电化学方法制备纳米材料
电化学制备纳米材料
电化学制备纳米材料概述:电化学法为纳米材料的制备开辟了一块新天地，与其他方法相比，该方法设备简单、操作方便、能耗低，而且可以通过模板的孔径和改变电化学参数获得不同形状和大小的纳米材料。
再者，该方法应用范围广，原则上能在电极上沉积的物种都可以用该方法制备出纳米粒子，另外还可以和其他方法结合使用。
但是，电化学合成纳米材料方法的研究起步晚，一些反应过程的机理还不清楚，此外，还不能在大批量合成纳米材料方面获得应用，所以，还有待于我们去进一步的研究。
引言：电化学方法制备纳米材料的研究，经历了早期的纳米薄膜、纳米微晶的制备，直至现在电化学制备纳米金属线、金属氧化物已有几十年的研究时间。
电沉积法制备纳米叠层膜逐渐成为一个比较成熟的获得纳米晶体的方法。
在电沉积领域，人们也认识到超细微粒加人镀层可以增强原金属镀层的耐磨、耐高温等性能，并且在过去的30年里它也得到了长足的发展。
对于纳米微粒作为复合镀微粒在电沉积过程中影响金属沉积以及晶粒生长的文献直到近十年才出现。
许多研究表明纳米微粒的加人可以抑制晶体的长大并且促进电沉积纳米晶体的形成。
1、主要应用领域1.1析氢电极镍一铝合金以及其他合金具有良好的析氢电催化活性，纳米晶型的合金微粒具有高的表面能，从而使表面原子具有高的活性，析氢交换电流密度增大，析氢过电位降低。
因而电沉积纳米晶型的电催化析氢电极的研究与开发具有广阔的前景。
1.2储氢燃料电池电沉积纳米晶体的镍基以及许多稀土合金由于具有较大的比表面积，并且有良好的储氢性能，是储氢材料研究的一个不可忽略的方面。
它的发展为今后燃料其他的应用与普及提供了条件，因而对于此方面的研究也具有很大的潜力。
1.3腐蚀与防护电沉积纳米晶体具有优异的耐蚀性，可以广泛应用于各种防护场所。
例如普通镍基合金用于核电站水蒸气发生管时常发生晶间应力腐蚀开裂，但若采用纳米晶型的镍基合金，就可以有效地抑制晶间应力腐蚀。
1.4膜分离电沉积技术还可以应用于模板合成制备纳米线状金属材料（纳米线金属可以看作是一串小的纳米晶粒连接而成），如金、银、镍纳米金属线等。
基于电化学方法的无机纳米材料合成与应用研究
基于电化学方法的无机纳米材料合成与应用研究无机纳米材料是一类具有尺寸小于100纳米的无机物质，具有独特的物理、化学和生物学性质。
随着纳米技术的发展，电化学方法已成为制备无机纳米材料的一种重要手段。
本文将介绍基于电化学方法的无机纳米材料合成和应用研究，并探讨其在不同领域的潜在应用。
首先，我们将介绍电化学方法在无机纳米材料合成中的应用。
电化学方法利用电化学反应的特性，通过控制电极上的电势和电流，实现无机纳米材料的合成。
其中，常见的电化学方法包括电沉积法、电化学溶液法和电化学氧化还原法。
这些方法具有简单、快速、可控性高等特点，可用于制备各种无机纳米材料，如金属纳米粒子、金属氧化物纳米颗粒和金属硫化物纳米晶。
其次，我们将探讨基于电化学方法合成的无机纳米材料在各领域的应用。
首先是能源领域。
由于电化学方法合成的无机纳米材料具有较高的比表面积和优良的电催化性能，因此被广泛应用于燃料电池、太阳能电池和超级电容器等能源转换和存储设备中。
例如，金属和金属氧化物纳米材料在燃料电池中作为催化剂，能够提高反应速率和电化学活性。
其次是环境领域。
无机纳米材料在环境污染治理中具有重要应用价值。
电化学方法合成的纳米材料可用于水处理、废气净化和重金属去除等环境污染控制技术中。
例如，铁基纳米材料能够有效去除水中的有机污染物和重金属离子，具有良好的吸附能力和催化降解性能。
此外，基于电化学方法的无机纳米材料还在生物医学领域展现出广阔的应用前景。
由于其纳米尺度和生物相容性，无机纳米材料可用于生物成像、药物传输和癌症治疗等领域。
例如，金属纳米颗粒可用于改善生物成像的分辨率和对比度，以及纳米药物传输系统可以提高药物的载荷能力和靶向性。
最后，本文将讨论基于电化学方法的无机纳米材料合成与应用研究中的挑战和未来发展方向。
目前，电化学方法合成的无机纳米材料仍面临着材料粒度、形貌和结构的控制困难等问题。
未来的研究应重点解决这些问题，同时进一步研究和优化无机纳米材料的性质和性能，以满足实际应用需求。
电化学在制备纳米材料方面的应用
电化学在制备纳米材料方面的应用摘要：应用电化学方法制备纳米材料是近年来发展起来的一项新技术。
本文对应用电化学技术制备纳米材料的方法进行分类，着重介绍了电化学沉积法、电弧法、超声电化学法和电化学腐蚀法，并对其应用前景做了展望。
关键词：电化学纳米材料电沉积1 前言纳米材料和纳米技术被广泛认为是二十一世纪最重要的新型材料和科技领域之一。
纳米材料是指任意一维的尺度小于100nm的晶体、非晶体、准晶体以及界面层结构的材料。
当材料的粒子尺寸小至纳米级时，材料就具有普通材料所不具备的三大效应：(1)小尺寸效应，指当纳米粒子的尺寸与传统电子的德布罗意波长以及超导体的相干波长等物理尺寸相当或更小时，其周期性的边界条件将被破坏，光吸收、电磁、化学活性、催化等性质发生很大变化的效应；(2)表面效应，指纳米微粒表面原子与总原子数之比。
纳米微粒尺寸小，表面能高，位于表面的原子占相当大的比例。
随着粒径减小，表面原子数迅速增加。
由于表面原子数增加，原子配位不足及高的表面能，使得这些表面原子具有高的活性，极不稳定，使其在催化、吸附等方面具有常规材料无法比拟的优越性；(3)宏观量子隧道效应。
微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。
研究发现，一些宏观量，如纳米粒子的磁化强度、量子相干器件中的磁通量也具有隧道效应，称为宏观量子隧道效应。
正是由于纳米材料具有上面的三大效应，才使它表现出：(1)高强度和高韧性；(2)高热膨胀系数、高比热容和低熔点；(3)异常的导电率和磁化率；(4)极强的吸波性；(5)高扩散性等令人难以置信的奇特的宏观物理特性。
自1991年Iijima首次制备了碳纳米管以来，一维纳米材料由于具有许多独特的性质和广阔的应用前景而引起了人们的广泛关注。
纳米结构无机材料因具有特殊的电、光、机械和热性质而受到人们越来越多的重视。
美国自1991年开始把纳米技术列入“政府关键技术”，我国的自然科学基金等各种项目和研究机构都把纳米材料和纳米技术列为重点研究项目。
电化学溶解镍阳极法制备纳米NiO
