被子植物亚门(单子叶纲)
被子植物(1、木兰亚纲、金缕梅亚纲、石竹亚纲)
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绿牡丹
(2)芍药(Paeonia lactiflora)
桑科(Moraceae)
♂ K4-6 C0 A4-6; ♀ K4-6 C0 G(2:1)
概述 双子叶植物纲,荨麻目。桑科有67属,1400种,主要分布在热带、亚热带。 我国16属,160种。
形态特征:木本(灌木,乔木或藤本),常含有乳汁。单叶互生,花小,单性同株或异
3、柘树属(Cudrania ) 柘树(Cudrania tricuspidata)
胡桃科(Juglandaceae)
♂ P3-6 A8-10 ♀ P3-6 G(2:1)
概述 双子叶植物纲,胡桃目。胡桃科有8属,60种,分布北半球。我 国有7属,27种。
形态特征:落叶乔木,稀有灌木,叶互生,奇数羽状复叶,无托叶。花 单性,雌雄同株;雄花成下垂的柔荑花序;单生或穗状排列。果实为坚果 核果状或具翅。
株,常集成头状、穗状或柔荑花序、或为隐头花序;花单被,萼片4个;雄蕊与萼片同数而对生; 雌花仅有雌蕊,上位子房,1室,每室有1个胚珠。果实为聚花果,由增厚肉质萼片包围的瘦果, 或瘦果包藏于肉质花序轴中。
分类及代表植物
1、桑属(Morus ) 2、无花果属(Ficus)
3 、枸树属(Broussonetia )
(2)核桃秋(Juglans mandshurica )
2、枫杨属(Pterocarya ) 枫杨(Pterocarya stenoptera)
壳斗科(Fagaceae)
♂ K(4-8) C0 A4-20
概述
;♀
K(4-8) C0 G(3-6)
双子叶植物纲,壳斗目。壳斗科有8属,900种,主要分布热带 及北半球的亚热带。我国6属,300种。 形态特征:常绿或落叶乔木或灌木。单叶互生,常为革质,羽状脉, 托叶早落。花单性,雌雄同株;雄花成柔荑花序,花萼裂片4~8片,无花瓣; 雌花单生或2~3朵簇生于花后增大的总苞内,花萼4~8裂,无花瓣;萼片与 下位子房合生,3~6室,每室具有2个胚珠,常仅有1个发育。坚果外包壳斗, 或称为总苞;形状有的像碗,有的是闭合的;总苞的外面有鳞片或刺。
被子植物的分科概述
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被子植物的分科概述快速导航:木兰目| 樟目| 毛茛目| 金缕梅目| 石竹目| 蓼目| 蔷薇目| 锦葵目| 葫芦目| 山茶目| 白花菜目| 豆目| 大戟目| 无患子目| 伞形目|杜鹃花目| 玄参目| 茄目| 唇形目| 菊目| 其它重要的植物介绍| 泽泻目| 棕榈目| 天南星目| 百合目| 鸭跖草目| 莎草目| 兰目| 其他重要的单子叶植物按照克郎奎斯特系统(参见第四节)被子植物分为双子叶植物纲(木兰纲)和单子叶植物纲(百合纲)两个纲,它们的主要区别如下:一、双子叶植物纲(Dicotyledoneae)(一)木兰目(Magnoliales)木兰科(Magnoliaceae)*P6-15 A∞∞主要特征:木本;单叶互生,全缘,有托叶,早脱落,枝具环状托叶痕。
花单生;两性,辐射对称,常同被;雄蕊及雌蕊多数、分离、螺旋状排列于柱状花托上,子房上位。
聚合蓇葖果穗状,稀为翅果。
种子有胚乳。
图12-1 玉兰1.叶枝2.花枝3.雄蕊和心皮的排列4.花图式5.果实(二)樟目(Laurales)樟科(Lauraceae)*P3+3 A3+3+3+3(3:1)主要特征:木本,有香气,单叶互生,革质全缘,无托叶,三出脉或羽状脉。
花两性整齐3基数,轮状排列,花药瓣裂;子房上位,1室;核果。
种子无胚乳。
(三)毛茛目(Ranales)毛茛科(Ranunculaceae)*K3-∞C3-∞A∞∞-1主要特征:草本;花两性,整齐,5基数,花萼和花瓣均离生;雄蕊和雌蕊多数、离生、螺旋状排列于膨大突起的花托上;子房上位;聚合瘦果或聚合蓇葖果。
图12-2 毛茛1.植株 2.萼片 3.花瓣4.花图式(五)壳斗目壳斗科(Fagaceae)*♂:K(4-8)C0 A4-20♀:K(4-8)C0(3-6:3-6:2)主要特征:木本;单叶互生,有托叶,羽状脉直达叶缘。
雌雄同株或异株,无花瓣;雄花为葇荑花序;子房下位。
总苞木质化成壳斗(cupule),部分或完全包被坚果。
被子植物分类(四)
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大麦(H. vulgare var. vulgare)
稻属(Oryza):一年生或多年生草本;圆锥花序顶生;小穗两 性,两侧压扁,含3小花,仅1花结实,其余2小花退化仅存极小 的外稃,位于顶生两性小花之下;颖退化成两半月形,附着于小 穗柄的顶端;两性小花外稃硬纸质,有或无芒,有5脉;内稃有3 脉;雄蕊6。
常见植物
1、香附子(Cyperus rotundus L. ) 2、荸荠 [Eleocharis tuberosa (Roxb) Roem et Schult] 3、风车草(伞草、旱伞草)[ Cyperus alternifolium L. ssp. Flabelliformis (Rottb.) Kuk. ] 4、苔草属(Carex L.)
