新编研发投入与内部控制 内部控制制度--《研发循环》
研发内控管理制度
研发内控管理制度一、引言研发是企业创新的源泉,对企业的发展至关重要。
然而,随着科技的快速发展和市场的竞争加剧,研发活动也面临诸多挑战,如技术风险、知识产权保护、项目管理等方面的风险。
因此,建立有效的研发内控管理制度是企业保障研发活动持续、稳定发展的重要举措。
二、目的和意义研发内控管理制度的建立旨在规范研发活动的各项流程,确保项目进度的顺利进行,提高研发成果的质量和效率。
通过内控管理制度,企业可以有效管理和控制研发活动中的各类风险,保障项目的顺利实施和取得预期成果,同时提升企业的核心竞争力。
三、研发内控管理制度的内容1. 研发项目管理研发项目是企业创新的核心活动,项目管理的有效性直接影响到研发成果的质量和效率。
内控管理制度应包括项目立项、需求分析、开发计划、进度监控、成果验收等流程,明确每个环节的责任人和工作内容,确保项目按照规定的时间和质量要求完成。
2. 知识产权保护知识产权是企业的核心资产,保护知识产权对于企业的长期发展至关重要。
内控管理制度应包括知识产权的登记、保护、维护和使用等流程,制定相应的规则和制度,加强知识产权的管理和保护。
3. 技术风险管理研发活动涉及到诸多技术风险,如技术不成熟、研发团队缺乏经验等。
内控管理制度应包括技术风险的评估、控制和应对机制,保障项目的风险可控和可预测。
4. 人员管理研发团队是研发活动的核心力量,人员管理的有效性直接关系到项目的顺利进行。
内控管理制度应包括人员招聘、培训、激励和考核等流程,激励员工的创新热情和团队合作精神,提升团队的整体素质和竞争力。
5. 费用控制研发活动需要投入大量的资源和资金,费用控制的有效性直接影响到企业的财务状况。
内控管理制度应包括研发费用的预算、执行和监控等流程,确保研发项目的费用在合理的范围内控制。
6. 绩效评估研发项目的成功与否需要通过绩效评估来衡量,内控管理制度应包括研发项目绩效评估的标准和方法,及时总结经验教训,为以后的研发活动提供参考。
研发投入核算管理规章制度(范文五篇)
研发投入核算管理规章制度(范文五篇)本站小编为你整理了多篇相关的《研发投入核算管理规章制度(范文五篇)》,但愿对你工作学习有帮助,当然你在本站还可以找到更多《研发投入核算管理规章制度(范文五篇)》。
第一篇:研发中心规章制度研发中心规章制度1.所有进入研发中心的人员都必须严格遵守公司技术中心的规章制度和管理办法。
2.所有进入研发中心的人员应服从管理人员的安排,采取必要的安全措施,保证人身及仪器设备的安全。
3.研发中心开放时间为正常上班时间的上午8:00-12:00,下午13:00-17:00。
在研发中心加班应事先提出申请并经批准,连续工作时应安排人员值守。
4.研发人员进入研发中心应穿着实验工作服,不得将无关人员带入研发中心。
与研发工作无关的人员不得擅自进入研发中心;外单位来访人员如需进入研发中心,必须经批准同意后,佩戴统一标识、穿着实验工作服并在研发中心管理人员陪同下才能进入。
5.未经管理人员许可,任何人不得擅自开关、使用和移动研发中心的所有仪器设备。
6.对于有规定需预热时间的仪器设备,使用该仪器设备的人员必须提前1小时以上预约登记并按仪器设备操作规定正确操作。
7.不得在研发中心饮食、娱乐和使用化妆品,不能用研发中心操作用的玻璃容器、器皿盛装食物和饮料,研发中心的冰箱、冰柜不可存放与研发无关的物品。
8.由于责任事故造成仪器设备损坏的,责任人应承担相应的经济赔偿。
二0一0年六月一日第二篇:研发投入核算管理制度研发投入核算管理制度在现在的社会生活中,制度使用的频率越来越高,制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。
拟起制度来就毫无头绪?以下是小编为大家收集的研发投入核算管理制度,仅供参考,欢迎大家阅读。
研发投入核算管理制度第一章总则第一条公司为了贯彻实施国家法律法规,符合新会计准则的要求,以及加强企业研发费用管理,促进企业自主创新,完善公司关于研发投入核算财务管理制度,并结合公司的实际情况制定本制度。
第二条研究开发经费是用于进行科学技术研究、开发、新技术推广应用的专项费用支出。
部控制制度研发循环
部控制制度研发循环内部控制制度研发循环在当今复杂多变的商业环境中,企业要想保持竞争力并实现可持续发展,建立健全有效的内部控制制度至关重要。
而内部控制制度的研发并非一蹴而就,而是一个循环往复、不断完善的过程。
本文将详细探讨内部控制制度研发循环的各个环节,帮助您更好地理解和构建这一重要的管理体系。
一、需求分析需求分析是内部控制制度研发循环的起点。
在这一阶段,企业需要深入了解自身的业务流程、战略目标、风险状况以及法律法规要求等。
通过与各个部门的沟通交流,收集相关信息,明确内部控制的目标和重点。
例如,一家制造业企业可能面临着原材料采购成本过高、生产过程中的质量控制问题以及销售渠道不畅等风险。
在需求分析阶段,就需要详细了解这些问题的根源和影响,确定内部控制制度应该着重关注的环节,如采购环节的供应商管理、生产环节的质量检验标准以及销售环节的客户信用评估等。
二、制度设计在明确了需求之后,接下来就是进行制度设计。
这包括制定具体的控制政策、流程和程序,以确保企业的各项活动都能在有效的控制之下进行。
以财务控制为例,设计的制度可能包括严格的预算编制和审批流程、规范的资金收付程序、定期的财务报表审计等。
同时,为了适应企业的发展,制度中还应预留一定的灵活性,以便在必要时进行调整。
三、测试与评估制度设计完成后,不能立即投入使用,而是要进行充分的测试与评估。
这可以通过模拟运行、案例分析等方式来进行,检验制度的可行性和有效性。
在测试过程中,要关注制度是否存在漏洞或不合理的地方,控制措施是否能够真正落实,以及是否会给业务流程带来不必要的负担。
