静脉配液中心的操作工作流程[行业专业]
静脉配液中心的操作工作流程
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成，中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性，护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。 2.配置中心所有工作人员均应经过培训，考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装，并按着规定做 好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域，私人物品不 得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤，尤其是患有消化道或呼吸道疾病时， 应立即通知部门主管，采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等，严格做好安全防范工作。
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不 同的送、排（回）风系统，排风口应当处于采用口下风方 向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。 药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品 质量和安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域、库房 相对湿度40%~65%，2级药库应当干净、整齐，门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。 3.静脉配液安装的水池位置应当适宜，不得对静脉药调配 造成污染，不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独 设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。
进入洁净区规程
一更
首先在更衣室内换上工作衣、发帽和工作鞋。 去除手及手腕上的所有饰物。 使用消毒肥皂对双手和手臂进行消毒，搓揉30秒，用水洗 90秒后将手吹干。
静脉药物配置中心工作流程
静脉药物配置中心工作流程
【医师站、护士站录入、传输注意事项】1、静脉配置中心目前仅提供全肠外营养液（TPN）和抗肿瘤
药物的集中配置。
配置药品分三个时间段：
第一批为：8:00—9:30；
第二批为：10:30—11:30；
第三批为：14:30—15:00。
2、临床科室准确录入患者次日用药信息，包括患者姓名、性别、年龄、床位号、住院号；药品名称、规格、输注方式、一次剂量等。
同时计入配置费用。
3、长期医嘱的录入、传输请于当日下午3：30前结束。
如有变更或停用请于次日8点10分前务必通知静脉配置中心。
当日用药信息录入后，护士站及时电话通知静脉配置中心，配置中心按三个配置时间段集中配置，无电话通知者均视为次日用药遗嘱。
4、配置中心地址：实验楼（原制剂楼）一楼；联系电话：2701 *另在医院网站“科室介绍”/“医技科室”/“药剂科”中放置。
静脉药物配置中心。
静脉配液中心的操作工作流程
静脉配液中心的操作工作流程一、患者登记与注册1.患者到达静脉配液中心后，首先由前台工作人员进行登记和注册。
3.登记完成后，工作人员会给患者一个编号或标识物，以便后续的医疗流程使用。
二、医生评估与处方1.医生会对患者的病情进行评估，包括询问症状、查看病历资料等。
2.医生根据患者的病情判断是否需要进行静脉滴注治疗或输液，并开具相应的处方。
3.医生还会根据患者的情况，选择适合的滴注液及其剂量，并写明使用方法和次数。
三、药品准备与调配1.药师根据医生开具的处方，准备所需的药品。
2.药师按照一定比例和规定的方法，将药物和溶液进行混合。
3.为了确保药品的质量和安全，药师会仔细核对药物的名称、剂量、有效期等信息。
四、设备准备与检查1.护士根据患者的处方，准备好所需的滴液设备。
2.护士会检查滴液设备的完整性和清洁情况，确保其符合卫生和安全要求。
3.护士还会检查滴液设备的功能性，如滴速控制、防反流等功能是否正常。
五、静脉插管与配液1.护士会为患者进行静脉插管，以便进行静脉滴注或输液。
2.在插管前，护士会认真清洁和消毒插管部位，以防止感染。
3.护士将配制好的药液连接到滴液路径上，并设置合适的滴速和滴液数量。
4.护士会根据医嘱和患者的病情，密切观察滴液过程中的反应和不良反应。
六、观察与记录1.护士会对患者进行定期观察和记录。
2.观察的内容包括患者的血压、心率、呼吸以及过敏反应等情况。