禾本科2
小穗的结构:
1至数朵小花,2个颖片,小穗轴,花两性,少单性。 小花的结构: 外稃具芒(相当于苞片),内稃无芒(相当于小苞片), 外稃内方有浆片(鳞被,退化花被) 2个,少有3个,常 肉质;雄蕊3个,少有1,2或6个,分离,花丝细长; 柱 头2个,多羽毛状,子房1室,上位,内有1个弯生胚珠; 果实多为颖果。 识别要点:杆圆形,节明显,节间中空,叶2列,叶鞘 常开裂,小穗组成各式花序,颖果。
二、单子叶植物纲 (Monocotyledoneae)
胚具1片子叶 主根不发达 多为须根系 茎内维管束作散状排列,无形成层 叶脉多为平行脉 花部多3基数 花粉为单萌发孔
泽泻科,禾本科,莎草科, 百合科,石蒜科,鸢尾科,
(一)泽泻科 (Alismataceae)
形态特征: 水生或沼生草本,有根状茎和块茎。叶常于
水稻(O. sativa)
甘蔗 (Saccharum sinense)
竹亚科
毛竹 Phyllostachyys pubescens Mazel ex H.de Lehaie 凤凰竹 Bambusa multiplex (Lour.) Raeusch 凤尾竹 Bambusa multiplex var. nana (Roxb) Keng f. 大佛肚竹 Bambusa vulgaris Schroder ex Wendland cv. Wamin McClure 紫竹 Phyllostachys nigra (Lodd.ex Lindl.) Munro 润叶箬竹 Indocalamus latifolius (Keng) MeClure. 金镶玉竹 Phyllostachys aureosulcate f. spectabilis C.D.Chu et C.S.Chao
被子植物的起源和演化(一)被子植物发生的地质时期:白垩...
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4.克朗奎斯特系统 克朗奎斯特(Cronquist A.)是美国学者,他 的被子植物分类系统是1958年发表的。他1981 年修订的系统将被子植物划分为11亚纲83目383 科。这一新系统与塔赫他间(1980)系统的主要观 点趋于一致,但不用“超目”的分类单元。例如, 被子植物起源于种子蕨而非其他裸子植物;木兰 目是现存被子植物最原始的类群,也是其他被子 植物的出发点;单子叶植物起源于原始双子叶植 物中可能与睡莲相似的草本植物。
3.塔赫他间系统
塔赫他间(Takhtajan A.L.)是前苏联学者,其系统是 1954年公布的,并在1959年以后作了几次修订,最后 一次修订是在1987年。他认为被子植物系起源于种子蕨, 并通过幼态成熟演化而成的,而不是起源于现存的裸子 植物或已绝灭的本内苏铁或科达树。由于被子植物具有 极为简化的雌、雄配子体和独特的双受精现象,因此提 出被子植物单元起源的观点;草本由木本演化出来,单 子叶植物起源于水生双子叶类具有单槽花粉的睡莲目莼 菜科(Cabombaceae)。木兰目是最原始的代表,由木兰 目发展出全部被子植物。至于被子植物的发源地,他提 出从印度东北部的阿萨姆到西南太平洋的斐济。塔赫他 间1987年系统含12亚纲166目533科。
(四)被子植物起源的地点 1.高纬度起源说 2.低纬度热带起源说 ①现代被子植物中多数原始的科都集中分布在低纬 度的热带,如木兰科 ② Camp 提出南美亚马逊流域的热带雨林有许多种接 近被子植物的原始祖先 ③大陆漂移和板块学说的支持 3.被子植物起源的东亚中心假说 孙革在辽西发现辽宁古果(1.5亿年以前)
恩格勒以花部的构造,尤其是花被的特征所显示的递增的复 杂性安排被子植物的系统。把无被或单被、风媒传粉的类群安排 在最前面,认为它们在被子植物中处于原始的地位,花被的分化 成为花萼和花瓣,以及花瓣的连合代表被子植物发育的较高阶段。 整个双子叶植物划分为单被花群、离瓣花群和合瓣花群,每一群 又依据从明显的下位花一直到完全的上位花来表明演化的方向。 他还认为现存的多心皮类和柔荑花序类并无直接的联系,前者来 自叶生胚珠的孢子叶类,后者出自孢子穗类,恩格勒称此为被子 植物的二元起源。1964年版恩格勒系统对目的范围和位置作了重 新的划分和变更,但仍以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群。 这种以柔荑花序类作为被子植物最原始的类群,认为由单被花发 展到双被花,由离瓣花发展到合瓣花作为被子植物系统发育理论 基础的学派称为柔荑花序学派,又由于其创始人是恩格勒,也称 为恩格勒学派。这个学派认为单子叶植物是由前被子植物经过退 行演化分支出来,与双子叶植物平行发展,承认它与木兰目和毛 茛目有联系。 中国植物志采用1936年版的恩格勒系统。
种子植物门分类 被子植物总论
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❖ 原始花被亚纲:
胡椒目Piperales:胡椒科 马兜铃目Aristolochiales:马兜铃科 藤黄目Guttiferales:芍药科,猕猴桃科,山茶科 罂栗目Papaverales:罂粟科、十字花科 蔷薇目Rosales:金缕梅科,蔷薇科、豆科 牻牛儿苗目Geraniales:大戟科 芸香目Rutales:芸香科 无患子目Sapindales:漆树科,无患子科 卫矛目Celastrales:冬青科,卫矛科 鼠李目Rhamnale:鼠李科,葡萄科 锦葵目Malvales:锦葵科、梧桐科 堇菜目Violales:堇菜科 葫芦目Cucurbitales:葫芦科 桃金娘目Myrtales:桃金娘科、野牡丹科、红树科 伞形目Umbellales:伞形花科、五加科
