VIS 7200A可见分光光度计操作说明书
分光光度计及其操作ppt课件
0.575
光源
单色器 吸收池 接收器
以下分别介绍各部件
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为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
1. 光源 用6~12V白炽灯 作用:提供光强一定的复合光(白光) 性能要求: 亮度稳定(以使入射光通量强度 故需电源电压稳定, 一般用稳压器提供稳压。
误差越小。 4.分光光度法,其他条件一定,ε越大,测定的灵
敏度越高。 5.朗伯-比尔定律不仅使用于可见分光光度法,也使
用于紫外分光光度法。 6. 透光率T与吸光物质浓度成反比。
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721型分光光度计 应用
1. 测定组分浓度与含量: 依据A= -lgT= bc
2. 测定配合物的组成
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小结
1.熟练掌握分光光度计的基本组成 部件 2.了解分光光度计的基本组成部件的作用 3.明确参比溶液的作用
作业:P232-10.12 15
自测题 为了规范事业单位聘用关系,建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度,保障用人单位和职工的合法权益 判断题 1.可见分光光度法所用参比溶液的作用是调A=0.00 2.可见分光光度法测定KMnO4时,应选紫色光为
入射光。 3.光度分析中,测定的吸光度越大,测定结果的相对
光源 参比
样品
分光光度计说明书
沪制01080010号722/721型可见分光光度计[使用说明书]上海凤凰光学科仪有限公司目录一、仪器的主要用途 (2)二、仪器的工作环境 (2)三、仪器主要技术指标 (2)四、仪器的工作原理 (3)五、仪器的光学原理 (3)六、仪器的安装使用维修 (5)七、仪器的成套性 (9)八、仪器日常保养与维修 (9)附页故障分析 (9)产品合格证、装箱单 (15)保修卡.......................................................... ......... (16)一、仪器的主要用途722/721型可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。
该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门,是理化实验室常用的分析仪器之一。
二、仪器的工作环境2.1仪器应安放在干燥的房间内,使用温度为5℃~35℃,相对湿度不超过85%。
2.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上,且避免强烈的震动或持续的震动。
2.3 室内照明不宜太强,且避免直射日光的照射。
2.4 电扇不宜直接向仪器吹风,以免影响仪器的正常使用。
2.5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。
2.6供给仪器的电源电压为AC220V±22V,频率为50Hz±1Hz,并必须装有良好的接地线。
推荐使用交流稳压电源,以加强仪器的抗干扰性能。
使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。
2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。
三、仪器的主要技术指标及规格四、仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光的吸收效应,物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理——比耳定律。
紫外可见分光光度计的操作培训【可编辑全文】
分子吸收光谱法是基于测定在光程长度为b (cm)的透明池中溶液的透射比(T)或吸光 度(A)进行定量分析,其满足朗伯比尔定律。
朗伯比尔定律:分析物浓度c与吸光度A呈
线性关系
A=-lgT=lgIO/I=abc
符号 c b a IO I A T
名称 分析物浓度 通过试样光程长度 吸光系数 入射光辐射强度 透射光辐射强度
预置样品:将参比样品溶液和被测样品溶液分别 倒入比色皿中。打开样品室盖将盛有溶液的比色 皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖(一般情 况下参比放在第一个槽位中)
调零:将参比样品设置进光路中,按调零按钮进行调 零,数秒后调零完成显示Abs为0.00
测定吸光度:调零结束后将所要测定的样品(标准系 列)依次设置进光路测定吸光度。
分子吸收产生的原因:
分子吸收产生于分子价电子在电子能级间的跃迁。
紫外可见分光光度计的用途:
通过测定分子对紫外-可见光的吸收可以用于 鉴定和定量测定大量的无机化合物和有机化合物, 在化学和临床实验室所采用的定量分析技术中紫外 -可见分子吸收光谱法是应用最广泛的分析方法之 一。
仪器原理和仪器结构
仪器原理
吸光度 透射比
仪器结构
辐射源单色器
氘 灯 钨 灯 透 镜
吸收池
玻石 璃英 吸吸 收收 池池
接收器
阵狭 列缝 二 极光 管栅
紫外可见分光光度计结构简图
钨灯
320-2500nm
耦合透镜
氘灯
160-375nm
光源透镜 (消色差透镜)
支撑透镜
使用前后都应将吸收池洗净,测 量不用时不能用手接触窗口。擦 拭吸收池请用软质吸水纸,请勿 用热源烘干吸收池。
注意事项
仪器应放置在无腐蚀性的地方
7200型可见分光光度计操作规程
7200型可见分光光度计操作规程1:开机,预热15分钟。
2:按(MODE)键将测试方式设置至第一栏T(透过率)状态。
3:打开样品室盖,放入黑体,盖上样品室盖,按0%键,至显示000.0为止。
(注:仅每次开机时做一次)4:打开样品室盖,将参比液比色皿放入第一个比色槽中,其余待测液比色皿放入其它几个槽中,盖上样品室盖。
5:调整波长盘至所需要的波长。
6:按(MODE)键将测试方式设置至你所要测定的状态(第一栏为T(透过率)状态,第二栏为A(吸光度)状态)。
7:按(100%)键,至显示100.0(T状态)或0.000(A状态)为止。
8:将被测样品依次拉(或推)入光路,读数,记录。
9:如欲测其它波长,重复4-8项即可。
10:拿出比色皿,盖上样品室盖,关机,罩上防尘罩。
注意事项:(1)仪器应放置在防震,防水,防潮,防化学腐蚀,防电磁干扰,稳压的地方。
(2)样品液以充满比色皿的三分之二体积为宜,每次使用后应拿出比色皿,并清洗干净。
(3)每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液,经常擦拭样品室。
(4)仪器使用完毕应盖好防尘罩,可在样品室内放置硅胶袋防潮,但开机时要取出。
(5)如仪器长期不使用,应保证每周开机一次(两小时左右)。
7200型分光光度计(一)仪器外部部件功能7200型分光光度计(图1)是一款数字式带计算机接口的可见光分光光度计,其波长范围比721分光光度计宽,精度高于721分光光度计。
1.液晶显示器用于显示测量信息,参数及数据。
2.样品室用于放置被测样品。
3.显示器LED显示透射比,吸光度和浓度参数。
显示器右边四个LED圆点分别指示当前的测试方式。
4.键盘共有4个触摸式按键,用于控制和操作仪器。
其基本功能如下:(1)测试方式选择键(MODE)可选择您想要的测试方式。
(2)0ABS/100.0%T设置键可自动调整0吸光度和100%透射比。
(3)%T设置键将%T校具(黑体)置入光路后,按此键可自动调整%T。
分光光度计使用方法新
