第三章 金属的相变和相图
第三章合金的结构与相图
硬质合金中的重要组成相。
构
如:W2C, VC, TiC, MoC, TiN, VN 等。
35
② 间隙化合物
当(d非 /d过)>0.59时,形成
的间隙化合物一般具有复杂的 晶格结构。 如:Fe3C, dC/dFe =0.61, 正交 晶格 特点: 熔点、硬度更高
作用: 在钢中也起强化相作用。
27
1. 根据溶质原子在溶剂晶格中分布情况的不同, 可将固溶体分为( )和( )。 2. 相是指合金中( )与( )均匀一致的组成部分。 3. 固溶体与金属间化合物在晶体结构和力学性能 方有何不同?
28
特点与变化
晶粒的大小与形状无 明显的变化; 位错密度变化不大; 电阻明显降低; 强度硬度略有降低,
可能形成无限固溶体;
对于间隙固溶体,则只能形成有限固溶体。
18
3 按溶质原子在固溶体中分布是否有规律分
➢ 无序固溶体:溶质原子呈无序分布的固溶体; ➢ 有序固溶体:溶质原子呈有序分布的固溶体; ➢间隙固溶体都 是无序固溶体。
19
(三)、影响固溶体结构形式和溶解度的因素
1. 原子大小
溶剂与溶质的原子直径差别:
铁原子 碳原子
通常固溶体不能用一个化学式表示
12
(一). 溶质元素在固溶体中的溶解度
固溶体的浓度: 溶质原子溶于固溶体中的量,称为固溶体的浓度。
质量百分比: C=(溶质元素的质量/固溶体的质量)100% 原子百分比: C=(溶质元素的原子数/固溶体的总原子数)100%
固溶体的溶解度: 在一定条件下,溶质元素在固溶体中的极限浓度称 为溶质元素在固溶体中的溶解度。
31
1、金属间化合物的种类
第3章-1铁碳相图
40 Ni%
60
80
100
铜镍合金状态图
1500 1400 1300 1200 1100 1000 0 20 40 60 Ni% 80 100 时间 L3 L1
L L 1
L2
3
2
t1 t2 t3
含60%镍合金的冷却曲线及结晶过程示意图
3 共晶相图
定义: 500 铅中溶锑 形成固溶体;400 300 锑中溶铅 形成β固溶 200 体。 100
铁碳合金分类
工业纯铁------------------<0.0218%C
亚共析钢----------0.0218~0.77%C 钢
共析钢-------------0.77%C
过共析钢----------0.77~2.11%C 亚共晶铸铁-------2.11~4.3%C 铸铁 共晶铸铁----------4.3%C 过共晶钢铸铁----4.3~6.69%C
3.2.2 Fe-Fe3C相图分析(各组成相的组织形态)
T℃ 1600 A(1538 ℃) 1500 1400 液体 1300 液体+奥氏体 C 1200 1148℃ E 奥氏体 1100 1000 G(913 ℃) 奥氏体+渗碳体 Acm 900 奥+铁 奥氏体+ II 铁 800 A3 S 727℃ 渗碳体II +莱氏体 素 700 P A1 铁 渗碳体II 珠光体+渗碳体II 体 600 + +珠光体 +低温莱氏体 500 珠 0.02 0.77 2.11 4.3 C%
(2) 奥氏体——是碳在γ-Fe中的固溶体,Austenite ( A )
特点: ① 最大溶解度(Maximum saturated solubility of C in austenite)2.11%C; ② 其力学性能与含碳量及晶 粒大小有关,一般170~220HBS、 δ=40~50%; ③ 形变能力好,形变抗力小。
第三章 材料的凝固与相图-1
金属化合物
间隙化合物:由过渡族金属元素与碳、氮、氢、硼等 原子半径较小的非金属元素形成的化合物。 尺寸较大的过渡族元素原子占据晶格的结点位置,尺寸 较小的非金属原子则有规则嵌入晶格的间隙中。 根据组成元素原子半径比值及结构特征的不同,间隙化 合物分间隙相和复杂结构的间隙化合物两种。
金属化合物
相:指合金中晶体结构相同、成分和性能均一并以界面与其他部 分分开的均匀组成部分。 组织:指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、 大小和分布的组合。 固态合金中有两类基本相:固溶体和金属化合物。
