无机化学测试题

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无机化学 气体和溶液测试题

无机化学 气体和溶液测试题

1、在标准状况下,哪种气体的摩尔体积约为22.4L?A、氧气(O₂)B、水蒸气(H₂O)C、二氧化碳(CO₂)在非标况下D、氮气(N₂)在非标况下(答案)A2、下列哪种气体溶于水后,会形成酸性溶液?A、氢气(H₂)B、氧气(O₂)C、二氧化碳(CO₂)D、氮气(N₂)(答案)C3、溶液的浓度可以用哪种方式表示?A、质量分数B、体积分数C、摩尔浓度D、以上都是(答案)D4、在常温下,哪种气体是无色无味的,且密度比空气大?A、氢气(H₂)B、氯气(Cl₂)C、氨气(NH₃)D、甲烷(CH₄)(答案)B5、下列哪种气体在水中的溶解度会随着温度的升高而减小?A、氧气(O₂)B、氢气(H₂)C、氮气(N₂)D、以上都是(答案)D6、将一定量的氯化钠(NaCl)溶解在水中,形成的溶液是?A、酸性溶液B、碱性溶液C、中性溶液D、无法确定(答案)C7、在标准状况下,等体积的下列哪种气体含有的分子数最多?A、氢气(H₂)B、氧气(O₂)C、二氧化碳(CO₂)D、在相同条件下,所有气体分子数都相同(答案)D8、下列哪种气体是空气的主要成分之一,且化学性质相对稳定?A、氧气(O₂)B、氮气(N₂)C、二氧化碳(CO₂)D、水蒸气(H₂O)(答案)B9、将硫酸(H₂SO₄)溶解在水中,形成的溶液会?A、导电性增强B、导电性减弱C、导电性不变D、无法确定(答案)A10、在常温常压下,哪种气体的密度最小?A、氢气(H₂)B、氧气(O₂)C、氮气(N₂)D、二氧化碳(CO₂)(答案)A。

无机化学s区元素测试题及答案

无机化学s区元素测试题及答案

无机化学s区元素测试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪种元素属于s区元素?A. 锂(Li)B. 钠(Na)C. 氧(O)D. 氯(Cl)答案:B2. s区元素的价电子排布是什么?A. ns^2B. ns^2np^xC. nd^xns^2D. (n-1)d^xns^2答案:A3. s区元素中,哪个元素的原子半径最大?A. 锂(Li)B. 钠(Na)C. 钾(K)D. 铯(Cs)答案:D4. s区元素中,哪个元素的电负性最高?A. 锂(Li)B. 钠(Na)C. 钾(K)D. 铯(Cs)答案:A5. 下列化合物中,哪一个是s区元素形成的?A. NaClB. MgOC. SO2D. CO2答案:A二、填空题(每题2分,共10分)1. s区元素包括碱金属元素和______元素。

答案:碱土金属2. 碱金属元素的原子序数从______到______。

答案:3 到 113. 碱土金属元素的原子序数从______到______。

答案:12 到 184. s区元素的电子亲和能通常______。

答案:较低5. s区元素的电负性通常______。

答案:较低三、简答题(每题5分,共20分)1. 描述s区元素的一般化学性质。

答案:s区元素通常具有较低的电负性,容易失去最外层的电子形成阳离子,表现出强碱性,与水反应生成氢气和相应的碱。

2. 解释为什么碱金属元素的原子半径随着原子序数的增加而增大。

答案:碱金属元素的原子半径随着原子序数的增加而增大,是因为随着核电荷的增加,电子云的屏蔽效应增强,使得外层电子受到的吸引力减弱,从而导致原子半径增加。

3. 碱土金属元素与碱金属元素相比,其化学性质有何不同?答案:碱土金属元素的电负性比碱金属元素高,因此它们更容易形成化合物,并且它们的金属性比碱金属元素弱。

4. 举例说明s区元素在日常生活和工业中的应用。

答案:s区元素在日常生活和工业中有广泛的应用,例如钠(Na)用于制造食盐,钾(K)用于农业肥料,钙(Ca)用于建筑材料和骨骼强化,铯(Cs)用于原子钟等。

无机实验考试试题

无机实验考试试题

无机实验考试试题一、选择题1. 下列关于酸碱滴定的说法,正确的是:A. 酸碱滴定必须在室温下进行。

B. 滴定过程中,滴定速度应保持恒定。

C. 滴定终点的判断仅依赖于指示剂的颜色变化。

D. 滴定前不需要对滴定管进行清洗。

2. 为了准确测量溶液的pH值,以下操作正确的是:A. 直接将pH计的电极浸入待测溶液中。

B. 在测量前需对pH计进行校准。

C. pH计的电极在使用后无需清洗。

D. 测量时,电极应完全浸没在溶液中,但不得触碰容器底部或壁。

3. 在无机化学实验中,以下哪种方法不适用于制备纯净的水合物晶体?A. 缓慢蒸发法。

B. 冷却热饱和溶液法。

C. 溶剂法。

D. 直接从自然界采集。

4. 以下哪种试剂可用于鉴定无机化合物中的氯离子?A. 硝酸银溶液。

B. 硫酸铜溶液。

C. 氢氧化钠溶液。

D. 氯化铁溶液。

5. 在进行硫酸盐定性分析时,以下哪种操作是正确的?A. 将硫酸盐溶液直接加入稀盐酸中。

B. 先加入稀盐酸,然后再加入氯化钡溶液。

C. 先加入氯化钡溶液,观察无沉淀后再加入稀盐酸。

D. 同时加入稀盐酸和氯化钡溶液。

二、填空题1. 在无机化学中,_________定律描述了在一定温度和压力下,理想气体的体积与其摩尔数成正比。

2. 为了减少误差,实验中常常采用_________的方法来提高测量的准确性。

3. 在无机化学反应中,_________是指在反应过程中吸收或释放的热量。

4. 酸碱指示剂的变色范围通常较窄,因此在滴定实验中,选择适当的指示剂至关重要,以确保_________的准确判断。

5. 在进行无机物的溶解度测试时,通常需要使用_________来测量溶液的浓度。

三、简答题1. 请简述硝酸银法用于检测氯离子的原理及其操作步骤。

2. 描述硫酸盐和硫化物的区别,并举例说明如何区分两者。

3. 解释为什么在无机化学实验中,溶液的配制和标定是重要的步骤,并给出具体操作的例子。

4. 阐述在无机化学实验中,如何通过观察和实验数据来确定一个化合物的化学式。

郑州大学 无机化学 在线测试05

郑州大学 无机化学 在线测试05

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)
1、导致外消旋酒石酸无旋光性的原因是
A、分子内无手性碳
B、分子内含一个对称面
C、分子内含一个手性碳
D、存在等量的左旋体和右旋体
2、2-甲基-5-氯-3-己烯的立体异构体的数目是
A、6
B、4
C、8
D、10
3、下列哪一个化合物是内消旋化合物
A、(2S,3S)-2,3-二氯丁烷
B、(2S,4R)-2,3-二氯丁烷
C、顺-1,3-二氯环丁烷
D、顺-1,2-二氯环丁烷
4、下列类型化合物只有哪一种具有旋光性
A、非手性分子
B、内消旋化合物
C、外消旋体
D、单一的对映体
5、化合物的旋光方向与其构型的关系,下列哪一种叙述是正确的
A、无直接对应关系
B、R-构型为右旋
C、S-构型号为左旋
D、R-构型为左旋
第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)
1、含手性碳原子的化合物都具有旋光性
正确错误
2、Fischer投影式中的手性碳原子上所连原子或基团,两两交换偶数次后,构型不变。

正确错误
3、某分子中含有3个手性碳,则一定含有6个立体异构体,即3对对映异构体。

正确错误
4、分子若含有对称面或对称中心,则此分子没有手性。

正确错误
5、Fischer投影式中的竖键代表朝向纸平面后方的键;连于手性碳上的横键,代表朝向纸平面前方的键。

正确错误。

无机化学测试题及答案

无机化学测试题及答案

无机化学测试题及答案一、填空题⒈无机多元弱酸的酸性主要取决于()步电离。

⒉通常,反应速率常数k只与()有关,而与()无关。

⒊产生渗透现象的必备条件是()和(),溶剂分子的渗透方向是()。

⒋医学上常用()来表示溶液(或体液)的渗透压大小,它是指溶液中()的总浓度。

⒌临床上规定渗透浓度在()范围内的溶液叫等渗溶液。

⒍胶体渗透压是由()产生的,其主要生理功能为();晶体渗透压是由()产生的,其主要生理功能为()⒎波函数又称为()⒏沉淀生成的条件是Q()Ksp⒐根据酸碱质子论理,酸是(),碱是()。

⒑质子酸和碱不是孤立存在的,这种关系称为()⒒酸碱反应的实质是()。

⒓若在醋酸溶液中加入醋酸钠固体,醋酸的离解度将变(),溶液pH()。

⒔能抵抗外加的少量(),()或(),而保持溶液()基本不变的溶液叫缓冲溶液。

⒕决定缓冲容量的主要因素有()和()。

⒖某难溶电解质(MA),其溶解度(Smol/L)与k SP的关系是()。

⒗配位数等于配位()总数。

⒘。

共价键根据原子轨道重叠方式,可分为()和()。

⒙核外电子排布应服从(),()和()。

⒚共价键具有()和()。

⒛电负性是指原子在分子中()的能力;并指定()是最大的元素。

答案:⒈第一,⒉浓度,温度⒊半透膜,膜两侧有浓度差,由稀向浓溶液⒋渗透浓度,渗透活性物质⒌280-320mmol/L⒍大分子物质,调节毛细血管内外水分子平衡,电解质小分子物质,调节细胞内外之间水的转移⒎原子轨道或原子轨函⒏大于⒐给出质子的物质,接受质子的物质⒑共轭关糸⒒质子的转移⒓小,升高⒔强酸,强碱,稀释,pH⒕缓冲比,总浓度⒖S=√K sp⒗原子⒘键,键⒙能量最低原理,保里不相容原理,洪特规则⒚方向性,饱和性⒛吸收成键电子,氟二、是非题⒈电子云的界面图可表示电子云的形状(T)⒉所谓物质的“浓度”就是物质的“物质的量浓度”的简称。

