甘露聚糖肽药品不良反应文献分析

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甘露聚糖肽冻干粉针剂致过敏反应1例

甘露聚糖肽冻干粉针剂致过敏反应1例

甘露聚糖肽冻干粉针剂致过敏反应1例报道1例甘露聚糖肽冻干粉针剂致过敏反应的患者的临床资料,并进行讨论。

标签:甘露聚糖肽;过敏反应;不良反应甘露聚糖肽是化疗药物,其能增强巨噬细胞功能,改善和增加机体免疫功能和应激能力,提高肿瘤患者生存质量,更好地耐受化疗[1]。

本药系由A型链球菌深层培养而产生的,具有抗原性,可触发机体变态反应。

本研究观察1例在正常用药浓度下出现的过敏反应患者,报道如下。

1 临床资料患者,男,82岁。

因“右肺癌伴右侧淋巴结、右胸膜转移”入院。

查体:体温36.7℃,脉搏80 次/min,呼吸22 次/min,血压120/80 mmHg。

两肺呼吸音粗,未闻及明显干湿性罗音,心率80 次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹软,无压痛、反跳痛,肝、脾肋下未触及,肠鸣音3~5 次/min。

入院当天给予甘露聚糖肽冻干粉针剂(吉林省一心制药有限公司生产,国药准字H19990029)10 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静滴,给药30 min时,患者突发面色潮红、烦躁不安。

当时查体:血压120/80 mmHg,呼吸急促,两肺呼吸音粗,未闻及明显干湿性罗音,心率90次/min。

心电监护示呼吸波动于20~22次/min,血压波动于110~130/(70~80)mmHg,血氧饱和度波动于90%~95%。

考虑为甘露聚糖肽所致变态反应,予肌注非那更,静注地塞米松,静滴氨茶碱等治疗,密切观察病情变化,约30 min后症状改善。

2 讨论甘露聚糖肽能增强巨噬细胞功能,提高脾网状内皮系统吞噬功能,促进骨髓中造血干细胞功能,增加外周血白细胞,改善和增加机体免疫功能和应激能力,能有效提高肿瘤患者生存质量,更好地耐受化疗[1]。

本药系由A型链球菌深层培养而产生的,具有抗原性,可触发机体变态反应。

本例患者是在正常用药浓度下出现的过敏反应,由于发现及时,实施有效抢救未造成严重后果,建议临床应用该药时,严格掌握适应证,首次用药时必须观察半小时以上,或将首次剂量分为3~4次注射,每次间隔20 min,详细询问过敏史,注射前应备有必要的抢救设施和急救药品,并加强巡视,及时处理出现的不良反应。

甘露聚糖肽不良反应51例文献分析

甘露聚糖肽不良反应51例文献分析
参 味浓缩 胶 囊 治 疗 少精 弱精 症 引起 的不 孕症 5 3例疗 效 0 30 山西 省 第 一 建 筑 工 程 公 司职 工 4 04
医 院不 孕不 育科
摘 要 目的 : 对参味 浓缩胶 囊治疗 少精 症 引起 的 不孕 症 进 行 观 察 。 方 法 : 疗 组 治 口服参味浓缩胶 囊, 对照组 口服五子衍 宗 丸。结果 : 治疗组 总有效 率为 8 . % , 87 与 对照组 比较有显著性差 异。结论 : 参味 浓 缩 胶 囊用 于 治 疗 少精 症 引 起 的 不 孕 症 疗 效显著 。 关 键 词 男性 不 育 证 参 味 浓 缩 胶 囊
讨 论
下降 。在近年的临床实践 l, l 发现 育 1 _ 症患者 以先天禀赋小足 为多 , 主要表现身 体瘦 弱 , 肉 欠 发 达 , 丸 体 积 多 小 于 肌 睾 1m 并 且质地较软不光滑 。不育之患 , 5l 病 程多长 , 多无 明 显不 适症 状 , 因长期不 但 育使其 本 来就 相 对 较弱 的件 功 能更 差。 故本方在 五子衍 宗丸 的 础 上重用 人参 补气健脾 , 为气 血生化 之源 , 脾 若气 血不 充则精窍枯 涸 , 少无 子 ,工 精 上 阳明主 润宗 筋 , 胃虚弱 , 脾 宗筋 失 养 , 而不 举 , 以 痿 难 媾精 生 子。仙灵 脚 、 紫河 车 补 肾壮 阳益 精, 。 使 肾气旺真精足 , 两精相搏 即能生育。 此外 , 笔者通 过临床总结发现在 不育症大 多数睾酮 的分泌偏低 , 促性腺激 素分泌偏 低, 人参 、 仙灵脾 、 紫河 车现代 医学研 究有 促性腺样作用 ,叮 【 以明显提高血 中的睾酮 浓度 J临床疗效也证 实了一点。综 分 , 析, 参味 浓缩 胶 囊对 男 性 不 育症 疗 效 显 著, 对精子 活动力 的 改善有 明显 的作 用 , 能增加精 子 密度 , 高夫妻 生活 质量 , 提 大 大提 升了性交试验 的精 子数量和 活动力。 本药疗效 稳定 , 床服 , 安 全 , 临 } } j 未见不 良 反应 , 服用方便 , 且 患者容易接受 。

甘露聚糖肽致严重过敏反应及影响因素分析

甘露聚糖肽致严重过敏反应及影响因素分析

甘露聚糖肽致严重过敏反应及影响因素分析【摘要】目的收集并整理我院因使用甘露聚糖肽所致严重过敏反应的患者资料,并对影响因素进行分析,为临床使用甘露聚糖肽提供参考意见。

方法回顾性分析我院2003年1月-2016年12月间因使用甘露聚糖肽所致不良反应的39例患者资料,对患者性别、年龄、使用剂量、使用时间、给药途径、原发疾病类型以及不良反应的临床表现等进行分析比较。

结果我院2003年1月-2016年12月间因使用甘露聚糖肽所致不良反应的患者共39例,其中一般过敏反应24例,严重过敏反应15例;其中年龄、使用剂量、给药途径、原发疾病类型都是导致出现不良反应的主要影响因素。