文章编号:1001-2443(2002)01-0042-04电化学溶解镍阳极法制备纳米NiO韩爱杰, 周幸福, 褚道葆(安徽师范大学化学与材料科学学院,安徽芜湖 241000)摘 要:在无水醇中加入少量有机胺导电盐作为电解液,以金属镍片作为阳极,施加一定的电压,电解得到Ni (OEt )2(acac )2、Ni (OBu )2(acac )2的醇溶液,然后直接水解,经溶胶-凝胶(Sol -gel )过程,形成凝胶体,分别在350℃,600℃煅烧1h 后,均得到具有NaCl 结构的立方晶型的纳米NiO ,粒径为10-15nm.通过F T -IR 、Raman 、XRD 、TEM 检测手段,对镍醇盐配合物和纳米NiO 进行了表征.本文同时讨论了不同镍醇盐配合物制备纳米NiO 的优缺点,发现Ni (OEt )2(acac )2制备的纳米NiO 具有更好的晶型结构和分散性.关键词:电合成;镍醇盐配合物;纳米NiO ;溶胶-凝胶法中图分类号:O646 文献标识码:A 纳米材料研究是目前材料科学研究的热点.NiO 作为一种重要的无机功能材料,具有良好的催化性能,热敏性能等,广泛应用在催化剂[1-2]、电池电极[3-4]、光电转化材料[5-7]、电化学电容器[8-9]等重要领域.由于其各种应用都与其性能有着直接的关系,因此研究纳米NiO 的制备方法具有重要的实际意义. 随着纳米材料科学的发展,纳米材料制备技术日益成熟.近年来,纳米NiO 粉体制备方法有了很大发展[10],如配位-沉淀法,超声波分散法,激光化学法,微波分解法,胶溶法等.但这些方法存在起始原料价格昂贵,设备复杂,反应条件要求苛刻等缺点.新近发展起来的溶胶-凝胶法是制备纳米材料的有效方法,金属醇盐是溶胶-凝胶法制备纳米材料的重要原料.因此,研究金属醇盐的新型合成方法具有重要的实际意义. 有机电解合成一般在常温常压下进行,可通过调节电极电位控制电极反应的方向和速度.根据计算,过电位每改变1V ,活化能可降低40kJ.mol -1,这可以使反应速率增加107倍.有机电解合成方法制备的金属醇盐纯度高,工作环境好,后处理容易,对环境污染少,属于“绿色化学”范畴[11-14]. 本文首次采用无隔膜电解槽,在无水醇体系中电化学溶解金属镍阳极,一步制备纳米NiO 前驱体———镍醇盐配合物.电解液直接水解、干燥、煅烧制备纳米NiO 粉体.采用XRD 、TEM 对纳米NiO 粉体进行表征,并讨论了不同前驱体对制备纳米NiO 的影响.1 实验部分1.1 仪器与试剂 试剂均为分析纯,醇和有机胺导电盐使用前均进一步除水.作阳极材料的金属镍片纯度为99.99%,经除油、活化、清洗处理后作为“牺牲”阳极待用.电解电源采用HY L -A 型直流电源(延边电化学仪器厂).电解槽自行设计,装备一个回流冷凝管,单室电解槽体积为80mL.红外分析采用美国B IO -RAD 公司的F TS -40型光谱仪(K Br 压片).采用日本SHIMADZU 公司制造的XD -3A diffractometer 系统检测NiO 微晶的晶型.日立H -600透射电子显微镜观察NiO 粉体的形貌和大小.拉曼光谱测量采用Labram I 型共聚焦显微拉曼系统(Dilor ,France ),激发线波长为632.8nm 的He -Ne 激光器.镍醇盐配合物在惰性气氛下密封在毛细玻璃管中测定其拉曼光谱.1.2 实验方法 电解槽、电极、醇溶液、导电盐均经过除水处理.并向电解槽内通入经干燥后的氩气,对反应体系进行保护.阴极阳极平行放置在80mL 无隔膜电解槽内,电解槽装备一个回流冷凝管,控制温度为30-40℃.阳极 收稿日期:2001-09-07 基金项目:安徽省自然科学基金(00046112,00043157) 作者简介:韩爱杰(1976-),女,辽宁锦州人,硕士研究生.第25卷1期2002年3月 安徽师范大学学报(自然科学版)Journal of Anhui Normal University (Natural Science )Vol.25No.1Mar .2002面积为3×4cm 2,阴极面积为4×4cm 2.将乙醇、正丁醇分别配制成0.022mol/L 的四乙基溴化胺溶液,用金属镍作“牺牲”阳极,电解过程中滴加少量的乙酰丙酮,得到金属镍醇盐配合物. 电解结束,电解液直接用二次蒸馏水进行水解.先升高温度至40-50℃,在此温度下滴加N H 3・H 2O 调节p H =6.5-7.0,然后加入二次蒸馏水水解,在不断搅拌下降至室温.继续搅拌,溶液粘稠度逐渐增大,得到均匀绿色胶状物.将此胶状物用无水乙醇清洗,以1500rpm 的离心速度进行沉降分离.对下层胶状物再反复醇洗、离心分离二次.放置陈化,得到具有弹性的胶体.将其在红外灯下干燥,得到分散的粉体.将此粉体分别在350℃,600℃煅烧1h ,得到纳米NiO 粉体. 重复上述实验,由正丁醇也可以制备纳米NiO 粉体.2 结果与讨论2.1 镍醇盐配合物的红外及拉曼分析 对电解母液为乙醇的电解液进行提纯,利用红外光谱和拉曼光谱对得到的纳米NiO 的前驱体进行分析.IR 谱中(K Br 压片):1262cm -1-1019cm -1处是C -O 键伸缩振动的特征吸收峰;1585cm -1-1527cm -1是配位的乙酰丙酮基的两个特征吸收峰;2975cm -1-2932cm -1-2842cm -1处是CH 3、CH 2的C -H 伸缩振动吸收峰;669cm -1是Ni -O 键的振动吸收峰.与文献[15]对照说明,乙酰丙酮基已经螯合成功,电解得到的前驱体可能为Ni (OEt )2(acac )2.图1是Ni (OEt )2(acac )2的Raman 光谱,在650cm -1-490cm -1-450cm -1有明显的Ni -O 键吸收峰.Raman shift/cm -1 图2 NiO 的XRD 光谱图1 Ni (OEt )2(acac )2的Raman 光谱 Fig.2XRD spectrucm of nanocrystalline NiOFig.1 Raman spectrum of Ni (OEt )2(acac )2 (a ):calcined at 350℃ (b ):calcined at 600℃2.2 不同镍醇盐配合物制备的纳米NiO 的表征与比较 两种镍醇盐配合物制备的粉体分别在350℃、600℃煅烧后,粉体晶型均为NaCl 结构的立方晶型(J CPDS 4-0835),在2θ(晶面)分别为37(111),43(200),63(220),76(311),80(222)处出现了清晰的特征吸收峰.图2(a )、(b )分别为Ni (OEt )2(acac )2水解后分别经350℃、600℃煅烧得到的粉体的XRD 谱图.350℃煅烧后粉体呈NaCl 结构的立方晶型,600℃时粉体晶型没有变化.随着温度的升高,主峰(200面,2θ=43)变化不大,说明粉体的颗粒尺寸未明显增大.图3(a )、(b )分别为Ni (OEt )2(acac )2制备的粉体在350℃,600℃煅烧后的TEM 照片,图中颗粒呈球形且颗粒度分布均匀.图3(c )、(d )分别为Ni (OBu )2(acac )2制备的粉体在350℃,600℃煅烧后的TEM 照片,随着温度的升高,粉体的粒径明显增大.表1总结了不同镍醇盐配合物制备纳米粉体的过程及粉体的性质.