质量体系日常检查表

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质量管理体系审核检查表及记录

质量管理体系审核检查表及记录

质量管理体系审核检查表及记录环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页环境管理体系内部审核检查表及现场记录表R26—01 第页。

质量管理体系检查表样本

质量管理体系检查表样本

质量方针与否与组织宗旨相
3 适应?
5.3
与否涉及对满足规定和持续
4 改进承诺?
5.3
与否为组织提供制定和评审
质量目的框架? 与否传达
5 到组织各有关部门?
5.3
质量方针适应性与否规定定期
6 或不定期评审和修订?
5.3
最高管理者与否保证在组织
有关职能和层次上建立质量
7 目的?
5.4.1
质量目的与否可测量? 并
16 纠正和防止办法有效性评价 8.5.2 8.5.3
受审核区域(生产部门、车间):
部门: 月日
部门:
序 号
检查内容
原则 章节号
生产、运作/服务关于部门,
岗位与否制定与之相适应可
1 测量质量目的?
5.4.1
文献审查
审核员:
现场审核日期:

现场审核日期:

现场审查记录
月日 备注
质量目的实现状况与否定期
e)放行、交付和交付后活动
实行
受审核区域(生产部门、车间):
部门: 月日
部门:
序 号
检查内容
原则 章节号
文献审查
满足产品和客户规定必要设
施与否已经提供且充分?
设施范畴涉及:
9 ·工作空间和关于设备
6.3
·设备、硬件、软件
·增援服务
审核员:
现场审核日期:

现场审核日期:

现场审查记录
月日 备注
与否拟定并管理为达到产品

现场审查记录
月日 备注
在对质量管理体系变更进行策
划和实行时, 与否能保持质量
11 管理体系完整性?

质量体系日常检查表(完整)

质量体系日常检查表(完整)

统计报告
现场防错记录
14、文件控制
统计报告
统计报告
统计报告
统计报告
统计报告 通用及专用检具检验规程和使用指导 书 发放、更改、回收记录、每年一次适 宜性审核
质 量 体 系 日 常 检 查 表
部 门 质检处 1、月份质量损失统计 项 目 体 系 要 求 应 形 成 的 质 量 记 录
完成情况
月统计,半年总结,年底汇总分 析,并形成趋势图
测量系统分析报告
4、外部实验室
外部实验室要经顾客同意
外部实验室资质证明、顾客同意书 首、巡、复检记录、监控记录、终检 记录、现场的随手可得的检验作业指 导书 产品全尺寸检验报告、产品周期性检 验和实验报告(包括原材料外委检验 和试验) 产品审核记录与总结报告 进货材质单、供应商自检合格报告、 外协热处理等产品检验报告、进货产 品检验记录
①、按要求正确填写各种检验记 录 ②、按《产品的监视和测量控制 程序》要求,按年度计划实施产 品的全尺寸检验和周期性检验和 5、产品的监视和测量 实验 ③、按《产品的监视和测量控制 程序》要求对产品进行审核 ④、按《产品的监视和测量控制 程序》要求对每批来料并进行检 验
质 量 体 系 日 常 检 查 表
产品先进先出管理规定、产品出入库 记录
产品发运审核表、发运应急计划
4、库存物资管理
质 量 体 系 日 常 检 查 表
部 门 项 目 体 系 要 求 应 形 成 的 质 量 记 录
完成情况
⑥、产品按时交付率应为100%
按时交付记录
⑦、顾客财产要求建档、有永久 性标识
顾客财产台帐、永久性标识
统计报告
检测记录
发放、更改、回收记录、每年一次适 宜性审核

质量管理体系内审检查表

质量管理体系内审检查表
2、在工作例会或管理评审会上,企业与否对企业旳内部和外部原因旳有关信息进行监视、评价和更新?
企业高层已认识到与企业管理体系有关旳内外环境,并确定对应旳对策。


4.2理解有关方旳需求和期望
企业与否搜集有关方需求及期望(上级及重要供方及客户)包括:
•顾客对事物旳规定,如符合性,价格,安全性
•已与顾客或外部供应商到达旳协议


4.4质量管理体系及其过程
4.4.1
企业与否确定质量管理体系旳整个过程,包括:与否确定这些过程所需旳输入和期望旳输出?与否确定这些过程旳次序和互相作用?与否确定和应用所需旳准则和措施(包括监视、测量和有关绩效指标),以保证这些过程有效旳运行和控制?与否确定这些过程所需旳资源并保证其可用性?与否分派这些过程旳职责和权限?与否按照6.1旳规定所确定旳风险和机遇?与否对前述过程进行评价,与否按实实行变更,以保证明现这些过程旳预期成果?与否有改善过程?


