吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅【摘要】Objective To explore the efficacy and toxicities of gemcitabine combined with S-1 in treating locally advanced and metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma and prognostic factors.Methods We retrospectively analyzed the clinical data of patients with locally advanced and metastatic pancreatic cancer receiving gemcitabine and S-1 as first-line therapy in the Department of Medical Oncology,Peking Union Medical College Hospital from January 2014 to January 2017.Gemcitabine was administered at a dose of 1000 mg/m2 over 30 minutes on days 1 and 8,and oral S-1 at a dose of 40-60 mg twice daily from days 1 to14,repeated every 3 weeks.All patients received at least two cycles of chemotherapy.Results A total of 60 patients were included,13 (22％) achieved partial remission,37 (61％) had stable disease,and 10 (17％) experienced progressive disease.The median progression-free survival was 7 months (95％ CI =6-10 months) and the median overall survival was 12 months (95 ％ CI =9-20 months).Both univariate and multivariate analyses of prognostic factors showed primary resection was significant in predicting shorter progression-free survival and lung metastasis was significant for shorter overall survival.The most common grade 3-4 toxicities were neutropenia (27％) and leukopenia (18％).Conclusion Gemcitabine combined with S-1 is an effective regimen with manageable toxicities in the treatment of advanced pancreatic cancer and can be usedas first-line therapy.%目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期和转移性胰腺导管腺癌的疗效和不良反应,以及可能影响患者生存的因素.方法回顾性分析北京协和医院肿瘤内科2014年1月至2017年1月病理确诊并接受吉西他滨联合替吉奥方案(第1、8天吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min;第1～14天口服替吉奥40 ～ 60 mg/次,每日2次,每21天为1个周期)一线治疗的胰腺导管腺癌患者的临床资料,所有患者至少接受2周期化疗、有疗效评估和随访资料.结果 60例晚期胰腺癌患者纳入分析,疾病部分缓解13例(22％),稳定37例(61％),进展10例(17％),总体中位无进展生存期7个月(95％ CI=6-10),中位总生存期12个月(95％ CI =9-20).单因素分析和多因素分析均显示原发灶切除对无进展生存期、肺转移对总生存期有显著影响.最常见3～4度不良反应为中性粒细胞减少(27％)、白细胞减少(18％).结论吉西他滨联合替吉奥方案一线治疗晚期胰腺癌有效率较高,不良反应易于管理.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2017(039)004【总页数】6页(P562-567)【关键词】晚期;胰腺癌;吉西他滨;替吉奥;疗效【作者】程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;北京大学临床研究所生物统计部,北京100191;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺导管腺癌是一种致死率高的恶性肿瘤。
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析
标 准 化 疗 方 案 ，越 来 越 多 地 应 用 于 临床 ［ ２ １ 院采 用 替 吉 奥 。本 联 合 吉 西 他 滨 治 疗 晚期 胰 腺 癌 ，现 将 治疗 结 果 报 告 如 下 。
１ 资 料与 方 法 １１ 一 般 资 料 ．
选取 ２０ ０ ９年 ７月一 ２ １ ０ ０年 ８月 收 治 的 晚 期 胰 腺 癌 患 者 ５ ２例 ，男 ３ ８例 ，女 １ ４例 ，年 龄 ３ — ６岁 ， 中位 年 龄 ５ ． １７ ５ ５ 岁 ，其 中腺癌 ４ 例 ，神经 内分 泌癌 ４ 。原发 灶 位 于胰 头部 ８ 例 ２ ７例 、胰 体 部 １ ６例 、胰 尾 部 ９例 。治 疗 前 血 清 肿 瘤 标 志 物 （ Ａ１９ ≥ １０ ０ＵｍＬ者 ２ Ｃ ９ ） ０ ／ ７例 ， Ｃ ９ Ａ１９为 ３ １０ ０Ｕｍ ５ ０ ／ Ｌ 者 １ ６例 ，正 常 ９例 。所 有 患 者 影 像 学 检 查 至 少 有 １ 可 测 个 量 病 灶 ，其 中有 ２ ８例 患 者 可 测 量 Ｉ２个 病 灶 ；Ｋ ｍｏｓｙ评 ＞ ａ ｆ ｋ 分 ≥６ ０分 ，预 计 生 存 时 间 Ｉ６个 月 ；１ 月 内未 接 受 过 任 何 ＞ 个 抗 肿 瘤 治 疗 ，复 治 患 者 前 次 化 疗 结 束 至 少 ４周 以上 。 血 常 规 、凝 血功 能 、肝 、 肾功 能 及 心 电 图等 正 常 。
下 ，增 强 了 抗 癌 作 用 ，降 低 了其 毒 副 作 用 。２ ０ ０ ５年 ，２次 ／ ， 于 早 饭 后 和 晚 饭 后 ０ ６ ／ 天
各 服 １次 （ 表 面 积 ＜ ．５ ｍ ，４ ｇ次 ； 表 面 积 １２ 体 １２ ０ ｍ ／ 体 ．５ １５ Ｉ ，５ ｇ次 ； 表 面 积 ≥ １ １ ０ｍ ／ ） ． ｎ ０ｒ ／ 体 ａ ． １ ，６ ｇ次 ，第 ｌ １ ５１ ～４ 天 ；吉 西 他 滨 １０ ０ｍ ／ 脉 滴 注 ３ ｉ ，第 １ 、第 ８ ０ ｇｍ 静 ０ｍ ｎ 天 天 ，３周 为 １ 疗 程 。 （ ） 察 指 标 ：化 疗 前 后 检 查 患 者 的 个 １观
