试验报告或试验记录应包括下列内容

普通混凝土拌合物性能试验方法标准—取样及试样的制备稠度试验.

普通混凝土拌合物性能试验方法标准—取样及试样的制备、稠度试验日期：2005-4-27 12:39:04 39１总则１．０．１为进一步规范混凝土试验方法，提高混凝土试验精度和试验水平，并在检验或控制混凝土工程或预制混凝土构件的质量时，有一个统一的混凝土拌合物性能试验方法，制定本标准。

１．０．２本标准适用于建筑工程中的普通混凝土拌合物性能试验，包括取样及试样制备、稠度试验、凝结时间试验、泌水与压力泌水试验、表观密度试验、含气量试验和配合比分析试验。

１．０．３按本标准的试验方法所做的试验，试验报告应包括下列内容：１委托单位提供的内容：１）委托单位名称；２）工程名称及施工部位；３）要求检测的项目名称；４）原材料的品种、规格和产地以及混凝土配合比；５）要说明的其他内容。

２检测单位提供的内容：１）试样编号；２）试验日期及时间；３）仪器设备的名称、型号及编号；４）环境温度和湿度；５）原材料的品种、规格、产地和混凝土配合比及其相应的试验编号；６）搅拌方式；７）混凝土强度等级；８）检测结果；２取样及试样的制备２．１取样２．１．１同一组混凝土拌合物的取样应从同一盘混凝土或同一车混凝土中取样。

取样量应多于试验所需量的１．５倍；且宜不小于２０Ｌ。

２．１．２混凝土拌合物的取样应具有代表性，宜采用多次采样的方法。

一般在同一盘混凝土或同一车混凝土中的约１／４处、１／处和３／４处之间分别取样，从第一次取样到最后一次取样不宜超过１５ｍｉｎ，然后人工搅拌均匀。

２．１．３从取样完毕到开始做各项性能试验不宜超过５ｍｉｎ。

２．２试样的制备２．２．１在试验室制备混凝土拌合物时，拌合时试验室的温度应保持在２０±５℃，所用材料的温度应与试验室温度保持一致。

注：需要模拟施工条件下所用的混凝土时，所用原材料的温度宜与工现场保持一致。

２．２．２试验室拌合混凝土时，材料用量应以质量计。

称量精度骨料为±１％；水、水泥、掺合料、外加剂均为±０．５％。

gb-t50081-2002普通混凝土力学性能试验方法标准

gb-t50081-2002普通混凝土力学性能试验方法标准UDCGB中华人民共和国国家标准GB/T 50081-2002普通混凝土力学性能试验方法标准Standard for test method of mechanical properties on ordinary concrete 2003-01-10发布 2003-06-01实施中华人民共和国建设部联合发布国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准普通混凝土力学性能试验方法标准Standard for test method of mechanical propertieson ordinary concreteGB/T 50081-2002批准部门：中华人民共和国建设部施行日期：2003 年6月1日《普通混凝土力学性能试验方法标准》的公告现批准《普通混凝土力学性能试验方法标准》为国家标准，编号为GB/T 5008l-2002，自2003年6月1日起实施。

原《普通混凝土力学性能试验方法》GBJ 8l-85同时废止。

本标准由建设部标准定额研究所组织中国建筑工业出版社出版发行。

中华人民共和国建设部2003年1月10日前言根据建设部建标[1998]第94号文《l998年工程建设国家标准制定、修订计划的通知》的要求，标准组在广泛调研、认真总结实践经验、参考国外先进标准、广泛征求意见的基础上，对原国家标准《普通混凝土力学性能试验方法》(GBJ 81—85)进行了修订。

本标准的主要技术内容有：l总则；2取样；3试件的尺寸、形状和公差；4试验设备；5试件的制作和养护；6抗压强度试验；7轴心抗压强度试验；8静力受压弹性模量试验；9劈裂抗拉强度试验lO抗折强度试验；附录A圆柱体试件的制作和养护；附录B圆柱体试件抗压强度试验；附录C圆柱体试件静力受压弹性模量试验；附录D圆柱体试件劈裂抗拉强度试验；本标准用词、用语说明。

修订的主要内容是：1．为与国际标准接轨，在新标准的附录中增加了圆柱体试件的制作及其各种力学性能的试验方法；2．对原标准中标准养护室的温度和湿度提出了更高的要求，由原来的温度20±3℃，湿度为90％以上的标准养护室，修订为与ISO试验方法一致的温度为20±2℃，湿度为95％以上的标准养护室；3．经一系列的试验验证，混凝土静力受压弹性模量试验等同采用ISO标准试验方法。

试验员应聘试题及答案

试验员应聘试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是试验员的主要职责？A. 试验样品的准备B. 试验数据的记录C. 试验设备的维修D. 试验结果的分析答案：C2. 试验员在进行试验时，应遵守以下哪项原则？A. 节约成本B. 确保安全C. 追求速度D. 减少试验次数答案：B3. 试验员在记录数据时，应该做到以下哪点？A. 随意记录B. 详细记录C. 只记录结果D. 只记录异常数据答案：B4. 试验员在实验过程中发现设备故障，应该：A. 继续进行试验B. 立即停止试验并报告C. 尝试自行修复D. 忽略故障继续操作答案：B5. 下列哪项不是试验员需要掌握的基本技能？A. 熟悉试验流程B. 掌握试验设备操作C. 能够进行数据分析D. 编写试验报告答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 试验员在进行试验前，应先检查______。

