医疗药品部分药科大学研究生生理学复试试题

合集下载

药理药剂复试题及答案

药理药剂复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案：B2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 90%答案：B3. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的多少？A. 百分比B. 毫克C. 微克D. 毫升答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A5. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D6. 药物的疗效与剂量之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 没有关系答案：C7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B8. 药物的副作用是指什么？A. 治疗作用B. 非治疗作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B9. 药物的耐受性是指什么？A. 药物的稳定性B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的剂量增加后仍能保持相同疗效答案：D10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 地西泮C. 阿司匹林D. 利血平答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的______。

答案：百分比2. 药物的半数致死量是指能引起一半动物死亡的药物剂量，用______表示。

答案：LD503. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量，单位是______。

答案：毫升/分钟4. 药物的稳态浓度是指在连续给药后，体内药物浓度达到一个______的状态。

答案：动态平衡5. 药物的药动学是指研究药物在体内的______过程。

答案：吸收、分布、代谢、排泄三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的首过效应。

答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠壁时，部分药物被代谢或转化，导致进入全身循环的药物量减少的现象。

哈医大考研生理复试真题

哈医大考研生理复试真题
一、选择题
1.下列哪个物质不是维生素D3的主要来源？
A. 阳光紫外线照射皮肤
B. 鱼肝油
C. 奶类食品
D. 绿叶蔬菜
2.以下哪个神经递质在中枢神经系统中起到抑制作用？
A. 多巴胺
B. 乙酰胆碱
C. γ-氨基丁酸
D. 谷氨酸
3.以下哪个器官与血糖稳定调节密切相关？
A. 肾脏
B. 脾脏
C. 胰脏
D. 肺脏
4.肥胖患者常伴有慢性低-grade炎症，下列哪种细胞在炎症反应中起到重要作用？
A. 好氧菌
B. 单核细胞
C. 血小板
D. 纤维母细胞
5.血浆渗透压的主要调节作用是由以下哪种激素调节？
A. 生长激素
B. 抗利尿激素
C. 促甲状腺激素
D. 促肾上腺激素
二、简答题
1.请简要介绍体温调节的机制。

