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沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察1. 引言1.1 疾病背景糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病，主要分为１型糖尿病和２型糖尿病两种类型。

２型糖尿病是最常见的一种类型，通常发生在中年和老年人身上。

这种疾病的发病机制主要是由于胰岛素抵抗、胰岛素分泌不足或两者兼有引起的。

糖尿病患者如果不及时控制血糖，会导致一系列严重的健康问题，包括心血管疾病、肾脏疾病、视网膜病变等。

寻找有效的降糖治疗方法对于控制糖尿病的发展至关重要。

沙格列汀联合参芪降糖颗粒是一种中药制剂，据报道具有降血糖、改善胰岛功能、抗氧化等多种作用。

本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒在治疗２型糖尿病患者中的临床疗效，为临床治疗提供更多可靠的依据。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效，探讨其对血糖、血脂及临床症状的影响，为临床治疗提供依据。

具体包括以下几个方面：1. 评估沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者的降糖效果，观察其对空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等指标的影响。

2. 探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血脂代谢的影响，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等指标的变化情况。

3. 观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗对2型糖尿病患者临床症状的改善情况，如多饮、多尿、体重变化等。

4. 探讨沙格列汀联合参芪降糖颗粒在2型糖尿病治疗中的安全性，观察其是否会出现明显的副作用及不良反应。

1.3 研究对象本研究选取了２型糖尿病患者４６例作为研究对象。

这些患者的年龄在４５岁至６５岁之间，其中男性２２例，女性２４例。

所有患者均经临床确诊为２型糖尿病，血糖控制不佳，胰岛素抵抗明显，长期口服降糖药物效果不佳。

患者排除有严重心脏病、肝肾功能不全、恶性肿瘤等严重合并症的情况，且在研究期间未接受其他降糖药物或草药治疗。

研究对象的基本特征如下：平均年龄５３岁，平均病程７年，平均体重７２kg，平均糖化血红蛋白为８.５％。

参芪降糖颗粒应用于2

参芪降糖颗粒应用于2摘要：目的：总结参芪降糖颗粒在2 型糖尿病肾病的治疗中的作用结果，并对治疗效果进行评价。

方法：选取46 例采用参芪降糖颗粒治疗的2 型糖尿病肾病患者和40 例接受常规治疗的患者，比较两组治疗后症状的改变及临床疗效的差别。

结果：治疗后结合尿量、血钾浓度和尿酸量的观察发现，研究组治疗效果相较于对照组是明显的，疗效确切，没有不良反应发生；进行参芪降糖颗粒治疗的研究组患者的胰岛素、Ｃ肽、糖化血红蛋白等临床指标均好于对照组（P<0.05）。

两组的疗效比较，差异有统计学意义(P<0.05)。

结论：参芪降糖颗粒用于2 型糖尿病肾病治疗，临床治疗效果理想，明显提高患者的诊治质量，值得临床广泛推广。

关键词：2 型糖尿病肾病；参芪降糖颗；临床疗效【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）13-0348-022 型糖尿病肾病在患有糖尿病的患者中是一种常见并发症，在临床中是受到很高重视的一类疾病，是临床中较为难治的疾病［1］。

在治疗中，如果效果不佳，会导致病情恶化，威胁患者的健康，还会影响生命安全［2］。

该疾病主要表现为蛋白尿、水肿、高血压、肾功能渐进性损害，治疗不及时，会引起脏器功能衰竭，导致患者死亡，因此，尽量选择药到病除的治疗措施是临床治疗的关键［3-5］。

药物治疗依然是本病的最佳途径，大多数医师选择的药物为控制血糖、降血脂、降血压、扩血管改善循环类药物。

然而，何种药物最有效果一直众说纷纭，本文主要选取患有2 型糖尿病肾病的86 例患者作为研究对象，并随机选取其中的46 例患者作为研究组，在治疗中使用参芪降糖颗，其余患者进行常规治疗，现将对比观察结果报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取46 例采用参芪降糖颗治疗的2 型糖尿病肾病患者和40 例接受常规治疗的患者作为研究对象。

研究组患者年龄在29-76 岁之间，平均年龄52.2 岁，对照组年龄为29-73 岁，两组患者在年龄、病程和文化程度方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