固溶体
合金组元通过溶解形成一种成分和性能均 匀的、且结构与组元之一相同的固相。 一般用α、β、γ…来表示。
二元匀晶相图
匀晶相图:只发生匀晶反应的相图。 特点:匀晶相图中两组元在液态、固态下都能无限互溶。
Cu-Ni合金、Au-Ag合金、W-Mo、Fe-Cr合金等
Cu-Ni合金相图为典型的匀晶相图
二元匀晶相图
1) 相图分析
Cu-Ni合金相图
a:Cu的熔点,c:Ni的熔点。
aa1c 为液相线,是各种成分 的合金在冷却时开始结晶或 加热时熔化终止的温度;该 线以上合金处于液相区L。
量为Q。则 : QL + Q =1
QL X1 + Q X2 =X
解方程组得:
QL
X2 X X2 X1
QαX X1 X2 X1X2-X、X2-X1、X-X1为相图中线段XX2 (ob)、X1X2 (ab)、 X1X(ao)的长度。
杠杆定律
QL XX2 ob Qα X1 X oa
F S dv
dx
粘度越大,F越大,原子扩散越困难,难于结晶。 原子排列越紧密,粘度越大;温度越高,粘度越小。
第三章合金的结构与相图本章重点1`固溶体与化合物及其特性
⑤ 温度
固溶体的溶解度受温度的影响较大, 一般温度越高,固溶体的溶解度越大。 如,奥氏体在727℃能溶解0.77%的碳, 而在1148℃则能溶解2.11%的碳。
3、固溶体的性能
当溶质元素的含量极少时,固溶体的性 能与溶剂金属基本相同。随着溶质元素含量 的升高,固溶体的性能发生明显变化,表现 在强度、硬度升高,塑性、韧性有所下降, →固溶强化。
金属间化合物
FeS, MnS 等
一般化合物
金属间化合物可以作为合金的组 成相(强化相),而非金属化合物在 合金中大多属于有害杂质。如FeS 在 钢中引起热脆。
1、金属间化合物的组织与性能特点
金属间化合物具有复杂的晶格结构, 熔点高,硬而脆,其在合金中的分布形 态对合金的性能影响很大,当金属间化 和物以大块状或成片状形态分布时,合 金的强度、塑性均很差;当金属间化合 物呈弥散状质点分布时,合金的强度高, 塑性、韧性较好。
范围内变化,电子化合物可以溶解一定量的组
元,形成以电子化合物为基的固溶体。
C、间隙化合物
由原子直径较大的过渡族元素与原子直径 很小的C、N、B等元素组成,过渡族元素的原 子占据晶格的正常位置,尺寸较小的非金属元 素原子有规则地嵌入晶格空隙中,形成间隙化 合物。
① 间隙相
当非金属元素原子与过渡族金属元素原 子直径的比值(d非/d过)<0.59时,形成的间 隙化合物具有比较简单的晶格结构,成为间 隙相。 如:W2C, VC, TiC, MoC, TiN, VN 等。
偏析的存在,会使金属强度下降,塑 性较差,耐腐蚀性降低,应采用均匀化退 火(扩散退火)予以消除。
第四节 二元共晶相图 当合金的二组元在液态时无限互溶, 在固态时有限互溶,且发生共晶反应, 此合金系的相图为二元共晶相图。
金属材料概论第三章ppt课件.ppt
体心立方
面心立方
体心立方
第三节 合金的结晶与相图
合金的应用比纯金属广泛得多
→ 因为合金的强度、硬度、耐磨性等机械性能比纯 金属高许多;某些合金还具有特殊的电、磁、耐 热、耐蚀等物理、化学性能。
学习内容: 一 概念 二 合金相结构 三 二元合金相图
一 概念
1·合金:两种或两种以上的金属,或金属与非金属,经 熔炼或烧结、或采用其它方法组合而成的具有 金属特性的物质。
如果在结晶过程中只有一颗晶核并长大,而不出 现第二颗晶核.那么由这一颗晶核长大的金属, 就是一块金属单晶体。
2、形核和长大 形核: 均质形核:由熔液自发形成新晶核,液体中出现新
相晶核的几率是相同的→ 自发形核
异质形核:新相优先出现于液相中的某些区域的 形核方式 → 非自发形核←杂质(未熔 质点)
长大: 长大过程实质:液体中金属原子向晶核表面迁移过程 长大条件:过冷度
∵结晶初期生成的微小晶粒与
液相间的平衡温度低于大晶
体与液相间的平衡温度— 小
ห้องสมุดไป่ตู้晶体的熔点<大晶体的熔点 温
度
而通常金属的熔点是与大晶 T
Tm=T大晶粒
△T Tn=T小晶粒
体相对应的 → 结晶过程只能
在金属熔点以下的温度进行
∴过 冷条件下发生!