结合TEM照片分析:我们发现Ni (OEt )2(acac )2虽然水解速度快,反应不易控制,但其制备的纳米NiO 具有单分散的球形结构,而由Ni (OBu )2(acac )2制备的纳米NiO出现了团聚现象;并且由Ni (OEt )2(acac )2制备纳米NiO 时,温度升高时纳米粒径增大趋势比由Ni(OBu )2(acac )2制备的小,因此Ni (OEt )2(acac )2更适宜作为制备纳米NiO 的前驱体.表1 不同镍醇盐配合物制备纳米NiO 的比较T able 1Comparison of NiO products prepared by different nickel alkoxo complexes Ni (OEt )2(acac )2Ni (OBu )2(acac )2电解电流(相同电压时)较大较小水解速度很快,不易控制较慢,易控制成胶时间较长较短粉体的聚集状态单分散多分散350℃的粒径-10nm -10nm 600℃的粒径-15nm -30nm 3425卷第1期 韩爱杰,周幸福,褚道葆: 电化学溶解镍阳极法制备纳米NiO(a ) (b )(c ) (d )图3 NiO 粉体的TEM 照片(100×103)Fig.3TEM photograph of NiO nano -particles (100×103)3 结论 采用金属镍为“牺牲”阳极,直接电解合成纳米材料前驱体,克服了传统化学方法合成金属醇盐步骤多,产率低及后续分离繁琐等缺点;使用电合成得到的不同前驱体制备的纳米NiO 性能各异,Ni (OEt )2(acac )2水解速度快,反应不易控制,但其制备的纳米粉体呈单分散,煅烧时粒径变化小,粒径为10-15nm.参考文献:[1] G abr R M ,El -Naimi A N ,Al -Thani M G.Effect of thermal treatment on the kinetics and sintering 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电化学制备纳米结构金属材料及其应用研究
电化学制备纳米结构金属材料及其应用研究导言纳米材料作为当今科学技术领域的热点研究对象，已经在各个领域展现出强大的应用潜力和广阔的发展空间。
而电化学制备纳米结构金属材料作为一种重要的制备方法，在纳米材料的制备和应用研究中占据着重要地位。
本文将从电化学制备纳米结构金属材料的原理和方法入手，进一步探讨其在能源储存、催化剂和生物传感等领域的应用研究。
电化学制备纳米结构金属材料的原理与方法电化学制备纳米结构金属材料是通过控制电极表面电位和电极反应速率，使金属离子在电解溶液中还原成纳米颗粒并沉积在电极表面的过程。
其原理主要基于电极反应、溶液中金属离子的还原和晶体生长过程。
一种常用的电化学制备纳米结构金属材料的方法是通过调节电解液中的配体浓度、电极电位和电解时间等参数来控制沉积的纳米金属颗粒的尺寸、形貌和分散度。
此外，还可以利用外加磁场、超声波或高温等外界因素来进一步控制纳米颗粒的形貌和结构。
应用研究：能源储存纳米结构金属材料在能源储存领域具有重要的应用价值。
以锂离子电池为例，采用电化学制备纳米结构金属材料可以显著提高材料的锂离子嵌入/脱嵌能力和循环稳定性。
通过制备纳米颗粒，可以增加金属表面积和缩短电子和离子的传输距离，提高材料的充放电速率和循环寿命。
此外，在超级电容器、燃料电池和柔性储能器件等能源储存领域，纳米结构金属材料也展现出良好的应用前景。
通过精确控制纳米颗粒的形貌和尺寸，可以实现更高的比表面积和更好的电荷传输效率，从而提高能源储存设备的性能和能量密度。
应用研究：催化剂纳米结构金属材料还可以作为催化剂在化学反应中发挥重要作用。
由于其高比表面积、丰富的表面活性位点和可调控的物理化学性质，纳米结构金属催化剂展现出出色的催化活性和选择性。
例如，在催化氧化还原反应中，纳米结构金属材料可以作为电催化剂用于氧还原反应、氢氧化反应和氢化反应等，具有高催化活性和较低的活化能。
此外，纳米结构金属催化剂还可以应用于有机合成反应、环境净化和废物处理等领域，提高反应效率和产物选择性。
电化学沉积方法制备纳米材料
应用举例 二
可由电流密度比得 出平均孔隙率30％
Seminar I
应用举例 二
为什么会出现 这种现象呢
pH 8.6
Seminar I
pH 8.3 pH 8.0
应用举例 二
2Cu2++2e+2OH→ 2CuOH → Cu2O+H2O
OH-
扩散 慢
竞 争
Cu2++ 2 e → Cu Seminar I
Seminar I
过程介绍
纳米孔道 模板材料
一般过程
暴露于 电解液
镀Au或Ag 膜作阴极
固定于导 电基底上
Seminar I
恒电压恒电流 电沉积
溶解模板,得到纳 米管或纳米线
过程介绍
特点
• 实验设备简单,能耗低，反应可较低 温度进行
• 可合成多种纳米材料 • 纳米材料粒径可调 • 可得单分散纳米结构材料 • 易于分离和收集
Seminar I
孔隙率,mean porosity，The ratio of the volume of all the pores in a material to the volume of the whole. 孔隙率：一材料中孔隙的总体积与整个材料的体积之间的比率
双电层,当电极体系中的金属表面带有电荷时，显然是吸引溶液中带 有异号电荷的离子而排斥带有同电荷的离子，这样，在金属/溶液界面 两侧形成了两层电荷，成为双电层。
Seminar I
过程介绍
影响因素
• 电流密度 增大,有利于纳米晶体的形成 • 有机添加剂 成核速率增大，晶粒生长速度变
小，使晶面光滑，结晶细致 • pH值 低，析氢快，提供更多成核中心，使
纳米材料的化学合成
纳米材料的化学合成纳米材料是指具有纳米级尺寸（1-100纳米）的材料，具有独特的物理、化学和生物学性质。
纳米材料的合成方法多种多样，其中化学合成是最常用的方法之一。
化学合成方法可以通过控制反应条件和反应物的选择来实现对纳米材料的精确控制和调控。
本文将介绍几种常见的纳米材料化学合成方法。
一、溶剂热法溶剂热法是一种常用的纳米材料合成方法，其原理是在高温高压的条件下，通过溶剂中的化学反应来合成纳米材料。
溶剂热法可以实现对纳米材料的尺寸、形貌和结构的精确控制。
例如，可以通过调节反应温度、反应时间和反应物的浓度来控制纳米材料的尺寸；通过添加表面活性剂或模板剂可以控制纳米材料的形貌；通过改变反应条件可以合成不同结构的纳米材料。
二、溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种将溶胶转变为凝胶的方法，通过溶胶中的化学反应来合成纳米材料。
溶胶-凝胶法可以实现对纳米材料的形貌和结构的控制。
其原理是在溶胶中加入适当的凝胶剂，通过凝胶剂的作用使溶胶形成凝胶，然后通过热处理或其他方法将凝胶转变为纳米材料。
溶胶-凝胶法可以合成多种纳米材料，如氧化物、金属和半导体纳米材料。
