避孕药具管理制度

避孕药具管理规章制度

避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。

第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。

第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。

2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。

第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。

2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。

3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。

第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。

2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。

第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。

2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。

第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。

2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。

第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。

第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。

以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。

2024年计划生育药具工作管理办法

2024年计划生育药具工作管理办法一、总则为规范计划生育药具工作，保障计划生育政策的有效实施，在全国范围内推广普及避孕药具，促进人口健康和平衡发展，特制定本管理办法。

二、工作目标1. 加大宣传力度，提高计划生育药具的认知度和使用率。

2. 改善计划生育药具供应机制，确保市场供需平衡。

3. 加强计划生育药具质量监管，确保药具安全、有效。

4. 完善计划生育药具的发放和管理机制，确保符合政策要求。

三、工作原则1. 依法依规，按照计划生育政策进行管理。

2. 公开透明，加强宣传教育工作，提高民众的认知和理解。

3. 科学合理，根据人口统计和需求预测，合理配置计划生育药具资源。

4. 分级负责，建立健全的工作机制和责任体系。

5. 创新发展，借鉴国际经验，不断完善工作管理办法。

四、工作职责1. 政府部门：（1）加强计划生育药具政策宣传，提高公众认知度。

（2）制定计划生育药具供应计划，确保市场供需平衡。

（3）督促相关企事业单位开展计划生育药具研发和生产工作。

（4）加强计划生育药具质量监管，确保药具安全有效。

（5）组织开展计划生育药具的发放和管理工作。

2. 医疗机构：（1）开展计划生育药具的咨询和指导工作，提供合适的计划生育药具选择。

（2）销售符合国家标准的计划生育药具，防止假冒伪劣产品流入市场。

（3）做好计划生育药具的配送和安全保管工作。

（4）收集和统计相关数据，监测计划生育药具使用情况。

3. 企事业单位：（1）依法履行计划生育药具相关责任，配合政府开展工作。

（2）积极开展计划生育药具的研发和生产工作，提高产品质量和安全性。

（3）确保计划生育药具供应充足，及时提供市场需求。

（4）做好计划生育药具的入库、出库和销售记录，接受政府的监督检查。

五、工作机制1. 组织建设：（1）成立计划生育药具管理委员会，负责协调、指导和监督计划生育药具工作。

（2）设立计划生育药具工作领导小组，由相关政府部门及有关企事业单位负责人组成，统一决策，协调解决重大问题。

卫生室避孕药具管理制度

一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。

（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。

（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。

2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。

（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。

（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。

三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。

（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。

（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。

2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。

（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。

（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。

四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。

（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。

2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。

（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。

（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。

五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。

（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。

避孕药具单位管理制度

第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用，保障人民群众的生殖健康，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。

第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度，明确责任，确保避孕药具的质量和安全，方便群众使用。

第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。

第五条采购避孕药具时，应选择具有合法经营资格的生产商或供应商，确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。

第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范，保持干燥、通风、避光，避免高温、潮湿、污染。

第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施，如冷藏设备、防潮柜等，并定期检查储存环境。

第八条避孕药具的入库、出库应做好记录，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。

第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责，根据群众需求合理调配。

第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方，如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。

第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取，不得设置不合理限制。

第十二条分发避孕药具时，应向群众提供使用说明书，指导群众正确使用。

第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规，不得滥用、乱用。

第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查，确保各项制度的落实。

第十五条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任人的责任。

第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查，及时发现问题并采取措施。

第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查，积极配合相关调查。

第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。

第十九条本制度自发布之日起施行。

第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。

计划生育药具制度(三篇)

计划生育药具制度1、严格按照“先进先出、易变先出、近效期先出”的调拨原则，合理安排出入库顺序，避免药具积压过期。

2、严格把好药具验收、验发关，药具入库、出库时，仓管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量，对货单不符、质量异常的药具不办理入库、出库手续，并及时汇报处理。

