培训资料--手术室毒麻药品管理培训资料

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医疗毒麻药品培训课件

医疗毒麻药品培训课件

6.为门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为一次 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其 他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制 剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方 不得超过3日常用量。处方应当留存2年备查
住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开 具,每张处方为1日常用量。
第六章 监督管理
第四十七条
未取得处方权的人员及被取消处方权的 医师不得开具处方。未取得麻醉药品和第 一类精神药品处方资格的医师不得开具麻 醉药品和第一类精神药品处方。
第四十八条
除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神 药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。
第四十九条
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得 从事处方调剂工作。
第五十条
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普 通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医 疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2 年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3 年。
第五十一条
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品 处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品 品种、规格对其消耗量进行专册登记,登 记内容包括发药日期、患者姓名、用药数 量。专册保存期限为3年。
(三)制定治疗计划和目标: 规范化疼痛治疗原则为:有效消除疼痛,最大限度地
减少不良反应,把疼痛治疗带来的心理负担降至最低,全 面提高患者的生活质量。
规范化治疗的关键是遵循用药和治疗原则。控制疼痛 的标准是:数字评估法的疼痛强度小于3或达到0;24小 时内突发性疼痛次数小于3次
对不良反应的处理,要采取预防为主,决不能等患者 耐受不了才处理,故镇痛药与控制不良反应药应合理配伍, 同等考虑。此外,要重视对心理、精神问题的识别和处理。

麻醉药品和精神药品管理培训

麻醉药品和精神药品管理培训
二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核,其他医疗机构可以由 省级卫生行政部门结合当地实际情况作出规定。
培训与考核对象:医疗机构执业医师,相关药学专业技术人员。
内容:《药品管理法》《执业医师法》《麻醉药品与精神药品管理条例》《印鉴卡管理 规定》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》等法律法规; 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则;癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗; 医源性药物依赖的防范与报告;麻醉药品、精药品不良反应的救治;医疗机构内的管理 制度。
《药品管理法》(2019)第112条 国务院对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒 化学品等有其他特殊管理规定的,依照其规定。
《关于进一步加强患者安全管理工作的通知》国卫办医发〔2018〕5号 (七)着力推进患者用药安全。医疗机构要高度重视患者用药安全管理,鼓励运 用信息化手段优化流程,实施药品采购、储存、调配、使用全程管理。加大对 抗菌药物、抗肿瘤药物、抗凝药物、高警示药物、毒麻精放等重点药物类别的 管理力度。 患 者 安 全 目 标 ( 2 0 1 9 版 ) 二、确保用药与用血安全:(二)严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规 范。
职能部门检查:职能部门应将特殊管理药品使用的监督检查列入质控检查 内容,定期或不定期监督检查,防患于未然。
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人员资质
医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药 品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类 精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
王长云 2020年1月 日