(T)⒊渗透压较高的溶液,其物质的量浓度一定较大。

(F)⒋生理盐水和葡萄糖溶液各取100ml混合,与血浆相比较,此混合液不是等渗溶液。

无机化学题库

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无机化学水平测试题(Ⅰ)一、选择题(在下列各题中,选择出符合题意的1个或2个答案,将其代号写在括号中,每题1、5分,共24分)1.下列物质中可以认为具有最大摩尔熵的就是( ) A 、Li(g)ﻩﻩB、Li(s) C 、LiCl ·H 2O(s) D、LiCO 3(s)2.已知在一定温度下:SnO 2(s)+2H 2(g) === Sn(s)+2H2O(g)ﻩﻩ 1K Θ= 21、0CO(g)+H 2O(g) === C O2(g)+H2(g) ﻩﻩ2K Θ=0、034因此,下列反应S nO 2(s)+2CO(g) === Sn(s)+2CO 2(g)的3K Θ=( )A 、21、0 ﻩB、0、714ﻩ C 、0、024 3ﻩﻩﻩD 、21、6 3、下列化合物中,既有离子键又有共价键的物质就是( ) A、N aOHﻩﻩB 、Ca Cl2ﻩ C.CH 4D 、NH 4Cl4、已知φΘ(Cu 2+/Cu) === 0、34 V,φΘ(Cu +/Cu)= 0、52 V,则φΘ(Cu 2+/Cu +)为( ) A.–0、18 V ﻩB、0、16 VC 、0.86 V ﻩﻩD 、0、18 V5.下列元素原子半径排列顺序正确的就是( ) A 、M g>B>S i>Ar ﻩ ﻩﻩB、Ar>Mg>S i>B C、Si>M g>B>Ar ﻩ ﻩD.B>Mg>Ar>Si6.反应3A 2++2B === 3A+2B3+在标准状态下电池的电动势EΘ为1.8 V,某浓度时,反应的电池电动势E为1、6 V,则此时该反应的lg KΘ值为( )A 、3×1、8/0、059 2ﻩ ﻩB.3×1、6/0、059 2 C、6×1、6/0.059 2ﻩD.6×1、8/0、059 27.下列离子的原子序数分别就是25、26、27、28,其电子构型可以用[A r]3d 6表示的就是( )A 、Mn 2+ﻩﻩB、Fe 2+ﻩﻩC、Co 3+ﻩﻩD 、N i2+8、已知H 2S 的1a K Θ=1、0×10–7,2a K Θ=1.0×10–13,在饱与的H 2S 水溶液中c (S2–)应为( )mol ·L –1A 、1.0×10–7ﻩﻩB 、1、0×10–13ﻩC 、1、0×10–4D 、1、0×10–209、下列叙述正确的就是 ( )A 、放热反应均为自发反应ﻩﻩB、I2(g)的∆fm G Θ (298、15)=0 C 、某反应的∆rG m >0,并不表示该反应在任何条件下都不能自发进行D.若反应的m H ∆Θr 与m G ∆Θr 均为正值,则升高温度m G ∆Θr 将增大10.配合物K 3[FeF 6]的磁矩为5、9玻尔磁子,而K 3[Fe(CN)6]的磁矩为1、9玻尔磁子,这种差别的原因就是( )A.Fe 在这两种配合物中具有不同的氧化值 B 、K 3[Fe (CN) 6]不就是配合物C.F原子比C 原子的电负性大,使CN -比F-有更强的配位能力 D.在配体CN -的影响下,中心离子d 轨道的电子发生了重排11、某白色固体易溶于水,加入BaCl 2有白色沉淀产生,用H Cl酸化,沉淀完全溶解,再加入过量NaO H至强碱性,加热有刺激性气体逸出。

无机化学试题

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无机化学试题一、选择题1. 下列化合物中,具有最高氧化数的是:a) KClO4b) NaNO3c) LiClO4d) Ca(NO3)22. 下列元素中,不属于第三周期的是:a) 氮b) 氧c) 硫d) 钠3. 以下离子中,半径最大的是:a) Mg2+b) Na+c) Al3+d) F-4. 化合物XY4的结构是:a) 三角双锥b) 正方形c) 八面体d) 正四面体5. 下列化合物中,属于强酸的是:a) HClb) H2SO3c) CH3COOHd) H2SO4二、填空题1. 氮气的化学式是________。

2. 一氧化碳的化学式是________。

3. 碳的原子序数是_______。

4. 氯化钠的化学式是________。

5. 硝酸的化学式是________。

三、解答题1. 现有一物质X,被氧化剂Y氧化,生成了化合物Z和水。

写出反应方程式,并指名X、Y、Z的化学式。

2. 铝的原子序数是13,氧的原子序数是8,将它们的电子排布写出来。

3. 硒是一种非金属元素,它的原子序数是34,写出硒的化学式以及它的主要化合物。

四、综合题1. 对于以下离子:SO4^2-、CO3^2-、PO4^3-,写出它们的键合结构以及它们的分子式。

2. 举例说明一种金属和非金属的化合物,并写出化学式。

3. 解释强酸和强碱的概念,分别给出一种强酸和一种强碱的例子。

以上是无机化学试题的内容,希望对你的学习有所帮助。

祝你取得好成绩!。

无机化学实验试题

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无机化学实验试题1(共16页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--选择题1、一种钠盐可溶于水,该盐溶液加入HCl溶液后,有刺激性气体产生,同时有黄色沉淀生成,该盐是:(A) Na2S (B) Na2CO3 (C) Na2SO3 (D) Na2S2O3(答:D)2、在下列测定中,何种操作对结果产生正误差(A)硫酸铈法测定铁,配制硫酸铈标准溶液时,是在热的情况下稀释至容量瓶的标线(B)用减量法称取试样,在试样倒出后使用了一个已磨损的砝码(C)用减量法称取试样,在试样倒出后发现原称量瓶中少了一小块滤纸(D)草酸标定NaOH溶液,配制标准草酸溶液用水稀释至刻度时,弯月面的最高点在刻线上(答:)3、将BaSO4与PbSO4分离开,宜采用:(A)NH3·H2O (B)HCl (C)H2S (D)NH4AC(答:D)4、下列设备中,哪一种最适宜于测定原子量(A)威尔逊云室(B)电子显微镜(C)X-射线衍射仪(D)质谱仪(答:D)5、王水的成分是下列哪一种混合而成(体积比)(A)HNO3+H2SO4 (1:3) (B) H2SO4+HCl (3:1)(C) HNO3+HCl (3:1) (D) HCl+HNO3 (3:1)(答:D)6、微量成分是指被测组分的含量为:(A)>1% (B)<% (C)%~1% (D)%~%(答:C)7、常量滴定管可估计到±,若要求滴定的相对误差小于%,在滴定时,耗用体积控制在:(A)10~20mL (B)20~30mL (C)30~40mL (D)40~50mL(答:B)8、某溶液为无色,下列何种离子不能否定(A)Ni2+(B)Mn2+(C)Cr3+(D)Co2+(答:B)9、KMnO4能稳定存在于何处(A)空气中(B)HCl中(C)碱液中(D)稀H2SO4溶液中(答:D)10、用蒸馏操作分离混合物的基本依据是下列性质的哪种差异A密度(B)挥发度(C)溶解度(D)化学性质(答:B)11、在分光光度中,浓度测量的相对误差较小(<4%)的光度范围是:(A)~(B)~(C)~(D)~(答:B)12、下列哪种氢氧化物既溶于NaOH,又溶于NH3·H2O(A) Al(OH)3(B)Zn(OH)2(C)Cd(OH)2(D)Ni(OH)2(答:B)13、1:1HCl的物质的量浓度为多少?(A) 2mol / L (B)4mol / L (C)6mol / L (D)8mol / L(答:C)14、用紫外分光光度计可测定什么光谱:(A)原子吸收光谱(B)分子吸收光谱(C)电子吸收光谱(D)原子发射光谱(答:B)15、以下说法不正确的有:(A)提纯多硝基化合物通常不采用蒸馏操作;(B)减压蒸馏能用来分离固体混合物;(C)液体有机物干燥完全与否可根据是否由浑浊变澄清来判断;(D)在测熔点时,通常在接近熔点时要求升温低于1℃/min。

无机化学期末考试试题库

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无机化学期末考试试题库一、选择题(共10题,每题2分)1. 以下哪一种金属是常温下液体状态的?- A. 铜- B. 铁- C. 汞- D. 铝2. 对于下列化学式,哪一种物质是无机化合物?- A. C6H12O6- B. CH4- C. NaCl- D. C2H5OH3. 水在常温常压下的沸点是多少?- A. 100℃- B. 0℃- C. -273℃- D. 25℃4. 下面哪种元素在元素周期表上属于卤素族?- A. 氢- B. 氮- C. 氧- D. 氯5. 以下哪种物质不属于无机盐?- A. NaCl- B. CaCO3- C. H2SO4- D. NH4OH6. MgO是什么化合物的化学式?- A. 氧化锌- B. 氧化铝- C. 氧化钠- D. 氧化镁7. Fe2O3是以下哪种化合物?- A. 二氧化铁- B. 三氧化铁- C. 二氧化氮- D. 二氧化氢8. 下列哪种金属属于贵金属?- A. 铜- B. 银- C. 铝- D. 铁9. 化学式KCl表示什么物质?- A. 氯化钠- B. 氯化氢- C. 氧化钠- D. 氯化钾10. 以下哪种物质适合用于蓄电池?- A. 铝- B. 锌- C. 铁- D. 银二、填空题(共5题,每题2分)1. N2是________化合物的化学式。