3、保证库房环境达标，库房符合药具储存的必备条件。

做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。

4、库房内应具有避光、防火、防盗、防虫、防潮等安全设备，每月必须保养一次。

5、按药具类别、品种、规格、数量、批号、有效期远近、出入库情况，过期报废等合理安排仓位，分区存放，码放整齐，陈列有序，挂牌示意，标志明显。

6、码垛时留有符合规定的距离，其中。

垛与墙、垛与平屋顶(房梁)、垛与灯的间距均不得少于50厘米，垛与人字屋架天花板的天平木下端的间距不得少于10厘米，垛与柱、垛与空调的间距不得少于30厘米，垛与地面间距不得少于10厘米，垛与垛之间和间距一般应在____米左右。

搬运或堆垛应严格遵守外包装图示，规范操作。

7、注意自然通气，阴凉库室温应在0-20℃之间，常温库室内温度应保持在0-30℃左右，湿度保持在____%--____%以内。

8、库房内外保持清洁卫生，做到四无。

即无虫害、鼠害、蜘蛛网、无杂物。

9、定期清仓盘库，做到账、卡、物相符。

进行质量复查，杜绝问题药具出库。

10、避孕药具发放必须坚持渠道畅通、保障供应、方便群众、提高效率、减少浪费的原则。

11、避孕药具发放必须坚持专人管理，按计划发放。

要依托社区、机关、企事业单位和社会团体等，保证发放渠道畅通，确保计划生育避孕药具及时、准确地发放到使用者手中。

12、掌握库存药具货源情况和用药具人员变化情况，按需进货，做到品种、规格齐全，保证不脱供。

13、严格履行发放制度，做到入库凭证，出库有手续，发放有登记，领药有签字，依时做好账务工作，保证账、卡、物相符。

计划生育药具制度（二）1、严格执行国家《计划生育药具报损管理办法》。

避孕药具工作规章制度

避孕药具工作规章制度第一章总则第一条为了规范避孕药具工作，提高工作效率和质量，保障生产安全，特制订本规章制度。

第二条避孕药具工作规章制度适用于所有从事避孕药具生产和销售工作的人员，包括但不限于生产、质检、管理等各个环节。

第三条避孕药具工作规章制度应当与国家相关法律法规相一致，严格执行，不得违反有关规定。

第四条避孕药具工作规章制度的内容包括工作流程、安全措施、质量管理、职责分工等，具体细则由公司规定。

第五条所有从事避孕药具工作的人员应当严格执行本规章制度，不得擅自修改或违反规定。

第六条公司应当配备专业技术人员进行培训，保证员工熟悉规章制度内容并严格遵守。

第七条公司应当建立健全监督机制，定期检查避孕药具工作的执行情况，及时发现和纠正问题。

第八条违反本规章制度的人员，将依据公司相关章程作出相应处罚，情节严重的将追究法律责任。

第二章工作流程第一节生产流程第九条避孕药具的生产工艺流程应当符合国家相关标准，确保产品质量。

第十条生产人员应当按照工艺流程操作设备，严格控制各项生产指标，保证产品质量。

第十一条严禁无关人员进入生产车间，确保生产环境清洁和安全。

第二节质检流程第十二条质检人员应当熟悉质检标准和流程，保证产品合格。

第十三条质检人员应当及时反馈产品质量问题，及时整改。

第十四条严格按照质检标准和程序进行抽检，确保产品质量符合要求。

第三节包装流程第十五条包装人员应当按照包装标准和程序进行操作，确保产品包装合格。

第十六条包装人员应当仔细检查产品包装是否完好，避免出现漏包、错包等问题。

第十七条包装人员应当对包装材料进行仓库管理，避免受潮、受热等影响产品质量。

第十八条包装人员应当严格按照要求标注产品信息，确保产品溯源和识别。

第四节销售流程第十九条销售人员应当了解产品性能和用途，为客户提供准确的产品信息。

第二十条销售人员应当按照销售流程进行操作，确保订单信息准确无误。

第二十一条销售人员应当对客户提出的问题进行耐心解答，保证客户满意度。

社区医院避孕药具管理制度

一、目的为了加强社区医院避孕药具的管理，保障广大群众的健康权益，提高避孕药具的使用率和安全性，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于社区医院避孕药具的采购、储存、分发、使用和回收等环节。

三、职责1. 院长负责避孕药具管理的总体工作，确保本制度的有效实施。

2. 医疗科负责避孕药具的采购、储存、分发等工作。

3. 药剂科负责避孕药具的储存、保管、回收等工作。

4. 临床科室负责避孕药具的使用和宣传教育。

四、采购1. 避孕药具的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择信誉良好、质量合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应充分考虑群众的需求，确保采购品种的多样性。