3.护士会记录患者配液的类型、时间、剂量等信息，并及时向医生汇报和沟通。
七、配液结束与患者交接1.当静脉滴注或输液完成后，护士会停止滴注，并依据医生的嘱托为患者拔除插管。
2.护士会运用消毒液进行局部消毒，并做好伤口的包扎。
3.护士会进行口头传达或书面交接，将患者的治疗情况和相关注意事项向下一个处理人员进行交代。
总结：静脉配液中心的操作工作流程包括患者登记与注册、医生评估与处方、药品准备与调配、设备准备与检查、静脉插管与配液、观察与记录、配液结束与患者交接等环节。
静脉配置中心操作规程
静脉配置中心操作规程静脉配置中心操作规程一、操作前的准备工作1. 确认患者身份和处方医嘱，核对患者的姓名、住院号、医嘱内容、用药剂量等信息是否正确。
2. 准备所需的药物、输液器具等配置材料，确保其完整、干净、无破损。
二、操作步骤1. 洗手并戴好消毒手套，保持操作的洁净。
2. 准备一张干净的工作台或配置车，使用一次性无菌铺巾，防止交叉感染。
3. 打开药物包装，按照医嘱的要求将药物倒入药物瓶中。
注意检查药物的有效期、颜色、浑浊度等，如有异常情况应及时报告。
4. 从药库取出所需的输液器具，包括输液瓶、输液管、滴速调节器、输液针头等。
检查产品的包装完整性和有效期，如发现异常应及时更换。
5. 换好输液针头后，用注射器抽取适量的生理盐水，将其连接到输液瓶上的接口处，确保连接紧密，并使盐水从输液管中顺利流出，排除气泡。
6. 将药物瓶连接到输液瓶上，确保连接紧密，打开药物瓶的通气口，使药液顺利流入输液管中，观察药液是否流畅，如有阻塞或漏液现象应及时处理。
7. 将输液器具放置在配置车或工作台上，调整滴速调节器，根据医嘱中的滴速要求调整滴液速度，并在瓶上标明滴速大小。
8. 根据医嘱要求执行静脉配置操作，如需稀释药物，应按照规定的比例将药物加入到输液瓶中，并进行充分混合。
9. 执行过程中应注意对患者的监测，包括血压、体温、呼吸、心率等指标的观察，如有异常情况应及时报告医生。
10. 配置完成后，关闭药物瓶和生理盐水瓶的通气口，并将滴速调节器的控制孔关闭，确保输液器具密封，避免空气污染。
三、操作后的处理1. 清理工作台或配置车，及时处理废弃物和污染物，保持工作区的整洁和清洁。
2. 将配置记录填写完整并及时归档，包括患者信息、药物名称、剂量、配置时间等内容。
3. 将配置好的输液器具送至患者床边，与责任医生核对信息，如确认无误后开始输液。
4. 注射器具及药物包装等应按照医院相关规定进行处理，避免交叉感染的发生。
5. 洗手并摘下消毒手套，正确处理洗手消毒和涂抹的步骤。
静脉配液中心的操作工作流程药学医药卫生专业资料
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汇报人：
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 02 静脉配液中心概述 03 静脉配液中心的操作流程 04 静脉配液中心的注意事项 05 静脉配液中心的改进与发展
06 静脉配液中心与其他部门的协作
单击添加章节标题
第一章
静脉配液中心概述
第二章
静脉配液中心的定义
静脉配液中心是医院内集中配置、供应静脉用药的场所 静脉配液中心采用先进的配置技术和设备，确保药品质量和安全 静脉配液中心通过集中配置，减少药品浪费和污染 静脉配液中心为临床提供安全、有效、经济的静脉用药服务
规范操作流程：按照规定的 操作流程进行配液，避免操
作不当导致的问题。
及时记录：对配液过程中的 重要信息及时记录，方便后
续追溯和核对。
核对与记录规范
核对：配液前核对医嘱、核对药品、 核对配液单
规范：遵循静脉配液中心的规范操 作流程，确保配液准确无误
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
记录：配液过程中的详细记录，包 括配液时间、配液人、核对人等信 息
配液操作
配置药物：根据医嘱，准备 药品和器具
审核医嘱：核对医嘱信息， 确保无误
配液操作：按照规定步骤进 行配液，确保准确无误
核对与记录：对配好的液体 进行核对，并记录相关信息
核对与记录
核对医嘱：确保医嘱与患者信息一致 核对药品：确保药品名称、剂量与医嘱相符 核对配液单：确保配液单与医嘱一致 核对成品：确保成品无误差，符合规定
配液中心管理制度：包括药品管理、 设备管理、人员管理等
静脉配液中心的操作流程
第三章
药品准备
药品接收：核对 药品名称、规格、 数量等信息，确 保准确无误
静脉配液中心的工作流程
静脉配液中心的工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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静脉配液中心操作工作流程