如果发现问题,要及时进行记录和分析,找出原因并提出改进方案。
例如,在测试采购环节的内部控制制度时,可能会发现供应商选择标准不够明确,导致采购决策存在主观性。
此时,就需要对制度进行修订,明确供应商选择的具体指标和评估方法。
四、培训与沟通经过测试和评估后的内部控制制度,在正式实施之前,需要对相关人员进行培训和沟通。
企业研发中心的内部控制制度(最新整理)
企业研发中心的内部控制制度 第一篇_药业股份有限公司研发中心内部管理制度药业股份有限公司研发中心内部管理制度 为了建立一个良好的激励机制,更好地调动科技人员的工作积极性,充分发挥大家的潜能,科学、合理、高效地完成公司的新产品开发工作。
特制订本管理制度,本制度包括组织机构建设、总则、日常管理制度、课题管理制度、技术秘密管理制度五个部分。
1.适用范围:本制度适用于研发中心所有人员2.制订依据: 公司《人事管理制度》、《新品研发工作程序及奖惩办法》公司《商业秘密安全管理条例》国家s da《药品注册管理办法》国家sda《药物非研究质量管理规范》国家sda《药品研究实验记录暂行规定》第一部分组织机构的划分及职责1研究基地的组织机构:医学事务研究室:具体职能如下––选择、联系临床研究单位及参试单位。
––研究者手册的编写,起草并与临床研究单位共同完善新药研究试验方案;––临床试验进度安排及组织协调。
––制定临床试验的标准操作程序并监督实施。
––提供临床试验用药量,协助包装、标签、编盲、送药等具体事项。
––收集来自临床试验单位的信息;提出意见和建议。
––对临床试验数据进行处理和统计分析。
––临床试验质量控制和质量保证。
注册管理办公室:负责新药的注册报批相关事项,药理毒理研究工作的组织联络、督促协调、质量监督、进度追踪等。
具体如下:临床前研究工作选择、联系临床前研究单位。
与临床前研究单位共同完善试验方案;试验进度安排及组织协调。
会同试验单位制定临床前试验标准操作程序并监督实施。
提供试验用药量、包装及标签收集来自试验单位的信息,提出意见和建议。
会同试验单位对试验数据进行处理和统计分析。
注册报批事项上报新药注册资料、传递新药研究信息 作为内部研究人员与国家新药审评专家、新药注册管理部门之间的沟通桥梁 协助安排新药研究申请过程中的现场考核、样品检验等相关事宜 专利信息研究室:负责本公司的专利工作。
包括专利信息、专利说明书起草、申报等事项。
公司内部控制循环制度
公司内部控制循环制度1. 简介公司内部控制是保护公司资产、确保财务报告准确性和合规性的重要组成部分。
公司内部控制循环制度是一套完整的流程和控制措施,旨在确保公司内部各个环节的有效控制,减少风险和错误发生的可能性。
2. 目标和原则2.1 目标公司内部控制循环制度的主要目标是:•保护公司资产免受窃盗、损毁和滥用的风险;•确保财务报告准确性和可靠性;•促进业务操作的有效性和高效性;•遵守适用法律法规和内部政策。
2.2 原则制定公司内部控制循环制度时,应遵循以下原则:•内部控制是一个持续性的过程,而不是一次性的任务;•内部控制应适应公司的规模、业务特点和风险状况;•内部控制必须符合适用法律法规和行业标准;•内部控制必须清晰明确、可操作和可评估。
3. 控制循环环节公司内部控制循环制度覆盖了公司运营的各个环节,主要包括以下环节:3.1 计划与目标设定在公司内部控制循环制度中,计划与目标设定是整个控制循环的起点。
在这一环节中,公司需要制定明确的目标,并制定相应的计划来实现这些目标。
在目标设定阶段,应考虑公司的使命、愿景、战略和风险等因素。
3.2 运作与执行运作与执行环节是公司内部控制循环制度中最核心的部分。
在这一环节中,各个业务流程应该按照既定的计划来执行,并有相应的控制措施进行监督。
监督措施可以包括审批流程、授权限制、业务检查和数据验证等。
3.3 监督与评价监督与评价环节是为了确保运作与执行的有效性和合规性。
在这一环节中,公司需要建立一套监督机制来检查和评估内部控制的有效性,并及时发现和纠正问题。
监督与评价可以包括内部审计、管理层自我评估、风险评估和业务绩效评估等。
3.4 信息与沟通信息与沟通环节是确保内部控制循环有效运行的关键环节。
在这一环节中,公司需要建立有效的信息传递和沟通机制,确保信息的准确性、及时性和可靠性。
信息与沟通可以包括内部报告、会议、沟通渠道和培训等。
4. 具体控制措施为了实现公司内部控制循环制度的目标,公司需要制定一系列具体的控制措施。
新型研发机构内控制度
新型研发机构内控制度
新型研发机构内控制度是指为了保证机构运营高效、合规、稳定,而制定的一系列内部管理制度和流程。
内控制度是机构管理的重要组成部分,可以保障机构合法合规运营,防止违规操作、损害机构利益等问题的发生。
新型研发机构内控制度应当包括以下几个方面:
1.机构治理:机构治理是指机构内部的权力机构、决策机构、监督机构等相关方之间的协调、管理和制约机制。
机构治理应当建立完善的章程、董事会、监事会、管理层等组织架构,明确各方的权利和责任,确保机构运营合法、规范、高效。
2.财务管理:财务管理是机构运营的重要方面,新型研发机构内控制度应当规定机构的财务管理制度、预算管理制度、资金管理制度、财务报表管理制度等。
机构应当建立严格的财务监管机制,确保机构财务稳健、真实、准确。
3.人员管理:人员管理是机构运营的重要环节,新型研发机构内控制度应当规定机构的人事管理制度、员工培训制度、员工绩效考核制度等。
机构应当建立完善的员工管理机制,确保员工资质符合要求、员工行为合法合规。
4.技术创新:技术创新是新型研发机构的核心竞争力,内控制度应当规定机构的技术创新管理制度、知识产权保护制度等。
机构应当建立完善的技术创新管理机制,确保机构的创新活动合法、规范、高效。
5.风险管理:风险管理是机构运营的重要方面,新型研发机构内控制度应当规定机构的风险管理制度、风险评估制度、风险预警制度等。