结论临床使用甘露聚糖肽时一定要进行严密监护,一旦出现不良反应应立即进行对症处理和抢救,避免医疗事故的发生。

【关键词】甘露聚糖肽;严重过敏反应;影响因素分析[Abstract]objective to collect and sort out our hospital because of using the mannan peptide in patients with severe allergic reactions caused by data,and analyze the influencing factors,and provide references for clinical use of mannan peptide.Methods retrospective analysis in January 2003 - December 2016 by using the 39 cases of adverse reactions caused by were patient data,use of patients' gender,age,dosage,time and delivery way,primary disease types,and the clinical manifestations of the adverse reaction is analyzed and compared.Results from January 2003 - December 2016 due to use of mannan peptide,a total of 39 patients with adverse reactions,including general allergic reaction 24 cases,15 cases were severe allergic reactions;With age,dosage,dosing way,primary disease types are led to the main influencing factors of adverse reactions.Conclusion the clinical use of mannan peptide must closely monitor,once appear,adverse reactions should be symptomatic treatment and rescue,immediately to prevent medical accidents.[Key words]mannan peptide;Severe allergic reactions;Influence factors analysis甘露聚糖肽(Mannatide Tablets),又称为多抗甲素片,是由正常健康人的口腔咽部提取的α溶血链球菌H1S-33号菌通过深层发酵与分离后所获得的多糖类物质,具有提高机体免疫力的功效,因此临床上广泛用以改善因肿瘤放化疗中所致的免疫功能下降、再生障碍性贫血以及白细胞减少症等[1]。

甘露聚糖肽的不良反应

甘露聚糖肽的不良反应

甘露聚糖肽的不良反应大家可能都不知道甘露聚糖肽是什么吧,那甘露聚糖肽的不良反应又是什么呢?下面是店铺为你整理的甘露聚糖肽的不良反应的相关内容,希望对你有用!甘露聚糖肽的不良反应静滴每次用量大于20mg时有下肢困重感,出现发热,其程度与剂量有关,但大多能忍受,持续4~7日后可消失。

偶见皮疹,个别病人出现一过性的心悸、气短、心脏骤停、呼吸骤停:对出现血压下降,甚至心跳、呼吸骤停的患者,尽快行心肺复苏、抗休克抢救,使血压恢复正常,保证心、脑等重要器官的血液供应,尽量消除不良反应对脏器的损害。

过敏性休克、过敏性哮喘:以抗过敏为主,对症治疗为辅;过敏性休克除及时给患者实施抗过敏治疗、吸氧外,要尽快使用升压药物,使患者尽快恢复基本生命体征。

神经性耳聋。

甘露聚糖肽的禁忌:1.对本品过敏者、风湿性心脏病病人禁用。

2.过敏性体质者慎用;风湿性心脏病患者,支气管哮喘、气管炎患者,高敏体质者禁用甘露聚糖肽的注意事项:本品为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品,第一次使用本品前应咨询医师。

治疗期间应定期到医院检查。

儿童用量请咨询医师或药师。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

过敏体质者慎用。

当本品性状发生改变时禁止服用。

儿童必须在成人监护下使用。

请将此药品放在儿童不能接触的地方。

如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

甘露聚糖肽的药理作用1、药理作用药理实验证明,它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌T ca8113等细胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代谢;在动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长(抑瘤率63%),能提升外周白细胞、增强网状内皮系统吞噬功能,活化巨噬细胞及淋巴细胞,诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质,改善和增强机体免疫功能和应激能力。

本品注入人体后,具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用;有诱生干扰素和白介素等作用。

可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂,使之凋亡,可诱生多种效应细胞和细胞因子产生"细胞因子鸡尾酒"效应,广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。

甘露聚糖肽注射液致心前区剧烈胀痛

甘露聚糖肽注射液致心前区剧烈胀痛
甘露聚糖肽注射液致心前区剧烈胀痛

李波 1,姜黎 2,尚天琼 1,蔡亚南 1*,贺朝久 1(1.郫县人民医院,四川
中图分类号:R994.12 文献标志码:A DOI: 10.13748/ki.issn1007-7693.2015.05.032
郫县 611730;2.彭州市中医医院,四川 彭州 611930)
收稿日期:2014-12-16
作者简介: 李波,男,硕士,药师 Tel: (028)87882852 (028)87882852 E-mail: 541359740@
E-mail: lbydcg@
*
通信作者: 蔡亚南,女,副主任药师
Tel:
·643·
中国现代应用药学 2015 年 4 月第 32 卷第 4 期
正常人咽部分离出的甲型溶血性链球菌珠经深层 培养得到的一种多糖类物质,具有升高外周白细胞 及提高骨髓造血功能,增强网状内皮系统吞噬功 能,活化淋巴细胞及巨噬细胞,进而改善和增加机 体免疫功能和应激能力。目前临床主要用于恶性肿 瘤放化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。近年来 随着其临床应用的日益广泛,甘露聚糖肽所致的药 物不良反应日益增多,药品说明书中记载的有瘙 痒、皮疹、红斑、胸闷、呼吸困难、注射局部疼痛, 偶有呼吸骤停,严重时可引起过敏性休克等,且其 不良反应往往呈速发性,如抢救不及时可危及生 命,并有致死的病例报道。另据文献研究报道,高 龄、超剂量、呼吸系统疾病及血管内给药与甘露聚 糖肽致严重过敏反应亦存在一定相关性。本例患者 27 岁,体质佳,无相关基础疾病,患者之前使用的 泛昔洛韦、腺苷钴胺片、右旋布洛芬及聚肌胞针等 药物无心前区剧烈胀痛的不良反应,肌内注射甘露 聚糖肽注射液后,出现心前区剧烈胀痛,确定为该 药导致的严重不良反应,属首次报道,其不良反应 发生详细机制尚待进一步研究。 综上所述,临床确需使用甘露聚糖肽注射液, 应在医师、护士等监护下严格按适应证、准确剂 量使用,并做好发生过敏反应的抢救措施,尤其 是高龄、有药物过敏史及患有呼吸道疾病的患者 更应提高警惕;有研究建议在应用该药前使用异 丙嗪、地塞米松等预防其过敏反应,或是先做皮 试。此外,应严格掌控该药的临床适应证,对于 体质良好的青壮年患者及为提高机体免疫力等人 群,不建议使用甘露聚糖肽注射液。

甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全

甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全

2021 年 3 月 5 日 第 30 卷第 5 期Vol. g7, No. 5, March 5,202(China Pharma €€^1^Pharmaceutical Ctudooi. 3969/j. R/u 506 - 493 2 202 2 05. 025甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全**基金项目:四川省卫生和计划生育委员会科研课题[18PJ539 :。

第一作者:黄师婧,女,硕士研究生,主管药师,研究方向为临床药学和药品不良反应监测,(电话)028 -61318605(电子信箱)19636191@ qq. am 。

