消毒供应中心检查包装灭菌区管理
消毒供应中心检查包装区的质量管理效果分析
消毒供应中心检查包装区的质量管理效果分析【Summary】目的：探讨质量管理措施对消毒供应中心检查包装区的应用效果。
方法：选择我院2019年01月-2019年06月消毒供应中心检查包装区器械包925份作为对照组，采用常规管理，选择我院2019年07月-2019年12月消毒供应中心检查包装区器械包925份作为观察组，采用质量管理，收集两组器械包合格率、器械包完好率和器械包质量评分。
结果：观察组器械包合格率、器械包完好率和器械包装质量评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：消毒供应中心检查包装区采用质量管理措施，能够有效提高器械包包装质量，值得临床广泛应用。
【Keys】消毒供应中心；检查包装区；质量管理；应用效果消毒供应中心是承担医院各科室可重复使用医疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门，用于满足临床医疗服务需求。
而消毒供应中心检查包装区是对清洗消毒的器械、物品进行清洗质量检查、装配，采用包装材料进行包装，直接决定了器械物品的灭菌质量[1]。
因此，临床需提高消毒供应中心检查包装区的质量管理。
本次研究，分析了质量管理措施在消毒供应中心检查包装区的应用效果，现报道如下。
1 对象与方法1.1对象选择我院2019年01月-2019年06月消毒供应中心检查包装区器械包925份作为对照组，选择我院2019年07月-2019年12月消毒供应中心检查包装区器械包925份作为观察组。
本院消毒供应中心工作人员共20人，男4人，女16人，年龄25-59岁，平均年龄34.4岁。
1.2方法对照组采用常规管理措施，研究组采用消毒供应中心检查包装区质量管理，具体方法如下：1.2.1环境质量管理，由于检查包装区是对器械物品进行质量检查和包装，工作期间会使人器械、物品暴露在空气中，若检查包装区空气质量监测不合格，容易导致器械物品再次污染。
因此，工作期间需保证环境质量，每天对空气和工作台消毒，定期进行空气监测。
医院消毒供应中心管理规范
相关部门管理职责与要求
• 1、应在主管院长领导下，在各自职权范围内，履行对CSSD的相应管理
职责。
• 2、主管部门应履行下职责：
（1）会同相关部门，制定落实CSSD集中管理的方案与计划，研究、解决 实施中的问题；
（2）会同人事管理部门，根据CSSD的工作量合理调配工作人员；
（3）负责CSSD清洗、消毒、包装、灭菌等工作的质量管理，制定质量标 准，并进行检查与评价；
☆酶：有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物。
2、润滑剂：应为水溶性，与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿 透性和器械的机械性能。
3、消毒剂：应符合国家相关标准和规定，并对器械腐蚀性较低
4、包装材料：最终灭菌医疗器械包装材料应符合GB/T19633的要求。皱 纹纸、无纺布、纺织品还应符合YY/T0698.2的要求；纸袋还应符合 YY/T0698.4的要求；纸塑袋还应符合YY/T0698.5的要求；硬质容器还应符 合YY/T0698.8的要求。
（1）应以制度明确相关职能部门、临床科室、手术室、CSSD在植入物与 外来医疗器械的管理、交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中的责 任。
（2）使用前应有本院CSSD遵照WS310.2和WS310.3的规定清洗、消毒、灭 菌与监测；使用后应经CSSD清洗消毒方可交还。
（3）应与器械供应商签订协议，要求其做到：
医院消毒供应中心管理规范
• 麻城市第二人民医院
主要内容：
• 范围 • 规范性引用文件 • 术语和定义 • 管理要求 • 基本原则 • 人员要求 • 建筑要求 • 设备设施 • 耗材要求 • 水与蒸汽质量要求
适用范围：
本部分适用于医院和为医院提供消毒灭菌 服务的消毒服务机构
消毒供应中心检查包装区质量管理
消毒供应中心检查包装区质量管理的探讨袁连英王小玲摘要目的：加强消毒供应中心检查包装区质量管理措施，提高包装质量，确保灭菌物品的质量。
方法：依据卫生部行业标准，对检查包装区从人员的培训、布局环境、包装材料、包装过程、包装监测以及包装评价等方面加强质量管理。
结果：全面质量管理对提高包装质量具有关键作用。
结论：包装质量的关键环节在于建立无菌屏障系统，严格执行操作规程，不断提升质量标准，科学、规范、严格的管理，建立健全的质量监控体系，才能有效提高包装质量，确保无菌物品的质量，从而保障医疗安全。
关键词消毒供应中心；检查包装区；质量管理；包装质量doi：10．3969/j．issn．1672－9676．2012．19．058随着卫生部行业标准的出台及实施，消毒供应中心（CSSD）检查包装区的质量管理也越来越受到重视。
检查包装区的工作是对去污后的诊疗器械、器具和物品进行检查、装配和包装，是灭菌前的最后一道工序，其工作质量好坏直接影响灭菌效果，也是确保物品灭菌质量的关键环节。
为保证工作质量，减少院内感染的发生，加强CSSD检查包装区的质量管理十分重要。
两年来我院CSSD通过加强检查包装区的质量管理，包装质量明显提高，现将方法总结如下。
1重视工作人员的岗位技能培训定期进行理论专题讲课与岗位技能培训考核，科室成立以护士长为主的培训小组，依据2009年版行业标准并针对包装岗位特点制定出实用的包装流程和操作指引手册作为培训内容与考核标准。
内容包括：包装材料选择种类、纺织品选用要求、包布检查流程、打包方式及技巧、消毒包规格、灭菌方式选择、灭菌标识的使用等流程及质量要求。
由经验丰富的区域指导老师对科室所有工作人员进行培训考核，做到人人知晓，人人掌握，使每一位在岗人员能真正提高岗位技能。