2.胃酸是胃分泌的重要成分，请简要介绍胃酸的分泌机制。

3.请简要介绍心电图的基本原理和临床应用。

4.请简要介绍钠离子在体内的代谢和调节。

5.请简要介绍氧气的运输方式及其在组织和细胞内的利用。

三、论述题
请就人体骨骼系统的结构和功能特点，以及骨骼系统在平衡骨量和骨密度方面的调节机制进行详细论述。

如果可能的话，请结合一些相关疾病或临床案例进行说明。

（文章正文部分，根据考生所给的标题进行展开论述。

）。

药学考研复试题目及答案

药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。

答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。

第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。

第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。

2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。

答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。

生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。

3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。

首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。

4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。

答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。

- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。

- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。

- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。

5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。

答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。

前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。

6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。

答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。

临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。

7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。

答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。

历年医学考研复试真题——生理学

整合了近几年各医学院校生理学专业的考研复试真题，来源于在读研究生投稿及网络整理，供考研复试的同学们参考使用。

部分院校的题目不全，会逐渐更新完善。

收录院校：上海交通大学、天津医科大学。

一、上海交通大学2017 年上海交通大学生理学复试真题（一）选择题（部分）1.反射组成及定义2.肺表面活性物质3.高钾和高钠时动作电位的改变4.生长激素作用5.尿液浓缩的内髓机制6.肌肉牵拉相关神经及反射机理7.中枢突触特点8.马尾损伤表现（二）简答题（3*10）1.钠泵的生理意义2.胰液的组成及作用3.兴奋性突触后电位定义、产生机制及作用（三）论述题（1*20）1.以心室肌细胞为例，论述工作细胞动作电位各期的离子机制2006 年上海交通大学生理学复试真题（一）名词解释1.调定点2.门控3.非战栗性产热4.非突触化学传递5.应激6.顶体反应7.感受器适应8.搏出量贮备9.非通气阻力10.滤过平衡（二）简答题1.心脏不停的兴奋和收缩，它是如何保证细胞内离子平衡的2.肺内不同部位存在通气/血流比例失调，正常情况下是否影响肺换气，为什么3.促进和抑制胃酸分泌的内源性物质，如何作用4.听觉为何分辨不同声音的频率、音色、强度5.内脏疼痛的两种类型及发生机制6.肾小管如何分泌 NH₃，与 H⁺及 HCO₃⁻转运的关系7.简述脑干整合的姿势反射8.调节激素分泌的主要途径，并举例二、天津医科大学（一）名词解释1.Autocrine2.Facilitateddiffus1on3.Inhibtorepostsynapticpotential4.Localexcitation5.Mean arterial pressure6.Negtive feedback7.Pulmonarystrenthreflex8.Referred pain9.Strokevolume10.肺泡通气量11.分节运动12.牵张反射13.肾糖阈14.肾小球滤过率15.稳态16.血清17.血液凝固18.阈电位19.月经周期（二）简答题1.何为内脏痛？与皮肤痛相比有何特点？2.何为正反馈和负反馈？各有什么生理意义？3.何谓胆碱能纤维？哪些神经纤维足胆碱能神经纤维？4.何谓去大脑僵直？其形成的机理是什么？5.红细胞对氧气和二氧化碳运输有何作用？6.呼吸中枢的化学感受器在何处？其适宜的刺激是什么？7.甲状腺素有什么生理作用？8.简述小脑的功能？9.决定和影响心肌自律性的因系有哪些？如何影响10.没有标准血清，不知道供血者和受血者的血型如何判断是否能输血？11.肾脏疾患时出现蛋白尿的可能原因？12.为什么说小肠足吸收和消化的上要部位？13.兴奋性的规律和意义？14.血压变化时，机体如何维持动脉压稳态？15.饮食长期缺碘对甲状腺有何影响？16.有哪些方法可加速或延迟血液凝固17.在月经周期中卵巢和子宫内膜发生哪些周期性的变化，为什么？18.何谓上动转达，试以钠泵的活动说明 Na+,K+的跨膜上动转达和继发性上动转达？19.何谓突触后抑制，分类与意义？（三）论述题1.设计一实验证明引起血管平滑肌舒张的因素有哪些？2.试述交感神经怎样影响心肌的生物电活动和收缩功能3.通气障碍和高碳酸血症患者能否用高浓度氧治疗？4.胰液的生理作用，切断动物双侧迷走神经是否严重影响胰液分泌？。

药理实验复试题及答案

药理实验复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 没有关系答案：B4. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能够杀死一半实验动物的药物剂量B. 能够治愈一半病人的药物剂量C. 能够使一半病人产生副作用的药物剂量D. 能够使一半病人产生治疗效果的药物剂量答案：A5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物长期使用后，其效果逐渐减弱B. 药物长期使用后，其效果逐渐增强C. 药物长期使用后，其副作用逐渐减弱D. 药物长期使用后，其副作用逐渐增强答案：A8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后，患者对药物产生心理依赖B. 长期使用后，患者对药物产生生理依赖C. 长期使用后，药物的疗效逐渐减弱D. 长期使用后，药物的副作用逐渐增强答案：B9. 药物的交叉耐药性是指：A. 一种药物的耐药性导致另一种药物的耐药性B. 一种药物的耐药性导致另一种药物的敏感性C. 一种药物的敏感性导致另一种药物的耐药性D. 一种药物的敏感性导致另一种药物的敏感性答案：A10. 药物的协同作用是指：A. 两种药物联合使用时，其效果相互抵消B. 两种药物联合使用时，其效果相互增强C. 两种药物联合使用时，其副作用相互抵消D. 两种药物联合使用时，其副作用相互增强答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最小剂量。

中国药科大学药物分析复试考试题汇总

中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。

包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。

4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。

5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。

考研药剂复试题及答案

考研药剂复试题及答案模拟试题：考研药剂复试题一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的吸收速度相同B. 药物在体内的分布容积相同C. 药物在体内的消除速率相同D. 药物在体内的疗效相同答案：D3. 下列哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的生产厂家D. 药物的给药途径答案：C4. 药物动力学中的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值所需的时间C. 药物在体内的总浓度D. 药物在体内的分布容积答案：A5. 下列哪种药物不适合用于儿童？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 氨溴索答案：B二、填空题（每空2分，共10分）6. 药物的溶解度受________、________和________的影响。