三、气相沉积法气相沉积法是一种将气体反应物在高温条件下沉积在基底上形成纳米材料的方法。
气相沉积法可以实现对纳米材料的尺寸、形貌和结构的控制。
其原理是将气体反应物通过载气输送到高温反应室中，反应物在高温下发生化学反应并沉积在基底上形成纳米材料。
气相沉积法可以合成多种纳米材料，如纳米颗粒、纳米线和纳米薄膜。
四、电化学合成法电化学合成法是一种利用电化学反应来合成纳米材料的方法。
电化学合成法可以实现对纳米材料的尺寸、形貌和结构的控制。
其原理是在电解质溶液中，通过外加电压使电极发生氧化还原反应，从而在电极表面沉积纳米材料。
电化学合成法可以合成多种纳米材料，如纳米颗粒、纳米线和纳米薄膜。
总结起来，纳米材料的化学合成方法多种多样，每种方法都有其独特的优点和适用范围。
通过合理选择合成方法和调控反应条件，可以实现对纳米材料的精确控制和调控，从而获得具有特定性质和应用的纳米材料。
电化学法制备纳米材料的新方法
电化学法制备纳米材料的新方法随着科学技术的发展，纳米技术已经成为了当今世界研究的热点。
对于纳米材料的制备，既传统的化学和物理手段已经难以满足我们对纳米材料的需求，不过电化学法制备纳米材料已经成为了新的研究方向。
电化学法制备纳米材料是指利用电极电化学反应或电解质离子的还原或氧化反应，使原有物质分子溶解或析出，达到制备纳米材料的目的。
之所以使用电化学法制备纳米材料，是因为这种方法通过改变电解液中的离子浓度或电极电势，能够有效控制纳米材料的尺寸、形状和结构，制备出具有良好性质的纳米材料。
电化学法制备纳米材料常用的电化学技术包括电沉积、电化学溶解、电化学还原和电化学阵列等。
其中，电沉积是最常用的一种方法，主要用于金属和合金纳米材料的制备。
电化学沉积的原理就是在电极上施加一定电位，在电极和电解液之间形成局部电场，使得电解液中的金属离子或合金离子逐渐还原沉积在电极上形成纳米材料。
电化学法制备纳米材料相比于传统的化学合成方法，具有以下优势：首先，电化学法制备纳米材料可以进行原位控制，即通过调节电势、电解液成分、电极种类、电解液浓度等参数可以精准地控制纳米材料的尺寸、形貌和结构，而且从宏观角度来看，经过优化的实验条件可以制备出高纯度的纳米材料。
其次，电化学法制备纳米材料具有高效、环境友好等特点。
与传统化学合成方法相比，电化学法从根本上避免了使用有害物质，避免了对环境的污染，在制备过程中对原有物质的利用效率也比传统化学合成高，能够节约大量能源和环境资源。
第三，电化学法制备纳米材料的工艺条件简单、成本低、可重复性好等特点。
可以根据需要大量生产制备出一定质量和性能的纳米材料，供应于各种实际应用领域，如生命科学、环境治理、新能源等等。
电化学法制备纳米材料存在的问题包括，制备过程中电解液中的离子浓度和电极电势受实验条件影响较大，需要进行系统的优化设计才能达到最佳制备效果。
同时，由于电极反应等原因，产生了不必要的副反应，导致纳米材料的质量下降，因此需要针对制备条件进行不断地优化和改进。
微纳米材料的特性及其制备技术
微纳米材料的特性及其制备技术随着科技的不断发展，微纳米材料越来越受到人们的关注，其重要性越来越凸显。
微纳米材料的特性非常独特，可以展示出一些传统材料所不具备的性质，如高比表面积，高活性表面，独特的电学，热学，光学性质等等。
因此，微纳米材料具有广泛的应用前景，可用于生物、化学、材料科学、电子学和能源学等领域。
本文将介绍微纳米材料的特性以及制备技术。
微纳米材料的特性1.高比表面积微纳米材料由于尺寸小，其表面积-体积比非常高，那么同等质量材料中相对于粗细材料的比表面积就远高于很多。
这使它们具有很高的吸附，分散和催化活性。
高比表面积是微纳米材料特殊的优势，使其可以用于很多方面，如制备催化剂、吸附材料和传感器等。
2. 材料合成方式微纳米材料和传统材料的不同之处在于它们可以通过不同的合成方式来制备。
例如，溶液法、气相沉积、电化学沉积和物理粉末法等不同的方法，使微纳米材料具有多种大小和形状，且大多数情况下在制备过程中有助于定向组装。
3. 光学性质微纳米材料在电磁场中的吸收、散射和反射特性与材料的尺寸、形貌和物理化学性质都有关。
由于微纳米材料的尺寸和形状等因素的改变，其带隙大小或频率谱也会改变，因而产生了独特的光学性质，如等离子共振吸收，荧光和Raman散射等。
微纳米材料的制备技术1. 溶液法溶液法是制备微纳米材料的常用方法之一。
通常将适当的前驱物在溶液中反应，加入一些表面活性剂和模板剂控制颗粒的形状和尺寸，并将反应过程中液态混合物置于适当的条件以促进反应的进行。
2. 气相沉积法气相沉积法是一种制备微纳米材料的方法。
在具有高温、低压和某类气体的高度控制下，产生的气体物种在沉积区域中沉积，生成纳米级材料。
这种方法的优点在于可以制备高纯度的产品，且可以控制产品形状和大小。
3. 物理粉末法物理粉末法是一种制备微纳米材料的方法。
这种方法的主要优点是可以控制颗粒大小，并简单易行。
该方法利用物理力学原理来制备材料，通过机械磨碎和粉化的方式来制备材料。
利用电化学法制备Pt纳米线
把制备 好 的模板 ， 浸入 到制备 的 电解 液 中 ， 作为 阴极 ，ｔ Ｐ 丝作 为 阳极 ， 电压 为 １ 电流 强度 为 １ｍＡ的条 在 ０Ｖ，
件下 ， 进行 电沉 积 。
２ 结果及讨论
２ １ Ｘ 射线粉 末衍射 （ Ｒ ． Ｘ Ｄ） ２ 扫 描 范围 ３．０～７．０ 的 Ｘ射线 粉末 衍 射见 图 １ ０ ００ ００ 。 。
（２ ） （ １ 面 的衍射峰 的相对 强 度 远高 于 其它 峰 的相对 ２０ 。 １ ） １ 强度 ， 明晶体 取 向不是 完全 随机 的 ， 主要是 （１ ） 说 而 １ １ 晶面沿 平行 于基底 方 向择优生 长 。
２ ２ 扫描 电镜 （ Ｅ ． Ｓ Ｍ）
２ ｄ ｇｅ） ０（ｅ ｒｅ
收 稿 日期 ：０ ８１ ．８ ２ ０ ．０２
作者简介 ： 杨锐 （ ９５ ） 吉林省 吉林市人 ， １７ － ， 北华 大学化 学与生物学 院讲师 ， 士生 ， 博 主要从事纳米材料方 面的研究 。
４ ８
长
春
大
学
学
报
第１ ８卷
示 。沉 积 时间超过 １ ｉ， 出现不 同程 度聚集 。 ０ｍｎ 会
末衍射 （日本 理学公 司 Ｄ ｍ ｘ Ⅲｃ自动 ｘ射 线仪 ， 线源 为 Ｃ Ｋ ） ／ ａ一 射 ｕ 。
１ ２ 实验方 法 ．
利 用二步 法 制备 Ａ Ｏ模板 ， １０℃条 件下 烘 干 ， Ａ 在 ０ 然后 在 真空 镀 膜 机 中镀上 一 层 Ａ ， 后用 导 电胶 ｕ最
粘 在导 电玻璃 上 。０ ０ ｏ ， ． ２ｍ ｌＬ的 Ｎ ４ １０ ０ ０ ， Ｅ Ｔ ／ Ｈ Ｃ ，． ４ｍ ｌＬ的 Ｄ Ａ和 ０ ０ ｍ ｌＬ的 ＰＣ６ 解 到 ５ ／ ． １ ｏ， ／ ｔ１ 溶 ０ｍＬ蒸馏 水 中 ，
碳纳米颗粒的合成及其电化学性能研究
碳纳米颗粒的合成及其电化学性能研究近年来，碳纳米颗粒作为一种新型的纳米材料，受到了广泛的研究和应用。
