(课件)花药的发育和花粉粒的形成
花药的发育和花粉粒的形成课件
花粉粒结构 花粉粒外壁(exine)、内壁(intine)
3、成熟花粉的成分
•花粉资源利用
（五）花粉败育和雄性不育
1．雄性不育（male sterility） 植物由于内在生理、遗传的原因，
在正常的自然条件下，也会产生花药 或花粉不能正常地发育，成为畸形或 完全退化的情况，这一现象称为雄性 不育。
•
3-细胞花粉粒（营养细胞和两个精子）
• 形成过程：
花粉粒的形成与发育
The development of the male gametophyte
Microsporocyte tetrad Microspores（小孢子）
花粉母细胞
四分体
Gametophyte（配子体）
(pollen grain)
（四）花粉败育和雄性不育
2．花粉败育（abortion）
花药成熟后，由于内在和外在的 因素的影响，有时散出的花粉没有经 过正常的发育，不能起到生殖的作用， 这一现象，称为花粉的败育。
• 雄性不育植物雄蕊的形态结构特征：
1、花药退化，花药全部干瘪，仅花丝部分残存； 2、花药内不产花粉； 3、产生的花粉败育。
农业生产上的应用：遗传育种
成熟花粉粒
Vegetative cell (tube cell) 2 cells
Generative cell 生殖细胞
Vegetative cell (tube cell) 3 cells
2 sperms
孢原细胞
外层 初生周缘层 药室内壁、中层及绒毡层
花药中部的细胞 药隔 维管束和薄壁细胞
内层 初生造孢细胞
孢原 细胞
花药的发育和花粉粒的形成 (2)
一 花药的发育 二 小孢子的形成 三 花粉粒的发育和形态结构
冉翠香
一 花药的发育
花药（即小孢子囊）是雄蕊产生花粉的 主要部分，多数被子植物的花药是由4个花 粉囊组成，分为左、右两半，中间由药隔 相连，也有少数种类花药的花粉囊仅2个。 花粉囊外由囊壁包围，内生许多花粉粒。 花药成熟后，药隔每一侧的两个花粉囊之 间的壁破裂消失，二花粉囊相互沟通。
花药的发育
花药分化的流程图
花粉囊壁的发育及结构功能
平周分裂 初生壁细胞
药室内壁：表皮下的一层细胞，细胞体积较大.
花粉母细胞阶段,其中常贮有淀粉粒. 花粉成熟 时,细胞在横向壁和内切向壁 上出现带状的次生 加厚条纹，并栓质化或木质化又称纤维层。
中层：药室内壁内侧1-3层细胞，常富含淀粉,
成熟花药中往往被分解吸收。
成熟花药中绒毡层细胞退化解 体。
二 小孢子的形成
造孢细胞
有丝分裂
小孢子母减细数胞分裂
（花粉母细胞）
四分体
分离 小孢子
（单核花粉粒）
（单核花粉粒）
(小孢子是尚未成熟的花粉粒)
三 花粉粒的发育和形态结构
单核花粉粒 分裂一次
(小孢子)
营养细胞 生殖细胞 分裂一次 两个精子
成熟花粉粒有的只含有营养细胞和生殖细胞，这
孢粉学:花粉外壁的孢粉素有抗分解的能力，在各
地层或泥炭积层中，常可找到古代植物遗留的花粉。 可以推断当时生长的植物种类和分布情况。
1.由于种种内在和外界因素的影响，有时散出的花 粉没有经过正常的发育，不能起到生殖的作用，这一
现象，称为花粉的败育（abortion）。哪些因素会造
成花粉的败育呢？ 2.在正常自然条件下，也会产生花药或花粉不能正
第4章 第34节花药的发育和花粉粒PPT课件
2 结构：珠心，珠被，珠孔，珠柄和合点等
性质上心皮相当于大孢子叶，胚珠相当于大孢子囊
3 类型；珠柄和其他各部分的生长速度不同形成胚珠 在珠柄上不同的着生方位
二 胚囊的发育与结构 （一）大孢子的发生
周缘细胞 分裂 珠心 孢原 平周
细胞
分裂
造孢细胞
大孢子 母细胞
减数 分裂
4个大孢子
直接
胚囊
根据大孢子起源方式不同， 造成被
1Байду номын сангаас花药发育
一 花药的发育
雄蕊原基
表皮——表皮
花 药
原 始 体
中部细胞 分裂、分化 药隔和维管束
4角孢隅原处细胞平周 分裂
初生壁细胞 花粉囊的壁层 造孢细胞 花粉母细胞 花粉
初生壁 细胞
平周 分裂
3-5层
药室内壁 成熟 纤维层 中层（中间1-3层） 绒毡层（最内层）
分 造孢细胞 裂
小孢子母细胞 减数 （花粉母细胞）分裂
2 助细胞特点及功能： （1）高度的极性（珠孔端—核，合点端—液泡） （2）具不完整的厚度不均的细胞壁（珠孔端厚，相
反一端只有质膜 （3）有丝状器（近珠孔端的细胞壁上伸向细胞中间
的不规则片状或指状突起，为细胞壁内向生长 而成，使助细胞类似传递细胞） （4）寿命短，受精完成后破坏 功能 （1）受精过程中分泌某些物质诱导花粉管进入 （2）分泌某些酶物质溶解进入胚囊的花粉管末
• 结构特点：初期贮有多量淀粉或其他贮存物 质，后期解体
• 功能：提供小孢子母细胞减数分裂时的营养
（3）绒毡层
•结构特点：细胞体 积大，具腺细胞特 性，初期单核、细 胞质浓、液泡小而 少，以后核分裂但 不伴随新壁形成出 现双核或多核结构， 细胞还含有RNA、 蛋白质、油脂和类 胡萝卜素等营养物 质，小孢子发育后 期和出现雄配子阶 段细胞解体
花药的发育和花粉粒的形成ppt课件
减 数 分 裂 meiosis
四分体 tetrad
9
百合的四分体 棉花的四分体
10
三、花粉粒的发育growth和形态结构morphostructure
二细胞花粉
三细胞花粉
11
FROM
12
花粉囊中花粉母细胞的发育过程
pollen mother cell
dyad
tetrad
生殖细胞 有丝分裂
精细胞
20
花粉壁pollen wall
• 外壁： 成分：孢粉素、蛋白质、脂类、酶 特点：厚，坚硬，抗酸、碱腐蚀和生物
分解 • 内壁： 成分：纤维素、果胶质、水解酶
21
花药发生、花粉的发育及形成过程
药隔及维管束
花药
原表皮
表皮
幼花粉囊
孢原细胞
平周 分裂
初生壁细胞平 分周 裂
药室内壁 纤维层(花药开裂)
助细胞synergid :液泡在 合点端,细胞质浓厚,珠 孔端壁内突生长形成 丝状器,为卵细胞提供 营养.