答案：溶剂种类、温度、pH值7. 药物的释放速率可以通过________和________来控制。

答案：药物的溶解度、药物的释放面积8. 药物的生物利用度是指药物________与________的比率。

答案：吸收进入全身循环的量、给药剂量9. 药物的副作用是指________，而毒性是指________。

答案：药物在治疗剂量下产生的不良反应、药物剂量过大或蓄积过多时产生的不良反应10. 药物的稳定性试验通常包括________和________。

答案：加速试验、长期试验三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的靶向性及其在药剂学中的重要性。

答案：药物的靶向性是指药物能够选择性地在病变部位积聚，从而提高疗效并减少对正常组织的影响。

在药剂学中，靶向性的重要性体现在以下几个方面：(1) 提高药物的治疗效果；(2) 减少药物的副作用；(3) 降低药物的剂量，减轻患者的经济负担；(4) 有助于开发新的药物递送系统，如纳米技术在药物靶向中的应用。

考研药学综合(生理学)模拟试卷1(题后含答案及解析)

考研药学综合（生理学）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 多项选择题 2. 单项选择题 3. 填空题 4. 简答题 5. 名词解释题多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。

1．候选药物成为国家新药的基本原则为( )。

A．有效B．安全C．可控D．经济E．容易获得正确答案：A,B,C解析：新药的自主研发过程是指从新化合物的发现到新药成功上市的过程。

候选药物成为国家新药的基本原则是有效、安全、可控。

知识模块：生理学单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。

2．机体中细胞所处的内环境指的是( )。

A．细胞外液B．组织液C．细胞内液D．血液E．淋巴液正确答案：A解析：体液包括细胞内液和细胞外液。

其中细胞外液占总体液的1／3。

由细胞外液构成的液体环境叫作内环境。

血浆、组织液和淋巴液都是细胞外液，共同构成机体内细胞生活的直接环境。

知识模块：生理学3．兴奋传导的特征不包括以下( )。

A．双向性B．完整性C．绝缘性D．相对不疲劳性E．易触发性正确答案：E解析：①完整性：包括结构完整性和功能完整性两个方面。

如果神经纤维被切断或损伤，其结构完整性便遭到破坏；在应用麻醉药或在低温状态下，可使离子跨膜运动发生障碍，使神经纤维功能完整性被破坏，在这两种情况下，局部电流均不能扩布，神经冲动的传导便会发生阻滞。

②绝缘性：一条神经干中包括有大量粗细不同、传导速度不一的神经纤维，诸多纤维各自传导其冲动，基本上互不干扰，这称为传导的绝缘性。

绝缘性的形成主要与局部电流在一条神经纤维上形成回路，以及神经纤维之间存在结缔组织有关。

神经纤维的绝缘传导使神经调节表现出精确性的特点。

③双向传导：神经纤维上某一点被刺激而兴奋时，其兴奋可沿神经纤维同时向两端传导。

④相对不疲劳性：与突触传递相比较，神经纤维可以接受高频率、长时间的有效电刺激，并始终保持其传导兴奋的能力，称为相对不疲劳性。

生物医药考研复试真题试卷

生物医药考研复试真题试卷I. 单项选择题1.生物医药考研复试是考生进入研究生阶段的关键。

下面哪项描述不准确？A. 复试主要包括面试和笔试阶段。

B. 复试内容涵盖生物医药专业知识和研究背景。

C. 复试分数叠加在初试成绩上，综合评定考生成绩。

D. 复试通过后即可直接录取。

2.在生物医药考研复试中，面试环节通常包括以下哪些内容？A. 个人自我介绍B. 学术研究背景和科研经历C. 专业知识考核D. 研究计划和未来发展规划3.以下哪种情况不属于生物医药复试笔试的内容？A. 专业考试B. 英语考试C. 逻辑思维与科学素养测试D. 文章写作4.生物医药考研复试笔试的专业考试通常包括哪些科目？A. 分子生物学与细胞生物学B. 生物化学与基因工程C. 药理学与药物制剂学D. 以上都是E. 只有A和BII. 简答题1.请简要分析生物医药考研复试的目的和意义。