3. 采购避孕药具必须签订合同，明确双方的权利和义务。

五、储存1. 避孕药具的储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在室温范围内。

2. 避孕药具应分类存放，并设立明显的标识。

3. 定期检查避孕药具的储存条件，确保其质量。

六、分发1. 医疗科根据临床科室的需求，及时将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保其包装完好、标签清晰。

3. 临床科室在领取避孕药具时，应认真核对品种、数量，并在领取记录上签字。

七、使用1. 临床科室应严格按照药品说明书和临床指南使用避孕药具。

2. 医护人员应向患者提供避孕药具的正确使用方法，并指导患者正确使用。

3. 医疗科定期对临床科室的避孕药具使用情况进行检查，确保其合理使用。

八、回收1. 避孕药具使用后，应按照规定进行回收。

2. 回收的避孕药具应进行分类、整理，并定期销毁。

3. 销毁避孕药具时，应遵守相关法律法规，确保安全。

九、宣传教育1. 医疗科定期开展避孕药具知识宣传教育活动，提高群众对避孕药具的认识。

2. 临床科室应积极参与宣传教育活动，向患者普及避孕药具知识。

3. 通过多种渠道，如宣传栏、宣传册、微信公众号等，广泛宣传避孕药具知识。

十、附则1. 本制度由医疗科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

避孕药具发放管理制度

避孕药具发放管理制度
（1）药具发放必须坚持有专人管理，计划发放，保证供应，方便群众，减少浪费。

（2）建立健全基层发放服务网络，县级有专人发放药具，乡镇卫生院，应配备专职或兼职药具发放管理人员，村、居委会卫生室、应配有兼职发放员。

（3）依据药具计划，自上而下逐级发放，县向乡每3个月发放一次，乡向村每月发放一次，村级药具发放点每月定时、定量发放到使用者。

（4）定期进行随访，村级发放点应建立服用药具随访卡，每月发药时随访上月用药情况，并作好记录，逐级上报。

乡药管员每季抽查一次药具使用情况，县级每年组织1~2次服用药具效果调查。

（5）定期组织宣传培训。

县级对乡、村药具发放管理人员每年培训一次，乡、村对药具服用对象每年培训一次，积极宣传避孕药具科学知识，不断提高药具发放管理人员的业务水平和服用药具对象服药自觉性。

避孕药具安全套管理制度

一、总则为加强避孕药具安全套的管理，保障人民群众的生殖健康，预防性传播疾病，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国传染病防治法》等相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。

二、管理目标1. 确保避孕药具安全套的质量和安全，防止假冒伪劣产品流入市场。

2. 提高避孕药具安全套的可及性，方便群众购买和使用。

3. 加强宣传教育，提高群众对避孕药具安全套的正确使用意识。

4. 预防性传播疾病的传播，保障人民群众的健康。

三、管理职责1. 政府部门职责：- 制定避孕药具安全套管理的政策法规；- 监督检查避孕药具安全套的生产、销售、使用环节；- 组织开展避孕药具安全套的宣传教育活动。

2. 避孕药具安全套生产、经营单位职责：- 严格按照国家标准生产避孕药具安全套；- 确保产品质量，不得销售假冒伪劣产品；- 定期对产品进行质量检测，确保产品质量符合国家标准；- 加强从业人员培训，提高服务质量。

3. 医疗机构职责：- 为群众提供避孕药具安全套的咨询、发放服务；- 对避孕药具安全套的正确使用进行指导；- 开展性传播疾病的预防、控制和健康教育。

四、管理制度1. 进货管理：- 避孕药具安全套的生产、经营单位必须从有资质的供货商处进货；- 严格审查供货商的资质和产品合格证明。

2. 销售管理：- 避孕药具安全套的销售应公开、透明，明码标价；- 不得销售过期、失效或假冒伪劣产品；- 建立销售记录，确保可追溯。

3. 使用管理：- 群众应按照说明书正确使用避孕药具安全套；- 医疗机构应提供避孕药具安全套的正确使用指导。

4. 宣传教育：- 通过多种渠道开展避孕药具安全套的宣传教育活动；- 加强对青少年、流动人口等特殊群体的宣传教育。

五、监督检查1. 政府部门应定期对避孕药具安全套的生产、销售、使用环节进行监督检查；2. 对违反本制度的行为，依法予以查处。

六、附则本制度自发布之日起施行。

如遇国家法律法规的调整，按照国家法律法规的规定执行。

避孕药具发放管理制度八则

避孕药具统计计划与调拨制度（一）避孕药具计划必须按照“避孕节育为主，因人制宜，综合措施，国家计划指导，保证供应，方便群众，减少浪费”等方针政策和工作要求进行编制。