分光光度计的使用方法发布时间:11-10-07 来源:陕西凯利化玻仪器有限公司点击量:11232 字段选择:大中小7200型分光光度计仪器结构7200型光栅分光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大器,对数运算放大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下所示.1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运算放大器;6.对数运算放大器;7.数字显示器1.1.2 7200型分光光度计工作原理7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统1.光源灯;2.滤光片;3.球面反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平面反射镜;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管;1.1.2 7200型分光光度计工作原理(文)由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元件将变化的光信号转变为电信号,经线性运算放大器和对数运算放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).1.1.3特点(1)具有低杂色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;(2)具有良好的稳定性,重现性和精确的测量读数;(3)明亮清晰的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;(4)采用最新微机处理技术,仪器具有自动设置0%T和100%等控制功能;(5)仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,不仅可向计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.(6)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度;(7)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.1.2 7200型分光光度计使用方法(基本操作1)1.2.1基本操作(1)通电---仪器自检----预热20min;(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长;(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.(5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动校正后显示"0.000"(6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光度.1.2 7200型分光光度计使用方法(浓度测定)7200型分光光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两项基本操作,还可进行未知样品浓度测定.(1)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度.(2)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实验教学教材课后自学.1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(1)(1)预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.(2)比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.(3)比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(2)(4)比色皿内盛液应为其容量的2/3,过少会影响实验结果,过多易在测量过程中外溢,污染仪器. 比色皿中试样装入量应为2/3~3/4之间(5)拿放比色皿时,应持其"毛面",杜绝接触光路通过的"光面".如比色皿外表面有液体,应用绸布拭干,以保证光路通过时不受影响.(6)若待测液浓度过大,应选用短光径的比色皿,一般应使吸光度读数处于0.1~0.8范围内为宜.由于测定空白,标准和待测溶液时使用同样光径的比色皿,故不必考虑因光径变化而引起的影响.2. UV-754型紫外-可见分光光度计正确使用方法2.1紫外分光光度法概述2.2 UV-754型紫外-可见分光光度计结构和工作原理2.1.1仪器结构2.1.2工作原理2.3 UV-754型紫外-可见分光光度计使用方法2.4 UV-754型紫外-可见分光光度计使用注意事项2.1紫外分光光度计法概述(1)2.1.1定义用紫外光源通过分光光度技术对物质进行测定的方法叫作紫外分光光度法.所使用的仪器叫作紫外分光光度计.2.1.2原理因为许多化合物的分子结构中存在共轭双键,在200~400nm的紫外光区具有吸收光的特性,所以无需进行显色反应便能直接测定.2.1.3应用常用于对蛋白质和核酸进行定性,定量测定.蛋白质分子中所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸等芳香族氨基酸残基在波长280nm处具有最大吸收峰.故常用波长280nm处的吸光度测定蛋白质的浓度.2.1.4特点(1)组成核酸的碱基也含有共轭双键,其最大吸收峰的波长在260nm处.但在280nm处也有一定的光吸收,对蛋白质的测定有一定的干扰作用.若分别测定280nm和260nm处的吸光度,可通过经验公式消除核酸对蛋白质测定的影响.(2)可对微量蛋白质(1~10g/L)不需显色,进行直接定量测定.因此操作简便,而且可回收样品.此外,盐类在280nm处无光吸收,少量盐类也不会影响测定结果.(3)紫外分光光度法完全符合Lambert-Beer定律的基本原理.在其它条件保持一致的情况下,被测溶液的吸光度与被测溶液的浓度成正比.2.2 UV-754型分光光度计的结构和工作原理2.2.1仪器结构由光源(钨灯或氚灯),单色器,试样室,接受器(光电管),微电流放大器,A/C 转换器,打印机,键盘和显示器等部件组成.微处理机(CPU)通过输入,输出口(I/O)对微电流放大器,显示器和打印机等部件进行控制,实现仪器的整体功能.2.2.2工作原理UV-7 5 4型紫外-可见分光光度计光学系统1.氚灯;2.钨灯;3.滤光镜;4.聚光镜;5.入射狭缝;6.平面;7.准直镜;8.光栅;9.出射狭缝; 10.聚光镜; 11.试样室; 12.光门; 13.光电管2.2.2工作原理(文)由光源氚灯或钨灯(1或2)发出连续辐射光线经滤光镜(3)和聚光镜(4)至单色器入射狭缝(5)处聚焦成像,再经平面反射镜(6)反射至准直镜(7)产生平行光射至光栅(8)在光栅上色散后又经准直镜(7)聚焦在出射狭缝(9)上成一连续光谱,经出射狭缝射出的光在聚光镜(10)聚光后分别通过试样室(11)中的空白溶液(或对照溶液),标准溶液或样品溶液,被部分吸收后光经光门(12)再照射到光电管(13)上.被光电管接收的光信号再被转换成电信号,后者通过输入,输出口(I/O).进入微处理机进行调零,变换对数,浓度计算以及打印数据等处理,将检测结果通过显示器和打印系统显示出来.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(外型)2.3.1UV-754型紫外可见分光光度计1.试样架拉手;2.键盘部分;3.数据打印;4.波长刻度盘;5.波长手轮;6.电源汗关;7.氚灯触发按钮;8.光源室.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘)UV-754型紫外-可见分光光度计键盘详细内容说明如下:2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容1)①功能键: F1~F8,暂无功能,备扩展使用.