PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答
pcr 操作中最应该注意的事项
pcr 操作中最应该注意的事项1.严格遵守无菌操作规程,避免污染。
Strictly adhere to aseptic operation procedures to avoid contamination.2.注意标本的正确识别和处理,确保实验准确性。
Pay attention to the correct identification and handling of specimens to ensure the accuracy of the experiment.3.定期检查PCR仪器的运行状态,确保设备正常工作。
Regularly check the operation status of the PCR instrument to ensure the normal operation of the equipment.4.认真核对试剂盒的配制和使用说明,保证实验的顺利进行。
Carefully check the preparation and usage instructions of the reagent kit to ensure the smooth progress of the experiment.5.注意控制实验环境温度和湿度,避免影响PCR反应结果。
Pay attention to control the temperature and humidity of the experimental environment to avoid affecting the PCR reaction results.6.遵循PCR反应体系的比例和配制规定,严格按要求操作。
Follow the proportion and preparation requirements of the PCR reaction system, and operate strictly as required.7.防止交叉污染,每次操作需更换吸头和手套。
最新 PCR审核存在问题及解决措施
6
基本要求
(1)医疗机构基本要求
(2)人员基本要求 (3)临床应用基本规范和管理要求 (4)实验室设置基本要求 (7)标本管理 (5)人员管理 (8)质量管理 (6)设备管理 (9)检测要求等
7
医疗机构要求
二级及以上医院 独立实验室 (公司) 实验室应集中设置、统一管理 实验室必须通过上海市临床检验中心技术审核合格并报上海市卫生监督所备案后方 可开展检测项目,以后每3年必须进行复审 实验室通过审核后应根据其核定的技术审核项目开展检测工作。如需要增加检测项 目,应向上海市临床检验中心提出扩项申请,并报上海市卫生监督所准入后方可开 展检测项目 实验室开展分子诊断新技术,应向上海市临床检验中心提出新技术申请,并报上海 市卫生监督所准入后方可开展新技术的检测项目
标本分区放置,并用标识加以区分 1、安装门禁或贴标识加以限制和控制 2、非检测人员进出登记
不同工作区域内物品混用(移液器、手 套、记录未按要求分区放置)
1、清洁用具混用或共用 2、未对相关人员培训 杂交在扩增区、杂交膜存放在扩增区;
各区物品贴区域标识加以区分
1、各区专用清洁用具;2、指定人员; 3、培训;4、记录 杂交在产物分析区,杂交膜存放在产 20 物分析
实验室按要求设置、装修
仪器、人员到位 完成质量手册、程序文件、操作规程编写
完成方法学验证
参加至少一次室间质评,成绩合格 检验前、中、后流程畅通
12
申请技术审核需递交的材料
《上海市临床技术临床应用能力技术审核申请书》
医疗机构基本情况 申请单位相关学科基本情况
项目负责人基本情况 学科人员基本情况 项目所在地实验室的专用设备、设施及工作基础 拟开展检验项目
pcr技术审核中存在的问题和解决措施方案
实验操作不规范
总结词
PCR实验的重复性和准确性很大程度上取决于实验人员的操 作技能和经验。不规范的操作可能导致实验失败或产生偏差 。
详细描述
实验操作不规范包括但不限于:操作步骤错误、仪器使用不 当、试剂配制错误、反应条件控制不严格等。这些问题可能 会引发实验失败,并影响后续的数据分析和实验结果。
引物设计不合理
详细描述
模板质量不稳定包括但不限于: DNA/RNA降解、浓度过低、含 有抑制剂等。这些问题会导致 PCR反应效率降低或失败,进而 影响实验结果。
反应条件不一致
总结词
反应条件不一致是PCR实验中常见的问题之一,可能影响实验的重复性和准确性 。
详细描述
反应条件不一致包括但不限于:反应体系不完整、反应温度不正确、循环次数不 当等。这些问题会导致PCR反应产物量不足或不均一,进而影响实验结果。
标准化操作规范应根据国家和行业标准制定 ,以确保实验结果的准确性和可靠性。
对标准化操作规范的执行情况进行 监督和检查,以确保实验操作的标 准化和规范化。
03
引物设计不合理解决措施
建立引物设计标准流程
确保引物设计的科学性和合理性,建立标准流程,包括引物设计的基本原则、软件选择、参数设置、 实验验证等环节,确保每个步骤都得到规范执行。
对模板进行预处理与纯化
去除杂质
通过离心、过滤等手段去除模板中的杂质, 如核酸酶、蛋白质等,以确保PCR反应的顺 利进行。
纯化模板
根据实验需求,采用合适的纯化方法对模板 进行纯化,如用硅胶膜、玻璃纤维或聚丙烯
酰胺凝胶电泳等方法去除其他杂质。
05
反应条件不一致解决措施
建立反应条件标准化流程
01
确保PCR反应体系的一致性
pcr 操作中最应该注意的事项
pcr 操作中最应该注意的事项PCR(Polymerase Chain Reaction)是一种常用的分子生物学技术,用于扩增DNA片段。
在进行PCR操作时,有一些非常重要的事项需要特别注意,以确保实验的准确性和可靠性。
以下是在PCR操作中最应该注意的事项:1. 实验室操作规范:在进行PCR操作之前,需要做好实验室操作规范的准备工作,包括戴好实验手套、穿好实验服、清洁操作台面等。
避免在实验室中进食、饮水或使用手机等。
2. 检查实验仪器和试剂:在开始PCR实验之前,需要确保PCR仪器的正常运转和试剂的完整性。
检查PCR仪器的温控系统、离心机的转速、试剂的保质期等,确保实验条件的准确性。
3. 建立阳性和阴性对照:在每次PCR实验中,都要包括阳性对照和阴性对照,以验证实验的准确性。
阳性对照应包括已知的阳性样品,而阴性对照则应该是未添加DNA模板的反应混合物。
4. 采用单独的PCR实验室:为了避免PCR实验中的污染,最好在专门的PCR实验室中进行实验,避免与其他实验室中的DNA样品混合。
5. 严格控制实验条件:在PCR实验中,需要严格控制实验条件,包括温度、时间、试剂比例等。
确保PCR反应体系的均匀混合、温度梯度的准确性和反应时间的精确控制。
6. 避免污染:PCR实验非常容易受到外源DNA的污染,因此需要避免在实验室中的DNA样品和PCR产物的交叉污染。
实验中应该使用滤器枪头、一次性试剂盒等措施,避免污染的发生。
7. 定期维护PCR仪器:PCR仪器的维护对实验的准确性非常重要。
定期清洁PCR仪器的加热盖、检查温度控制系统的准确性、更换磁力搅拌器的磁子等,确保PCR仪器的正常运转。
8. 标记实验样品:在进行PCR实验时,需要对实验样品进行正确的标记,包括样品的编号、实验日期、PCR程序名称等。
避免实验样品的混淆和实验结果的不准确。
9. 注意PCR产物的保存和处理:PCR产物的保存和处理对实验结果的可靠性有着重要的影响。
pcr的操作及注意事项
PCR的操作及注意事项一、PCR简介PCR(Polymerase Chain Reaction)是一种常用的分子生物学实验技术,用于扩增特定的DNA片段。
PCR技术的广泛应用,使得其操作和注意事项变得尤为重要。