△通信作者:徐敏,女,硕士研究生,主任中药师,研究方向为药事管理和临床药学,(电话)028 — 61161(电子信箱)xpminc/@a/yan. com 。

黄师婧,胡 蝶,兰 瑛,徐 敏人(四川省成都市第三人民医院药学部,四川成都610000)摘要:目的 为甘露聚糖肽注射液的临床合理用药、防范药品不良反应(ADR )提供参考。

方法 检索中国期刊全文数据库(CNKI )及万方电子期刊数据库2011年至2019年文献报道的甘露聚糖肽注射液所致ADR,统计并分析期间医院上报的甘露聚糖肽注射液相关ADR报告。

结果 甘露聚糖肽注射液所致ADR 的发生与患者年龄呈正相关;多在用药后30 mP 內发生;主要表现为呼吸系统损害,同时伴有其他系统/器官损害;严重ADR 发生率高,可导致呼吸困难甚至休克;哮喘病史是引发甘露聚糖肽注射液严重ADR 的危险因素。

结论 甘露聚糖肽注射液可引起严重ADR ,临床应用时应严格把握适应证和禁忌证,对有潜在风险的患者慎用,加强用药监护。

关键词:甘露聚糖肽注射液;药品不良反应;用药安全;合理用药中图分类号:R969. 3; R979. 3文献标志码:A文章编号:1006 - 4931 (2021 )05 - 0091 - 05Adverse Deg Reactions and Medicytion Safety of Mannatidc InjectionHUANG Shand ,HU Die , LAN Ying , XU Min(of Pharmaco , The Thirs People's Hospital of Chengdu , Chengdu , SicOuaa , China 610000',Abstract : Objective To provine a reference for cXnical rational use of Mannatide Injec/on and prevention of adverse drua reacXons (ADR ). Methods The ADR PUuceP by Mannatide Injec/on pubUsheP P domesPc journals were ret/vveP from the CNKI database andthe Wanfana ElecWonic Journal database from 2011 ht 2019, and the ADR reports related ht Mannatide Injec/on cofected and reported by the hospital durina t he periof were statWtica/a analyzeP. R csu O s The ADR PUuceP by Mannatide InjecXon was posUPed correlatePwith aye , and O mainly occ/rreP within 30 min after mePicaPon , its cXnical manifestations mainly performeP as respiratory system disor ­ders ,accompanieP by damaye ht other systems/3rgabs. The PciPence of severe ADR was high , which could result P dyspnea and evenshoe/, and the history of asthma was the rish factor for severe ADR induceP by Mannatide Injection. Conclusion Mannatide InjecXoncan induce severe ADR. The indicaPons and coutrainUications should be stUetd restricted in the cXnical use of Mannatide Injec ­tion. Careful mePication should be taben for paUents with potentPl r ishs ,and the mePication monOorPa should be sWenathenen.Key words : Mannatide Injection ; cbverso drua reactions ; mePication safety ; rational drua use甘露聚糖肽为多糖类物质,是从正常人咽喉部分离 的甲型溶血性链球菌株深层培养液中提取的一种生物反应修饰物[(:,具有激活免疫细胞、提高机体免疫能力、 刺激骨髓造血功能、升高白细胞水平等作用[2:,临床主 要用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗[3:。

甘露聚糖肽注射液静滴导致严重过敏反应2例

甘露聚糖肽注射液静滴导致严重过敏反应2例

甘露聚糖肽注射液静滴导致严重过敏反应2例
冯桂荣
【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》
【年(卷),期】2010(026)009
【摘要】@@ 我院2005-2008年应用甘露聚糖肽注射液静滴发生2例严重过敏
反应,报道如下.rn临床资料例1男,53岁.躯干、四肢起红斑、丘疹2个月,加重半年.患者2个月前因感冒服用阿莫西林、感冒冲剂等,周身起红斑、丘疹,半月前因染发病情加重,皮损增多泛发全身.2005年3月15日来我院就诊,门诊以药疹、染发
皮炎收住院.查体:T 37.5℃,P 84次/分,R 21次/分,BP 145/90 mmHg.系统检查未
见明显异常.皮肤科检查:头皮、颜面、双耳廓弥漫性潮红、肿胀,双眼睑红肿明显,颈、躯干、四肢泛发红斑、丘疹,瘙痒明显.
【总页数】1页(P663)
【作者】冯桂荣
【作者单位】山东省皮肤病性病防治研究所,济南,250022
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.静滴乳酸左氧氟沙星导致严重过敏反应1例护理体会 [J], 董红娟
2.艾恒注射液静滴引起严重过敏反应1例报告 [J], 贾翠洁;王春英;辛绍红;李向红;
石剑
3.静滴甲硝唑注射液致严重过敏反应1例的观察 [J], 符世平
4.静滴乳酸左氧氟沙星导致严重过敏反应1例护理体会 [J], 董红娟;
5.静滴乳酸左氧氟沙星导致严重过敏反应1例护理体会 [J], 董红娟
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8例甘露聚糖肽注射液不良反应的观察及体会

8例甘露聚糖肽注射液不良反应的观察及体会

8例甘露聚糖肽注射液不良反应的观察及体会甘露聚糖肽注射液为无色或几乎无色的澄明液体,曾用名:多抗甲素注射液,本品主要成份为α-甘露聚糖肽。

本品能在体外抑制S-180、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA6的合成葡萄糖代谢。

动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长(抑瘤率63%),能提升外周白细胞、增强网状内皮系统吞噬功能,活化巨噬细胞及淋巴细胞,诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质,改善和增加机体免疫功能和应激能力。

用于恶性肿瘤放、化疗中改善免疫功能低下的辅助治疗。

不良反应:1.过敏反应:瘙痒、皮疹、红斑、风团、寒战、发烧、严重时可引起过敏性休克。

2.呼吸系统:胸闷、呼吸困难,有发生呼吸骤停的报告。

3.注射局部:疼痛。

我科从2011年12月至2012年12月共有8例肿瘤患者应用甘露聚糖肽注射液发生不良反应,大部分都有胸闷、呼吸团难、皮肤瘙痒寒颤等症状,经过及时治疗和精心护理预后良好。

现将两例典型病例具体情况介绍如下:1.病例介绍患者1.苏某某,男,60岁,因结肠癌入院待化疗,应用甘露聚糖肽增加机体免疫功能和应激能力。

用药前患者否认有药物、食物过敏史。

患者于2011年12月26日16:30静脉输入0.9%氯化钠100ml+甘露聚糖肽注射液10ml时(约40ml)出现胸闷、心悸、寒战、呼吸困难、腹疼、面部潮红、全身瘙痒。