（二）编制需求计划和分配计划必须坚持实事求是、群众路线的工作方法，自下而上、自上而下编制避孕药具需求计划和分配计划。

（三）编制计划要全面掌握各种信息资料。

如药具使用人数、经费指标、生产动态、品种、规格、型号、价格的变化、群众使用习惯等等。

全面分析，做到计划编报合理。

（四）计划编制要做到字迹清楚、数字准确、内容完整、无涂改，并附有文字说明，按规定的时间上报。

（五）按规定程序上报计划。

计划编制好后，要经单位负责人和分管领导审核后上报，待上级审批后下发执行。

（六）凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。

（七）调拨手续必须完备，一律凭调拨单调拨，会计、保管、收货单位各一联。

（八）按程序上报计划以及各类统计报表。

计划统计人员做好计划和报表后，由单位负责人和分管领导审阅并签字，加盖公章后上报。

避孕药具宣传培训制度（一）积极宣传国家有关避孕药具的方针政策及有关规定。

宣传避孕药具在计划生育工作中的地位和作用，宣传避孕药具的避孕原理、使用方法、以及副反应处理等科学知识。

（二）负责制作各种避孕药具知识宣传品，充分利用电视、广播、幻灯、电影、报刊、杂志、板报、微信公众平台等大众传媒，进行生动形象的避孕药具知识宣传教育。

（三）定期组织同级和下级药具管理人员进行业务培训，各级药具队伍进行有针对性的培训，形成任职培训、岗位培训和继续教育培训的长效机制，不断的提高药具管理人员的业务素质。

（四）每年至少上报药具工作信息八条，及时反映工作动态。

避孕药具检查评比制度（一）各级避孕药具管理人员要经常深入基层，调查研究，检查指导基层避孕药具管理工作。

（二）定期对药具规范管理的实施情况进行检查、考核和评估，对先进单位和个人给予适当奖励；对后进单位给予适当经济或行政处罚，并提出改进措施。

避孕药具站各项规章制度

避孕药具站各项规章制度一、服务宗旨：遵循“服务至上、安全第一、质量保证、诚信经营”的宗旨，为广大顾客提供优质的避孕药具服务。

二、服务内容：避孕药具站提供各类避孕药具的销售与咨询服务，包括避孕套、口服避孕药、避孕环等。

三、服务对象：任何有需求的成年人均可前来避孕药具站购买或咨询相关避孕药具信息。

四、服务流程：1. 顾客前来避孕药具站购买避孕药具，填写相关购买信息；2. 顾客如有疑问可向工作人员进行咨询，工作人员需提供真实、准确的信息；3. 售出的避孕药具不得退换，如遇质量问题可向避孕药具站进行投诉。

五、服务原则：1. 保护顾客隐私：避孕药具站保证顾客信息的保密性，不得将顾客信息用于其他商业用途；2. 诚信经营：避孕药具站承诺提供的避孕药具均为正规品牌，不得销售假冒伪劣产品；3. 安全第一：避孕药具站承诺提供的避孕药具均符合国家相关标准，确保产品质量安全；4. 质量保证：避孕药具站对销售的避孕药具质量承担责任，如发现质量问题，将承担相应的赔偿责任。

六、服务质量监督：1. 监督机构：避孕药具站设立质量监督部门，对避孕药具的销售质量进行监督；2. 投诉处理：如顾客对避孕药具站的服务有任何不满意，可向避孕药具站进行投诉，避孕药具站将及时处理并给予答复。

七、服务宣传：1. 宣传政策：避孕药具站将积极开展避孕药具知识宣传活动，提高公众对避孕药具的认识；2. 宣传形式：通过宣传册、宣传栏、公众演讲等形式，向社会传递正确的避孕药具知识。