替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察
１ ． ４ 统计学方法
采用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０统 计 软 件 ， 计 数 资 料 采 用 ｘ 检验。 尸≤０ ． ０ ５为差异 有统计学 意义 。
２Байду номын сангаас结 果
２ ． １ 临床疗效
疗程 结 束 后 ，观 察 组 Ｃ Ｒ１例 、Ｐ Ｒ ６例 、Ｓ Ｄ１ ０例 ，Ｐ Ｄ ７ 例， ＲＲ为 ２ ９ ． ２ ％， Ｄ Ｃ Ｒ为 ７ ０ ． ８ ％ ；对照组 Ｃ Ｒ ０例 、 Ｐ Ｒ ５例 、 Ｓ Ｄ ５例 、Ｐ Ｄ１ ３例 ，ＲＲ为 ２ １ ． ７％ ，ＤＣ Ｒ为 ４ ３ ． ５％。 两 组 Ｄ Ｃ Ｒ比较差异有 统计学 意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
１ ９ ０
世界最新 医学信 息文摘 ２ ０ １ ３ 年第 １ ３卷第 １ ７期
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药物 与临床 ・
替吉奥联合吉西他滨一线治疗 晚期胰腺癌的疗效观察
张 贡 献
（ 宿卅ｌ 市市 立医院 ，安徽 宿州 ２ ３ ４ ０ ０ ０）
摘 要：目的 研 究替 吉奥 （ ｓ ． １ ）联合 吉西他滨 （ Ｇ Ｅ Ｍ１ 一线治疗晚期胰腺癌 的疗效及安全性。 方法 经病理证 实的晚期胰 腺癌 患者，选择 ４ ７ 例 未接 受化 、放疗的转并 多 ｌ ｝ 生 胰腺 癌患者，随机分为观察组 ２ ４例 、对照组 ２ ３例。对照组给 予 ＧＥ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ２ 、第 １ 、８ 、１ ５天静 滴 ；观察 组给 予 ＧＥ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ２ 、第 １ 、８天静滴 ，同时给予 Ｓ ． １ 胶囊 ８ ０ ／ １ ０ ０ ／ １ ２ ０ ｍｇ ／ （ ｍ２ ・ ｄ ） 分早晚 ２次口服 ，第 ｌ～ １ ４天。３周为 １个疗程。２个疗程后 观察 ２组疗效及毒 副反 应情况。结果观察组有 效 率为 ２ ９ ． ２ ％，疾病控 制率为 ７ ０ ． ８ ％；对 照组分别 为 ２ １ ． ７ ％、４ ３ ． ５ ％。２组疾病控制率 比较差异有统计学意义。主要毒 副 反应观察组小于对照组 。结论 ｓ ． １ 联合 Ｇ Ｅ Ｍ 治疗转移性胰腺癌安全、有效。 关键词 ：晚期胰腺癌 ；替 吉奥 ；吉西他滨 ；化疗 中图分 类号 ：Ｒ７ ３ ５ ． ９ 文献标识码 ：Ｂ ＤＯ Ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ ． ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ３ ． １ ７ ． １ ４ ０
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析陈文有;沈淑珍;戴永万;李华芳;杨锋彬;简紫微;刘文平【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2017(055)028【摘要】目的探讨替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的有效性、安全性.方法随机选取我院2012年1月~2016年1月晚期胰腺癌82例,随机分为对照组和试验组,对照组40例单独静滴吉西他滨化疗,试验组42例予替吉奥联合吉西他滨化疗.每3个周期复查,评定临床疗效,统计分析两组的临床总有效率、疾病控制率及胃肠道不良反应、骨髓抑制、肾脏和肝脏毒性等发生率.结果试验组临床总有效率为40.5%,疾病控制率为71.4%,与对照组的30.0%和55.0%比较明显高于对照组,但差异无显著性.两组不良反应发生率方面比较,试验组骨髓抑制49.9%、胃肠道反应54.7%、肝脏毒性19.0%略高于对照组的42.5%、50.0%、15.0%,但无显著性差异.两组肾脏毒性发生率相近,分别为7.1%和7.5%.结论替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床总有效率、疾病控制率等优于单独静滴吉西他滨化疗,但差异无统计学意义,两者药效、安全性相当,可作为有效治疗晚期胰腺癌的方案之一.【总页数】3页(P58-60)【作者】陈文有;沈淑珍;戴永万;李华芳;杨锋彬;简紫微;刘文平【作者单位】福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗与联合化疗治疗局部晚期胰腺癌比较观察 [J], 李士猛2.替吉奥＋吉西他滨诱导化疗后序贯替吉奥联合放疗治疗中晚期胰腺癌的临床观察[J], 柯庆华;蔡新宇;杜伟;梁赅;雷勇;罗斐3.吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析 [J], 柯丽红;罗会芹;胡小秀;闫滢;吴书胜;牛佳郁;李慧敏;胡冰;何义富4.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效分析 [J], 杨文龙5.吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性[J], 刘志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替吉奥联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的疗效观察
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ ｅ ｆ ｉ ｆ ｃ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｓ － １ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｅ ｍ ｅ ｉ ｔ ｂｉ ａ ｎ ｅ ｔ ｏ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｍ ｅ —
摘要 ： 目的 探讨替 吉奥 （ Ｓ － １ ） 联合吉西他滨 （ Ｇ Ｅ Ｍ） 治疗转移性胰腺癌的疗效及安 全性 。方 法 选 择 ４ １ 例未 接受化 、 放疗 的转移性胰腺癌 患者 ， 随机分 为观察 组 ２ １ 例、 对 照组 ２ Ｏ例。２组均采 用抗 肿瘤综 合治疗 ， 在此 基础 上， 对 照组 给予 Ｇ Ｅ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｓ ／ ｍ 、 第１ 、 ８ 、 １ ５天静滴 ； 观察组给予 Ｇ Ｅ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍ ／ｍ ｓ 、 第１ 、 １ ５天静滴 ， 同时给予 Ｓ － １ 胶囊 ８ ０ ｍ ｓ ／ （ ｍ ・ ｄ ） 分早晚 ２次 口服 ， 第１ —１ ４天。４周为 １个疗程。２个疗程后 ， 观察 ２组疗效及毒副反应情况。 结果 观察组有效率为 ２ ８ ． ６ ％， 疾病控制率为 ７ １ ． ４ ％； 对照组分别为 ２ ０ ． ０ ％、 ４ ５ ． ０ ％。２组疾病控制率 比较差异有 Ｓ － １ 联合 Ｇ Ｅ Ｍ治疗转移性胰腺癌安全 、 有效。 统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５） 。两 组 主要 毒副 反应 均 以消 化道 和血 液学 毒性 为 主 ， 对照 组毒 副反 应 重于 观察 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 关键词 ： 胰腺肿瘤 ； 替吉奥 ； 吉西他滨 ； 抗肿瘤联 合化疗方案
吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性观察
吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性观察廖清平;付禄;李彩花【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2013(000)012【摘要】目的：探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。
方法回顾性分析27例未接受化、放疗的晚期胰腺癌患者，分为吉西他滨联合顺铂组（对照组，n=13例）和吉西他滨联合替吉奥组（研究组，n=14例），观察两组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及毒副反应情况。
结果两组患者均完成规定治疗。
对照组和研究组的RR分别为23．08％和27．57％，两组RR相仿，无统计学差异P<0．05）；对照组和研究组的DCR为46．15％和71．43％。
两组DCR比较差异有统计学意义(P<0．05)。
两组毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应，研究组毒副反应轻于对照组(P<0．05)。
对照组中位进展时间mTTP 2.90个月，中位总生存时间（mOS）5.47个月；研究组mTTP3.80个月，mOS 8.6个月。
两组中位生存时间有显著差异(P<0．05).结论 S-l联合GEM治疗晚期胰腺癌安全、有效，且毒副反应较轻，患者耐受性好。
【总页数】3页(P1168-1170)【作者】廖清平;付禄;李彩花【作者单位】江西省吉安市中心人民医院，吉安 343000;江西省吉安市中心人民医院，吉安 343000;江西省吉安市中心人民医院，吉安 343000【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌疗效观察 [J], 李娜;李薇;何倩;靳弟2.吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析 [J], 柯丽红;罗会芹;胡小秀;闫滢;吴书胜;牛佳郁;李慧敏;胡冰;何义富3.吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性研究 [J], 樊慧杰;徐本玲;吴晶晶;许莉;秦艳茹4.吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌疗效及安全性评价 [J], 尹显飞5.吉西他滨固定剂量率输注联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及预后影响因素分析 [J], 于文昊;王志鑫;孔繁玉;谢智;任利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华
替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华发表时间：2016-03-31T10:37:54.387Z 来源：《健康世界》2014年23期供稿作者：李运华卓德斌朱欧宁任剑书贺海辉孟庆玲[导读] 湖南中医药高等专科学校附属第一医院替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。
湖南中医药高等专科学校附属第一医院湖南株洲 412000摘要：目的：探讨分析替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。
方法：选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。
观察组患者给予替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗，对照组患者给予5氟尿嘧啶联合吉西他滨同步放化疗治疗，观察对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。
结果：观察组患者的治疗总有效率为40.0%，对照组患者的治疗总有效率为53.3%，观察组稍高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应程度较轻，患例较少，观察组患者的不良反应发生率为20.0%，对照组患者的不良反应发生率为53.3%，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。
结论：替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。
关键词：替吉奥；吉西他滨；同步放化疗；局部晚期胰腺癌胰腺癌是一种消化系统恶性肿瘤，具有很高的发病率，通常很早就会出现转移，又因为其早期症状缺少特异性，当发现的时候，大部分已经处在晚期阶段，手术治疗效果不佳，预后较差，五年内的生存率低于10%[1]。
本文主要对替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果进行分析，现报告如下。
1．资料与方法1.1一般资料选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。
吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研
吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研【摘要】目的：探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。
方法：于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。
对照组行吉西他滨注射剂常规治疗，观察组加替吉奥胶囊治疗，比较两组临床疗效。
结果：（1）观察不良反应发生率与对照组对照明显较高，但两组不良反应统计学分析无差异，χ2=0.727，P=0.393，比较无显著差异P＞0.05。
（2）观察组治疗有效率为33（91.7%），对照组治疗有效率为26（72.2%），观察组治疗有效率高于对照组，两组对照差异明显，（P＜0.05，如表1）。
结论：胰腺癌治疗中，吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异，可提高治疗效果，此治疗方案值得临床应用与普及。
【关键词】吉西他滨注射剂联；替吉奥胶囊；胰腺癌；胰腺癌在临床治疗中属于常见、多发疾病，此疾病具备发病率高的特点，据临床不完全收集、统计资料证实，最近几年因胰腺癌而就诊于我科室的病人呈逐年增高趋势[1]。
胰腺癌属于恶性肿瘤性疾病，疾病特殊，早发病早期并无明显、典型的临床症状，容易发生误诊与漏诊，进而延长病情，往往就诊时已经成为中、末期，给临床治疗增加难度[2-3]。
