临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题及答案(二十八)
临床药理学试题及答案（二十八）1.流行性脑脊髓膜炎的主要传播途径是A.消化道传播B.呼吸道传播C.血液传播D.性传播E.接触传播正确答案为：B2.关于传染病的预防, 下列概念哪项是正确的A.乙型肝炎疫苗是目前预防乙肝最有效的被动免疫方法B.丙种球蛋白, 胎盘球蛋白预防戊型肝炎有特效C.肾综合征出血热不会由病人传给人,对病人血液及尿液无需隔离与消毒D.钩体病人不是传染源, 排泄物无需消毒E.切断传播途径是预防伤寒的关健性措施正确答案为：E3.关于乙型肝炎病毒，下列说法正确的是A.HBV为环状双链DNA，其正链长于负链B.一般情况下，患者血液循环中以小球形颗粒最多，Dane颗粒最少C.全基因组约含4200个碱基D.前C区突变可导致抗HBc隐形的乙型肝炎E.HBV抵抗力较强，但对紫外线敏感正确答案为：B4.流脑的特征性表现是A.皮肤淤点或淤斑B.皮肤荨麻疹C.带状疱疹D.皮肤瘙痒E.红色斑丘疹正确答案为：A5.大肠杆菌败血症哪项是错误的A.可见双峰热和稽留热B.常有原发病C.迁徙性病灶少见D.中毒性休克多见E.皮疹及关节症状明显正确答案为：E6.华支睾吸虫病的传播途径是A.消化道传播B.呼吸道传播C.接触传播D.虫媒传播E.血液-体液传播正确答案为：A7.典型流脑病例脑脊液检查的表现是A.白细胞增多，蛋白升高，糖含量低于22mmo1/LB.白细胞减少，蛋白升高，糖含量高于22mmo1/LC.白细胞减少，蛋白正常，糖含量正常D.白细胞增多，蛋白降低，糖含量高于22mmol/LE.白细胞增多，蛋白升高，糖含量高于2.2mmo1/L正确答案为：A8.对同一药物来讲，下列描述中错误的是A.在一定范围内剂量越大，作用越强B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量正确答案为：D9.某职工旅游归来.腹泻一天,10余次,呈水样便,至某医院求医,疑为肠炎.大便培养出EL-Tor(爱尔托)型细菌.诊断后11小时医师上报疫情.国家要求上报此类传染病最迟不得超过下列哪项时间?A.6小时B.12小时C.18小时D.24小时E.48小时正确答案为：A10.排钾利尿剂与抗心律不齐药合用引起的药效改变是A.作用于同一作用部位或受体的协同作用B.竞争性拮抗作用C.作用于不同的作用点或受体时的协同作用D.肝药酶诱导作用E.改变电解质平衡产生的作用正确答案为：E11.关于血药浓度下列叙述不正确的是A.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化C.血药浓度是指导临床用药的重要指标D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数E.血药浓度与表观分布容积成正比正确答案为：E12.口服中枢抑制药引起中毒宜选用哪种药物导泻A.硫酸镁B.硫酸钠C.大黄D.液状石蜡E.甘油正确答案为：B13.某年七月，某医院接诊一名七岁儿童，神志不清，急性起病，但病史不详，腰穿脑脊液压力增高，白细胞计数正常，蛋白轻度增高，糖和氯化物正常。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学习题及答案(83)
临床药理学习题及答案（83）1.下列哪点不是新生儿静脉给药时应注意的A.按规定的速度给药B.有些药物渗出可引起组织坏死C.选择不良反应少的药物D.反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎E.变换注射部位，避免高浓度溶液正确答案为：C2.甲基多巴的转运方式是A.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮正确答案为：E3.关于呋塞米的叙述，错误的是A.是最强的利尿药之一B.抑制髓袢升支对钠离子的重吸收C.可引起代谢性酸中毒D.过量可致低血容量休克E.忌与利尿酸合用正确答案为：C4.下列哪个药物属于吡唑酮雷A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.吲哚美辛正确答案为：A5.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应正确答案为：D6.对青霉素G不敏感的细菌是A.破伤风梭菌B.脑膜炎双球菌C.炭疽杆菌D.溶血性链球菌E.肺炎杆菌正确答案为：E7.长期大量使用可损伤肝脏的药物是A.青霉素B.庆大霉素C.四环素D.头孢曲松E.氧氟沙星正确答案为：C8.恙虫病最具特征性的临床表现是A.弛张热B.淋巴结肿大C.神经系统症状D.暗红色斑丘疹E.焦痂与溃疡正确答案为：E9.吗啡的药理作用有A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、镇静、散瞳E.镇痛、止泻、缩血管正确答案为：A10.下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药A.奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C.地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D.维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪正确答案为：E11.预防艾滋病母婴传播的有效措施是A.禁止HIV感染者结婚B.提倡自然分娩C.鼓励母乳喂养D.替婴儿注射疫苗E.母亲在妊娠期及围产期、婴儿在出生后应用抗HIV药物12.甲硝唑最常见的不良反应是A.白细胞减少B.恶心和口腔金属味C.肢体麻木D.急性溶血性贫血E.致突变正确答案为：B13.男,8岁,8月20日起发热头痛,23日嗜睡,呕吐,24日,因昏迷频繁抽搐半天入院,T 40.5℃,颈轻抵抗,巴氏征(+),血白细胞15.5×109/L,中性86%,CSF细胞数186×106/L,蛋白、糖正常,为早期诊断,最有实用价值的实验室检查是A.CSF检测谷草转氨酶B.血液或CSF病原学检查C.特异性补体结合试验D.特异性IgM抗体检测E.显微镜凝集溶解试验正确答案为：D14.能抑制病毒DNA的多聚酶的抗病毒药物为A.碘苷B.阿昔洛韦C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.金刚烷胺正确答案为：B15.丙硫嘧啶的抗甲状腺作用主要在于A.作用于甲状腺细胞核内受体B.作用于甲状腺细胞膜受体C.抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联过程D.抑制已合成的甲状腺素的释放E.抑制促甲状腺素（TSH）的分泌正确答案为：C16.一个病人数月来应用某药减肥，用后出现情绪高昂，精力充沛，食欲减退，欣快。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是（）A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是：（）A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在：（）A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的：（）A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是：（）A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
临床药理学习题及答案(100)
临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敏试验C.先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成青霉素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情D.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（possible）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C.可用药物相互作用解释所发生的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释正确答案为：BDE4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C.有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A.病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少B.显性感染最常见，病原携带状态次之，隐性感染占比例最少C.显性感染最常见，隐性感染次之，病原携带状态占比例最少D.隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE7.下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B.流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8.哪些是动物源性传染病：A.狂犬病B.伤寒C.鼠疫D.钩体病E.恙虫病正确答案为：ACDE9.医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACD10.中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反复惊厥，昏迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克．呼吸衰竭D.大便常规捡查发现大量炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDE11.患者因“高热2天，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑脊液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球菌E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.肾综合征出血热期血常规检查可见哪些变化?A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升高D.血小板计数下降E.可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔离的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E.戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香碱E.西米替丁正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A.无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A.头孢菌素类B.大环内酯类抗生素C.青霉素类D.磷霉素E.氯霉素正确答案为：ABCD17.氯喹的临床适应证包括A.间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红斑狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严重发作具有显著的昼夜节律性，凌晨最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在夜间对乙酰胆碱和组织胺敏感性增高C.夜间血清糖皮质激素水平降低D.夜间血中肾上腺素水平下降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘露醇脱水B.止痉镇静C.盐酸奎宁滴注D.口服伯胺喹啉E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量糖皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数？A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括：A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线，并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题（共30分）17. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理，分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄，从而影响药物的疗效和安全性。
药理学练习题库含参考答案
药理学练习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.患者,女,55岁,既往有高血压病史,长期服用可乐定治疗,后因无药而终止服药,因头疼、震颤、出汗及心悸1天入院,查体37.5℃,血压78/125mmHg,心率115次/分钟。
以上现象属于A、停药反应B、后遗效应C、毒性反应D、变态反应E、副反应正确答案：A2.对血管平滑肌选择性高,对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是A、普萘洛尔B、氨氯地平C、硝酸甘油D、氯沙坦E、哌唑嗪正确答案：B3.利福平的抗菌作用机制是A、抑制细菌分枝菌酸的合成B、抑制细菌叶酸的合成C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E、抑制细菌蛋白质的合成正确答案：D4.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、静注呋塞米B、静注乙酰唑胺C、静注甘露醇D、口服双氢克尿噻E、口服螺内酯正确答案：A5.结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗中出现失眠，精神错乱，可能由哪种药引起A、利福平B、PASC、乙胺丁醇D、吡嗪酰胺E、异烟肼正确答案：E6.半数致死量(LD 50)是指A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案：A7.克林霉素引起的伪膜性肠炎可选用A、红霉素B、青霉素C、万古霉素或甲硝唑D、氯霉素E、林可霉素或甲硝唑正确答案：C8.氯沙坦的作用靶点是A、血管紧张素转化酶B、a2受体C、AT2受体D、β受体E、AT1受体正确答案：E9.男性糖尿病患者,45岁,肥胖体型,空腹血糖7.8mmol/L,治疗时首先考虑A、中药B、双胍类药物C、磺脲类药物D、胰岛素E、饮食控制正确答案：E10.对于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的A、只有使用大剂量强镇痛药时才会成瘾B、安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药C、当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药D、海洛因治疗效果比吗啡还好E、当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药正确答案：E11.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是A、腹痛腹泻B、瞳孔缩小C、肌肉震颤D、流涎流泪E、小便失禁正确答案：C12.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝酸异山梨酯D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案：E13.胆碱能神经不包括A、运动神经B、绝大部分交感神经节后纤维C、全部交感神经节前纤维D、全部副交感神经节前纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维正确答案：B14.某驾驶员患有过敏性鼻炎工作期间最宜使用A、赛庚啶B、氯苯那敏C、阿司咪唑D、异丙嗪E、苯海拉明正确答案：C15.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A、胃肠平滑肌收缩B、皮肤黏膜和内脏血管收缩C、心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛E、皮肤血管收缩正确答案：A16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A、肾血流量降低B、尿量增加C、心排血量下降D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E17.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断M受体B、阻断H 1受体C、中和胃酸D、阻断H 2受体E、保护胃黏膜正确答案：D18.强心苷禁用于A、心房纤颤B、室上性心动过速C、高血压引起的心衰D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：D19.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E20.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、VB,缺乏E、心肌炎正确答案：A21.主要用于预防l型变态反应所致哮喘的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、氨茶碱D、特布他林E、色甘酸钠正确答案：E22.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用A、克拉霉素B、红霉素C、阿莫西林D、克林霉素E、头孢曲松正确答案：D23.关于普鲁卡因,哪种说法是错误的A、适用于表面麻醉B、适用于浸润麻醉C、适用于硬膜外麻醉D、经常与血管收缩药混合应用,以延长其局部麻醉作用E、是对氨基苯甲酸的酯正确答案：A24.患者,男,10岁,感冒发热,体温38.7℃,予以布洛芬口服。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分：选择题1. 以下哪个药物是抗生素？A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案：D2. 抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案：A3. 西咪替丁属于下列哪类药物？A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案：B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案：D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的？A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案：A第二部分：问答题1. 什么是药理学？药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么？抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物，通过抑制细菌的代谢活动，进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程，主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物，并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物，它可以扩张冠状动脉，增加心脏供血，缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分：案例分析病例一：患者：男性，35岁。
主诉：经常出现头痛和发热症状。
体检结果：血液检查显示白细胞计数升高。
诊断：上呼吸道感染。
治疗选择：抗生素治疗。
药物选择：头孢地尼。
病例二：患者：女性，60岁。
主诉：胸闷、胸痛。
体检结果：心电图异常。
诊断：心绞痛。
治疗选择：心脏病药物治疗。
药物选择：硝酸甘油。
结语：本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案，包括选择题和问答题。
临床专业药理学试题附答案
临床专业药理学试题1.研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为A.药动学B.药效学C.药理学D.体内过程E.基础医学答案：B2.药动学研究的是A.药物作用的动态规律8.药物在体内的变化C.药物作用强度与剂量的关系D.药物作用与时间的关系E.药物在体内转运、转化及血药浓度随时间变化的规律答案：E3.药物的基本作用包括A.兴奋作用B.抑制作用C.兴奋作用和抑制作用D.产生新的功能E.吸收作用答案：C4.药物作用的两重性是指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用8.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用38.患者，男，14岁。