考核效果评估：对员工进行定期的考核，包括操作技能、理论知识等方面，以评估员工的实际工作能力
培训与考核的改进措施：根据评估结果，对培训和考核方案进行改进和优化，提高员工的工作效率和操作水平
培训与考核的反馈机制：建立有效的反馈机制，及时收集员工的意见和建议，不断完善培训和考核方案
核对配液单：确保配液单上的信 息与医嘱和药品一致
记录操作过程：详细记录每一步 操作过程，确保可追溯性
药品发放与使用
药品发放：根据医嘱将药品发放给患者，并核对药品名称、数量等信息
药品使用：指导患者正确使用药品，包括用药剂量、用药时间、用药方法等
药品管理：对药品进行分类管理，确保药品质量安全 药品回收：对使用过的药品进行回收处理，确保药品安全
配液操作
配液前准备：检查药品、核对医嘱、准备配液器具 配液操作：按照医嘱将药物加入输液袋中，核对无误后进行封口 配液后处理：清理工作台、记录配液信息、将配好的输液袋送至指定位置 注意事项：严格遵守无菌操作原则、正确使用药品和器具、注意配伍禁忌
核对与记录
核对医嘱：确保医嘱内容准确无 误
核对药品：确保药品名称、剂量、 用法等与医嘱一致
核对药物与配制人员是否正确
核对药物与患者信息是否匹配
记录配制过程、时间、人员等信息
核对药物与配制时间是否准确
记录核对结果，确保信息准确无误
药品发放与使用注意事项
药品发放时需核对药品名称、数量、有效期等信息，确保药品质量。 药品使用前需仔细阅读药品说明书，了解药品的用法、用量、不良反应等信息。 药品使用过程中需注意观察患者反应，如有异常情况应及时处理。 药品使用后需及时清理现场，保持工作区域整洁卫生。
静配中心操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静脉用药调配中心室药物集中调配核对工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对，顾名思义，即审核、查对，并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。
核对也是审核的过程，核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。
核对人员应具备一定的专业知识，具有丰富的药理知识，并要求有严谨认真的态度，才能确保配置质量和用药安全。
一、人员及用物准备1人员准备核对人员必须取得专业执业证书，具有丰富的药理知识，具有一定的应变能力及严谨认真的态度。
核对人员数量根据工作任务及工作量而定。
2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。
为了方便核对后的装筐及配置工作，所用的液体筐根据不同的用药批次，有不同的颜色：①第一批用药一一篮筐；②第二批用药一一粉筐（主要为二联抗生素、二联化疗药）；③第三批用药一一黄筐；④第四批用药一一红筐；⑤第五批用药一一绿筐（主要为现用现配药品）。
二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点，分时段进行人员分配和工作安排。
例如，可分为16:30〜17:30与18:00-20:00两个时间段。
116:30〜17:30安排2〜3名核对人员，先核对16：00后修改医嘱相对较少的病区（约10个病区）所有单品种和可配伍的药品，再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。
2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。
三、实施细则流程为：分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。
（一）分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种，即“粗分细核”，如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起；保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起；免疫增强剂+中成药处方标签放在一起；用量相对较少药品标签放在一起。
（二）核对根据分配的品种，核对人员分别站于相应核对区域，包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药（按科室）、成品药7个核对区域。
静配中心操作规程完整
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证调配质量。