培训资料手术室毒麻药品管理

培训资料手术室毒麻药品管理

培训资料手术室毒麻药品管理培训资料:手术室毒麻药品管理手术室是医院中进行手术操作的专用区域,其中使用的毒麻药品管理至关重要。

严格的毒麻药品管理可以确保手术室运作的安全性和高效性。

本文将重点介绍手术室毒麻药品的管理,包括安全储存、配药过程、使用和处置等方面。

一、安全储存手术室的毒麻药品应该专门设立存储区域,并按照相关法规和规定进行安全储存。

以下是几个重要的管理要点:1. 药品存放位置:应选择通风好、干燥、无明火和防潮的储存室,远离人员流动区域和热源,确保药品不受污染和氧化。

2. 高架货架:毒麻药品应存放在专门的高架货架上,标识清晰,并根据药物类别和属性进行分区,避免混用和交叉感染。

3. 温湿度要求:手术室内的温湿度应符合药品的储存要求,定期使用温湿度计进行监测,并及时调整。

4. 安全防护:药品储存区域应设立门禁和监控系统,确保未经授权人员无法进入,并提示相关人员注意储存区域的安全防护措施。

二、配药过程正确的配药过程可以最大限度地保证患者安全和手术的顺利进行。

以下是一些配药过程中需要注意的事项:1. 药物审查:配药前应进行药物审查,确认患者的个人情况和手术需求,并核对药物清单的准确性。

2. 配药环境:配药应在洁净、无尘、无菌的环境中进行,操作人员应穿戴合适的防护设备,包括口罩、手套和无菌衣物等。

3. 标签标识:配药完成后,应在药品容器上标明药品的名称、规格、有效期和使用方法等信息,确保用药的准确性和安全性。

4. 注射液配制:配制注射液时应按照相关药典和规定操作,避免交叉感染和药物浪费。

三、使用和处置毒麻药品的使用和处置需要严格按照操作规程和相关法规进行,以保证患者和医务人员的安全。

1. 使用前检查:使用毒麻药品前,应检查药品的有效期和包装完整性,确保药品的质量和安全性。

2. 剂量控制:使用毒麻药品时应按照医嘱和规定使用正确剂量,避免过量使用或使用错误。

3. 耗材处置:使用完毒麻药品后,相关的耗材应根据医院的规定进行分类处置,避免交叉感染和资源浪费。

培训资料-手术室毒麻药品管理

培训资料-手术室毒麻药品管理

2 2. 标识要求
注射剂、颗粒剂、丸药等需标明药品名称、 规格、厂家、生产批号等信息方便追溯。
手术室毒麻药品的采购与发放管理
1. 采购
2. 发放
手术室毒麻药品的采购需要经过严格的审批程序, 确保质量和合规性。
手术室毒麻药品的发放应由专人负责,仔细核验 接收人员身份,记录使用情况。
手术室毒麻药品的临床应用安全控制
培训资料-手术室毒麻药 品管理
本培训资料介绍了手术室毒麻药品管理的重要性和相关法律法规,以及涉及 到的各个环节和优化策略。
手术室毒麻药品的分类与特点
1. 分类
根据毒性和药理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ用等因素,将毒麻药品分 为不同类别以便正确管理。
2. 特点
毒麻药品具有剧毒、成瘾性和严格的使用限 制等特点,需要严格控制和管理。
2. 培训和意识提升
定期开展培训和考核,提高医务人员对手术室 毒麻药品管理的重视和规范操作。
手术室毒麻药品管理的法律法规
1. 国家相关法律法规
手术室毒麻药品管理需要遵守国家相关法律法 规,包括药品管理法和毒品管理法等。
2. 医院内部规定
医院还应制定手术室毒麻药品管理的内部规定 和操作细则,确保规范和安全执行。
手术室毒麻药品的存储要求
1 1. 贮存环境
手术室毒麻药品需要存放在符合要求的特 定环境中,如恒温恒湿的保险柜。
1
1. 临床使用
严格按照医嘱使用,注意注射方法、
2. 用药监测
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用药剂量的准确性和安全性。
设立用药监测机构,对手术室毒麻药
品的临床应用进行管理和监控。
3
3. 抢救措施
发生意外情况时应及时进行急救措施, 确保患者和医务人员的安全。

毒麻药品管理相关知识PPT

毒麻药品管理相关知识PPT
加强执法力度
建立应急队伍
建立专业的应急队伍,配备先进的应急设备,提高应急处置能力。
应急预案
制定毒麻药品的应急预案,明确应急处置流程和责任部门。
加强应急演练
定期进行应急演练,提高应急队伍的实战能力和应急反应速度。
毒麻药品的法律法规
药品管理法
该法对药品的生产、经营、使用等环节进行了全面规定,毒麻药品作为特殊药品,在该法中也有专门章节进行规定。
毒麻药品的危害
01
身体依赖性
长期使用毒麻药品可能导致身体依赖性,使患者在使用过程中难以停药。
02
健康损害
毒麻药品可能对个人的身体健康造成损害,如肝脏、肾脏等器官功能下降,甚至诱发癌症。
03
精神依赖性
长期使用毒麻药品可能导致精神依赖性,使患者难以摆脱对药物的渴求。
家庭关系紧张
01
使用毒麻药品可能导致家庭关系紧张,使家庭成员之间产生矛盾和冲突。
THANKS
长期使用毒麻药品可能给社会带来经济损失,如劳动力丧失、生产力的下降等。
03
对社会的危害
02
01
毒麻药品的管理制度
高度严谨、规范
毒麻药品的采购和库存需要遵循严格的法规和规定,必须经由专人负责,并确保药品来源合法、质量可靠。在采购过程中,需保留完整的凭证记录,包括购进、验收、入库等,以备查验。库存的毒麻药品应定期清点和盘存,确保数量准确、质量完好。
总结词
详细描述
严格执行药品的验收和发放
高度规范、记录完备
总结词
毒麻药品的验收和发放必须严格执行,确保药品质量符合规定。验收时,需核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,并检查药品包装是否完好、无破损。发放毒麻药品时,需确保药品去向明确、记录完整,严防药品流失或被非法使用。

