(第七章)第八章植物花药(花粉)培养

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花药和花粉培养课件

花药和花粉培养课件
数据分析
数据整理、统计、分析、解释
处理方法
数据清洗、数据挖掘、可视化呈现
06 相关法律法规与伦理问题
法律法规要求与遵守
法律法规要求
在进行花药和花粉培养实验时,必须遵 守国家和地方的相关法律法规,确保实 验活动的合法性。
VS
遵守要求
遵守实验室安全规定,确保实验操作符合 相关法规要求,避免任何违反法律法规的 行为。
气体控制 控制培养环境中的气体成分,如CO2浓度等,以 优化生长条件。
培养过程中的注意事项
防止污染
严格控制无菌条件,定期检查培 养基和培养环境是否有微生物污染。
观察与记录
定期观察花药和花粉的生长情况, 记录生长数据,以便及时调整培养 条件。
花药和花粉的保存
对于需要长期保存的花药和花粉, 应选择适宜的保存方法和条件。
应用领域拓展
花药和花粉培养技术的应用范围将进一步 拓展,不仅局限于育种领域,还可应用于
生物制药、生物能源等领域。
遗传稳定性研究
将深入研究遗传稳定性问题,寻求解决染 色体变异的有效方法,获得遗传一致的纯 种。
政策支持
随着科技的不断进步和社会对生物技术的 关注度提高,政府将出台更多政策支持花 药和花粉培养技术的发展和应用。
基因工程研究
花药和花粉培养产生的单倍体植株可用于基因工程研究,如 基因敲除、基因沉默等,以深入了解基因功能和植物生长发 育机制。
药物筛选
利用花药和花粉培养技术产生的单倍体细胞系可用于药物筛 选,如抗病、抗虫、抗除草剂等,为新药研发提供有力支持。
实际应用案例分析
水稻育种
通过花药和花粉培养技术,成功获得了大量单倍体植株,经过筛选得到了抗病、 抗虫、高产等优良性状的水稻新品种,为我国水稻生产提供了有力支持。

[工学]花药和花粉培养

[工学]花药和花粉培养

4.花药培养
(1)培养方法
琼脂固体培养法
培养基中加入0.5-0.7%琼脂,呈半固体状 态,花药1/3浸入培养基中而不沉没为宜
液体培养法
直接将花药接入呈液体状态的培养基中
注意事项
少量加液体培养基成一薄层,
通气状况 使花药浮于液面,与空气接触
加入聚蔗糖,增加比重,使 花药不下沉浮于液面上
及时转移沉入底部的长大的愈伤组 织,否则会影响再分化培养效果
种的工作效率
二、培养方法
1.途径
花粉植株
愈伤组织再分 化形成植株
通过胚状体 形成植株
脱分化到再分化,变异率 提高,混倍现象明显
取决于培养基中激素的 种类、浓度配比
程序简单,不需再 分化,一次成苗
技术还没有完全掌握
花苞 花药
胚 状 原胚 体 发 生 途胚 径
小植株
花药培养
愈伤发生 愈





单倍体 愈伤
未开 消毒 花 的花 灭菌 药
固体培 养基
液体培 养基
裂开,花 粉散落
移走花药 花粉培养
花粉 散落
过滤 离心 浓缩
接种 培养
操作简单,但效率低 适用于少量花粉培养
挤压法
无菌 花药
液培养基 玻棒挤压 研钵研磨
花粉+碎 片混合物
级联过筛 花粉 200转/分 弃上清, 滤液 离心 花粉沉淀
200转/分
不同植物最适诱导期不同 曼陀罗、烟草属、水稻---单核早期、双核期 均可诱导,以单核中、晚期效果最好 小麦、玉米---只有单核中期才能诱导 大麦---单核晚期最佳
一般采用单核中-晚期的花粉培养
处于单核期的花粉培

《花药和花粉培养》word版参考模板

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第八章花药和花粉培养植物的花粉是花粉母细胞经减数分裂形成的,其染色体数目只有体细胞的一半,叫做单倍体细胞。

用离体培养花药的方法,使其中的花粉发育成一个完整的植株,叫做单倍体植株。

利用雄蕊的花药离体培养获得的再生植株,是由不同基因型的配子发育而来,具有十分丰富的变异类型,选择出有利的变异类型,利用茎尖培养扩大繁殖,经过经济性状鉴定后,选出优良者配制杂交组合,可获得优良杂交种子。

目前,花药培养这一细胞工程技术已经成为植物育种和种子生产的重要手段,我国在花药培养和单倍体育种工作上,一直处于国际先进水平。

利用单倍体植株进行育种好处表现在“快”,能比常规的杂交育种方法缩短育种周期。

以芦笋为例,利用雄性雌性株(Mm)培育纯系,需连续自交6代,而通过花药培养的方法,可以节省6代自交时间,大大缩短育种年限,一般杂交育种要8~10年才能得到稳定后代,而花药培养只需要2年时间。