胰腺癌在临床治疗中，以对症治疗为主，常用治疗方案为药物治疗，我科室为了提升治疗效果，分别对病人实施吉西他滨注射剂单纯治疗，与联合替吉奥胶囊治疗2种方案。
为了调研上述2种治疗方案实施效果，于2020年度的1月至2020年度的12月，选择72例就诊于我科室的病人进行调研，具体实施情况见如下阐述与分析。
1资料与方法1.1一般资料于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。
对照组（36）：男20例，女16例；年龄52-75岁，平均（60.18±10.22）岁；观察组（36）：男21例，女15例；年龄53-75岁，平均（61.22±9.87）岁；两组性别、年龄等基础资料，组间比较，无显著差异，P＞0.05可比较。
吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性
吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性刘志【摘要】目的探讨吉西他滨联合替吉奥方案(GS)一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的近期疗效和安全性.方法选取GS方案一线化疗的晚期胰腺癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组仅接受定期复查,观察组采用替吉奥进行维持治疗,比较两组近期疗效和不良反应发生情况.结果观察组无进展生存期为(7.0±1.4)个月,总生存期为(9.1±2.4)个月,均长于对照组的(4.3±1.1)个月、(5.8±1.3)个月,差异具有统计学意义(=8.306、6.622,P＜0.05);观察组白细胞降低、恶心呕吐以及手足综合征发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的效果明显,可使患者的生存期得以有效延长.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2019(027)005【总页数】3页(P110-112)【关键词】晚期胰腺癌;吉西他滨;维持治疗;安全性【作者】刘志【作者单位】河南省许昌市中心医院肿瘤科,河南许昌461000【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌在临床上具有较高的发病率，其起病初期并无典型临床症状，因此很容易被忽视，当患者的疾病得到确诊时，大约85%的患者已经出现淋巴结转移或远处转移，使得其无法接受手术治疗[1]。
临床上对晚期胰腺癌患者进行治疗的主要方法为化疗，其中吉西他滨联合替吉奥方案（gemcitabine and S-1,GS）方案的应用率较高。
本次研究选取GS方案一线化疗的晚期胰腺癌患者60 例，探讨GS方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月-2017年1月本院收治的GS方案一线化疗的晚期胰腺癌患者60例，全部患者的病情均经临床病理学检查确诊，且经GS化疗方案治疗4个周期后疾病得到有效控制，通过开展影像学检查，显示患者机体存在的可测量病灶为1个及以上，美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative OncologyGroup,ECOG）体能状态评分评分低于2分，通常具备正常的心、肝、肾功能，对存在化疗禁忌证以及预计生存期不足3个月的患者进行排除。
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床价值
［ １ ］ 孙 昌 洲， 王 世鹰 ． 截 根 术 与 引 导 性 骨 再 生 术 结 合 治疗 根裂 牙 的临 床
效果 ［ Ｊ ］ ． 北京 口腔医学， ２ ０ １ ０ ， １ ８ （ ５ ） ： ２ ７ ８ — ２ ８ １ ．
『 ２ ］ 谭葆春。 吴文 蕾。 孙卫斌， 等． 截根术 治疗牙周， 牙 槽 脓 肿 的疗 效 回
１ 资 料 与 方 法
患者均 同时给予吉西他滨 １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ ２ ， 在 治 疗 的第 １ 、 １ ５ 、 ２ ９ ｄ 进 行 静 脉滴 注 ３ ０ ｍｉ ｎ 。患 者 的 大 体肿 瘤 体 积 ｆ Ｇ ， Ⅳ１ 为Ｃ Ｔ增 强 显示 的肿物 ， 计划靶 体积（ ｍ 为Ｇ Ｔ Ｖ外 扩 ０ ． ５ ｃ ｍ， 通 过 剂 量 体 积 直 方 图 优 化 治疗 计 划 ＿ ２ ＿ 。（ ２ ） 评价方法 ： 按 照实 体 瘤 疗 效 反 应 的 评 价 标 准对 两 组 患 者 治 疗 的 疗 效 进 行评 价 。按 照 国立 癌 症 研 究 所 的 常 规 毒 性 判 定 标 准（ Ｎ Ｃ Ｉ Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅ ３ ． ｏ １ 评 价 两 组 患 者 在 治 疗后 的不 良反 应 。 所有患者在治疗前 、 中、 后的 １ 个月 及 随 访 过 程 中都 行 腹 部 Ｃ Ｔ检 查 和 胸 部 影 像 学 检 查 ． 并 及 时
效果 。
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术 中积 极 主 动 ， 对好光 线 、 调整患者座椅 、 协 助 医 生 对 局 部 的 麻 醉 。 断 根 截 除 后 协 助 医 生 完 成 伤 口 的缝 合 过 程 ， 调 制 牙 周 保 护剂 放 置 于手 术 区 ， 保 护好 创 面 。
外 伤 性 和病 理 学 原 因是 牙 折 发 生 的重 要 因 素 ． 如 牙 根 发
替吉奥并吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床研究
世界最新医学信息文摘 2021年 第21卷 第11期167投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·替吉奥并吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床研究吕文瑜1，舒颖2（1.博兴县人民医院 内六一科，山东 滨州 256500；2.博兴县人民医院 产科一区，山东 滨州 256500）0 引言临床常见的一种恶性肿瘤为胰腺癌，发病早期无特异性症状，待确诊时已经进入中晚期。
大多中晚期胰腺癌患者无法接受手术治疗，及时行根治术治疗局部病变仍然存在转移或复发的可能，难以彻底根治且预后较差。
临床治疗晚期胰腺癌患者以药物治疗为主，常用药物为吉西他滨，但经大量临床实践研究证实，吉西他滨疗效欠佳。
有研究指出，吉西他滨与替吉奥联合治疗可减少不良反应发生，疗效确切[1]。
本研究选取我院收治的82例晚期胰腺癌患者，分别应用吉西他滨与替吉奥联合治疗，分析其临床疗效，现详细报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
选取2019年7月至2020年7月我院收治的82例晚期胰腺癌患者，采取1:1比例分为对照组41例与联合组41例。
其中对照组男23例，18例，年龄33~68岁，平均（47.59±6.37）岁，分型：32例腺癌，9例囊腺癌。
联合组男24例，女17例，年龄33~69岁，平均（47.64±3.41）岁，分型：33例腺癌，8例囊腺癌。