时间τ
②结晶过程中晶核数目越多,凝固后晶粒数目也越多, 晶粒越细小;反之,晶粒数目越少,晶粒越粗大;
2·组元:组成合金最基本的、独立的物质,简称为元。 一般指组成合金的元素,或稳定的化合物。
例如:黄铜的组元是铜和锌;碳钢的组元是铁和碳, 或是铁和金属化合物Fe3 C
黄铜:Cu与Zn的合金。Zn的含量越高,其强度也较高,
材料与金属工艺学第三章 合金的结构与二元状态图
第三章合金的结构与二元状态图【重点内容】1.合金中相的类型:固溶体、化合物;2.二元合金相图的基本概念:相、组织、组元、相图、合金、合金系等;3.二元合金相图的分析方法,熟悉几种最基本的二元合金相图;4.杠杆定律及其应用;5.固溶强化、弥散强化的定义。
【本章难点】固溶体和金属间化合物的概念、固溶体的分类、二元合金相图的分析方法及杠杆定律的应用。
【基本要求】1.掌握合金相结构的基本类型;2.熟悉状态图的建立及用途;3.掌握二元合金状态图的基本类型。
§1合金中的相结构【合金的基本概念及实用意义】:通过熔炼,烧结或其它方法,将一种金属元素同一种或几种其它元素结合在一起所形成的具有金属特性的新物质,称为合金。
众所周知,金属材料在现代工农业生产及人们的日常生活中占有极其重要的地位,虽然各种纯金属都具有优良的导电性、导热性、化学稳定性等特点。
但是各种纯金属的强度、硬度、耐磨性等机械性能都比较差,满足不了人们对金属材料使用性能上的要求,因此自古至今人们都在生产和使用着合金材料。
合金不仅在强度、硬度、耐磨性等机械性能方面比纯金属高,而且在电、磁、化学稳定性等物理化学性能方面也能与纯金属相媲美或更好,所以对合金的研究与使用更有实际意义。
组成合金的最基本的、独立的物质称为组元,通常是指组成该合金的元素或某些化合物,根据合金组元数目的多少,把合金分为二元合金、三元合金和多元合金。
如:铁碳合金就是由铁和碳二组元组成的二元合金。
【合金中的相结构】目前应用的合金中大多是采用熔炼法生产的,熔炼法即首先需要得到具有某种化学成分的均匀一致的合金溶液,将其降温冷却,使其结晶为固态合金。
合金的结晶过程同纯金属一样,通过形核和长大来实现的。
由于在合金中含有两种或两种以上元素的原子,它们之间必然要发生相互作用,因而使得生成的结晶产物往往不是只含有一种元素的小晶体(晶粒),而是含有两种或多种元素的小晶体。
在固态合金中,这些由多种元素构成的小晶体的化学成分和晶格结构可以是完全均匀一致的,也可能是不一致的。
第3章合金相图和合金的凝固
rb wL 100% ab
w
ar 100% ab
动画3-3 杠杆定律证明
3.3 匀晶相图及固溶体的结晶 匀晶相图:两组元在液态无限互溶、固态也无限互溶的二元合 金相图。 匀晶转变:从液相结晶出单相固溶体的结晶过程。
主要二元合金系:Cu-Ni、Ag-Au、Cr-Mo、Cd-Mg、Fe-Ni、 Mo-W等。
2)温度t3 温度到t3时,最后一滴液体结晶成固体,固溶体的成分完全与合 金成分一致,成为均匀(C0)的单相固溶体组织时。
固溶体结晶过程概述:
固溶体晶核的形成(或原晶体的长大),产生相内(液相或固相)的 浓度梯度,从而引起相内的扩散过程,这就破坏了相界面处的 平衡(造成不平衡),因此,晶体必须长大,才能使相界面处重新
不是3,与合金的成分C0不同, 因此,仍有一部分液体尚未结 晶,一直要到t4温度才能结晶 完毕。
晶内偏析:一个晶粒内部化学成分不均匀的现象 枝晶偏析:固溶体树枝状晶体枝干和枝间化学成分不同的现象
影响晶内偏析的因素: 1)分配系数k0 当k01时,k0值越小,则偏析越大; 当k01时,k0越大,偏析也越大。 2)溶质原子的扩散能力 结晶的温度较高,溶质原子扩散能力又大,则偏析程度较小;反之,则 偏析程度较大。 3)冷却速度 冷却速度越大,晶内偏析程度越严重。 削除晶内偏析的方法: 扩散退火或均勺化退火
两相。
对二元系来说,组元数c=2,当f=0时,P=2-0+1=3,说明 二元系中同时共存的平衡相数最多为3个。
(2)利用相律可以解释纯金属与二元合金结晶时的一些差别。 纯金属结晶时存在液、固两相,其自由度为零,说明纯金属 在结晶时只能在恒温下进行。 二元合金结晶时,在两相平衡条件下,其自由度f=2-2+1, 说明此时还有一个可变因素(温度),因此,二元合金将在一定
第三章 二元合金相图和合金的凝固
第三章二元合金相图和合金的凝固一.名词解释相图、相律、匀晶转变、共晶转变、包晶转变、共析转变、包析转变、异晶转变、平衡结晶、不平衡结晶、异分结晶、平衡分配系数、晶内偏析、显微偏析、区域偏析、区域提纯、成份过冷、胞状组织、共晶组织、亚共晶组织、过共晶组织、伪共晶、离异共晶、二.填空题1.相图可用于表征合金体系中合金状态与和之间的关系。
2.最基本的二元合金相图有、、。
3.根据相律,对于给定的金属或合金体系,可独立改变的影响合金状态的内部因素和外部因素的数目,称为,对于纯金属该数值最多为,而对于二元合金该数值最多为。
4.典型的二元合金匀晶相图,如Cu-Ni二元合金相图,包含、两条相线,、、三个相区。
5.同纯金属结晶过程类似,固溶体合金的结晶包括和两个基本过程。
6.勻晶反应的特征为_____________,其反应式可描述为________ 。
7.共晶反应的特征为_____________,其反应式可描述为___________ _。
8.共析反应的特征为_____________,其反应式可描述为_____________。
9.金属或合金在极缓慢冷却条件下进行的结晶过程称为。
纯金属结晶时所结晶出的固相成分与液相成分,称为;而固溶体合金结晶时所结晶出的固相成分与液相成分,称为。
10.固溶体合金经不平衡结晶所产生的两类成分偏析为、。
11.固溶体合金产生晶内偏析的程度受到溶质原子扩散能力的影响,若结晶温度较高,溶质原子的扩散能力小,则偏析程度。
如磷在钢中的扩散能力较硅小,所以磷在钢中的晶内偏析程度较,而硅的偏析较。
12.固溶体合金结晶后出现枝晶偏析时,结晶树枝主轴含有较多的________组元。
严重的晶内偏析降低合金的,为消除枝晶偏析,工业生产中广泛采用的方法。
13.根据区域偏析原理,人们开发了,除广泛用于提纯金属、金属化合物外,还应用于半导体材料及有机物的提纯。
通常,熔化区的长度,液体的成分,提纯效果越好。
3.--材料的凝固与铁碳相图资料
一、冷却曲线与过冷
1、冷却曲线 金属结晶时温度与时间的
关系曲线称冷却曲线。曲 线上水平阶段所对应的温 度称实际结晶温度T1。 曲线上水平阶段是由于结 晶时放出结晶潜热引起的.