2．围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规》的有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性,防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性,分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的容。
对处方或用药医嘱存在错误的,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2．围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签〔简称：输液标签。
核对输液标签上患者、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后,放置于不同颜色〔区分批次的容器,以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋〔瓶上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。
4.4输液标签容除应当符合相关的规定外,还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶〔支使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静脉配液中心的操作工作流程药学医药卫生专业资料
静脉配液中心的操作工作流程药学医药卫生专业资料
静脉配液中心（IVC）是指由医院设立的专门从事静脉输液配制的机构，其目的
是为了保证给患者输液的安全性和规范性。
静脉配液中心的员工主要包括配液技师、
质检员、药剂师、护士等人员，他们的工作是非常重要的。
静脉配液中心工作流程：
1.患者临床医师开立合理的静脉输液医嘱，登记信息（包括患者基本信息、输液种类、输液用药、剂量、期限等）。
2.药师将医嘱审核，并通过药库系统查询库存情况，了解所需药品的库存量，如果库存充足，则批准药品出库，否则需要重新核实或向患者病房发药。
3.配液技师根据医嘱中所载药品的种类、剂量、容量等，按照一定的比例和顺序配制成一定浓度的临床需要的输液。
在配液过程中，需要严格控制原料的品质和数量。
4.配液后，由质检员对配制液体进行质量检验，并记录并汇报结果。
如果液体完全符合质量标准，则送入储存区。
5.稳定后的输液在配制后，在无菌环境下进行灌装，对灌装的过程进行严格的质量检测。
6.检验合格的输液装袋之后，进行标签贴法，标明药品名称、规格、制剂批号、浓度、剂量、加药种类等信息。
7.输液装袋加密码贴码，并进行记录，记录装填货物、加密码贴码，并在输液装袋处顶上标识记录。
8.输液装袋送回药库入库或直接送往临床科室，积极配合临床科室完成患者治疗。
总的来说，静脉配液中心的工作流程是十分复杂和严谨的，需要有配液技师也有药剂师在这个过程中保障其安全。
在配液、质检和标签贴法等环节都要有严格的控制
和检测，只有这样才能使输液安全、规范。
静配中心的标准工作流程
静配中心的标准工作流程
1. 录入与审核：将药品订单信息录入到系统中，包括药品名称、规格、数量等信息，并进行审核确认。
2. 出库备货：根据订单信息，从药房或仓库中调取对应药品，并进行核对确认。
3. 填充与分装：将药物按照指定的剂量填充到药品配送系统中，常见的有静脉袋、胶囊、片剂等。
4. 核对与检验：对填充好的药品进行核对与检验，确保药品的准确性和质量安全。
5. 打印标签：根据药品的具体信息，进行标签打印，包括药品名称、规格、用法用量等。
6. 包装与贴签：将药品进行包装，并贴上正确的标签，确保配送过程中的安全性和信息的准确性。
7. 配送和装车：将配送好的药品按照配送计划进行装车，并安排配送人员进行送货。
8. 发运与配送：根据配送计划，将药品送至目的地（如医院、药店等），并进行签收确认。
9. 系统录入及报告：将配送过程中的信息录入系统，并生成相关的配送报告，以便后续的数据分析与统计。
10. 质量追溯：在配送完成后进行质量追溯，包括退货、处理过期药品等环节，确保药品的质量安全。
以上是静配中心的标准工作流程，具体操作流程可能会根据不同机构和实际情况有所差异。
配液配液中心标准操作规程
静脉药物配置中心标准操作规程静脉药物配置中心标准操作规程目录1. 静脉药物配置中心工作流程 (2)2. 静脉用药集中配制前准备标准操作规程 (2)3. 静脉用药混合调配操作规程 (4)4. 成品输液的核对、扫描、包装与发放操作规程 (5)5. 静脉用药调配中心（室）人员更衣操作规程 (5)6. 生物安全柜的操作规程 (6)7. 配液中心清洁消毒管理规程 (6)8. 化疗药物操作规程 (8)9. TPN配置操作规程 (9)10. 菌检操作规程 (9)静脉药物配置中心工作流程临床医生开具静脉输液用药医嘱→护士站用药医嘱信息传递→药师审核医嘱（或护士站用药医嘱信息传递→药师审核医嘱）→打印输液标签→汇总排药统计→备药排药→核对贴签→分类摆放→摆放注射器→配液记账→混合调配→输液成品核对→输液成品扫描执行→输液成品包装→输液成品置于密闭容器中加锁或封条→用专用车送至病区→病区药疗护士开锁或封条核对签收。
