简述补体系统的生物学功能

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医师三基基本理论微生物学与免疫学(补体系统)模拟试卷1(题后含

医师三基基本理论微生物学与免疫学(补体系统)模拟试卷1(题后含

医师三基基本理论微生物学与免疫学(补体系统)模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. 简答题 2. B1型题3. 填空题 4. 判断题请判断下列各题正误。

5. A1型题1.简述补体系统的生物学活性。

正确答案:补体系统的生物学作用:①溶菌、溶细胞作用;②调理作用;③免疫黏附与清除免疫复合物;④中和病毒;⑤炎症介质作用。

涉及知识点:补体系统2.简述补体激活的经典途径与旁路途径的异同。

正确答案:相同点:具有共同的终末通路和生物学效应,即都形成C5b~9的攻膜复合物,并发挥其溶细胞效应。

不同点见表3-2。

涉及知识点:补体系统A.C5aB.ClqC.C3D.I因子E.H因子3.具有过敏毒素作用的是正确答案:A 涉及知识点:补体系统4.具有趋化作用的是正确答案:A 涉及知识点:补体系统5.由活化的成分是正确答案:C 涉及知识点:补体系统6.血清中含量最高的补体成分是正确答案:C 涉及知识点:补体系统填空题请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。

7.补体的激活途径有________、________、________。

正确答案:经典途径、旁路途径、MBL途径涉及知识点:补体系统8.补体激活的整个过程大致可分为识别、活化和________3个阶段。

正确答案:效应涉及知识点:补体系统9.人体重要的免疫活性淋巴细胞有_______和______细胞。

正确答案:T、B 涉及知识点:免疫系统10.免疫器官依其发生和功能的不同可分为______免疫器官和______免疫器官。

正确答案:中枢、外周涉及知识点:免疫系统11.中枢免疫器官由胸腺、骨髓和淋巴结组成,是免疫细胞发生、增殖、分化、成熟的场所。

A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:免疫系统12.外周免疫器官包括脾脏、胸腺和淋巴结。

A.正确B.错误正确答案:B 涉及知识点:免疫系统13.经典途径的C3转化酶是A.C4bB.C.C4b3bD.C4b2a3bE.C3b正确答案:B 涉及知识点:补体系统14.人类补体系统由几种球蛋白组成A.3B.9C.11D.13E.5正确答案:A 涉及知识点:补体系统15.补体活化旁路途径开始于A.C1的活化B.C2的活化C.C3的活化D.C4的活化E.C1+C2的活化正确答案:C 涉及知识点:补体系统16.补体激活经典途径中,补体成分激活的顺序是A.C123456789B.C132456789C.C124536789D.C142356789E.C145236789正确答案:D 涉及知识点:补体系统17.CHS0主要检测的是A.补体经典途径的溶血活性B.补体替代途径的溶血活性C.补体单个成分3的溶血活性D.补体单个成分4的溶血活性E.补体单个成分2的溶血活性正确答案:A 涉及知识点:补体系统18.3条补体激活途径的共同点是A.参与的补体成分相同B.C3转化酶的成分相同C.激活物相同D.攻膜复合物的形成及溶解细胞的成分相同E.A+B+C 正确答案:D 涉及知识点:补体系统19.有关补体正确的是A.是一组具有酶活性的脂类物质B.具有溶菌作用但无炎症介质作用C.参与免疫病理作用D.C1在血清中含量最高E.有炎症介质作用但无溶菌作用正确答案:C 涉及知识点:补体系统20.下列哪种成分是C3转化酶A.C234B.C567C.D.E.以上都不对正确答案:C 涉及知识点:补体系统21.补体活化经典途径开始于A.C4的活化B.C2的活化C.C1的活化D.C3的活化E.C5的活化正确答案:C 涉及知识点:补体系统22.形成攻膜复合物的补体成分是A.C6b~9B.C4b2bC.C3bBbD.C5b~9E.C5a~9正确答案:D 涉及知识点:补体系统23.以下哪项为补体不具备的生物学作用A.细胞溶解及杀菌B.中性粒细胞的趋化C.促进抗体的生成D.中和病毒E.对免疫复合物的调理正确答案:C 涉及知识点:补体系统24.补体受体存在于下列哪种细胞表面A.B细胞B.单核一巨噬细胞C.中性粒细胞D.T细胞E.以上均存在正确答案:E 涉及知识点:补体系统25.外周免疫器官包括A.脾、胸腺和淋巴结B.肺、骨髓和胸腺C.脾、黏膜相关淋巴组织和胸腺D.淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织E.脾和骨髓正确答案:D 涉及知识点:免疫系统26.在人B淋巴细胞膜上最具特征的受体是A.膜表面免疫球蛋白分子B.羊红细胞受体C.C3受体D.IgGFc受体E.丝裂原受体正确答案:A 涉及知识点:免疫系统27.下列哪一类细胞产生IgGA.T淋巴细胞B.B淋巴细胞C.巨噬细胞D.嗜碱性粒细胞E.NK细胞正确答案:B 涉及知识点:免疫系统28.T、B细胞发挥免疫应答功能的场所是A.脾、胸腺和淋巴结B.肺、骨髓和胸腺C.脾、黏膜和胸腺D.淋巴结、脾和黏膜相关淋巴组织E.脾和淋巴结正确答案:D 涉及知识点:免疫系统29.免疫系统包括A.中枢淋巴器官B.外周淋巴器官C.免疫活性细胞D.A+B+CE.肝正确答案:D 涉及知识点:免疫系统30.中枢免疫器官主要包括A.胸腺和淋巴结B.骨髓和胸腺C.脾和胸腺D.淋巴结和脾E.脾和肝正确答案:B 涉及知识点:免疫系统。