2. 水的化学式是________。

3. 氧元素的化学符号是________。

4. 具有相同电子层结构的元素属于同一________。

5. NaOH的化学名是________。

三、问答题(共5题,每题10分)1. 解释离子化合物的概念。

2. 什么是氧化还原反应?举一个例子。

3. 请解释一下溶液的概念。

4. 简要介绍一下主族元素和过渡元素的区别。

5. 为什么金属导电性强?。

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无机化学水平测试题(Ⅰ)一、选择题(在下列各题中,选择出符合题意(de)1个或2个答案,将其代号写在括号中,每题分,共24分)1.下列物质中可以认为具有最大摩尔熵(de)是( )(g)(s)·H 2O(s)(s)2.已知在一定温度下:SnO 2(s)+2H 2(g) === Sn(s)+2H 2O(g)1K Θ= CO(g)+H 2O(g) === CO 2(g)+H 2(g)2K Θ=因此,下列反应SnO 2(s)+2CO(g) === Sn(s)+2CO 2(g)(de)3K Θ=( )3下列化合物中,既有离子键又有共价键(de)物质是( )4.已知φΘ(Cu 2+/Cu) === V,φΘ(Cu +/Cu)= V,则φΘ(Cu 2+/Cu +)为( )A.– V VVV5.下列元素原子半径排列顺序正确(de)是( )>B>Si>Ar >Mg>Si>B >Mg>B>Ar>Mg>Ar>Si6.反应3A 2++2B === 3A+2B 3+在标准状态下电池(de)电动势E Θ为 V,某浓度时,反应(de)电池电动势E 为 V,则此时该反应(de)lg K Θ值为( )× 2× 2× 2 × 27.下列离子(de)原子序数分别是25、26、27、28,其电子构型可以用[Ar]3d 6表示(de)是( )++++8.已知H 2S(de)1a K Θ=×10–7,2a K Θ=×10–13,在饱和(de)H 2S 水溶液中c (S 2–)应为( )mol ·L –1下列叙述正确(de)是 ( )A.放热反应均为自发反应(g)(de) f m G Θ =0C.某反应(de) r G m >0,并不表示该反应在任何条件下都不能自发进行D.若反应(de)m H ∆Θr 和m G ∆Θr 均为正值,则升高温度m G ∆Θr 将增大10.配合物K 3[FeF 6](de)磁矩为玻尔磁子,而K 3[Fe(CN)6](de)磁矩为玻尔磁子,这种差别(de)原因是( )在这两种配合物中具有不同(de)氧化值 [Fe (CN) 6]不是配合物原子比C 原子(de)电负性大,使CN -比F -有更强(de)配位能力 D.在配体CN -(de)影响下,中心离子d 轨道(de)电子发生了重排 11.某白色固体易溶于水,加入BaCl 2有白色沉淀产生,用HCl 酸化,沉淀完全溶解,再加入过量NaOH 至强碱性,加热有刺激性气体逸出.此白色固体为( )A.(NH 4)2CO 3B.(NH 4)2SO 412.根据R —O —H 规则,下列次卤酸(de)酸性由强到弱(de)正确顺序为( )>HBrO>HClO >HIO>HClO>HBrO>HIO >HIO>HBrO13.下列物理量中,属于状态函数(de)是( )C.△HD.△U14.某反应(de)速率方程是v=kc a(A)c b(B),当c(A)减小50%时,v降低至原来(de)14,当c(B)增大2倍时,v增大倍,则a、b分别为( ) ,1 , , ,215.所谓原子轨道是指( )A.一定(de)电子云B.核外电子(de)几率C.一定(de)波函数D.某个径向分布函数16.下列物质中酸性最强(de)是( )二、填空题(共26分,每空1分)1.已知 K时,CaF2(de)spKΘ=×10–11,其在纯水中溶解度为 (也可只列式).2.下列各电极(de)φΘ大小(de)顺序是 .(1)φΘ(Ag+/Ag) (2)φΘ(AgI/Ag) (3)φΘ(Ag2S/Ag) (4)φΘ(AgCl/Ag)3.由于惰性电子对效应,Pb(Ⅳ)具有较强(de) ,所以Pb(de)化合物以氧化值为主.4.如果发现了第121号元素M,则其所在周期表中(de)位置为周期, 族;其金属活泼性较同族元素要 .5.下列碳酸盐K2CO3、CaCO3、ZnCO3、SrCO3中,对热稳定性由强到弱(de)顺序为 ;三卤化硼BF 3、BCl 3、BBr 3、BI 3,熔、沸点(de)高低顺序是 .6.在HgCl 2分子中,Hg 原子采取(de)杂化方式是 杂化;HgCl 2分子为 分子;H 2O 分子中O 原子采取(de)是 杂化,其分子(de)空间构型为 .7.写出氧化值为+3和+6(de)铬电对(de)电极反应:酸性介质 ;碱性介质 .8.晶体与非晶体相比,有如下特征:(1) ;(2) ;(3) .9.对一给定(de)化学反应,在一定温度下,活化能越小,反应速率 ;r mΔG Θ越小,平衡常数 . 10.将100 mL mol ·L –1(de)NH 3水溶液与50 mL mol ·L –1(de)HCl 溶液混合,混合后(de)溶液为 溶液,其溶液(de)c (OH –)(de)计算式为 (注明混合后物质(de)浓度).11.根据分子轨道理论,判断下列物质H 2+、N 2+、Be 2、O 2,具有顺磁性(de)物质是 .12.在一定温度下,改变溶液(de)酸度,水(de)离子积常数________. 13.下列各组物质HCO 3–和CO 32–、NH 3和NH 4+、H 3PO 4和HPO 4–、H 3O +和OH –中,不是共轭酸碱对(de)有 ;下列分子NH 3、BCl 3 、CO 2、H 2S 、SiCl 4中,属于极性分子(de)是 .14.由反应进度定义(de)反应速率(de)量值与表示反应速率物质(de)选择 ,但与反应(de)计量数 .三、是非题(判断下列叙述是否正确,在正确(de)答案后打√,在错误(de)答案后打×,共10分,每题1分)1.某化合物溶于水后,已检出有Ag +和Ba 2+存在,则在阴离子3NO -、2243SO CO --、、3NO I --、中,可能存在(de)是3NO -. 2.已知298 K 时ϕΘ(H 2O 2/H 2O)= V,2+4(MnO /Mn )=1.51V ϕ-Θ,则H 2O 2(de)氧化能力大于4MnO -,因此4MnO -不能氧化H 2O 2.(de)熔点、沸点比H 2S 和H 2Se 高,主要与H 2O 形成分子间氢键有关. 4.按配合物(de)价键理论,[Cr(H 2O)6]3+为外轨型配离子,而[Cr(CN)6]3-为内轨型配离子.5.在酶催化反应(de)前后,酶(de)数量和化学性质不变.杂化轨道是由原子中(de)1s 轨道和2p 轨道组合后形成(de)杂化轨道. 7.晶体场理论认为,当配合物(de)晶体场稳定化能为零时,该配合物不能稳定存在.8.将CrCl 3溶液与Na 2S 溶液混合后,可生成Cr 2S 3沉淀. 9.所有单质分子均为非极性分子.10.当速率方程中各反应物(de)浓度项(de)幂指数等于各反应物(de)化学计量数(de)绝对值时,该反应一定是基元反应.四、完成并配平下列反应方程式(共10分,每题2分)+HNO 3(稀)−→−N 2O –(碱性介质)+SO 32–−→−(OH)4–+H 2O 2+OH –−→−CrO 42–+SnCl 2 −→−+H 2O 2 −→−PbSO 4五、简答题(共6分,1题2分,2题4分) 1.如何配制SnCl 2溶液2.已知Co(OH)3+eCo(OH)2+OH – ϕΘ= VCo 3++eCo 2+ ϕΘ= V试判断Co(OH)3(de)spK Θ和Co(OH)2(de)spK Θ哪个大为什么 六、计算题(共24分,1题4分,其余各题均5分)1.已知 mol ·L –1(de)钠盐NaX 溶液(de)pH=,试计算弱酸HX(de)解离平衡常数2.化学反应HC 2O 4–(ag)+C 6H 5O –(ag) === C 2O 42–(ag)+C 6H 5OH(ag) (1)计算反应在 K 时(de)m G ∆Θr ;(2)当反应物(de)浓度皆为 mol ·L –1,生成物(de)浓度皆为 mol ·L –1时,反应向哪个方向进行(已知H 2C 2O 4 2a K Θ=×10–5,C 6H 5OH(de)a K Θ=×10–10)3.已知Cu 2++Cl –+e CuCl(s)(de)ϕΘ= V,ϕΘ(Cu 2+/Cu)= V,ϕΘ(Cu +/Cu)= V,试计算:(1)CuCl(de)spK Θ;(2)Cu +在水溶液中发生歧化反应(de)平衡常数.4.在含有 1 mol ·L -1(de)Ba 2+和 mol ·L -1(de)Ca 2+(de)溶液中加入(NH 4)2C 2O 4溶液:(1)哪种离子先沉淀(2)当第二种离子开始沉淀时,第一种离子沉淀(de)百分数为多少 (已知spK Θ(CaC 2O 4)= ×10–10,spK Θ(BaC 2O 4)=×10–7)5.已知f K Θ([Ag(CN)2–])=×1021,f K Θ([Ag(NH 3)2]+)=×107,在 1 L 浓度为mol ·L –1(de)[Ag(NH 3)2]+(de)溶液中,加入 mol(de)固体NaCN(忽略体积变化),计算溶液中(de)[Ag(CN)2]–、[Ag(NH 3)2]+、CN –、NH 3(de)浓度.参考答案一、选择题1.(A)2.(C)3.(A 、D)4.(B)5.(B)6.(D)7.(B 、C)8.(B)9.(C) 10.(C 、D) 11.(A)12.(C) 13.(A) 14.(C) 15.(C)16.(D)二、填空题1. ×10–4 mol ·L –1或S3.氧化性 氧化值为+24.第八周期 ⅢB 强 >SrCO 3>CaCO 3>ZnCO 3 BI 3>BBr 3>BCl 3>BF 3 杂化 直线型 不等性sp 3 V 字形–+6e+14H +2Cr 3++7H2O CrO 42–+3e+2H 2O CrO 2–+4OH –8.有一定(de)几何外形 固定(de)熔点 各向异性 9.越快 越大 10.缓冲溶液 c (OH -)=3b 4(NH )(NH )c K c +⋅Θ11.+2H +2N O 2 12.不变和HPO 42–,H 3O +和OH – NH 3和H 2S 14.无关 有关 三、是非题1.√2.×3.√4.×5.√6.×7.×8.×9.× 10.× 四、完成并配平下列反应方程式 +10HNO 3(稀) === N 2O+4Zn(NO 3)2+5H 2O 2.2MnO 4–+SO 32–+2OH - === 2MnO 42–+SO 42–+H 2O(OH) 42–+3H 2O 2+2OH – === 2CrO 42–+8H 2O +SnCl 2 === 2Hg+SnCl 4 +4H 2O 2 === PbSO 4+4H 2O 五、简答题1.加浓盐酸使SnCl 2溶解,然后稀释至所需浓度,以防水解;再加Sn 粒,以防Sn 2+被氧化.(OH)3(de)sp K Θ小于Co(OH)2(de)sp K Θ.因为32(Co(OH)/Co(OH))ϕΘ3+2+<(Co /Co )ϕΘ,说明溶液中(de)c (Co 3+)远远小于c (Co 2+),即Co(OH)3解离出(de)c (Co 3+)远远小于Co(OH)2解离出(de)c (Co 2+),所以sp K Θ(Co(OH)3)一定小于sp K Θ(Co(OH)2).六、计算题是一强碱弱酸盐,pH=,pOH=,c (OH -)=×10–5 mol ·L –1(OH )-c 142a 1.010(OH )0.2c K -⨯=⨯-Θ解之:aK Θ=×10–5 2.(1)2a 2245a65(H C O ) 5.7110(C H OH)==⨯K KK ΘΘΘm G ∆Θr = –RT ln KΘ= –×298××105= –(kJ ·mol –1)(2)反应商:22520.1010(5.7110)0.010==<⨯c Q K Θ,所以反应正向进行. (或根据 r G m (de)正、负判断: r G m === m G ∆Θr +RT ln Q = –+RT ln100= –+= – (kJ ·mol –1)<03.(1)根据电势图求2Cu /Cu ϕ++()Θ:2Cu /Cu ϕ++()Θ=2×2++Cu /Cu Cu /Cu 0.16V ϕϕ()-()=()ΘΘ2+2++2+2+++Cu Cu /Cu Cu /CuCl =Cu /Cu +0.0592lg Cu c c ϕϕϕ()()=()()()ΘΘsp10.16+0.0592lgCuCl K =()Θ解之,sp lg =K Θ– ,7sp =3.810K ⨯-Θ(2)2Cu+Cu 2++Cu++2Cu /Cu Cu /Cu lg ==0.05920.0592z K ϕϕϕϕ+(+)(-)(-)()-()ΘΘΘΘΘ将φΘ代入得:lg 6.10K =Θ,61.2610K =⨯Θ.4.(1)Ba 2+开始沉淀时,[C 2O 42-]1≥spK Θ(BaC 2O 4)/[Ba 2+]=×10-7 mol ·L –1;Ca 2+开始沉淀时,[C 2O 42-]2≥spK Θ(CaC 2O 4)/[Ca 2+]=×10-8 mol ·L –1.因为[C 2O 42-]2<[C 2O 42-]1,所以Ca 2+先沉淀.(2)当[C 2O 42-]≥×10-7mol ·L –1时,同时满足两种离子沉淀,即Ba 2+也开始沉淀.此时Ca 2+浓度为[Ca 2+]=sp 247CaC O 1.010K ⨯-()Θ= mol ·L –1,其百分数为0.010.0010.01-=90%.5.[Ag(NH 3)2+]+2CN - === [Ag(CN)2-]+2NH 3,其反应(de)K Θ为:K Θ=[][]2232+32([Ag(CN)])(NH )([Ag(NH )])(CN)-⋅⋅c c c c f 2+f 32([Ag(CN)])=(Ag(NH )])K K -ΘΘ = 211471.010=1.0101.010⨯⨯⨯ 由于K Θ=×1014很大,可认为[Ag(NH 3)2+]几乎完全转化为[Ag(CN)2-],平衡时[Ag(NH 3)2+]+2CN -=[Ag(CN)2-]+2NH 3c 平(mol ·L –1)x 2x –x –2x由于x 很小可以忽略不计,将数据代入可得:x ≈10- mol ·L –1 故:c [Ag(NH 3)2+]≈10- mol ·L –1,c (NH 3)≈ mol ·L –1c [Ag(CN)2-]≈ mol ·L –1,c (CN -)≈2× 10-·L –1无机化学水平测试题(Ⅱ)一、选择题(在下列各题中,选出符合题意(de)1个答案,写在括号中,每题分,共24分)1.下列说法正确(de)是( )A.放热反应均为自发反应B.r S m为正(de)反应均为自发反应H m为负(de)反应均为自发反应C.r S m为正、rH m为正(de)反应均为自发反应D.r S m为负、r2.升高温度可以加快反应速率,其主要原因是( )A.降低了反应(de)活化能B.增加了活化分子百分数C.增加了活化分子总数D.增加了分子(de)碰撞次数3.下列各组量子数,不合理(de)是( ) (按n 、l 、m (de)顺序)A.(2,2,–1)B.(3,1,–1)C.(1,0,0)D.(4,3,1)4.分子中有极性键且偶极矩不等于零(de)是( )5.室温下,稳定状态单质(de)标准摩尔熵是( )A .0C.>0D.<06.既能用浓H 2SO 4干燥,又能用碱石灰干燥(de)物质是 ( )7.已知H 2S(de)1a K =×10–7,2a K =×10–13,在1 L 饱和(de)H 2S 水溶液中通 mol(de)HCl 气体,c (S 2–)为( )mol ·L -1将pH= 与pH=(de)两种强电解质溶液等体积混合,其pH 值为( )既溶于过量氨水,又溶于过量NaOH 溶液(de)是( )(OH)2(OH)3(OH)2(OH)310.配制I 2溶液时,加入固体KI,目(de)是为了( ),增大I 2(de)溶解度.A.增加盐效应B.利用同离子效应 C .降低水分子极性 D .生成I 3-离子11.在Al 2(SO 4)3溶液中加入Na 2CO 3,其主要产物是( ).(CO 3)3+Na 2SO 4++CO 32-(OH)3+CO 2(CO 3)3+CO 2mL mol·L –1HAc 与20 mL mol·L –1NaOH 混合后,溶液(de)pH 值为( )已知ϕΘ(Fe3+/Fe2+)= V,ϕΘ(Fe2+/Fe)= – V,则ϕΘ(Fe3+/Fe)=( )A.– V V V V元素Co(de)[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是( ),sp3d2 ,sp3d2 ,d2sp3 ,d2sp315.下列分子或离子中含有43π键(de)是( )-+16.按热力学上通常(de)规定,下列物质中标准摩尔生成焓为零(de)是( )(金刚石) (白磷) (g) (g)二、填空题(共30分,每空1分)1.M2+离子(de) 3d轨道半充满(de)元素(de)原子序数为 ,其价层电子构型为 ,属于周期, 族.2.[Fe(OH)2(H2O)4]Cl(de)系统命名为 ,形成体是 ,配位原子为 ,配位数为 .3.判断化学键是否有极性(de)标准是两成键原子(de) 相对大小,判断分子是否有极性(de)标准是等于零.4.已知A+B === 2C(de)平衡常数为K1;C+D === E(de)平衡常数为K2;而反应A+B+2D===2E(de)K3= .5.已知 2NO2(g) === 2NO(g)+O2(g)是基元反应,r mΔHΘ为113 kJ·mol–1.其正反应(de)速率方程为 ,当反应达到平衡时,升高温度平衡常数KΘ;降低压力,平衡移动.中B原子采取(de)是杂化,分子(de)空间构型为 .7.有A、B、C、D四种元素,它们(de)原子序数依次为14、8、6和29,它们(de)单质属于分子晶体(de)是;属于原子晶体(de)是;属于金属晶体(de)是;既有分子晶体又有层状晶体(de)是 .8.在分子间力中, 力存在于一切分子中.9.同离子效应使弱电解质(de)电离度 ,是难溶电解质(de)溶解度 .K,101 325 Pa(de)条件下,在酸性溶液中,φΘ(H+/H2)= V,在碱性溶液中,(c(OH-)= mol·L–1),φ(H+/H2)= V.11.化学平衡最主要(de)特征是 .12.在原电池中,流出电子(de)极为_______;_____发生氧化反应.13.配合物(de)价键理论(de)基本要点是:在配位个体中,形成体与配体以________结合,为了提高成键能力,形成体所提供(de)价层空轨道首先________.14.浓度为 mol·L–1(de)一元弱碱(KΘ=×10–8),其pH= .b三、是非题(判断下列叙述是否正确,在正确(de)答案后打√,在错误(de)答案后打×,共10分,每题1分.)1.需要加热才能进行(de)反应一定是吸热反应.分子是由3个O 原子组成(de),因此为非极性分子.溶液与NaOH 溶液混合可以配成缓冲溶液,条件是NaOH 适当过量. 4.将10 mL mol ·L –1HAc 溶液加水稀释到100 mL,由于HAc(de)解离度增大,因此氢离子浓度必然增大.5.由能斯特方程式可知,在一定温度下减小电对中还原型物质(de)浓度, 电对(de)电极电势增大.区元素(de)外层电子构型为n s 2n p 1~6.7.分子轨道由同一原子中能量相近、对称性匹配(de)原子轨道线性组合而成.8.中心原子(de)配位数等于与中心原子以配位键相结合(de)配体(de)数目.9.同浓度(de)NH 4Cl 溶液与NaOH 溶液等体积混合后发生化学反应,该反应(de)标准平衡常数等于NH 3标准解离常数(de)倒数.10.在NH 4HCO 3、Ag 2CO 3、Na 2CO 3、CaCO 3四种物质中,Na 2CO 3(de)热稳定性最高.四、完成并配平下列反应方程式(共10分,每题2分)-+SO 32-+H 2O −→−MnO 2+SO 42-+KI −→−Cu 2I 2 –+Fe 2++H +−→−Cr 3++Fe 3++H 2O +H 2SO 3−→−S +I -+H +−→−五、简答题(共6分,1题2分,2题4分)1.已知H 2O 为弱场配体,CN -为强场配体.