八、其他事项：1. 避孕药具站将根据需要不定期进行员工培训，提升服务质量；2. 避孕药具站遵守国家相关法律法规，维护公共秩序与社会和谐。

九、服务目标：避孕药具站致力于提供良好的避孕药具服务，为广大顾客提供便捷、安全的避孕药具购买渠道，帮助顾客健康地进行避孕计划。

综上所述，避孕药具站的各项规章制度旨在保障顾客的权益，提供高质量的避孕药具服务，促进社会的健康发展。

希望广大顾客能够遵守相关规定，共同维护良好的服务环境。

避孕药具管理工作制度

避孕药具管理工作制度【1】
1.避孕药具发放必须专人管理，按计划发放。

2.建立避孕药具管理和使用效果随访表、账册表，管理人员严格按要求做好药具管理发放工作。

做到账册齐全，记载及时、完整、准确、账册、账务相符。

3.每季度定期发放各种避孕药具知识宣传画册和资料。

药具陈列柜品种齐全，标示清楚。

4.按品种、规格、有效期分类存放，摆放整齐、挂牌示意、标志明显。

5.建立发放避孕药具服务网络，按时定量发放，提供优质的药具及优质服务。

国家免费发放的避孕药具，严禁用于市场销售。

6.凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得发放。

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 制
2022年3月23日；第1页共1页。

医院避孕药具管理制度

第一章总则第一条为规范医院避孕药具管理，保障患者避孕需求，提高避孕效果，预防意外妊娠，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及有关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有避孕药具的采购、储存、发放、使用及回收等环节。

第三条医院避孕药具管理工作应遵循安全、有效、便民、节约的原则。

第二章采购与储存第四条医院避孕药具采购应由医院药剂科负责，根据临床需求制定采购计划，经医院领导批准后实施。

第五条采购避孕药具应选择具有合法经营资质、产品质量合格、售后服务良好的供应商。

第六条医院避孕药具应按照国家药品监督管理局规定的储存条件进行储存，确保药具质量。

第七条储存避孕药具的仓库应具备以下条件：（一）通风、干燥、防潮、防虫、防鼠；（二）有专门的药具储存柜（箱），并有明显的标识；（三）储存环境温度控制在2℃-30℃之间。

第三章发放与使用第八条医院避孕药具发放由医院计划生育科负责，设立避孕药具发放室，配备专兼职发放人员。

第九条避孕药具发放人员应具备以下条件：（一）了解避孕药具相关知识，具备一定的咨询能力；（二）熟悉医院避孕药具管理制度；（三）有良好的服务意识。

第十条医院避孕药具发放实行实名制，患者需提供有效身份证件。

第十一条医院避孕药具发放遵循以下原则：（一）根据患者需求，合理推荐避孕药具；（二）提供避孕药具使用方法及注意事项；（三）免费发放避孕药具，不得收取任何费用。

第十二条医院应建立健全避孕药具使用登记制度，详细记录患者信息、药具种类、使用方法等。

第四章回收与报废第十三条医院避孕药具回收由计划生育科负责，定期对过期、损坏、失效的避孕药具进行回收。

第十四条回收的避孕药具应按照国家相关规定进行无害化处理。

第五章监督与管理第十五条医院应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保各项制度落实到位。

第十六条医院应加强对避孕药具发放人员的培训，提高其业务水平和服务质量。

第十七条医院应建立健全避孕药具管理制度，定期对制度进行修订和完善。

避孕药具质量管理规范

管理规范是用文字形式规定管理活动的内容、程序和方法，是管理人员的行为规范和准则。

分享了避孕药具的质量管理规范给大家阅读！第一条为加强计划生育药具(以下简称药具)质量管理，保证药具质量安全，维护育龄群众身心健康和合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《计划生育技术服务管理条例》、《医疗器械监督管理条例》和《计划生育药具工作管理办法(试行)》，制定本规范。