2工作环境的要求管理检查包装区是清洁区，可重复使用的物品经过去污处理后在此区域进行质量检查选配核对、包装等过程，去污处理后的物品在该区域暴露过程中，易被带有含菌量高的空气微生物再次污染。
医院消毒供应中心管理规范
医院消毒供应中心管理规范本标准规定了医院消毒供应中心的管理要求，适用于中华人民共和国境内各级各类医院的消毒供应中心和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构，其他医疗机构可参照使用。
手术部(室)的消毒供应工作也应执行本规范。
本标准中的术语和定义包括消毒供应中心、去污区和检查包装灭菌区等。
消毒供应中心是医院内承担所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部门。
去污区是消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具与物品，进行回收、分类、清洗、消毒的区域，包括运送器具的冲洗消毒等，为污染区域。
检查包装灭菌区则是消毒供应中心内对清洗消毒后的器具、物品进行检查包装和灭菌的区域。
本标准是强制(推荐)性标准，其中第(?)为强制性条文。
本标准由XXX提出并归口，起草单位包括XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX等。
本标准的其他起草单位和起草人员详见附录B。
本标准还规范了引用文件，包括医院感染管理办法、建筑、机械清洗消毒设备、GB5749-2006生活饮用水卫生标准、GB6682-XXX用水标准、CB／T-2005最终灭菌医疗器械的包装和消毒技术规范等。
本标准自实施之日起，原《医院消毒供应室验收标准(试行)》[(88)卫医字第6号]同时废止。
附录(?)为规范性附录，附录B为资料性附录。
本标准由XXX负责解释。
消毒供应中心是对诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装和灭菌的区域，包括敷料制作等。
这个区域是清洁区域，用于去污后的物品的处理。
灭菌物品存放区是存放、保管和发放灭菌物品的区域，也是清洁区域。
去污是使用机械清洗消毒装置或用洗涤剂浸泡清洗，去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
医院应采取集中管理的方式，对所有重复使用的诊疗器械、器具和物品集中于消毒供应中心进行清洗、消毒、灭菌和供应。
鼓励有条件的医院为附近基层医院提供消毒供应服务。
消毒供应中心应经辖区卫生行政部门确认符合本标准和相关规定，面向医疗卫生机构提供消毒供应服务。
消毒供应中心管理制度
组织管理制度1、在护理部、护士长领导下，实行二级管理体制，采取集中管理的方式，队所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具与物品回收、清洗、消毒灭菌和供应。
2、医院将消毒供应中心纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务和发展规划相适应，将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安全。
3、护士长具有主管护师以上职称，有较强的组织管理、沟通协调、研究能力。
4、管理人员（分管院长、护理部、感控管理科、设备与后勤管理部门、护士长）明确消毒供应工作管理的工作职责及权限责任。
5、了解和掌握消毒灭菌理论知识与进展，学习有关消毒技术规范、法律、法规和标准，依法开展消毒灭菌管理工作。
6、了解工作流程基本项目和步骤，掌握质量控制标准，进行全面治疗检测等管理活动。
7、根据工作流程设污染器械回收、清洗、消毒；检查、包装、敷料制作包装、灭菌及无菌物品保管储存、下收下送、库房管理、质量检测等岗位。
8、各级人员均经专业培训合格后持省证上岗。
管理人员需经3个月的专业进修学习，管理人员和灭菌员须持有中华人民共和国锅炉容器压力管道特种设备操作人员资格证上岗。
9、隔离配备人员，以中青年为主。
护理人员具有职业资格、相应学历、灭菌员中专以上学历。
患有传染病、精神疾患人员不得从事消毒供应工作。
10.认真做好物资规划，有效使用资源，合理控制医疗材料成本。
工作管理制度1、坚守工作岗位，履行工作职责，严格实施人员防护措施，遵循国家相关法律、法规以及技术规范，开展物品的消毒灭菌供应工作。
2、管理人员对各级人员进行医院感染预防与控制、素质和职业角度的管理，制定规划，定期组织学习培训和进修。
3、建立标准化的工作流程。
即：忽然器械的回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、灭菌物品储存、发放、严格实行程序管理。
4、熟悉消毒灭菌技术，严格执行各项操作规程及质量标准。
5、实行动态治疗监测管理。
通过收集客观数据，提供灭菌记录档案，队出现的偏差进行原因分析——跟踪监控——实施质量持续改进。
医院消毒供应中心制度
医院消毒供应中心制度一、总则第一条为了加强医院消毒供应中心的管理，确保医疗安全，提高消毒供应工作质量，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院消毒供应中心的各项消毒供应工作。
第三条消毒供应中心是我院的重要组成部分，承担全院各类无菌物品的供应任务，负责医疗器械的清洗、消毒、灭菌、包装、储存和发放等工作。
二、组织管理第四条设立消毒供应中心管理小组，由分管副院长、医务科、护理部、设备科、后勤保障部等相关职能部门组成，负责消毒供应中心的全面管理工作。
第五条消毒供应中心实行主任负责制，设主任1名，副主任1名，负责中心的日常管理工作。
第六条消毒供应中心设护士长1名，负责中心的护理管理工作。
第七条消毒供应中心配备足够的专业技术人员，包括护士、消毒员、检验员等。
三、工作制度第八条消毒供应中心工作流程：1. 接收器械：根据临床科室的需求，接收各类医疗器械，并进行分类、登记。
2. 清洗：对医疗器械进行初步清洗，去除表面污垢、血迹等。
3. 消毒：对清洗后的医疗器械进行消毒处理，确保无菌。
4. 灭菌：对消毒后的医疗器械进行高压蒸汽灭菌，达到无菌要求。
5. 包装：对灭菌后的医疗器械进行规范包装，确保在运输、储存过程中不受污染。
6. 储存：将包装好的无菌物品存放于指定区域，定期检查，确保质量。
7. 发放：根据临床科室的需求，及时发放无菌物品。
第八条消毒供应中心工作制度：1. 严格执行国家法律法规和医院相关规定，确保消毒供应工作质量。
2. 建立健全各项规章制度，加强内部管理，提高工作效率。
3. 加强专业技术人员培训，提高业务水平。
4. 严格无菌操作，确保无菌物品的质量。
5. 做好医疗器械的维护、保养工作，延长使用寿命。
6. 加强与临床科室的沟通，及时了解需求，提高服务质量。
7. 定期对消毒供应工作进行质量检查，发现问题及时整改。
四、质量管理第九条建立质量管理小组，负责消毒供应中心的质量管理工作。
消毒供应中心检查包装及灭菌区消毒隔离
毒供应 中心检查包装及灭菌 区消毒隔离
张雅 丽 赵 海青 肖 勃 （ 内蒙古 乌 海市人 民 医院 内蒙古 乌第９ 期
做到有 法可依 ， 有法 必依 ， 严查深究 ” 只有这样 ， 才能 预防事故 违反疾病诊疗与技术操作常规 ， 技术水平有限 。由于医务人员技术水平和 医疗 下大力量进行 检查 “ 避免医疗纠纷 的产生。一个 医院技术 设备先 进 与否关 系Ｎｘ ， Ｊ 病人诊 断正确 技术条件 的限制 ， 不能满 足病人对病情 的需求 ， 达不到病人所 要求 的效果 ， 甚至 出现 出现 ， 些技术 失误 ， 造成误诊 、 漏诊互利过失是导致医疗纠纷最 常见的原 因 Ｊ 。另 外诊 率。正确的诊断， 会使进一步的治疗更为顺利 ， 从 而提高治愈率 。为此 ， 不遗余力 地 虽然一 时投入 较大 ， 耗资 较多 ， 也会 影响 一时 的效 断与治疗 时不完全遵守技术操作规程 ， 动作 不规范或 动作 毛躁 ， 导致诊疗 、 护理中的 加大先进技术先进设备的投入 ， 益， 但 长远看 ， 减少 了 ， 医疗事故率 ， 减少 了医疗 纠纷的数量 ， 这不 仅会使 医院减 少解 差错 ， 如医生在做 口腔检查时动作过粗 、 过重 ， 引起病 人 口唇或口腔粘膜损 伤等 。 同时可 节约 大量 的 因院方责任 造成 医疗纠 纷给病 人 的资金 治疗前医生和患者沟通不够 。毋庸讳言 ， 医患之 间存在着 矛盾 的一 面 ， 服务与 决纠纷的时间和精力 ，
一
被服务 ， 疾 病与健康 ， 期望值与现实的差距错 综复杂， 处理不好 ， 有时会 达到尖锐激 补偿 。 化乃至爆发的程度 ２。现在越来越多 的病 人都想 了解 自己疾 病 的发展 情况 ， 因此 ２ ． ２ 采取措施保 护患者 的隐私权 会提出很多问题 ， 医务人员必须实事求是的 、 客观中肯的给予解答 ， 以便病人及家属 病人在 医生面前公开 自己的隐私 ， 其 目的仅 仅是为了治疗疾病 。病人 往往不想 有充分 的思想准备 ， 但若 医生 对所用治疗 方案 、 治疗 手段 、 治疗 材料 对患者 解释 不 让医生之外 的人 了解 自己的疾患 、 病史 ， 因为一 个人总是不 愿意被他 人认 为是不健 详， 或是搪塞 、 敷衍 ， 病 人提 出的疑 问得不到 满意的答复 时， 处理不 当就容 易产生 医 康 的， 病人在开放的空间里诊疗隐私部位也难 免尴尬。例如 ， 注 意在为患者 做检查 疗纠纷 。 或治疗 时关 闭检查 室门或用屏风遮挡 ， 应尽量选 择同性医生 进行 ， 至少应 在与检查 不相关 人员视线外进行 ， 无关人员应回避 。最好 事先求得 患者的 同意后 ， 才能 由实 １ ． ３ 患 方 原 因 由于 医师在疾病诊 治过程 中的特殊 地位 ， 群众法律意识增强 。随着生活 水平 的提高 和法律 知识 的普及 ， 人们 需要 高质 习学生进行检查或治疗。在执业 过程 中 ， 有机会接触患者的隐私。这时， 医务人员要尊重患者 ， 保 护患者 隐私 ， 这既是职业 道 量、 高水平的医疗服务 ， 人们运用法律维护 自身生命健康权益意识增强。 病人的患者 费用 意识增强 ， 愿望和要求也高于现有 的医疗水平患者消 费观念改 德的要求 ， 也是法律 的要求 。从患者医疗隐私 的保护 内容来看 ， 患者就医时登记 （ 不 变， 期望疗效最佳 ， 耗费最低 。少数 患者为 了达到不交 费的 目的， 故意 找空子 ， 无理 论这种登记是 口述的 、 以笔 书写 的， 还是以电子邮件等其他形式登录） 的一切身份情 取闹。患者以医疗 、 精神创伤 、 误 工等为借 口索取经济 补偿 的案 例也越来 越多 。目 况、 健 康状况 ， 患病的种类 、 程度 和治疗过程 ， 医生确诊的状况 ， 都是属于应 当保 护的 就属 于医疗 隐私权 的保护范 畴， 医师应为患者保守秘密 ， 未经患 前的医疗水平还不能满足其过高的要求 ， 当病人的要求不能完全实现时就容易引起 个人 医疗隐私范围 ， 不得向他人泄露。 医疗纠纷。如牙齿缺损修复 ， 病人要求所做义齿 的色泽 、 功能和 自身 的牙齿 完全一 者本人 同意 ， 样， 但 医疗 水平是受 多方 面因素影响和制约 的， 很难 １ ０ ０ ％ 的达到患者 的要求 。 ２ ． ３ 医院加大对医疗 纠纷责任人 的处理力度 发生医疗 纠纷 ， 单位内部要坚持 “ 四不 放过” 原则， 即问题没 有查 清不 放过 ， 定 ２ 、 医疗 纠 纷 的 防 范 措 施 ２ ． １ 加强医院管理 ， 加大医疗设备投入 性 不准不放过， 当事人和有关责任人没有接受教训不放过 ， 改进措施不落实不放过 。 对 医院来讲 ， 管理制度起到规范 医疗 的作用 ， 完善的管理制度 ， 会减少或消 除医 参 考 文 献 疗 纠纷 ， 从本文角度来说 ， 其 中最重要的是医疗质量管理及医疗责任 ， 一个详尽 而有 ［ １ ］ 李旭 清， 李静， 陈容 浅 谈 医疗纠纷 发 生的原 因及 对策 ， 四川 医学， ２ ０ １ ４ ， ３ ５ 效的医疗质理管理体系可 以最大 限度好落实 ， 开展全面的质量管理 ， 促进 医疗 技术 （ ９） ： ： １ ５ ３—１ ５ ７ 发展 、 诊疗质 量 提 高 ， 不 断 满 足 时代 的要 求 ， 按 照《 医 院 国际 通 用 管 理 标 准 一 ［ ２ ］ 罗宇 医疗 纠纷分析 与管理 ， 中华医院管理 杂志， ２ ０ １ ３ ， ３ ４ （ ２ ） ： １ １ ３— １ １ ４ Ｉ Ｓ ０ ９ ０ ０ １ ： ２ ０ ０ ０ 质盘 ｝ 管理体 系》 规 范医院管 理 ， 建立 完整系 统的 医疗 风险 防范体 系。
医院消毒供应中心灭菌区工作管理制度
医院消毒供应中心灭菌区工作管理制度一、前言医院消毒供应中心是医院感染控制的重要环节，灭菌区作为其中的核心区域，承担着对医疗器械、物品进行高效、安全、规范灭菌的重要任务。
为确保灭菌质量，防止交叉感染，提高工作效率，特制定本工作管理制度。
二、工作目标1. 确保灭菌区内所有物品、器械的灭菌质量符合国家标准。
2. 降低医院感染风险，保障患者和医务人员的安全。
3. 优化灭菌区工作流程，提高工作效率。
三、工作制度1. 灭菌区工作人员职责（1）严格遵守国家法律法规、医院规章制度和灭菌操作规程，确保灭菌质量。
（2）负责灭菌区内物品的接收、分类、清洗、消毒、包装、灭菌、发放等工作。
（3）定期对灭菌设备进行维护、保养和检测，确保设备正常运行。
（4）对灭菌过程中发现的问题及时报告，积极采取措施予以解决。
（5）参加业务培训，提高业务水平。
2. 灭菌区工作流程（1）物品接收①工作人员在接收物品时，应认真核对物品名称、数量、规格等信息，确保无误。
②对于不符合灭菌要求的物品，应拒绝接收，并及时通知相关部门。
（2）物品分类①根据物品的性质、用途进行分类，确保物品在灭菌过程中不会相互污染。
②对不同类别的物品采取不同的清洗、消毒方法。
（3）物品清洗①清洗前，应对物品进行初步检查，去除表面污垢。
②根据物品材质、结构选择合适的清洗剂和清洗方法。
③清洗过程中，应注意保护物品，防止损坏。
（4）物品消毒①选择合适的消毒剂，确保消毒效果。
②严格按照消毒剂使用说明进行操作，注意消毒时间、浓度等参数。
③消毒过程中，应避免交叉污染。
（5）物品包装①根据物品的性质、用途选择合适的包装材料。
②包装过程中，应确保物品的无菌状态，防止污染。
③包装标识应清晰、完整，包括物品名称、规格、灭菌日期等。
（6）物品灭菌①选择合适的灭菌方法，确保灭菌质量。
②严格按照灭菌操作规程进行操作，注意灭菌时间、温度等参数。
③灭菌过程中，应密切关注设备运行状态，发现异常及时处理。
消毒供应中心检查包装及灭菌区管理制度
消毒供应中心检查包装及灭菌区管理制度
1．工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手、更衣、戴圆帽、着专用工作服，必要时戴口罩、手套。
2．工作人员严格执行器械、物品检查包装及灭菌的操作流程，认真落实查对制度，确保工作准确无误。
3．敷料室管理人员根据敷料使用情况，合理准备储存量，保证供应，避免浪费。
4．敷料室专供制作各类敷料,所有敷料的检查与包装工作均应在敷料室进行，避免包装区域尘埃和棉絮的污染。
5．严禁一切与工作无关的物品进入该区，该区使用车辆不得随意出入，必须进入的车辆必需进行清洁处理后方能进入该区，保持该区域的清洁，传递窗不用时处于关闭状态。
6．消毒员需要经过专门培训,持证上岗,认真履行岗位职责，密切观察设备运行情况。
7．工作结束后,做好各项记录，环境整理和安全检查。
消毒供应中心检查包装灭菌区管理规范
消毒供应中心检查包装灭菌区管理规范工作人员对清洗后的器械在该区域进行分类、整理、保养、配备、包装与灭菌等技术操作。
一、人员职责1.负责清洗、消毒及干燥后器械的整理、检查、保养、配备、包装、灭菌等工作。
应熟悉掌握各类器械的维护与保养，按规范要求对每件器械进行检查、查看器械表而及其关节，齿牙处应光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物质及锈斑器械、无损坏，功能完好。
清洗质量不合格者重新清洗，锈蚀或损坏严重者应及时维修或报废。
2.各类器械包在 ERP系统中建立信息，并与条形码系统绑定。
进入复用器械包管理与追溯系统，配包人员做好配包前物品准备工作，按照每天回收复用器械包的数量进行配置，确保包内容物的准确性。
包包人员对每个器械包的包内容物进行数量、质量的检查，确定合格后再进行包装。
3.负责包装人员应按标准中要求进行包装.包装完整、松紧适宜、包外标识明确。
4.负责灭菌人员应经专业培训并持证上岗，熟练掌握各类灭菌设备的灭菌原理、性能要求、操作程序及常见故障排除，认真做好灭菌前的准备工作。
5.应按照标准规定的灭菌器装载原则进行器械包、敷料包的装载。
按灭菌操作原则进行灭菌操作，灭菌器在运行中，操作员应密切观察程序运行情况，如有异常及时处理。
6.负责各类灭菌器的日常维护和保养，能够判断和排除灭菌设备常见的故障，不能及时排除故障的及时汇报。
请专业维修人员进行维修，维修后应验证是否达到要求，并做好维修记录。
7.在组长指导下做好工艺监测、化学监测、物理监测、批量监测、生物监测等，各项监测记录完善，保存完好，同灭菌器上打印的记录一起存放备案。
8.应按照检查包装灭菌区的管理制度做好该区的各项工作。
二、管理制度1.该区域适用于对清洗后的医疗器械的整理、检查、保养、配备、包装、灭菌等技术操作。
2.进入该区域的人员应经过清洁区的缓冲间，并在缓冲间换鞋、更衣、戴圆帽，必要时戴口罩，按六步洗手法进行手卫生清洁后才能进入。
3.经清洗、消毒、干燥后的复用器械应通过双扉的全自动清洗机在检查包装灭菌区一侧的门进人该区，未经过去污处理的器械不得进入该工作区。
消毒供应中心管理规范
定期检查消毒设备，确保其正常运 行
建立完善的质量管理体系，确保各 个环节的质量控制
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加强员工培训，提高操作技能和意 识
定期对消毒物品进行抽检，确保其 消毒效果达到标准要求
质量事故的 定义和分类
质量事故的 预防措施
质量事故的 处理流程
质量事故的 报告和记录
6
制定安全管理制 度，明确各部门 职责
XXX,a click to unlimited possibilities
汇报人：XXX
01 02 03 04 05
06
1
2
消毒供应中心是医院内负责医疗器 材、敷料、器械等物品清洗、消毒、 灭菌和供应的部门。
消毒供应中心通常包括清洗区、消 毒区、灭菌区、储存区和发放区等 区域。
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核对信息：核对申请信息与 实际需求是否一致
接收申请：接收科室的器械 使用申请
包装器械：将器械进行包装 和标记
发放器械：将器械发放给申 请科室
记录发放：记录发放情况， 便于追溯和管理
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制定依据：相关法律法规、行 业标准、医院内部规定
标准内容：பைடு நூலகம்括消毒效果、设 备性能、操作流程等方面
制定过程：由专业人员参与， 经过充分讨论和论证
清洗后处理：检查清洗效 果，干燥处理，包装保存
检查消毒供应中心的环境是否符合标准 检查消毒供应中心的设备是否正常运行 检查消毒供应中心的工作人员是否穿戴合适的防护设备 检查消毒供应中心的消毒剂和消毒方法是否符合标准 检查消毒供应中心的记录和报告是否完整和准确
包装材料选择：根据物品性质和消毒方法选择合适的包装材料 包装方法：采用正确的包装方法，确保物品在运输和储存过程中不受污染 包装标识：在包装上标明物品名称、消毒日期、失效日期等信息 包装检查：对包装进行质量检查，确保包装完整、密封良好
消毒供应中心查对制度
消毒供应中心查对制度1、回收物品时,认真查对用物的名称，数量,包装容器的完整性以及包内器材的品名,规格，数量,性能是否符合要求,确保准确无误并登记.2、配置各种消毒液,清洗液时，认真查对原液品名，规格，有效浓度，应配置的方法，应配置的浓度和注意事项等。
3、包装重要和特殊抢救物品时,必须双人核查包内器材和敷料的品名,规格数量,性能,清洁度,包装材料的清洁度，完整性,使用的合理性及包外的名称标签，化学指示胶带(标签),灭菌日期，有效期，双方签名等是否完善，正确,包的体积,重量,严密性是否符合要求.抢救包，手术器械包必须经过二人核对并签名后才能封包.4、消毒灭菌员与质量检测员共同查对,即装锅前:查数量，查规格，查装载方法，查灭菌方式.装锅后:查压力,查温度，查时间,查浓度。
下锅时：检查有无湿包，破损包，查化学指示胶带变色情况以及监测包中化学指示剂变色是否达到标准要求，在灭菌记录本上双签名.5、发放消毒或灭菌物品时,认真查对包名称,数量，灭菌,日期，有效期，化学指示胶带变色情况以及包装容器的清洁度,完整性,严密性是否达到标准要求.确认无误后，方可发放并登记。
6、物资入库必须查对厂家批号，查品名,查规格。
查数量,查质量，查灭菌标示和日期.消毒供应中心安全管理制度1、消毒供应中心全体工作人员必须树立”安全第一”的意识,掌握防火,防电知识，能正确使用灭火器材。
各班下班前必须关闭水、电、气和设备等开关。
2、凡接触污染的物品,尖锐的器械及刺激性的气、液体，必须做好职业防护,隔离衣、口罩、手套、护目镜等，处理破损玻璃器皿,锐利器械切忌徒手处理,以防刺伤.3、清洗机，水处理机等各型机电设备均应严格遵守操作规程，做好日常保养、维护，严防事故的发生。
4、压力蒸汽灭菌器必须专人负责,持证上岗，每台灭菌器应有年检合格证.5、低温灭菌器应由专人负责，灭菌前检查物品包装是否符合要求，关严柜门，防止气体泄露.取放物品时应戴口罩和手套;满或空的气体罐均应专门放置，班班交接.6、搬运重物时,合理借助各种工具和请求协助,注意保持正确与适当的姿势.7、工作区域禁止吸烟,易燃物品远离火源，保持消防通道的畅通.消毒供应室消毒隔离制度1、消毒供应中心布局应按去污区，检查包装及灭菌区。
ws 310.1- 医院消毒供应中心第1部分：管理规范
医院消毒供应中心第1部分：管理规范1 范围本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department，GSSD)管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。
已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
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GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准消毒技术规范卫生部3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 消毒供应中心central sterile supply department，CSSD医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
3.2 去污区decontamination areaCSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
3.3 检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization areaCSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
3.4 无菌物品存放区sterilized articles store areaCSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
消毒供应中心的工作制度
一、消毒供应中心工作制度1、有医院感染管理制度及清洗、消毒规范和流程并贯彻落实。
2、区域划分明确(污染区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区)，工作人员要有高度的责任心，服务热情，按区着装，并严格遵守各区的工作流程和操作规程。
3、负责全院重复使用器械的清洗、消毒、灭菌和供应工作。
掌握无菌物品的周转、使用及保管，根据科室使用情况随时增减，厉行节约。
4、按照各科室需要配置各种物品，并根据使用情况及时调整基数，供应室每日按计划定时送到使用科室，确保供应。
5、各科室如需特殊器材，应预先通知供应室，以便准备包装、灭菌。
6、严格无菌观念，严守操作规程，保证供应物品灭菌合格，如超过有效期、外观检查不合格或疑为污染，一律不得使用，需重新灭菌。
7、各种无菌物品要有明显灭菌标志，应注明物品名称、灭菌日期、失效日期和打包人签名，并做到专架存放，专人保管。
8、所有的包布、治疗巾及孔巾必须清洁无损，做到一用一洗一更换。
9、器械的清洗、消毒及保养必须按规定的程序完成。
10、定期按要求进行各项监测工作，完整记录结果并存档，必要时留存检验报告单。
11、每日定时下收下送，下收下送车辆“洁”“污”分开，每日按规定清洗、消毒，分区放置。
12、科室发现供应的无菌物品有错误或损坏时，应立即通知供应室及时纠正更换。
13、被脓血污染的物品，使用科室应清洗后更换。
传染病人使用的器械物品，应经消毒溶液浸泡后更换。
14、各区域每日紫外线照射消毒2次，每次1小时，有记录。
无菌物品存放区每月做细菌培养1次，有记录。
15、定期到使用科室征求意见，及时改进工作。
16、对现有灭菌器应定期进行检查和保养，并建立停电、停水、停汽、灭菌器故障等应急预案，以及意外事件的处置程序，完善突发事件的处理流程。
17、每日下班前，必须彻底检查水、电、压力蒸汽、灭菌阀门和门窗关闭情况，以供应室确保安全。
二、消毒供应中心查对制度1、回收污染物品时，要查对物品的品名、器械的种类、数量、质量、性能，盒、盖、物相符，有无破损。
浅谈消毒供应中心检查包装区的管理措施
浅谈消毒供应中心检查包装区的管理措施消毒供应中心是医院感染管理中的一个重要部门，随着医学科学技术的迅猛发展，先进诊疗技术在临床的广泛应用以及医疗模式的转变，对消毒供应中心提出越来越高的要求，搞好医院供应室的消毒管理是预防和控制医院内感染的关键环节之一，灭菌物品的包装是灭菌前的最后一道程序，其质量直接影响灭菌效果，为保证包装质量，我们必须采取以下措施.1 加强组织工作人员学习：提高责任心经常组织大家学习《现代医院消毒新技术操作与消毒卫生标准及供应室质量安全管理实用手册》，《医院感染管理手册》参加院内院感知识讲座和培训，反复强调包装工作的重要性，包装程序在控制无菌质量中的作用，从而提高了工作人员对包装工作的责任心。
2 坚持做好检查包装间的环境卫生包装间是清洁区，主要用于包装无菌物品的场所，用于再生器械经过去污处理后进行质量检查选配核对，包装等过程。
经过去污处理的器材在包装间暴露过程中易被带有含菌量高的空气微生物造成再次污染，因此我们要严格做到包装台面，物架，墙面，每日用500mg/L含氯消毒液擦拭，地面每日用500mg/L含氯消毒液擦拭2次，然后再用清水擦拭，空气每日用紫外线灯管照射2次，每次30分钟，并定期监测紫外线灯管的强度，每次监测结果均不低于70uW/CM 2，每个季度对空气及物体表面、工作人员的手进行监测一次，要求空气监测结果为200cfu/m 3以下，物理表面及工作人员手监测结果为 5cfu/m3以下。
控制包装间空气含菌量的有效措施，严格实施分区管理是控制空气含菌量减少的重要环节，消毒供应室应严格按卫生部验收标准的要求，在建筑方面做到最合理的建设，该室位置远离污染源又接近临床科室，处于相对独立，无污染的区域，室内三室划分明确严格区分为污染区，清洁区，无菌区，采取强制通过方式，形成由污染到清洁区到无菌区的运行路线，做到人流物流不交叉逆行，包装间和洗涤间必须建立隔离屏障，各种医疗器材应在洗涤间经彻底清洗消毒后方可送入包装间，严格控制进入包装间的人员数量，才能将大量微生物阻隔在包装间外，尽量减少细菌对包装间空气的污染.严格执行消毒供应室各区的班前班后卫生清洁，空气消毒制度，保持室内温度18～20℃，湿度35～50℃，各区工作人员定位操作，通过擦拭打扫，保持包装区的清洁，能将包装间空气中，物体表面，地面的微生物及时消除，达到有效降低空气菌量的效果，确保无菌物的包装质量3 做好包装操作规范管理工作人员进包装间要严格洗手，穿工作衣，戴口罩，帽子，包装前检查包布，包装材料必须是清洁干燥，无毒的制品，并有利于冷空气排出和蒸汽穿透，治疗巾，洞巾应清洁干燥无破损，并做到一用一洗一消毒，各类器械应光洁无绣，性能完好齐全，配置适用，摆放合理，盆，盘类重叠包装时，用纱布分割，穿刺针严密配套通畅，针尖锋利，无钩，橡胶导管通畅，无老化，包装大小，松紧适宜，物品包体积不得超过30CM×30CM×50CM，金属包重量不超过7kg，敷料包重量不超过5Kg，为确保包装质量，包装着，查对者在包装前，要认真检查，并在包内放化学指示卡，包外用3M化学指示胶带封贴，并注明品名，包装着，查对者，灭菌期及有效使用期，包装完成后及时灭菌，防止放置时间过长，产生热源，影响灭菌质量4 结语加强物品包装管理，以成为供应室工作中极重要的关键环节，是保证医疗器械灭菌安全性，可靠性，有效地控制医院感染的发生，提高医院消毒质量必不可缺的工作。