利用晶体场理论说明[Fe(H 2O)6]3+和[Fe(CN)6]3–是低自旋配合物还是高自旋配合物,并写出中心原子(de)d 电子排布.2.欲从废铁屑制取硫酸亚铁铵复盐[NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O],下列氧化剂H 2O 2、HNO 3、(NH 4)2S 2O 8,选用哪种最合适为什么六、计算题(共25分,每题5分)1.计算:(1)CaF 2在纯水中(de)溶解度;(2)CaF 2在 mol·L –1(de)CaCl 2溶液中(de)溶解度.(已知spK Θ(CaF 2)=×10–11)2. 有一含有 mol ·L –1(de)NH 3、 mol ·L –1(de)NH 4Cl 和 mol ·L –1(de)[Cu(NH 3)4]2+(de)溶液,问该溶液中是否有Cu(OH)2沉淀生成[f K Θ(Cu(NH 3)42+)=×1012、spK Θ(Cu(OH)2)=×10–22、bK Θ(NH 3)=×10–5] 3.已知电对φΘ(H 3AsO 4/H 3AsO 3)= V,φΘ(I 2/I -)= V,试判断下列反应:H 3AsO 3+I 2+H 2OH 3AsO 4+2I -+2H +(1)在标准态下,向什么方向进行(2)溶液中c (H +)=10–8 mol ·L –1,反应向什么方向进行 4.在749 K 条件下,密闭容器中进行下列反应: CO(g)+H 2O(g) === CO 2(g)+H 2(g) K c =,求:(1)当H 2O 与CO(de)物质(de)量之比为1时,CO(de)转化率为多少 (2)当H 2O 与CO(de)物质(de)量之比为3时,CO(de)转化率又为多少 5.在50 mL mol ·L –1AgNO 3溶液中加入等体积(de)1 mol ·L –1(de)NH 3·H 2O,计算达平衡时溶液中Ag +、[Ag(NH 3)2]+和NH 3(de)浓度.(已知f K Θ(Ag(NH 3)2+)=×107)参考答案一、选择题1.(C)2.(B)3.(A)4.(D)5.(C)6.(B)7.(D)8.(C)9.(C) 10.(D) 11.(C) 12.(C) 13.(A) 14.(D) 15.(A) 16.(B)二、填空题 3d 54s 2 四 ⅦB2.一氯化二羟基·四水合铁(Ⅲ) Fe 3+ O 63.电负性(de) 偶极矩是否 ·K 22 =k [c (NO 2)]2 增大 右 平面三角形 A D C 8.色散力 9.降低 减小 –正=v 逆 12.负极 负极13.配位键 进行杂化 三、是非题1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.√8.×9.√ 10.√ 四、完成并配平下列反应方程式-+3SO 32-+H 2O === 2 MnO 2+3SO 42-+2OH —+4KI === Cu 2I 2+I 2+2K 2SO 4–+6Fe 2++14H + === 2Cr 3++6Fe 3++7H 2O+H 2SO 3 === 3S+3H 2O +2I -+2H + === I 2+2H 2O五、简答题为弱场配体, O <P ,因此[Fe(H 2O)6]3+为高自旋配离子;中心原子(de)d 电子排布为(d ε)3和(d γ)2.CN -为强场配体, O >P ,因此[Fe(CN)6]3–是低自旋配离子,中心原子(de)d 电子排布为(d ε)5和(d γ)0.2.应该是选(NH 4)2S 2O 8,因为(NH 4)2S 2O 8既是氧化剂(还原产物为SO 42–),又能提供[NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O]复盐中(de)NH 4+和SO 42–.六、计算题1 (1) CaF 2−→−Ca 2++2F -平衡浓度(mol ·L –1): s 2 sspK Θ=(2(Ca )c c +Θ)((F )c c-Θ)2=s ·(2s )2=×10–9,解之:s =×10–3 mol ·L –1 (2) CaF 2 −→− Ca 2+ + 2F -平衡浓度(mol ·L –1): s +≈ 2sspK Θ=(2(Ca )c c+Θ)((F )c c-Θ)2=·(2s )2=×10–9,解之:s =×10–5mol ·L –1 2.平衡时: Cu 2+ + 4 NH 3·H 2O === [Cu(NH 3)4]2+ + 4 H 2O平衡浓度(mol ·L –1): x21234f 2443([Cu(NH )]/)0.154.810{(Cu )/}{(NH )/}0.1c c K c c c c x ++===⨯⋅ΘΘΘΘ c (Cu 2+) = x = ×10–11(mol ·L –1)b 33+4(NH )(NH )OH (NH )K c c c ⋅-()=Θ=×10–4(mol ·L –1)J =c (Cu 2+)·c 2(OH -)=×10–18>spK Θ(Cu(OH)2)所以,有沉淀生成.3.(1)因为φΘ(H 3AsO 4/H 3AsO 3)= V>φΘ(I 2/I -)= V,所以在标准态下,反应向左进行.(2)φ(H 3AsO 4/H 3AsO 3)=φΘ(H 3AsO 4/H 3AsO 3)+0.05922lg [c(H +)]2=+0.05922lg(10–8)2=(V)<φΘ(I 2/I -)所以,反应向右进行.4.由于在一定体积(de)容器内,物质(de)量之比即等于浓度比,故当H 2O 与CO 物质(de)量之比为1时,则c (H 2O)/c (CO)=1.CO(g)+ H 2O(g) === CO 2(g)+ H 2(g)原始浓度(mol ·L –1) c c 0 0 新平衡浓度(mol ·L –1) c –x c –x x xK c =222 (CO ) (H ) (CO) (H O)c c c c ⋅⋅=22( )-x c x =解之: x c=1.62.6α(CO)=x c×100%=%(2)设达到平衡后,已转化(de)CO(de)浓度为x ′ mol ·L –1222 (CO ) (H ) (CO) (H O)c c c c ⋅⋅=2( )( 3)x c x c x '''--=解之:x c'= 故α′(CO)='x c ×100%=%5.混合后尚未反应前:c (Ag +)= mol ·L –1,c (NH 3·H 2O)= mol ·L –1 又因f K Θ([Ag(NH 3)2]+)较大,可以认为Ag +基本上转化为[Ag(NH 3)2]+,达平衡时Ag + + 2 NH 3·H 2O === [Ag(NH 3)2]+ + 2 H 2O平衡浓度(mol ·L –1) x +2x –x732f232([Ag(NH )])1.1210(Ag )[(NH H O)]++==⨯⋅⋅c K c c Θ,将数据代入得 720.10 1.1210(0.302)xx x -=⨯+ 解得x =×10–8即c (Ag +)=×10–8 mol ·L –1,c ([Ag(NH 3)2]+)=–x )mol ·L –1≈ mol ·L –1c (NH 3·H 2O)=+2x )mol ·L –1≈ mol ·L –1无机化学水平测试题(Ⅲ)一、选择题(每题有一或两个合适(de)答案,将所选(de)答案符号填入题后(de)括号内,共24分,每题分)1.下列氢化物中,热稳定性由高到低(de)正确顺序是( )A .CH 4>NH 3>HF>H 2OB .CH 4> HF> NH 3> H 2OC .HF>H 2O>CH 4>NH 3D .HF>H 2O> NH 3> CH 42.下列物质中,为一元酸(de)物质是( )A .H 2CO 3B .H 3BO 3C .NH 3D .H 3PO 4 3.根据分子轨道理论,指出下列分子中键级为零(de)是( )A .Be 2B .N 2C .O 2D .He 2 4.将H 2S 气体通入Hg 2(NO 3)2溶液中,得到(de)沉淀物质是( )A .Hg 2SB .HgC .HgS+ HgD .HgS5. 已知298 K 时,NH 3(g)(de)f m H ∆Θ= – kJ ·mol –1,反应N 2(g)+3H 2(g) ===2NH 3(g)(de)r mS ∆Θ=–198 J ·mol –1·K –1,欲使此反应在标准态下能自发进行,所需温度为( )A .<193 KB .<466 KC .>193 KD .466 K 6.已知下列反应在25℃时,K Θ=×10–4,欲使CuSO 4·5H 2O 变成CuSO 4·3H 2O 时,空气中(de)水蒸气压力为( )CuSO 4·5H 2O(s) ===CuSO 4·3H 2O(s)+2H 2O(g)A . PaB .> 96 PaC .<1 056 PaD .< Pa 7.卤化银(de)溶解度依Cl —Br —I(de)次序减小,能解释这种现象(de)理论是( )A .杂化理论B .分子间力C .共价键D .离子极化8.下列电对中,若改变电极反应(de)pH 值,则电对电极电势不变(de)是( )A .Cl 2/Cl-B .C 2O 72–/Cr3+C .Fe 3+/Fe 2+D .SO 42–/SO 29.下列物质与微酸性K 2Cr 2O 7溶液反应没有沉淀生成(de)是( )A .KBrB .H 2SC .Ba(NO 3)2D .Pb(NO 3)210.单电子原子中电子(de)能量取决于( )A .nB .n 和lC .n 、l 、mD .n 、l 、m 、m s11.已知φΘ(Ag +/Ag)、φΘ(AgI/Ag)、φΘ(AgBr/Ag)、φΘ(AgCl/Ag)分别用1、2、3、4表示,其φΘ值从大到小(de)顺序是( )A .2 > 3 > 4 >1B .1 > 4 > 3> 2C .4> 3> 2 > 1D .3> 1 > 2 > 4 12.欲配制pH=和pH=(de)缓冲溶液,应先用( ) (已知:aK Θ(HCOOH)=×10–4,a K Θ(HAc)=×10–5,b K Θ(NH 3 )=×10–5,H 2CO 3(de)2a K Θ=5×10–11,H 3PO 4(de)2a K Θ=×10–7)A .HCOOH —HCOONa 和NaHCO 3—Na 2CO 3B .HAc —NaAc 和NaH 2PO 4—NaHPO 4C .HCOOH —HCOONa 和NH 3—NH 4ClD .HAc —NaAc 和NH 3—NH 4Cl13.欲将溶液中(de)Cl -、CO 32–、S 2–分别沉淀出来,可采用AgNO 3、Ba(NO 3)2、Cu(NO 3)2试剂,其加入试剂(de)正确顺序为( )A .Ba(NO 3) 2 AgNO 3 Cu(NO 3) 2B .AgNO 3 Ba(NO 3) 2 Cu(NO 3)2C .Ba(NO 3) 2 Cu(NO 3) 2 AgNO 3D .Cu(NO 3) 2 Ba(NO 3) 2 AgNO 314.已知b K Θ(NH 3·H 2O)=×10–5,在含有 mol ·L –1NH 3·H 2O 和 mol ·L –1KOH 混合液中,c (NH 4+)等于( )A .×10–4 mol ·L –1B .×10–5 mol ·L –1C . mol ·L –1D .×10–4 mol ·L –115.将含某阴离子(de)溶液先用H 2SO 4酸化后,再加入KMnO 4.在加KMnO 4前后只观察到紫色褪去,说明该溶液中可能存在(de)阴离子是( )A .S 2O 32–B .SO 32–C .NO 3-D .PO 43–16.下列氢氧化物中,加入过量氨水(必要时可加入NH 4Cl)后,不能被溶解(de)是( )A .Ni(OH)2B .Fe(OH)3C .Cu(OH)2D .Zn(OH)2二、填空题(共26分,每空1分,注明者除外)1.波函数ψ是描述 数学函数式,它和 是同义词;|ψ|2(de)物理意义是 .2.CCl 4中C 原子以 杂化,其分子(de)空间构型为 .3.已知:f m G ∆Θ(S 2–)= kJ ·mol –1,f mG ∆Θ(HS -)= kJ ·mol –1,则H 2S(de)第二级电离常数为 .(2分)4.HgCl 2是共价型分子,在水溶液中大部分以 存在,所以有 之称.5.KMnO 4在下列介质中与还原剂反应(de)还原产物为:(1)强酸性_____,(2)中性或弱酸性______,(3)强碱性 .6.已知:[Zn(OH)4]2–+2e === Zn+4OH - φΘ= – VZn 2++2e === Zn φΘ= – V,则f K Θ(Zn(OH)4)2-= .(只列式)(2分)7.四氯·二氨合钴(Ⅲ)酸钾(de)化学式为 ,中心离子是 ,配位原子是 .8.分子间最普遍存在(de)作用力为 . 9.在饱和(de)PbCl 2溶液中,c (Cl-)为×10–2 mol ·L –1,则PbCl 2(de)sp K Θ= .(不考虑水解)(2分)10.已知反应:2O 3(g)3O 2(g)(de)K 1=y ,求下列反应:O 3(g)32O 2(g) K 2= .3O 2(g)2O 3(g) K 3 = .11.在Na 2S 2O 3(de)溶液中加入 ,则产生黄色沉淀和刺激性气体,其离子反应方程式为 ,这是鉴定223S O -(de)常用方法.三、是非题(判断下列叙述是否正确,在正确(de)答案后打√,在错误(de)答案后打×,共10分,每题1分.)1.将碳酸钠溶液与硫酸铝溶液混合后,生成碳酸铝沉淀. 2.在Na 2HPO 4溶液中加入AgNO 3生成Ag 2HPO 4沉淀.3.标准平衡常数和平衡转化率都可以表示可逆反应进行(de)程度,它们都与浓度无关.4.每个CsCl 晶胞中含有4个Cs +和4个Cl -. 5.冰在室温下自动融化成水,是熵增起了主要作用.6.在CCl 4、CHCl 3和CH 2Cl 2分子中,碳原子都采用sp 3杂化,因此这些分子都是正四面体形.7.所有含氢化合物(de)分子之间,都存在着氢键.8.同类分子,分子越大,分子间力也就越大;色散力只存在于非极性分子之间.9.磷酸和亚磷酸分子中都含有三个氢原子,因此它们都是三元酸. 10.浓硝酸(de)还原产物为NO 2,而稀硝酸(de)还原产物为NO.因此,稀硝酸(de)氧化性比浓硝酸强.四、完成并配平下列反应方程式(共10分,每题2分) 1.MnO 4-+C 2O 42–+H +−→− 2.K 2Cr 2O 7+KI+H 2SO 4−→− 3.Zn+HNO 3(极稀)−→−NH 4NO 34.324MnO -+H +−→−4MnO -+MnO 2+H 2O5.Mn 2++S 2O 82–+8H 2O +Ag−−−→ 五、简答题(共8分,每题4分)1.为什么说双氧水(H 2O 2)是一种“洁净”试剂2.Au 不溶于HNO 3,但能溶于王水,为什么写出反应方程式. 六、计算题(共30分,每题6分)1.PCl 5加热分解:PCl 5(g) === PCl 3(g)+Cl 2(g),在10 L 密闭容器内盛有2 mol PCl 5(g),25℃时,有 mol(de)PCl 5(g)分解,求该温度下(de)平衡常数若在该密闭容器内通入1mol(de)Cl 2(g),温度不变,PCl 5(g)分解(de)百分数是多少2.等体积(de) mol ·L –1(de)HAc 和 mol ·L –1(de)NaAc 混合后,溶液(de)pH值是多少若配制 L pH=(de)溶液,问上述溶液各需多少亳升相混合(KΘ(HAc)=×10–5)a3. 通过计算说明 gAgBr能否完全溶于1 L mol·L–1(de)氨水中(M(AgBr)= ,KΘ(AgBr)=×10–13 ,f KΘ([Ag(NH3)2]+)=×107).sp(KΘ(Cu(NH3)4)2+=×1012,sp KΘ(Cu(OH)2)=×10–20,b KΘ(NH3)=×10–5) f(101 325 Pa)∣H+().该电极作用(de)溶液由浓度均为4.含有氢电极H2mol·L–1(de)弱酸(HA)及其钾盐(KA)所组成.若将此氢电极与另一电极组成原电池,测得其电动势E=,并知氢电极为正极,另一电极(de)(–)= – V.问该氢电极中溶液(de)pH值和弱酸(HA)(de)KΘ各为多少a5.已知KΘ(Cr(OH)3)=×10–31,反应Cr(OH)3+OH === [Cr(OH)4]-(de)平衡sp常数KΘ=.刚(1)计算Cr3+沉淀完全时溶液(de)pH值;(2)若将 mol·L–1 Cr(OH)3好溶解在 L NaOH溶液中,则NaOH溶液(de)初浓度至少为多少(3)计算]-(de)标准稳定常数.[Cr(OH)4参考答案一、选择题1.(D)2.(B)3.(A、D)4.(C)5.(B)6.(C)7.(D)8.(A、C)9.(A) 10.(A) 11.(B) 12.(B) 13.(D) 14.(B) 15.(B)16.(B)二、填空题1.核外电子运动状态(de) 原子轨道电子在核外某处出现(de)几率密度2.等性sp3杂化正四面体 3.2×10–134.共价分子 假盐 5.Mn 2+ MnO 2 MnO 42–6.×10157.K[CoCl 4(NH 3)2] Co 3+、Cl —NH 3 8.色散力 9.×10–510.y(1K Θ) 11/K Θ 11.稀HCl S 2O 32– +2H +=== S ↓+SO 2↑+H 2O 三、是非题1. ×2. ×3. ×4. ×5. √6. ×7. ×8. ×9. × 10. ×四、完成并配平下列反应方程式1.2MnO 4+5C 2O 42—+16H +===2Mn 2++10CO 2+8H 2O2.K 2Cr 2O 7+6KI+7H 2SO 4===Cr 2(SO 4)3+4K 2SO 4+3I 2+7H 2O 3.4Zn+10HNO 3===4Zn(NO 3)2+NH 4NO 3+3H 2O4.324MnO -+4H + === 24MnO -+MnO 2+2H 2O5.五、简答题1.H 2O 2作氧化剂时,还原产物是 H 2O ;H 2O 2作还原剂时,氧化产物是O 2.由于在反应中不引入其他离子,所以H 2O 2是一种“洁净”试剂.2.浓HNO 3有很强(de)氧化性(还有很强(de)酸性),HCl(浓)中有大量(de)可与金属离子配位(de)Cl -,当把Au 放入王水中后,由于形成配合物,使Au 3+/Au(de)电极电势大大降低.其反应式为:Au+HNO 3+4HCl === H(AuCl 4)+NO ↑+2H 2O六、计算题1.解: PCl 5(g)PCl 3(g) + Cl 2(g)平衡浓度(mol ·L –1):c K =235(PCl )(Cl)0.150.45(PCl )0.05⋅==c c cPCl 5(g) PCl 3(g) + Cl 2(g)新平衡浓度(mol ·L –1):–x x x +35(PCl )(Cl)(0.1)0.45(PCl )0.2⋅+⋅===-c c c x xK c x解之:x =·L –1,PCl 5(分解百分数)=65%2.解:(1)a (HAc)pH=p lg (Ac )--c K c Θ,将数据代入得:pH= (2)=–(HAc)lg (Ac )c c -(HAc)(Ac )c c -= 原始浓度相同,浓度之比等于体积之比,即(HAc)110(Ac )V V -= V (HAc)+V (NaAc)=解之:V (HAc)=1 L,V (NaAc)= L3.设1 mo l·L –1(de)氨水浓溶解AgBr(de)最大量为x mo l3AgBr +NH === +32[Ag(NH )]+Br -平衡浓度(mo1·L –1) –2 x x x2+f 32sp2=([Ag(NH )]) (AgBr)(1.02)-⋅x K K x ΘΘ=×10–6 将数据代如解之,x ≈×10–3 mol ·L –1M(AgBr)≈ g < g,所以1 mol ·L –1(de)氨水不能溶解 g AgBr. 4.解:φ (H +/H 2)–(–= φ(H +/H 2)= – Vφ(H +/H 2)=φΘ(H +/H 2)+ lg c (H +)–= 2 lg c (H +)c (H +)=×10–5 mol ·L –1 pH=c (H +)=a (HAc)(Ac )c K c -⨯Θ=a K Θ,即a K Θ=×10–5 5.(1)pH= (2)c (OH -)= mol ·L –1 (3)f K Θ([Cr(OH)4]-)=×1029。