本文将介绍PCR的操作步骤以及需要注意的事项。
二、PCR的操作步骤1. DNA提取首先,需要从样本中提取目标DNA。
常用的提取方法包括酚氯仿法、热碱法和商业DNA提取试剂盒。
在提取DNA的过程中,应注意减少污染,保持工作区域清洁。
2. PCR反应液的配制将PCR反应液的各种试剂按照实验方案的要求配制好,主要包括模板DNA、引物、dNTPs、缓冲液和聚合酶。
保持试剂的新鲜和纯净,避免重复冻融。
3. PCR反应的设置将PCR反应液分装到反应管中,可根据需要设置多个反应管。
注意反应管的密封性,避免样品蒸发和污染。
同时,设定PCR反应的温度程序,包括变性、退火和延伸的温度和时间。
4. PCR反应的程序将反应管放入PCR仪中,启动PCR程序。
确保PCR仪的温度控制准确可靠,保持反应过程的稳定性。
根据目标DNA片段的大小,调整PCR的循环次数,一般为25-35个循环。
5. PCR产物的分析PCR反应结束后,可以通过各种方法对PCR产物进行分析,常用的方法包括琼脂糖凝胶电泳和DNA测序。
分析结果能够验证PCR扩增的特异性和产物的纯度。
三、PCR操作的注意事项1. 高品质的DNA模板PCR反应的成功与否与DNA模板的质量有很大关系。
因此,在进行PCR实验前,应确保使用高质量的DNA模板,如通过琼脂糖凝胶电泳进行检测。
2. 引物的设计和质量PCR反应中使用的引物应具有较高的特异性和准确性。
在设计引物时,应避免引物间的互补性,以免出现非特异扩增。
同时,引物的质量也很重要,选择高纯度的引物可以提高PCR反应的成功率。
3. 操作区域的消毒与隔离为了避免PCR反应过程中的污染,应定期对实验区域进行消毒,如操作台面、工作台和仪器表面。
pcr实验中的注意事项
pcr实验中的注意事项PCR 实验中的注意事项PCR(聚合酶链式反应)实验是一种在分子生物学领域广泛应用的技术,用于扩增特定的 DNA 片段。
在进行 PCR 实验时,有许多注意事项需要牢记,以确保实验结果的准确性和可靠性。
一、实验前的准备1、设计合适的引物引物的设计是 PCR 实验成功的关键之一。
引物的长度一般在 18 25 个碱基之间,GC 含量应在 40% 60%之间,并且要避免引物自身形成二级结构和引物之间的互补。
可以使用在线引物设计软件来辅助设计,但设计完成后需要进行仔细的评估和验证。
2、准备高质量的模板 DNA模板 DNA 的质量和纯度对 PCR 结果有很大影响。
DNA 应尽量纯净,避免蛋白质、RNA 等杂质的污染。
可以使用 DNA 提取试剂盒来提取 DNA,并通过分光光度计测量其浓度和纯度。
3、选择合适的 PCR 试剂包括 DNA 聚合酶、dNTPs(脱氧核苷酸三磷酸)、缓冲液等。
不同的 DNA 聚合酶具有不同的特性,如保真度、延伸速度等,应根据实验需求进行选择。
dNTPs 的浓度要合适,过高或过低都会影响 PCR 反应。
缓冲液的成分和 pH 值也会影响反应的效率。
4、准备干净的实验器具PCR 实验对污染非常敏感,因此使用的移液器、离心管、PCR 管等器具都要经过严格的清洗和灭菌处理,以避免外源 DNA 的污染。
二、实验中的操作1、严格控制反应体系的配制按照实验方案准确地加入各种试剂和模板 DNA,注意移液器的使用规范,确保加样的准确性和一致性。
在加样过程中,要避免试剂和模板的交叉污染。
2、设置对照实验对照实验对于判断 PCR 结果的可靠性非常重要。
常见的对照包括阳性对照(含有已知目标 DNA 片段的样品)、阴性对照(不含目标DNA 片段的样品)和无模板对照(只含反应试剂而不含模板 DNA 的样品)。
通过对照实验,可以检测试剂是否污染、反应体系是否正常以及是否存在非特异性扩增等问题。
PCR实验室报批细节注意事项常见问题问答
精品文档报批细节1、技术档案:技术人员简历表、培训档案、要求有实质性文件如每人的学历证书、上岗证、科研成果(课题)、技术文章、获奖证书等的复印件2、仪器档案:实验室所有仪器的购买、使用、校正、放置地点、出厂编号、说明书复印件等实验室所有仪器维护校正记录如:加样器、温度计、温湿度计需出具计量局校正报告文件(可每种只校正一套作为标准)。
扩增仪需有仪器厂家专业技术人员维护校正报告,和校正后的参数。
加样器的出厂编号、使用时间、校正记录。
5700维护后验证记录—用同一公司或校准试剂或用自制质控血清并记录数值3、其他细节:垃圾处理:按生物污染性制品,交医院统一处理。
仪器简单操作流程标记笔、枪头盒等一些小物品都要标明分区。
仪器的申请、采购、使用、验证程序样本采集(针对临床医护人员)、运输、收集程序样品的唯一编号原则—应区分开不同天、不同种类的标本标本的保存程序—包括处理前、刚处理后、报告发放后的原始标本(原则上至少保留一周)应有专人负责。
检测结果的保存、备份记录、质控记录保存,除电脑记录外应有相应的手抄记录(类似于基因日检测统计表类型的)。
抱怨记录—应有时间、事件(项目)、接待人、处理方法、处理结果、处理人签字确认.精品文档注意事项1、回答任何问题都应与自己写的SOP文件相一致尮写你所做的,做你所写的.2、SOP文件不能写的太虚,无法做到的东西不要写,比如公司版的SOP文件里的加样器的校准一般实验室就做不到.模棱两可也不要写,比如消毒时间一到两小时不能这样写,多少就是多少.3、处理标本要在生物安全柜内,而加样则在柜外.4、各区门口要贴有各区的工作制度,限入标志.还要准备两个登记本,一个来记录紫外消毒,一个来记录工作人员出入.区内还要有一个工作记录本,用来记录各区每天的工作内容,便于监测每天的工作全过程.5、每把枪的用途要清楚,不能弄乱.比如稀释阳模的枪和处理标本的枪不可混用.6、普通离心机处理分泌物标本时应在离心后静置20分钟才能开盖.(许斌这样认为)7、所有仪器、设备都要有档案卡.8、所有的清洁消毒要在实验结束后马上进行,尤其是仪器、设备.像扩增仪,每天都要清洁,做完的反应管决对不能留在样品槽内。
PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答
PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答第一篇:PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答报批细节1、技术档案:技术人员简历表、培训档案、要求有实质性文件如每人的学历证书、上岗证、科研成果(课题)、技术文章、获奖证书等的复印件2、仪器档案:实验室所有仪器的购买、使用、校正、放置地点、出厂编号、说明书复印件等实验室所有仪器维护校正记录如:加样器、温度计、温湿度计需出具计量局校正报告文件(可每种只校正一套作为标准)。
扩增仪需有仪器厂家专业技术人员维护校正报告,和校正后的参数。
加样器的出厂编号、使用时间、校正记录。
5700维护后验证记录—用同一公司或校准试剂或用自制质控血清并记录数值3、其他细节: 垃圾处理:按生物污染性制品,交医院统一处理。
仪器简单操作流程标记笔、枪头盒等一些小物品都要标明分区。
仪器的申请、采购、使用、验证程序样本采集(针对临床医护人员)、运输、收集程序样品的唯一编号原则—应区分开不同天、不同种类的标本标本的保存程序—包括处理前、刚处理后、报告发放后的原始标本(原则上至少保留一周)应有专人负责。
检测结果的保存、备份记录、质控记录保存,除电脑记录外应有相应的手抄记录(类似于基因日检测统计表类型的)。