纳入标准：所有患者经穿刺活检、细胞学检查、CT 、B 超检查均确诊为晚期胰腺癌；临床分期Ⅲ期、Ⅳ期；患者及其家属知晓本次研究，经医院伦理委员会批准，签署知情同意书。
排除标准：严重精神疾病；严重脏器功能不全；恶性肿瘤；研究药物禁忌症。
两组患者临床资料经统计学分析，无统计学差异，P>0.05。
1.2 方法。
对照组治疗以吉西他滨为主，治疗首日与第8 d 静脉滴注吉西他滨（美国 ELI LILLY AND COMPANY ，注册证号：H20110536，规格1 g ），静脉滴注，时间30 min 。
替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌28例疗效观察
替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌28例疗效观察王磊;宋大安;黎世秋;蒋晓东【摘要】目的：探讨替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。
方法选择晚期胰腺癌患者28例，采用三维适形放疗，总剂量45～50 Gy，5周左右完成；放疗同时行同步化疗，方案：饭后口服替吉奥60 mg，2次/d，，第1～14天；静脉滴注，吉西他滨1000 mg/m2第1、8天，3周为1个疗程，放疗结束后1个月巩固化疗2～4个疗程。
观察治疗有效率、不良反应、生存率及中位生存期。
结果本组有效率为46．4％，主要不良反应为消化道反应、血液学毒性，患者可耐受，无死亡病例；中位生存期为17．5个月，1、2年生存率分别为42．9％和21．0％。
结论替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌疗效较好，不良反应较轻。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2014(000)010【总页数】2页(P50-51)【关键词】胰腺癌;同步放化疗;替吉奥;吉西他滨【作者】王磊;宋大安;黎世秋;蒋晓东【作者单位】连云港市第一人民医院，江苏连云港222000;连云港市第一人民医院，江苏连云港222000;连云港市第一人民医院，江苏连云港222000;连云港市第一人民医院，江苏连云港222000【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺癌是临床常见的消化系统恶性肿瘤之一［1，2］。
早期胰腺癌常无明显症状，80% 的患者临床确诊时已为晚期，其中50%的患者发生转移，20%～30%的患者因病变晚期不能手术，5年生存率＜5%［3，4］。
同步放化疗是晚期胰腺癌的主要治疗手段，有助于提高患者的生存率。
2011年1月～2013年10月，我们采用替吉奥联合吉西他滨化疗、同步放疗治疗晚期胰腺癌患者28例，获得满意疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选择胰腺癌患者28例，其中男19例、女9例，年龄40～75岁、平均55岁。
临床表现为腹痛、体质量减轻、黄疸及食欲下降等。
替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效分析
替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效分析王新林;宋锦文;彭军瑞;王湘辉【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2014(022)003【摘要】目的:观察替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效和安全性.方法:采用非盲法随机对照试验.试验组18例,替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨,替吉奥(S-1)胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1-14,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,30min,d1、8;对照组18例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,30min,d1、8、15;两组28天1个周期.结果:实验组有效率(CR+PR)为44.4%,MST为7.6个月.主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应.结论:替吉奥(S-1)胶囊联合吉西他滨是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案.【总页数】3页(P588-590)【作者】王新林;宋锦文;彭军瑞;王湘辉【作者单位】兰州军区兰州总医院介入疼痛病区,甘肃,兰州,730050;兰州军区兰州总医院介入疼痛病区,甘肃,兰州,730050;兰州军区兰州总医院介入疼痛病区,甘肃,兰州,730050;兰州军区兰州总医院介入疼痛病区,甘肃,兰州,730050【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌患者的疗效 [J], 夏明红2.吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析 [J], 柯丽红;罗会芹;胡小秀;闫滢;吴书胜;牛佳郁;李慧敏;胡冰;何义富3.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效分析 [J], 杨文龙4.吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析 [J], 程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅5.吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的效果评价 [J], 赵丽丽; 丁宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果
胰腺癌是消化道恶性肿瘤，早期可采取手术根治， 但早期症状 不 明 显，晚 期 则 表 现 为 食 欲 不 振、腰 背 酸 痛、恶心乏力等症状，影响患者生活质量。吉西他滨是 目前晚期胰腺癌临床化疗主要药物，可在一定程度上 缓解癌细胞复制，延缓 ＤＮＡ合成，但总有效率较低，生 存期较 短［３］。替 吉 奥 是 新 型 化 疗 制 剂，包 含 吉 美 嘧 啶、奥替拉西钾等成分。口服替吉奥能在体内转化氟 尿嘧啶，而吉美嘧啶可缓解氟尿嘧啶分解代谢，维持肿 瘤组织中氟尿嘧啶浓度，从而抑制癌细胞扩散，奥替拉 西钾可延缓氟尿嘧啶酸磷化，并影响其在肠道内分布， 降低毒副作用。本研究结果显示，联合组治疗总有效 率高于参照组，疾病控制率高于参照组（均Ｐ＜００５）， 表明替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者效果确 切，可稳定病情。治疗后联合组 ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋
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河南医学研究 ２０１９年 ８月第 ２８卷第 １６期 ＨＥＮＡＮＭＥＤＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨ Ａｕｇ．２０１９，Ｖｏｌ．２８，Ｎｏ．１６