另外,花药单倍体育种法的育种程序比常规杂交育种的程序要简化。

第一节花药与花粉培养的意义一、花培概况在60年代中期印度德里大学的两位植物学家古哈(Guha)和马赫施瓦里(Maheshwari)偶然发现,他们培养的毛叶曼陀罗花药中长出的胚状体是来源于花粉的单倍体植株。

从此以后,很快引起了各国遗传育种工作者的重视。

接着有人在烟草和水稻上相继进行了离体培养花药的试验,并得到了单倍体花粉植株。

据不完全统计,现在已有250多种植物获得了单倍体植株。

我国自“六五”首次育成花药培养小麦新品种京花1号在育种史上取得重大突破以来,已育出小麦品种10多个,水稻品种20多个,还有玉米、油菜、烟草、果树、蔬菜等作物新品种,总计种植面积已达数200多万公顷,已成为世界上花药和花粉培养品种应用最广的国家。

纵观10多年,与其它高新技术相比,花药和花粉培养育种育出的新品种(品系)最多,成果应用最广,取得的社会经济效益最大,而资金的投入最少。

事实证明,这是一条经济、有效、快速的育种途径。

细胞工程习题答案

细胞工程习题答案

第三章植物组织与细胞培养的基本原理.一、单选题1、植物组织培养是建立在__ _理论基础上的。

A进化论B植物细胞全能性C基因决定论D细胞多样性2、植物组织培养的培养基不含__ _。

A含N物质B碳源C血清D生长激素3、过滤除菌合用对象_ __。

A玻璃器皿B塑料器皿C金属器皿D易被高温破坏的材料如抗生素、激素等试剂4、将___ 重新转移到成分相同的新鲜培养基上生长的过程称为继代培养。

A外殖体B愈伤组织 C 生根苗 D 幼苗5、下列植物细胞全能性最高的是()A. 形成层细胞B. 韧皮部细胞C. 木质部细胞D. 叶肉细胞6、植物组织培养过程中的脱分化是指()A. 植物体的分生组织通过细胞分裂产生新细胞B. 未成熟的种子通过解决哺育出幼苗的过程C. 植物的器官、组织或细胞,通过离体培养产生愈伤组织的过程D. 取植物的枝芽哺育成一株新植物的过程三、判断题1、根尖、茎、芽、嫩叶、种子、花粉均是植物组织培养外殖体的来源。

( √)2、一个细胞由分生状态转变为成熟状态的过程,叫脱分化。

( ×)3、所有的植物培养材料都必须高压灭菌锅灭菌121℃、15分钟。

( ×)4、继代培养的最适时间是愈伤组织的生长达成高峰期时。

(×)5、高温解决和低温解决均是控制胚状体同步化的方法(×)第四章植物离体无性繁殖和脱毒技术一、选择题(单选)1. 甘薯种植数年后易积累病毒而导致品种退化。

目前生产上采用茎尖分生组织离体培养的方法快速繁殖脱毒的种苗,以保证该品种的品质和产量水平。

这种通过度生组织离体培养获得种苗的过程不涉及细胞的A. 有丝分裂B. 分化C. 减数分裂D. 全能性2、人工种子是指植物离体培养中产生的胚状体,包裹在具有养分和具有保护功能的物质中,并在适宜条件下可以发芽出苗的颗粒体。

下列与人工种子形成过程无关的是()A.细胞的脱分化和再分化B.细胞的全能性C.细胞有丝分裂D.细胞减数分裂3. 植物组织培养依据的原理,培养过程的顺序及诱导的植物激素分别是()①体细胞全能性②离体植物器官,组织或细胞③根,芽④生长素和细胞分裂素⑤生长素和乙烯⑥愈伤组织⑦再分化⑧脱分化⑨植物体A. ①、②⑧⑥⑦③⑨、④B. ①、②⑦⑥⑧③⑨、⑤C. ①、⑥②⑨⑧③⑦、⑤D. ①、②⑨⑧⑥⑦③、④4. 有关细胞全能性的叙述中,不对的的是()A. 受精卵在自然条件下可以使后代细胞形成完整的个体,全能性最高B. 卵细胞与受精卵同样,细胞未分化,全能性很高C. 生物体内细胞由于分化,全能性不能表达D. 植物细胞离体培养在一定条件下能表现出全能性5、胚状体是在植物组织培养的哪一阶段上获得的()A.愈伤组织B.再分化C.形成完整植株D.取离体组织二、判断题1、无病毒苗(脱毒苗)就是植物体已没有病毒感染了(×)2、茎尖外植体的大小与脱毒效果成正比。