使用去甲肾上腺素外漏，引起局部组织缺血坏死，选用下列何药对抗A.普蔡洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.阿托品E.肾上腺素答案：C39.患者，男，50岁。
右下肢跛行2年，诊断为雷诺综合征，可用下列哪个药物治疗A.间羟胺B.普蔡洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.多巴胺答案：D40.局麻药中禁加肾上腺素延长作用时间的手术部位是A.腹部B.下肢C.手指D.上肢E. 口腔答案：C41.癫痫持续状态的首选药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.乙琥胺答案：B42.苯二氮卓类的特效拮抗药是A.纳洛酮B.尼可刹米C.阿托品D.氟马西尼E.钙剂答案：D43.患者，女，56岁。
焦虑、失眠伴有腰肌劳损、肌僵直等表现，应选用A.地西泮B.司可巴比妥C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟西泮答案：A44.患者，男，50岁。
近一段时间因工作压力较大，睡眠时间明显缩短，诊断为失眠症。
应选用A.苯巴比妥B.水合氯醛C.艾司噗仑D.硫喷妥钠E.硫酸镁答案：C45.患者，女，16岁。
近十余天常出现左侧肢体和面部抽搐，并伴有感觉异常，医院就医，诊断为癫痫单纯局限性发作，应选用A.扑米酮B.卡马西平C.地西泮E.氯硝西泮答案：D46.吩睡嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜首选A.左旋多巴B.金刚烷胺C.司来吉兰D.澳隐亭E.苯海索答案：E47.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是A.阻断中脑-边缘系统或中脑-皮质系统的DA受体B.阻断中枢的M受体C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗体通路的D2受体E.阻断外周的。
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案(题库版)
临床医学检验临床微生物技术：临床药理学试题及答案（题库版）1、单选H+泵抑制药是（）A.胶体碱、枸橼酸铋B.奥美拉唑C.哌仑西平D.丙谷胺E.法莫替丁正确答案：B2、单选胺碘酮的作用是（）A.促K+外流（江南博哥）B.阻滞Na+通道C.阻滞Ca2+通道D.延长动作电位时程E.阻滞β受体正确答案：D3、单选下述5种药物中，治疗指数最大的为（）A.乙药LD50=100mg，ED50=50mgB.甲药LD50=50mg，ED50=100mgC.丙药LD50=500mg，ED50=250mgD.丁药LD50=50mg，ED50=10mgE.戊药LD50=100mg，ED50=25mg正确答案：D4、单选男性，58岁，因2天前突然剧烈头痛，恶心、呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫D.尼卡地平E.氟桂利嗪正确答案：E5、单选对于可乐定，哪一项是错误的（）A.因激动中枢α2受体而出现镇静、嗜睡B.降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关C.能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压患者D.久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用正确答案：C6、单选奎尼丁最严重的不良反应是（）A.药热、血小板减少B.金鸡纳反应C.奎尼丁晕厥D.胃肠道反应E.心室率加快正确答案：C7、单选克拉维酸因具哪一种特点可与阿莫西林配伍应用（）A.与阿莫西林竞争肾小管分泌B.是广谱β－内酰胺酶抑制剂C.抗菌谱广D.使阿莫西林口服吸收更好E.使阿莫西林毒性降低正确答案：B8、单选长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现（）A.静坐不能B.帕金森综合征C.迟发性运动障碍D.急性肌张力障碍E.直立性低血压正确答案：C9、单选女性，56岁，头痛、头晕2个月，并有时心慌。
经检查：血压为180／110mmHg，并有窦性心律不齐。
最好选用哪一种治疗方案（）A.氢氯噻嗪+普萘洛尔B.硝苯地平+哌唑嗪C.硝苯地平+肼屈嗪D.氢氯噻嗪+可乐定E.卡托普利+肼屈嗪正确答案：A10、单选对于维拉帕米的叙述，哪一项是错误的（）A.可用于治疗高血压B.可用于治疗心绞痛C.可用于治疗阵发性室上性心动过速D.禁用于有传导阻滞的患者E.禁用于心房颤动的患者正确答案：E11、单选对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）A.阿托品B.肾上腺素C.苯妥英钠D.异丙肾上腺素E.氯化钾正确答案：A12、单选下述何种降血糖药易引起乳酸血症（）A.阿卡波糖B.正规胰岛素C.格列本脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍（苯乙福明）正确答案：E13、单选某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时、定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度（）A.约30小时B.约20小时C.约10小时D.约40小时E.约50小时正确答案：D14、单选利多卡因对哪一种心律失常无效（）A.室性期前收缩B.心室颤动C.室上性心动过速D.强心苷引起的室性心律失常E.心肌梗死所致的室性早搏正确答案：C15、单选肝素的抗凝血作用机制是（）A.直接灭活各种凝血因子B.抑制凝血因子的合成C.加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D.激活纤溶酶E.抑制血小板聚集正确答案：C16、单选半数有效量（ED50）是（）A.引起50％动物中毒的剂量B.引起50％动物死亡的剂量C.引起50％动物产生阳性反应的剂量D.和50％受体结合的剂量E.达到50％有效血药浓度的剂量正确答案：C17、单选对于呋塞米，哪项是错误的（）A.也可用于治疗高血压危象B.利尿作用强，同时能增加肾血流量C.利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运D.不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E.可用于治疗急性肾功能衰竭正确答案：C18、单选对镇痛、解热、抗炎药的正确叙述是（）A.镇痛的作用部位主要在中枢B.对各种疼痛都有效C.对各种炎症都有效D.解热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E.抑制缓激肽的生物合成正确答案：D19、单选何种药物对阿司匹林引起的出血最有效（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.立止血（巴曲酶）E.酚磺乙胺正确答案：C20、单选溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A.减少多巴胺降解B.激活多巴胺受体C.中枢抗胆碱作用D.抑制多巴胺再摄取E.提高脑内多巴胺浓度正确答案：B21、单选对于平喘药物的作用，哪项是错误的（）A.β受体激动B.稳定肥大细胞膜C.磷酸二酯酶抑制D.M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌正确答案：E22、单选对苯海索的叙述，哪一项是错误的（）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.阻断中枢胆碱受体C.对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D.对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱正确答案：C23、单选哪项不是奥美拉唑的不良反应（）A.头晕、失眠B.口干、恶心C.胃黏膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化正确答案：C24、单选男性，42岁，有胃溃疡病史。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
临床药理学习题及答案(137)
临床药理学习题及答案（137）1、为了维持药物的疗效，应该A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据半衰期确定给药间隔D.每2小时用一次E.不断给药正确答案为：C2、肝病患者下列哪项对诊断肝硬化最具确诊价值A.汇管区炎症，淋巴细胞和浆细胞浸润B.肝细胞广泛变性坏死，出现碎屑样坏死C.肝界板破坏，出现桥接坏死D.大量结缔组织增生，假小叶形成E.肝细胞嗜酸性变，气球样变，嗜酸小体形成正确答案为：C3、痢疾杆菌按抗原结构和生化反应可分为A.4群B.5群C.3群D.2群E.6群正确答案为：A4、细胞内寄生的细菌应除外：A.结核杆菌B.麻风杆菌C.伤寒杆菌D.布氏杆菌E.脑膜炎球菌正确答案为：E5、氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起A.利尿作用增强B.利尿作用减弱C.抗菌作用增强D.耳毒性增强E.抗菌作用减弱正确答案为：D6、可用于治疗伤寒和副伤寒的药物是A.氯霉素B.金霉素C.四环素D.红霉素E.米诺环素正确答案为：A7、3-羟-3-甲戊二酸单辅酶A(HMA-C0A)还原酶抑制不具有的不良反应是A.胃肠症状B.头痛C.转氨酶升高D.皮疹E.凝血障碍正确答案为：E8、药源性疾病是指A.用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，引起机体组织的异常症状B.用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用，引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床异常症状C.用于预防、诊断，治疗疾病过程中，因药物相互作用，以及药物使用引起器质性损害而出现各种临床异常症状D.用于预防、诊断、治疗疾病过程中，药物的使用引起机体组织出现各种临床异常症状E.用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物使用引起器官发生功能损害而出现异常症状正确答案为：B9、肾综合征出血热各期中应禁忌的措施是A.