第十一章:被子植物亚门
❖ 被子植物的特征 ❖ 被子植物的分类原则 ❖ 被子植物的分类 ❖ 双子叶植物纲
原始花被亚纲 合瓣花亚纲
❖ 单子叶植物纲
被子植物的特征
❖ 具有真正的花:具有花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群 等部分,而且位置不变。
❖ 形成果实:雌蕊由心皮组成,每个心皮包括子房、 花柱、柱头3部分。胚珠包藏于子房内,得到子房的 保护。受精后发育成果实,既保护种子成熟,又帮 助种子扩散。
❖ 具有特殊的双受精作用。双受精作用的结果,最显 著的是产生了经过受精的三倍体的胚乳,这和裸子 植物的胚乳是单倍体的未经受精的雌配子体是完全 不同的。
❖ 孢子体高度发展和分化,适应性强,营养方式多样
外部形态:多样化,草、灌、乔均有;内部结构: 木质部主要由导管组成,韧皮部由筛管组成。生活 习性有自养、寄生、腐生;生活环境多样:水生、 沙生、石生、盐碱地的植物。
被子植物亚门
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被子植物亚门被子植物亚门Angiospermae1.双子叶植物纲Dicotyledoneae(1)古生花被亚纲:Archichlamydeae (中国的植物共分26目141科,包括无被花、单被花、和具分离花冠的重被花植物。
(2)合瓣花亚纲:Sympetalae (中国的植物共分11目43科,主要包括具有联合花冠的重被花植物)。
2.单子叶植物纲:Monocoty1edoneae (中国植物共分11目36科)。
第八章被子植物亚门(Angiospermae)被子植物属于种子植物,又称为有花植物flowering plants,它构成了最壮丽的地球植被景观,表现在体态极其多样性;组织分化最复杂;与传粉方式相联系,生殖器官高度特化;物种最丰富(1万余属,23.5万种);分布和适应性最广。
被子植物的发展,带动了动物界昆虫纲、鸟纲和哺乳纲的发展。
我国的被子植物有3148属,约3万种。
在中国保留了许多古老的、在系统发育上中具有重大意义的种类,是研究被子植物起源和演化的最好地区。
第一节被子植物的特征和分类原则一、被子植物与裸子植物同以种子繁殖,但比裸子植物要演化和完善得多,表现在:1.出现了两性结合的花;围绕性器官出现苞、萼、瓣等保护的结构;雄蕊有花药和花丝,大孢子叶发育成具有子房、花柱、柱头的雌蕊;由柱头而不是直接由胚珠受粉;2.雌、雄配子体简化;具有特殊的“双受精”,胚乳是受精产物;3.传粉方式多样化:风媒、虫媒、鸟媒、水媒、自花、异花……4.形成了果实,多样化的果实促成了被子植物的传播;5.孢子体高度发达和多样化,适应性广;6.营养方式除自养外尚有其它方式;7.有不经种子而扩大个体的能力,如分蘖、地下走茎、鳞茎、块茎、块根上的不定芽。
二、被子植物分类原则:和传统的教科书不同的观点有:1.风媒花是最早发生的,虫媒花迟于风媒花;2.单性花是最早发生的,两性花是后来发展出来的;3.单珠被是最早发生的,双珠被迟于单珠被。
天麻的形态特征及生活习性
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天麻的形态特征及生活习性天麻是属于种子植物门、被子植物亚门、单子叶植物纲、微子目、兰科、天麻属多年生草本植物,别名离母、鬼督邮、神草、独摇芝、合离草、定风草、赤箭芝、还筒子。
贵州天麻产区群众称之为山萝卜、水洋芋。
本属约25种,产于亚洲、非洲及大洋洲,我国有两种。
通常供药用的天麻为Gastrodia elata BI。
天麻的形态特征天麻成熟的植物体具有地下块茎和地上的花葶、花及花后的果实与种子,无根。
块茎长卵形或长椭圆形,肉质,淡黄色,长3~25厘米,直径2~8厘米,有均匀的环节,节处具薄膜鳞片,成熟期具混合芽。
花葶由混合芽生长而成圆柱形,黄红或水红色,高1~1.4米,直径1~1.2厘米,6~9节。
叶不具绿色,为鞘状包茎退化的膜质鳞片,互生长2.7~3.5厘米,黄红色。
总状花序,顶生,花序轴长30~45厘米,具有花30~120朵。
花苞片膜质,披针形,每包片内有花1朵,花淡黄绿色,萼片与瓣合成斜歪筒。
合蕊柱长5~6毫米,顶端扩大呈齿状分裂;有冠状雄蕊1枚,着生于雌蕊上端,花药二室,每一室内藏有黄色的花粉块。
子房下位,倒卵形。
蒴果,长倒卵形,黄褐色,长1.5~1.7厘米,直径1厘米,有6条纵缝线,成熟时由缝线处作6瓣开裂,每果有种子2万~6万粒,多达7万粒,种子呈纺锤形至新月形,细小如粉末状,长约0.1~1毫米,宽约0.14~0.2毫米,胚长约170~180微米,种皮白色半透明,由薄壁细胞组面,无胚乳,胚呈蜜黄色或淡褐色,老熟后呈暗褐色至黑褐色。
根据天麻块茎的形态和发育阶段不同,可将其分为五种类型。
一、原球茎是由种子萌发后形成卵圆形的不分化组织,约1毫米大小,称为原球茎。
二、米麻是由种子萌芽后的原球茎继续生长形成,或是由箭麻、白麻等分生出的较小的天麻块茎个体,一般长度在2厘米以内,重量在2克以下的小天麻,称为米麻,最小的只有几毫克。
米麻虽小,但繁殖系数较高,适宜用于扩大繁殖种麻。
三、白麻也称“白头麻”,为不抽薹出土的天麻块茎,初夏开始发芽生长时,其生长锥生出雪白色粗壮的幼芽,称“白麻”。