机构应当建立严格的风险管理机制,确保机构运营稳定、安全。
新型研发机构内控制度应当具有严谨性、规范性、可操作性等特点,机构应
当建立完善的内控制度体系,确保机构运营高效、合规、稳定。
内控管理08---研发循环内部控制制度
XXXXX有限公司内部控制制度研发循环目录CD-101 试产作业一、作业程序1.生管单位订定预计生产排程及备料计划,依计划开立【请购单】予采购单位,实施备料作业。
2.品保单位负责试量产产品验证测试、可靠度测验、【标准检验指导书】。
3.试产有变更时则由需求单位提出【工程变更申请单】交工程单位作产品设计之变更。
4.【工程变更申请单】应会签相关单位,避免因设计变更改变用料而造成不必要之库存。
5.工程单位提出试产检讨报告及【标准作业操作指导书】(SOP)并评估生产设备状况及模治具制作进度,计算标准工时及产能预估。
6.工程单位提供制造成本数据,供业务单位进行后续报价审核。
7.工程单位召开检讨会议,会同相关单位决议开发项目是否已达可进入量产阶段之水平。
二、控制重点1.各部门是否确实在试量产检讨会,反映试量产所发现的各种问题。
2.试量产作业有无证实所有问题均已解决,设计开发作业才告结案。
3.试量产样品,品保单位是否取样做产品验证及可靠性测试,并有完整的测试过程记录。
4.【设计及工程变更通知单】会签之相关单位,是否确实审核有关之工程设计变更作业可能造成之相关库存金额。
三、使用窗体1.标准作业操作指导书。
2.请购单。
3.标准检验指导书。
4.会议纪录。
CD-102 量产作业一、作业程序1.由工程单位召开量产会议,将整个产品在试产过程中所出现的主要问题点再做一详细说明,并开立【新产品量产评估表】,由各相关部门会签后由权责主管核准后始行量产。
2.如果各单位针对新产品量产有提出问题,由工程单位负责召集各相关单位检讨改善,直至全部的问题点解决后,方可将新产品移交给生产部门进行批量生产。
3.生管单位订定预计生产排程及备料计划,依计划开立【请购单】予采购单位,实施备料作业。
4.品保单位提供IQC、FQC、IPQC、OQC及【标准检验程序指导书】。
5.工程单位负责初期量产问题对策,及确立生产作业流程,BOM表、标准工时及SOP确定,并做人力成本分析,确认产能数据。
内部控制守则《研发循环》1.doc
内部控制守则《研发循环》1.doc内部控制制度--《研发循环》1 内部控制制度《研发循环》文件管制等级:□管制文件□非管制文件文件履历纪要页1.总则1.1.制定目的为促使本公司「内部控制」(Internal Control)之「研发循环」(Research & Develop)程序,能有所遵循,特订定本文件,俾利各相关单位遵循。
1.2.适用范围凡本公司有关「内部控制」之「研发循环」作业程序与控制重点,悉依照本文件之规范办理。
1.3.权责单位研发单位为本文件之权责单位,权责单位主管经承认单位授权,负责本文件之管制,并确保依据本文件之规范作业。
2.研发循环2.1.循环图【见】(资料1)「研发循环图」。
2.2.循环作业本循环之各项作业:1)提案评估作业(CR101),另订之。
2)设计规划作业(CR102),另订之。
3)试作样品作业(CR103),另订之。
4)设计验证与审查作业(CR104),另订之。
5)量试、验收与变更作业(CR105),另订之。
6)文件发行与保管作业(CR106),另订之。
7)研发管制作业(CR107),另订之。
3.附则3.1.制修废与颁布实施本文件属于管理文件,经『经营会』审议后,呈请董事长核准承认后,交由权责单位颁布公告实施;修订或废止时亦同。
3.2.编号、版本、日期、页次/页数本文件之项类、标题、编号、版本、实施日期、公司名称、文件页次/页数等项,见本文件之页首与页尾。
3.3.附件3.3.1.相关资料(资料1)「研发循环图」内部控制制度(2)1引言内部控制制度是社会发展到一定阶段的产物,是现代企业管理的重要手段。
我们知道,有关企业经营的失败、会计信息的失真、违法经营等情况在很大程度上都可以归结为企业内部控制制度的缺失或失效,诸如我国巨人集团的倒塌、郑州亚细亚的衰败、震惊中外的琼民源、银广夏事件的发生,乃至美国安然公司的破产,世通公司造假等等这些现象,无不与企业内部控制制度有着一定的关系。
公司研发部内部控制循环管理办法
公司研发部内部控制循环管理办法1.目的为促使本公司“内部控制”的“研发循环”程序能有所遵循,特制定本办法。
2.适用范围凡本公司有关“内部控制”的“研发循环”作业程序与控制重点,都依照本文件的规范办理。
3.管理规定3.1样品制作作业3.1.1 作业程序。
(1)业务取得客户信息要求制作样品时,应先确认样品的规格或要求的材料种类,再开出"样品制作通知单"予以业务部主管审核,研发部收到后,如客户有提供原图时,应先依客户要求的条件先行设计,并同时将相关参数转换成“制样工艺表”“材料表”及“新产品制程能力评估表”,而若客户有提供样品时,应先行对客户原样进行测试或拍照,再行拆样记录在"原样拆析表"中。
(2)研发试做样品时,应先确认材料,如原料具有上、下限特性或可容忍度的情况,操作人员在制作样品时,应尽量取得边缘值的材料,以避免未来大量采购时满足不了客户质量要求的风险。
(3)研发部制样领料时应在研发部材料清单上登记领料数量,制样人员应根据所领材料数,确实填写每一样品的制样记录,无论样品最终测试结果是否能达成质量要求,其目的在于让权责主管了解制样中的问题所在,经权责主管确认后,如因材料规格问题无法满足大量生产需求,应主动更换材料,如属客户要求的材料,应请业务通知客户并进行后续处理。
(4)制样组于接受样品订单时,应先制作一个样品经研发部主管拆样确认无误后始可继续制样,样品制作数量应满足客户需求及供FQC人员拆样分析使用。
(5)制样组制样完成后,应填写“新产品制程能力评估表”,并判定其难易程度,交由主管分析。