补体的生物学作用

补体的生物学作用

补体的生物学作用补体是一种复杂的蛋白质系统,它在人体免疫系统中扮演着至关重要的角色。

补体被广泛认为是人体最重要的免疫防御系统之一,它能够通过多种途径参与到免疫反应中,从而保护人体免受病原体和其他外部威胁的侵害。

本文将详细介绍补体的生物学作用及其在免疫反应中的重要性。

一、补体的组成和结构补体由一系列的蛋白分子组成,这些蛋白分子可以被分为多个不同的组分,包括补体酶、补体蛋白、补体受体等。

补体酶是补体系统中最重要的组成部分之一,它能够将补体蛋白分子分解成多个片段,从而触发免疫反应。

补体蛋白是由多个不同的分子组成的,包括C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8和C9等。

这些分子在补体系统中扮演着不同的角色,它们能够通过不同的机制来识别、攻击和破坏病原体和其他外部威胁。

二、补体的生物学作用1. 膜攻击复合体的形成补体系统能够通过多种途径来识别和攻击病原体,其中最重要的途径就是通过膜攻击复合体的形成。

当补体蛋白与病原体结合时,它们会被C1酶激活,从而形成一个复合物。

这个复合物随后会引起C3和C5的激活,最终形成一个膜攻击复合体。

这个复合体能够穿透病原体的膜壳,从而破坏病原体的结构和功能,使其无法继续侵入人体。

2. 炎症反应的调节补体系统能够通过多种途径参与到炎症反应中,从而调节免疫反应的强度和方向。

当人体受到感染或其他外部威胁时,补体系统会被激活并释放一系列的炎症介质,如C3a、C4a和C5a等。

这些介质能够引起炎症反应,从而增强人体的免疫防御能力。

但是,如果炎症反应过度,就会导致免疫系统的损伤和疾病的发生。

因此,补体系统的调节对于维持免疫系统的平衡和稳定非常重要。

3. 免疫细胞的激活和吞噬补体系统能够通过多种途径激活免疫细胞,如巨噬细胞、中性粒细胞、单核细胞等。

当补体蛋白与病原体结合时,它们能够激活免疫细胞,并促使其吞噬病原体。

这个过程不仅能够清除病原体,还能够促进免疫细胞的增殖和分化,从而增强人体的免疫防御能力。

补体系统的生物学活性作用

补体系统的生物学活性作用

补体系统的⽣物学活性作⽤补体系统的⽣物学活性作⽤补体系统是⼈类和某些动物种属,在长期的⽣物进化过程中获得的⾮特异性免疫因素之⼀,它的作⽤是多⽅⾯的。

补体系统的⽣物学作⽤,⼤多是由补体系统激活时产⽣的各种物质所发挥的。

溶菌、杀菌和细胞毒作⽤:补体能协助抗体杀灭或溶菌某些⾰兰⽒阴性细菌如霍乱弧菌。

补体还能溶解⾎细胞,如红细胞、⽩细胞及⾎⼩板等。

当补体的C5-C9各成分均结合到细胞膜上时,细胞表⾯会出现许多直径为8-12毫⽶的圆形损害灶,最终导致细胞溶解。

溶解细胞亦称细胞毒作⽤。

调理作⽤:补体裂解产物C3b,与细菌或其他颗粒状物质结合,可以促进吞噬细胞吞噬的这种作⽤称为调理作⽤。

这是因为C3b 肽链的⼀端能与细菌结合,另⼀端能与细胞表⾯有C3受体的细胞(如单核细胞。

巨噬细胞、中性粒细胞等)结合。

这样,C3b作为桥梁把细菌或其他颗粒与表⾯有C3b受体的吞噬细胞连接起来,起到促进吞噬的调理作⽤。

中和及溶解病毒:在病毒与相应抗体形成的复合物中加⼊补体,则可明显增强抗体对病毒的中和作⽤,阻⽌病毒对宿主细胞的吸附和穿⼊。

近年来发现,不依赖特异性抗体的只有补体的即可溶解病毒的现象。

如RNA 肿瘤病毒及C型RNA病毒均可被灵长类动物新鲜⾎清所溶解;若出去⾎清中的补体,该⾎清就不再能溶解病毒。

据认为这种病毒溶解现象与病毒膜上有C1特异性受体有关。

炎症介质作⽤:1)激肽样作⽤C2b具有激肽样作⽤,能增加⾎管通透性,引起炎症性充⾎,故⼜称C2b为补体激肽。

遗传性⾎管神经性⽔肿患者即因先天性缺乏C1抑制物,⾎清中C2b⽔平增⾼⽽发⽣⽔肿。

补体激肽的作⽤不能被抗组织胺药物抑制。

(2)过敏毒素作⽤C3a和C5a都有过敏毒素作⽤,可使肥⼤细胞或嗜碱性粒细胞释放组织胺,引起⾎管扩张,⽑细⾎管通透性增⾼以及平滑肌收缩,⽀⽓管痉挛。

过敏毒素作⽤可以被抗组织胺药物阻断。

C3a和C5a的化学性质不同,抗药性也不同。

C5a的作⽤⽐C3a强。

简述补体系统的生物学作用

简述补体系统的生物学作用

简述补体系统的生物学作用补体系统是机体免疫系统中的重要组成部分,它能够执行多种生物学作用。

补体系统能够通过三条激活途径(经典途径、替代途径和MBL途径)被激活,并能与其他免疫系统组分(如抗体和炎症细胞)相互作用,从而发挥其作用。

补体系统的主要生物学作用有:1. 细胞溶菌作用:补体系统能够通过溶菌复合物形成的方式,使细菌或其他病原体的细胞膜发生破坏,导致其溶解。

这种作用对于清除体内的病原体起到了重要的作用,对于维持机体的健康至关重要。

2. 炎症反应:补体系统在炎症反应中起到了重要的调节作用。

当机体受到感染或组织损伤时,补体系统能够通过激活补体蛋白和细胞受体,引起炎症反应。

这些反应包括血管扩张、白细胞浸润、炎症介质的释放等,它们能够帮助机体清除病原体、修复损伤组织,并引发免疫细胞的应答。

3. 病原体清除:补体系统能够通过多种机制清除体内的病原体。

一方面,补体系统能够直接识别并结合病原体表面的抗原,从而增强病原体的被吞噬和杀伤效果。

另一方面,补体系统还能够通过调节免疫细胞的活化和功能,增强它们对病原体的清除能力。

4. 免疫调节:补体系统在机体免疫应答中起到了重要的调节作用。

它能够与其他免疫系统组分相互作用,调节免疫细胞的活化和功能。

补体系统还能够通过生成一系列的活性产物,如C3a、C5a和C4a 等,调节炎症反应的强度和持续时间,从而保持机体的免疫平衡。

5. 促进免疫细胞的识别和吞噬:补体系统能够通过与病原体表面的抗原结合,增强免疫细胞对病原体的识别和吞噬能力。

这对于机体清除病原体起到了重要的作用,同时也能够激活免疫细胞的防御功能,增强机体的免疫应答。

补体系统在机体免疫应答中起到了重要的作用。

它能够通过多种机制清除病原体、调节免疫细胞的活化和功能,并参与炎症反应的调节。