参芪降糖颗粒对老年2型糖尿病患者心率变异性的影响

地奥心血康治疗。治疗前及治疗１个月后进行ＨＶ测定并统计全身症状得分，较２组结果。蛄果治疗组ＨＲＲ比Ｖ各时域分析指标均较对照组明显提高，全身症状改善比率高于对照组。结论且
期与最短问期比率（ａａａ作时）．；在站立后第３Ｖｌｗ动ｓ ≤１１ ③ ０
次与第１５次心跳的ＲＲ间期比率 ≤１④ 在站立后１ｉ — ；ｎ后ａｒ
收缩压下降 ≤３ｍ（ｍ０ｍＨｇ１ｍＨｇ＝．３Ｐ）中医辨证标０１３ｋａ。

１５观察指标治疗前后采用美国ＳａｅＬｂＴ００型动．ｐｃｅｓ３０Ｆ
此对老年糖尿病患者自主神经病变进行早期诊断、时治疗及具有重要临床意义。心率变异性（Ｖ）析可作为自主神ＨＲ分经对心脏调控的无创性指标之一。笔者前期应用阿卡波糖联合参芪降糖颗粒治疗老年２型糖尿病临床观察中偶然发现参芪降糖颗粒具有降低心率、节心律失常、善心功能的作调改用，对４遂８例有自主神经病变的老年２型糖尿病患者采用参
无痛性心肌梗死、位性低血压、至猝死的主要原因。老年体甚
糖尿病患者因其病理生理特点，易并发心脑血管意外。因更

参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性分析

参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安
全性分析
刘辉
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2024(37)3
【摘要】目的:探讨参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的效果及安全性。

方法:研究对象选择云南省楚雄彝族自治州中医院内一科收治的老年2型糖尿病患者(符合标准180例);研究时间为2021年8月—2023年8月;将180例研究对象采用数字随机法分为对照组(90例,均给予二甲双胍治疗)、观察组(90例,接受参芪降糖颗粒+二甲双胍治疗),比较两组血糖、血脂、治疗效果以及不良反应。

结果:治疗后,观察组的有效率高于对照组,血脂、血糖水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率(2.22%VS 6.67%)对比差异不大(x^(2)=2.093,P=0.148)。

结论:老年2型糖尿病患者通过参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗有效控制病情,调节糖脂,安全性良好。

【总页数】3页(P590-592)
【作者】刘辉
【作者单位】云南省楚雄彝族自治州中医院内一科
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
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参芪降糖颗粒与降血糖西药联合治疗老年2型糖尿病血糖控制不良52例

参芪降糖颗粒是中药复方制剂，由人参（茎叶）皂苷、五味子、黄芪、山药、地黄、覆盆子、麦冬、茯苓、天花粉、泽泻、枸杞子组成。具有益气养阴、滋脾补肾的功效。有文献报道ｆ，参芪降糖颗粒能使链佐星诱导的高血糖大鼠的血糖２］
水平明显降低，胰腺ｐ细胞的形态和数目有所改善，具有对抗胰岛素抵抗、促进ｐ细胞的修复、促进胰岛素分泌、增强
的作用下，可使之再激活、长繁殖，生使受累的神经节发炎及坏死，生神经痛。同时，产再激活的病毒可沿着周围神经
散膏外敷治疗带状疱疹具有原料易得、方法简便且有实效
等优点。
（：０１０— 收稿２１— ２１）５
（发稿编辑：杨海陆）
２２观察指标．每周测ＦＧ、ＰＰＢＧ，每４周测ＨｂＣＡ１、
在ｐ细胞功能减退和胰岛素抵抗。多数糖尿病患者最终都
需要联合不同作用机制的药物来控制血糖，即使如此，临床
中国乡村医药杂志
上也常出现降糖药的继发或原发失效。
糖作用；泽泻、茯苓调节血脂；麦冬、枸杞子、天花粉、地黄、覆盆子、五味子等滋阴药物能使肝糖原输出减少，从而降低空腹、餐后血糖及糖化血红蛋白水平。老年人体质减弱，脏器功能减退，盲目加大西药剂量容
制高胆固醇血症之功效。它通过刺激葡萄糖的氧化，促进糖
（收稿：０１０－２１— ２１）５
原分解或抑制乳酸台成肝糖原；黄芪、山药益气健脾，有降
（发稿编辑：白兰芳）