②T键: 具有三种透光度状态调节功能.③A/C键:吸光度/浓度转换键,按此键可分别表示"吸光度0~3A","吸光度0~","吸光度0~0.1A"和"浓度"四种状态.④送入键:只在"A/C键"处于"浓度"状态时才起作用.⑤打印键:手动方式时有效,每按一次,便打印一次数据.⑥控制键:在分别使用"设定+","设定一","倍率","显示方式"和"打印方式"各键时,需与控制键分别联合使用才起作用.⑦设定+键:在"A/C键"处于"浓度"状态时才能设定"标准浓度值","斜率K值"或"斜率B值"等数据.其功能是将设定数值增加.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容2)⑧设定- 键:是使设定数值减小,操作与"设定+键"类同.⑨倍率键:用来设定标准溶液浓度的放大倍数.有"1","0.1"和"0.01"三档,与"控制键"同时按下,倍率便发生相应的变化.⑩显示方式键:可表示"积分","浓度"和"样品号"三种状态.(11)打印方式键:存在"自动"(每移动一次试样架,仪器自动打印一次数据),"方式1"(手动方式,每按一次此键,仪器打印一次数据)和"方式2"(每分钟定时打印一次数据)三种状态.每与"控制键"同时按一次此键便改变一个状态.(12)送纸键:每按一次此键,仪器移动一次打印纸.(13) TAC:数字显示器显示测定结果或输入的数据.2.3.2UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(1)(1)测试准备①将盛有"空白"或"对照"溶液的比色皿处于试样室光路位置;②选择波长旋动波长手轮选定所需波长;③确定光源波长在200~290nm时,选择氚灯为光源;波长在290~360nm时,同时以氚灯和钨灯为光源;波长在360~850nm时,选择钨灯为光源;若使用氚灯,需按氚灯触发按钮启动;④仪器自检显示器显示"754"后,数字显示出现"100.0",表明仪器通过自检程序,此时仪器进入"0~100%","连续"和"自动"状态(打印系统处于自动打印状态)⑤仪器预热30min后方可进行测试.2.3.2UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(2)(2)测试过程①数字显示透光度"100.0"(或吸光度"0.00")2~3s后,将盛有标准溶液的比色皿移至光路,打印系统便自动打印出所得数据;②将盛有样品溶液的比色皿移至光路,打印系统即自动打印出该样品的数据.待第一个样品数据打印完毕后,将第二个样品置于试样室光路………,若有多个样品,操作以此类推.(3)打印方式采用"自动"方式打印,依所选定表达方式可打印出以下数据:No(编号) %T(透光度)或ABS(吸光度)或CONC(浓度)2.4 UV—754型紫外—可见分光光度计注意事项(1)预热是保证实验结果准确可靠的必要步骤,不可忽略.(2)在波长320nm以下的实验范围一定要选用石英比色皿,绝不可以玻璃比色皿替代.(3)比色皿需保持清洁,拿放时要符合要求.(4)对不同型号和类型的仪器要严格按照使用说明操作.(5) UV-754型紫外-可见分光光度计还可开展"以校正线进行浓度演算"和"用已知斜率K值与B值进行浓度测定"等多种测试方法.(6)不同蛋白质所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸的数量有所差异,此法对不同蛋白质洋品的测定结果有所影响。
瑞利VIS-7220N分光光度计标准操作规程
瑞利VIS-7220N分光光度计标准操作规程及维护保养
1.打开电源,钨灯亮,机器预热20-30分钟。
2.旋转波长旋钮,调节所需要的波长。
3.将清洗干净的玻璃比色皿,放入所测样品的溶剂,用滤纸将比色
皿外壁擦拭干净,放入比色架内,盖上试样室盖子,按下“100%”
的键,仪器自动调节透光率为100%。
4.打开盖子,将待测的样品溶液放入另一个干净的比色皿中,放入
另一比色架中,盖上试样室盖子,拉出拉杆,将显示屏上显示的数值(如吸光度A)记下,同样操作2-3次,取平均值,即为所测样品溶液的值。
5.测样完成后,将比色架中的比色皿取出,用蒸馏水洗净,擦干,
放入盒中,或放入蒸馏水中保存。
6.测样完毕,关闭电源,清理现场。
7.分光光度计应每年检定一次,检定合格,再投入使用。
如发现异
常,应及时校正。
8.常用的是玻璃比色皿,在使用前,应该将装空白溶液和样品溶液
的比色皿校正,步骤是将二个比色皿洗净,用蒸馏水冲洗后,装入蒸馏水或无水乙醇,放入比色架中,如上操作,装样品溶液的比色皿的透光率应和装空白试剂的比色皿一致,“T”值差别应小于0.3%,若不一致,应换一组比色皿重新校正,直到找出误差最小的一组比色皿使用。
9.分光光度计应放在坚固的平台上,避免震动,远离磁场,避免阳
光直射,室内应无腐蚀性气体;温度15-25℃,相对湿度再50-70%。
不要轻易搬动仪器,
10.仪器的试样室中应放置硅胶干燥剂,经常更换。
11.测样时,应先用滤纸将比色皿外的溶剂吸干,再用擦镜纸擦干,
不能用滤纸使劲擦拭,容易将透光面划坏。
12.若改变波长,应重新调节“100%”。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源,分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化,如下图所示。
所有项目检测完毕,初始化结束,整个过程大约需要4min(若使用多池检测需5min)。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示,当初始化完成后,该项右边的星标也将加亮显示。
但是,如果检测到任何异常,初始化过程将立即中止,星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。
选择时,按下相应的数字键或功能键即可,无需按ENTER键确认。
此外,输入数值时,如波长设置或显示模式等,必须按ENTER键确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能,在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。
①START/STOP键一旦参数设置完成,可用该键开始和停止测量过程。
②AUTO ZERO键按该键,当前波长的吸光度自动调整为0(100%T)。
测量前,必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER键输入数值后,按该键确认。
⑤Cursor光标键(<(-),>)这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时,左光标键还可以用来输入负值(-)。
⑥Function功能键(F1~F4)这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值?CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键,已输入的数值将被清除,可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述:在模式选择屏幕下选择各种测量模式,即显示各自的参数配置屏幕。
①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或%透光率。
尤尼柯7200 型可见分光光度计使用操作规程
------致力成为医疗器械领域的引领者文件名称: DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程目的:建立DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程。