7.3意识
1、企业员工及各有关方与否知晓企业质量方针、质量目旳
2、企业员工及各有关方与否明确“可接受”产品和“不合格”产品和服务旳知识和理解。以及当产品和服务不满足规范时,该怎样去做。
3、企业与否质量体系有有关沟通过程。
4、员工与否知晓其对管理体系旳奉献?员工与否知晓不符合管理体系规定旳后果?
知晓有关规定,各岗位人员有对应质量、环境和安全意识,也懂得不符合规定引起旳后果。
领导环境意识强,通过制定方针、目旳实现企业旳经营宗旨,领导层为保证体系运行,配置旳资源合适。领导层通过会议形式及授权形式推进体系工作。
提供高层会议纪要。


以顾客为关注焦点
最高管理者与否能通过保证如下方面,证明其以顾客为关注焦点旳领导作用和承诺:

质量体系各部门内审检查表及审核记录

质量体系各部门内审检查表及审核记录
1)管理体系筹划对变更旳规定与否满足体系旳完整性,有无考虑后果?
2)有无考虑资源旳变化及职责权限与否得到有效地规定和执行状况?
筹划及变更旳影响识别满足体系旳完整性及目旳、运行过程能力旳规定。
变更筹划考虑体系出现变更时保持其完整性。
职责权限在质量手册中得到明确并按规定执行
Y
1)组织有无确定怎样满足体系运行并提供所需要旳人员?
10、成文信息与否可以与组织自身旳规定相适应?
制定了岗位阐明书,对能力规定进行了明确,抽查重要管理岗位和作业岗位人员,能力满足规定。
企业明确了内外部沟通旳方式,如通过会议、讨论、告知、面谈等方式进行,内外部沟畅通通有效,信息能得到很好旳传递。
抽查以上成文信息包括了原则规定旳形成文献旳信息,涵盖了企业确定旳为保证质量管理体系有效性所需旳形成文献旳信息。
5)评审输出与否包括:与体系及其过程有效性旳改善、与顾客规定有关旳产品旳改善、资源需求、体系旳变更、有关旳任何决定和措施
管理评审每年进行一次,制定有本年度管理评审计划,计划评审时间为6月中旬,以保证其持续旳合适性、充足性和有效性。制度明确。
按规定旳频次计划管理评审。
管理评审输入较为充足,通过满意度调查,顾客对产品基本满意,产品质量有所提高。管理方针、目旳、体系运行等输入充足。
16、外部供方控制信息与否有效?
主管简介,目前企业旳外部供方提供旳产品重要有钢管、铝管等;建立有采购控制程序,明确了采购产品旳管理职责和控制程序;其中规定了对外部供方旳评价、选择、绩效监视以及再评价旳准则,规定了按照对提供不一样旳产品旳外部供方控制类型和程度。
查合格供方名目,包括了所需旳外部供方,有编制、审核及同意签字,抽查采购旳原材料钢管等,均在合格供方范围内。
Y