被子植物分类系统简介
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被子植物的分类系统较多,尚无完全统一的看法和比较完美的分类系统。
在当前,影响较大的分类系统,主要有以下四个(1999年,Judd 等人在《Plant Systematics》一书中发表了一个维管植物新分类系统,还有待认可):一、恩格勒系统德国植物学家恩格勒(A.Engler)于1892年编制的一个分类系统。
在他与普兰特(K. Prantl)合著的《植物自然分科志》(1897)和他自己所著的《植物自然分科纲要》中均应用了他的系统。
该系统的要点如下:1、赞成假花学说,认为葇荑花序类植物,特别是轮生目、杨柳目最为原始。
2、花的演化规律是:由简单到复杂;由无被花到有被花;由单被花到双被花;由离瓣花到合瓣花;花由单性到两性;花部由少数到多数;由风媒到虫媒。
3、认为被子植物是二元起源的;双子叶植物和单子叶植物是平行发展的两支;在他所著《植物自然分科纲要》一书中,将单子叶植物排在双子叶植物前面,同书1964年的第12版,由迈启耳(Melchior)修订,已将双子叶植物排在单子叶植物前面。
4、恩格勒系统包括整个植物界,将植物界分为13门,1~12门为隐花植物,第13门为种子植物门。
种子植物门分为裸子植物亚门和被子植物亚门。
裸子植物亚门分为6个纲;被子植物亚门分为单子叶植物纲和双子叶植物纲。
整个被子植物分为39目,280科。
但1964年经Melchior 修订,分被子植物为62目,344科。
5、恩格勒系统图是将被子植物由渐进到复杂化而排列的,不是由一个目进化到另一个目的排列方法,而是按花的构造、果实种子发育情况,有时按解剖知识,在进化理论指导下作出了合理的自然分类系统。
恩格勒系统是被子植物分类学史上第一个比较完善的分类系统。
到目前为止,世界上除英法以外,大部分国家都应用该系统。
我国的《中国植物志》,多数地方植物志和植物标本室,都曾采用该系统,它在传统分类学中影响很大。
然而,该系统虽经Melchior 修订,但仍存在某些缺陷。
被子植物的分科概述
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花单生;两性,辐射对称,常同被;雄蕊及雌蕊多数、分离、螺旋状排列于柱状花托上,子房上位。
聚合蓇葖果穗状,稀为翅果。
种子有胚乳。
图12-1 玉兰1.叶枝2.花枝3.雄蕊和心皮的排列4.花图式5.果实(二)樟目(Laurales)樟科(Lauraceae)*P3+3 A3+3+3+3(3:1)主要特征:木本,有香气,单叶互生,革质全缘,无托叶,三出脉或羽状脉。
花两性整齐3基数,轮状排列,花药瓣裂;子房上位,1室;核果。
种子无胚乳。
(三)毛茛目(Ranales)毛茛科(Ranunculaceae)*K3-∞C3-∞A∞∞-1主要特征:草本;花两性,整齐,5基数,花萼和花瓣均离生;雄蕊和雌蕊多数、离生、螺旋状排列于膨大突起的花托上;子房上位;聚合瘦果或聚合蓇葖果。
图12-2 毛茛1.植株 2.萼片 3.花瓣4.花图式(五)壳斗目壳斗科(Fagaceae)*♂:K(4-8)C0 A4-20♀:K(4-8)C0(3-6:3-6:2)主要特征:木本;单叶互生,有托叶,羽状脉直达叶缘。
雌雄同株或异株,无花瓣;雄花为葇荑花序;子房下位。
总苞木质化成壳斗(cupule),部分或完全包被坚果。
被子植物类群简介
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3.塔赫他间系统: 本系统由前苏联学者塔赫他间 (Takhtajan)于1954年首次公布于世,直到1987年曾 经多次修订。 该系统的特点是:坚持真花说,主张被子植物单元起 源,认为被子植物起源于种子蕨;草本植物由木本植 物演化而来,单子叶植物起源于原始的水生双于叶植 物具单沟舟形花粉的睡莲目莼菜科。
塔赫他间1980年发表的被子植物系统图,把 被子植物分成2个纲,10个亚纲,28个超目, 总计共92目,410科.该系统认为木兰目是最 原始的被子植物代表,再由木兰目发展出毛茛 目和睡莲目,所有的单子叶植物来自狭义的睡 莲目.不足的是,该系统科的数目达410科, 并增设“超目”一级分类单元,不利于教学中 应用。
恩格勒系统几经修订,在1964年出版的《植物分 科志要》第12版中已将单子叶植物放于双子叶植 物之后,修正了单子叶植物比双子叶植物原始的 错误观点,并把植物界分为17个门,被子植物独 立成被子植物门,共包括2个纲,62目,344科。 虽然恩格勒系统对植物亲缘关系的一些解释,受 到了多数植物学者的反对,但其发表早,沿用久, 而且包括了整个植物界,在使用上有一定的便利, 所以国内外许多较大的标本室,中国植物志.前 苏联植物志以及国内许多地方植物志都采用这一 系统. Nhomakorabea
2.哈钦松系统: 英国植物学家哈钦松 (Hutchinson)以英国边沁(Bentham)和虎克 (Hooker)以及美国柏施(Bessey)系统为基础建立 的系统. 分双子叶植物系统和单子叶植物系统,从 原来的332科增加到411科. 该系统的特点是: 坚持真花说,认为被子植物为单 元起原的.将双子叶植物分为本本和草本两大平 行发展支,木本支从本兰目开始,草本支以毛茛 目为起点;柔荑花序类要比离生心皮类进化,无 被花是由有被花蜕化而来,单子叶植物起原于双 子叶植物的毛茛日,并在早期分化为萼花群、冠 花群和颖花群.