T36.5℃,P90次/分,R22次/分,BP130/70mmHg。

患者2.李某某,女,60岁,因结肠癌入院,应用甘露聚糖肽增加机体免疫功能和应激能力。

用药前患者否认有药物、食物过敏史。

患者于2011年12月30日10:30静脉输入0.9%氯化钠100ml+甘露聚糖肽注射液10ml时(约60ml)出现胸闷、呼吸困难、面部潮红、全身瘙痒。

T36.7℃,P100次/分,R22次/分,BP120/76mmHg。

2.护理措施2.1 呼吸道的护理立即停止甘露聚糖肽液体输入,及时更换输液管及液体,给予氧气吸入2升/分,保持呼吸道通畅,必要时床边备吸痰器及气管切开包;观察病人呼吸情况。

甘露聚糖肽注射液致不良反应的文献分析

甘露聚糖肽注射液致不良反应的文献分析

甘露聚糖肽注射液致不良反应的文献分析吴倪;罗学虎;贺晋豪;余芳蓉【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2015(031)0z2【摘要】Objective To study the general rule and characteristics of adverse drug reactions (ADR) induced by Man-natide Injection. Methods The literatures on ADRs induced by Mannatide Injection were retrieved from domestic medical jour-nals of CNKI and VIP during 2010-2015 and the included articles were statistically analyzed. Results 26 articles were included, 34 cases of ADR were reported without obvious sex difference ,the age >40~60 years old group had higher occurrence rate (41.02%),most of the ADRs occurred within 30 min after medication;the clinical manifestations of ADR were mainly reflected in the respiratory system,severe cases could appear allergic shock and 3 cases died. Conclusion The application of Mannatide In-jection should be paid attention to in clinic,if discomfort appears,therapeutic measures should be timely taken to ensure safety of patients medication.%目的探讨甘露聚糖肽注射液致不良反应的一般规律和特点. 方法检索《中国期刊全文数据库》(CNKI)和《维普中文科技期刊数据库》(VIP)2010~2015年甘露聚糖肽注射液所致不良反应文献,并进行统计、分析.结果共查阅文献26篇,总计34例不良反应,无明显性别差异,>40~60岁年龄段发生率较高(41.2%);多在用药后30 min内发生;不良反应临床表现主要体现在呼吸系统,严重者可出现过敏性休克,死亡3例.结论临床上应重视甘露聚糖肽注射液的监测应用,出现不适,应及时采取救治措施,保证患者用药安全.【总页数】3页(P4-6)【作者】吴倪;罗学虎;贺晋豪;余芳蓉【作者单位】郫县人民医院药剂科,四川成都611730;郫县人民医院药剂科,四川成都611730;郫县人民医院药剂科,四川成都611730;郫县人民医院药剂科,四川成都611730【正文语种】中文【相关文献】1.甘露聚糖肽致不良反应26例文献分析 [J], 韩在刚2.甘露聚糖肽致不良反应26例文献分析 [J], 韩在刚3.甘露聚糖肽注射液致不良反应3例 [J], 马纯芳;葛丽娟4.天麻素注射液致不良反应文献分析 [J], 陈家乐5.垂体后叶注射液致药品不良反应文献分析 [J], 谢晓燕;夏旭东;杨雪;李清芳;刘翠丽;陈世伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

甘露聚糖肽不良反应51例文献分析

甘露聚糖肽不良反应51例文献分析

甘露聚糖肽不良反应51例文献分析摘要目的:探讨甘露聚糖肽所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,以指导临床合理用药。

方法:检索1999~2008年国内医药期刊报道的甘露聚糖肽所致ADR病例,并进行统计、分析。

结果:甘露聚糖肽所致ADR,男性略高于女性,19~40年龄段患者发生率较高(35.29%);多在用药过程中30分钟内发生;ADR的主要临床表现为过敏反应,严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。

结论:医护人员应重视甘露聚糖肽的ADR,坚持合理用药。

关键词甘露聚糖肽药品不良反应国内文献分析资料与方法1999年~2008年国内公开发行的医药期刊上有关Man.(多抗甲素)ADR文献进行检索,剔除重复报道和综述文献后,共收集到相关文献35篇,病例51例。

方法:采用回顾性研究方法,对51例Man.所致ADR进行统计分析,内容包括:患者情况、用药情况、ADR发生情况。

结果年龄与性别分布:51例ADR中,男29例(56.86%),女22例,年龄8~82岁。

原患疾病与过敏史:51例ADR的原患疾病主要为肿瘤和呼吸系统感染,与Man.的适应症基本符合。

其中肿瘤21例,各种感染14例,皮肤病4例,心脏病4例,血液病3例,增强抵抗力3例,外伤2例。

4例有青霉素过敏史,1例有特异质倾向,22例无药物过敏史,24例不详。

用药情况分析,见表1。

ADR发生时间:均为首次使用Man.即发生ADR,最快为1分钟内,最慢为7小时,其中32例在10分钟内发生,43例在30分钟内发生。

ADR的临床表现:以过敏反应最为常见,值得注意的是,仅过敏性休克就有22例,占43.14%。

其次是呼吸系统症状,如胸闷、气急、呼吸困难,甚至呼吸骤停。

其他不良反应有各种部位疼痛、感冒样症状、失语等。

ADR的治疗与转归:51例ADR病例,在发生反应后皆立即停药,5例未采取治疗措施,自行缓解,其余46例进行了必要的对症治疗。

治疗措施为吸氧、给予地塞米松、异丙嗪等药物抗过敏,发生休克时则使用肾上腺素、多巴胺皮下注射或静脉滴注,47例预后良好,4例经抢救无效死亡。

注射用甘露聚糖肽21例不良反应分析

注射用甘露聚糖肽21例不良反应分析

2021年5月第28卷第10期注射用甘露聚糖肽21例不良反应分析李婉姝 王 杰 樊 莉 葛文再甘露聚糖肽是由A型链球菌经培养而生成的具有免疫性的α甘露聚糖,为免疫增强药,可作为恶性肿瘤患者放疗、化疗的辅助治疗。