(6)新机种量试或首次投产,研发应填写“新机种首次投产报告”,作为后续生产时的参考依据。
3.1.2控制重点。
(1)样品制作是否均依据样品制作通知单。
(2)制样组是否完整记录样品制作过程中的合格与不合格记录,交由权责主管判定规格及材料特性。
(3)新机种评估是否确实。
3.2样品测试3.2.1作业程序。
内控制度循环
13
2021/7/14
三、内控循环-薪工循环
14
2021/7/14
三、内控循环-生产循环
生产循环的目的: 主要在于取得并维持适当的原料及相关生产资源,降低生产成本, 于生产过程中将在制品做适当储存及运送,并达到一定的产品质 量及售后服务水平,以确实的控制产品质量及成本。
研究发展循环步骤:如图11-12所示。
26
2021/7/14
三、内控循环-研发循环
27
2021/7/14
三、内控循环-研发循环
28
2021/7/14
三、内控循环- 研发循环
29
2021/7/14
三、内控循环-研发循环
30
2021/7/14
三、 内控循环-研发循环
31
2021/7/14
三、内控循环-資訊循环
6
2021/7/14
书面内部控制制度应包括
1.内部稽核实施细则。 2.明确的内部组织结构,呈报体系及适当权限与责任并载明经理人之 设置,职称,委任与解任职权范围及薪资报酬政策与制度等事项。 3.应函盖所有营业活动,遵循所属产业法令并应依企业所属产业特性
以营运循环类型区分,订定营业循环之控制作业。 4.印鉴使用之管理等其他管理性控制作业。 5.电脑資訊系統控制度控制作业。 6.自行评估作业之程序及方法。 7.对子公司必要之控制作业。 8.经理人及相关人员违反本准则或公开发行公司所订内部控制制度 规定时之处罚。
9.杂项设备
5.資訊设备
固定资产循环之架构及步骤:如图1711-6所示。
2021/7/14
三、内控循环-固定资产循环
18
2021/7/14
研发部内部控制制度循环
3.研發部制樣領料時應登記領料數量於研發部材料清單,制樣人員應根據所領材料數,確實填寫每一樣品的制樣紀錄,無論樣品最終測試結果是否能達成品質要求,其目的在於讓權責主管了解制樣中的問題所在,經權責主管確認後,如恐因材料規格情況,於大量生產時無法達成需求時,應主動更換材料,如屬客戶要求的材料,應請業務通知客戶及後續處理。
4.制樣組於接受樣品訂單時,應先製作一個樣品經研發部課長拆樣確認無誤後始可繼續制樣,樣品製作數量應滿足客戶需求及供FQC人員拆樣分析使用。
5.制樣組於制樣完成後,應於填寫「新產品製程能力評估表」,並判定其難易程度,交由課長分析。
6.新機種量試或首次投產,研發應填寫「新機種首次投產報告」,作為後續生產時之參考依據。
作 業 程 序 及 控 制 重 點
依 據 資 料
1、作業程序:
1.樣品需經由FQC人員拆樣確認制樣紀錄後,始可交由研發部人員編制BOM表、工程圖及承認書。
2.研發部人員在建立BOM表及承認書資料時,其各項原料,除主要材料外應依據可替代料清單建立至少3種替代料件,以利採購備料。
3.承認書中材料的選定無論客戶是否指定廠商或規格,研發部文員應按公司的標準,主動建立3種以上替代料件供客戶選擇及承認。
二、控制重點:
1.BOM表及承認書中的材料、替代料是否一致,廠商的數量及品質是否符合要求。
2.書面文件的核決是否有按照規定辦理。
3.是否所有量產的機種都有承認書件。
4.標準流程、SOP及工序平衡表是否於正式量產之前已備齊,由研發部發行。
1.依據資料:
内部控制制度-研发循环
内部控制制度-研发循环节次研发循环流程图节次9010 基础研究作业作业项⽬作业程序( ⽅法) 及控制重点依据资料⼀、提案产⽣【作业程序】【依据数据】1、研发提案的产⽣:研发管理办法(1)市场需求或市场发展趋势开发新产品。
(2)客户需求委托开发之产品。
【使⽤窗体】(3)认证申请之提出。
1、研发提案书(4)客户对现⾏产品的批评或改良意见。
2、新产品开发2、研发⼈员每⽇须填写「研发记录簿」记录当计划进度表⽇⼯作进度及情况并定期送权责主管核⽰。
3、新产品开发⼆、可⾏性评估3、可⾏性评估:计划书(1)由「研发提案书」提出单位负责新产品之4、研发记录簿功能及性能数据收集汇总并提供相关数据。
(2)研发处召集相关单位召开会议,对开发提案作出最后决议。
(3)不可⾏之提案由研发课存档备查,可⾏之⽅案由研发主管或经理级以上核准是否列⼊新产品开发计划。
三、研发计划4、研发计划:(1)开发提案评审通过后,由项⽬⼯程师依产品研发会议之决议,提出「新产品开发计划书」。
(2)「新产品开发计划书」经核准后,项⽬⼯程师依各项任务完成⽇期、负责⼈,排定「新产品开发计划进度表」,作为时程掌控依据。
【控制重点】1、新产品之功能及性能,要以数字化表⽰,并需符合安规或客户要求。
2、研发提案之申请是否经权责主管核准。
3、新产品开发计划安排是否具体、完整。
4、新产品开发计划进度安排是否合理。
6、评估个别的产品计划,确定营销的可⾏性时必须评估产品的特性,以剔除成功机率低的新产品,避免发⽣过⾼的研发成本。
7、有效评估新产品的经济价值,以免发展后使公司蒙受损失。
节次9020 产品设计作业作业项⽬作业程序( ⽅法) 及控制重点依据资料⼀、输⼊【作业程序】【依据数据】1、研发课之项⽬负责⼈依据规范、法规或客户研发管理办法要求拟定「产品设计标准表」。
2、根据产品设计信息,其他相关信息等来发展公【使⽤窗体】司的产品。
1、产品设计标3、产品设计过程中,由权责主管进⾏设计审查核准表准,以确保新产品开发的正确性与实效性。
研发内部控制制度
研发内部控制制度.内部控制制度《研发循环》文件管制等级:□管制文件□非管制文件历纪要页履文件文件管制等级文件发行单位□管制文件□非管理管代表制文件录历文件履纪编撰容内订修版次日期责权准核第)行发新(版11.总则制定目的1.1.为促使本公司「内部控制」(Internal Control)之「研发循环」(Research & Develop)程序,能有所遵循,特订定本文件,俾利各相关单位遵循。