抗感染用庆大霉素B.扩充血容量C.肾上腺皮质激素D.血液透析E.病毒唑正确答案为：A10、肝药酶的特点是A.专一性高、活性很强、个体差异大B.专一性高、活性有限、个体差异大C.专一性低、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很强、个体差异小正确答案为：D11、老人流行性脑脊髓膜炎特点有A.病程长，并发症多、预后差、病死率高B.暴发型发病率高C.实验室检查白细胞数可能不高D.意识障碍明显，皮肤瘀斑发生率高E.临床表现以上呼吸道感染多见正确答案为：ABCDE12、药品不良反应制度实施有利于A.加强上市药品的不良反应监测B.促进新药研究开发C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D.药品的作用机制和毒性机理的确定E.确保人民用药安全有效正确答案为：ABCE13、以下关于疟疾发病机制的说法，正确的是：A.肝细胞释出裂殖子引起疟疾发作B.疟疾存在带疟原虫者C.三日疟贫血最明显D.黑尿热是因疟原虫堵塞肾小管E.恶性疟原虫使受感染红细胞粘附成团，导致微血管狭窄正确答案为：BE14、可用于治疗中枢性感染的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.庆大霉素D.氨苄西林E.氯霉素正确答案为：ABDE15、流行性腮腺炎需与哪些疾病鉴别A.腮腺导管阻塞B.过敏性腮腺炎C.症状性腮腺肿大D.化脓性腮腺炎E.颈部及耳前淋巴结炎正确答案为：ABCDE16、引起败血症的常见革兰阴性杆菌有A.肺炎克雷伯杆菌B.大肠埃希菌C.不动杆菌属D.阴沟肠杆菌E.假单孢菌属正确答案为：ABCDE17、下列药物中可用于疟疾易感者的预防性服药的是：A.氯喹B.甲氟喹C.乙胺嘧啶D.多西环素E.伯氨喹正确答案为：ABCD18、开展临床试验单位的所有研究者都应具备A.承担科学的临床试验的专业资格B.经过GCP培训C.承担科学研究的专业特长D.承担临床试验的专业特长E.承担临床试验研究的能力正确答案为：ABDE19、主要抑制排卵的避孕药的不良反应包括A.子宫不规则出血B.类早孕反应C.闭经D.凝血功能减弱，容易出血E.少数哺乳妇女乳汁减少正确答案为：ABCE20、感染性休克扩容治疗要求达到以下哪些指标？A.组织灌注良好，神清、口唇红润、肢端温暖、紫绀消失B.收缩压>90mmHg，脉压>30mmHgC.脉率<100次/分D.尿量>30ml/小时E.血红蛋白恢复至基础水平，血液浓缩现象消失正确答案为：ABCDE。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案【篇一：临床药理学题库(有答案)】临床药理学研究的重点（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 新药的临床研究与评价e. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）a.药效学研究b.药动学与生物利用度研究c. 毒理学研究d. 临床试验与药物相互作用研究e. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循fisher提出的三项基本原则是（）a．随机、对照、盲法b．重复、对照、盲法c．均衡、盲法、随机 d．均衡、对照、盲法e．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）a. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义b. 临床试验中应设立双盲法c. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密d. 安慰剂在试验中不会引起不良反应e. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 代谢动力学的临床应用是（）a. 给药方案的调整及进行tdmb. 给药方案的设计及观察adrc. 进行tdm和观察adrd. 测定生物利用度及adre. 测定生物利用度，进行tdm和观察adr6．临床药理学研究的内容不包括（）a. 药效学b. 药动学c. 毒理学d. 剂型改造e. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )a. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性对照药b. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效c. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药d. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者e. 危重、急性病人8. 代谢动力学研究的内容是（）a. 新药的毒副反应b. 新药的疗效c. 新药的不良反应处理方法d. 新药体内过程及给药方案e.比较新药与已知药的疗效9. 影响吸收的因素是（）b. 病人的精神状态c. 肝、肾功能状态d. 血浆蛋白率高低e. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）a.解离多，重吸收少，排泄快b. 解离少，重吸收少，排泄快c. 解离多，重吸收多，排泄快d. 解离少，重吸收多，排泄慢e. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）a. 15天b. 12天c. 9天d. 6天e. 3天12. 有关血浆半衰期的描述，不正确的是（）a. 是血浆中浓度下降一半所需的时间b. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度c. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数d. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除e. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）a. auc、css、vdc. tmax、cmax、vdd. auc、tmax、csse. cmax、vd、cssa．与血浆蛋白结合 b．首过效应c．css d．vd e．auc14. 设计给药方案时具有重要意义( b )15. 存在饱和和置换现象( a )16. 可反映吸收程度( e )17. 开展治疗监测主要的目的是（）最佳治疗剂量，制定个体化给药方案b. 处理不良反应c. 进行新药药动学参数计算d. 进行药效学的探讨e. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）a. 吸入＞舌下＞口服＞肌注b. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下c. 舌下＞吸入＞肌注＞口服d. 舌下＞吸入＞口服＞皮下e. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 19.血浆白蛋白与发生结合后，正确的描述是（） a. 与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 c. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的结合情况d. 与血浆蛋白结合后不利于吸收e. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）a．胃肠道给药存在着首过效应 b．舌下给药存在着明显的首过效应c．直肠给药可避开首过效应d．消除过程包括代谢和排泄e．vd大小反映在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行tdm的药物（）a. 地高辛b. 庆大霉素c. 氨茶碱d. 普罗帕酮e. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）a. 高效液相色谱法b. 气相色谱法c. 荧光偏振免疫法d. 质谱法e. 放射免疫法23. 多剂量给药时，tdm的取样时间是：（）a.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时b.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时c. 稳态后的谷浓度，下一次给药前d. 稳态后的峰浓度，下一次用药前e. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行tdm的原则的描述错误的是：（）a. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？b. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？c. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？d. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于tdm？e. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）a．