静脉用药集中配制前准备标准操作规程静脉用药集中配置前准备分为八步：进入配液系统、配液配伍审核、配液打印标签、配液排药统计、备药排药、核对贴标签、摆放注射器、配液记账等。
一、审核医嘱操作规程1、系统操作双击电脑桌面“东华系统”IE浏览器图标→输入用户名及密码→选择院区“东区”→选择科室“配液中心”→点击“登录”→进入“东华数字化医院信息管理系统”→点击“配液配伍审核”→点击“查找”→点击提药病区→开始审核。
操作时注意以下两点：（1）审核通过操作勾选相应医嘱单击“审核通过”转入下一步骤。
（2）审核拒绝操作医嘱错误审核拒绝则点击“审核拒绝”→选取拒绝原因→点击“确定”。
经与医生沟通待医嘱更改后重复“配液配伍审核”操作流程。
若医嘱无问题，则勾选“已审核”查找并选取相应医嘱后点击“审核通过”。
2、负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（1）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
静脉配液中心的操作工作流程
静脉配液中心的操作工作流程
静脉配液中心的操作工作流程是按照一定的规范和程序进行的，主要包括接受医嘱、药品选择、药品准备、药品核对、配液、质控、入库等环节。
一、接受医嘱
接受医嘱是静脉配液中心最基础的流程，也是最重要的环节之一。
接受医嘱要求接线员对来自医院医生的医嘱进行认真仔细的记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、途径、频率、数量、疗程等信息，并及时反馈给药师，以便药师能够对药品的选择和
监测进行最有效的控制。
二、药品选择
药师在接到医嘱后，根据患者的情况和医嘱的要求进行药品选择，考虑药品的特性和相互作用，确保药品的安全有效。
三、药品准备
药师根据选择好的药品，进行药品的准备，包括药品的计量、分装、配制等，确保药品的量准确无误。
四、药品核对
药师在药品准备之后，对配制的药品进行核对，检查药品名称、剂量、途径、频率等信息是否准确无误，以免发生药品误用等问题。
五、配液
药师根据剂量准确的药品进行配液，保证药品的溶解度以及稳定性。
在配液过程中，药师需要高度重视药品的清洁卫生要求，以免污染污染处方和药制品。
六、质控
药师和质控人员在药品配制过程中，需要进行相关的质控工作，包括药品质量、采样褪色、含量分析等，确保质量合格、药品的有效性。
七、入库
配液过程完成后，药品需要入库保存，同时需要对药品的存储条件进行合理的控制，防止药品变质、失效等问题。
入库的工作要求配液人员填写清楚配液编码和进货日期，保证药品信息的真实可靠。
以上就是静脉配液中心的操作工作流程，每一个环节都对药品的质量、安全和有效性照顾到了极致，以确保患者的用药安全。
医院静配中心工作流程
医院静配中心工作流程医院静配中心是医院药学部门的重要组成部分，负责医院内静脉给药的配制和管理工作。
静配中心的工作流程严格按照相关法规和规范进行，以确保患者用药的安全和有效性。
下面将详细介绍医院静配中心的工作流程。
1. 接受医嘱医院静配中心的工作流程始于接受医嘱。
当医生开具静脉给药的医嘱后，护士将医嘱单送至静配中心。
医嘱单上需包含患者的基本信息、药物名称、剂量、给药途径等关键信息。
2. 药品准备接收医嘱后，静配中心药师根据医嘱单上的信息，准备相应的药品。
药品的准备过程包括从药房领取所需药品、核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性和完整性。
3. 配制药物在药品准备完成后，药师将开始进行药物的配制工作。
根据医嘱单上的要求，药师将按照一定的配制标准，将药品配制成适合静脉给药的溶液或混悬液。
在配制过程中，药师需严格遵守无菌操作规范，确保配制出的药物不受污染。
4. 药品审核配制完成后，药师将对配制好的药物进行审核。
审核的内容包括药品的名称、剂量、规格、有效期等信息的核对，以确保药品的准确性和安全性。
5. 药品标签经过审核的药品将被贴上标签，标签上需包含患者的基本信息、药品名称、剂量、配制日期、有效期等关键信息。
标签的贴错需清晰、准确，以便护士在给药时能够准确识别。
6. 药品存储配制完成的药品将被存放在专用的药品存储设施中。
存储设施需符合相关的药品存储要求，保持药品的稳定和安全。
7. 发放药品当护士需要给患者进行静脉给药时，将携带患者的医嘱单前来静配中心领取药品。
药师将根据医嘱单上的要求，将配制好的药品交付给护士。
8. 记录和汇总在发放药品后，静配中心将对配制和发放的药品进行记录和汇总。