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无机化学水平测试题(Ⅰ)一、选择题(在下列各题中,选择出符合题意的1个或2个答案,将其代号写在括号中,每题1.5分,共24分)1.下列物质中可以认为具有最大摩尔熵的是( ) A.Li(g)B.Li(s)C.LiCl ·H 2O(s)D.LiCO 3(s)2.已知在一定温度下:SnO 2(s)+2H 2(g) === Sn(s)+2H 2O(g) 1K Θ= 21.0 CO(g)+H 2O(g) === CO 2(g)+H 2(g)2K Θ=0.034因此,下列反应SnO 2(s)+2CO(g) === Sn(s)+2CO 2(g)的3K Θ=( )A.21.0B.0.714C.0.024 3D.21.63.下列化合物中,既有离子键又有共价键的物质是( ) A.NaOHB.CaCl 2C.CH 4D.NH 4Cl4.已知φΘ(Cu 2+/Cu) === 0.34 V ,φΘ(Cu +/Cu)= 0.52 V ,则φΘ(Cu 2+/Cu +)为( ) A.–0.18 V B.0.16 VC.0.86 VD.0.18 V5.下列元素原子半径排列顺序正确的是( ) A.Mg>B>Si>Ar B.Ar>Mg>Si>B C.Si>Mg>B>ArD.B>Mg>Ar>Si6.反应3A 2++2B === 3A+2B 3+在标准状态下电池的电动势E Θ为1.8 V ,某浓度时,反应的电池电动势E 为1.6 V ,则此时该反应的lg K Θ值为( )A.3×1.8/0.059 2B.3×1.6/0.059 2C.6×1.6/0.059 2D.6×1.8/0.059 27.下列离子的原子序数分别是25、26、27、28,其电子构型可以用[Ar]3d 6表示的是( ) A.Mn 2+B.Fe 2+C.Co 3+D.Ni 2+8.已知H 2S 的1a K Θ=1.0×10–7,2a K Θ=1.0×10–13,在饱和的H 2S 水溶液中c (S 2–)应为( )mol ·L –1A.1.0×10–7B.1.0×10–13C.1.0×10–4D.1.0×10–209.下列叙述正确的是 ( ) A.放热反应均为自发反应B.I 2(g)的∆f m G Θ (298.15)=0C.某反应的∆r G m >0,并不表示该反应在任何条件下都不能自发进行D.若反应的m H ∆Θr 和m G ∆Θr 均为正值,则升高温度m G ∆Θr 将增大10.配合物K 3[FeF 6]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K 3[Fe(CN)6]的磁矩为1.9玻尔磁子,这种差别的原因是( )A.Fe 在这两种配合物中具有不同的氧化值B.K 3[Fe (CN) 6]不是配合物C.F 原子比C 原子的电负性大,使CN -比F -有更强的配位能力 D.在配体CN -的影响下,中心离子d 轨道的电子发生了重排11.某白色固体易溶于水,加入BaCl 2有白色沉淀产生,用HCl 酸化,沉淀完全溶解,再加入过量NaOH 至强碱性,加热有刺激性气体逸出。