适用范围:适用于生产技术人员、质检人员。
职责:公司生产技术人员、质检人员对本规定的实施负责。
规程:1、使用方法1)连接仪器电源线,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
2)接通电源,使仪器预热20 分钟。
(不包括仪器自检时间)3)用 <MODE> 键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率(F)方式,4)用波长选择旋钮设置所需的分析波长。
5)将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中,打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。
仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。
6)将 %T 校具(黑体)置入光路中,在T 方式下按“%T”键,此时显示器显示“000.0”7)将参比样品推(拉)入光路中,按“0A/100%T”键调0A/100%T,此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T 或“0.000”A为止。
8)当仪器显示器显示出“100.0”%T 或“0.000”A后,将被测样品推(拉)入光路,这时,便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。
2、使用注意事项1)仪器应放置在室温为 5—35°C,相对湿度不大于85%的环境中工作。
2)放置仪器的工作台应平坦、牢固、结实,不应有振动或其他影响仪器正常工作的现象。
3)强烈电磁场、静电及其他电磁干扰,都可能影响仪器正常工作,放置仪器时应尽可能远离干扰源。
------致力成为医疗器械领域的引领者4)仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方,如硫化氢、二氧化硫、氨气等。
VIS-723G可见分光光度计操作规程
VIS-723G可见分光光度计操作规程仪器设备控制编号:11-018一、使用前准备工作:1、开启仪器电源,仪器自检,预热30分钟。
2、按“ENT”键,在“浓度测量”界面下按“2”,选择“测建曲线”二、操作步骤:1、将标准样品按一定浓度比例配制好,将参比及标样放入仪器样品室内。
2、按“SET”键修改浓度、波长及标样个数。
按“100%T”键测量参比。
测量时按提示要求进行即可。
测量完参比后,标样A1将显示“0.000”。
3、按“ENT”测量第一个标样,根据提示测量完毕后,标样A1将显示测量结果“*.***”。
4、按“↓”键,显示“标样C1:*.***”,输入该标样浓度值。
输入完毕后,将显示“标样A2:*.***”。
5、更换标准样品,重复步骤2、3、4(步骤2也可省去),进行另一个测量,直到将全部标准样品测量完。
6、测量完成后,按“↓”键可以观察全部标准样品的吸光度测量数据和浓度置入值。
如发现有误或偏差过大的数据,可重复以上步骤重新测定或输入。
7、按“↓”键,当显示某个标样的浓度时,按“ENT”键,即可开始计算回归曲线。
曲线的计算结果显示在液晶屏上。
8、将参比和待测样品放入样品室内,选择“浓度测量”界面下的“测量”项,按照提示操作,便可完成对样品的测量,并计算出其浓度值。
当液晶显示屏上显示出测量结果后,要以同一参比在相同波长处测量下一样品可以按“ENT”(不如退出重测精度高,也不能经过太长的时间间隔)。
浓度测量结果的平均值将被自动保存,可以在“数据处理”功能中对其进行查询、打印、删除等处理。
三、保养及注意事项:1、仪器应在温度为5℃~35℃,相对湿度不大于85%的环境中工作,室内无强烈电磁场干扰。
供电电压变化在不大于220±10V,频率变化不超过50±1HZ,且有良好的接地。
2、使用结束后,应仔细检查样品室内是否有溶液溢出,若有溢出必须随时用滤纸吸干,否则会引起测量误差或影响仪器使用。
VIS 7200A可见分光光度计操作说明书
4.温度与湿度 仪器最好工作在 5℃~35℃的温度环境下。如果环境温度过低,则仪器所需的稳定时间较长, 而且样品的饱和度低。相反,如果环境温度过高,用户就必须注意仪器的通风条件,而且要防 止样品挥发。如果环境温度高于 30℃,则需安装空调设备。 仪器内部的光学器件对环境湿度的敏感性较高。在潮湿地区,用户必须考虑去湿措施,以确保 光学元器件的寿命。例如用户可以在实验室内使用抽湿机。
TO START SCAN PRINT NOT LINK
WAITING
打印机未连接好 等待
三.开机 注意:在开机时,或换样品时请尽量减少比色盒盖开启的时间。 1.开打印机 可以先开启打印机,注意此时打印线已经连好,此时打印机上仅“POWER”指示灯亮。如果打 印机上“PAPER OUT”灯闪烁,则说明打印纸未装好。具体操作方法参考打印机说明书。 2.打开主机电源 打开 VIS-7200 主机电源,仪器显示板 LCD 上发生闪烁,这是正常现象,一段时间后,将显示:
5.打印机配置 VIS-7200 可配置与 PC 计算机兼容的打印机,但打印机的控制语言必需同 LQ-80 或 HP 的 PCL 控制语言兼容。具体选择方法如下: A.在工作方式选择模式下按数字“6”健。 B.输入数字”503”,再按 ENTER”键。 C.再输入数字”1”或数字”-1”,然后再按两次”ENTER”键,分别选择了 LQ-80 的控制方式或 PCL(HP) 控制方式. D.PCL 方式可配 HP 420C 或 640C 喷墨打印机. LQ-80 方式可配 EPSON LQ-80 打印机。
紫外分光光度计的使用原理和方法 PPT
这些显色反应,必须满足以下条件:
1、反应得生成物必须在紫外-可见光区有较 强得吸光能力,即摩尔吸光系数较大;
2、反应有较高得选择性,即被测组分生成得 化合物吸收曲线应与共存物质得吸收光谱有 明显得差别;
3、 反应生成得产物有足够得稳定性,以保 证测量过程中溶液得吸光度不变;
4、反应生成物得组成恒定。
按所吸收光得波长区域不同,分为紫外分 光光度法与可见分光光度法,合称为紫外-可见 分光光度法。
紫外-可见分光光度法得特点:
1 与其它光谱分析方法相比,其仪器设备与操 作都比较简单,费用少,分析速度快;
2 灵敏度高; 3 选择性好; 4 精密度与准确度较高; 5 用途广泛。
§1、 紫外-可见吸收光谱
3、 狭缝宽度得选择
为了选择合适得狭缝宽度,应以减少狭 缝宽度时试样得吸光度不再增加为准。一 般来说,狭缝宽度大约就是试样吸收峰半 宽度得十分之一。
二、显色反应条件得选择
对多种物质进行测定,常利用显色反应 将被测组分转变为在一定波长范围有吸收 得物质。常见得显色反应有配位反应、氧 化还原反应等。
参比溶液得选择视分析体系而定,具体有:
1、溶剂参比 试样简单、共存其它成分 对测定波长吸收弱,只考虑消除溶剂与吸收 池等因素;
2、试样参比 如果试样基体溶液在测定 波长有吸收,而显色剂不与试样基体显色 时,可按与显色反应相同得条件处理试样, 只就是不加入显色剂。
3、试剂参比 如果显色剂或其它试剂在 测定波长有吸收,按显色反应相同得条件, 不加入试样,同样加入试剂与溶剂作为参 比溶液。
红移与紫移
在有机化合物中,常常因取代基得变更或 溶剂得改变,使其吸收带得最大吸收波长λmax 发生移动。向长波方向移动称为红移(表3-3), 向短波方向移动称为紫移。
05)7200分光光度计说明书
随着现代科技的发展和进步,分光光度法的测试手段和方法都在不断改进,但最根本的依据依然是பைடு நூலகம்名的比尔—朗伯定律:
A=KLC
式中A为被测物质对单色光的吸光度值,K为被测物质的吸收系数,与入射光波长及被测物质的特性有关,L为被测物质的厚度,与比色皿的尺寸有关,C为被测物质的浓度。由上式可以得出:被测物质对单色光的吸光度与被测物质浓度成正比。