参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果

１２．７±２．８
６．２±１．１ｌ１．３±３．７
１２．５ ±２．６４．４ ±０．９５．９ ±１．５４．２士１．２
糖化血红蛋白指数
治疗前
治疗后
１１．５－Ｉ－２．８
注：两组治疗后比较，Ｐ＜Ｏ．０５
表１两组各项指标变化对比（４－，％）
［１］胡建国．参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病１０２例临床观察［Ｊ］．内蒙
古中医药，２０１６，２３（３５）：１７７— １７９．
指标空腹血糖指数
８
内蒙古中医药
参芪降糖颗粒用于２型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果
杨欣
（天津市第二医院
天津
３００１４１）
摘
要：目的：分析参芪降糖颗粒用于２型糖尿病胰岛素抵抗患者治疗中的临床效果。方法：６０例２型糖尿病胰岛素抵抗患者，随机分为对照组和研究组，各３Ｏ例。对照组给予常规治疗，研究组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果：研究组在空腹血糖指数、餐后２ｈ血糖指数、糖化血红蛋白指数指标改善情况优于对照组（Ｐ＜０．０５）；研究组在空腹胰岛素（ＦＩＮＳ）、胰岛素抵抗指数（ＩＲＩ）改善情况优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：对２型糖尿病胰岛素抵抗惠者采用参芪降糖颗粒治疗方法，效果显著，患者各项指标改善情况良好，值得

参芪降糖颗粒说明书

参芪降糖颗粒说明书
【药品名称】
通用名称：参芪降糖颗粒
汉语拼音：Shenqi Jiangtang Keli
【成份】人参(茎叶)皂甙、五味子、黄芪、山药、地黄、覆盆子、麦冬、茯苓、天花粉、泽泻、枸杞子。

【性状】本品为浅棕色颗粒；气微，味甘、微涩。

【功能主治】益气养阴，滋脾补肾。

主治消渴症，用于II型糖尿病。

【规格】每袋重3克。

【用法用量】口服，一次1克，一日3次，一个月为一个疗程。

效果不显著或治疗前症状较重者，每次用量可达3克，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】有实热症者禁用，待实热症退后可以用。

【贮藏】密封，防潮，于阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【有效期】36个月。

【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-177(X-167)-99(Z)
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。