被子植物门各目介绍
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被子植物(Angiosperm)被子植物是植物界最高级的一类,自新生代以来,它们在地球上占着绝对优势。
现知被子植物共1万多属,约20多万种,占植物界的一半,我国有2700多属,约3万种。
被子植物能有如此众多的种类,有极其广泛的适应性,这和它的结构复杂化、完善化分不开的,特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点,提供了它适应、抵御各种环境的内在条件,使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中,不断产生新的变异,产生新的物种。
下面我们列举的被子植物的五个进化特征,是与裸子植物相比较而得出的,至于能产生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特征,在此就不赘述了。
(一)具有真正的花典型的被子植物的花由花尊、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成,各个部分称为花部。
被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化,这些变化是在进化过程中, 适应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件,被自然界选择,得到保留,并不断加强造成的。
(二)具雌蕊雌蕊由心皮所组成,包括子房、花柱和柱头3部分。
胚珠包藏在子房内,得到子房的保护,避免了昆虫的咬噬和水分的丧失。
子房在受精后发育成为果实。
果实具有不同的色、香、味,多种开裂方式;果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。
果实的所有这些特点,对于保护种子成熟,帮助种子散布起着重要作用,它们的进化意义也是不言而喻的。
(三)具有双受精现象双受精现象,即两个精细胞进入胚囊以后,1个与卵细胞结合形成合子,另1个与2个极核结合,形成3n染色体,发育为胚乳,幼胚以3n染色体的胚乳为营养,使新植物体内矛盾增大,因而具有更强的生活力。
所有被子植物都有双受精现象,这也是它们有共同祖先的一个证据。
(四)孢子体高度发达被子植物的孢子体,在形态、结构、生活型等方面,比其他各类植物更完善化、多样化,有世界上最高大的乔木,如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.),高达156米;也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.],每平方米水面可容纳300万个个体有重达25千克仅含1颗种子的果实,如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook];也有轻如尘埃,5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰;有寿命长达6千年的植物,如龙血树(Dracaena draco L.);也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物(如一些生长在荒漠的十字花科植物);有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物;有自养的植物也有腐生、寄生的植物。
2-2被子植物分类
![2-2被子植物分类](https://img.taocdn.com/s3/m/68b6695ff12d2af90242e69f.png)
多复叶、互生、无托叶
多种
荚果
无
葡萄科
藤木
多复叶、互生、具卷须
圆锥、聚伞
浆果
多
无患子科
木本
多复叶、互生、无托叶
多种
蒴果、浆果等多种
无常具假种皮
云香科
木本
单叶或复叶、具腺点
聚伞等多种
浆果,核果
有或无
大戟科
草木、木本、常具有乳汁
单叶、多互生、具托叶
总状、聚伞、杯状
多蒴果
多
第二节分类
被子植物中最重要的的35个科。
无
泽泻科
水生或沼泽草本
叶基生,叶柄鞘状,抱茎
总状圆锥
瘦果
无
禾本科
草本,稀木本
叶常二列,叶鞘开口
穗状,圆锥状等
颖果
有
莎草科
草本,多湿生,茎8棱形
叶常三列,叶鞘闭合
穗状,头状等
小坚果
有
百合科
草本,具各式地下茎
单叶互生,少对生,轮生
多种
蒴果,浆果
有
石蒜科
草本
单叶基出
伞种
蒴果
有
兰科
草本,互生,腐生
单叶互生
多种
第二章被子植物分类
第一节分类的基础知识
一、方法:
1.人为分类方法―――简单的特征、用经济价值。
2.自然分类方法―――亲缘关系。进化。
二、分类的单位:
界植物界
门种子植物门
亚门被子植物亚门
纲单子叶植物纲
目莎草目
科禾本科
属稻属
种稻
三、植物的命名
双名法―――属名+种加词
稻Oryza Sativa L.
第七章种子植物
![第七章种子植物](https://img.taocdn.com/s3/m/efa3ae5a4b7302768e9951e79b89680203d86bfa.png)
半下位子房(子房中位):子房的下半部和杯状体相愈合 (花筒、杯状的花托),花的其余部分离生于杯状体的上部, 围绕着子房,如蒲桃,忍冬属,接骨木属等。
边缘胎座:单子房:胚珠着生在心皮愈合的腹缝线上(豆科 植物);
继续发芽生长,而地上部分每年枯死。如甘蔗、 芍药、白头翁等。
(二)根据植物茎的生长习性分为下列类型:
1.直立茎 2.平卧茎:如蒺藜、地锦草。 3.匍匐茎:节上生根。如狗牙根、甘薯。 4.攀缘茎:具卷须、吸器。如葡萄、爬山虎、黄瓜。 5.缠绕茎:如牵牛、菟丝子。
攀缘茎
二、叶的形态术语
(一)叶序 互生 对生 轮生 丛生 基生:如车前
♀ 表示雌花
↑ ♀
表示两性花
♂/ ♀ 表示雌雄异株
♂♀/ 表示雌雄同株
(2)花程式举例
刺槐:↑♀ ↑Ca(5)Co1+2+2 A(9)+1G(1:1:∞) ↑K(5)C1+2+2 A(9)+1G(1:1:∞)
白菜:
↑ ♀
﹡
Ca4
Co4
A4+2
G(2:2:∞)
K4C4 A4+2G(2:2:∞)
2.花图式
单生花——花单生与枝顶或叶腋。 花序——许多花按一定的规律排列在花轴上形成
花序。 花轴——花序的主轴。 总苞——花序基部一个或多数变态叶。 总苞片——花序基部每一个变态叶。
1.无限花序
类似总状分枝,花轴顶端不断增长形成新花, 开花顺序自下向上。如花序轴扁平,则由外向心 开放。是一种边开花边形成花的花序。
11被子植物
![11被子植物](https://img.taocdn.com/s3/m/c1eac8868762caaedd33d466.png)
恩格勒系统是使用时间较长,影响较 大的系统.许多国家的大植物标本室,如 苏联列宁格勒的柯马洛马夫植物研究所的 植物标本室采用恩格勒系统排列,我国科 学院植物研究所植物标本室也采用这一系 统.《苏联植物志》 统.《苏联植物志》和《中国植物志》以 中国植物志》 及许多地方植物志都采用恩格勒系统.