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(五)1、选择题(1)下列说法正确的是()a.O3比O2稳定性差b.O3是非极性分子c.O3比O2氧化性强d.O3是顺磁性的(2)下列说法错误的是()A自然界中只存在单质氧而无单质硫B .氧既有正氧化态的化合物又有负氧化态有化合物C.由H和18O组成的水叫重水D .O2和O3为同素异形体(3)下列说法正确的是()A.H2O2分子构型为直线型B.H2O2既有氧化性又有还原性C.H2O2与K2Cr2O7的酸性溶液反应生成稳定的CrO5d.H2O2是弱酸
(6)向含I-的溶液中通入Cl2,其产物可能是()。a.I2和Cl-b.IO 和Cl-c.ICl-2d.以上产物均可能
(7)下列物质中偶极矩不为零的是()。a.SF6b.SF4c. PCl5d.BCl3
(8)下列分子中,键角最大的是()。a.PF3b.PCl3c.PBr3d.PI3
2、有白色的钠盐晶体A和B。A和B均溶于水,A的水溶液为中性,B的水溶液为碱性。A溶液与AgNO3溶液作用,有黄色沉淀析出。晶体B与浓盐酸反应,有黄色绿色刺激性气体生成,此气体同冷NaOH溶液作用,可得到含B的溶液,向A溶液中开始滴加B溶液时,溶液变成红棕色,若继续加过量B溶液,溶液又变成无色。判断A和B为何物,并写出有关反应式。3、简述工业上从海盐卤水中提取溴的过程。
3、用下列数据计算LiH的晶格能:Li(s)的升华热S=155kJ·mol-1Li(g)的电离能I=520kJ·mol-1H2(g)的离解能D=436kJ·mol-1H(g)的电子亲合能D=73kJ·mol-1LiH(s)的生成焓△fHΘ=-90kJ·mol-1
4、固体五氯化磷是PCl+4阳离子和PCl-6的离子化合物,但气态五氯化磷是PCl5分子化合物。试判断PCl+4、PCl-6和PCl5的杂化类型和空间构型。