答案：试验设备2. 试验员在记录数据时，应使用______笔记录。

答案：专用3. 试验员在发现试验数据异常时，应______。

答案：重新检查4. 试验员在完成试验后，应将试验结果______。

答案：整理归档5. 试验员在遇到试验问题时，应______。

答案：及时沟通三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述试验员在试验过程中应如何确保试验数据的准确性？答案：试验员在试验过程中应确保试验数据的准确性，首先需要严格按照试验流程进行操作，确保试验条件符合标准要求。

其次，试验员应使用正确的仪器设备，并定期进行校准和维护，以保证设备的性能稳定。

此外，试验员还应详细记录试验过程中的所有数据，并进行多次重复试验以验证数据的一致性。

最后，试验员应定期参加培训，提高自身的专业技能和知识水平。

2. 试验员在遇到试验设备故障时，应如何处理？答案：试验员在遇到试验设备故障时，首先应立即停止使用故障设备，并通知设备维护人员进行检查和维修。

同时，试验员应记录故障发生的时间、现象和可能的原因，以便维修人员进行故障诊断。

2020年GCP考试------96分

24.主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。

正确错误25.申办者开展临床试验前，试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。

正确错误一、无须逢场作戏，圈子不同，无须强融，不是由于你为他拿纸巾端水跑腿你们便会成为朋友。

二、生活不止眼前的苟且，还有买不起的房子和养不起家的工资。

三、不管这世界对你如何，都请你始终如一的努力、勇敢、充满希望。

生命中全部的不甘，都是由于还心怀梦想，在你放弃之前，好好地拼一把，只怕心老，不怕路长。

你要知道不是每件事都注定会成功，但是每件事都值得一试。

四、活着，历经着、坚持着，本就是多么的可喜。

人生就是一场艰辛的跋涉，我们总要历经各式各样的痛苦折磨，没必要将苦楚放大，也没必要怨天尤人。

放下心理负累，生活从没有拖欠过我们任何东西，无需总哭丧着脸。

世界这么大，景色很多。

五、实际上人和人之间，全靠一颗心；情与情之间，全凭一寸真。

将心比心，要有心；以心换心，是交心。

六、别人的生活实际上就像是“围城”，外边的人想进去，里边的人想出来，你羡慕的并没有你想象的那么好。

过好自己的生活，不骄不躁不羡慕。

每个人实现自己人生价值的出口不同，正如罗素所说的，参差不齐是世界幸福的本源。

不是别人拥有的，你都必须拥有。

七、假如生活一定要讨好一个人，我们最应当讨好的是自己，随着心的方向走，见到别人的光芒，也知道自己的耀眼。

不负青春，不负自己！八、实际上，人生的各种境况，全是我们学习的功课；有些人能处逆境，却不一定能处顺境。

一个人将用什么样的心态，去面对自己所处的环境？这就是要看他“忍辱”的工夫做得够不够。

九、生命的过程，不论是阳春白雪，青菜豆腐，我都得尝一尝是什么滋味，才不枉来走这么一遭。

建筑工程常用钢材的伸长率试验和弯曲试验的方法

建筑工程常用钢材的伸长率试验和弯曲试验的方法一、钢筋伸长率试验(一)试验依据(1)《钢及钢产品力学性能试验取样位置和试样制备》(GB/T2975—1998)。

(2)《金属材料室温拉伸试验方法》(GB/T228—2002)。

(3)《金属材料弯曲试验方法》(GB/T232—1999)。

(二)一般规定(1)同一截面尺寸和同一炉号组成的钢筋分批验收时，每批质量不大于60t。

(2)钢筋应有出厂证明书或试验报告单。

验收时应抽样做机械性能试验，包括拉伸试验和冷弯试验两个项目。

两个项目中如有一个项目不合格，该批钢筋即为不合格品。

(3)钢筋在使用中如有脆断、焊接性能不良或机械性能显著不正常时，应进行化学成分分析，或其他专项试验。

(4)取样方法和结果评定规定，自每批钢筋中任意抽取两根，于每根距端部50mm处各取一套试样(两根试件)，在每套试样中取一根做拉伸试验，另一根做冷弯试验。

在拉伸试验的两根试件中，如其中一根试件的屈服强度、抗拉强度和伸长率三个指标中有一个达不到标准中规定的数值，应再抽取双倍(4根)钢筋，制取双倍(4根)试件重做试验，如仍有一根试件的一个指标达不到标准要求，则不论这个指标在第一次试验中是否达到指标要求，拉伸试验项目也不合格。