二,哈钦松系统
英国哈钦松(J.Hutchinson)的被子植物分类系统, 英国哈钦松(J.Hutchinson)的被子植物分类系统, 分双子叶植物系统和单子叶植物系统,先后发表 于1926年和1934年,1948年,1959年和1973年 1926年和1934年,1948年,1959年和1973年 经过修订.将双子叶植物分为木本支和草本支两 大支,分别以木兰目(Magno1iales)和毛茛目 大支,分别以木兰目(Magno1iales)和毛茛目 (Ranales)为原始起点平行进化.认为柔荑花序类 (Ranales)为原始起点平行进化.认为柔荑花序类 植物比较进化,而与恩格勒系统不同.
四,克朗奎斯特系统
美国纽约植物园主任克朗奎斯特于1968年发表《 美国纽约植物园主任克朗奎斯特于1968年发表《有 花植物的进化和分类》 花植物的进化和分类》("The Evolution Classification of Flowering P1ants")提出一被子植物分类系统,与 P1ants" 塔赫他间系统有许多类似处.后又于1979年和1981 塔赫他间系统有许多类似处.后又于1979年和1981 年修改,也称被子植物为木兰植物(Magno1iophyta), 年修改,也称被子植物为木兰植物(Magno1iophyta), 下分2 下分2纲:
恩格勒系统认为柔荑花序类植物( 恩格勒系统认为柔荑花序类植物(即木本植物 中花单性,无花瓣,有柔荑花序者,如壳斗科, 杨柳科等) 杨柳科等)为双于叶植物中原始类型.这一观点今 天为许多学者所反对.另外,系统中单子叶植物 放在双子叶植物前面,也被认为不妥当.后来在 第12版(修订版)《植物分科纲要》("Syllabus der 12版 修订版) 植物分科纲要》 Pflanzenfamilien")(1964)中,已经为负责修订此 Pflanzenfamilien")(1964)中,已经为负责修订此 书的曼希尔(Melchior)所改变,即将双于叶植物改 书的曼希尔(Melchior)所改变,即将双于叶植物改 排在单子叶植物前面.
棕榈科植物特性及其在城市绿化中的应用
![棕榈科植物特性及其在城市绿化中的应用](https://img.taocdn.com/s3/m/e5892259ad02de80d4d840c8.png)
棕榈科植物特性及其在城市绿化中的应用摘要:本文通过介绍棕榈科植物在我国的分布情况、主要特性及如何防止其病虫害,浅述了其在我市绿化中的应用。
关键词:棕榈科;城市;绿化abstract: the article introduces palm species in our distribution, main characteristic and how to prevent the diseases and pests, shallow the greening of the application in the city.keywords: trees, the city; greening中图分类号:s731.2 文献标识码:a 文章编号前言棕榈科(palmae)植物属种子植物门被子植物亚门单子叶植物纲的初生目(principes),是世界热带地区最重要的代表科之一,目前全世界共存约210 余属2800—3000种左右。
棕榈科植物,因其种类繁多、形态各异、具有其他树种无可媲美的优点,而被世界各地广泛种植和利用。
上世纪80 年代起,我国华南各地纷纷引种栽培,前后出现了“王棕热”、“海枣热”等棕榈热。
迄今,国内已有很多学者对其进行了大量的研究。
1 我国棕榈科植物的资源与分布我国野生的棕榈科植物资源自然分布状况至今还不很明确,近年来仍有不少棕榈科新种或中国新分布种被发现。
据不完全统计,原产我国棕榈科植物种质资源至今约有18属100多种。
另外,在我国南方引种时间已久、并已归化的约10属、16种。
棕榈科植物主要分布于我国的海南、云南、广西、广东、福建、台湾等省,贵州、湖南、四川、浙江、江西、西藏、香港、澳门等地也有少量分布,可用于园林绿化及观赏的野生棕榈科植物有12 属44 种,其中乔木型8 种,灌木型种36 种。
2 棕榈科在绿化中扮演着重要的角色棕榈科植物树形独特多样,是显示热带亚热带景观的基本标志之一,也是我国园林绿化不可缺少的造景材料。
被子植物分类系统
![被子植物分类系统](https://img.taocdn.com/s3/m/0ec9458eb9f3f90f77c61b20.png)
被子植物分类系统2009年10月30日星期五上午10:07一、恩格勒系统德国植物学家恩格勒(A.Engler)于1892年编制的一个分类系统。
在他与普兰特(K. Prantl)合著的《植物自然分科志》(1897)和他自己所著的《植物自然分科纲要》中均应用了他的系统。
该系统的要点如下:1.赞成假花学说,认为葇荑花序类植物,特别是轮生目、杨柳目最为原始。
2.花的演化规律是:由简单到复杂;由无被花到有被花;由单被花到双被花;由离瓣花到合瓣花;花由单性到两性;花部由少数到多数;由风媒到虫媒。
3.认为被子植物是二元起源的;双子叶植物和单子叶植物是平行发展的两支;在他所著《植物自然分科纲要》一书中,将单子叶植物排在双子叶植物前面,同书1964年的第12版,由迈启耳(Melchior)修订,已将双子叶植物排在单子叶植物前面。
4.恩格勒系统包括整个植物界,将植物界分为13门,1—12门为隐花植物,第13门为种子植物门。
种子植物门分为裸子植物亚门和被子植物亚门。
裸子植物亚门分为6个纲;被子植物亚门分为单子叶植物纲和双子叶植物纲。
整个被子植物分为39目,280科。
但1964年经Melchior修订,分被子植物为62目,344科。
5.恩格勒系统图是将被子植物由渐进到复杂化而排列的,不是由一个目进化到另一个目的排列方法,而是按花的构造、果实种子发育情况,有时按解剖知识,在进化理论指导下作出了合理的自然分类系统。
恩格勒系统是被子植物分类学史上第一个比较完善的分类系统。
到目前为止,世界上除英法以外,大部分国家都应用该系统。
我国的《中国植物志》,多数地方植物志和植物标本室,都曾采用该系统,它在传统分类学中影响很大。
然而,该系统虽经Melchior修订,但仍存在某些缺陷。
如将葇荑花序类作为最原始的被子植物,把多心皮类看作较为进化的类群等,这种观点,现在赞成的人已经不多了。
图1 恩格勒被子植物分类系统图(1897)哈钦松(J.Hutchinson),英国著名植物分类学家。
被子植物门有哪些植物?