碳纳米颗粒具有独特的结构和优异的性能，在电化学领域尤为突出。
本文将介绍碳纳米颗粒的合成方法，并重点探讨其在电化学性能方面的研究。
首先，我们来看碳纳米颗粒的合成方法。
碳纳米颗粒的制备方法众多，常见的包括化学气相沉积法、溶胶凝胶法、碳化合物热解法等。
其中，化学气相沉积法是一种常用的方法。
该方法通过在高温下使碳源气体在催化剂的作用下发生反应，形成碳纳米颗粒。
溶胶凝胶法是另一种常用的制备碳纳米颗粒的方法。
该方法通过将碳源和溶剂溶解在一起，形成溶胶，然后经过凝胶化和热处理，最终得到碳纳米颗粒。
碳化合物热解法则是利用碳化合物在高温下发生热解反应，生成碳纳米颗粒。
不同的合成方法可以得到不同形态和结构的碳纳米颗粒，这对于其后续的应用和研究具有很大的影响。
接下来，我们将研究碳纳米颗粒的电化学性能。
由于碳纳米颗粒具有高比表面积和优异的导电性能，因此在电化学领域有着广泛的应用前景。
首先，碳纳米颗粒可以作为电化学催化剂的载体。
通过在碳纳米颗粒表面修饰上不同的功能化基团，可以使其具有强大的催化活性。
例如，氮掺杂的碳纳米颗粒可用于氧还原反应，从而应用于燃料电池和金属空气电池等能源转换器件中。
其次，碳纳米颗粒还可以用于超级电容器的制备。
由于其高比表面积和良好的电导率，碳纳米颗粒能够提供更多的储能空间，并且具有较高的电容性能。
此外，碳纳米颗粒还可以用于制备锂离子电池和钠离子电池的电极材料，具有很高的电化学稳定性和可靠性。
最后，我们来探讨碳纳米颗粒在电化学性能研究中的一些挑战和未来发展方向。
目前，虽然碳纳米颗粒在电化学领域得到了广泛的应用，但仍存在一些挑战。
首先，碳纳米颗粒的制备方法需要不断改进，以获得更高的纯度和更均一的颗粒尺寸。
其次，碳纳米颗粒的电化学性能研究需要更加系统的理论和实验方法的支持，以深入了解其内部的电化学反应过程。
纳米材料合成
纳米材料合成纳米材料是一种具有特殊结构和性能的材料，其在材料科学、化学、物理等领域具有广泛的应用价值。
纳米材料合成是指通过一系列化学、物理方法将原料转化为纳米级别的材料。
本文将介绍几种常见的纳米材料合成方法及其特点。
一、溶胶-凝胶法。
溶胶-凝胶法是一种常见的纳米材料合成方法。
其基本原理是将溶胶中的原料通过溶胶凝胶转化成凝胶，然后通过热处理或化学处理得到纳米材料。
该方法可以制备多种纳米材料，如二氧化硅、氧化铝等。
其优点是制备工艺简单，成本低廉，适用于大规模生产。
二、气相沉积法。
气相沉积法是一种通过气相反应合成纳米材料的方法。
其基本原理是将原料气体通过化学反应在基底表面沉积形成纳米材料。
该方法可以制备纳米碳管、纳米颗粒等材料，具有制备纯度高、晶粒尺寸可控等优点。
三、溶剂热法。
溶剂热法是一种利用有机溶剂在高温高压条件下合成纳米材料的方法。
其基本原理是将原料溶解在有机溶剂中，然后在高温高压条件下反应形成纳米材料。
该方法可以制备金属氧化物、金属硫化物等纳米材料，具有制备工艺简单、产率高等优点。
四、电化学法。
电化学法是一种利用电化学反应合成纳米材料的方法。
其基本原理是通过电极在电解液中进行氧化还原反应，从而在电极表面沉积形成纳米材料。
该方法可以制备金属纳米颗粒、纳米线等材料，具有制备工艺简单、对材料形貌有一定控制能力等优点。
五、机械合成法。
机械合成法是一种利用机械能将原料粉末在高能球磨机中进行反应合成纳米材料的方法。
其基本原理是通过高能球磨机的机械能作用使原料粉末在球磨过程中发生化学反应，从而形成纳米材料。
该方法可以制备金属、合金、陶瓷等纳米材料，具有制备工艺简单、对材料形貌有一定控制能力等优点。
总结。
纳米材料合成是一个复杂而多样化的过程，不同的合成方法适用于不同类型的纳米材料。
在实际应用中，需要根据具体的要求选择合适的合成方法，并结合实际情况进行调整和优化，以获得所需的纳米材料。
希望本文介绍的几种常见的纳米材料合成方法能够为相关研究和应用提供一定的参考和帮助。
利用电化学方法制备纳米材料
利用电化学方法制备纳米材料随着纳米科技的不断进步和应用，纳米材料的制备和性能研究引起了人们的广泛关注。
其中，电化学方法作为一种重要的制备技术，可以高效、低成本地制备出高品质的纳米材料。
本文将介绍电化学方法的基本原理和应用，以及其在纳米材料制备中的操作流程。
一、电化学方法的基本原理电化学方法即是利用电化学反应在电极上制备材料的一种方法。
它通过将反应物溶解在电解质溶液中，然后在电极上加上外电势，使反应在电极表面上进行。
在这个过程中，反应物电离成离子，然后在电极上和电子相遇，产生化学反应，最终得到所需的纳米材料。
二、电化学方法的应用电化学方法广泛应用于纳米材料的制备中，包括金属、合金、氧化物、碳材料和半导体等多种材料。
例如，电化学沉积法可以制备纳米金属薄膜，电化学蚀刻法可以制备复杂结构的纳米管和纳米棒，还有电抛光和电化学氧化法等。
三、电化学方法在纳米材料制备中的操作流程1. 电极的制备首先，需要选定适合所需纳米材料制备的电极。
常用电极有玻碳电极、金片电极、铂片电极等。
在制备过程中，电极的表面要求平整，无明显缺陷，以减小对纳米材料制备的干扰。
2. 电解质的选择和制备电解质的选择对纳米材料的制备至关重要。
通常情况下，电解质要求纯度高、稳定性好、易溶解、不含有害物质等。
例如，对于制备纳米金属，一般采用含金离子的酸性电解质溶液。
3. 电极表面的处理在开始电化学反应前，还需要对电极表面进行处理。
这通常涉及电极的清洗和表面修饰。
清洗过程中，要求严格控制清洗液的浓度和清洗时间，以防止清洗后电极表面的粗糙度增加。
表面修饰可以在电极表面形成一层特定的化学物质，增强反应的方向性和选择性。
4. 电化学反应此时，可以开始电化学反应。
在反应中，要求控制电极的电位和电流密度，以控制反应速率和产物纳米材料的尺寸。
此外，也需要注意反应的温度、PH值、气体气氛等因素对反应过程的影响。
5. 材料的分离和纯化在得到纳米材料后，还需要对其进行分离和纯化。
电化学制备方法的优化与应用
电化学制备方法的优化与应用电化学制备是一种通过电化学反应来合成新材料或改善已有材料性能的方法。
它具有低成本、高效率、易于控制反应过程等优点。
然而，在电化学制备过程中也存在着诸多问题，如晶体缺陷、表面不纯等，这些问题需要通过优化制备方法来解决。
本文将详细探讨电化学制备方法的优化与应用。
一、电化学制备方法的种类目前，电化学制备方法主要分为三类：电沉积法、电解制备法和电化学重构法。
1. 电沉积法电沉积法是将离子化合物在电极表面沉积成固态物质的方法。
该方法能够合成纯度高、晶体质量好的材料。
通过调节溶液温度、电压、电流密度等参数，可以控制沉积速率、晶体形貌等，从而得到不同形态的材料。
2. 电解制备法电解制备法是将电解质溶液中的离子通过电解作用还原为固体金属或金属化合物的方法。
该方法更适用于合成高纯度的分散颗粒或纳米材料。
但是，由于电解反应速度慢，制备过程需要经过长时间的反应。