抱怨记录—应有时间、事件(项目)、接待人、处理方法、处理结果、处理人签字确认注意事项1、回答任何问题都应与自己写的SOP文件相一致.“写你所做的,做你所写的”.2、SOP文件不能写的太虚,无法做到的东西不要写,比如公司版的SOP文件里的加样器的校准一般实验室就做不到.模棱两可也不要写,比如“消毒时间一到两小时”不能这样写,多少就是多少.3、处理标本要在生物安全柜内,而加样则在柜外.4、各区门口要贴有各区的工作制度,限入标志.还要准备两个登记本,一个来记录紫外消毒,一个来记录工作人员出入.区内还要有一个工作记录本,用来记录各区每天的工作内容,便于监测每天的工作全过程.5、每把枪的用途要清楚,不能弄乱.比如稀释阳模的枪和处理标本的枪不可混用.6、普通离心机处理分泌物标本时应在离心后静置20分钟才能开盖.(许斌这样认为)7、所有仪器、设备都要有档案卡.8、所有的清洁消毒要在实验结束后马上进行,尤其是仪器、设备.像扩增仪,每天都要清洁,做完的反应管决对不能留在样品槽内。
PCR实验操作注意事项及PCR实验室试剂配制要求
PCR实验操作注意事项及PCR实验室试剂配制要求PCR实验操作注意事项如果操作不规范,样品间的交叉污染是很容易出现的,从而产生假阳性问题。
因此,不仅要在进行扩增反应时要谨慎对待,在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应谨慎操作,一般需做到以下几点:1、检测人员必须通过国家临检中心业务培训并取得合格证书;PCR实验室内工作人员必须参加由国家卫生部或各省临床检验中心举办的临床基因扩增培训班,并持证上岗。
PCR实验室通过验收,实验室至少必须应有两个以上持有“临床基因检测上岗证”。
2、戴一次性手套,若不小心溅上反应液,应立即更换手套,避免反应液飞溅,若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面;3、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件,构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。
4、使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免空气中气溶胶的污染;5、操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后再分装,这样既可以减少操作次数,避免污染,又可以增加反应的度;6、加入反应模板,加入后盖紧反应管;7、操作时设立空白对照和阴阳性对照,既可验证PCR反应的可靠性,又可以协助判断扩增系统的可信性;8、由于实际操作时加样器很容易受产物气溶胶或标本DNA的污染,所以操作者好使用高压处理过的或可替换的加样器。
假如没有这种特殊的加样器,至少在PCR操作过程中加样器应该专用,严禁交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个相邻区域使用;9、重复实验,验证结果,慎下结论。
PCR实验室试剂配制要求:PCR扩增所需要的试剂均应在装有紫外灯的负压工作台或超净工作台进行配制和分装,所有的吸头和加样器都需固定放于其中,吸头不能用来吸取扩增后的DNA和其它来源DNA:1、PCR用水应为高压的双蒸水;2、引物和d-NTP用高压的双蒸水在无PCR扩增产物区配制;3、引物和d-NTP应分装储存,分装时应标明分装时间,以备发生污染时及时查找原因和追溯污染源头;。
pcr实验室的操作流程及注意事项
pcr实验室的操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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pcr操作中最应该注意的事项
pcr操作中最应该注意的事项PCR操作是分子生物学领域中常用的一种技术手段,可以对DNA进行扩增,是基因检测、基因工程等领域的重要工具。
然而,PCR操作需要严格的操作要求和技术技巧,以确保实验结果的准确性和可靠性。
本文将从PCR操作中最应该注意的事项展开讨论,包括实验前的准备工作、PCR反应的操作过程、结果分析及实验后的清洁工作等,希望对读者有所帮助。
一、实验前的准备工作1.1仪器与试剂准备在进行PCR反应之前,首先要检查PCR仪、恒温水浴、移液器、离心机等设备是否处于正常工作状态。
另外,准备好所需的试剂,包括DNA模板、引物、dNTPs、Taq酶和缓冲液等。
要确保试剂的新鲜性和质量,避免使用过期或受污染的试剂。
1.2实验操作区域的准备PCR反应对环境的洁净度要求较高,实验室操作台面、仪器表面和玻璃器皿等要进行彻底的清洁和消毒。
同时,保持实验室的通风良好,避免污染物进入实验区域。
1.3携带物品的准备进行PCR反应时,实验人员应穿戴实验服和手套,并保持良好的实验卫生习惯。
另外,要准备好一次性使用的移液器垫、废弃物箱等,以便及时清理实验过程中产生的废弃物。
二、PCR反应的操作过程2.1反应管的配制在进行PCR反应之前,需要按照实验方案准确计量引物、dNTPs、DNA模板、Taq酶和缓冲液等反应组分,将它们依次加入到反应管中,并轻轻摇匀,避免气泡的产生。
此外,要在反应管上标记好样品编号和反应组分,以免混淆。
2.2反应体系的设定PCR反应的反应体系包括反应液的配制、PCR管中样品的加入以及PCR管的密封等步骤。
在这些步骤中,要严格控制反应体系的配制,并确保各项反应组分加入的准确性和稳定性。
2.3 PCR反应条件的设定PCR反应的条件包括反应温度、反应时间、循环次数等,这些条件的设定对PCR扩增效果具有显著影响。
在进行PCR反应时,要根据引物的Tm值和DNA模板的特性,合理设置温度梯度和扩增循环次数,以获得理想的PCR产物。
pcr-技术审核中存在的问题及解决措施
为确保实时PCR设备的准确性和可靠性,应对设备进行定 期维护和校准,同时应选择经过认证的试剂和仪器品牌。
要点二
实时PCR技术应用不当
为避免实时PCR技术应用不当导致的误差和异常情况,应 进行技术培训和质量控制,提高实验人员的技能水平。同 时应建立完善的技术标准和操作流程,以确保实验结果的 准确性和可靠性。
• PCR(聚合酶链式反应,Polymerase Chain Reaction)是一种分子生物学技术,可用于快速、灵敏地检测特定DNA序列 的存在。PCR技术审核是指对使用PCR技术进行的检测实验进行全面的评估和审核,以确保实验的准确性和可靠性。
pcr-技术审核重要性
• PCR技术广泛应用于医学、生物学、农业等领域,其准确性和 可靠性对于实验结果的质量和可靠性具有至关重要的影响。因 此,对PCR实验进行技术审核是十分必要的。通过对实验的审 核,可以及时发现并纠正实验中存在的问题,提高实验的准确 性和可靠性,避免因实验失误而导致的误诊或误判。
02
pcr-技术审核中存在的问题
样品污染
实验室环境或试剂被污染
实验室环境或试剂被污染,可能导致扩增产物中检测到非目标序列,影响结果 准确性。
样品间交叉污染
不同样品之间存在交叉污染,导致扩增产物中出现非目标序列,影响结果判断 。
假阳性/阴性结果
假阳性结果
由于引物特异性不高或存在非特异性扩增,导致扩增产物中 检测到非目标序列,呈现假阳性结果。
详细描述
高通量pcr技术采用了先进的仪器设备,能够同时对多个 样本进行pcr扩增和检测,大大缩短了检测时间,提高了 检测效率。此外,高通量pcr技术还能够对多个基因位点 进行同时检测,提高了检测的准确性和灵敏度。
临床PCR实验室常见问题及整改措施
上海市临床检验中心
管理依据
审核依据《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》(卫办医政发 [2010]194号)、《上海市临床基因扩增检验及相关分子诊断技术评估办 法》
现场督察依据《上海市医疗机构临床实验室质量管理基本内容和要求》 (附录E)《上海市医院临床检验专业质控督察表(分子生物学专业)》
断标准、结论、比对人、比对日期、
科室负责人。
46
用于比对的温度计量程不合适!