花药和花粉的离体培养

花药和花粉的离体培养

植物所与山东烟草研 究所合 作 , 成功 培育成 烟草新 品 种并大面积推广 , 这是 世界上 第 一个 用单倍体 育种 方
株都是单倍 体。 花粉培养 比花 药培 养难 度 大 。在 诱 导 培养 过 程 中, 因激素等条件 的不同 , 使花粉植株 的形成有 两条途 径: 一是 由小孢 子的异 常发 育形 成 花粉 胚 ( 胚状 体 ) , 再 由花粉胚循着与合 子胚相 似 的发 育顺 序发育 , 长成
性性细胞 。
伤组织进一步器官 分化 , 成芽、 , 后形 成完 整植 形 根 最
株。
花药和花粉 离体培 养的特点见表 1 。 花药 内 的花粉 母细胞 ( n 经减数 分裂产 2)
表 1 比较 花药和花粉 的离体培 养 花药培养 培养对象 花药 操作水平 器 官培养 难 易程度 较 困难 花粉培养 花粉 细胞培养 较花药培养难度更大
育种的必要措施。培养过程 中不 同发育 阶段 的单倍体
细胞可 以 自发加倍 , 自然加倍率很低 , 但 多数情况需 人
工加倍 。人工加倍 多用化 学诱变 法 , 常用 的诱 变剂 有
秋水仙素 、 对二氯苯 、 氟乐灵等。加倍处 理时需注意的
植体选 择( 以其 中的花粉 处于单 核中 、 晚期为 宜) 一预
是, 秋水仙 素 同 时也 是一 种诱 变 剂 , 易使 细胞 多倍 容
化 。因此 , 对处理 的植 株要 经过一 到几 个生 活 周期 的 营养价值 高的雄株 , 可通过 花药 或花粉 的离体 培养方
选择 , 能得到正常纯 合加倍 植株。 才 4 2 单倍 性的意义 单倍体植株 高度不育 , . 从植物 体 生产繁 殖角度看 , 意义不 大 , 但在 遗传 研究 , 速育 种 加

植物组织培养技术

植物组织培养技术

植物组织培养技术第一章绪论第二章植物组织培养实验室组成、仪器设备及无菌操作技术第三章植物组织培养基本原理第四章器官培养技术第五章植物胚胎培养第六章花粉及花药培养第七章细胞及原生质体培养第八章组培培养技术在中药学上的应用第一章绪论一、植物组织培养的概念1. 概念植物组织培养(Plant tissue culture)广义上是指无菌条件下,在特定的培养基上对离体的植物器官、组织、细胞和原生质体甚至包括完整植株进行培养的技术。

2.主要特征(1)在培养容器中进行;(2)无菌培养环境,排除了微生物如真菌、细菌以及害虫等的侵入;(3)各种环境因子如营养因子、激素因子以及光照、温度等物理因子处于人工控制之下,并可达到最适条件。