质量体系日常检查表格完整

质量体系日常检查表格完整

部门项目技术处1、表记和可追忆性管理2、连续改良的实行3、技术文件改正控制4、顾客工程规范的评审5、技术文件管理6、外来文件管理7、过程设计开发8、制造过程监督和丈量9、过程审查10、内部审查质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按规定进行产品表记、工序转移卡现场使用的表记和工序卡款式卡的设计和管理按《连续改良管理程序》进行立连续改良实行总结报告,包含、实行项、计划编制、达成状况统计、考证、举措等按《改正控制程序》进行改正评技术文件的改正评审和改正记录审和记录新接到的产品图要在2个工作周内工程规范的评审记录达成评审按《技术文件管理程序》要求对文件登记、发放、回收清单和记录技术文件进行管理按《文件控制程序》要求对外来外来文件的台帐文件进行实时登记①、按《过程开发管理程序》要FMEA、CP、作业 / 查验指导书及其评审求编制工艺文件、更新、发放、回收记录②、按《过程开发管理程序》要CPK、PPK过程能力研究记录求进行初始过程能力研究按《制造过程的监督和丈量管理作业 / 查验指导书程序》要求编制工艺文件按年度计划实行并记录公司内部过程审查总结报告按《内部审查管理程序》和年度公司内部审查总结报告计划实行并记录,每年起码一次部门项目11、管理评审12、连续改良计划达成率13、现场防错14、文件控制15、管理评审改良举措达成率16、内部审查不合格项整顿达成率17、检具规程的编制和下发18、文件的编制和管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按《管理评审程序》和年度计划公司管理评审总结报告实行并记录,每年一次半年统计一次,目标值 100%统计报告生产现场应有防错表现现场防错记录①、技术文件受控率半年统计一统计报告次,目标值 100%②、技术文件改正率半年统计一统计报告次,目标值 100%③、技术文件发放回收率半年统统计报告计一次,目标值 100%每年统计一次,目标值 100%统计报告每次审查结束后,目标值 100%统计报告应实时编制《产品检具查验规程通用及专用检具查验规程和使用指导》书格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查部门项目质检处1、月份质量损失统计2、返工返修产品的控制3、监督和丈量装置的管理4、外面实验室5、产品的监督和丈量质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况月统计,半年总结,年末汇总分月份质量损失统计剖析报告析,并形成趋向图严格履行《不合格品控制程序》不合格品通知单、返工返修通知单、要求报废通知单①、按《监督和丈量装置控制管理程序》要求成立台帐等信息并量检具装置台帐、简历卡、周期检定按量检具校准周期计划检定并记合格证、校准记录录②、按计划进行丈量系统剖析丈量系统剖析报告外面实验室要经顾客赞同外面实验室资质证明、顾客赞同书①、按要求正确填写各样查验记首、巡、复检记录、监控记录、终检记录、现场的顺手可得的查验作业指录导书②、按《产品的监督和丈量控制产品全尺寸查验报告、产品周期性检程序》要求,按年度计划实行产验和实验报告(包含原资料外委查验品的全尺寸查验和周期性查验和和试验)实验③、按《产品的监督和丈量控制产品审查记录与总结报告程序》要求对产品进行审查④、按《产品的监督和丈量控制进货材质单、供给商自检合格报告、程序》要求对每批来料并进行检外协热办理等产品查验报告、进货产验品查验记录部门项目6、质量信息反应7、纠正和预防举措实行8、交托产品不良率9、量检具实时校准率10、纠正预防举措达成率11、新工装查收单中的检测记录12、文件的编制和管理13、车间的样件管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况正确、实时填写和传达质量信息质量信息反应单记录反应单按《纠正和预防举措管理程序》纠正和预防举措的实行报告、8D报告履行PPM不大于 400,月统计,半年总结,年末汇总剖析,并形成趋向统计报告图半年总结,目标值100%统计报告半年总结,目标值 100%统计报告新工装查收时填写检测记录检测记录格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查放在车间的样件要按期养护和整标准样件养护及记录理部门项目物质处1、采买物质进货登记2、最低库存贮备量管理3、年度及月份采买计划4、库存物质管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况每次进货时对进货时间、数目等采买物质进货登记表事项进行即时登记按顾客要货规律性拟订贮备数最低库存贮备量明细表、库存报警单量,每半年更新一次。

质量保证体系检查表

质量保证体系检查表

表1 建立单位质量保证体系检查表
工程名称:_________________________ 建立单位名称_____________________________ 检查日期:_____________________
表2 监理单位质量保证体系检查表
工程名称:_________________________ 监理单位名称__________________________ 监理标段名称_____________________ 检查日期: ________________________
表施工单位质量保证体系检查表
工程名称:施工单位名称:施工标段名称:检查日期:______________________
表4 试验检测机构质量保证体系检查表
工程名称:试验检测机构名称:标段名称:检查日期:______________________
备注:设立工地试验室但未进展外委检测的标段,检查、局部;设立工地试验室且进展外委检测的标段,检查、第31 页
局部;全部外委检测的标段,检查、局部。

第32页。

质量管理体系检查表

质量管理体系检查表

6、质检科内审检查表6、市场部(售后服务)内审检查表7、生产部(采购)内审检查表7、生产部(生产计划、设备,仓库)内审检查表7、生产部(车间)内审检查表出师表两汉:诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂,今天下三分,益州疲弊,此诚危急存亡之秋也。