甘露聚糖肽临床应用广泛,出现了多样化的药品不良反应,有些甚至超出说明书记载的范围。

现回顾性分析21例甘露聚糖肽不良反应的临床资料,旨在为临床合理使用甘露聚糖肽提供参考。

1 临床资料1.1 一般资料 2019年1月至2020年10月我院使用注射用甘露聚糖肽(国药一心制药有限公司,10mg/支)引起的不良反应21例,并在《药品不良反应报告和监测管理办法》的指导下,呈报至国家药品不良反应监测中心。

其中男14例,女7例;年龄45~86岁,平均(63.5±10.6)岁;≤60岁7例(33.3%),>60岁14例(66.7%)。

用法用量:10~20mg甘露聚糖肽溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250mL中,每日1次,静脉滴注。

1.2 不良反应发生时间 用药时间:<10分钟4例(19.0%),10~<30分钟10例(47.6%),30~60分钟5例(23.8%),>60分钟2例(9.5%)。

1.3 不良反应主要累及器官系统及临床表现 ① 全身性损害7例(33.3%),表现为过敏样反应、胸闷、寒战、发热等;② 胃肠损害5例(23.8%),表现为呕吐、恶心、腹部疼痛等;③ 呼吸系统损害4例(19.0%),表现为呼吸急促、喉部异物感、哮喘发作、流涕等;④ 皮肤及其附件损害4例(19.0%),表现为皮疹、皮肤发红、瘙痒等;⑤ 心血管系统损害3例(14.3%),表现为血压降低、心悸、血压升高、心动过缓等;⑥ 神经系统损害2例(9.5%),表现为头痛、麻木;⑦ 肌肉骨骼损害1例(4.8%),表现为骨骼疼痛;⑧ 视觉损害1例(4.8%),表现为眼部不适;⑨ 听觉、前庭功能损害1例(4.8%),表现为耳鸣。

甘露聚糖肽致严重过敏性休克1例

甘露聚糖肽致严重过敏性休克1例
孕 早期约 3 %的孕妇 出现食 欲不振 、 b ̄  ̄或乏 力 , 睡等 0 恶, Nn 嗜
症 状 , 早 孕 反 应 , 般 早 孕 末 期 可 自行 消 失 , 需 特 殊 治 疗 。 个 别 称 一 不

每 日液体 总量 2 0 — 0 0 l 50 3 0 m 左右 ,以 1%葡萄糖 50 10 ml 0 0—00 ,
5 %葡 萄糖 盐 水 10 ml林 格 液 10 ml加 入 维 生 素 C2 , 脉 点 滴 。 00 , 00 , g 静
孕妇 反应严重 , 能进食 , 内脂 肪分解 增加 , 生酮症 , 不 体 产 甚至 酸 中 毒, 不及时治疗将影响孕妇及胎儿健康 , 甚至危害生命 。 妊娠剧吐 , 尿酮体阳性者 , 应住院治疗。
制 艾 氏腹 水 癌 和 S 10肉细 瘤 8 P
周 白细胞 , 增强 网状 内皮系统 吞噬功能 , 活化 巨噬细胞及淋 巴细胞 , 诱导胸腺淋 巴细胞 产生活性物质 , 改善 和增加机体免疫 功能和应用
能力 。
本例病 人使用 甘露就 糖肽是 在正常用药 浓度下 出现 的上 述表 现, 由于发现及 时 , 实施有 效抢救 术未造成 严重后果 , 此例提 示 , I 临 床医务工作者应用该药时 , 应注意正确使用方法和剂量, 掌握药物药 理作用及临床 表现 , 加强巡视 , 了解病情 变化 , 开始输入 此药速度不
医 息2 0 1 第2卷 期 Mda nr t . n 0 .o2.o 学信 0 年0月 3 第1 ec Io a nJ . 1 V1 3 . 1 i1 f i a 2 0 . N 1 m0
l 碧 临床 医
甘 露聚 糖 肽 致严 重 过 敏性 休 克 1 例
丛培 馥 , 吴迎春 , 慧敏 谭

甘露聚糖肽不良反应与用药安全

甘露聚糖肽不良反应与用药安全
例 J : 一个 8 5岁 日本 女性 患者 , 体重仅 3 5 k g , 人 院时心 电 图 ( E C G) 表明 , Q T间期 为 4 2 0 ms , 以及 7 2次/ m i n的窦性心 律 ,
s o c i a t e d w i t h m o x i l f o x a e i n : a e a s e r e p o r t [ J ] . C a s e s J , 2 0 0 8 , 1 : 4 0 9 . [ 3 ] 张歆刚 , 刘又宁 , 王睿 .丁胺 卡那霉 素 日剂量单 次与分两 次给药 方案的体内药效及 毒性 比较 [ J ] .中华 医学 杂志 , 2 0 0 2, 8 2 ( 5) :
海峡药学 2 0 1 5年 第 2 7 卷 第9 期
而不是性别 ” , 可证明体重 因素对该 药血 药浓度 的影响较 大 ; 还有 “ Q T间期 延 长 的 程度 可能 随着 药 物 浓 度 的 增加 而 增
加” , 可证明该药血药浓度 和循 环系统 A D R之间的一定联系。 虽然上述 病例因各种原 因未对患者进 行心 电图监测 , 无法表 明患者是否有 Q T间期延 长的 问题 , 但从 患者 的 临床表 现上
3 5 6- 3 5 8 .
在住 院后第二十一天 , 因右前臂 蜂窝组 织炎 , 开始 口服莫西沙 星 1日4 0 0 m g 。在几 天之 内 , 右前臂 疼痛 和肿 胀减少 。但 莫
西 沙星 用 药 的第 六 天 , 患者 的心 律为 4 0次 / m i n , 提 示 心 动 过
[ 4 ] 徐玉红 , 李 玉珍 , 李东 , 等 .盐 酸莫西沙 星片 的人 体药动学研 究 [ J ] .中国药房 , 2 0 1 0 , 2 1 ( 1 0 ) : 8 9 8 - 9 0 0 .