补体系统的生物学作用对于维持机体的健康和免疫平衡至关重要,对于预防和治疗免疫相关性疾病有着重要的临床意义。

临床免疫学与检验-补体系统

临床免疫学与检验-补体系统
补体结合试验是一种利用抗原、抗体和补体反应原理来检测可溶性抗原或抗体的方法。当抗原与抗体结合时,可 激活补体,形成补体-抗原-抗体复合物。如果加入与复合物中的抗原或抗体相对应的已知抗体或抗原,则会发生 竞争抑制反应,导致补体结合反应的减弱或消失。
应用
补体结合试验广泛应用于病毒学、细菌学、寄生虫学等领域的诊断和研究,如检测病毒抗体、鉴定细菌种类、诊 断寄生虫病等。
样本采集
应使用无菌技术采集静脉血,避免溶血和污染。
样本保存
应尽快分离血清或血浆,并储存在适当的温度下,以避免 补体活化或降解。
样本处理
应避免反复冻融和长时间储存,以确保补体活性不受影响。
试剂选择和质量控制标准
试剂选择
应选择经过验证的、高质量的试 剂,以确保实验的准确性和可重 复性。
质量控制标准
应建立严格的质量控制标准,包 括试剂的批间差异、灵敏度、特 异性等指标。
新型补体抑制剂在临床试验中应用
自身免疫性疾病
新型补体抑制剂在系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫 性疾病的临床试验中展现出良好疗效。
移植排斥反应
在器官移植领域,新型补体抑制剂可有效减少移植排斥反应,提高 移植成功率。
感染性疾病
针对细菌感染、病毒感染等感染性疾病,新型补体抑制剂可辅助治 疗,减轻炎症反应。
补体组成
补体系统由30余种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成,故称为补体系 统。
补体系统生物学功能
溶菌、溶细胞作用
补体系统激活后,最终在靶细胞 表面形成MAC,从而使细胞内外
渗透压失衡,导致细胞溶破。
调理作用
补体激活过程中产生的C3b、 C4b等片段可结合在细菌或其他 颗粒性物质表面,通过与吞噬细 胞表面的补体受体结合,增强吞

补 体 系 统

补 体 系 统

补体激活经典途径
抗原抗体结合暴露补体结合位点
抗原
补体结 合部位
Ag结合 部位
暴露出补体结合点
未结结合合抗抗原原后前的I的gGIg”GY””T形”形结结构构
二 补体系统的活化
一、补体系统的活化——经典途经
抗体
靶细胞(Ag)
激活物:Ag-Ab(IgG/IgM)复合物
C3转化酶:C4b2b
C5转化酶:C4b2b3b 攻膜复合体:C5b6789
4. 乙型溶素:
一种含赖氨酸的多肽。 存在于血清中 仅对G+ 有效
应用微生物与免疫学
3.溶菌酶(lysozyme):
14.7KD不耐热的碱性蛋白,主要来源于吞噬细胞 并可分泌到血清及各种分泌液中,能水解革兰氏 阳性菌胞壁肽聚糖而使细胞裂解。
溶菌酶也存在于鸡蛋清和某些细菌中,可提纯并加工 制成各种制剂,用于治疗中耳炎、咽喉炎、副鼻窦炎 等慢性疾病。
体液中还有β溶解素(β-lysin)、转铁蛋白、血 浆铜蓝蛋白、C反应蛋白等多种能杀菌或抑菌的因素 ,但直接作用很弱,仅在机体免疫中起辅助作用。
对病原体具有杀灭作用的补体活性形式----引起膜 不可逆损伤,导致细胞溶解(革兰氏阴性菌、具有脂蛋白 膜的病毒颗粒、红细胞和有核细胞)
补体补 体复体
合激 物活 所的 激经 活典 ,途 起径 补 充被 抗任 体何 的抗 作原

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一、补体系统的活化——旁路途径
C3自发性水解
C3激活 剂前体
C3b或C4b
RBC
免疫粘附
RBC
RBC
清除免疫复合物
三 补体系统的生物学功能
四、炎症介质作用——过敏毒素作用
C4a C3a

医学免疫学考试简答题

医学免疫学考试简答题

医学免疫学考试简答题1 、简述补体系统的组成与主要⽣物学功能。

组成:①补体系统的固有成分②补体调节蛋⽩③补体受体功能:补体旁路途径在感染早期发挥作⽤,经典途径在感染中、晚期发挥作⽤。

①、细胞毒作⽤:参与宿主抗感染、抗肿瘤;②、调理作⽤: C3b/C4b 可作为⾮特异性调理素介导调理作⽤;③、免疫复合物清除作⽤:将免疫复合物随⾎流运输到肝脏,被吞噬细胞清除;④、炎症介质作⽤:C3a/C5a 的过敏毒素作⽤、 C5a 的趋化和激活作⽤、 C2a 的激肽样作⽤,引起炎症性充⾎和⽔肿;⑤、参与特异性免疫应答。

2 、补体激活的三个途径:经典途径:①激活物为抗原或免疫复合物, C1q 识别② C3 转化酶和 C5 转化酶分别是 C4b2a 和 C4b2a3b③其启动有赖于特异性抗体产⽣,故在感染后期或恢复期才能发挥作⽤,或参与抵御相同病原体再次感染机体旁路途径:①激活物为细菌、真菌或病毒感染细胞等,直接激活 C3② C3 转化酶和 C5 转化酶分别是 C3bBb 和 C3bBb3b③其启动⽆需抗体产⽣,故在感染早期或初次感染就能发挥作⽤④存在正反馈放⼤环MBL (凝激素)途径:①激活物⾮常⼴泛,主要是多种病原微⽣物表⾯的 N 氨基半乳糖或⽢露糖,由MBL 识别②除识别机制有别于经典途径外,后续过程基本相同③其⽆需抗体即可激活补体,故在感染早期或对免疫个体发挥抗感染效应④对上两种途径具有交叉促进作⽤3 、三条补体激活途径的过程及⽐较:经典途径 / 旁路途径 /MBL 途径激活物:抗原抗体复合物 / 内毒素、酵母多糖、凝聚 IgA/ 病原微⽣物、糖类配体参与成分: C1-C9/ C3 、 C5-C9 、 B 、 D 、 P/ C2-C9 、 MBL 、 MASPC3 转化酶: C4b2a/ C3bBb/C4b 2a 、 C3bBbC5 转化酶: C4b 2a 3b/ C3bBb3b/ C4b 2a 3b 、 C3bBb3b作⽤:特异性免疫 / ⾮特异性免疫 / ⾮特异性免疫4 、试述补体经典激活途径的全过程。

补体系统

补体系统

(一)介导细胞溶解

补体活化产生的MAC,形成穿膜的亲水性 通道,破坏局部磷脂双层,最终导致细胞崩 解。MAC的生物学效应是溶解红细胞、血 小板和有核细胞;参与宿主抗细菌和抗病毒 防御机制。无抗体时可激活补体旁路途经溶 解细胞,对防止奈瑟氏菌属感染具有重要机 意义。
(二)、调理作用