(4)通常打破了正常的植物发育过程和格局;(5)随着单细胞和原生质体培养技术的发展,对植物显微结构进行操作成为可能。

二、植物组织培养类型:根据不同分类的依据可以分为不同类型。

1、根据培养材料不同分为:(1)完整植株培养(Plant Culture):对幼苗和较大植株等的培养。

(2)胚胎培养(Embryo Culture):包括成熟胚、幼胚、子房、胚珠等的培养。

(3)器官培养(Organ Culture):包括离体根、茎、叶、果实、种子、花器官的培养。

(4)组织培养(Tissue Culture):如分生组织、薄壁组织、输导组织培养。

(5)细胞培养(Cell Culture):指对单细胞或较小的细胞团进行培养。

(6)原生质体培养(Protoplast Culture):指对去掉细胞壁后所获得的原生质体进行培养。

2、根据再生途径分为:(1)器官发生途径(Organogenesis):直接器官发生途径:植物器官可以直接由外植体上诱导。

如茎尖培养。

间接器官发生途径:成熟细胞经过脱分化(dedifferentiation)及再分化(redifferentiation)过程而形成新的组织和器官的过程。

花药培养

花药培养

二、花粉和花药培应用
迅速获得纯合型材料,缩短育种年限 迅速获得纯合型材料,缩短育种年限GO 获得育种中间材料 与诱变育种相结合可以提高诱变频率 与细胞融合相结合, 与细胞融合相结合,使这一育种途径更具有 实际应用意义 作为遗传工程受体更为有效 用作基础遗传研究的各个领域
大大缩短育种周期。 大大缩短育种周期。
2.花药供体植株的生长条件 花药供体植株的生长条件
水稻、小麦、大麦等禾本科植物, 水稻、小麦、大麦等禾本科植物,主茎穗 比分蘖穗花药愈伤组织的诱导率明显地提 高。 同步化程度高。 同步化程度高。
3.培养基 培养基
① 我国科学工作者对水稻、小麦的花药培养基做了改 进,研制出N6培养基。在N6培养基上,水稻花粉的 出愈率大幅度提高。N6培养基的特点是铵离子浓度 较低 ② 随后,进一步降低铵盐和硝酸盐浓度,同时附加生 物素,研制出C17和W14培养基,它们可以大幅度提 高小麦的花药出愈率。 ③ 多采用液体培养基
7.单倍体植株的二倍化 7.单倍体植株的二倍化
花粉植株染色体可自发加倍 人工措施染色体加倍。 人工措施染色体加倍。 传统方法是用秋水仙素处理。 传统方法是用秋水仙素处理。较大浓度的秋水 仙素溶液处理单倍体植株,时间为24 24仙素溶液处理单倍体植株,时间为24-96 h。 方法:浸泡试管苗方法、处理芽方法、 方法:浸泡试管苗方法、处理芽方法、浸根 方法
4.糖的种类 糖的种类
朱至清等(1990)报道在过滤灭菌的条 报道在过滤灭菌的条 朱至清等 件下,若以 件下,若以0.21 mg/L葡萄糖取代液体培 葡萄糖取代液体培 养基中同等浓度的蔗糖, 养基中同等浓度的蔗糖,小麦花粉胚的诱 导频率可增加2-10倍。 倍 导频率可增加
5.低温预处理 低温预处理

花药培养和花粉培养PPT课件

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取下花蕾(镜检)
取花药
预培养数天
分离 花粉
药壁向花粉提供营养物质
过滤离心
通过药壁吸收、贮存和转化培养基中的外源物质
第34页/共44页
接种 再生
二、培养基
1. 基本培养基 2. 激素种类和浓度 3. 蔗糖浓度
第35页/共44页
1、基本培养基
MS和H培养基:适合双子叶植物花药培养 B5培养基:适合豆科和十字花科花药培养 N6培养基:适合禾谷类作物的花药培养
朱至清等(1990)报道在过滤灭菌的条件下,若以0.21 mg/L葡 萄糖取代液体培养基中同等浓度的蔗糖,小麦花粉胚的诱导 频率可增加2~10倍。 一般说来,高蔗糖浓度可以抑制体细胞的生长而对花粉的生 长无妨碍。 最适蔗糖浓度: ✓ 烟草的为3% ✓ 水稻为3%~6% ✓ 玉米则为12%~15%
第22页/共44页
第41页/共44页
思考题
花药培养的研究意义 花药培养方法
第42页/共44页
谢谢观看!
第43页/共44页
感谢您的观看。
第44页/共44页
第10页/共44页
花药培养简史
1964年:印度学者古哈(Guha)和马斯瓦瑞 (Maheswari ) 将南洋金花花药培养发育成胚 1967年:包金(Bourgin)和尼奇(Nitsch)花药培养获得烟草植 株 1973年:我国首次报道了小麦花药培养获得再生植株 目前:许多农作物及经济植物通过花粉培养都能诱导成植 株
MS + IAA4mg/L + BA2mg/L + KT2mg/L +蔗糖30g+琼 脂7g/L
增殖培养基 MS + GA1mg/L+ IBA0.2mg/L + BA1mg/L+ 蔗糖30g + 琼脂7g/L 生根培养基 1/2MS + IBA0.2mg/L + 活性炭3g/L + 蔗糖 20g + 琼脂7g/L

第二章(10)植物花药(花粉)培养

第二章(10)植物花药(花粉)培养

第二章(10)植物花药(花粉)培养1 花药培养是将花粉发育至一定阶段的花药接种到人工培养基上进行培养,以形成花粉胚或愈伤组织进而分化成植株的技术。

2 花粉培养是将花粉从花药中分离出来,接种到人工培养基上进行培养,以形成花粉胚或愈伤组织进而分化成植株的过程。

3 花药培养过程3.1 预处理低温冷藏是最常用的方法。

烟草7~9℃,7~14d;黑麦1~3℃,7~14d。

3.2 表面消毒用70%酒精喷洒或擦拭花器或包被着麦穗的叶鞘表面,即可以达到灭菌的要求。

3.3 接种在无菌的条件下把雄蕊上的花药从花丝上摘下,水平地放在培养基上进行培养。

不要使花药受到损伤,否则会刺激花药壁形成二倍体愈伤组织。

接种的“密度效应”,要有一个合理的群体数量。

3.4 培养形成花粉植株。

花粉---愈伤组织---苗;花粉---胚状体---苗。

培养方式:①琼脂固化培养基表面培养;② 30%Ficoll的液体培养基表面漂浮培养;③固-液双层培养。

4 花药培养脱毒1974年日本:花药培养可以脱除草莓病毒;4.1花药采取时期单核期:花蕾4~6mm,花药1mm.4.2花药诱导愈伤组织培养基MS+IAA4mg/L+BA2mg/L+KT2mg/L+蔗糖30g+琼脂7g/L4.3增殖分化培养基MS+GA1mg/L+IBA0.2mg/L+BA1mg/L+蔗糖30g+琼脂7g/L4.4生根培养基1/2MS+IBA0.2mg/L+活性炭3g/L+蔗糖20g+琼脂7g/L5 单倍体植株染色体加倍的方法5.1 自然加倍花粉细胞核有丝分裂或核融合,染色体可自然加倍,获得纯合二倍体。