记录的内容包括配制药品的名称、数量、发放时间、发放给哪位患者等信息。
这些记录将作为药品使用的依据，也有利于药品使用情况的监测和统计。
9. 质量控制静配中心将定期对配制和发放的药品进行质量控制。
质量控制包括对配制过程的监测、对药品的质量检验、对药品存储条件的检查等，以确保药品的质量安全。
静脉输液配制操作规范流程与指引
静脉输液配制操作规范流程与指引下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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静脉用药调配中心室药物集中调配配置工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配配置工作流程及操作实施细则PIVAS工作的科学化、规范化开展是保证患者安全用药的最佳途径。
配置工作是重点，其岗位要求必须做到严谨、严格、认真并且具有扎实、丰富的药理知识和熟练的无菌操作技术，具有很强的责任心、慎独修养，还要具有一定的处理问题的能力。
一、人员及用物准备1人员准备配置人员的数量可根据工作量而定。
2.用物准备配置前30min安排专人开风机。
配置前检查配置用物是否齐全到位，有缺失反馈早班人员及时补充，保证配置工作有序进行。
二、班次及任务1早班6：30-9：00,配置第一〜第三批次用药。
2.中午班12：00-14：00,配置第四批次，即16：00用药。
三、实施细则（1）配置前准备：6：30配置人员进入配置间前，更换专用拖鞋，按六步洗手法洗手，借助手烘干设备烘干手，戴帽子、口罩（如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层口罩），穿洁净服，备适合型号无菌手套2副/人（如为配置抗肿瘤药物需准备3~4副/人），入配置间。
(2)找退药：由于患者病情变化、出院、转科等原因医嘱信息会有所变动，产生退药，配置前应按配置任务将退药找出,避免产生不必要的药品浪费。
(3)按科室一对一双人复核配置。
按规范戴无菌手套(如为配置抗肿瘤药物需佩戴双层无菌手套)，根据配置任务及药品特点准备适合的注射器，开启前严格检查注射器的有效期和密封性，无误后从开口处撕开，固定针头，取出后检查有无漏气，针简和针栓之间有无松动，随时固定针栓，防针栓脱落，造成药品浪费。
(4)辅助人员按科室和药品品种排药，按第一批次、第二批次、第三批次顺序逐一配置，同一操作台只能摆放同一批次药品，所有配置范围内的科室同一批次药品配置完成后配置下一批次。
(5)辅助人员按处方信息逐一核对药品信息、用药时间、科室、药品摆放是否正确，注意用药合理性。
核对无误后，将核对好的药品及液体按规定摆到操作台指定位置，药品摆置在液体前端。
(6)辅助人员消毒、掰安就：1)药品为玻璃类安就需掰开，将安甑尖端药液弹至体部，用复合碘棉签消毒安能颈部及砂轮，用砂轮在颈部划一划痕，再次消毒划痕处，掰断安甄。
静脉配液中心的操作工作流程
药物配置顺序
心内（绿）→儿科（绿）→内分泌（白）→血液（蓝）→ 肿瘤1（蓝）→肿瘤2（绿）→肾内（蓝）→神内（白）→ 呼吸（蓝）→普外（绿）→感染（蓝）→泌外（白）→产 科（白）→心胸（绿）→骨3（白）→烧伤（蓝）→骨2（ 绿）→康复（绿）→骨1（蓝）→妇科（蓝）→神外（蓝）
洁净室药物的配置规范
将药品与标签核对，准确无误后才开始配置，参照相关配制要求 进行配制，取输液袋\瓶，用75%酒精消毒加药口，并同时消毒 安瓶和粉针剂连接部位，打开安瓶，用无菌注射器吸取一定量的 溶剂，溶解粉针后摇匀，再将溶液抽吸干净，通过已灭菌的加药 口注入输液袋内，混匀，再次核对空安瓶后盖章，将输液和空安 瓶（无残留药液）放入蓝中，送出传递窗。 ▲玻璃安瓶请不要用开瓶器敲碎，以免玻璃碎屑飞溅入药水中。 ▲不能配置与清洁工作同步。 ▲在配药过程中经常用酒精消毒并保持手套湿润，以减少微粒产 生。 ▲操作过程中，严格执行三查八对及一袋一针筒： 三查： 1.查药袋\瓶有无破损、裂痕、瓶口有无松动、药液有无霉菌、 有无结晶，浑浊絮状物。 2、差药液名称、有效期，剂量、配伍禁忌，有无浑浊变质。 3.查注射器外包装有无破损，有效期、型号、注射器是否完好、 有无漏气、针头是否锐利，有否带钩弯曲。 八对：床号、姓名、药名、时间、浓度、剂量、用法、批号。
肿瘤化疗细胞毒性药物安全操作规范