C3b、C4b和iC3b与细菌或其他颗粒结 合,通过与吞噬细胞表面CR1、CR3、 CR4结合而促进其吞噬作用,此为补体 的调理作用。这种调理作用可能是机体 抵抗全身性细菌和真菌感染的主要机制 之一。
第三节 补体活化的调节及生物学效应
一 补体活化的调节 包括两个方面: 自身衰变调节 调节因子作用
四 补体的生物学作用
补体系统的功能可分为两大方面: 补体在细胞表面激活并形成MAC,介导溶细 胞效应; 补体激活过程中产生不同的蛋白水解片段, 从而介导各种生物学效应。
补体的生物学作用:
溶菌、溶细胞作用 免疫调理作用 清除免疫复合物 介导炎症反应 参与免疫调节
C3b/CR1促进吞噬细胞的吞噬调理作用
(三)免疫黏附作用

可溶性抗原-抗体复合物(如毒素-抗毒 素复合物)活化补体后产生的C3b可共 价结合至复合物上,通过C3b与表达 CR1的红细胞、血小板黏附,将免疫复 合物运至肝脏、脾脏内,被吞噬细胞清 除,此为免疫黏附(immune adherent),是机体清除免疫复合物的 重要机制。

(五)免疫调节作用



C3可参与捕促、固定抗原,使抗原易被APC细胞 处理与提呈。 补体成分可与多种免疫细胞相互作用,调节细ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 的增殖分化,如C3b与B细胞表面的CR1结合,可 使B细胞增殖分化为浆细胞。 补体可参与免疫细胞的效应功能,如杀伤细胞结 合C3b可增强对靶细胞的ADCC作用

补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用补体系统是人体免疫系统中的重要组成部分,它在机体的免疫防御中起着至关重要的生物学作用。

补体系统是一组在体液中存在的蛋白质,可以通过一系列的酶活化反应参与免疫反应的各个环节,包括细菌和病毒的识别、炎症反应的调节以及细胞毒性的介导等。

补体系统的主要生物学作用之一是参与机体对微生物的识别和清除。

当机体遭受细菌、病毒等微生物的感染时,补体系统的成分会被激活,形成活化的酶级联反应,最终导致病原微生物的溶解和清除。

补体系统通过与微生物表面的特定抗原结合,形成免疫复合物,进而激活补体酶,引发一系列的补体反应。

这些反应包括溶菌素通路、补体因子的释放和炎症介质的产生等,最终导致微生物的破坏和清除。

补体系统还参与机体的炎症反应。

炎症是机体对损伤或感染的一种非特异性防御反应,其特征包括红肿、热痛和功能障碍等。

补体系统可以通过激活炎症细胞,促进炎症反应的发生和发展。

在炎症反应过程中,补体系统的成分可以通过与炎症细胞表面的受体结合,介导炎症细胞的趋化、激活和黏附等过程,从而增强炎症反应的强度和持续时间。

补体系统还能够介导细胞毒性反应。

在某些情况下,机体的免疫细胞会释放一些细胞毒性的物质,如溶菌素、补体因子和炎症介质等,这些物质可以直接杀伤病原微生物或肿瘤细胞。

补体系统的成分可以通过与免疫细胞表面的受体结合,激活这些细胞毒性物质的释放和作用,从而参与机体的细胞毒性反应。

补体系统还参与机体的免疫调节。

免疫调节是机体对免疫反应进行平衡和调节的过程,以防止免疫反应的过度活化或不适当的抗原刺激。

补体系统的成分可以通过与免疫细胞表面的受体结合,调节免疫细胞的活化和功能。

例如,补体系统的成分可以与调节性T细胞相互作用,抑制免疫反应的强度和范围,从而维持免疫平衡和自身耐受。

总的来说,补体系统在机体的免疫防御中起着重要的生物学作用。

它参与机体对微生物的识别和清除、炎症反应的调节以及细胞毒性的介导等过程。

补体系统的功能异常或失调与多种免疫相关疾病的发生和发展密切相关,如感染性疾病、自身免疫病、肿瘤等。

补体生物学的作用有哪些

补体生物学的作用有哪些

补体生物学的作用有哪些
补体系统的生物学作用包括炎症介质作用、杀菌作用、免疫作用、调理作用、病毒作
用等,大多是由补体系统激活时产生的各种活性物质(主要是裂解产物)发挥的。

杀菌作用,补体能溶解红细胞、白细胞及血小板等。

补体还能溶解或杀伤某些革兰氏
阴性菌;调理作用,补体裂解产物c3b与细菌或其他颗粒结合,可促进吞噬细胞的吞噬,
称为补体的调理作用。

免疫系统促进作用,免疫系统复合物转化成补体之后,可以通过c3b而附着至表面存
有c3b受体的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上,构成很大的聚合物,可能将有利于被毁
灭去除;病毒促进作用,在病毒与适当抗体构成的复合物中重新加入补体,则明显增强抗
体对病毒的中和作用,制止病毒对宿主细胞的溶解和射出。

补体是一种血清蛋白质,存在于人和脊椎动物血清及组织液中,不耐热,活化后具有
酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。

可被抗原-抗体复合物或微生物所激活,导致病原
微生物裂解或被吞噬。

可通过三条既独立又交叉的途径被激活,即经典途径、旁路途径和
凝集素途径。

补体系统参予机体的特异性和非特异性免疫系统机制,整体表现为抗微生物防御反应,免疫调节及激酶免疫病理的受损性反应,就是体内一个关键的效应系统和效应压缩系统,
而补体c3就是补体系统中含量最低的成分。

免疫学 复习资料

免疫学 复习资料

1.免疫的基本功能是抵抗感染,自身稳定,免疫监视。

2.与免疫相关的分子有以下几类:抗体,补体,细胞因子。

3.构成抗原的条件主要是:异源性,大分子,分子结构,物理性,完整性。

4.补体系统的生物学功能是:细胞溶解,细胞粘附,调理作用,免疫调节,炎症反应。

5.参与机体非特异性免疫的细胞是:K细胞,NK细胞,单核吞噬细胞,粒细胞,树突状细胞。

6.免疫的基本特点是识别自身与非自身,特异性,免疫记忆。

7.与免疫反应相关的细胞有以下几类:T,B淋巴细胞,自然杀伤性细胞和杀伤细胞,辅佐细胞,粒细胞和肥大细胞。

8.抗体分为五种,分别是:IgG, IgA, IgE, IgM, IgD。

9.抗体单体是由两条重链和两条轻链组成。

10.正常组织和液体中的抗菌物质有:补体,溶菌酶,乙型溶素,干扰素,防御素。

11.免疫应答的基本过程分三个阶段,即致敏阶段,反应阶段,效应阶段。

12.T细胞重要的表面标志是T细胞抗原受体,CD2,CD3,CD4,CD8,有丝分裂原受体。

13.细菌抗原包括:菌体抗原,荚膜抗原,鞭毛抗原,菌毛抗原,菌素抗原、14.细胞因子家族主要包括:白细胞介数,干扰素,肿瘤坏死因子,集落刺激因子,生长因子,趋化性细胞因子。