卵细胞oocyte :液泡在珠 孔端,合点端细胞壁不 连续,细胞器少,代谢弱.
丝状器
38
filiform apparatus
胚囊的发育过程
周缘细胞 分裂 形成珠心的一部分
孢原细胞
造孢细胞
长大
胚囊母细胞
clinandrium
囊壁
5
花药 原始 体
(初生壁细胞)
药室内壁
唇细胞 纤维层
花 药 壁
6
绒毡层 tapetum
• 细胞特点：大，胞质浓厚， 富含RNA、蛋白质、油脂、 类胡萝卜素等
• 变化：早期单核，减数分 裂前后成为2或多核
4-3 花药的发育和花粉粒的形成过程-2017
早期
成熟期
贝母花药减数分裂 2-4分体时期
（二）小孢子（单核花粉粒）的形成
孢原细胞 → 造孢细胞 → 花粉母细胞 → 四分体 → 小孢子（单核花粉粒）
花粉母细胞体积大，核也大，原生质浓厚，进一步发育， 经过一次DAN复制和二次细胞分裂，生成四个小孢子 4个小孢子先是集合在一起，称四分体，以后各自分离，形 成4个单核的花粉粒。 水稻等禾本科植物在第一次分裂后出现一个二分体阶段， 第二次分裂与第一次的相垂直，四分体排列是一个平面上 左右对称。 棉花等双子叶植物没有二分体阶段，四分体为四面体形。
萌发沟的数量较稳定，但萌发孔可以从一个到多个，如 水稻、小麦等禾本科植物只有一个萌发孔，油莱有3— 4个萌发孔，棉花的萌发孔多到8—16个。萌发孔内方 的内壁，一般有所增厚。
花粉粒的形状、大小而论，变化也较大，有为圆球 形的，如水稻、小麦、玉米、棉等，或是椭圆形的，如 油菜、蚕豆、桑、李等， 也有三角形的，如茶，以及 其他形状。 大多数植物的花粉粒直径在 15—50µm，水稻为 42一43 µm、玉米 77—89 µm、棉花 126—138 µm， 南瓜花粉粒较大，可超过 200 µm以上。外壁上的突起， 棘刺和萌发孔的数目，沟槽的位置，常在不同植物种类 里，出现极为复杂的多样性，各种具一定的稳定性可以 用作鉴别植物种类的根据。由于花粉外壁的孢粉素有抗 分解的能力，所以在各地层或泥炭积层中，常可找古代 植物遗留的花粉，据此可推断当时生长的植物种类和分 布情况。 目前利用花粉的特征以鉴定植物种类、演化关系和植物 地理分布，已成为一门专门的学科——孢粉学。
小孢子四分体
（等双面体型）
（四面体型）
胼胝质壁：绿色荧光
等双面体型小孢子四分体
第三节 花药的发育和花粉粒的形成
4个 大孢子
胚囊
（初期）
3次 有丝 分裂
卵细胞 + 助细胞（2）
成熟 胚囊
（7细胞8核）
中央细胞 （1个细胞2个核）
反足细胞（3个）
（远 孔 端）
所以：
心皮内壁沿复缝线处的突起形成了胚珠；
在靠近珠孔端的珠心表皮下，形成孢原细胞； 孢原细胞或平周分离形成周缘细胞和造孢细胞、 或直接形成胚囊母细胞；
直生胚珠：珠柄、珠心、珠孔位于同一直线上，孔在柄的另一端； 倒生胚珠：胚珠180度扭转，珠心不变，孔在柄的同侧；
横生胚珠：胚珠90度扭转，与珠柄成直角，孔偏在一侧；
弯生胚珠：胚珠下部直立，上部弯曲，孔向下但珠心不弯；
二、胚囊的发育和结构
1.胚囊（大孢子）的形成
在珠孔端内方的珠心表皮下，出现1个体积大、质浓、核大的孢原细胞
二、传粉
雄蕊花药内的花粉粒借助外力传播到雌蕊柱头上的过程；
1. 自花传粉：
两性花，雌雄蕊挨得很近； 花粉囊与胚囊同时成熟；
柱头对本花的花粉粒无任何生理阻碍；
自然界中自花受粉不普遍，会引起后代退化。但用于品种选育。
2.异花传粉（较进化）
单性花、或雌雄异株； 两性花，但雌雄异熟；
ห้องสมุดไป่ตู้
两性花，但雌雄异长或异位；
胚囊（大孢子）母细胞经R.D后形成4个大孢子； 近孔端的3个退化，远孔端的1个发育形成初期胚囊； 初期胚囊3次有丝分裂后，形成7细胞8核的成熟胚囊；
成熟胚囊的组成： 1个卵细胞、2个助细胞、
1个中央细胞 （双核）、3个反足细胞
第五节
一、开花
开花、传粉与受精
花芽中的花粉囊与胚珠的胚囊发育成熟后，花被即展开； 植物种类不同，开花的习性也不同； 开花年龄、开花季节、花期长短、开花时辰等不同；
花药的发育和花粉粒的形成介绍ppt(58张)
花药的发育和花粉粒的形成
1
主要内容
一、花药的发育 二、花粉粒的形成过程 三、花粉粒的形态 四、花粉粒的结构 五、花粉粒的内含物 六、花粉败育和雄性不育
2
一、花药的发育
来源于雄蕊原基,经细胞分裂、分化，逐渐 伸长 顶端膨大成花药，基部伸长成花丝。
3
4
花丝
雄蕊
花药
结构
结构
外为一层表皮
花粉囊：产生花粉粒的处所
(archesporial cell)
8
➢ 细胞体积和细胞核大、质浓，平周分裂形 成内外两层，外层细胞组成周缘细胞 (parietal cell)，
➢ 内层细胞成为造孢细胞(sporogenous cell)。 ➢ 中部细胞分裂、分化形成维管束和薄壁细
胞，构成药隔(connective)。
9
➢ 周缘细胞再进行平周分裂和垂周分裂，产生数层细胞， 自外向内逐渐形成药室内壁(endothecium)、中层 (middle layer)和绒毡层(tapetum)，与花药表皮共同构成 了花粉囊壁。 ➢ 在周缘细胞分裂的同时，造孢细胞也进行分裂，形成 多个花粉母细胞(pollen mother cell-PM)，少数植物的造 孢细胞不经分裂可直接形成花粉母细胞，以后再由花粉 母细胞经减数分裂形成许多花粉粒。
10
11
花药的发育和花粉粒的形成介绍(PPT5 8页)
一个花粉曩的放大（示花粉母结构） 12
花药的发育和花粉粒的形成介绍(PPT5 8页)
花药的发育和花粉粒的形成介绍(PPT5 8页)
2、花粉囊壁的结构和功能
花药的发育和花粉粒的形成介绍(PPT5 8页)
药室内壁 12 3 4
13
花药的发育和花粉粒的形成介绍(PPT5 8页)