3. 电化学重构法电化学重构法是在晶体材料表面进行电化学氧化、还原等处理，利用表面化学反应来改善材料性能的方法。
该方法可以改变晶体颗粒表面的原子结构和化学组成，从而增强材料的力学性能和化学稳定性。
二、电化学制备方法的优化为了获得高质量的材料，需要对电化学制备方法进行优化。
以下是常用的优化方法：1. 溶液成份溶液成份是电化学反应的重要参数之一。
通过改变溶液的温度、酸碱度和浓度等参数，可以对沉积速率和晶体质量进行调节。
同时，溶液中加入表面活性剂、复合物、模板等物质也有助于调节晶体结构和形貌。
2. 电极材料电极材料对反应速率和晶体质量有较大影响。
选择适合的电极材料可以提高电极反应速率和催化效率，并且可以减少杂质的出现。
常用的电极材料包括金属电极、碳电极、半导体电极等。
3. 电解质电解质对电化学反应也有影响。
常见的电解质有无机盐、有机溶剂等。
正常情况下，电解质的浓度越高，反应速率越快。
但是，高浓度电解质还会导致晶体质量降低和沉积速率变慢。
三、电化学制备方法的应用电化学制备方法在材料学领域有广泛的应用。
纳米氧化锌的电化学制备与表征
纳米氧化锌的电化学制备与表征王靖昊 515111910055一、实验目的1、用电化学沉积法制备纳米氧化锌薄膜，掌握相关原理。
2、用XRD、紫外可见吸收光谱等分析手段对所制备的纳米ZnO进行表征。
3、对所得纳米ZnO进行染料降解测试。
二、实验原理1、纳米氧化锌ZnO是一种II、VI族宽禁带半导体化合物材料，最常见的结构主要有六方纤锌矿结构和立方闪锌矿结构。
其中，六角纤锌矿为热力学稳定的结构。
ZnO半导体具有良好的光电、压电、气敏性质，电化学稳定性高、价格低廉、毒性小、能阻截紫外光等优点，在透明导体、太阳能电池、光波导器件、微传感器等方面具有广泛的应用。
制备纳米ZnO的方法有很多，如金属有机化学气相沉积法、溶胶-凝胶法、水热法、脉冲激光沉积法、电化学沉积法等。
其中电化学沉积法实验条件要求低，可在低温下进行，操作简单，成本低，适合用于本次综合化学实验。
2、电化学沉积法电化学沉积法指电解含有所要生长元素的电解液，使所需固体物质在电极析出沉积的方法。
电化学沉积法分为阳极氧化法和阴极还原法，因对ZnO的制备，阴极还原法实际相对简单，本次采用阴极还原法。
在硝酸锌电解液中，阴极反应式为：总反应式为：从而在阴极得到纳米氧化锌材料3、染料降解研究当半导体光催化剂受到光子能量高于半导体禁带宽度的入射光照射时，位于半导体催化剂价带的电子就会受到激发进入导带，同时会在价带上形成对应的空穴，即产生光生电子-空穴对。
光生电子(e-)具有很强的氧化还原能力，它不仅可以将吸附在半导体颗粒表面的有机物活化氧化，还能使半导体表面的电子受体被还原。
而受激发产生的光生空穴(h+)则是良好的氧化剂，一般会通过与化学吸附水（H2O）或表面羟基（OH-）反应生成具有很强氧化能力的羟基自由基（·OH）。
研究表明羟基自由基几乎能够氧化所有有机物并使之矿化。
实验证明一般光催化反应都是在空气气氛中进行，其中一个主要原因就是空气中所含氧气的存在对光催化有促进作用，能加速反应的进行，从原理上分析普遍认为氧气的存在可以抑制光催化剂上电子与空穴的复合，同时它还可以与光生电子作用形成超氧离自由氧O2-，接着与H+生成HO2，最后再生成羟基自由基，因此成为了羟基自由基的另外一个重要来源。
电化学方法在纳米材料制备中的应用
电化学方法在纳米材料制备中的应用纳米材料是指晶粒尺寸小于100纳米的材料，具有优异的物理、化学和生物学性质。
纳米材料的制备方法多种多样，其中电化学方法以其简单、可控和环境友好的特点，在纳米材料制备领域得到了广泛的应用。
本文将介绍电化学方法在纳米材料制备中的应用，并探讨其优势和局限性。
1. 电沉积法电沉积法是一种通过电流控制在电极表面沉积物质的方法，可用于制备各种纳米材料。
通过调节电解液的成分、浓度和电流密度等参数，可以精确地控制纳米材料的尺寸、形貌和结构。
例如，使用硝酸铜溶液和铜丝作为阳极和阴极，可以通过电沉积方法制备出纳米铜颗粒。
此外，电沉积法还可以用于制备金属合金和复合材料的纳米颗粒。
2. 电化学溶液法电化学溶液法是利用电化学反应在溶液中合成纳米材料的方法。
通过在适当的溶液中施加电势，引发离子溶解、沉积和聚集等反应过程，从而形成纳米颗粒。
例如，电化学氧化法可以通过在氧化性溶液中加入还原剂来制备金属氧化物纳米颗粒。
此外，电化学溶液法还可以用于制备具有特殊性能的纳米材料，如催化剂、传感器和电池材料等。
3. 电化学气相沉积法电化学气相沉积法是一种将气体分子电解析解离，然后通过电化学反应在电极表面沉积形成纳米材料的方法。
通过控制气体分子的电解过程和反应条件，可以制备出具有高纯度和良好结构的纳米薄膜和纳米线。
例如，利用电化学气相沉积法可以制备出高质量的碳纳米管和氧化锌纳米线。
4. 电化学剥离法电化学剥离法是一种通过电化学腐蚀和剥离的过程将材料从基底中分离出来的方法。
这种方法在制备二维纳米材料中应用广泛，如石墨烯和二维过渡金属硫化物。
通过选择适当的腐蚀剂和调节电化学条件，可以实现对二维材料的高效剥离和大面积制备。
电化学方法在纳米材料制备中具有以下优势：首先，电化学方法可控性好，通过调节电流、电压和反应条件等参数，可以精确地控制纳米材料的尺寸和形貌，实现定制化制备。
其次，电化学方法操作简单，设备成本低廉，不需要复杂的工艺条件，适合大规模制备。
一种利用电化学方法单步制备三角形铜纳米片的方法[发明专利]
![一种利用电化学方法单步制备三角形铜纳米片的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c01b87f64128915f804d2b160b4e767f5acf8004.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011584686.5(22)申请日 2020.12.28(71)申请人 武汉大学地址 430072 湖北省武汉市武昌区八一路299号(72)发明人 刘晓伟 杨宝朔 艾远 (74)专利代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102代理人 李艳景(51)Int.Cl.C25D 3/38(2006.01)B82Y 40/00(2011.01)B82Y 30/00(2011.01)(54)发明名称一种利用电化学方法单步制备三角形铜纳米片的方法(57)摘要本发明公开了一种利用电化学方法单步制备三角形铜纳米片的方法。
其步骤为：S1、准备电解反应池，包括培养皿、阴极载板、阳极探针和稳压直流电源；S2、将铜片生长基底置于阴极载板上，将阴极载板置于培养皿底部，将CuSO 4电解液倒入培养皿中，将阳极探针正对铜片生长基底中心垂直插入电解液中并距铜片生长基底一段距离，将稳压直流电源的阳极与阳极探针连接，阴极与阴极载板连接；S3、调节温度，通电进行电解，一段时间后即在铜片生长基底上表面生长出三角形铜纳米片。