15.先天免疫系统的细胞是:K细胞,NK细胞,单核吞噬细胞,粒细胞,树突状细胞。

16.细胞因子的主要用途是:用于疾病的诊断,用于疾病的治疗,在兽医学中的应用。

17.B细胞重要的表面标志有:B细胞抗原受体,Fc受体,补体受体,有丝分裂原受体。

18.基因工程抗体分为五种,分别是:嵌合抗体,重构抗体,单链抗体,Ig相关分子,噬菌体抗体。

19.抗效应T细胞主要有CTL和TDTH细胞,分别起着细胞毒作用和迟发型变态反应。

20.血清学技术包括:凝聚性反应,标记抗体技术,有补体参与的反应,中和反应,电免疫反应等。

名词解析1、异嗜性抗原:为一类与种属无关,存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。

2、抗原:指那些能刺激人或动物机体产生抗体或致敏性淋巴细胞,并能与这些产物在体内或体外发生特异性反应的物质3、抗体(Ab):是机体接受抗原刺激后,B细胞活化、增值、分化为浆细胞,由浆细胞产生的一类能与相应抗原发生特异性结合的球蛋白,主要存在于血液、淋巴液、组织液中。

第三章 补体系统(Complement system)

第三章 补体系统(Complement system)

(二)旁路途径(alternative pathway)
又称替代激活途径,其不依赖于抗体,而由微生物或 外源异物直接激活C3。在B因子、D因子和备解素参与 下,形成C3 转化酶和C5转化酶,启动级联酶促反应 过程。在微生物进化的种系发生上,旁路途径是最早 出现的补体活化途径,是抵御微生物感染的非特异性 防线。
(八) C9分子

C9是形成膜攻击复合体(MAC)的最后一个分子, 为一单 链糖蛋白,分子量79kDa。 C端37kDa由疏水性氨基酸组成C9b, N端34kDa由亲水性 氨基酸组成称C9a。因此,C9以其羧基部分嵌入细胞膜 的脂质双层中。 而N端则为与C5b~8相结合的功能区。 12~16个C9分子聚合形成的多聚体C9, 可形成内径 10nm、壁厚2nm的中空穿膜孔道嵌入膜内
(三)命名




固有成分,按其被发现的先后分别命名为C1(q、 r、s)、C2、……C9;其他成分以英文大写字 母表示,如B因子、D因子、P因子、H因子、 MBL等; 补体调节蛋白多以其功能命名,如C1抑制物、 C4结合蛋白、衰变加速因子等; 补体活化后的裂解片段,以该成分的符号后面 附加小写英文字母表示,如C3a、C3b等; 活化的补体在其符号上划一横线表示,灭活的 补体片段,在其符号前加英文字母i表示,如 iC3b。
1、C1q
C1q为各种补体分子中分子量最大(410kDa)的 球蛋白。其分子结构较特殊和复杂,由6个亚单 位组成,每个亚单位由A、B、C三种不同类型 的肽链所组成。
2、C1r和C1s


C1r和C1s均为单一多肽链分子,又都是丝氨酸 蛋白酶(原)。C1r和C1s多肽链均由接近700个 氨基酸所组成。电镜下观察表明,C1r和C1s的 分子构型极为相似,均呈一端大一端稍小的哑 铃状分子。 目前C1r和C1s的cDNA克隆均已成功,并进行了 全部序列分析。编码C1r的基因定位于人的第 12号染色体短臂,与编码C1s的基因相连。

补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用补体系统是一种重要的免疫防御系统,它在机体抵御病原体入侵以及清除损伤细胞等方面发挥着重要的作用。

补体系统由多个蛋白质组成,这些蛋白质在机体遇到病原体或其他外界刺激时会相互作用并激活,从而发挥生物学功能。

补体系统主要包括三个激活途径:经典途径、替代途径和凝集素途径。

经典途径是由特定抗原与抗体结合后,激活补体系统;替代途径则是通过微生物表面的特定结构直接激活补体系统;凝集素途径是通过凝集素与糖类或微生物表面的糖结合后激活补体系统。

这三个途径相互联系、相互作用,共同发挥免疫防御作用。

补体系统的生物学作用主要表现在以下几个方面:1. 细胞毒作用:补体系统能够直接杀伤病原体或其他异常细胞。

在经典途径和替代途径中,补体蛋白质的激活会引发一系列反应,最终形成膜攻击复合物(MAC),破坏细胞膜,导致细胞溶解或凋亡。

2. 炎症反应:补体系统的激活会引发炎症反应,包括血管扩张、血管通透性增加、白细胞浸润等。

这些反应有助于吸引和激活其他免疫细胞,增强机体对病原体的清除能力。

3. 清除废物和免疫复合物:补体系统能够清除机体内的废物和免疫复合物。

当抗原与抗体结合形成免疫复合物时,补体系统可以识别并结合这些复合物,促使它们被巨噬细胞吞噬和降解,保持机体内环境的清洁。

4. 促进抗体产生:补体系统的激活还能够促进抗体的产生。

在经典途径中,激活的补体蛋白质能够与抗原-抗体复合物结合,形成免疫复合物,进一步刺激B细胞的活化和抗体的产生。

5. 调节免疫应答:补体系统也具有调节免疫应答的作用。

一方面,补体蛋白质可以与免疫细胞上的受体结合,调节细胞的活化和功能;另一方面,补体系统能够与调节蛋白相互作用,影响免疫应答的程度和方向。

补体系统在机体的免疫防御中起着重要的作用。

它能够直接杀伤病原体,清除废物和免疫复合物,促进抗体的产生,调节免疫应答等。

补体系统的功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,如免疫缺陷病、自身免疫病等。

简述补体系统的生物学功能

简述补体系统的生物学功能

9.简述补体系统的生物学功能。

(1)溶菌和溶细胞作用:补体系统激活后,在靶细胞表面形成MAC,从而导致靶细胞溶解。

(2)调理作用:补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素,可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体,因此,在微生物细胞表面发生的补体激活,可促进微生物与吞噬细胞的结合,并被吞噬及杀伤。