47
仪器编号?人员?标准?
48
P100
记
录
不
原始记录比对点为 1 μl ,5 μl ,10μl
真 实
!
49
用于比对的温度计在比对-20℃时应该引入校准因子!
基于组织的 分子病理项 目其病理切 片和前处理 在独立区域
2.冰箱温度非检测日不 记录
3.冰箱温度计缺或坏, 仍在记录
完成
不同工作区域内物品混
用(移液器、手套、记
录未按要求分区放置)
1.各区设施满足使用需求 2.安装独立空调;规定温 湿度允许范围。
1.根据试剂说明书要求规 定试剂储存要求, 2.每日实施监控并有记录
0.6
0.2
300
1.5
1.0
10000
0.6
0.2
JJG646-2006检定规程有允许范围的要求,应写入SOP!
37
仪器校准2-外部校准
督察内容
检查方法 存在问题
整改措施
定期对扩增仪、杂 检查仪器 交仪、生物安全柜、 校准检定 高速冷冻离心机、 /校准、 恒温金属浴、移液 比对报告 器、温度计、温湿 度计进行校准或检 定,开展分子病理 项目需定期对切片 机、捞片水浴槽进 行校准。有合格的 校准或检定报告。
PCR技术操作的注意事项
PCR技术操作的注意事项1. 实验室准备在进行PCR技术操作前,需要做好充分的实验室准备工作,以确保实验的顺利进行。
首先,确保实验室环境的清洁和无菌。
实验室应该经过定期的清洁和消毒,以避免任何外源性污染对实验结果的影响。
其次,准备好所需的实验材料和试剂。
包括PCR试剂盒、引物、模板DNA等。
需要保证试剂的质量和新鲜度,经常检查试剂的保存条件和有效期。
另外,保证PCR仪和其他相关设备的正常运行。
定期检查PCR仪的温度控制、电气系统和传感器等,及时维修和更换损坏的部件。
2. 工作区准备在操作PCR技术时,需要准备一个专用的工作区,以避免交叉污染和误差。
首先,保持工作区的干净和整洁。
清除任何可能引起污染的物品,如纸屑、细菌培养物等。
其次,使用紫外灯对工作区进行紫外灭菌。
打开紫外灯15-30分钟,杀灭区域内的任何潜在污染源。
切记,紫外灯的辐射对人体有害,操作时应佩戴个人防护设备。
另外,为每个PCR反应设置一个专用的工作区域,避免不同样本之间的污染。
3. 样品处理和仪器操作在进行PCR技术操作时,对样品的处理和仪器的操作需特别注意。
首先,样品的处理要避免污染和降解。
在提取、纯化DNA或RNA过程中,使用无菌的操作手法和试剂,避免外源性DNA或RNA的污染。
此外,在制备PCR反应体系时,应分别使用不同的工作区、仪器和耗材,以防止交叉污染。
其次,合理选择模板和引物浓度。
样品的浓度应在PCR反应范围内,并合理调整引物的浓度,以确保反应的特异性和高效性。
另外,仪器的操作需要严格按照厂家指南进行。
主要包括温度设置、反应时间和循环次数等参数的设置。
在操作过程中,要注意避免震动和振荡,以避免影响PCR反应的准确性。
4. 质量控制和数据分析在PCR技术操作的过程中,质量控制和数据分析是保证实验结果准确性和可靠性的关键步骤。
首先,在PCR反应过程中,设置阴性对照和阳性对照。
阴性对照是没有目标序列的样本,阳性对照是已知含有目标序列的样本。
PCR实验室设计与建设过程中应注意哪些问题
PCR实验室设计与建设过程中应注意哪些问题一、什么是PCR实验室PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。
聚合酶链式反应也可以当作一项极其重要的酶促合成DNA技术。
PCR又称为无细胞克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新,它可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍。
聚合酶链反应(PCR)是在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板以特定引物为延伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。
是一项DNA体外合成放大技术,能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。
可用于基因分离克隆,序列分析,基因表达调控,基因多态性研究等许多方面。
一对合成DNA的引物经过高温变性、低温退火和中温延伸三个阶段为一个循环,每一次循环使特异区段的基因拷贝数放大一倍,一般样品是经过30次循环,最终使基因放大了数百万倍;将扩增产物进行电泳,经溴化乙锭染色,在紫外灯照射下肉眼能见到扩增特异区段的DNA带。
二、设计要点1、主体结构:目前实验室的主体多为彩钢板、铝合金型材。
室内所有阴角、阳角均采用铝合金R50内圆角铝,从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。
并且彩钢板结构牢固,线条简明,美观大方,密封性好。
2、标准的四区分隔和气压调节:将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增区及产物分析检测区四个独立的实验区。
整个区域有一个整体缓冲走廊。
每个独立实验区设置有缓冲区,同时各区通过气压调节,使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。
3、消毒:在四个实验区和四个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯,供消毒用。
在试剂准备区和标本制备区还设置移动紫外线灯,对实验桌进行局部消毒。
4、机械连锁不锈钢传递窗:试剂和标本通过机械连锁不锈钢(不建议使用电子连锁方式)传递窗传递,保证试剂和标本在传递过程中不受污染(人物分流)。
PCR实验室报批细节、注意事项、常见问题问答