1.0ng/ml b. 1.5ng/mld. 3.0ng/mle. 2.5ng/ml【篇二：《临床药理学》试题及答案】ass=txt>姓名：学号：分数：一、名词解释题（每题2分，共10分）1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、 ed50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（）a、耐药性b、耐受性c、抗药性d、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（）a、缩瞳b、降眼压c、视远物不清楚d、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（）a、硫酸镁b、对硫磷c、对氧磷d、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用（）a、麻醉前给药b、验光配镜c、虹膜睫状体炎d、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（）a、肾上腺素b、麻黄碱c、多巴胺d、阿托品6、、以下何项不是安定的作用（）a、镇静b、麻醉c、抗焦虑d、催眠a、心得安b、哌唑嗪c、酚妥拉明d、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（）a、中度心性水肿b、尿崩症c、高血压d、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（）a、胆碱酯酶b、环加氧酶c、maod、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用（）a、红霉素b、四环素c、庆大霉素d、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用()a、多粘菌素eb、头孢哌酮c、氨苄西林d、庆大霉素12、铁剂用于治疗()a、溶血性贫血b、巨幼红细胞性贫血c、再生障碍性贫血d、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是()a、维生素kb、维生素cc、鱼精蛋白d、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )a、奎尼丁b、维拉帕米c、苯妥英钠d、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )a、甲基多巴b、可乐定c、利血平d、dhct16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用()a、抗精神病作用b、使体温调节失灵c、镇吐作用d、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（）a、肾上腺素b、异丙肾上腺素c、麻黄碱d、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是（）a、呋塞米b、氢氯噻嗪c、氯噻酮d、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是（）a、对因治疗b、对症治疗c、局部作用d、全身治疗20、n2受体兴奋引起的主要效应是（）a.、脏抑制 b、神经节兴奋 c、骨骼肌收缩 d、支气管平滑肌收缩三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分）1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（）a、肾毒b、耳毒c、过敏反应d、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是()a、青霉素+红霉素b、吗啡＋镇疼新c、硝酸甘油+普萘洛尔d、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有（）a 、氨基糖苷类b 、四环素类c 、青霉素类 d、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )a、吗啡------成瘾性b、四环素----抑制骨骼的造血功能c、胰岛素-------低血糖d、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )a、抗甲亢作用b、抗心律失常c、抗高血压d、抗心绞痛四、填空题（每空1分，共20分）1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共20分）1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。
3. 联合用药的意义在于、、。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为：、及三类。
8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有，属于本类药物的有考来烯胺和。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂，如、醛固酮拮抗药，如和肾小管上皮细胞通道抑制剂，如。
14. 双胍类最常见的不良反应是，最严重的不良反应是和。
15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。
三、单项选择题（请在正确答案字母上划圆圈，每题1分，共20分）1. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴：A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者，下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度：A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔lmm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药：7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速，甲亢所致的心律失常，首选：A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是：A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广，副作用小D 使用时会加快心率，引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物：A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药：A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是：A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周，以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系：A 常染色体显性遗传；B常染色体隐性遗传；C 性连锁显性遗传；D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是：A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp（a）的降脂药是：A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是：A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是：A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分，共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。
临床药理学习题及答案(13)
临床药理学习题及答案（13）1.主要出现丁•寄生虫感染和变态反应中的抗体A.IgGB.IgAC.IgMDjgDE-IgE正确答案为：E2.药物在胎盘中转运减慢，是因为A.药物脂溶性高B.药物分子量在250-500之间C.离子化程度高D.蛋白结合力低E.胎盘血潦速度加快正确答案为：C3.治疗宪乱最重要的措施是Λ.抗菌治疗B.使用抑制肠黏膜分泌药物C.使用肾上腺皮质激素D.补充液体和电解质E.使用血管活性药物正确答案为：D4.流行性脑脊筋膜炎发生枕骨大孔疝最终表现为Λ.呼吸节律和深浅改变B.下肢瘫痪C全身肌张力增加D.瞳孔大小改变E.血压增高正确答案为：R5.在妊娠的整个过程中，母体、胎盘、胎儿形成一个生物学和药代动力学的单位,三者中起若蓝要的传送作用的是A.血管合体膜B.羊水C.胎儿D.母体E.胎盘正确答案为：E6.关于乙脑的发病机理，下列哪项是正确的？A.乙脑病毒无直接致细胞病变作用B.病毒一旦侵入人体，即可进入中枢神经系统C.人体体液免疫降低与乙脑的发病有密切关系D.人体细胞免疫功能低下与乙脑的发病有密切关系E.乙脑患者脑脊液脑啡肽降低，且与病情成反正正确答案为：C7.很少经肝脏代谢的抗生素A.头例曝吩8.磺胺C,青霉素D.多粘菌素E.两性再素正确答案为：C8,药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关，但无多大危害的作用D.指剧毒药所产生的毒性E.由于病人尚度敏感所致正确答案为：C9,过量最易引起心动过速、心室颔动的药物是A肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间般胺正确答案为：A10.时辰药动学的研究不涉及的环节为A.药物的吸收B.药物的分布C,药物的转运D.药物的代谢E.药物的排泄正确答案为：CU.氢筑喙嗪与熟基仙昔类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因A.与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关B.双基音类抗生素本身对耳蜗有毒性C.与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基件类抗生崇本身对耳蜗有毒性，而造成耳荒D.氨基昔类抗牛•素对听神经的毒性E.氨基昔类抗生素的严重不良反应正确答案为：C12.某碱性药物的PKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高，亚吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄诚慢C.解高度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低,重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变正确答案为：D13.检察员负员对试验用药品进行检查的内容是Λ.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程正确答案为：.A14.第一个被发现的参与肿病多药耐药（MaO的转运蛋白Λ.OATPB.PEPTCP-糖蛋白D.BCRPE.多药耐药相关蛋白正确答案为：C15.老年人对下列哪类药物的依从指数最小A.抗生素B∙激素C.降压药D.精神药物E.镇痛药正确答案为：E16.伤寒患者经氯霉素治疗体温正常，1周后又发热，血培养阳性，屈丁•：A.复发B.再燃C.垂曳感染D.混合感染E.再感染正确答案为：A17.感染后出现较迟，但可存在较长时间的抗体A.IgGB.IgAC.IgMDJgDE.I g E正确答案为：A18.关于感染性休克的病因治疗，下列说法哪些错误A,应静脉给药B.剂量宜较大，首次可用加倍显C根据药械结果选用强有力的抗菌谱广的杀菌剂进行治疗D.在72小时以内，同一病人不同的血培养标本中检得两种致病菌E.联合应用两种药为宜正确答案为：D19.疟疾患者常伴肝、脾肿大，下列哪项解择最正确:A.