花药的发育和花粉粒的形成 ppt课件
细胞大，核较大，质浓，细胞器丰富。 初期细胞中含单核，后来发生核分裂，但不形成细胞壁，就形 成了双核、多核或多倍体核结构，表明绒毡层细胞具有高度的 代谢活性。 细胞含有较多的RNA、蛋白质、酶、丰富的油脂、类胡萝卜素 和孢粉素等物质。它对花粉粒的发育形成起着重要的营养和调 节作用。
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细胞能合成和分泌胼胝质酶，能适时分解花粉母细胞和四分体 的胼胝质壁，使单核花粉粒互相分离而保证正常发育。 合成的蛋白质运转到花粉壁构成花粉外壁蛋白质，这是一种识 别蛋白。在花粉与雌蕊的相互识别中，对决定亲和与否起重要 作用。 如果绒毡层发育和活动不正常，则花粉发育不正常，出现雄性 不育现象。 绒毡层细胞在花粉母细胞减数分裂形成四分体时期，发育达到 顶峰，以后出现退化，待花粉粒成熟时，绒毡层完全解体。
在花粉囊交界处有唇细胞。
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③中层 药室内壁的内方，1至数层较小的薄壁细胞。 在造孢细胞向花粉母细胞发育过程中，中层细 胞内贮藏物质渐被其消耗而减少，同时由于受 到花粉囊内部细胞增殖和长大所产生的挤压， 中层细胞较早解体而被吸收。 成熟花药中一般已不存在中层（百合除外）
16
④绒毡层
花粉囊壁的最内层细胞，与造孢细胞直接毗连。
内为薄壁组织
药隔：花药中部，连接着花粉囊
中央有一个维管束贯穿
由薄壁细胞及维管束组成
功能
功能
开花时，花丝以居间生长 方式迅速伸长，将花药送 出花外，以利花粉散播。
花粉囊：产生花粉粒
药隔：供应花药发育时所需的水 分和养料
5
花
花花药的发药育
药
1~5花药的发育过程
6
1、花药的发育过程
7
花药的发育
➢幼小花药：外层为原表皮；内侧为基本分生组织。 ➢花药四个角隅的细胞分裂较快，使花药形成四棱形。 ➢四棱处，原表皮内侧分化出一列或几列孢原细胞
花药的发育和花粉粒的形成
精品课件
44
花粉外壁和内壁不同于一般植物的细胞壁
含有生物活性的蛋白质及酶类
外壁蛋白与内壁蛋白的来源、性质及功能不 同。
外壁蛋白是由绒毡层细胞合成、转运而来。
内壁蛋白由花粉自身合成
外壁蛋白是花粉与雌蕊组织相互识别的物质基
础。内壁主要含有与花粉萌发及穿人柱头组织有
生殖细胞由于其外围的胼胝质壁解体消失而成为仅
有质膜包被的裸细胞。形成“细胞中有细胞”的独特
现象。
精品课件
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花粉粒的形成过程
（小孢子母细胞）
花粉母细胞 2n
减数分裂
四分体 n
单核花粉粒 n
成熟花粉粒 n
（雄配子体）
营养细胞 n
生殖细胞 n
二（细）胞花粉 （二核花粉粒）
精品课件
精细胞 n
精细胞 n
雄配子
➢ 在周缘细胞分裂的同时，造孢细胞也进行分裂，形 成多个花粉母细胞(pollen mother cell-PM)，少数植物 的造孢细胞不经分裂可直接形成花粉母细胞，以后再由 花粉母细胞经减数分裂形成许多花粉粒。
精品课件
10
精品课件
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一个花粉曩的放大精（品课示件 花粉母结构）
12
2、花粉囊壁的结构和功能
茉莉为250μm，小型的勿忘草仅2～5μm，大白菜约20μm左右，水 稻为42～43μm，小麦为45～60μm。
精品课件
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四、花粉粒的结构
精品课件
40
四 花粉粒的结构
精品课件
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细胞壁
外壁
花粉粒的结构
细胞
内壁
2-细胞（或3-细胞）
植物学实验五(课堂PPT)
胚囊的发育
A.孢原细胞
B、胚囊母细胞
C、二核时期
11
百合幼嫩子房横切永久制片（10X）
D、第一次四核时期
E、第二次四核时期
F、成熟胚囊
12
百合幼嫩子房横切永久制片（10X）
囊胚发育总结
1.胚囊（大孢子）母细胞：孢原细胞直接发育而来， 明显大于周围其他细胞，细胞核大，细胞质浓。有 些制片中可见到在珠心组织基部的外围已有珠被正 在发生和形成。
16
玉米或小麦颖果纵切片
玉米种子纵切永久制片（4X）
愈合的果皮和种皮 糊粉层（含 蛋白质细胞）乳 胚 含淀粉细胞 子叶（盾片）
17
玉米或小麦颖果纵切片
玉米种子纵切永久制片（4X）
胚芽鞘 幼叶 胚芽 胚轴
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玉米或小麦颖果纵切片
胚根 胚根鞘
小麦胚和玉米胚的发 育过程中梨形胚的中 上部一侧出现一个凹 沟，凹沟以上部分将 来形成盾片的主要部 分及胚芽鞘的大部分， 凹沟处，即胚的中间 部分将来发育成胚芽 鞘的其余部分和胚芽、 胚轴和外胚叶，凹沟 的基部形成盾片的下 部。
小麦胚乳和玉米
胚乳发育也为核型胚 乳。
玉米种子纵切永久制片（4X）
19
五、果实识别 果实的发育
子房壁
子房
胚珠
果皮 果实
种子
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单纯由子房发育成的果实称为真果
真 果
21
除子房外，还有花托、花萼、 苞片甚至整个花序都参与形成 果实，这类果实称为假果。
假果
22
瓠果
柑果
单 果
核果
浆果 浆果
梨果
核果
单果是一朵花中只有一个雌蕊形成一个果实，又可分为肉质果和干果两类
花药的结构和花粉粒发育过程雄配子的形成66课件