纯金属的冷却曲线
2、过冷与过冷度 纯金属都有一个理论结晶温度T0(熔点或平衡结晶
PQ—碳在-Fe中的固
溶线。
⒊ 相区
⑴ 五个单相区:
L、、、、Fe3C ⑵ 七个两相区: L+、
L+、L+Fe3C、 +、 +Fe3C、+ 、 +Fe3C
⑶ 三个三相区:即HJB (L++)、ECF(L++ Fe3C)、 PSK(++ Fe3C)三条水平线
三、典型合金的平衡结晶过程
铁碳相图上的合金,按成分可分为三类: ⑴ 工业纯铁(<0.0218% C) 组织为单相铁素体。
亚共析钢的结晶过程
含0.20%C钢的组织
亚共析钢室温下的组织 为F+P。
在0.0218~0.77%C 范围 内珠光体的量随含碳量 增加而增加。
含0.45%C钢的组织
含0.60%C钢的组织
㈣ 过共析钢的结晶过程
合金在1~2点转变为 , 到3点, 开始析出Fe3C。从奥氏
体中析出的Fe3C称二次渗碳体, 用Fe3CⅡ表示, 其沿晶 界呈网状分布.
含1.4%C钢的组织
工业纯铁的结晶过程
从铁素体中析出的渗碳体称三次渗碳体,用Fe3CⅢ 表示。 Fe3CⅢ以不连续网状或片状分布于晶界。
随温度下降,
Fe3CⅢ量不断 增加,合金的
Chapter-3-二元相图及其合金解析
界面与其他部分分开的均匀组成部分(phase)
金属或合金均由相构成——单相合金、多相合金 ——用α、β、γ、δ、η、θ等表示
合金中,形成条件不同,可能形成不同的相,相的数量、 形态及分布状态不同,形成不同的组织的相:α-Fe 钢中的相:铁素体(α)+渗碳体(Fe3C)
§ 3-3 二元合金相图的建立
给定的合金系究竟以什么状态(相)存在,包 含哪些相,这由内、外因条件决定,外因是温度 和压力,内因则是化学成分 ——用相图来表示它们之间的关系
几个概念: 相图: 表示合金系中的状态(相)与温度,成分
之间关系的图解。又称状态图或平衡图 相变:相与相之间的转变
合金相图可作为合金熔炼、铸造、锻造及热处理的重要依据。
电负性因素
电负性:元素的原子获得电子的相对倾向。
两元素的电负性相差越大,化学亲合力越 强,易生成金属化合物。
两元素间的电负性相差越小,越易形固溶 体,所形成的固溶体的固溶度也越大。
电子浓度因素
在尺寸有利的情况下,溶质原子的价越高,固溶度越 小。
电子浓度定义为合金中价电子数目与原子数目的比值。 固溶度受电子浓度控制,存在一临界值。
算方法。
难点:
1 相与组织的差别;间隙相与间隙化合物的区别; 2 相组成及组织组成相对量的计算; 3 形成金属化合物的相图
§3-1 合金中的相
合金: 一种金属元素与另一种或几种其它元素,经熔炼或 其它方法结合而成的具有金属特性的物质。如黄铜是铜 锌合金,钢、铸铁是铁碳合金。 组 元 :组成合金最基本的、独立存在的物质
一、固溶体
与固溶体的晶格相同的组成元素称为溶剂,在固溶体中一般 都占有较大的含量;其它组成元素称为溶质。
二元合金相图及相变基础知识
第3章 二元合金相图及相变基础知识
相图的概念
二、 冷却曲线
在液态合金的冷却过程中,可以用热
分析法测定其温度随时间的变化规律,即 冷却曲线。纯金属的冷却曲线上有一个平 台[图3.2(a)、(f)],说明结晶是在恒温下进 行的。这是因为纯金属在结晶过程中放出 大量的结晶潜热,补偿了向外散失的热量, 达到了热平衡。与纯金属相比,合金结晶 过程中放出的结晶潜热,一般情况下只能 抵消部分散失的热量,结晶是在一定的温 度范围内进行的[图3.2(b)、(c)、(e)],在冷 却曲线上表现为两个临界点,一个是结晶 开始温度,另一个是结晶终了温度。
以图3.2Pb-Sn合金相图为例,ED线表示Sn在固溶体中的溶解度极限,又 称固溶线,随着温度的降低,Sn在固溶体中的溶解度不断地减少,过剩的Sn 则以固溶体的形式析出,为了区别直接从液相中结晶出的固溶体(称为初生 相),这种从固溶体中析出的固溶体称为二次相或次生相(用Ⅱ表示);同 理FG线表示Pb在固溶体中溶解度极 限,随着温度的降低,Pb在固溶体中
2. 两组元液态下完全互溶固态下部分互溶 多数合金尽管在液态下能无限互溶,固态下一个组元在另一组元中却存在