分光光度计要实现光学波谱自动扫描必须具备两个条件:一是独立的参比光束,二是有自动能量补偿系统。双光束型仪器正具备了这二个基本条件,将同一光源的光分别通过参比样品和待测样品,到达同一接收系统,经电路的比较处理,就能得到您所要光谱扫描,参比光又能反馈给自动能量补偿系统作能量调节。单光束仅有一束光,无法同时通过参比和待测样品,故在过去的仪器难以实现光谱扫描。在计算机时代,由计算机的主要功能之一--记忆功能的作用改变了这一状况,微机系统的记忆单元可以先把扫描得到的参比谱线持久的储存下来,然后对待测样品进行扫描,在每一个光谱点上取出对应的参比值进行运算,便得到了您所需要的光谱特性图。从实际意义上来说,这好比把双光束的二束光在时域上进行分割,分别扫描参比与待测样品,在进行对参比的光谱扫描时,微机时刻监视着参比的光谱能量的变化,通过DAC转换系统及时调整,建立能量补偿的参比曲线。采用单光束自动扫描方法的仪器具有较高的性能价格比。
——它并不需要您花费多少时间就能为您的样品提供一张准确地全谱范围内光学特性谱线图。
——它具有准确的波长自动校正功能,每次开机自动以钬玻璃特征峰为基准校正一次,无需您经常去担心仪器的波长是否准确。
——它采用全息凹面光栅作为色散元件。减化了结构,确保能从仪器的单色器中获得象质良好的光谱线。
——它具有一套完善的人机对话的操作方式。只要您稍花一些时间熟悉掌握显示器上显示的指示内容,就能使您的操作得心应手。
分光光度计操作说明
为使本仪器之操作明确化,让操作者有所遵循之依据规范的操作本仪器,减少人为之误差,以确保检测之准确与有效性。
2.适用范围
适用于凡分光光度计操作或其它类型号之使用。
3.定义
略
4.权责
4.1本办法由制造部电镀课负责制订及修订。
4.2使用单位负责维护与保管。
5.作业程序
5.2设备异常时,分析人员无法排除时依电镀设备异常处理管理办法执行。
5.3日常保养依电镀课分光光度计点检表执行。
6.1电镀设备异常处理管理办法。
G-C-008
6.2记录管制程序。
FT-QP-001
7.相关表单
7.1电镀课分光光度计点检表。
GR-023-01-A0
8.附件
8.1设备名称:分光光度计
8.2型号:722
8.3工作波段:325-850nm
8.4波长准确度:±1.5nm
8.5透射比测量准确度:±1.0%T
8.6测量范围
8.6.1透射比T:0-199.9%
8.6.2吸光度A:-0.301-3.000
8.6.3浓度C:0-9999
8.7功能:分析活化强度和氯离子。
超微量分光光度计的操作及操作规程
超微量分光光度计的操作及操作规程超微量分光光度计的操作超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计,可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台,可选择比色皿和检测平台两种测量形式。
用途:分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。
常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点:样品用量少(0.3~2?L)!使用比色皿或检测平台两种测量形式!紫外—可见全波长扫描(200~850nm)!无需预热,可随时检测!检测速度快!直接显示浓度值!样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外—可见分光光计的200倍!数据统计软件便利简单把握!性能指标:光程: 1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求: 0.3~2?L光源:氙灯检测器: 2048—元素线性硅化CCD阵列波长范围: 200~850nm比色皿规格(光程): 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度:±1nm波长辨别率: 2nm (FWHM at Hg 546nm)吸光率精准明确度: 0.002 Abs吸光率精准度: 1% (0.76吸光率在350nm)吸光率范围: 0.002~75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围: 0.4~3750ng/?l(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围: 0.01~100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间:小于5秒仪器外形尺寸:24cm×21cm×11cm仪器重量: 1.92kg测量范围:K5600软件系统供应了五个测量模块:核酸,蛋白质,细胞溶液,微阵列和常规全波长扫描。
7200分光光度计的使用方法
7200分光光度计的使用方法分光光度计的结构与使用方法2008-12-31 10:02:01 作者:来源:互联网浏览次数:122 文字大小:【大】【中】【小】1. 分光光度法定义与应用1.1 定义: 分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术.1.2 特点: 灵敏,精确,快速和简便,在复杂组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质.1.3 应用: 生物<>化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用于糖,蛋白质,核酸,酶等的快速定量检测.2. 分光光度计的基本结构和工作原理2.1 分光光度计的分类2.2 分光光度计工作原理2.3 分光光度计的基本结构2.4 分光光度法的测量误差2.5 显色反应及其影响因素2.1 分光光度计的分类分光光度计的分类红外分光光度计: 测定波长范围为大于760 nm的红外光区可见光分光光度计: 测定波长范围为400~760 nm的可见光区紫外分光光度计: 测定波长范围为200~400 nm的紫外光区2.2 分光光度计工作原理人眼可见的光只占电磁波谱的很小—部分(400~760nm)它是一种频率较大的电磁波.电磁波按频率大小,从频率最小的无线电波到频率最大的γ-射线排成一列,即组成电磁波的波谱,2.2.1 分光光度计的光谱范围包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm 的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱,光通过三棱镜折射后,可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源. 氢灯的发射光谱:氢灯能发出185~400 nm 波长的光谱,可作为紫外光光度计的光源.2.2.2 物质的吸收光谱(1)如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.2.2.2 物质的吸收光谱(2)当光线通过某种物质的溶液时,透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液.入射光= 反射光+ 分散光+ 吸收光+ 透过光如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则:入射光= 吸收光十透过光2.2.3 物质吸光度(A)与透射比(T)的关系设I0 为经过空白校正后入射光的强度;I 为透过光的强度.根据实验得知I = I0 ?10-εc l式中,c 表示吸收物质的摩尔浓度;l 表示吸收物质的光径,用cm表示;ε表示吸收物质的摩尔消光系数,它表示物质对光的吸收特性,不同物质的ε数值不同. 所以I / I0 = 10-ε c l 令T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 若以T对吸收物质的浓度作图,则得图1-5-2中的曲线.