减数分裂是染色体数目减半的过程，产生单倍体细 胞核，为雄配子遗传多样性提供基础。
细胞质的分裂
01
细胞质分裂是雄配子形成的第二阶段，包括细胞质的均等 分裂和不等分裂两种方式。
02
均等分裂产生的子细胞具有相似的细胞质和营养物质，有 利于雄配子的生长和发育。
03
不等分裂产生的子细胞大小不一，其中一个子细胞体积较大，含 有较多的细胞质和营养物质，将来发育成精子器，另一个较小的
纵向开裂
少数情况下，花药会从两端发生 纵向开裂，释放出花粉粒。
02
花粉粒的发育
花粉母细胞
定义
花粉母细胞是花药中的一种特殊细胞，负责产生花粉粒。
特点
花粉母细胞体积较大，含有丰富的细胞器，为花粉粒的发育提供 必要的物质和能量。
功能
花粉母细胞在经过一系列的分裂和分化后，最终形成成熟的花粉 粒。
四分体时期
进一步发育成为一个具有单一细胞核的花粉粒。
特点
02 单核花粉粒时期是花粉粒发育过程中的一个关键阶段
，此时花粉粒开始表现出明显的形态特征。
功能
03
单核花粉粒时期为下一步的双核花粉粒时期奠定了基
础。
双核花粉粒时期
定义
双核花粉粒时期是指单核花粉粒经过一系列的分 裂和分化后，形成具有两个细胞核的花粉粒。
特点
子细胞则发育成纤维细胞器。
雄配子体的成熟
雄配子体成熟是雄配子形成的最后阶段，包括精细胞 和纤维细胞的融合、细胞器的发育和细胞内物质的积
累等过程。
输标02入题
精细胞和纤维细胞的融合是雄配子体成熟的重要步骤 ，精细胞发育成精子器，纤维细胞发育成纤维细胞器 ，两者融合形成完整的雄配子体。
01
花药的发育和花粉粒的形成
第三节花药的发育和花粉粒的形成雄蕊和雌蕊是直接与生殖有关的花的组成部分;单核期的花粉小孢子和胚囊大孢子;以及雄性配子精子和雌性配子卵;将由两种花蕊分别产生;并进一步经受精作用;完成花的有性生殖过程..两种花蕊分别起源于雄蕊原基和雌蕊原基;在经过细胞分裂和一系列生长发育后;形成雄蕊和雌蕊..本节和下一节将分别对雄蕊和雌蕊的发育过程;进行较详的叙述..雄蕊即小孢子叶是由花丝和花药两部分组成..花丝与生殖无直接关系;它的作用是将花药托展在空间;以利传粉;同时把营养输送到花药部分;供其发育时用..花丝的结构一般简单;最外层是一层角质化的表皮细胞;有的还附生毛茸、气孔等;表皮以内是薄壁组织;中央有一条由筛管和螺纹导管组成的维管束贯穿;直达药隔..花药即小孢子囊是雄蕊产生花粉的主要部分;多数被子植物的花药是由4个花粉囊组成;分为左、右两半;中间由药隔相连;也有少数种类花药的花粉囊仅2个的;同样分列药隔的左、右两侧..花粉囊外由囊壁包围;内生许多花粉粒..花药成熟后;药隔每一侧的两个花粉囊之间的壁破裂消失;二花粉囊相互沟通;犹如每侧仅含一个粉囊..裂开的花粉囊散出花粉;为下一步进行传粉作好准备图4－32;图4－33..一、花药的发育最初;在花托上产生雄蕊原基;从雄蕊原基进而形成的花药原始体在结构上十分简单;外面是一层表皮细胞;表皮之内是一群形状相似、分裂活跃的幼嫩细胞..以后由于原始体在四个角隅处细胞分裂较快;使原始体呈现出四棱的结构形状;并在每棱的表皮下出现一个或几个体积较大的细胞;这些细胞的细胞核大于周围其他细胞;细胞质也较浓;称为孢原细胞archesp- orial cell..从花药横切面上看;每一角隅处的孢原细胞数在不同植物种类中并不一样;有的只有一个;如小麦、棉；但一般是多个；从纵切面上看;这些细胞在角隅处作一列或数列纵向排列..孢原细胞的进一步发育是经过一次平周分裂;形成内、外两层细胞;外面的一层细胞称初生壁细胞primary wall cell;与表皮层贴近;以后经过一系列的变化;与表皮一起构成花粉囊的壁层；里面的一层细胞称造孢细胞sporogenous cell;是花粉母细胞的前身;将由它发育成花粉粒..在花药中部的细胞进一步分裂、分化;以后构成花药的药隔和维管束图4－34..初生壁细胞以后又进行一次或数次平周分裂因植物种类而异;产生3—5层细胞..外层细胞紧接表皮;细胞体积较大;称为药室内壁endothecium..当花药成熟时这层细胞向半径方向伸展扩大;并在大多数植物种类里;细胞壁的内切向壁和横向壁上发生带状的加厚;而外切向壁仍是薄壁的..带状加厚一般是纤维素的;成熟时略微木质化..这层壁加厚的细胞层又称纤维层fibrous layer..纤维层细胞的带状加厚有助于花药的开裂和花粉的散放图4－35..有些植物如水鳖科的一些种类和闭花受精植物;药室内壁并不发生带状加厚；花药由顶孔开裂的植物;药室内壁同样也无带状加厚..两花粉囊之间的交界处有几个薄壁的唇形细胞出现;在花药成熟开裂时形成裂缝;称为裂口stomium;是成熟花粉散出之处..纤维层内的1—3层薄壁细胞称中层middlelayer..初期的中层细胞内贮有多量淀粉或其他贮存物质..在小孢子母细胞进行减数分裂时;中层细胞内的贮存物质减少;细胞变为扁平;并逐渐趋向解体;最终被吸收消失..所以在成熟花药中一般不存在中层图4－36..最内的壁细胞层称为绒毡层tapetum;细胞的体积比外围的壁细胞要大;具有腺细胞的特性..绒毡层细胞初为单核、细胞质浓、液泡少而小;以后核进行分裂;但不伴随新壁的形成;故出现双核或多核的结构..细胞内还含较多的RNA和蛋白质;以及油脂和类胡萝卜素等营养物..当小孢子母细胞减数分裂接近完成时;绒毡层细胞开始出现退化迹象；到小孢子发育后期和出现雄配子阶段;绒毡层细胞已仅留残迹或不复存在..绒毡层细胞的解体按植物种类的不同;可分为两种情况：一种是绒毡层细胞在花粉发育过程中;不断分泌各种物质进入花粉囊;提供小孢子发育;直到花粉成熟;绒毡层细胞才自溶消失..另一种情况是绒毡层细胞比较早地出现内壁和径向壁的破坏;各细胞的原生质体逸出细胞外;互相融合;形成多核的原生质团;并移向药室内;充塞于小孢子之间的空隙中;为小孢子吸收利用图4－36..