一定的溶解度,它们可以构成共晶相图或包晶相图。 如果当合金组元的含量超出固溶体的溶解度时,合金从液态冷却到某一温
度会同时结晶出两种不同的固相,形成机械混合物,即能发生共晶转变,这类 合金系的相图就称为共晶相图。具有共晶相图的合金系有Pb-Sn、Al-Cu、AlSi等。
LC αP
β 1186℃ D
D点是包晶点。包晶转变终了时,成分为D点的合金组织中原来的L、 相全部转变成相。但成分在PD之间的合金还有相过剩,DC之间的合金 则有L相剩余。
3. 两组元液态完全互溶固态互不溶解 有些合金组元在液态下能够完全互溶,但在固态下彼此互不溶解,这
工程材料学 第03章 结晶相图
二、二元相图
1. 概念: 所谓二元相图就是指仅含两个组元的合金体系对应的相图。相图 通常是通过测量不同成分的合金液体在冷却过程中的相变来获得的。 组元: 组元大多数情况下是元素。
2、相图特征(构成)
:
(1)7条线 AE、BE为液相线,温度在液相线上, 为单一液态; AC、BD为固相线,温度在此以下为 单一固溶体; CED:共晶反应线, 对应L+; CG、DH为 , 固溶体的溶解度变 化线, 即:,固溶体的溶解度 随温度变化而发生变化的曲线。 (2) 6个相区 3个单相区:L、 、 3个两相区: L+, L+ 、 + 注:两个单相区由一个双相区分隔 (相律) (3)一个点 E:共晶成分点, 液体温度最低点。 成分在E点以左,为亚共晶(成分在 CE 范围) 成分在E点以右,为过共晶(成分在 ED 范围)
(2)间隙固溶体:一些小原子 (如C,O,N,H,Be)位于金 属晶格的间隙中,而不占据 晶格结点位置。形成的固溶 体(如:钢)。
2、金属间化合物:合金组元之间发 生相互作用,发生化学反应而生成一 种不同于各组元晶格的新的晶格结构 的相——金属间化合物,又称为中间 相(一般位于相图的中间位置) 金属间化合物类别:正常价化合物 电子化合物 间隙化合物
U——内能, S——熵 对于固态: GS=US-TSS
从图中可以看出,在温度Tm处,两条曲线相交,在此温度处,两相
自由能相同
当T>Tm,GL<GS 液态稳定 当T<Tm,GL>GS 固态稳定 所以,只有当 T 在 Tm 以下, 才能保证液态转变为固态时自由 能是降低的,如在 Tn 温度处,两 者能量差为 Gv ,这能量差为液 →固转变的驱动力。 T =Tm-Tn 为过冷度,过 冷度愈大,Δ G愈大,结晶驱动 力愈大。
第三章 材料的凝固与相图
第三章材料的凝固与相图讲授重点:固溶体、化合物的晶体结构及性能特点;固溶强化及其实际应用;二元合金相图的基本概念。
本章难点:过冷度的概念;相、相图。
§3-1金属的结晶一、结晶的概念物质由液态冷却转变为固态的过程称为凝固。
如果凝固的固态物质是原子(或分子)作有规则排列的晶体,则这种凝固又称为结晶。
1.结晶与凝固的区别——前者的产物是晶体,后者可以是非晶体。
2.结晶条件——结晶温度 T <理论结晶温度 To(克服界面能)。
过冷度:ΔT = To–Tn (Tn:实际结晶温度)金属在无限缓慢冷却条件下(即平衡条件下)所测得的结晶温度T0称为理论结晶温度。
但在实际生产中,金属由液态结晶为固态时冷却速度都是相当快的,金属总是要在理论结晶温度T0以下的某一温度Tn才开始进行结晶,温度Tn 称为实际结晶温度。
实际结晶Tn温度低于理论结晶温度T0的现象称为过冷现象。
而T0与Tn之差ΔT称为过冷度,即ΔT=T0-Tn。
过冷度并不是一个恒定值,液体金属的冷却速度越大,实际结晶的温度T1就越低,即过冷度ΔT就越大。
实际金属总是在过冷情况下进行结晶的,所以过冷是金属结晶的一个必要条件。
3、过冷度与冷却曲线——冷速越快,过冷度越大。
4.过冷度对形核、长大的影响(见下图)二、金属结晶的过程纯金属的结晶过程是在冷却曲线上的水平线段内发生的。
实验证明,金属结晶时,首先从液体金属中自发地形成一批结晶核心,形成自发晶核,与此同时,某些外来的难熔质点了可充当晶核,形成非自发晶核;随着时间的推移,已形成的晶核不断长大,并继续产生新的晶核,直到液体金属全部消失,晶体彼此接触为止。