在冷弯试验中，如有一根试件不符合标准要求，应同样抽取双倍钢筋，制成双倍试件重做试验，如仍有一根试件不符合标准要求，冷弯试验项目即为不合格。

(5)试验一般在10〜35°C的室温范围内进行。

对温度要求严格的试验，试验温度应为(23±5)C。

(三)拉伸试验1.试验目的测定钢材的力学性能，评定钢材质量。

2.主要仪器设备(1)试验机。

应按照《拉力试验机的检验》(GB/T16825—1997)进行检验，并应为I级或优于I级准确度。

(2)引伸计。

其准确度应符合《单轴试验引伸计的标定》(GB/T12160—2002)的要求。

(3)试样尺寸的量具。

按截面尺寸不同，选用不同精度的量具。

2022-2023年试验检测师《公共基础》预测试题4(答案解析)

2022-2023年试验检测师《公共基础》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！卷I一.综合考点题库(共50题)1.当委托方建议的检测方案不适合或已过期时，检验检测机构应当（）。

A.通知客户B.采用不适合的检测方法，由委托方承担责任C.自行采用合适的或最新的检测方法D.仍然使用过期的检测方法正确答案：A本题解析：当客户建议的方法不适合或已过期时，应通知客户。

2.设备档案一般需包含的内容有（）。

A.验收单B.使用说明书C.维护维修记录D.使用记录正确答案：B、C、D本题解析：暂无解析3.对某参数进行多次独立重复测量，测量的重复性常用()来评价A.最大值B.试验标准偏差C.方差D.算术平均值正确答案：D本题解析：暂无解析4.原始记录如果需要更改，作废数据应画（），将正确数据填在上方，盖更改人印章。

A.一条斜线B.一条水平线C.两条斜线D.两条水平线正确答案：B本题解析：注意被更改的原始记录内容必须清晰可见。

5.实验室技术记录应包括负责抽样的人员、从事各项检测和校准的人员和结果校核人员（）。

A.印章B.签字C.标志D.签名正确答案：B 本题解析：每项试验检测的记录应包含充分的信息，以便在需要时，识别不确定度的影响因素，并确保该检验检测在尽可能接近原始条件情况下能够重复检测活动。

记录应包括抽样的人员、试验人员和结果校核人员的标识。

观察结果、数据和计算应在产生时予以记录，对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。

对电子存储的记录也应采取同等措施，以避免原始数据的丢失或改动。

所有记录应予安全保护和保密。

记录可存于任何媒体上。

6.根据标准物质的定义，下列物质中属于标准物质的有( )A.用于压实度的检测的标准砂B.用于水泥细度筛标定的标准粉C.用于石灰检测的标准盐酸D.用于外加剂检测的基准水泥正确答案：B本题解析：暂无解析7.检测机构等级评定技术能力评审时,查阅检测报告应不少于（）可选参数。

GB3216-89水泵试验方法

中华人民共和国国家标准Test methods for centrifugal mixed flowaxial and regenerative pumps本标准等效采用了国际标准ISO 2548-1973《离心泵、混流泵和轴流泵验收试验规范一C 级》和ISO 3555-1977《离心泵、混流泵和轴流泵验收试验规范一B 级》。

1主题内容与适用范围本标准规定了离心泵、混流泵、轴流泵和旋涡泵的流量、扬程、轴功率、转速、汽蚀余量的测试方法及测试数据的处理和误差分析。

本标准适用于以常温清水或性质与常温清水类似的其他液体为试验介质的泵的试验，包括不带任何管路附件的泵和带有管路附件的泵的组合体。

本标准按测量精度分为B 级和C 级。

2引用标准GB 1032三相异步电机试验方法 GB 3214水泵流量的测定方法 GB 10889泵的振动测量与评价方法 GB 10890泵的噪声测量与评价方法3符号3.1本标准使用符号表符号中华人民共和国机械电子工业部1 9 8 9 - 0 3 - 2 5批准离心泵、混流泵、轴流泵和旋涡泵试验方法GB 3216 — 89代替 GB 3216—821 990-01-01 实施GB 3216 — 891续表注：带括号的单位不供定义式和计算式使用。

3.2基本字母和下标（按字母顺序排列）GB 3216 — 892作符号用的字母表GB 3216-89注：带括号的单位不供定义式和计算式使用.表作下标用的字母和数字4.1 一般术语4.1.1 自由落体加速度g对C级试验g = 9.81 m/s2,对B级试验应采用当地的g值。

不过多数情况下，取g = 9. 81 m/s2不致有显著的误差。

g的当地值可按下式计算：g = 9. 806 17 X (1 - 2. 64 X 10-3cos22?> + 7 X 10-6cos22^) 一3. 086 X 1Q-6Z ........................... (1 ) 式中：<P——当地的纬度,Z——当地的海拔高度。