由此可见;绒毡层为花粉发育提供营养;对花粉形成至为重要..不仅如此;绒毡层细胞内还能合成和分泌与花粉形成直接有关的酶物质——胼胝质酶..如果绒毡层的功能有所失常;致使花粉粒不能正常发育;就有可能导致花粉败育;失去生殖作用..由上可见;随着花药的发育;药壁的结构也在不断起着变化;到花药成熟时药壁构造就已很简单了;只留下表皮和纤维层；有的连表皮也破损;仅存残迹..当花粉囊的壁组织逐步发育分化时;造孢组织的细胞也在不断分裂;形成大量花粉母细胞小孢子母细胞;以后每个花粉母细胞经过两次连续的分裂;产生4个细胞;也就是小孢子..因为小孢子在形成时要经过细胞内染色体的减数;所以称这两次特殊的分裂方式为减数分裂;分裂后;细胞的染色体是单相的;这些单相染色体的小孢子再进一步形成花粉粒..为了进一步说明花粉囊壁和小孢子的发生过程;可将花药发生的一般程序列表如下：二、小孢子的形成孢原细胞进行的平周分裂产生内、外二层细胞;在内的一层称造孢细胞..造孢细胞经过不断分裂;形成大量小孢子母细胞;这些细胞的体积大;核也大;原生质浓厚、丰富;与壁细胞很不一样..小孢子母细胞;即花粉母细胞进一步发育;将经过两次连续的细胞分裂;两次分裂中;包括一次DNA的复制过程和二次细胞分裂;生成4个细胞小孢子;这4个细胞里的染色体数;只有原来细胞染色体数的一半;所以称这两次分裂为减数分裂或成熟分裂详见细胞章内的叙述..减数分裂与生物的有性生殖是紧密联系的;因为新生的个体是由两性配子融合在一起后发育起来的;而生物细胞里的染色体数目一般保持恒定不变;所以只有配子的染色体数目减少一半；2配子融合后生成的新个体才能保持原来染色体的数目..花粉母细胞经过两次分裂后;生成的4个子细胞——小孢子先是集合一起;称四分体quadrant..以后四分体中的细胞各自分离;形成4个单核的花粉粒..由花粉母细胞生成的4个小孢子;在排列上常随新壁产生方式的不一样而有所不同图4－37..水稻等禾本科植物在第一次分裂后;即生成新壁;出现一个二分体阶段;第二次的分裂面因与第一次的相垂直;所以四分体排列在同一个平面上成左右对称型；另外;如棉花等双子叶植物没有二分体阶段;第一次分裂后不立即形成新细胞壁;而在形成四分体时;才同时产生细胞壁..因为新壁并不互相垂直;所以四分体的4个细胞成四面体..三、花粉粒的发育和形态结构刚形成的花粉粒是一个单核的细胞即小孢子;从四分体分离出来时细胞壁薄;含浓厚的原生质;核位于细胞的中央;它们从解体的绒毡层细胞取得营养;不断地长大..随着细胞的扩大;细胞核由中央位置移向细胞一侧;并进而分裂一次;形成两个细胞;一个是营养细胞vege－tative cell;另一个是生殖细胞generative cell..生殖细胞形成后不久;细胞核即进行DNA复制;但RNA 合成少..初成时的生殖细胞球形;以后伸长;呈纺锤形;就处在营养细胞的原生质中..营养细胞比生殖细胞要大;内含大量淀粉、脂肪等物质..两细胞的生理作用是不相同的;营养细胞以后与花粉管的生成和生长有关;而生殖细胞的作用是产生两个精子细胞;直接参与生殖..花粉壁的发育始于减数分裂结束后不久..初生成的壁是花粉粒的外壁;继而在外壁内侧生成花粉粒的内壁;所以成熟花粉有内、外二重壁包围..外壁exine的质坚厚;缺乏弹性;含有大量的孢粉素;并吸收了绒毡层细胞解体时生成的类胡萝卜素、类黄酮素和脂类、蛋白质等物质;积累壁中;或涂覆其上;使花粉外壁具一定的色彩和粘性..内壁intine比外壁柔薄;富有弹性;由纤维素、果胶质、半纤维素、蛋白质等组成;包被花粉细胞的原生质体..成熟花粉粒;有的只含营养细胞和生殖细胞;这样的花粉粒;称为二细胞型花粉粒..被子植物中约有192科的植物是这样的;如棉、桃、李、茶、杨、柑橘等图4－38..另一些植物的花粉粒;在成熟前;生殖细胞进行一次有丝分裂;形成2个精子;这样的花粉粒在成熟时有一个营养细胞和2个精细胞;这类花粉粒;称为三细胞型花粉粒;约有115科;如水稻、大麦、小麦、玉米、油菜等的花粉粒..二细胞型花粉粒的精子细胞是以后在花粉管中形成的..成熟花粉粒的外壁表面或者光滑;如黄瓜、油菜、玉米；或者产生各种形状的突起或花纹、如山毛榉、柳；也有具很多棘刺的;如南瓜、蜀葵；或具囊状的翅;如松裸子植物..不同外壁的结构常随植物种类而异图4－39;图4－40;也和传粉的方式有关..此外;花粉粒的外壁上还有一定形状、一定数目和一定分布位置的孔和沟槽;它们是在花粉外壁形成时生成的;这些孔和沟槽处缺乏花粉的外壁;以后花粉粒在柱头上萌发时;花粉管就由孔、沟处向外突出生长;所以称这些为萌发孔germpore、萌发沟germfurrow..花粉粒外壁萌发沟的数量变化较少;但萌发孔可以从一个到多个;如水稻、小麦等禾本科植物只有一个萌发孔;油菜有3—4个萌发孔;棉花的萌发孔多到8—16个..萌发孔内方的内壁;一般有所增厚..就花粉粒的形状、大小而论;变化也较大;有为圆球形的;如水稻、小麦、玉米、棉等;或是椭圆形的;如油菜、蚕豆、桑、李等;也有略呈三角形的;如茶;以及其他形状..大多数植物的花粉粒直径在15—50μm;水稻为42—43μm、玉米77—89μm、棉花125—138μm;南瓜花粉粒较大;可超过20μm以上..外壁上的突起;棘刺和萌发孔的数目;沟槽的位置;常在不同植物种类里;出现极为复杂的多种多样性图4—40;图4—41;而且一种植物的花粉粒又往往有一定的形态构造;可以用作鉴别植物种类的根据..由于花粉外壁的孢粉素有抗分解的能力;所以在各地层或泥炭积层中;常可找到古代植物遗留的花粉;根据这些花粉的特征;可以推断当时生长的植物种类和分布情况..目前利用花粉的特征以鉴定植物种类、演化关系和植物的地理分布;已成为一门专门的学科;称为孢粉学palynology..