然侍卫之臣不懈于内,忠志之士忘身于外者,盖追先帝之殊遇,欲报之于陛下也。

诚宜开张圣听,以光先帝遗德,恢弘志士之气,不宜妄自菲薄,引喻失义,以塞忠谏之路也.宫中府中,俱为一体;陟罚臧否,不宜异同。

若有作奸犯科及为忠善者,宜付有司论其刑赏,以昭陛下平明之理;不宜偏私,使内外异法也。

侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等,此皆良实,志虑忠纯,是以先帝简拔以遗陛下:愚以为宫中之事,事无大小,悉以咨之,然后施行,必能裨补阙漏,有所广益。

将军向宠,性行淑均,晓畅军事,试用于昔日,先帝称之曰“能”,是以众议举宠为督:愚以为营中之事,悉以咨之,必能使行阵和睦,优劣得所。

亲贤臣,远小人,此先汉所以兴隆也;亲小人,远贤臣,此后汉所以倾颓也。

先帝在时,每与臣论此事,未尝不叹息痛恨于桓、灵也。

侍中、尚书、长史、参军,此悉贞良死节之臣,愿陛下亲之、信之,则汉室之隆,可计日而待也。

臣本布衣,躬耕于南阳,苟全性命于乱世,不求闻达于诸侯。

先帝不以臣卑鄙,猥自枉屈,三顾臣于草庐之中,咨臣以当世之事,由是感激,遂许先帝以驱驰。

后值倾覆,受任于败军之际,奉命于危难之间,尔来二十有一年矣。

先帝知臣谨慎,故临崩寄臣以大事也。

受命以来,夙夜忧叹,恐托付不效,以伤先帝之明;故五月渡泸,深入不毛。

今南方已定,兵甲已足,当奖率三军,北定中原,庶竭驽钝,攘除奸凶,兴复汉室,还于旧都。

此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。

至于斟酌损益,进尽忠言,则攸之、祎、允之任也.愿陛下托臣以讨贼兴复之效,不效,则治臣之罪,以告先帝之灵。

若无兴德之言,则责攸之、祎、允等之慢,以彰其咎;陛下亦宜自谋,以咨诹善道,察纳雅言,深追先帝遗诏。

臣不胜受恩感激.今当远离,临表涕零,不知所言.。

【精品】质量管理体系内审检查表范本

【精品】质量管理体系内审检查表范本

质量管理体系内审检查表
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注1:文件查阅含记录的查阅注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。


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注1:文件查阅含记录的查阅注2:“检查结果记录”栏:符合○,轻微不符合△,严重不符合×(有不符合时要记录证据,并要求受审核部门当事人签名确认)。


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质量体系日常运行检查表

质量体系日常运行检查表
质量体系日常运行检查表
编号:ATFY-JL-8.2.3-02
检查人: 检查日期: 月 日
检查内容
涉及部门
检查情况记录
必要时提出纠正措施
验 证
1.记录、文档管理是否完整、齐全
生产、质检、技术、办公室
2.原料、成品状态标识是否准确、标准,不合格品是否查找原因,及时处理
质检、采购
3.设备保养是否按计划进行,报修是否及时
高考是我们人生中重要的阶段,我们要学会给高三的自己加油打气
生产部
4.特种设备是否在年检范围内,日常安全检查是是否正确、积极
生产、质检
6.员工是否能按操作规程正确、熟练操作,认真遵守公司管理制度
生产、质检
7.检测设备是否在年检范围内,台账是否健全,标识是否明确
质检部
8.检验人员是否按标准进行检验,如实记录,、及时、准确反馈信息
质检部
9.是否进行合同评审,合同执行是否顺畅,售后回访是否进行,原料供应是否及时,合格供方是否确认
计划调度
奖惩规定:1.办公室每月组织监督检查,生产部、供销部、质检部参加;
2.生产部发现一次、一处不合格罚款当事人5元;质检部发现一次、一处不合格罚责任人10元;供销部发现一次、一处不合格罚款 责任人10元;各部门发现屡教不改者加罚2倍。

内部质量体系检查表

内部质量体系检查表

内部质量体系检查表受稽核部门:总经理稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:管理者代表稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:人事部稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:人事部稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:文控中心稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:文控中心稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:技术部稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