答：生物医药考研复试的目的是为了选拔具备深厚专业知识和科研能力的研究生。

通过面试和笔试的形式，考察考生的学术研究背景、科研经历以及未来发展规划。

复试的意义在于筛选出最适合深造的优秀学生，为他们提供更好的科研平台和发展机会。

2.谈谈你对生物医药考研复试面试环节的准备和技巧。

答：在准备生物医药考研复试面试环节时，需要做好以下几方面的准备：- 充分了解自己的研究背景和科研经历，准备详细的自我介绍。

- 温习自己所学专业的相关知识，对常见问题进行思考和准备。

- 在表达和沟通上要清晰流畅，语言简练，避免啰嗦和废话。

- 对于研究计划和未来发展规划，要有明确的目标和规划，并能清晰地阐述。

III. 论述题1.生物医药考研复试笔试中的英语考试是什么类型的题目？请简要分类和描述。

答：生物医药考研复试笔试中的英语考试主要包括词汇和阅读理解两个部分。

- 词汇题主要考察考生对英语单词的理解和运用能力，包括词义辨析、同义词和反义词等。

- 阅读理解题主要考察考生对英文文章的理解和阅读能力，包括主旨理解、细节获取和推理判断等。

考研药剂复试真题试卷

考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位到达全身循环的速率和程度D. 药物在体内的消除速率2. 以下哪个不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全从体内消除所需的时间4. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤吸收D. 空气吸入5. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要长期维持血药浓度的药物C. 需要定时释放的药物D. 需要控制释放速率的药物6. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量B. 药物在体内分布的均匀性C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率7. 药物的疗效评价不包括：A. 药物的安全性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 药物的适应症范围8. 药物的化学稳定性是指：A. 药物在储存和使用过程中不发生化学变化B. 药物在体内的分布C. 药物的生物利用度D. 药物的生物等效性9. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 需要快速起效的药物B. 需要定时释放的药物C. 需要控制释放速率的药物D. 需要长期维持血药浓度的药物10. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内达到相同疗效的能力B. 两种药物在体内的分布C. 两种药物在体内的消除速率D. 两种药物在体内的吸收率二、简答题（每题10分，共40分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。

2. 阐述药物的生物利用度对临床用药的重要性。

3. 解释药物的半衰期对药物剂量设计的影响。

4. 描述药物制剂的质量控制标准。

三、论述题（每题20分，共40分）1. 论述药物制剂的稳定性研究的重要性及其研究方法。

(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理

第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。

如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。

中国药科大学药理复试题目96-07

1996年1、何为生物利用度，试述其实用意义。

2、列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果。

3、何谓“首过效应”，如何避免它。

4、何谓“血脑屏障”，那些药物不易通过它。

举例说明新生儿血脑屏障的差别。

5、请解释：高敏性，耐受性和变态反应。

6、比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点。

7、具备那些条件才能称该物质为神经递质。

8、有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）9、阿托品与东莨菪碱的中枢作用有何不同。

10、帕金森氏病的病理改变及药物治疗机理11、抑制磷酸二酯酶的药物有那些，临床有何用途12、抗高血压药物的类别和作用原理13、列举下列受体的阻断剂（最少一个）：受体，受体，多巴胺－2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵。

14、肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡，为什么？15、甲磺丁脲的作用特点及用途。

16、作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述。

17、异烟肼的体内代谢特点和意义。

18、假如你要进入疟疾流行区，应服何药物预防，并可能有那些毒副作用。

19、甲氨喋呤能否与叶酸合用，为什么？20、喹诺酮类药物的作用机理合优点。

1997年1、请解释何谓exocytosis.2、Pilocarpine的药理作用及用途。

3、试举例说明，躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性间的关系。

4、去甲肾上腺素释放后如何灭活的？5、何谓神经递质的自身反馈调节？6、作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有那些，并举例说明其临床应用。