医院消毒供应中心管理规范
中华人民共和国卫生行业标准医院消毒供给中心管理标准前言根据【中华人民共和国传染病防治法】、【医院感染管理方法】制订本标准。
本标准和【医院消毒供给中心清洗消毒技术操作标准】、【医院消毒供给中心灭菌效果监测标准】共同构成对医院消毒供给中心的管理、技术操作和监测的标准要求。
本标准为强制(推荐)性标准，其中第(?) 为强制性条文。
本标准自实施之日起，原【医院消毒供给室验收标准(试行)】[(88)卫医字第6号]同时废止。
附录(?)为标准性附录，附录B为资料性附录。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。
本标准起草单位：卫生部医院管理研究所、北京大学第一医院、北京协和医院、中国疾病预防控制中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、南京市卫生局、北京大学人民医院、煤炭部总医院、3M中国、北京鹊翔公司、……。
本标准主要起草人：巩玉秀、李六亿、任伍爱、张青，张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、武迎宏、钟秀玲、么莉、黄靖雄、蒋礼恒……### ###。
本标准其他起草单位和起草人员参见附录B本标准由中华人民共和国卫生部负责解释医院消毒供给中心管理标准1 范围本标准规定了各级各类医院消毒供给中心的管理要求。
本标准适用于中华人民共和国境内各级各类医院的消毒供给中心和为医院提供消毒灭菌效劳的社会化消毒灭菌机构。
其他医疗机构可参照使用。
手术部(室)的消毒供给工作也应执行本标准。
2 标准性引用文件以下文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
但凡注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
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医院感染管理方法建筑机械清洗消毒设备GB5749-2006 生活饮用水卫生标准GB6682-92 中国国家实验室用水标准CB／T19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装消毒技术标准3 术语和定义以下术语和定义适用于本标准。
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消毒供应中心检查包装灭菌区管理
工作人员对清洗后的器械在该区域进行分类、整理、保养、配备、包装与灭菌等技术操作。
一、人员职责
1.负责清洗、消毒及干燥后器械的整理、检查、保养、配备、包装、灭菌等工作。
应熟悉掌握各类器械的维护与保养，按规范要求对每件器械进行检查、查看器械表面及其关节，齿牙处应光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物质及锈斑器械、无损坏，功能完好。
清洗质量不合格者重新清洗，锈蚀或损坏严重者应及时维修或报废。
2.各类器械包在 ERP系统中建立信息，并与条形码系统绑定。
进入复用器械包管理与追溯系统，配包人员做好配包前物品准备工作，按照每天回收复用器械包的数量进行配置，确保包内容物的准确性。
包包人员对每个器械包的包内容物进行数量、质量的检查，确定合格后再进行包装。
3.负责包装人员应按标准中要求进行包装，包装完整、松紧适宜、包外标识明确。
4.负责灭菌人员应经专业培训并持证上岗，熟练掌握各类灭菌设备的灭菌原理、性能要求、操作程序及常见故障排除，认真做好灭菌前的准备工作。
5.应按照标准规定的灭菌器装载原则进行器械包、敷料包的装载。
按灭菌操作原则进行灭菌操作，灭菌器在运行中，操作员应密切观察
程序运行情况，如有异常及时处理。
6.负责各类灭菌器的日常维护和保养，能够判断和排除灭菌设备常见的故障，不能及时排除故障的及时汇报。
请专业维修人员进行维修，维修后应验证是否达到要求，并做好维修记录。
7.在组长指导下做好工艺监测、化学监测、物理监测、批量监测、生物监测等，各项监测记录完善，保存完好，同灭菌器上打印的记录一起存放备案。
8.应按照检查包装灭菌区的管理制度做好该区的各项工作。
二、管理制度
1.该区域适用于对清洗后的医疗器械的整理、检查、保养、配备、包装、灭菌等技术操作。
2.进入该区域的人员应经过清洁区的缓冲间，并在缓冲间换鞋、更衣、戴圆帽，必要时戴口罩，按六步洗手法进行手卫生清洁后才能进入。
3.经清洗、消毒、干燥后的复用器械应通过双扉的全自动清洗机在检查包装灭菌区一侧的门进入该区，未经过去污处理的器械不得进入该工作区。
严禁与工作无关的物品进入该区，该区使用周转车辆不得随意出入，必须进入的需进行去污处理，清洁后方可进入，应保持该区的清洁度。
4.检查包装人员应严格执行器械、器材、敷料及包装等质量控制，对每件器械、器材、敷料应进行检查，不合格品禁止使用。
认真落实查对制度，确保包内容物准确无误。
应按照WS 310.2-2009《医院消
毒供应中心：清洗消毒及灭菌技术操作规范》中的要求对器械的查对与保养，包装的步骤、方法及要求，灭菌的办法及注意事项等技术操作流程进行工作。
5.配包人员应根据每周使用的敷料、针线等配包类耗材的使用量合理请领与储存，保证供应，避免浪费。
6.灭菌员应经过专业培训、持证上岗，认真按照相应的标准要求进行各类灭菌设备的操作。
应掌握各类灭菌操作程序、灭菌参数、班前准备、灭菌器材装载等标准。
应观察灭菌过程中的运行状况，发现异常应及时处理，认真履行岗位职责。
7.该区域的主责管理人员应落实质量管理追溯系统，保证质量控制过程相关记录的完整性、真实性，出现质量问题能达到有效的追踪管理。