报批细节1.技巧档案:技巧人员简历表.培训档案.请求有本质性文件如每人的学历证书.上岗证.科研成果(课题).技巧文章.获奖证书等的复印件2.仪器档案:试验室所有仪器的购置.应用.校订.放置地点.出厂编号.解释书复印件等试验室所有仪器保护校订记载如:加样器.温度计.温湿度计需出具计量局校订陈述文件(可每种只校订一套作为尺度).扩增仪需有仪器厂家专业技巧人员保护校订陈述,和校订后的参数.加样器的出厂编号.应用时光.校订记载.5700保护后验证记载—用同一公司或校准试剂或用克己质控血清并记载数值3.其他细节:垃圾处理:按生物污染性成品,交病院同一处理.仪器简略操纵流程标识表记标帜笔.枪头盒等一些小物品都要标明分区.仪器的申请.倾销.应用.验证程序样本收集(针对临床医护人员).运输.收集程序样品的独一编号原则—应区离开不合天.不合种类的标本标本的保管程序—包含处理前.刚处理后.陈述发放后的原始标本(原则上至少保存一周)应有专人负责.检测成果的保管.备份记载.质控记载保管,除电脑记载外应有响应的手抄记载(相似于基因日检测统计表类型的).抱怨记载—应有时光.事宜(项目).招待人.处理办法.处理成果.处理人签字确认注意事项1.答复任何问题都应与本身写的SOP文件相一致."写你所做的,做你所写的".2.SOP文件不克不及写的太虚,无法做到的器械不要写,比方公司版的SOP文件里的加样器的校准一般试验室就做不到.含糊其词也不要写,比方"消毒时光一到两小时"不克不及如许写,若干就是若干.3.处理标本要在生物安然柜内,而加样则在柜外.4.各区门口要贴有各区的工作轨制,限入标记.还要预备两个登记本,一个来记载紫外消毒,一个来记载工作人员出入.区内还要有一个工作记载本,用来记载各区天天的工作内容,便于监测天天的工作全进程.5.每把枪的用处要清晰,不克不及弄乱.比方稀释阳模的枪和处理标本的枪不成混用.6.通俗离心计心情处理排泄物标本时应在离心后静置20分钟才干开盖.(许斌如许以为)7.所有仪器.装备都要有档案卡.8.所有的干净消毒要在试验停滞后立时进行,尤其是仪器.装备.像扩增仪,天天都要干净,做完的反响管决对不克不及留在样品槽内.9.各区的拖把.抹布不得混用,标识表记标帜清晰.10.生物防护意识要强,手套要随时改换.生物防护安然的包管要从三个方面:轨制.硬件.意识.11.爆管若何处理:立刻停滞试验,水浴里的水要倒失落,冲洗.所有可能污染的地方要用消毒液擦洗,紫外照耀,通风排风.12.各区应有日常工作核查表,做为天天工作记载的填补.13.各区要有泡有消毒液的生物污物桶,用来处理生物垃圾.14.验收组带来的标本要按日常平凡看待临床标本一样处理,要有吸收记载,成果登记等.15.谢绝德律风或代领等非正常方法发放陈述单.16.存放标本的冰箱要上锁,钥匙及电脑材料的暗码要由本科室人员专人保管.17.陈述单上要注明试剂的检测下限,不克不及写成参考规模.除了有操纵者,还要有核校者,且两者姓名除了电子打印还要用手签.定量成果不克不及有阴阳性提醒,只能报数值.18.SOP文件中PE5700的温湿度请求应当为温度15-30℃.湿度为< 80%.19.SOP中病院申报试验室留意事项专家组不雅赏试验室答复的问题1,“你们的冰箱的铁链我可以从底下抽上来,试验室能做好保密性吗?可以的,你们能做到就行,留意保密!2,试验室须要设置装备摆设冷冻离心计心情,生物安然柜,假如做HCV时,留意从新添置新试验室.3,生物防护中是否有锐器的防护留意事项?4,试验室的温湿度计的放置地位?最好放在试验室内.5,试验室中若何做好离心管克制物的检测?而非爆管.裂管的检测!6,在做HCV时划定从抽血化验到送达试验室要几个小时要有明划定!3小时阁下!7,溶血标本有何具体的断定尺度?脂血呢?试验室末次会议的提问1,你们单位(达安)试剂,当我们新颖标本做HBV时,提取中40微升+40微升提取液处理,待放置留宿后,第二天加样时,有的标本特难取样,有何处理办法?2,试验室中垃圾你们若何处理的?3,试验室中阴性尺度检测后变成阳性你怎么办?(我们试验室一共有三管阴性阴性对比,第一个阴性检测管是试剂什么都不加,直接上机,第二个阴性检测管是试剂中参加在试验开端时打开盖的离心管带有蒸馏水的,第三个阴性检测管是与试验一路提取的阴性血清.)4,试验中假如阳性质控,阳性梯度,标本呈阴性请分离解释?5,试验室必须设置装备摆设生物安然柜,高速离心计心情!临床基因扩增磨练试验室技巧验收现场问卷(面试和/或面试)一. 现有一个患者向你提出:“我在你们病院检测HBV DNA 为阳性,但在另一家病院检测为阴性,你们病院是怎么做的检测?”,此时,你怎么办?(该题主如果考试验室人员是否知道并遵照所制订的抱怨处理程序)二.现有一个临床大夫拿着几张HBV DNA定量PCR磨练陈述单找到PCR试验室,说:“你们的PCR成果到底准不准,我这个病人刚开端检测,HBV DNA是5×107拷贝数/ml,用了拉米呋啶治疗后二周,再检测成果为3×107拷贝数/ml,降了许多,但再过二周检测,又变成了6×107拷贝数/ml,升高许多,这到底是怎么回事?”,假如这个大夫刚好问的是你,你怎么办?并若何解释其提出的问题?(该题除了考试验室人员是否知道并遵照所制订的抱怨处理程序外,还请求其对特定PCR磨练的批间变异有充分的熟悉)答复思绪:这两题分离对应患者和临床大夫提出的抱怨.考点为你是否按照所制订的程序来处理:无论是患者照样大夫提出抱怨,我们都应当“按照”程序先记载抱怨人姓名.抱怨内容等,然后等问题解决跋文录处理成果等,最跋文录反馈看法等.留意:一般问题中消失“此时,你怎么办?”,其考察的重点均为“情势”而非“内容”.所以标题中无论病人抱怨的是办事立场不好照样成果陈述不准,大夫抱怨的是检测成果和临床诊断不符照样陈述发放不实时,答复的偏向都应当是:“我们招待他们后,先在登记表上记载抱怨的什么什么相干信息,做响应处理,解决跋文录处理成果,最后填反馈表,归档总结,跟着今后改良等等等等”.对各类具体问题的处理就按照现实情形来答复就行.假如标题中消失要你具体“解释某某提出的问题”时,这时是具体考察某一“内容细节”了.第二题中看你对PCR磨练的批间变异有否充分的熟悉:一般PCR检测试剂盒消失着必定的批间甚至批内差别,并且PCR检测前处理也消失着必定的误差,剖析软件相干参数的选择也会使定量成果产生变动,这是办法学造成的不成防止的事实.同一操纵人.同一仪器.同一批号试剂.同一份标本同时做多份平行管,得到的成果都邑不尽雷同.所以我们都邑许可成果消失必定规模的误差,一般为一个数目级的拷贝数.5×107.3×107和6×107均在许可的误差规模内,消除了各类影响身分后,消失这种情形很正常,这说清晰明了该病人用药后果不佳.若定量成果有1~2个数目级甚至更大的变更才干反应用药疗效.三.现有一人打德律风到科室,说:“我孩子在你们病院做了一项丙肝的PCR检测,名字叫XXX,请你告诉我检测成果好吗?”.假如是你刚好接了这个德律风,你会如何去做?(该题考的是试验室人员在患者请求以电子邮件.德律风.传真等方法传递陈述时,是否能按响应的程序去做)答复思绪:也是考情势.“对于这种非正常的陈述发放情势,我们按照程序,是如许如许处理的.”因为各个病院现实情形不合,所以无论你如何处理,只要程序中表现了对患者成果的保密原则,具体细节不会太请求.在程序中按以下几个方法写都是可以的:1、我们均不以任何非正常情势发放陈述.(最爽性!就是有点合情合理,不过对我们来说省事)2.其实有特别情形,可以德律风查成果,其它发放情势不成.但必须确认身份,包含查对其所查询的患者姓名.性别.年纪.检测项目.送检大夫.送检日期.病区床号等情形,并供给患者ID号.3.可以经由过程德律风.图文传真.电子邮件等情势传送成果,和上面一样,须要核实身份.