7、咖啡因和茶碱药理作用的比较。

8、激动剂的量－效关系有三种作用方式，试作图和解说。

9、Sigma受体激动时的药理作用。

10、5－HT3受体阻断剂的药理作用及用途。

11 、卡托普利与血管紧张素I转化酶相结合的位点及化学建。

12、氢氯噻嗪，呋喃苯胺酸，氨苯蝶啶的作用部位及主要机制。

13 、喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱。

14、5－FU，羟基脲，MTX，6MP ，AraC阻断DNA合成的环节。

医学考研复试题库及答案

医学考研复试题库及答案1. 题目：简述细胞凋亡与细胞坏死的区别。

答案：细胞凋亡是一种程序化的细胞死亡过程，由基因控制，通常不引起炎症反应，细胞膜保持完整，细胞内容物不会释放到周围环境中。

而细胞坏死是一种非程序化的细胞死亡过程，通常由外界因素如缺氧、感染等引起，细胞膜破裂，细胞内容物释放，可能引起炎症反应。

2. 题目：阐述心室肌细胞的电生理特性。

答案：心室肌细胞的电生理特性包括自动节律性、兴奋性、传导性和收缩性。

自动节律性是指心肌细胞能够自发产生节律性电活动；兴奋性是指心肌细胞在受到刺激时能够产生动作电位；传导性是指心肌细胞能够将电信号传递给相邻细胞；收缩性是指心肌细胞在兴奋后能够产生收缩。

3. 题目：解释什么是糖尿病的“三多一少”症状。

答案：“三多一少”是糖尿病的典型症状，包括多饮、多尿、多食和体重减少。

多饮是由于高血糖导致渗透性利尿，体内水分丢失过多，刺激口渴中枢；多尿是由于高血糖导致肾小球滤过率增加，尿量增多；多食是由于胰岛素缺乏导致葡萄糖不能进入细胞，细胞能量不足，刺激食欲中枢；体重减少是由于胰岛素缺乏导致脂肪和蛋白质分解增加，体重下降。

4. 题目：简述高血压的分级标准。

答案：高血压的分级标准根据血压水平分为三级：一级高血压（轻度）收缩压140-159mmHg和/或舒张压90-99mmHg；二级高血压（中度）收缩压160-179mmHg和/或舒张压100-109mmHg；三级高血压（重度）收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg。

5. 题目：描述急性心肌梗死的临床表现。

答案：急性心肌梗死的临床表现包括胸痛、呼吸困难、出汗、恶心、呕吐、心悸、晕厥等。

胸痛通常为压迫感、紧缩感或烧灼感，持续时间超过30分钟，休息或含服硝酸甘油不能缓解。

呼吸困难可能由于心肌缺血导致心功能不全。

其他症状可能与心肌梗死后的代谢产物刺激有关。

6. 题目：阐述肾脏在调节酸碱平衡中的作用。

答案：肾脏在调节酸碱平衡中主要通过重吸收滤液中的碳酸氢根离子、分泌氢离子和排泄氨来实现。

医学考研复试题及答案

医学考研复试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是人体免疫系统的组成部分？A. 淋巴细胞B. 巨噬细胞C. 血小板D. 树突状细胞答案：C2. 人体最大的淋巴器官是：A. 扁桃体B. 胸腺C. 脾脏D. 淋巴结答案：C二、填空题1. 人体免疫系统的主要功能是_________和_________。

答案：防御病原体；维持自身稳定2. 骨髓是造血的主要场所，其中_________是造血干细胞的主要来源。

答案：红骨髓三、简答题1. 简述人体免疫系统的三级防御机制。

答案：人体免疫系统的三级防御机制包括：- 第一级防御：皮肤和粘膜构成物理屏障，阻止病原体入侵。

- 第二级防御：体液中的杀菌物质和吞噬细胞，如白细胞，对病原体进行非特异性清除。

- 第三级防御：特异性免疫，包括细胞免疫和体液免疫，通过识别特定抗原并产生抗体来清除病原体。

2. 描述血小板在血液凝固过程中的作用。

答案：血小板在血液凝固过程中起到至关重要的作用。

它们通过粘附于受损血管的暴露基底膜上，释放出促进血液凝固的物质，如血小板因子和凝血因子，从而激活凝血级联反应，形成血栓，阻止血液流失。

四、论述题1. 论述人体免疫系统与疾病的关系。

答案：人体免疫系统与疾病的关系密切。

免疫系统的主要功能是识别并清除外来病原体，保护身体免受感染。

当免疫系统正常工作时，能够防止疾病的发生。

然而，免疫系统的异常也可能导致疾病，如自身免疫疾病，免疫系统错误地攻击自身组织；过敏反应，免疫系统对无害物质过度反应；以及免疫缺陷，免疫系统功能不足，无法有效防御病原体。