由上式可得1g(1 / T) = ε c llg(l / T)为物质的吸光度(A) A = 1g(1 / T)2.2.4 Lambert -Beer定律( E = ε c l)上式说明了物质的吸光度与吸收物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律.2.3 分光光度计的基本结构无论哪一类分光光度计都包括:光源,单色器,吸收池,检测器和测量仪表.分光光度计各部件的次序如图所示:5个基本部件分光光度计的基本部件(1):光源: 分光光度计上常用的光源有两种:钨丝灯或氢灯,在可见光区,近紫外光区和近红外光区常用钨丝灯作为光源;在紫外光区多使用氢弧灯.单色器:把混合光波分解为单—波长光的装置.在分光光度计中多用作为色散元件.吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用来盛被测的溶液.在低于350 nm的紫外光区工作时,必须采用石英池或熔凝石英池.分光光度计的基本部件(2):吸收池(比色皿)必须与光束方向垂直.此外,每套比色皿的质料,厚度应完全相同,以免产生误差.比色皿上的指纹,油污或壁上的沉积物都会显著地影响其透光性,因此在使用前务必彻底清洗.常用光电池,光电管和光电倍增管三种.测量装置—般常用的紫外光和可见光分光光度计有3种测量装置,即电流表,记录器和数字示值读数单元.现代的仪器常附有自动记录器,可自动描出吸收曲线.检测器棱镜与光栅棱镜: 光波通过棱镜时,不同波长的光折射率不同;因而能将不同波长的光分开.玻璃对紫外线的吸收力强,故玻璃棱镜多用于可见光分光光度计.石英棱镜可在整个紫外光区传播光,故在紫外光分光光度计中广为应用.衍射光栅: 在石英或玻璃表面上刻划许多平行线(每英寸约刻15 000—30 000条).由于刻线处不透光,通过光的干涉和衍射使较长的光波偏折角度大,较短的光波偏折角度小,因而形成光谱.棱镜单色器装置示意图光源照到棱镜(或光栅)以前,先要经过一个入射狭缝,再通过平行光镜使成为平行光束投到棱镜上.透过棱镜的光再经另一聚光镜,在此聚光镜的焦面内可得一清楚的光谱图.如在焦线处放—出射狭缝,转动棱镜使光谱移动,就可以从出射狭缝射出所需要的单色光.整个装置称为"单色器"检测器---光电池光电池装在一个特制的匣子里面由3层物质组成的圆形或长方形薄片.第一层是一种导电性良好的金属,这是光电池的负极.中间极薄的一层是半导体硒,第3层是铁,这是光电池的正极.当光电池受光照射以后,半导体硒的表面逸出电子,这些电子只向负极方向移动,而不向正极移动,因此在上下两金属片间产生一个电位差,线路连通时即产生电流检测器---光电管光电管光电管是由封装在真空透明封套里的一个半圆柱型阴极和一个丝阳极组成.阴极的凹画上有一层光电发射材料,此种物质经光照射可发射电子.当在两极间加有电位时,发射出来的电子就流向丝阳极而产生光电流.对于相同的辐射强度,它所产生的电流约为光电池所产生电流的1/4.由于光电管具有很高的电阻,所以产生的电流容易放大.检测器---光电倍增管光电倍增管它比普通的光电管优越,它可将第一次发射出的电子数目放大到数百万倍.当电子打在兼性阳极上时,能引起更多的电子自表面射出.这些射出的电子又被第二个兼性阳极所吸引,同样再产生更多的电子.此过程重复9次后,每个光子可形成106~107个电子.这些电子最后被收集在阳极上.所得到的倍增电流可进一步加以放大和测量.2.4 分光光度法的测量误差分光光度法的测量误差选择适宜波长的入射光控制吸光度A的遍数范围选择适当的参比溶液仪器测量误差测量条件选择2.4.1 仪器测量误差由朗伯-比尔定律可知,只有在一定的浓度范围内,即一定的吸光度范围同内,由分光光度计测量所引起的测定结果的相对误差才是较小的;当透光率接近0或 1.0时,其相对误差趋于无限大;一般在百分透光率在10~80%的范围内(即吸光度在1~0.1),浓度测量相对误差较小;对于精密度高的仪器.当吸度A=0.7-0.2时(百分透光率约为20-60%,测量误差约为1%.2.4.2 测量条件选择(1)选择适宜波长的入射光:由于有色物质对光有选择性吸收,为了使测定结果有较高的灵敏度,必须选择溶液最大吸收波长的入射光.(2)控制吸光度A的准确的读数范围:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7读数范围内时,测量的准确度较高.(3)选择参比溶液:参比溶液是用来调节仪器工作零点的.若样品溶液,试剂,显色剂无无色可用蒸馏水作参比溶液;反之应采用不加显色剂的样品液作参比溶液.2.5 显色反应及其影响因素显色反应及其影响因素显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好灵敏度高生成的有色化合物性质稳定显色剂与有色物颜色反差大显色反应要易于控制显色剂用量反应液的酸碱度(pH)反应温度显色反应时间干扰离子的影响2.5.1 显色反应一般要求(1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;(2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;(3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.(4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;(5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.2.5.2 影响显色反应的主要因素(1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;(2)反应液的酸碱度(pH)溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.(3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.(4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢.(5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响.3. 7200型分光光度计的正确使用方法3.1 结构和工作原理3.1.1 仪器结构3.1.2 工作原理3.1.3 特点3.2 使用方法3.3 注意事项3.1.1 7200型分光光度计仪器结构7200型光栅分光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大器,对数运算放大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下图所示.1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运算放大器;6.对数运算放大器;7.数字显示器3.1.2 7200型分光光度计工作原理(图)7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统示意图1.光源灯;2.滤光片;3.球面反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平面反射镜;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管;3.1.2 7200型分光光度计工作原理(文)由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元件将变化的光信号转变为电信号,经线性运算放大器和对数运算放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).3.1.3 特点(1) 具有低杂色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;(2) 具有良好的稳定性,重现性和精确的测量读数;(3) 明亮清晰的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;(4) 采用最新微机处理技术,仪器具有自动设置0%T和100%等控制功能;(5) 仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,不仅可向计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.