毒麻药品的培训PPT课件

毒麻药品的培训PPT课件
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麻醉药品、精神药品处方管理规定
❖ 九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构 按照规定的样式统一印制。
❖ 十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处 方为一次用量;其他剂型处方不得超过3 日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用 量。
❖ 十一、第二类精神药品处方一般不得超过 7日用量;对于某些特殊情况,处方用量 可适当延长,但医师应当注明理由。
❖ 五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一 类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。
❖ 六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医 疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办 人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品 处方:
❖ (一)二级以上医院开具的诊断证明; ❖ (二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明; ❖ (三)代办人员身份证明。 ❖ 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明
▪ 一、患者所拥有的权利:
▪ (一)有在医师、药师指导下获得药品的权利;
▪ (二)有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、 安全、有效使用和保存常识的权利;
▪ (三)有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利;
▪ (四)权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
▪ 受理投诉卫生行政主管部门:
电话:
9
麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书
复印件。
4
麻醉药品、精神药品处方管理规定
❖ 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成: ❖ (一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓
名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、 开具日期等,并可添列专科要求的项目。 ❖ (二)正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分 列药品名称、规格、数量、用法用量。 ❖ (三)后记:医师签章、药品金额以及审核、调 配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 ❖ 八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸 为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精 一”;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色, 处方右上角标注“精二”。

麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件

麻醉药品、精神药品管理培训 PPT课件

2021/10/10
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医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、 第一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训。
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麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存
医疗机构应当根据本单位医疗需要,按 照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品,保持合理库存。购买药品付款应当采 取银行转帐方式。
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麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用
医疗机构可以根据管理需要在门诊、 急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类 精神药品周转库(柜),库存不得超过本 机构规定的数量。周转库(柜)应当每天 结算。
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• 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉 药品、第一类精神药品调配基数不得超过 本机构规定的数量。
(二)发现骗取或者冒领麻醉药品、 第一类精神药品的。
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• 2007年卫生部公布《麻醉药品临床应用指导原 则》,本指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、 癌性疼痛时应遵循的原则,不包括临床麻醉的用 药原则。
• 一、疼痛治疗的基本原则
• 规范的疼痛处理(Good Pain Management , GPM)是目前倡导的镇痛治疗新观念,只有规范 化才能有效提高疼痛的诊疗水平,减少疼痛治疗 过程中可能出现的并发症。
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在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记,报医 疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单 位查询、处理。
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储存麻醉药品、第一类精神药品实行专 人负责、专库(柜)加锁。对进出专库 (柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立 专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日 期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规 格、单位、数量、批号、有效期、生产单 位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、 物、批号相符。

麻醉药品、精神药品管理培训

麻醉药品、精神药品管理培训
临床上可通过逐渐减量的方法来减少或防止戒断症状发生。
心理依赖(精神依赖) 用药后有欣快感并以追求欣快感为目的,患者往往会不择手段或不能自控的渴望得到 药物。 是一种心理异常的行为表现,即所谓的“成瘾”。
以阿片类药物为例,出现精神依赖的患者通常有阿片类药物滥用史,用药剂量往往以 克计算,停药后伴严重戒断症状而不易消除,尿液毒品化验阳性,纳洛酮催促试验阳 性。
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类 精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调 配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、 值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。日常工 作由药学部门承担。
采购资质 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品 须取得《购用印鉴卡》 定点采购 银行转账
麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的管理
麻醉药品和精神药品管理培训
主要内容
一.有关麻醉药品、精神药品的基本慨念 二.麻醉药品、精神药品的管理要求.
背景
在历史上,麻醉药品的主要原料是罂粟,中国并不种植罂粟,是十八世纪开始 从外国输入的。鸦片曾经给中国人民带来了无穷的灾难。解放后,党和中央人民 政府为维护人民健康,颁布了一系列法律和法规。对医师使用资格及医疗单位购 用麻醉药品的限量均做了具体规定。2005年又颁布了新的《麻醉药品和精神药品 管理条例》并在同年11月1日执行。
仅限于医疗机构内使用;一次用量 逐日开具,每张处方为1日常用量
其他剂型
3日常用量 7日常用量
误区:使用哌替啶是最安全有效的镇痛药 事实: WHO将哌替啶列为癌痛治疗不推荐用药 哌替啶镇痛作用仅为吗啡1/10 代谢产物去甲哌替啶半衰期长,导致神经
毒及肾毒性,且不能被纳洛酮拮抗 口服利用率低,肌注本身产生疼痛
总结
以人为本,重视疼痛对生活质量的影响 多学科协作,规范疼痛治疗 重视并加强患者的心理治疗和心理护理 建立全面、系统的疼痛治疗目标 学会正确使用和管理麻醉药品和精神药品