(3)引起炎症反应:在补体活化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a。

它们又称为过敏毒素,与相应细胞表面的受体结合,激发细胞脱颗粒,释放组胺之类的血管活性物质,从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。

C5a 还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。

(4)清除免疫复合物:机制为:①补体与Ig的结合在空间上干扰Fc段之间的作用,抑制新的IC形成或使已形成的IC解离。

②循环IC可激活补体,产生的C3b 与抗体共价结合。

IC借助C3b与表达CR1和CR3的细胞结合而被肝细胞清除。

(5)免疫调节作用:①C3可参与捕捉固定抗原,使抗原易被APC处理与递呈。

②补体可与免疫细胞相互作用,调节细胞的增殖与分化。

③参与调节多种免疫细胞的功能。

(二)医学上重要的抗原物质有哪些?1.微生物及其代谢产物; 每种病原微生物都是由多种抗原组成的复合体,都是良好的抗原,能诱导机体发生免疫应答。

如细菌、病毒螺旋体等对人有较强的免疫原性。

刺激机体可产生抗体, 临床上可通过检测抗体诊断相关的疾病;亦可将病原微生物制成疫苗,用于预防疾病。

2.动物免疫血清; 用微生物或其代谢产物对动物进行人工自动免疫后,收获含有相应抗体的血清即为动物免疫血清。

临床上用来治疗破伤风和白喉的破伤风抗毒素、白喉抗毒素属此。

是用类毒素免疫马制备的。

马的免疫血清对人具有二重性,一方面,它含有特异性抗体(抗毒素),可以中和相应的毒素,起到防治作用;另一方面,马血清对人而言是异种蛋白,具有免疫原性,可引起血清病或过敏性休克。

3.异嗜性抗原; 存在于人、动物、植物及微生物等不同物种间的共同抗原,称为Forssman抗原。

《微生物学》期末复习简答题及答案一

《微生物学》期末复习简答题及答案一

《微生物学》期末复习简答题及答案1.简述免疫球蛋白的基本结构。

答:①四肽链结构:重链、轻链②免疫球蛋白的分区:可变去和恒定区高变区和骨架区、铰链区③免疫球蛋白的其他结构:连接片(J链)、分泌片(SP).2.抗体的生物功能主要有哪些?答:①特异性的生物学作用、②激活补体、③与细胞表面FC受体结合:调理作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用,介导I型超敏反应④穿过胎盘和粘膜。

3.比较五类免疫球蛋白结构和功能的异同点。

答:共分为五类:①IgG、②IgM。

③IgA、④IgD、⑤IgE:①IgG血清含量最高,半衰期最长;功能最多:结合抗原、激活补体、调理吞噬并介导ADCC、通过胎盘、结合SPA.为再次免疫应答的主要抗体:抗感染的主要抗体(抗菌、抗病毒。

抗毒素抗体)。

并介导II、III型超敏反应。

2、IgM分子量最大,不能通过血管壁,主要存在于血液和粘膜表面。

是血管内抗感染的主要抗体。

在个体发育过程和体液免疫应答中均是最早合成和分泌的抗体。

脐带血IgM增高提示胎儿有宫内感染;感染过程中血清IgM 水平升高,说明有近期感染。

天然的血型抗体和类风湿因子亦属IgM.其激活补体的能力比IgG强。

膜表面IgM 是B细胞抗原受体(BCR)的主要成分。

只表达mIgM是未成熟B细胞的标志,记忆B细胞表面的mIgM逐渐消失。

3、IgA(1)血清型IgA:以单体形式存在。

(2)分泌型IgA(sIgA):由J链连接的二聚体和分泌片组成。

合成和分泌的部位在肠道、呼吸道、乳腺、唾液腺和泪腺,主要存在于胃肠道和支气管分泌液、初乳、唾液和泪液中。

是参与粘膜局部免疫的主要抗体。

婴儿可从母亲初乳中获得分泌型IgA,是一种重要的自然被动免疫。

4、IgD正常人血清IgD浓度很低,平均约0.03mg/ml.半寿期很短(仅3天)。

血清IgD的确切功能仍不清楚。

B细胞表面的mIgD可作为B细胞分化发育成熟的标志,未成熟B细胞仅表达mIgM,成熟B细胞可同时表达mIgM和mIg。

补体系统 补体系统的生物学作用(病原生物学与免疫学课件)

补体系统 补体系统的生物学作用(病原生物学与免疫学课件)

★ 补体的生物学作用:
1.溶细胞作用: 参与成分:C1~9、B、D、P因子等。 溶解细菌、真菌、寄生虫等病原生物; 溶解机体自身细胞,导致自身免疫病;
2.调理作用:
概念:与细菌结合的C3b可与具有C3b受体的吞噬细胞相结合,促进吞噬细 胞的吞噬功能。
主要参与调理作用作用的补体成分有:C3b、其次 C4b。
补体的调理作用
C3b 细菌
吞噬细胞
★ 补体的生物学作用:
3. 清除免疫复合物
作用:维护机体自身稳定 机制:免疫粘附作用
免疫 C3b 复合物
RBC
免疫 C3b 复合物
★ 补体的生物学作用:
4.炎症介质作用:
A. 过敏毒素样作用:主要片段: C5a、 C3a、 C4a
B. 趋化作用:主要片段: C5a、 C3a C. 激肽样作用: 主要片段C2a、 C4a
补体成分不耐热 56℃30分钟灭活 以非活性(酶前体)形式存在,活化时具有级放 大效应
补体系统三种激活途径的相互关系 在病原微生物感染时补体发挥作用的顺序依次是旁路途径,MBL
途径,最后是经典途径。在初次微生物感染或感染早期,没有特异性抗 体或量很少的情况下,旁路途径和MBL途径对机体的防御均具有重要意 义。当经典途径和MBL途径活化后,通过放大机制也可激活旁路途径, 所以,在体内生理条件下,三条途径密切相关,都以C3活化为中心。
• 补体与感染性疾病 病原体借助补体受体感染
• 补体与炎症性疾病 炎症反应可激活补体系统
血管神经性水肿
复习思考题
补体系统具多种成分,这些成分功能不一又相辅相 成,在免疫应答中起着重要作用。
1
补体系统的生物学效应包相关的常见疾病。
血清中的各种补体成分,通常以非活性状态存在,只有特定条件下被激 活后才能产生生物学效应。