无机化学A章节测试题

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无机化学A章节测试题部门: xxx时间: xxx整理范文,仅供参考,可下载自行编辑第一章原子结构与元素周期律一.填空题1、根据现代原子结构理论,核外电子的运动状态可用来描述,它在习惯上被称为;︱ψ︱2形象化表示是。

2、某一多电子原子,在其第三电子层的亚层数是表示符号分别是、、,该电子层一共有个轨道。

3、4p亚层中轨道的主量子数为,角量子数为,该亚层的轨道最多可以有种空间取向,最多可容纳个电子。

4、5d亚层中轨道的主量子数为,角量子数为,该亚层的轨道最多可以有种空间取向,最多可容纳个电子。

5、原子轨道的能量是由和决定的。

6、基态原子中核外电子的三个基本原理是:、和。

7、原子轨道近似能级图是按照能量的顺序排列,并将能量的能级划归一组,称为能级组。

相邻能级组之间能量相差比较大。

每个能级组<除第一能级组)都是从能级开始,于能级终止。

能级组数核外电子层数,即周期表的。

能级组的划分与周期表周期的划分。

b5E2RGbCAP8、氧原子的原子序数是8,它的最外层电子的排布式是。

它位于元素周期表的第周期,第族。

9、己知某元素的原子序数在氪前,当此元素的原子失去两个电子后,l=2的轨道内电子恰好为半充满。

则该元素原子序数为,在元素周期中的周期为,族为。

p1EanqFDPw10、42号元素Mo的电子构型为;其最外层电子的四个量子数为;价层d轨道的符号为。

二、单选题1、在多电子原子中,具有下列各组量子数的电子中能量最高的是( >。

<A)3,2,+1,+1/2 <B)2,1,+1,-1/2<C)3,1,0,-1/2 <D)3,1,+1,-1/22、关于原子轨道的下述观点,正确的是( ><A)原子轨道是电子运动的轨道;<B)某一原子轨道是电子的一种空间运动状态,即波函数<C)原子轨道表示电子在空间各点出现的概率;<D)原子轨道表示电子在空间各点出现的概率密度。

无机化学考试题

无机化学考试题

无机化学考试题1. 请简要介绍无机化学的定义和相关内容。

无机化学是研究无机物质结构、性质和反应的化学分支领域。

它主要包括元素、金属及非金属化合物的化学性质、反应机理以及其在实际应用中的重要性等内容。

2. 解释以下两个概念:原子序数和周期表元素。

原子序数是指元素的周期表中的序数,代表了元素原子核中质子的数量。

周期表元素则是指根据原子序数排列的一系列元素,其中元素的性质具有一定规律性。

3. 论述氢气和氧气的物理性质以及在化学反应中的作用。

氢气是一种无色、无味且易燃的气体,常用于氢气灯中。

氧气是无色、无味且无臭的气体,可维持生物生存。

在化学反应中,氢气和氧气可反应生成水,是人类生活中不可或缺的重要物质。

4. 解释盐酸和硫酸的化学特性及在实验室中的应用。

盐酸是一种强酸,具有腐蚀性,可与碱反应生成盐和水。

硫酸也是一种强酸,熔点较高,可用于制备其他化合物。

在实验室中,盐酸和硫酸常用于酸碱中和实验以及调节反应条件。

5. 介绍铁元素及其氧化物在化学反应中的重要性。

铁是一种常见的金属元素,具有较高的生产和应用价值。

其氧化物在化学反应中起着重要的催化作用,如铁氧化物可用于吸附有机物质及氧化反应中。

6. 论述主族元素和过渡金属元素的区别及各自在自然界中的存在形式。

主族元素是周期表中主要在A族的元素,具有相对较低的原子序数,如碳、氧、氮等。

过渡金属元素是指在周期表中B族元素,具有不规则的外电子排布,如铁、铜、钴等。

主族元素在自然界中以化合物形式存在,而过渡金属元素主要以单质形式存在。

7. 结合实例分析浓硝酸和浓硫酸的性质及其在化学实验中的应用。

浓硝酸是一种无色液体,具有强腐蚀性和氧化性,常用于制备氧化物及硝酸盐。

浓硫酸是一种重要的工业品,也具有强酸性,可用于制备硫酸盐和其他有机物。

8. 解释主价态和其他价态元素的概念,以及它们在配位化合物中的作用。

主价态元素是指元素化合物中元素的通用的化合价,如铁的主价态为+2和+3。

大学无机化学综合测试题+答案(吉林大学武汉大学第二版) 试题

大学无机化学综合测试题+答案(吉林大学武汉大学第二版) 试题

大学无机化学综合测试题+答案(吉林大学武汉大学第二版) 试题大学无机化学综合测试题+答案(吉林大学、武汉大学、第二版)试题内蒙古民族大学2022-2022学年一学期课程考试试卷答案(e卷)课程名称:普通化学和无机化学考试时间:120分钟成绩:XXX专业:xxx标题部分(本卷共53道题,100分,每道主要题都标有题量和总分)1。

单选题(20个子题,共20分)1。

根据酸碱质子理论,HNO3+H2SO4a、hso4H 2No 3 HSO 4+阳性反应中的酸为b、hno3c、h2so4d、 h2no3答案:c2.在298K下,poh值小于7的溶液为a和0.1moldm-3nh4clb、0.1moldm-3hac和0.1moldm-3naacc、0.1moldm-3agno3d、0.1moldm-3nahco3答案:d3、向0.10moldm-3hcl溶液中通h2s气体至饱和(0.10moldm-3),溶液中s2?浓度为(h2s:ka1=9.1?10-8,ka2=1.1?10-12)a、1.0?10-18moldm-3b、1.1?10-12moldm-3c、1.0?10-19moldm-3d、9.5?10-5moldm-3答案:a4.在下列试剂中,a、Pb(NO 3)2B、Na 2SO 4C、H 2O D和NH 4ac可以增加PbSO 4(s)的溶解度。

回答:D5、用0.20moldm-3hac和0.20moldm-3naac溶液直接混合(不加水),配制1.0dm3ph=5.00的缓冲溶液,需取0.20moldm-3hac溶液为(pka(hac)=4.75)a、 6.4?102cm3b、6.5?102cm3c、3.5?102cm3d、3.6?102cm3答案:D6、下列过程中属于催化反应的是a、 H 2和C 2H 4气体的混合物与铂粉接触形成添加剂B。

H 2和O 2气体混合物的反应由电弧引发c、气体n2与金属锂结合生成li3n,后者与h2o反应生成nh3和liohd、铁在潮湿空气中生锈答案:a试卷答案第1页,共10页7、反应a+bc的反应历程如图所示,升高温度时反应速率的变化是:a、正反应速率>逆反应速率c、正反应速率=逆反应速率势能a+BCB,正反应速率<反反应速率D,温度升高不影响反应速率答案:a反应过程8、反应2no2cl(g)2no2(g)+cl2(g)的反应机理包括两步基元反应(1)no2cl(g)no2(g)+cl(g)(2)no2cl(g)+cl(g)no2(g)+cl2(g)已知总反应的速率常数k的单位是s-1,则a、总反应是二级反应b、第一步反应比第二步反应快得多。

无机化学试题及答案

无机化学试题及答案

无机化学试题及答案一、选择题1. 下列元素发生化学反应时,氧化态的变化是:A. Na → Na+ + 1e-B. Mg → Mg2+ + 2e-C. Al → Al3+ + 3e-D. Si → Si2+ + 2e-答案:C2. 在下列离子中,具有最高氧化态的是:A. CrO2-4B. MnO-4C. FeO2+4D. CoO2+4答案:B3. 以下哪一个化合物是无机酸?A. H3PO4B. C6H8O7C. CH3COOHD. C12H22O11答案:A4. 下列配位化合物中,哪一个属于高自旋配合物?A. [Co(H2O)6]2+B. [Mn(H2O)6]2+C. [Fe(H2O)6]3+D. [Ni(H2O)6]2+答案:C5. 以下氢化物中,哪个具有最高的酸性?A. HFB. HClC. HBrD. HI答案:A二、填空题1. 水的电离常数(Kw)的值为____________。

答案:1.0 x 10^-142. 水是一种____________化合物。

答案:无机3. 锌与硫反应生成____________化合物。

答案:硫化锌4. 氯气气体溶于水生成的酸是____________。

答案:盐酸5. 氯气气体溶于水生成的碱是____________。

答案:次氯酸三、简答题1. 请解释电解质和非电解质的区别,并举例说明。

电解质是指在溶液或熔融状态下能够导电的物质,其分子或离子能够自行游离产生电荷载体。

常见的电解质有酸、碱、盐等。

例如,NaCl在水中溶解时会分解成Na+和Cl-离子,这些离子能够导电。

非电解质是指在溶液或熔融状态下不能导电的物质,其分子在溶液中不会自行分解产生离子。

常见的非电解质有葡萄糖、乙醇等。

例如,葡萄糖在水中溶解时仍然保持分子状态,不会生成离子,因此不能导电。

2. 简要描述氧化还原反应的特征及实例。

氧化还原反应是指物质中的原子通过电子的转移而发生的化学反应。

其中,氧化反应是指物质失去电子,被氧化剂接受电子;还原反应是指物质获得电子,被还原剂提供电子。

无机化学p区金属单元测试题及答案

无机化学p区金属单元测试题及答案

无机化学p区金属单元测试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个元素属于p区金属元素?A. 锂(Li)B. 钠(Na)C. 钙(Ca)D. 铝(Al)2. p区金属元素通常具有哪些性质?A. 低电离能B. 高电离能C. 低电负性D. 所有上述选项3. 以下哪个化合物是p区金属的氧化物?A. Na2OB. MgOC. Fe2O3D. CuO4. p区金属元素的最高氧化态通常为多少?A. +1B. +2C. +3D. +45. 以下哪个元素是p区金属中最活泼的?A. 锂(Li)B. 钠(Na)C. 钾(K)D. 铯(Cs)二、填空题(每空2分,共20分)6. p区金属元素通常位于元素周期表的________区。

7. 钠(Na)的原子序数是________。

8. p区金属元素的电子构型通常是________。

9. 钾(K)的离子半径比钠(Na)的离子半径________。

10. p区金属元素的化学性质通常表现为________。

三、简答题(每题10分,共20分)11. 描述p区金属元素的一般化学性质。

12. 解释为什么p区金属元素容易形成阳离子。

四、计算题(每题15分,共30分)13. 假设有1摩尔的钠(Na)与水反应,生成氢气和氢氧化钠。

写出该反应的化学方程式,并计算生成的氢气在标准状况下的体积。

14. 给定钾(K)的电离能为418 kJ/mol,计算1摩尔钾原子完全电离成钾离子所需的能量。

五、论述题(每题10分,共10分)15. 论述p区金属元素在工业和日常生活中的应用。

答案:一、选择题1. D2. D3. A4. B5. D二、填空题6. s和p7. 118. ns^1或ns^2np^x9. 大10. 还原性三、简答题11. p区金属元素的一般化学性质包括:低电离能,容易失去最外层电子形成阳离子;电负性较低,通常形成+1或+2价的化合物;具有较高的反应活性,容易与非金属元素如氧、硫等形成化合物。