5.2人工加倍用秋水仙素处理单倍体植物,可使染色体加倍(溶液浸苗、处理愈伤组织和用含0.4%秋水仙素的羊毛脂涂抹单倍体植株的顶芽、腋芽,可得到能结实的二倍体植株)5.3将单倍体植株诱导的愈伤组织反复继代培养,再分化可得到二倍体植株。

6 花药和花粉培养的应用6.1克服后代分离,缩短育种周期;6.2有利于筛选隐性突变体,选择效率高;6.3有利于隐性基因控制性状的选择;6.4快速获得自交系的超雄株.本节小结:在单倍体细胞中只有1个染色体组,表现型和基因型是一致的,一旦发生突变,无论是显性还是隐性,在当代都可以表现出来,因此单倍体是体细胞遗传研究和突变育种的理想材料。

植物花粉花药培养课件

植物花粉花药培养课件
植物花粉花药培养
*
离体小孢子发育途径(雄核发育,Androgenesis): A途径:小孢子第一次不均等分裂。 根据第二次及以后的分裂不同又分为: A-V:营养核分裂; A-G:生殖核分裂; A-VG:营养和生殖核均分裂; C:分裂中出现融合加倍等现象等。 B途径:小孢子第一次均等分裂 形成大小相似的细胞,然后有单一类细胞组成多核花粉细胞。
植物花粉花药培养
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Figure - P-pollen with two identical nuclei.
Figure - Wheat p-pollen in vivo showing several nuclei similar to multicellular structures in vitro
植物花粉花药培养
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4.花粉培养方式: (1)直接培养法:不经预处理直接接种于培养基。 (2)看护培养法:花药接种于培养基,上面放置一块滤纸,花粉接种于滤纸上。 (3)微室培养法:盖玻片上滴加一滴琼脂,花粉接种在琼脂上,反向放置于凹型载玻片上。
植物花粉花药培养
*
2007年4月30日
植物花粉花药培养
植物花粉花药培养
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2.材料的消毒与无菌操作: 与悬浮细胞培养相似,要求高。 3.花粉的分离与清洗: (1)花药漂浮培养自然释放法:把花药接种在液体培养基上,花药漂浮于液体表面经1—7天的培养,药壁开裂,花粉自然散落下来.及时将花药壁从培养瓶小取出来,留下的花粉继续培养。
植物花粉花药培养
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(2)机械分离法 A.分离:把花药放在玻璃容器中,加入一定量适当浓度的蔗糖溶液,直接加入适量液体培养基,用注射器内径轻轻挤压花药把花粉挤出来。或用磁力搅拌器把花药搅裂使花粉散出来。 B.过筛:把上述的花药残渣和花粉的混合液经·一定孔径的不锈钢网或尼龙网过滤。花粉滤液注入离心管。 C.清洗:花粉药壁混合液置于100一1000转/分的速度下离心1·一5分钟,上清夜再离心,最后悬浮花粉。密度为104-105/ml。

植物生物技术

植物生物技术

3、甘露醇预处理:可提高成功率

三、花药培养
(一)培养基
碳源:高浓度蔗糖不利于体细胞的生长,但不妨碍花药
的生长
氮源:有机氮源对细胞初级培养的早期生长有利
植物生长调节剂:生长素和细胞分裂素比例适
当,能促进孢子体的小孢子发育
(二)培养条件 (三)培养过程

四、影响花药培养效率的因素
(一)供试材料的基因型 (二)供试材料的生理状态 (三)花粉的发育时期
花粉悬浮液
500~800r/min离心3min
弃上清
三次
花粉密度调整至1*104~5*104个/mL
离心
机械分离对花粉造成损伤较大
(二)散落花粉法:花药
液体培养基悬浮
花粉自然释放
取走花药