成熟花粉的化学分析显示有下列组成成分;这些成分的含量随植物种类而异：蛋白质7．0—26．0%糖类24．0—48．0%脂肪0．9—14．5%灰分0．9—5．4%水分7．0—16．0%花粉常按主要含淀粉或含脂肪而区别为淀粉质花粉或脂肪质花粉;前者一般多为风媒植物的花粉;后者则多为虫媒植物的花粉..此外;花粉中含有各种维生素;其中B族维生素较多;脂溶性的较为缺乏;由于这一缘故;花粉不仅可作为某些昆虫的食粮;人们也正在加以分析利用;制成带有滋补性的药物供人服用..四、花粉败育和雄性不育花药成熟后;一般都能散放正常发育的花粉粒..由于种种内在和外界因素的影响;有时散出的花粉没有经过正常的发育;不能起到生殖的作用;这一现象;称为花粉的败育abortion..花粉败育的原因是多方面的;一些情况是花粉母细胞不能正常进行减数分裂;如花粉母细胞互相粘连一起;成为细胞质块；有的出现多极纺锤体或多核仁相连；也有产生的4个孢子大小不等;因而不能形成正常发育的花粉；有一种情况是减数分裂后;花粉停留在单核或双核阶段;不能产生精子细胞；也有因营养情况不良;以致花粉不能健全发育..绒毡层细胞的作用失常;失去应起的作用时;也能造成花粉败育;如在花粉形成过程中;绒毡层细胞不仅没有解体;反而继续分裂;增大体积..以上反常现象的产生;又往往与环境条件相联系;如温度过低;或者严重干旱等..另外;个别植物由于内在生理、遗传的原因;在正常自然条件下;也会产生花药或花粉不能正常地发育;成为畸形或完全退化的情况;这一现象称为雄性不育malesterility..雄性不育的植物;雌蕊照样可以正常发育..雄性不育植株可以表现为三种类型：一是花药退化;花药全部干瘪;仅花丝部分残存；二是花药内不产花粉；三是产生的花粉败育..雄性不育的植物在进行杂种优势的育种工作中;往往可以利用这一特性;在杂交时免去人工去雄这一步操作过程;从而节约大量人力..正因为这样;在农业生产上往往需要选育这样的品种..农业上也常用药物来促使雄性不育;称药物杀雄;或采取其他措施达到这一目的..常用的杀雄药剂有2;4－D、萘乙酸、秋水仙碱、赤霉素、乙烯利等..。
4-3 花药的发育和花粉粒的形成过程-2018
花粉囊 （小孢子囊）
早期
成熟期
贝母花药减数分裂 2-4分体时期
（二）小孢子（单核花粉粒）的形成
孢原细胞 → 造孢细胞 → 花粉母细胞 → 四分体 → 小孢子（单核花粉粒）
花粉母细胞体积大，核也大，原生质浓厚，进一步发育， 经过一次DAN复制和二次细胞分裂，生成四个小孢子 4个小孢子先是集合在一起，称四分体，以后各自分离，形 成4个单核的花粉粒。 水稻等禾本科植物在第一次分裂后出现一个二分体阶段， 第二次分裂与第一次的相垂直，四分体排列是一个平面上 左右对称。 棉花等双子叶植物没有二分体阶段，四分体为四面体形。
第三节 花药发育和花粉粒形 成过程
一 花药的结构与发育
雄蕊（小孢子叶）： 由花丝和花药组成。
花药由花粉囊和药隔组成。 花粉囊（小孢子囊） （pollensac）： 雄蕊产生花粉的囊状结构。
被子植物的花药： 多具4个花粉囊，分左右两半，中间为 药隔。也有少数种类花粉囊仅2个，同 样分列左右两侧。
花粉囊壁的发育
萌发沟的数量较稳定，但萌发孔可以从一个到多个，如 水稻、小麦等禾本科植物只有一个萌发孔，油莱有3— 4个萌发孔，棉花的萌发孔多到8—16个。萌发孔内方 的内壁，一般有所增厚。
花粉粒的形状、大小而论，变化也较大，有为圆球 形的，如水稻、小麦、玉米、棉等，或是椭圆形的，如 油菜、蚕豆、桑、李等， 也有三角形的，如茶，以及 其他形状。 大多数植物的花粉粒直径在 15—50µm，水稻为 42一43 µm、玉米 77—89 µm、棉花 126—138 µm， 南瓜花粉粒较大，可超过 200 µm以上。外壁上的突起， 棘刺和萌发孔的数目，沟槽的位置，常在不同植物种类 里，出现极为复杂的多样性，各种具一定的稳定性可以 用作鉴别植物种类的根据。由于花粉外壁的孢粉素有抗 分解的能力，所以在各地层或泥炭积层中，常可找古代 植物遗留的花粉，据此可推断当时生长的植物种类和分 布情况。 目前利用花粉的特征以鉴定植物种类、演化关系和植物 地理分布，已成为一门专门的学科——孢粉学。
第三节-----花药的发育和花粉粒的形成知识讲解
3.花粉管进入胚珠
花粉管到达子房后，最终穿过子房壁进入珠心到达胚囊； 进入胚囊的途径有：珠孔受精、合点受精、中部受精
4.被子植物的双受精
（1）花粉管通常通过胚囊中助细胞内的丝状器进入； 助细胞受花粉管的刺激而解体； 花粉管端壁破裂，将精子和内含物注入胚囊。
（2）双受精过程： 2个精子进入胚囊后，接着发生双受精作用；
第四节 胚珠的发育和胚囊的形成
胚珠 = 珠心+珠被+珠孔+珠柄+合点
一、胚珠的发育
来源 过程
心皮（子房）内壁沿复缝线处的一团突起
这团突起先分裂成中央的珠心
基部包围珠心 后形成珠被
突起基部细胞分 裂发育成珠柄
未包珠被的顶端留 出的小孔形成珠孔
心皮的维管束进入珠柄的一点形成合点
胚珠的类型：（胚珠发育中，珠柄与其他部位的速度不均匀）
退化后消失
3次
（近 孔 端）
+ 卵细胞 助细胞（2）
远珠孔端的 1个发育
有丝
胚囊 分裂
成熟
中央细胞 （1个细胞2个核）
胚囊
（初期） （7细胞8核） 反足细胞（3个）
（远 孔 端）
所以：
心皮内壁沿复缝线处的突起形成了胚珠；
在靠近珠孔端的珠心表皮下，形成孢原细胞；
孢原细胞或平周分离形成周缘细胞和造孢细胞、
直生胚珠：珠柄、珠心、珠孔位于同一直线上，孔在柄的另一端； 倒生胚珠：胚珠180度扭转，珠心不变，孔在柄的同侧； 横生胚珠：胚珠90度扭转，与珠柄成直角，孔偏在一侧； 弯生胚珠：胚珠下部直立，上部弯曲，孔向下但珠心不弯；
二、胚囊的发育和结构