中性粒细胞炎性浸润B.急性溶血C单核存噬细胞系统增生D.门脉高压E.DIC致肝牌部位微血栓阻塞正确答案为：C20.耐育毒素的金葡菌感染可用A.苯叫:西林、头抱氨节、庆大群素B.多粘菌素、红毒素,头抱获不C欲苦西林、红客素、林可獐素D.头饱氨茶、红寄素、四环素E.拔节西林、红福泰'四环素正确答案为：A。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学？A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案：B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案：D3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案：C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案：D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案：量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内，药物浓度下降一半所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案：代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案：表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
（正确）2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
（错误）3. 药物的半衰期越长，意味着药物在体内的作用时间越长。
（正确）4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
（错误）5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域，二者之间没有联系。
（错误）四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答：药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于，药物动力学关注的是药物在体内的处置过程，而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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临床药理学试题1．临床药理学研究的重点〔〕A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的容是〔〕A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项根本原那么是〔〕A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是〔〕A. 抚慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生，对病人不D. 抚慰剂在试验中不会引起不良反响E.新药的随机对照试验都必须使用抚慰剂5. 药物代动力学的临床应用是〔〕A. 给药方案的调整及进展TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进展TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进展TDM和观察ADR6．临床药理学研究的容不包括〔〕A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．抚慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有抚慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代动力学研究的容是〔〕A. 新药的毒副反响B. 新药的疗效C. 新药的不良反响处理方法D. 新药体过程及给药方案E.比拟新药与药的疗效9. 影响药物吸收的因素是〔〕B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率上下E. 肾小球滤过率上下10. 在碱性尿液中弱碱性药物〔〕A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中到达稳定浓度的时间是〔〕A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的选项是〔〕A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已根本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是〔〕A. AUC、Css、Vd C. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应C．Css D．Vd E．AUC14.设计给药方案时具有重要意义(B)15.存在饱和和置换现象(A)16.可反映药物吸收程度(E)17. 开展治疗药物监测主要的目的是〔〕正确治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反响C. 进展新药药动学参数计算D. 进展药效学的探讨E. 评价新药的平安性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的选项是〔〕A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是〔〕A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是〔〕A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代和排泄E．Vd 大小反映药物在体分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进展TDM的药物〔〕A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法〔〕A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：〔〕A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进展TDM的原那么的描述错误的选项是：〔〕A. 病人是否使用了适用其病症的适宜药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒〔〕A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度围正确的选项是〔〕A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：〔〕A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：〔〕A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生冲动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：〔〕A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体转化的异常C. 对药物体分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：〔〕A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢到达作用部位C. 阻止药物迅速溶出，到达比拟稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，到达持久的疗效E. 阻止药物迅速到达作用部位，到达持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：〔〕A. 1/3B. 1/2C. 2/5E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规：〔〕A. GLP C. GMP D. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为〔〕A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是〔〕A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反响C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是〔〕B. 是在较大围进展疗效的评价C. 是在较大围进展平安性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进展特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的选项是：〔〕A. Ⅰ期临床试验时要进展耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原那么D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：〔〕A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：〔〕A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDE C. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周药物致畸最敏感：〔〕A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 以下哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征〔〕A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D.青霉素 E. 氧氟沙星43. 