试验综合管理制度内容

试验综合管理制度内容一、总则为规范试验活动，提高试验效率和成果质量，保障试验安全和数据可信度，特制定本管理制度。

试验活动包括但不限于实验室试验、现场试验、工程试验等。

二、试验组织机构1.设立试验管理委员会，负责制定试验计划和方案，审批试验报告，解决试验过程中的问题。

2.设立试验主管单位，负责试验总体工作的指导和监督，协调各部门间的配合。

3.设立试验组织者，负责具体试验的组织与实施，监督试验进度和质量。

4.设立试验执行者，负责试验的具体操作，保证试验数据的准确性和真实性。

三、试验计划编制1.制定试验计划前，应充分了解试验目的、任务、要求和相关规定，明确试验的范围、时间、地点等。

2.试验计划应包括试验的背景、目的、内容、方法、周期、进度安排、人员分工等内容。

3.试验计划应得到试验管理委员会的批准，试验主管单位的备案，并在试验组织者指导下实施。

四、试验方案制定1.根据试验计划，制定试验方案，明确试验的具体内容、实施方法、操作步骤等。

2.试验方案应细化试验的详细要求和操作规范，规定试验的验收标准和程序。

3.试验方案经试验管理委员会批准后，方可实施试验。

五、试验组织实施1.试验组织者应按试验方案的要求，组织试验的实施，保证试验活动的顺利进行。

2.试验组织者应做好试验人员的安全保障措施，及时处理试验中出现的问题和紧急情况。

3.试验执行者应认真按照试验方案的要求，进行试验操作，保证试验数据的准确性和真实性。

4.试验组织者应及时汇总试验数据，编制试验报告，并经试验管理委员会审批后发布。

六、试验数据管理1.试验数据应具有完整性、真实性、可靠性和可追溯性，应采取必要的措施保护试验数据的安全性。

2.试验数据应按照规定的格式进行记录和归档，保存时间应根据相关标准和规定确定。

3.试验数据应及时整理和分析，为试验结果的评价和总结提供依据。

七、试验报告编制1.试验报告应包括试验的背景、目的、方法、过程、结果、结论等内容，应写明试验数据来源和处理方法。

新版药物临床试验GCP2023考试试题及答案 92分

选择题：序号题目分值1. 以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求？A．能够根据申办者、伦理委员会和药品监督管理部门的要求提供最新的工作履历和相关资格文件B．保存一份由研究者签署的职责分工授权表C．应当接受申办者组织的监查和稽查，以及药品监督管理部门的检查D．不可以授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能2. 由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果的书面评估报告。

A．监查报告B．监查计划C．稽查计划D．稽查报告3. 关于确保电子数据的完整性，以下哪种说法是错误的A．应当具有完整的使用标准操作规程B．避免数据转移和数据转换C．电子数据的整合、内容和结构应当有明确规定D．完整记录修改过程4. 伦理委员会可以采用快速审查的方式：A．审查同意的试验方案的较小修正B．尚未纳入受试者或已完成干预措施的跟踪审查C．不大于最低风险且不涉及弱势群体和个人隐私及敏感性问题的研究D．其他三项中任一项都可以采用快速审查方式5. 《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是A．所有涉及人体研究的临床试验B．新药非临床试验研究C．人体生物等效性研究D．为申请药品注册而进行的药物临床试验6. 伦理审查的类别包括：A．初始审查B．跟踪审查C．复审D．其他三项均是7. 受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。

A．知情同意B．知情同意书C．病例报告表D．研究者手册8. 受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。

A．不良事件B．严重不良事件C．药品不良反应D．可疑非预期严重不良反应9. 试验的记录和报告应当符合那项要求：A．以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录应当载入门诊或者住院病历系统B．研究者和临床试验机构应当首选使用具备建立临床试验电子病历的信息化系统C．相应的计算机化系统应当具有完善的权限管理和稽查轨迹D．其他三项均是10.当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信息与源文件不一致时，正确的做法是A．告知研究助理更改病例报告表信息B．告知研究者更改病例报告表信息C．通知研究者更改源文件D．通知研究者确认正确信息，若需修改源文件，应由研究者更正，并予以签名、注明日期，并说明修改理由11.为客观评价某新药的有效性，采用双盲临床试验，所谓“双盲”即：A．研究者和受试者都不知道试验药的性质。

2020年8月新版药品GCP考试最新90分

1. 以下哪一项不是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求？2. 由申办者委派的稽查员撰写的，关于稽查结果的书面评估报告。

3. 关于确保电子数据的完整性，以下哪种说法是错误的4. 伦理委员会可以采用快速审查的方式：5. 《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是6. 伦理审查的类别包括：7. 受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。

8. 受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常，但不一定与试验用药品有因果关系。

9. 试验的记录和报告应当符合那项要求：10.当监查员发现不良事件在病例报告表中录入信息与源文件不一致时，正确的做法是11.为客观评价某新药的有效性，采用双盲临床试验，所谓“双盲”即：12.在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？13.谁负责药物试验期间试验用药品的安全性评估？14.以下哪项不包含在试验方案的统计分析部分中：15.有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？16.可识别身份数据机密性的保护措施有：17.临床试验的质量管理体系应当涵盖临床试验的全过程，包括：18.监查员根据申办者的标准操作规程规定，在每次进行现场访视或者其他临床试验相关的沟通后，向申办者提交的书面报告。