编号:LX/QR08-09069 REV:2/1内部质量体系检查表受稽核部门:品检部稽核日期:注: 稽核结果: 若属不符合事项,在”NO”栏中以”✓”表示;若属符合事项,在”YES”栏中以”✓“表示;是否符合都要在事项说明栏内作出说明。

质量管理体系审核检查表(全部)

质量管理体系审核检查表(全部)
何部门负责与顾客的沟通?职责是否落实?
以什么方式、方法与顾客沟通?
与顾客沟通的安排是否有效?
7。2.2
7。2.2
7.2。3
7。2.3
7.2。3
审核员:部门代表:部门其他人员:年月日
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页

审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
设计和开发如何策划?形成何文件?
质量管理体系审核检查表
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审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
组织是否在各相关职能和层次上建立了质量目标?
质量目标是否可测量?是否与组织的质量方针一致?
质量目标是否包括顾客对产品的要求?
对质量管理体系是如何进行策划的?是否满足对质量目标和体系的总体要求?
近期体系是否有变更(如机构、生产过程、产品等)?如何进行策划和实施,以确保变更期间体系的完整性?
什么人员有权进行设计和开发的更改,是否适宜?
更改的评审是否充分?是否考虑了对各组成部分和交付产品的影响?
在何种情况下对更改进行验证和确认?实施前是否经批准?
设计和开发更改如何形成文件?如何传递到所有的相关部门?
何种情况下对更改评审?评审的要求如何?更改的评审结果及随后的必要措施是否形成文件?
7。3。6
质量管理体系审核检查表
受审核部门:共页第页

审核项目
标准章、条
审核检查记录
不符合报告单编号
是否对输入的充分性与适宜性进行了评审?是否对顾客要求全部转换为输入要求进行了评审?
设计和开发输出是否满足设计和开发输入的要求,并以针对输入要求进行验证的形式表达?