本文到此结束，谢谢大家!。

参芪降糖颗粒的功能主治

参芪降糖颗粒的功能主治1. 降糖效果•参芪降糖颗粒具有显著的降糖效果，可以帮助患有糖尿病的人控制血糖水平。

•参芪降糖颗粒通过调节胰岛素分泌和增加细胞对葡萄糖的摄取，有效降低血糖水平。

•研究表明，参芪降糖颗粒能够改善糖尿病患者的胰岛素抵抗，提高身体对胰岛素的敏感性。

2. 调节血脂和血压•参芪降糖颗粒还具有调节血脂和血压的作用。

•它可以降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的含量，提高高密度脂蛋白胆固醇的水平。

•同时，参芪降糖颗粒还可以调节血管张力，降低血压，减轻高血压患者的症状。

3. 改善胃肠功能•参芪降糖颗粒还具有改善胃肠功能的作用。

•它可以增加胃肠蠕动，促进食物消化吸收，缓解胃胀、消化不良等症状。

•参芪降糖颗粒还可以保护胃黏膜，减少溃疡的发生，并具有一定的抗炎作用。

4. 提高免疫力•参芪降糖颗粒可以提高人体免疫力，增强抵抗力，预防感染疾病。

•它可以增加白细胞、淋巴细胞数量，促进吞噬细胞的活性，提高机体的抗病能力。

•通过调节免疫系统的功能，参芪降糖颗粒还可以减轻过敏反应和自身免疫性疾病的症状。

5. 抗氧化和抗衰老•参芪降糖颗粒富含多种抗氧化物质，具有抗氧化和抗衰老的作用。

•它可以清除自由基，减少氧化应激对细胞的损害，延缓细胞老化。

•参芪降糖颗粒还可以增加细胞内抗氧化酶的活性，提高细胞的抗氧化能力。

6. 其他功效•参芪降糖颗粒还具有调节神经系统功能、增强记忆力、改善睡眠质量、保护肝脏等功效。

•它可以调节神经递质的平衡，改善神经系统功能，减轻神经衰弱和失眠等症状。

•参芪降糖颗粒还可以保护肝细胞，促进肝脏的解毒功能，预防肝功能损害。

结论综上所述，参芪降糖颗粒具有降糖、调节血脂和血压、改善胃肠功能、提高免疫力、抗氧化和抗衰老等多种功能主治。

它是一种有效的中药制剂，适用于糖尿病、高血压、胃肠功能紊乱等相关疾病的辅助治疗。

在使用时，应按照医生的指导，合理用药，避免过量使用。

参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病

DOI：10.16658/ki.1672-4062.2022.22.066参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的临床效果及安全性分析康宝清1，蔡栋立2，洪玮莉11.厦门大学附属中山医院药学部，福建厦门361004；2.陆军第七十三集团军医院药剂科，福建厦门361004[摘要]目的探讨参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的临床效果及安全性。

方法收集2020年1月—2022年3月在厦门大学附属中山医院就诊的120例糖尿病周围神经病变患者，依据随机数表法开展分组，每组60例。

在对照组中应用甲钴胺，研究组则在对照组基础上应用参芪降糖颗粒，两组间对比总有效率、不良反应发生率、血糖指标、神经传导速度。

结果研究组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

两组不良反应发生率进行对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

在治疗后，研究组空腹血糖、餐后2 h血糖低于对照组，正中神经、尺神经及腓总神经的传导速度更快于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论对于糖尿病周围神经病变，参芪降糖颗粒具有良好的疗效，用药安全性良好。

[关键词] 参芪降糖颗粒；糖尿病；周围神经病变；甲钴胺；中医学[中图分类号] R977 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2022）11（b）-0066-04Clinical Effectiveness and Safety Analysis of Shenqi Hypoglycemic Gran⁃ules in the Treatment of Diabetic Peripheral NeuropathyKANG Baoqing1, CAI Dongli2, HONG Weili11.Department of Pharmacy, Zhongshan Hospital affiliated to Xiamen University, Xiamen, Fujian Province, 361004 China;2.Department of Pharmacy, 73rd Army Military Hospital, Xiamen, Fujian Province, 361004 China[Abstract] Objective To investigate the clinical effects and safety of Shenqi Hypoglycemic Granules in the treatmentof diabetic peripheral neuropathy. Methods A total of 120 patients with diabetic peripheral neuropathy who were treated in the Zhongshan Hospital affiliated to Xiamen University from January 2020 to March 2022 were collected and grouped according to the random number table method, with 60 cases in each group. Mecobalamin was used in the control group, while Shenqi Jiangtang Granules was used in the study group on the basis of the control group. The total effective rate, incidence of adverse reactions, blood glucose index and nerve conduction velocity were compared between the two groups. Results The total effective rate of the study group was higher than that of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). After treatment, the fasting blood glucose and 2 h postprandial blood glu‑cose in the study group were lower than those in the control group, and the conduction velocity of median nerve, ulnar nerve and common peroneal nerve was faster than those in the control group, and the differences were statistically sig‑nificant (P<0.05). Conclusion In diabetic peripheral neuropathy, Shenqi Hypoglycemic Granules have good efficacy and good safety of administration.[Key words] Shenqi Hypoglycemic Granules; Diabetes mellitus; Peripheral neuropathy; Methylcobalamin; Traditional Chinese medicine糖尿病周围神经病变在2型糖尿病患者并发症中属于发病率较高的一种并发症类型，在发病后，[作者简介]康宝清（1985-），女，本科，主管中药师，研究方向为药学相关。

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察【摘要】本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病的效果。

共有46例病人参与了临床观察。

研究结果显示，沙格列汀联合参芪降糖颗粒对糖尿病患者的血糖控制效果显著，且无明显不良反应。

在讨论部分，我们分析了实验方法的可行性和有效性，并对结果进行了深入解读。

结论部分指出，沙格列汀联合参芪降糖颗粒在２型糖尿病治疗中具有广阔的应用前景，对未来的研究方向提出了一些启示。

这项研究为进一步探讨该治疗方案的效果提供了有益的参考。

【关键词】关键词：沙格列汀、参芪、降糖、颗粒、２型糖尿病、临床观察、患者资料、实验方法、实验结果、讨论、结论、前景、治疗启示、未来研究方向。

1. 引言1.1 研究背景2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，全球范围内呈现快速增长的趋势，给患者的健康和生活质量带来了严重影响。