毒麻药品培训计划

毒麻药品培训计划

毒麻药品培训计划一、培训目标本次培训的目标是使参训人员全面了解毒麻药品的相关知识,学习相关法律法规,并提高对毒麻药品的认识和防范意识,从而达到合理使用毒麻药品、预防毒品滥用和避免毒品侵害的目的。

二、培训对象本次培训对象包括医院、药店、医生、护士、药房工作人员及相关从业人员。

三、培训内容1.毒麻药品概述1) 毒麻药品的定义2) 毒麻药品的分类3) 毒麻药品的特点2.毒麻药品的合理使用1) 合理使用毒麻药品的意义2) 毒麻药品的用法用量3) 毒麻药品的药物相互作用3.毒麻药品的管理1) 毒麻药品的管理制度2) 毒麻药品的存储和配送3) 毒麻药品的报废处理4.预防毒品滥用和防范意识1) 毒品滥用的危害2) 预防毒品滥用的方法3) 遇到毒品侵害时的应对措施5.毒麻药品的相关法律法规1) 《毒品管理条例》2) 《药品管理法》3) 《医师处方管理办法》6.毒品侵害知识1) 毒品侵害的形式2) 毒品侵害预防的方法四、培训方法1.课堂教学以讲授、互动、案例分析等方式进行毒麻药品相关知识的传授,提高学员的学习兴趣。

2.小组讨论以小组为单位进行讨论,学员就毒麻药品相关问题进行集思广益,促进思维的碰撞和交流。

3.案例分析通过案例分析,让学员了解毒麻药品管理中的实际问题,提高学员对相关知识的理解和应用能力。

4.角色扮演通过角色扮演,让学员模拟真实情境,提高应对毒品滥用和毒品侵害的能力。

五、培训周期本次培训共分为三个阶段,分别为理论学习阶段、实践操作阶段和实际演练阶段。

1.理论学习阶段主要内容包括毒麻药品的概述、合理使用、管理、相关法律法规、预防滥用和防范意识等知识,培训时间为3天。

2.实践操作阶段学员将在实际工作中进行毒麻药品的操作练习,包括毒麻药品的配药、存储、报废等操作,培训时间为7天。

3.实际演练阶段学员将进行模拟演练,包括毒麻药品的应急处置、毒品滥用预防等实际演练,培训时间为5天。

六、培训考核1.理论考核学员需通过笔试来检测其对毒麻药品相关知识的掌握程度,考核内容包括毒麻药品的概述、合理使用、管理制度、法律法规等。

麻醉药品和精神药品的规范化管理培训(1)

麻醉药品和精神药品的规范化管理培训(1)

录。
药品等按有关规定分别设库,单独贮存。药库与药品存放区域远离
第16条 款 总负责部
污染区,温湿度和照明亮度符合有关规定;药品库按规定设置有验收、 3、药品效期管 退药、发药等功能区域。 4、有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近 理制度与流程。
门:
期先用,对过期、不适用药品及时妥善处理,有控制措施和记录。
特点:一旦产生,难以祛除; 产生与否与个体精神状态和用药目的相关
麻醉性镇痛药依赖性防范
长期使用不突然停药,采用剂量递减方法 静脉直接注射使血药浓度突然增高,容易出现欣快感
及毒性反应,从而易于导致“成瘾” 慢性疼痛治疗,提倡使用控、缓释制剂,口服给药,
按时用药,按阶梯用药等方法
麻醉药品和精神药品目录
三甲评审标准
3.5.1.1 严格执行麻醉 【C】
药品、精神药品、放射 1、严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗 1、特殊药品使 访 谈 医 师 、实 地 查 看 麻 醉 药
性药品、医疗用毒性药 用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用 用管理制度(购 护 士 、 药 品 、 精 神 药 品 、
麻醉药品和精神药品的 规范化管理培训