四、花粉培养的方法
花粉培养的方法主要有液体培养、双层培养பைடு நூலகம்看护培养、微室培养。
(一)液体培养
液体浅层培养法:悬浮花粉在培养皿中形成一浅薄膜 优点:易于添加新鲜培养基,可以镜检
液体悬浮培养法:花粉分散接种于液体培养基中 优点:营养吸收和环境条件好,大规模培养
(二)双层培养法:在琼脂培养基上部加入薄层液体花粉培养液进行培养。可以保持良
好湿度,利于花粉生长。
(三)看护培养:将单个花粉接种于滤纸上,再置于愈伤组织之上培养。优点是操作简
便,成功率高;缺点是不能再显微镜下直接观察。

五、花药单倍体植株的再生与鉴定
花药发育成小植株有愈伤组织和胚状体两种发育途径。再生 植株并非完全由小孢子发育而来。
鉴定再生植株的来源: ➢遗传学,一般是通过染色体数量来确定植物的倍性 ➢形态学层次,观察不同倍体植株生长发育时的形态特征差异,间接确定植物倍 性 ➢分子生物学层次,流式细胞仪测定基因组DNA含量,直接确定再生植株倍性 ➢细胞学层次,染色体计数直接鉴定法和叶片保卫细胞叶绿体计数间接鉴定法

植物花药和花粉培养

植物花药和花粉培养

花粉:由花粉母细胞经过减数分裂形 成的单倍体的生殖细胞。
药壁和药隔组织 (2n) 花粉粒 (n)
花粉粒的形成:
花粉母细胞 减数 4个小孢子 进入 (小孢子母细胞)分裂 (四分体时期)单核期
1个小孢子
有丝 分裂
营养细胞
花 花粉管细胞核 双
粉 粒
生殖细胞核
核 期
生殖细胞
精子
花药和花粉培养
指在合成培养基上,改变花粉的正常发育 途径,使其不形成配子,而像体细胞一样 进行分裂、分化、最终发育成完整植株。
小孢子经历合子胚发生的各个阶段,最后 子叶展开,形成花粉植株。
(二)愈伤组织发育途径(间接发育途径) 小孢子分裂数次形成愈伤组织,愈伤组织
再分化形成花粉植株。此途径产生的植株会出 现变异且倍性复杂。
三、花粉植株形态发生方式
体细胞胚:植物组织培养过程中,某些体细胞 在形态上转变为与合子发育成的胚(具胚根、 胚芽、胚轴等结构)非常相似的结构,称作体 细胞胚或胚状体。
胚状体数量/106 小孢子
10,000-200,000 1000-10,000 100-10,000 10-100
成苗率(%)
1-20 0.1-1 0.01-1 0.001-0.01
(二)供体植株生长条件和生理状态
1.植株生长条件 光温等因素均能影响花药培养力。一般处于适 宜生长条件(如温室中)较好,但物种间存在 差异。
梯度离心前 (小孢子形态、活力不一致)
30%蔗糖梯度离心后 (获得均一的小孢子群体)
(二)花粉培养方式 1.平板培养
花粉置琼脂固化培养基上培养。
2.液体培养 花粉悬浮在液体培养基中培养,需震荡,以
利通气。
3.双层培养 花粉置固体-液体双层培养基上培养。培养
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第四节
花药培养
(2)材料生理状态 花药供体植株的生理状态,对花粉愈伤组织的诱导 率有直接影响。 对水稻、小麦和大麦等禾本科植物而言,大田植株 比温室植株、主茎穗比分蘖穗花粉愈伤组织的诱导率都 明显的要高。不同季节接种的花药愈伤组织诱导率也有 显著变化,例如:水稻,早造比晚造接种的愈伤组织诱 导率要高;烟草,开花早期比开花晚期的花药可产生更 多的花粉植株;小麦,早期接种比晚期接种的材料愈伤 组织诱导率可提高2~3倍。说明供体植株的生态环境, 特别是温度和光周期可能对花粉发育及其对离体培养的 反应有重要影响。
第二节
花药和小孢子的发育
(以烟草花粉发育过程为例,说明被子植物花粉发 育过程,P222) 第一期:小孢子母细胞经减数分裂形成孢子四 分体,随胼胝质分解,4个小孢子分离。 第二期:小孢子为球形细胞,核大,有液泡, 挤核靠边(单核靠边期),期末细胞明显增大,细 胞壁特化,小孢子进行第一次花粉细胞有丝分裂 (不对称),形成2个不均等的细胞。 第三期:小孢子细胞中有2个核。 在离体培养条件下,花粉发育偏离正常发育途 径,第一次花粉细胞有丝分裂是对称的,结果形成 两个形态和体积相等的细胞,把此作为B型。
第四节
花药培养
2、材料预处理 对所取用的穗子或花蕾,进行低温、激素(生长 素)或其他方法预处理,能有效提高愈伤组织诱导 率和苗分化率。 (1)低温预处理: 一般是将材料置于冰箱5~10℃下冷藏一定时 间再接种。处理时间视不同植物而定,水稻在5~ 10℃时为5~8天,烟草在7~9℃时为7~14天。 同种植物不同品种的要求也有差异,需作试验比较 才能确定。
第四节
花药培养
3、材料灭菌: 取回的材料,在接种前必须进行表面灭菌。一 般方法是先用70~75%酒精擦洗穗子和花蕾的外 部苞叶,然后用0.1%升汞浸泡7~10分钟(水稻、 玉米等需剥取穗子浸入消毒液)或用饱和漂白粉溶 液浸泡10~20分钟以灭菌,最后用无菌水冲洗3~ 5次,供接种用。 材料灭菌是花药培养成功与否的一个重要环节, 此关不过,谈不上什么培养。
第四节