该方法通过电化学方法单步合成三角形铜纳米片，原料廉价易得，制备工艺简单，且不额外引入添加剂，所得铜纳米片纯度高，尺寸可任意调控，具有广泛的应用前景。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 112795961 A 2021.05.14C N 112795961A1.一种利用电化学方法单步制备三角形铜纳米片的方法，其特征在于，包含如下步骤：S1、准备电解反应池，电解反应池包括培养皿、阴极载板、阳极探针和稳压直流电源；S2、将铜片生长基底置于阴极载板上，将阴极载板置于培养皿底部，将CuSO 4电解液倒入培养皿中，将阳极探针正对铜片生长基底中心垂直插入电解液并距铜片生长基底一段距离，将稳压直流电源的阳极与阳极探针连接，阴极与阴极载板连接；S3、调节电解反应池温度，开启稳压直流电源通电进行电解，通电一段时间后即在铜片生长基底上表面生长出三角形铜纳米片。
纳米材料生产设备
纳米材料生产设备纳米材料是指至少在一个空间尺度上具有一定尺寸的材料，通常在纳米米尺度范围内。
由于其独特的物理、化学和生物学特性，纳米材料已经成为当今科学技术的研究热点。
纳米材料的制备是纳米科技研究的重要一环，而纳米材料生产设备则是实现纳米材料制备的关键。
本文将介绍常见的纳米材料生产设备及其原理和应用。
一、溶胶-凝胶法生产设备。
溶胶-凝胶法是一种常见的纳米材料制备方法，其生产设备主要包括溶胶制备设备、凝胶制备设备和干燥设备。
溶胶制备设备通常包括搅拌反应釜、加热设备和控制系统，用于在溶剂中溶解金属离子或化合物。
凝胶制备设备则主要包括沉淀反应釜、沉淀剂加入设备和过滤设备，用于将溶胶中的金属离子或化合物沉淀成凝胶。
干燥设备则用于将凝胶转化为纳米材料粉末，包括真空干燥箱、喷雾干燥设备等。
二、气相法生产设备。
气相法是一种通过气相反应制备纳米材料的方法，其生产设备主要包括气相反应釜、气体供给系统、加热系统和冷却系统。
气相反应釜用于将气体中的原料物质转化为纳米材料，气体供给系统用于提供反应所需的气体原料，加热系统和冷却系统则用于控制反应温度和产物冷却速度。
三、机械合成法生产设备。
机械合成法是一种通过机械能将原料物质粉碎、混合和反应制备纳米材料的方法，其生产设备主要包括球磨机、高能球磨机和超声波破碎设备。
球磨机用于将原料物质粉碎和混合，高能球磨机则可以提供更高的机械能，超声波破碎设备则利用超声波的机械能将原料物质反应制备纳米材料。
四、电化学法生产设备。
电化学法是一种通过电化学反应制备纳米材料的方法，其生产设备主要包括电解槽、电源系统和电极材料。
电解槽用于容纳电解液和电极材料，电源系统用于提供电流和电压，电极材料则是通过电化学反应制备纳米材料的关键。
在纳米材料生产设备的选择和应用过程中，需要考虑原料物质的性质、制备工艺的要求和产物的性能等因素。
同时，合理设计和优化生产设备，提高制备效率和产物质量，对于纳米材料的制备具有重要意义。
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电化学方法制备纳米材料Mcc引言：诺贝尔奖获得者Feyneman在六十年代曾经预言：如果我们对物体微小规模上的排列加以某种控制的话，我们就能使物体得到大量的异乎寻常的特性，就会看到材料的性能产生丰富的变化。
他所说的材料就是现在的纳米材料。
纳米材料和纳米科技被广泛认为是二十一世纪最重要的新型材料和科技领域之一。
1992年,《Nanostructured Materials》正式出版,标志着纳米材料学成为一门独立的科学。
自1991年Iijima首次制备了碳纳米管以来,一维纳米材料由于具有许多独特的性质和广阔的应用前景而引起了人们的广泛关注。
由于纳米材料的形貌和尺寸对其性能有着重要的影响,因此,纳米材料形貌和尺寸的控制合成是非常重要的。
作为高级纳米结构材料和纳米器件的基本构成单元,纳米颗粒的合成与组装是纳米科技的重要组成部分和基础。
而电化学方法制备纳米材料的研究，经历了早期的纳米薄膜、纳米微晶的制备，直至现在的电化学制备纳米金属线、金属氧化物等过程，为纳米材料的研究做出了极大的贡献。
摘要:纳米是指特征维度尺寸介于1-100 nm范围内的粒子微小粒子，又称作超微粒子。
当粒子尺寸小至纳米级时,其本身将具有表面与界面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应,这些效应使得纳米材料具有很多奇特的性能。
本文简单综述了纳米材料的合成与制备中常用的几种方法以及简单的一些应用，着重综述了纳米材料的电化学制备方法并对其影响因素和发展情景做以简单探究。
关键词：纳米材料电化学制备特征应用Electrochemical preparation of nano materialsMccIntroduction:Nobel Prize winner in the s Feyneman prophecy: if we tiny scale of objects arranged to some control of words, we can make the object have a lot of unusual characteristics, you will see the properties of materials have a wealth of change. What he said is the material of the nanometer material now.Nano materials and nanotechnology is widely thought to be the 21 st century the most important new materials and one of the areas of science and technology. In 1992, the Nanostructured Materials "the official publication, marked the nanometer material science into an independent scientific < /gongxue/ >. Since 1991, the first time the Iijima preparation since carbon nanotubes, a one-dimensional nanomaterials due to the nature of the has many special and broad application prospects and caused the people's