甘露聚糖肽注射剂严重药品不良反应原因分析

甘露聚糖肽注射剂严重药品不良反应原因分析

50岁以上的ADR例数占70%左右。

老年人由于人体机体出现衰老的病理生理改变,生命体征逐渐趋于衰弱,体质和免疫功能相对较差,发生药品不良反应机率较大;肝肾功能下降,导致对药物的排泄减慢。

老年人经常患多种疾病,接受多种药物治疗,容易产生药物相互作用。

根据老年人生理和病理以及药代动力学特点,在正确诊断的基础上,应选择疗效肯定、能缓解症状、纠正病理过程或消除病因的药物,并遵循“最少数量药物、最小有效剂量”的原则给药,减少不必要的合并用药,以避免不合理用药,减少ADR的发生。

3.3 药品不良反应累及器官 由表2可知,药品不良反应累及器官第一位是皮肤及附件的损害,涉及到抗菌药物、营养药物、诊断用药、心脑血管类药等品种,其发生机制主要考虑为过敏,主要临床表现有皮疹、荨麻疹、斑丘疹、瘙痒、静脉炎等;第二位为全身性损害,主要涉及抗菌药物、心脑血管类药、中药注射剂等,临床主要表现有寒战、发热、畏寒等;第三位神经系统损害涉及到抗菌药物、心脑血管类药等品种,主要临床表现为头晕、头痛、晕厥、嗜睡等。

参考文献〔1〕韩晓杰,武常亮.老年人的合理用药约注意事项〔J〕.中国实用医药,2010,16(25:):264-265.〔2〕关英,郑颜峰,徐峰,等.我院近两年抗菌药物不良反应报告分析〔J〕.药物不良反应杂志,2003,6:410-411.〔3〕李昊,唐镜明.89例左氧氟沙星注射液不良反应病例分析〔J〕.中国卫生产业,2011,31:41-42.〔4〕龙丽萍,周于禄,阳国平.309例老年人严重药品不良反应报告分析〔J〕.中国药物警戒,2009,01:26-30.〔5〕穆恵荣,千继美.我院2006年药品不良反应报告回顾性分析〔J〕.中国药房,2007,18(2):2534-2535.〔6〕李志坚,冀满丰.多种西药合用的不良反应分析〔J〕.中国医药导报,2011,8(5):107-109.甘露聚糖肽注射剂严重药品不良反应原因分析韩志云,杨 骅,赵燕菊(大理学院附属医院大理671000)摘要:对某院2013年甘露聚糖肽注射剂发生3例严重不良反应病例,从发生ADR的时间、用法用量、溶媒选择、是否过敏体质、是否有基础疾病等方面进行分析。

甘露聚糖肽不良反应分析_高宁

甘露聚糖肽不良反应分析_高宁
医药植物药分册 , 以 泊,
巧 陈军 含心叶青牛胆 、 草茨等治疗过敏性疾病的草药合剂 〔
外医药植物药分册 , ,
张曼 心叶青牛胆气生根提取物诱导小鼠体内致癌物 药物代谢
张青云 金果榄酒湿敷治疗输液后静脉炎 〔
河南中医 ,
,

酶、 抗氧化系统并抑制脂质过氧化的作用 【
分册 , ,
国外医药植物药
冯立民 自制中药金果榄涂剂治疗药物性静脉炎 的 例
取抢救可危及生命 。资料中有 例过敏性休克引起死亡 ,其
颈部 、 腰 部疼痛 呕吐 、胃肠 绞痛 麻木 、 感 冒样症状 呼吸骤停 失语 、 四肢抽动
中 例为
岁以上的老人 , 可能与老年患者身体功能逐渐
的速率递减 '〕 , 因此需要特别关注
衰退 ,对药物的代谢 、排泄相对较慢有关Fra bibliotek。资料表明老年人
肾血流量每年以约
卜 而 , 主要为过敏性休克 ,发生快 ,反应重 ,不及时采
停药 、 对症 治疗 , 恢复正 常 停药 、 对症治疗 , 恢复正 常 停药 、 对症治疗 ,恢复正常 停药 、 对症治疗 ,恢复正常 停药 、 对症治疗 , 恢复正常 停药 、 对症治疗 , 恢复正常 停药 、 对症治疗 , 恢复正 常 停药 、 对症治疗 ,恢 复正常
过敏药物 比例 青霉素 、 复方磺胺甲嗯哇 、头抱菌素

养液中提取到一种生物反应修饰物 〔 ' 。 目前在临床上主要
用于免疫功能低下 、 肿瘤的辅助治疗以减轻放 、 化疗的不 良
例数
反应等 。近年甘露聚糖肤临床应用的日益广泛 ,关于其不 良
反应的报道亦渐增多 。本文检索 《 一以 拍年 国内相关文
不详

有关甘露聚糖注射液严重不良反应分析

有关甘露聚糖注射液严重不良反应分析

有关甘露聚糖注射液严重不良反应分析
患者基本情况:略
不良反应情况:患者,男,58岁,因“肝炎后肝硬化失代偿期”于13时静滴甘露聚糖肽注射液过程中出现全身皮肤瘙痒,腰痛,呼吸困难,头痛不适,测血压201/100mmHg,立即停止输液,静推地塞米松,中流量吸氧,口服卡托普利降压,患者症状逐渐好转。

分析:1、由于此不良反应的发生与甘露聚糖注射液存在时间关联性,甘露聚糖说明书存在全身皮肤瘙痒,腰痛,呼吸困难,头痛不适的不良反应,且停用甘露聚糖对症治疗后症状逐渐好转,故此不良反应的怀疑药品为甘露聚糖注射液。

2、甘露聚糖药品说明书中不良反应包括:(1)过敏反应:瘙痒、皮疹、红斑、风团、寒战、发烧,严重时可引起过敏性休克。

(2)呼吸系统:胸闷、呼吸困难,有发生呼吸骤停的报告。

(3)注射局部:疼痛。

措施:建议在使用甘露聚糖出现上述不良反应时,首先停用可疑药品,同时积极进行对症治疗,且提醒临床医务人员:此类不良反应表现严重,潜在危险较大,应严格掌握适应症并严格按照说明书使用,同时加强用药后观察,及时做好异常情况的诊断和处理。