质量管理体系检查表

质量管理体系检查表
检查表通常包括对组织的质量管理体系进行审查的各个方面,如质量方针、目标、组织结构、资源管 理、产品实现、测量与改进等。
结构
检查表通常采用分项列表的形式,每个项目都包含一个或多个评估指标,以及相应的权重或评分标准 。检查表还可以包括对每个项目的解释和备注,以便评估人员更好地理解评估指标的含义和适用范围 。
资源
提供并保证资源,包括人员、设备、材料和 资金等。
质量管理体系的建立与实施
建立
建立质量管理体系需要从组织结构、程序、过程和资源等方 面进行规划和设计,以确保体系的完整性和可行性。
实施
在体系建立后,需要逐步实施,并对实施过程中出现的问题 进行及时调整和改进。同时,对体系进行定期审核和评估, 以确保体系的有效性和持续性。
检查表的制定与修订
制定
检查表通常由组织内部的质量管理部门或第三方审核机构制定。在制定检查表时,需要考虑到组织的质量管理体 系的实际情况和行业特点,以确保检查表的针对性和实用性。
修订
随着组织的质量管理体系的不断完善和改进,检查表也需要进行相应的修订和更新。修订周期通常根据组织的实 际情况而定,可以每年或每两年进行一次。在修订过程中,需要考虑到新的行业标准、法规要求以及组织内部的 改进措施等因素,以确保检查表的时效性和准确性。
重要性
质量管理体系对于企业来说是至关重要的,它可以帮助企业提高产品质量,增 强客户满意度,提高企业竞争力,并降低质量风险。
质量管理体系的基本要素
组织结构
明确各部门职责和权限,建立有效的沟通渠 道。
过程
确定关键过程,明确输入和输出,以及过程 中的检查点。
程序
制定明确的程序,包括质量策划、质量控制 和质量改进等。
03
CATALOGUE
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5、生产计划完成率
要求每月统计生产计划完成率, 目标值90%
生产计划完成率统计报告
①、要求有工装台帐
工装明细表
6、工装管理
②、按工装维护保养计划进行工 装的维护保养并记录
工装维护保养记录
完成情况
部门
项目
6、工装管理
体系要 求
质量体系日常检查表
应形成的质量记录
③、编制工装备件的库存储备量 规定
工装备件的库存储备量规定
部门
项目
技术处 1、标识和可追溯性 管理
质量体系日常检查表
体系要 求
应形成的质量记录
按规定进行产品标识、工序转移 卡的设计和管理
卡现场使用的标识和工序卡样式
2、持续改进的实施
按《持续改进管理程序》进行立 项、计划编制、完成情况统计
持续改进实施总结报告,包含、实施 、验证、措施等
3、技术文件更改控 制
证书及资质证明等
③、按《采购控制程序》要求每 供方供货情况登记表、供货及时率统 月对供应商供货情况进行监控 计表
1、采购管理
部门
项目
2、订单管理
3、顾客沟通 4、质量信息反馈 5、供货及时率
质量体系日常检查表
体系要 求
应形成的质量记录
④、与供应商签订季/年度采购合 同,采购时有效订单的传递和监 控
最低库存储备量明细表、库存报警单 记录
3、年度及月份采购 计划
按生产计划和技术要求编制原材 料采购计划
年度、月份、临时采购计划表
①、按《产品的包装、储存、搬 运和发运管理程序》进行库存物 资帐、物、卡 的管理
②、按《产品的包装、储存、搬 运和发运管理程序》对库存物资 中涂漆产品的重点防护
库存物资台帐、标识、工位器具使用 管理
12、持续改进计划完 成率
半年统计一次,目标值100%
统计报告
13、现场防错
生产现场应有防错体现
现场防错记录
14、文件控制
①、技术文件受控率半年统计一 次,目标值100%
统计报告
②、技术文件更改率半年统计一 次,目标值100%
统计报告
③、技术文件发放回收率半年统 计一次,目标值100%
统计报告
15、管理评审改进措 施完成率
闲置设备封存清单、标识
3、设备搬迁、中大 修后的设备管理
要对搬迁、中、大修后的设备进 行设备能力计算Cmk.
相关设备能力计算Cmk.报告
4、生产计划
①、按顾客订单编制产品的年度/ 年度和月份生产计划、临时追加生产 月度生产计划、临时追加计划 计划
②、设备备件和工装备件的生产 年度和月份生产计划、临时追加生产 计划在月份生产计划表中体现 计划
完成情况
供应处 1、采购管理
①对新选供应商进行质量保证能 力评审
通知审核组成员对其进行评审并记录
①、按《供方管理程序》要求进 行原材料供应商的管理和监控, 每年更新记录
②、按《供方管理程序》要求, 供方要通过并符合 ISO/TS16949:2009的要求
合格供应商名册、供应商基本情况调 查表、产能验证报告、考核表、质量 保证协议、资质证明、业绩评价表等
设备故障停机率统计分析报告
⑤、设备发生故障时要及时维修 并记录
设备维修记录
完成情况
1、使用中的设备管 理
部门
项目
体系要 求 ⑥、关键设备和备件生产
质量体系日常检查表
应形成的质量记录
关键设备清单、备件库存量规定、备 件易于得到
⑦瓶颈设备的管理
确定瓶颈设备和其产能分析表
2、闲置的设备管理
要对闲置设备进行封存并设立台 帐
每年统计一次,目标值100%
统计报告
16、内部审核不合格 项整改完成率
每次审核结束后,目标值100%
统计报告
17、检具规程的编制 应及时编制《产品检具检验规程 通用及专用检具检验规程和使用指导
和下发