第二条本办法所称药具是指，用于免费发放的避孕药品、宫内节育器和橡胶避孕套。

各级人口和计划生育行政部门、药具管理或者技术服务机构及其人员应遵守本规范。

第三条国家人口和计划生育委员会(以下简称人口计生委)负责药具质量的监督工作；国家人口计生委药具发展中心(以下简称药具中心)负责全国的药具质量管理工作；第四条国家人口计生委药具质量监测中心(以下简称药具监测中心)负责全国药具质量检测工作，负责指导全国药具管理机构做好药具质量抽查工作；参与药具生产企业质量体系考评工作，参预药具质量标准的制定和修订工作。

第五条计划生育药具供应站(以下简称供应站)负责本地区有关生产企业的药具质量监督工作。

第六条各级计划生育药具管理或者技术服务机构，负责本级药具质量管理工作，还需对本辖区下级计划生育药具管理或者服务机构的药具质量管理工作进行指导、监督和检查。

第七条各级计划生育药具管理或者技术服务机构应建立包括组织机构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的药具质量管理运行体系，实现药具在计划、采购、储运和发放等环节的全过程质量管理。

第八条药具中心、供应站、省级药具管理机构应设置质量管理部门，并配备医学、药学和相关学历的质量管理人员和与采购规模相适应的验收员和养护保管员。

地市级计划生育药具管理机构和县级计划生育药具管理或者技术服务机构，应配备与药具周转量和仓储规模相适应的专兼职验收员和养护保管员。

乡(镇)、村(居)的药具发放人员承担药具质量管理工作。

第九条各级计划生育药具管理或者技术服务机构的主要负责人应对本单位采购、储运和发放使用的计划生育药具质量负领导责任。

避孕药具管理制度避孕药具管理制度：为了规范避孕药具的管理，建议建立避孕药具三本帐，包括总帐、分户帐和明细帐，以确保进货和发放的记录清楚。

每年三季度应制定下一年的避孕药具需求计划，药具管理经费应由财务人员专帐管理，并按照有关规定严格执行，确保专款专用。

避孕药具库应该由专人管理，确保堆放整齐，标签明显，通风防潮。

为了掌握下属单位药具管理和发放人员情况，应根据情况提供培训计划，并经常深入基层检查和指导药具管理、发放情况，做好效果监测和统计工作。

办公室卫生管理制度：为了保证办公室的卫生管理，制定以下规定：办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核适用于本公司所有办公室卫生的管理。

公共区域包括办公室走道、会议室和卫生间，每天由行政文员进行清扫。

个人区域包括个人办公桌及办公区域，由各部门工作人员每天自行清扫。

公共区域环境卫生应做到以下几点：保持公共区域及个人区域地面干净清洁，无污物、污水、浮土，无死角；保持门窗干净，无尘土，玻璃清洁，透明；保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹；保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁；保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方；保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐；垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。

办公用品的卫生管理应做到以下几点：办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉；办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上；办公小用品如笔、尺、橡皮檫、报订书机、启丁器等，应放在办公桌一侧，要从哪取使用完后放到原位；电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机；报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊；饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线；新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。