1.2.适用范围凡本公司有关「内部控制」之「研发循环」作业程序与控制重点,悉依照本文件之规范办理。
1.3.权责单位研发单位为本文件之权责单位,权责单位主管经承认单位授权,负责本文件之管制,并确保依据本文件之规范作业。
2.研发循环循环图 2.1.【见】(资料1)「研发循环图」。
2.2.循环作业本循环之各项作业:1)提案评估作业(CR101),另订之。
设计规划作业(CR102),另订之。
2)试3)作样品作业(CR103),另订之。
设计验证与审查作业(CR104),另订4)之。
量试、验收与变更作业5)(CR105),另订之。
文件发行与保6)管作业(CR106),另订之。
研7)发管制作业(CR107),另订之。
3.附则制修废与颁3.1.布实施本文件属于管理文件,经『经营会』审议后,呈请董事长核准承认后,交由权责单位颁布公告实施;修订或废止时亦同。
3.2.编号、版本、日期、页次/页数本文件之项类、标题、编号、版本、实施日期、公司名称、文件页次/页数等项,见本文件之页首与页尾。
3.3.附件相关资3.3.1.料(资料1)「研发循环图」《内控制度》《研发循环》编号 CR100版本 1.0 研发循环(总说明)日期 2002/01/01CR101---||||||||CR102|---|||||||||CR106CR103CR107------|||||||||CR104---|||||||||CR105---CR108页次6/15页析(股份有限公司发行)(股份有限公司发行)页次7/15页(股份有限公司发行)页次8/15页(股份有限公司发行)页次9/15页(股份有限公司发行)页次10/15页(股份有限公司发行)页次11/15页(股份有限公司发行)页次12/15页(股份有限公司发行)页次13/15页(股份有限公司发行)页次14/15页(股份有限公司发行)页次15/15页。
研发内部控制制度范本
研发内部控制制度范本一、总则第一条为了加强公司研发活动的内部管理,提高研发效率和质量,确保公司战略目标的实现,根据《公司法》、《证券法》等相关法律法规和公司章程,制定本内部控制制度。
第二条本内部控制制度适用于公司研发活动的全流程,包括研发项目立项、研发计划制定、研发资源配置、研发过程管理、研发成果评价等方面。
第三条公司研发内部控制应遵循合法合规、全面覆盖、风险导向、持续改进的原则。
二、研发组织与管理第四条公司应设立研发部门,负责公司研发活动的组织和管理工作。
研发部门应根据公司战略目标,制定研发计划,并组织实施。
第五条公司应建立研发项目管理制度,明确研发项目的立项标准、审批流程、项目管理机构及职责等。
第六条公司应加强研发团队建设,选拔具备相应专业背景和能力的研发人员,确保研发活动的顺利进行。
三、研发资源管理第七条公司应建立研发资源配置制度,合理分配人力、物力、财力等资源,确保研发活动的有效开展。
第八条公司应加强研发设备的管理,建立健全设备采购、使用、维护和报废等制度,提高设备使用效率。
第九条公司应制定研发费用管理制度,明确研发费用的预算、报销、审计等流程,确保研发费用的合理使用。
四、研发过程管理第十条公司应建立研发过程管理制度,包括研发项目的进度控制、质量控制、风险管理等,确保研发活动按计划推进。
第十一条公司应加强研发成果的保护,建立健全知识产权管理制度,确保研发成果的合法权益。
第十二条公司应开展研发成果的评价和激励工作,建立研发成果评价体系,对研发成果突出的团队和个人给予奖励。
五、信息披露与内部监督第十三条公司应加强研发活动的信息披露,及时向董事会和股东大会报告研发进展、成果及风险等情况。
第十四条公司应设立内部监督机构,对研发活动的内部控制制度执行情况进行监督,发现问题及时纠正。
六、持续改进与评价第十五条公司应定期对研发内部控制制度进行评价和审查,根据实际情况进行调整和改进,提高内部控制制度的有效性。
内部控制制度研发循环
对内部控制制度实施效果的评估结果进行分析,找出存在的不足 和需要改进的地方。
优化改进方案
根据分析结果,制定优化改进方案,包括调整实施方案、完善制 度等。
持续改进
在实施过程中不断进行改进和优化,确保内部控制制度持续符合 公司发展需求。
04
内部控制制度评估与优化
制度评估标准制定
符合法律法规和监管要求
总结与展望
内部控制制度研发循环的成效总结
增强内部控制有效性
通过研发循环,企业可以不断优化内部控制制度,提高内 部控制的有效性和针对性,从而更好地防范和应对潜在风 险。
提高企业管理水平
内部控制制度研发循环有助于企业了解自身运营中的薄弱 环节,发现管理漏洞,并制定相应的改进措施,进而提高 企业管理水平。
适应公司战略和业务发展
确保内部控制制度符合国家法律法规和监 管机构的要求,避免合规风险。
内部控制制度应与公司的战略目标和业务 发展相协调,满足公司治理的需要。
健全性和有效性
成本效益原则
内部控制制度的设计应健全、合理、有效 ,能够预防和发现内部控制缺陷,确保公 司运营过程中的风险得到有效控制。
内部控制制度的制定应充分考虑成本效益 原则,以合理的成本实现内部控制目标。
• 数字化转型:利用信息技术手段,实现内部控制制度的数字化转型,提高内部控制的效率和精度。例如,通过 引入先进的ERP、CRM等系统,实现业务流程的自动化和智能化管理。
• 国际化发展:随着经济全球化的不断深入,企业需要关注国际市场和国际规则的变化,结合自身实际情况,逐 步拓展海外市场,提高自身的国际化发展水平。同时,也需要积极借鉴国际先进内部控制制度经验,不断完善 自身的内部控制体系。
持续改进
企业内部控制——研发循环
內部控制制度《研發循環》文件管制等級:□管制文件□非管制文件文件履歷紀要頁1.總則1.1.制定目的為促使本公司「內部控制」(Internal Control)之「研發循環」(Research &Develop)程序,能有所遵循,特訂定本文件,俾利各相關單位遵循。
