他克莫司用于治疗口腔扁平苔癣的疗效观察

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他克莫司用于治疗口腔扁平苔癣的疗效观察

目的觀察他克莫司用于治疗有症状的口腔扁平苔癣(OLP)的疗效。方法选取我院就诊OLP患者40例,局部应用他克莫司后了解用药后病损的症状,病变改善的时间,当前用药情况和副作用。结果40例患者中35例(87.5%)在局部应用他克莫司后症状有所改善,32(80%)例在使用后局部病变几近痊愈,3例(7.5%)认为病变没有变化,1(2.5%)人反应病变增多,1例(2.5%)反应症状加重,10(25%)人报告副作用与之前的报道一致(灼烧感,刺激疼,麻刺感等)。结论局部应用他克莫司对于OLP的治疗有效,大部分患者在用药1个月后感觉症状有所改善,但疗效不持久,停药后容易复发。

标签:OLP;他克莫司

LP是一种较常见的皮肤和粘膜的慢性炎性疾病。许多局部和全身用药对OLP治疗有效,包括局部和全身用皮质激素,灰黄霉素,羟化氯喹,氨苯砜,局部用类维生素A和环孢霉素[1-3]。近年来的许多研究表明,OLP的发生与局部的免疫反应有着密切关系,国内外学者应用免疫药物治疗OLP,取得一定疗效。本研究选用免疫抑制药物他克莫司局部用药,观察其对OLP的治疗效果。

1 资料与方法

1.1一般资料纳入标准:①OLP临床表现:有局部粘膜充血、粘膜糜烂及白色斑纹,伴有疼痛或刺激痛或二者同时存在;②OLP病理改变或经直接免疫荧光试验证实,如网状红斑、口腔黏膜糜烂或苔癣样黏膜炎的组织病理改变。

选取来我院就诊的OLP患者40例,男性15例,女性25例,平均年龄64岁(38~82岁),均无系统性疾病及免疫性疾病,为初诊患者。其中32例(80%)为特征性的网状型OLP,8例(20%)为糜烂型OLP,多数人病变部位不止一处。伴随生殖器受累的9例(22.5%),皮肤受累的4例(10%),耳部受累的1例(2.5%),食道受累的1例(2.5%)。平均患病时间为3.5年。5例为初次治疗,其余35例以往接受过治疗未见明显改善。

1.2方法医嘱40例患者病变局部使用他克莫司,2次/d,每2个月复诊1次,随访1年。复诊时了解用药后病损的症状,病变改善的时间,当前用药情况和副作用。

2 结果

40例患者中38例(95%)一直或大部分时间按医嘱用药,35例(87.5%)反应局部应用他克莫司后症状有所改善,32(80%)人反应局部病变几近痊愈,3例(7.5%)认为病变没有变化,1(2.5%)例反应病变增多,1例(2.5%)反应症状加重。症状改善的平均时间在2个月(15d~6个月)。

目前,31(77.5%)名患者仍继续使用他克莫司,他们中25例(80.6%)用药1~2次/d,剩余6例(19.4%)每周使用2次或以下。其余9例患者(22.5%)当前未使用他克莫司,5例因用药后副作用停药,2例因OLP症状未见改善停药,2例因OLP症状改善停药,停药后,5例(55.6%)OLP复发,4例(44.4%)病变未见变化。

10例(25%)反应用药后出现副作用,其中3例(30%)表现为刺激疼,4例(40%)表现为口腔烧灼感,3例(30%)表现为局部麻刺感。

3 讨论

OLP的发病原因和发病机理尚不十分清楚,但大多认为OLP与免疫机能障碍尤其是自身免疫机制紊乱有关。有学者指出,在疾病的发生发展过程中存在由T细胞介导的免疫应答。T细胞对特异抗原的识别主要是通过T细胞受体发挥作用[4-5]。他克莫司已被证实可以抑制T淋巴细胞活化,首先与细胞内蛋白FKBP-12结合,形成由他克莫司-FKBP-12、钙、钙调蛋白和钙调磷酸酶构成的复合物,从而抑制钙调磷酸酶的磷酸酶活性,阻止活化T细胞核转录因子(NF-AT)的去磷酸化和易位,NF-AT这种核成分会启动基因转录形成淋巴因子(例如IL-2,干扰素)。他克莫司还可以抑制编码IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF 和TNF的基因的转录,所有这些因子都参与早期阶段的T细胞活化。

用于治疗OLP的药物很多,包括局部和全身用皮质激素,灰黄霉素,羟化氯喹,氨苯砜,局部用类维生素A和环孢霉素等,但副作用均较大。他克莫司对于绝大多数LP患者是安全有效的,其中87.5%在局部应用他克莫司后症状有所改善,80%的患者在使用后局部病变几近痊愈。我们的患者中22.5%的OLP 伴随生殖器受累,5%伴随耳部或食道受累。之前有报道指出OLP伴随生殖器受累的类型治疗要比其他类型难度大[6-9],本实验中9例OLP伴随生殖器受累的患者在局部用药后,两处病变均有改善。

实验显示随访1年中大部分患者在使用他克莫司后OLP临床表现和症状都得到改善,但大多数患者需要维持治疗。随访1年中未发现局部用药后有严重并发症,为今后局部用他克莫司治疗OLP的安全性和有效性提供了有力依据。

参考文献:

[1]Edwards PC,Kelsch R.Oral lichen planus:clinical presentation and management[J].J Can Dent Assoc,2002,68:494-499.

[2]Setterfield JF,Black MM,Challacombe SJ.The management of oral lichen planus[J].Clin Exp Dermatol,2000,25:176-182.

[3]Kumar B,Kaur I,Bhattacharya M.Dapsone in lichen planus[J].Acta Derm Venereol,1994,74:334.

[4]姚辉.OI P损害T细胞受体8链可变区基因取用的研究[J].临床口腔医学杂志,2005,21(10):629-630.

[5]李驶蔼摘译,于秦曦校.口腔扁平苔癣的免疫发病机理[J].国外医学.口腔医学分册,92,19(3):176.

[6]Eisen D.The vulvovaginal-gingival syndrome of lichen planus:the clinical characteristics of 22 patients[J].Arch Dermatol,1994,130:1379-1382.

[7]Rogers RS.Erosive orogenital lichen planus in women(vulvovaginal-gingival syndrome)[J].J Oral Pathol Med,1998,27:362.

[8]Eisen D.The evaluation of cutaneous,genital,scalp,nail,esophageal,and ocular involvement in patients with olp[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,1999,88:431-436.

[9]Rogers RS,Eisen D.Erosive OLP with genital lesions:the vulvovaginal-gingival syndrome and the peno-gingival syndrome[J].Dermatol Clin,2003,21:91-98.

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