目前，糖尿病的治疗主要包括药物治疗和生活方式管理，但是传统的药物治疗存在药效不稳定、副作用较大等问题。

寻找新的治疗方法成为当前研究的热点之一。

本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒对２型糖尿病患者的治疗效果，探索其临床应用的前景，并为２型糖尿病的治疗提供新的启示。

通过对４６例患者的临床观察，我们期望为沙格列汀联合参芪降糖颗粒的疗效和安全性提供更加客观的评价和证据，为未来的研究提供参考。

1.2 研究目的通过本研究，我们希望能够进一步验证沙格列汀联合参芪降糖颗粒在２型糖尿病治疗中的有效性和安全性，为临床实践提供更多依据。

也为未来的研究提供参考，探讨更有效的治疗策略，从而更好地帮助糖尿病患者管理疾病，提高生活质量。

1.3 研究方法本研究采用随机对照试验方法，共招募了46例患有2型糖尿病的患者作为研究对象。

将患者随机分为两组，实验组采用沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗，对照组采用传统口服降糖药物治疗。

实验组患者在治疗过程中每天定时服用沙格列汀联合参芪降糖颗粒，每次剂量根据患者的具体情况而定。

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病46例临床观察

沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗２型糖尿病４６例临床观察引言２型糖尿病是一种代谢性疾病，其发病率近年来呈现明显上升趋势。

当前，２型糖尿病已经成为我国中老年人中最常见的慢性病之一。

对于２型糖尿病患者，长期高血糖会导致一系列并发症，如眼部病变、神经病变、肾脏病变等，对患者的生活质量和健康构成威胁。

及时有效地控制血糖水平对于２型糖尿病患者至关重要。

沙格列汀联合参芪降糖颗粒是一种新型的降糖药物，该药物以其独特的降糖机制和良好的安全性在临床上备受关注。

本研究旨在观察沙格列汀联合参芪降糖颗粒对２型糖尿病的治疗效果及安全性，为临床治疗提供更多的参考。

方法选取了４６例２型糖尿病患者作为研究对象，均为符合２型糖尿病诊断标准的患者。

将患者随机分为两组，对照组接受常规治疗，观察组接受沙格列汀联合参芪降糖颗粒治疗。

观察组患者首先口服沙格列汀联合参芪降糖颗粒，并根据病情调整剂量，疗程为３个月。

两组患者均定期检测血糖、血脂、肝肾功能等指标，并进行体格检查。

结果经过３个月的治疗观察，观察组患者的空腹血糖和餐后２小时血糖明显下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

观察组患者在治疗后的血糖水平得到了有效控制，且没有明显的不良反应。

在血脂和肝肾功能指标方面，观察组患者的改善幅度均显著高于对照组（P＜0.05）。

观察组患者的临床症状明显减轻，生活质量得到了明显改善。

讨论本研究结果显示，沙格列汀联合参芪降糖颗粒对２型糖尿病的治疗效果显著，能够有效控制患者的血糖水平，并且在血脂和肝肾功能方面也具有良好的改善效果。

在临床实践中观察到，沙格列汀联合参芪降糖颗粒能够显著减轻患者的症状，提高其生活质量。

沙格列汀联合参芪降糖颗粒在２型糖尿病的治疗中具有广阔的应用前景。

需要注意的是，在使用过程中需要监测患者的肝肾功能、血糖及血脂水平，并加强与患者的沟通，及时调整治疗方案，以达到最佳治疗效果。

结论沙格列汀联合参芪降糖颗粒可以有效降低２型糖尿病患者的血糖水平，改善其血脂和肝肾功能，提高生活质量，并且安全性好。

参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病的疗效

１资料与方法１畅１对象根据１９９５年全国第四次脑血管病会议制定的脑
基金项目：海南省自然科学基金项目资助（２０１３２７１）１海口市第三人民医院通讯作者：黄达（１９７１－），男，主治医师，主要从事神经脑血管疾病的
治疗与科研工作。第一作者：李玻（１９７４－），男，主治医师，主要从事脑血管疾病的治疗
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品，可共奏益气养阴之功，人参皂甙在降低血糖的同时，刺激胰岛释放胰岛素，使血浆胰岛素含量也有所增加，黄芪可以促进了 β细胞的修复，增强胰岛素生物活性作用。本研究结果与有关报道相近〔５〕。
４参考文献
１王在平畅参芪降糖颗粒对２型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床观察〔Ｊ〕．内蒙古中医药，２０１３；３２（１３）：１２３－４．
裴智梅参芪降糖颗粒辅助治疗２型糖尿病的疗效第１６期
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参芪降糖颗粒辅助治疗２型糖尿病的疗效
裴智梅（长春市中心医院中医科，吉林长春１３００５１）
〔摘要〕目的探讨参芪降糖颗粒辅助治疗２型糖尿病（Ｔ２ＤＭ）的临床疗效。方法选取２０１０年１月至２０１３年１２月该院收治的Ｔ２ＤＭ患者２８０例，随机分成观察组和对照组，每组１４０例，对照组给予格列本脲片和二甲双胍片治疗，观察组在对照组的基础上加服参芪降糖颗粒，对比分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗１个月后，观察组治疗效果明显优于对照组（总有效率９６畅５％ｖｓ７０畅７％），观察组无１例出现不良反应；对照组不良反应的发生率为１０％，两组比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论给予Ｔ２ＤＭ患者参芪降糖颗粒辅助治疗可明显改善患者的临床症状，且不良反应少，值得在临床上推广应用。

参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病的临床观察

参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病的临床观察范英丽;黄秀锦;高金鸟;陈华伟【期刊名称】《中国医学装备》【年(卷),期】2014(11)B08【摘要】目的:观察参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病(气阴两虚型)的临床效果。

方法:将临床符合诊断标准的80例患者随机分为对照组和治疗组,对照组40例,给予二甲双胍片治疗,治疗组40例,给予二甲双胍片+参芪降糖颗粒治疗,疗程12周。

观察中医症候及血糖变化情况。

结果:治疗组的血糖疗效总有效率为92.5%、对照组为85%,治疗组的中医证候疗效总有效率为95%、对照组为75%,治疗组的疗效优于对照组;2组FPG、2 h PG、Hb A1c水平比治疗前均有明显下降(P<0.01);治疗组FPG、2 h PG、Hb A1c水平下降优于对照组(P<0.05)。

结论:参芪降糖颗粒既可以更好地控制2型糖尿病(气阴两虚型)患者的血糖水平,又可以改善患者的临床症状。

【总页数】1页(P142-142)【关键词】参芪降糖颗粒;2型糖尿病;气阴两虚型【作者】范英丽;黄秀锦;高金鸟;陈华伟【作者单位】海南医学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R969【相关文献】1.参芪降糖颗粒辅助治疗Ⅱ型糖尿病65例临床观察 [J], 柴可亮2.参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病性膝关节炎的临床观察 [J], 张鸽;燕丽君;刘铜龙;黄炜;李春君;于德民3.参芪降糖颗粒辅助胰岛素治疗2型糖尿病临床观察 [J], 刘莹;李喆4.参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病临床效果观察 [J], 陈文俊5.参芪降糖颗粒辅助治疗2型糖尿病临床效果观察 [J], 陈文俊;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

参芪降糖颗粒在糖尿病治疗中的心得

参芪降糖颗粒在糖尿病治疗中的心得摘要：目的：分析人参血糖治疗糖尿病和肾病的有效性。

方法：从2019年12月至2021年1月接受的104例糖尿病性肾病患者被随机分为对照组（n = 52）和观察组（n = 52）。

目的：分析血糖颗粒中必需人类的治疗以治疗糖尿病性肾病。

方法：从2019年12月到2021年1月，将104例糖尿病性肾病患者随机分为对照组（n = 52）和观察组（n = 52）。

因此，经过两个政权，两个-H跌至（FPG）跌至（FPG）。

6.21±1.03）mmol / l，血糖（2hpg）至（6.34±2.12）mmol / l，并减少了血液发生（HBA1C）。

（5.96）±1.02）%显著低于对照组（p<0.05），对照组空腹胰岛素（fin）和胰岛素抵抗指数（homa-ir）分别为（7.26±5.31）mu/l和（3.63±2.15）。