01
02
03
04
麻醉药品和精神药品的概述
麻醉药品和精神药品的医院管理
麻醉药品和精神药品的应用 麻醉药品精神药品临床应用注
意事项和常见问题
01 麻醉药品和精神药品的概述
麻醉药品和精神药品概念
• 麻醉药品(Habitforming Drug)是指对中枢神经有麻醉作用, 连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。包括:阿片类、 可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易形成瘾 癖的药品、药用植物及其制剂。

2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题

2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题

2024年麻醉、精神药品规范化管理及合理使用培训试题一、单项选择(每题3分,共60分)1、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为(). [单选题]A、一日常用量B、三日常用量C、七日常用量D、一次常用量(正确答案)2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?() [单选题]A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)3、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(). [单选题]A、一级以上B、二级以上(正确答案)C、仅为三级D、全部合法的医疗机构4、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量(). [单选题]A、逐日一日(正确答案)B、逐次三日C、逐次一日D、逐日一次5、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?()[单选题]A、阿托品B、纳洛酮(正确答案)C、纳曲酮D、美沙酮6、以下哪种药物不是阿片类药物(). [单选题]A、哌替啶B、羟考酮C、芬太尼D、纳洛酮(正确答案)7、对炎症性疼痛疗效最好的是(). [单选题]A、阿片类镇痛药B、非甾体抗炎药(正确答案)C、抗抑郁药D、糖皮质激素8、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是(). [单选题]A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁9、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?() [单选题]A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液(正确答案)D.盐酸哌替啶10、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存(). [单选题]A.半年B.一年C.二年D.三年(正确答案)11、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

麻醉药品管理ppt课件

麻醉药品管理ppt课件
13
回收药品与破损药品处理
患者不再使用麻、精药品时,医疗机构应当要求患者将剩余 药品无偿交回医疗机构(药房),药房登记病人无偿退回 麻醉药品登记表报药剂科储存。 见附件麻醉药品、第一类精神药品回收登记明细表
麻药销毁:对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品 进行销毁时,由医疗机构按照规定向所在地卫生行政部门 提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情 况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁申请后,应 当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。见附件表8-销毁 登记表.doc
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前记:医疗机构名称、费别、患者姓 名、性别、年龄、身份证明编号、 门诊除痛病历号、代办人姓名、身 份证名编号、科别或病区和床位号、 临床诊断、开具日期等,并可添列 专科要求的项目
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正文:病情及诊断;以Rp或者R标示, 分列药品名称、规格、数量、用法 用量。
后记:医师签名或者加盖专用签章, 药品金额以及审核、调配,核对、 发药药师签名或者加盖专用签章
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培训和考核内容
有关法律、法规、规定、专业知识、职 业道德的教育、培训和考核。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神 药品相关知识培训和考核,其他医疗机 构可以由省级卫生行政部门结合当地实 际情况作出规定
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培训单位为二级以上医院时,医院应当 将授课内容、授课时间、授课教师、学 员名单等报设区的市级以上地方卫生行 政部门,将取得麻醉药品和第一类精神 药品处方资格执业医师名单报设区的市 级卫生行政部门。并抄送同级药品监督 管理部门。
病区病人医嘱\处方\使用登记一致性。
20
各门诊药房重点管理的内容
制度 基数管理 窗口标志 长期用药管理专册登记、 药品、空安瓶回收手续 处方编号管理

毒麻药品培训考试题【最新版】

毒麻药品培训考试题【最新版】

毒麻药品培训考试题一、选择题(最佳选择题):题干为一短句,每题有A,B,C,D四个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

(共20题,每题2分,共40分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,负责人应为A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶6.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A.一级以上B.二级以上C.仅为三级D.全部合法的医疗机构7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为A.两周B.一个月C.三个月D.四个月8.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次9.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?A.四种B.五种C.六种D.七种10.医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存年;第一类精神药品处方至少保存年,第二类精神药品处方至少保存年;毒性药品处方至少保存年。