避孕药具管理规章制度范本

避孕药具管理规章制度范本第一章总则第一条为加强对避孕药具的管理，维护公共卫生和社会秩序，根据相关法律法规的规定，制定本管理规章制度。

第二条本规章适用于所有单位和个人在使用和管理避孕药具时应当遵守的规定。

第三条避孕药具是指具有避孕作用的各种方法和工具，包括口服避孕药、避孕套、避孕环等。

第四条避孕药具的管理应当符合国家有关政策和法律法规的规定，保障用户的合法权益，确保产品的质量和安全。

第五条避孕药具的生产、销售、使用和管理，应当遵循科学合理、安全可靠的原则，防止传染疾病和不良后果的发生。

第六条避孕药具的管理应当加强宣传教育，提高用户的避孕意识和技能，促进人口健康和社会稳定发展。

第七条避孕药具的管理应当依法依规，加强监督检查和责任追究，保证管理工作的顺利实施。

第二章避孕药具的生产管理第八条避孕药具的生产企业应当具备相应的生产许可证，生产环境和设备应当符合卫生标准，生产过程应当符合国家和行业标准。

第九条避孕药具的生产企业应当建立健全的生产质量管理体系，加强对原材料、中间产品和成品的质量控制，确保产品质量符合相关标准和要求。

第十条避孕药具的生产企业应当定期组织品质检查和评估，及时处理质量问题，保障产品质量和安全。

第十一条避孕药具的生产企业应当加强研发创新，提高产品质量和技术水平，满足用户的需求和期望。

第三章避孕药具的销售管理第十二条避孕药具的销售企业应当具备相应的经营许可证，产品质量和包装应当符合标准和要求，不得进行虚假宣传和销售。

第十三条避孕药具的销售企业应当建立健全的销售管理制度，加强对产品的质量和有效期限的监管，保证用户购买到正规合格的产品。

第十四条避孕药具的销售企业应当加强售后服务，提供用户咨询和指导，解决用户的使用和问题。

第十五条避孕药具的销售企业应当合理定价，保证产品价格合理和稳定，不得哄抬价格或借机牟利。

第四章避孕药具的使用管理第十六条避孕药具的使用者应当按照产品说明书正确使用，谨防误用和滥用，如有不适及时停止使用，如果怀疑怀孕应尽快就医。

医院计生药具管理制度

一、总则为加强医院计划生育药具管理，保障计划生育工作的顺利开展，提高避孕药具的使用效果，特制定本制度。

二、管理职责1. 医院计划生育领导小组负责医院计划生育药具的管理工作，确保避孕药具的质量和安全。

2. 医院药剂科负责避孕药具的采购、储存、分发、回收等工作。

3. 医院临床科室负责避孕药具的使用、回收和上报。

4. 医院护士长负责本科室避孕药具的管理工作。

三、药具采购1. 避孕药具的采购必须严格按照国家计划生育政策规定，选择合法、合格的供应商。

2. 采购避孕药具时，应优先选择具有国家药品生产许可证、产品质量认证的企业。

3. 药剂科应定期检查避孕药具的质量，确保其符合国家相关标准。

四、药具储存1. 避孕药具应存放在专用柜（箱）内，确保安全、通风、干燥。

2. 避孕药具的储存温度应控制在2℃-25℃之间，避免阳光直射。

3. 避孕药具的储存期限应严格按照产品说明书执行，过期药具应及时报废。

五、药具分发1. 药剂科根据临床科室的需求，定期将避孕药具分发给各科室。

2. 分发避孕药具时，应确保数量准确、品种齐全。

3. 药剂科应建立避孕药具分发记录，详细记录分发时间、数量、品种等信息。

六、药具使用1. 临床科室应严格按照避孕药具的使用说明进行使用。

2. 医护人员应向患者详细讲解避孕药具的使用方法、注意事项和副作用。

3. 患者使用避孕药具后，如有不适，应及时向医护人员咨询。

七、药具回收1. 临床科室应及时回收使用过的避孕药具，并交由药剂科统一处理。

2. 回收的避孕药具应进行分类、消毒，确保其安全、卫生。

3. 药剂科应定期检查回收的避孕药具，对不合格的药具进行报废处理。

八、信息上报1. 药剂科应定期向医院计划生育领导小组上报避孕药具的使用情况。

2. 临床科室应定期向药剂科上报避孕药具的使用情况。

3. 如有避孕药具使用异常情况，应及时上报医院计划生育领导小组。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由医院计划生育领导小组负责解释。

计划生育药具管理八项制度范文(5篇)