花药培养
如何选择确定花粉发育时期,可从两个方面: 一是从植株有关器官的外部形态来选择。 因为花粉发育时期与植株有关器官的外部形态 有直接联系。如水稻在剑叶与下一叶的叶枕距5~ 8厘米、花药为颖壳长的1/2,淡黄色,此时花粉 母细胞基本为单核靠边期:烟草此时的花蕾的花冠 大约与萼片等长,等等。据此可在田间初选材料, 即把符合要求的穗子或花蕾取回。 二是进行镜检确定 对从田间选取的材料用“醋酸洋红压片法”进行 镜检,以确定花粉的发育时期。
第二节

花药和小孢子的发育
1.花药分化与花粉粒形成
花药是储存花粉粒的器官,1个花药里 可有成千上万个花粉粒。花药的分化程序 如图1所示: 在高等植物有性繁殖的世代交替生活史 中,花粉代表雄配子体世代,它通过小孢 子形成过程产生。

第二节

花药和小孢子的发育
2、母体内小孢子的正常发育
高等植物的小孢子母细胞发育至成熟的花 粉粒,整个发育程序大致可分为三个时期: 第一期是小孢子母细胞通过减数分裂形成 四分体;第二期为四分体分离开来,单个小 孢子继续发育;第三期是小孢子发育为成熟 的花粉粒。(图2)
第四节

花药培养
花药培养技术主要包括以下几个环节: 1、材料选择: 2、材料预处理: 3、材料灭菌: 4、花药接种: 5、脱分化培养: 6、再分化培养: 7、花粉植株移栽: 8、染色体加倍:
第四节
花药培养
1、材料选择: 从几个方面考虑: (1)材料基因型: 不同种的植物,对花药(粉)培养的诱导反应 极为不同。实验证明,供体植株的遗传背景对花药 培养成败关系甚大。例如:水稻中,粳稻比籼稻容 易培养,花粉愈伤组织诱导率,前者一般平均可达 10%,后者只有1~2%。不同品种间也有差异, 对水稻而言,花药培养力(愈伤组织诱导率和绿苗 分化率)的大小顺序为:糯型>(粳×籼)杂种> 粳型>籼型杂交稻>籼型。(李梅芳,1991)。 小麦、烟草不同品种也有高有低。
第二节

花药和小孢子的发育
(5)小孢子内均等核融合途径(E途径):
即小孢子第一次异常有丝分裂产生的两个均等 的子核间不形成细胞壁,因而它们可相互融合,使 核二倍化,最后形成纯合二倍性的愈伤组织或胚状 体(图—3E)。 上述离体培养的小孢子发育的几种方式是最常 见的。 在某一具体植物的花药或花粉培养中,可能出 现一种或两种以上的不同发育方式。
第八章 植物花药(花粉)培养与 单倍体育种
第八章 植物花药(花粉)培养与 单倍体育种
第一节 有关基本概念及含义 第二节 花药和小孢子的发育 第三节 花粉培养 第四节 花药培养 第五节 花药(花粉)培养中白化苗产生的 机理及影响因素 第六节 花药(花粉)培养及单倍体育种的 应用
第四节
花药培养
4、花药接种: 在无菌条件下(超净工作台上),把花药从小穗 或花蕾中取出,接入固体或液体培养基。接种方法 因不同植物而异。如水稻,可用“剪颖抖药法”, 即先将小穗在颖壳2/3处剪下(内含花药),然后 用镊子夹取带花药的颖壳,剪口朝下在试管口或三 角瓶口敲打,使花药抖落在培养基表面。又如玉米, 可用“去颖夹药法”,即用手捏住小穗颖壳上部, 持镊子将花药基部的颖壳夹去掉,挤出花药敲接入 培养基表面。一般每管或每瓶接种花药30~50个。
第三节