所以结晶过程,就是不断地形核和晶核不断长大的过程(如下图所示)。
结晶时由每一晶核长成的晶体就是一个晶粒。
晶核在长大过程中,起初是不受约束的,能够自由生长,当互相接触后,便不能再自由生长,最后即形成由许多向位不同的晶粒组成的多晶体。
1. 形核 —— 自发形核、非自发形核。
第三章3 金属的结晶与相图之二元相图匀晶
(1)细晶区(2)柱状晶区(3)等轴晶区铸锭结构示意图 (1)细晶区(2)柱状晶区(3)等轴晶区铸锭结构示意图 细晶区(2)柱状晶区(3)
杠杆定律示意图
4.匀晶系合金的非平衡结晶及晶内偏析 匀晶系合金的非平衡结晶及晶内偏析
固溶体结晶时,只有在极缓慢冷却、原子扩散充分的条件下, 固溶体结晶时,只有在极缓慢冷却、原子扩散充分的条件下, 固相的成分才能沿着固相线均匀地变化, 固相的成分才能沿着固相线均匀地变化,最终获得与原合金 成分相同的均匀α固溶体。 成分相同的均匀α固溶体。 实际生产中冷却速度都较快,固态下原子扩散又很困难, 实际生产中冷却速度都较快,固态下原子扩散又很困难,致 使固溶体内的原子来不及充分扩散, 使固溶体内的原子来不及充分扩散,先结晶出的固溶体含高 熔点组元( 中的N 较多, 熔点组元(Cu-Ni中的Ni)较多,后结晶出的固溶体含低 熔点组元( 较多。 熔点组元 ( C u ) 较多 。 这种在一个晶粒内化学成分不均匀 的现象称为晶内偏析。 的现象称为晶内偏析。 偏析会降低合金的力学性能和工艺性能, 生产中采用均匀化 偏析会降低合金的力学性能和工艺性能 退火或扩散退火消除。 退火或扩散退火消除。
三、二元合金相图
相平衡: 在一定条件下, 相平衡: 在一定条件下,合金系中参与相变的各相成 分和相对重量不变所达成的一种状态。 分和相对重量不变所达成的一种状态 。 此时合金系 的状态稳定,不随时间而改变。相平衡是动态平衡。 的状态稳定,不随时间而改变。相平衡是动态平衡。 合金极缓慢冷却结晶过程可认为是平衡结晶过程。 合金极缓慢冷却结晶过程可认为是平衡结晶过程。 合金相图: 合金相图 : 是表明在平衡状态下合金系中各合金的 组成相与温度、 成分之间关系的图解, 组成相与温度 、 成分之间关系的图解 , 又称合金平 衡图或合金状态图。 衡图或合金状态图。 通过相图可以了解合金系中各成分合金在不同温度 的组成相, 及各相的成分和相对量, 的组成相 , 及各相的成分和相对量 , 还可了解合金 在缓慢加热或冷却过程中的相变规律。 在缓慢加热或冷却过程中的相变规律。
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一、概述 二、合金相图的建立 三、匀晶相图
能的关系 五、 铁碳合金相图的应用 第四节 金属的凝固组织
四、共晶相图 五、共析相图 六、其他类型的二元系合金相图
第一节、金属铸锭宏观组织 第二节、铸锭中的缺陷
七、二元合金相图的规律及合金性能
第一节 纯金属的相变
一、液态金属的结构及结晶 1、液态金属结构
固态金属内部原子在很长的行程内呈规则排列。且以一定的 平衡间距为中心长时间地作热震动。固态金属的这种结构称作长 程有序。
图3-2 Cu-Ni合金相图
第二节 二元合金相图
用热分析法测定Cu-Ni合金相图
第二节 二元合金相图
3.2.2 二元合金相图的意义
建立和利用合金相图,可以知道各种成分的合金在不同温度 下存在哪些相、各个相的成分及其相对含量。
不同合金系的合金,在固态下具有不同的显微组织,对于同 一合金系的合金,由于合金的成分不同,以及所处的温度不同, 在固态下也会形成不同的显微组织。
第二节 二元合金相图
图中各开始结晶温度连成的相界线称为液相线,各终了结晶温 度连成的相界线称为固相线。
相图的区别
纯金属相图—用一条表示温度的纵坐标把其在不同温度下的组织 状态表示出来,如图3-14a纯铜的冷却曲线及相图。 二元合金相图—以温度为纵坐标、以合金成分为横坐标的平面图。
图3-1 纯铜的冷却曲线及相图
第一节 纯金属的相变
2、冷却曲线的测定
纯金属的结晶是在一个恒定的 温度下进行,这个温度就是纯金属 的熔点,又称作是结晶温度。