19.关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，以下哪一项是错误的：20.关于研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件，以下哪一项描写错误？21.对于生物等效性试验，试验用药品的留存样品不得由哪方保存？22.伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验时，研究者不必通知：23.临床试验药物的制备应符合什么规范24.临床试验开始时，谁应当建立必备文件的档案管理？25.为保证临床试验的科学性，采用单盲或者开放性试验时：判断题1. 数据管理各步骤及任务应在临床试验方案中明确。

2020版GCP知识考核试题

2020版GCP知识考核试题1. 申办者应制定研究者手册修订的书面程序，审阅研究者手册通常频率是：A．2年1次B．1年1次(正确答案)C．1年2次D．3年1次2. 以下哪一项不需包含在试验方案中：A．统计分析方法B．试验目的C．数据管理方法D．详细的统计分析计划(正确答案)3. 一般情况下，临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑？A．设计科学性(正确答案)B．有效性C．安全性D．可实施性4. 临床试验过程中，申办者必须向研究者和临床试验机构提供的文件和信息不包括：A．监查计划(正确答案)B．研究者手册C．安全信息报告D．试验方案5. 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A．是伦理委员会委员(正确答案)B．具有试验方案中所需要的专业知识和经验C．熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息D．熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规6. 对受试者具有潜在个人获益的研究干预或程序，风险可以接受的条件是：A．根据预期的风险和获益，已获得的证据提示研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利B．风险已被最小化C．潜在个人获益超过风险D．其他三项均是(正确答案)7. 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是：A．获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B．试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件C．研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者(正确答案)D．未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者8. 试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：A．口头协议B．默认协议C．无需协议D．书面协议(正确答案)9. 为了确保现行的质量管理的有效性和适用性，申办者应当A．识别可减少或者可被接受的风险B．结合临床试验期间的新知识和经验，定期评估风险控制措施(正确答案) C．记录质量管理活动，并及时与相关各方沟通D．在临床试验报告中说明所采用的质量管理方法，并概述严重偏离质量风险的容忍度的事件和补救措施10. 为了达到监查目的，申办者应当：A．对所有临床试验的监查范围和性质采用一致的方法B．与研究者商量确定监查计划C．监查计划应当强调对所有数据和流程的监查D．建立系统的、有优先顺序的、基于风险评估的方法(正确答案)11. 《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的？A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》(正确答案)C．《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》12. 生物等效性试验最常用的试验设计是A．两制剂、单次给药平行试验设计B．两制剂、两顺序、多次给药交叉试验设计(正确答案)C．两制剂、两周期、单次给药平行试验设计D．两制剂、两顺序、两周期、单次给药交叉试验设计13. 受试者无阅读能力，知情同意的过程要求：A．研究的监查员见证知情同意过程B．研究人员见证知情同意过程C．公正的见证人见证知情同意过程(正确答案)D．受试者的监护人签署知情同意14. 临床试验的科学性和试验数据的可靠性，主要取决于A．试验用药品的质量B．研究者的医疗水平C．试验设计(正确答案)D．受试者的依从性15. 关于监查报告，以下哪种说法是错误的A．报告应当包括监查工作的摘要、发现临床试验中问题和事实陈述、与试验方案的偏离和缺陷，以及监查结论B．监查员在每次监查后，应当及时书面报告申办者C．中心化监查报告应当与现场监查报告同时提交(正确答案)D．报告应该提供足够的细节，以便审核是否符合监查计划16. 关于中心化监查的描述，以下哪种说法是错误的A．中心化监查通常应当在临床试验开始前、实施中和结束后进行B．中心化监查有助于选择监查现场和监查程序(正确答案)C．中心化监查汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估D．中心化监查是对现场监查的补充17. 什么情况下，未获得伦理委员会同意，研究者可修改或者偏离试验方案？A．任何情况都不能B．在申办者同意的情况下C．为了消除对受试者的紧急危害(正确答案)D．在受试者同意的情况下18. II期临床试验常采用剂量递增设计，以初步评价A．药理机制B．药物剂量与效应关系(正确答案)C．药物剂量与药物浓度D．药物浓度与效应关系19. 对于临床试验统计学设计，以下说法正确的是：A．所有临床试验均可采用非劣效设计B．统计学设计的考虑不需写在试验方案中C．根据对照组的选择和产品特点确定设计(正确答案)D．由申办方自主选择采用何种设计20. 下列哪项不是知情同意书必需的内容？A．试验目的B．参加该试验的预计受试者人数C．研究者的专业资格和经验(正确答案)D．试验预期的受益和可能发生的风险21. 以下哪项不必包含在试验方案内：？A．数据管理的质量保障措施B．试验数据的采集与管理流程(正确答案)C．数据管理与采集所使用的系统D．数据管理公司的资质22. 试验的记录和报告应当符合那项要求：A．其他三项均是(正确答案)B．源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性C．确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的D．源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据，并记录修改的理由23. 根据以下哪个基本原则，主要分析应包括所有随机化的受试者，常采用全分析集进行？A．ITTB．SSC．PPD．FAS(正确答案)24. 临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。