1.2.適用範圍凡本公司有關「內部控制」之「研發循環」作業程序與控制重點,悉依照本文件之規範辦理.1.3.權責單位研發單位為本文件之權責單位,權責單位主管經承認單位授權,負責本文件之管制,並確保依據本文件之規範作業。
2.研發循環2.1.循環圖【見】(資料1)「研發循環圖」。
2.2.循環作業本循環之各項作業:1)提案評估作業(CR101),另訂之。
2)設計規劃作業(CR102),另訂之。
3)試作樣品作業(CR103),另訂之。
4)設計驗證與審查作業(CR104),另訂之。
5)量試、驗收與變更作業(CR105),另訂之.6)文件發行與保管作業(CR106),另訂之。
7)研發管制作業(CR107),另訂之。
3.附則3.1.制修廢與頒布實施本文件屬於管理文件,經『經營會』審議後,呈請董事長核准承認後,交由權責單位頒布公告實施;修訂或廢止時亦同. 3.2.編號、版本、日期、頁次/頁數本文件之項類、標題、編號、版本、實施日期、公司名稱、文件頁次/頁數等項,見本文件之頁首與頁尾。
3.3.附件3.3.1.相關資料(資料1)「研發循環圖」(資料1)「研發循環圖」┌-┐||| ||||||├-—┤| ||| || |||←-┴-—- ←-┴---| ||| |||| |├-┤||| | || || |└-—┘第1節作業程序1)研發單位依業務單位所提供之「業務產品提案單」,展開提案評估活動。
2)新產品市場調查,分析及銷售規劃工作,由業務單位負責,並應在「業務產品提案單」提報之同時,一併提供研發單位參考,提報內容不拘,但以簡明扼要為原則.3)研發單位負責審查「業務產品提案單」內之產品功能特性及客戶需求,作為設計開發之基礎,並作成「可行性評估表」。
研发项目经费内部控制管理制度
企业研发项目经费内部控制管理制度单位:XXXXX公司编制:XXX时间:20XX年X月目录第一章目的 (3)第二章预算 (3)第三章研发经费使用 (4)第四章监督检查 (7)第一章目的第一条为了规范和加强对我司研发经费的管理,合理有效地使用研发经费,保证研发工作的开展,促进我司研发水平的提高,根据国家有关规定和我司的实际情况,特制定本制度。
第二条财务部是公司研发经费的管理部门,负责对公司研发经费的使用进行管理。
第三条研发经费的使用应遵循科学安排,合理配置的原则,各类项目经费按有关规定比例实行专款专用,任何部门或个人不得截留挪用。
第四条公司研发项目经费分为纵向经费、横向经费。
纵向经费是审批通过承担国家、地方政府常设的计划项目或专项项目取得的研发项目经费;横向经费是指来源于各企事业单位的研发项目经费,如以合作研究、委托研究、技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让等合同方式取得的经费;第五条研发项目经费的来源应当合法,其中横向研发项目应当由XXXXXX公司与委托方签订符合《中华人民共和国合同法》规定的书面合同(参照科技部印制的合同样本),禁止通过设立虚假项目取得横向研发项目经费。
所有合同必须在公司行政部备案。
第二章预算第六条各类研发经费都全额进入公司帐户,由公司财务部管理,财务部核算,同时接受审计部门的审计监督。
第七条研发项目实行项目负责人负责制订。
项目负责人应对研发经费使用的真实性、合法性和有效性承担直接的经济与法律责任,并自觉接受有关部门的管理和监督。
纵向研发项目经费使用必须严格按照相应管理制度和预算执行,横向研发项目经费使用以合同为依据,严格执行预算。
第八条预算编制包括项目研发时间、承担部门、总经费预算及其资金来源,年度预算安排及其资金来源。
项目建议书、项目实施方案或项目资金申请报告经批复后方可列编年度预算。
第九条财务部和负责项目执行的研发部位应当严格按照下达的项目经费预算和年度投资计划执行,原则上不得调整。
公司研发内控管理制度
公司研发内控管理制度现代企业运营面临着越来越多的挑战和风险,在这样的背景下,内控管理制度成为了企业管理的重要组成部分。
公司的研发部门作为企业核心能力的来源之一,也需要建立一套有效的内控管理制度,以提高研发工作的效率和质量,同时降低风险。
1. 内控管理的意义研发部门是企业创新和竞争力的源泉,内控管理制度可以帮助公司在研发过程中及时发现和解决问题,确保项目按时、按质量完成。
同时,内控管理制度有助于提高研发资源的利用效率,减少资源浪费,提高研发产出的质量和数量。
2. 内控管理制度建设为建立一套有效的内控管理制度,公司研发部门可以从以下几个方面入手:2.1 风险识别与评估研发项目在进行过程中会面临各种风险,包括技术风险、市场风险等。
公司研发部门应该建立风险识别和评估机制,及时识别并评估各类风险,采取相应的措施进行风险管理,以降低项目失败的风险。
2.2 预算与成本控制研发项目往往需要投入大量资金,因此预算与成本控制是内控管理的重要一环。
公司研发部门应该建立完善的预算控制制度,对研发项目的预算进行科学合理的安排,并建立成本控制的机制,及时监控成本的发生和使用情况,确保在预算范围内完成研发任务。
2.3 资源管理与配置研发项目所需的资源包括人力资源、技术资源、设备资源等。
公司研发部门应该建立资源管理与配置的制度,合理安排资源的分配和使用,确保研发项目能够顺利进行。
2.4 信息管理与共享研发项目需要大量的信息支持,包括行业研究报告、技术文献、市场数据等。
公司研发部门应该建立信息管理与共享制度,规范信息的采集、整理和存储,并促进信息的共享与交流,提高研发项目的创新能力。
2.5 绩效评估与激励绩效评估与激励是激发研发人员积极性和创造力的重要手段。
公司研发部门应该建立绩效评估与激励制度,对研发人员的工作进行评估和奖励,激发其工作动力,提高研发工作的效率和质量。