采用热分析实验方法,测定金 属结晶过程中的温度变化,绘制成 如右图所示的纯金属冷却曲线。
该曲线分为三个明显的阶段。 其中平台对应的温度就是纯金属的 结晶温度。
第一节 纯金属的相变
2、结晶晶粒大小及控制
结晶后的晶粒大小及其控制金属结 晶后,获得由大量晶粒组成的多晶体。 晶粒的大小称为晶粒度,通常用晶粒的 平均面积或平均直径来表示。
晶粒的大小是形核率N和长大速度 的函数,影响形核率和长大速度的重要 因素是冷却速度和难熔杂质。
第一节 纯金属的相变
结晶后的晶粒大小及其控制金 属结晶后,获得由大量晶粒组成的 多晶体。晶粒的大小可用晶粒度来 表示, 晶粒的大小是形核率N和长大速度的 函数,影响形核率和长大速度的重 要因素是冷却速度和难熔杂质。
机械制造基础(上)
Mechanical Engineering Materials
第3章 金属的相变和相图
本章目录
第一节 纯金属的相变 一、 液态金属的结构及结晶
第三节 铁碳合金相图 一、铁碳合金的组元及基本相
二、纯金属的相变 三、晶体的同素异构 第二节 二元合金相图
二、Fe-Fe3C相图 三、 典型合金的结晶过程及组织 四、 含碳量与铁碳合金组织及性
基本的二元合金相图有匀晶相图、共晶相图和共析相图等, 其中两组元在液态和固态都能够无限互溶时构成的相图称为均晶 相图。Cu-Au、Au-Ag、Cu-Ni等合金都形成这类相图。在匀晶相图 中,结晶时都是由液相结晶出单相固溶体,这种结晶过程称为匀 晶转变。下面就以Cu-Ni合金相图为例,对匀晶相图进行分析。 1、相图分析 点——图中tA =1083℃为纯铜的熔点;tB=1455℃为纯镍的熔点。 线——tA L3 L2 L1tB为液相线,代表各种成分的Cu-Ni合金在冷 却过程中开始结晶、或在加热过程中熔化终了的温度; tAα3α2α1tB为固相线,代表各种成分的合金冷却过程中结晶终 了、或在加热过程中开始熔化的温度。 相区——液相线与固相线把整个相图分为三个不同相区。在液相 线以上是单相的液相区,合金处于液体状态,以“L”表示;固相 线以下是单相的固溶体区,合金处于固体状态,为Cu与Ni组成的 无限固溶体,以“α”表示;在液相线与固相线之间是液相+固相 的两相共存区,即结晶区,以“L+α”表示。
f CP12
第二节 二元合金相图
3、相平衡和相律 (1)相平衡 是指各相的化学热力学平衡。包括有: A 机械平衡:合力为0 B 热平衡:温差消失 C 化学平衡:各相的化学势相等,各组元浓度不再变化 当同时达到三种平衡称作是化学热力学平衡。 按照热力学条件,这种限制可用吉布斯相律表示,即:
f CP2
3、结晶的条件
纯金属液体在无限缓慢冷却条件(平衡条件)下结晶时,所 得到的结晶温度称为理论结晶温度(Tm )。实际生产中,冷却速 度较大,液态金属将在低于Tm的某一温度(Tn)下开始结晶。金 属的实际结晶温度低于理论结晶温度的现象称为过冷现象。理论 结晶温度与实际结晶温度之差(ΔT=Tm—Tn)叫做过冷度。
第一节 纯金属的相变
➢结晶是一个自发过程,但必 须具备一定条件,即需要驱动 力。 ➢理论结晶温度T0与实际结晶 温度Tn之差称为过冷度,即 ΔT=T0—Tn。 ➢只有当驱动力达到一定程度 时,液态金属才能开始结晶。 可见结晶的必要充分条件是液 态金属具有一定的过冷度。
第一节 纯金属的相变
4、纯铁的结晶
第一节 纯金属的相变
(2)变质处理 变质处理就是在浇注之前向液态金属中加入某种被称作是变
质剂的元素或化合物,以细化晶粒和改善组织。变质剂的作用在 于增加晶核的数量或者阻碍晶核的长大。 (3)振动和搅拌 对结晶过程中的液态金属输入一定频率的振动波,形成的对流会 使成长中的树枝晶臂折断,增大了晶核数目,从而显著提高形核 率,细化晶粒。
金属始终在过冷情况下结晶,但是同一种金属结晶时的过冷 度不是恒定值,他与冷却速度有关。结晶时的冷却速度越大,过 冷度越大,则金属的实际结晶温度越低。
物质从液态冷却转变为固态的过程称为凝固。凝固后的物质 可以是晶体,也可以是非晶体。通常而言,若凝固后的物质为晶 体,则这种凝固成为结晶。