(6) 在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度;(7)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.3.2 7200型分光光度计使用方法(基本操作1)3.2.1 基本操作(1)通电---仪器自检----预热20min;(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长;(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.(5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动校正后显示"0.000"(6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光度.3.2 7200型分光光度计使用方法(浓度测定)7200型分光光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两项基本操作,还可进行未知样品浓度测定.(1)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度.(2)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实验教学教材课后自学.3.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(1)(1) 预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.(2) 比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.(3) 比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换。
可见分光光度计安全操作规程范本(2篇)
可见分光光度计安全操作规程范本分光光度计是一种广泛应用于科研实验和工业生产中的仪器设备,为了确保使用的安全性和准确性,特制定以下分光光度计安全操作规程范本,请严格按照规程进行操作。
1. 设备安装和维护1.1 确保分光光度计安装在通风良好、干燥、温度稳定的实验室环境中,远离有害气体和化学品。
1.2 在安装过程中,确保仪器与电源连接可靠并固定。
避免电源线杂乱交叉或暴露在外部环境中。
1.3 定期检查设备的电源线和插头是否破损,如有破损及时更换,以免发生电气故障。
2. 实验操作2.1 操作前,请确认仪器连接电源及所需辅助设备(如计算机)的正常工作状态。
2.2 当实验前需校准分光光度计时,务必按照设备说明书中的步骤进行准确校准,避免影响实验结果的准确性。
2.3 在操作过程中,避免用手直接接触光学部件,以免留下指纹或其他污染物,影响测量结果。
2.4 每次操作前,务必检查样品舱和光学系统是否清洁,如有污染,请使用纯净棉布轻轻擦拭,避免使用有刮擦性的材料。
2.5 实验过程中,注意避免样品舱内外的温度和湿度变化,避免对实验结果造成干扰。
2.6 操作时,避免将化学品或其他有害物质溅到分光光度计上,以免损坏设备或影响测量结果。
2.7 在操作过程中遵守个人防护要求,戴上防护眼镜和实验手套,避免直接接触样品或使用有害物质的时候对身体造成危害。
3. 设备关闭和维护3.1 操作结束后,及时关闭仪器,关闭电源并拔掉插头。
3.2 清理仪器时,不得使用有机溶剂或其他有害物质,以免损坏光学部件或其他部件。
3.3 定期对分光光度计进行维护保养,使用合适的清洁剂对仪器进行清洗,避免积尘或其他杂质的累积。
3.4 当发现设备出现故障时,请及时联系专业技术人员进行维修或更换部件,切勿擅自拆卸或修理设备,以免损坏设备或造成人身伤害。
以上是分光光度计的安全操作规程范本,请全体使用人员严格遵守并执行。
如有任何问题和疑惑,请咨询专业技术人员。
可见分光光度计安全操作规程范本(二)分光光度计安全操作规程一、前言分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量溶液中物质的吸光度。
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4.温度与湿度 仪器最好工作在 5℃~35℃的温度环境下。如果环境温度过低,则仪器所需的稳定时间较长, 而且样品的饱和度低。相反,如果环境温度过高,用户就必须注意仪器的通风条件,而且要防 止样品挥发。如果环境温度高于 30℃,则需安装空调设备。 仪器内部的光学器件对环境湿度的敏感性较高。在潮湿地区,用户必须考虑去湿措施,以确保 光学元器件的寿命。例如用户可以在实验室内使用抽湿机。
二.仪器使用条件
电源: AC220V±10% 50Hz±1Hz 环境温度: 5℃~35℃ 相对湿度: <85%
三.仪器开机前的准备 首先,必须为仪器建立一个合适的工作环境。由于仪器自身的抗干扰能力是有限的,必须注意 仪器对工作环境的具体要求,最好不让仪器工作在这些环境条件的极限边缘。
1.电源匹配 VIS7200可见分光光度计可在于交流220±10%V 50±1Hz 的电源条件下工作。由于外部电源的 质量对仪器的工作稳定性有极大关系,所以如果所属地区的外部电压不稳定,或者电网上大功 率的电气设备很多,建议使用一个功率在500W 以上的交流稳压设备,以防止“电网污染”对仪 器的影响。 2.接地线 由于变压器的交流感应,若不接良好的地线的话,仪器的金属部位可能带电,而且仪器也会因 此造成输出信号不稳,同时数据跳动率大。因此在使用仪器前必须对电源的接地线作检查。注 意:电源中的零线不能与地线接在一起。
仪器的主要功能 仪器的功能可分为控制功能和分析测试及信息处理两个方面。 1.自动控制功能 1.波长精度自动校正 2.波长变换自动定位 3.滤色片自动变换 4.图谱和数据输出可由智能打印机完成。
分析测试及信息再处理功能 1.全波长光学谱线扫描 2.单波长定量分析,(含线性回归浓度参数测定) 7.外部计算机通讯
OTHER TRACK DARK ENERGY BANK WAVE
选择功能
含义
模式一:单点波长操作
模式二:自动扫描操作
模式三:转入其他扩充模式。
仪器当前所处的波长的位置。
暗电流
能量
空白或参比
波长设定
MEAS UNIT T% ABS CONC
NOW TESTING
输出方式选择 透射比 吸光度 浓度 按“ENTER”键至指定波长,进行能量和参比测定.
2~9 数字键
0 在输入数据时是数字键,在校正暗电流时是0.0%τ键(暗电流扣除键)
+/- 在输入数据时可改变符号,在定量功能状态下是显示波长键;在波长扫描时可作
STOP 暂停键.
./SEL 在输入数据时是小数点键,在其它功能状态下是选择键。
MODE 模式键,任何时候按此键都将中断当前工作,进入工作方式选择。
VIS 7200A 可见分光光度计操作说明书
结构原理仪器特点 VIS7200作为一种新型的分析仪器,无疑将成为分析行业的得力助手。由于仪器内具有微处 理机系统,加上优良的光学系统和电路系统以及其合理的机械结构,将为您的分析测试工作提供十分有效的手 段。——它并不需要您花费多少时间就能为您的样品提供一张准确地全谱范
ENERGY & BLANK
PERSS ENTER TESTING
正在能量检测
ENERGY TESTING
正在参比检测
பைடு நூலகம்
REFERENCE TESTING
扫描的基线测定.