3. 内控管理制度的运行和监督建立内控管理制度只是第一步,更重要的是确保制度的有效运行和监督。
内部控制制度-研发循环
节次研发循环流程图节次9010 基础研究作业作业项目作业程序( 方法) 及控制重点依据资料一、提案产生【作业程序】【依据数据】1、研发提案的产生:研发管理办法(1)市场需求或市场发展趋势开发新产品。
(2)客户需求委托开发之产品。
【使用窗体】(3)认证申请之提出。
1、研发提案书(4)客户对现行产品的批评或改良意见。
2、新产品开发2、研发人员每日须填写「研发记录簿」记录当计划进度表日工作进度及情况并定期送权责主管核示。
3、新产品开发二、可行性评估3、可行性评估:计划书(1)由「研发提案书」提出单位负责新产品之4、研发记录簿功能及性能数据收集汇总并提供相关数据。
(2)研发处召集相关单位召开会议,对开发提案作出最后决议。
(3)不可行之提案由研发课存档备查,可行之方案由研发主管或经理级以上核准是否列入新产品开发计划。
三、研发计划4、研发计划:(1)开发提案评审通过后,由项目工程师依产品研发会议之决议,提出「新产品开发计划书」。
(2)「新产品开发计划书」经核准后,项目工程师依各项任务完成日期、负责人,排定「新产品开发计划进度表」,作为时程掌控依据。
【控制重点】1、新产品之功能及性能,要以数字化表示,并需符合安规或客户要求。
2、研发提案之申请是否经权责主管核准。
3、新产品开发计划安排是否具体、完整。
4、新产品开发计划进度安排是否合理。
6、评估个别的产品计划,确定营销的可行性时必须评估产品的特性,以剔除成功机率低的新产品,避免发生过高的研发成本。
7、有效评估新产品的经济价值,以免发展后使公司蒙受损失。
节次9020 产品设计作业作业项目作业程序( 方法) 及控制重点依据资料一、输入【作业程序】【依据数据】1、研发课之项目负责人依据规范、法规或客户研发管理办法要求拟定「产品设计标准表」。
2、根据产品设计信息,其他相关信息等来发展公【使用窗体】司的产品。
1、产品设计标3、产品设计过程中,由权责主管进行设计审查核准表准,以确保新产品开发的正确性与实效性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
研发投入与内部控制内部控制制度--《研发循环》内部控制制度《研发循环》文件管制等级:□管制文件□非管制文件文件履历纪要页文件发行单位文件管制等级管理代表□管制文件□非管制文件文件履历纪录版次修订内容核准权责编撰日期0第1版(新发行)1.总则1.1.制定目的为促使本公司「内部控制」(InternalControl)之「研发循环」(Research&Develop)程序,能有所遵循,特订定本文件,俾利各相关单位遵循。
1.2.适用范围凡本公司有关「内部控制」之「研发循环」作业程序与控制重点,悉依照本文件之规范办理。
1.3.权责单位研发单位为本文件之权责单位,权责单位主管经承认单位授权,负责本文件之管制,并确保依据本文件之规范作业。
2.研发循环2.1.循环图【见】(资料1)「研发循环图」。
2.2.循环作业本循环之各项作业:1)提案评估作业(CR101),另订之。
2)设计规划作业(CR102),另订之。
3)试作样品作业(CR103),另订之。
4)设计验证与审查作业(CR104),另订之。
5)量试、验收与变更作业(CR105),另订之。
6)文件发行与保管作业(CR106),另订之。
7)研发管制作业(CR107),另订之。
3.附则3.1.制修废与颁布实施本文件属于管理文件,经『经营会』审议后,呈请董事长核准承认后,交由权责单位颁布公告实施;修订或废止时亦同。
3.2.编号、版本、日期、页次/页数本文件之项类、标题、编号、版本、实施日期、公司名称、文件页次/页数等项,见本文件之页首与页尾。
3.3.附件3.3.1.相关资料(资料1)「研发循环图」(资料1)「研发循环图」CR101┌---提案评估←-┐||||||↓||CR102|├---设计规划←-┤||||||↓|CR106|CR103|CR107文件发行与保管←-┴---试作样品←-┴---研发管制||||||↓||CR104|├---设计验证与审查←-┤||||||↓||CR105|└---量试、验收与变更←-┘CR108差异分析第1節作业程序1)研发单位依业务单位所提供之「业务产品提案单」,展开提案评估活动。
2)新产品市场调查,分析及销售规划工作,由业务单位负责,并应在「业务产品提案单」提报之同时,一并提供研发单位参考,提报内容不拘,但以简明扼要为原则。
3)研发单位负责审查「业务产品提案单」内之产品功能特性及客户需求,作为设计开发之基础,并作成「可行性评估表」。
4)「可行性评估表」,应由研发单位召开审查会议,并征询业务、制造、品管等相关单位之意见后,作成决议。
5)若审查会议决议通过,则进行设计规划作业;否则即重新评估检讨。
第2節控制重点1)应实施新产品设计之市调及可行性评估。
2)在新产品评估过程中,应召开会议并征询业务、制造、品管等相关单位之意见。
3)新产品之开发,应评估具经济效益。
第3節相关资料「业务产品提案单」、「可行性评估表」等。
第1節作业程序1)设计规划活动依「研发项目企划书」及「设计开发流程图」,进行新产品规划、研发、审查、验证等一系列活动。
2)设计职责规划,由研发单位负责管制组织内外之各种业务的设计工作,依「开发日程表甘特图」分派任务,使之熟知达成品质要求之责任。
3)研发单位,应依「研发项目企划书」步骤实施,以确保设计功能特性,对于零件采购、生产、品质、验证等,均应能提供明确之产品设计规范或技术资料,以资运用。
4)研发设计人员、资源需经过适当指派及遴选合格人员担任之。
5)研发单位应依产品设计流程,制定「研发项目企划书」内「开发日程表甘特图」、工作分派及相关设计规划项目。
6)设计品质规划除应客户之需求外,设计者尚应对有关技术之相关规范,及公司品质政策项目的要求作适量的考量。