因此，免疫系统的健康状态对预防和治疗疾病至关重要。

考研药剂复试题及答案解析

考研药剂复试题及答案解析模拟试题：考研药剂复试题一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 微晶纤维素C. 乙醇D. 氯霉素答案：D2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物被吸收进入血液循环的速度C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的分布容积答案：C3. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. LD50B. ED50C. t1/2D. AUC答案：C4. 药物的溶解度与其药理作用之间的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无固定关系答案：D5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常是：A. 常温常压B. 低温低湿C. 高温高湿D. 避光保存答案：C二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。

答案：药物制剂设计的基本考虑因素包括药物的物理化学性质、稳定性、生物药剂学特性、药物的释放特性、给药途径、患者的顺应性、成本效益等。

2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度是影响其药效的重要因素之一。

溶解度低的药物可能在体内难以达到有效浓度，从而影响药效。

同时，溶解度也会影响药物的释放速度和生物利用度。

3. 何为药物的等效性评价？答案：药物的等效性评价是指对不同制剂或不同生产厂家生产的同一种药物进行比较，以评价其在疗效、安全性、稳定性等方面的一致性。

4. 简述药物制剂中辅料的作用。

答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的释放特性、提高药物的生物利用度、增强患者的顺应性、作为填充剂、润滑剂、崩解剂、助悬剂等。

三、计算题（共10分）某药物的半数致死剂量（LD50）为500mg/kg，半数有效剂量（ED50）为10mg/kg。

计算该药物的治疗效果指数（TI）。

答案：治疗效果指数（TI）是指药物的LD50除以ED50，即TI =LD50 / ED50。

中国药科大学药理学复试真题

中国药科大学药理学复试真题中国药科大学药理学复试201070分名词解释，40分英文的（共10个，毒理貌似考了4or5个），30分中文的（共10个，毒理4个）英文的1、sensitization 2、药效学 3、毒代动力学 4、胚胎毒性5、微核中文的1、表观分布容积 2、奎尼丁晕厥 3、有丝分裂毒物 4、10个配伍的解释1、安培。

+？抗生素那章的2、某个β内酰胺+某个β内酰胺酶抑制剂（名字不记得了，不是很常见的一个）3、卡比多巴+左旋多巴4、左旋多巴+维生素B65、异烟肼+维生素B66、硝酸甘油+普萘洛尔7、8、9、10、6个药物举例1. β1激动剂2. α2激动剂3. M1阻断剂4.阿片受体部分激动剂 5、6、论述差不多是这个1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们在对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？2、请列举两个作用机制与NO有关的药物，及他们的临床应用。