且建议生产厂家加强该产品的追踪监测,积极进行质量和工艺方面的研究[1]。

文献:[1] 药品不良反应信息通报(第3期).。

甘露聚糖肽不良反应与用药安全_黄晓梅

甘露聚糖肽不良反应与用药安全_黄晓梅
综上所述,根据药物的 PK / PD 理论,莫西沙星属于浓度 依赖型的抗菌药物,正常体重患者口服莫西沙星可遵守单次 常规剂量给药。但临床也不应受浓度依赖型的抗菌药物的概 念所局限,应根据患者实际特点,如体重较轻、血钾较低等,从
·246·
药物的安全性出发,调整给药方案,实施个体化给药。近年欧 盟及中国药品监管部门均已对莫西沙星提出了安全警示,临 床医生更应及时关注该药应用中的医疗风险。
另外,从莫西沙星的抗菌疗效方面,进行低剂量和提高用 药频次给药方案也具有可行性。根据徐玉红等人做的中国健 康成人的“盐酸莫西沙星片的人体药动学研究”〔4〕显示: 1 日 1 次单剂量口服盐酸莫西沙星片 400mg,其谷浓度约为 0. 5mg · L - 1 ,远 高 于 其 对 大 多 数 常 见 致 病 菌 的 最 小 抑 菌 浓 度 ( MIC90: 0. 25mg·L - 1 )〔5〕,同时 AUC24 / MIC 和 Cmax / MIC 的 均值都超过 125、10。而有报道盐酸莫西沙星血药浓度 / MIC 值达到 4 就有最佳抗菌疗效〔6〕,比值再提高抗菌疗效增加不 明显,反而增加药物毒副作用。莫西沙星的药品说明书提到 Cmax / MIC 值达到 8 ~ 10 之间抗菌为治疗期望值,不论哪种观 点,莫西沙星正常的口服方法血药浓度均大大超过了上述值。 莫西沙星抗菌疗效受 Cmax 和 AUC24 / MIC 的影响,AUC24 / MIC 的影响更大〔7〕。降低单次剂量能够降低 Cmax ,若同时增加频 次,则对 AUC24 / MIC 的影响较小。因此对于体重轻的患者, 要取得理想的抗菌疗效和减少药物浓度相关的 ADR 的双重 效果,这不失为一种可行的选择。
无 不详*
无 无
注射用比附培南 ( 无 册) 0. 6g + NS 100mL

甘露聚糖肽致不良反应分析

甘露聚糖肽致不良反应分析
探 讨 甘 露 聚糖 肽 所 致 不 良反 应 的特 点 , 结 其所 致 不 良反 应 的临 床 表 现 , 临 床合 总 为
对 19 20 94~ 0 6年 国 内 报 道 的甘 露 聚糖 肽 所 致 不 良反 应 进 行 分
【 要 】 目的 摘 析。结果
理用 药 、 范不 良反 应 提 供 参 考 。方 法 防
甘露 聚 糖 肽 , 用 名 多 抗 甲 素 , 从 健 康 人 口 曾 系
腔 咽喉部 分离 的 仅 溶血 链球 菌 H1 .3号 菌经 深 层 s3 发酵 、 分离 提 取 的 多 糖 类 物 质 , 有 增 强 机 体 免 疫 具 功能 、 活吞 噬细 胞 , 高 外 周 白细胞 、 高骨 髓 造 激 升 提 血 的功 能 。 目前 作 为 免 疫 增 强 剂 应 用 于 临 床 。主 要用 于 免疫 功 能 低 下 , 复 呼 吸 道 感 染 , 反 白细 胞 减
水 肿 5例 , 死亡 3例 , 他 如 致 心跳 骤停 、 致 其 呼吸 骤
停 、 经性 耳聋 、 冒样 胃肠绞 痛等病 例共 5例 。 神 感
2 甘 露聚 糖肽 不 良反应 的临床 表现
2 1 甘露 聚糖肽 致过 敏 性 休 克 据 报道 ¨ 一 患 者 .
男 ,2岁 , 7 因左 肺 癌 术 后 并 肺 部 感 染 人 院。后 给 予 阿奇 霉素 抗感 染治疗 , 因患者 免疫 功能低 下 , 2天 第 加用 甘 露 聚糖 肽 1 g+5 葡 萄糖 注射 液 10 m 0m % 5 l 静脉 滴注 , i 5 m n后患 者 诉 胸 闷 、 慌 、 短 , 即 出 心 气 随 现 面色 苍 白 , 汗 淋 漓 , 大 口唇 发 绀 , 吸 困 难 。查 呼 体 : P 0 4 m H , 1 0次/ i , 细 数 , 肺 可 B 8/ 5m g P 1 mn 脉 双 闻及 哮 鸣 音 , 10次/ i。 另 一 患 者 , ,3岁 , HR 1 mn 女 4 诊 断为 支 气 管 哮 喘 人 院 。经 抗 炎 、 过 敏 、 喘等 抗 平 治疗 , 病情 已缓解 。予 多抗 甲素 5mg 内注射 , 肌 用 药 后不 到 1mi 4 5 ) 患 者 突然 出现 胸 闷 , n( 5~ 0s , 全 身不 适 , 促 明显 , 0次/ n 闻及 明显ห้องสมุดไป่ตู้哮 鸣音 , 气 R4 mi,