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床效果
林素丽
（沈丘县人民医院 消化内科，河南 周口 ４６６３００）
【摘要】 目的 研究替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者的临床效果。方法 选取沈丘县人民医院 ２０１７年 １０月 至 ２０１８年 １０月 ５８例晚期胰腺癌患者，采用随机数表法分为联合组和参照组，各 ２９例。参照组接受吉西他滨治疗，联合 组在参照组基 础 上 联 合 替 吉 奥 治 疗。比 较 两 组 治 疗 效 果、治 疗 前 后 免 疫 功 能 （ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋水 平）、生 存 期。 结果 联合组治疗总有效率为 ８２７６％（２４／２９），高于参照组的 ２４１４％（７／２９），疾病控制率为 ９３１０％（２７／２９），高于参 照组的 ６５５２％（１９／２９）（均Ｐ＜００５）；治疗后联合组 ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋水平高于参照组（均Ｐ＜００５）；联合组生存期 为 １０～１４个月，中位生存期为 １２个月，参照组生存期为 ４～８个月，中位生存期为 ６个月。结论 替吉奥联合吉西他滨 治疗晚期胰腺癌患者效果确切，可稳定病情，调节免疫功能，延长生存期，值得临床推广应用。 【关键词】 替吉奥；吉西他滨；胰腺癌 【中图分类号】 Ｒ７３５．９ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００４－４３７Ｘ．２０１９．１６．０４４
替吉奥与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的疗效比较
替吉奥与吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的疗效比较李 博 (佳木斯市中心医院,黑龙江 佳木斯 154002)[摘 要] 目的:探讨替吉奥㊁吉西他滨应用于老年晚期胰腺癌的临床治疗价值㊂方法:研究组老年晚期胰腺癌患者利用替吉奥治疗,对照组老年晚期胰腺癌患者采用吉西他滨治疗㊂结果:研究组疾病控制率(80.00%)显著高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(P<0.05)㊂结论:应用替吉奥治疗老年晚期胰腺癌效果显著,有利于保障患者疗效及预后㊂[关键词] 老年晚期胰腺癌;替吉奥;吉西他滨;疗效对比 胰腺癌是消化系统病死率较高的恶性肿瘤之一,多数患者就诊时已处于疾病晚期,因此若失去手术治疗时机需接受化疗治疗,正确有效的化疗方案对保障患者疗效及预后具有重要价值[1]㊂因此,本文将选取我院2015年9月~2017年12月收治的90例老年晚期胰腺癌患者作为研究对象,分组研究替吉奥㊁吉西他滨应用于老年晚期胰腺癌的临床治疗价值,以期为提高患者疗效及预后提供可靠依据,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:90例老年晚期胰腺癌患者经随机数字表法分为研究组㊁对照组,每组45例㊂研究组中男28例,女17例,年龄60~87岁,平均(72.36±0.36)岁,临床分期:Ⅲ期31例,Ⅳ期14例;对照组中男27例,女18例,年龄61~89岁,平均(72.34±0.39)岁,临床分期:Ⅲ期31例,Ⅳ期14例㊂两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂1.2 方法1.2.1 治疗方法:研究组老年晚期胰腺癌患者利用替吉奥治疗,替吉奥[由山东新时代药业有限公司提供(国药准字H20080802)]给药2次/d,口服,40~60mg/次,即体表面积在1.25m2时口服40mg/次,体表面积范围1.25~1.50m2口服50mg/次,体表面积在1.50m2以上者口服60mg/次,连续服用2周后停药1周为1个周期,至少治疗2个周期㊂对照组老年晚期胰腺癌患者采用吉西他滨治疗,每周期第1天㊁第8天予以1000g/m2吉西他滨[由ELI LILLY AND COMPANY提供(注册证号H20160224)]静脉滴注,每28天为1个治疗周期,至少治疗2个周期㊂1.2.2 疗效判断标准:利用美国国家癌症研究所制定的实体瘤疗效评价标准(National Cancer Institute-Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,NCI-RECIST)[2]评价两组老年晚期胰腺癌患者治疗效果:①完全缓解:病灶消失且维持时间不小于4周;②部分缓解:病灶经治疗后长径总和较之前缩小幅度不小于30%且维持4周;③稳定:病灶经治疗后长径总和较之前缩小幅度在30%以内或增大幅度在20%以内;④进展:病灶经治疗后长径总和较之前增大20%及以上,出现新发病灶㊂疾病控制率=(完全缓解例数+部分缓解例数+稳定例数)÷总例数×100%㊂1.3 统计学方法:采用统计学软件SPSS19.0对数据进行分析,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验㊂以P<0.05为差异有统计学意义㊂2 结果 两组老年晚期胰腺癌患者经不同方案治疗后,研究组疾病控制率为80.00%,对照组为62.22%,数据对比,差异存在统计学意义(P<0.05),见表1㊂表1 两组老年晚期胰腺癌患者治疗效果对比[例(%)]组别例数完全缓解部分缓解稳定进展疾病控制研究组455(11.11)12(26.67)19(42.22)9(20.00)36(80.00)①对照组453(6.67)10(22.22)15(33.33)17(37.78)28(62.22) 注:与对照组比较,①P<0.053 讨论 胰腺癌起病隐匿㊁病死率高,晚期患者中位生存期仅6~9个月㊂据相关资料统计认为[1],就诊时25%胰腺癌患者病情已处于局部晚期,而高达60%患者确诊时已发生远处转移,此类患者因失去外科根治性手术治疗时机需接受化学药物保守治疗(化疗)㊂但应注意的是,针对老年晚期胰腺癌患者而言,由于多数患者伴有不同慢性病,身体机能差㊁对化疗药物耐受性差,因此为化疗工作造成一定困难[2]㊂ 吉西他滨㊁替吉奥均属于现阶段临床用于治疗胰腺癌的一线药物,吉西他滨进入机体后可在特定酶作用下转化为吉西他滨一㊁二㊁三磷酸盐,通过对核糖核酸还原酶有效抑制从而达到阻碍肿瘤细胞DNA合成的目的,同时还能够对肿瘤细胞的扩散㊁分离等起到一定的抵制作用[3];替吉奥是一种氟尿嘧啶类药物,也是近年来推广使用的新型抗肿瘤药物,其主要成分为替加氟,给药后通过阻止氟尿嘧啶活化物降解㊁抑制5-氟尿嘧啶磷酸化等途径达到抗肿瘤效果[4]㊂研究表明[5],由于替吉奥相较于吉西他滨而言,具有血药浓度高㊁给药方便㊁安全性优等特点,更有利于老年晚期胰腺癌患者接受治疗㊂本文通过分组研究后证实,利用替吉奥治疗的研究组老年晚期胰腺癌患者治疗效果显著优于予以吉西他滨治疗的对照组,此结论与王文辉等人研究结果[5]相符㊂ 综上所述,应用替吉奥治疗老年晚期胰腺癌效果显著,有利于保障患者疗效及预后,值得今后实际工作中参考使用㊂5 参考文献[1] 周丽娜,王李强,徐海源,等.替吉奥单药及其联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床观察[J].