A.3,3,2,1B.3,2,2,1C.3,3,2,2D.3,2,3,211.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?A.阿托品B.纳洛酮C.纳曲酮D.美沙酮12.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过A.三日常用量B.七日常用量C.十五日常用量D.三十日常用量13.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色14.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?A.吗啡B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替啶15.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是A.当日B.三日内C.五日内D.一周内16.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?A.国家级B.省级C.市级D.区级或县级17.以下哪种不是同一类镇痛药?A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬18.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?A.国家级B.省级C.设区的市级D.区级或县级19.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应A.每天结算B.每周结算C.每月结算D.每季度结算20.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:A.药学专业技术人员B.被责令离岗培训的医师C.注册执业助理医师D.被责令暂停执业的医师二、填空题(共10题,每题2分,共20分)1.根据《处方管理办法》规定,和需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。

毒麻药品的培训

毒麻药品的培训

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定



第六条 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理 人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、 规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全 管理工作。 第七条 医疗机构应当配备工作责任心强、业务 熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精 神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作, 人员应当保持相对稳定。 第八条 医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第 一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法 律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培 训。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定



第二十九条 收回的麻醉药品、第一类精神药品 注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁, 并作记录。 第三十条 患者不再使用麻醉药品、第一类精 神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉 药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医 疗机构按照规定销毁处理。 第三十一条 具有《医疗机构执业许可证》并 经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时, 可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉 药品、第一类精神药品。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 管理规定