应监督检查工作各环节的质量控制，督促该区人员落实规章制度、岗位职责、规范行为，出现质量问题应及时报告。
8.保持该区域的环境卫生。
三、工作流程
（一）检查包装区
8：00 上班。
按规定着装进入无菌物品存放区。
接收敷料：将已整理好的包布、治疗巾分类摆放于敷料架及敷料柜内。
折叠敷料：整理包布，折叠治疗巾、孔巾，按照申请数量包装治疗巾包;对各个介入导管手术室申请的手术敷料包进行配置、包装。
接收清洗后器械：对清洗后的器械进行整理，检查是否清洗干净，
功能是否完好，并分类摆放在器械盘上。
对科室的单品器械进行封装。
11：45 下班。
14：00 上班。
①根据每天回收器械包的数量在条形码追溯系统中打印标签;②检查配包用物品是否齐全;③器械包的配置：根据包内容物配置器械包，先配双器械包，再配单器械包，先配急救包，再配护理包;④包装：对包内容物进行检查，检查器械、各类针头使用性能及洁净度，然后按临床上使用要求把器械及物品按顺序摆放，先包内层治疗巾，再包外层无纺布，将带有失效期的条形码标签帖在包布的角口处，同类包放于一个待灭菌的筐内。
15：00物品准备。
在器械包配置包装完成后进行配包用物品的准备工作，包括以下内容。
（1）针头：包括胸穿针、骨穿针、9#针头、16#针头、钝针头、骨髓活检针，先用配制好的杰力酶洗涤剂泡10min，冲洗后进行挑选分类;压力冲洗，冲洗不通者取出;使用95%乙醇进行干燥;将9#针头、钝针头装入试管内;16#针头别于纱垫上;胸穿针套硅胶管。
（2）玻璃试管：将玻璃试管放于配制好的杰力酶洗涤剂泡10min，用软化水冲洗干净，烘干。
（3）缝针、缝线：按急诊缝合包、眼缝合包、大静脉切开包、气管切开包所需缝针、缝线准备。
（4）补充配包所需物品。
16：00 对去污区下午清洗的器械进行整理并配备、包装。
17：30 关闭灭菌柜，检查门窗、水、电、汽，准备下班。
（二）灭菌区1.消毒灭菌工作程序
7：30 按规定着装进入清洁区。
7：40 灭菌设备预热：接通总蒸汽源，打开排汽阀门，排除管道中的冷凝水，当听到排汽声，关闭排汽阀门;打开电源、总水阀门，打开灭菌器上的进汽开关、进水开关，蒸汽进入夹层预热。
7：50 B-D测试。
每日晨采用B-D测试纸或B-D模拟测试系统来检测灭菌柜内空气排出效果，并做好记录及保存，打印灭菌曲线图。
8：30 开始灭菌。
B-D测试合格后，按《压力蒸汽灭菌操作规程》进行消毒灭菌，按照灭菌柜厂家提供的灭菌操作规程，认真做好每批监测记录，并保存打印的灭菌曲线图。
10：40 对各专科手术包及临床科室的待灭菌物品进行灭菌（操作同上），同时对所有的待灭菌物品的条形码进行扫描，以备追踪查询。
11：45 下班。
12：30 对下午工作进行准备，并担任中午发放及回收的工作。
14：00 包器械包，灭菌人员主要负责换药包、口腔护理包及会阴冲洗包等护理包的包装。
15：00 对器械包及所有待灭菌物品进行灭菌，不能进行高温灭菌的应选择低温灭菌。
17：20 关闭灭菌柜的水、电、汽。
所有灭菌工作结束后，及时关闭灭菌柜上的蒸汽开关、水开关、压缩空气开关、电源开关，然后关总蒸汽开关，总水开关及总电开关。
17：30登记当天工作量，下班。
2.重点工作
（1）每周二对灭菌柜进行保养维护，并进行记录。
（2）每天做B-D测试，每锅次做批量监测;每周一做生物监测，并保留记录及打印曲线图。
（3）认真观察灭菌柜运行过程，出现问题及时处理。
（4）设备出现故障及时联系相关部门维修，并在设备记录本上进行记录，大修后的设备应进行确认合格后投入使用。
（5）月底统计工作量，将所有的灭菌参数记录整理装订好上报护士长。
四、工作标准
保障清洗后的复用器械的摆放、整理包装管理质量，定岗、定责，培训上岗准入机制，提高复用器械管理质量及灭菌质量。
工作标准如下。
1.工作人员着装要求：清洁区工作服、戴帽子、穿工作鞋，必要时戴口罩。
2.岗前由检查包装灭菌区的带教老师进行岗位工作指导、培训，经考试考核合格后方可准入上岗。
3.严格执行清洗后的复用器械的整理包装流程，核查复用器械的名称、数量、完整性、功能，器械有问题及时处理。
4.目测检查复用器械清洗质量：器械表面光亮、关节灵活、无血渍、无锈斑，精细器械应在放大镜下检查：锐利器械尖端、剪刀的刃完好，剪刀应测试锋利，保障临床使用功能。
5.按要求对有轴节的器械进行手工上油处理，保证器械轴节的灵活性，降低蒸汽灭菌对器械造成的损害。
6.器械包的包装要求：无纺布或棉布类包装材料无破损、干净、整洁，采用双层包装，用条码标签固定并显示条码6项信息（包括打包人员、配包人员、灭菌日期、失效期、包外化学指示卡、器械包名称）。
7.器械包重量≤7kg，敷料包重量≤5kg。
对不符合要求的应重新处理。
8.遵守消毒供应中心的各项规章制度，按照消毒灭菌原则，认真完成消毒供应中心的灭菌工作。
9.严格按照消毒锅的打印纸所示数据真实记录消毒锅的数据，包括锅号、锅次、消毒次数、压力（kPa）、灭菌【温度上、下限，时间（灭菌所示具体时间）】。
10.对每个待灭菌物品按要求检查物品的外包装完整、包外条形码标签等。
11.按要求进行装载，根据灭菌物品选择适当的程序。
12.定期对设备进行保养，出现故障及时报告并及时修理，杜绝带故障操作。
五、监测指标及要求
1.清洗质量监测：每个月随机抽取3～5个待灭菌的复用器械包，检查包内的所有物品并进行记录。
2.灭菌质量监测：每个月随机抽取灭菌后的气管切开包3个，送
至医院感染与疾病控制科做细菌学监测，并出具相关报告。
3.每日晨第1锅进行B-D试验。
4.每周一进行灭菌柜的生物监测。
5.低温等离子灭菌设备每锅次进行生物监测。
6.每锅次进行批量监测，每个灭菌物品外均有化学指示标签，进行化学监测。
7.每天进行封口机密封效果的监测。
8.每年由相关部门进行灭菌设备及安全附件的监测。
9.监测中如出现问题及时报告，查找原因并及时解决。