(最宽松了,不过麻烦了许多)要留意的是:这些情形均应明白告诉查询者,这几种非正常情势发放的陈述均仅为临床供给参考,试验的最终成果以正式检测陈述单为准.特别情形陈述发放后需具体登记,签订陈述人姓名,试验室负责人签字.“陈述的准确发放”为考察重点,一般可能还会引申出“你们是若何发放检测成果陈述?”之类的问题,按照程序中写的现实情形答复就行的了.只要遵守保密原则就OK.最简略的无非把工作都推给病院:说门诊患者陈述单送至办事台门诊陈述发放处,由那边的大夫确认身份后发放.(具体她们是怎么确认.确不确认这已经不关我们的事了).若写病人到科室领陈述也行,只是“我们怎么确认病人身份”要在程序中表现:讯问相干信息.依据收费单或病历独一条形码(若病院采取盘算机收集体系)确认等等.四.现有你科室同事,拿了一份血清标本给你,说:“这是我一个熟人的标本,他要做HCV RNA检测,刚好他还做生化和免疫检测,我从生化标本分了一些出来,给你做HCV RNA.”你以为如许行吗?为什么?(该题主如果考试验室人员对有关标本的收集程序是否清晰并遵照)答复思绪:问到了“为什么?”暗示具体考到细节了.按照我们的收集程序,做PCR尤其是RNA项目须要自力取血,不克不及从其它检测的标本平分出一些来做.并且对RNA标本的收集.保管.运输都有严厉的请求.一般验收组会对这类问题加以引申.问你天天标本在哪儿收集?采血的人员有否经由专门培训?收集的标本若何保管?还可以趁便问你成果发放后的标本若何保管.保管在哪儿?保管多久?甚至要你把这多久多久前的标本拿出来给他们看.五.某一天,你在做HBV DNA荧光定量PCR检测(办法的定量测定规模为103~107拷贝数/ml)中,发明有1份标本的测定Ct值超出办法的测定上限,此时你怎么办?对于没有特异扩增曲线的标本你又怎么陈述成果?答复思绪:此为具体问题:标题已经假设了办法的定量测定规模为103~107拷贝数/ml,我们就按照这个假设来斟酌.先看是否为特异扩增的曲线(即看曲线是否为尺度的S形曲线),若为尺度S形曲线暗示的确为阳性标本,Ct值超出检测上限,暗示未知标本HBV DNA浓渡过大,不在检测线性规模内,应当进行浓度梯度稀释(1/10.1/100.1/1000……),重做试验,看哪个梯度处于线性规模内,得到原始浓度乘以响应稀释倍数即得.若不是特异扩增的曲线(也就是罕有的那种前面翘.与阈值线有交点的阴性曲线,盘算机不会具体剖析,见有交点就给Ct值,并且Ct值还很小,小于测定上限的Cycle数),按阴性报.六.在PCR检测的核酸提取离心中,如发明有一管离心管消失决裂,此时你怎么办?(该题是考试验室人员对于其制订的试验室及仪器装备消毒干净程序是否知道并遵照)答复思绪:按照离心计心情的消毒干净程序:必须先停滞试验,将决裂管密封放入生物垃圾桶,再用75%酒精擦拭离心室消毒,用移动紫外灯照耀30~60分钟后才干开端试验.可以引申出:离心管决裂,可能质量有问题,为防止今后同类工作的产生,按照耗材质检程序进行离心管质检试验,若不及格停滞应用,从新购置并进行质检,及格的耗材才干应用.七.有一个PCR试验室的荧光定量PCR仪如ABI 7000因某种原因搬动到了另一个试验台面,试验室只是将仪器外概况擦了擦,即用于通例扩增检测工作,你以为该试验室做得对吗?为什么?(该题是考试验室人员对于其制订的PCR仪校准程序是否知道并遵照)答复思绪:考察试验室人员对于其制订的PCR仪校准程序是否知道并遵照.仪器移动应当按照程序进行校准后才干从新用于通例扩增检测工作,以包管试验成果.7000型核酸扩增荧光检测仪为庞杂周详仪器,其校准工作需由专业工程师进行.试验室接洽仪器厂家派技巧人员来校准仪器.日常平凡就算不搬动仪器,试验室也应与仪器厂家达成协定,按期校准仪器.八.有一位试验室工作人员在做PCR试验中,一开端将化验单带至标本处理区,核酸提取完成后,进入了扩增区,但将化验单忘在了标本处理区,此时,他应当如何做?(该题是考试验室人员对于其制订的试验室单一流向工作程序是否知道并遵照)答复思绪:很简略,按照单一流向原则,该试验员不克不及直接回2区拿单,要么请其他当日未进过扩增试验室的人员帮拿,要么严厉按请求淋浴.更衣服后再次进入2区拿化验单.。
pcr的实验流程及注意事项
pcr的实验流程及注意事项嘿,小伙伴们!今天咱们来唠唠PCR这个超酷的实验呀!PCR 呢,就是聚合酶链式反应,在分子生物学里那可是相当重要的一个实验呢!**一、PCR的实验流程**1. 首先是样本准备呀!哎呀呀,这个步骤可不能马虎呢。
咱们得先获取到含有目标DNA的样本,这个样本来源可就多啦,可能是血液、组织或者细胞之类的哇。
在提取样本中的DNA时,一定要小心谨慎,要确保DNA的纯度和完整性呢!如果DNA提取得不好,后面的实验可就麻烦大啦!2. 接下来就是引物设计啦!哇,这可是个技术活呢。
引物就像是一把钥匙,要能够精准地结合到咱们想要扩增的DNA片段上才行呀。
引物的长度、GC含量这些参数都得好好考虑呢!一般来说,引物长度在18 - 25个碱基左右比较合适,GC含量在40% - 60%之间是比较理想的呢。
要是引物设计得不好,可能就扩增不出咱们想要的片段,那可就白忙活一场啦!3. 然后就是反应体系的配制喽!这一步需要把各种试剂按照一定的比例混合在一起呢。
像模板DNA、引物、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、Taq酶还有缓冲液这些都是必不可少的呀。
哎呀呀,在加试剂的时候一定要准确呢,哪怕是一点点的误差都可能影响实验结果哇!比如说Taq酶加多了或者加少了,反应的速度和效率就会发生变化呢。
4. 再然后就是把配制好的反应体系放到PCR仪里面进行反应啦!这个PCR仪就像是一个神奇的小盒子,它会按照咱们设定好的程序来进行加热、冷却的循环呢。
一般来说,PCR反应会经过变性、退火和延伸这三个步骤的循环。
变性的时候温度比较高,大概在90 - 95℃左右,这个时候DNA双链会解开变成单链呢;退火的时候温度会降低,这个温度要根据引物的Tm值 解链温度)来设定,一般在50 - 65℃之间,这时候引物就会和模板DNA结合上;延伸的时候温度大概在72℃左右,Taq酶会以引物为起点,把dNTP一个一个地连接到新合成的DNA链上呢。
循环的次数也很关键,通常是25 - 35次左右,循环次数太多或者太少都可能导致实验结果不理想呢!**二、PCR的注意事项**1. 哇,实验室的环境清洁可是相当重要的呢!如果实验室里有太多的杂质或者其他DNA的污染,很容易就混到咱们的实验样本里面去啦。
PCR实验室常见问题及经验分享
PCR实验室常见问题及经验分享一、没有ct值二、ct值过晚三、阴性对照扩增有信号四、标准曲线不佳五、熔解曲线峰不特异六、扩增曲线异常七、扩增效率低聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