肿瘤研究与临床,2015,27(5):328.[2] 赵亚楠,吴欣爱.替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的疗效分析[J].中国实用医刊,2016,43(2):48.[3] 李 萍,范丽昕,张咏梅.单药替吉奥二线治疗含吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌的疗效分析[J].中国医学工程,2014,22(3):94.[4] 陈菊香,周红轩,马 兰,等.吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌临床观察[J].安徽医药,2015,19(2):359.[5] 王文辉,刘 武,彭振宇,等.单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效比较[J].实用癌症杂志,2016,31(4):632.[收稿日期:2018-04-23 编校:李晓飞]巴曲酶联合丁苯酞方案在急性脑梗死治疗中的应用分析杨 慧1,李洪滨2,侯丽淳1,关雪莲1,王秀萍1,王 辰1 (1.佳木斯大学附属第一医院神经内科,黑龙江 佳木斯 154002;2.佳木斯大学附属第一医院神经外科,黑龙江 佳木斯 154002)[摘 要] 探讨急性脑梗死患者治疗中应用巴曲酶与丁苯酚方案联合治疗的效果㊂方法:抽取急性脑梗死患者80例作为研究对象,入组对象临床资料完整,家属签署知情同意书愿意配合研究,按照1∶1比例分为观察组与对照组,对照组接受巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗,观察组接受巴曲酶与丁苯酚方案联合治疗㊂评价两组患者临床效果,记录不良反应,测定治疗前与治疗后神经功能缺损评分,实施统计学分析㊂结果:观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组均有不良反应,但比较差异无统计学意义(P >0.05);两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(P >0.05),治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)㊂结论:急性脑梗死患者接受巴曲酶与丁苯酚方案联合治疗可以明显提高疗效,更好地改善神经功能缺损症状,且安全性高,值得借鉴㊂[关键词] 急性脑梗死;巴曲酶;丁苯酚;神经功能缺损评分基金项目:佳木斯大学基础研究类面上项目(项目编号:JMSUJCMS 2016-032)通讯作者:侯丽淳 脑血管病在近几年发病率㊁致残率及死亡率均居高不下,其中急性脑梗死作为主要类型,占70%~80%,给患者㊁家庭及社会带来了严重的负担,为此积极治疗急性脑梗死,对于改善预后,减轻负担有着积极的意义[1]㊂作为神经科医师,如何控制脑血管病发展,缓解或消除后遗症发生[2],属于工作重点㊂巴曲酶属于常用药物,近期研究指出联合其他药物治疗可改善预后,为了探讨其联合丁苯酚方案治疗急性脑梗死的效果,我院对收治的80例患者进行研究,现报告如下㊂1 资料与方法1.1 一般资料:抽取我院2015年1月~2018年1月收治的急性脑梗死患者80例作为研究对象,入组对象临床资料完整,经临床表现㊁颅脑CT 等确诊满足脑梗死诊断标准[3],发病时间不超过2d,家属签署知情同意书愿意配合研究,同时排除不愿意配合研究㊁合并严重心㊁肝㊁肾等脏器病变等患者㊂按照1∶1比例分为观察组与对照组,对照组中男23例,女17例;年龄50~73岁,平均(59.7±5.6)岁;病程1~47h,平均(12.9±2.5)h㊂观察组中男24例,女16例;年龄52~75岁,平均(59.4±5.9)岁;病程1~45h,平均(12.4±2.9)h㊂两组患者在上述资料对比差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性㊂1.2 方法:对照组接受巴曲酶(生产厂家:北京托毕西药业有限公司,生产批号:150123)与奥扎格雷钠(生产厂家:吉林敖东药业有限公司,生产批号:150214)联合治疗,而观察组接受巴曲酶与丁苯酚(生产厂家:石药集团恩必普药业有限公司,生产批号:150905)方案联合治疗㊂奥扎格雷钠2次/d,早8点与下午4点静脉滴注,每次80mg /100ml,巴曲酶2次/d,早8点与下午4点静脉滴注,每次25mg /100ml㊂同时在第1天㊁第3天㊁第5天采取巴曲酶静脉滴注处理,剂量依次为10UB㊁5UB㊁5UB㊂两组患者均以连续治疗14d 为1个疗程,。
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌28例疗效观察
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吉 西 他 滨 联 合 替 吉 奥 ， 口７ 厶 Ｊ 晚期 胰 腺 癌 ２ ８例 疗 效 观 察
谭 晓静 ， 王 明琳
（ 山 东省 东营 市人 民 医院 ， 山 东 东营 ２ ５ ７ ０ ０ ０ ）
［ 摘要 ］ 目的 观 察 吉 西 他 滨 联 合 替 吉 奥 治 疗 局 部 晚 期／ 转 移 性 胰 腺 癌 的 临 床 疗 效 及 安 全 性 。 方 法 选 择 ２ ８ 例 晚期胰腺癌 患者（ 局 部 晚期 １ ０例 ， 晚期 ， 接 受吉西他滨 ｌ ０ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｍ ， 第１ ， 第 ８天 ； 替 吉 奥根 据 体表 面 积 选 择 ４ ０ ｍ ｇ 、 ５ ０ ｍｇ 、 ６ ０ ｍ ｇ 每 天 ２次 ， 第１ —１ ４天 ， 每 ３周 重 复 。 治 疗 ２个 周 期 后 评 价 疗 效 。 结 果 ２ ８例 患 者 均可评价疗效及 生 存期 ， 无 完 全缓 解 （ Ｃ Ｒ） ， 部分缓解（ Ｐ Ｒ） １ １例 （ ３ ９ ％） ， 稳定（ Ｓ Ｄ） ９例 （ ３ ２ ％） ， 进展 （ Ｐ Ｄ） ８例 （ ２ ９ ％） ， 有效率 （ Ｏ Ｒ Ｒ） ３ ９ ％， 疾病控 制率（ Ｄ Ｃ Ｒ ） ７ １ ％ 。 治疗 后 临床 受 益 率 ６ ４ ％， 其中Ｅ Ｃ Ｏ Ｇ改善者 ２ ０例 （ ７ ｌ ％） ， 疼痛 改善者 １ ８例 （ ６ ４ ％） ， 体质量增加者 １ ６例 （ ５ ７ ％） 。 中位 无 疾 病 进 展 时 间（ Ｐ Ｆ Ｓ ） ６ ． ６个 月 ， 中位 生 存 期 （ Ｏ Ｓ ） ９ ． ５月 。 主
１ 月一２ Ｏ １ ２年 ８月 予 以 Ｇ Ｅ Ｍ 联 合 ｓ一１ 治 疗 晚 期 胰 腺 癌 的疗
效、 生存期及 毒副作用。 １ 临 床 资 料 １ ． １ 一般资料 选 择上述 时期 ２ ８例 未 经 治 疗 的 晚 期 Ⅲ／ Ⅳ
吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用效果
吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用效果佚名【摘要】目的研究吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用价值.方法70例胰腺癌根治术后患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例.对照组患者单纯采用吉西他滨化疗,观察组患者采用吉西他滨联合替吉奥化疗.比较两组患者生活质量、不良反应发生情况.结果化疗前,两组患者生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后第1、4、8天,观察组患者生活质量评分分别为(79.32±1.34)、(85.05±1.25)、(93.42±1.58)分,均显著高于对照组的(72.61±3.12)、(73.45±1.26)、(80.53±1.44)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为5.71％,明显低于对照组的25.71％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用吉西他滨联合替吉奥化疗治疗胰腺癌根治术后患者,可以明显降低不良反应发生率,提高治疗的效果,值得推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2019(013)001【总页数】2页(P80-81)【关键词】胰腺癌;吉西他滨;替吉奥;化疗;疗效【正文语种】中文胰腺癌是一种治疗难度很高的消化道恶性肿瘤, 目前胰腺癌早期的确诊率不高, 手术死亡率仍然较高, 而治愈率很低［1］。
据文献记载本病的发病率男性高于女性, 在绝经后的妇女身上这种疾病的发病率会上升。
胰腺癌的初期症状不太明显, 所以常常不太被患者发现, 因此会错过最佳治疗时机。
目前临床上对胰腺癌的治疗主要采用手术的治疗方式, 在手术过后都要进行化疗。
临床上为了提高治疗的效果, 经常配合药物使用［2］。
本次研究使用吉西他滨联合替吉奥化疗, 研究其对胰腺癌根治术后患者的疗效, 现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月～2018年1月来本院就诊的70例胰腺癌根治术后患者为研究对象, 根据随机数字表法分为对照组和观察组, 每组35例。
吉西他滨联合替吉奥化疗与心理干预对胰腺癌根治术患者的临床观察
吉西他滨联合替吉奥化疗与心理干预对胰腺癌根治术患者的临床观察范菁菁;李慧【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2017(037)010【摘要】Objective To discuss the clinical effect of Gemcitabine combined with Tiggine chemotherapy and psychological intervention after radical resection of pancreatic cancer. Methods 84 patients for radical resection of pancreatic cancer in Taizhou Enze hospital from March 2015 to October 2016 were randomly divided into the experimental group (42 cases) and the control group (42 cases), the control group after treated was given gemcitabine plus paclitaxel chemotherapy, the experimental group was received Gemcitabine combined with Tiggine chemotherapy plus psychological intervention, the effect and quality of life between two groups of patients were compared and analysed. Results The quality of life of the patients for 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks were significantly better than the control group with statistical significance(P<0.05). sFlt-1 in the experimental group was higher than the control group, the VEGF level is lower than the control group, the differences between two groups were statistically significant (P<0.05). Conclusion Gemcitabine combined with Tiggine chemotherapy plus psychological intervention after radical resection of pancreatic cancer, could effectivelyimprove the treatment efficiency and the quality of life, and be worthy of promotion and application.%目的讨论胰腺癌根治术后行吉西他滨联合替吉奥化疗与心理干预的临床效果.方法随机选取2015年3月~2016年10月在台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院进行胰腺癌根治术的84例患者作为研究对象,分为实验组42例和对照组42例,对照组在术后给予吉西他滨联合紫杉醇化疗,实验组给予吉西他滨联合替吉奥化疗并给予心理干预,对2组患者的治疗效果和生活质量进行对比和分析.结果实验组患者术后2 w、4 w、8 w和12 w的生活质量明显优于对照组,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt-1)水平高于对照组,血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05).结论在胰腺癌根治术后给予吉西他滨联合替吉奥化疗,同时给予心理干预,能够有效地提升治疗有效率和生活质量.【总页数】2页(P292-293)【作者】范菁菁;李慧【作者单位】台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院肝胆外科护理,浙江台州 318050;台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院乳腺外科护理, 浙江台州 318050【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗与联合化疗治疗局部晚期胰腺癌比较观察 [J], 李士猛2.替吉奥＋吉西他滨诱导化疗后序贯替吉奥联合放疗治疗中晚期胰腺癌的临床观察[J], 柯庆华;蔡新宇;杜伟;梁赅;雷勇;罗斐3.胰腺癌根治术后行吉西他滨联合替吉奥化疗的临床观察 [J], 陈东升;吴光兴;唐丽珠4.心理干预联合吉西他滨与替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用 [J], 徐会利;单桦5.吉西他滨联合替吉奥化疗在胰腺癌根治术后患者中的应用效果 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。