花粉培养
缺点:是技术难度大,迄今除茄科的一 些植物种外,许多重要作物的花粉培养至今 未获成功,尤其是在禾本科中只有水稻由游 离花粉培养获得绿色再生植株。但随着科学 的发展,技术和设备的改进,将会取得不断 成功和应用。
第三节
花粉培养
2、花粉培养技术 花粉培养技术由花粉分离和花粉培养两个基本程序 组成。 (1)花粉分离 花粉分离方法有自然散落法和机械挤压法两种。 ①自然散落法(P227) 即先接种花药,当花药自动裂开时,花粉散落在培 养基上,移走花药。如用液培,1~2天后,花粉散落 后用200目滤网过滤,再接种培养。 ②机械挤压法(P227) 在有液体培养基的玻璃瓶内,用玻棒轻轻挤压花药, 使花粉逸出,再用200目过滤网除去药壁等体细胞组织, 得到花粉进行接种培养。
第三节
花粉培养
(2)花粉培养
花粉培养方法主要有以下5种: ①平板培养法:谷明光等(1977),即,琼脂包理法
将等量的花粉悬浮液与温度达45℃左右的含1.2% 琼脂的液状培养基混合,混匀后倒入培养皿中制成平板 进行培养。水稻花粉经培养38~48天后形成愈伤组织, 烟草花粉培养两个月后形成球形胚。 ②看护培养法(P228) Sharp等(1972)用此法培养番茄花粉获得单倍 体愈伤组织。
第二节

花药和小孢子的发育
3、离体培养的小孢子的发育途径
在离体培养的条件下,由于改变了小孢 子原来的生活环境,花粉的正常发育途径受 到抑制,出现不同的小孢子发育途径。对大 多数植物来说,离体培养条件下,诱导小孢 子雄核发育的最适时期是处于单核中、晚期 的花粉(花药)。(在四分体或双核期虽也 有成功报导,与后讲选材时期有关)。
第二节
花药和小孢子的发育
(3)营养细胞与生殖细胞并进的发育途径(C途径): 即小孢子中形成的生殖核和营养核同时分别持续分 裂,最后形成由营养核分裂而成的细胞较大的多细胞团 和由生殖核分裂而成的细胞较小的多细胞团所共同构成 的单倍性愈伤组织或胚状体(图—3C),最后也可产 生单倍体植株。 (4)小孢子均等分裂途径(D途径) 小孢子第一次分裂时为非正常的有丝分裂,即进行 均等分裂形成二个均等的子核,以后二核间产生细胞壁 而形成两个大小一致的子细胞,分别分裂而成多细胞团, 进而发育成单倍性的愈伤组织或胚状体而产生单倍体植 物(图—3D),此种途径较普遍。

第三节


从花药中分离出来,以单个花粉粒作为 外植体进行离体培养的技术。 1、花粉培养的优点:(主要有4点) (1)花粉(多采用单核中、晚期)本身已是单倍体细胞,因 此,诱导它经愈伤组织或胚状体发育成的小植株均为单倍体植 株,不会因药壁、花丝、药隔等体细胞组织的干扰而形成体细 胞植株。 (2)能直接从单细胞开始观察整个雄核发育进程。 (3)由于花粉是真正的单细胞单倍体,因此,其群体能匀质 地接受各种化学和(或)物理的因子处理,是诱导突变和转化 的有用材料。 (4)花粉能直接发育成胚,对研究雄核发育的生理生化等问 题提供了方便。
5、单倍体育种 指通过花药(花粉)培养诱导单倍体花 粉植株,经加倍纯合,快迅、准确地选育出 植物新品种的一种育种方法。 将具有单套染色体的单倍体植物,经人 工染色体加倍,使其成为纯合二倍体。从中 选出具有优良性状的个体。直接繁育成新品 种;或选出具有单一优良性状的个体,作为 杂交育种的原始材料,称之为单倍体育种。
第一节
有关基本概念及含义
3、花粉(粒)培养(Pollen culture): 指把花粉从花药中分离出来,以单个花粉 粒作为外植体进行离体培养的技术。属于单 细胞培养。 4、白化苗 指在花药(花粉)培养中,禾本科特别是 水稻因受有关因素影响,出现缺绿白化的再 生植株称之。
第一节
有关基本概念及含义
第四节
花药培养
(3)花粉发育时期 接种花药的花粉发育时期,是决定花药培养能否成 功的关键因素。花药培养研究中早已发现,只有培养花 粉发育到一定时期的花药,对外来刺激才最敏感,且易 诱导产生愈伤组织或胚状体。不同植物的花粉对外来刺 激的敏感时期是不同的。例如:水稻、烟草的花粉,从 单核中期到双核期均可接受诱导,而小麦、玉米等花粉 则以单核中期为佳,番茄、大麦则还要更早些。木本植 物如柑桔、杨树、苹果、三叶橡胶及枸杞等均以接种单 核期花药为宜。总的来看,大多数植物在单核期特别是 单核中后期比较敏感。因此,可以此时期的花药作为主 要接种材料。
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