3、喹诺酮类的抗菌作用机制及不良反应。

4、什么是GLP？GLP的目的及实验范围。

5、肾损伤类型，分别举两药物并加以说明。

1、英译中2、中译英回忆版:神经系统可分为中枢神经系统和外周神经系统。

外周神经系统又可分为运动神经系统和自主神经系统。

后者可分为交感和副交感神经。

交感神经释放的神经递质主要是去甲肾上腺素，而副交感神经释放的神经递质主要的乙酰胆碱。

3、实验（回忆）1、验证BBB用什么动物？实验操作，原理是什么？2、如何制作坐骨神经腓肠肌标本？其中的生理机制是什么？3、大鼠取血的方法有哪些？注意事项。

4、LD50是什么？为什么它是测定急毒的常用指标？计算方法？2011英文名解：apparent volume of distribution（表观内在容积）cholinesterase reactivator（胆碱酯酶复活药）endogenous opioid peptide（内源性阿片肽）ligand（配体）synapse（突触）gene therapy（基因治疗）herxheimer reaction（赫氏反应）reproduction toxicity（生殖毒性）frameshift mutation（移码突变）mitotic poison（有丝分裂毒物）中文名解：调节痉挛迟发性运动障碍化疗指数非竞争性拮抗药内在拟交感活性离子通道急性毒作用带碱基类似物催促阶段试验悉生动物小问答：药物的体内分布受哪些因素影响？吗啡能否治疗心源性哮喘，为什么？利尿药的分类，代表药物及作用部位当机体受到损害作用时可能发生哪些变化？Ames实验的原理和常用菌株？肝毒性的血清酶学指标有哪些？大问答：普奈洛尔的药理作用，临床及不良反应琥珀胆碱和筒箭毒碱的作用机制及作用特点的异同ACEI和ARB的药理作用异同双胍类和磺酰脲类的机制和特点TMP和SMZ共同作用的药理基础非遗传性致癌物的定义，分类和各类的致癌特点实验：恒温动物和变温动物的实验条件的区别在兔颈动脉实验中阻断对侧颈总动脉后血压的变化，机制化学药物对平滑肌影响的实验中，肾上腺素和乙酰胆碱对平滑肌的影响，机制热板法的老鼠性别选择，为什么，温度为多少，判断痛反应的指标是什么大动物（狗，兔）和小动物（大鼠，小鼠）的尿液收集方法分别是什么，注意事项?毒理学实验中为什么采用LD50为急性毒性指标？LD50的影响因素有哪些？2013一、名词解释（15*4分全是英文）1、再分布2、戒断综合征3、利尿药4、迟发性运动障碍5、染色体畸变6、乙酰胆碱酯酶7、内在活性8、瑞夷综合征9、变态反应10、致突变物11、内源性配体12、多药耐药13、快速耐受性14、神经递质15、二、填空（30*1分）1、?受体阻断药的药理作用①②③，治疗青光眼的?受体阻断药①2、调血脂药作用于①酶，他汀类降低①②，贝特类降低③④3、糖皮质激素对血液系统的影响：升高①②③，降低④4、神经损害的类型①②③④5、化学致癌的阶段分为①②③6、肌松药的类型①②，代表药③④7、哺乳动物生殖细胞在①②期最易发生突变，突变后失去③的能力8、三、1、比较两个概念或药物的异同（8*4分）(1)首剂效应与首过效应（2）A型损害作用和Ｂ型损害作用（３）效能和效价强度（４）巴比妥类和苯二氮卓类作用特点和不良反应（５）经典和非经典抗精神病药的药理作用和不良反应（６）Ｈ１受体阻断药和Ｈ２受体阻断药的药理作用（７）东莨菪碱、山莨菪碱临床应用（８）阿托品和毛果芸香碱对眼的作用、临床应用２、药物作用的受体类型并说明是阻断还是激动（９*２分）哌仑西平、酚妥拉明、溴隐亭、可乐定、去氧肾上腺素、吲哚洛尔、多巴酚丁胺、特布他林、纳洛酮四、问答题（6*10分）1、奎尼丁的不良反应，临床应用注意事项2、艾滋病的首选用药，其作用机理和不良反应3、氢氯噻嗪的药理作用、不良反应4、环孢菌素A的临床应用、不良反应5、四种药物致突变作用的试验方法及原理6、致癌物按作用机制分类实验理论（6*10分）1、兔颈总动脉插管，阻断另一侧1min，血压怎么变化？机制？2、肾上腺素（去甲肾上腺素）和乙酰胆碱对平滑肌的作用、机制3、组织兴奋性实验中，刺激坐骨神经引起兴奋收缩耦联涉及的生理学过程有哪些4、①肾上腺素对血压的影响②若先给予α受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化③若先给予β受体阻断剂，再给予肾上腺素后血压变化5、 LD50测定实验剂量组数？每组动物数？动物分组原则？6、大鼠采血方法有哪些？注意事项2014一．名词解释（4’×15,60分）全是英文1.药动学2.易化扩散3.Loading dose4.G蛋白偶联受体5.交叉耐药6.效价强度7.终致癌物8.房室模型9.PK/PD model10.表观分布容积11.蓄积毒性12.对因治疗13.药源性疾病14.15.二．填空（1’×30,30分）1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥2.第二信使包括①②③④⑤⑥3.①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好4.发育毒性表现在哪些方面①②③④5.判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍6.三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）1.特非那定2.吗啡3.氯丙嗪4.卡维地洛5.酚苄明6.西咪替丁7.哌唑嗪8.沙丁胺醇9.10.四．小问答（5’×6,30分）1.苯妥英钠体内代谢过程特点2.克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？3.哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明4.A型损伤和B型损伤的异同点5.6.五．大问答（10’×6,60分）1.何为时辰药理学？哪些药适合在晚上服用？为什么？2.四代头孢菌素类的特点及变化过程3.化学致癌三阶段的理论4.显性致死试验原理，判断结果及评价5.6.生理学实验（25分）1.刺激坐骨神经腓肠肌收缩的生理过程，对其中一个过程加以说明（15分）2.什么是变温动物和恒温动物，举一实验说明两者离体器官的基本条件的区别（10分）药理实验（25分）1.热板法与扭体反应的区别（15分）2.药理实验常用什么药给家兔全麻，注意事项（10分）英译中是关于癌症肿瘤的，中译英是关于G蛋白偶联受体的，各25分。