1.胚囊（大孢子）的形成
在珠孔端内方的珠心表皮下，出现1个体积大、质浓、核大的孢原细胞
植物学实验-课件PPT
(Spirogra)、紫菜(Porphyra)、海带(Laminaria japonica)等；
3.标本：藻类各门常见植物。
56
三、实验内容 （一）蓝藻门（Cyanophyta） 1.颤藻属（Oscillatoria）
1.柿胚乳永久装片 2.红辣椒表皮的观察 （四） 细胞后含物
1.淀粉粒 刮取土豆断面上的淀粉粒，制作临时水装 片；或用徒手切片法制作临时水装片。脐点和轮 纹。I-KI染色浅兰色直至兰黑色。
2.糊粉粒 果实的永久制片，观察糊粉层。用菜豆制 作临时水装片，I-KI染色，染为兰紫色的为淀粉粒， 染为金黄色的为糊粉粒。
3.油滴 用花生做临时水装片，苏丹Ⅲ染色，油滴染 成橘红色。
14
4.晶体
（1）印度橡皮树叶片的永久装片观察； 或用印度橡皮树叶片做徒手切片，制的叶片表皮制作临时水装片。
5.植物细胞原生质运动
用黑藻、苦草叶片或紫鸭趾草花丝表皮毛制临 时装片观察。
观察：表皮，基本组织，维管束（其包括维管束 鞘、初生韧皮部（主要筛管和伴胞）、初生木质部 （大的孔纹导管、导管和管胞））。
32
4.茎的次生结构 椴树茎的永久制片或临时制片观察。
5. 松树茎或三切面的永久制片观察
33
四、作业 绘3年生椴树茎的横切面的结构图，并
注明各部分结构的名称。
34
实验六 叶的解剖结构
30
三、实验内容 1.芽
观察：大叶黄杨、杨、悬铃木、核桃等枝 条。 2.茎尖结构
观察：芽的纵切片，原表皮，基本分生组 织，原形成层；叶原基，幼叶，腋芽原基。
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原因：生理或遗传造成。
三种类型：花药退化、无花粉或花粉败育。
胚珠的发育和胚囊的形成
胚 珠 ——种子的前身
胚 珠
ovule
子房
胚 珠 ——种子的前身
胚珠 子房 豆角
豆子
胎座
苏铁裸露的胚珠
• 胚珠和胎座
胎 座
胚 珠
胚珠的构成:
micropyle outer integument
inter integument megaspore nucellus chalazal funiculus ridge
柱头显出。
避免自花传粉的机制
两种传粉方式的比较:
自花传粉 :的植物因为雌雄两方遗传性非常相似，所以其后代 必然会缺少适应环境的能力，是一种原始的传粉方式。但自 花传粉能避免花粉受到一些伤害，比如昆虫的吞食。在条件 不适于异花传粉时，植物通过自花传粉就可以完成生殖过程。 这是进化过程中形成的适应现象。
精细胞 :
• 裸细胞 • 纺锤形、球形、椭圆形、蠕虫形、带状 • 细胞质很少，含线粒体、高尔基体、内质网、 核糖体等细胞器 • 精子Ⅰ(Svn)：大，与营养核紧密联结 • 精子Ⅱ(Sua)：小，不与营养核联结
不 同 类 型 的 花 粉 粒
花 粉 外 壁 雕 纹
sculture
花粉萌发孔、沟:
开放的花
水分充足
赤霉素增加
数量增多
脱 落 酸 增 加
干 旱 水分充足 数量减少
干 旱
闭花
那缺水水分时，植物体内脱落酸增加，使植物闭花受精。而 水分充足时，植物体内赤霉素增加，使植物开花受精
2、异花传粉 ：
概念：一朵花的花粉传到同一植株或不同 植株的另一朵花的柱头上。 条件：单性花 ; 两性花 : ①雌雄蕊不同时成熟 ②自花受粉有生理障碍 ③雌、雄异长、异位，不能进行 自花传粉。
（二）、胚囊的发育和结构
(直生胚珠)
1个
2个
n
4个
3n
直生胚珠: 珠孔端在上, 合点端在下
stamen
pistil petal
antipodal cell
polar nucleus integument
oocyte synergid
calyx receptacle
ovary wall
成熟胚囊的结构与功能
营养细胞 :
• 明显不同与生殖细胞： • 细胞核结构松散，细胞器较多 • 内含大量的淀粉、脂肪、各种酶、维生素、 植物激素和无机盐 为花粉管的生长提供营养
生殖细胞:
• 裸细胞 • 核大，染色质凝集，具1~2个核仁 • 细胞质少，含线粒体、高尔基体、内质网、 核糖体、微管等细胞器，多无质体 • 微管与细胞长轴平行
花粉粒的形状、大小及萌发孔或萌发沟 的数目、位置、形态，以及花粉壁上的 纹饰均有较明显的种属特征，是研究植 物系统分类，演化、地理分布和古代气 候的重要依据。 进行花粉研究的学科称为孢粉学.
花粉壁 :
• 外壁： 成分：孢粉素、蛋白质、脂类、酶 特点：厚，坚硬，抗酸、碱腐蚀和生物 分解 • 内壁： 成分：纤维素、果胶质、水解酶
胎座
placenta
一 胚 珠 的 发 育
• 胚珠的发育过程:外形与内部结构的变化
胚 珠 的 类 型
orthotropous ovule
anatropous ovule
Hemitropous ovule
campylotropous ovule
百合子房横切: 示两个胚珠原基上产 生的珠心组织和大孢子(胚囊)母细胞
特 征：
1、植物体先叶开花，多为穗状花序或葇荑花序。 2、花被不显著，没有鲜艳的颜色，也没有香气和蜜腺， 3、雌蕊为增加接受花粉的机会，它的柱头扩展非常显著突出。 4、雄蕊的花丝比较长，花药悬垂在花外，可随风传播。 5、花粉干燥、轻小、量多，便于被风吹送，更多地保证了传粉 的机会。
自然选择设计了花来与其它 的物种沟通，发展出了一系 列令人吃惊的精巧的东西 ， 视觉的、嗅觉的和触觉的， 来捕捉某些昆虫和鸟类，甚
反足细胞3:数目不定,通常3 个, 向胚囊转运物质 中央细胞1:可形成次生核, 与一精子结合,发育成胚乳 助细胞2:为卵细胞提供营 养,受精前消失. 卵细胞1:雌配子,受精后发 育成胚.