简述补体的生物学作用

简述补体的生物学作用

简述补体的生物学作用补体是一种在人体免疫系统中起着重要作用的蛋白质群体。

它们主要通过激活和增强免疫反应来保护机体免受病原体的侵袭。

补体具有多种生物学作用,包括细胞溶解、炎症调节、抗体增强等,为机体的防御提供了强有力的支持。

补体系统由30余种蛋白质组成,这些蛋白质在正常情况下处于非活化状态。

当机体受到感染或其他刺激时,免疫系统会激活补体系统,引发一系列级联反应。

首先,免疫球蛋白(抗体)与病原体结合,形成抗原-抗体复合物。

这些复合物能够激活补体系统的初始反应。

补体激活的第一步是补体蛋白C1的结合。

C1分子由C1q、C1r和C1s三个亚单位组成,当其与抗原-抗体复合物结合后,C1s活化并开始酶活性。

活化的C1s能够切割C4和C2两种补体蛋白,产生C4b和C2a。

C4b和C2a进一步结合形成C4b2a复合物,也称为C3转化酶。

C3转化酶是补体激活的关键酶,它能够进一步切割C3蛋白,产生C3b和C3a。

C3b是补体系统中的重要组分,它能够与病原体表面的羟基磷脂酰胆碱结合,形成C3bopsonin复合物。

这种复合物能够识别并标记病原体,使其容易被巨噬细胞吞噬和破坏。

此外,C3b还能够与C4b2a 复合物结合,形成C5转化酶。

C5转化酶能够切割C5蛋白,产生C5b和C5a。

C5b能够与C6、C7、C8和C9等蛋白结合,形成膜攻击复合物(MAC)。

MAC能够插入病原体表面的膜,破坏其完整性,导致溶解和死亡。

这一过程被称为细胞溶解作用,是补体系统最重要的生物学作用之一。

除了细胞溶解作用外,补体还具有其他重要的生物学作用。

其中之一是炎症调节作用。

C3a和C5a是两种强烈的炎症介质,它们能够诱导和增强炎症反应,包括血管扩张、白细胞趋化和炎症细胞激活等。

这些炎症反应有助于吸引免疫细胞到达感染部位,增强机体的免疫反应。

补体还能够增强抗体的作用。

当抗体与病原体结合时,补体可以与抗体结合形成免疫复合物。

这些复合物能够激活补体系统,引发细胞溶解和炎症反应,从而增强抗体的杀菌和清除能力。

医学免疫学 简答题

医学免疫学 简答题
②调节旁路途径:H因子可与B因子或Bb竞争结合C3b,进而使C3b被I因子灭活,CR1和DAF可抑制B因子与C3b结合;H因子、MCP和CR1可促进I因子裂解C3b;CR1和DAF可促进Bb从C3转化酶中解离。P因子可延长C3转化酶的半衰期,加强其裂解C3的作用,起正调节作用。
③调节膜攻击复合物:HRF也称为C8结合蛋白,可干扰C9与C8结合;MIRL可阻止C7、C8与C5b-6复合物结合,从而抑制MAC形成。
②肿瘤:IL-2可活化NK细胞成LAK细胞,具有广谱肿瘤杀伤活性。组合细胞因子(IL-1、IL-2、IFN)和抗CD3 mAb诱导NK细胞成CIK,其杀瘤作用强于LAK细胞。拮抗IL-2或IL-2受体制剂可用于T细胞性白血病的治疗。抗IL-6的抗体可抑制多发性骨髓瘤的发展。
③移植物排斥:抗IL-2或IL-2受体制剂可抑制同种移植物的排斥。注射重组IL-1受体拮抗剂可延长动物心脏移植物的存活。
(2)免疫球蛋白的肽链功能区:Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠,形成若干个球状结构,这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关,称为功能区。IgG、JgA、JgD的H链有四个功能区,分别为VH、CH1、CH2、CH3;IgM、IgE的 H 链有五个功能区,多一个CH4区。L链有二个功能区,分别为VL和CL。VL与VH是与相应抗原特异性结合的部位,CL与CH1上具有同种异型的遗传标志,IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1q的结合部位,IgG的CH3可与某些细胞表面的Fc受体结合,IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc受体结合。
2.细胞因子有哪些主要的生物学功能 ? ★★
细胞因子的主要生物学作用有:①抗感染、抗肿瘤作用 , 如IFN、TNF等。②免疫调节作用,如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。③刺激造血细胞增殖分化,如M-CSF、G-CSF、IL-3等。④参与和调节炎症反应。如:IL-1、IL6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生。