计划生育药具管理八项制度范文一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。

二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。

药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。

三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。

四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。

第五条实行计划免费发放服务。

以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。

第六条定期进行随访服务。

村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。

第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。

计划生育药具管理八项制度范文（2）第一章总则第一条为了规范计划生育药具的管理，确保计划生育政策的顺利实施，保障人民群众的合法权益，制定本制度。

第二条本制度适用于全国范围内的计划生育药具管理工作。

第三条计划生育药具管理应遵循科学、合理、公正、便捷的原则。

第四条计划生育药具管理应注重宣传教育，普及计划生育知识，提高人民群众的计划生育意识和避孕能力。

第五条计划生育药具管理应强化服务意识，方便人民群众的需求，保障他们的合法权益。

基层避孕药具发放仓储管理制度

基层避孕药具发放仓储管理制度引言避孕是现代人计划生育的重要举措之一，也是保护女性健康和人口稳定的重要手段。

为了保障基层避孕药具的有效供应和合理管理，制定一套基层避孕药具发放和仓储管理制度，对于提高避孕药具的发放和管理效率、确保基层妇女的生育自主权具有重要意义。

本文将从发放流程、仓储管理和安全保障等方面，提出并阐述基层避孕药具发放和仓储管理制度的相关内容。

一、发放流程（一）药具采购为确保基层避孕药具的质量和有效性，需建立完善的采购机制。

首先，设定避孕药具的采购标准和数量，通过公开招标等方式寻找符合标准的供应商。

其次，采购过程需经过严格审核，确保所有药具的质量合格。

最后，药具的价格应透明公开，避免出现利益输送和价格虚高的问题。

（二）发放申请基层妇女需要避孕药具时，可以向所在的卫生机构提出发放申请。

卫生机构需建立完善的申请流程，接收妇女的申请并核实相关信息。

申请过程中，应保护妇女的隐私权，确保申请人的个人信息不泄露。

（三）审核发放卫生机构应设立专门的审核岗位，负责对申请人的资格进行审核。

审核岗位需配备医生和护士等专业人员，根据妇女的身体状况和生育意愿，判定是否满足避孕药具发放条件。

同时，卫生机构应与计划生育部门建立良好的沟通机制，确保发放的避孕药具符合国家计划生育政策。

（四）发放和记录通过审核的申请人可以领取避孕药具。

发放时，应由医生或护士进行指导，向申请人提供相关避孕药具的使用方法和注意事项。

同时，卫生机构需做好记录工作，包括申请人的基本信息、领取的药具种类和数量以及发放日期等，以便日后统计和核查。

二、仓储管理（一）仓库设立和管理卫生机构需设立专门的药具仓库，用于存放避孕药具。

仓库应在防潮、防尘、防虫和防盗等方面进行安全保障。

同时，建立仓库管理制度，规定药具存放的位置和标识、出入库时的流程和责任等，确保避孕药具的追溯性和安全性。

（二）库存管理为了避免药具过期和浪费，卫生机构需进行库存管理。

首先，要建立药具库存记录和盘点制度，定期对仓库进行清点和验收，确保数量和质量的一致性。

避孕药具管理制度范文

避孕药具管理制度范文避孕药具管理制度范文第一章总则第一条为了科学合理有效地管理避孕药具，保障人民群众的身体健康和生活品质，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于在国内销售、使用的避孕药具。

第三条避孕药具的管理应当遵循科学的原则，旨在提供可靠的避孕措施，并保障用户的隐私权和健康安全。

第四条避孕药具的生产、销售和使用应当符合相关法律法规的规定，不得损害人身安全和危害公共利益。

第五条本管理制度的目标是建立起科学合理的避孕药具分类、注册与审批、质量监督和市场监管体系，加强对避孕药具的质量监管和安全监测，促进避孕药具的规范生产和合理使用。

第二章避孕药具分类与注册第六条避孕药具按照结构和工作原理的不同分为三类：物理避孕药具、药物避孕药具和生物避孕药具。

第七条物理避孕药具主要包括避孕套、避孕环等。

药物避孕药具主要包括口服避孕药、避孕贴等。

生物避孕药具主要包括避孕注射剂、宫内节育器等。

第八条生产、销售和使用避孕药具的单位应当依法取得相关的经营许可证和产品注册证。

第九条避孕药具应当通过质量监督和安全监测机构的检验，保证产品的质量和安全性。

第十条未经注册的避孕药具不得生产、销售和使用。

第三章避孕药具的生产和销售第十一条生产避孕药具的单位应当具备相应的生产能力和技术水平，并定期进行生产设备和工艺的检验和维护。

第十二条生产避孕药具的单位应当建立质量管理体系，制定生产工艺和生产标准，保证产品的质量和安全性。

第十三条生产避孕药具的单位应当建立完善的质量追溯和召回机制，及时处理产品质量问题。

第十四条销售避孕药具的单位应当依法经营，确保产品的真实性、合法性和安全性。

第十五条销售避孕药具的单位应当提供合理的售后服务，保障消费者的权益。

第四章避孕药具的使用第十六条避孕药具的使用应当有医生的指导和监督，并根据个人需要选择适合的类型和使用方法。

第十七条使用避孕药具的人员应当详细了解使用方法和注意事项，并按照说明书进行正确使用。

第十八条避孕药具的使用应当坚持按时使用，不得私自终止或更换避孕措施。