第2節控制重点1)设计规划、进度管制应确实进行。
2)设计人员、资源如有变动,则设计规划活动是否会受影响。
3)应针对该新产品与各单位定期召开研发讨论会议,以符合新产品研发之生命周期与上市时效性。
第3節相关资料、「设计开发流程图」、「研发项目企划书」、「开发日程表甘特图」等。
第1節作业程序1)依「业务产品提案单」规格要求并填制「工程样品需求表」,试作手工样品与工程样品。
2)依零件承认相关规定需求并试作样品。
3)试作样品检测与试验应依「业务产品提案单」之要求,对产品进行检测与试验方法、使用状态与允收标准予以评估。
4)研发单位必要时应针对试作样品召开内部讨论会议,以便试作样品符合需求之规格标准。
第2節控制重点1)试作样品是否符合「业务产品提案单」之规格等要求。
2)试作样品工程技术资料是否齐全。
3)须随时针对修订,修正之技术资料随时翻新更正。
第3節相关资料「业务产品提案单」、「工程样品需求表」等。
第1節作业程序1.设计验证1)设计过程中之各重要阶段之功能特性应加以测试与验证,如采用统计分析方法(如必要时)或生产样品之检验与测试...等,俾对设计结果具有充分适切之品质信赖性。
2)产品设计验证是对设计结果加以测试与验证,确定原设计的结果,符合原设计构想之要求,实施重点:(A)由研发单位进行新产品功能测试。
(B)品管单位实施产品验证,并填具「新产品检验纪录表」(C)如发现测试失效或有不符规格者,由品管单位填制「问题点/对策报告」,交由研发单位拟以改善对策。
2.设计审查1)设计审查依「研发项目企划书」而分初步、期中、及最终三项阶段步骤实施,当设计开发阶段结束之前,针对设计结果,应作一正式书面而有系统之审查。
2)设计审查应依「设计审查纪录表」及「量试检讨审查纪录表」实施,而参与设计检讨之成员,应包括该阶段中,会影响品质之单位代表人。
3)针对产品开发流程与设计输入、设计输出项目,依「设计开发管制表」内之权责单位,举办产品开发进度审查会议,以期达成阶段进度目标。
4)设计审查应鉴别及预期问题之所在缺失,且采取矫正措施,以确保最终设计符合客户之要求。
5)设计审查项目(A)客户需求及功能特性。
(B)产品规格。
(C)制程规格。
(D)设计验证结果。
(E)其它品质标准要求项目。
第2節控制重点1)设计验证是否依规定执行。
2)设计审查有无依「研发项目企划书」,而分初步、期中、及最终三项阶段步骤实施,并作成相关纪录。
第3節相关资料「新产品检验纪录表」、「量试产检验报告」、「问题点/对策报告」、「研发项目企划书」、「产品设计验证清单」、「试产检讨项目表」、「量试产总结报告」等。
第1節作业程序1.量试1)新产品开发需经量试及量试检讨之过程,始能进行设计验收及量产。
2)量试品之需求等相关作业,同试作样品作业。
3)量试品应经研发单位,依各项需求及标准进行测试。
4)量试品测试结果经检讨不通过时,应重新评估。
2.验收1)最终设计审查结果通过后,研发单位应将其最终规格与图样,适当的加以书面整理为新产品技术资料或样品,并以「技术资料移交明细表」转移给生技单位,并作为采购、生产、品管等单位作业之遵循。
2)设计验收由品管及生技单位进行。
3.设计变更1)产品如需设计变更时,由提出单位填制「设计变更申请单」,经研发及相关单位确认,并依设计变更之相关规定办理。
2)设计设计变更时,应注意如下事项:(A)核准变更之事项与时机。
(B)应指定时间与产品零组件完成变更验证。
(C)紧急变更处理措施,以防不合格品之生产。
(D)设计变更涉及风险性等重大改变之考量与验证。
第2節控制重点1)是否经量试及量试检讨之过程,才进行设计验收及量产。
2)设计验收是否由品管及生技单位进行。
3)设计变更是否依规定实施。
4)设计变更是否考量其风险、成本及相关作业之配合性。
第3節相关资料「技术资料移交明细表」、「设计变更申请单」、「设计变更管制总表」等。
第1節作业程序1)工程技术资料管制(A)所有影响产品品质研发之活动,均应保有适切纪录,便于追溯及改善。
(B)为维持研发单位管理系统运作时,所产生及使用相关文件与资料的有效管制,应依相关文件管制规定,以确保文件之一致性、可溯性和可用性。
2)文件的制定、审查、核准、编号、分发、管理的权责划分及其作业,应依相关文件管制规定执行。
3)文件经审查、核准与编号后,始行分发。
4)文件之收发,均应有签收纪录,并负责文件原本的保管。
5)过时无效文件应即刻自所有发行与使用单位撤销,留用者须做标示,以确保使用正确文件。
第2節控制重点1)研发文件的制定、审查、核准、编号、分发、管理的权责划分等作业,是否依相关规定执行。
2)机密文件是否被标示并特别管制。
第1節作业程序1)研发单位依业务部所提供之「研发项目企划书」经审查通过,展开所有设计活动。
2)设计活动依「研发项目企划书」及「设计开发流程图」进行新产品规划、研发、审查、验证等一系列活动。
3)研发设计人员、资源需经过适当指派及遴选合格人员担任之。
4)研发活动是否经过试作样品过程。
5)研发过程需经设计审查、设计验证程序,以确保输入与输出符合要求。
6)所有影响产品品质研发之活动,均应保有适切纪录,便于追溯及改善。
7)新产品开发需经量试及量试检讨之过程,始能进行设计验收及量产。
8)产品设计变更时,须经研发及相关单位确认,并依相关工程变更之规定办理。
9)各类文件的制定、审查、核准、编号、分发、管理的权责划分及其作业,应依文件管制相关规定执行。
第2節控制重点1)新产品设计可行性评估有无实施。
2)设计规划、进度管制有无进行;试作样品过程是否确实。
3)产品设计工程技术资料是否齐全。
4)设计验证有无依规定执行。
5)量试及量试检讨之过程是否确实。
6)有无设计审查及纪录;设计变更是否依规定实施。
第3節相关资料「业务产品提案单」、「研发项目企划书」、「设计开发流程图」等。