雌性生殖单位:
中央细胞central cell :有 时形成次生核,与卵细 胞和助细胞有密切联 系 助细胞synergid :液泡在 合点端,细胞质浓厚,珠 孔端壁内突生长形成 丝状器,为卵细胞提供 营养. 卵细胞oocyte :液泡在珠 孔端,合点端细胞壁不 连续,细胞器少,代谢弱.
营养细胞 有丝 生殖细胞 分裂
2细胞花粉
成熟花粉(雄配子体)
四、花粉败育和雄性不育
• 由于种种因素的影响，散出的花粉没有经过 正常的发育，不能起到生殖的作用，这一现 象，称为花粉败育. • 引起花粉败育的原因： 减数分裂不正常 绒毡层失去作用 雄性不育 ：雄蕊的花药或花粉不能正常地发 育，成为畸形或完全退化的现象。
植物在其系统发育过程中，产生许多变异，以 适应不断变化的周围环境。 而植物的花，同样产生了许多奇特的变异，从 而保证了物种生存并促进种属的繁衍和发展。 自花传粉就是其中的一种。
三、受 精：
(一)花粉柱头上的萌发
湿润型柱头: 表面的分泌物能 粘住花粉,并为花粉提供营养; 干燥型柱头:花粉通过表面的 蛋白质薄膜和角质层的裂隙 获得水份. 花粉吸水膨胀, 伸出花粉管. 有多个萌发孔的花粉粒, 最终 只有一个花粉管到达胚囊.
花粉管顶端孔裂， 精子、营养核和少 量细胞质释放
精子细胞 从卵细胞 和中央细 胞无细胞 壁处进入， 完成双受 精。
双受精过程及其生物学意义：
1、一个精子与卵结合形成受精卵, 并成为二倍体的 合子，合子将来发育成为产生新个体的胚； 2、另一个精子与中央细胞极核结合，成为三倍体 的受精极核并进一步发育成为胚乳。 这种双受精是被子植物特有的现象，也是植物 有性生殖中最进化的形式。
至是一些哺乳动物的注意力。
M. Pollan
2 、虫媒花：
虫媒花 的特征：
• 多数有花蜜, 有气味; • 花大,具鲜艳的颜色,醒目; • 花粉粒较大,表面有粘液 和纹饰,易粘着
旱金莲科,蔓生草本,是围绕着提高生殖效率,避免自花授粉,有着 精确的时、空规律的，含有深刻生物学意义的花结构
3 、其它的传粉方式：
花粉与柱头的相互识别：
只有两亲本在遗传上较为接近,差异既不过大,也不过小,才能完
成受精作用.
细胞生物学的研究表明,花粉与柱头间的识别反应决定于花粉
壁上和壁内的蛋白质和柱头表面蛋白质膜之间的相互关系。
（二）、花粉管的生长：
中空花柱道: 通道细胞，如百合 闭合型花柱: 引导组织，如白菜
(三)、被子植物受精过程及其生物学意义：
多次有丝分裂
花粉母细胞
connective thinwalled containers vascular bundle epidermis clinandrium
单核花粉
减数分裂
花粉母细胞
二、小孢子(单核花粉 )的形成:
花粉母细胞
pollen mother cell
减 数 分 裂 meiosis
四分体 tetrad
百合的四分体
棉花的四分体
三、花粉粒的发育 和形态结构 :
二细胞花粉
三细胞花粉
FROM
花粉囊中花粉母细胞的发育过程:
tetrad pollen mother cell dyad
生殖细胞 有丝分裂 有丝分裂
精细胞
sporule microspore
有丝分裂 有丝分裂
两种雄配子体 :
二细胞花粉
三细胞花粉
异花传粉:.的因雌雄生殖细胞来源于不同的个体，遗传差异大， 后代往往具有强大的生活力和广泛的适应性。因此，在进化 过程中逐渐被选择并得到发展，成为大多数被子植物的传粉 方式，但其传粉效果应受传粉媒介的影响。
（二）、 风媒花和虫媒花：
1、风媒花 ：以风力传送花粉的方式称为风媒。
大部分禾本科都是风媒植物，另如杨树、栎树、桦木及等。
水媒 ：一些水生被子植物。如金鱼藻、水，苦草属植物等。
黄花大苞姜的传粉过程
• 黄花大苞姜是我国特有的姜 科多年生宿根草本植物，主 要分布在华南的广东广西， 生长在高度潮湿的林内石壁 或山沟瀑布边石壁上，花果 期为5-8月，花期内，通常每 天每花序只开一朵花，酷似 兰花的黄色花朵在自然状态下开放2天，花在第二 天下午15:00以后开始凋谢，花凋谢后约20天蒴果 即成熟开裂。
丝状器
filiform apparatus
胚囊的发育过程
分裂
周缘细胞
形成珠心的一部分
孢原细胞 造孢细胞
长大
胚囊母细胞
3个消失 减数 3次有 7细胞或 四分体 单核胚囊 分裂 1个发育 丝分裂 8核胚囊
卵细胞1个 助细胞2个 中央细胞1个(含极 核2个或次生核1个) 反足细胞3个或多个
直接发育(水稻、小麦)
Hale Waihona Puke 雌配子体胚 珠 的 结 构 和 组 成
合点 珠心 胚囊 内珠被 外珠被 珠孔 珠柄
开花、传粉与受精
一、开 花:
当雄蕊中的花粉和雌蕊中的胚囊达到成熟的 时期，或者二者之一已经成熟，这时原来紧包的花 被慢慢张开，露出雌、雄蕊，等待传粉，这一现象 称为开花。
鸢尾花
栀子花
匆忘我
二、传粉
传粉:花粉囊散出的成熟花粉,借助于一定的媒 介力量,被送到同一花或另一花的雌蕊柱头上 的过程, 称为传粉。 (一)、 自花传粉和异花传粉及其生物学意义
珠孔受精: 多数植物;
合点受精:如核桃; 中部受精: 少数植物
花粉管向化性生长,而且雌蕊分泌的向化性物质是热 稳定性的,与钙离子浓度有关; 助细胞退化,花粉管进 入.