![被子植物门有哪些植物?](https://img.taocdn.com/s3/m/1cdcf69570fe910ef12d2af90242a8956becaa9d.png)
被子植物门有哪些植物?被子植物门(Angiospermae,又称木兰门,Magnoliophyta)分为双子叶植物纲(Dicotyledoneae,又称木兰纲,Magnoliopsida)和单子叶植物纲(Monocotyledoneae,又称百合纲Liliopsida)。
双子叶植物纲分为6个亚纲:木兰亚纲(Magnoliidae)、金缕梅亚纲(Hamamelidae)、石竹亚纲(Caryophyllidae)、五桠果亚纲(Dilleniidae)、蔷薇亚纲(Rosidae)和菊亚纲(Asteridae);单子叶植物纲分为5个亚纲:泽泻亚纲(Arismatidae)、鸭跖草亚纲(Commelinidae)、槟榔亚纲(Arecidae)、姜亚纲(Zingiberidae)和百合亚纲(Liliidae)。
木兰亚纲含8目,39科,约12,000种。
木兰目樟目毛茛目罂粟目胡椒目马兜铃目八角目睡莲目金缕梅亚纲主要科、目:共8 目,39 科,约12000 种。
1、荨麻目①榆科②桑科③大麻科④荨麻科2、胡桃目①马尾树科②胡桃科3、壳斗目①桦木科②山毛榉科(壳斗科)石竹亚纲共有3目,14科,约11000种。
本亚纲最大的目为石竹目,石竹目包括石竹科、藜科、商陆科(Phytolaccaceae)、紫茉莉科(Nyctaginacea)、仙人掌科(Cactaceae)、番杏科(Aizoaceae)、栗米草科(Molluginacea)、马齿苋科(Portulacaceae)、落葵科(Basellaceae)、苋科(Amaranthaceae)等12科。
五桠果亚纲共有13目,78科,约2500种。
1、五桠果目(Dillaniales)⑴五桠果科(Dilleniaceae):本科有10属,约400种。
大部分局限在热带和亚热带,以大洋洲发育最佳。
我国有2属,5种。
产云南、广东、广西。
⑵芍药科(Paeoniaceae):本科含1属,30种。
被子植物的起源
![被子植物的起源](https://img.taocdn.com/s3/m/c3c58cd24693daef5ef73d95.png)
第一节 被子植物的一般特征
被子植物的种类能如此多,适应性又如此广,这 与上述复杂、完善的结构特征是分不开的,特别 是繁殖器官的结构和生殖过程的特点——如具有 真正的花、胚珠包藏在子房内、具有独特的双受 精现象。 这些特征都给予了被子植物适应和抵御各种不良 环境的内在条件,使被子植物在生存竞争、自然 选择的过程中不断产生新的变异,产生新的物种, 从而使被子植物在地球的植物界占绝对优势。
第一节 被子植物的一般特征
(二)具雌蕊 • 雌蕊:子房、花柱和柱头 • 胚珠包藏在子房内,得到 子房的保护,避免了昆虫 的咬噬和水分的丧失。 • 果实:色、香、味,多种 开裂方式,果皮上常具有 各种钩、刺、翅、毛
第一节 被子植物的一般特征
雄花的苞片 雌花的苞片
花被
心皮
雄花的小苞片消失,剩下雄蕊
雌花小苞片退化剩下胚珠
被子植物的分类系统
1. 恩格勒系统
2. 哈钦松系统
3. 塔赫他间系统 4. 克朗奎斯特系统
19世纪以来,许多植物分类工作者为建立一个“自然”的 分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统发育理论, 提出的分类系统已有数十个。但由于有关被子植物起源、 演化的知识特别是化石证据不足,直到现在还没有一个比 较完善的分类系统。目前世界上运用比较广泛的仍是恩格 勒系统和哈钦松系统。在各级分类系统的安排上,克朗奎 斯特系统和塔赫他间系统被认为更为合理。
被子植物的起源
一、起源的时间
根据植物的化石推断,被子植物起源于白垩纪。 距今约1亿年前。这是一个未解的迷。
1.古生代起源说 认为被子植物起源于古生代二叠纪 2.白垩纪(或晚侏罗纪)起源说
被子植物起源于白垩纪或晚侏罗纪。 被子植物起源的时间似乎可以肯定,是在白垩纪以
彼岸花和曼陀罗的区别
![彼岸花和曼陀罗的区别](https://img.taocdn.com/s3/m/a54c183f773231126edb6f1aff00bed5b9f373e8.png)
彼岸花和曼陀罗的区别彼岸花又名曼珠沙华,是石蒜的一个变种,曼陀罗是茄科野生直立木质一年生草本植物,两种花都和佛教有渊源,都代表了死亡,但从形态上就可以完全区别出来,下面我们就一起来看一看吧!彼岸花和曼陀罗的科属不同1、彼岸花:彼岸花是植物界、被子植物门、单子叶植物纲、天门冬目、石蒜科、石蒜属、石蒜种的一个变种。
2、曼陀罗:曼陀罗是植物界、被子植物门、被子植物亚门、双子叶植物纲、菊亚纲、茄目、茄科、曼陀罗族、曼陀罗属植物。