结晶是一个自发过程,但必须具备一定条件,即需要驱动力。 自然界的一切自发转变过程,总是由一种较高的能量状态趋向较 低的能量状态。
第一节 纯金属的相变
晶粒大小对金属的机械性能有很大的影响,在常温下,金属的 晶粒度越细小,强度和硬度则越高,同时塑性韧性也越好.工程上 通过使金属材料的晶粒细化而提高金属的力学性能。通常把通过细 化晶粒来提高材料性能的方法称为细晶强化。
细化晶粒的方法主要有如下几种: (1)控制过冷度
形核率N与长大速度G一般都随过冷度ΔT的增大而增大,但是 形核率N增长率高于长大速度G的增长率。所以增加过冷度可以提高 N/G值,有利于细晶强化。
第一节 纯金属的相变
(2)晶核的长大:一旦晶核形成,晶核就继续长大而形成晶粒。晶体 的长大过程可以看作是液相中的原子向晶核表面迁移、液—固相界面 向液相不断推进的过程。界面的推进速度与界面处液相的过冷程度有 关。长大的方式有两种:一种是平面状态生长;另一种是树枝状态生 长(最常见的方式)。
第一节 纯金属的相变
第二节 二元合金相图
纯金属结晶后只能得到单相晶体,合金在结晶之后其组织可以由单 独的一个固溶体或一个中间相组成,也可以是两个固溶体、两个中间相 组成。由于各种组成相又因为相对数量、形状、尺寸和分布不同,形成 各种不同的组织,具有不同组织的合金,其性能是不同的。即使组元确 定后,结晶后所获得的相的性质、数目及其相对含量也会随温度和成分 改变而改变,即以不同状态存在。合金相图正是用来压就存在状态与合 金成分及温度之间的变化规律。 一、概述 1.组元:构成材料的最简单最基本、可以独立存在的物质。在一个给定 的系统中,组元就是构成系统的各种化学元素或者化合物。
1、纯金属的结晶 研究表明,液体金属的结晶由两个基本过程组成:生出细微的
晶体核心(形核)和晶体长大(长大)。 (1)形核:在过冷液体中形成固态晶核,有两种形核方式:一 种是均匀形核,又称为均质形核;另一种称为非均匀形核,又称 为非自发形核(也称杂质形核)。
第一节 纯金属的相变
均匀形核是纯净的过冷液态金属依靠自身原子的规则排列形成 晶核的过程。它形成的具体过程是液态金属过冷到某一温度时, 其内部尺寸较大的近程有序原子集团达到某一临界尺寸后成为晶 核。 事实上,对于原子数目较少、尺寸较小的原子集团,在周围液 体原子碰撞下,时聚时散,处于不稳定状态,难以形成起到晶核 作用。唯有原子数目较多、尺寸较大的原子集团,不仅不易被冲 散,还能吸收周围液体中的原子兵长大,起到景和作用。能起景 和作用而尺寸最小的原子集团称为临界晶核。 临界晶核溶化后的液态结构从长程来说是无序的,而在短程范 围内却存在不稳定的但接近于有序的原子集团。由于液体中原子 热运动较为强烈,在平衡位置停留较短,股这种有序排列的原子 集团此消彼长,即结构起伏或称相起伏。
在非晶态结构中,原子排列没有规律周期性,原子排列从总 体上是无规则的,但是,近邻的原子排列是有一定的规律的这就 是短程有序。
短程有序结构总是处于“时聚时散,此起彼伏”的变化中, 这种结构不稳定的现象称为结构起伏,他是产生晶核的基础。其 中尺寸较大的短程有序排列的原子集团(称为晶胚)可能称为晶 核,因此金属结晶的实质就是短程有序的液态结构到长程有序排 列的固态结构的过程。
f CP1
f CP12
第二节 二元合金相图
相率给出了平衡状态下体系中存在的相数、组元数、温度及 压力间的关系,对分析和研究相图有重要作用。 1)利用相率可以确定系统中可能存在的最多平衡相数。 2)利用相率可以解释纯金属和二元合金结晶时候的一些差别。
相率也有如下局限性: 1)只适用于热力学平衡状态 2)只能表示体系中组元和相的数目,不能指明组元和相的类型
常见的震动方法有:机械振动、超声波震动、电磁搅拌。
第一节 纯金属的相变
金属铸锭的组织特点: (1)表层细晶区; (2)柱状晶区; (3)中心等轴晶区。
第一节 纯金属的相变
三、晶体的同素异构
金属的晶格在不同温度和压力下呈现不同类型的现象称为同素 异构转变。金属的同素异构转变是原子重新排列的过程,与液态金 属的结晶过程相似,故称为二次结晶或重结晶。