胶合板胶合强度标准

胶合板胶合强度标准
1 主要内容与适用范围本标准规定了由GB9846.2定义的普通胶合板的胶合强度的测量方法。

2 引用标准 GB 9846.2 胶合板术语和定义 GB 9846.8 胶合板测量胶合强度的抽取方法 GB 9846.9 胶合板试件的锯割 GB 9846.10 胶合板试件尺寸的测量
3 量具和仪器
3.1 游标卡尺，分度的读数精度为0.01g。

3.2 恒温水浴锅，30～100℃。

3.3 拉力试验机，载荷读数精度为5N。

3.4 空气对流干燥箱，箱内各点温度能保持63±3℃。

4 抽样和试件
4.1 按GB 9846.8的规定抽取样板。

4.2 按GB 9846.9的规定锯割试件。

4.3 试件剪断面内不应含有影响胶合强度的材质缺陷和加工缺陷。

5 程序
5.1 按GB984
6.10的规定测量试件的尺寸。

5.2 试件按其所属胶合板类别分别经下列条件处理：
a.Ⅰ类胶合板：将试件放在沸水中煮4h，然后在63±3℃的空气对流干燥箱中干燥20h，再在沸水中煮4h,取出后在室温下冷却10min。

煮试件时应将试件全部浸入沸水中并加盖煮。

注：工厂生产中允许采用3h煮沸的快速检验方法，测得的结果乘以系数0.9作为产品检验的胶合强度值，但遇有供求双方争议需求对Ⅰ类胶合板进行复验时，仍以28h煮烘循环法作为促裁方法。

拉伸试验国家标准.

试样原始横截面积Ｓ0的规定
用试样原始尺寸计算Ｓ0或根据测量试样长度、试样质量和材料密度确定其Ｓ0 代替公称横截面积.
新版本标准，附有A、B、C、D、E、F、G、 H、I、J、K、L等12个附录。
其中A、B、C、D为“标准的附录”，规定了不同厚度、直径的板材、棒材、型材、管材进行拉伸试验时的试样类型; 其余为“提示的附录”
测定抗拉强度(Ｒｍ)的试验速率塑性范围平行长度的应变速率不应超过0.008/ｓ。弹性范围如试验不包括屈服强度或规定强度的测定,试验机的速率可以达到塑性范围内允许的最大速率。
1.10.2夹持方法
应使用例如楔形夹头、螺纹夹头、套环夹头等合
适的夹具夹持试样。应尽最大努力确保夹持的试样受轴向拉力的作用。当试验脆性材料或测定规定非比例延伸强度、规定总延伸强度、规定残余延伸强度或屈服强度时尤为重要。
应力 :试验期间任一时刻的力除以试样原始横截面积(S0) 之商 {抗拉强度(Ｒｍ) ,屈服强度{上屈服强度(ＲeH) ,下屈服强度(ＲeL) ,规定非比例延伸强度(Ｒp) ,规定总延伸强度(Ｒ Back ｔ),规定残余延伸强度(Ｒr) }.]
新旧标准性能名称对照
新标准不仅在符号上,而且在内含上有很大改变. 最大力(Ｆｍ): 试样在屈服阶段之后所能抵抗的最大力;对于无明显屈服(连续屈服)的金属材料,为试验期间的最大力。抗拉强度(Ｒｍ): 相应最大力(Ｆｍ)的应力。
1.18试验报告
试验报告一般应包括下列内容: 本国家标准编号; 试样标识; 材料名称、牌号; 试样类型; 试样的取样方向和位置; 所测性能结果。
1.19新旧版标准中的几个区别
力学性能符号的变更
用“Ｒ”取代“σ”表示应力和强度的主符号; 用“Ａ”取代“δ”表示伸长率主符号; 用“Ｚ”取代“ψ”表示断面收缩率。

钢筋焊接接头试验方法标准

15焊接接头力学性能为主控项目
• 15．1 钢筋焊接接头或焊接制品应按检验批进行质量检验与验收，并划分为主控项目和一般项目两类。质量检验时，应包括外观检查和力学性能检验。
• 15．2 纵向受力钢筋焊接接头，包括闪光对焊接头、电弧焊接
• 头、电渣压力焊接头、气压焊接头的连接方式检查和接头的力学
，一般指一倍直径范围），使金属组织和力学性能发生变化的区域．
4 预埋件T形接头拉伸夹持方法
• 0．4 在使用预埋件T形接头拉伸试验吊架时，应将拉杆夹紧于试验机的上钳口内，试样的钢筋应穿过垫板放人吊架的槽孔中心，钢筋下端应夹紧于试验机的下钳口内。
5 加荷速度要求
• 加荷用静拉伸力对试样轴向拉伸时应连续而平稳，加载速率宜为10～30MPa，将试样拉至断裂(或出现缩颈)，可从测力盘上读取最大力或从拉伸曲线图上确定试验过程中的最大力。
1钢筋焊接接头试验方法标准 GB/T27-2001
• 1焊接接头试验方法有：拉伸、剪切、弯曲、冲击和疲劳等。
.2常规试验项目为：拉伸和弯曲。 .3试验环境温度10-35℃； .4质量验收及评定标准《钢筋焊接及验收规程》
JGJ18-2003
.5、热影响区：焊接或热切割过程中，钢筋母材因受热的影响（但未融化
• 2 接头处的弯折角不得大于3°；当大于规定值时，应重新加热矫正；
• 3 镦粗直径dc不得小于钢筋直径的1．4倍(图5．6．2b)；
• 当小于上述规定值时，应重新加热镦粗；
• 4 镦粗长度Lc不得小于钢筋直径的1．0倍，且凸起部分平缓圆滑(图5．6．2-c)；当小于上述规定值时，应重
27预埋件外焊接质量检查验收标准
• 性能检验规定为主控项目。 • 接头连接方式应符合设计要求，并应全数检查，