1.所有需配置肿瘤化疗细胞毒性药物的输液袋上贴黄色警示标志 ，明显区分其他输液。 2.肿瘤化疗细胞毒性药物必须在专用生物安全柜装置内进行操作 ，以防与其他药物相互交叉感染。配药操作时防护窗不可高于警 戒线，以确保负压，防止气雾外散。 3.折断安瓶前应轻拍，使安瓶内干燥药品置于瓶底，再包裹后折 断，防止药物在空气中飞溅。 4.所有肿瘤化疗细胞毒性药物配置结束，必须立即清台，10分钟 后方可配置其他溶液。 5.肿瘤化疗输液配置完成后，将留有细胞毒的西林瓶、空安瓶以 及被污染的一次性耗材、手套等弃于专用垃圾箱内，不传出配置 室。待全天配置结束后，封口，送出配置室，按规定处理。配置 过程中，防止细胞毒废弃物污染生物安全柜周围环境或操作者。 6.配置肿瘤化疗细胞毒性药物必须戴两副手套。 7.人员污染的处理：当发生泄漏或人员污染，应立即脱去被污染 的外套及手套，用肥皂及清洗污染处，立即就诊并收集发生事故 现场的医疗资料，在工作人员保健卡上做好记录。 8.配置肿瘤化疗细胞毒性药物的人员每周进行轮换。 9.增强操作人员自我防护意识，同时落实操作人员的保健措施。
医院静脉用药调配中心调配工作规程
医院静脉用药调配中心调配工作规程一、目的：确保静脉用药调配中心工作有序进行。
二、范围：静脉用药调配中心各项工作管理。
三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。
四、操作规程（一）临床告知1.对新开临床科室进行操作告知（附临床告知书）。
2.通知信息科开通新开科室的相关电脑程序。
（二）接收医嘱1.本中心接收“长期、静脉滴注”医嘱。
3.医师根据患者诊断或治疗需要，开具用药医嘱。
4.护士复核后，将长期静脉滴注医嘱传送至静脉用药调配中心。
（三）医嘱审核1.形式审查：依据《处方管理办法》，医嘱内容正确、完整、清晰，无遗漏信息。
2,确认药品品种、规格、给药途径、用法、用量的合理性与适宜性，防止重复给药。
3.确认单一或多种静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4,确认选用溶媒的适宜性。
5.确认药物与包装材料的适宜性。
6,存在问题的用药医嘱，应及时与处方医师沟通，请其调整。
审方药师不得擅自修改处方。
7.因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当填写《药品特殊用法用量临床确认单》并签名确认。
（四）瓶贴打印1.医嘱审核后，自动生成带有条码编号的瓶贴，内容包括：病区、批次、床号、姓名、住院号、药品名称、规格、数量、打印时间、审核人等。
2.瓶贴内容注明需要特别提示的事项：（1）高危类药物（2）化疗类药物（3）不是整支或整瓶用量的在用量下方加注下划线。
（五）贴签1.检查瓶贴内容是否准确完整，如有错误或内容不全，应告知审方药师。
2,将瓶贴贴在输液袋正面，尽量露出输液名称及挂钩孔,批号，效期不遮挡。
3,贴签完成的输液按科室、批次摆放药篮中。
（药篮颜色：营养第1批一一小黄、营养第2批一一大绿、抗生素第1批一一小蓝、抗生素第2批一一小红、抗生素第3批一一小红、化疗一一大红、三生袋一一大蓝、空包一一大大蓝）4.贴签人员在负责科室”瓶贴汇总单”上签章(用于“信息追溯”)。
(六)摆药核对1.摆药(1)根据瓶贴信息逐一摆药。
(2)摆药过程中应留意瓶贴品名、数量等是否有误，如有错误，应及时告知审方药师；确认药品外观无破损。
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行业专业
李苏、王晶晶 2013.10.16
什么是静脉配液中心
静脉药物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS为其缩写)是指在符合 国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，经过职业药 师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操 作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药 物的配置，为临床提供优质的产品和药学服务的机构。
序更衣。 3。每月一次做空气培养（包括超净工作台、10000级洁净区、
100000级洁净区），超净台的物体表面培养，配置人员手的采 样，检测结果符合要求。 4.超净工作台操作前后用75%酒精擦拭干净，每天两次用紫外 线消毒超净工作台，每次30分钟。 5.每天分别用消毒清洁剂及清水拖地一次。清洁程序：洁净区、 一般区、清洁工具严格分开，并有醒目标记。 6.一次性医疗卫生用品按规定处理后置入黄塑料袋，由供应室统 一处置。 7.每天用75%酒精擦拭座椅、门把手、垃圾桶、不锈钢设备， 装药蓝每天清洗后用75%酒精才是，每周用消毒液浸泡消毒一 次。 8.酒精喷壶每周用75%酒精擦拭。 9.每周各室大扫除，做到清洁无积灰。 10.层流设施定期维护保养，每月一次清洗初效过滤器。每半年 更换一次初效，中效过滤网，适合更换高效过滤网。 11.操作过程中应注意的事项。（见超净工作台操作安全要求和 洁净室药物的配置规范）