简述补体系统具有的生物学作用

简述补体系统具有的生物学作用

简述补体系统具有的生物学作用补体系统是机体免疫系统的重要组成部分,具有多种生物学作用。

补体系统是一种由多种蛋白质组成的酶级联反应系统,可以通过不同的途径被激活,发挥免疫调节、炎症反应和细胞溶解等作用。

补体系统参与机体的免疫调节。

在机体免疫应答中,补体系统可以通过激活和调控其他免疫细胞和分子的活性,参与免疫细胞的识别、杀伤和清除过程。

例如,补体系统可以通过激活巨噬细胞和中性粒细胞,增强它们的吞噬能力,促进抗原的清除。

此外,补体系统还可以通过调节免疫细胞的活性和分化状态,调控机体的免疫应答水平。

补体系统参与机体的炎症反应。

在机体遭受感染或损伤时,补体系统可以被激活,产生一系列的炎症反应,以保护机体免受病原体侵袭。

补体系统的激活可以引起炎症介质的释放,如组织因子和白介素等,进一步引发炎症反应。

炎症反应可以增加血管通透性,促进免疫细胞的浸润和炎症局部的清除。

此外,补体系统还参与调控炎症反应的程度和时机,以避免过度炎症反应对机体造成损伤。

补体系统还具有细胞溶解的作用。

当补体系统被激活时,一系列的酶级联反应将导致膜攻击复合物(MAC)的形成。

MAC是由C5b、C6、C7、C8和C9等蛋白质组成的复合物,可以直接作用于细胞膜,破坏病原体细胞膜的完整性,导致细胞溶解。

细胞溶解是补体系统清除病原体的重要机制之一,通过直接杀伤病原体细胞,阻断病原体的生存和复制。

补体系统还参与机体的免疫记忆和适应性免疫。

研究发现,补体系统在机体的免疫记忆和适应性免疫中起到重要作用。

补体系统可以识别和清除被抗体标记的抗原,促进抗原的递呈和呈递细胞的活化。

补体系统还可以调节适应性免疫细胞的功能和分化,影响抗体的产生和效应细胞的活性。

补体系统具有多种生物学作用。

它参与机体的免疫调节,通过激活和调控免疫细胞和分子的活性,调控机体的免疫应答水平。

补体系统还参与机体的炎症反应,通过激活炎症介质的释放和调控炎症反应的程度和时机,保护机体免受病原体侵袭。

补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用

补体系统的生物学作用补体系统是人体免疫系统中一个重要的组成部分,它在机体的防御和清除病原微生物方面发挥着关键的生物学作用。

补体系统包括一系列的补体蛋白和它们相互作用的调节因子,通过一系列复杂的反应,参与机体的免疫反应和炎症反应。

本文将就补体系统的生物学作用进行详细介绍。

补体系统在免疫应答中的作用不可忽视。

在机体遭受感染时,病原微生物会通过侵入机体细胞或释放毒素来造成损害。

补体系统的作用是通过识别、结合和清除这些病原微生物,从而保护机体免受感染的侵害。

补体蛋白能够与病原微生物表面的特定结构相结合,形成补体-抗原复合物,进而激活补体级联反应。

这一级联反应涉及一系列的酶活化和底物降解,最终导致病原微生物的杀伤和清除。

补体系统还参与机体的炎症反应。

炎症反应是机体对损伤和感染的一种非特异性的免疫反应,其目的是清除病原微生物和修复受损组织。

补体系统通过激活炎症反应过程中的一系列信号通路,调节炎症细胞的活化和趋化作用,促进炎症细胞的迁移和聚集,以及促进炎症细胞和炎症介质的释放。

这些反应有助于引起局部血管扩张、提高血管通透性和增加血液流入,从而加强炎症反应的效果。

补体系统还具有调节和刺激免疫细胞的功能。

补体蛋白可以与细胞表面的特定受体结合,从而影响免疫细胞的活化和功能。

例如,补体蛋白C3a和C5a通过与巨噬细胞和效应细胞表面的受体结合,能够促使这些细胞释放炎症介质,增强免疫细胞的吞噬能力和杀菌作用。

另一方面,补体蛋白C3b和C4b则可以与调节细胞表面的受体结合,从而参与调节补体系统的激活和抑制,保持免疫系统的平衡和稳定。

补体系统在细胞毒作用中也发挥着重要作用。

一旦被激活,补体蛋白可以通过直接杀伤病原微生物或通过激活免疫细胞来清除病原微生物。

经典途径和替代途径是两条主要的补体激活途径。

经典途径主要通过抗体的特异性识别和结合来激活补体系统,而替代途径则是通过直接与病原微生物表面的特定结构相互作用来激活补体系统。

无论是经典途径还是替代途径,最终都会导致膜攻击复合物的形成,进而引起病原微生物的溶解和杀伤。

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HBcAb-核心抗体:曾感染或感染期出现的标志。

核心抗体 IGM 是新近感染或病 9.简述补体系统的生物学功能。

(1) 溶菌和溶细胞作用: 补体系统激活后, 在靶细胞表面形成 MAC 从而导致靶细胞溶解。

(2)
调理作用:补体激活过程中产生的 C3b 、C4b 、iC3b 粒细胞或巨噬细胞表面相应受体,因此,在微生物细胞表面发生的补体激活,可促进微生 物与吞噬细胞的结合,并被吞噬及杀伤。

(3)引起炎症反应:在补体活化过程中产
的炎症介质 C3a C4a 、C5a 。

它们又称为过敏毒素,与相应细胞表面的受体结合,激发细胞 脱颗粒,释放组胺之类的血管活性物质,从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。

C5a 还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。

(4)清除免疫复合物:机制为:①补体与
Ig 的结合在空间上干扰 Fc 段之间的作用,抑制新的IC 形成或使已形成的IC 解离。

②循环 IC 可激活补体,产生的__C3b 与抗体共价结合。

IC 借助C3b 与表达CR1和CR3的细胞结合而 被肝细胞清除。

(5)免疫调节作用:① C3可参与捕捉固定抗原,使抗原易被 APC 处理与 递呈。

②补体可与免疫细胞相互作用,调节细胞的增殖与分化。

③参与调节多种免疫细胞 的功能。

(二) 1.微生物及其代谢产物 抗原,能诱导机体发生免疫应
答。

如细菌、病毒螺旋体等对人有较强的免疫原性。

刺激机体 _________________________________ 可产生抗体,临床上可通过检测抗体诊断相关的疾病
;亦可将病原微生物制成疫苗 ,用于预 防疾病。

2. 动物免疫血清; 用微生物或其代谢产物对动物进行人工自动免疫后 ,收
获含有相应抗体的血清即为动物免疫血清。

临床上用来治疗破伤风和白喉的破伤风抗毒素、 _______ 白喉抗毒素属此。

是用类毒素免疫马制备的。

马的免疫血清对人具有二重性 ,一方面,它含
有特异性抗体(抗毒素),可以中和相应的毒素,起到防治作用;另一方面,马血清对人而言是 异种蛋白,具有免疫原性,可引起血清病或过敏性休克。

3.异嗜性抗原; 存在于人、 动物、植物及微生物等不同物种间的共同抗原 ,称为Forssman 抗原。

目前已发现多种异嗜 性抗原:大肠杆菌 086与人B 血型物质;肺炎球菌14型与人A 血型物质;大肠杆菌014型 脂多糖与人结肠粘膜;溶血性链球菌抗原与肾小球基底膜及心脏组织 ;立克次体与变形杆 菌。

4.同种异性抗原; 在同种不同个体之间,由于基因型不同,表现在组织细胞结构
如眼晶体、精子等因外伤手术等释放入血 2.自身抗原被修饰:如自身组织成分因感染、药 物、辐射而变性 6. 肿瘤抗原。

指细胞癌变过程中出现的新抗原或高表达抗原物质的总
称。

根据肿瘤抗原特异性概括为两大类。

(1)肿瘤特异性抗原 (tumor specific antigen,TSA) ⑵肿瘤相关抗原(tumor associated antigen,TAA) 3、临床检测HBV 抗原抗体系统包含哪些项目?
(1) HBsAg-表面抗原:为已经感染病毒的标志,并不反映病毒复制和传染性的强弱。

HBsAb-表面抗体:为中和性抗体标志,是是否康复或是否有抵抗力的主要标志。

HBeAg- e 抗原:为病毒复制标志。

持续阳性 3个月以上则有慢性化倾向。

医学上重要的抗原物质有哪些 ,都是良好的 每种病原微生物都是由多种抗原组成的复合体
HBeAb- e抗体:为病毒复制停止标志。

病毒复制减少,传染性较弱。

毒复制标志,核心抗体IgG是感染后就会产生的,对于辅助两对半检查有一定意义。

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