第二章
麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员
Hale Waihona Puke 第三条 医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗 管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品 管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药 品日常管理工作。 第四条 医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管 理列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第 一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做 好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。 第五条 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第 一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、 使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查 等制度,制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承 担。
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➢ 能有效地减少和避免麻醉药的丢失和破损,药箱存放安全稳妥,避免与其 他普通用药混放。
➢ 提高了麻醉工作效率,由于药品专管人员提前做好了准备,每次麻醉时, 领取后就可使用,术中不会发生离岗取药现象。
➢ 术后便于交接和核对,“小药箱 ”品种、基数统一,一目了然,查对非 常方便。
2.优秀的麻醉药品专管员是优质管理工作的关键
4. 药品清算销毁,核对登记准确
麻醉专管人员每日下班前必须做好药品、处方、安瓿的核对、 清点、 余量销毁,做好麻精药品使用登记和出入账本的登记,并按 规定做到双签字。同时每天下午将麻醉处方、空安瓿送中心药房, 与药房人员共同核对处方,清点空安瓿数目并签名,领取药品。所 有需要专管的药品必须存放于保险柜内, 不得随意存放。
★ 前者必须使用麻醉药品专用处方
精神药品定义
指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑 制,反复使用能产生依赖性的药品,包括:兴 奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
精神药品分类:
根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度, 分为第一类和第二类。 ➢ 一类精神药品:氯胺酮、麻黄碱 ➢ 二类精神药品:
地佐辛、咪达唑仑、戊巴比妥、地西泮、苯巴比妥、布托啡 诺、曲马多等。
实施特殊管理的麻醉药品与日常所说麻醉药/剂的区别:
前者指麻醉性镇痛药,它具有依赖性,连续应用后能形成瘾性, 危害人体健康,因而需要特殊管理的药物(吗啡、芬太尼、瑞芬太 尼、舒芬太尼及羟考酮等)。后者指医疗上具有麻醉作用的麻醉剂, 包括全身麻醉药(丙泊酚、异氟醚、七氟醚等)和局部麻醉药(利 多卡因、布比卡因、罗哌卡因等),虽然有麻醉作用但不成瘾,不 产生依赖性。
确定认真负责的麻醉药品专管人员十分重要,麻醉药品 管理工作繁琐、枯燥,每天需要重复面对“药箱”发放、收 回、领药、造表、补充、签字及统 计表格 内容与实际消耗及 存药数的核对,药品摆放不能出现丝毫差错,还要协助做好 麻醉处方书写规范的检查、把关。因此必须挑选责任心强、 工作细致的人员来担任。
4. 精麻药品安全管理的责任意识和法律意识是优质 管理的基础
麻醉药品和精神药品具有明显的双重性质。两类药品临床 上医疗广泛,具有医疗中不可替代的作用。但是麻醉药品和精 神药品又具有一定程度的精神依赖性,不合理使用或者滥用会 产生身体依赖或者精神依赖。如果流入非法渠道还会成为毒品, 造成严重的社会危害。因此对于麻醉药品和精神药品必须严格 管制。
二、麻精药品的管理措施
严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药 品管理规定,对麻精药品实行: ➢三级管理:
药库、药房、使用部门 ➢五专管理:
双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
三级管理
➢药库入库验收及出入库管理
➢药房请领及发放管理
➢病区基数管理
1.建立病区基数:根据实际使用情况提交书面申请,报药剂科和院医务科审 批同意,药房负责人确认后发药并记录。
2.麻精药品放入麻精药品专柜,由专人负责,医师开具专用处方取药,并专册 登记。
3.药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
五专管理
➢ 专人管理:麻醉护士 ➢ 专用帐册 ➢ 专柜加锁:保险箱,双人双锁。 ➢ 专用处方:
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年;第二类 精神药品处方保存期限2年。 ➢ 专册登记(保存期限为3年)
1. 健全管理制度 责任落实到人
➢ 建立科室麻精药品管理小组,由科主任任组长,对科室用 药安全和管理总负责。
➢ 定期检查、随时抽查、经常分析科室药品使用情况。 ➢ 制定麻醉科药品管理制度、管理流程,并将责任落实到人。
2.推广麻醉“小药箱”,实施专人专管
根据麻醉临床工作的特点和要求, 对具有麻醉处方权的医 师每人配发 1个有密码锁的专用“小药箱 ”,将所有需要专用 处方的药品均存放在内,并统一确定备用品种和基数,个人设 定开锁密码 。
麻醉科麻、精药品管理的探索
武汉市三医院麻醉科 杨镭镭
一、麻醉药品和精神药品相关概念
麻醉药品的定义
指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾 癖的药品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、 合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的 药品、药用原植物及其制剂。
常用药品:可待因、哌替啶、吗啡、羟考酮、 芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼。
要开展经常性的药品安全使用教育,提高全员责任意识 和法律意识,严格执行规章制度,每一个麻醉医师既是使用 者,也是保管者, 要做到合理使用,准确无误,防止麻醉 药品丢失,随时接受检查,督促相关人员做到麻醉“小药箱” 随身携带,随时上锁,保证药品使用安全。
谢 谢!
5. 实施过程管理,及时通报整改
小组成员必须明确责任和要求,麻醉药品保险箱由1名麻醉医 师与1名麻醉护士共同负责。管理小组如发现缺药、少药、处方不 规范、签名不规范等,应及时查找原因、 及时纠正,并在第二天 科室早会上通报。
三、麻精药品管理的探讨
1. 麻醉科实施“小药箱”使用管理制度的优点
➢ 方便临床使用:麻醉镇痛药是麻醉科工作的主要“武器”,只要实施麻醉 都需要使用。因此,方便使用是麻醉药品管理的核心。过去麻精药品都 要专人管理、上锁,每次麻醉前或临时使用时要找人领取,很不方便, “小药箱 ”内备齐了所有麻醉、精神类药品,麻醉者需要时随手可取 。
麻醉前 (或值夜班时)到药品专管人手里领取自己的“小药 箱”,麻醉结束后(交班前),必须将“小药箱”交还给药品专管 人,统一存放在科室保险柜内。
3. 梳理用药环节 规范管理流程
麻醉药品使用管理流程 : ★ 麻醉医师从药品专管人员手里领取“小药箱” →→→根据需要使用麻精药物,并在电脑上如实记录 →→→根据实际用药、用量开具规范的麻醉处方,保留空安瓿。 →→→术毕归还“小药箱”,与药品专管人员共同核对(包括品种 、 基数、处方、安瓿、余量等)并双签字。 →→→药品专管员通过电脑查询汇总,自动生成药品使用记录表,再 次找当事人核对签字。 →→→药品专管人员将处方、安瓿送药房与药房人员共同核对并签名、 领取药品 →→→填写麻醉精神类药品出入账册 →→→药品专管人员给“小药箱”补充药品备用
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