彼岸花和曼陀罗的别称不同1、彼岸花:彼岸花的别称有红花石蒜、曼珠沙华、龙爪花、老鸦蒜、蒜头草、鬼擎火、幽灵花、地狱花等。
2、曼陀罗:曼陀罗的别称有曼荼罗、满达、曼扎、曼达、醉心花、狗核桃、洋金花、枫茄花、万桃花、闹羊花、大喇叭花、山茄子等。
彼岸花和曼陀罗的形态区别1、彼岸花:红花石蒜是多年生草本植物,鳞茎近球形,外有紫褐色薄膜,直径1-3厘米。
叶狭带状,长约15厘米,宽约0.5厘米,顶端钝,深绿色,中间有粉绿色带。
伞形花序顶生,花茎高约30厘米,话鲜红色。
花期8-9月,果期10月。
2、曼陀罗:曼陀罗是茄科野生直立木质一年生草本植物,高0.5~1.5米,茎粗壮,圆柱状,淡绿色或带紫色,下部木质化。
叶互生,上部呈对生状,叶片卵形或宽卵形,顶端渐尖。
花单生于枝叉间或叶腋,直立,有短梗,花萼筒状,长4~5厘米,花冠漏斗状,下半部带绿色,上部白色或淡紫色。
蒴果直立生,卵状,长3~4.5厘米,直径2~4厘米,表面生有坚硬针刺或有时无刺而近平滑,成熟后淡黄色。
彼岸花和曼陀罗的相同之处1、名字都很好听,还都有很神秘的传说。
2、都和佛教有渊源,曼陀罗是佛教四大名花之一。
彼岸花又称曼珠沙华,是《法华经》中的四花之一。
3、都有毒,传说曼陀罗的种子是至毒之物,彼岸花根茎有毒。
4、都是不吉祥的花,两种花都代表了死亡。
传言曼陀罗花盛开于天堂之路,代表黑暗、希望、死亡等。
彼岸花布满在地狱之途,代表悲伤、思念、死亡。
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单子叶植物Monocotyledons,简称monocots,旧名单子叶植物纲Monocotyledoneae或百合纲Liliopsida,单子叶植物分属5个亚纲,18个目,约59,300个物种。
当中最大的科是兰科,有超过20000个物种。
单子叶植物实际是由古代的双子叶植物演化而来,是双子叶植物的其中一个特化分支。
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百合亚纲Liliidae
百合目Liliales
百合科Liliaceae
风信子科Hyacinthaceae
田葱科Philydraceae
龙舌兰科Agavaceae
鸢尾科Iridaceae
百部科Stemonaceae
菝葜科Smilacaceae
薯蓣科Dioscoreaceae
蒟蒻薯科Taccaceae
雨久花科Pontederiaceae
兰目Orchidales
兰科Orchidaceae
水玉簪科Burmanniaceae
泽泻亚纲Alismatidae
泽泻目Alismatales
花蔺科Butomaceae
泽泻科Alismataceae
水鳖目Hydrocharitales
水鳖科Hydrocharitaceae
水雍科Aponogetotonaceae
休氏藻科Scheuchzeeriaceae
水麦冬科Juncaginaceae
眼子菜科Potamogetonaceae
蔓藻科Ruppiaceae
茨藻目Najadales
茨藻科Najadaceae
角果藻科Zannichelliaceae
丝粉藻科Cymodoceaceae
大叶藻科Zosteraceae
霉草目Triuridales
霉草科Triuridaceae
槟榔亚纲Arecidae
槟榔目Arecales
槟榔科Arecaceae
环花草目Cyclanthales
环花草科Cyclanthaceae
露兜树目Pandanales
露兜树科Pandanaceae
天南星目Arales
天南星科Araceae
浮萍科Lemnaceae
鸭跖草亚纲Commelinidae
鸭跖草目Commelinales
鸭跖草科Commelinaceae
黄眼草科Xyridaceae
谷精草目Eriocaulales
谷精草科Eriocaulaceae
帚灯草目Restionales
须叶藤科Flagellariaceae
灯草科Restionaceae
刺鳞草科Cyperaceae
灯心草目Juncales
灯心草科Juncaceae
莎草目Cyperales
禾本科Poaceae
莎草科Cyperaceae
香蒲目Typhales
香蒲科Typhaceae
黑三棱科Sparganiaceae
姜亚纲Zingiberidae
姜目Zingiberales
美人蕉科Cannaceae
闭鞘姜科Costaceae
蠍尾蕉科Heliconiaceae
兰花蕉科Lowiaceae
竹芋科Marantaceae
芭蕉科Musaceae
鹤望兰科(旅人蕉科)Strelitziaceae
姜科Zingiberaceae
凤梨目Bromeliales
凤梨科Bromeliaceae。