。

②镇静催眠作用:可用于镇静、催眠和麻醉前给药。

③中枢性肌肉松弛作用:可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛(如腰肌劳损)。

④抗惊厥、抗癫痫作用:可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥;静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。

10. 氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应。

氯丙嗪引起的低血压为什么不能用肾上腺素解救?氯丙嗪引起哪些锥体外系反应,其主要机制和处理方法。

药理作用:镇静安定作用抗精神病作用镇吐作用对体温调节的作用对锥体外系作用增强作用对植物神经系统的作用对内分泌系统的作用临床应用:治疗精神病治疗神经官能症呕吐和顽固性呃逆人工冬眠不良反应:常见不良反应锥体外系反应中毒反应过敏反应.氯丙嗪引起的低血压为什么不能用肾上腺素解救?氯丙嗪有阻断α受体,同时有直接扩张血管和抑制血管运动中枢作用,可引起血管扩张血压下降。

肾上腺素是α、β受体兴奋药,在氯丙嗪阻断α受体情况下,肾上腺素兴奋α受体收缩血管作用被抵消;而兴奋β受体导致血管扩张,可使血压进一步下降,称为“肾上腺素升压作用的翻转”,因此不能用肾上腺素解救。

氯丙嗪引起哪些锥体外系反应,简述主要机制和处理方法。

(1)帕金森综合征(2)静坐不能(3)急性肌张力障碍机理:阻断黑质—纹状体通路的多巴胺受体,使多巴胺的抑制作用减弱;而胆碱能神经的兴奋作用相对增强所致。

处理:一旦发现以上三种表现,可给中枢性抗胆碱药东菪莨碱、苯海索等治疗。

(4)迟发性运动障碍:机制未明。

目前无有效治疗药物,应尽量避免长期大量用药,有先兆症状及时停药11. 吗啡的药理作用和临床应用。

吗啡治疗心源性哮喘的机理。

药理作用:中枢作用:1.镇痛;2.镇静、欣快;3.呼吸抑制;4.镇咳;5.其他: 缩瞳、呕吐等外周作用:6.心血管系统;7.消化系统;8.其他免疫作用:临床用途:1.镇痛:(1)用于其它镇痛药无效的急性锐痛;(2)胆绞痛、肾绞痛宜合用阿托品、654-22.心源性哮喘:措施: 吸氧、利尿、速效强心苷、氨茶碱、吗啡以改善症状3.止泻4.止咳吗啡用于治疗心源性哮喘的机理:⑴抑制呼吸中枢,减弱了快速而表浅的过度通气,使喘息缓解。

⑵镇静作用使病人的紧张恐惧的情绪安定,减少机体耗氧量,间接减轻心脏负担。

⑶扩张外周血管,减少回心血管,减轻心脏负荷,有利于肺水肿消除。

对于支气管哮喘,因吗啡抑制呼吸中枢,并能兴奋支气管平滑肌而更加重呼吸困难症状而禁用。

12. 不同剂量阿司匹林的药理作用和临床应用。

小剂量:(50-100mg/天)抑制血小板聚集→预防心梗、脑血栓形成;常用剂量:(0.5-1.0g/天)具有明显解热镇痛作用,可与其他药物配成复方(APC、去痛片)→用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、关节痛、痛经及感冒发热等大剂量:(3-5g/天)有明显抗炎抗风湿作用→用于急性风湿热患者13. 氯丙嗪与阿司匹林对体温影响的异同。

14. 抗快速型心律失常药物的分类及代表性药物。

I类:钠通道阻滞药Ia类:适度阻滞钠通道,奎尼丁、普鲁卡因胺Ib类:轻度阻滞钠通道,利多卡因,苯妥英钠Ic类:明显阻滞钠通道,普罗帕酮、氟卡尼等II类: 受体阻断药,普萘洛尔III类:延长APD的药物,胺碘酮IV类:钙通道阻滞药,维拉帕米其他:腺苷.15. 抗CHF药物的分类和代表药。

强心苷的药理作用和临床应用,毒性作用及防治措施。

1.肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药(1)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:卡托普利等(2)血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗药:氯沙坦等(3)醛固酮拮抗药:螺内酯2.利尿药氢氯噻嗪、呋塞米等3.β受体阻断药:美托洛尔、卡维地洛等4.强心苷类药:地高辛等5.扩血管药:硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等6. 非苷类正性肌力药:米力农、维司力农等强心苷的药理作用和临床用途。

1.对心脏的作用-正性肌力、负性频率、负性传导2.影响神经—内分泌功能:{(1)抑制交感神经活性;(2)增强迷走神经功能;(3)降低血浆肾素和去甲肾上腺素分泌;(4)增强心钠素和内皮松弛因子的分泌}3.利尿作用(1)增加肾血流和肾小球滤过功能(2)抑制肾小管Na+-K+-ATP酶临床用途:1.治疗CHF:{增加心输量,降低舒张末压与容积,改善血流动力学,缓解症状(水肿、呼吸困难),提高生活质量;伴高血压、瓣膜病、先天性心脏病疗效好;严重二尖瓣狭窄及缩窄心包炎无效;贫血、甲亢、VitB1缺乏、肺心病、心肌炎诱发CHF较差}2.心律失常:(心房颤动:减慢房室结传导,减慢心室率;心房扑动:因缩短心房的ERP,使扑动变为颤动;阵发性室上性心动过速.)强心苷的毒性作用,如何防治。

1.胃肠道反应:是最常见的早期中毒症状,剧烈呕吐应考虑停药2.中枢神经系统反应:视觉异常(黄视、绿视、视物模糊);通常是强心苷中毒的先兆,即停药指征3.心脏反应:主要危险是各种心律失常a.快速型心律失常:室性早搏是强心苷中毒的最常见的早期表现,室性心动过速最严重。

b.房室传导阻滞:c.窦性心动过缓(抑制窦房结):心率降至60次/分以下,一般作为停药指征之一预防:1 .根据病人肾功能心脏状况合并症等临床特征制定方案2.避免诱发因素:低钾(镁)血症、缺氧、合用奎尼丁或维拉帕米(减少其清除)等3.注意合并用药:排钾利尿药、肾上腺皮质激素类药物、钙剂、肾上腺素受体激动药治疗:(1)停药(数日可缓解)(2)心动过缓,传导阻滞:阿托品(3)快速型心律失常(轻):应补钾,氯化钾是治疗强心苷引起的快速性心律失常的有效药物,补钾时防止高钾血症,对并发传导阻滞的强心苷中毒不能补(4)严重心律失常:室性心动过速首选苯妥英钠;严重的室速和室颤首选利多卡因(5)危及生命的严重中毒:静脉注射地高辛抗体16. 一线抗高血压药物的分类及其代表药。

1.利尿药----氢氯噻嗪2.钙通道阻滞药----硝苯地平3.α1受体阻断药----哌唑嗪酚妥拉明4.β受体阻断药----普萘洛尔5.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)--卡托普利6.血管紧张素Ⅱ受体阻断药----洛沙坦17. 卡托普利的降压机制、降压特点及临床应用。

【作用机制】1.抑制ACE2.减少缓激肽的降解3.缓解或逆转心血管重构4.减少醛固酮分泌5.抑制交感神经递质释放6.增强机体对胰岛素的敏感性【降压特点】心率不快,心排出量不减少降低肾血管阻力,肾血流量增加无体位性低血压减少醛固酮释放,减轻水钠潴留无耐受性增强机体对胰岛素的敏感性,降低甘油三酯和总胆固醇【临床应用】:1.高血压;2.充血性心力衰竭;3.心肌梗死18. 抗心绞痛药的分类和代表药。

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