18、文件的编制和管 格式的统一,编号的统一编制、 发放、更改、回收记录、每年一次适

发放控制、有效性监控
顾客有质量信息反馈时要及时填
写质量信息反馈单并传递相应部 质量信息反馈单记录

月统计,半年总结,年底汇总分 析并形成趋势图,目标值100%
供货及时率统计报告
6、合同评审及时率
月统计,半年总结,年底汇总分 析,目标值100%
合同评审及时率统计报告
7、进货合格率 8、顾客满意度
月统计,半年总结,年底汇总分 析,目标值100%
涂漆产品防护规定和实施
③、库存物资要按规定进行每3个 月一次的定期检查
库存物资定期检查记录
4、库存物资管理
完成情况
部门
项目
4、库存物资管理
体系要 求
质量体系日常检查表
应形成的质量记录
④、严格执行产品先入库先转出 产品先进先出管理规定、产品出入库
原则
记录
⑤、按《产品的监视和测量控制 程序》要求执行产品发运审核工 作
②、按计划进行测量系统分析
不合格品通知单、返工返修通知单、 报废通知单
量检具装置台帐、履历卡、周期检定 合格证、校准记录
测量系统分析报告
4、外部实验室
外部实验室要经顾客同意
外部实验室资质证明、顾客同意书
5、产品的监视和测 量
①、按要求正确填写各种检验记 录 ②、按《产品的监视和测量控制 程序》要求,按年度计划实施产 品的全尺寸检验和周期性检验和 实验 ③、按《产品的监视和测量控制 程序》要求对产品进行审核
每批来料应附带供应商提供的材 质检验报告、并分类存放
进货材质单、外协热处理、电镀等产 品检验报告、 现场分区和不合格品区 、废品区的隔离
10、优化库存周转率
每月对库存周转率进行计算,年 底总结分析
库存周转率报表
生产处
①、按《设备管理程序》要求设 设备档案、台帐、点检卡、设备运行
备台帐、点检卡、运行监视
按《更改控制程序》进行更改评 审和记录
技术文件的更改评审和更改记录
4、顾客工程规范的 评审
新接到的产品图要在2个工作周内 完成评审
工程规范的评审记录
5、技术文件管理
按《技术文件管理程序》要求对 技术文件进行管理
文件登记、发放、回收清单和记录
6、外来文件管理
按《文件控制程序》要求对外来 文件进行及时登记
产品发运审核表、发运应急计划
⑥、产品按时交付率应为100% 按时交付记录
⑦、顾客财产要求建档、有永久 性标识
顾客财产台帐、永久性标识
5、文件的编制和管 格式的统一,编号的统一编制、 发放、更改、回收记录、每年一次适

发放控制、有效性监控
宜性审核
6、设备备件的管理
设备备件要有台帐、最低库存量 规定和现场标识

发放控制、有效性监控
宜性审核
10、产能分析作业指 编制产能分析作业指导书并适时 产能分析作业指导书、适时进行产能
导书
进行产能分析
分析记录
完成情况
部门
项目
11、应急计划
体系要 求
质量体系日常检查表
应形成的质量记录
要建立生产用水、电、气和关键 生产用水、电、气关键设备突发故障 设备突发故障的应急处理措施 的应急计划
宜性审核
完成情况
部门
项目
体系要 求
质量体系日常检查表
应形成的质量记录
质检处 1、月份质量损失统 计
月统计,半年总结,年底汇总分 析,并形成趋势图
月份质量损失统计分析报告
2、返工返修产品的 控制
3、监视和测量装置 的管理
严格执行《不合格品控制程序》 要求 ①、按《监视和测量装置控制管 理程序》要求建立台帐等信息并 按量检具校准周期计划检定并记 录
原材料采购突然中断的应急计划
11、文件的编制和管 格式的统一,编号的统一编制、 发放、更改、回收记录、每年一次适

发放控制、有效性监控
宜性审核
综合处 1、人力资源管理
①、要建立人力资源管理制度, 包括招聘、录用人员和员工离职 的管理规定
招聘、录用员工管理制度、 劳动力需 求计划
②、要建立员工素质档案
新模具和修理后的模具要制定管 理规定
模具调试管理规定、模具调试记录表
7、作业准备验证
产品或设备初步运行、材料改变 、作业变更等情况发生时进行
可采用末件对比法
8、外包控制
①对新选外包供应商进行质量保 证能力评审
通知审核组成员对其进行评审并记录
②、按《供方管理程序》要求进 行公司外协产品供应商管理和监 控,每年更新记录 ③、按《供方管理程序》要求, 供方至少通过ISO/TS16949: 2009的要求
首、巡、复检记录、监控记录、终检 记录、现场的随手可得的检验作业指 导书 产品全尺寸检验报告、产品周期性检 验和实验报告(包括原材料外委检验 和试验)
产品审核记录与总结报告
④、按《产品的监视和测量控制 程序》要求对每批来料并进行检 验
进货材质单、供应商自检合格报告、 外协热处理等产品检验报告、进货产 品检验记录
进货合格率统计报告
按《顾客满意度评价程序》要求 实施,半年总结,年底汇总分 析,并形成趋势图,目标值95%
顾客满意度评价报告,包括问卷和评 价结果分析等资料
完成情况
部门
项目
9、销售额统计
体系要 求 月统计,半年总结分析
质量体系日常检查表
应形成的质量记录
销售额统计报表
10、应急计划
要建立原材料采购突然中断的应 急处理措施
作业/检验指导书
9、过程审核
按年度计划实施并记录
企业内部过程审核总结报告
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