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开放环境下进 行配置的静脉用液体，集中由专职的技术人员在万级洁净 、密闭环境下，局部百级洁净的操作台上进行配置。
行业专业
设置配液中心的目的和优越性
1.规范操作环节，控制每一道工序，从而保证了病人静脉输药 品的质量。包括：保证输液的无菌性、相容性、稳定性、防止微 粒污染、并提供统一的标签等。降低了获得性感染，尤其是儿童 和老人。根据医院使用配置中心后，输液反应降低到0。 2.药师参与静脉药物配置，能充分发挥药师的作用。临床药师在 配置过程中的审核作用，可有效减少医疗错误。包括错误的选药 、错误的计量、错误的给药途径、错误的配置方法、错误的溶媒 选择等，更能保障特殊患者群特殊计量的掌握。从而，输液差错 率降低到0，并且利用临床药学工作的进一步开展，监督和评价 医生的合理用药，这种形式的监督容易被临床所接受。 3.药品的集中管理，集中配置，减少了药品的流失。
域。（来访者或维修人员进入前，必须得到配置中心负责 人的统一，用于维修工具在带入之前用酒精消毒。） 2.非授权人员不得进入洁净区域。
行业专业
静脉药物配置中心穿脱洁净服
目的
最大限度的减少皮肤暴露，防止洁净房中的人员散布纤维 、微粒、细菌，保证配置溶液的无菌性。
行业专业
行业专业
静脉配液中心的环境要求
1.静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不 同的送、排（回）风系统，排风口应当处于采用口下风方 向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
药品物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品 质量和安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域、库房 相对湿度40%~65%，2级药库应当干净、整齐，门与 通道的宽度应当便于搬运2.药品和符合防火安全要求。有 保证药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等作业相适 宜的房屋空间和设备设施。
3.静脉配液安装的水池位置应当适宜，不得对静脉药调配 造成污染，不设地漏;室内应当设置有防止尘埃和鼠、昆虫 等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在中心（室）外单独 设置，不得设置在静脉用药调配中心（室）内。
行业专业
行业专业
化、普 外、骨2、心胸、康 复科、疼痛
行业专业
出入安全洁净控制区人员的更衣要求和更衣程序
行业专业
配置间的空气洁净度
一更、二更：十万级 配置间：万级 局部：百级
行业专业
总则
▲进入控制区 1.配置中心工作人员首先在更衣室内换上工作衣和工作鞋方可
进入控制区。 2.来访者和维修人员进入控制区前，需得到同意。 ▲进入洁净区 1.进入洁净区的任何人，都应遵从相关的更衣程序进入相关区
行业专业
PIVA的管理总则
1.本中心由药师、护士和技术人员组成，中心主人负责监督、管 理中心的运转。药师运用其专业只是检查药物处方的合理性，护 士负责配置药物。所有配置应严格遵守无菌操作技术。
2.配置中心所有工作人员均应经过培训，考核合格后方可上岗。 3.进出洁净控制区应严格按要求更换洁净区服装，并按着规定做
行业专业
设置配液中心的目的和优越性
4.加强了职业防护。洁净间、洁净操作台的使用，使职业暴防 护好，保证了配置人员的安全。比如一些抗癌、激素类药物的配 置，防护不利，会对操作人员带来不必要的伤害。 5.有利于提高临床药物队伍的素质，推动临床药师深入临床第一 线，开展临床药学服务，彻底把好药物使用的各个环节，保证药 学服务质量。 6.改变医院的管理结构，加强院内人员、药品的质量。将各个病 区分散的配置操作集中起来，提高了工作效率，实现有限人力资 源的优化组合。同时、解放了护士，把护士们还给患者，有利于 护理功能的改善。
好每天的清洁消毒工作。 4.食物、化妆品和露出的首饰不允许带入控制区域，私人物品不
得存入冰箱。 5.严禁吸烟。 6.操作人员有疾病或割伤，尤其是患有消化道或呼吸道疾病时，
应立即通知部门主管，采取相应的措施。 7.工作开始前和每次外出返回后应彻底清洗双手。 8.非工作人员进入控制区域须经主任批准并遵守有关规定。 9.下班前关闭水、电、门窗等，严格做好安全防范工作。
白色：内分泌、眼科 、神经外科、普外2 科、产科、泌尿外科 、骨3科、精神卫生 科
蓝色：血液内科、肿 瘤1科、耳鼻喉科、 肾内科、呼吸内科、 感染、骨1科、妇科 、神经外科、整形科
药品的布局
行业专业
行业专业
行业专业
静脉药物配置中心消毒隔离制度
1.严格控制人员进出，非本科室人员未经许可严禁入内。 2.每天更换洁净服，进出洁净区必须严格按照洁净区的要求和程