实验报告要记录什么

实验报告要记录什么1. 实验目的和背景在实验报告的开头，应该明确实验的目的和背景。

阐述实验的目标是什么，为什么需要进行该实验，简要说明相关理论知识。

2. 实验原理和方法在这一部分，要对实验所采用的原理和方法进行详细的描述。

说明实验所涉及的理论基础和实验步骤，尽量使用简明扼要的语言。

特别注意，如果实验中有一些特殊或者复杂的设备、仪器、材料等，应该在这里进行介绍。

3. 实验设备与材料列举实验中所用到的设备和材料，并说明其规格、型号、厂家等。

对于一些特殊的设备或者材料，可以加以注释或者说明其用途。

4. 实验步骤和数据处理详细叙述实验的步骤和操作过程，包括实验前的准备工作，实验中的操作要点，以及实验后的处理和分析方法。

对于一些需要特别注意的步骤或者设备，应说明操作的要点和注意事项。

数据处理部分是本实验报告的重点，应包括以下内容：- 数据的采集方法和实验环境的控制；- 数据的处理方法和计算过程，包括数据的整理、筛选和实验数据的处理等；- 对实验结果和数据的准确性进行分析和评估。

5. 结果与讨论在这一部分，应该把实验结果进行有效地展示，可以使用图表、表格等形式进行数据的展示。

对于实验结果的分析和评估，可以结合实验原理进行解释，并进行合理的讨论。

可以通过对比理论值或者其他相关数据进行分析，得出实验结果的可靠性和有效性。

6. 结论简要总结实验的目的、步骤、结果和讨论，得出实验的结论。

可以指出实验中的优点和不足之处，以及对实验中存在问题的改进和建议。

7. 参考文献在实验报告的最后，应列出所参考的文献和资料的信息，包括书籍、期刊文章、网络资源等。

对于引用的文献，应该给出完整的文献引用格式。

以上是实验报告内容的主要要点，根据具体实验和要求，还可以对各个部分进行适当的调整和补充。

实验报告应该以简洁明了、准确严谨的语言进行书写，使用合理的实验数据和图表进行数据的展示和分析。

在写作过程中，要注意遵守学校和学科的规范要求，以确保实验报告的质量和准确性。

had003核电厂质量保证记录制度

安全导则HAD003/04《核电厂质量保证记录制度》（宣贯材料）根据HAF003《核电厂质量保证安全规定》（以下简称《安全规定》）中提出的原则和目标，本导则专门叙述核电厂质量保证记录制度。

本导则共包括6章和1个附录，它们分别是：1.引言；2.记录制度的建立；3.记录分类；4.记录制度；5.贮存、保管和保卫；6.检查。

附录列出了记录内容及保存分类。

本安全导则对有关核电厂设计、制造、建造、调试和运行等方面记录的标识、收集、编索引、归档、贮存、保管和处理提出了要求和建议。

本导则不包括记录编写的细节，也不包括在质量保证大纲管理中如何使用记录制度。

1引言记录是指为各种物项或服务的质量以及影响质量的各种活动提供客观证据的文件。

本章对下列方面作出了说明和（或）规定。

1.1 《安全规定》要求每个核电厂必须按书面程序和指令建立和执行有关质量保证记录的编写、标识、收集、编索、贮存、保管及处理的制度。

1.2 有秩序地建立和保持质量保证记录制度（以下简称制度）是提供充分置信度的基础方法之一，该制度可以证明，对核电厂质量有影响的各项活动均已按规定要求完成，并已达到和保持所要求的质量。

1.3 质量保证记录（以下简称记录）的内容，从总体上说，至少包括下列方面：（1）用于评价执行质量保证大纲有效性的现有基准；（2）核电厂构筑物、系统和部件的设计、制造、建造、调试和运行的有关质量保证活动方面的历史资料，包括过去的故障模式及异常运行；（3）有关产品或工作过程质量的定量和（或）定性的资料（例如：审查、检验、试验和材料理化分析等项的报告；工作情况的监督报告和（或）签署完毕的质量计划；电厂设备运行日志和有关的资料；人员培训资格和资格授权等资料）。

1.4 在确定所要求记录的内容时，应对每一种记录的必要性进行仔细评价，以避免文件过于繁琐。

1.5 质量保证记录内容根据情况可包括（但不限于）以下内容：（1）质量要求文件a、质量保证大纲文件；b、设计准则；c、适用的法规和标准；d、设计资料交付程序；e、工作程序或细则；f、投标要求；g、采购技术要求；h、材料、零件和部件的标识体系；i、特殊过程控制程序；j、检查和试验计划；k、检查程序；l、标定程序；m、吊装、贮存和运输程序或细则；n、建造、调试和启动试验程序。