attention. Because the morphology of nanometer material and size of its performance has the important influence, therefore, the sizeand morphology of nanometer materials control synthesis is very important. As a senior nano structure materials and nano device the basic constitution unit (Bui1ding Blocks), nanoparticles of synthesis and assembly is an important part of the nanometer technology and the foundation. And electrochemical methods preparing nanometer material research, the experienced early nano, film, nano microcrystalline preparation, up until now the electrochemical preparation nanometer metal wire, metal oxide process, for nano materials made great contribution.Abstract: nano is refers to the characteristic dimension size between 1-100 nm range of particle of tiny particles, called particle. When a particle size is small to the nanometer level, its will have face and interface effect, quantum size effect, small size effect and the macroscopic quantum tunnel effect, these effects makes the nano material has many strange performance. In this paper, the author briefly reviewed the synthesis and preparation of nanometer materials used in several ways and simple some applications, nanometer material reviewed emphatically the electrochemical preparation methods and the influence factors and the development situation to do simple explored.Keywords: nano materials Electrochemical preparation Characteristics application一、纳米材料纳米是指特征维度尺寸介于1-100 nm范围内的粒子微小粒子，又称作超微粒子。
处在原子簇和宏观物体交界的过渡区域，是一种典型的介观系统；它的大小介于宏观物质与微观粒子如电子、原子、分子之间，属于亚微观的范畴。
人们将晶体区域或其它特征长度在纳米量级范围（小于100nm）的材料广义定义为"纳米材料"或"纳米结构材料"（nanostructured materials）。
纳米材料由两种组元构成：晶体组元和界面组元。
晶体组元由晶粒中的原子组成，这些原子都严格位于晶格位置上；界面组元由各晶粒之间的界面原子组成，这些原子由超微晶粒的表面原子转化而来。
由于其独特的微结构和奇异性能，纳米材料引起了科学界的极大关注，成为世界范围内的研究热点，其领域涉及：物理、化学、生物、微电子等诸多学科。
目前，广义的纳米材料的主要包括：（l）清洁或涂层表面的金属、半导体或聚合物薄膜；（2）人造超晶格和量子阱结构；（3）结晶聚合物和聚合物混和物；(4）纳米晶体和纳米玻璃材料；（5）金属键、共价键或分子组元构成的纳米复合材料。
经过科学家长期的的研究与探索，现已在纳米材料制备方法、结构表征、物理和化学性能、实用化等方面取得显著进展，研究成果日新月异，研究范围不断拓宽。
二、纳米材料的性能1. 原子的扩散行为原子扩散行为影响材料的许多性能，诸如：蠕变、超塑性、电性能和烧结性等。
纳米晶Co的自扩散系数比Cu的体扩散系数大14～16个量级，比Cu的晶界自扩散系数大3个量级。
研究表明：Fe在纳米晶N i中的扩散系数远低于早期报道的结果。
纳米晶Pd的界面扩散数据类似于普通的晶界扩散，这很可能是由于纳米粒子固结成的块状试样中的残留疏松的影响。
2.力学性能目前，关于纳米材料的力学性能研究，主要包括:硬度、断裂韧性、压缩和拉伸的应力—应变行为、应变速率敏感性、疲劳和蠕变等的研究，所研究的材料涉及不同方法制备的纯金属、合金、金属间化合物、复合材料和陶瓷。
研究纳米材料本征力学性能的关键是获得内部没有（或很少）孔隙、杂质或裂纹的块状试样。
研究表明许多纳米纯金属的室温硬度比相应的粗晶高2～7倍。
例如，纳米晶Pd的杨氏和剪切模量大约是相应全密度粗晶的70％，这完全是样品中的缺陷造成的，纳米晶Pd和Cu的弹性常数与相应粗晶大致相同，屈服强度是退火粗晶的10～15倍。
另外，纳米金属材料的韧性都很低，主要原因是纳米晶体材料中存在各类缺陷、微观应力及界面状态等。
用适当工艺制备的无缺陷、无微观应力的纳米晶体Cu，其拉伸应变量可高达30％，说明纳米金属材料的韧性可以大幅度提高。
3.纳米晶金属的磁性早期的研究发现，纳米晶Fe的饱和磁化强度比普通块材a-Fe约低40％。
Wagner等用小角中子散射（SANS）实验证实纳米晶Fe由铁磁性的晶粒和非铁磁性（或弱铁磁性）的界面区域构成，界面区域体积约占一半。
纳米晶Fe的磁交互作用不仅限于单个晶粒，而且可以扩展越过界面，使数百个晶粒磁化排列。
4.催化及贮氢性能在催化剂材料中，反应的活性位置可以是表面上的团簇原子，或是表面上吸附的另一种物质。
这些位置与表面结构、晶格缺陷和晶体的边角密切相关。
由于纳米晶材料可以提供大量催化活性位置，因此很适宜作催化材料。
典型的如 Rh／Al2O3、 Pt／C之类金属纳米颗粒弥散在情性物质上的催化剂。
已在石油化工、精细化工合成、汽车排气许多场合应用。
三、纳米材料的特征纳米材料的特征主要有小尺寸效应、表面和界面效应、量子效应、宏观量子隧道效应等。