一、没有ct值检测结果遇到没有Ct值情况,排查是否有以下问题:1、循环数不够(一般不超过45循环,不仅背景值提高,定量也不准);2、PCR程序设置错误,检测荧光信号的步骤有误。
一般SG法采用72℃延伸时采集,TaqMan法则一般在退火结束时或延伸时采集信号,另外荧光采集是否选中;3、引物或探针降解。
可通过PAGE电泳检测引物和探针是否降解;4、模板量可能降解或上样量不足(不超过500ng,根据试剂盒说明书即可),对未知浓度的样本应从系列稀释样本的最高浓度做起;如果发生模板降解,应考虑样本准备中杂质的引入及反复冻融的情况,建议将模板样本小量分装储备,避免反复冻融;5、引物探针是否合适(尤其是引物跨越内含子,以确保扩增基因组DNA;上下游引物Tm值超过4℃以上也会影响扩增)。
二、ct值过晚在相对定量中,Ct值一般控制在15—25之间比较好,如果在绝对定量中,对低拷贝数的样品,Ct值会增大,但是一般不宜超过40循环,否则定量不准确。
因此,判断Ct值出现过晚是否属于非正常情况,需要根据具体实验设计和目的进行。
1、扩增效率低。
引物之间或者引物和探针的比例不合适,需要进行优化;引物或探针设计不合理,需要重新设计;2、PCR程序不合适,改用三步法进行反应,或者优化退火/延伸温度,可以适当降低退火温度;退火/延伸时间短(可以在推荐的时间条件下延长10s);3、MgCl2浓度不合适,增加镁离子浓度等。
PCR各种反应成分的降解或加样量的不足;4、PCR产物太长。
PCR产物设计超过500bp;5、模板存在抑制物。
用高纯度模板进行PCR检测或将模板进行稀释。
pcr操作过程中的注意事项
《pcr 操作过程中的注意事项》
1.试剂得选好,这就像做饭得有好食材,关键。
比如要用质量可靠的试剂盒,要是试剂不行,
结果可不准。
2.操作得规范,这就像开车得守规矩,必须。
比如严格按照操作规程来,要是操作不规范,容
易出错。
3.环境得干净,这就像住的地方得整洁,得有。
比如实验室要保持清洁,要是环境脏,会污染
样本。
4.温度得控制好,这就像烤面包得掌握火候,得准。
比如PCR 仪的温度要设置正确,要是温
度不对,反应不成功。
5.样本得处理好,这就像打扮得先洗脸,得细。
比如样本要提取干净,要是样本处理不好,影
响结果。
6.防止污染,这就像保护宝贝得小心,得严。
比如戴手套、勤消毒,要是不防污染,结果就乱
了。
7.仪器得校准,这就像手表得调准时间,得对。
比如PCR 仪要定期校准,要是仪器不准,结
果不靠谱。
8.耐心得有,这就像钓鱼得有耐心,得等。
比如PCR 反应需要时间,不能着急,要是没耐心,
容易出错。
9.记录得做好,这就像记账得清楚,得全。
比如实验过程要详细记录,要是记录不好,出问题
都不知道咋回事。
10.安全得注意,这就像过马路得小心,得紧。
比如使用有毒试剂要注意防护,要是不注意安全,
会受伤。
结论:PCR 操作注意事项多,得认真对待才能做好实验。
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报批细节1、技术档案:技术人员简历表、培训档案、要求有实质性文件如每人的学历证书、上岗证、科研成果(课题)、技术文章、获奖证书等的复印件2、仪器档案:实验室所有仪器的购买、使用、校正、放置地点、出厂编号、说明书复印件等实验室所有仪器维护校正记录如:加样器、温度计、温湿度计需出具计量局校正报告文件(可每种只校正一套作为标准)。
扩增仪需有仪器厂家专业技术人员维护校正报告,和校正后的参数。
加样器的出厂编号、使用时间、校正记录。
5700维护后验证记录—用同一公司或校准试剂或用自制质控血清并记录数值3、其他细节:垃圾处理:按生物污染性制品,交医院统一处理。
仪器简单操作流程标记笔、枪头盒等一些小物品都要标明分区。
仪器的申请、采购、使用、验证程序样本采集(针对临床医护人员)、运输、收集程序样品的唯一编号原则—应区分开不同天、不同种类的标本标本的保存程序—包括处理前、刚处理后、报告发放后的原始标本(原则上至少保留一周)应有专人负责。
检测结果的保存、备份记录、质控记录保存,除电脑记录外应有相应的手抄记录(类似于基因日检测统计表类型的)。
抱怨记录—应有时间、事件(项目)、接待人、处理方法、处理结果、处理人签字确认注意事项1、回答任何问题都应与自己写的SOP文件相一致."写你所做的,做你所写的".2、SOP文件不能写的太虚,无法做到的东西不要写,比如公司版的SOP文件里的加样器的校准一般实验室就做不到.模棱两可也不要写,比如"消毒时间一到两小时"不能这样写,多少就是多少.3、处理标本要在生物安全柜内,而加样则在柜外.4、各区门口要贴有各区的工作制度,限入标志.还要准备两个登记本,一个来记录紫外消毒,一个来记录工作人员出入.区内还要有一个工作记录本,用来记录各区每天的工作内容,便于监测每天的工作全过程.5、每把枪的用途要清楚,不能弄乱.比如稀释阳模的枪和处理标本的枪不可混用.6、普通离心机处理分泌物标本时应在离心后静置20分钟才能开盖.(许斌这样认为)7、所有仪器、设备都要有档案卡.8、所有的清洁消毒要在实验结束后马上进行,尤其是仪器、设备.像扩增仪,每天都要清洁,做完的反应管决对不能留在样品槽内。
9、各区的拖把、抹布不得混用,标记清楚.10、生物防护意识要强,手套要随时更换.生物防护安全的保证要从三个方面:制度、硬件、意识。
11、爆管如何处理:立即停止实验,水浴里的水要倒掉,冲洗.所有可能污染的地方要用消毒液擦洗,紫外照射,通风排风.12、各区应有日常工作核查表,做为每天工作记录的补充.13、各区要有泡有消毒液的生物污物桶,用来处理生物垃圾.14、验收组带来的标本要按平时对待临床标本一样处理,要有接收记录,结果登记等.15、拒绝电话或代领等非正常方式发放报告单.16、存放标本的冰箱要上锁,钥匙及电脑资料的密码要由本科室人员专人保管.17、报告单上要注明试剂的检测下限,不能写成参考范围.除了有操作者,还要有核校者,且两者姓名除了电子打印还要用手签.定量结果不能有阴阳性提示,只能报数值.18、SOP文件中PE5700的温湿度要求应该为温度15-30℃、湿度为< 80%。
19、SOP中医院申报实验室注意事项专家组参观实验室回答的问题1,“你们的冰箱的铁链我可以从底下抽上来,实验室能做好保密性吗?可以的,你们能做到就行,注意保密!2,实验室需要配置冷冻离心机,生物安全柜,如果做HCV时,注意重新添置新实验室。
3,生物防护中是否有锐器的防护注意事项?4,实验室的温湿度计的放置位置?最好放在实验室内。