公路工程试验室外业部现场检测作业指导书

野外试验作业指导书贝克曼梁法1.试验目的和适用范围(1)本方法适用于测定各类路基、路面的回弹弯沉，用以评定其整体承载能力，可供路面结构设计使用。

(2)沥青路面的弯沉以标准温度20℃时为准，当地面平均温度在20℃士2℃以内可不修改，在其他温度测试时，对沥青层厚度大于5cm的沥青路面，弯沉值应予温度修正。

2.引用标准：JTGE60-2008公路路基路面现场测试规程。

3.主要仪器与材料(1)测试车:双轴、后轴双侧4轮的载重车，其标准轴荷载、轮胎尺寸、轮胎间隙及轮胎气压等主要参数应符合表9-5的要求。

测试车应采用后轴10t标准轴载BZ2-100的汽车。

(2)路面弯沉仪:由贝克曼梁、百分表及表架组成，贝克曼梁由铝合金制成，上有水准泡，其前臂(接触路面)与后臂(装百分表)长度比为2:1。

弯沉仪长度有两种:一种长3.6m，前后臂分别为2.4m和l.2m;另一种加长的弯沉仪长5.4m，前后臂分别为3.6m和1.8m。

当在半刚性基层沥青路面或水泥混凝土路面上测定时，宜采用长度为5.4m的贝克曼梁弯沉仪，对柔性基层或混合式结构沥青路面可采用长度为3.6m的贝克曼梁弯沉仪测定。

弯沉值采用百分表量得，也可用自动记录装置进行测量。

(3)接触式路面温度计:端部为平头，分度不大于l℃。

(4)其他:皮尺、口哨、白油漆或粉笔、指挥旗等。

4.试验方法与步骤(1)试验前准备工作1）检查并保持测定用标准车的车况及刹车性能良好，轮胎内胎符合规定充气压力。

2）向汽车车槽中装载(铁块或集料)，并用地中衡称量后轴总质量及单侧轮轴线，均应符合要求的轴重规定，汽车行驶及测定过程中，轴重不得变化。

3)测定轮胎接地面积:在平整光滑的硬质路面上用千斤顶将汽车后轴顶起，在轮胎下方铺一张新的复写纸和一张方格纸，轻轻落下千斤顶，即在方格纸上印上轮胎印痕，用求积仪或数方格的方法测算轮胎接地面积，精确至0.1cm2。

4）检查弯沉仪百分表测量灵敏情况。

5）当在沥青路面上测定时，用路表温度计测定试验时气温及路表温度(一天中气温不断变化，应随时测定)，并通过气象台了解前5d的平均气温(日最高气温与最低气温的平均值)。

试验记录要求与管理规范

试验记录要求与管理规范一、实验记录规范化标准和具体内容要求实验记录的统一标准格式，要求实验记录必须有下列主要内容：实验名称、实验目的、实验条件、实验日期及批号、试验方法、实验材料、实验过程、实验结果及记录者、实验人签名。

1. 实验名称：要求写明本实验的全名，并标明规格以及试制情况，如小试、中试等。

2. 实验目的：写明本次实验的具体目的、要研究的内容及所要解决的问题。

3. 实验条件：填写本次实验设定的条件参数，如反应温度、反应时间等，令外实验操作的环境情况，温度、湿度都要如实填写。

4. 实验日期及批号：要写明实验日期、时间，并标明生产批号，没有生产批号的要根据试验情况编写批号。

5. 实验方法：根据实验设计确定本次实验的方法，详细记录本次实验所要采取的具体实验方法，并说明原因。

6. 实验材料：详细记录所用原料药、辅料的名称、来源、厂家、批号规格等。

所使用的设备的名称、厂家、型号等。

实验材料如有变化，必须在此加以说明。

7. 实验过程：（1）原料处理：要写明原料、辅料名称，用量等，以及对原、辅料所做的加工，如研磨、干燥等应做说明。

（2）实验步骤：如实记录实验投料顺序、时间、温度、PH值等。

同时记录出现的状况以及解决方法、对参数的调整要加以说明。

8. 实验结果：详细记录实验所获得的各种实验数据及反应现象，并做简要分析。

不得在实验记录本上随意涂改实验结果，如确需修改应保留原结果，修改的结果写在边上并要附有说明和课题负责人签字。

9. 记录者签名：每一次试验结束后，参加实验及记录的人需在实验记录本上签名。

二、实验记录的书写与规范要求1. 为加强对实验室和实验研究的规范化管理，保证实验记录真实、规范、完整，提高实验研究的质量，根据《国家档案法》、《中华人民共和国药品管理法》、科学研究管理法规以及实验室管理和评估评价的有关要求，制定本管理规范。

2. 实验记录必须做到及时、真实、准确、完整，防止漏记和随意涂改，严禁伪造和编造数据。