以下哪个药物能连体双胎：〔〕A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 以下不是哺乳期禁用的药物的是：〔〕A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 以下哪组药物在新生儿中使用时要进展监测：〔〕A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的选项是：〔〕A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反响为：〔〕A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：〔〕A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 以下关于老年患者用药根本原那么表达不正确的选项是〔〕A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原那么描述正确的选项是：〔〕A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾去除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是51. 下面正确描述的是：〔〕A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反响B.不良反响的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E.pH值的变化不会影响药物的体过程52．正确的联合用药是：()A.氯丙嗪+氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米+庆大霉素E.异烟肼+维生素B653．不正确的联合用药是：()A.碳酸氢钠+庆大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普萘洛尔+硝苯地平D.青霉素+链霉素E.庆大霉素+呋塞米54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：()A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影响双香豆素的脂溶性D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代增加E.两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是：()A.磺胺类药物导致溶血反响B.磺胺类药物抑制骨髓造血系统C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核侵犯脑神经核56.磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：()A.磺胺类抑制中枢神经系统B.磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统浓度增高D.磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导肝药酶活性57.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是：()B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A．诱导肝药酶B．抑制肝药酶C．致低血压反响D．高血压危象E．心律失常58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：(C)59．苯妥英钠：(A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：(E )61.正确的描述是：〔〕A.药源性疾病的实质是药物不良反响的结果B.停药后残留在体的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D.B型不良反响与剂量大小有关E.A型不良反响死亡率往往很高62．A型不良反响特点是：〔〕A.不可预见B.可预见C.发生率低D.死亡率高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性63．B型不良反响特点是：〔〕A.与剂量大小有关B.死亡率高C.发生率高D.可预见E.是A型不良反响的延伸64.下属于A型不良反响的是：〔〕A.特异质反响B.变态反响C.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹65.已证实可致畸的药物是：〔〕A.苯妥英钠B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.叶酸66．下属于药源性疾病的是：〔〕A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起的眼压升高A.氯霉素B.雌激素类C.奎尼丁D.氯丙嗪E.阿司匹林67.可引起药源性心肌病变的药物是：(D)68.可引起药源性心律失常的药物是：(C)69.可引起药源性血液病的药物是：(A)70.有致畸作用的药物是：(B)71.可引起药源性哮喘的药物是：(E)72.不属于重症肌无力禁用的药物是：〔〕A.氨基甙类抗生素B.阿托品C.奎宁、奎尼丁D.吗啡E.氯仿73.关于左旋多巴，以下说法错误的选项是：〔〕A.伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反响B.维生素B6降低左旋多巴的疗效C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.作用机制为补充脑DA缺乏E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74.司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：〔〕A.外周脱羧酶抑制剂B.直接冲动DA受体C.促进DA的释放D.单胺氧化酶B抑制剂E.中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选药物是：〔〕A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠76.苯妥英钠急性中毒主要表现为：〔〕A.成瘾性B.神经系统反响C.牙龈增生D.巨幼红细胞性贫血E.低钙血症77.治疗胆绞痛宜选用：〔〕A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D.654-2E.阿司匹林78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：〔〕A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新D.尼可刹米E.纳洛酮79.连续反复应用吗啡最重要的不良反响是：〔〕A.成瘾性B.呼吸抑制C.缩瞳D.胃肠道反响E.低血压性休克80.哌替啶与吗啡相比，不具有以下哪一特点：〔〕A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.镇痛作用比吗啡强E.作用维持时间较短81.不属于阿司匹林临床应用：〔〕A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B.抗风湿C.胆道蛔虫症D.支气管哮喘E.小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸镁D.硫喷妥钠E.水合氯醛82.治疗失眠的首选药物：〔B〕83.诱导肝药酶作用强的是：〔A〕84.可用作癫痫大发作首选的是：〔A〕85.根底麻醉常用药物是：〔D〕86.不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：〔〕A.氟哌啶醇B.硫利达嗪C.氯丙嗪D.氟奋乃静E.奋乃静87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：〔〕A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻吨E.氟哌啶醇88.氯丙嗪临床主要用于：〔〕A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、镇吐、人工冬眠C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病89.氯丙嗪不具有的药理作用是：〔〕A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反响D.抑制体温调节中枢E.使催乳素分泌增多90.关于氯丙嗪，哪项描述不正确：〔〕A.可阻断a受体，引起血压下降B.可用于晕动病之呕吐C.可阻断M受体，引起口干等D.可用于治疗精神病E.解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：〔〕A.体位性低血压B.过敏反响C.分泌障碍D.锥体外系反响E.消化系统病症92.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反响的临床表现有：〔〕A.震颤麻痹B.迟发性运动障碍C.急性肌力障碍D.静坐不能E.眩晕93. 抗躁狂药首选：〔〕A. 碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明E. 氟奋乃静94.不属于强心药的药物有：〔〕A.地高辛B.肾上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黄毒苷E.氨力农95.强心苷治疗心力衰竭的主要药理学根底：〔〕A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的心室容积缩小E.调节交感神经系统功能96.不属于强心苷的药理学作用的是：〔〕A.降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用C.减慢心率D.延缓房室传导E.降低正常心脏的心肌耗氧量97.治疗量强心苷减慢心律是由于：〔〕A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作用C.兴奋心脏B受体D.直接兴奋迷走神经E.增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98.对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最正确的药物是：〔〕A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁99.不宜使用强心苷的心力衰竭类型：〔〕A.高血压病B.