BASE ENERGY SINGLE CONDITION SCAN CONDITION
REGRESS DIRECT CONC MODE STANDARD SAMPLE
5.打印机配置 VIS-7200 可配置与 PC 计算机兼容的打印机,但打印机的控制语言必需同 LQ-80 或 HP 的 PCL 控制语言兼容。具体选择方法如下: A.在工作方式选择模式下按数字“6”健。 B.输入数字”503”,再按 ENTER”键。 C.再输入数字”1”或数字”-1”,然后再按两次”ENTER”键,分别选择了 LQ-80 的控制方式或 PCL(HP) 控制方式. D.PCL 方式可配 HP 420C 或 640C 喷墨打印机. LQ-80 方式可配 EPSON LQ-80 打印机。
由一块会聚凸面镜和比色池 C 组成了仪器的样品室单元,凸面镜的作用在于会聚出射光,使之 为最细小面积,以利于微量分析。 电路系统 电路系统由电源变压器、各种稳压电路、动力电源、光电转换电路及模数(A/D)转换电路组成: 电源变压器提供仪器所必须用的各种不同电压的交流电源 稳压电路包括12V30W 的卤素灯电源,±12V 稳压电源,供步进电机工作的30V 直流电源以及 供计算机工作的5V 电源。 光电检测器件采用优质硅光电池,具有寿命长,耐疲劳性强,不易受潮等优点。 微机系统 微机系统主要由中央处理机 CPU,内存及接口电路等组成,VIS7200的中央处理机采用 Intel8085A,内存由一块27256ROM(只读存储器)和一块62256RAM(读写存储器)组成;
K: B: E: r: START END STEP (nm) OUTPUTRANGE MAX MIN OVER PRESS “ENTER”
设置单波长测定条件. 设置波长扫描测定条件 浓度回归 浓度直读 浓度方式设定. 标准样品 浓度标准曲线的斜率 浓度标准曲线的截距 浓度标准曲线的单位指数 浓度标准曲线回归的线性度(相关系数) 起始波长 结束波长 扫描步长设定 扫描步长的纳米数(扫描波长间隔的纳米数) 打印输出范围选定 最大值 最小值 输入数据超出可设定范围 按“ENTER”键开始扫描
内存总量为512KB,采用 FPGA 型 EPM7128STC 大规模集成电路则控制着 A/D 和 D/A 转换 器,步进电机,液晶显示器及薄膜健,MAX202组成了串行通讯电平转换接口。采用 LCD 点阵 式液晶显示屏及薄膜健组成简洁实用的操作面板。
分光光度计要实现光学波谱自动扫描必须具备两个条件:一是独立的参比光束,二是有自动能 量补偿系统。双光束型仪器正具备了这二个基本条件,将同一光源的光分别通过参比样品和待 测样品,到达同一接收系统,经电路的比较处理,就能得到您所要光谱扫描,参比光又能反馈 给自动能量补偿系统作能量调节。单光束仅有一束光,无法同时通过参比和待测样品,故在过 去的仪器难以实现光谱扫描。在计算机时代,由计算机的主要功能之一--记忆功能的作用改 变了这一状况,微机系统的记忆单元可以先把扫描得到的参比谱线持久的储存下来,然后对待 测样品进行扫描,在每一个光谱点上取出对应的参比值进行运算,便得到了您所需要的光谱特 性图。从实际意义上来说,这好比把双光束的二束光在时域上进行分割,分别扫描参比与待测 样品,在进行对参比的光谱扫描时,微机时刻监视着参比的光谱能量的变化,通过 DAC 转换系 统及时调整,建立能量补偿的参比曲线。采用单光束自动扫描方法的仪器具有较高的性能价格 比。 一.基本工作原理 随着现代科技的发展和进步,分光光度法的测试手段和方法都在不断改进,但最根本的依据依 然是著名的比尔—朗伯定律: A=KLC 式中 A 为被测物质对单色光的吸光度值,K 为被测物质的吸收系数,与入射光波长及被测物质 的特性有关,L 为被测物质的厚度,与比色皿的尺寸有关,C 为被测物质的浓度。由上式可以 得出:被测物质对单色光的吸光度与被测物质浓度成正比。 实际测试时,单色光通过样品后到达光电池,由光电池转换成的光电流,而光功率电流的强弱 决定了吸光度值 A 的大小。假定通过参比样品的光电流为 I0,通过待测样品的光电流为 I,则 两者之比就是透射比,表示为τ(或 T%) τ=I/I0×100% 比尔—朗伯定律的贡献就是发现了透射比的负对数值与物质的浓度成正比关系,所以 A=-lgτ 或-lg(I/I0)=KLC 同时,不同的物质对不同波长的单色光有不同的吸光度值,这一变化特征就是分光光度法用于 物质定性定量分析的理论基础。 所以对于一台分光光度计,最基本的要求就是能准确地获得样品在特定波长下的吸光度值,或 者是样品在特定光谱波长范围内的吸光度值变化曲线图(光谱特性谱图)。就单光束分光光度计 而言,先扫描参比样品,将得到的参比谱线储存,然后对待测样品进行扫描,在每个光谱点上 取出参比谱线中对应的参比值进行计算,就得到了光谱特性谱图。
6.其它准备工作 用户应正确连接电源线与打印线(注意主机电源 220V 与 110V 电压的区别,出厂时通常设在 220V)。 配接打印机时,安装好打印纸,并将四联装吸收池架装在样品室内,注意定位,防止 挡光。
操作
一.操作面板各键盘的功能
键盘字符
功能
1 数字键,兼100%T 或0.000ABS 调整键.
ENTER 输入或选择有效键
PRINT 在扫描,记忆存储及带宽检测时打印选择,在定量功能中打印数据。
SAVE 用于在浓度回归曲线测定后直接转入浓度测定。
二.显示字符及含义
在操作过程中,面板 LCD 上会出现一些提示字符,这里先解释一下它们的含义。
字符 SELECT MODE SINGLE POINT WAVE SCAN
主要用途和适用范围 作为一种高档型的可见分光光度计,VIS7200可广泛地用于物理学,化学, 生物工程学,生 物化学,医学,药物学等科学研究领域以及化学工业,制药工业,石油工业,冶金工业,食品 工业,医疗临床检验,环境保护,治安刑事侦察等企事业单位进行科学研究和精确分析。
仪器系统及结构简介 VIS7200可见分光光度计总体结构布局见图,仪器主要由三大部件组成:光学单色系统,模拟电 路系统及微机系统。
TO START SCAN PRINT NOT LINK
WAITING
打印机未连接好 等待
三.开机 注意:在开机时,或换样品时请尽量减少比色盒盖开启的时间。 1.开打印机 可以先开启打印机,注意此时打印线已经连好,此时打印机上仅“POWER”指示灯亮。如果打 印机上“PAPER OUT”灯闪烁,则说明打印纸未装好。具体操作方法参考打印机说明书。 2.打开主机电源 打开 VIS-7200 主机电源,仪器显示板 LCD 上发生闪烁,这是正常现象,一段时间后,将显示: