东华大学2007年高分子化学与物理考研真题试题
东华大学物理与化学考研习题集介绍
1.自由基聚合是连锁聚合还是逐步聚合反应？自由基聚合特点是什么？请进行阐述。
• 答：连锁聚合。
• 1.自由基聚合包含有链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应，各步反应速率和活化能相差很大；其中链引发反应速率最小，是控制聚合过程的关键。
• 2.慢引发，快增长，速终止。
• 3. 从单体转化为大分子的时间极短，瞬间完成。
体系中不存在聚合度递增的中间状态。
聚合度与聚合时间基本无关• 反应连锁进行，转化率随时间的延长而增加； 单体浓度随聚合时间逐步降低，聚合物浓度逐步提高 。
延长聚合时间是为了提高单体转化率。
• 6.反应是不可逆的。
• 7.少量阻聚剂（0.01-0.1%）足以使自由基聚合终止。
2．自由基聚合中，引发剂的分解反应为动力学一级反应，即分解速率Rd 与引发剂浓度[I]成正比。
如何计算半衰期t 1/2？3．什么是缩聚反应？缩聚反应的特点？• 单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子(如水、氨等)的聚合反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。
• 1. 没有特定的反应活性中心（等活性）• 2.随着时间延长，DP 增加，单体转化率基本不变 • 3. 无所谓链引发、链增长和链终止 • 4. 是逐步、可逆平衡反应• 5. 所用单体至少有两个相互作用的官能团。
反应过程中有小分子析出，高聚物的化学组成与单体不同。
• 6.复杂性。
副反应4．从元素组成和产物结构、DP 和单体转化率、可逆性、基元反应等，说出缩聚反应与加聚反应的不同点有哪些？ 自由基聚合是加聚反应·缩聚反应主链由C O H 和其他杂原子组成，产物主链机构为杂链高分子。
加聚主链只有C H , 产物主链为碳链。
·缩聚随着时间延长，DP 增加，单体转化率基本不变。
加聚反之 ·缩聚可逆。
加聚反之·缩聚机缘反应是官能团反应，加聚由链引发，增长，转移，终止反应组成 5．高分子的化学反应有哪些？请分别举出一些例子。
东华大学考研真题
东华大学试题2000年一、名词解释（30分）1、准结晶结构腈纶在内部大分子结构上很特别，成不规则的螺旋形构象，且没有严格的结晶区，属准结晶结构。
2、玻璃化温度非晶态高聚物大分子链段开始运动的最低温度或由玻璃态向高弹态转变的温度。
3、纤维的流变性质：纤维在外力作用下，应力应变随时间而变化的性质4、复合纤维-由两种及两种以上聚合物，或具有不同性质的同一聚合物，经复合纺丝法纺制成的化学纤维。
分并列型、皮芯型和海岛芯等。
5、极限氧系数：纤维点燃后，在氧、氮大气里维持燃烧所需要的最低含氧量体积百分数。
6、交织物：用两种不同品种纤维的纱线或长丝交织而成的织物。
7、多重加工变形丝具有复合变形工序形成的外观特征，将其分解后可看到复合变形前两种纱线的外观特征。
8、织物的舒适性狭义：在环境-服装-人体系列中，通过服装织物的热湿传递作用经常保持人体舒适满意的热湿传递性能。
广义：除了一些物理因素外（织物的隔热性、透气性、透湿性及表面性能）还包括心理与生理因素。
9、织物的悬垂性和悬垂系数悬垂性：织物因自重下垂的程度及形态称为悬垂性。
悬垂系数:悬垂系数小，织物较为柔软；反之，织物较为刚硬。
10、捻系数表示纱线加捻程度的指标之一，可用来比较同品种不同粗细纱线的加捻程度。
捻系数与纱线的捻回角及体积重量成函数关系。
特数制捻系数at=Tt Nt;Tt特数制捻度（捻回数/10cm）,Nt特(tex)公制捻系数at=Tm/Nm；Tm公制捻度（捻回数/m）,Nm公制支数(公支)，捻系数越大，加捻程度越高。
二、问答和计算题1、（10分）甲、乙两种纤维的拉伸曲线如下图所示。
试比较这两种纤维的断裂强力，断裂伸长，初始模量、断裂功的大小。
如果将这两种纤维混纺，试预估其混纺纱与混纺比的关系曲线。
2、(20分)试比较蚕丝和羊毛纤维的结构和性能以及它们的新产品开发取向。
注：结构：包括单基、大分子链形态、分子间力、形态结构等；性能：包括断裂强力、断裂伸长、弹性、染色性、吸湿性、耐光性、缩绒性等。
华南理工高分子材料2005-2007年真题
华南理工大学2005年攻读硕士学位研究生入学考试试卷高分子化学部分（75分）一、填空题（24分）1. 一般的高聚物是同一化学组成，而分子量不等和结构不同的同系物的混合物，这种现象通称为高聚物的性和性。
2. 尼龙66的分子式是，重复单元是，结构单元是。
3. 下列单体中适合自由基聚合的有、阳离子聚合的有、阴离子聚合的有、配位聚合的有。
A. 甲基丙烯酸甲酯B. 丁基乙烯基醚C. 丙烯D. 硝基乙烯4. 在自由基聚合中，由于特殊的反应机理，聚合具有能同时获得高分子量和高聚合速率两者的优点。
5. 诱导分解和笼蔽效应是使降低的主要原因。
6. 单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。
在无引发剂和一般温度、压力的条件下，乙烯或丙烯不能聚合，这属于问题。
而-甲基苯乙烯在100C下不加压力就无法聚合，这属于问题。
7. 很多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合反应有较快的速率，这是因为和。
8. 线型缩聚的必要条件是；体型缩聚的必要条件是。
二、选择题（16分）1. 下列单体在常用的聚合温度（40 ~ 70 C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（）。
A. 乙酸乙烯酯B. 氯乙烯C. 丙烯腈2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（）。
A. Q值B. e值3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（）A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应B. 一般采用活性高的引发体系C. 无链终止D. 有自动加速效应4. 顺丁烯二酸酐－α-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（）A. Q值相近的一对单体B. e值相差较大的一对单体C. 都含有吸电子基团5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（）A. 要大得多B. 差不多C. 要小得多6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯－α-甲基苯乙烯－丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（）A. 苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯C. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯7. 下列单体分别进行缩聚反应，（）能够制得高分子量聚酯。
华南理工大学2007年高分子化学与物理考研真题
8．结晶高聚物的熔点与其结晶温度的关系是（ ）
A.在越低温度下结晶，熔点越低，而且熔限越窄；
B.在越低温度下结晶，熔点越高，而且熔限越宽；
C.在越高温度下结晶，熔点越高，而且熔限越窄；
9．共聚物的玻璃化转变温度通常是（）
A.低；
B.高；
C.介于两者之间。
① 由水终止的聚合物的数均分子量；
② 未被水终止的活性链的最终分子量。
高分子物理部分（共75分）
一、解释下列基本概念（每题2分，共20分）
1．构型与构象2．高聚物的熔点
3．内聚能密度4．玻璃化温度
5．增塑作用6．高聚物的多分散性
7．冷流8．溶胀现象
9．应力松弛10．内耗
二、判断题(正确的在括号内打√，错误的打；每题1分，共5分)
3．PET的玻Βιβλιοθήκη 化转变温度是69℃，但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在。
4．作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是。
5．随着应变速率的增加，高分子材料的脆性转变温度将。
6．高分子链的柔顺越大，它在溶液中的构象数越，其均方末端距越。
2．下列哪个公式是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，l是每个键的长度，θ是键角的补角，φ是内旋转的角度。（ ）
A．<h2>=nl2；
B. <h2>= nl2(1+cosθ)/ (1-cosθ)
C. <h2>= nl2[(1+cosθ)/ (1-cosθ)]·[(1+cosφ)/ (1-cosφ)]
A．MI=0.1；
东华大学 期末试题
全国考研专业课高分资料东华大学 《高分子物理》 期末题笔 记：目标院校目标专业本科生笔记或者辅导班笔记 讲 义：目标院校目标专业本科教学课件 期末题：目标院校目标专业本科期末测试题2-3套 模拟题：目标院校目标专业考研专业课模拟测试题2套 复习题：目标院校目标专业考研专业课导师复习题 真 题：目标院校目标专业历年考试真题，本项为赠送项，未公布的不送！目录第四模块 期末试题 (3)东华大学2011—2012学年第1学期期末考试 (3)高分子物理考试试题（A） (3)第四模块 期末试题东华大学2011—2012学年第1学期期末考试高分子物理考试试题（A）所有答案必须做在答案题纸上，做在试题纸上无效！一、名词解释1、θ溶剂2、等效自由连接链3、取向二．选择题1．欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，其聚合度必须增加 倍 。
A．10 B．20C．100 D．502．某一结构对称的结晶聚合物，其T m=210℃，其结晶速度最快的温度在 。
A．170℃ B．115℃C．－25℃ D．210℃3．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：A．粘度法 B．端基滴定法C．渗透压法 D．光散射法4．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：A．小于1/2 B．大于1/2C．大于零 D．小于零5．下列那种方法可以降低熔点： 。
A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；.三．排序题1．比较下列聚合物的柔顺性：聚乙烯 聚二甲基硅氧烷 聚甲基丙烯酸甲酯 聚碳酸酯四．填空题1．聚合物在溶液中通常呈 构象，在晶体中呈 或构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有 、 。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是 ，在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是 。
2007年华南理工大学物理化学一试卷及答案解析
� ∆rG m ={−3954×102 − 2× (−3849×102 + 74.48 T/K)} J·mol-1
=(3744×102 −148.96 T/K) J·mol-1
� ∆rGm = ∆rG m +RTln[pCO/p⊖]
说明：(1)~(2)属电池的热力学问题。(3) 形成固溶体，实质为电池过程。 解：(1) 电池为 Al(s) | AlCl3-NaCl(l) | Al-Zn(a) 正极反应： Al3+ +3e- →Al-Zn (a) 负极反应： Al(s) →Al3+ +3e电池反应：Al(s) →Al-Zn (a) 注意：此电池为浓差电池，电池反应应为从高到低。 (2) 根据 Nernst 方程，E= E⊖ –(RT/3F)lna= –(RT/3F)lna 得
～～ 2 ～～
. 《物理化学》 (多媒体版 ). 北京：高等教育出版社， 2008 年 葛华才等编 葛华才等编. 《物理化学》( 多媒体版). 北京：高等教育出版社，2008
=(2686×102 −270.85 T/K) J·mol-1 反应能进行，∆rGm <0，即
T>268600K/270.85= 991.7K
80
100
wB
二组份系统 t -w B图
mB=900g
(5) 混合物 wB=150/250=0.6，两共轭溶液的组成分别为 53%和 84%。设液相 A 的质量 为 m，利用杠杆规则有两液相的质量之比为
m/(250g-m)=(0.84-0.6)/ (0.6-0.53)=3.249
(6) 大约加热到 37℃时体系由浑浊变清。
东华大学考研真题
东华大学考研真题东华大学试题2000年一、名词解释（30分）1、准结晶结构腈纶在内部小分子结构上很特别，成圆形的螺旋形构象，且没严苛的结晶区，属准结晶结构。
2、玻璃化温度非晶态高聚物大分子链段开始运动的最低温度或由玻璃态向高弹态转变的温度。
3、纤维的流变性质：纤维在外力作用下，应力应变随时间而变化的性质4、复合纤维-由两种及两种以上聚合物，或具备相同性质的同一聚合物，经无机纺丝法纺做成的化学纤维。
分后同列型、皮芯型和海岛芯等。
5、音速氧系数：纤维点燃后，在氧、氮大气里维持燃烧所需要的最低含氧量体积百分数。
6、交织物：用两种不同品种纤维的纱线或长丝交织而成的织物。
7、多重加工变形丝具备无机变形工序构成的外观特征，将其水解后可以看见无机变形前两种纱线的外观特征。
8、织物的舒适性狭义：在环境-服装-人体系列中，通过服装织物的热湿传递作用经常保持人体舒适满意的热湿传递性能。
广义：除了一些物理因素外（织物的隔热性、透气性、宝芙丽芳性及表面性能）还包括心理与生理因素。
9、织物的蕨科叉性和蕨科叉系数悬垂性：织物因自重下垂的程度及形态称为悬垂性。
蕨科叉系数:蕨科叉系数大，织物较为坚硬；反之，织物较为顽固。
10、捻系数表示纱线加捻程度的指标之一，可用来比较同品种不同粗细纱线的加捻程度。
捻系数与纱线的捻回角及体积重量成函数关系。
特数制捻系数at=ttnt;tt特数制捻度（捻回数/10cm）,nt特(tex)公制捻系数at=tm/nm；tm公制捻度（捻回数/m）,nm公制支数(公支)，捻系数越大，加捻程度越高。
二、猜谜和计算题1、（10分）甲、乙两种纤维的拉伸曲线如下图所示。
试比较这两种纤维的断裂强力，断裂伸长，初始模量、断裂功的大小。
如果将这两种纤维混纺，试预估其混纺纱与混纺比的关系曲线。
2、(20分后)先行比较蚕丝和羊毛纤维的结构和性能以及它们的新产品研发价值观念。
备注：结构：包含单基、大分子链形态、分子间力、形态结构等；性能：包含脱落强力、脱落弯曲、弹性、染色性、吸湿性、耐光性、缩绒性等。
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华南理工大学高分子物理2007年考研专业课初试真题
7 嵌段数R的含意是指在100个单体单元中出现的各种嵌段的总和（如A和 B序列的总和）。那么，交替共聚的嵌段数R为： A．R＝0；B．R＝0～100；C．R＝100。 8 分子间作用力大小对高聚物下列哪些性能有直接影响？ A．熔点；B．透明性；C．粘度和强度；D．化学稳定性。
9 电绝缘性能最好的高聚物是： A．极性高聚物；B．饱和的非极性高聚物。
交联度愈大， Mc 愈小。（ ） 11 在分子量相等的条件下，均方末端距h2愈小，则分子链愈柔顺，分子
链卷曲得愈厉害。（ ）
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高聚物的机械强度开始随聚合度的增加而增加，当聚合度达到一定
值后，其机械强度与聚合度增加关系不大。（ ） 13 由于高分子单键内旋转作用，高分子在空间的形态可以有无穷多个
2 玻璃态高聚物和结晶高聚物的冷拉区间分别是： A．都是在Tb－Tg之间；B．Tb－Tg之间、Tg－Tm之间；C．都在Tg以上；D． 都在Tm以上。 3 聚丙烯的熔融过程和聚苯乙烯的玻璃化转变过程分别是： A．都是力学状态转变过程；B．都是热力学相变过程；C．前者是热力学相变 过程，后者是力学状态转变过程。 第 3 页
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对离子电导的高聚物，结晶与取向会使绝缘高聚物的电导率： 第 4 页
A．下降；B．增加。 填空题（共15分） 1 结晶高聚物，结晶温度愈低，熔点愈低，熔限 ，而在较高的温度下结晶，则熔点较高，熔限 。（1分） 2 聚合物的粘弹性体现在具有 、 、 三种力学松驰现象。（3分） 3 尼龙6可以溶解在间甲酚中，是因为尼龙6可以与间甲酚产生 作用。（1分） 4 物理共混包括 、 和 。（1.5分） 5 高弹性要求分子具有柔性链结构，而强迫高弹性则要求分子链 。（1分） 6 嵌段数R值可表征共聚物的类型，R愈大愈富有 ，R愈小愈富有 。（2分） 7 ABS三元接枝共聚物兼有三种组份的特性，其中丙烯腈能使聚合物 ，提高制品的 ；丁二烯使聚合物 ，是提高制品的 的主要因素；苯乙烯的高温流动性能好，便于 ，可改善制品 。（3分） 8 分子间的范德华力包括 、 和 。（1.5分） 9 在高弹态下，整个分子的运动速度极慢，所以一般不发生 取向，只发生 取向。（1分）
2007年中国科学院研究生院高分子化学与物理考研试题
中国科学院研究生院2007年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：高分子化学与物理考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
高分子化学部分一、 名词解释(共10分，每小题2分)1遥爪聚合物2悬浮聚合3聚合物立构规整度4活性聚合反应5. 接枝反应效率二．选择题（每题选一最佳答案,每小题2分，共20分）1．下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是。
a. CH3CH=C(CN)COORb. CH2=CH-CH3c. CF2=CF2d. CH2=C(C6H5)22. 甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合当转化率达到20%时出现了自动加速现象这主要是由于所致。
a. 链段扩散速度增大因而增长速率常数kp值增大b. 长链自由基运动受阻使终止速率常数k值明显减小c. 增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数k值的减小d. 时间的延长3. 聚苯乙烯具有的特点。
a. 不透明b. 抗冲性能差c. 加工困难d. 不易着色4. 乳液聚合中，如果选用软脂酸钠(C15H31COONa)为乳化剂，其三相平衡点为62℃则聚合反应应该选择条件下进行。
a. 低于62℃b. 62℃c. 高于62℃5. 茂金属催化剂催化烯烃聚合具有的特点。
a. 多活性中心催化活性高b. 单活性中心聚合产品具有很好的均一性c. 多活性中心催化共聚能力优异d. 单活性中心对极性单体具有较好的催化活性科目名称：高分子化学与物理第1页共4页6. 在适当引发剂存在的条件下，引发下列单体的自由基聚合反应属于非均相聚合的是a. 水相中丙烯腈的溶液聚合b. 苯乙烯的本体聚合c. 二甲基甲酰胺中丙烯腈的溶液聚合d. 苯中苯乙烯的溶液聚合7．以C 4H 9Li 为引发剂分别选用THF 和甲苯为溶剂引发苯乙烯聚合实验发现，在THF 中苯乙烯聚合反应速率要大为了提高甲苯中苯乙烯的聚合速率，可加入a. BF 3b. SnCl 4c. TiCl 4d. 18-冠醚-68. 下列环状单体中容易进行开环聚合的是a.环戊烷b. 四氢呋喃c. 1,4-二氧六环d. 八甲基环四硅氧烷9. 在-78℃条件下以三氟化硼-乙醚引发体系使乙烯基丁基醚聚合最为合适的溶剂是a. 丙酮b. 乙酸乙酯c. 乙醚d. 氯甲烷10. 当线性聚酯化反应进行到95%以后若继续进行反应则会是 a. 分子量分布变窄 b. 聚合度迅速增大c. 反应程度迅速增大d. 产生大量低分子量副产物三、问答题（共25分）1.试述传统自由基聚合反应的主要优点与主要缺点写出一种目前较为成功的活性/可控自由基聚合方法的名称。
东华大学《高分子物理》07年补考试卷
东华大学20 09 ----20 10 学年第1 学期期末试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。
课程名称高分子物理使用专业07级复合材料、高分子材料班级___________________姓名_______________学号_____________(请将答案全部写在答题纸上!)一、解释下列物理概念（写出必要的表达式）：（30分，每题3分）1. 构象；2. Avrami指数；3. 溶致性液晶；4. 玻璃化转变温度；5. 时温等效6. 韧性断裂；7. 过量化学位△U1E；8. 非牛顿指数；9. 远程结构；10. 蠕变；二、单项选择题：（10分，每题1分）1. 在聚合物的粘流温度以上，描述聚合物的粘度与温度关系的是：(a) Avrami方程(b) Huggins 方程(c) Arrhenius 方程(d) WLF方程2. PE（聚乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：(a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团3. 采用光散射法测定的聚合物分子量是：(a) 数均分子量(b) 重均分子量(c) Z均分子量(d) 粘均分子量4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性：(a) 极限特征比(b) 均方末端距(c)链段长度(d ) 熔融指数5. 高聚物在交变的应力作用下，形变落后于应力的现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后6. 在结晶中添加成核剂，可以使以下哪种参数下降：（a）结晶速度（b）结晶的尺寸（c）结晶产物的透明性（d）断裂强度7. 处在高弹态下的聚合物，下列哪个运动单元被冻结：（a）链节（b）链段（c）侧基（d）分子链8. 下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：(a) 结晶(b) 交联(c) 主链上引入孤立双键(d) 形成分子间氢键9. 对于分子量不均一的聚合物，其统计平均分子量大小的排列顺序为：(a) Mn<Mw<Mη<Mz (b) Mn<Mη<Mw <Mz(c) Mn<Mη<M z<Mw (d) Mn<Mw<Mη<Mz10. 非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是：（a）T g～T f（b）T b～T g（c）T b～T f（d）T g～T m三、判断对错题（10分，每题1分）1. 聚合物和其他物质一样存在固态、液态和气态。
东华大学《高分子物理》正考试卷
东华大学20 09 ----20 10 学年第1 学期期末试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。
课程名称高分子物理使用专业07级复合材料、高分子材料班级___________________姓名_______________学号_____________(请将答案全部写在答题纸上!)一、解释下列物理概念（写出必要的表达式）：（30分，每题3分）1. 等同周期；2. 链段；3. 半结晶期；4. 第二位力系数A2；5. 球晶6. 力学三态；7. 取向因子；8. 冷拉；9. 贮能模量；10. 特性粘度[η]；二、单项选择题：（10分，每题1分）1. 不对称的单烯类单体在聚合时可以头-尾键接和头-头(或尾-尾)键接方式，它们被称为：(a) 旋光异构体(b) 顺序异构体(c) 几何异构体(d) 空间立构体2. PTFE（聚四氟乙烯）分子链在晶体中采取的构象是：(a) 平面锯齿链(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链(d) 无规线团3. 采用下列哪种测定分子量的方法，可以同时测定均方旋转半径：（a）端基分析法（b）稀溶液粘度法（c）膜渗透压法（d）光散射法4. 若C-C键长为0.154nm, 则聚合度为1000的聚乙烯自由旋转链的均方末端距为：(a) 47.4nm2(b) 71.1 nm2(c)94.8 nm2 (d ) 142.2 nm25. 聚合物在高温高压下可以形成:（a）单晶（b）串晶（c）树枝晶（d）伸直链晶6. 用硬PVC做成的雨衣长时间悬挂后会变形，这种现象称为：（a）蠕变（b）应力松弛（c）内耗（d）滞后7. 剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于:（a）牛顿流体（b）假塑性流体（c）胀塑性流体（d）宾汉流体8. 采用以下哪种方法可以测定纤维非晶区取向：(a) 双折射法(b) x-衍射法(c) 染色二色性法(d) 声速法9. 在良溶剂中Huggins参数:(a) 大于0 (b) 小于0 (c) 大于1/2 (d) 小于1/210. 通过拉伸试验得到的应力-应变曲线中，不能获得的物理量为：(a) 断裂强度(b) 断裂伸长率(c) 冲击强度(d) 杨氏模量三、判断对错题（10分，每题1分）1.分子链柔性增加会使其熔点提高。
东华大学高分子化学本科试卷9
第九章聚合物的化学反应1．1．聚合物化学反应有哪些特征？与低分子化学反应有什么不同？2．2．根据反应发生前后聚合度和官能团的变化情况，可将聚合物化学反应可分为哪几种类型？3．3．写出聚乙烯氯化反应及氯磺化反应，说明产物的用途。
4．4．用化学反应式表示下列各反应：a. a.聚乙烯的氯化b. b.1,4-聚异戊二烯的氯化c. c.聚乙烯的氯磺化d. d.SBS加氢5. 聚合物降解有几种类型？热降解有几种情况？评价聚合物的热稳定性的指标是什么？6. 利用热降解回收有机玻璃边角料时，如该边角料中混有聚氯乙烯杂质，则使MMA的产率降低，质量变差，试用化学反应式说明原因。
7．7．列聚合物用哪类交联剂或固化剂进行交联，用方程式表示。
①①乙二醇和马来酸酐合成的聚酯②②聚乙烯③③氯磺化聚乙烯④④环氧树脂⑤⑤顺丁橡胶⑥⑥线型酚醛树脂⑦⑦聚二甲基硅氧烷8．8．简述下列聚合物的合成方法。
①①ABS树脂②②HIPS树脂③③SBS热塑性弹性体④④端羧基和端羟基聚苯乙烯9．9．试解释下列现象：①①聚甲基丙烯酸甲酯在碱性溶液中水解速率逐渐增加②②聚丙烯酰胺在碱性溶液中水解速率逐渐减小③③聚苯乙烯磺化时除生成下面的结构外，还会产生不溶的脆性产物。
10.10.引起高分子材料老化的主要因素有哪些？解释2,6-二叔丁基对甲酚的抗氧机理和2-羟基二苯甲酮的光稳定作用机理。
11．11．а-甲基苯乙烯、聚甲醛、聚乙烯、聚氯乙烯进行热降解反应，分别得到何种产物？12．12．聚乳酸为什么可以作为外科缝合线，伤口愈合后不必拆除？13．13．为什么不可能制备纯聚乙烯醇缩丁醛？。
2007年华南理工大学物理化学考研真题
=(2686×102 −270.85 T/K) J·mol-1 反应能进行，∆rGm <0，即
T>268600K/270.85= 991.7K
(2) 对反应：2MnO(s)＋C(s)＝2Mn(s)＋CO2(g)
� ∆rG m ={−3954×102 − 2× (−3849×102 + 74.48 T/K)} J·mol-1
� ∆rG m ={(−1163×102 − 83.89 T /K) − (−3849×102 + 74.48 T/K)} J·mol-1
（15 分）
=(2686×102 −158.37 T/K) J·mol-1
� ∆rGm = ∆rG m +RTln[pCO/p⊖]
={(6×102 −158.37 T/K) +8.315ln[0.13333/100000] T/K} J·mol-1
1 1 1
V
V
V
1 1 na dVm = −na( − ) 2 Vm , 2 Vm ,1 Vm
W＝ − ∫V 2 pdV = ∫V 2 [
1 1
V
V
V 1 1 RT a − 2 ]ndVm =nRT ln m , 2 − na( − ) Vm V m Vm ,1 Vm , 2 Vm,1
Q=ΔU-W =nRTln(Vm,2/Vm,1)=[8.315×300×ln(40/10)]J= 3458J
ΔH=ΔU+ΔpV =ΔU+nΔ[RT-(a/Vm)] =ΔU-na[(1/Vm,2)-(1/Vm,1)] = -2na[(1/Vm,2)-(1/Vm,1)] 根据所给条件，可算出:
a= (RT/Vm -p) Vm2 =(8.315×300/0.01-2×105)×0.012 =4.945