心瓣膜病C.先天性心脏病D.缩窄性心包炎E.严重贫血100.强心苷中毒的心脏毒性反响不包括:〔〕A.窦性心动过缓B.室性早搏C.房室传导阻滞D.窦性心动过速E.阵发性室上性心动过速101.血管扩药改善心衰的心脏功能是由于：〔〕A.改善冠脉血流B.减轻心脏的前、后负荷C.减低外周阻力D.降低血压E.减少心输出量A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花苷KD.心得安E.卡托普利102.属于速效强心苷的是：〔C〕103.属于ACEI类的是：〔E〕104.通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：〔A〕105.伴有支气管哮喘者禁用的是：〔D〕106.属血管紧素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是：〔〕A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地尔D.卡维地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛尔C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛尔107.直接扩血管的降压药是：〔A〕108.β1受体阻滞剂是：〔E〕109.α1受体阻滞剂是：〔C〕110.高血压伴有糖尿病的病人不宜用：〔〕A.噻嗪类B.血管扩药C.血管紧素转化酶抑制剂D.神经节阻断药E.中枢降压药111.卡托普利不会产生以下那种不良反响：〔〕A.低血钾B.干咳C.低血压D.皮疹E.眩晕112.以下那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：〔〕A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平E.卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：〔〕：A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺114.选择性延长复极过程的药物是：〔〕普鲁卡因胺 B.胺碘酮 C.氟卡尼 D.普萘洛尔 E.普罗帕酮115.有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：〔〕A.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律116.治疗强心甙所致的室性心动过速选用：〔〕A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼丁E.利多卡因117.窦性心动过速宜选用：〔〕A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.氟卡尼E.普鲁卡因胺118. 以下关于硝酸甘油不良反响的表达，哪一点是错误的：〔〕A.头痛 B.升高眼压 C.心率加快 D.致高铁血红蛋白症 E.阳痿A. 普萘洛尔B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.硝酸甘油119.不宜用于变异型心绞痛的药物是：〔A〕120.连续应用可产生耐受性的药物是：〔E〕121.选择性冲动β2受体冲动剂是:〔〕A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.克仑特罗E.右美沙芬A.选择性冲动β2受体B.非选择性冲动β2受体C.抑制磷酸二酯酶D.阻断M受体E.稳定肥大细胞膜122.色甘酸钠：〔E〕123.福摩特罗：〔A〕124.氨茶碱：〔C〕125.异丙托溴铵：〔D〕126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：〔〕A．防止碱血症的产生B.防止便秘C．减少产气，减轻胃压力D.减少胃酸的分泌E．以上都不对127.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：()A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.胶体次枸橼酸铋E.硫糖铝128.易造成流产的胃粘膜保护药是：()A.米索前列醇B.硫糖铝C.奥美拉唑D.胶体次枸橼酸铋E.雷尼替丁A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前列醇E.硫糖铝129.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：〔A〕130.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：〔D〕131.减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：()A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑酊E. 地芬诺酯132.中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：()A.硫酸镁B.硫酸钠C.酚酞D.比沙可啶E.甲基纤维素133.恶性贫血的神经病症必须用：()A.叶酸B.红细胞C.硫酸亚铁D.维生素CE.维生素B12134.对于新生儿出血，宜选用：()A．维生素K B.氨基己酸 C.氨甲苯酸 D.氨甲环酸 E.抑肽酶135.肝素的抗凝机制是：()A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ〔AT-Ⅲ〕抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136.肝素的常用给药途径是：()A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.静脉注射E.舌下含服137.用于急救及重型糖尿病的药是：〔〕A.胰岛素B.低精蛋白胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.特慢胰岛素锌138.可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：〔〕A.胰岛素B.氯磺丙脲C.格列本脲D.甲福明E.苯已双胍139.易引起“乳酸血症〞的药是：〔〕A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲140.甲状腺激素的用途：〔〕A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141.硫脲类严重的不良反响是：〔〕A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C.肝功能受损D.低血糖E.高血压142.大剂量碘不能用于甲亢科治疗的原因是：〔〕A.不良反响严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:〔〕A．抑制敏感菌二氢叶酸复原酶B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶E．以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:〔〕A．由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱C．增强抗菌活性D．降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏根本无毒性的头孢菌素类药物:〔〕A．头孢噻吩B．头孢噻肟C．头孢氨苄D．头孢唑啉146．不属于大环酯类的抗生素是:〔〕A．红霉素B．乙酰螺旋霉素 C.麦迪霉素D．林可霉素E．克拉霉素A．四环素类B．氯霉素类 C.红霉素D．异烟肼E．青霉素147．沙眼衣原体感染首选:〔C〕148．立克次体病首选:〔A〕149．伤寒、副伤寒首选:〔B〕150．结核病首选:〔D〕151．军团病首选:〔C〕152. 服用磺胺类药物时，加服小打的目的是:〔〕A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反响D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度153．氯霉素主要的严重不良反响是〔〕A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征C．胃肠道反响D．二重感染E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:〔〕A．氨苄西林B．阿莫西林C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：〔〕A．碘苷B．阿昔洛韦 C.阿糖腺苷D．利巴韦林E．金刚烷胺156．抗病毒药不包括〔〕A．金刚烷胺B．阿昔洛韦 C.阿糖胞苷D．阿糖腺苷E．利巴韦林157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：〔〕A.阿昔洛韦B.阿糖胞苷C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.干扰素158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：〔〕A．拉密夫定B．司他夫定 C.齐多夫定D．扎西他滨E．奈韦拉平159. 主要用于S期的抗癌药：〔〕A．烷化剂B．抗癌抗生素 C.抗代药 D.碱类E．激素类160．主要用于M期的抗癌药：〔〕A．氟尿嘧啶B．新碱 C.环磷酰胺 D.强的松龙E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸复原酶D. 抑制DNA多聚酶E. 抑制核苷酸复原酶161. 羟基脲抗代作用机制：〔E〕162. 阿糖胞苷抗代作用机制：〔D〕163. 甲氨喋呤抗代作用机制：〔C〕164. 6-巯基嘌呤抗代作用机制：〔B〕165. 5-氟尿嘧啶抗代作用机制：〔A〕166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是〔〕A、叶酸B、二氢叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、四氢叶酸167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著：〔〕A．多发性骨髓瘤B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢癌D．乳腺癌E．恶性淋巴瘤。