甘露聚糖肽的不良反应及护理

甘露聚糖肽的不良反应及护理
23密切观察利尿 效果 .
止溢液不止 ,引起继发感 染。
3讨 论

本组 15 患者均 采用上述 综合 治疗 的方法 ,并给 予积极对症 的 2例 护理 ,取得 了较 好的治疗 效果 。在 护理方 面, 由于肝硬 化腹水患者 有
其特殊之 处 ,护理 人员必须具 有高 尚的职业道 德 、扎实 的专业知识 和
起应用本药 ,收到较好疗 效 ,但也 遇到 了一 些不 良反 应 ,本文 回顾了 20 年 7 07 月到 20 年 l 08 2月应用甘露 聚糖肽 的反 应临床表现及 处理方 法 ,以引起同行们警觉 ,为临床处理提供 一些参考 。 1临床 资料 玉林市 红十字会医院放疗科20 年7 07 月至20年 1月 应用甘露聚糖 08 2 肽4O ,其 中男35 ,女9例 ,年 龄2,5 ,其 中鼻咽癌45 ,骨 9例 9例 5 84 岁 - 5 5例 肉瘤5 ,乳腺癌 1例 ,脑瘤4 ,食管癌 1例 ,中耳癌 1 例 5 例 0 例。用药过程 中出现过敏性休克 1 ,胸 闷、呼吸困难1 ,胃肠绞痛2 ,口腔黏膜 例 例 例
菌 株经 深层提 炼 而成 的免疫 活性 a一 露聚糖 肽物 质 ,该药是 经 甘
青 霉素处理 的溶血性 链球菌 的冻干粉 末 ,其致敏 的原因可能是 青霉素
的降解产物 青霉素烯 酸 、青霉 素噻唑进入 血液与血 浆蛋 白结合 形成全
护理与讨论21甘露聚糖肽为溶血性链球菌菌株经深层提炼而成的免疫活性甘露聚糖肽物质该药是经青霉素处理的溶血性链球菌的冻干粉末其致敏的原因可能是青霉素的降解产物青霉素烯酸青霉素噻唑进入血液与血浆蛋白结合形成全抗原刺激机体产生抗体igeiggigm诱发型变态反应年来国内文献报道该药的主要不良反应有过敏性休克胸闷呼吸困难感冒样症状胃肠绞痛哮喘失语发热等最常见的反应为过敏性休克
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除i 例 为第 2次用 药后发生 A D R外 , 其余 均为首次 用药 即
发生 A D R。 A D R 出 现 时 间最 短 为 用 药 后 1 m i n , 6例 A D R 出 现 时 间不详 。 不超 过 5 m i n 3 1例 , 6—1 0 a r i n 1 6例 , 1 1 ~3 0 m i n 7例 , 3 1~ 6 0 a r i n 1 0例 , 超过 6 0 mi n 1 例。 2 . 6 A DR症 状 、 治 疗及 转 归
3 讨 论
数 据库检 索: 中 国知 网期 刊全文数 据库 。 关键 词: 甘露 聚糖
肽, 多 抗 甲素 , 力 尔凡 , 不 良反应 等 。 文 献时 限 : 1 9 9 4年至 2 0 1 2
年。 共检索到关于甘露聚糖肽 A D R文 献 5 8篇 ( 剔 除综 述 类 文 献 、 合理Fra bibliotek药提供参考。
1 资 料 与 方 法
1 . 1 资 料 来 源
6 9例病案 中致过敏性休 克 2 7例 , 过敏性休克样反应 1 1例 , 致胸闷 、 喘憋 、 气促等 呼吸 系统反应 l 5例 , 致哮喘 6例 , 致感 冒样 症状 3例 , 其他如致心跳骤停 、 呼吸骤停 、 胃肠绞 痛 、 荨麻疹 、 四肢 颜 面水 肿等病例共 7例。 所统计 A D R病例中死亡 5例 , 其余经停 药及对 症治疗后均能恢复 。
回顾性 群案报道及重复病例报道共 9 篇) , 病例 6 9例。
1 . 2 方 法
查阅文献 中 A D R病例 , 内容包括患者性别 、 年龄 、 所患疾病 、 过敏史 、 给药剂量及途径 , A D R出现时间及症状 、 治疗 与转归 。
2 结 果
通过对 检索的病例分析 , 甘 露聚糖肽致 A D R的发生 与性别 无明显关联 , 但随年龄增长而增加 , 发生 年龄 主要集 中在 4 O岁以 上人群 , 这可能 与肿瘤患者年龄分 布及老年人免疫力 下降 、 应用 甘露聚糖肽比率增 高有关 。

药事 组织 ・
中圉荔
Chi n a Pha r ma c e ut i c al s
2 0 1 4年 1月 5目 第 2 3卷第 l 期
Vo 1 . 2 3 , No . 1 , J a n u a r y 5 , 2 01 4
P h a r ma c e u t i c a l Ad mi n i s t r a t i o 门
甘 露 聚 糖 肽 所致 A D R多 为速 发 型 , 于用药后 3 0 mi n内 发 生 ,
2 1 患 者年 龄 与性 别 分 布 6 9例 A D R中 , 患者 男 4 0例 ( 5 7 . 9 7 %) , 女 2 9例 ( 4 2 . 0 3 %) ; 年 龄 8~8 2岁 , 1 例年龄不详。 见表 1 。
表1 A D R 患者 年 龄 与 性 别 分 布
仅 1例发生 时间超过 6 O a r i n 。 患者 首次用药 发生概率 较高 , 仅 1 例 文献 报道为第 2次用药后发生 。 所致严 重 A D R主要 为过敏性 休 克及 过敏性休克样反应 , 这要求 临床应用甘露 聚糖 肽时 , 应严 密监护 , 尤其是首次用药及 用药初始阶段 , 及时发现可能 的 A D R 并积极处理 , 避 免造成严重后果 。 检索文献发 现 , 甘露聚糖肽有超 量使 用现象 , 按说 明书要求 , 每次 l 0— 2 O mg , 部分病 例用量超过
2 . 5 A D R 出现 时 间 分 布
菌经深层发酵 、 分 离提取的多糖类物质 , 具有增强机体免疫功能 , 激活吞噬细胞 , 升 高外周 白细胞 , 提 高骨髓造血 的功能 。 目前 主要 作 为免 疫增 强剂应用于 临床 , 随着应 用的 日益广泛 , 其不 良反应
( A D R)  ̄ : E 道 亦 逐 渐增 多 。 笔者通过检索 1 9 9 4年 至 2 0 1 2年 国 内 相 关文献报道 , 对 甘 露 聚糖 肽 引起 的 A D R进 行 统 计 和 分 析 , 为 临床
甘 露聚糖肽药 品不 良反应 文献分析
申 乐
5 4 1 0 0 1 ) ( 广 西壮族 自治 区桂林 市 第二人 民医院普 外科 , 广 西 桂林
摘 要: 目的 探讨甘露聚糖肽注射液致药品不 良反应发生的特点 , 总结其 临床表 现 , 为 临床合理使用甘露聚糖肽 注射液及 防范不 良反应 提供参 考。 方法 检 索中国知 网期刊全文数据库 1 9 9 4年至 2 0 1 2年国 内文献报道 的甘露聚糖肽所致不 良反应病例 并进行分析 。 结果 文 献报道 不 良反应共 6 9例 以过敏性休克 , 过敏性休克样反应 , 胸 闷、 喘 憋、 气促及 支气管哮喘较 多见。 结论 甘露聚糖肽 注射液可 引起严
甘露聚糖肽 ( 曾用名多抗 甲素 ) 是 我国首创 的生 物反 应修饰
物 1 , 系从 健 康 人 口腔 咽 喉 部 分 离 的 A一 溶 血链 球 菌 H 1 S 一3 3号
或 1 0 %葡 萄糖注射 液 、 0 . 9 %氯化 钠注射 液 、 葡萄糖氯化 钠注 射 液及复方氨基酸注射液 中静脉滴注。 6例超量使用 ( > 2 0 n a g ) , 6例 用法用量不详。
重 不 良反 应 , 在 使 用 过 程 中 医护人 员应 严 密观 察 , 一旦发现应及时处理。 关键词 : 甘露聚糖肽 ; 药 品 不 良反 应 ; 文 献分 析 中 图分 类 号 : R 9 6 9 . 3 ; R 9 7 7 . 6 文 献 标 识码 : A 文章编号 : 1 0 0 6—4 9 3 1 ( 2 0 1 4 ) 0 1 —0 0 4 8—0 2
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