5,实验室中如何做好离心管抑制物的检测?而非爆管、裂管的检测!6,在做HCV时规定从抽血化验到送达实验室要几个小时要有明规定!3小时左右!7,溶血标本有何具体的判断标准?脂血呢实验室末次会议的提问1,你们单位(达安)试剂,当我们新鲜标本做HBV时,提取中40微升+40微升提取液处理,待放置过夜后,第二天加样时,有的标本特难取样,有何处理办法?2,实验室中垃圾你们如何处理的?3,实验室中阴性标准检测后变成阳性你怎么办?(我们实验室一共有三管阴性阴性对照,第一个阴性检测管是试剂什么都不加,直接上机,第二个阴性检测管是试剂中加入在实验开始时打开盖的1.5离心管带有蒸馏水的,第三个阴性检测管是与实验一起提取的阴性血清。
)4,实验中如果阳性质控,阳性梯度,标本呈阴性请分别解释?5,实验室必须配置生物安全柜,高速离心机!临床基因扩增检验实验室技术验收现场问卷(口试和/或笔试)一. 现有一个患者向你提出:“我在你们医院检测HBV DNA为阳性,但在另一家医院检测为阴性,你们医院是怎么做的检测?”,此时,你怎么办?(该题主要是考实验室人员是否知道并遵守所制定的抱怨处理程序)二.现有一个临床大夫拿着几张HBV DNA定量PCR检验报告单找到PCR实验室,说:“你们的PCR结果到底准不准,我这个病人刚开始检测,HBV DNA是5×107拷贝数/ml,用了拉米呋啶治疗后二周,再检测结果为3×107拷贝数/ml,降了不少,但再过二周检测,又变成了6×107拷贝数/ml,升高不少,这到底是怎么回事?”,如果这个大夫刚好问的是你,你怎么办?并如何解释其提出的问题?(该题除了考实验室人员是否知道并遵守所制定的抱怨处理程序外,还要求其对特定PCR检验的批间变异有充分的认识)回答思路:这两题分别对应患者和临床医生提出的抱怨。
考点为你是否按照所制定的程序来处理:无论是患者还是医生提出抱怨,我们都应该“按照”程序先记录抱怨人姓名、抱怨内容等,然后等问题解决后记录处理结果等,最后记录反馈意见等。
注意:一般问题中出现“此时,你怎么办?”,其考核的重点均为“形式”而非“内容”。
所以题目中无论病人抱怨的是服务态度不好还是结果报告不准,医生抱怨的是检测结果和临床诊断不符还是报告发放不及时,回答的方向都应该是:“我们接待他们后,先在登记表上记录抱怨的什么什么相关信息,做相应处理,解决后记录处理结果,最后填反馈表,归档总结,跟着以后改进等等等等”。
对各种具体问题的处理就按照实际情况来回答就行。
如果题目中出现要你具体“解释某某提出的问题”时,这时是具体考察某一“内容细节”了。
第二题中看你对PCR检验的批间变异有否充分的认识:一般PCR检测试剂盒存在着一定的批间甚至批内差异,而且PCR检测前处理也存在着一定的误差,分析软件相关参数的选择也会使定量结果发生变动,这是方法学造成的不可避免的事实。
同一操作人、同一仪器、同一批号试剂、同一份标本同时做多份平行管,得到的结果都会不尽相同。
所以我们都会允许结果存在一定范围的偏差,一般为一个数量级的拷贝数。
5×107、3×107和6×107均在允许的误差范围内,排除了各种影响因素后,出现这种情况很正常,这说明了该病人用药效果不佳。
若定量结果有1~2个数量级甚至更大的变化才能反映用药疗效。
三.现有一人打电话到科室,说:“我孩子在你们医院做了一项丙肝的PCR 检测,名字叫XXX,请你告诉我检测结果好吗?”。
如果是你刚好接了这个电话,你会怎样去做?(该题考的是实验室人员在患者要求以电子邮件、电话、传真等方式传递报告时,是否能按相应的程序去做)回答思路:也是考形式。
“对于这种非正常的报告发放形式,我们按照程序,是这样这样处理的。
”因为各个医院实际情况不同,所以无论你怎样处理,只要程序中体现了对患者结果的保密原则,具体细节不会太要求。
在程序中按以下几个方式写都是可以的:1、我们均不以任何非正常形式发放报告。
(最干脆!就是有点不近人情,不过对我们来说省事)2、实在有特殊情况,可以电话查结果,其它发放形式不行。
但必须确认身份,包括核对其所查询的患者姓名、性别、年龄、检测项目、送检医生、送检日期、病区床号等情况,并提供患者ID号。
3、可以通过电话、图文传真、电子邮件等形式传送结果,和上面一样,需要核实身份。
(最宽松了,不过麻烦了很多)要注意的是:这些情况均应明确告知查询者,这几种非正常形式发放的报告均仅为临床提供参考,实验的最终结果以正式检测报告单为准。
特殊情况报告发放后需详细登记,签署报告人姓名,实验室负责人签字。
“报告的正确发放”为考核重点,一般可能还会引申出“你们是如何发放检测结果报告?”之类的问题,按照程序中写的实际情况回答就行的了。
只要遵循保密原则就OK。
最简单的无非把事情都推给医院:说门诊患者报告单送至服务台门诊报告发放处,由那里的医生确认身份后发放。
(具体她们是怎么确认、确不确认这已经不关我们的事了)。
若写病人到科室领报告也行,只是“我们怎么确认病人身份”要在程序中体现:询问相关信息、根据收费单或病历唯一条形码(若医院采用计算机网络系统)确认等等。
四.现有你科室同事,拿了一份血清标本给你,说:“这是我一个熟人的标本,他要做HCV RNA检测,刚好他还做生化和免疫检测,我从生化标本分了一些出来,给你做HCV RNA。
”你觉得这样行吗?为什么?(该题主要是考实验室人员对有关标本的收集程序是否清楚并遵守)回答思路:问到了“为什么?”表示具体考到细节了。
按照我们的收集程序,做PCR 尤其是RNA项目需要独立取血,不能从其它检测的标本中分出一些来做。
而且对RNA标本的采集、保存、运输都有严格的要求。
一般验收组会对这类问题加以引申。
问你每天标本在哪儿采集?采血的人员有否经过专门培训?采集的标本如何保存?还可以顺便问你结果发放后的标本如何保存、保存在哪儿?保存多久?甚至要你把这多久多久前的标本拿出来给他们看。
五.某一天,你在做HBV DNA荧光定量PCR检测(方法的定量测定范围为103~107拷贝数/ml)中,发现有1份标本的测定Ct值超出方法的测定上限,此时你怎么办?对于没有特异扩增曲线的标本你又怎么报告结果?回答思路:此为具体问题:题目已经假设了方法的定量测定范围为103~107拷贝数/ml,我们就按照这个假设来考虑。
先看是否为特异扩增的曲线(即看曲线是否为标准的S形曲线),若为标准S形曲线表示的确为阳性标本,Ct值超出检测上限,表示未知标本HBV DNA浓度过大,不在检测线性范围内,应该进行浓度梯度稀释(1/10、1/100、1/1000……),重做实验,看哪个梯度处于线性范围内,得到原始浓度乘以相应稀释倍数即得。
若不是特异扩增的曲线(也就是常见的那种前面翘、与阈值线有交点的阴性曲线,计算机不会具体分析,见有交点就给Ct值,而且Ct值还很小,小于测定上限的Cycle数),按阴性报。
六.在PCR检测的核酸提取离心中,如发现有一管离心管出现破裂,此时你怎么办?(该题是考实验室人员对于其制定的实验室及仪器设备消毒清洁程序是否知道并遵守)回答思路:按照离心机的消毒清洁程序:必须先停止实验,将破裂管密封放入生物垃圾桶,再用75%酒精擦拭离心室消毒,用移动紫外灯照射30~60分钟后才能开始实验。