优于对照组（P<0.05） ; 观察组有效率3.8%，比对照组低15.4%（P < 0.05）。

结论参芪降糖颗粒具有治疗糖尿病的能力，可改善临床症状，且非常安全。

关键词：参芪降糖颗粒；糖尿病；气阴两虚糖尿病（DM）是一组慢性代谢性疾病，其特征在于由多种原因引起的高血糖。

中医认为，气阴两虚证是DN病的病因之一，是DN形成和发展的重要因素，并贯穿于整个疾病过程参芪降糖颗粒是一种补气养阴的中药。

它具有预防和治疗DN的多步骤方法和多步骤方法，可改善和减轻糖尿病微血管病变造成的损害，周围神经和肾和视网膜功能，显示出良好的愈合效果。

1 资料与方法1.1 一般资料从2019年12月到2021年1月，我们的医院的糖尿病患者被用作研究对象。

所有患者符合糖尿病肾病的诊断标准，并分为对照组（n = 52）和观察组。

对照组27〜60岁男性31例，女性21例（平均54.3±3.7岁），临床组由 26 至 63 岁的 32 名男性和 20 名女性组成。

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察摘要目的：观察中药参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。

方法：将糖尿病肾病患者80例双盲随机分为治疗组、对照组，两组患者均给予福辛普利10mg，1次/日，阿托伐他汀10mg，每晚1次，前列地尔注射液10μg+生理盐水250ml，1次/日静滴；治疗组予以参芪降糖颗粒口服，3个月后，比较两组患者尿白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮和血脂的变化。

结果：参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病，能有效降低尿蛋白、血脂、血糖、糖化血红蛋白，与对照组单用西药治疗后比较，有显著差异。

结论：参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病疗效理想，值得在临床上推广应用。

关键词糖尿病肾病参芪降糖颗粒临床观察糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病（diabetic mellitus，DM）常见的微血管并发症，也是糖尿病患者致死的主要原因之一，临床特征为蛋白尿，渐进性肾功能损伤，高血压、水肿、晚期出现严重肾功能衰竭。

其死亡率60%［1］。

早期出现微量蛋白尿（mAlb），继而出现肾功能进行性恶化，终末期导致肾功能衰竭，最终引起糖尿病肾病死亡［2］，严重危害人们的身心健康。

对已确诊的糖尿病肾病患者目前尚缺乏疗效满意的药物，本研究观察了参芪降糖颗粒联合西药治疗对糖尿病肾病肾损害试验指标尿白蛋白、血脂、空腹血糖、糖化血紅蛋白、血肌酐、尿素氮的影响，并进一步探讨其作用机制。

资料与方法2009～2010年收治糖尿病肾病患者80例，采用随机方法分治疗组、对照组两组。

治疗组（参芪降糖颗粒组）40例，男29例，女11例；平均年龄57.95±9.56岁；平均病程9.525±3.23年；平均体重指数24.2±3.3kg/m2；平均血压132.6±8.6/80.3±8.7mmHg；对照组40例，男25例，女15例；平均年龄58.65±7.74岁；平均病程9.40±2.73年；平均体重指数23.4±3.2kg/m2；平均血压136.8±12.1/83.2±9.5mmHg。