生物医药考研复试真题

生物医药考研复试真题生物医药考研复试真题考研是许多大学生的选择，而生物医药专业更是备受关注。

考研复试是进入研究生阶段的重要一步，对于考生来说，复试真题是备考的重要参考资料。

本文将介绍一些生物医药考研复试真题，帮助考生更好地备考。

一、专业课面试题生物医药专业的复试通常会包括专业课面试环节，考察考生对专业知识的掌握和应用能力。

以下是一些可能出现的专业课面试题：1. 请简述基因工程的原理和应用。

2. 什么是细胞凋亡？请介绍细胞凋亡的调控机制。

3. 请简要介绍免疫系统的组成和功能。

4. 请解释DNA测序技术的原理和方法。

这些问题涵盖了生物医药专业的核心知识点，考生需要对这些知识点进行深入的学习和理解。

在回答问题时，考生应该清晰明了地表达自己的观点，结合实际案例进行分析和解释。

二、综合素质面试题除了专业课面试，生物医药考研复试还会涉及到综合素质面试。

这部分主要考察考生的综合素质和个人能力。

以下是一些可能出现的综合素质面试题：1. 请谈谈你的研究兴趣和科研经历。

2. 你认为生物医药领域有哪些重要的研究方向？3. 请介绍一项你在大学期间参与的社会实践活动，并谈谈你的收获和体会。

4. 你在大学期间是否参与过团队合作项目？请谈谈你在团队中的角色和贡献。

这些问题旨在了解考生的学术研究能力、团队合作能力以及对生物医药领域的认识和见解。

考生在回答问题时要注意言之有物，展现自己的独立思考能力和创新意识。

三、个人陈述面试题个人陈述是生物医药考研复试中的常见环节，考察考生的个人背景、动机和发展规划等方面。

以下是一些可能出现的个人陈述面试题：1. 请谈谈你选择生物医药专业的原因和动机。

2. 你在大学期间遇到过哪些学术或生活上的困难，你是如何解决的？3. 你对未来的职业规划是什么？你希望在哪个领域做出贡献？4. 你在大学期间有过哪些获奖和荣誉？请谈谈你的得奖经历和感受。

这些问题旨在了解考生的个人背景和发展规划。

考生在回答问题时要真实、自信地表达自己的观点和想法，展示自己的优势和潜力。

考研药剂复试题及答案大全

考研药剂复试题及答案大全一、单项选择题1. 下列哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 微晶纤维素B. 乳糖C. 乙醇D. 阿司匹林答案：D2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全被吸收所需的时间答案：A3. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗抑郁药D. 抗心绞痛药答案：A4. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 溶液的温度D. 药物的剂量答案：D5. 下列哪种药物的给药方式不属于非经胃肠道给药？A. 口服B. 吸入C. 透皮D. 注射答案：A二、多项选择题6. 药物的体内过程包括以下哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD7. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：ABCD8. 药物的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 光照试验答案：ABCD三、简答题9. 简述药物的生物等效性是什么，并说明其重要性。

答：药物的生物等效性是指不同的药物制剂在相同剂量和给药途径下，其吸收速度和程度相当，从而在体内的药效学和药动学行为一致。

生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂可以互换使用，而不会影响治疗效果和安全性。

10. 药物制剂的设计需要考虑哪些因素？答：药物制剂的设计需要考虑以下因素：- 药物的化学性质和稳定性- 药物的药理学特性- 药物的溶解性和生物利用度- 药物的剂量和给药途径- 患者的依从性- 药物的成本效益- 药物的安全性和副作用四、论述题11. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。

答：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，它们的作用包括但不限于：- 稀释剂：如乳糖、微晶纤维素等，用于调整药物剂量。