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无机化学测试题(四)131018Z1~8. 在通常的条件下,二氧化氮实际上是二氧化氮和四氧化二氮的两种混合气体。

在45℃,总压为1atm时,混合气体的密度为2.56g⋅dm-3。

计算:(1) 这两种气体的分压。

(2) 这两种气体的重量百分比。

Z1~9. 在1.00atm和100℃时,混合300cm3H2和100 cm3O2,并使之反应。

反应后温度和压力回到原来的状态。

问此时混合气体的体积为多少毫升?若反应完成后把温度降低到27℃,压力仍为1.00atm,则混合气体的体积为多少毫升?(已知27℃时水的饱和蒸汽压为26.7mmHg)Z1~31. 三氯甲烷在40℃时蒸汽压为370mmHg,在此温度和740mmHg气压下,有4.00dm3干燥空气缓缓通过三氯甲烷(即每个气泡都为三氯甲烷所饱和),求:(1) 空气和三氯甲烷混合气体的体积是多少?(2) 被空气带走的三氯甲烷质量是多少克?Z2~15. 已知A + B → C + D ∆Hө= -41.8kJ⋅mol-1C +D →E ∆Hө= 20.9 kJ⋅mol-1试计算下列各反应的∆Hө(1) C + D → A + B(2) 2C + 2D → 2A + 2B(3) A + B → EZ2~82. 在一个真空容器中,混合2mol的CH4气体和1mol的H2S气体,当加热到727℃时,气体反应CH4 + 2H2S CS2 + 4H2建立了平衡,这个容器内的总压是0.9atm,氢气的分压是0.2atm,求这个容器的体积。

Z3~16. 气相反应Cl 2O + 2N 2O 5 → NO 3Cl + NO 2Cl + 2NO 2 + O 2的可能历程是: N 2O5NO 2+ NO 3(快平衡) NO 2+ NO 3k 2−→−NO + O 2 + NO 2(慢) NO + Cl 2O k 3−→−NO 2Cl + Cl (快)Cl + NO 3k 4−→−NO 3Cl (快) 而N 2O 5分解历程如下:N 2O5NO 2+ NO 3(快平衡) NO 2+ NO 3k 2−→−NO + O 2 + NO 2(慢) NO + NO 3k 3−→−2NO 2 (快) 试求这两个反应的速度方程式,你能从这两个结果得出什么结论?Z3~ 20. N 2O 5分解反应的历程如下: ① N 2O5NO 2 + NO 3② NO 2 + NO 32k−−→NO + O 2 + NO 2 ③ NO + NO 33k−−→2NO 2 (1) 当用O 2的生成速率表示反应速率时,试用稳态近似法证明:212112k k k k r +=-[N 2O 5](2) 设反应②为决速步骤,反应①为快速平衡,用平衡态近似法写出反应的速率表达式r 2。

(3) 在什么情况下,r 1 = r 2?Z3~23. 14C 放射性蜕变的半衰期t 1/2 = 5730年,今在一考古样品中,测得14C 占C 的含量只有72%,问该样品已存在多少年了?Z4~25. 已知某缓冲溶液是由弱酸HA (K a =5⨯10-5) 和它的强碱盐组成,其中HA 的浓度为0.25mol ⋅dm -3,100cm 3此缓冲溶液中加入5mmol 的NaOH 后,溶液的pH 变成5.6,试求原来缓冲溶液的pH 。

Z4~26. 欲制备pH=5的缓冲溶液,现选用下列三种一元弱酸和它们的盐,它们的电离平衡常数分别为:(1)K a =2⨯10-5, (2) K a =5⨯10-5, (3) K a =5⨯10-6通过计算说明为了制备这一缓冲溶液,应取的每种酸和它的盐的浓度比各为多少?Z5~53. 在25℃,CuS在纯水中的溶解度为3.3×10-4g·dm-3,试计算CuS的表观K sp。

而25℃时CuS的实际K sp为8.5×10-36,试解释为什么CuS比实际K sp预期的溶解度更大?Z6~4. 写出下列各分子或离子中,P的氧化数:H3PO4,P4O6,P4O10,P4,P2H4,H3PO3,HPO42-,HPO3,PH4+。

Z6~6. 用氧化数法配平:(1) K2CrO4 + S →Cr2O3 + K2SO4 + K2O(2) KMnO4 + C12H22O11→CO2 + MnO2 + H2O + K2CO3(3) HCNS + KClO3→CO2 + NO + SO2 + KCl + H2O(4) C3H8 + O2→CO2 + H2O(5) KMnO4 + H2C2O4→K2CO3 + MnO2 + H2O + CO2Z6~7. 用离子−电子法配平如下反应方程式:(1) NO2- + Al →NH3 + Al(OH)4-(在OH-中)(2) Cu(NH3)42+ + CN-→Cu(CN)32-+ CNO-+ NH3(在OH-中)(3) HIO →IO3-+ I-+ H2O (在OH-中)(4) CN-+ O2→CO32-+ NH3(在OH-中)(5) MnO4-+ H2O2→Mn2+ + H2O + O2(在H+中)(6) Zn + CNS-→Zn2+ + H2S + HCN (在H+中)Z6~23. 铁置换铜的反应节能、无污染,但因所得的镀层疏松、不坚固,通常只用于铜的回收,不用作铁器镀铜。

能否把铁置换铜的反应开发成镀铜工艺呢?从化学手册上查到如下数据:φөFe2+/Fe = -0.440V, φ ө Fe3+/Fe2+ = +0.771V φөCu2+/Cu = +0.342V, φө Cu2+/Cu+ = +0.160V K w = 1.0×10-14, K sp,CuOH = 1.0×10-14K sp,Fe(OH)2 = 8.0×10-16, K sp,Fe(OH)3 = 4.0×10-38回答如下问题:(1)造成镀层疏松的原因之一可能是夹杂固体杂质。

为证实这一设想,设计了如下实验:向硫酸铜溶液中加入表面光洁的纯铁块。

请写出四种可能夹杂的固体杂质的生成反应方程式。

(2)设镀层夹杂物为CuOH(固),实验镀槽的pH=4,CuSO4的浓度为0.040mol⋅dm-3,温度为298K,请通过电化学计算说明在该实验条件下CuOH能否生成。

(3)提出三种以上抑制副反应发生的化学技术途径,说明理由。

Z6~24. 在[H +] = 1.00mol ⋅dm -3时MnO 4-、MnO 42-、MnO 2 (s)的电位图为: MnO 4-56.0 MnO 42-26.2MnO 2 (s)问(1)溶液中MnO 42-能否发生歧化反应(溶液中的离子浓度都为1mol ⋅dm -3)? (2)若能,试写出反应方程式。

(3) φ ө MnO -4/ MnO2 值为多少?Z7~44. 指出下列元素的原子序数,并写出它们的核外电子排布:(1) 第四个惰性气气体 (2) 常温下为液态的非金属 (3) 第七个过渡金属(第四周期) (4) 第一个出现5s 电子元素 (5) 4p 电子填充一半的元素 (6) 4f 电子填充4个电子的元素Z7~51. 假设在别的星球上发现一些物料,它们服从下列量子数的限制: n >0,l +1≤n ,m l =+l 或-l ,m s =+1/2假设洪特规则仍然适用,则(1) 在该星球上头三种惰性气体的原子序数应当是多少? (2) 头三种卤素的原子序数应当是多少?Z7~55. 如果我们把三维空间里的周期系搬到一个想象中的“平面世界”去,那是一个二维世界。

那里的周期系是根据三个量子数建立的,即n = 1,2,3……,m = 0,±1,±2,±3……±(n -1), m s = 21±。

其中m 相当于三维世界中的l 和m s 两者的作用(例如用它也能表示s 、p 、d……)。

另外,在三维世界中的基本原理和方法对这个二维的“平面世界”也适用。

试回答:(1) 画出“平面世界”周期表中前四个周期。

按照核电荷标明原子序数,并用原子序数(Z )当作元素符号(例如第一号元素的元素符号即为1),写出每个元素的电子构型。

(2) 现在研究n ≤3的各元素。

指出与“平面世界”中每种元素相对应的三维空间中的各种元素的符号。

根据这种相似性,你估计在常温、常压下,哪些“二维世界”的单质是固体、液体和气体?(3) 画图说明n = 2的“平面世界”元素的第一电离能的变化趋势。

在“平面世界”周期表中,画出元素的电负性增长方向。

(4) 在这个“平面世界”中有哪些规则和三维世界中所用的8电子和18电子规则相当?(5) n = 2的各元素分别与最轻的元素(Z = 1)形成简单的二元化合物。

用原子序数作为元素符号;画出它们的路易斯结构式并画出它们的几何构型。

指出分别与它们中每一个化合物相应的三维世界中的化合物。

Z8~31. 由下面的数据计算氢原子的电子亲和能。

∆Hө [kJ⋅mol-1 ]H2 (g) →2H (g) 4362K (s) + H2 (g) → 2KH (s) -118K (s) →K (g) 83K (g) →K+ (g) + e 417H- (g) + K+ (g) → KH (s) -742F1.最近有人用一种称为“超酸”的化合物H(CB11H6Cl6) 和C60反应,使C60获得一个质子,得到一种新型离于化合物[HC60]+[CB11H6CL6]-。

回答如下问题:(1 )以上反应看起来很陌生,但反应类型上却可以跟中学化学课本中的一个化学反应相比拟,后者是:。

(2 )上述阴离子[CB11H6Cl6]-的结构可以跟图中的硼二十面体相比拟,也是一个闭合的纳米笼,而且,[CB11H6Cl6]-离子有如下结构特征:它有一根轴穿过笼心,依据这根轴旋转360°/5的度数,不能察觉是否旋转过。

请在图10-1右边的图上添加原子(用元素符号表示)和短线(表示化学键)画出上述阴离子。

F2.钼有一种含氧酸根[Mo x O y]z-,式中x、y、z都是正整数;Mo的氧化态为+6,O呈-2。

可按下面的步骤来理解该含氧酸根(如第一个图所示)的结构:(A)所有Mo原子的配位数都是6,形成[MoO6]n-,呈正八面体,称为“小八面体”(图A);(B)6个“小八面体”共棱连接可构成一个“超八面体”(图B);(C)2个”超八面体”共用2个“小八面体”可构成一个“孪超八面体”(图C);(D)从一个“孪超八面体”里取走3个“小八面体”,得到的“缺角孪超八面体”(图D)便是本题的[Mo x O y]z -(图D中用虚线表示的小八面体是被取走的)。

回答下列问题:(1)小八面体的化学式[MoO6]n-中的n=(2)超八面体的化学式是。

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