参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的治疗作用

参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的治疗作用李向宇【期刊名称】《吉林中医药》【年(卷),期】2015(035)003【摘要】目的探讨参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例.2组均进行饮食控制,进低盐、低脂、优质低蛋白饮食,给予胰岛素、二甲双胍口服控制血糖,并依据患者血糖控制情况酌情加用瑞格列奈或者阿卡波糖口服治疗,控制餐后2h血糖≤10 mmol／L,空腹血糖≤7 mmol／U.治疗组患者在上述常规治疗的基础上加服参芪降糖颗粒治疗,对照组仅行常规治疗,对比2组患者治疗前及治疗12周后血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1)、血脂(TC)、24h尿微量白蛋白定量等指标改善情况.结果治疗组治疗后24h尿微量白蛋白定量、FPG,2hPG及HbA1均显著低于对照组(P＜0.05),2组治疗后血脂相关指标均较治疗前显著下降(P＜0.05),2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论参芪降糖颗粒联合常规治疗,可有效降低早期DN患者血糖指标及24h尿微量白蛋白定量,改善患者肾功能作用明显.【总页数】3页(P265-267)【作者】李向宇【作者单位】河北钢铁集团宣钢职工医院,河北张家口075100【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床观察 [J], 陈晶2.参芪降糖颗粒辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察 [J], 刘芳洁;张国梁;刘海英3.参芪降糖颗粒联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果、安全性分析和机制研究 [J], 武柳翠4.参芪降糖颗粒联合银杏叶片辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察 [J], 金云燕5.参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病患者尿α1-微球蛋白及血清胱抑素的影响 [J], 王大庆因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病患者糖脂代谢、转化生长因子-β1及胰高糖素样肽-1的影响

参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病患者糖脂代谢、转化生长因子-β1及胰高糖素样肽-1的影响杨若愚;岳宗相;王燕涛【期刊名称】《世界中西医结合杂志》【年(卷),期】2024(19)1【摘要】目的探究参芪降糖颗粒辅治对2型糖尿病(Diabetes mellitus type2,T2DM)患者糖脂代谢平衡的作用效果,并分析对其转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)、胰高糖素样肽-1(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)的影响。

方法选取2018年12月—2021年12月期间在四川省眉山市中医医院初诊为T2DM患者96例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。

对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒加以辅治。

治疗4周后,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后糖脂[空腹血糖(Fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,HbA1c)以及甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]代谢情况、TGF-β1及GLP-1水平变化,同时探究药物安全性。

结果治疗后观察组显效43.75%(21/48)、总有效率95.83%(46/48)均明显高于对照组22.92%(11/48)、83.33%(40/48),差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗4周后两组患者糖代谢指标FPG、2 h PG、HbA1c和脂代谢指标TG、TC、LDL-C均较治疗前明显降低,HDL-C较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组糖代谢指标FPG、2 h PG、HbA1c和脂代谢指标TG、TC、LDL-C均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

参芪降糖颗粒治疗糖尿病效果观察

参芪降糖颗粒治疗糖尿病效果观察摘要目的了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。

方法通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。

通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。

结果两组研究对象通过不同的药物治疗，随访观察后使患者血糖均有下降，两组对比，差异有统计学意义（p<0.05）；两组通过不同的药物治疗，随访观察使用后的疗效，两组对比，差异有统计学意义（p<0.05）。

讨论参芪降糖颗粒对糖尿病患者疗效明显，值得临床借鉴。

关键词：参芪降糖颗粒、效果糖尿病是一种代谢性的疾病，是由于各种原因所导致的血糖升高。

由于胰岛素分泌缺陷或者生物作用受损所导致的血糖升高，会对患者的各种组织造成伤害，导致肾、血管、神经、心脏、眼的慢性损害以及功能障碍。

糖尿病的主要致病因素为遗传因素和环境因素，经典临床表现为三多一少，即多饮、多尿、多食和消瘦。

中医学属于消渴范畴，消渴的病因有先天和后天。

先天因素是禀赋不足，脏腑功能低下;后天因素包括饮食不节，过食肥甘，情志失调，恣情纵欲，药石不当，劳累过度等等。

其中，单个或者是多个相交为患，互相影响，从而损伤机体阴液，引起阴虚津亏液耗，燥热内生，若不注重保健防治，长此以往阴虚越深，燥热越渗，液耗越重，互为因果。

阴虚导致燥热，燥热加重液耗，液耗加重阴虚，恶性循环，长此以往，加重脏腑功能的紊乱，气血阴阳失调，故而消渴发病的根本原因机制在于阴液亏虚。

糖尿病早期临床常用参芪降糖颗粒治疗，本文通过基本公共卫生服务管理系统选取某市在管的糖尿病患者随机分为两组，对照组使用参芪降糖颗粒治疗，观察组使用二甲双胍城治疗。

通过6个月的跟踪随访，观察不同药物的治疗效果，对其进行比较评价。

旨在了解参芪降糖颗粒药效及治疗糖尿病效果，指导卫生机构采取相应干预措施，促进其健康。